GT201000095A - Producto de dispersión sólida que contiene un compuesto a base de n-aril urea - Google Patents

Producto de dispersión sólida que contiene un compuesto a base de n-aril urea

Info

Publication number
GT201000095A
GT201000095A GT201000095A GT201000095A GT201000095A GT 201000095 A GT201000095 A GT 201000095A GT 201000095 A GT201000095 A GT 201000095A GT 201000095 A GT201000095 A GT 201000095A GT 201000095 A GT201000095 A GT 201000095A
Authority
GT
Guatemala
Prior art keywords
aril
urea
solid dispersion
based compound
product containing
Prior art date
Application number
GT201000095A
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Schroeder
Tanja Heitermann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of GT201000095A publication Critical patent/GT201000095A/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin

Abstract

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE FARMACÉUTICAMENTE ACTIVO A BASE DE N-ARIL UREA O UN AGENTE DE ESTRUCTURA RELACIONADA QUE ES OBTENIDO MEDIANTE A) LA PREPARACIÓN DE UNA MEZCLA LÍQUIDA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO, UN AGENTE FORMADOR DE MATRIZ ACEPTABLE PARA USO FARMACÉUTICO Y B) LA ELIMINACIÓN DEL O DE LOS SOLVENTES DE LA MEZCLA LÍQUIDA PARA OBTENER EL PRODUCTO DE DISPERSIÓN SÓLIDA.
GT201000095A 2007-10-19 2010-04-15 Producto de dispersión sólida que contiene un compuesto a base de n-aril urea GT201000095A (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99961307P 2007-10-19 2007-10-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
GT201000095A true GT201000095A (es) 2012-04-03

Family

ID=40089072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
GT201000095A GT201000095A (es) 2007-10-19 2010-04-15 Producto de dispersión sólida que contiene un compuesto a base de n-aril urea

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20090143423A1 (es)
EP (1) EP2197426A2 (es)
JP (1) JP2011500647A (es)
KR (1) KR20100090689A (es)
CN (1) CN101827585A (es)
AR (1) AR068916A1 (es)
AU (1) AU2008313620A1 (es)
BR (1) BRPI0818339A2 (es)
CA (1) CA2699335A1 (es)
CL (1) CL2008003092A1 (es)
CO (1) CO6270303A2 (es)
CR (1) CR11441A (es)
DO (1) DOP2010000114A (es)
EC (1) ECSP10010184A (es)
GT (1) GT201000095A (es)
MX (1) MX2010004292A (es)
PE (1) PE20091041A1 (es)
RU (1) RU2010119924A (es)
TW (1) TW200922549A (es)
UA (1) UA100866C2 (es)
UY (1) UY31406A1 (es)
WO (1) WO2009050289A2 (es)
ZA (1) ZA201002130B (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012505907A (ja) * 2008-10-17 2012-03-08 アボット・ラボラトリーズ Ｔｒｐｖ１拮抗薬
WO2010045402A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Abbott Laboratories Trpv1 antagonists
US20100210682A1 (en) * 2009-02-19 2010-08-19 Abbott Laboratories Repeated Dosing of TRPV1 Antagonists
EP2477593A1 (de) * 2009-09-18 2012-07-25 Basf Se Verfahren zur herstellung von zubereitungen von in wasser schwer löslichen substanzen
WO2012085236A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Abbott Gmbh & Co. Kg Solid retard formulations based on solid dispersions
JP2014505054A (ja) * 2011-01-10 2014-02-27 セルジーン コーポレイション シクロプロパンカルボン酸｛２−［（１ｓ）−１−（３−エトキシ−４−メトキシ−フェニル）−２−メタンスルホニル−エチル］−３−オキソ−２，３−ジヒドロ−１ｈ−イソインドール−４−イル｝−アミドの経口剤形
US9034832B2 (en) 2011-12-29 2015-05-19 Abbvie Inc. Solid compositions
US20130172239A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Abbvie Inc. Solid compositions
TW201431570A (zh) 2012-11-22 2014-08-16 Ucb Pharma Gmbh 用於經皮投服羅替戈汀（Ｒｏｔｉｇｏｔｉｎｅ）之多天式貼片
WO2014120981A1 (en) 2013-01-31 2014-08-07 Gilead Pharmasset Llc Combination formulation of two antiviral compounds
WO2014151575A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Solid oral dosage formulation of hcv inhibitor in the amorphous state
US10046151B2 (en) 2013-07-03 2018-08-14 Lts Lohmann Therapie-Systeme, Ag Transdermal therapeutic system with electronic component
NZ716840A (en) 2013-08-27 2017-06-30 Gilead Pharmasset Llc Combination formulation of two antiviral compounds
US11752110B2 (en) 2014-05-20 2023-09-12 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermal delivery system including an interface mediator
WO2015177204A1 (en) 2014-05-20 2015-11-26 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermal delivery system containing rotigotine
WO2015177209A1 (en) 2014-05-20 2015-11-26 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Method for adjusting the release of active agent in a transdermal delivery system
US20190008865A1 (en) * 2015-12-22 2019-01-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Compositions and methods for treatment, amelioration, and prevention of anesthesia-induced hypothermia
JP7425794B2 (ja) * 2018-10-30 2024-01-31 ペロトン セラピューティクス， インコーポレイテッド 置換されたインダンを含む固体分散体及び医薬組成物並びにそれの製造方法及び使用
WO2021039023A1 (ja) 2019-08-23 2021-03-04 持田製薬株式会社 ヘテロシクリデンアセトアミド誘導体の製造方法
EP4019485A4 (en) 2019-08-23 2022-10-26 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. METHOD FOR THE PRODUCTION OF HETEROCYCLIDENE ACETAMIDE DERIVATIVES

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5362878A (en) * 1991-03-21 1994-11-08 Pfizer Inc. Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase (ACAT)
AU4028393A (en) * 1992-05-28 1993-12-30 Pfizer Inc. New (N)-aryl and (N)-heteroarylurea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme a:cholesterol acyl transferase (ACAT)
EP1015046A2 (en) * 1998-07-14 2000-07-05 Em Industries, Inc. Microdisperse drug delivery systems
US7015233B2 (en) * 2003-06-12 2006-03-21 Abbott Laboratories Fused compounds that inhibit vanilloid subtype 1 (VR1) receptor
CN102512372A (zh) * 2004-06-08 2012-06-27 沃泰克斯药物股份有限公司 药物组合物
DE602005007048D1 (de) * 2004-08-27 2008-07-03 Bayer Pharmaceuticals Corp Pharmazeutische zusammensetzungen in form fester dispersionen zur behandlung von krebs
EP1877042A4 (en) * 2005-04-18 2011-03-02 Rubicon Res Private Ltd BIOLOGICALLY IMPROVED COMPOSITIONS
KR100715355B1 (ko) * 2005-09-30 2007-05-07 주식회사유한양행 프란루카스트를 함유하는 분무-건조 과립 및 그의 제조방법
CN101346128B (zh) * 2005-10-25 2013-10-02 雅培制药有限公司 包含低水溶解度药物的配方及其使用方法
WO2007066189A2 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 Pfizer Products Inc. Salts, prodrugs and formulations of 1-[5-(4-amino-7-isopropyl-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonyl)-2-methoxy-phenyl]-3-(2,4-dichloro-phenyl)-urea
US7745448B2 (en) * 2005-12-28 2010-06-29 Abbott Laboratories Inc. Crystalline N-(4-(4-aminothieno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-N′-(2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea ethanolate
KR101418267B1 (ko) * 2006-02-09 2014-07-11 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ｃｅｔｐ 억제제의 중합체 제형

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009050289A2 (en) 2009-04-23
CA2699335A1 (en) 2009-04-23
RU2010119924A (ru) 2011-11-27
AR068916A1 (es) 2009-12-16
US20090143423A1 (en) 2009-06-04
JP2011500647A (ja) 2011-01-06
BRPI0818339A2 (pt) 2015-04-22
CN101827585A (zh) 2010-09-08
ECSP10010184A (es) 2010-06-29
WO2009050289A3 (en) 2010-03-25
CR11441A (es) 2010-10-25
MX2010004292A (es) 2010-08-02
UA100866C2 (ru) 2013-02-11
DOP2010000114A (es) 2010-05-15
EP2197426A2 (en) 2010-06-23
KR20100090689A (ko) 2010-08-16
CO6270303A2 (es) 2011-04-20
CL2008003092A1 (es) 2009-11-27
ZA201002130B (en) 2011-11-30
UY31406A1 (es) 2009-05-29
PE20091041A1 (es) 2009-08-22
TW200922549A (en) 2009-06-01
AU2008313620A1 (en) 2009-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GT201000095A (es) Producto de dispersión sólida que contiene un compuesto a base de n-aril urea
ECSP20070854A (es) Compuestos heteroaril tetracíclicos
CL2017003436A1 (es) Compuestos de benzoxacepina oxazolidinona y métodos de uso
AR051969A1 (es) Metodos y composiciones que usan compuestos inmunomoduladores para el tratamiento y el manejo de lesiones del sistema nervioso central
UY29701A1 (es) Formulaciones líquidas para la administración controlada de derivados de bencisoxazol
DOP2010000259A (es) Derivados heterociclicos de urea y metodos de uso de los mismos-211
WO2010041141A3 (en) Oil-based foamable carriers and formulations
UY30107A1 (es) Nuevos derivados de pirimidina, composiciones farmaceuticas conteniendolos, procesos de preparacion y aplicaciones
CU20060153A7 (es) Nueva forma cristalina v de agomelatina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que las contienen
BR112015018087A8 (pt) composto, composição farmacêutica e uso
AR059350A1 (es) Formulacion farmaceutica para aerosoles con dos o mas principios activos y al menos una sustancia tensioactiva
PA8800101A1 (es) Producto de dispersion sólida que contiene un compuesto a base de n-aril urea
CL2015001652A1 (es) Compuestos derivados de 4-(bifenil-3-il)-7h-imidazo[4,5-c]piridazina, moduladores de la actividad del receptor gabaa; composicion farmaceutica que los comprende; combinacion que los comprende junto a un segundo agente farmaceuticamente activo; metodo de tratamiento del dolor; y su uso para el tratamiento del dolor.
ES2484721T3 (es) Mezcla fluidizante para composición hidráulica
UY35298A (es) Formulación en dispersión sólida de un compuesto antiviral
CL2007003356A1 (es) Compuestos derivados de benzopirazoles; proceso para la preparacion de dichos compuestos; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos y otro agente activo; y su uso para el tratamiento del asma, inflamacion, entre otras enfermedades.
CL2008002247A1 (es) Compuestos derivados de fenil amida; proceso de preparacion; composicion farmaceutica que los contiene; y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de trastornos del sueno, narcolepsia y trastornos psiquiatricos, entre otros.
PE20090607A1 (es) Formulacion farmaceutica de dispersion liposomal en polvo seco
CL2013000488A1 (es) Co-cristales de compuestos derivados de (2r)-5-oxo-1-(bencilpiperidin-4-il)-n-(piridin-2-il)pirrolidin-2-carboxamida y un agente de formacion de co-cristales; sales de los compuestos; compuestos intermediarios; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de enfermedades inflamatorias e infecciosas.
DOP2010000374A (es) Derivados heterociclicos de la urea y sus metodos de empleo
UY31864A (es) Derivados de urea hetericíclica y métodos de uso de los mismos-332
CO6351721A2 (es) Uso de dronedarona para la preparacion de un medicamento para la prevencion de ictus o ataque isquemico transitorio
UY29561A1 (es) Derivados de quinazolina, composiciones farmacéuticas que los contienen, procedimientos de preparación y aplicaciones
CL2011001207A1 (es) Extruidos que contienen al menos una sustancia farmacéuticamente activa en forma de agujas, tal que la relación entre el tamaño de partículas de la sustancia farmacéuticamente activa con forma de agujas y el diámetro de la cadena es de al menos 1:20; composición farmacéutica; y su uso para preparar medicamentos.
AR086491A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende fexofenadina