FR3012959A1 - Composition cosmetique comprenant de l'acide spiculisporique et au moins un tensioactif - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - une phase aqueuse, - de l'acide spiculisporique, - au moins un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté, et - au moins une base, dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d'acide spiculisporique est strictement supérieur à 1.

Description

COMPOSITION COSMÉTIQUE COMPRENANT DE L'ACIDE SPICULISPORIQUE ET AU MOINS UN TENSIOACTIF La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques stables comprenant l'acide spiculisporique et/ou l'un de ses sels. L'invention concerne également l'utilisation cosmétique des compositions comme produit de maquillage, de nettoyage, d'hygiène et/ou de soin pour la peau et/ou les cheveux. L'acide spiculisporique, également connu sous le nom du 4,5-dicarboxy-4- pentadécanolide, présente la formule suivante : OH Il est notamment utilisé en tant que tensioactif. Il est connu de l'état de la technique qu'à température ambiante l'acide spiculisporique (acide-S ou S-acide) est insoluble dans l'eau et les corps gras mais est soluble dans l'éthanol. L'acide spiculisporique est également décrit comme étant partiellement soluble dans l'eau à haute température. A température ambiante, l'acide spiculisporique peut être solubilisé dans l'eau par salification. Il a été mis en évidence la possibilité de former trois sels ; les sels de sodium ont été caractérisés : - S-1 Na, le sel mono-sodique correspondant au produit de neutralisation du groupement carboxylique lié au carbone en position C4 de l'acide-S ; - S-2Na, le sel di-sodique correspondant au produit de neutralisation des groupements carboxyliques liés aux carbones aux positions C4 et C5 de l'acide-S; - S-3Na, le sel tri-sodique correspondant à la saponification de la fonction lactone de S-2Na. Ces sels présentent des propriétés tensioactives distinctes. Les formes S1Na et S-2Na, présentent des activités de surfaces suggérant un potentiel comme agents tensio-actifs. En revanche, et de façon évidente, moins le degré de salification est grand (proche de la forme S-1Na), moins la solubilité est importante. La solubilité de l'acide spiculisporique dans l'eau, sans ouvrir la fonction lactone (forme S-3Na) est obtenue pour des valeurs de pH autour de pH 5 à pH 7. Or, même dans cette gamme optimisée, une recristallisation de l'acide spiculisporique a été observée, celle-ci étant d'autant plus importante que la température est faible. Ceci est donc incompatible avec la commercialisation de produits cosmétiques qui doivent être stables dans le temps, sans recristallisation. Il existe donc un besoin en des compositions cosmétiques comprenant l'acide spiculisporique et/ou l'un de ses sels, et étant stables dans une large gamme de température. io La présente invention a pour but de fournir de nouvelles compositions cosmétiques stables dans le temps à base d'acide spiculisporique. La présente invention concerne donc une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - une phase aqueuse ; 15 - de l'acide spiculisporique, - au moins un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté, et - au moins une base, dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d'acide spiculisporique est strictement supérieur à 1. 20 La présente invention concerne donc de nouvelles compositions cosmétiques comprenant l'association spécifique de l'acide spiculisporique, d'au moins un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté, et d'au moins une base. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, le(s) tensioactif(s) susmentionné(s) est(sont) différent(s) de l'acide spiculisporique et/ou de l'un de 25 ses sels. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, le ratio R1 correspond au ratio du nombre de moles de base sur le nombre de moles d'acide spiculisporique. Il s'agit donc d'un ratio molaire. On peut par exemple citer un ratio molaire R1 strictement supérieur à 1, et de préférence inférieur ou égal à 2,5. 30 Ainsi, un ratio molaire R1 strictement supérieur à 1 correspond à un nombre de moles de base strictement supérieur au nombre de moles de l'acide spiculisporique. Selon un mode de réalisation, le ratio R1 est strictement supérieur à 1. De préférence, le ratio R1 est compris entre 1 et 2,5. En particulier, le ratio R1 est 35 égal à 2.

Selon un mode de réalisation, le ratio nommé R2, de la masse d'acide spiculisporique sur la masse de tensioactif(s), différent(s) du S-acide, est inférieur ou égal à 12,5. Selon un mode de réalisation, le ratio R2 est compris entre 0,1 et 12,5. En particulier, le ratio R2 est compris entre 1 et 12,5. De préférence, le ratio R2 est compris entre 1 et 5. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, le ratio R2 correspond au ratio de la masse d'acide spiculisporique sur la masse de tensioactif(s). Il s'agit donc d'un ratio massique.

Tensioactifs Selon l'invention, le tensioactif non sulfaté et non sulfonaté peut être un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté choisi dans le groupe constitué des tensioactifs amphotères, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques, des tensioactifs cationiques, et leurs mélanges. Ce tensioactif n'est pas un tensioactif anionique comportant un groupement sulfate ou sulfonate. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, on entend par tensioactif anionique comprenant un groupement sulfate, un tensioactif anionique comprenant un groupement -0503 ou -0503H (tensioactif sulfaté) et par tensioactif anionique comprenant un groupement sulfonate (tensioactif sulfonaté), un tensioactif anionique comprenant un groupement -503 ou -503H. Dans le cadre de l'invention, le « tensioactif non sulfaté et non sulfonaté » peut être un tensioactif non sulfaté (ne comprenant pas de groupement sulfate), un tensioactif non sulfonaté (ne comprenant pas de groupe sulfonate) ou un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté (ne comprenant ni groupe sulfate ni groupe sulfonate). Selon l'invention, le tensioactif peut être un tensioactif amphotère. Les tensioactifs amphotères (ce terme incluant les tensioactifs amphotères et zwitterioniques) peuvent être choisis par exemple parmi les bétaïnes, les N- alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les dérivés de la glycine, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates, les lécithines et leurs mélanges. Comme bétaïnes, on peut citer notamment les alkylbétaïnes comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30® par la société Cognis, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB® par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(1 0 OE)BETAINE® par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 OE)BETAINE® par la société Shin Nihon Rica. Parmi les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, on peut citer par exemple la cocamidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG® par la société Sanyo, sous la dénomination EMPIGEN BB® par la société Albright & Wilson, sous les dénominations Tego Betain F 50 et CK D par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, ou encore celles commercialisées en mélange avec du glycéryl lauratec comme les références commerciales Tego Betain HS ou Antil HS 60 d'EVONIK GOLDSCHMIDT, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P® par la société Witco. Comme sultaines, on peut citer le cocoyl-amidopropylhydroxy-sulfobetaïne commercialisé sous la dénomination CROSULTAINE C-50® par la société Croda. Comme alkyl polyaminocarboxylates (APAC), on peut citer le cocoylpolyamino-carboxylate de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 CX/C®,et AMPHOLAK 7 CX® par la société Akzo Nobel, le stéaryl-polyamidocarboxylate de sodium commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK 7 TX/C par la société Akzo Nobel, la carboxyméthyloléylpolypropylamine de sodium, commercialisé sous la dénomination AMPHOLAK X07/C® par la société Akzo Nobel. Comme alkylamphoacétates, on peut citer par exemple le N-cocoyl-N- carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediam ine N-di-sodique (nom CTFA : disodium cocamphodiacétate) comme le produit commercialisé sous la dénomination MIRANOL C2M CONCENTRE NP® par la société Rhodia Chimie, et le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocamphoacétate. Parmi les lécithines, on peut mentionner les phospholipides et les lysophospholipides. En particulier, on peut citer les lécithines commercialisées par NIKKOL group (Lecinol Series) ou encore les lécithines commercialisées par CARGIL/LUCAS MEYER (la famille des EMULMETIK des EMULFLUIDEd).

Selon un mode de réalisation, le tensioactif amphotère est choisi dans le groupe constitué des bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les dérivés de la glycine, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les alkylamphoacétates, les lécithines et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation, le tensioactif amphotère est choisi dans le groupe constitué des alkylbétaïnes, des alkylamidopropylbétaines, des alkylamphoacétates, et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est un tensioactif amphotère choisi dans le groupe constitué du cocoyl bétaïne, du cocamidopropylbétaïne, du cocoamphodiacétate disodique, du cocoamphoacétate de sodium, et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est le cocamidopropylbétaïne ou le cocoamphodiacétate disodique. Selon l'invention, le tensioactif peut être un tensioactif anionique non sulfaté et non sulfonaté. Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis notamment parmi les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, les aminoacides et les dérivés des aminoacides, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, les savons (sels d'acides gras), les dérivés de l'huile de soja, les dérivés d'acide lactique, leurs sels et leurs mélanges, les acides glycyrrhiziques ou les lipopeptides (comme le biosurfactant Surfactine lipopeptide d'origine microbienne). Les dérivés anioniques de protéines d'origine végétale sont des hydrolysats de protéine à groupement hydrophobe, ledit groupement hydrophobe pouvant être naturellement présent dans la protéine ou être ajouté par réaction de la protéine et/ou de l'hydrolysat de protéine avec un composé hydrophobe. Les protéines sont d'origine végétale, et le groupement hydrophobe peut être notamment une chaîne grasse, par exemple une chaîne alkyle comportant de 10 à 22 atomes de carbone.

Comme dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, utilisables dans la composition selon l'invention, on peut plus particulièrement citer les hydrolysats de protéines de blé, de soja, d'avoine ou de soie, comportant une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone et leurs sels. La chaîne alkyle peut être notamment une chaîne lauryle et le sel peut être un sel de sodium, de potassium et/ou d'ammonium. On peut citer par exemple les sels de sodium, de potassium et/ou d'ammonium des hydrolysats de protéine de soie modifiée par l'acide laurique, tels que le produit commercialisé sous la dénomination KAWA SILK par la société Kawaken ; les sels de sodium, de potassium et/ou d'ammonium des hydrolysats de protéine de blé modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de potassium commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par la société Croda (nom CTFA : Potassium lauroyl wheat aminoacids) et le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL LW 30 par la société Seppic (nom CTFA : sodium lauroyl wheat aminoacids) ; les sels de sodium, de potassium et/ou d'ammonium des hydrolysats de protéine d'avoine comportant io une chaîne alkyle ayant de 10 à 22 atomes de carbone, et plus spécialement les sels de sodium, de potassium et/ou d'ammonium des hydrolysats de protéine d'avoine modifiée par l'acide laurique, tels que le sel de sodium commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT (nom CTFA : Sodium lauroyl oat aminoacids), le PROTEOL SAV 50S ( nom INCI : Sodium cocoyl aminoacid), le 15 PROTEOL APL (nom INCI : sodium cocoyl apple amino acids) par la société Seppic, l'AMARANTH S (nom INCI : sodium cocoyl hydrolyzed amaranth proteins) et leurs mélanges. Comme phosphates et alkylphosphates, on peut citer par exemple les monoalkylphosphates et les dialkyl phosphates, tels que le mono-phosphate de 20 lauryle commercialisé sous la dénomination MAP 20® par la société Kao Chemicals, le sel de potassium de l'acide dodécyl-phosphorique, mélange de mono- et di-ester (diester majoritaire) commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP-31® par la société Cognis, le mélange de monoester et de di-ester d'acide octylphosphorique, commercialisé sous la dénomination CRAFOL AP- 25 20® par la société Cognis, le mélange de monoester et de diester d'acide phophorique de 2-butyloctanol éthoxylé (7 moles d'OE), commercialisé sous la dénomination ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER® par la société Condea, le sel de potassium ou de triéthanolamine de mono-alkyl (C12-C13) phosphate commercialisé sous les références ARLATONE MAP 230K-40® et ARLATONE 30 MAP 230T-60® par la société Uniqema, le lauryl phosphate de potassium commercialisé sous la dénomination DERMALCARE MAP XC-99/09® par la société Rhodia Chimie. Les dérivés anioniques d'alkyl-polyglucosides peuvent être notamment des citrates, tartrates, carbonates et éthers de glycérol obtenus à partir des alkyl 35 polyglucosides. On peut citer par exemple le sel de sodium d'ester tartrique de cocoylpolyglucoside (1,4), commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGEET® par la société Cesalpinia, le sel de sodium d'ester citrique de cocoyl polyglucoside (1,4) commercialisé sous la dénomination EUCAROL AGE-EC® par la société Cesalpinia.

Les savons peuvent être obtenus à partir d'un acide gras qui est partiellement ou totalement saponifié (neutralisé) par un agent basique. Ce sont des savons de métal alcalin ou alcalino-terreux ou de bases organiques. Comme acides gras, on peut utiliser les acides gras saturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence comportant de 8 à 22 io atomes de carbone. Cet acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide myristique, l'acide laurique, et leurs mélanges. Comme agents basiques, on peut utiliser par exemple les hydroxydes de métaux alcalins (hydroxyde de sodium et hydroxyde de potassium ou potasse), 15 les hydroxydes de métaux alcalino-terreux (par exemple de magnésium), l'hydroxyde d'ammonium, ou encore les bases organiques comme la triéthanolamine, la N-méthylglucamine, la lysine et l'arginine. Les savons peuvent être notamment des sels alcalins d'acide gras, l'agent basique étant un hydroxyde de métal alcalin, et de préférence l'hydroxyde de 20 potassium ou potasse (KOH). La quantité d'agent basique doit être suffisante pour que l'acide gras soit au moins partiellement neutralisé. On peut citer notamment le laurate de sodium ou de potassium, le myristate de potassium, le palmitate de potassium, le stéarate de potassium, le cocoate de 25 potassium ou encore les sels d'acide stéarique de KOH formés in situ. Les dérivés de l'huile de soja et leurs sels sont en particulier les acides gras et sels d'acides gras dérivés de l'huile de soja (dont le nom INCI est « glycine soja oil » ou « soybean oil ») et en particulier les sels de métaux alcalins tels que Na, Li, K, de préférence Na ou K, et d'acides gras issus du soja, tels que le 30 potassium soyate comme par exemple celui qui est commercialisé par la société Noveon. Comme acylaminoacides, on peut citer par exemple le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amilite GCS-12, le cocoylglycinate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto 35 sous la dénomination Amilite GCK-12, le cocoyl glutamate de disodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft ECS-22SB, le lauroyl glutamate de sodium commercialisé par la société Ajinomoto sous la dénomination Amisoft LS11, le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société Seppic sous la dénomination ORAMIX L 30, les sodium et disodium stearoyl glutamate commercialisés par la société Ajinomoto sous les dénomination Amisoft HS21 P et HS11 Pf et le cocoyl sarcosinate de sodium commercialisé par la société ZSCHIMMER & SCHWARZ sous la dénomination Protelan LS 9011/C. On peut également citer le sel de sodium de lauroyl aminoacides d'avoine tel que le Proteol OAT commercialisé par la société Seppic io ou le composé portant le nom INCI sodium cocoyl aminoacids tel que le Proteol SAV 50S de Seppic. Les dérivés des aminoacides peuvent être choisis par exemple parmi les sarcosinates, et notamment les acylsarcosinates comme le lauroyl sarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 970 par la société 15 Ciba ou commercialisé sous la dénomination ORAMIX L 300 par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN® par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN 0 par la société Nikkol ; les alaninates comme le N-lauroyl-N-méthylamidopropionate de 20 sodium, commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 300 par la société Nikkol ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE®, par la société Kawaken, et le N-lauroyl N-methylalanine triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA 0 par la société Kawaken ; les aspartates comme le mélange de N-lauroylaspartate de triéthanolamine et de 25 N-myristoylaspartate de triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ASPARACK 0 par la société Mitsubishi et les citrates. On peut également citer les sels alcalins des acides acyl (C10-022) glutamique, de préférence un sel alcalin des acides acyl (012-020) glutamiques, et par exemple un sel alcalin des acides acyl (016-018) glutamiques. Les sels 30 alcalins, sont par exemple les sels de sodium, les sels de potassium et les sels de lithium, et de préférence les sels de sodium. Il peut notamment s'agir d'un des sels alcalins de l'acide stéaroyl glutamique, de l'acide lauroyl glutamique, de l'acide acyl 016 glutamique, de l'acide myristoyl glutamique, de l'acide cocoyl glutamique ou de l'acide acyle de 35 suif hydrogéné glutamique.

De préférence, il s'agit d'un tensioactif ionique choisi parmi le stéaroyl glutamate de sodium, le stéaroyl glutamate disodique, le stéaroyl glutamate de potassium, le lauroyl glutamate de sodium, le lauroyl glutamate disodique, le lauroyl glutamate de potassium, le cocoyl glutamate de sodium, l'acyle de suif hydrogéné glutamate de sodium, et leurs mélanges, et de préférence il s'agit du stéaroyl glutamate de sodium. A titre illustratif, on peut, par exemple, citer le stéroyl glutamate de sodium commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence AMISOFT HS 11 P F®. io Les dérivés d'acides lactiques ou leurs sels peuvent être choisis parmi les dérivés d'acide acyl lactylique, leurs sels (lactylates) tels que le stéaroyl lactylate tel que par exemple celui commercialisé par la société Oleon NV sous le nom Radiamuls 2980 ; le sodium stéaroyl lactylate tel que proposé par exemple par la société Oleon NV sous la dénomination Radiamuls 2990, par la société 15 Karlshamns AB sous le nom Akoline SL, par la société Uniquema sous le nom Priazul 2134 ou encore par Dr Straetmans sous le nom Dermofeel SL ; le sodium isostéaroyl lactylate tel que celui commercialisé par Uniquema sous le nom Priazul 2133 ; le sodium behenoyl lactylate par exemple commercialisé par la société Rita Corporation sous le nom Pationic SBL ; le sodium cocoyl lactylate tel 20 que celui commercialisé par la société Rita sous le nom Pationic SCL, le sodium oleoyl lactylate, le sodium lauroyl lactylate (PATIONIC 138C de Caravan), le sodium caproyl lactylate (CAPMUL S8L-G de Abitec). On peut également citer le mélange cocoamphoacétate de sodium, glycérine, lauryl glucoside, cocoylglutamate de sodium, lauryl glucose carboxylate 25 de sodium, commercialisé par la société Cognis sous la référence Plantapon SF. En particulier, le tensioactif anionique est choisi dans le groupe constitué des carboxylates gras, des sarcosinates d'alkyle, des phosphates d'alkyle, des alkylglutamates, des acylglutamates, et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est un tensioactif anionique est 30 choisi dans le groupe constitué du cocoyl glutamate disodique, du lauryl sarcosinate de sodium, et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est le cocoyl glutamate disodique ou le lauryl sarcosinate de sodium. Selon l'invention, le tensioactif peut être un tensioactif non ionique.

Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis par exemple parmi les alkyl polyglucosides (APG), les alkylpolypentosides, les alkylpolyxylosides, les esters de maltose, les esters de sucrose, les gommes hydrophobées, les alcools gras polyglycérolés, les esters de sucre oxyalkylénés, les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, les esters d'acide gras et de sorbitan, les dérivés de glucamine comme l'éthyl-2 hexyl oxy-carbonyl N-méthyl glucamine, et leurs mélanges. Comme alkylpolyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe hydrophile (glucoside) comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de saccharide. On peut citer par exemple le décylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10® par la société Kao Chemicals, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP ® par la société Cognis, et le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 ® par la société Seppic ; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 ® par la société Seppic ou PLANTACARE 810 P par la société Cognis ; le laurylglucoside comme les produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N ® et PLANTACARE 1200 ® par la société Cognis ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination PLANTACARE 818/UP ® par la société Cognis, le cétostéaryl glucoside éventuellement en mélange avec l'alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénomination MONTANOV 68 par la société Seppic, sous la dénomination TEGO-CARE CG90 par la société Goldschmidt et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par la société Henkel ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d'alcools arachidique et béhénique et d'arachidyl glucoside commercialisé sous la dénomination MONTANOV 202 par la société Seppic ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous la forme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous la dénomination MONTANOV 82 par la société Seppic, les C12 à C20 alkyl glucosides tels que ceux commercialisés en mélange avec des alcools gras en C14 à C22 sous la référence MONTANOV L par la société Seppic. Les esters de sucres oxyalkylénés sont notamment les éthers de polyéthylène glycol des esters d'acide gras et de sucre. Ces esters de sucre oxyalkylénés peuvent être choisis par exemple parmi les esters de glucose oxyéthylénés tels que le PEG-120 methyl glucose dioléate commercialisé sous la dénomination Glucamate DOE 120 par la société Amerchol. Les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol sont de préférence des esters d'acides gras en C16-022 comportant de 8 à 100 unités d'oxyde éthylène. La chaîne grasse des esters peut être notamment choisie parmi les motifs stéaryle, béhényle, arachidyle, palmityle, cetyle et leurs mélanges, tel que cétéaryle, et de préférence une chaîne stéaryle. Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène peut aller de 8 à 100, de préférence io de 10 à 80, et mieux de 10 à 50. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, ce nombre peut aller de 20 à 40. A titre d'exemple d'ester d'acide gras et de polyéthylène glycol, on peut citer les esters d'acide stéarique comprenant respectivement 20, 30, 40, 50, 100 unités d'oxyde d'éthylène, tels que les produits commercialisés respectivement sous la 15 dénomination Myrj 49 P (stéarate de polyéthylène glycol 20 OE ; nom CTFA : PEG-20 stearate), Myrj 51, Myrj 52 P (stéarate de polyéthylèneglycol 40 OE ; nom CTFA : PEG-40 stearate), Myrj 53, Myrj 59 P par la société CRODA. Les esters d'acide gras en 016-022 et de sorbitan sont en particulier des esters d'acides en 016-022 et de sorbitan et sont formés par estérification d'au 20 moins un acide gras comportant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée ou insaturée, ayant respectivement de 16 à 22 atomes de carbone, avec le sorbitol. Ces esters peuvent être notamment choisis parmi les stéarates, béhénates, arachidates, palmitates, oléates de sorbitan, et leurs mélanges. On utilise de préférence des stéarates et palmitates de sorbitan, et préférentiellement les 25 stéarates de sorbitan. On peut citer à titre d'exemple d'ester de sorbitan utilisable dans composition selon l'invention, le monostéarate de sorbitan (nom CTFA : Sorbitan stearate) vendu par la société Croda sous la dénomination Span 60, le tristéarate de sorbitan vendu par la société Croda sous la dénomination Span 65 V, le 30 monopalmitate de sorbitan (nom CTFA : Sorbitan palmitate) vendu par la société Croda sous la dénomination Span 40, le monoléate de sorbitan vendu par la société Croda sous la dénomination Span 80 V , le trioléate de sorbitan vendu par la société Uniquema sous la dénomination Span 85 V. de préférence, l'ester de sorbitan utilisé est le tristéarate de sorbitan.

Les esters de sucrose et d'acides gras sont de préférence choisis parmi les esters issus de la réaction de sucrose(s) (saccharose) et d'acide(s) gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, mieux de 12 à 18 atomes de carbone et encore mieux de 12 à 16 atomes de carbone. Les acides gras comprenant de 10 à 24 atomes de carbone peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Les acides gras peuvent être choisis parmi l'acide oléique, l'acide laurique, l'acide palmitique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide linoléique, l'acide caprique, ou leurs mélanges Selon un mode de réalisation, l'ester de sucrose et d'acide gras est choisi parmi les esters issus de la réaction de sucrose et d'acide gras comprenant de 12 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone tels que l'acide laurique et/ou l'acide palmitique comme par exemple le sucrose laurate, le sucrose palmitate ou un mélange. Les esters de sucrose et d'acides gras peuvent être choisis parmi les mono, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. On utilise de préférence des esters à faible degré d'estérification comme par exemple des monoesters, diesters, triesters de sucrose et d'acide gras ou un mélange. L'ester de sucrose et d'acide gras peut se présenter sous forme d'un mélange d'esters à faible degré d'estérification comme par exemple un mélange de monoester et diester ou un mélange de monoester, diester et triester. Dans le cas où l'on utilise un mélange d'esters de sucrose et d'acide gras, on préfère un mélange dans lesquel les esters à faible degré d'estérification, en particulier les monoesters, sont majoritaires et représentent par exemple au moins 50%, de préférence au moins 60% en poids du mélange d'esters de sucrose et d'acide gras. On peut utiliser en particulier un mélange d'esters de sucrose et d'acides gras comprenant de 12 à 16 atomes de carbone, en particulier une mélange de mono, di et triesters d'acide laurique ou d'acide palmitique, ledit mélange pouvant comprendre de façon minoritaire (en une teneur inférieure ou égale à 40% en poids par rapport au poids du mélange d'esters de sucrose et d'acide gras) des esters de sucrose et d'acides gras dans lequel l'acide gras comprend plus de 16 atomes de carbone.

De préférence, l'ester de sucrose et d'acide gras utilisé dans la présente invention présente une HLB supérieure ou égale à 10, de préférence supérieure ou égale à 12. Comme cela est bien connu, on entend par HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) l'équilibre entre la dimension et la force du groupe hydrophile et la dimension et la force du groupe lipophile de l'agent tensioactif. La valeur HLB selon GRIFFIN est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256. On peut citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucrose et d'acide gras : - le Surfhope SE COSME C-1416, présentant une HLB de 16, qui est un sucrose myristate comprenant environ 80% de monoester, le reste du mélange étant composé de di et triesters, - le Surfhope SE COSME C-1216 dont le nom INCI est sucrose laurate, de HLB égale à 16 et comprend de 75 à 90% de monoester, le reste du mélange étant composé de di et triesters, - le Surfhope SE COSME C-1215L dont le nom INCI est sucrose laurate, de HLB HLB égale à 15, comprenant environ 70% de monoesters, le reste du mélange étant composé de diesters et autres polyetsers, - le Surfhope SE COSME C-1616, présentant une HLB de 16, qui est un mélange d'esters de saccharose et d'acides palmitique et/ou stéarique (nom INCI sucrose palmitate), comprenant de 75 à 90% de monoester, le reste du mélange étant composé de di et triesters, et pouvant comprendre du sucrose stéarate et sucrose palmitate stéarate.

On peut également citer l'ester portant le nom INCI sucrose laurate commercialisé par la société Dai-ichi Seiyaku sous la référence DK ester S-L18A, de HLB égale à 17, comprenant 70% de monoesters et 30% de di- et tri-esters. On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucrose d'acide gras : - les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société CRODESTA, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73% de monoester et 27% de di- et tri-ester, de 61% de monoester et 39% de di-, tri-, et tétra-ester, de 52% de monoester et 48% de di-, tri-, et tétra-ester, de 45% de monoester et 55% de di-, tri-, et tétra-ester, de 39% de monoester et 61% de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination RYOTO SUGAR ESTERS par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20% de monoester et 80% de di-triester-polyester; - le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société GOLDSCHMIDT sous la dénomination TEGOSOFT PSE. Selon un mode de réalisation, on utilise le sucrose laurate. Parmi les tensioactifs non ioniques selon l'invention, on peut également citer les saponines. Les saponines peuvent être de préférence choisies parmi les saponines io extraites d'arbres à savon (Sapindus mukurossi, Sapindus trifoliatus, sapindus saponaria), Réglisse (Glycyrrhiza glabre), marron d'Inde (Aesculus hippocastanum), bacoppa (Baccopa monneria), Salsepareille (Smilax medica, Smilax aspera, Smilax ornata), Bois de panama (Quillaja saponaria), saponaire (Saponaria officinalis), ginseng (Panax ginseng), yucca (Yucca schidigera), croix 15 de malte (Tribulus terrestris), Juazirine (Zizyphus joazeiro), Jiaogulan (Gynostemma pentaphyllum), asperge d'Inde (Asparagus racemosus, luzerne (Medicago sativa ) et leurs mélanges. De préférence, le tensioactif non ionique est choisi dans le groupe constitué des alkylpolyglucosides, des alkylglycosides, des polyols, des esters de sucre, 20 des alcools éthoxylés, les esters d'acide gras de sorbitane de polyoxyéthylène, et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué du décyl glucoside, du coco-glucoside, du laurate de sucrose, du sorbitol, du monolaurate de sorbitane de polyoxyéthylène 25 (Polysorbate 20), et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est le décyl glucoside ou le coco-glucoside. Selon un mode de réalisation, le tensioactif est un mélange de laurate de sucrose et de sorbitol. 30 Selon un autre mode de réalisation, le tensioactif est le monolaurate de sorbitane de polyoxyéthylène (Polysorbate 20). Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent comprendre un unique tensioactif tel que défini ci-dessus, ou un mélange de tensioactifs tels que définis ci-dessus.

En particulier, les compositions cosmétiques de l'invention comprennent un tensioactif. Selon l'invention, la teneur total en tensioactif(s) (acide spiculisporique + tensioactif additionnel) dans la composition cosmétique de l'invention peut aller de 0,1% à 30% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition. De préférence, la teneur totale en tensioactif(s) (acide spiculisporique + tensioactif additionnel) selon l'invention va de 0,5% à 15%, et préférentiellement de 1% à 10% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition. Selon un mode de réalisation préféré, la teneur totale en tensioactif(s) io (acide spiculisporique + tensioactif additionnel) selon l'invention est comprise entre 1% et 10%, de préférence entre 3% et 8%. Base Ainsi, les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent également 15 comprendre une base organique ou minérale. La base, organique ou minérale, peut être une base de Bronsted-Lowry ou de Lewis. Particulièrement, la (ou les) base(s) peut (ou peuvent) être choisie(s) parmi : a) les alcanolamines, telles que les mono-, di- et triéthanolamines, 20 l'isopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, ainsi que leurs dérivés, b) les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, c) les hydroxydes minéraux ou organiques, d) les silicates de métaux alcalins tels que les métasilicates de sodium, e) les acides aminés de préférence basiques comme l'arginine, la lysine, 25 l'ornithine, la citruline et l'histidine, f) les carbonates et bicarbonates, particulièrement d'amine primaire, secondaire ou tertiaire, de métal alcalin ou alcalino-terreux, ou d'ammonium, et 30 g) les composés de formule (III) suivante : Rx Rz \ / RyzN-W-N \ Rt (III) dans laquelle W est un reste alkylène en Cl-C6 éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en C1-06; Rx, Ry, Rz et Rt, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-06, hydroxyalkyle en C1-06, ou aminoalkyle en C1-06. On peut citer, à titre d'exemple de tels composés de formule (III), le 1,3- diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine ou la spermidine.

Les hydroxydes minéraux ou organiques sont de préférence choisis parmi les hydroxydes d'un métal alcalin, les hydroxydes d'un métal alcalino-terreux, comme les hydroxydes de sodium ou de potassium, les hydroxydes d'un métal de transition, tels que les hydroxydes des métaux des groupes III, IV, V et VI de la classification périodique des éléments, les hydroxydes des lanthanides ou des actinides, les hydroxydes d'ammoniums quaternaires, et l'hydroxyde de guanidinium. L'hydroxyde peut être formé in situ comme, par exemple, l'hydroxyde de guanidine, formé par réaction d'hydroxyde de calcium et de carbonate de guanidine.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la base peut être choisie dans le groupe des bases inorganiques comme l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde de lithium, l'hydroxyde de césium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de magnésium, l'hydroxyde de zinc, ou des bases semblables, d'un sel minéral basique et d'un sel organique basique contenant du lithium, du sodium, du potassium, du calcium, du magnésium, de l'ammonium, un acide aminé basique comme la lysine, l'arginine, l'histidine, l'ornithine, ou des semblables, un oligopeptide basique ayant ces acides aminés comme bases, des amines basiques telle que la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la 2-(diméthylamino)éthanol, la triéthanolamine, triisopropanolamine, la diisopropanolamine, la monoisopropanolamine, l'ammoniaque, ou des bases semblables, d'autres bases organiques comme le carbonate de guanidine et autres bases semblables et de leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, la base est l'hydroxyde de potassium. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, la base utilisée est une base neutralisante, c'est-à-dire qu'elle permet de neutraliser l'acide spiculisporique pour former un sel dudit acide. On peut par exemple citer les sels de sodium, de potassium, de triéthanolamine et d'arginine de l'acide spiculisporique. Selon un mode de réalisation, l'utilisation de deux moles d'acide spiculisporique permet de neutraliser deux fonctions carboxyliques dudit acide sans casser la fonction lactone. En particulier, deux moles de base sont utilisées pour une mole d'acide spiculisporique dans les compositions cosmétiques susmentionnées. Selon un mode de réalisation, l'utilisation de l'hydroxyde de potassium permet la formation du sel monopotassique, du sel dipotassique, ou du sel tripotassique de l'acide spiculisporique Selon l'invention, le pH de la composition selon l'invention peut être compris entre 4 et 10. De préférence, le pH est compris entre 5 et 8, et en particulier entre 5 et 6,5. io Selon l'invention, la teneur en acide spiculisporique peut aller de 0,1% à 15% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition. Selon un mode de réalisation préféré, la teneur en acide spiculisporique est comprise entre 0,1% et 15%, de préférence entre 0,5% et 10%, et préférentiellement entre 1% et 8% en masse de matière active par rapport à la 15 masse totale de la composition. Milieu physiologiquement acceptable Outre les composés indiqués précédemment, à savoir l'acide spiculisporique, au moins une base, et au moins un tensioactif, une composition 20 cosmétique selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable. Dans le cadre de l'invention, et sauf mention contraire, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu approprié aux applications cosmétiques, et convenant notamment à l'application d'une composition de l'invention sur la peau et/ou les cheveux. Le milieu physiologiquement acceptable 25 est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition doit être conditionnée. Phase aqueuse La composition selon l'invention comprend une phase aqueuse. Cette 30 phase aqueuse comprend notamment de l'eau et/ou des solvants hydrophiles comme des polyols. L'eau utilisée dans la composition de l'invention peut être de l'eau pure déminéralisée mais aussi de l'eau minérale et/ou de l'eau thermale et/ou de l'eau de mer, c'est-à-dire que l'eau de la composition peut être en partie ou totalement 35 constituée par une eau choisie parmi les eaux minérales, les eaux thermales, les eaux de mer et leurs mélanges. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et/ou des oligo-éléments. Ces eaux sont connues pour être employées à des fins de traitement spécifique selon les oligo-éléments et les minéraux particuliers qu'elles contiennent, tel que l'hydratation et la désensibilisation de la peau ou le traitement de certaines dermatoses. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou contenant des oligo-éléments préparées à partir d'eau purifiée (déminéralisée ou distillée). Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple, être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les- Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar- les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene. La phase aqueuse de la composition de l'invention peut comprendre un solvant organique soluble dans l'eau, choisi par exemple parmi les mono-alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier 1 à 6 atomes de carbone, comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol , les polyols comme par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylène glycols tels que le PEG-8, le dipropylène glycol, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polyol est la glycérine qui donne un meilleur confort à l'application. On peut ajouter à la glycérine, d'autres polyols dans la mesure où les qualités de la composition sont maintenues.

La quantité d'eau dans la phase aqueuse peut être supérieure ou égale à 10% en poids du poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 30%, et mieux supérieure ou égale à 50%. De préférence, la quantité en eau dans la composition est comprise entre 50% et 95% en poids du poids total de la composition.

La quantité de polyol(s) dans la phase aqueuse peut aller par exemple de 0,5% à 30% en poids, de préférence de 0,5% à 15% en poids. En particulier, cette quantité peut aller de 1% à 10% en poids, de préférence de 2% à 10% en poids et plus préférentiellement de 2% à 8% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse. Phase grasse La composition conforme à l'invention peut ou non comprendre une phase grasse. Lorsqu'elle est présente, la phase grasse de la composition selon io l'invention comprend l'ensemble des composés liposolubles ou lipodispersibles présents dans la composition, et en particulier les corps gras liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique ou huiles (qui forment la phase huileuse). Les huiles présentes dans la composition conforme à l'invention peuvent 15 être siliconées ou hydrocarbonées. Par huile siliconée (ou huile de silicone), on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les huiles de silicone volatiles comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI : cyclomethicone), 20 telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyl-disiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane ; les huiles 25 de silicone non volatiles comme les polyméthylsiloxanes (PDMS), et les polyméthylsiloxanes phényles tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par 30 des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges. Par « volatile », on entend un composé susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à 35 température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor ; elle peut contenir des groupes ester, éther, amine, amide. Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que le squalane, les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d'olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras ou d'un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, le stéarate d'octy1-2- dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, volatils ou non volatils, et leurs dérivés, comme les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, par exemple les iso-alcanes (appelés aussi isoparaffines) en C8-C18 comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, tels que les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux Isopar par la société Exxon Chemical ou les huiles vendues sous les noms commerciaux Permethyl par la société Presperse, l'isohexadécane et l'isododécane commercialisés par la société INEOS ; ainsi que l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; les alcanes linéaires volatiles comprenant de 7 à 17 atomes de carbone comme l'undécane, le tridécane ; - les alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol ou l'alcool oléique ; et - leurs mélanges. On peut citer en particulier les huiles suivantes : - les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le caprate/caprylate d'ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d'acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH ; - l'octydodécanol, - les alcanes tels que ceux qui sont décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (010), le n- undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le ntridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis ; - les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d'acide gras insaturé et de diol comme par exemple les polyesters d'acide dilinoléique et io de diol commercialisés par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast et notamment le polymère portant le nom INCI dilinoleic acid/propanediol copolymer ; et - leurs mélanges. 15 De préférence, l'huile est choisie parmi les huiles végétales telles que citées ci-dessus. La quantité de phase grasse dans la composition de l'invention peut aller de 0% à 80% en poids, de préférence de 0,1% à 60% en poids par rapport au poids 20 total de la composition. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la quantité en phase grasse dans la composition est comprise entre 0 et 5% en poids du poids total de la composition. 25 Additifs Une composition cosmétique selon l'invention peut également comprendre en outre tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, par exemple choisi parmi des gommes, des résines, des agents dispersants, des polymères semi-cristallins, des agent antioxydants, des huiles essentielles, des 30 conservateurs, des parfums, des neutralisants, des agents antiseptiques, des agents protecteurs contre les UV, des actifs cosmétiques, comme des vitamines, des agents hydratants, émollients ou protecteurs de collagène, et leurs mélanges. Il relève des opérations de routine de l'homme du métier d'ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l'invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques et les propriétés de stabilité désirées de celles-ci n'en soient pas affectées. Préparation de la composition Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est préparée selon les étapes suivantes : - étape a) : préparation d'une solution aqueuse A de l'acide spiculisporique avec une base ; - étape b) optionnelle : chauffage de la solution aqueuse A io susmentionnée ; - étape c) : ajout d'au moins un tensioactif susmentionné à la solution A à l'issue de l'étape b) pour conduire à une solution B ; puis - étape d) : ajout d'une phase organique miscible à l'eau à la solution B. 15 Selon un mode de réalisation, la solution A comprend un sel de l'acide spiculisporique, synthétisé à partir de l'acide spiculisporique et d'une base choisie parmi la triéthanolamine, L-arginine, NaOH et KOH. De préférence, la solution A comprend un sel de potassium de l'acide spiculisporique, et notamment le sel di-potassique de l'acide spiculisporique. Ce dernier est notamment préparé par 20 mélange entre l'acide spiculisporique, de l'eau et KOH. Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l'invention est préparée selon les étapes suivantes : - étape a) : préparation d'une solution aqueuse A de l'acide spiculisporique avec une base ; 25 - étape b) : chauffage de la solution aqueuse A susmentionnée ; - étape c) : ajout d'au moins un tensioactif susmentionné à la solution A à l'issue de l'étape b) pour conduire à une solution B ; puis - étape d) : ajout d'une phase organique miscible à l'eau à la solution B. Selon un mode de réalisation, l'étape b) consiste en un chauffage de la 30 solution aqueuse A à une température comprise de 30°C à 90°C, de préférence de 35°C à 60°C, et préférentiellement à une température d'environ 40°C. Cette étape permet avantageusement d'accélérer la solubilité. Selon un mode de réalisation, la solution B obtenue à l'issue de l'étape c) comprend de l'eau, l'acide spiculisporique sous forme salifiée, et au moins un 35 tensioactif selon l'invention.

Selon un mode de réalisation, la phase organique miscible à l'eau ajoutée à la solution B comprend au moins un solvant organique tel que mentionné ci-dessus.

Utilisations Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être des produits de soin, de protection solaire, de nettoyage (démaquillage), d'hygiène ou de maquillage de la peau et/ou des cheveux. Ces compositions sont donc destinées à être appliquées sur la peau et/ou io les cheveux. Ainsi, la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique non thérapeutique d'une composition cosmétique susmentionnée, comme produit de maquillage, d'hygiène, de nettoyage et/ou de soin de la peau et/ou des cheveux. Selon un mode de réalisation, les compositions de l'invention sont sous la 15 forme d'un fond de teint, d'un démaquillant, d'un soin du visage et/ou du corps et/ou du cheveu, d'un soin anti-âge, d'un protecteur solaire, d'un soin peau grasse, d'un soin whitening, d'un soin hydratant, d'une BB cream, crème teintée ou fond de teint, d'un soin conditionneur cheveux, d'un nettoyant visage et/ou corps, d'un gel douche ou d'un shampoing. 20 La présente invention concerne également un procédé cosmétique non thérapeutique de maquillage, d'hygiène, de nettoyage et/ou de soin de la peau et/ou des cheveux comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition cosmétique selon l'invention. 25 Dans toute la demande, le libellé "comprenant un" ou "comportant un" signifie "comprenant au moins un" ou "comportant au moins un", c'est-à-dire "comprenant un ou plusieurs" ou "comportant un ou plusieurs", sauf si le contraire est spécifié. Dans toute la description ci-dessus, sauf mention contraire, le terme 30 « compris(e) entre x et y » ou « allant de x à y » correspond à une gamme inclusive, c'est-à-dire que les valeurs x et y sont incluses dans la gamme. Il a été avantageusement montré que les compositions cosmétiques selon l'invention sont stables dans une large gamme de température. Ceci est 35 notamment lié à l'association de l'acide spiculisporique avec au moins un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté, et à un niveau de salification minimal tel que la présence de base à un ratio molaire R1 (base : acide spiculisporique) strictement supérieur à 1 et préférentiellement inférieur ou égal à 2,5. Par ailleurs, la stabilité des compositions selon l'invention sont avantageusement améliorées avec l'association de l'acide spiculisporique avec au moins un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté dans un ratio massique R2 (acide spiculisporique : tensioactif(s) est d'environ 2,5.

EXEMPLES Fournisseurs : Acide spiculisporique : IWATA CHEMICAL Exemple 1 : Solubilité de l'acide spiculisporique seul Pour neutraliser l'acide spiculisporique (acide-S), deux moles de base ont été utilisées pour une mole d'acide-S, soit R1=2. La masse de base à utiliser pour former le sel di-substitué de l'acide S est définie de la façon suivante : Tableau 1 : Formules brutes et masses moléculaires des molécules d'intérêt Formule brute M Masse molaire (g.mo1-1) Acide spiculisporique C17H2806 328,4 Hydroxyde de sodium NaOH 40 Hydroxyde de potassium KOH 56,1 Des gammes de concentrations croissantes d'acide S de 1% à 10% ont été réalisées, soit avec NaOH (solution à 30% m/m), soit avec KOH (solution à 50% m/m). Les solutions ont été réalisées deux fois (A et B) pour évaluer le caractère reproductible des résultats. Toutes les gammes des solutions neutralisées avec les deux bases sont limpides à tc, et les valeurs de pH obtenues vont de 5,19 jusqu'à 6,79.

Tableau 2 : Valeurs des pH et aspects des solutions d'acide-S neutralisées avec NaOH (30%) et KOH (50%) mise en stabilité à 4°C et à Tamb. Base Acide-S. 1 2 (%) A B A B NaOH pH Tamb tO 5,66 5,37 5,64 5,6 solution à 30% pH Tamb 24h 5,78 5,49 5,7 5,74 ,_, _,_ PF-1 T4°C 5,78 5,49 5,7 5,78* 4°C 24h pH Tamb 30 jours 5,59 5,42 5,64 5,49* pH T4°C 30 jours 5,69 5,41 5,72* 5,69* KOH pH Tamb tO 5,93 5,22 5,4 5,19 solution à 50% pH Tamb 24h 6,03 5,28 5,67 5,59* pH T4°C 24h 6,09 5,26 5,48 5,61* pH Tamb 30 jours 5,69 5,18 5,39 5,59* pH t'oc 30 jours 5,86 5,39 5,46* 5,53* Les solutions marquées (*) correspondent à des solutions précipitées. Les stabilités de ces solutions (tableau 2) mettent en évidence une cristallisation après 30 jours à 4°C à partir de 2% d'acide-S pour les deux bases.

Exemple 2 : Solubilité de l'acide spiculisporique en association avec un tensioactif Des solutions, contenant l'acide-S à 4% ou 8% (neutralisé avec une quantité de KOH calculée pour obtenir le sel di-potassique de l'acide-S, soit R1=2) et des tensioactifs, ont été réalisées.

Tableau 3 : Aspects et valeurs de pH des solutions de l'acide-S pré-solubilisé au KOH en association avec différentes familles de tensioactifs. Nom Classification composé (% en matière active) Acide S pH tO 20 jours après (% MA) Tamb stockage pH pH Tamb T = 4°C Acide-S seul anionique 8 6,43 6,47 6,47* Acide-S seul anionique - 4 5,97 6,02 6,01* Associations acide/tensioactif cocoyl bétaïne amphotère 4 4 7,06 7 7,06 cocamidopropylbétaïne amphotère 4 4 7,03 6,93 7 disodiumcocoamphodiacétate amphotère 4 4 7,88 7,98 8,12 alkylpolyglucoside non ionique 4 4 6,67 6,72 6,72 décyl glucoside non ionique 4 4 6,91 6,92 6,99 sucrose non ionique 4 4 6,45 6,46 6,48 laurate/glycérine/sorbitol/eau disodium cocoyl glutamate anionique 4 4 8,3 7,68 8,29 lauryl sarcosinate de sodium anionique 4 4 6,82 6,88 6,88 Exemples comparatifs lauryl sulfate de sodium anionique 4 4 7,05* 6,51* 6,52* lauryl méthyl iséthionate anionique 4 4 6,38 6,44 6,46* de sodium L'observation macroscopique a permis de mettre en évidence que les solutions marquées (*) ont montré un précipité, les autres solutions étant limpides. Les résultats du tableau 3 ont mis en évidence après 20 jours de stockage à to 4°C : - la précipitation de l'acide-S seul à 4% et 8% ; - la précipitation des associations avec des tensioactifs anioniques sulfatés et sulfonatés : sodium lauryl sulfate et sodium iséthionate, - l'amélioration nette de la solubilité des associations avec les autres tensioactifs. Il a été mis en évidence une solubilité nettement améliorée et compatible avec les produits cosmétiques de l'acide-S en solution aqueuse dans des conditions de température notamment défavorables (4°C) grâce à l'association avec des tensioactifs spécifiques. Exemple 3 (comparatif) : Composition cosmétique de l'exemple 2 de JP 2002-47137 L'exemple 2 de JP 2002-47137 a été reproduit. Nom INCI Formule phases sur 100g eau 90,60 A acide-S 3,00 A KOH (solution à 50% 0,90 A matière active ) hydroxypropylcellulose 0,50 B propylène glycol 5,00 B Dans l'exemple 2 de JP 2002-47137, il n'y a pas de base pour neutraliser l'acide-S. L'exemple 3 a été réalisé dans les conditions de l'exemple 2 de JP 200247137 et avec une quantité de KOH égale au tableau 1 de JP 2002-47137, à savoir : 0,3% de KOH pur pour 2 % d'acide-S (en masse).

Le mode opératoire est le suivant : - la phase A a été chauffée à 40°C sous agitation ; - la phase B a été préparée en dispersant l'hydroxypropylcellulose dans le propylène glycol ; et - la phase B a été versée dans la phase A. 25 Il a été attendu au moins 45 minutes pour la totale hydratation de la cellulose.

La stabilité de la composition obtenue a été étudiée à 4°C : Aspect Tamb, t24H Solution aqueuse légèrement épaissie, transparente Tamb, t5jours Solution aqueuse légèrement épaissie, transparente Pas de recristallisation -1-4°C, t5jours Solution aqueuse légèrement épaissie, blanche opaque recristallisation Ainsi, cet exemple montre que la composition comprenant l'acide spiculisporique en l'absence de tensioactif, et avec un nombre de moles de KOH inférieur à 1 fois le nombre de moles de l'acide-S, n'est pas stable à des températures basses. Exemple 4 (comparatif) : Composition cosmétique de l'exemple 3 de JP 2002-47137 L'exemple 3 de JP 2002-47137 a été reproduit. Cet exemple met en oeuvre une composition comprenant : - l'acide-S ; - le dipropylène glycol ; - le Tween 20 (Polysorbate 20 ou monolaurate de sorbitane polyoxyéthylène) ; - parfum/ conservateur/ collagène.

Dans l'exemple 3 de JP 2002-47137, il n'y a pas de base pour neutraliser l'acide-S. Les essais 1 à 5 du tableau 4 suivant ont été réalisés dans les conditions de l'exemple 3 de JP 2002-47137 et avec une quantité de KOH égale au tableau 1 de JP 2002-47137, à savoir : 0,3% de KOH pur pour 2 % d'acide-S (en masse). Ces quantités correspondent à un ratio molaire KOH/Acide-S de l'ordre de 0,88.

Les essais 1 à 5 ont été réalisés avec différents ratios de l'acide-S et de Polysorbate 20 (de 90:10 à 50:50). En revanche, les essais 6 à 8 du tableau 4 suivant ont été réalisés avec une quantité de KOH supérieure, de sorte à avoir 2 moles de KOH pour 1 mole d'acide-S, car avec l'expérience le taux de KOH dans le tableau 1 de JP 200247137 est insuffisant pour maintenir une bonne solubilité.10 Tableau 4 : essais comparatifs Composé exemple 3 Essai 1 Essai 2 Essai 3 Essai 4 Essai 5 Essai 6 Essai 7 Essai 8 Brevet JP 2002-47137 ACIDE 2,5 2,43 2,16 1,89 1,62 1,35 2,5 1,89 1,35 SPICULISPOMC UE POLYSORBATE 20 (g) 0,2 0,27 0,54 0,81 1,08 1,35 0,2 0,81 1,35 KGeï (a) 0,75 0,73 0,65 0,57 0,49 0,41 1,71 1,29 0,92 DIPROPYLENE GLYCOL (g) EAU (g) 93,55 93,57 93,65 93,73 93,81 93,89 92,59 93,01 93,38 taux de KOH idem idem Tableau 1 brevet JP 2002- idem Tableau idem idem Tableau idem Tableau ratio KOH: ratio KOH: ratio KOH: Tableau 1 47137 (ratio KOH : acide-S (moles) = 0,88) 1 brevet JP Tableau 1 1 brevet JP 1 brevet JP acide S acide S acide S brevet JP 2002-47137 brevet JP 2002-47137 2002-47137 (moles)~ 2 (moles)~ 2 (moles)~ 2 2002-47137 (ratio KOH : 2002-47137 (ratio KOH : (ratio KOH : (ratio KOH : acide-S (ratio KOH : acide-S acide-S acide-S (moles) = acide-S (moles) = (moles) = (moles) = 0,88) (moles) = 0,88) 0,88) 0,88) 0,88) total TA (%) MA.MP 2,70 2,70 2,70 2,70 2,70 2,70 2,70 2,70 2,70 acide-S (%) 92,59 90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 92,59 70,00 50,00 Polysorbate 20 (%) 7,41 10,00 20,00 30,00 40,00 50,00 7,41 30,00 50,00 pH 3 jours T arnb 4,63 4,64 4,61 4,6 4,6 4,6 6,28 7,23 6,46 Observation après 3j cristaux cristaux cristaux limpide limpide limpide limpide limpide limpide à Tarnb Observation après 2 cristaux cristaux cristaux limpide limpide limpide limpide limpide limpide à semaines Tare Observation après 2 cristaux cristaux cristaux cristaux cristaux cristaux limpide limpide limpide semaines à 4°C Observation après 60 jours à T arnb cristaux cristaux cristaux limpide limpide limpide limpide limpide limpide Observation après 60 jours à 4°C cristaux cristaux cristaux cristaux cristaux cristaux limpide limpide limpide - Ainsi, il a été montré qu'après 3 jours à T'b, la composition correspondant à l'exemple 3 de JP 2002-47137, ainsi que les deux compositions des essais 1 et 2 (avec les ratios 90:10 et 80:20) présentent déjà des cristaux. Ainsi, ces compositions ne sont pas stables après 3 jours à T'b Il a été également montré que l'ajout de Tween 20 dans un ratio massique Acide-S:Tween 20 strictement inférieur à 80:20 permet à ce stade d'éviter la recristallisation de l'acide-S. Enfin, aucune recristallisation n'a été observée pour les essais 6 à 8 avec io un ratio molaire KOH:Acide-S égale à 2. - En outre, le tableau 4 indique également qu'après deux semaines et 60 jours à Tamb et dans les conditions de neutralisation de l'acide-S du brevet JP 2002-47137, il y a recristallisation observable pour l'exemple 3 de JP 2002-47137 15 et les compositions des essais 1 et 2. En revanche, il n'y a pas eu de recristallisation à partir du ratio massique acide-S:Tween20 de 70:30 (à partir de l'essai 3), dans les conditions de neutralisation de JP 2002-47137. Une nouvelle fois, aucune recristallisation n'a été observée pour les essais 6 à 8 avec un ratio molaire KOH:Acide-S égale à 2. 20 - Après deux semaines à 4°C, dans les conditions de neutralisation du brevet JP 2002-47137, l'ensemble des compositions des essais 1 à 5 précipite. Cependant, il a été noté une diminution du volume de précipité avec la diminution du ratio massique acide-S:Tween 20. A 4°C, le ratio 50:50 ne résout pas 25 complètement le problème de la recristallisation mais l'améliore. Dans des conditions de conservation identiques, il n'a en revanche pas été observé de recristallisation pour les essais 6 à 8. 30 En conclusion de ces essais comparatifs, il a été montré que les conditions de l'exemple 3 de JP 2002-47137 (ratio massique acide-S:Tween 20 90:10, et utilisation de 0,88 mole de KOH pour 1 mole d'acide-S) ne sont pas adéquates car l'acide-S reprécipite aussi bien à T'b qu'à 4°C.

Toutefois, les essais 6 à 8, réalisés dans un niveau de salification minimal tel que le nombre de moles de base soit strictement supérieur au nombre de moles de l'acide-S, conduisent à des compositions stables aussi bien à Tamb qu'à 4°C.

Exemple 5 : Produit cosmétique constituants % en poids Phase A eau 79,44 80,07 81,01 85,08 85,22 79,44 79,44 83,47 Phase B acide S (100% MA) 4 4 4 4 4 4 4 4 KOH (50 % m/m) 2,73 2,73 2,73 2,73 2,73 2,73 2,73 2,73 lauryl bétaïne 13,33 et NaCI (30% MA) disodium 12,7 cocamphodiacétate (31,5% MA) cocamidopropyl 11,76 bétaïne (34% MA) coco-glucoside 7,69 (52% MA) décyl-glucoside 7,55 (53% MA) sucrose laurate 13,33 et sorbitol (30% MA) lauroyl sarcosinate 13,33 de sodium (30% MA) disodium cocoyl 9,3 glutamate (43% MA) Phase C Conservateurs 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 La phase A a été chauffée à 40°C. Après solubilisation de l'acide S, la io phase B a été ajoutée à la phase A. Ensuite, la phase C a été ajoutée après la phase B.

Une partie de la solution a été stockée à température ambiante et l'autre à 4°C. Il a été observé que les formules obtenues sont stables.

Exemple 6 : Produit cosmétique - émulsion Phase Ingrédients Quantités A eau 70,4 A acide spiculisporique 1 A KOH 50% (w/w) 2 A lécithine hydrogénée 1 A Glycérine 5 A gomme de xanthane 0,2 A alcool benzylique 0,6 B huile simmondsia chinensis 6,6 B éther dicaprylique 6,6 B Mélange comprenant 6,6 majoritairement du n-undécane : n-tridécane tel que préparé selon la demande W02008/155059 Dans le bécher principal : L'acide spiculisporique a été ajouté à l'eau à une température comprise entre 50°C et 60°C. Le KOH a été ajouté pour neutraliser le io l'acide spiculisporique, puis ajout de la lécithine hydrogénée. La gomme de xanthane a été pré-dispersée dans la glycérine et l'ensemble a été ajouté dans le bécher principal, avant l'ajout du conservateur. La phase grasse a ensuite été chauffée à 60°C. L'émulsion a été faite à 60°C au rotor-stator RAYNERI et la vitesse a été 15 progressivement augmentée jusqu'à 3000 tpm. L'émulsification a été faite à cette vitesse pendant 5 min. Caractéristiques de l'émulsion : pH : 5,5 20 Stabilité : stable après 1 mois à 45°C et 4°C (pas de recristallisation) Viscosité : 14,6 UD (viscosimètre Rhéomat RM 200 NEUTREK, mobile MS-R2)

Claims (16)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : - une phase aqueuse, - de l'acide spiculisporique, - au moins un tensioactif non sulfaté et non sulfonaté, et - au moins une base, io dans laquelle le ratio R1 du nombre de moles de base sur le nombre de moles d'acide spiculisporique est strictement supérieur à 1.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle le ratio R1 est strictement supérieur à 1 et inférieur ou égal à 2,5. 15
3. 3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le ratio R2 de la masse d'acide spiculisporique sur la masse de tensioactif(s) est inférieur ou égal à 12,5. 20
4. 4. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le tensioactif est choisi dans le groupe constitué des tensioactifs amphotères, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs non ioniques, des tensioactifs cationiques et de leurs mélanges. 25
5. 5. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le tensioactif est choisi dans le groupe constitué des tensioactifs anioniques non sulfatés et non sulfonatés, les tensioactifs amphotères et les tensioactifs non ioniques. 30
6. 6. Composition cosmétique selon la revendication 4 ou 5, dans laquelle le tensioactif est un tensioactif amphotère choisi dans le groupe constitué des bétaïnes, les N-alkylamidobétaïnes et leurs dérivés, les dérivés de la glycine, les sultaïnes, les alkyl polyaminocarboxylates, les al kylamphoacétates, les lécithines et leurs mélanges.
7. 7. Composition cosmétique selon la revendication 6, dans laquelle le tensioactif amphotère est choisi dans le groupe constitué du cocoyl bétaïne, du cocamidopropylbétaïne, du cocoamphodiacétate disodique, du cocoamphoacétate de sodium, et de leurs mélanges.
8. 8. Composition cosmétique selon la revendication 4 ou 5, dans laquelle le tensioactif est un tensioactif anionique choisi dans le groupe constitué des dérivés anioniques de protéines d'origine végétale, des aminoacides et des io dérivés des aminoacides, des phosphates et alkylphosphates, des polypeptides, des dérivés anioniques d'alkyl polyglucoside, des savons, des dérivés de l'huile de soja, des dérivés d'acide lactique, leurs sels et leurs mélanges, des acides glycyrrhiziques ou des lipopeptides, et de leurs mélanges. 15
9. 9. Composition cosmétique selon la revendication 8, dans laquelle le tensioactif anionique est choisi dans le groupe constitué du cocoyl glutamate disodique, du lauryl sarcosinate de sodium, et de leurs mélanges.
10. 10. Composition cosmétique selon la revendication 4 ou 5, dans laquelle 20 le tensioactif est un tensioactif non ionique choisi dans le groupe constitué des alkyl polyglucosides (APG), des alkylpolypentosides, des alkylpolyxylosides, des esters de maltose, des esters de sucrose, des gommes hydrophobées, des alcools gras polyglycérolés, des esters de sucre oxyalkylénés, des esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, des esters d'acide gras et de sorbitan, des dérivés 25 de glucamine, et de leurs mélanges.
11. 11. Composition cosmétique selon la revendication 10, dans laquelle le tensioactif non ionique est choisi dans le groupe constitué du décyl glucoside, du coco-glucoside, du laurate de sucrose, du sorbitol, du monolaurate de sorbitane 30 de polyoxyéthylène (Polysorbate 20), et de leurs mélanges.
12. 12. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle la base est choisie dans le groupe constitué de l'arginine, dela triéthanolamine, de l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde de sodium et de leurs mélanges
13. 13. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle l'acide spiculisporique est présent en une teneur allant de 0,1% à 15% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition.
14. 14. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, dans laquelle la teneur totale en tensioactif(s) va de 0,1% à 30% en masse io par rapport à la masse totale de ladite composition.
15. 15. Utilisation cosmétique non thérapeutique d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, comme produit de maquillage, d'hygiène, de nettoyage et/ou de soin de la peau et/ou des cheveux. 15
16. 16. Procédé cosmétique non thérapeutique de maquillage, d'hygiène, de nettoyage et/ou de soin de la peau et/ou des cheveux comprenant une étape d'application sur la peau d'au moins une couche d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14. 20