FR2615847A1 - Poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux a base hexagonale et procede pour la preparer - Google Patents
Poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux a base hexagonale et procede pour la preparer Download PDFInfo
- Publication number
- FR2615847A1 FR2615847A1 FR8806926A FR8806926A FR2615847A1 FR 2615847 A1 FR2615847 A1 FR 2615847A1 FR 8806926 A FR8806926 A FR 8806926A FR 8806926 A FR8806926 A FR 8806926A FR 2615847 A1 FR2615847 A1 FR 2615847A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- scandium
- precipitate
- solution
- scandium oxide
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/02—Main electrodes
- H01J1/13—Solid thermionic cathodes
- H01J1/14—Solid thermionic cathodes characterised by the material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F17/00—Compounds of rare earth metals
- C01F17/20—Compounds containing only rare earth metals as the metal element
- C01F17/206—Compounds containing only rare earth metals as the metal element oxide or hydroxide being the only anion
- C01F17/212—Scandium oxides or hydroxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J1/00—Details of electrodes, of magnetic control means, of screens, or of the mounting or spacing thereof, common to two or more basic types of discharge tubes or lamps
- H01J1/02—Main electrodes
- H01J1/13—Solid thermionic cathodes
- H01J1/14—Solid thermionic cathodes characterised by the material
- H01J1/144—Solid thermionic cathodes characterised by the material with other metal oxides as an emissive material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J35/00—X-ray tubes
- H01J35/02—Details
- H01J35/04—Electrodes ; Mutual position thereof; Constructional adaptations therefor
- H01J35/06—Cathodes
- H01J35/064—Details of the emitter, e.g. material or structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
- C01P2004/42—(bi)pyramid-like
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Le procédé consiste à former un précipité d'oxalate de scandium à partir d'une solution aqueuse d'acide contenant du scandium, en présence d'ions chlorure et d'ions ammonium, à recueillir le précipité et à chauffer le précipité recueilli. Le précipité peut être formé en ajoutant de l'acide oxalique et du chlorure d'ammonium à une solution d'acide nitrique ou d'acide sulfurique contenant du scandium, ou en ajoutant de l'oxalate d'ammonium à une solution d'acide chlorhydrique contenant du scandium. La poudre d'oxyde de scandium de l'invention est utile dans la fabrication de canons à électrons pour tubes à rayons cathodiques.
Description
La présente invention concerne une poudre d'oxyde de scandium en cristaux
bipyramidaux à base hexagonale et un procédé pour la préparer. Cette poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale est adaptée & la fabrication de canons à
électrons pour tubes à rayons cathodiques.
Les procédés suivants sont déjà connus
pour la préparation d'oxyde de scandium.
(a) Un procédé pour préparer de l'oxyde de scandium, qui consiste à provoquer l'hydrolyse d'une solution aqueuse d'acide contenant du scandium en ajoutant de l'hydroxyde d'ammonium, de l'hydroxyde de sodium ou similaire afin de former un précipité d'hydroxyde de scandium, à recueillir le précipité et
à le griller pour obtenir l'oxyde de scandium.
(b) Un procédé pour préparer de l'oxyde de
scandium, qui consiste à former un précipité de car-
bonate de scandium en ajoutant du carbonate de sodium, du carbonate d'ammonium ou similaire à une solution aqueuse d'acide contenant du scandium, à receuillir le précipité et à le griller pour obtenir l'oxyde
de scandium.
(c) Un procédé pour préparer de l'oxyde de scandium, qui consiste à former un précipité d'oxalate de scandium en ajoutant de l'acide oxalique à une solution aqueuse d'acide contenant du scandium, a receuillir le précipité et à le griller pour obtenir
l'oxyde de scandium.
Dans les procédés (a) et (b), les préci-
pités obtenus sont cololdaux et leur filtration est extrêmement difficile, et il n'est pas possible de parvenir à un bon rendement en oxyde de scandium. De plus, l'oxyde de scandium obtenu en grillant l'hydroxyde
de scandium ou le carbonate de scandium est à l'état coagu-
lé et il se transforme par broyage et pulvérisation en un mélange de grosses particules et de particules extrêmement fines, c'est-à-dire qu'il n'est pas possi- ble de l'obtenir avec une répartition granulométrique uniforme. Il est facile de filtrer l'oxalate de scandium obtenu par le procédé (c). Cependant, la poudre d'oxyde de scandium obtenue par décomposition thermique de l'oxalate ainsi préparé est constituée de
particules planes ou coluimnaires.
De toute manière, il n'a pas été obtenu de poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux
à base hexagonale.
La Demanderesse a cherché à perfectionner le procédé (c) dans le but d'obtenir un précipité d'oxalate de scandium doué d'une bonne filtrabilité en modifiant la composition de la liqueur-mère et en choisissant convenablement l'agent précipitant à l'acide oxalique devant être utilisé, et elle a découvert qu'une poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale peut être obtenue si
l'on forme le précipité d'oxalate de scandium en pré-
sence d'ions chlorure et d'ions ammonium.
La présente invention fournit une poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale. En outre4 la présente invention fournit un procédé pour préparer une poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale qui consiste
à former de l'oxalate de scandium à partir d'une solu-
tion aqueuse d'acide contenant du scandium, en pré-
sence d'ions chlorure et d'ions ammonium, à receuillir
le précipité et à chauffer le précipité rece-uilli.
Des modes préférés de réalisation de l'invention sont les suivants: (a) on pr cipite l'oxalate de scandium en ajoutant de l'acide oxalique et dv chlorure d'ammonium à une solution d'acide nitrique ou une solution d'acide sulfurique contenant du scandium; (b) on précipite l'oxalate de scandium en ajoutant de l'oxalate d'ainmonium à une solution
d'acide chlorhydrique contenant du scandium.
La solution d'acide contenant du scandium peut 8tre une solution préparée en dissolvant de l'oxyde de scandium, de l'hydroxyde de scandium, du carbonate de scandium, etc., dans une solution d'acide chlorhydrique, d'acide nitrique, d'acide sulfurique,etc. L'oxalate de scandium est formé dans la solution d'acide contenant du scandium décrite ci-dessus, en présence d'ions
chlorure et d'ions ammonium.
La solution précitée contenant du scandium doit avoir un pH non supérieur à 4, et son pH doit
de préférence être proche de I au moment de la for-
mation du précipité. La solubilité de l'oxalate de
scandium est minimale à un pH proche de 1 et, en con-
séquence, le précipité se forme facilement et l'on parvient ainsi à un bon rendement. Aux pH supérieurs à 4, la matière de départ, l'oxyde de scandium ne se dissout pas. Si l'on utilise une solution d'acide chlorhydrique, il n'est pas besoin d'ajouter des ions chlorure. Si la solution d'acide est une solution d'acide nitrique ou d'acide sulfurique, on ajoute de l'acide chlorhydrique ou un chlorure salin. Le chlorure le plus apprécié est le chlorure d'ammonium, étant donné
que ce composé peut introduire à la fois des ions ammo-
nium et des ions chlorure dans le système réactionnel.
Des sels de métaux tels que le chlorure de sodium, le chlorure de potassium, etc., ne sont pas avantageux
car ces métaux s'engagent inévitablement dans le préci-
pité d'oxalate de scandium à'partir de la liqueur-mire et empêchent la production d'un oxyde de scandium
de haute pureté.
Les ions ammonium peuvent être introduit dans le système réactionnel par l'hydroxyde d'ammonium qui est utilisé pour l'ajustement du pH. Autrement,
si l'on utilise l'oxalate d'ammonium comme agent préci-
pitant, les ions ammonium sont introduits par celui-ci.
Si l'on utilise une solution d'acide chlorhydrique contenant du scandium comme source de
scandium et l'oxalate d'aumonium comme agent précipi-
tant, les ions chlorure et les ions ammonium se trou-
vent introduits sans qu'il soit besoin d'aucune
autre intervention.
-Les fonctions exercées par les ions chlo-
rure et les ions ammonium tels que décrits ci-dessus ne sont pas explicitement connues, mais il est de fait que l'on n'obtient une poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale que si des ions chlorure et des ions ammonium sont présents les uns et les autres, et qu'une telle poudre d'oxyde de scandium ne peut être obtenue en présence d'une
seule de ces deux sortes d'ions.
Les quantités d'ions chlorure et d'ions
armonium à ajouter ne sont pas particulièrement limitées.
Le précipité est formé soit à la tempé-
rature ambiante, soit à une température élevée. A la température ambiante, le précipité se forme en quelques minutes, mais si l'on chauffe le système réactionnel au moment de la formation au précipité, le temps
nécessaire à cette formation est raccourci.
Le précipité d'oxalate de scandium formé est de préférence vieilli dans la liqueur-mère pendant
trente minutes ou davantage.
Le précipité est habituellement receuilli par filtration. Cependant, on peut employer n'importe
quelle technique, y compris la décantation.
La poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale est obtenue en receuillant le précipité et en le grillant, c'est-à-dire en le décomposant par voie thermique. Une température de
chauffage de 650 à 800 C et un temps de chauffage d'envi-
ron 2 heures sont habituellement satisfaisants. La poudre d'oxyde de scandium obtenue par le traitement thermique décrit ci-dessus n'est pas à l'état fritté, mais il s'agit au contraire d'une poudre fine dont la
grosseur particulaire moyenne est de 8 à 12 Pm.
Le procédé de la présente invention permet de préparer facilement une poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale à partir
d'une solution d'acide contenant du scandium.
Il est notamment à remarquer que la poudre d'oxyde de scandium obtenue à partir de l'oxalate de scandium formé en ajoutant de l'acide oxalique et du chlorure d'ammonium à une solution d'acide nitrique ou d'acide sulfurique contenant du scandium, ou celle obtenue à partir de loxalate de scandium formé en ajoutant de l'oxalate d'ammonium a une solution d'acide chlorhydrique contenant du scandium, est exempte d'une contamination par des impuretés métalliques telles que des métaux alcalins, et qu'il s'agit par conséquent
d'un produit de grande pureté.
Sur les dessins annexés:
les figures 1 et 2 sont des microphoto-
graphies prises au microscope électronique à balayage qui montrent la structure des particules de poudres d'oxyde de scandium obtenues respectivement à l'Exemple 1 et à l'Exemple 2; et
les figures 3 à 5 sont des microphoto-
graphies prises au microscope électronique à balayage qui montrent la structure des particules de poudres d'oxyde de scandium obtenues respectivement aux
Exerples Comparatifs 1, 2 et 3.
L'invention sera maintenant expliquée plus particulièrement par les exemples de travail préférés
et les exemples comparatifs suivants.
Exemple I
On ajoute 120 ml d'acide chlorhydrique et 60 ml d'eau à 12 g d'oxyde de scandium et on chauffe le tout pour dissoudre ce dernier. On réduit le volume de la solution à 40 ml en faisant évaporer de l'eau et de l'acide chlorhydrique par ébullition. Ensuite,
on ajoute de l'eau à la solution concentrée pour obte-
nir 1 litre de solution à pH 1. On chauffe cette solu-
tion à 60 C et on ajoute 37,8 g d'oxalate d'ammonium
monohydraté pour former un précipité d'oxalate de scan-
dium. Après avoir laissé vieillir le précipité dans la liqueur-mnre pendant I heure, on le receuille par filtration et on le grille à 900 C pendant 2 heures dans l'air. La figure I montre une microphotographie prise au microscope électronique à balayage de la poudre d'oxyde de scandium ainsi obtenue. Sur cette photographie, on voit que la poudre se compose de cristaux bipyramidaux à base hexagonale. En outre, une analyse par diffraction des rayons X ( Philips PW-1700) confirme que cette substance est de l'oxyde
de scandium.
Exemple 2
On ajoute 120 ml d'acide nitrique con-
centré et 60 ml d'eau à 12 g d'oxyde de scandium et on chauffe le tout pour dissoudre ce dernier. On réduit la solution à un volume de 40 ml en faisant
évaporer de l'eau et de l'acide nitrique par ébul-
lition. Ensuite, on ajoute 900 ml d'eau à la solution
concentrée, et on ajoute encore 40 g de chlorure d'anmo-
nium pour ajuster le pH de la solution à 1. On ajoute
ensuite 33,6 g d'acide oxalique dihydraté pour précipi-
ter l'oxalate de scandium. Après avoir laissé le préci-
pité vieillir dans la liqueur-mère pendant I heure, on le traite de la même manière qu'à l'Exemple 1 et on obtient une poudre d'oxyde de scandium. La figure 2 montre une microphotographie prise au microscope électronique à balayage de la poudre d'oxyde de scandium ainsi obtenue. Sur cette photographie, on voit que la poudre se compose de cristaux bipyramidaux à base hexagonale. En outre, l'analyse par diffraction des rayons X confirme que cette substance est de l'oxyde
de scandium.
Exemple 3
On ajoute 120 ml d'acide chlorhydrique et ml d'eau à 12 g d'oxyde de scandium et on chauffe
le tout pour dissoudre ce dernier. On réduit la solu-
tion à un volume de 40 ml en faisant évaporer de l'eau et de l'acide chlorhydrique par ébullition. Ensuite, on ajoute une solution aqueuse d'ammoniac pour ajuster le pH de la solution à 1. On traite cette solution de la même manière qu'à l'Exemple 1 et l'on obtient une poudre d'oxyde de scandium. La microphotographie prise au microscope électronique à balayage de ce produit est presque la même que celle de la figure 1, et la poudre
se compose donc de cristaux bipyramidaux à base hexa-
gonale. En outre, l'analyse par diffraction des rayons X
confirme que cette substance est de l'oxyde de scandium.
Exemple Comparatif 1
On ajoute 100 ml d'acide nitrique con-
centré et 60 ml d'eau à 20 g d'oxyde de scandium et on chauffe le tout pour dissoudre ce dernier. On réduit la solution à un volume de 60 ml en faisant
évaporer de l'eau et de l'acide nitrique par ébul-
lition. Ensuite, on ajoute de l'eau à la solution con-
cen.tré de façon à obtenir un volume de 900 ml, et on
ajuste le pH de la solution à I par addition d'a=o-
niaque aqueuse. On ajoute ensuite 56 g d'acide oxa-
lique dihydraté à la solution et on agite la solution pendant I heure. On traite le mélange de la même manière qu'à l'Exemple 1 et on obtient une poudre d'oxyde de scandium. La figure 3 montre une microphotographie prise au microscope électronique à balayage de la poudre d'oxyde de scandium ainsi obtenue. Comme on le voit sur cette photographie, la poudre d'oxyde de scandium obtenue selon cet exemple comparatif présente une
structure columnaire et une moins bonne cristallisation.
Exemple Comparatif 2
A une solution d'acide chlorhydrique con-
tenant du scandium ayant un pH de 1, préparée de la même manière qu'à l'Exemple 1, on ajoute de l'hydroxyde d'amm.onium pour ajuster son pH à 8. On receuille ensuite par filtration l'hydroxyde de scandium formé et on le grille à 7001C dans l'air. La figure 4 montre une
microphotographie prise au microscope électronique à ba-
layage de l'oxyde de scandium ainsi obtenu. Comme on le voit sur cette photographie, l'oxyde de scandium ainsi obtenu est inférieur par sa cristallisation et
par la non-uniformité de grosseur de ses particules.
Exemole Comparatif 3
A une solution d'acide chlorhydrique con-
tenant du scandium ayant un pH de 1, préparée de la même manière qu'à l'Exemple 1, on ajoute du carbonate d'ammonium de fayon à ajuster son pH à 8. Ensuite, on receuille par filtration le carbonate de scandium f ormé et on le grille à 70000 C dans l'atmosphère. La figure 5
montre une microphotographie prise au microscope élec-
tronique à balayage de l'oxyde de scandium ainsi obtenue. Comme on le voit sur cette photographie, l'oxyde
de scandium obtenu est inférieur par sa cristallis tion.
REVES,DI CLITIOKS
1. Poudre d'oxyde de scandium, caractc-
risée en ce qu'elle est sous forme de cristaux bipy-
ra=icaux à base hexagonale.
2. Procédé pour préparer une poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale, caractérisé en ce qu'il consiste a former un précipité d'oxalate de scandium à partir d'une solution aqueuse d'acide contenant du scandium en présence d'ions chlorure et d'ions armonium, à receuillir le précipité et à
chauffer le précipité receuilli.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le précipité d'oxalate de scandium est formé en ajoutant de l'acide oxalique et du chlorure
d'arnonium à une solution d'acide nitrique ou une solu-
tion d'acide sulfurique contenant du scandiumo 4. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le précipité d'oxalate-de scandium est formé en ajoutant de l'oxalate d'ammonium à une
solution d'acide chlorhydrique contenant du scandium.
5. Procédé selon l'une quelconque des
revendications 2 à 4, caractérisé en ce que le pré-
cipité d'oxalate de scandium formé est vieilli dans
la liqueur-emère.
6. Poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux à base hexagonale, caractérisée en ce qu'elle est préparée par un procédé tel que décrit dans l'une
quelconque des revendications 2 à 5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62127216A JPH0627004B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | １２面体の結晶形を有する酸化スカンジウムの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2615847A1 true FR2615847A1 (fr) | 1988-12-02 |
| FR2615847B1 FR2615847B1 (fr) | 1990-06-01 |
Family
ID=14954603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR888806926A Expired - Fee Related FR2615847B1 (fr) | 1987-05-26 | 1988-05-25 | Poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux a base hexagonale et procede pour la preparer |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4980141A (fr) |
| JP (1) | JPH0627004B2 (fr) |
| KR (1) | KR940010938B1 (fr) |
| CN (1) | CN1019097B (fr) |
| CA (1) | CA1331688C (fr) |
| DE (1) | DE3817742A1 (fr) |
| FR (1) | FR2615847B1 (fr) |
| GB (1) | GB2205090B (fr) |
| NO (1) | NO171969C (fr) |
| RU (1) | RU2065401C1 (fr) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0832554B2 (ja) * | 1989-06-16 | 1996-03-29 | 信越化学工業株式会社 | 希土類酸化物粉末の製造方法 |
| JPH03271118A (ja) * | 1990-03-20 | 1991-12-03 | Mitsubishi Kasei Corp | 球状希土類酸化物およびその製造法 |
| FR2661674B1 (fr) * | 1990-05-04 | 1994-04-08 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de fabrication d'oxalates doubles de terres rares, et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares, oxalates doubles et oxydes obtenus. |
| FR2669027B1 (fr) * | 1990-11-13 | 1992-12-31 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de fabrication d'oxalates doubles de terres rares et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares et oxydes de terres rares obtenus. |
| FR2669028B1 (fr) * | 1990-11-13 | 1992-12-31 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de fabrication d'oxalates doubles de terres rares et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares. |
| JPH0710730B2 (ja) * | 1990-11-22 | 1995-02-08 | 信越化学工業株式会社 | 希土類元素酸化物の製造方法 |
| CA2436391C (fr) * | 2002-08-07 | 2007-02-13 | Shoei Chemical Inc. | Methode de production de poudres d'oxyde fortement cristallise |
| US7556986B1 (en) | 2004-04-21 | 2009-07-07 | Amkor Technology, Inc. | Tape supported memory card leadframe structure |
| US7220915B1 (en) | 2005-02-17 | 2007-05-22 | Amkor Technology, Inc. | Memory card and its manufacturing method |
| US7112875B1 (en) | 2005-02-17 | 2006-09-26 | Amkor Technology, Inc. | Secure digital memory card using land grid array structure |
| US7719845B1 (en) | 2005-04-26 | 2010-05-18 | Amkor Technology, Inc. | Chamfered memory card module and method of making same |
| US7837120B1 (en) | 2005-11-29 | 2010-11-23 | Amkor Technology, Inc. | Modular memory card and method of making same |
| US7359204B1 (en) | 2006-02-15 | 2008-04-15 | Amkor Technology, Inc. | Multiple cover memory card |
| BRPI0811938A2 (pt) | 2007-05-21 | 2014-11-25 | Exploration Orbite Vspa Inc | Processos para a extração de alumínio e de ferro a partir de minérios aluminosos |
| US7563320B2 (en) * | 2007-12-18 | 2009-07-21 | Joseph Kolis | Hydrothermal method for preparing large single crystals of scandium, yttrium, and lanthanide sesquioxides |
| CN102030355A (zh) * | 2010-10-27 | 2011-04-27 | 攀枝花市硕盛工贸有限公司 | 利用钛白粉厂的废酸提取三氧化二钪的工艺 |
| TWI557183B (zh) | 2015-12-16 | 2016-11-11 | 財團法人工業技術研究院 | 矽氧烷組成物、以及包含其之光電裝置 |
| RU2588960C2 (ru) | 2011-03-18 | 2016-07-10 | Орбит Элюминэ Инк. | Способы извлечения редкоземельных элементов из алюминийсодержащих материалов |
| AU2012250460B2 (en) | 2011-05-04 | 2015-11-26 | Orbite Aluminae Inc. | Processes for recovering rare earth elements from various ores |
| CA2834356C (fr) | 2011-06-03 | 2014-11-25 | Orbite Aluminae Inc. | Procedes d'obtention d'hematite |
| AU2012308068B2 (en) | 2011-09-16 | 2015-02-05 | Aem Technologies Inc. | Processes for preparing alumina and various other products |
| WO2013104059A1 (fr) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Orbite Aluminae Inc. | Procédés de traitement de boue rouge |
| US9704725B1 (en) | 2012-03-06 | 2017-07-11 | Amkor Technology, Inc. | Semiconductor device with leadframe configured to facilitate reduced burr formation |
| EP2838848B1 (fr) | 2012-03-29 | 2019-05-08 | Orbite Technologies Inc. | Procédés de traitement de cendres volantes |
| RU2597096C2 (ru) | 2012-07-12 | 2016-09-10 | Орбит Алюминэ Инк. | Способы получения оксида титана и различных других продуктов |
| US9353425B2 (en) | 2012-09-26 | 2016-05-31 | Orbite Technologies Inc. | Processes for preparing alumina and magnesium chloride by HCl leaching of various materials |
| EP2920114A4 (fr) | 2012-11-14 | 2016-03-02 | Orbite Aluminae Inc | Procédé de purification d'ions aluminium |
| JP6004023B2 (ja) * | 2015-02-02 | 2016-10-05 | 住友金属鉱山株式会社 | スカンジウムの回収方法 |
| AU2016200868B2 (en) | 2015-02-10 | 2021-05-13 | Scandium International Mining Corporation | Systems and processes for recovering scandium values from laterite ores |
| AU2016218269B2 (en) | 2015-02-11 | 2019-10-03 | Scandium International Mining Corporation | Scandium-containing master alloys and methods for making the same |
| US9670589B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-06-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Alkali uranium fluorophosphate-based crystals and methods of fabrication |
| CN104760986B (zh) * | 2015-04-07 | 2017-01-04 | 杨秋良 | 一种高纯三氧化二钪的精制提纯方法 |
| JP6816410B2 (ja) * | 2016-08-30 | 2021-01-20 | 住友金属鉱山株式会社 | スカンジウムの回収方法 |
| WO2018195642A1 (fr) * | 2017-04-26 | 2018-11-01 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Natural Resources Canada | Précipitation directe d'oxalate pour la récupération d'éléments de terres rares |
| US11827579B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-11-28 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Processes for converting benzene and/or toluene via methylation |
| JP7346962B2 (ja) * | 2019-07-17 | 2023-09-20 | 住友金属鉱山株式会社 | スカンジウムの回収方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2015519A1 (de) * | 1969-04-02 | 1970-10-15 | Sylvania Electric Products, Inc., Wilmington, Del. (V.St.A.) | Verfahren zur Vergrößerung der Partikelgröße von Oxyden seltener Erden |
| US4238647A (en) * | 1977-12-07 | 1980-12-09 | Oscar Maspoli | Telephone handset having shoulder rest and adjustable earpiece |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP62127216A patent/JPH0627004B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-05-25 RU SU884355786A patent/RU2065401C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1988-05-25 KR KR1019880006104A patent/KR940010938B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-05-25 FR FR888806926A patent/FR2615847B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 DE DE3817742A patent/DE3817742A1/de active Granted
- 1988-05-25 US US07/198,303 patent/US4980141A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-25 GB GB8812374A patent/GB2205090B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-25 NO NO882286A patent/NO171969C/no unknown
- 1988-05-26 CN CN88103106A patent/CN1019097B/zh not_active Expired
- 1988-05-26 CA CA000567780A patent/CA1331688C/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2015519A1 (de) * | 1969-04-02 | 1970-10-15 | Sylvania Electric Products, Inc., Wilmington, Del. (V.St.A.) | Verfahren zur Vergrößerung der Partikelgröße von Oxyden seltener Erden |
| US4238647A (en) * | 1977-12-07 | 1980-12-09 | Oscar Maspoli | Telephone handset having shoulder rest and adjustable earpiece |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Z. ANORG. & ALLGEM. CHEMIE, vol. 249, 1942, pages 146-159; W. FISCHER et al.: "Die Darstellung reiner Scandiumverbindungen" * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2205090B (en) | 1991-03-20 |
| GB8812374D0 (en) | 1988-06-29 |
| KR880013823A (ko) | 1988-12-22 |
| NO171969B (no) | 1993-02-15 |
| NO882286D0 (no) | 1988-05-25 |
| NO171969C (no) | 1993-05-26 |
| DE3817742A1 (de) | 1988-12-08 |
| NO882286L (no) | 1988-11-28 |
| CN1019097B (zh) | 1992-11-18 |
| KR940010938B1 (ko) | 1994-11-19 |
| DE3817742C2 (fr) | 1993-07-22 |
| RU2065401C1 (ru) | 1996-08-20 |
| US4980141A (en) | 1990-12-25 |
| JPH0627004B2 (ja) | 1994-04-13 |
| GB2205090A (en) | 1988-11-30 |
| FR2615847B1 (fr) | 1990-06-01 |
| CN1038072A (zh) | 1989-12-20 |
| CA1331688C (fr) | 1994-08-30 |
| JPS63291813A (ja) | 1988-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2615847A1 (fr) | Poudre d'oxyde de scandium en cristaux bipyramidaux a base hexagonale et procede pour la preparer | |
| EP2771280B1 (fr) | Procede de traitement de roches phosphatees | |
| US20040221685A1 (en) | Method for manufacturing nano-scaled copper powder by wet reduction process | |
| EP0486351A1 (fr) | Procédé de fabrication d'oxalates doubles de terres rares et d'ammonium et leurs utilisations pour la fabrication d'oxydes de terres rares | |
| FR2597092A1 (fr) | Procede de preparation de poudres ceramiques d'oxyde metallique | |
| WO1999055619A1 (fr) | Procede de production d'oxyde metallique, cible comprenant l'oxyde metallique destine a former une couche mince d'oxyde metallique, son procede de production et procede de production d'une couche mince d'oxyde metallique | |
| JPH0449489B2 (fr) | ||
| JPH01167229A (ja) | 二酸化チタン粉末の製造方法 | |
| US6800268B2 (en) | Method for producing potassium fluoroniobate crystals and potassium fluoroniobate crystals | |
| US5514202A (en) | Method for producing fine silver-palladium alloy powder | |
| KR100360559B1 (ko) | 초미립 코발트 분말 제조방법 | |
| JPS61186219A (ja) | 鉛含有微粉末の製造法 | |
| RU2739773C1 (ru) | Способ получения наноструктурированных полых микросфер оксида ванадия (варианты) | |
| JP3012925B2 (ja) | 易焼結性のイットリウムアルミニウムガーネット粉末の製造方法 | |
| US4409019A (en) | Method for producing cobalt metal powder | |
| RU2410329C1 (ru) | Способ получения гексагидрата нитрата марганца высокой чистоты | |
| EP0146634B1 (fr) | Procede de production de fines particules de stannate de plomb | |
| WO2023017265A1 (fr) | Procédé de production de métal | |
| JPH07224334A (ja) | 銅の分離回収方法 | |
| JP7126921B2 (ja) | 酸化インジウム粉末の製造方法 | |
| KR102112842B1 (ko) | 리튬 퀴놀레이트 및 리튬 퀴놀레이트 나노로드 결정의 제조방법 | |
| JP2017178690A (ja) | 炭化タングステン粉末、炭化タングステン粉末の製法及び炭化タングステン | |
| JPH0524810A (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
| CN115637436A (zh) | 一种玻璃成型模具表面氮化钛涂层退除及回收钛元素的方法 | |
| CN117778727A (zh) | 一种利用银钯铜阳极泥制备氯化钯的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CD | Change of name or company name | ||
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20060131 |