FR2599970A1 - Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole. - Google Patents
Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2599970A1 FR2599970A1 FR8708275A FR8708275A FR2599970A1 FR 2599970 A1 FR2599970 A1 FR 2599970A1 FR 8708275 A FR8708275 A FR 8708275A FR 8708275 A FR8708275 A FR 8708275A FR 2599970 A1 FR2599970 A1 FR 2599970A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- foam
- weight
- composition according
- dihydroxyindole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
- A61K8/492—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid having condensed rings, e.g. indol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
COMPOSITION TINCTORIALE POUR FIBRES KERATINIQUES HUMAINES ET EN PARTICULIER POUR CHEVEUX, CONTENANT DANS UN MILIEU AQUEUX COSMETIQUEMENT ACCEPTABLE AU MOINS DU 5,6-DIHYDROXYINDOLE ET AU MOINS 0,1 DU POIDS D'UN GENERATEUR DE MOUSSE ET CONDITIONNEE SOUS PRESSION DANS UN DISPOSITIF AEROSOL EN PRESENCE D'UN AGENT PROPULSEUR, DANS DES CONDITIONS TELLES A FORMER A PARTIR DUDIT DISPOSITIF UNE MOUSSE TINCTORIALE AYANT UNE MASSE VOLUMIQUE INFERIEURE OU EGALE A 0,4 GCM.
Description
Composition tinctoriale pour fibres kératiniques humaines sous forme
de mousse, à base de 5,6-dihydroxyindole.
La présente invention est relative à une nouvelle composition pour la coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, avec du 5,6-dihydroxyindole et au procédé mettant
en oeuvre cette composition.
Il est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elles 10 consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour
donner un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eumélanine.
On a déjà proposé dans le passé de nombreux procédés de teinture
pour les cheveux mettant en oeuvre le 5,6-dihydroxyindole ou certains 15 de ses dérivés.
C'est ainsi que selon le brevet français i 166 172 on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihydroxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes et sans rincer, après essorage, on révèle la
coloration par l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant être notam20 ment le peroxyde d'hydrogène.
Selon le brevet francais 1 133 594, on applique sur les cheveux une solution alcaline contenant du 5,6-dihydroxyindole avec éventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation. On a également préconisé dans la demande de brevet francais 2 536 993, un procédé de 25 teinture en plusieurs temps, séparé par des rinçages et consistant à
appliquer, dans une étape, une solution à pH alcalin d'un sel métallique et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxyindole.
Ces deux étapes sont, après rinçage ou shampooing, suivies ou
non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance 30 finale par éclaircissement.
Ces procédés de l'état de la technique comportent différents inconvénients, dans la mesure o ils conduisent soit à des nuances peu puissantes, soit à l'obtention de nuances puissantes mais exigeant un long temps de pose. Un autre inconvénient de ces procédés est la nécessité de mettre en oeuvre plusieurs étapes ou de stocker la composition à mélanger avant emploi, dans plusieurs conteneurs séparés. La demanderesse a découvert qu'il était possible de teindre les cheveux en une seule étape avec une composition contenant du 5,65 dihydroxyindole, en conditionnant et en stockant la composition tinctoriale dans un dispositif aérosol pressurisé, en présence d'un agent propulseur et d'un générateur de mousse dans des conditions
telles à former une mousse par expansion à l'air libre.
De façon surprenante la demanderesse a constaté que la montée de 10 la teinture, distribuée sous forme d'une mousse à partir du dispositif aérosol, est nettement supérieure à celle de la même composition présentée sous la forme classique de solution ou d'émulsion jusqu'à
présent utilisée pour teindre les cheveux avec du 5,6-dihydroxyindole.
Le comportement du 5,6-dihydroxyindole en mousse est particu- lièrement surprenant par sa spécificité.
La teinture distribuée sous forme d'une mousse à partir du dispositif aérosol engendre des nuances qui ne s'altèrent pas après
une ondulation permanente, par ailleurs elle tache moins le cuir 20 chevelu.
Le pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole est remarquablement bien conservé au stockage dans un tel conditionnement. La composition conforme à l'invention, distribuée sous forme de mousse à partir d'un dispositif en aérosol pressurisé, permet d'obtenir d'autre part une 25 teinture moins sélective et une meilleure couverture des cheveux blancs. Son utilisation est particulièrement commode et rapide dans la mesure o elle est stockée dans un conditionnement unique et appliquée en un seul temps et que la mousse engendrée sous pression
se répartit très rapidement et uniformément sur les cheveux en les 30 colorant.
L'objet de la présente invention est donc constitué par une composition tinctoriale pour fibres kératiniques humaines, et en particulier les cheveux, à base de 5,6-dihydroxyindole et d'au moins un générateur de mousse, conditionnée sous pression dans un disposi35 tif aérosol en présence d'un agent propulseur, dans des conditions telles à former, après distribution à partir du dispositif aérosol
une mousse tinctoriale.
Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de teinture des fibres kératiniques humaines et en particulier des cheveux mettant en oeuvre la mousse distribuée à partir du dispositif aérosol. D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la
description et des exemples qui suivent.
Le produit conforme à l'invention est essentiellement caractéri10 se par le fait qu'il est constitué par une composition contenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins du 5,6-dihydroxyindole et au moins 0,I% en poids d'un générateur de mousse, conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur, de façon à former après distribution à partir dudit dispositif une mousse tinctoriale ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3 Le 5,6-dihydroxyindole est présent dans la composition selon l'invention à des concentrations comprises entre 0,1 et 5% en poids
par rapport au poids total de la composition à pressuriser et de 20 préférence entre 0,5 et 2%.
On appelle générateur de mousse un produit, de préférence un agent tensioactif ou un polymère moussant ou un mélange de ceux-ci, qui à 1% dans l'eau permet la formation d'une mousse ayant une masse
volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm.
La masse volumique est déterminee suivant la méthode suivante: on conditionne le milieu cosmétique dans un boîtier aluminium monobloc de col ogive (45 x 128) avec une valve Précision P 73 sans tube plongeur ayant un poussoir diffuseur axial pour coupelle conique (021550). Le bottier aérosol est rempli à raison de 90 g du milieu 30 cosmétique à tester et 10 g de gaz propulseur Freon F 114/F 12 (43/57). La manipulation est effectuée 24 heures après la pressurisation des aérosols en salle conditionnée à 20 C + 1 , le matériel et l'échantillon étant à la même température. Un godet cylindrique est pesé à vide (soit P 1 son poids), puis directement rempli par la mousse produite par l'aérosol. Chaque bottier aérosol est agité avant
l'emploi de façon à émulsionner le gaz propulseur.
Pour une répartition uniforme de la mousse dans le godet, les aérosols sont utilisés tête en bas dans un mouvement tournant et régulier. Dès la fin de l'expansion de la mousse, on arase immédiatement 5 et rapidement à l'aide d'une spatule et on pèse à nouveau le godet,
(soit P 2 son poids).
On détermine la masse volumique de la mousse selon la formule suivante: masse volumique à 20 C = 2 (V est le volume du godet). On effectue trois déterminations pour chaque milieu, la valeur retenue étant la valeur moyenne de ces
déterminations (en g/cm3).
L'agent tensio-actif sera choisi parmi les tensio-actifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères bien connus de l'état de la technique. Ces agents sont utilisés dans la composition conforme à l'invention dans des proportions comprises entre 0,1 et 55% en poids et de préférence entre 1 et 40% en poids par rapport au poids
total de la composition à pressuriser.
Le polymère moussant peut être un polymère anionique, non ionique, amphotère, cationique ou encore un mélange de ceux-ci, ayant un
poids moléculaire de 500 à 3 000 000.
On peut citer, à titre de polymères moussants cationiques: les copolymàres de vinyl pyrrolidone/acrylate et méthacrylate de 25 dialkylamino alkyle, quaternisés, décrits plus particulièrement dans le brevet français n 2 077 143 comme par exemple les produits vendus sous les dénominations "GAFQUAT 734 ou 755" par la Société GENERAL ANILINE; les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires comme ceux décrits dans le brevet français 30 n 1 492 597 tels que par exemple les polymères vendus sous les dénominations "JR ou LR" parmi lesquels on peut citer Ies polymères dénommés "JR 125" "JR 400", "JR 30 M", "LR 400", "LR 30 M", par la Société UNION CARBIDE; les copolymères de cellulose ou dérivés-de cellulose greffés par un groupement hydrosoluble d'ammonium quater35 naire comme par exemple les produits vendus sous les dénominations "CELQUAT L 200" et"CELQUAT H 100" par la Société NATIONAL STARCH;
les polyamines polyoxyethylénges comme celles vendues sous la dénomination de "POLYQUART H" par la Société HENKEL.
Les polymères anioniques moussants peuvent être choisis plus -5 particulièrement parmi les polymères suivants: les polymères non réticulés d'acide acrylique ou mdthacrylique ou les sels de ceux-ci; les copolymères d'acide crotoniques/acétate de vinyle greffes sur les polyalkylène glycols tels que le produit vendu sous la dénomination "ARISTOFLEX A" par la Société HOECHST; les 10 polymères d'acide ou d'anhydride maldique avec l'acide méthacrylique ou les polymères d'anhydride maléique et d'éther vinylique comme les produits commercialisés sous les dénominations "GANTREZ ES ou AN" par la Société GAF et en particulier le produit vendu sous la dénomination "GANTREZ ES 425"; les copolymères d'acrylamide substitués ou non et d'acides carboxyliques insaturés tels que le terpolymère N-tertiobutylacrylamide/N- hydroxyméthylacrylamide/acide acrylique
décrit dans le brevet français 2 432 528.
Parmi les polymères non ioniques moussants, utilisables selon l'invention, on peut citer les alcools polyvinyliques partiellement 20 acétylés et en particulier le produit vendu sous la dénomination de
"MOWIOL 40.88" par la Société HOECHST et leurs éthers comme ceux vendus sous les dénominations de "GANTREZ M" par la Société GAF.
Parmi les polymères amphotères moussants utilisables selon l'invention, on peut citer à titre d'exemples, les copolymàres métha25 cryliques de type bétaine comme la résine vendue sous la dénomination "AMPHOSET" par la Société MITSUBISHI PETROCHEMICAL ou encore les terpolymères acryliques comme le produit vendu sous la dénomination
"AMPROMER" par la Société NATIONAL STARCH.
Les polymères moussants sont présents dans les compositions selon l'invention, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en
poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
Le milieu aqueux cosmétiquement acceptable a de préférence un pH compris entre 4 et 11 et plus particulièrement entre 5 et 9,5 et il
est ajusté par des agents alcalinisants ou acidifiants habituellement 35 utilisés dans les compositions de teinture des cheveux.
Le milieu cosmétique aqueux contenant un générateur de mousse doit permettre en tout état de cause, la formation d'une mousse ayant une masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3, déterminée comme
indiqué ci-dessus.
Ces compositions peuvent également contenir en plus de l'eau, des solvants acceptables sur le plan cosmétique et dans des proportions n'affectant pas la formation de mousse. On peut mentionner à titre d'exemple les alcanols inférieurs en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool tert.-butylique, les éthers monométhylique, 10 monoéthylique ou monobutylique de l'éthylène glycol et l'acétate, monoéthyléther de l'éthylàneglycol. Ces solvants sont présents dans
des proportions de préférence inférieures à 50% en poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser et plus particulièrement inférieurs à 20%.
Les compositions à pressuriser peuvent être épaissies avec des agents épaississants choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar ou de caroube, les hétérobiopolymàres tels que la gomme de xanthane, les pectines, les dérivés de cellulose tels que la méthyl cellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl20 méthyl cellulose, l'hydroxy propylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les dérivés d'acide acrylique réticulés ayant des propriétés épaississantes ou bien des agents-épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces agents épaississants sont utilisés de préférence, dans les compositions conformes à l'invention, dans des proportions com25 prises entre 0,1 et 5% en poids et en particulier entre 0,5 et 3% en
poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
Ces compositions peuvent éventuellement renfermer un agent réducteur en faible quantité de préférence inférieure à 0,5% choisi
parmi les acides thiols ou l'acide ascorbique.
Les compositions de l'invention peuvent contenir d'autres adjuvants habituellement utilisés dans les compositions tinctoriales pour cheveux tels que des agents de pénétration, des agents gonflants, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents anti-oxydants, des tampons, des électrolytes, des parfums etc. Il est entendu que 35 - ces différents adjuvants doivent être utilisés dans des proportions telles à ne pas empêcher la formation de mousse après distribution du
produit sous pression à partir du dispositif aérosol.
Les agents propulseurs utilisés conjointement avec la composition tinctoriale dans le dispositif aérosol sont des hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane et de préférence le butane, les hydrocarbures partiellement ou totalement fluorés tels que les produits vendus sous la dénomination de "FREON" par la Société DU PONT DE NEMOURS et plus particulièrement le dichlorodifluorométhane (F12), le dichloro-l1,2-tétrafluoro-1,1,2,2-éthane, utilisés seuls ou en combinaison par exemple sous forme d'un mélange
: 60 à 80: 20.
Les dispositifs aérosols pressurisés sont de préférence des
dispositifs à un seul conteneur.
La mousse tinctoriale, qui constitue un autre objet de l'inven15 tion, est obtenue après expansion à l'air de la composition pressurisée définie ci-dessus, présente une masse volumique inférieure ou
égale à 0,4 g/cm3.
Le procidé de teinture des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, consiste à appliquer sur les fibres la mousse distribuée à partir du dispositif aérosol. Les fibres peuvent être rincées ou non après application de la mousse tinctoriale. Si elles sont rincées, la composition appliquée sous forme de mousse est maintenue en contact pendant une durée de 5 minutes à 30 minutes suivant la nuance désirée. Il est possible, selon une forme de réali25 sation de l'invention, d'effectuer une teinture progressive c'est-à-dire une teinture en plusieurs étapes par applications
successives de la même composition.
La demanderesse a constaté que la présentation sous forme de
mousse rend l'application particulièrement aisée et permet une bonne 30 répartition de la composition tinctoriale.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans
pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1
- Monoéthyléther d'éthylèneglycol -5,6-dihydroxyindole -Mélange d'alcool cétylstéarylique et de laurylsulfate de sodium vendu sous la dénomination de "SINNOWAX SX" par la Société HENKEL - Alcool en C10-C12 polyéthoxylé (3 moles d'oxyde d'éthylène) vendu sous la dénomination de "MERGITAL AL'309" par la Société HENKEL 10 - Alcool en C10-C12 polyéthoxylé (5 moles d'oxyde d'éthylène) vendu sous la dénomination de "MERGITAL AL 589" par la Société HENKEL - Chlorure d'olàocétyldiméthyl hydroxyéthylammonium Monoéthanolamine qs pH: 8,7 - Acide thioglycolique - Eau qsp Cette composition ast conditionnée dans un s
conteneur unique.
- Composition ci-dessus 90 - Propulseur: FREONS 12/114 10
(57/43)
g 0,5 g 0,9 g.
1,3 g 0,9 g 2,3 g 0,3 g 100 g aérosol à imple g g Total: g
30 35
On applique la mousse directement sur les cheveux. La mousse se répartit rapidement à l'application. On laisse poser 5 à 10 minutes, puis on rince à l'eau. Sur les cheveux à fond clair blancs à 90%, on obtient par application répétée une coloration progressive des cheveux blancs dans une teinte naturelle.
EXEMPLES 2-3
On-répète l'exemple 1: - en utilisant lg de 5,6-dihydroxyindole au lieu de 0,5g pour obtenir sur des cheveux à fond moyen blancs à 90%une coloration progressive des cheveux blancs dans une teinte naturelle; i i - en utilisant 1,5g de 5,6-dihydroxyindole au lieu de O,5g pour obtenir, par application répétée, sur des cheveux à fond foncé blancs à 90%, une coloration progressive des cheveux blancs dans une teinte naturelle.
TABLEAU I
I
Exemples
Composition 4 5 6 7 8 9
15 20 25 30
,6-dihydroxyindole en g% Lauryléthersulfate de sodium oxyethyliné à 2 moles d'oxyde d'éthylène en g% MA Lactate de N,N-diéthylamino polyoxyethylcarboxylate de coprah à 4 moles d'oxyde d'éthylène Alcoyl C12C14 sulfate de triétha nolamine en g% MiA Laurylsarcosinate de sodium 0,5 0,5
8,5 100
0,5 0,5 0,5 0,5 3 10 10 i i10 à i i Alcool éthylique g Acide citrique qs pH Amino-2 méthyl-2 propanol-l qs pH
5,5 100
,5
8,5 100
8,5 100
8,5 100
Eau qsp g _- _!
TABLEAU II
I
_Exemples
Composition 10 11 12 13 14 15
15 20 25 30
,6-dihydroxyindole en g% Sulfosuccinate disodique de ricinoléylmonoethanolamide Laureth-13 carboxylate de sodium Chlorure d'oléocétyldim&thyl hydroxyéthyl ammonium Octylphénol à 10 moles d'oxyde d'éthylène
H-CH20H
R-S-NH-CH2- H2W-COO
0 CH2COONa R- = radical acide gras de coprah 0,5 0,5 0,5 8,5
8,5 100
0,5 Dodécane diol polyglycérolé à 3,5 moles Alcool éthylique en g Amino-2méthyl-2 propanol-1 qs pH Eau qsp g 0,5 8,5 0,5
8,5 100
8,5 8,5 -
EXEMPLE 16
- 5,6 dihydroxyindole i1 g - Copolymère d'hydroxyéthyl cellulose greffé par du chlorure de diallyldiméthyl ammonium vendu sous la dénomination de "CELQUAT L 200" par la Société National STARCH 0,8 g MA - pH: 5,7 spontané - Eau qsp 100 g
EXEMPLE 17
- 5,6 dihydroxyindole 1,5 g - Chlorure d'alkyle (suif) triméthylammonium vendu en mélange avec l'alcool isopropylique à la concentration de 50% sous la dénomination "ARQUAD T 50" par la Société APMMAK 1 g MA -Polymère d'hydroxyéthylcellulose et d'épichlorhydrine quaternisé avec la triméthylamine, vendu sous la dénomination "JR 400" par la Société UNION CARBIDE 0,5 g - pH: 5,3 spontané - Eau qsp 100 g Les compositions des tableaux I et II et celles des exemples 16
et 17 sont conditionnées dans un dispositif simple aérosol à conte25 neur unique.
- Composition (4 à 15) ci-dessus 90 g - Fréon 12/114 (57/43) 10 g Total 100 g On applique la mousse sur les cheveux de façon analogue à celle de l'exemple 1. Les cheveux blancs prennent une coloration naturelle
après plusieurs applications.
EXEMPLE 18
- 5;6-dihydroxyindole 2 g - Alcool isopropylique 5 g - Laureth-13 carboxylate de sodium 2 g - Laurylsarcosinate de sodium 2 g - Eau qsp 100 g - pH spontané: 7 Conditionnement adrosol: - Composition ci-dessus: 90 g - Freon 12/114 (57/43): 10 g Total 100 g
On applique la mousse sur des cheveux naturels blancs à 90%. On 15 laisse poser 10 minutes et l'on rince à l'eau.
Apres une application, les cheveux sont teints dans une nuance
gris naturel.
EXEMPLE 19
- 5,6-dihydroxyindole 0,8 g - Monoéthyléther de l'éthylàneglycol 4 g Gomme de Xanthane vendue sous la dénomination "RHODOPOL SC" par la Société RHONE POULENC 0,5 g - Tensio-actif non ionique obtenu selon le brevet français 71.17206 par condensation de 25 3,5 moles de glycidol sur un Cx diol en Cll-Cl4 1 g - Trigthanolamine qs pH: 7 - Eau qsp 100 g Conditionnement aérosol: - Composition ci-dessus: 90 g - Fréon 12/114 (57/43): 10 g Total 100 g
On applique la mousse sur des cheveux naturels blancs à 90%.
Après une application non suivie de rinçage, les cheveux sont teints dans une nuance gris naturel.
EXEMPLE 20
- 5,6-dihydroxyindole - Alcool éthylique 2 g 5 g - Polyamine polyoxyethylinee vendue sous la dénomination "POLYQUART H" par la Société HENKEL -NaOH qs pH: 7 - Eau qsp 1,5 g 100 g Conditionnement aérosol: Composition ci-dessus: - Freon 12/I14 (57/43: g 10 g
________
Total 100 g On applique la mousse sur des cheveux naturels blancs à 90%. On laisse poser 10 minutes. On rince à l'eau. Après trois applications 20 successives, les cheveux sont teints dans une nuance gris moyen naturel.
Claims (15)
1. Composition tinctoriale pour fibres kératiniques humaines et en particulier pour cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable au moins du 5 5,6dihydroxyindole et au moins 0,1% du poids d'un générateur de mousse et qu'elle est conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur, dans des conditions telles à former à partir dudit dispositif une mousse tinctoriale ayant une
masse volumique inférieure ou égale à 0,4 g/cm3.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le
fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids et de préférence 0,5 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par 15 le fait que le générateur de mousse est un agent tensio-actif anionique, non ionique, amphotère, cationique ou un mélange de ces agents tensio-actifs.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans 20 des concentrations comprises entre 0,1 et 55% en poids et de préférence entre 1 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition à pressuriser.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4,
caractérisée par le fait que le générateur de mousse est un polymère 25 moussant anionique, cationique, non ionique ou amphotère.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le polymère moussant est choisi parmi: (1) les copolymères vinylpyrrolidone acrylate et méthacrylate de dialkylamino alkyle quaternisés; les dérivés d'éthers de cellulose 30 comportant des groupements ammonium quaternaires; les copolymères de cellulose ou dérivés de cellulose greffés par un groupement hydrosoluble d'ammonium quaternaire; les polyamines polyoxyéthylénées; (2) les polymères non réticulés d'acide acrylique ou méthacrylique ou les sels de ceux-ci; les copolymères d'acide crotonique/ acétate de vinyle greffés sur les polyalkylène glycols; les polymères d'acide ou d'anhydride maléique avec l'acide méthacrylique ou les polymères d'anhydride maléique et d'éther vinylique; les copolymères d'acrylamide substitués ou non et d'acides carboxyliques insaturés; (3) les copolymères méthacryliques bétainisés ou les terpolymères amphotères acryliques;
(4) les alcools polyvinyliques partiellement acétylés et les 10 éthers d'alcool polyvinylique.
7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait que le polymère moussant est présent dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la
composition à pressuriser.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7,
caractérisée par le fait que le milieu aqueux a un pH compris entre 4
et 11 et de préférence entre 5 et 9,5.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8,
caractérisée par le fait que le milieu contient des solvants organi20 ques et cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol et l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol dans des proportions inférieures à 50%, et de préférence
inférieures à 20% en poids, par rapport au poids total de la composi25 tion à pressuriser.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9,
caractérisée par le fait qu'elle contient également des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par
rapport au poids total de la composition à pressuriser.
11. Composition selon l'une quelconque des revendicatons 1 à 10, caractérisée par le fait que l'agent propulseur est un hydrocarbure volatil choisi parmi le butane, l'isobutane, le propane, les hydrocarbures partiellement ou totalement fluorés utilisés seuls ou en mélange.
12. Mousse tinctoriale obtenue par distribution de la composition sous pression selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 à
partir d'un dispositif aérosol et présentant une masse volumique
inférieure ou égale à 0,4g/cm3.
13. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur lesdites fibres une mousse selon la revendication 12distribuée à partir d'un dispositif aérosol, ayant la composition définie dans
l'une quelconque des revendications 1 à 11.
14. Procédé de coloration des fibres kératiniques humaines et en particulier des cheveux caractérisé par le fait que l'on applique sur
lesdites fibres une mousse distribuée à partir d'un dispositif aérosol ayant la composition définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11 et qu'après un temps de pose de 5 à 30 minutes on 15 procède au rinçage.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé par le fait
que l'on applique plusieurs fois de façon successive la mousse tinctoriale.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86474A LU86474A1 (fr) | 1986-06-16 | 1986-06-16 | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse,a base de 5,6-dihydroxyindole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2599970A1 true FR2599970A1 (fr) | 1987-12-18 |
| FR2599970B1 FR2599970B1 (fr) | 1989-10-06 |
Family
ID=19730724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR878708275A Expired FR2599970B1 (fr) | 1986-06-16 | 1987-06-15 | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4900326A (fr) |
| JP (1) | JPH0832618B2 (fr) |
| AU (1) | AU610502B2 (fr) |
| BE (1) | BE1000614A3 (fr) |
| CA (1) | CA1338490C (fr) |
| CH (1) | CH672730A5 (fr) |
| DE (1) | DE3720143C2 (fr) |
| DK (1) | DK173595B1 (fr) |
| ES (1) | ES2004303A6 (fr) |
| FR (1) | FR2599970B1 (fr) |
| GB (1) | GB2191780B (fr) |
| IT (1) | IT1211340B (fr) |
| LU (1) | LU86474A1 (fr) |
| NL (1) | NL8701400A (fr) |
| SE (1) | SE502479C2 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012007219A3 (fr) * | 2010-07-15 | 2013-03-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Produit de coloration sous forme de mousse |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5492541A (en) * | 1985-08-02 | 1996-02-20 | Clairol Incorporated | Dye compositions containing 5,6-dihydroxy indoles and a foam generator |
| LU87196A1 (fr) | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
| EP0548110A4 (en) * | 1990-10-25 | 1994-12-14 | Univ Yale | Soluble melanin |
| US5645609A (en) * | 1991-08-01 | 1997-07-08 | L'oreal | Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers |
| AUPN239595A0 (en) * | 1995-04-13 | 1995-05-11 | Procter & Gamble Company, The | Nonionic foaming agent for foaming cosmetic compositions |
| US6231844B1 (en) * | 1995-04-13 | 2001-05-15 | The Procter & Gamble Company | Nonionic surfactant foaming agents for foaming cosmetic compositions |
| AUPN245395A0 (en) * | 1995-04-18 | 1995-05-11 | Procter & Gamble Company, The | Foaming agent for leave-on foaming cosmetic compositions |
| US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
| JP3633787B2 (ja) * | 1997-06-11 | 2005-03-30 | ライオン株式会社 | 染毛用組成物 |
| WO2002067882A1 (fr) * | 2001-02-24 | 2002-09-06 | Wella Aktiengesellschaft | Colorant capillaire sous forme de mousse permanente cremeuse ou de creme colorante moussee stable |
| US20030186826A1 (en) * | 2001-11-01 | 2003-10-02 | The Procter & Gamble Company | Method of using personal care compositions containing a high density, water disintegratable, polymeric foam |
| US20030180242A1 (en) * | 2001-11-01 | 2003-09-25 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing a water-disintegratable polymeric foam |
| EP1342465B1 (fr) * | 2002-03-05 | 2011-10-19 | Kao Corporation | Teinture pour cheveux sous forme de mousse et appareil de décharge |
| US20060034779A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Agis Industries (1983) Ltd. | Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same |
| US20060057075A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-03-16 | Moshe Arkin | Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof |
| DE102004062428A1 (de) | 2004-12-20 | 2006-07-06 | Henkel Kgaa | Haarfarbveränderndes Shampoo |
| BRPI0608558A2 (pt) * | 2005-02-25 | 2010-01-19 | Procter & Gamble | composiÇÕes para condicionamento de cabelos ou pele, compreendendo copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado |
| JP5252784B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-07-31 | 花王株式会社 | エアゾール型一剤式染毛剤組成物 |
| JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
| JP5252785B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-07-31 | 花王株式会社 | エアゾール型一剤式染毛剤組成物 |
| US7857863B2 (en) * | 2006-06-07 | 2010-12-28 | Kao Corporation | One-part hair dye composition |
| JP2007326810A (ja) | 2006-06-07 | 2007-12-20 | Kao Corp | 一剤式染毛剤組成物 |
| ES2719262T3 (es) * | 2011-09-19 | 2019-07-09 | Basf Se | Uso de monoésteres alquílicos de isosorbida como mejoradores de espuma en preparaciones cosméticas acuosas |
| JP7243018B2 (ja) * | 2017-09-14 | 2023-03-22 | 花王株式会社 | エアゾール型毛髪化粧品 |
| CN111356438B (zh) | 2017-11-20 | 2023-02-17 | 花王株式会社 | 毛发化妆品 |
| EP3714870A4 (fr) * | 2017-11-20 | 2021-09-01 | Kao Corporation | Produit cosmétique capillaire |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3131152A (en) * | 1960-06-13 | 1964-04-28 | Allied Chem | Foam producing formulations |
| DE2206274A1 (de) * | 1972-02-10 | 1973-08-16 | Joachim Singer | Schaumfarbfestiger fuer die haarkosmetik |
| FR2381813A1 (fr) * | 1977-02-24 | 1978-09-22 | Oreal | Composition moussante pour recipient pressurise du type " bombe aerosol " |
| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
| DE3328971A1 (de) * | 1983-08-11 | 1985-02-21 | Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz | Schaumaerosol-zubereitung |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL224577A (fr) * | 1957-02-02 | |||
| BE593306A (fr) * | 1959-07-24 | |||
| US4529404A (en) * | 1976-06-30 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair dye preparation |
| LU76955A1 (fr) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 |
-
1986
- 1986-06-16 LU LU86474A patent/LU86474A1/fr unknown
-
1987
- 1987-06-15 FR FR878708275A patent/FR2599970B1/fr not_active Expired
- 1987-06-15 ES ES8701760A patent/ES2004303A6/es not_active Expired
- 1987-06-15 CA CA000539700A patent/CA1338490C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-15 CH CH2247/87A patent/CH672730A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-06-15 BE BE8700652A patent/BE1000614A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-06-15 SE SE8702483A patent/SE502479C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-06-16 DK DK198703061A patent/DK173595B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-06-16 JP JP62150042A patent/JPH0832618B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-16 DE DE3720143A patent/DE3720143C2/de not_active Revoked
- 1987-06-16 GB GB8714019A patent/GB2191780B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-16 NL NL8701400A patent/NL8701400A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-06-16 US US07/062,687 patent/US4900326A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-16 AU AU74269/87A patent/AU610502B2/en not_active Ceased
- 1987-06-16 IT IT8767516A patent/IT1211340B/it active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3131152A (en) * | 1960-06-13 | 1964-04-28 | Allied Chem | Foam producing formulations |
| DE2206274A1 (de) * | 1972-02-10 | 1973-08-16 | Joachim Singer | Schaumfarbfestiger fuer die haarkosmetik |
| FR2381813A1 (fr) * | 1977-02-24 | 1978-09-22 | Oreal | Composition moussante pour recipient pressurise du type " bombe aerosol " |
| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
| DE3328971A1 (de) * | 1983-08-11 | 1985-02-21 | Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz | Schaumaerosol-zubereitung |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SEIFEN-\LE-FETTE-WACHSE, vol. 111, no. 4, 6 mars 1985, pages 97-100, Augsburg, DE; B. ZIOLKOWSKY: "Kosmetik-aerosole" * |
| SEIFEN-\LE-FETTE-WACHSE, vol. 97, no. 6, mars 1971, pages 175-176, Augsburg, DE; "Aerosol-Rundschau" * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012007219A3 (fr) * | 2010-07-15 | 2013-03-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Produit de coloration sous forme de mousse |
| US8734530B2 (en) | 2010-07-15 | 2014-05-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Colorants in foam form |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU7426987A (en) | 1987-12-17 |
| ES2004303A6 (es) | 1988-12-16 |
| AU610502B2 (en) | 1991-05-23 |
| DK173595B1 (da) | 2001-04-23 |
| GB2191780B (en) | 1990-07-04 |
| DK306187D0 (da) | 1987-06-16 |
| SE8702483D0 (sv) | 1987-06-15 |
| CA1338490C (fr) | 1996-07-30 |
| JPS63258403A (ja) | 1988-10-25 |
| JPH0832618B2 (ja) | 1996-03-29 |
| DE3720143A1 (de) | 1987-12-17 |
| IT8767516A0 (it) | 1987-06-16 |
| SE8702483L (sv) | 1987-12-17 |
| DE3720143C2 (de) | 1998-09-24 |
| DK306187A (da) | 1987-12-17 |
| BE1000614A3 (fr) | 1989-02-21 |
| CH672730A5 (fr) | 1989-12-29 |
| IT1211340B (it) | 1989-10-18 |
| SE502479C2 (sv) | 1995-10-30 |
| GB8714019D0 (en) | 1987-07-22 |
| US4900326A (en) | 1990-02-13 |
| NL8701400A (nl) | 1988-01-18 |
| LU86474A1 (fr) | 1988-01-20 |
| FR2599970B1 (fr) | 1989-10-06 |
| GB2191780A (en) | 1987-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1000614A3 (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques humaines sous forme de mousse, a base de 5,6-dihydroxyindole. | |
| EP0770373B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un monoester d'acide en C4-C10 et d'alcool en C16-C18 et des particules creuses | |
| EP1340485B1 (fr) | Mousse aérosol comprenant l'association d'un polymère cationique de vinylpyrrolidone et d'un composé cellulosique non ionique et utilisations en cosmétique | |
| BE1000339A4 (fr) | Composition sous forme de mousse aerosol a base d'un polymere derive de cellulose quaternise et de polymere anionique. | |
| EP0577519B1 (fr) | Composition cosmétique à base de maltodextrine pour le maintien et/ou la fixation de la coiffure | |
| EP0791349B1 (fr) | Composition cosmetique pour mousse capillaire | |
| FR2593061A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxy-indole associe a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre. | |
| CA1091156A (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres prepares en presence d'ions cerium | |
| CH639844A5 (fr) | Composition cosmetique, notamment pour le traitement des cheveux. | |
| CA2186151C (fr) | Composition aqueuse pour le maintien et/ou la fixation des cheveux comprenant un oligomere acrylique filmogene, soluble ou dispersible dans les milieux aqueux et utilisations | |
| MXPA04006890A (es) | Composicion cosmetica que se expande en la post-aplicacion y metodo que emplea la misma. | |
| EP1779896A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un polymère fixant particulier et au moins un tensioactif ionique ou non ionique | |
| CH634747A5 (fr) | Composition cosmetique a base de polymeres polyammonium quaternaires. | |
| CA2139317C (fr) | Utilisation d'un terpolymere derive de vinyl lactame comme agent de moussage dans des compositions formant une mousse aerosol et composition de mise en oeuvre | |
| GB1596956A (en) | Liquid indole dyestuff compositions for use in the dyeing of hair | |
| CA2307321A1 (fr) | Utilisation de nanofibrilles de cellulose essentiellement amorphes associees a au moins un compose organique polyhydroxyle dans des formulations cosmetiques | |
| LU86422A1 (fr) | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre | |
| EP0758546B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse de polymère non ionique, utilisation et procédé de fabrication | |
| CA1341189C (fr) | Utilisation de l'acide 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonique ou de ses sels pour la protection des cheveux contre les agressions atmospheriques et en particulier contre la lumiere et procede de protection des cheveux utilisant ce compose | |
| US5759531A (en) | Shaving gel with delayed foaming comprising a monoester of C4-C10 acid and of C16-C18 alcohol | |
| EP1417952B1 (fr) | Composition cosmétique capillaire en aérosol à effet de cire | |
| FR2492658A1 (fr) | Composition cosmetique a base d'au moins un polymere comportant des motifs derivant de l'acide acrylamidoglycolique ou du n-(oxo-2 pyrrolidino methyl) acrylamide |