CH639844A5

CH639844A5 - Composition cosmetique, notamment pour le traitement des cheveux.

Info

Publication number: CH639844A5
Application number: CH581779A
Authority: CH
Inventors: Christos Papantoniou; Jean Mondet
Original assignee: Oreal
Priority date: 1978-06-23
Filing date: 1979-06-21
Publication date: 1983-12-15
Also published as: IT1121885B; GB2026004B; NL7904864A; GB2026004A; IT7923787A0; US4272511A; DE2925358A1; CA1142436A

Description

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques, notamment des laques et des lotions de mise en plis.

La société déposante, dans son brevet français N° 7016821, a déjà préconisé, pour la réalisation de laques et de lotions de mise en plis, l'utilisation de copolymères résultant de la copolymérisation de 40 à 90% en poids de N-vinylpyrrolidone, de 40 à 5% en poids d'au moins un ester vinylique d'un acide ayant de 2 à 22 atomes de carbone et de 20 à 3% d'au moins un acide carboxylique insaturé.

Toutefois, il s'est avéré à l'usage que ces copolymères, lorsqu'ils sont employés comme résines dans des laques et des lotions de mise en plis, conduisent à un poudrage élevé, c'est-à-dire à la formation de pellicules blanches, ce qui a pour effet de rendre inesthétique la chevelure. Par ailleurs, du fait de la présence d'une forte proportion de N-vinylpyrrolidone, on a constaté que ces résines conduisaient à un poissage important des cheveux, même dans une atmosphère à humidité relativement faible.

La société déposante a constaté de façon tout à fait surprenante que l'effet de poudrage pouvait être supprimé en diminuant non seulement les proportions de la N-vinylpyrrolidone, mais en utilisant également comme autres monomères de l'acétate de vinyle, de l'acide crotonique et au moins un quatrième monomère. Les copolymères selon l'invention sont donc des tétrapolymères ou polymères supérieurs, mais de préférence des tétrapolymères.

Les essais comparatifs réalisés par la société déposante sur des copolymères de structure différente ont permis de montrer que la présence simultanée dans les polymères, selon l'invention, de N-vinylpyrrolidone, d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un autre monomère, ces monomères étant présents dans des proportions bien déterminées, était indispensable pour l'obtention de copolymères présentant toutes les qualités requises pour la réalisation de bonnes laques et de lotions de mise en plis ne conduisant pas, à l'usage, à un effet de poudrage.

La présente invention a pour objet une composition cosmétique, notamment une laque ou une lotion de mise en plis contenant, dans un véhicule cosmétique approprié, au moins un copolymère constitué de:

i) 1 à 30%, et de préférence de 3 à 20%, en poids de motifs de N-vinylpyrrolidone,

ii) 13 à 87%, et de préférence de 20 à 70%, en poids de motifs d'acétate de vinyle,

iii) 2 à 15%, et de préférence de 3 à 12%, en poids de motifs d'acide crotonique, et iv) 1 à 80%, et de préférence de 3 à 60%, en poids de motifs d'au moins un quatrième monomère, ce dernier étant de préférence pris dans le groupe constitué par:

a) les esters vinyliques correspondant à la formule générale suivante:

CH2 = CH—O—C-R! (I)

II

O

dans laquelle:

Ri représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 21 atomes de carbone;

b) les esters allyliques et méthallyliques correspondant à la formule suivante:

r3 I

CH2 = C-CH2-0-C-R2 (II)

II

o dans laquelle:

R2 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 21 atomes de carbone, et R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle;

c) les éthers vinyliques correspondant à la formule générale suivante:

CH2 = CH-0-R4 (III)

dans laquelle:

R4 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 4 à 18 atomes de carbone:

d) les a-oléfines correspondant à la formule suivante:

CH2 = CH-(CH2)n-CH3 (IV)

dans laquelle:

n est un nombre entier de 3 à 15 inclus, et e) les esters vinyliques, allyliques ou méthallyliques d'un acide carboxylique a ou ß-cyclique correspondant à la formule suivante:

R'

I

Cyc—(CH2)p—C—O—(CH2)m — C=CH2 (V)

II

O

dans laquelle:

R' représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,

m est 0 ou 1, p est 0 ou 1, lorsque p = 0, Cyc représente un radical mono ou polycyclique, saturé ou insaturé, tel que par exemple: i) un radical de formule:

ii) un radical de formule:

dans laquelle:

R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et t est 0 ou 1,

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

639 844

iii) un radical de formule:

r„

r.

dans laquelle:

Rö représente un atome d'hydrogène, un radical méthyl, éthyl, tert.-butyl, éthoxy, butoxy ou dodécoxy, et R7 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de 1 à 4 atomes de carbone, ou iv) un radical de formule:

lorsque p = 1, Cyc représente un radical de formule:

acétique, tert.-butyl-4-benzoïque, cyclopentane, méthyl-1-carb-oxylique, cyclohexaneméthyl-l-carboxylique, tricyclo-[5.2.1.0.2-6]-décane carboxylique-3 et tricyclo-[5.2.1.0.2-6]-décane carboxylique-4, ces deux derniers acides étant vendus, sous la forme d'un mélange, par la société Hoechst sous la dénomination commerciale de TCD Carboxylic Acide S.

Bien que l'on ait constaté d'excellents résultats avec les différents monomères des formules I à IV, on préfère selon l'invention utiliser en tant que quatrième monomère ceux de formule V.

Les copolymères selon l'invention peuvent être représentés par la formule générale suivante:

(VI)

C

--CH„-CH

CH1

1

—CH--CH

TH-PH

_M_

2 1

0

c=o

1

COOH

V

1

L CH3_

X

_

y

_

dans laquelle:

R'6 et R'7 ont les mêmes significations que celles données ci-dessus pour R6 et R7.

Parmi les esters vinyliques de formule I, on peut en particulier citer: les esters vinyliques de l'acide propionique, butyrique, hexa-noïque, octanoïque, décanoïque, laurique, myristique, palmitique, stéarique, isostéarique, béhénique, éthyl-2-hexanoïque, diméthyl-2,2-propanoïque, diméthyl-2,2-pentanoïque, diméthyl-2,2-hexanoïque, diméthyl-2,2-octanoïque, dimêthyl-2,2-décanoïque, tétraméthyl-2,2,4,4-valérique, isopropyl-2-diméthyl-2,3-butyrique, méthyl-2-éthyl-2-heptanoïque, méthyl-2-propyl-2-hexanoïque, méthyl-2-isopropyl-2-hexanoïque, triméthyl-3,5,5-hexanoïque et leurs isomères, ainsi que les mélanges de certains de ces acides, et notamment le mélange vendu par la société Shell sous la dénomination commerciale d'Acide Versatique et les mélanges vendus par Ugine-Kuhlmann sous les dénominations commerciales d'acides Cékanoïc Cs, Cg et Cj q.

Parmi les esters allyliques et méthallyliques de formule II, on peut en particulier citer les esters allyliques et méthallyliques de l'acide acétique, propionique, butyrique, hexanoïque, octanoïque, décanoïque, laurique, myristique, palmitique, stéarique, isostéarique, béhénique, éthyl-2-hexanoïque, diméthyl-2,2-propanoïque, diméthyl-2,2-pentanoïque, diméthyl-2,2-hexanoïque, diméthyl-2,2-octanoïque, diméthyl-2,2-décanoïque, tétraméthyl-2,2,4,4-valérique, isopropyl-2-diméthyl-2,3-butyrique, méthyl-2-éthyl-2-heptanoïque, méthyl-2-propyl-2-hexanoïque, méthyl-2-isopropyl-2-hexanoïque, triméthyl-3,5,5-hexanoïque et leurs isomères, ainsi que les mélanges de certains de ces acides, et notamment le mélange vendu par la société Shell sous la dénomination commerciale d'Acide Versatique et les mélanges d'acides Cékanoïc C8, C9 et C10.

Parmi les éthers vinyliques de formule III, on peut en particulier citer: le butylvinyléther, l'hexylvinyléther, l'octylvinyléther, le décyl-vinyléther, le dodécylvinyléther, l'hexadécylvinyléther et l'octadécyl-vinyléther.

Parmi les a-oléfines de formule IV, on peut en particulier citer: l'hexène-1, l'octène-1, le dêcène-1, le dodécène-1 et l'octadécène-1.

Parmi les esters vinyliques, allyliques ou méthallyliques de formule V, on peut en particulier citer: les esters vinyliques, allyliques et méthallyliques de l'acide adamantane-l-carboxylique, cyclo-hexanecarboxylique, cyclopentanecarboxylique, benzoïque, phényl-

dans laquelle:

M représente un motif d'au moins un monomère insaturé tel que ceux de formules I à V ci-dessus,

25 v représente de 1 à 30% en poids,

x représente de 13 à 87% en poids,

y représente de 2 à 15% en poids, et z représente de 1 à 80% en poids,

v + x + y + z étant égal à 100%.

30 Selon une forme préférée de l'invention, les copolymères sont utilisés sous forme neutralisée à l'aide d'une base minérale ou organique prise notamment dans le groupe constitué par: la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine, la diisopropanolamine, la 35 tri[(hydroxy-2)-propyl-l]-amine, la tri[(hydroxy-2)-propyl-l]-amine, l'amino-2-méthyl-2-propanol-l, l'amino-2-méthyl-2-propanediol-1,3, et l'amino-2-hydroxyméthyl-2-propanediol-l,3, ladite neutralisation pouvant être totale ou partielle.

D'une façon générale les copolymères utilisés dans la composi-40 tion selon l'invention ont un poids moléculaire moyen pouvant être compris entre 2000 et 100000 et, plus particulièrement, entre 5000 et 60 000, ces poids moléculaires étant des poids moléculaires moyens en nombre déterminés par osmométrie.

Par ailleurs, ces polymères ont en général une viscosité absolue 45 comprise entre 0,8 et 8 cPo et de préférence entre 1 et 6 cPo, mesurée en solution à 5% dans le diméthylformamide (DMF) à 34,6° C.

Les compositions cosmétiques contiennent avantageusement de 0,5 à 10% en poids d'au moins un copolymère tel que défini ci-dessus.

50 Sous forme de lotion de mise en plis, la composition selon l'invention se présente en général sous la forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique contenant de 20 à 70% en poids d'alcool et une concentration en copolymère comprise de préférence entre 1 et 3% en poids.

55 Les alcools généralement utilisés pour la réalisation de telles lotions de mise en plis sont de préférence des alcools aliphatiques inférieurs à bas poids moléculaire tels que l'éthanol ou l'isopro-panol.

Ces lotions de mise en plis peuvent en outre contenir divers adju-60 vants tels que, par exemple, des plastifiants, des parfums, des colorants, etc.

Sous forme de laque pour cheveux, la composition selon l'invention est en général obtenue par mise en solution dans un alcool d'au moins un copolymère tel que défini ci-dessus, cette solution étant 65 placée dans une bombe aérosol et mélangée à un gaz propulseur sous pression.

Selon cette forme de réalisation, le copolymère est de préférence compris dans une proportion de 0,7 à 8% en poids.

5

639 844

Les laques peuvent également contenir un tiers solvant qui peut être présent dans une proportion comprise entre 3 et 35% en poids.

L'alcool, qui peut être soit de l'éthanol, soit de l'isopropanol, est généralement présent dans une proportion comprise entre 5 et 80% et de préférence entre 6 et 70% en poids. 5

Parmi les différents tiers solvants qui peuvent être employés dans les laques, on peut en particulier citer le chlorure de méthylène, le trichloroéthane, le chlorure d'éthyle, l'acétone, l'acétate d'éthyle et le dichlorodifluoroéthane.

Comme agent propulseur, on peut utiliser des hydrocarbures 10 fluorochlorés soit seuls, soit en mélange entre eux et notamment ceux connus sous les dénominations commerciales de Fréon et en particulier les Fréons 11, 12, 22, 133A et 142b.

On peut également utiliser comme agent propulseur de l'anhydride carbonique, du protoxyde d'azote (N20), du dimêthyléther, 15 des hydrocarbures tels que le propane, le butane et l'isobutane, ou éventuellement de l'air comprimé, ces propulseurs étant utilisés soit seuls, soit en mélange entre eux ou avec un ou plusieurs Fréon tels que ceux énumérés ci-dessus.

Les compositions selon l'invention sous forme de laques peuvent 20 également contenir divers ingrédients généralement utilisés dans ce type de composition tels que des plastifiants, des agents brillantants, des parfums, des colorants, des agents restructurants et des tensio-actifs anioniques, cationiques, ou non ioniques.

Les compositions selon l'invention permettent de mettre en 25 œuvre un procédé de mise en plis des cheveux, ce procédé consistant à appliquer sur les cheveux au moins une lotion de mise en plis selon l'invention puis à enrouler les cheveux sur des rouleaux ayant un diamètre d'environ 15 à 30 mm et à soumettre la chevelure à un séchage à une température de l'ordre de 25 à 55° C. 30

La quantité à appliquer sur les cheveux dépend bien entendu du volume de la chevelure, mais celle-ci est généralement de l'ordre de 10 à 100 cm3 et de préférence de 20 à 50 cm3.

Selon une variante de l'invention, les copolymères tels que décrits ci-dessus peuvent également être utilisés dans les compositions selon 35 l'invention, en association avec d'autres polymères à caractère anio-nique ou cationique, les compositions se présentant alors sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, etc.

Selon cette forme de réalisation, le polymère à caractère anioni-que ou cationique est présent dans la composition à une concentra- 40 tion comprise entre 0,01 et 10% et de préférence entre 0,02 et 5%.

Selon cette forme de réalisation, les compositions peuvent bien entendu contenir d'autres ingrédients tels que ceux énumérés ci-dessus.

Les copolymères utilisables dans les compositions selon l'inven- 45 tion sont pour la plupart connus et peuvent être facilement obtenus par les méthodes classiques de polymérisation, c'est-à-dire soit en solution dans un solvant, soit en masse, soit encore en suspension dans un liquide inerte ou en émulsion. Un autre procédé dit de polymérisation par précipitation consiste à utiliser un solvant dans lequel les 50

monomères sont solubles, mais dans lequel le polymère précipite en fin de polymérisation.

Selon ce procédé, le polymère est isolé par filtration. Parmi les solvants appropriés pour ce type de copolymérisation, on peut citer le cyclohexane, la méthyléthylcétone, l'heptane, l'acétate d'éthyle, etc. Parmi les initiateurs de copolymérisation, on peut en particulier citer l'azobiisobutyronitrile, les peresters, les percarbonates ou les systèmes d'oxydoréduction. Parmi les peresters, on peut en particulier citer l'éthyl-2-perhexanoate de tertiobutyle et le perpivalate de tertiobutyle.

La quantité de l'initiât est généralement comprise entre 0,1 et 6% par rapport au poids total des monomères mis à copolymériser.

La réaction de copolymérisation est généralement effectuée par chauffage sous azote et sous agitation à une température de l'ordre de 55 à 85" C. Le temps de chauffage est de préférence compris entre 6 et 24 h.

Afin de mieux faire comprendre l'invention, on va maintenant décrire à titre d'illustration plusieurs exemples de préparation des copolymères, ainsi que plusieurs exemples de compositions sous forme de laques ou de lotions de mise en plis.

Exemples de préparation:

Exemple 1

Dans un ballon de 500 ml, on introduit sous atmosphère d'azote 66 g d'acétate de vinyle, 17,5 g de N-vinylpyrrolidone, 6,5 g d'acide crotonique, 10 g de stéarate d'allyle, 11g d'éthanol absolu et 0,5 g de peroxy éthyl-2-hexanoate de tertiobutyle. Le mélange réactionnel est alors chauffé pendant 18 h à 70° C. Après la fin de la réaction de copolymérisation, le copolymère est précipité dans du diéthyléther.

Après avoir isolé le polymère, celui-ci est alors séché sous pression réduite et présente un indice d'acide (I.A.) de 59 et une viscosité de 3 cPo mesurée en solution à 5% dans le diméthylformamide à 34,6° C.

Selon le même mode opératoire que décrit ci-dessus, on a également préparé les copolymères des exemples 3 à 7.

Exemple 2

Dans un ballon de 500 ml, on introduit sous atmosphère d'azote 55 g d'acétate de vinyle, 15 g de N-vinylpyrrolidone, 5 g d'acide crotonique, 25 g de tert.-butyl-4-benzoate de vinyle, 100 g d'acétate d'éthyle et 0,6 g d'azobiisobutyronitrile.

Le mélange réactionnel est alors chauffé pendant 6 h à 78° C.

Après la fin de la réaction de copolymérisation, le copolymère est précipité dans de l'éther de pétrole.

Après avoir isolé le polymère, celui-ci est alors séché sous pression réduite (Rdt: 60%) et présente un indice d'acide (I.A.) de 32 et une viscosité de 1,5 cPo (5% en solution dans le DMF à 34,6° C).

Selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 2 ci-dessus, on a également préparé les copolymères des exemples 3 à 21 des tableaux suivants:

Tableau I

Monomères

Ex. 3

Ex. 4

Ex. 5

Ex. 6

Ex. 7

Ex. 8

Ex. 9

Ex. 10

Ex. 11

Ex. 12

Ex. 13

Ex. 14

Ex. 15

N-vinylpyrrolidone

17,5

20

10

20

15

20

10

29

20

Acétate de vinyle

71

66

67

65

67

13

65

13

22

61

Acide crotonique

6,5

3

10

5

8

12

10

3

8

5

Tert.-butyl-4-benzoate de vinyle

10

55

40

Benzoate de vinyle

10

5

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6

Tableau I (suite)

Monomères

Ex. 3

Ex. 4

Ex. 5

Ex. 6

Ex. 7

Ex. 8

Ex. 9

Ex. 10

Ex. 11

Ex. 12

Ex. 13

Ex. 14

Ex. 15

T ert.-butyl-4-benzoate d'allyle

10

4

Stéarate de vinyle

3

10

Benzoate d'allyle

4

Stéarate d'allyle

5

10

15

Laurate de vinyle

10

Diméthyl-2,2-octan-oate de vinyle

10

Diméthyl-2,2-pentan-oate de vinyle

10

Propionate de vinyle

36

Indice d'acide

61

55

50

57

34

66

34

53

76

64

19

54

44

Viscosité (5% en solution dans le DMF à 34,6'C)

2,91

2,95

2,87

2,98

2,82

; 1,45

1,63

1,42

1,29

1,65

1,35

1,48

1,67

Tableau II

Monomères

Ex. 16

Ex. 17

Ex. 18

Ex. 19

Ex. 20

Ex. 21

N-vinylpyrrolidone

20

10

30

25

20

15

Acétate de vinyle

57

64

51

58

67

Acide crotonique

10

3

8

5

Phénylacétate de vinyle

5

Cyclohexonate de vinyle

6

Adamantane-l-carboxylate de vinyle

6

Cyclopentanoate de vinyle

6

Méthyl-1-cyclohexanoate de vinyle

5

Méthyl-l-cyclopentanoate de vinyle

6

Stéarate d'allyle

8

10

8

Indice d'acide

67

63

21

17

55

41

Viscosité (5% en solution dans le DMF à 34,6°C)

1,55

1,49

1,42

1,51

1,56

1,41

Exemples de compositions:

Exemple A

On prépare selon l'invention une laque aérosol en procédant au mélange des ingrédients suivants:

Polymère préparé selon l'exemple 1 7,6 g

Amino-2-méthyl-2-propanol-l q.s.p. pH = 7

Ethanol q.s.p. 100 g

22 g de la composition ainsi obtenue sont alors conditionnés

7

639 844

dans une bonbe aérosol avec 78 g d'un mélange de Fréon 11/

Fréon 12(61,5/38,5).

Après application de cette laque, on constate qu'il ne se produit aucun poudrage de la chevelure dans le temps.

Exemple B

On prépare une laque aérosol selon l'invention en conditionnant dans une bombe aérosol les ingrédients suivants:

Polymère préparé selon l'exemple 3 2 g

Ethanol 40 g

Chlorure de méthylène 20 g Amino-2-méthyl-2-propanol-l q.s.p. pH = 7

Propulseur: mélange 35% propane/65% butane 40 g

Dans cet exemple, le polymère préparé selon l'exemple 3 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 4 à 6.

Exemple C

On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants:

Polymère préparé selon l'exemple 7 2 g

Parfum 0,1 g

Ethanol 45 g Amino-2-méthyl-2-propanediol-l,3 q.s.p. pH = 7

Eau q.s.p. 100 g

Dans cet exemple, le copolymère préparé selon l'exemple 7 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 8 à 12.

Après avoir appliqué cette lotion de mise en plis sur une chevelure ayant été préalablement lavée à l'aide d'un shampooing, puis l'on procède au séchage de la chevelure.

On constate que la mise en plis a une très bonne tenue dans le temps et qu'il ne se produit aucun poudrage. Par ailleurs, les cheveux ne sont absolument pas poisseux même dans une atmosphère à humidité élevée.

Exemple D

On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants :

Polymère préparé selon l'exemple 13 2 g

Parfum 0,2 g

Ethanol 46 g Amino-2-méthyl-2-propanediol-l,3 q.s.p. pH = 7

Eau q.s.p. 100 g

Dans cet exemple, le copolymère préparé selon l'exemple 13 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 14 à 17 ou 20.

Après application de cette lotion de mise en plis sur les cheveux, ceux-ci sont enroulés sur des rouleaux de mise en plis, puis l'on procède au séchage de la chevelure. On constate que la mise en plis a une très bonne tenue dans le temps et qu'il ne se produit aucun poudrage.

Exemple E

Polymère préparé selon l'exemple 18 2,3 g

Ethanol (ou isopropanol) 40 g

Chlorure de méthylène 20 g Amino-2-méthylène-2-propanol-l q.s.p. pH = 7

Propulseur: mélange 35% propane/65% butane 40 g

Dans cet exemple, le polymère préparé selon l'exemple 18 peut être avantageusement remplacé par la même quantité du polymère préparé selon l'exemple 19 ou l'exemple 21.

Exemple F

Polymère préparé selon l'exemple 20 7,4 g

Amino-2-méthyl-2-propanol-l q.s.p. pH = 7 Ethanol (ou isopropanol) q.s.p. 100 g

22 g de la composition obtenue sont alors conditionnés dans une bombe aérosol avec 78 g d'un mélange de Fréon 11/Fréon 12 (61,5/ 38,5).

Lorsque cette laque est appliquée sur les cheveux, on ne constate aucun poudrage de la chevelure dans le temps et les cheveux, par ailleurs, ne deviennent pas poisseux même dans une atmosphère humide.

Exemple G

Polymère préparé selon l'exemple 3 3,5 g

Parfum 0,1 g

Colorant suffisant pour colorer la lotion 0,2 g

Alcool isopropylique 50 g

Eau q.s.p. 100 g

Cette lotion de mise en plis appliquée de façon traditionnelle permet de conférer aux cheveux un aspect brillant et une excellente tenue dans le temps sans la formation de pellicules blanchâtres.

Dans cet exemple, le copolymère préparé selon l'exemple 3 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un des copolymères préparés selon les exemples 7, 8,9 et 14.

Exemple H

On prépare selon l'invention un produit de rinçage ou «rinses» sous forme d'émulsion en procédant au mélange des ingrédients suivants:

Huile de vaseline 9,5 g

Alcool gras (C; 6-CI8) polyglycérolé (2 à 6 mol) 6,5 g

Polymère préparé selon l'exemple 6 1,5 g

Eau q.s.p. 100 g

Ce produit est appliqué sur les cheveux lavés et essorés en le répartissant soigneusement sur l'ensemble de la chevelure et en la massant légèrement.

Après un temps d'application d'environ 2 min on rince soigneusement.

Les cheveux présentent un éclat brillant, sont faciles à démêler et l'on ne constate aucun effet de poudrage.

Dans cet exemple, le polymère préparé selon l'exemple 6 peut être remplacé par la même quantité d'un des polymères préparés selon les exemples 10,11,12 et 15.

Exemple I

On prépare selon l'invention un shampooing anionique en procédant au mélange des ingrédients suivants:

Laurylmyristylsulfate de triéthanolamine 12 g

Diéthanolamide de coprah 2 g

Oxyde de myristyldiméthylamine 1,5 g

Polymère préparé selon l'exemple 13 1,5 g Acide lactique q.s.p. pH = 6,5

Eau q.s.p. 100 g

Dans cet exemple, on peut avantageusement remplacer la même quantité du polymère selon l'exemple 13 par un polymère obtenu selon les exemples 16 à 18.

Exemple J

On prépare selon l'invention un shampooing cationique en procédant au mélange des ingrédients suivants:

Bromure de cétyltriméthylammonium 2 g

Alcool laurique polyglycérolé à 4 mol de glycéroles 12 g

Polymère préparé selon l'exemple 19 1 g

Parfum 0,2 g Acide lactique q.s.p. pH = 4,5

Eau q.s.p. 100 ml s

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

639 844

Dans cet exemple, on peut avantageusement remplacer le copolymère selon l'exemple 19 par la même quantité d'un polymère préparé selon l'exemple 20.

Exemple K

On prépare selon l'invention un shampooing non ionique en procédant au mélange des ingrédients suivants:

Diol en Cn-C14 polyglycérolé à 3-4 mol de glycérol 17 g Polymère préparé selon l'exemple 21 2 g

Chlorure de cétylpyridinium 0,8 g

Diéthanolamine laurique 2,5 g

Parfum 0,2 g Acide lactique q.s.p. pH = 5,5

Eau q.s.p. 100 ml

Dans cet exemple, on peut remplacer le polymère selon l'exemple 21 par la même quantité d'un polymère obtenu selon les exemples 7 à 12.

R

Claims

639 844

2

REVENDICATIONS

1. Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprié au moins un copoly-mère constitué de:

i) 1 à 30% en poids de motifs de N-vinylpyrolidone,

ii) 13 à 87% en poids de motifs d'acétate de vinyle,

iii) 2 à 15% en poids de motifs d'acide crotonique, et iv) 1 à 80% en poids de motifs d'au moins un quatrième monomère.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que ledit quatrième monomère est pris dans le groupe constitué par: a) les esters vinyliques de formule:

iii) un radical de formule:

dans laquelle:

R<5 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyl, éthyl, tert.-butyl, éthoxy, butoxy ou dodécoxy, et R7 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical alkoxy de 1 à 4 atomes de carbone, ou iv) un radical de formule:

ch2 = ch-0-c-r!

o

(I)

dans laquelle:

R! représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 2 à 21 atomes de carbone;

b) les esters allyliques ou méthallyliques de formule:

20

R3

I

ch2=c-ch2-o-c-r2

II

o lorsque p = 1, Cyc représente un radical de formule: r '

(ii)

dans laquelle:

R2 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 21 atomes de carbone, et R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle;

c) les éthers vinyliques de formule:

ch,=ch-o-r4

(III)

dans laquelle:

R4 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 4 à 18 atomes de carbone:

d) les a-oléfines de formule:

35

ch2=ch—(ch2)n—ch3

dans laquelle:

n est un nombre entier de 3 à 15 inclus, et

(iv)

dans laquelle:

R'e et R'7 ont les mêmes significations que celles données ci-dessus pour R6 et R7.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit quatrième monomère est un ester vinylique, allylique ou méthallylique de l'acide adamantane-1-carboxylique, cyclohexanecarboxylique, cyclopentanecarboxylique, benzoïque, phénylacétique, tert.-butyl-4-benzoïque, cyclopentane-méthyl-l-carboxylique, cyclohexaneméthyl-l-carboxylique, tricyclo-[5.2.1,0.2'6]-décanecarboxylique-3 et tricyclo-[5.2.1.02>6]-décane-carboxylique-4, ainsi que leurs mélanges.
4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que le copolymère répond à la formule générale suivante:

(VI)

e) les esters vinyliques, allyliques ou méthallyliques d'un acide carb-

r i—i

-

-

-

oxylique a ou ß-cyclique correspondant à la formule suivante:

I 1

r' 45

1

\Ä>o

- CH, - CH

—CH,-CH—

P3

.CH-CH

-M —

Cyc—(CH2)p—C—O—(CH2)m— C=CH2 (V)

n

2

2 1

O

|

il

O

c=o |

COOH

dans laquelle: 50

_ -

V

_ CH3_

X

_

y

-

R' représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, m est 0 ou 1, p est 0 ou 1, lorsque p = 0, Cyc représente un radical mono ou polycyclique, saturé ou insaturé, tel que par exemple: i) un radical de formule:

ii) un radical de formule:

y

<CH2>

dans laquelle:

R5 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, et t est 0 ou 1,

dans laquelle:

M représente un motif d'au moins un monomère insaturé selon les formules (I) à (V) de la revendication 2,

55 v représente de 1 à 30% en poids,

x représente de 13 à 87% en poids,

y représente de 2 à 15% en poids, et z représente de 1 à 80% en poids,

v + x + y + z étant égal à 100%.

60 5. Composition selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée à l'aide d'une base minérale ou organique prise dans le groupe constitué par: la soude, la potasse, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine, la diisopropanolamine, la tri[(hydroxy-2)-propyl-2)-propyl-l]amine, l'amino-2-méthyl-2-pro-65 panol-1, ramino-2-méthyl-2-propanediol-l,3 et l'amino-2-hydroxy-méthyl-2-propanediol-l,3, ladite neutralisation étant totale ou partielle.
6. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,5 à 10% en poids du copolymère.

3

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7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique contenant de 20 à 70% d'alcool, la concentration en copolymère étant de préférence comprise entre 1 et 3% en poids.
8. Composition selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une solution dans un alcool en mélange avec un agent propulseur et est conditionnée dans une bombe aérosol, la concentration en copolymère étant de préférence comprise entre 0,7 et 8% en poids.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que l'alcool est l'éthanol ou l'isopropanol.
10. Composition selon l'une des revendications 8 ou 9, caractérisée par le fait qu'elle contient un tiers solvant dans une proportion comprise entre 3 et 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait qu'elle contient également un autre polymère à caractère anionique ou cationique à une concentration comprise entre 0,01 et 10% en poids et de préférence entre 0,02 et 5%.
12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des adjuvants cosmétiques tels que des plastifiants, des agents brillantants, des parfums, des colorants, des agents restructurants et des tensio-actifs anioni-ques, cationiques ou non ioniques.