CH633443A5 - Solution de colorant destinee a la preparation de compositions tinctoriales. - Google Patents
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Description
La présente invention est relative à une solution de colorants appartenant à la famille des indoles. Le but de l'invention est la 15 conservation de ces colorants en milieu liquide, avant leur introduction dans des compositions tinctoriales utilisées pour la teinture des fibres kératiniques, et en particulier des cheveux humains.
Les colorants de la famille des indoles et en particulier les 5,6-dihydroxyindoles sont bien connus et ont fait l'objet des brevets 20 français Nos 1264707,1133594 et 1166172 de la titulaire. Celle-ci a cependant constaté que l'exploitation commerciale pour la teinture des cheveux de ces colorants pose de nombreux problèmes, en raison notamment de leur manque de stabilité au cours du stockage dans des compositions tinctoriales aqueuses utilisées habituellement pour 25 la teinture des cheveux.
La stabilité au stockage est, on le sait, d'une grande importance au point de vue commercial, cela principalement du fait que les compositions tinctoriales sont destinées à être stockées pendant parfois de longues périodes de temps et dans des conditions de 30 température ambiante souvent élevée.
On avait également envisagé de conserver le colorant sous forme de poudre qui ne serait mélangée au support cosmétique qu'au moment de l'emploi mais, dans ces conditions, le colorant perd progressivement sa solubilité et son pouvoir tinctorial s'il n'est pas 35 conservé à des conditions très strictes.
La titulaire a découvert maintenant que les 5,6-dihydroxyindoles conservaient au cours du stockage leur pouvoir tinctorial dans certains solvants bien déterminés.
La solution de colorant selon l'invention est donc caractérisée par 40 le fait qu'elle contient un ou plusieurs 5,6-dihydroxyindoles répondant à la formule générale:
45
OH
dans laquelle Rj et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle et les sels cosmétiquement acceptables, tels que les halogénures et en particulier le bromhydrate, 55 dans un solvant anhydre choisi parmi l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique et l'alcool tertiobutylique, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol et leurs mélanges.
Parmi ces solutions, celles dans l'alcool éthylique, l'éther monoé-60 thylique de l'éthylèneglycol, l'éther monobutylique de l'éthylèneglycol et l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol sont plus particulièrement préférées.
Le colorant tel que défini ci-dessus peut être présent dans la solution suivant la présente invention dans des concentrations 65 comprises entre 0,1 et 80%, et de préférence entre 5 et 50% en poids. Les concentrations sont ajustées suivant les nuances que l'on désire obtenir lors de l'application des solutions précitées à la préparation de compositions destinées à la coloration des cheveux.
3
633443
Le procédé de préparation de la solution de colorant précitée consiste à introduire de préférence immédiatement après sa synthèse, ledit colorant dans un solvant tel que défini ci-dessus.
On constate ainsi que le colorant stocké dans le solvant précité garde son pouvoir tinctorial pendant une durée nettement plus longue que celle qu'il était possible d'obtenir lorsque ce même colorant était stocké dans les compositions tinctoriales prêtes à être appliquées sur les cheveux.
Pour la préparation de compositions tinctoriales destinées à être aussitôt appliquées sur les cheveux, on introduit, dans un support cosmétique habituellement utilisé dans la teinture des cheveux, la solution de colorant telle que définie ci-dessus.
Les supports cosmétiques utilisables selon l'invention peuvent se présenter sous forme de crèmes, de gels ou liquides épaissis, d'émulsions ou de simples lotions.
Lorsque ces supports se présentent sous forme de crèmes, ils sont formulés à base de savons ou d'alcools gras en présence d'émulsifiants.
Les savons peuvent être constitués à partir d'acides gras naturels ou synthétiques ayant 12 à 18 atomes de carbone comme l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique et l'acide stéarique à des concentrations comprises entre 10 et 30% et d'agents alcalini-sants tels que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triétha-nolamine.
Ces crèmes peuvent contenir, outre les savons, des adjuvants comme des amides gras et des alcools gras.
Parmi les amides gras, on utilise de préférence les mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique et de l'acide stéarique à des concentrations comprises entre 0 et 10% en poids.
Parmi les alcools gras, on peut utiliser en particulier les alcools oléique, myristique, cétylique, stéarylique, isostéarylique à des concentrations comprises entre 0 et 10% en poids.
Les crèmes peuvent également être formulées à partir d'alcools naturels ou synthétiques ayant 12 à 18 atomes de carbone, en mélange avec des émulsifiants.
Parmi ces alcools, on peut en particulier citer l'alcool laurique, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool cétylstéarylique, l'alcool hydroxystéarylique à des concentrations comprises entre 3 et 25% en poids.
Les émulsifiants peuvent appartenir à la classe des alcools gras polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, comme par exemple l'alcool oléique polyoxyéthyléné avec de 10 à 30 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool stéarylique à 10-15 ou 20 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique polyglycérolé à 4 mol de glycérol et les alcools gras synthétiques en C9-C15 polyoxyéthylénés à 5 ou 10 mol d'oxyde d'éthylène. Ces émulsifiants non ioniques sont présents à raison de 5 à 25% en poids.
D'autres émulsifiants utilisables suivant l'invention peuvent être des sulfates d'alcoyl oxyéthylénés ou non, comme le laurylsulfate de sodium, le laurylsulfate d'ammonium, le cétylstéarylsulfate de sodium, le cétylstéarylsulfate de trièthanolamine, le laurylsulfate de mono- ou de trièthanolamine, le lauryléthersulfate de sodium polyoxyéthyléné (à 2,2 mol d'oxyde d'éthylène par exemple) et le lauryléthersulfate de monoéthanolamine oxyéthyléné (à 2,2 mol d'oxyde d'éthylène par exemple). Ces constituants sont présents à des concentrations comprises entre 3 et 15% en poids.
Lorsque les supports cosmétiques utilisés selon l'invention se présentent sous forme de gels ou liquides épaissis, ils contiennent soit des épaississants en présence ou non de solvants organiques, soit des composés non ioniques polyoxyéthylénés ou polyglycérolés mélangés ou non à des solvants.
Les épaississants peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropyl-cellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la carboxyméthylcellulose ou des polymères corboxyvinyliques tels que les carbopols. On peut
également obtenir un épaississement des lotions par mélange de polyéthylèneglycols et de stéarates ou distéarates de polyéthylènegly-cols, ou par mélange d'esters phosphoriques et d'amides.
La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% et de préférence de 0,5 à 15% en poids.
Ils peuvent également contenir des tensio-actifs de façon à rendre ces supports moussants et détergents.
Les supports se présentant sous forme de gel peuvent contenir des composés non ioniques oxyéthylénés ou polyglycérolés à des concentrations comprises entre 1 et 60%, mélangés ou non à des solvants aux concentrations comprises entre 0 et 30% en poids.
Parmi les composés non ioniques polyoxyéthylénés ou polyglycérolés, on peut en particulier citer le nonylphénol polyoxyéthyléné avec 4 ou 9 mol d'oxyde d'éthylène, l'alcool oléique polyglycérolé avec 2 ou 4 mol de glycérol, l'alcool cétylstéarylique polyglycérolé avec 2 ou 6 mol de glycérol et les alcools gras synthétiques ayant 11 à 15 atomes de carbone polyoxyéthylénés avec de 3 à 10 mol d'oxyde d'éthylène. Les gels peuvent être également obtenus à partir de savons d'acides gras liquides tels que l'acide oléique ou isostéarique.
Parmi les solvants utilisables dans ce type de support, on peut en particulier citer les alcools aliphatiques inférieurs tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, les glycols tels que le propylèneglycol, le butylglycol ou l'éthylglycol.
Ces supports peuvent également contenir des adjuvants comme des amides gras. Ceux-ci peuvent être les mêmes que ceux énumérés ci-dessus pour les crèmes.
Lorsque les supports se présentent sous forme d'émulsions, celles-ci peuvent être non ioniques ou anioniques. Les émulsions non ioniques sont constituées d'un mélange d'huiles et/ou de cires, d'alcools gras et d'alcools gras polyéthoxylés tels que les alcools stéarylique ou cétylstéarylique polyéthoxylés. On peut ajouter à ces compositions des cations.
Les émulsions anioniques sont constituées à partir de savons. On peut ainsi citer l'émulsion constituée par du stéarate de glycérine auto-émulsionnable vendue sous la dénomination Imwitor 960 K par la société Dynamit Nobel et les émulsions constituées par une combinaison de monostéarate de glycérine avec des esters d'acide citrique ou bien avec des alcools gras et des lipopeptides ou avec des stéarates alcalins, vendus respectivement sous les dénominations Lameform ZEM, LPM et NSM par la société Grunau.
Lorsque les supports se présentent sous forme de lotions, celles-ci sont constituées par des solutions aqueuses éventuellement additionnées de solvants et/ou de produits traitants à caractère cationique tels que des cations ou des polymères cationiques habituellement utilisés en cosmétique capillaire.
Comme cations, on peut utiliser des sels d'ammonium quaternaires tels que le bromure de triméthylcétylammonium et le bromure de cétylpyridinium.
Comme polymères cationiques, on peut citer, sans que cette liste soit limitative:
— les copolymères polyvinylpyrrolidone quaternaires, comme par exemple les polymères vendus sous la dénomination Gafquat 734 ayant un poids moléculaire de 100 000 et le Gafquat 755 ayant un poids moléculaire de 1000 000 par la société General Aniline;
— les dérivés quaternaires d'éther de cellulose comme par exemple ceux vendus sous la dénomination JR125, JR 400 et JR 30 M par la société Union Carbide;
— les polymères quaternisés décrits dans les demandes de brevets français Nos 75.15162 et 76.20261 ;
— les polyaminoamides réticulés solubles tels que ceux décrits dans la demande de brevet français N° 2252840 de la titulaire ou dans le brevet français N° 1583363.
Les concentrations en polymères sont de l'ordre de 0,1 à 5%, et de préférence de 0,1 à 3%.
Les solvants peuvent être des alcools de bas poids moléculaire, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou des glycols tels que ceux cités plus haut. Les concentrations en solvant sont de l'ordre de 0 à 50%.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
633443
Tous ces supports peuvent contenir des additifs habituellement utilisés en cosmétique capillaire, tels que des filtres solaires, des azurants optiques, des antioxydants, des séquestrants et des parfums.
A titre d'exemple, peuvent être cités le benzylidènecamphre comme filtre solaire, le bisulfite de sodium, les acides thioglycoliques ou thiolactiques et leurs sels comme antioxydants, l'acide éthylène-diaminetétracétique ou l'acide diéthylènetriaminepentacétique et leurs sels comme complexants.
Le pH peut être ajusté avec des agents alcalins tels que la mono-ou la trièthanolamine, l'ammoniaque, le carbonate d'ammonium, de potassium ou de sodium, la soude ou des agents d'acidification tels que les acides phosphorique, chlorhydrique, tartrique, acétique, lactique et citrique.
Il varie généralement entre 3 et 12 et de préférence entre 5 et 10.
La quantité de solution colorante contenant des colorants par rapport au support cosmétique tel que défini ci-dessus est comprise entre 1 et 80%, et de préférence entre 3 et 50% en poids.
Le stockage puis le mélange peuvent s'effectuer de différentes manières au moyen de dispositifs connus en eux-mêmes tels que des dispositifs comportant deux compartiments dont l'un contient la solution de colorant et l'autre le support cosmétique.
Une mise en œuvre préférée de l'invention consiste à utiliser un dispositif aérosol à double compartiment, le mélange de la phase solvant contenant lesdits colorants et de la phase aqueuse constituant le support se faisant par l'intermédiaire de la valve. Les propulseurs utilisés dans lesdits aérosols peuvent être en particulier le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils tels que le butane, l'isobutane, le propane, les hydrocarbures halogénés comme le chlorure de méthylène ou, de préférence, les hydrocarbures fluorés (vendus sous le nom de Fréon par Du Pont De Nemours), et appartenant en particulier à la classe des fluorochlorhydrocarbures tels que le dichlorodifluorométhane (Fréon 12), le dichlorotétrafluo-roéthane (Fréon 114) et le trichloromonofluorométhane (Fréon 11), le chlorodifluorométhane (Fréon 22), le chloro-l difluoro-1,1 éthane (Fréon 142 B), le monochloro-1 trifluoro-2,2,2 éthane (Fréon 133 A). Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison et on peut utiliser en particulier un mélange de Fréon 114-12, dans des proportions variant de 40:60 à 80:20.
On peut utiliser des dispositifs bien connus dans la technique et notamment les conditionnements décrits entre autres dans les brevets français de la titulaire Nos 1557740,73.46537,71.08902,72.02321, 76.05827.
On peut citer en particulier les bouchons creux du type à capsule coulissante contenant la solution devant être mélangée avec le support à l'intérieur du flacon portant le bouchon ou un récipient non pressurisé comportant au moins un orifice de distribution sur son enveloppe extérieure, ladite enveloppe extérieure étant réalisée en un matériau souple déformable et à forme allongée et ladite enveloppe renfermant au moins un tube rigide fermé et cassant, le support cosmétique étant disposé à l'extérieur du tube cassant précité et à l'intérieur de l'enveloppe flexible, et la solution de colorant selon l'invention étant disposée à l'intérieur du tube rigide et cassant.
Un autre exemple de dispositif permettant la mise en œuvre de l'invention consiste à utiliser un flacon renfermant le support cosmétique et comportant, disposé à l'intérieur du col du flacon, un pot operculé contenant la solution de colorant. Le mélange s'effectue dans ce cas par coulissage d'un trocart, maintenu en appui par un rebord sur la bordure extérieure d'extrémité du col dudit flacon, qui perfore l'opercule et le fond du pot.
Les compositions préparées par introduction des solutions de colorants selon la présente invention dans des supports cosmétiques du type sus-défini peuvent être utilisées pour la teinture des cheveux suivant deux procédés mettant en œuvre soit une révélation de la coloration à l'air, soit une révélation par un oxydant.
Dans le procédé de teinture par révélation à l'air, la solution de colorants mélangée au support est appliquée sur les cheveux pendant un temps de pose variant généralement entre 5 et 30 min, puis rincée; le développement de la coloration s'effectue par oxydation à l'air.
Dans le procédé de teinture par révélation par un oxydant, on mélange un oxydant en poudre ou en solution au support additionné de la solution de colorants sus-définie et on applique la composition sur les cheveux en procédant comme précédemment.
L'oxydant en poudre ou en solution peut également être appliqué dans un deuxième temps, après application de la composition tinctoriale préparée indiquée ci-dessus sur les cheveux et après rinçage.
Les oxydants utilisés peuvent être l'eau oxygénée, le peroxyde d'urée, des persels tels que les persulfates d'ammonium, de sodium ou de potassium, le bioxyde de baryum, le carbonate d'argent.
Les solutions stabilisées oxydantes peuvent se présenter sous différentes formes: crèmes, gels ou liquides épaissis, émulsions ou simples lotions.
Les oxydants se décomposant dans l'eau sont soit utilisés sous forme de poudre, soit mis en solution au moment de l'emploi.
Les concentrations en oxydant sont de l'ordre de 0,1 à 6%.
Ces compositions peuvent être appliquées sur tout type de cheveux, naturels, permanentés ou plus ou moins décolorés.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention, sans pour autant la limiter.
Les tableaux I à Y illustrent en particulier des compositions selon l'invention et leur mode d'utilisation.
On prépare tout d'abord des solutions de colorants indiquées dans le tableau I, qui signale la nature du colorant, la quantité, le solvant et sa quantité.
La solution une fois préparée est stockée pendant des durées variables indiquées dans le tableau I, puis mélangées avec les différents supports cosmétiques signalés dans le tableau I et explicités dans le tableau II.
Une fois préparée, la composition tinctoriale est appliquée sur la chevelure dont la couleur initiale est indiquée dans les tableaux III et IV.
La coloration est révélée par oxydation à l'air à défaut d'indication d'une solution oxydante dans les tableaux.
Le tableau III est relatif à un procédé d'application en un temps consistant à introduire dans les compositions tinctoriales signalées dans le tableau I une solution oxydante dans les quantités signalées dans le tableau III, et à appliquer la composition ainsi préparée sur les cheveux pendant les temps de pose indiqués. Ce tableau indique la couleur des cheveux traités et les nuances obtenues.
Le tableau IV est relatif à un procédé de teinture en deux temps, consistant à appliquer les compositions tinctoriales définies dans le tableau I avec les temps de pose signalés et à appliquer après rinçage une solution oxydante du type et dans les quantités signalés dans le tableau IV faisant référence aux indications du tableau V.
Les nuances obtenues sont constatées après rinçage, shampooing ou non et séchage.
La référence S indique qu'il y a eu shampooing et la référence R indique qu'il y a eu simple rinçage.
4
5
10
15
20
25
30
35
.40
45
50
55
Tableau I
Préparation des compositions tinctoriales
Solution de colorants
Support cosmétique
Exemples
Préparation
Durée de
Quantité utilisée (g)
Nature
Quantité
Colorants g%
Solvant g
stockage
(g)
Si
5,6-Dihydroxyindole
Bromhydrate de 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole
16,5 2
Ethylglycol q.s.p.
100
8 mois
2,5
A
37,5
s2
5,6-Dihydroxyindole
28,6
Ethylglycol Butylglycol q.s.p.
50 100
6 mois
2,8
B
17,2
S3
2,3-Diméthyl 5,6-dihydroxyindole
5
Ethylglycol Acétate d'éthylglycol q.s.p.
10 100
12 mois
8
C
32
S4
Bromhydrate de 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole
30
Butylglycol Ethanol q.s.p.
35 100
6 mois
5
D
15
S5
5,6-Dihydroxyindole
50
Butylglycol Ethanol q.s.p.
40 100
16 mois
1,6
E
38,4
S6
5,6-Dihydroxyindole 2,3-Diméthyl 5,6-dihydroxyindole
30 2
Ethylglycol Ethanol q.s.p.
20 100
10 mois
1,25
F
18,75
s?
2-Méthyl 5,6-dihydroxyindole
Bromhydrate de 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole
10 30
Ethylglycol Ethanol q.s.p.
30 100
6 mois
2,5
G
17,5
Sa
5,6-Dihydroxy indole 2-Méthyl 5,6-dihydroxyindole
25,5 1,5
Ethylglycol Ethanol q.s.p.
35 100
1 an
2,75
A
37,25
Sg
5,6-Dihydroxyindole 2,3-Diméthyl 5,6-dihydroxyindole
9 1
Ethylglycol q.s.p.
100
1 an
4,4
H
35,6
Sto
5,6-Dihydroxyindole
20
Butylglycol q.s.p.
100
24 h
4
H
36
Su
5,6-Dihydroxyindole
Bromhydrate de 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole
10 2,5
Ethylglycol q.s.p.
100
4 mois
4
I
36
S12
5,6-Dihydroxyindole
45
Butylglycol Ethanol q.s.p.
30 100
12 mois
1,25
J
38,2
S»
5,6-Dihydroxyindole
19
Butylglycol q.s.p.
100
18 mois
4
K
36
Sl4
5,6-Dihydroxyindole
20
Ethylglycol q.s.p.
100
9 mois
2
M
18
633443 6
Tableau II Exemples de supports
Constituants
Support A
Support B
Support C
— Diéthanolamide de coprah vendu sous la dénomination
Comperlan KD par la société Dehydag
5,3 g
11,6g
5 g
— Hydroxyméthylpropylcellulose vendue sous la dénomination Methocel F 4 M par la société Dow Chemical
Ug
2,3 g
1,5 g
— Laurylsulfate de sodium à 2mol d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Delf 8533 par la société Astra Calve
10 g
— Bisulfite de sodium
1 cc
— Urée
7,5 g
— Monoéthanolamine
3 g
— Trièthanolamine
7 g
— Eau
q.s.p. 100 g q.s.p. 100 g q.s.p. 100 g
Tableau II Exemples de supports (suite)
Constituants
Support D
Support L
— Nonylphénol polyoxyéthyléné avec 4 mol d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Remcopal 334 par la société Guerland
40 g
22 g
— Nonylphénol polyoxyéthyléné avec 9 mol d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination Remcopal 349 par la société Guerland
18,5 g
22 g
— EDTA vendue sous la dénomination de Dissolvine Z par la société Noury France . .
0,4 g
— Butylglycol
8 g
— Propylèneglycol
8 g
— DTPA à 40% dans l'eau vendue sous la dénomination Masquol DTPA par la société Protex
6,5 g
— Bisulfite de sodium
1 cc
— Ammoniaque à 22° B
10,5 cc
10 cc
— Eau
q.s.p. 100 g q.s.p. 100 g
Tableau II
Exemples de supports (suite)
Constituants
Support E
Support F
Support G
Support K
— Alcool cétylstéarylique 50/50 vendu sous la dénomination Cire de Lanette O par la société Dehydag
8 g
16 g
16 g
8 g
— Alcool oléique
1,35 g
2,7 g
2,7 g
1,35 g
— Amine grasse tertiaire vendue sous la dénomination Cemulcat OS 12 par la société Rhône-Poulenc Industries
1,6 g
3,2 g
3,2 g
1,6 g
— Laurylsulfate d'ammonium à 20% d'acide gras vendu sous la dénomination Sipon LA 30 par la société Henkel
5,5 g
H g
H g
5,5 g
— DTPA à 40% dans l'eau vendu sous la dénomination Masquol DTPA par la société Protex
4,4 g
4,4 g
1 g
— Bisulfite de sodium
1 cc
— Monoéthanolamine
2,9 g
7 633443
Tableau II Exemples de supports (suite)
Constituants
Support E
Support F
Support G
Support K
— Trièthanolamine
— Ammoniaque à 22° B
— Eau
q.s.p. 100 g
6 g q.s.p. 100 g
2,5 cc q.s.p. 100 g
3 g q.s.p. 100 g
Tableau II Exemples de supports (suite)
Constituants
Support H
Support I
— Hydroxyéthylcellulose à 16% vendue sous la dénomination Cellosize WP 3 par la société Carbide & Carboni
— DTPA à 40% dans l'eau vendu sous la dénomination Masquol DTPA par la société Protex
— Bisulfite de sodium
— Acide lactique pur q.s.p
—■ Eau
34 g 1 cc q.s.p. 100 g
34 g 1,1g pH 6 q.s.p. 100 g
Tableau II Exemples de supports (suite)
Constituants
Support J
— Cire non ionique auto-émulsionnable partiellement oxyéthylénée vendue sous la dénomination Sinnowax OD par la société Sinnova
— Monoéthanolamide de coco
— Bromure de triméthylcétylammonium
— Trièthanolamine
— Eau
2 g 0,6 g 0,1g 2,9 g q.s.p. 100 g
Constituants
Support M
— Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternisé ayant un poids moléculaire de 1000 000 commercialisé sous le nom de Gafquat 755 par la société General Aniline
— Cellulose quaternisée vendue sous la dénomination JR 400 par la société Union Carbide
— Polymère quaternisé ayant pour formule:
P CH3CI- CH3CI- ~|
N+-(CH2)3-N+-(CH2)6
1 1 |_CH3 CH3 J n
— Eau q.s.p
pH ajusté à 6
0,5 g 0,5 g
0,3 g 100 g
633443 B
Tableau III
Application à la teinture de cheveux
Solution oxydante introduite dans la composition tinctoriale
Application
Exemples
Composition tinctoriale
Durée (pose) (min)
Post
Chevelure
Nuances obtenues
Nature g
traitement
1
Sa
15
S
Châtain clair à fort pourcentage de cheveux blancs
Gris clair dissimulant les cheveux blancs
2
s2
Eau oxygénée 10 volumes
20
20
R
Blonde contenant 80% de cheveux blancs
Blond uniforme
3
s2
Peroxyde d'urée (poudre)
1
20
R
Blonde contenant 80% de cheveux blancs
Blond très lumineux
4
s3
20
S
Châtain clair à fort pourcentage de cheveux blancs
Châtain doré
5
s*
Eau oxygénée 4 volumes
20
30
S
Blonde à fort pourcentage de cheveux blancs
Blond naturel
6
S5
20
S
Blanche
Châtain clair
7
S6
Eau oxygénée 2 volumes
20
20
s
Châtain foncé à 60% de cheveux blancs préalablement décolorée
Châtain
8
S7
Eau oxygénée 4 volumes
20
30
s
Cheveux blonds à fort pourcentage de cheveux blancs
Blond foncé à reflets roux
Tableau IV Procédé de teinture en deux temps
Composition tinctoriale
Durée
Solution oxydante appliquée sur chevelure
Exemples d'application (pose) (min)
Chevelure traitée
Nature
Durée (pose) (min)
Posttraitement
Nuances obtenues
9
S,
15
Châtain clair à fort pourcentage de cheveux blancs
Oi
5
S
Uniforme châtain clair à reflets dorés
10
S8
15
Châtain contenant un fort pourcentage de cheveux blancs préalablement décolorés o.
5
R
Châtain avec reflets auburn
11
S9
15
Blanche o3
10' 15
S S
Gris foncé cendré Gris doré
12
Sio
20
Blond foncé à 90% de cheveux blancs o2
10
s
Blond foncé cendré
13
Su
15
Châtain à fort pourcentage de cheveux blancs préalablement décolorée de deux tons o4
10
s
Blond foncé naturel avec une bonne couverture de cheveux blancs
9
633 443
Tableau IV Procédé de teinture en deux temps (suite)
Composition tinctoriale
Durée
Solution oxydante appliquée sur chevelure
Exemples d'application (pose) (min)
Chevelure traitée
Nature
Durée (pose) (min)
Posttraitement
Nuances obtenues
14
Si2
15
Châtain avec un fort pourcentage de cheveux blancs o1
5
s
Châtain cuivre lumineuse avec une bonne couverture de cheveux blancs
15
Sl3
20
Cheveux blancs per-manentés au préalable o2
5 à 25
s
Blond naturel à châtain naturel
16
Sl5
5
Blond à fort pourcentage de cheveux blancs
Eau oxygénée à 10 volumes
5
R
Blond cendré uniforme
Exemple 17:
On prépare une solution de colorant en mélangeant 9 g de 5,6-dihydroxyindole avec de l'éthanol présent dans une quantité suffisante pour 100 g.
Après 8 mois de stockage de ladite solution, on mélange au moment de l'emploi 4 g de cette solution avec 36 g du support cosmétique K défini dans le tableau II.
Cette composition tinctoriale est appliquée pendant 20 min sur une chevelure châtain clair à fort pourcentage de cheveux blancs, puis on rince.
On applique ensuite pendant 15 min 40 g de la composition obtenue par mélange, poids pour poids, du support L défini dans le tableau II avec une solution oxydante indiquée dans les tableaux III à V.
30 Après rinçage, shampooing et séchage, on obtient, selon la solution oxydante choisie, les colorations suivantes:
— châtain très naturel en utilisant de l'eau oxygénée à 2 volumes comme solution oxydante;
— châtain discrètement cendré en utilisant une solution de 35 persulfate d'ammonium à 1 % en poids.
Tableau V Solutions oxydantes
Constituants
O,
o2
o3
o4
— Carbonate d'argent
0,3 g
— Eau oxygénée à 20 volumes
15g
5g
— Bioxyde de baryum pulvérisé
1g
— Oléine
2 g
— Ethanol
4 g
— DTPA à 40% dans l'eau vendu sous la dénomination Masquol
DTPA par la société Protex
1g
1 g
— Monoéthanolamine
5g
— Ammoniaque à 21° B
2,9 cc
5 cc
5 cc
— Eau q.s.p
100 g
100 g
100g
100 g
R
Claims (15)
1. Solution de colorant destinée à être utilisée dans la préparation de compositions tinctoriales pour les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs colorants répondant à la formule:
R
rt •> ©
dans laquelle Rt et R2, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupement méthyle et les sels cosmétiquement acceptables de celui-ci dans un solvant anhydre choisi parmi les alcools éthylique, isopropylique et tertiobutylique, les éthers mono-méthylique, monoéthylique et monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol et leurs mélanges.
2. Solution selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le sel cosmétiquement acceptable est un halogénure et en particulier un bromhydrate.
2
REVENDICATIONS
3. Solution selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le colorant est présent à raison de 0,1 à 80% en poids et de préférence entre 0,5 et 50% en poids.
4. Procédé de préparation de la solution de colorant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on introduit ledit colorant dans ledit solvant anhydre.
5. Procédé de préparation d'une composition tinctorale destinée à être appliquée immédiatement après préparation sur les cheveux, caractérisée par le fait que l'on introduit, dans un support cosmétique utilisé en teinture capillaire se présentant sous forme de crème, de gel ou de liquide épaissi, d'émulsion ou de lotion, une solution telle que définie dans l'une des revendications 1 à 3.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que la quantité de solution de colorant par rapport au support cosmétique est comprise entre 1 et 80% et de préférence entre 3 et 50% en poids.
7. Procédé selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisé par le fait que ledit support est une crème qui contient des savons dérivant d'acides gras naturels ou synthétiques ayant 12 à 18 atomes ou des alcools naturels ou synthétiques ayant de 12 à 18 atomes de carbone et des émulsifiants, des amides gras présents à raison de 0 à 10% en poids.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait que les émulsifiants sont choisis parmi les alcools gras polyoxyéthylénés ou polyglycérolés présents à raison de 5 à 25% en poids, les sulfates d'alcoyle oxyéthylénés ou non présents à raison de 3 à 15% en poids.
9. Procédé selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisé par le fait que le support se présente sous forme de gel qui contient des épaississants présents à raison de 0,5 à 30% en poids, et de préférence 0,5 à 15% en poids, en présence ou non de solvants organiques.
10. Procédé selon l'une des revendications 5,6 ou 9, caractérisé par le fait que ledit support contient 1 à 60% de dérivés non ioniques oxyéthylénés ou polyglycérolés, 0 à 30% de solvants choisis parmi les alcools aliphatiques inférieurs et les glycols, 0 à 30% en poids d'amides gras, le reste étant constitué par de l'eau.
11. Procédé selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisé par le fait que ledit support se présente sous la forme d'une émulsion à base d'un mélange d'huiles et/ou de cire, d'alcools gras et d'alcools gras polyéthoxylés ou de savons.
12. Procédé selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisé par le fait que ledit support cosmétique est une solution aqueuse contenant 0 à 50% de solvants choisis parmi les alcools inférieurs ayant 1 à 4 atomes de carbone ou des glycols.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé par le fait que ledit support contient des produits traitants à caractère cationique choisis parmi des sels d'ammonium quaternaire et des polymères cationiques.
14. Procédé selon l'une des revendications 5 à 13, caractérisé par le fait que ledit support a un pH compris entre 3 et 12 et de préférence 5 et 10 ajusté par des agents alcalins ou d'acidification.
15. Procédé selon l'une des revendications 5 à 14, caractérisé par le fait que le mélange s'effectue au moyen d'un dispositif à double compartiment équipé d'un moyen de mélange.
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