CA1091156A - Compositions cosmetiques a base de polymeres prepares en presence d'ions cerium - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques caractérisées en ce qu'elles contiennent dans un véhicule approprié, au moins un polymère résultant de la polymérisation d'un monomère insaturé sur un composé porteur d'au moins une fonction OH, ladite polymérisation étant effectuée en milieu aqueux en présence d'ions Cérium. Les compositions à base de ces polymères, lorsqu'elles sont appliquées sur les cheveux, sous forme de lotions de mise en plis ou sous forme de laques conduisent à une excellente tenue de la chevelure et rendent les cheveux doux et brillants.

Description

109115~i ~a présente invention a pour objet de nouvelle compo-sitions cosmétiques à base de polymères d'un type particulier Ces nouvelles compositions sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent, dans un véhicule cosmétique approprié
au moins un polymère résultant de la polymérisation d'un monomère insaturé sur un composé porteur d'au moin~ une fonction OH, ladite polymérisation étant effectuée en milieu aqueux en présence d'ions Cérium.
Les différents essais effectués par la Société deman-deresse ont permis de montrer que les compositions à base de ces polymères, lorsqu'elles étaient appliquées sur les cheveux, sous forme de lotion~ de mise en plis ou SOU9 forme de laque~ condui-saient à une excellente tenue de la chevelure et rendaient les cheveux doux et brillants.
De plus, il s'est avéré que ces polymares lorsqu'ils étaient présents dans dlautres fo~mulations tels ~ue des sham-pooings, des rinses ou des compositions de teinture permettaient de conférer aux cheveux un meilleur démêlage et une excellente brillance.
Enfin ces polymères peuvent entrer, comme ingrédient principal ou secondaire, dans des laits, des crèmes, des lotions ou des fonds de teints pour une application sur la peau ou sur le visage et permettent de conférer à ces compositions d'excellentes propriétés et de la sorte ces polymères peuvent être utilisés en remplacement de ceux couramment employés dans ce type de composi-tion.
De m8me ces polymares peuvent avantageusement remplacer les résines employées dans les compositions sous forme de vernis à ongles ce qui permet d'apporter une bonne adhésion, une bonne tenue danQ le temps et une excellente brillance.
Selon l'invention, le composé porteur d'au moins une fonction OH ou prépolymère peut être un composé naturel, modifié

;~k "` lO~ S6 ou non modifie, ou un compose synthetique polymerique ou non polymérique.
Parmi les composés naturels, on peut citer: la gé-latine, la cellulose, l'amidon, les amidons modifiés, le colla-gene, les chitosanes, la nitro-cellulose, les éthers de cellulose et la cellulose portant des fonctions cationiques etc...
Parmi les composés synthétiques, on peut citer :
(1) les polymeres a chaîne polymérique hydrocar-bonée tels que :
les alcools polyvinyliques, les polyacetates de vinyle partiellement hydrolysés, les copolymères de la N-vinyl pyrrolidons et d'acétate de vinyle hydrolysés en partie ou en totalité, les copolymeres d'acide crotonique et d'acétate de vinyle hydrolys~?s ~?n partie ou en to~llit~, la polyvinylpyrrolidone (di-OH), la polyacrylamide (di-OH), le méthacrylate de N,~-diméthyl amino-2 éthyle (di-OH) quaternise avec du bromure d'ethyle, le polybu-tadiene a terminaisons OH tel que ceux connus sous les marques de commerce "HYCAR HTB" vendu par GOODRICH, "NISSO PBG 2000"
vendu par NIPPON SODA, "R 15" vendu par SINCLAIR KOPPERS, "BUTAREZ H~"' vendu par PHILLIPS PETROLEUM, "TEL~GEN HT" vendu par GENERAL TIRE, le polyisobutylène à -terminaisons OH tel que celui connu sous la marque de commerce "HTPIB" vendu par ENJAY
POLYMER et les copolymères de N-méthacryloyl D-glycosamine tels que les copolymères de N-vinyl pyrrolidone/N-methacryloyl D-glucosamine (di-OH ou non).
(ii) les composes polymeriques à chaîne hydrocar-bonée comportant des hétéroatomes tels que :
le polyethylène glycol, le polypropylène glycol, les copolym~er~s polyethylène oxyde - polypropylène oxyde, les co-polymères polyethylene oxyde - polysiloxane ou les nonyl-phénols polyoxyéthylénés.

109~156 Comme composé non polymérique on peut en particulier citer le pentaérythritol.
Les monomares insaturés gui sont polyméris~s avec le composé porteur d~au moins une fonction OH peuvent être de type tra~ diver~; on peut par exemple citer sans que cette énumération soit limitative :
a) l~acide acrylique ou l~acide méthacrylique;
b) les esters acryliques ou méthacryliques de formule :
CH2 = C - COOR:
R
dans laquelle :
R représente un atOme d'hydrogène ou un radial méthyle et Rl représente une chaine alkyle linéaire ou ràmifi~e ayant de 1 ~ 18 atomes de carbone. Parmi ces composé~ on peut en particu-lier citer :
llacrylate ou le méthacrylate de méthyle, d'éthyle, de propyle, lde tertio-butyle, d~octyle, de dodécyle et dloctadécyle;
c) les esters acryliques ou méthacryliques de N,N-dialkylaminoéthyle de formule : r~
CH2 = C - COO - CH2 - N < (II) R
dan~ laquelle :
R a la même signification que ci-dessus et r~ st r", identigues ou différent~, représentent de~ radicaux alkyles ayant de 1 ~ 5 atomes de carbone. Parmi ces composés on peut citer :
les acrylates ou méthacrylates de N,N-diméthylamino-

2 éthyle ou de N,N-diéthylamino-2 éthyles ;
d) les esters acryliques ou méthacryliques d~hydroxyal-kyle de formule :
CH2 = IC - COO - (CH2)n -OH (III) R

dans laquelle :
R a la même signification que ci-dessus et n est 2 ou 3. Parmi ces composés on peut citer :
les acrylates ou méthacrylate~ d~hydroxy-2 ~thyle ou d~hydroxy-3 propyle e) l~acrylamide ou la méthacrylamide f) les hydroxy-alkylacrylamides de formule :
CH2 1 ~ CONH (CH2)n - OH (IV) 0 dans laquelle :
R à la même ~ignification que ci-dessus et n e~t 1 3.
Parmi ces compos~s on peut en particulier citer :
l~hydroxyéthylacrylamide et llhydroxy propylacrylamide.
g) les ~-alkylacrylamides et méthacrylamides de formule:
CH2 f CONH - R2 (~) R

dans laquelle :
R à la même signification que ci-dessus et R2 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 5 atomes de carbone. Parmi ces compos~s on peut citer :
le N-méthylacrylamide et la N-tertio-butylacrylamide, et h) les chlorures ou bromure de N,N diallyl N,N-diaIkylam monium de formule :
CH2 = CH - CH2 ~0 /R3 N (VI) CH2 = CH ~ CH2 R4 dans laquelle :
R~ et R4 identiques ou différents représentent des radicaux alkyles linéaires ou ramifi~s ayant de 1 à 16 atomes de carbone et X est Cl ou Br. Parmi ces composés on peut en particulier citer :
les chlorures ou bromures de N,N-diallyl N-méthyl N-lU~311~

dodécylammonium, de N,N-diallyl N-méthyl N-butylammonium, de N,N-diallyl N-méthyl N-octylammonium, ou de N,N-diallyl N-méthyl ~-d~cylammonium.
Si la composé porteur d'au moins une fonction OH ou prépo-lymère est un homopolymère et possède à l'une de ses extrémités une seule fonction OH, la polymérisation en présence d'un monomère insaturé tels que ceux énumérés ci-dessus conduit dans ce cas un polymare séquencé et plus particuliarement ~ un polym~re bi-séquencé.
Par contre, si l'homopolymère possède deux fonctions OH, :u~e ~ chacune de se~ extrémités, on obtient alors un polymère tri-séquencé
Ainsi ~i l'on utilise comme homopolym~re porteur d'au ~oin~ deux fonctions OH de la polyvinylpyrrolidone (di-OH), la polymérisation avec du méthacrylate de méthyle (MAM) conduit à un polymère tri-séquencé qui peut être représenté schématiquement de la fason suivante :

[ ~AM~ ~ VP ~ MA~

Si par contre le composé porteur d'au moins une fonction OH est un copolymère et possade à l'une au moins de S~B extrémités une fonction OH et également au moins une fonction OH latérale, la polymérisation en présence dlun monomère insaturé conduit alors un polymère à la fois séquencé et greff~.
Ainsi, si l'on utilise comme composé porteur de fonctions O~l du type indiqué ci-de~sus, un copolymère de N-vinylpyrrolidone/N-methacryloyl D-glucosamine (di-O~l) de formule suivante :

Me HO- _ CH2 - CH --- CH2 - C - ~ CH2 - CH r OH
N o CO N
H ~ ~ i n H- t OH ¦ H
HO_ ~ O

C~20H
et que l~on copolym~rise ce composé avec par exemple au méthacrylate de méthyle, on obtient alors un composé comportant d~une part des séquences polyméthacrylate de méthyle (PMAM) ~ chacune des extrémités de la cha~ne polym~rique et, de plu8, des greffons de PMAM sur chacune ou sur certaines des fonctions OH des molécules de gluco-samine.
Dans une autre forme de réalisation, le compos~ porteur d~au moins une fonction OH peut être un copolymère ne comportant pas d~OH terminaux, mais comportant par contre au moins une fonction OH latérale, de telle sorte qu~en présence d~un monomère insaturé, la polymérisation conduit à un polymère uniquement greffé.
Ainsi si l~on utilise comme copolymère porteur d~au moins une fonction OH latérale un polymère de formule suivante :

Me 2 ~ IH CH2 ~ ~ n N O ICO
NH
OH ~ ~ H

HO ~ H o 1~9~156 et que l'on copolymérise ce composé avec du méthacrylate de mébhy~e, on obtient un copolymere comportant des greffons de PMAM sur chacune ou sur certaines des ~onctions OH de la glucosamine.
Enfin, dans une dernière forme de réalisation, le composé porteur d'au moins une fonction OH peut 8tre un composé non polymérique tel que par exemple le pentaerythritol, composé porteur de quatre fonction~ OH, et da~s ce oas, la polymérisation à l'aide d'un monomare insaturé, comme par exemple le méthacrylate de mé-thyle, conduit alors à un composé comportant des greffons sur cha-cune ou sur certaines des fonctions OH, ces greffons étant des greffons de PMAM; les polym~res de ce type seront dénommés ultéri-eurement "polymares ~toilés".
On comprendra que pour les polym~res selon l'invention il est difficile de donner une gamme de poids moléculaire compte tenu d'une part de la mesure polymérique ou non polymérique du pr~polym~re et d'autre part du nombre de séquence ou du taux de greffage. En conséquence les poids moléculaires peuvent être très variés et dépendent essentiellement de l'utilisation cosm~tique que l'on souhaite donner aux polymères.
~es polymares utilisés ~elon l'invention, qu'ils soient séquencéæ, séquencés et greffés~ greffés ou étoilés, sont préparés 6elon un procédé unique consistant à faire réagir en solution aqueuse le composé porteur d'au moins une fonction OH en présence d'un monomère insaturé et d'un sel de Cérium tel que par exemple le nitrate d'ammonium et de Cérium r (NH4)2 Ce (N03) ~ .
~es conditions opératoires de ce procéd~ qui sont connus (voir L.J. GUILEAULT et al J. ~ACRO.Sci Chem. A7(8) P.1.581 (1973) Ront les suivantes :
~e pr~polymère et le ou le~ monomares à polymériser sont placé~ en solution aqueuse (eau distill~e) dans un réacteur muni d'une agitation et d'un tube adducteur d'azote. A ce mélange, on introduit alors la quantité suffisante de nitrate d'ammonium et du Cérium susceptible de former le nombre de séquence et/ou le taux de greffage recherché.
Il est bien évident que la quantit~ de catalyseur peut de ce fait varier dans de très larges limites.
De façon préférentielle, le nitrate d'ammcnium et de Cérium est introduit en solution dans de llacide nitrique ~.
On agite ensuite pendant un temps pouvant varier de 2 à 48 heures soit à température ambiante, soit à une température comprise entre 40 et 80C.
Après la fin de la polymérisation~ on précipite alors le polymère formé ~ l'aide dtu~ solvant organique tel que par exemple l'éther, l'alcool isopropylique, l'acétonitrile, l'acétone ou des mélanges de tels solvants.
Il importe de remarquer que pour certains prépolymères leur préparation doit être effectu~e dans des conditions spéciale3 oc'est-à-dire en solution aqueuse en présence d~H202 comme initia-teur et d'un composé tel que le borax ceci de façon a oréer sur la cha~ne polymérique des terminaisons OH. Tel est le cas par exemple de la polyvinylpyrrolidone (di-OH) ou de la polyacrylamide (di-OH) utilisés selon llinvention ou du copolymère de N-vinylpyrrolidone/
N-méthacryloyl DLg~ycosamine (di-OH).
~a structure exacte des polymares selon l'invention n'a pas pu encore être déterminée avec certitude, car le radical formé
par r~duction du CeIV en CeIII en présence d'au moins une fonction OH peut être situé soit sur l'oxygène de llOH soit sur le carbone voisin.
~es composition~ cosmétiques selon l'invention contien-nent les polymeres ci-dessus définiæ soit ~ titre d'ingrédient actif principal, soit à titre dladditif.
Ces compositions cosmétiques peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques, l'alcool étant notamment un alcanol inférieur tel que l'éthanol ou lV91156 l'isopropanol, ou sous forme de crèmes, de gels, d'émulsions, de laits ou sous forme de bombes aérosols contenant également un propulseur ou encore sous forme de vernis à ongles~
Les adjuvants généralement présents dans les compositions cosm~tiques de l'invention sont par exemple les parfums, les colo-rants, les agents conservateurs, les agents s~questrants, les agents épaississants, etc.
Il convient de remarquer que les compositions cosmétiques selon l'invention sont aussi bien des compositions pre^tes à l'emploi que des concentrés devant être dilués avant l'utilisation. Ies compositions cosmétiques de l'invention ne sont donc pas limitées à un domaine particulier de concentration en polymère.
Généralement, dans les compositions cosmétiques selon l'invention, la concentration en polymères est comprise entre 0.1 et 15 ~ en poids, et~ de préférence, entre 0.5 et 10 ~. -Les compositions cosmétigues à base des polymères décritsci-dessus présentent notamment des propriétés cosm~tiques inté-ressante~ lorsqu'ils sont appliqués sur les cheveux.
C'est ainsi que lorsqu'elles sont appliquées ~ur la chevelure elles améliorent sensiblement les qualit~és des cheveux.
Par exemple, elles favorisent le traitement et facilitent le d~mêlage des cheveux mouillés.
Les compositions cosmétiques selon l'invention sont notamment des compositions cosmétiques pour cheveux, caractérisées par le fait qu'elle~ contiennent au moins un polymère tel que décrit ci-dessus.
Ces compositions cosmétiques pour cheveux comprennent généralement au moins un adjuvant habituellement utilisé dans les compositions cosmétiques pour cheveux.
Ces compositions cosmétiques pour cheveux peuvent être présentées sous forme de ~olutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooliques (l'alcool étant un alcanol inférieur tel que ` 1~191~6 l'~thanol ou l'isopropanol), ou souæ ~orme de crèmes, de gels ou d'~mulsions, ou encore sous forme de sprays. Elles peuvent aussi 8tre conditionnées sous forme de bombes aérosols, contenant ~gale-ment un propulseur tel que par exemple l'axote r le protoxyde d'azote ou de~ hydrocarbures chlorofluorés du type NFréonn(R), tels que le"Fréon"ll et le"~réon"l2 ou des m~langes de ces propulseuræ.
~ es adjuvants généralement présents dans le6 compo~itions cosmétiqueæ pour cheveux selon l'invention sont par exemple le~
parfums, les colorants, les agentæ conservateurs, les agents séque-strants, les agents épaississants, les agents émul~ionnants, ~ es pelymère~ peuvent être présents, dans les composi-tions ¢osmétiques pour cheveux selon l'~nvention, soit ~ titre additif, soit à titre dlingrédient actif principal, dans des lotions de mise en plis, des lotions traitantes, des cr~mes ou des gels coif~ants, soit encore à titre d~additif dans de~
8hampooings, des mise~ en plis, des permanentes, des teintutes, des lotionæ restructurantes, des lotions traitante~ ou des laqueæ
pour che~eux.
~ es compositions cosmétique~ pour cheveux selon l'inven-tion sont donc notamment :
a) des compo~itions traitantes caractérisées en ce qu'el~les comportent, ~ titre d~ingr~dient actif, au moins un polymère selon l'invention en solution aqueuse ou hydroalcoolique.
Ia teneur en polymère peut varier entre 0,1 à 10 % en poids, et de préf~rence entre 0.1 et 5 %.
~ e pH de ces lotions est voisin de la neutralité et peut varier par exemple de 6 à 8. On peut, si nécessaire porter le pH
à la valeur désirée, en ajoutant soit un acide comme llacide citrique, soit une base, notamment une alcanolamine comme la monoéthanolamine ou triéthanolamine.
Pour traiter les cheveux ~ l~aide d'une telle lotion, on applique ladite lotion sur les cheveux mouilles, on laisæe agir (R) marque de ~meroe - 10 -enregistrée 109~56 pendant 3 à 15 minutes, puis on rince les cheveux.
On peut ensuite procéder, si désiré, à une mise en plis classlque;
b) des shampooings, caractérésés par le fait qu'ils comprennent au moins un polymère selon l'invention et un détergent cationique , non ionique ou anioniqueO
~es détergents cationiques sont notamment des ammoniums quaternaires à longue chaîne~ des esters d'acides gras et d'amino-alcools, ou des amines polyéthers.
~es détergents non ioniques sont notamment les esters de polyols et de sucres, les produits de condensation de lloxyde d'éthylène sur les corps gras, sur les alcoylphénols à longue cha~ne, sur les mercaptans à longue cha~ne ou sur des amides longue cha~ne et les polyéthers d'alcools gras polyhydroxylés.
~es détergents anioniques sont notamment les sels alca-lins, les sels d'ammonium ou les sels d'amines ou d'aminoalcools des acides gras tels que l'acide oléique, l'acide ricinoléique, le9 acides de l'huile de coprah ou de l'~uile de coprah hydrogénée;
les sels alcalins, les sels d'ammonium ou les sels d'aminoalcools des sulfates d'alcools gras, notamment des alcools gras en C12-C14 et en C16; les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium ou les sels d'aminoalcool6 des sulfates d'alcool~ gras oxyéthylénés; les produits de condensation des acides gras avec 1eB iséthionates, avec la taurine, avec la méthyltaurine, avec la aarcosine, etc.; les aIkylbenzènesulfonates, notamment avec l'alkyl en C12; le~ aIkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates, eto . Tous ces d~tergents anioniques, ainsi que le nombreux autres non cités ici, sont.bien connus et sont décrits dans la littérature.
Ces compositions sous forme de shampooings peuvent éga-lement contenir divers adjuvants tels que par exemple des par~u~s des colorant~, de~ conservateurs, dea agents épaississants, des 1091~56 ~gents stabilisateurs de mousse, des agents adoucissants, ou d'autres résines cosmétiques.
Dans ces shampooings, la concentration en déterKent est généralement comprise entre 5 et 50 ~ en poids et la concentration en polymère selon l'inventlon entre 0.1 et 10 ~o~ et de préférence entre 0.1 et 5 %.
c) des lotions de mise en plis, notamment pour cheveux sensibilisés, caractérisées par le fait qu~elles contiennent au moins un polymère selon l'invention, en solution aqueuse, alcooli-que ou hydroalcoolique.
Ces compositions peuvent contenir en outre une autre résine cosmétique.
~ e concentration en polymère selon l~invention dans ces lotions de mise en plis varie généralement entre 0.1 et 5 ~ et de préférence entre 0.2 et 3 ~.
~ e pH de ces lotions de mise en plis varie généralement entre 3 et 9 et de préférence entre 4.5 et 7.5. On peut modifier le pH, si désir~, par exemple par addition d'une alcanolamine comme la monoéthanolamine ou la triéthanolamine;
d) des compositions de teinture pour cheveux, caracté-risées par le fait qu~elles comprennent au moins un polymère selon l~invention, un agent colorant et un support.
~e support est de préférence choisi de façon ~ consti-tuer une crème.
La concentration en polymère dans ces compositions de teinture peut varier entre 0.5 et 15 % en poids, et de préférence entre 0.5 et 10 %.
Dans le cas d'une coloration d'oxydation, la composition de teinture peut être conditionnée en deux partie~, la deuxième partie étant de l'aau oxygénée. Les deux parties sont mélang~es au moment de l'enploi.
e) des laques pour cheveux, caractérisées par le fait 10911~6 qu'elles contiennent une solution alcoolique ou hydroalcoolique d'au moins un polymère selon l'invention, cette solution étant placée dans un flacon aérosol et m~langée ~ un propulseur.
On peut par exemple obtenir une laque aérosol selon l'invention en ajoutant le polymère æelon l'invention au mélange d!~n alcool aliphatique anhydre tel que l'~thanol ou l'isopropanol et d'un propulseur ou d'un mélange de propulseurs liquéfiés tels que les hydrocarbures halogén~s, du type trichlorofluorométhane ou dichlorodifluorométhane ou leurs mélanges.
Dan~ ces compositions de laques pour cheveux, la concen-tration en polymère varie généralement entre 0.1 et 3 % en poids.
Eien entendu, il est possible d'ajouter à ces laques pour cheveux selon l'invention des adjuvants tels que de~ colorants, des agents plastifiants ou tout autre adjuvant usuel.
Les polymères selon l'invention présentent ~galement des propriétés cosmétiques int~ressantes lorsqu'ils sont appliqués sur la peau.
Notamment, ils favorisent l'hydratation de la peau, et évitent donc son dessèchement. Ils confèrent en outre à la peau une douveur appréciable au toucher.
Les composition8 cosmétiques selon l'invention peuvent être des compositions cosmétiques pour la peau caractérisées par le fait qu'elles contiennent au moins un polymère selon l'invention.
En outre, elles contiennent généralement au moins un adjuvant habituellement utilisé danc les compositions cosmétiques pour la peau.
LeR compositions cosmétiques pour la peau selon l'inven-tion sont présentées par exemple sous forme de crèmes, de gels, d'émulæions ou de solutions aqueuses, alcooliques ou hydroalcooli-ques.
~ a concentration en polymère dans ces compositions pourla peau varie généralement entre 0.1 et 10 ~ en poids.

~0911~6 ~ es adjuvants généralement présents dans ces compositions cosméti~ues sont par exemple des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents épaississants, des agent~ séques-trants, des agents émulsionnants, etc.
Ces compositions pour la peau constituent notamment des crèmes ou lotions traitantes pour les mains ou le visage, des crames anti-solaires, des crèmes teintées, des laits démaquillants.
Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Par exemple, pour obtenir une crame, on peut émulsionner une phase aqueuse contenant en solution le polymère et éventuelle-ment d'autres ingrédients ou adjuvants, et une phase huileuse.
La phase huileuse peut être constituéè par divers pro-duits tels ~ue l'huile de paraffine, l'~uile de vaseline, l'huile d'amande douce, llhuile d'avocat, l'huile dlolive, des esters d'acides gras comme le monostérarate de glycéryle, les palmitateæ
d'~thyle ou d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que les myristates de propyle, de butyle ou de cétyle. On peut en outre ajouter des alcools gras ccmme l'alcool cétylique ou des cires telles que par exemple la cire d'abeille.
Les compositions selon l'invention peuvent également se pr~senter sous forme de vernis à ongles et contiennent de préférence de :

3 à 15 % en poids de polymère selon l'invention en as~o-ciation avec un agent plastifiant, un agent filmogène et un sy~tème solvant c'est-à-dire les solvants usuels et/ou diluants conventionnels pour ce -type de composition, le système solvant constituant de 60 à 80 % en poids du vernis.
Dans certains cas~ces vernis peuvent également contenir des agents colorants dans une proportion de 0.05 % à 6 % en poids par rapport au poids total du vernis.
Ces vernis selon l'invention apportent une excellente lO911S6 brillance et une très bonne tenue dans le temps On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de préparation de polymères ainsi que des exemples de compositions cosmétiques.
EXEMPIES DE PREPARATION
PREPARATIO~ DES P PO~YMERES

- Préparation du prépolymère polyvinylpyrrolidone contenant une fonction -OH à chaque bout de chaîne.
Dans un ballon de 1 litre, on introduit 100 g de N-vinyl-pyrrolidone fraîchement distillee, 500 g d'eau distillée et 1.5 g de borax (Na2B407 10 H20) ~e mélange réactionnel est porté à
40C sous un courant d'axote et en agitant.
Après dissolut~on du borax, on y introduit lml d~H202 à
110 volumes et la température est maintenue à 40C pendant 7 heures. ~e polymere est précipité dans de l'acétone et séch~
sous pression réduite. On obtient ainsi 99 g de polymère pur.
Viscosité : 4.5 cpo (à 34.6C en solution à 5 ~ dans l'eau) - Préparation d'un prépolymare N-vihylpyrrolidone -N-m~thacryloyl D-glucosamine.
Dans un ballon de 500 ml muni d'un agitateur et d'un tube adducteur d'azote, on introduit 100 g d'éthanol, 95 g de N-vinyl-pyrrolidone distillée, 5 g de N-méthacryloyl D-glucosamine et 1 g d'azo-bis isobutyxonitrile.
Le mélange est chauffé à 80C pendant 16 heures, puis le polym~re est précipité dans l'ac~tone (rendement 60 %) Viscosité : 1.8 cpo (à 34.6C en solution à 5 % dans l'eau) Préparation d'un prépolymère de N-vinyl pyrrolidone et lO9~S6 d'acétate de vinyle partiellement hydrolysé.
Dans un ballon de 2 litres,on introduit 800 ml dtéthanol, 12.8 g d'hydroxyde de sodium en pastilles et 80 g de copolymère composé de 70 % de N-vinyl pyrrolidone et 30 ~ dlacétate de vinyle.
Le mélange réactionnel est maintenu sous agitation a 30C pendant 2 heures, puis il est versé dans 8 litres de diéthyl éther. Apras filtration le polymère est séché sous pression réduite.
Rendement : 95 %

- Préparatio~ d'un prépolymère d'acide crotonique et dlacétate de vinyle partiellement hydrolysé.
Selon le même mode opératoire que ci-de~sus on hydrolyse en présence d'hydroxyde de sodium un copolymère~composé de 90 %
d'acétate de vinyle et 10 ~ d'acide crotonique.
Rendement : 95 %
EXEMPIES 5 à 12 Dans le tableau I ci-joint)on a donné la préparation de certains prépolymères obtenus soit selon le mode opératoire soit de l'exemple 1 soit de l'exemple 2.
PREPARATI0~ DES COPO~YMERES
Tous les produits de dépært utilisés ~ont purifiés.
PREPARATI0~ DU CATA~YSEUR :
~a solution de nitrate d'ammonium et de C~rium (~AC) est pFéparée en dissolvant 58.5 g de nitrate d'ammonium et de Cérium, dans une solution d'acide nitrique lN et en complétant jusqu'~ 1 litre avec la m~me solution d'acide nitrique.
EMPLE 1~
- Préparation d'un copolymare triséquencé polyméthacrylate de méthyle - poly N-vinylpyrrolidone - polyméthacrylate de méthyle (PMAM - PVP - P~AM).
Dans un ballon de 2 litres muni d'un agitateur et d'un tube adducteur d'azote, on introduit 1250 ml d'eau distillée, 95 g _ 16 -109'1~56 de polyvinylpyrrolidone (di-OH) prépar~e selon l'exemple 1. Puis on y introduit 5 g de méthacrylate de méthyle distinné et 50 ml dlune ~olution de nitrate d'ammonium et de Cerium dans l'acide nitrique (NAC). ~e mélange est maintenu sous agitation pendant

4 heures ~ la température ambiante, puis jete dans ~m mélange éther éthyliqueisopropanol. ~e mélange ainsi précipité est dissous dans du diméthylformamide et reprécipité dan~ de l'~ther sul~urlque.
~endement 70 %.

- Préparation d'un copolymère séquencé et greff~ alcool polyvinylique - polyméthacrylate de N,N-diméthyl amino~thyl-2 (50/50) quaternisé avec le sulfate de diméthyle.
Dans un ballon de 2 litres muni d'un agitateur et d'un tube adducteur d'azote, on introduit ~70 ml d'eau et 50 g d'alcool polyvinylique vendu par la société PROIA~O sous la marque de commerce Rhodovial A/125p. On chauf~e sous agitation ~ 80C
jusqu~ ce que l'alcool polyvinylique soit complètement dissous,-puis on refroidit à 20C. On y introduit alors 50 g de méthacrylate de N,N-diméthyl aminoéthyl-2 quaternisé avec du sulfate de diméthyle et 50 ml de solution de nitrate d'ammonium et de Cérium dans l'acide nitrique (NAC).
~ e mélange réactionnel est maintenu sous agitation pendant 16 heures à la température ambiante, puis le polymère est précipité dans un mélange acétone/isopropanol 3/2.
Après filtration, le polymère est séché sous pression réduite, Rendement 98 %.
EXEMPIE_15 - Préparation d'un copolymère séquencé et greffé alcool polyvinylique - N-vinylpyrrolidone 50/50.
Selon le même mode opératoire que celui de l'exemple 14, on polymérise 50g de N-vinylpyrrolidone distillée sur 50 g d'alcool 1091~56 polyvinylique en 16 heures. Le polymère est précipité dans l'acétone/isopropanol 3/2.
EXEMP~E 16 .
- Préparation d'un copolymère triséquencé par cyclopo-lymérisation du bromure de N9N-diallyl N,N-diméthyl ammonium sur la poly N-vinylpyrrolidone (di-OH).
Dans un ballon de 500 ml muni d'un agitateur et d'un tube adducteur d'azote, on introduit 500 ml d'eau distillée, 25 g de polyvinylpyrrolidone (di-OH) préparée selon l'exemple 1. Puis on y introduit 25 g de bromure de N,N-diméthyl N,~-diallyl ammonium et 25 ml d'une ~olution de nitrate d'ammonium et de Cérium dans l'acide nitrique (NAC). ~e mélange est maintenu sou~ agitation à
40C, pendant 48 heures, puis jeté dans de l'acétonitrile. ~e polymère précipité est séché sou~ pre~sion réduite. On obtient 15 g de polymère pur. Rendement ~0 %.
EXEMP~E 17.
Préparation d'un copolymère triséquencé par cyclopoly-mérisation du bromure de N,N-diallyl N-dodécyl N-méthyl ammonium sur la poly N-vinylPYrrolidone (di-OH).
Selon l'exemple 16, on polymérise 25 g de N,N-diallyl N-dodécyl N-méthyl ammonium sur 25 g de poly N-vinylpyrrolidone (di-O~). On obtient par précipitation dans l'acétonitrile 10 g de polymère pur. Rendement 20 ~.
EXEMP~ES 18 à 52 (voir tableau II ci-joint) EXEMP~ES DE PREPARA~ION DE COMPOSITIONS
EXEMP~E A
On prépare ~elon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Polymère préparé ~elon l'exemple 13 ....................... 2 g 30 Parfum .................................................... 0.1 g Alcool éthylique ......................................... 50 g Eau q.s.p. .............................................. 100 g 109~156 Cette lotion de mise en plis appliquée de fac~on conven-tionnelle permet de conférer aux cheveux un aspect brillant et une excellente tenue dans le temps.
Dans cet exemple le polymère preparé selon l'exemple 13 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un poly-mère préparé selon les exemples 14 à 16 et 25 à 30.
EXEMPLE B
On prépare selon l'in~ention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Polymè~ préparé selon l'exemple 32.................~..... 3.5 g Parfum ................................................... 0.1 g Colorant suffisant pour colorer la lotion ................ 0.2 g Alcool isopropylique ...........................;............... 50 g Eau q.s.p. ............................................... ...... lOO g Dans cet exemple, on peut avantageusement remplacer le polymère préparé ~elon l'exemple 32 par la même quantité d'un po-lymère préparé selon les exemples 15 et 33 à 43.
Après imprégnation des cheveux à l'aide d'une des lotions selon cet exemple, on enroule les cheveux sur rouleaux de mises en plis ayant un diamètre de 15 à 30 mm puis on sèche les cheveux par apport extérieur de chaleur. Après enlèvement des rouleaux on obtient une excelle~te mise en plis d'une très bonne tenue dans le temps.
EXEMPLE C
On prépare selon l'invention une lotion de mise en plis en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Polymère préparé selon l'exemple 28 ....................... 3 g Alcool éthylique ......................................... 50 g Parfum ............ ~....................................... 0.2 g 30 Eau q.s.p. ................................................ .. lOO g Dans cet exemple les 3 g de polymère selon l'exemple 28 peuvent être avantageusement remplacés par la même quantité

` 1~9~156 d'un des copolym~res préparés selon les exemples 16, 17 et 43 ~ 52.
EXEMP~E D
On pré~are selon l'invention une laque aérosol en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Polymère préparé selon l'exemple 13 ......................... 8 g Parfum .................................................... 0.2 g Alcool éthylique absolu q.s.p.............................. 100 g 25 g de cette solution sont alors conditionnés dans une bombe aérosol en présente de 47 g de trichlorofluorométhane et 28 g de dichlorodifluorométhane.
Après pulvérisation, les cheveux sont brillants, doux au toucher et la résine s'élimine facilement par brossage.
Dans cet exemple de polymère selon l'exemple 13 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un polymère préparé selon les exemples 18, 22 et 23.
EXEMPIE E
On prépare selon l'invention une laque aérosol en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Polymère préparé selon l'exemple 28 ....................... 7.2 g Parfum .................................................... 0.3 g Alcool isopropylique q.s.p. ............................... 100 g 25 g de cette ~olution sont alors conditionnés dans une bombe aérosol en présence de 47 g de trichlorofluorométhane et 28 g de dichlorodifluorométhane.
Par pulvérisation, on obtient un laquage des cheveux qui les rends brillants et doux au toucher.
~ Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 28 peut être avantageusement remplacé par la m~me quantité d'un polymère préparé selon les exemples 22, 23 et 24.
EXEMP~E F
On prépare selon l'invention un lait corporel filmogène en procédant au mélange des ingrédients suivants :

109115~;

Adipate de di-éthyl hexyle ..................................... 4.8 g Acide stéarique ... ..................................... 2.9 g Alcool de lanoline éthoxylé à 5 mol. d'O.E...................... 0.5 g Alcool cétylique................................................ 0.4 g Stéarate de glycérol ........................................... 1.0 g Triéthanolamine ................................................ 0.95 g Propylène glycol ............................................... 4.8 g Polymère préparé selon l'exemple 14 ..... ............... 0.5 g Conservateur .... 0~........... O........................... q.s 10 Parfum .......................... ........................... . q.s Eau déminéralisée ~térile ........ q.s.p.................... 100 g Dan~ cet exemple de polymère selon l'exemple 14 peut être avantageusement remplacé par la même quantité d'un polymère préparé selon les exemples 15 à 20 et 33 à 43.
EXEMPLE G
On prépare selon l'invention une crème filmogene en procédant au mélange des ingrédients sui~ant~:
Huile de parafine ................ ....................... 30.0 g Acide stéarique ........................................... .8.0 g 20 Triéthanolamine ............................................. .1.0 g Polymère préparé selon l'exemple 32 ............................ Ø5 g Conservateur .... ........................................ q.s.
Parfum ..................................................... .... .q.s.
Eau déminéralisée stérile ............q.s.p................. 100 g Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 32 peut être avantageusement remplacé par la même quan~ité d'un polymère pr~paré selon les exemples 44 à 52 ou les exemples 13 ~ 200 EXEMPLE H
, On prépare selon l'invention une lotion pour la peau en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Polymère préparé selon l'exemple 32 .................... .. , 1.0 g Propylène glycol ....................................... .... 2.0 g - ~09115~;

Ethanol ......................................... ............. lO.O g Parahydroxybenxoate de méthyle (conservateur)..................... 0.2 g Parfum ........... ,........,..................................... q.s Colorant ......... ,........,,................................... q. 8 Eau déminéralisée stérile 9.5 P............................. lOO g ~ e polymère est dissous dans la solution de conservateur (totalité de l'eau + conservateur) à 60C.
Après refroidissement, les autres éléments sont incor-porés 80US agitation modérée.
Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 32 peut être remplacé par la même quantité d'un polymère préparé selon les exemples 13, 18 à 24,;26 à 31 et 33 à 48.
EXEMPLE I
On prépare ~elon l'invention un masque de beauté e~
procédant au mélange des ingrédients suivants :
Polymère préparé selon l'exemple 14 ....................... 20.0 g Propylène glycol ........................................... 5.0 g Parahydroxybenzoate de méthyle (conservateur)............... O.2 g Ethanol ................................................... 15.0 g Kaolin .................................................... lO.O g Oxyde de titane ............................................ 0.5 g Iauryl sulfate de triéthanolamine ........................ ` 6.0 g Parfum ............................ ~..... ~......................... q.s.
Eau déminéralisée stérile .........q.s.p........................ - lOO g ~ e propylène est dissous dans la solution de conserva-teur (totalité de l'eau + conservateur) à 60C.
~ Après refroidissement, les autres constituants sont incorporés ~ous agitation modérée.
Dans cet exemple le polymère selon l1exemple 14 peut être remplacée par la même quantité d1un polymère préparé selon les exemple~ 15 à 20 et 44 à 52.

~)91~S6 EXEMP~E J
On prépare selon l'invention un fond de teint en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Glycéride partiel d'acide gras ......................... .. 9.00 g Alcool cétylstéarylique éthoxylé à 10 mol. d'O.~.......... . 4.00 g Huile de paraffine ....................................... 18.00 g Polymare préparé selon l'exemple 14 ...................... . 1.00 g Silicates de magnésium et d'aluminium .................... . 0.75 g Rhodorsil antimousse ..................................... . 0.20 g Parahydroxybenzoate dlalcoyles ........................... . 0.20 g Eau permutée ............................................. 66.85 g Colorants minéraux ....................................... . 5.00 g 105.00 g Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 14 peut être remplacé par la même quantité d'un polymère préparé selon les exemples 27 à 37 et 43 à 52.
EXEMPIE K
On prépare selon l'in~ention un fond de teint en pro-cédant au mélange des ingrédients suivants :
Glycéride partiel d'acide gras............................ . 9.00 g Alcool cétylstéarylique éthoxylé à 10 mol. d'O.E.......... . 4.00 g Huile de paraffine ....................................... 18.00 g Polymère préparé selon l'exemple 32 ...................... . 1.00 g Silicate~ de magnésium et d'aluminium ...... ~.................... 0.75 g Parahydroxyben~oate de propyle ........................... ....... 0.20 g Eau permutée ............................................. ...... 66.85 g Coiorants minéraux ....................................... ....... 5.00 g 105.00 g Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 32 peut être remplacé par la même quantité d'un polymère préparé selonle~ exemples : 18 à 26 et 38 à 42.

1 0 9 i i 5 6 Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 32 peut 8tre remplacé par la même quantité diun polymère préparé selon les exemples : 18 à 26 et 38 à 42.
EXEMP~E ~
On prépare selon l'invention un produit de rinçage, ou "rinse" sous forme d'émulsion fluide en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Huile de vaseline .................................Ø.......... 9.5 g Alcools gra9 (C16-C18) polyglycérolés (2 à 6 mol.)........ 6.5 g Polymère obtenu selon l'exemple 18.......................... .... 1.5 g Eau q.s.p.....~....................................................... 100 g Ce produit est appliqué sur les cheveux lavés et essorés en le répartissant soigneusement sur l'ensemble de la chevelure et en la massant légèrement. Après un temps d'applica-tion d'environ 2 minutes, on la rince ensuite soigneusement. ~es cheveux présentent un éclat brillant et sont faciles ~ démêler.
Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 18 peut être remplacé par la m~me quantité d'un polymère préparé selon l'un des exemples suivants : 28 à 35 et 38 à 43.
EXEMPLE M
On prépare selon l'invention un rinse sous forme de gel en procédant au mélange des ingrédients suivants:
Hydroxyéthyl cellulose.......................................... O.9 g Polymère obtenu selon l'exemple 36 ............................. 0.8 g Chlorure de cétyl pyridinium ..................................... 3 g Colorant ...................................~.................. 0.1 g Eau q.s.p. .................................................... ....... 100 g Ce produit est appliqué sur des cheveux lavé~ et es~orés en massant légèrement. Après un temps d'application d'une ~ 2 minutes, on rince ensuite soigneusement la che~elure. ~es cheveux sont brillants et se démêlent facilement.
Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 36 peut l~D9~156 être avantageusement remplacé par la même quantité d'un polymère ~elon les exemples 45 à 52.
EXEMPLE N
On prépare selon l'invention un shampooing a~ionique en procédant au mélange de3 ingrédients suivants :
Lauryl myristyl sulfate de triéthanolamine ............................ 12 gDiéthanolamide de Coprah .................. ,.......... 0........... 2 g Oxyde de myristyl diméthylamine ...................... 0.O....... 1.5 g Polymère obtenu selon l'exemple 20 ........ ,.................... 1.5 g Acide lactique q.s.p. ..................... ,.................. pH= 6.5 Eau Q.S.P .. .,................................................ 100 g Ce shampooing présente d'excellentes propriétés cosmétiques. Après son application le démêlage des cheveux mouillés est très facile et les cheveux après séchage sont brillants, doux et souples.
Da~s cet exemple on peut avantageusement remplacer la même quantité du polymère selon l'exemple 20 par un polymère obtenu selo~ les exemples 21, 22, 24, 30, 41, 43 et 44.
EXEMP~E O
On prépare 3elon l'invention un shampooing cationique en procédant au mélange des ingrédients suivants :
~romure de cétyl triméthyl ammonium ............................... 2 g Alcool laurique polyglycérolé à 4 moles de glycérol .............. 12 g Polymère obtenu selon l'exemple 16 ............. ~.................. 1 g Parfum ................................................. ......... 0.2 g Acide lactique q.s.p.................................... ........ pH=4.5 Eau q.s.p............................................... ........ 100 ml Ce shampooing appliqué sur la chevelure procure une mousse douce et aérée. Il permet un démêlage très facile des cheveux mouillés. Après ~échage, les cheveux ~ont doux, très brillants et présentent un aspect léger.
Dans cet exemple on peut avantageusement remplacer le ~L091156 Polymare selon l'exemple 16 par la même quantité d'un polymèrepréparé selon les exemples : 21 à 25 et 32 à 36.
EXEMP~E P
On prépare selon l'invention un shampooing non ionique en procédant au mélange des ingrédients suivants :
en Cll - C14 polyglycérolé à 3-4 moles de glycérol... ,.,,,,,.,,,.,...... ,,,,.. ,,.................................... 17 g Polymère obtènu selon l'exemple 40 ....... ,.......................... 2 g Chlorure de cétyl pyridinium............................... ........ 0.8 g Diéthanolamine laurique .................. ,........................ 2.5 g Parfum ...................................... ...................... 0.2 gAcide lactique q.s.p......................... ..................... pH=5.5 Eau q.s.p... ,.... ,.,,,,.................. ,.............................. 100 ml Ce shampooing est limpide et procure une mousse abondante et as~ez douce.
Il favorise le démêlage des cheveux mouillés qu'ils soient naturels, colorés ou décolorés.
Après ~échage les cheveux sont doux, légers et brillant~.
Dans cet exemple on peut remplacer le polymère selon l'exemple 40 par la même quantité d'un polymère obtenu selon les exemples 41, 43 et 44.
EXEMPLE Q.
On prépare selon l'invention une composition de teinture sous forme de li~uide gélifiable.
SUPPORT DE TEI~IURE
Alcool oléique glycérolé à 2 mol. de glycérol,.. ,......................... 20 g Alcool oléique glycérolé à 4 mol. de glycérol............... .............. 20 g Butyl glycol.................................... ,.......................... 8 g Propylène glycol....... ,,......................................... , 12 g Ammoniaque 22 Bé...... ~................. ,......... ~............... 10 ml Para-aminophénol base...................... ~............................ 0.08 g Sulfate de méta-diaminoani~ol.............................. ............ 0.025 g - ~6 -lO9~S6 ~ésorcine ............................................................ 0.3 gMéta aminophénol base .................... .. ....... O.06 g Nitro-para phénylanediamine.................. ....... ................ 0.003 g Para-toluylène diamine ............................................ 1.05 g Hydroquinone .............................................. .......... 0.17 g Acide éthylène diamine tétracétique .................................... 3 g Bisulfite de sodium d = 1.32 .... 0................. .........~....... 0.8 g Eau q.s.p........................................................... .. 100 gA 50 g de ce support ainsi obtenu, on mélange au mo~ent de l'emploi 5 g d'une solution à 35 % du polymère obtenu selon l'exemple 29 avec également 50 g d'eau oxygénée à 20 volumes.
Cette composition ainsi obtenue est alors appliquée sur les cheveux à l'aide d'un pinceau.
On lai~se pauser 30 minutes puis on rince les che~eux.
~ e démélage est facile, le toucher soyeux et le cheveu est brillant et a du gonflant.
Sur des cheveux châtain foncé, on obtient un châtain clair.
Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 29 peut être avantageusement remplacé par une quantité équivalente d'un polymère préparé selon les exemples 16, 19 à 21, 23, 24, 26 ~t 35.
EXEMP~E R
On prépare selon l'invention u~ ~ernis à ongles en procédant au mélange des ingrédients suivants :
~itro cellulose R S 1~2 secondes .............................. 16 g Polymère obtenu selon l'exemple 50............................. 6 g Alcool éthylique .............................................. 4 g Alcool butylique .............................................. 4 g Camphre........................................................ 2 g Phtalate de butyle ............................................ 4 g Toluène ....................................................... 20 g Acétate ~'éthyle .............................................. 10 g ~091~6 Acetate de butyle ........................................... 34 g 100 g Ce vernis de base appliqué sur les ongles présente une très bonne adhésion et une excellente brillance dans le temps.
Dans cet exemple le polymère selon l'exemple 50 peut être remplacé sans inconvénient par l'un des polymères obtenus selon les exemples 40 ~ 44, 49 et 51.
EXEMP~E S
On prépare selon l'i.nvention un vernis à ongles coloré
LO en procédant au mélange des ingrédients suivants :
Verni~ de base tel que décrit ~ l'exemple R................. 96.88 g Bentone 27 (benzyl-dodécyl diméthylammonium-montmorillonite)..... ,.,.......... ,,....................... 1 g Acide phosphorique .,....................................... 0.02 g Oxyde de titane ..... ~............ ...~..................... 1 g D et C Red N 7 ............................................ 0.4 g D et C Red N 11 .... ,....................... ,,................................ 0.2 g D et C Red N 5 ............................................ 0.3 g Oxyde de fer rouge .. 0....................... ......................,........... 0.2 g 100 g Ce vernis a ongles présente une excellente brillance et une très bonne adhésion.

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Claims (21)

Les réalisations de l'invention, au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont définies comme il suit :

1. Composition cosmétique caractérisée par le fait qu'elle contient, dans un véhicule approprié, au moins un polymère résultant de la polymérisation d'un monomère instauré sur un com-posé porteur d'au moins une fonction OH, ladite polymérisation étant effectuée en milieu aqueux en présence d'ions Cérium.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les ions Cérium proviennent de nitrate d'ammonium et de Cérium (NH4)2 Ce (NO3)6.

3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le compose porteur d'au moins un jonction OH est un composé naturel, modifié ou non modifié, pris dans le groupe constitué par : la gélatine, la cellulose, l'amidon, les amidons modifies, le collagène, les chitosanes, la nitro-cellulose, les éthers de cellulose et la cellulose portant des fonctions cationi-ques.

4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé porteur d'au moins une fonction OH est un polymère à chaîne polymérique hydrocarbonée pris dans le groupe constitué par : les alcools polyvinyliques, les polyacétates de vinyle partiellement hydrolysés, les copolymères de la N-vinyl pyr-rolidone et d'acétate de vinyle hydrolysés en partie ou en totali-té, les copolymères d'acide crotonique et d'acétate de vinyle hydro-lysés en partie ou en totalité la polyvinyl pyrrolidone (di-OH), la polyacrylamide (di-OH), le méthacrylate de N,N-diméthyl amino-2 éthyle (di-OH) quaternisé avec du bromure d'éthyle, le polybutadiè-ne à terminaisons OH, le polyisobutylène à terminaisons OH et les cop copolymères de N-vinyl pyrrolidone et de N-methacryloyl D-qlucosamine (di-OU ou non).

5. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé porteur d'au moins une fonction OH est un composé polymérique à chaîne hydrocarbonée comportant des hété-roatomes pris dans le groupe constitue par : le polyéthylène glycol, le polypropylène glycol, les copolymères polyéthylène oxyde-polypro-pylène oxyde, les copolymères polyéthylène oxyde-polysiloxane et les nonylphénols polyoxyéthylénés.

6. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé porteur d'au moins une fonction OH est le pentaérythritol.

7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le monomère instauré est pris dans le groupe cons-titué par :
(a) l'acide acrylique ou méthacrylique, (b) les esters acryliques ou méthacryliques de formule:

dans laquelle :
R représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et Rl représente une chaîne alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
(c) les esters acryliques ou méthacrylique de N,N-dial-kylaminoéthyle de formule :
(II) dans laquelle :
R a la même signification que ci-dessus et r' et r" i-dentiques ou différents représentent des radicaux alkyles ayant de 1 à 5 atomes de carbone et les esters quaternaires correspondants, (d) les esters acryliques ou méthacryliques d'hydroxyal-kyle de formule :
CH2 - COO (CH2)n-OH (III) dans laquelle :
R a la même signification que ci-dessus et n est 2 ou 3 (e) l'acrylamide ou le méthacrylamide (f) les hydroxy-alkylacrylamides de formule :
CH2 = - CONH (CH2)n - OH (IV) dans laquelle :

R a la même signification que ci-dessus et n est 1 - 3, (g) les N-alkvlacrylamides et méthacrylamides de formule:

CH2 = - CONH - R
2 (V) dans laquelle :
R a la même signification que ci-dessus et R2 représen-te un radical alkyle, linéaire ou ramifié ayant de 1 à 5 atomes de carbone et (h) les chlorures et bromures de N,N-diallyl N,N-dialkyl ammonium de formule :

(VI) dans laquelle :
R3 et R4 identiques ou différents représentent des radi-caux alkyles linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 16 atomes de car-bone et X est Cl ou Br.

8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est un polymère séquencé.

9. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est un polymère séquencé et greffé.

10. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le copolymère est un polymère greffé.

11. Composition selon la revendications 1, caractérisée par le fait que le polymère est un polymère étoilé.

12. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est présent dans la composition dans une proportion comprise entre 0,1 et 15 %.

13. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polymère est présent dans la composition dans une proportion comprise entre 0.5 et 10 %.

14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le véhicule cosmétique est une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ledit alcool étant l'éthanol ou l'i-sopropanol, une crème, un gel, un lait, ou une émulsion.

15. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le véhicule cosmétique est un mélange d'au moins un alcool choisi parmi l'éthanol et l'isopropanol et d'un gaz pro-pulsuer liquéfié sous pression.

16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un détergent cationique, non ionique ou anionique dans une proportion comprise entre 5 et 50 %
et constitue un shampooing.

17. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent colorant dans un support sous forme de crème, de gel ou d'émulsion et constitue une composition de teinture des cheveux.

18. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le véhicule cosmétique est une crème, un gel, une émulsion, un lait contenant le polymère en une concentration compri-se entre 0.1 et 10 % et est destinée à une application sur la peau.

19. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre divers adjuvants choisis dans le groupe constitué par : des agents conservateurs, des parfums, des colorants pour teinter la composition, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents emmulsionnants, des agents antisolaires.

20. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'un vernis à ongles et contient de 3 à 15 % en poids de polymère, un agent plastifiant, un agent filmogène et un système solvant, ce dernier étant présent dans une proportion de 60 à 80 % en poids.

21. Composition selon la revendication 19, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un agent colorant dans une proportion de 0.05 % à 6 % en poids.