BRPI0608558A2

BRPI0608558A2 - composiÇÕes para condicionamento de cabelos ou pele, compreendendo copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado

Info

Publication number: BRPI0608558A2
Application number: BRPI0608558-0A
Authority: BR
Inventors: Nobuaki Uehara; Natsumi Komure; Satomi Asari
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-02-25
Filing date: 2006-02-21
Publication date: 2010-01-19
Also published as: US8663613B2; WO2006093714A1; EP1850914A1; AU2006218978A1; US20060193817A1; CA2598064A1; JP2008530143A; US8420065B2; US20130236412A1; JP4532567B2; MX2007010260A

Abstract

COMPOSIÇÕES PARA CONDICIONAMENTO DE CABELOS OU PELE, COMPREENDENDO COPOLIOL DE AMIDO SILICONE HIDROFOBICAMENTE MODIFICADO. São apresentadas composições para condicionamento de cabelos ou pele que compreendem, em peso: (a) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema de polímero espessante, (b) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um sistema tensoativo selecionado do grupo consistindo em tensoativo catiônico, tensoativo náo-iônico e misturas dos mesmos, (c) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado, e (d) um veículo aquoso, sendo que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais, e/ou sendo que a composição tem uma viscosidade de cerca de 1 Pa.s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) e um índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 ou mais. As composições são especialmente adequadas a produtos para tratamento dos cabelos, como produtos para condicionamento dos cabelos destinados ao uso com ou sem enxágúe.

Description

"COMPOSIÇÕES PARA CONDICIONAMENTO DE CABELOS OU PELE, COMPREENDENDO COPOLIOL DE AMIDO SILICONE HIDROFOBICAMENTE

MODIFICADO"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições para condicionamento de cabelos ou pele, compreendendo: (a) um sistema de polímero espessante, (b) um sistema tensoativo selecionado do grupo consistindo em tensoativo catiônico,tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos, (c) um copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado, e (d) um veículo aquoso, sendo que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais, e/ou sendo que a composição tem uma viscosidade de cerca de 1 Pa.s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa. s (50.000 cP) e um índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 ou mais. As composições , são especialmente adequadas a produtos para tratamento dos cabelos, como produtos para condicionamento dos cabelos destinados ao uso com ou sem enxágüe.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Diversas composições de condicionamento, como composições para condicionamento dos cabelos e composições para condicionamento da pele, têm sido usadas para diversos substratos, como cabelos e pele. Um método comum para proporcionar benefícios de condicionamento aos cabelos é mediante o uso de agentes condicionadores como tensoativos e polímeros catiônicos, compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de silicone e misturas desses itens. A maioria desses agentes condicionadores é conhecida pcor proporcionardiversos benefícios de condicionamento. Por exemplo, acredita-se que alguns tensoativos catiônicos, quando usados em conjunto com compostos graxos de alto ponto de fusão, formem uma matriz de gel que apresenta uma reologia adequada para composições de condicionamento, e que é adequada para proporcionar diversos benefícios de condicionamento, especialmente quando usada em produtos para tratamento dos cabelos, como sensação escorregadia, maciez e redução no embaraçamento nos cabelos molhados, e sensação de maciez e hidratação nos cabelos secos.

A maioria dos agentes condicionadores acima é conhecida, também, pelo fato de tornar opaca a composição. Portanto, existe uma necessidade por composições de condicionamento tendo uma aparência de produto límpida, isto é, uma aparência de produto transparente ou translúcida.

Adicionalmente, existe uma necessidade por obter-se uma reologia adequada a composições de condicionamento por outros métodos, diferentes da formação da matriz de gel acima mencionada, ao mesmo tempo em que são mantidos os benefícios de condicionamento da matriz de gel.

Além disso, a maioria dos agentes condicionadores acima mencionados é conhecida, também, pelo fato de conferir uma aparência pesada aos cabelos, quando esses agentes condicionadores estão presentes em composições para tratamento dos cabelos. Para consumidores que desejem manter ou aumentar o volume dos cabelos, como aqueles que têm cabelos ralos, não é desejável conferir uma aparência pesada aos cabelos. Portanto, existe uma necessidade por composições para condicionamento doscabelos que não confiram uma aparência pesada aos cabelos, ao mesmo tempo em que proporcionam benefícios de condicionamento.

Com base nos argumentos anteriormente mencionados, permanece uma necessidade por composições de condicionamento que proporcionem uma aparência de produto límpida. Permanece, também, uma necessidade por composições de condicionamento desse tipo, que proporcionem uma reologia adequada. Existe, também, uma necessidade por composições de condicionamento que sejam adequadas para proporcionar outros benefícios, como suficientes benefícios de condicionamento, e/ou não conferir uma aparência pesada aos cabelos, ao mesmo tempo em que proporcionam uma aparência de produto límpida e/ou uma reologia adequada.

Nenhuma das técnicas existentes oferece todas as vantagens e benefícios da presente invenção.

SUMARIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições para condicionamento de cabelos ou pele que compreendem, em peso:

(a) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema de polímero espessante;

(b) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um sistema tensoativo selecionado do grupo consistindo em tensoativo catiônico, tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos;

(c) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado; e

(d) um veículo aquoso;

em que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais, e/ou em que a composição tem uma viscosidade de cerca de 1 Pa.s(1.000 cP) a cerca de 50 Pa. s (50.000 cP) , e índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 ou mais.

Estes e outros aspectos, características e vantagens da presente invenção serão melhor compreendidos a partir de uma leitura da descrição a seguir, bem como das reivindicações em anexo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

Para uso na presente invenção, "que contém" significa que outras etapas e outros ingredientes que não afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos "que consiste em" e "que consiste essencialmente em".

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos esses pesos, desde que pertençam aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor de ativo e, portanto, não incluem carreadores ou subprodutos que possam ser incluídos nos materiais comercialmente disponíveis.

Para uso na presente invenção, o termo "misturas" destina-se a incluir uma combinação simples de materiais, e quaisquer compostos que possam resultar dessa combinação.

COMPOSIÇÕES

A composição para condicionamento de cabelos ou pele da presente invenção compreende, em peso:(a) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema de polímero espessante;

(b) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um sistema tensoativo selecionado do grupo consistindo em tensoativo cationico,tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos;

(d) um veículo aquoso;

em que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais, e/ou em que a composição tem uma viscosidade de cerca de 1 Pa. s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) , e índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 3 0 ou mais.

As composições de condicionamento da presente invenção têm uma aparência de produto límpida, com ou semcomponentes adicionais, como perfumes, e/ou têm uma reologia adequada a composições de condicionamento. Além disso, as composições de condicionamento da presente invenção são adequadas para proporcionar benefícios de condicionamento, especialmente maciez e redução no embaraçamento, sem conferir uma aparência pesada aos cabelos, quando usadas em produtos para tratamento dos cabelos, como produtos para condicionamento dos cabelos.

A composição da presente invenção tem uma transmitância de 25% ou mais, portanto tem uma aparência de produto límpida, isto é, uma aparência de produto translúcida ou transparente. De preferência, a composição da presente invenção tem uma transmitância de cerca de 35% ou mais, de preferência 40% ou mais, com mais preferência cerca de 50% ou mais e, com maispreferência ainda, cerca de 60% ou mais. As transmitâncias são medidas a 600 nm, mediante o uso do equipamento UV-1601, que é um espectrofotômetro UV-visível, disponível junto à Shimadzu. Tendo em vista o desejo por uma aparência de produto límpida, é preferencial que a composição da presente invenção tenha a transmitancia acima mencionada durante ao menos um mês, com mais preferência durante ao menos três meses e, com mais preferência ainda, durante ao menos um ano a 25°C, após a preparação da mesma.

Tendo em vista a aparência de produto límpida, as composições da presente invenção são, de preferência, substancialmente isentas de compostos oleosos substancialmente insoluveis. Na presente invenção, o fato de as composições serem "substancialmente isentas" de compostos oleosos substancialmente insoluveis significa que a composiçãoinclui. 1,0% ou menos, de preferência 0,5% ou menos, com mais preferência 0,1% ou menos e, com mais preferência ainda, 0% de compostos oleosos substancialmente insoluveis. O termo "composto oleoso substancialmente insolúvel", significa que: o composto oleoso é substancialmente insolúvel nas composições, no teor usado e, quando contendo os compostos oleosos no teor usado, as composições têm uma transmitancia abaixo de cerca de 25%, de preferência abaixo de cerca de 35%, com mais preferência abaixo de cerca de 40%, com mais preferência ainda abaixo de cerca de 50% e, com mais preferência ainda, abaixo de cerca de 60% a 25°C. Esses compostos oleosos "substancialmente insoluveis" são, tipicamente, aqueles selecionados de hidrocarbonetos, compostos graxos e misturas dos mesmos. Esses hidrocarbonetos incluem, por exemplo, óleos de poli-a-olefina,parafinas, ceras, e misturas dos mesmos. Esses compostos graxos incluem, por exemplo, álcoois graxos como álcool cetílico e álcool estearílico, ácidos graxos como ácido esteárico, derivados de álcool graxo e derivados de ácido graxo como ésteres e éteres dos mesmos, bem como misturas dos mesmos.

Tendo em vista o desejo por uma aparência de produto límpida, especialmente tendo em vista a necessidade de evitar o amarelecimento do produto, é preferencial que a composição da presente invenção seja substancialmente isenta de um composto contendo grupos amina primária (-NH2) . Na presente invenção, o fato de as composições serem "substancialmente isentas" de um composto contendo grupos amina primária significa que a composição inclui 1,0% ou menos, de preferência 0,5% ou menos, com mais preferência 0,1% ou menos e, com mais preferência ainda, 0% desses compostos. De preferência, a composição da presente invenção tem uma aparência de produto límpida e não-amarelada durante ao menos um mês, com mais preferência durante ao menos três meses e, com mais preferência ainda, durante ao menos um ano a 25°C, após a preparação da mesma.

De preferência, as composições da presente invenção são substancialmente isentas de compostos aniônicos. Os compostos aniônicos da presente invenção incluem tensoativos aniônicos e polímeros aniônicos. Na presente invenção, o fato de as composições serem "substancialmente isentas de compostos aniônicos" significa que as mesmas incluem 1% ou menos, de preferência 0,5% ou menos e, com mais preferência, 0% de compostos aniônicos.SISTEMA DE POLÍMERO ESPESSANTE

As composições da presente invenção compreendem um sistema de polímero espessante. Os polímeros espessantes úteis à presente invenção são aqueles que podem proporcionar propriedades de viscosidade e reologia adequadas à composição, de modo as composições da presente invenção tenham: (i) uma viscosidade adequada, de preferência de cerca de 1 Pa. s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa. s (50.000 cP) , com mais preferência de cerca de 5 Pa.s (5.000 cP) a cerca de 40 Pa.s (40.000 cP) e,com mais preferência ainda, de cerca de 10 Pa.s (10.000 cP) a cerca de 35 Pa.s (35.000 cP) , e (ii) propriedades de reologia adequadas, de modo que as composições tenham um índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento (STI, ou Shear Thinning Index) de preferência cerca de 3 0 ou mais, com mais preferência cerca de 50 ou mais e, quando as composições se destinarem ao uso com enxãgüe, com mais preferência ainda cerca de 70 ou mais. De preferência, a composição da presente invenção tem a viscosidade e o STI acima mencionados durante ao menos um mês, com mais preferência durante ao menos três meses e, com mais preferência ainda, durante ao menos um ano a 25°C, após a preparação da mesma. A viscosidade da presente invenção pode ser adequadamente medida por meio de um Brookfield RVT, a uma taxa de cisalhamento de 2 • s"1, a 26,7°C. O índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento (STI) é calculado de acordo com aseguinte equação:

STI = uma primeira viscosidade / uma segunda viscosidade;sendo que a primeira vi scos idade é medida a uma taxa de cisalhamento de 2-s'1, enquanto a segunda viscosidade é medida a uma taxa de cisalhamento de 950-s"1, ambas a 26,7°C, por meio de medição de fluxo em rampa de taxa de cisalhamento, mediante o uso de um equipamento AR 2 000, di sponível j unto à TA Instruments.

A composição da presente invenção compreende de cerca de 0,1% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,25% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5%, com mais preferência ainda de cerca de 0,75% a cerca de 4% e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,85% a cerca de 3%, sendo altamente preferencial de 1, 0% a cerca de 2, 5%, em peso, do total de polímeros espessantes.

Vários polímeros espessantes podem ser utilizados nas composições da presente invenção. Os polímeros espessantes úteis à presente invenção incluem, por exemplo, celulose e seus derivados, como éteres de celulose, éteres de celulose hidrofobicamente modificados e celuloses quaternizadas, gomas guar não-iônicas, gomas guar catiônicas, polímeros reticulados, como polímeros reticulados não-iônicos e polímeros reticulados catiônicos, e polímeros de acrilato, como poliacrilato de sódio, polietil acrilato e poliacrilamida. Os polímeros espessantes úteis à presente invenção podem incluir os polímeros apresentados abaixo sob o título "POLÍMERO CATIÔNICO". Dentre diversos polímeros espessantes, são preferenciais as gomas guar não-iônicas. De preferência, o sistema de polímero espessante é não-iônico.Polímero de goma guar não-iônico

Na composição são usados, de preferência, ospolímeros de goma guar não-iônicos, dentre diversos polímerosespessantes.

O polímero de goma guar não-iônico útil à presenteinvenção tem um peso molecular de preferência de cerca de500.000 u (unidade de massa atômica) a cerca de 4.000.000 u, commais preferência de cerca de 1.000.000 u a cerca de 3.500.000 u,com mais preferência ainda de cerca de 1.600.000 u a cerca de3.000.000 u e, com mais preferência ainda, de cerca de1.900.000 u a cerca de 2.800.000 u. Os polímeros de goma guarnão-iônicos disponíveis comercialmente e úteis à presenteinvenção incluem, por exemplo, aqueles tendo um peso molecularde cerca de 2.000.000 u e com os nome comerciais Jaguar HP-105,disponível junto à Rhodia, e série N-hance HP, como 40 e 40S,disponível junto à Aqualon.

SISTEMA TENSOATIVO

As composições da presente invenção compreendem umsistema tensoativo. O sistema tensoativo está presente nascomposições em um teor, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 8,0%,de preferência de cerca de 0,2% a cerca de 5,0% e, com maispreferência, de cerca de 0,4% a cerca de 4,0%.

De preferência, tendo em vista o desejo por umaaparência de produto límpida, o sistema tensoativo ésubstancialmente solúvel na composição, no teor usado. O termo"sistema tensoativo substancialmente solúvel" significa que acomposição tem uma transmitância de cerca de 2 5% ou mais, depreferência cerca de 35% ou mais, com mais preferência 4 0% ou mais,com mais preferência ainda cerca de 50% ou mais, e com maispreferência ainda, cerca de 60% ou mais a 25°C, quando contendoo sistema tensoativo no teor usado.

O sistema tensoativo útil à presente invenção éselecionado do grupo consistindo em um tensoativo catiônico, umtensoativo não-iônico e misturas dos mesmos.Tensoativo catiônico

Os tensoativos catiônicos podem estar presentes nascomposições em um teor, em peso, de cerca de 0,1% a 4,0%, depreferência de cerca de 0,2% a cerca de 3,0%, com maispreferência de cerca de 0,5% a cerca de 1,2%. Quando ostensoativos catiônicos à base de sal de amônio quaternário estãocontidos nas composições para uso sem enxãgüe, podem estarpresentes em um teor de cerca de 0,05% a cerca de 1,0%, depreferência de cerca de 0,1% a cerca de 0,5%,

Diversos tensoativos catiônicos, inclusivetensoativos catiônicos com cadeia mono e dialquila, podem serusados nas composições da presente invenção, conforme descritomais adiante neste documento. Entre estes, são preferenciais ostensoativos catiônicos de cadeia monoalquila, como sais deamônio quaternário de cadeia monoalquila. Os sais de amônioquaternário de cadeia monoalquila úteis à presente invenção sãoaqueles tendo cadeia de alquila mono-longa, que tem de 12 a 20átomos de carbono, de preferência de 16 a 18 átomos de carbono.

Os sais de amônio quaternário de cadeia monoalquila altamentepreferenciais são, por exemplo, cloreto de cetil trimetil amônioe cloreto de estearil trimetil amônio. Embora os tensoativoscatiônicos de cadeia monoalquila sejam preferenciais, outrostensoativos catiônicos como tensoativos catiônicos de cadeiadialquila também podem ser usados, por si sós ou em combinaçãocom os tensoativos catiônicos e/ou não-iônicos de cadeiamonoalquila. Para as composições destinadas ao uso sem enxágüe,os tensoativos catiônicos preferenciais acima mencionados podemser usados em combinação com amidoaminas tereiárias tendo umgrupo alquila de cerca de 12 a cerca de 22 carbonos.

Os tensoativos catiônicos úteis à presente invençãoincluem, por exemplo, aqueles que correspondem à fórmula geral(I) :

<formula>formula see original document page 13</formula>

em que ao menos um de R71, R72, R73 e R74 é selecionado de um grupoalifático de 8 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi,polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquilarila que tem até cerca de 22 átomos de carbono, sendo o restantede R71, R72, R73 e R74 independentemente selecionados de um grupoalifático de 1 a cerca de 22 átomos de carbono, ou de um grupoaromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxialquila, arila ou alquil arila que tem até cerca de 22 átomos decarbono, e X é um ânion formador de sal, como aqueles selecionadosdos radicais halogênio, (por exemplo, cloreto, brometo) , acetato,citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato,sulfato de alquila e sulfonato de alquila. Os grupos alifáticospodem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligaçõeséter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos decadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12 carbonosou mais, podem ser saturados ou insaturados. É preferencial queR71, R72, R73 e R74 sejam independentemente selecionados de alquilaCi a cerca de C22-

Dentre os tensoativos catiônicos de fórmula geral (I) ,são preferenciais aqueles cuja molécula contém ao menos uma cadeiade alquila tendo ao menos 16 carbonos. Alguns exemplosnão-limitadores desses tensoativos catiônicos preferenciaisincluem: cloreto de beenil trimetil amônio disponível, por exemplo,sob o nome comercial Genamine KDMP, junto à Clariant, sob o nomecomercial INCROQUAT TMC-80 junto à Croda, e sob o nome comercialECONOL TM22 junto à Sanyo Kasei, cloreto de cetil trimetil amôniodisponível, por exemplo, sob o nome comercial CTAC 30KC junto àKCI, e sob o nome comercial CA-2350 junto à Nikko Chemicals,cloreto de estearil trimetil amônio disponível, por exemplo, sobo nome comercial Genamine STACP junto â Clariant, cloreto deolealcônio disponível, por exemplo, sob o nome comercial IncroquatO-50 junto à Croda, cloreto de alquil sebo hidrogenado trimetilamônio, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto dedissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquildimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio e cloreto dedicetil dimetil amônio.

São preferenciais, também, os tensoativos catiônicoshidrofilicamente substituídos, nos quais ao menos um dossubstituintes contém uma ou mais porções aromáticas, de éter,éster, amido ou amino presentes como substituintes ou comoligações na cadeia radical, sendo que ao menos um dos radicaisde R71 a R74 contém uma ou mais porções hidrofílicas selecionadasde alcóxi (de preferência alcóxi C1-C3) , polióxi alquileno (depreferência polióxi alquileno C1-C3) , alquilamido, hidróxialquila, éster alquílico, e combinações desses itens. Depreferência, o tensoativo catiônico condicionadorhidrofilicamente substituído contém de 2 a cerca de 10 porçõeshidrofílicas não-iônicas situadas nas faixas de valores acimamencionadas. Os tensoativos catiônicos hidrofilicamentesubstituídos altamente preferenciais incluem sal dedialquilamido etil hidróxi etilmônio, sal de dialquilamido etildimônio, sal de dialquiloil etil hidróxi etilmônio, sal dedialquiloil etil dimônio, e misturas dessas substâncias como,por exemplo, aquelas disponíveis sob os seguintes nomescomerciais: VARISOFT 110, VARISOFT 222, VARIQUAT K1215 eVARIQUAT 638, disponíveis junto à Witco Chemical, MACKPRO KLP,MACKPROWLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP,MACKPRO NLP e MACKPRO SLP, disponíveis junto à Mclntyre,ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25e ETHODUOQUAD, disponíveis junto à Akzo, DEHYQUAT SP disponíveljunto à Henkel e ATLAS G265, disponível junto à ICI Américas.O cloreto de babaçu amido propalcônio, disponível junto à Crodasob o nome comercial Incroquat BA-85 é, também, de usopreferencial na composição.

As aminas são adequadas como tensoativos catiônicos.

Aminas graxas primárias, secundárias e terciárias são úteis. Sãoparticularmente úteis as amidoaminas terciárias que têm um grupoalquila de cerca de 12 a cerca de 22 carbonos. Exemplos deamidoaminas terciárias incluem: estearamido propildimetilamina, estearamido propil dietilamina, estearamido etildietilamina, estearamido etil dimetilamina, palmitamido propildimetilamina, palmitamido propil dietilamina, palmitamido etildietilamina, palmitamido etil dimetilamina, beenamido propildimetilamina, beenamido propil dietilamina, beenamido etildietilamina, beenamido etil dimetilamina, araquidamido propildimetilamina, araquidamido propil dietilamina, araquidamidoetil dietilamina, araquidamido etil dimetilamina, dietilaminoetil estearamida. As aminas úteis à presente invenção sãoapresentadas na patente U.S. N° 4.275.055, de Nachtigal, et al.Essas aminas também podem ser usadas em combinação com ácidos,como ácido ^-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácidomálico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácidotartárico, ácido cítrico, cloridráto t-glutâmico, ácido maléicoe combinações dos mesmos, com mais preferência ácido l-glutâmico,ácido láctico e ácido cítrico. As aminas da presente invençãosão, de preferência, parcialmente neutralizadas com qualquerdos ácidos a uma razão molar, entre a amina e o ácido, de cercade 1:0,3 a cerca de 1:2 e, com mais preferência, de cerca de 1:0,4a cerca de 1:1.

Tensoativo não iônico

Os tensoativos não-iônicos podem estar presentes nascomposições em um teor, em peso, de cerca de 0,1 to 6,0%, depreferência de cerca de 0,4% a cerca de 5,0% e, com maispreferência, de cerca de 1,0% a cerca de 4,0%.

Diversos tensoativos não-iônicos podem serutilizados nas composições da presente invenção. Dentre estes,os tensoativos não-iônicos preferenciais incluem, por exemplo,derivados de polietileno glicol de glicerídeos, éteres deetileno glicol de álcoois graxos, e polissorbato.

Os derivados de polietileno glicol de glicerídeosúteis à presente invenção incluem derivados de mono, di etriglicerídeos, bem como misturas dos mesmos. Uma classe dederivados de polietileno glicol de glicerídeos adequada ao usona presente invenção consiste naqueles que estão de acordo coma fórmula geral (I):

<formula>formula see original document page 17</formula>

em que n, o grau de etoxilação, é de cerca de 4 a cerca de 200,de preferência de cerca de 5 a cerca de 150, com mais preferênciade cerca de 20 a cerca de 12 0, e em que R compreende um radicalalifãtico tendo de cerca de 5 a cerca de 25 átomos de carbono,de preferência de cerca de 7 a cerca de 2 0 átomos de carbono. Osderivados de polietileno glicol de glicerídeos adequados podemser derivados de polietileno glicol de óleo de rícino hidrogenadoEsses derivados de polietileno glicol de óleo de rícinohidrogenado incluem, por exemplo, os óleos de rícino hidrogenadosPEG-20, PEG-30, PEG-40, PEG-45, PEG-50, PEG-54, PEG-55, PEG-60,PEG-80 e PEG-100. Outros derivados de polietileno glicol deglicerídeos adequados podem ser derivados de polietileno glicolde ácido esteãrico. Esses derivados de polietileno glicol deácido esteárico incluem, por exemplo, os estearatos PEG-3 0,PEG-40, PEG-50, PEG-75, PEG-90, PEG-100, PEG-120 e PEG-150.Os éteres de etileno glicol de ãlcoois graxos úteis àpresente invenção incluem quaisquer éteres de etileno glicol deãlcoois graxos que sejam adequados ao uso em uma composição paracondicionamento dos cabelos. Alguns exemplos não-limitadores doséteres de etileno glicol de álcoois graxos incluem: a série cetetde compostos, como de cetet-1 a cetet-45, de preferência decetet-7 a cetet-2 0, a série isocetet de compostos, comoisocetet-20, a série estearet de compostos, como de estearet-1a estearet-100, cetearet-1 a cetearet-50, a série lauret decompostos, de preferência de lauret-7 a lauret-12, a série paretde compostos, de preferência de paret-9 a paret-15, éteres depropileno glicol das séries cetet, estearet, cetearet e lauretde compostos acima mencionadas, como éteres de propileno glicolda série cetet de compostos inclusive, por exemplo,PPG-5-cetet-20, éteres de polióxi etileno ou éteres de polióxietileno-polióxi propileno de ãlcoois ramificados que incluem,por exemplo, álcool octildodecílico, álcool deciltetradecílico,álcool dodecilpentadecílico, álcool hexildecílico e álcoolisoestearílico, bem como os éteres de polióxi etileno-polióxipropileno de álcoois ramificados inclusive, por exemplo,POE(20)POP (6) éter deciltetradecílico, e misturas dos mesmos.

Os polissorbatos úteis à presente invenção incluem,por exemplo, polissorbato-20 (POE(20) monolaurato de sorbitano)tendo um valor de BHL de 16,7, polissorbato-21 (POE(4)monolaurato de sorbitano) tendo um valor de BHL de 13,3,polissorbato-40 (POE(20) monopalmitato de sorbitano) tendo umvalor de BHL de 15,6, polissorbato-60 (POE (20) monoestearatode sorbitano) tendo um valor de BHL de 14,9, polissorbato-61(POE (4) monoestearato de sorbitano) tendo um valor de BHL de9,6, polissorbato-80 (POE(20)monooleato de sorbitano) tendo umvalor de BHL de 15,0, e polissorbato-81 (POE(4) monooleato desorbitano) tendo um valor de BHL de 10,0.

De preferência, os tensoativos não-iônicos úteis àpresente invenção têm um valor de BHL de cerca de 8 a cerca de28, com mais preferência de cerca de 11 a cerca de 20 e, com maispreferência ainda, de cerca de 13 a cerca de 15.

Dentre os diversos tensoativos não-iônicos acimadescritos, são altamente preferenciais aqueles selecionados dogrupo consistindo em isocetet-2 0, PPG-5-cetet-2 0, óleo derícino hidrogenado PEG-40, polissorbato-20, lauret-20,cetet-10, cetet-20, paret-9 e misturas dos mesmos.

COPOLIOL DE AMIDO SILICONE HIDROFOBICAMENTE MODIFICADO

As composições da presente invenção compreendem umcopoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado. Osinventores descobriram que o copoliol de amido siliconehidrofobicamente modificado proporciona um equilíbrio entre alimpidez e o benefício de condicionamento. Os copolióis desilicone que não são hidrofobicamente modificados podem termelhor limpidez, porém não proporcionam suficiente benefício decondicionamento. O composto de silicone está presentes nascomposições em teores, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 10%,com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 8%, com maispreferência ainda de cerca de 1% a cerca de 6% e, com maispreferência ainda, de cerca de 1,5% a cerca de 5%.

O copoliol de amido silicone hidrofobicamentemodificado útil à presente invenção é aquele substancialmentesolúvel na composição, tendo em vista o desejo por uma aparênciade produto límpida. O termo "composto de siliconesubstancialmente solúvel" significa que a composição tem umatransmitância de cerca de 25% ou mais, de preferência cerca de35% ou mais, com mais preferência 4 0% ou mais, com maispreferência ainda cerca de 50% ou mais, e com mais preferênciaainda, cerca de 60% ou mais a 25°C, quando contendo o compostode silicone no teor usado.

De preferência, tendo em vista a aparência de produtolímpida e, especialmente, para evitar o amarelecimento do produto,o copoliol de amido silicone hidrof obicamente modificado é aquelesubstancialmente isento de grupos amina primária. Os grupos aminaprimária incluem, por exemplo, o resíduo da reação de amidação.Os grupos amido são freqüentemente feitos a partir de grupos aminoligados à cadeia principal do silicone, porém alguns grupos aminoàs vezes permanecem sob a forma de resíduo de reação. O termo"substancialmente isento de grupos amina primária" significa queos compostos de silicone têm uma porcentagem de amina primária(PPA) de 1% ou menos, de preferência 0,5% ou menos, com maispreferência 0% de grupos amina primária, sendo que a PPA écalculada de acordo com a seguinte equação: lOOx (número de grupossiloxano tendo grupos amina primária)/(número total de grupossiloxano).

Os copolióis de amidometicona hidrofobicamentemodificados altamente preferenciais têm a seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 21</formula>

em que Ri, R2 e R4 são, respectivamente, alquila Cl-C3, depreferência etila, R3 é um grupo alquila tendo de 8 a 22 átomosde carbono, de preferência de 10 a 20 átomos de carbono, commais preferência de 12 a 16 átomos de carbono e, com maispreferência ainda, 12 átomos de carbono, R5 é H ou alquila C1-C3,de preferência metila, R6 é OH ou CH3/ de preferência metila,n é um número inteiro de 0 a 10, de preferência de 1 a 10, demaneira altamente preferencial 5, m é um número inteiro de 1a 30, de preferência de 2 a 20, de maneira altamentepreferencial de 4 a 16, n+m é 2 a 40, de preferência de 3 a 30,com mais preferência de 5 a 25, com mais preferência ainda de8 a 20 e, com mais preferência ainda, de 12 a 18, x, y e z sãonúmeros inteiros, e são definidos abaixo com mais detalhes.Quando n é um número inteiro igual a 0, a substituição contendoo grupo amido tem a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 21</formula>

Na fórmula acima, de copolióis de amidometiconahidrofobicamente modificados altamente preferenciais, épreferencial: que x, y e z sejam números inteiros iguais a 1 oumais, que x, y e z sejam números inteiros tais que a fórmula acimatenha um grau de polimerização (DP) , o qual corresponde a x+y+z+2,de 100 a 3.200, de preferência de 200 a 1.000, que z esteja presenteem um teor tal que a Porcentagem z (Pz) situe-se na faixa de cercade 2,8% a cerca de 7,0%, de preferência de cerca de 3,0% a cercade 6,5%, sendo que a Pz é calculada de acordo com a seguinte equaçãoPz = (z/DP)xl00, y está presente em um teor tal que a Porcentagemy (Py) situa-se na faixa de cerca de 1% a cerca de 15%, depreferência de cerca de 2,5% a cerca de 12%, sendo que a Py écalculada de acordo com a seguinte equação: Py = (y/DP)xl00.

Os copolióis de amido silicone hidrofobicamentemodificados disponíveis comercialmente que têm a fórmula acimasão, por exemplo, aqueles tendo um nome INCI PEG-12 étermetilico/lauróxi PEG-5 amido propil dimeticona.

É preferencial a "Porcentagem y" acima mencionada,tendo em vista os benefícios de condicionamento a úmidoaprimorados. É preferencial a "Porcentagem z" acima mencionada,tendo em vista a aparência de produto límpida aprimorada, amelhor estabilidade da aparência de produto límpida (isto é,melhor estabilidade de transmitância e viscosidade dacomposição), e a melhor estabilidade da viscosidade dacomposição. Os copolióis de amido silicone hidrofobicamentemodificados tendo o mesmo nome INCI têm diferentes "Porcentagensz". Por exemplo, um copoliol de amido silicone hidrofobicamentemodificado disponível junto à Dow Corning sob o nome comercialSilicone BY16-906 tem também um nome INCI PEG-12 étermetilico/lauróxi PEG-5 amido propil dimeticona, porém essematerial tem uma "Porcentagem z" de cerca de 2,5%. Além disso,o material disponível junto à Dow Corning sob o nome comercialSilicone BY16-906 tem uma porcentagem de amina primária (PPA)de cerca de 2,5%. Os inventores da presente invenção descobriramque o material disponível junto à Dow Corning sob o nomecomercial Silicone BY16-906 não atente ao menos uma dasnecessidades selecionadas de: transmitância de 2 5% ou mais,melhor estabilidade da aparência de produto límpida, melhorestabilidade da viscosidade e prevenção contra o amarelecimentodo produto.

Tendo em vista a obtenção de benefícios decondicionamento aprimorados, é preferencial que as composições dapresente invenção proporcionem melhor deposição de silicone,mesmo depois de as composições terem sido enxaguadas dos cabelos.

Por exemplo, é preferencial que as composições proporcionem umadeposição de silicone de cerca de 50 ppm ou mais, com maispreferência cerca de 100 ppm ou mais, com mais preferência aindacerca de 150 ppm e, com mais preferência ainda, cerca de 300 ppmou mais, após o enxãgüe dos cabelos. A quantidade da deposição desilicone pode ser medido por um método consistindo em: (i) umapreparação da mecha de cabelos, e (ii) medição da deposição desilicone.

(i) Preparação da mecha de cabelos

Para a medição da deposição de silicone, são usadasmechas de cabelo com 2 gramas . As mechas de cabelo são preparadasmediante as seguintes etapas:

(a) Aplicar cinco ciclos de tratamento comxampu/condicionador à mecha de cabelos, sendo que cadaciclo de tratamento com xampu/condicionador, consistindonas seguintes etapas:

(a-1) Aplicar à mecha de cabelos um xampu a um teor de 0, 2 cc,fazer espuma e enxaguar a mecha de cabelos;(a-2) Aplicar novamente à mecha de cabelos um xampu a umteor de 0,2 cc, fazer espuma e enxaguar a mecha decabelos; e

(a-3) Aplicar o tratamento condicionador à mecha decabelos, sendo que o dito tratamento condicionador

consiste em aplicar um condicionador a um teor de0,2 cc, tratar a mecha de cabelos e enxaguar a mesma;e

(b) Em seguida, secar a mecha de cabelos.

A mecha de cabelos está pronta para a medição de suaquantidade de deposição de silicone.

(ii) Medição da deposição de silicone

O silicone depositado sobre a mecha de cabelos éextraído em um solvente adequado. Os extratos são, então,introduzidos em um instrumento detector de absorção/emissãoatômica e medidos no comprimento de onda adequado. 0 valor deabsorbância/emissão registrado pelo instrumento é, então,convertido para uma concentração real (ppm) de composto desilicone depositado sobre os cabelos, através de uma curva decalibração externa obtida a partir de pesos conhecidos de umpadrão bem caracterizado do composto de silicone sob estudo.

VEÍCULO AQUOSO

As composições da presente invenção compreendem umveículo aquoso. O teor e a espécie do veículo são selecionados deacordo com a compatibilidade com os demais componentes, e comoutras características desejadas do produto.

Os veículos úteis na presente invenção incluem águae soluções em água de ãlcoois de alquila inferior. Os álcooisde alquila inferior aqui utilizáveis são álcoois monoídricos quetêm de 1 a 6 carbonos, com mais preferência etanol e Isopropanol.

De preferência, o veículo aquoso é substancialmenteágua. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontesnaturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada,dependendo das características desej adas para o produto.Geralmente, as composições da presente invenção contêm de cercade 20% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 40% a cerca de98% e, com mais preferência, de cerca de 50% a cerca de 98% deágua.

O pH das presentes composições situa-se, de preferência,na faixa de cerca de 2 a cerca de 8, com mais preferência de cercade 3 a cerca de 7 e, com mais preferência ainda, de 4 a 6. Tampõese outros agentes de ajuste de pH podem ser incluídos para se atingiro pH desejável.

POLÍMERO CATIÔNICO

As composições de condicionamento da presente invençãoincluem, de preferência, polímeros catiônicos. 0 polímeroscatiônicos da presente invenção terão, geralmente, um pesomolecular médio ponderai que é de ao menos cerca de 5.000 u,tipicamente ao menos cerca de 10.000 u, e que é menor que cercade 50 . 000 . 000 u, tipicamente menor que cerca de 10 . 000 . 000 u sendoque, de preferência, o peso molecular situa-se na faixa de cercade 100 . 000 u a cerca de 5 . 000 . 000 u, com mais preferência de cercade 500.000 ua cerca de 3.000.000 u. Os polímeros catiônicos úteisà presente invenção têm uma densidade de carga catiônica depreferência de cerca de 0,05 meq/g a cerca de 4, 5 meq/g, com maispreferência cerca de 0,1 meq/g a cerca de 4,5 meq/g e, com maispreferência ainda, de cerca de 0,5 meq/g a cerca de 4,5 meq/g.

O polímero cationico pode estar presente nascomposições em um teor, em peso, de preferência de cerca de 0,05%a cerca de 5%, com mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de3% e, com mais preferência ainda de cerca de 0,5% a cerca de 2%.De preferência, tendo em vista o desejo por uma aparência deproduto límpida, o polímero cationico é substancialmente solúvelna composição, no teor usado. O termo "polímero cationicosubstancialmente solúvel" significa que a composição tem umatransmitância de cerca de 25% ou mais, de preferência cerca de 35%ou mais, com mais preferência 40% ou mais, com mais preferênciaainda cerca de 50% ou mais, e com mais preferência ainda, cercade 60% ou mais a 25°C, quando contendo o polímero cationico no teorusado.

Os polímeros condicionantes catiônicos adequadosincluem, por exemplo: copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona esal de l-vinil-3-metil imidazólio (por exemplo, sal de cloreto)(citado na indústria pela publicação "Cosmetic, Toiletry, andFragrance Association", ou "CTFA", como poliquatérnio-16) , comoaqueles disponíveis comercialmente junto à BASF Wyandotte Corp(Parsippany, NJ, EUA) sob o nome comercial LUVIQUAT (porexemplo, LUVIQUAT FC 3 70), copolímeros de1-vinil-2-pirrolidona e metacrilato de dimetil amino etila(citado na indústria pela CTFA como poliquatérnio-11) comoaqueles disponíveis comercialmente junto à Gaf Corporation(Wayne, NJ, EUA) sob o nome comercial GAFQUAT (por exemplo,GAFQUAT 7 55N), polímeros catiônicos contendo dialil amônioquaternário, inclusive, por exemplo, homopolímero de cloretode dimetil dialil amônio e copolimeros de acrilamida e cloretode dimetil dialil amônio, citados na indústria (CTFA) comopoliquatérnio-6 e poliquatérnio-7, poliquatérnio-7 inclusiveaquele disponível comercialmente sob os nomes comerciaisMerquat 55 0 e Merquat S, j unto à Ondeo Nalco, cloreto depolimetacrilamido propil trimônio, como aquele disponívelcomercialmente sob o nome comercial Polycare 133 j unto àRhone-Poulenc e poliquatérnio-37, disponível junto à 3V Sigmasob os nomes comerciais Synthalen CR, Synthalen CU e SynthalenCN.

Outros polímeros condicionantes catiônicos tambémadequados à presente invenção incluem derivados de celulosecatiônicos. Os derivados de celulose catiônica úteis à presenteinvenção incluem, por exemplo, sais de hidróxi etil celulosereagidos com epóxido substituído com trimetil amônio, citadosna indústria (CTFA) como poliquatérnio-10, disponíveis juntoà Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) em suas séries Polymer JR®e KG®, e também disponíveis junto à National Starch & Chemicalsob o nome comercial Celquat SC-230M, e poliquatérnio-4, sobo nome comercial Celquat H-100, disponível junto à NationalStarch & Chemical.

Os polímeros catiônicos de goma guar, como o guarhidróxi cloreto de propil triamônio, disponível comercialmentejunto à Rhodia em sua série Jaguar, também podem ser usados napresente composição. No entanto, tendo em vista a estabilidadedo produto com uma aparência límpida, as composições da presenteinvenção são, de preferência, substancialmente isentas depolímeros cationicos de goma guar. Na presente invenção, o fatode a composição ser "substancialmente isenta de polímeroscationicos de goma guar" significa que a composição inclui 0,1%ou menos, de preferência 0% de polímeros cationicos de goma guar.

OUTROS COMPONENTES ADICIONAIS

As composições da presente invenção podem incluircomponentes adicionais, os quais podem ser selecionados peloversado na técnica de acordo com as características desejadaspara o produto final, e que são adequados para tornar ascomposições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou paraconferir às mesmas benefícios de uso adicionais.

Umectante e/ou cossolvente

As composições da presente invenção podem conter umumectante e/ou cossolvente para auxiliar o sistema tensoativoe/ou o composto de silicone a ser substancialmente solúvel nacomposição. Os umectantes e/ou cossolventes da presente invençãosão selecionados a partir do grupo consistindo em álcooispoliídricos, polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água,álcoois alquílicos solúveis em água e misturas dos mesmos. Osumectantes e/ ou cossolventes da presente invenção são, depreferência, usados a teores, em peso das composições, de cercade 0,1% a cerca de 20%, com mais preferência de cerca de 0,5% acerca de 5%.

Os álcoois poliídricos úteis à presente invençãoincluem glicerina, sorbitol, propileno glicol, butileno glicol,hexileno glicol, glicose etoxilada, 1,2-hexano diol, hexanotriol, dipropileno glicol, eritritol, trealose, diglicerina,xilitol, maltitol, maltose, glicose, frutose, sulfato sódicode condroitina, hialuronato de sódio, fosfato sódico deadenosina, lactato de sódio, carbonato de pirrolidona,glicosamina, ciclodextrina e misturas dos mesmos. Dentre estes,são preferenciais como cossolventes o 1,2-hexano diol, ohexileno glicol, o butileno glicol, a glicerina e misturas dosmesmos.

Os álcoois alquílicos solúveis em água úteis àpresente invenção incluem, por exemplo, álcoois alquílicosCl-6 monoídricos, como etanol, álcool isopropílico, propanole álcool benzílico.

Os polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em águaúteis à presente invenção incluem polietileno glicóis epolipropileno glicóis tendo um peso molecular de até cerca de10.000 u, como aqueles cujos nomes CTFA são PEG-4, PEG-8, PEG-12,PEG-20 e PEG-150, bem como misturas dos mesmos.

Outros componentes adicionais

As composições da presente invenção podem, também,incluir outros componentes adicionais. Outros componentesadicionais em geral são usados individualmente, em teores decerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de5%, em peso da composição.

Uma ampla variedade de componentes adicionais podeser formulada nas presentes composições. Estes incluem: outrosagentes condicionadores, como colágeno hidrolisado sob o nomecomercial Peptein 2000, disponível junto à Hormel, vitamina Esob o nome comercial Emix-d, disponível junto à Eisai, pantenoldisponível junto à Roche, éter pantenil etílico disponíveljunto à Roche, tensoativos não-iônicos como estearato deglicerila, disponível junto à Stepan Chemicals, queratinahidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes,emolientes como PPG-3 éter miristílico sob o nome comercialVaronic APM, disponível junto à Goldschmidt, éter trimetilpentanol hidróxi etílico, PPG-11 éter estearílico sob o nomecomercial Varonic APS, disponível j unto à Goldschmidt,heptanoato de estearila sob o nome comercial Tegosoft SH,disponível junto à Goldschmidt, Lactil (mistura de lactato desódio, sódio PCA, glicina, frutose, uréia, niacinamida,inositol, benzoato de sódio e ácido láctico) disponível juntoà Goldschmidt, palmitato de etil-hexila sob o nome comercialSaracos, disponível junto à Nishin Seiyu e sob o nome comercialTegosoft OP, disponível j unto à Goldschmidt, polímerosfixadores para cabelos, como polímeros fixadores anfotéricos,polímeros fixadores catiônicos, polímeros fixadores aniônicos,polímeros fixadores não-iônicos e copolímeros enxertados comsilicone, conservantes como álcool benzílico, metil parabeno,propil parabeno e imidazolidinil uréia, agentes de ajuste depH, como ácido cítricô, citrato de sódio, ácido succínico,ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, saisem geral, como acetato de potássio e cloreto de sódio, agentescorantes, como qualquer dos corantes FD&C ou D&C, agente paraoxidação (descoloração) de cabelos, como peróxido dehidrogênio, sais de perborato e persulfato, agentes redutorespara os cabelos, como os tioglicolatos, perfumes, agentessequestrantes, como tetraacetato de etilenodiamina dissódico,agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta einfravermelho, como salicilato de octila, agentes anticaspacomo zinco piritiona e ácido salicílico, partículas visíveissob os nomes comerciais Unisphere e Unicerin, disponíveis juntoà Induchem AG (Suíça), e agentes anti-espumantes como aquelesob o nome comercial XS63-B8929, disponível junto à GE-ToshibaSilicone.

Quando as composições se destinarem ao uso sem enxágüe,é preferencial usar uma combinação dos seguintes conservantes:EDTA dissódico, metil parabeno, propil parabeno, álcoolbenzílico e fenóxi etanol.

FORMAS DE PRODUTO

As composições de condicionamento da presenteinvenção, podem estar sob a forma de produtos com enxágüe ouprodutos sem enxágüe, e podem ser formuladas em uma amplavariedade de formas de produto incluindo, mas não se limitandoa cremes, géis, emulsões, mousses e aspersões .

As composições de condicionamento da presente invençãopodem ser usadas para condicionamento dos cabelos e/ou da pele,mediante a aplicação das mesmas aos cabelos e/ou à pele. Ascomposições de condicionamento da presente invenção sãoespecialmente adequadas a produtos para tratamento dos cabelos,como condicionadores para os cabelos, e produtos para tratamentode pele, como condicionadores para a pele.

As composições de condicionamento da presenteinvenção são especialmente adequadas a condicionadores para oscabelos destinados ao uso com ou sem enxágüe. Quando ascomposições de condicionamento forem destinadas ao uso comenxágüe, as mesmas são usadas de preferência mediante asseguintes etapas:(i) após lavar os cabelos com xampu, aplicar aos mesmos umaquantidade eficaz das composições de condicionamento,para condicionar os cabelos; e

(ii) em seguida, enxaguar os cabelos.

Exemplos

Os exemplos a seguir descrevem e demonstram maisdetalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presenteinvenção. Os exemplos são fornecidos somente para fins deilustração e não devem ser considerados como uma limitação dapresente invenção, uma vez que muitas variações da mesma sãopossíveis sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.Os ingredientes são identificados por seus nomes químicos ouCTFA ou, de outro modo, conforme definido abaixo.

<table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table>

Definições de componentes*1 Polímero espessante não-iônico-1: Jaguar HP-105 tendo umpeso molecular de cerca de 2.000.000 u, disponível juntoà Rhodia*2 Polímero espessante não-iônico-2: hidróxi etil etilcelulose sob o nome comercial Elfacos CD 481, disponíveljunto à AKZONOBEL

*3 Polímero condicionante catiônico-1: poliquatérnio-10sob o nome comercial Polymer JR30M, disponível junto àAmerchol

*4 Polímero condicionante catiônico-2: poliquatérnio-4 sobo nome comercial Celquat H100, disponível junto à NationalStarch

*5 Polímero condicionante catiônico-3: Jaguar Excel,disponível junto à Rhodia

*6 C12-14 paret-9: BT-9, disponível junto à Nikkol*7 Copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado-1:copoliol de amidometicona hidrofobicamente modificado,tendo a seguinte fórmula (i):

<formula>formula see original document page 35</formula>

em que Ri, R2 e R4 são etila, R3 é um grupo alquila tendo12 átomos de carbono, R5 e R6 são metila, n é um númerointeiro igual a 5, m é um número inteiro igual a 12, x,y e z são números inteiros iguais a 1 ou mais, e a fórmulatem um DP (x+y+z+2) de cerca de 280, uma Pz de cerca de3,5% e uma Py de cerca de 5,7%.*8 Copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado-2:copoliol de amidometicona hidrofobicamente modificadotendo a fórmula (i) acima, porém com diferentes valores dePz (Pz de cerca de 3,6%) e Py (Py de cerca de 2,9%).

*9 Copoliol de amido silicone hidrofobicamente modificado-3:copoliol de amidometicona hidrofobicamente modificadotendo a fórmula (i) acima, porém com valor de DP diferente(DP=750).

*10 Metil cloro isotiazolinona/metil isotiazolinona: KathonCG, disponível junto à Rohm&Haas

Método de preparação

As composições de condicionamento do "Exemplo 1" ao"Exemplo 14", conforme mostrado acima, podem ser preparadas pormeio de qualquer método convencional bem conhecido na técnica.As ditas composições são adequadamente produzidas da seguinteforma:

Os materiais poliméricos são dispersos em água àtemperatura ambiente, misturados sob agitação vigorosa, eaquecidos até uma temperatura de 50°C a 70°C. Os tensoativoscatiônicos e, se estiverem presentes, os tensoativosnão-iônicos, os umectantes e os demais componentes insensíveisà temperatura são adicionados à mistura, sob agitação. Então,a mistura é resfriada até abaixo de 40°C e, então, os componentesrestantes, como silicones, perfumes, conservantes e agentesanti-espumantes, caso estej am incluídos, são adicionados àmistura, sob agitação.Os Exemplos 1 a 14 são composições de condicionamentoda presente invenção, as quais são particularmente úteis paracondicionadores para os cabelos destinados ao uso com enxãgüe.Os Exemplos 15 a 21 são composições de condicionamento dapresente invenção, as quais são particularmente úteis paracondicionadores para os cabelos destinados ao uso sem enxãgüe.As composições dos Exemplos 1 a 21 têm viscosidade de cerca de1 Pa.s (1.000 cP) a 50 Pa. s (50.000 cP) , e um índice dediminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 ou mais. Ascomposições dos Exemplos 1 a 21 têm uma transmitância de 25%ou mais. Esses exemplos têm muitas vantagens. Por exemplo, ascomposições dos Exemplos 1 a 21 têm uma aparência de produtolímpida e uma reologia adequada para composições decondicionamento. As composições dos Exemplos 1 a 21 têm essatransmitância e essa reologia durante ao menos um mês a 25°C,após a preparação das mesmas. As composições dos Exemplos 1 a21 podem proporcionar benefícios de condicionamento,especialmente maciez e redução no embaraçamento, quando usadosem produtos para tratamento dos cabelos, como produtos paracondicionamento dos cabelos. Quando usadas para produtos paratratamento dos cabelos, as composições dos Exemplos 1 a 21 podeproporcionar os benefícios acima, sem conferir uma aparênciapesada aos cabelos.

Todos os documentos citados na Descrição Detalhada daInvenção são, em sua parte relevante, aqui incorporadas porreferência, e a citação de qualquer documento não deve serinterpretada como admissão de que este represente técnicaanterior com respeito à presente invenção. Se algum significadoou definição de um termo deste documento escrito entrar emconflito com algum significado ou definição do termo em umdocumento incorporado por referência, o significado oudefinição atribuída ao termo neste documento escrito teráprecedência.

Embora modalidades particulares da presente invençãotenham sido ilustradas e descritas, deve ficar evidente aosversados na técnica que várias outras alterações e modificaçõespodem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção.Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todasessas alterações e modificações que se enquadram no escopo dapresente invenção.

Claims

1. Composição para condicionamento de cabelos ou pele,caracterizada pelo fato de compreender, em peso:(a) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema de polímeroespessante;(b) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um sistema tensoativoselecionado do grupo consistindo em tensoativo cationico,tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos;(c) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um copoliol de amidosilicone hidrofobicamente modificado; e(d) um veículo aquoso;sendo que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais.

2. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizada pelo fato de ter umatransmitância de 25% ou mais, durante ao menos um mês, a 25°C,após a preparação de tal composição.

3. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizada pelo fato de ter umatransmitância de 35% ou mais.

4. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 3, caracterizada pelo fato de ter umatransmitância de 35% ou mais, durante ao menos um mês, a 25°C,após a preparação dessa composição.

5. Composição para condicionamento de cabelos ou pele,caracterizada pelo fato de compreender, em peso:(a) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema de polímeroespessante;(b) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um sistema tensoativoselecionado do grupo consistindo em tensoativo catiônico,tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos;(c) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um copoliol de amidosilicone hidrofobicamente modificado; e(d) um veículo aquoso;sendo que a composição tem uma viscosidade de cerca de 1 Pa.s(1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) , e um índice dediminuição da viscosidade sob cisalhamento de 3 0 ou mais.

6. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 5, caracterizada pelo fato de ter uma viscosidadede cerca de 1 Pa.s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) ,e um índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30,durante ao menos um mês, a 25°C, após a preparação de talcomposição.

7. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 5, caracterizada pelo fato de ter uma viscosidadede cerca de 5 Pa.s (5.000 cP) a cerca de 40 Pa.s (40.000 cP) ,e um índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30ou mais.

8. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 5, caracterizada pelo fato de ter uma viscosidadede cerca de 10 Pa.s (10.000 cP) a cerca de 35 Pa.s (35.000 cP) ,e um índice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 50ou mais.

9. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de sersubstancialmente isenta de compostos oleosos substancialmenteinsolúveis.

10. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de sersubstancialmente isenta de compostos que tenham grupos aminaprimárias.

11. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que o sistemade espessamento é não-iônico.

12. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que o sistemade espessamento compreende um polímero de goma guar não-iônico.

13. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o polímero degoma guar não-iônico tem um peso molecular de cerca de 500.000 ua cerca de 4.000.000 u.

14. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que o sistematensoativo é substancialmente solúvel em tal composição.

15. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que otensoativo cationico é selecionado do grupo consistindo em saisde monoalquil amônio quaternário, sais de dialquil amônioquaternário, sais de monoalquil amônio quaternáriohidrofilicamente substituído, sais de dialquil amônioquaternário hidrofilicamente substituído, aminas com cadeiamonoalquila, aminas com cadeia dialquila e misturas dos mesmos.

16. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que o tensoativocationico é selecionado do grupo consistindo em cloreto de cetiltrimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloretode dicetil dimetil amônio e misturas dos mesmos.

17. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que o tensoativonão-iônico tem um valor de BHL de cerca de 8 a cerca de 28.

18. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o tensoativonão-iônico é selecionado do grupo consistindo em isocetet-20,PPG-5-cetet-2 0, óleo de rícino hidrogenado PEG-4 0,polissorbato-2 0, lauret-2 0, cetet-10, cetet-20, paret-9 emisturas dos mesmos.

19. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que o copoliolde amido silicone hidrofobicamente modificado ésubstancialmente isento de grupos amina primária.

20. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o copoliol deamido silicone hidrofobicamente modificado tem a seguintefórmula:<formula>formula see original document page 42</formula>em que Rlt R2 e R4 são, respectivamente, alquila C1-C3, R3 é umgrupo alquila com 8 a 22 átomos de carbono, R5 é H ou alquilaC1-C3, R6 é OH ou CH3/ n é um número inteiro de 0 a 10, m é umnúmero inteiro de 1 a 30, n+m é de 2 a 40, x, yez são númerosinteiros iguais a 1 ou mais, sendo que a fórmula acima tem umgrau de polimerização (DP) , o que corresponde a x+y+z+2, de 100a 3.200, z esta presente em teor tal que a Porcentagem z (Pz)situa-se na faixa de 2,8% a 7,0%, em que a Pz é calculada deacordo com a seguinte equação: Pz = (z/DP) xlOO, sendo que y estápresente em um teor tal que a Porcentagem y (Py) situa-se nafaixa de cerca de 1% a cerca de 15%, e sendo que a Py é calculadade acordo com a seguinte equação: Py = (y/DP)xlOO.

21. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 20, caracterizada pelo fato de que a Pz situa-sena faixa de cerca de 3% a cerca de 6,5%.

22. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de compreender,ainda, de cerca de 0, 05% a cerca de 5,0% de um polímero catiônico.

23. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada pelo fato de que acomposição é substancialmente isenta de polímeros catiônicosde goma guar.

24. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender, empeso:(a) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um sistema de polímeroespessante;(b) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um sistema tensoativoselecionado do grupo consistindo em tensoativo cationico,tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos;(c) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de um copoliol de amidosilicone hidrofobicamente modificado tendo a seguintefórmula:<formula>formula see original document page 44</formula>em que R1; R2 e R4 são, respectivamente, alquila C1-C3, R3é um grupo alquila com 8 a 22 átomos de carbono, R5 é Hou alquila C1-C3, R6 é OH ou CH3/ n é um número inteiro de-0 a 10, m é um número inteiro de 1 a 30, n+m é de 2 a 40,x, y e z são números inteiros iguais a 1 ou mais, sendoque a fórmula acima tem um grau de polimerização (DP), oque corresponde a x+y+z+2, de 100 a 3.200, z está presenteem um teor tal que a Porcentagem z (Pz) situa-se na faixade 2,8% a 7,0%, em que a Pz é calculada de acordo com aseguinte equação: Pz = (z/DP)xl00, y está presente em umteor tal que a Porcentagem y (Py) situa-se na faixa decerca de 1% a cerca de 15% e a Py é calculada de acordocom a seguinte equação: Py = (y/DP)xlOO; e(d) um veículo aquoso;sendo que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais,durante ao menos um mês, a 25°C, após a preparação de talcomposição e sendo que a composição tem uma viscosidade de cercadei Pa.s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) e um índicede diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 ou mais,durante ao menos um mês, a 25°C, após a preparação de talcomposição.

25. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 24, caracterizada pelo fato de compreender, empeso:(a) de cerca de 0,5% a cerca de 5,0% do sistema de polímeroespessante;(b) de cerca de 0,2% a cerca de 5,0% do sistema tensoativo;(c) de cerca de 0,1% a cerca de 8,0% de um copoliol de amidosilicone hidrofobicamente modificado tendo a seguintefórmula:<formula>formula see original document page 45</formula>em que Rx, R2 e R4 são, respectivamente, alquila C1-C3, R3é um grupo alquila com 8 a 22 átomos de carbono, R5 é Hou alquila C1-C3, R6 é OH ou CH3/ n é um número inteiro de-0 a 10, m é um número inteiro de 1 a 30, n+m é de 2 a 40,x, y e z são números inteiros iguais a 1 ou mais, sendoque a fórmula acima tem um grau de polimerização (DP) , oque corresponde a x+y+z+2, de 100 a 3.200, z está presenteem um teor tal que a Porcentagem z (Pz) situa-se na faixade 2,8% a 7,0%, em que a Pz é calculada de acordo com aseguinte equação: Pz = (z/DP)xl00, y está presente em umteor tal que a Porcentagem y (Py) situa-se na faixa decerca de 1% a cerca de 15% e a Py é calculada de acordocom a seguinte equação: Py = (y/DP)xl00;(d) um veículo aquoso; e(e) de cerca de 0,1% a cerca de 3,0% de um polímerocondicionante catiônico;sendo que a composição tem uma transmitância de 25% ou mais,durante ao menos um mês, a 2 5 °C, após a preparação de talcomposição e sendo que a composição tem uma viscosidade de cercade 1 Pa.s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) e um índicede diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 ou mais,durante ao menos um mês, a 25°C, após a preparação de talcomposição.

26. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 25, caracterizada pelo fato de compreender, empeso:(a) de cerca de 0,3% a cerca de 4,0% do sistema de polímeroespessante;(b) de cerca de 0,4% a cerca de 4,0% do sistema tensoativo;(c) de cerca de 1,0% a cerca de 6,0% do copoliol de amidosilicone hidrofobicamente modificado, sendo que a Pzsitua-se na faixa de cerca de 3,0% a cerca de 6,5%;(d) um veículo aquoso; e(e) de cerca de 0,1% a cerca de 3,0% do polímero condicionantecatiônico;sendo que a composição é substancialmente isenta de compostosoleosos substancialmente insolúveis, sendo que a composição ésubstancialmente isenta de composto que têm grupos aminaprimária, sendo que a composição tem uma transmitância de 25%ou mais, durante ao menos um mês, a 25°C, após a preparação detal composição e sendo que a composição tem uma viscosidade decerca de 1 Pa.s (1.000 cP) a cerca de 50 Pa.s (50.000 cP) e umíndice de diminuição da viscosidade sob cisalhamento de 30 oumais, durante ao menos um mês, a 2 5°C, após a preparação de talcomposição.

27. Composição de condicionamento, de acordo com areivindicação 1 ou 5, caracterizada por ser uma composição paracondicionamento dos cabelos.