FR2563995A1 - Medicaments a base de nouveaux derives de la quinoleine - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE DES MEDICAMENTS A BASE DE NOUVEAUX DERIVES DE LA QUINOLEINE REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R REPRESENTE : (CF DESSIN DANS BOPI) CES MEDICAMENTS PRESENTENT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE CONTRE UNE LARGE FAMILLE DE BACTERIES TANT GRAM QUE GRAM-.
Description
La présente invention concerne des médicaments à base
de nouveaux dérivés de la quinoléine.
L'invention concerne plus particulièrement des médicaments dans lesquels le principe actif est un, au moins, des carboxy-3 difluoro-6,8 dihydro-l, 4 oxo-4 quinoléines répondant à la formule générale: o
F COOH I
F R dans laquelle R représente:
C2H5, C2H4F, CH2-O-CH2-CH20H, CH24, CH2 7L NO2,
Cl CH2 or CH2 C1 -2- Ces composés appartiennent à un groupe assez important de dérivés de la quinoléine dont certains d'entre eux sont connus pour posséder une activité anti-bactérienne tandis que la plupart sont complètement inactifs. Au cours de différentes recherches portant sur ce groupe de dérivés il a été établi qu'en général, si un produit de cette famille, portant un substituant déterminé en une certaine position, présente une activité anti-bactérienne, des changements mineurs, dans la nature ou dans la position du substituant, conduisent, le plus souvent, à des composés complètement dépourvus d'activité. Pour cette raison, il est tout-à-fait impossible de prévoir si un composé particulier sera ou non actif. Les composés selon l'invention ont été trouvés présenter une activité anti-bactérienne contre une large famille de bactéries tant
gram + que gram -.
Les principes actifs des médicaments selon la présente invention peuvent être facilement préparés à partir de la difluoro-2,4 aniline. Ce composé de départ est condensé avec l'éthoxyméthylénemalonate de diéthyle ce qui conduit au
(diéthoxy-2,2 carbonyle vinyle amino)-l difluoro-2,4 benzène.
Ce composé est cyclisé, par chauffage, pour donner la difluoro-6,8 dihydro-l,4 éthoxycarbonyle-3 oxo-4 quinoléine que l'on fait alors réagir avec le composé RX (X représentant C1, Br ou I> afin de fixer le groupe R correspondant sur l'atome d'azote. Enfin, on hydrolyse à l'aide d'acide chlorhydrique de la difluoro-6,8 dihydro-l,4 éthoxycarbonyle-3
R-1 oxo-4 quinoléine ou la forme carboxylique-3 correspondante.
Ce procédé qui rentre dans le cadre de la présente invention peut être représenté par la succession de réactions suivante: 3-
C2H500C - C-COOC 2H5
F x C2H5O- Co FilC
+ C2H50-CH=C 90-100 CH
C2H50- CO
F F
250-2600C
O O
COOCH F COOC2H5
j 25 RX + K2Co3 %Nàr (DMF/70_95oC
I H
FR F
L'hydrolyse chlorhydrique du dernier composé de ce
schéma conduit au composé I recherché.
Ces principes actifs sont associés, si nécessaire, à tout diluant ou excipient approprié, pharmaceutiquement acceptable. L'invention sera d'ailleurs mieux comprise grâce a la
description des exemples qui suivent:
EXEMPLE 1
Carboxy-3 difluoro-68_8 dihydro-l,4 éthyle-l oxo-4 quinolé ine
R = C2H5
Dans un réacteur approprié équipé de moyens de chauffage, de refroidissement et d'agitation, on verse 152,5 ml (1,5 mole) de difluoro2,4 aniline et 425 ml (2,1 mole) - 4 - d'éthoxyméthylènemalonate de diéthyle. Le mélange réactionnel est chauffé à 90 - 100 C pendant trois heures environ en éliminant l'éthanol se formant dans la réaction de condensation. Ceci conduit à un produit solide qui, traité à l'hexane, lavé, recristallisé dans l'hexane et séché, donne 356,5 g (rendement 79,5 %) de (diéthoxy-2,2 carbonyle vinyle amino)-l difluoro-2,4 benzène. L'analyse élementaire de ce produit a montré une bonne correspondance avec la formule C14H15NO4F2. 350 g (1,17 mole) de ce produit sont versés dans un réacteur avec 1 litre d'oxyde de diphényle. Le mélange est porté au reflux à 265 - 270 C pendant une heure et demie, après quoi on évacue l'éthanol formé lors de la réaction de cyclisation. Après refroidissement à la température ambiante on obtient un résidu qui est traité au benzène, puis à l'hexane, sèché, puis recristallisé dans le méthanol. On obtient ainsi 239 g (rendement 80,7 %) de difluoro-6,8 dihydroxy-l,4 éthoxycarbonyle-3 oxo-4 quinoléine, dont l'analyse élémentaire
montre une bonne correspondance avec la formule C12H NO3F2.
12 9 3 2V
Pour la fixation du groupe éthyle sur l'atome d'hydrogène, on traite 210 g (0,84 mole) de ce produit, 287 g (2,1 mole) de carbonate de potassium par 337 ml (4,2 mole) d'iodure d'éthyle, en présence de 1,5 1 de diméthylformamide pendant 24 heures, à environ 90 C. Après élimination de la diméthylformamide sous pression réduite, le mélange réactionnel est traité par 1 litre d'eau et agité à environ 0 C. Le précipité obtenu est séparé, lavé à l'eau, sèché et recristallisé à partir de l'isopropanol à ébullition. Après séparation et sèchage on obtient 220 g (rendement 93,2 %) de difluoro-6,8 dihydro-l,4 éthoxycarbonyle-3 éthyle-l oxo-4 quinoléine dont l'analyse élémentaire a montré une bonne
correspondance avec la formule C14H13NO3F2.
Pour obtenir l'acide correspondant on traite 210 g (0,74-mole) de ce composé par de l'acide chlorhydrique 2N au reflux. Ceci donne 179 g (rendement 95 %) de carboxy-3 difluoro-6,8 dihydrô-l,4 éthyle-l oxo-4 quinoléine, dont - l'analyse élémentaire a montré une bonne correspondance avec la formule C12H9NO3F2. Ce composé est insoluble dans l'eau mais
soluble dans le diméthylsulfoxide.
Comme pour les autres substituants R on met en oeuvre le même procédé, leur préparation ne sera pas décrite en détail; seules seront indiquées les matières premières de
départ et les caractéristiques des produits obtenus.
EXEMPLE 2
Carboxy-3 difluoro-6L8 dihydro-l,4 fluoro-éthyle-1 oxo-4
gpunoléine.
R = C2H4F
La matière première de départ RX est ClCH2-CH2F.
Rendements 90,3 % (condensation) et 96,2 % (hydrolyse) d'une poudre blanche fondant avec sublimation à 268 C (Tottoli) dont l'analyse élémentaire montre une parfaite correspondance avec la formule C12H8F3NO3. Ce composé est insoluble dans l'eau et
dans le diméthylsulfoxide.
EXEMPLE 3
Carboxv-3 difluoro-6,8 dihdro-l,4 ( -hydroythoxymthyle-
oxo-4 guinoléine
R = CH2-O-CH2-CH2OH
La matière première de départ RX est Br-CH2 -O-CH2-CH2-O-COO pour des raisons pratiques mais la substitution benzoxy s'élimine lors de l'hydrolyse terminale. Rendements 56 % (condensation) et 73,5 % (hydrolyse) d'une poudre blanche fondant à 218 C (Tottoli) dont l'analyse élémentaire montre une bonne correspondance avec la formule C13HllF2NO5. Ce composé est insoluble dans l'eau mais soluble
dans le diméthylsulfoxide.
-6 -
EXEMPLE 4
Carboxy-3 difluoro-6. 8 dihydro-1,4 cyclopropane-méthyle-1 oxo-4 quinoléine
R = CH2<
La matière première de départ RX représente Br-CH2 Rendements 67 % (condensation) et 88,4 % (hydrolyse) d'une poudre blanche fondant à 204 C (Tottoli) dont l'analyse élémentaire montre une parfaite correspondance avec la formule C14H!lF2NO3. Ce composé est insoluble dans l'eau mais soluble
dans le diméthysulfoxide.
EXEMPLE 5
Carboxy-3 difluoro-668 dihydro-14_4 nitro-4 furane-yl-2) méthyle-1 oxo-4 quinoléine
R = CH2 1 NO2
La matière première de départ RX est Br-CH2 1 NO2. Rendements 58 % (condensation) et 77 % (hydrolyse) d'une poudre beige fondant à 210 215 C (Tottoli), dont l'analyse élémentaire montre une parfaite correspondance avec la formule C15H8F2N206. Ce composé est insoluble dans
l'eau mais soluble dans le diméthylsulfoxide.
EXEMPLE 6
Carboxy-3 difluoro-6z8 dihydro-1,4 cyclohexylméthyle oxo-4 quinoléine
R = CH2
-7- La matière première de départ RX est Br-CH2 -<. Rendements 44 % (condensation) et 76 % (hydrolyse) d'une poudre blanche fondant à 241 C (Tottoli), dont l'analyse élémentaire montre une parfaite correspondance avec la formule C17H16F2N03. Ce composé est insoluble dans
l'eau et dans le diméthylsulfoxide.
EXEMPLE 7
Carboxy-3 di f luoro-_6L8 dihydro 4, (dichloro-26_phényle)-
méthyle-1 oxo-4 guinoléine Ci
R = CH2
C1 La matière première de départ RX est Ci CI-CH2 /. Rendements 50 % (condensation) et 86 % C1 (hydrolyse) d'une poudre blanche fondant à 272 C (Tottoli) dont l'analyse élémentaire montre une parfaite correspondance avec la formule C17H9Ci2F2NO3. Ce composé est insoluble dans l'eau
et dans le diméthylsulfoxide.
TOXICITE
La toxicité des composés selon 1' invention a été déterminée, par voie orale, par les méthodes usuelles, sur le rat et la souris. Les valeurs des DL50 étaient comprises entre 1320 et 1940 mg/kg pour le rat et entre 910 et 1430 mg/kg pour
la souris.
-8- Les tests usuels pour déceler une éventuelle mutagénèse ou clastogénèse (test Ames, test du micro-noyau et culture de
lymphocytes) se sont révélés négatifs.
BACTERIOLOGIE
A) L'activité bactéricide des composés selon l'invention a été déterminée sur différents micro-organismes ainsi que cela
est décrit ci-après.
Des dilutions en série des composés à tester et des composés de référence ont été préparées dans un bouillon obtenu par infusion de coeur et de cerveau broyés (Oxoid CM 225), en une méthode à deux étapes, entre 1000] g/ml et
0,5 /ml.
Les micro-organismes utilisés avaient été cultivés sur des agars de Trypton Soja (ATS, Oxoid CM 131) et contrôlés quant à leur viabilité et pureté. Des inoculats standards ont été préparés en injectant des pentes d'ATS et en les faisant incuber à 37 C pendant 24 heures. Les croissances bactériennes résultantes ont alors été reprises par addition de sérum physiologique stérile et agitées avec des billes de verre. Les suspensions de micro-organismes ont été standardisées, pour donner des transmissions de 50 % à 520 nM, sur un spectrophotomètre SP 600. Les courbes d'étalonnage montrent que ceci conduit à des colonies unitaires d'environ
108 micro-organismes par ml.
Des portions aliquots de 0,1 ml de ces suspensions ont été utilisées, pour inoculer chacune des dilutions en série, préparées pour les composés, dans un bouillon obtenu par
infusion de coeur et de cerveau broyés.
L'ensemble des dilutions ont été incubées à 37 C, pendant 24 heures, pour inspecter et pour constater la présence ou l'absence d'une croissance qui est mise en évidence par la turbidité du milieu. La concentration la plus basse n'amenant - 9 - aucune croissance du micro-organisme testé est reconnue comme
concentration inhibitoire minimum du composé pour le micro-
organisme considéré.
Chacun des récipients de culture ne présentant pas de croissance a été ensuite recultivé sur des plaques d'ATS et incubé à 37 C, pendant 24 heures. Les plaques ont été alors inspectées pour constater la présence ou l'absence de croissance aux points d'inoculation. La plus basse concentration du composé testé qui n'a amené aucune croissance de la sousculture a été retenue comme concentration
microbicide minimum (CMM). CIM et CMM sont exprimées en pg/ml.
Les résultats ont été reportés dans le tableau suivant en comparaison avec ceux obtenus pour deux composés de référence, le nitrofuroxazide et l'acide pipémidique. Les abréviations dans ce tableau ont la signification suivante: S.a.: Staphylococcus aureus ATCC 6538 S.p.: Streptococcus pyogenes NCTC 8198 P.a.: Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 E. c.: Escherichia-coli NCTC 8196 P.m.: Proteus mirabilis NCTC 8559 S.e.: Salmonella enteritidis NCTC 6676 S.b.: Shigella boydii NCTC 9328 Nif.: Nifuroxazide Pip.: Acide pipémidique M.T.: Micro-organisme testé B) L'activité bactériostatique des composés selon l'invention a également été recherchée sur des micro-organismes que l'on trouve plus particulièrement dans les gastro-entérites. Cette expérimentation a été conduite dans une gélose de Mueller - Hinton, les composés à tester étant dissous dans le diméthylsulfoxide (avec un témoin diméthylsulfoxide), à des
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concentrations croissantes allant de 0,01 à 100 pg. Les souches utilisées ont été les suivantes: Vibrio Cholerae (3 souches respectivement d'Europe, d'Afrique et d'Asie du Sud Est), Vibrio Parahemolyticus, Vibrio Alginolyticus, Aeromonas Hydrophila Sobria et Salmonella. On a trouvé que les concentrations inhibitoires minimum, pour les sept composés selon l'invention, étaient comprises entre 0,5 et 1 pg par souche de Salmonella et entre 0,1 et 0,5 pg pour les autres
souches, ce qui confirme une forte activité bactériostatique.
C) Cette expérimentation a été complétée par un test in vivo sur des lots de chacun 10 souris SWISS pesant environ 20 g et traitées oralement par les composés selon l'invention. Pour chaque composé on a utilisé trois doses et, dans chaque lot, les urines ont été recueillies, pour l'évaluation de leur activité bactéricide, sur des cultures de Vibrio Cholerae Ogawa (106 par ml), sur gélose de Mueller - Hinton. L'activité a été appréciée, après une incubation de 24 heures à 37eC, par une valeur du dosage en mm de la zone d'inhibition de croissance de la souche autour du point d'introduction dans la gélose. On a utilisé, comme témoin négatif, le Nifuroxazide et, comme témoin positif, l'acide pipémidique. Les doses administrées aux souris ont été de 0,5, 1 et 2,5 pg pour les composés des exemples 1 à 5 et de 1, 2,5 et 5 pg pour les composés des exemples 6 et 7 qui sont apparus moins actifs dans
l'expérimentation précédente.
Dans ce test, l'activité des composés selon l'invention a été obtenue à des doses d'environ 1 pg pour les composés des exemples 1 à 5 et à des doses comprises entre 1 et 2,5 pg pour
les composés des exemples 6 et 7.
PRESENTATION - POSOLOGIE
En thérapeutique humaine, les composés selon l'invention peuvent être présentés en comprimés ou en gélules
contenant 0,1 à 0,5 g de principe actif, par dose unitaire.
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Pour l'administration orale, la posologie quotidienne usuelle
est de 0,5 à 2 g.
Sous forme injectable, les doses unitaires comprennent 0,1 g de principe actif conditionné en ampoules devant être mises en suspension extemporanément avant l'injection. La
posologie quotidienne, pour l'homme, est de 1 à 3 ampoules.
Z563995
- 12- -
T A B EAU
Composé M.T. S.a S.p. P.a. E.c. P.m. S.e. S.b.
CIM 8 1 500 4 500 500 8
Nif.
CMM 8 1 500 4 500 500 8
CIM 2 4 1 4 4 4 4
Pip.
CMM 250 125 16 4 8 8 4
CIM 32 16 32 8 1 2 1
I
CMM 32 32 64 8 2 4 1
CIM 4 32 8 32 4 4 8
CMM 8 32 8 32 8 8 16
CIM 4 2 8 4 32 32 8
CMM 8 4 16 8 32 32 8
CIM 64 4 8 64 1 2 32
CMM 64 4 16 64 2 4 32
CIM 16 8 2 64 16 125 32
CMM 64 32 2 64 32 125 32
CIM 8 16 4 64 8 4 8
CMM 16 16 8 64 8 4 8
CIM 8 32 8 1 2 2 16
CMM 8 64 8 2 4 4 32
Claims (1)
- REVENDICATIONMédicaments contenant, à titre d'ingrédient essentiel au moins un dérivé de la quinoléine répondant à la formule: O J/F COOH IF R dans laquelle R représente:C2H5, C2H4F, CH2-O-CH2-CH2OH, CH2-, CH2 J NO2,Ci CH2 c<I- or CH2 Classocié avec un diluant ou un excipient approprié.
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