FR2561026A1 - Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire - Google Patents
Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire Download PDFInfo
- Publication number
- FR2561026A1 FR2561026A1 FR8503467A FR8503467A FR2561026A1 FR 2561026 A1 FR2561026 A1 FR 2561026A1 FR 8503467 A FR8503467 A FR 8503467A FR 8503467 A FR8503467 A FR 8503467A FR 2561026 A1 FR2561026 A1 FR 2561026A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- powder
- binder
- pellets
- process according
- uranium dioxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008188 pellet Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 title abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 35
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 16
- FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N uranium dioxide Inorganic materials O=[U]=O FCTBKIHDJGHPPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OOAWCECZEHPMBX-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);uranium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[U+4] OOAWCECZEHPMBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H uranium hexafluoride Chemical compound F[U](F)(F)(F)(F)F SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 2
- FLDALJIYKQCYHH-UHFFFAOYSA-N plutonium(IV) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[Pu+4] FLDALJIYKQCYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 claims 1
- UTDLAEPMVCFGRJ-UHFFFAOYSA-N plutonium dihydrate Chemical compound O.O.[Pu] UTDLAEPMVCFGRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005563 spheronization Methods 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 5
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 1
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 239000002706 dry binder Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C3/00—Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
- G21C3/02—Fuel elements
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C3/00—Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
- G21C3/42—Selection of substances for use as reactor fuel
- G21C3/58—Solid reactor fuel Pellets made of fissile material
- G21C3/62—Ceramic fuel
- G21C3/623—Oxide fuels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE LA FABRICATION DES PASTILLES DE COMBUSTIBLE NUCLEAIRE. ELLE SE RAPPORTE A UN PROCEDE SELON LEQUEL DE LA POUDRE DE BIOXYDE D'URANIUM OBTENUE PAR REACTION EN PHASE GAZEUSE EST SOUMISE A UNE ATTRITION MECANIQUE INTENSE, PAR EXEMPLE PAR BROYAGE PAR DES BOULETS AFIN QUE SA STRUCTURE SOIT REDUITE A CELLE DES CRISTALLITES. DE CETTE MANIERE, LA QUANTITE DE LIANT QUI DOIT ETRE UTILISEE POUR LA FORMATION DES PASTILLES CRUES EST EXTREMEMENT FAIBLE ET NE NECESSITE PAS UN TRAITEMENT DANS UN FOUR AVANT LE FRITTAGE. APPLICATION A LA FABRICATION DES PASTILLES DE COMBUSTIBLE NUCLEAIRE DESTINEES AUX CENTRALES NUCLEAIRES.
Description
1- La présente invention concerne la fabrication de pastilles de
combustible nucléaire, notamment contenant
du bioxyde d'uranium.
La structure des particules de poudre de bioxyde d'uranium varie selon la procédé utilisé pour la prépara- tion de la poudre, et cette structure agit directement sur la facilité de compression de la poudre sous forme
de corps crus ayant une résistance mécanique et une inté-
grité suffisantes pour pouvoir supporter les opérations ultérieures de manipulation sans détérioration, avant le frittage final. La structure de la poudre de bioxyde d'uranium produite à grande échelle par des procédés en phase gazeuse dans lesquels de l'hexafluorure d'uranium réagit avec de la-vapeur sèche et avec de la vapeur d'eau et/ou de l'hydrogène à une température plus élevée, peut assurer l'obtention d'excellentes propriétés d'uniformité, de possibilité de frittage à des densités très élevées et d'obtention d'une manière reproductible d'une très grande pureté chimique, dans le bioxyde d'uranium. La poudre résultante peut ensuite être traitée avec ou sans addition d'un liant organique. Dans le procédé ne mettant pas en oeuvre de liant, la poudre d'oxyde obtenue par réaction en phase gazeuse est préalablement comprimée sous forme de briquettes qui sont alors cassées, tamisées et traitées afin qu'elles forment des granulés de UO2 destinés à subir des opérations ultérieures de pastillage et de frittage. Les pastilles crues formées par le procédé sans liant ont une intégrité et une résistance mécanique
peu réduites, mais présentent l'avantage de ne pas néces-
siter de traitement destiné à supprimer le liant.
- Lorsqu'un liant organique (par exemple du poly-
méthacrylate de méthyle vendu par exemple sous la marque de fabrique "Cranko") est combiné à la poudre produite par la réaction en phase gazeuse, on constate en général qu'il est nécessaire d'utiliser au moins 2 % en poids du liant pour que les pastilles crues obtenues puissent
avoir une résistance mécanique et une intégrité importantes.
En présence de quantités de liant aussi importantes, un traitement préliminaire des pastilles crues dans un four est nécessaire à l'élimination du liant avant le
frittage final.
On a déjà noté, comme indiqué par exemple dans le brevet britannique n 1 545 747, que l'incorporation de plus petites quantités de liant pouvait permettre la
suppression du traitement séparé dans un four pour l'éli-
mination du liant. Ce brevet suggère qu'il est possible d'obtenir une meilleure intégrité des pastilles crues (par rapport à des pastilles crues obtenues sans liant)
avec des quantités de liant inférieures à 1 % en poids.
Selon la présente invention, une poudre de bioxyde d'uranium produite par une opération en phase gazeuse dans laquelle de l'hexafluorure d'uranium réagit avec de la vapeur sèche puis avec de la vapeur d'eau et/ou de l'hydrogène à une température plus élevée, est soumise
à une attrition mécanique intense afin que sa masse volu-
mique tassée soit accrue, la poudre traitée étant mélangée à une quantité limitée de liant afin que des particules
fluides soient formées, ces particules, après une sphéroidi-
sation éventuelle par tonnelage, étant mises sous forme de pastilles contenant du bioxyde d'uranium, les pastilles
étant enfin frittées.
La structure des particules contenues dans la poudre initiale de bioxyde d'uranium formée par réaction en phase gazeuse, comprend un réseau tridimensionnel de cristallites primaires liés. Lorsque cette poudre est comprimée, les particules s'imbriquent de plus en plus lorsque la pression utilisée augmente,et elles commencent
à s'affaisser lorsque la pression continue à augmenter.
L'intégrité d'un corps comprimé augmente donc initialement lorsque la pression utilisée augmente, puis commence à se détériorer, et il faut en général des quantités importantes de liant (c'est-à-dire plus de 2 % en poids)
pour que l'intégrité d'un corps comprimé augmente nota-
blement. Une attrition mécanique intense de la poudre.
avant la compression, par exemple par broyage au broyeur à boulets, assure la cassure du réseau tridimensionnel
des particules qui forment des ensembles plus petits ris-
quant moins de s'imbriquer si bien que, lorsque la poudre est alors comprimée directement en pastilles, ces dernières ont une faible intégrité. Les plus petites unités produites par broyage se tassent cependant beaucoup mieux que les
particules originales de poudre de bioxyde d'uranium.
De cette manière, le nombre de points de contact est accru si bien que de plus petites quantités de liant peuvent augmenter l'intégrité et la résistance mécanique des corps comprimés, la quantité de liant sec pouvant être inférieure à 0,5 % du poids de la poudre dans le corps comprimé. Un traitement au four destiné à retirer
le liant peut ne pas être nécessaire ultérieurement.
Ainsi, contrairement aux propositions du brevet britannique n l 545 747, le procédé selon l'invention mot en oeuvre une attrition mécanique intense destinée à augmenter la masse volumique de la poudre tassée afin que la quantité limitée de liant ait une plus grande efficacité grâce à l'augmentation importante des points de contact et en conséquence des sites interfaciaux entre particules disponibles pour le liant. Bien que le brevet
britannique précité n 1 545 747 se réfère à la fluidisa-
tion dce la poudre de U02 telle quelle ou sous forme de
granules après une compression préliminaire et un concas-
sage de la matière comprimée, ces procédés (c'est-à-dire la fluidisation, la compression et le concassage) ne provoquent pas unealtération notable de la structure des particules de poudre. Ce n'est qu'après que la structure des particules a été modifiée radicalement qu'une grande amélioration de l'intégrité des pastilles crues peut tre obtenue avec des quantités limitées de liant telles que mises en oeuvre selon le brevet britannique n 1 545 747
et l'invention.
L'opération d'attrition mécanique, par exemple par broyage au broyeur à boulets, assure de préférence
la cassure complète du réseau tridimensionnel des parti-
cu-les de poudre en cristallites individuels. Le degré d'attrition mécanique nécessaire à l'obtention de ce résultat peut être déterminé pour une poudre particulière par traitement d'une partie de la poudre par attrition mécanique pendant des intervalles successifs de temps et par mesure par exemple de l'augmentation de la masse
volumique de la poudre tapotée, à chaque intervalle.
L.e degré d'attrition mécanique nécessaire est alors celui au-delà duquel aucune augmentation importante de la masse
volumique de la poudre tapotée n'est-observée.
Selon le procédé de l'invention, un avantage supplémentaire est dû au fait que, après l'addition du
liant, la poudre broyée peut être très facilement sphé-
roidisée par tonnelage afin qu'elle forme un produit très fluide, en grande partie sphérique, ayant un diamètre compris par exemple entre 0,1 et 0,3 mm, qui est homogène et qui constitue un matériau qui peut être très facilement
introduit dans une presse.
Comme le produit sphéroidisé a une masse volumique élevée et présente une fration élevée de tassement, les pastilles crues comprimées ont une masse volumique bien supérieure pour une course réduite du poinçon pendant la compression. La pastille comprimée obtenue a alors une masse volumiquebien plus constante dans toute sa masse, et elle se fritte ensuite en donnant une pastille de diamètre sensiblement constant. Ainsi, on peut réduire et même éliminer l'usinage du diamètre à la dimension
des pastilles frittées de combustible.
Le liant est de préférence un adhésif ayant une résistance à la traction élevée et une résistance au pelage importante, du type dans lequel un caoutchouc
naturel ou synthétique est mélangé à une résine de synthèse.
Un tel liant peut être utilisé en pratique parce que l'intégrité de la pastille comprimée selon l'invention est obtenue par liaison entre particules plutôt que par un mécanisme d'emboîtement, et l'intégrité et la résistance mécanique augmentent avec celles de l'agent liant. En outre, ce type de liaison ne se détériore pas lorsque la pression augmente si bien que la gamme des pressions
utilisée pour la formation des pastilles de grande inté-
grité augmente. Le liant adhésif peut être dilué dans un solvant convenable, par exemple celui dans lequel il est normalement fourni dans le commerce et il peut être ajouté, avec
un additif porogène éventuel, à la poudre traitée mécani-
quement, afin qu'il se forme une suspension qui est alors séchée sous agitation continue et qui forme un produit
granulaire sec et non collant pouvant être comprimé.
L'utilisation d'un lubrifiant pour le moule peut être évitée lorsque la quantité de liant dépasse la valeur minimale nécessaire. On suppose que, dans le cas d'un liant adhésif qui fond à une température relativement basse, une fusion transitoire a lieu du fait du frottement au cours de l'opération de pressage, si bien que le liant joue à la fois le rôle d'un lubrifiant interne et d'un
lubrifiant du'moule pendant la compression.
La poudre de- bioxyde d'uranium peut être mélangée, pendant la mise en oeuvre du procédé de l'invention, avec d'autres oxydes d'uranium et/ou avec des oxydes de thorium ou de plutonium ainsi qu'avec des adjuvants qui facilitent le frittage ou qui favorisent la croissance granulaire. On considère maintenant un exemple de mise en oeuvre de l'invention. Au cours de la préparation de pastilles de bioxyde d'uranium à partir d'une poudre de bioxyde d'uranium- produite par le procédé précité de réaction - en phase gazeuse, les caractéristiques de la poudre initiale sont les suivantes: Surface spécifique 2 4 m2/g Masse spécifique de poudre versée 1,08 g/cm3 Masse spécifique de poudre tapotée 2,05 g/cm3 Une charge de 7 kg de poudre est introduite dans un tonnelet de 30,5 cm de diamètre, contenant 37 kg de billes d'acier. Le tonnelet est fermé et entraîné en rotation pendant 5 h. Le contenu du tonnelet est alors tamisé afin que la poudre broyée de bioxyde d'uranium soit séparée, la poudre ayant alors les caractéristiques suivantes: Surface spécifique 3,3 m2/g Masse spécifique de poudre versée 2,61 g/cm3 Masse spécifique de poudre tapotée 3,95 g/cm3 La poudre broyée est alors agitée dans 1,75 litres de trichloréthylène dans lequel 87,5 g de l'adhésif "Evode" 528 (fabriqué par Evode Limited, Stafford, Angleterre) ont été dispersés préalablement. La suspension résultante est versée dans un plateau peu profond placé dans un courant d'air à température ambiante jusqu'à ce que tout
le trichloréthylène s'évapore.
Le biscuit friable résultant est alors retiré du plateau et brossé doucement sur un tamis à ouvertures de 1,2 mm. Les granulés résultants contenant 0,3 % en poids de liant adhésif sont comprimés à une pression de 4000 bars afin que les pastilles crues obtenues possèdent une intégrité et une résistance mécanique élevées avant
frittage en atmosphère d'hydrogène.
Claims (12)
1. Procédé de fabrication de pastilles de combus-
I ib]. nucléaire, caractérisé en ce qu'il comprend un traitement d'attrition mécanique intense d'une poudre de bioxyde d'uranium produite par un procédé en phase gazeuse par réaction d'hexafluorure d'uranium d'abord avec de la vapeur sèche puis avec de la vapeur d'eau, de l'hydrogène ou de la vapeur d'eau et de l'hydrogène à une température plus élevée, afin que la masse volumique de la poudre tassée soit accrue, la poudre traitée étant ensuite mélangée à une quantité limitée de liant afin qu'elle forme des particules fluides qui sont mises sous forme de pastilles constituant le bioxyde d'uranium, les
pastilles étant ensuite frittées.
2. Procédé selon la revendication 1, caracté-
risé en ce que la poudre traitée mélangée au liant subit une sphéroidisation par tonnelage avant la mise sous
forme de pastilles.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 et
2, caractérisé en ce que les pastilles sont formées par
pressage sans lubrifiant du moule.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisé en ce que la poudre de bioxyde d'uranium est soumise à une attrition mécanique
2r par broyage.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendi-
cations précédentes, caractérisé en ce que la quantité limitée de liant est inférieure à 0,5 % en poids de liant
sec par rapport au poids de la poudre dans les pastilles.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisé en ce que le liant est
un adhésif de résistance mécanique élevée, du type caout-
chouc-résine synthétique.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisé en ce que la pastille
contient un adjuvant porogène.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions prccédentes, caractérisé en ce que du bioxyde de plutonium est mélangé à la poudre initiale de bioxyde d'uranium.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 8, caractérisé en ce que les pastilles sont frittées sans aucun traitement intermédiaire de suppression
de liant dans un four.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions 1 à 9, caractérisé en ce que, après attrition, les particules de poudre sont combinées au liant afin qu'elles forment une suspension qui est alors séchée et granulée sous forme de particules granulaires destinées
à tre comprimées en pastilles.
11. Procédé selon la revendication 10, caracté-
risé en ce que les particules granulaires subissent une
sphéroidisation par tonnelage avant pressage en pastilles.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendi-
cations 1 à 11, caractérisé en ce que la poudre est soumise à l'attrition mécanique intense pendant un temps suffisant pour que la structure des particules de poudre soit brisée
en cristallites constituants.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB848406208A GB8406208D0 (en) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | Fabrication of nuclear fuel pellets |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2561026A1 true FR2561026A1 (fr) | 1985-09-13 |
FR2561026B1 FR2561026B1 (fr) | 1989-07-28 |
Family
ID=10557836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8503467A Expired FR2561026B1 (fr) | 1984-03-09 | 1985-03-08 | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4643873A (fr) |
JP (1) | JPH0764566B2 (fr) |
KR (1) | KR850006759A (fr) |
AU (1) | AU582142B2 (fr) |
BE (1) | BE901905A (fr) |
CA (1) | CA1254378A (fr) |
DE (1) | DE3508173A1 (fr) |
ES (1) | ES8900077A1 (fr) |
FR (1) | FR2561026B1 (fr) |
GB (2) | GB8406208D0 (fr) |
IT (1) | IT1185790B (fr) |
NL (1) | NL8500654A (fr) |
SE (2) | SE458161B (fr) |
ZA (1) | ZA851408B (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4889663A (en) * | 1986-06-10 | 1989-12-26 | Societe Uranium Pechiney, Framatome & Cogema, & Cie | Method of manufacturing uranium oxide base nuclear fuel pellets |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0635330B2 (ja) * | 1984-10-01 | 1994-05-11 | 三菱マテリアル株式会社 | 六フツ化ウランを二酸化ウランに変換する方法 |
US4721599A (en) * | 1985-04-26 | 1988-01-26 | Hitachi Metals, Ltd. | Method for producing metal or alloy articles |
GB8724514D0 (en) * | 1987-10-20 | 1987-11-25 | British Nuclear Fuels Plc | Production of ceramic nuclear fuel pellets |
FR2655467B1 (fr) * | 1989-12-05 | 1994-02-25 | Pechiney Uranium | Procede d'obtention de pastilles combustibles d'uo2 a partir d'u metal, sans production d'effluent. |
GB9511396D0 (en) * | 1995-06-06 | 1995-08-02 | British Nuclear Fuels Plc | Chemical complexes |
GB9515966D0 (en) * | 1995-08-03 | 1995-10-04 | British Nuclear Fuels Plc | Nuclear fuel pellets |
KR100287326B1 (ko) * | 1997-06-27 | 2001-04-16 | 이종훈 | 산화물 핵연료 소결체의 불량품을 재활용 하는 방법 |
DE10115015C1 (de) * | 2001-03-27 | 2003-05-15 | Framatome Anp Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Kernbrennstoff-Sinterkörpers |
FR2827072B1 (fr) * | 2001-07-04 | 2005-12-02 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un materiau combustible nucleaire composite constitue d'amas d'(u,pu)o2 disperses dans une matrice de uo2 |
FR2861888B1 (fr) * | 2003-10-29 | 2008-02-29 | Franco Belge Combustibles | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire |
FR2895137B1 (fr) * | 2005-12-19 | 2008-02-15 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un materiau dense pour combustible nucleaire et produit susceptible d'etre obtenu par ce procede. |
US9466398B2 (en) | 2010-09-27 | 2016-10-11 | Purdue Research Foundation | Ceramic-ceramic composites and process therefor, nuclear fuels formed thereby, and nuclear reactor systems and processes operated therewith |
FR2990436B1 (fr) * | 2012-05-11 | 2014-04-25 | Commissariat Energie Atomique | Composition chargee de poudre d'actinide et de polymere aromatique et/ou de pmma |
CN113003609A (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-22 | 中核北方核燃料元件有限公司 | 一种二氧化铀颗粒的等离子球化工艺 |
US20220246314A1 (en) * | 2021-02-04 | 2022-08-04 | Marshall G. Millett | 210Pb and 227Ac Precursor Isotopes in Radioisotope Power Systems |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1219022A (fr) * | 1958-03-20 | 1960-05-13 | Atomic Energy Authority Uk | Fabrication de bioxyde d'uranium dense et granulé |
US3371133A (en) * | 1964-04-03 | 1968-02-27 | Nippon Atomic Ind Group Co | Method of preparing nuclear fuel pellets |
DE1542344A1 (de) * | 1966-04-02 | 1970-06-18 | Brown Boveri Krupp Reaktor | Verfahren zur Herstellung von sphaerischen oxydischen Kernbrenn- oder Brutstoffpartikeln |
DE1592468A1 (de) * | 1966-03-10 | 1970-12-23 | Nukem Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines bindemittelfreien,direkt verpressbaren,rieselfaehigen Urandioxyd-Granulates guter Sinterfaehigkeit |
FR2379137A1 (fr) * | 1977-01-28 | 1978-08-25 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles d'oxyde combustible nucleaire |
GB2023111A (en) * | 1978-05-26 | 1979-12-28 | Atomic Energy Authority Uk | Preparation of shaped bodies |
CA1095481A (fr) * | 1977-08-19 | 1981-02-10 | Adam Krawczyk | Reduction par broyage de combustibles nucleaires |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1116663A (en) * | 1965-01-22 | 1968-06-12 | Atomic Energy Authority Uk | Sintered uranium dioxide |
GB1155969A (en) * | 1965-10-14 | 1969-06-25 | Atomic Energy Authority Uk | Sintered Uranium Dioxide. |
JPS5692124A (en) * | 1979-12-10 | 1981-07-25 | British Nuclear Fuels Ltd | Conversion to oxide of uranium from uranium hexafluoride |
SE448328B (sv) * | 1981-05-19 | 1987-02-09 | British Nuclear Fuels Plc | Forfarande for framstellning av en kernbrenslekuts med ringformiga skikt och kernbrenslekuts framstelld enligt forfarandet |
US4430276A (en) * | 1981-10-02 | 1984-02-07 | Westinghouse Electric Corp. | Method of making stable UO2 fuel pellets |
US4436677A (en) * | 1982-08-02 | 1984-03-13 | Westinghouse Electric Corp. | Nuclear fuel fabrication process |
-
1984
- 1984-03-09 GB GB848406208A patent/GB8406208D0/en active Pending
-
1985
- 1985-02-19 GB GB08504169A patent/GB2156144B/en not_active Expired
- 1985-02-25 CA CA000475019A patent/CA1254378A/fr not_active Expired
- 1985-02-25 ZA ZA851408A patent/ZA851408B/xx unknown
- 1985-02-25 US US06/705,137 patent/US4643873A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-04 AU AU39485/85A patent/AU582142B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-07 SE SE8501114A patent/SE458161B/sv not_active IP Right Cessation
- 1985-03-07 DE DE19853508173 patent/DE3508173A1/de active Granted
- 1985-03-07 NL NL8500654A patent/NL8500654A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-03-07 SE SE8501114D patent/SE8501114L/xx not_active Application Discontinuation
- 1985-03-08 IT IT67240/85A patent/IT1185790B/it active
- 1985-03-08 FR FR8503467A patent/FR2561026B1/fr not_active Expired
- 1985-03-08 JP JP60047321A patent/JPH0764566B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-03-08 BE BE0/214625A patent/BE901905A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-03-08 ES ES541098A patent/ES8900077A1/es not_active Expired
- 1985-03-09 KR KR1019850001509A patent/KR850006759A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1219022A (fr) * | 1958-03-20 | 1960-05-13 | Atomic Energy Authority Uk | Fabrication de bioxyde d'uranium dense et granulé |
US3371133A (en) * | 1964-04-03 | 1968-02-27 | Nippon Atomic Ind Group Co | Method of preparing nuclear fuel pellets |
DE1592468A1 (de) * | 1966-03-10 | 1970-12-23 | Nukem Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines bindemittelfreien,direkt verpressbaren,rieselfaehigen Urandioxyd-Granulates guter Sinterfaehigkeit |
DE1542344A1 (de) * | 1966-04-02 | 1970-06-18 | Brown Boveri Krupp Reaktor | Verfahren zur Herstellung von sphaerischen oxydischen Kernbrenn- oder Brutstoffpartikeln |
FR2379137A1 (fr) * | 1977-01-28 | 1978-08-25 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles d'oxyde combustible nucleaire |
CA1095481A (fr) * | 1977-08-19 | 1981-02-10 | Adam Krawczyk | Reduction par broyage de combustibles nucleaires |
GB2023111A (en) * | 1978-05-26 | 1979-12-28 | Atomic Energy Authority Uk | Preparation of shaped bodies |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JOURNAL OF NUCLEAR MATERIALS, vol. 106, no. 1/3, avril 1983, pages 15-33, North-Holland Publishing Company, Amsterdam, NL; H.ASSMAN: "]berblick }ber Zusammenh{nge zwischen LWR-Brennstoff-Eigenschaften und Verfahrensabl{ufen bei der Brennstoffproduktion" * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4889663A (en) * | 1986-06-10 | 1989-12-26 | Societe Uranium Pechiney, Framatome & Cogema, & Cie | Method of manufacturing uranium oxide base nuclear fuel pellets |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1254378A (fr) | 1989-05-23 |
BE901905A (fr) | 1985-07-01 |
AU582142B2 (en) | 1989-03-16 |
GB2156144B (en) | 1988-04-20 |
US4643873A (en) | 1987-02-17 |
IT1185790B (it) | 1987-11-18 |
ZA851408B (en) | 1985-10-30 |
AU3948585A (en) | 1985-09-26 |
GB8406208D0 (en) | 1984-05-10 |
GB2156144A (en) | 1985-10-02 |
ES8900077A1 (es) | 1988-11-16 |
KR850006759A (ko) | 1985-10-16 |
IT8567240A0 (it) | 1985-03-08 |
SE8501114L (sv) | 1985-09-10 |
NL8500654A (nl) | 1985-10-01 |
JPS60204621A (ja) | 1985-10-16 |
SE8501114D0 (sv) | 1985-03-07 |
JPH0764566B2 (ja) | 1995-07-12 |
FR2561026B1 (fr) | 1989-07-28 |
GB8504169D0 (en) | 1985-04-17 |
SE458161B (sv) | 1989-02-27 |
ES541098A0 (es) | 1988-11-16 |
DE3508173A1 (de) | 1985-09-12 |
DE3508173C2 (fr) | 1992-10-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2561026A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire | |
FR2744557A1 (fr) | Materiau combustible nucleaire composite et procede de fabrication du materiau | |
JPS6257569B2 (fr) | ||
WO2005118474A1 (fr) | Silicium et procede de production associe | |
WO2005045848A2 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire | |
FR2622343A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 | |
EP0249549A1 (fr) | Procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde d'uranium | |
CH673454A5 (fr) | ||
EP1971987B1 (fr) | Procede de fabrication d'une matiere particulaire | |
EP0092475B1 (fr) | Procédé de traitement d'une poudre d'oxyde métallique et utilisation de la poudre traitée pour la fabrication de pastilles de combustible nucléaire | |
EP1971986B1 (fr) | Procede de fabrication d'un materiau dense pour combustible nucleaire | |
EP1417687A1 (fr) | Procede de sulfuration d'une poudre d'uo 2? et procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'uo 2? ou d'oxyde mixte (u, pu)o 2? avec addition de soufre. | |
RU2376342C1 (ru) | Способ брикетирования полукокса | |
FR2558292A1 (fr) | Procede pour la fabrication de pellets de combustible pour reacteur nucleaire | |
GB2200788A (en) | Fabricating fuel pellets | |
WO2003005375A1 (fr) | Procede de fabrication d'un materiau combustible nucleaire composite constitue d'amas d' (u,pu)o2 disperses dans une matrice de uo¿2? | |
AU649915B2 (en) | Process for granulating coal powder | |
FR2474021A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire et pastilles obtenues | |
CN115367728B (zh) | 非多孔性成型炭材料及其制备方法 | |
CH437549A (fr) | Procédé pour arrondir les particules de gels d'oxydes | |
JPH05132683A (ja) | ハイブリツド燃料の製造方法 | |
EP0277450A1 (fr) | Procédé de fabrication de matériaux composites céramique-métal par utilisation de métaux tensio-actifs aux interfaces céramique-métal | |
Teo et al. | Preliminary Study on Pelletization of Oil Palm Empty Fruit Bunches (EFB)/Spent Activated Carbon (AC): Effect of Mixing and Adhesive Ratio | |
EP4183819A1 (fr) | Procede de traitement de la biomasse en vue de son injection dans un reacteur de gazeification | |
WO2011080474A1 (fr) | Procede de fabrication d'un cermet comprenant des particules de dioxyde d'uranium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |