FR2622343A1 - Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 - Google Patents
Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 Download PDFInfo
- Publication number
- FR2622343A1 FR2622343A1 FR8714780A FR8714780A FR2622343A1 FR 2622343 A1 FR2622343 A1 FR 2622343A1 FR 8714780 A FR8714780 A FR 8714780A FR 8714780 A FR8714780 A FR 8714780A FR 2622343 A1 FR2622343 A1 FR 2622343A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- mixture
- powders
- powder
- grinding
- sintering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008188 pellet Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003758 nuclear fuel Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 title claims description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 84
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 48
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 27
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 18
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 15
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 11
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 6
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 5
- SHZGCJCMOBCMKK-KGJVWPDLSA-N beta-L-fucose Chemical compound C[C@@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-KGJVWPDLSA-N 0.000 claims description 3
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 claims description 3
- 239000004156 Azodicarbonamide Substances 0.000 claims description 2
- XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N azodicarbonamide Chemical group NC(=O)\N=N\C(N)=O XOZUGNYVDXMRKW-AATRIKPKSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019399 azodicarbonamide Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- FLDALJIYKQCYHH-UHFFFAOYSA-N plutonium(IV) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[Pu+4] FLDALJIYKQCYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 abstract 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 5
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHABPDNMHQJMPY-UHFFFAOYSA-N [Ti].[U] Chemical compound [Ti].[U] SHABPDNMHQJMPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 229910002007 uranyl nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- WJWSFWHDKPKKES-UHFFFAOYSA-N plutonium uranium Chemical compound [U].[Pu] WJWSFWHDKPKKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 1
- 238000003608 radiolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H uranium hexafluoride Chemical compound F[U](F)(F)(F)(F)F SANRKQGLYCLAFE-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000005289 uranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21C—NUCLEAR REACTORS
- G21C3/00—Reactor fuel elements and their assemblies; Selection of substances for use as reactor fuel elements
- G21C3/42—Selection of substances for use as reactor fuel
- G21C3/58—Solid reactor fuel Pellets made of fissile material
- G21C3/62—Ceramic fuel
- G21C3/623—Oxide fuels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/51—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on compounds of actinides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
L'invention concerne la fabrication de pastilles combustibles nucléaires utilisables notamment dans les réacteurs nucléaires à eau. Ce procédé consiste à soumettre à un pastillage puis à un frittage une charge de poudres de UO2 et de PuO2 constituées de particules ayant des granulométries inférieures ou égales à 250 mum qui est préparée de la façon suivante : dosage d'un premier mélange de poudres suivi d'un broyage, puis dosage d'un second mélange de poudres par addition de UO2 et éventuellement de poudres de recyclage, suivi d'un broyage pendant une durée limitée et, d'un tamisage à travers un tamis ayant des ouvertures de dimensions inférieures ou égales à 250 mum. La réalisation successive des deux broyages et du tamisage permet d'obtenir une poudre qui peut être directement soumise au pastillage sans étape intermédiaire de granulation.
Description
PROCEDE DE FABRICATION DE PASTILLES DE COMBUSTIBLE
NUCLEAIRE A BASE D'OXYDE MIXTE (U, Pu)O
2
DESCRIPTION
La présente invention a pour objet un procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte (U, Pu)O utilisables notamment dans les réacteurs
2 nucléaires à eau ,en particulier dans les réacteurs à eau pressurisée.
NUCLEAIRE A BASE D'OXYDE MIXTE (U, Pu)O
2
DESCRIPTION
La présente invention a pour objet un procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte (U, Pu)O utilisables notamment dans les réacteurs
2 nucléaires à eau ,en particulier dans les réacteurs à eau pressurisée.
De façon plus précise, elle concerne un procédé permettant d'obtenir des pastilles frittées de combustible nucléaire présentant des propriétés améliorées en ce qui concerne leur possibilité de rectification à sec et leur aptitude à La dissoLution dans les solutions généralement utilisées pour Le retraitement des combustibles nucléaires irradiés.
Parmi Les procédés utilisés jusqu a présent pour ta fabrication de pastilles combustibles nucléaires de ce type, on connaît par Le document "Technique de L'Ingénieur - Génie
Nucléaire- B3630-1 à 3630-10", un procédé dans lequel on part d'un mélange de poudres de UC et de PuO que l'on soumet à un
2 2 broyage, un compactage et une granuLation suivies d'un pastillage et d'un frittage.
Nucléaire- B3630-1 à 3630-10", un procédé dans lequel on part d'un mélange de poudres de UC et de PuO que l'on soumet à un
2 2 broyage, un compactage et une granuLation suivies d'un pastillage et d'un frittage.
Dans ce procédé qui est représenté de façon schématique sur La figure 1, on part de poudres de UC et de PuO que l'on
2 2 mélange dans les proportions voulues pour obtenir Le taux de plutonium désiré, en tenant compte des caractéristiques isotopiques et des rapports métai-oxyde des différents tots de poudres utilisées. Ainsi, dans la premiére étape de dosage, on mélange les quantités vouLues de poudres de UC et PuO pour
2 2 obtenir le taux de plutonium spécifié. On réalise ensuite La deuxième étape de broyage dans des jarres cyLindriques contenant des bouLets en matériau dur pour détruire les aggLomérats de poudres, mélanger intimement Les constituants et fragmenter les particules de poudres en augmentant ainsi leur aptitude au frittage.On réalise ensuite la troisième étape de granulation qui consiste à compacter les poudres obtenues précedemmennt, puis à fractionner les compacts obtenus dans un concasseur et à les tamiser pour obtenir la granulométrie désirée et transformer la poudre en un produit plus dense et grossièrement sphérique. Après cette opération, on réalise l'étape de lubrification qui consiste à ajouter un lubrifiant tel que le stéarate de zinc ou de calcium aux granulés. On réalise ensuite le pastillage par pressage à pression constante du granulé dans des presses alternatives ou rotatives puis on procède au frittage pour densifier les pastilles et obtenir les caractéristiques finales.
2 2 mélange dans les proportions voulues pour obtenir Le taux de plutonium désiré, en tenant compte des caractéristiques isotopiques et des rapports métai-oxyde des différents tots de poudres utilisées. Ainsi, dans la premiére étape de dosage, on mélange les quantités vouLues de poudres de UC et PuO pour
2 2 obtenir le taux de plutonium spécifié. On réalise ensuite La deuxième étape de broyage dans des jarres cyLindriques contenant des bouLets en matériau dur pour détruire les aggLomérats de poudres, mélanger intimement Les constituants et fragmenter les particules de poudres en augmentant ainsi leur aptitude au frittage.On réalise ensuite la troisième étape de granulation qui consiste à compacter les poudres obtenues précedemmennt, puis à fractionner les compacts obtenus dans un concasseur et à les tamiser pour obtenir la granulométrie désirée et transformer la poudre en un produit plus dense et grossièrement sphérique. Après cette opération, on réalise l'étape de lubrification qui consiste à ajouter un lubrifiant tel que le stéarate de zinc ou de calcium aux granulés. On réalise ensuite le pastillage par pressage à pression constante du granulé dans des presses alternatives ou rotatives puis on procède au frittage pour densifier les pastilles et obtenir les caractéristiques finales.
Le procédé décrit ci-dessus permet d'obtenir des pastilles de combustible nucléaire répondant en tous points aux spécifications exigées, avec un très bon niveau de qualité.
Cependant, la structure interne des pastilles ainsi réalisées ne leur conferve pas une aptitude satisfaisante à la rectification en raison de fissuration et de défauts d'aspect.
Par ailleurs, les pastilles frittées ainsi obtenues posent toujours certains problèmes pour obtenir ensuite la dissolution complète du plutonium lors des opérations de retraitement des pastilles irradiées. En effet, dans un réacteur nucléaire, ces pastilles sont soumises à des températures élevées, ce qui conduit à l'obtention d'oxyde de plutonium réfractaire difficile à dissoudre.
Aussi, il serait intéressant de pouvoir améliorer le taux de dissolution du plutonium présent dans ces pastilLes irradiées pour éviter les pertes de plutonium et le traitement de déchets contenant du plutonium insoluble.
La présente invention a précisément pour objet un procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte (U, Pu)O , qui permet d'améliorer
L'homogénéité de la phase solide (U, Pu) des pastilles et en conséquence leur aptitude à la dissolution au moment du retraitement, et qui conduit en outre à des pastilles ayant un bon comportement à la rectification à sec.
L'homogénéité de la phase solide (U, Pu) des pastilles et en conséquence leur aptitude à la dissolution au moment du retraitement, et qui conduit en outre à des pastilles ayant un bon comportement à la rectification à sec.
Le procédé selon l'invention de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte d'uranium et de plutonium ayant une teneur spécifiée en plutonium, à partir d'une charge de poudres de UO et de PuO2 par pastillage et
2 frittage, se caractérise en ce que la charge de poudres soumise au pastillage et au frittage est constituée de particules ayant des granulométries inférieures ou égales à 25ohm m et en ce qu'elle est préparée par réalisation des étapes successives suivantes ::
a) dosage d'un premier mélange de poudres de UO et de
2
PuO ayant une teneur en plutonium supérieure à la teneur
2 spécifiée,
b) broyage de ce premier mélange de poudres dans un broyeur à boulets pendant 1,5 à 2,5h,
c) addition d'une poudre de UO à ce premier mélange de
2 poudres broyées pour obtenir un second mélange de poudres ayant la teneur spécifiée en plutonium,
d) broyage pendant une durée de 15 à 30 min du second mélange de poudres ainsi obtenu, et
e) tamisage forcé de ce second mélange de poudres broyées à travers un tamis ayant des ouvertures de dimension inférieure ou égale à 250 pm pour recueillir la charge de poudres qui sera soumise au pastillage et au frittage.
2 frittage, se caractérise en ce que la charge de poudres soumise au pastillage et au frittage est constituée de particules ayant des granulométries inférieures ou égales à 25ohm m et en ce qu'elle est préparée par réalisation des étapes successives suivantes ::
a) dosage d'un premier mélange de poudres de UO et de
2
PuO ayant une teneur en plutonium supérieure à la teneur
2 spécifiée,
b) broyage de ce premier mélange de poudres dans un broyeur à boulets pendant 1,5 à 2,5h,
c) addition d'une poudre de UO à ce premier mélange de
2 poudres broyées pour obtenir un second mélange de poudres ayant la teneur spécifiée en plutonium,
d) broyage pendant une durée de 15 à 30 min du second mélange de poudres ainsi obtenu, et
e) tamisage forcé de ce second mélange de poudres broyées à travers un tamis ayant des ouvertures de dimension inférieure ou égale à 250 pm pour recueillir la charge de poudres qui sera soumise au pastillage et au frittage.
Dans ce procédé, le fait de réaliser successivement un broyage du premier mélange pendant 1,5 à 2,5h et un broyage du second mélange pendant une durée pLus faible de 15 à 30 min, puis un tamisage forcé de la poudre au travers d'un tamis de 250ym, permet d'obtenir une charge de poudres qui peut être soumise directement au pastillage sans qu'il soit nécessaire de La mettre tout d'abord sous la forme de granulés. Par ailleurs, ces deux opérations successives de broyage et Le fait de diluer un mélange de poudres de UO et de PuO ayant une teneur en plutonium
2 2 supérieure à la teneur spécifiée, par de la poudre de UO permet
2 d'obtenir une meilleure homogénéité du mélange et ainsi une meilleure homogénéité de la phase solide uranium-plutonium des pastilles.
2 2 supérieure à la teneur spécifiée, par de la poudre de UO permet
2 d'obtenir une meilleure homogénéité du mélange et ainsi une meilleure homogénéité de la phase solide uranium-plutonium des pastilles.
Selon une variante de mise en oeuvre du procédé de l'invention, dans l'étape c), on peut ajouter également une poudre d'oxyde mixte (U, Pu)O de recyclage qui est obtenue par
2 broyage des rebuts de fabrication. Le fait d'ajouter cette poudre de recyclage après broyage du premier mélange, permet d'autoriser des taux de recyclage importants. Toutefois, la quantité de poudre de recyclage ajoutée represente de préférence au plus 15X en poids du second mélange.
2 broyage des rebuts de fabrication. Le fait d'ajouter cette poudre de recyclage après broyage du premier mélange, permet d'autoriser des taux de recyclage importants. Toutefois, la quantité de poudre de recyclage ajoutée represente de préférence au plus 15X en poids du second mélange.
De préférence, cette poudre est obtenue par broyage des pastilles mises au rebut ; ce broyage peut être réalisé pendant au moins 6h dans un broyeur à boulets d'uranium allié, par exemple d'uranium-titane, et la poudre obtenue est tamisée à une dimension d'au plus 150 m.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit donnée bien entendu à titre illustratif et non limitatif, en référence au dessin annexé sur lequel
- la figure 1 déjà décrite est un diagramme représentant les étapes du procédé de fabrication de pastilles, selon l'art antérieur, et
- la figure 2 est un diagramme représentant les étapes du procédé de fabrication de pastilles conforme à l'invention.
- la figure 1 déjà décrite est un diagramme représentant les étapes du procédé de fabrication de pastilles, selon l'art antérieur, et
- la figure 2 est un diagramme représentant les étapes du procédé de fabrication de pastilles conforme à l'invention.
En se reportant à la figure 2, on voit que le procédé de l'invention comprend trois étapes préalables qui conduisent à l'obtention d'un second mélange de poudres ayant la teneur en plutonium spécifiée, à partir duquel on réalisera ensuite le pastillage et le frittage.
La première étape consiste à doser des lots de poudre de UO et de PuO pour obtenir un premier mélange ayant la
2 2 composition isotopique voulue mais une teneur en plutonium supérieure à la teneur spécifiée en respectant une certaine homogénéité. Ceci ne peut etre obtenu que grSce à la connaissance préalable des caractéristiques de tous les lots de poudre de PuO
2 utilisés. Pour ce dosage, on pèse les differents constituants avec une précision relative supérieure au millième pour former un mélange de poudres de PuO et de UO ayant une teneur en
2 2 plutonium supérieure à la teneur spécifiée, mais dont l'enrichissement en pLutonium est de préférence toujours inférieur à 25% en poids.
2 2 composition isotopique voulue mais une teneur en plutonium supérieure à la teneur spécifiée en respectant une certaine homogénéité. Ceci ne peut etre obtenu que grSce à la connaissance préalable des caractéristiques de tous les lots de poudre de PuO
2 utilisés. Pour ce dosage, on pèse les differents constituants avec une précision relative supérieure au millième pour former un mélange de poudres de PuO et de UO ayant une teneur en
2 2 plutonium supérieure à la teneur spécifiée, mais dont l'enrichissement en pLutonium est de préférence toujours inférieur à 25% en poids.
Les poudres de PuO peuvent le cas échéant être
2 calcines avant d'être introduites dans Le mélange. Elles présentent généralement une granulométrie moyenne de 0,5 à 40 pLm et proviennent des installations de retraitement de combustibles irradiés. Les poudres de UO utilises peuvent avoir des
2 granulométries moyennes de 50 à 1000 em. Elles sont généralement obtenues par procédé chimique à partir de nitrate d'uranyle ou d'hexafluorure d'uranium.
2 calcines avant d'être introduites dans Le mélange. Elles présentent généralement une granulométrie moyenne de 0,5 à 40 pLm et proviennent des installations de retraitement de combustibles irradiés. Les poudres de UO utilises peuvent avoir des
2 granulométries moyennes de 50 à 1000 em. Elles sont généralement obtenues par procédé chimique à partir de nitrate d'uranyle ou d'hexafluorure d'uranium.
Après dosage du premier mélange de poudres, on procede à la deuxième étape de broyage qui permet d'homogénéiser ce premier mélange et d'obtenir une poudre plus fine. Ceci est généralement effectué dans un broyeur à boulets en matériau dur, par exemple en uranium non allié ou en acier. Ce broyeur peut avoir par exemple un volume de 601 et une charge de boulets de 350kg. Généralement, on réalise le broyage pendant des durées allant de 1,5 à 2,5 heures.
Après cette opération, on procede au dosage du second mélange de poudres en ajoutant de la poudre de UO au premier
2 mélange de poudres broyées, ceci revient à diluer le premier mélange de poudres par de l'UO pour obtenir un second mélange de
2 poudres ayant La teneur spécifiée en plutonium. Dans cette étape, on pèse la poudre de UO ajoutée avec une précision reLative
2 supérieure au 1/1000.
2 mélange de poudres broyées, ceci revient à diluer le premier mélange de poudres par de l'UO pour obtenir un second mélange de
2 poudres ayant La teneur spécifiée en plutonium. Dans cette étape, on pèse la poudre de UO ajoutée avec une précision reLative
2 supérieure au 1/1000.
Dans cette étape, on peut aussi, selon la variante de mise en oeuvre du procédé de l'invention, ajouter de la poudre de (U, Pu)O (chamotte) provenant du recyclage des rebuts de
2 fabrication. La poudre de recyclage ajoutée doit - avoir de préférence des caractéristiques isotopiques (teneur en plutonium) identiques à celles des pastilles à préparer afin de pouvoir être ajoutée sans précautions particulières. On peut toutefois utiliser une poudre de recyclage ayant des caractéristiques isotopiques voisines. Lorsque la poudre de recyclage provient des rebuts de fabrication de la charge en cours, ceci ne pose aucun problème. Lorsqu'elle provient d'autres recyclages, on tient compte de ses caractéristiques physicochimiques pour réaliser un dosage conforme aux caractéristiques des pastilles à préparer.
2 fabrication. La poudre de recyclage ajoutée doit - avoir de préférence des caractéristiques isotopiques (teneur en plutonium) identiques à celles des pastilles à préparer afin de pouvoir être ajoutée sans précautions particulières. On peut toutefois utiliser une poudre de recyclage ayant des caractéristiques isotopiques voisines. Lorsque la poudre de recyclage provient des rebuts de fabrication de la charge en cours, ceci ne pose aucun problème. Lorsqu'elle provient d'autres recyclages, on tient compte de ses caractéristiques physicochimiques pour réaliser un dosage conforme aux caractéristiques des pastilles à préparer.
Comme on l'a vu précédemment, la poudre de recyclage peut être obtenue par broyage des pastilles rebutées, pendant au Moins 6h, dans un broyeur à boulets d'uranium-titane et elle est tamisée par passage dans un tamis dont les ouvertures ont au plus 150 pLm.
Après dosage du second mélange de poudre contenant éventuellement de la poudre de recyclage, on réalise la quatrième étape de broyage pendant une durée limitée, généralement pendant 15 à 30 min., afin de ne pas dégrader les propriétés physiques de
la poudre de UO mise en oeuvre tout en conférant au mélange
2 obtenu une homogénéité satisfaisante. Ce broyage peut être réalisé dans un broyeur à boulets d'uranium non allié du même type que celui utilisé précédemment pour l'opération de broyage du premier mélange de poudres.
la poudre de UO mise en oeuvre tout en conférant au mélange
2 obtenu une homogénéité satisfaisante. Ce broyage peut être réalisé dans un broyeur à boulets d'uranium non allié du même type que celui utilisé précédemment pour l'opération de broyage du premier mélange de poudres.
Après cette opération, on réalise la cinquième étape de tamisage du mélange pour retenir la fraction ayant une granulométrie inférieure ou égale à 250 pLm. Ceci est realisé par forçage à travers un tamis ayant des ouvertures de dimension inférieure ou égale à 250 P m.
Cette opération permet de calibrer les dimensions de la poudre et d'obtenir ainsi une poudre présentant les caractéristiques voulues pour être pastillée directement.
En effet, les spectres granulométriques des poudres mélangées dans des broyeurs à boulets sont généralement très étalés et vont de quelques sm à plus d'lmm. Par passage forcé dans un tamis ayant des ouvertures de dimensions inférieures ou égales à 250 m, on recueille ainsi la poudre calibrée utilisable pour les étapes postérieures de pastillage et de frittage.
Ainsi, le procédé de l'invention permet d'éviter l'étape de granulation qui était nécessaire selon l'art antérieur. Ceci provient du fait qu'en réalisant une dilution du premier mélange de poudres par de La poudre de UO2, puis un broyage pendant une durée limitée, on peut obtenir après calibrage à une granulométrie inférieure ou égale à 250 m, une charge de poudre ayant les caractéristiques voulues pour
L'opération de pastillage.
L'opération de pastillage.
La sixième étape de lubrification peut être réalisée ensuite en utilisant comme lubrifiant du stéarate de zinc dans une proportion inférieure ou égale à 0,5% en poids. On peut effectuer le mélange en une ou plusieurs opérations successives, en utilisant une durée de mélange qui dépend du matériel utilisé.
Cette durée est choisie de façon à conférer au mélange une homogénéité satisfaisante. Le lubrifiant utilisé, par exemple le stéarate de zinc, est préalablement étuvé puis tamisé au tamis de 50 P m pour éliminer les agglomérats.
Dans le cas où la densité des pastilles frittées obtenues à partir de cette charge de poudres est trop élevée par rapport aux spécifications requises, on ajoute à la poudre un agent porogène, par exemple de l'azodicarbonamide.
Dans ce cas, on introduit l'agent porogène en même temps que le lubrifiant en le mélangeant préalablement à ce dernier dans les proportions adéquates, après l'avoir étuvé et tamisé par passage dans un tamis dont l'ouverture de mailles est de 50 P m. La teneur en agent porogénè peut aller de 0,01 à 0,5X en poids du mélange de poudres.
La septieme étape de pastillage peut être effectuée en utilisant une presse hydraulique dont les paramètres ont été optimisés et controlés, et en suivant les caractéristiques géométriques et d'aspect des pastilles obtenues par des prélèvements réguliers. Les pastilles conformes aux spécifications sont chargées directement en vrac dans des nacelles de frittage en limitant au strict minimum les chocs et les frottements et en contrlant la quantité de pastilles par nacelle pour qu'elle soit pratiquement la même dans chacune des nacelles.
La huitième étape de frittage est réalisée dans les meilleurs délais après le pastillage, de façon à limiter les effets de la radiolyse du lubrifiant et éventuellement de l'agent porogène sur les pastilles crues.
Le frittage est réalisé comme dans l'art antérieur, à une température de 1650 à 17500C, de préférence de 1670+200C, en atmospère de gaz réducteur, par exemple dans un mélange hydrogène-argon contenant 7X d'hydrogène. De préférence l'atmosphère de frittage est humidifiée de façon à améliorer la diffusion métallurgique des matériaux en présence et à stabiliser le rapport O/M de l'oxyde mixte à une valeur voisine de 2,00.
Le rapport H O/H de l'atmosphère de frittage sera 22 néanmoins limité et contrôle afin d'éviter Les oxydations des éléments chauffants et des nacelles de frittage qui sont généralement en molybdène.
Après frittage, on peut soumettre les pastilles à une rectification oui peut etre-effectuée sur une rectifieuse sans centre et à sec, afin d'obtenir des pastilles satisfaisant à la spécification de diamètre.
Les pastilles obtenues par ce procédé présentent généralement les caractéristiques suivantes
- aptitude à la dissolution. Celle-ci est déterminée en mesurant la quantité du plutonium insoluble dans une solution aqueuse d'acide nitrique 5,5 N aprés 6h, à l'ébullition par rapport à la quantité totale de plutonium. Le rapport Pu insoluble /Pu total est inférieur ou égal à 0,2X en poids.
- aptitude à la dissolution. Celle-ci est déterminée en mesurant la quantité du plutonium insoluble dans une solution aqueuse d'acide nitrique 5,5 N aprés 6h, à l'ébullition par rapport à la quantité totale de plutonium. Le rapport Pu insoluble /Pu total est inférieur ou égal à 0,2X en poids.
- structure des pastilles. On observe une très bonne homogénéité avec une répartition uniforme des particules de PuO
2 dont la taille est généralement inférieure ou égale à 100 ssLm.
2 dont la taille est généralement inférieure ou égale à 100 ssLm.
- diamètre des pores < 10 pLm,
- densité supérieure à 95X de la densité théorique (sans agent pyrogène).
- densité supérieure à 95X de la densité théorique (sans agent pyrogène).
Les exemples suivants illustrent les résultats obtenus par mise en oeuvre du procédé de l'invention.
EXEMPLE 1
On dose tout d'abord le premier mélange qui est constitué par une charge de 30 kg ayant une teneur en plutonium de 25X en poids, en partant d'une poudre de PuO ayant une
2 granulométrie moyenne de 10 P m fournie par une usine de retraitement, et d'une poudre de UO ayant une granulométrie
2 moyenne de 100 pLm obtenue par voie chimique à partir de nitrate d'uranyle.
On dose tout d'abord le premier mélange qui est constitué par une charge de 30 kg ayant une teneur en plutonium de 25X en poids, en partant d'une poudre de PuO ayant une
2 granulométrie moyenne de 10 P m fournie par une usine de retraitement, et d'une poudre de UO ayant une granulométrie
2 moyenne de 100 pLm obtenue par voie chimique à partir de nitrate d'uranyle.
On soumet ce premier mélange à un broyage pendant deux heures dans un broyeur à boulets d'uranium, puis on ajoute à ce premier mélange la même poudre de UO pour obtenir un second
2 mélange de UO et PuO ayant une teneur en plutonium de 5X. On
2 2 soumet ensuite Le second mélange à un broyage pendant 20 min dans le même broyeur à boulets d'uranium, puis on le tamise au travers d'un tamis dont les ouvertures ont une dimension de 250ym.
2 mélange de UO et PuO ayant une teneur en plutonium de 5X. On
2 2 soumet ensuite Le second mélange à un broyage pendant 20 min dans le même broyeur à boulets d'uranium, puis on le tamise au travers d'un tamis dont les ouvertures ont une dimension de 250ym.
On ajoute alors 0,4% de stéarate de zinc à la poudre et on la pastille sur une presse hydraulique sous une pression de
2 300 MPa (3t/cm ). On soumet ensuite les pastilles obtenues à un frittage dans un four en continu à 16800C sous atmosphère d'argon hydrogéné à 93X d'argon et 7% d'hydrogène pendant environ 24h.
2 300 MPa (3t/cm ). On soumet ensuite les pastilles obtenues à un frittage dans un four en continu à 16800C sous atmosphère d'argon hydrogéné à 93X d'argon et 7% d'hydrogène pendant environ 24h.
Après frittage et refroidissement, les pastilles frittées obtenues sont soumises à une rectification à sec, puis aux contrôles habituels de fabrication.
Les pastilles obtenues présentent les caractéristiques suivantes.
- aptitude à la dissolution : Pu insoluble/Pu total = 0,16X en poids, - taille des particules de PuO inférieure à 20 P m,
2
.- densité : 95,4X de la densité théorique,
- porosité ouverte : 0,8X,
- porosité fermée : 3,8X,
- diamètre des pores inférieur à 10 pum.
2
.- densité : 95,4X de la densité théorique,
- porosité ouverte : 0,8X,
- porosité fermée : 3,8X,
- diamètre des pores inférieur à 10 pum.
EXEMPLE 2
On suit le même mode opératoire que dans l'exemple 1, mais en ajoutant dans la troisième étape, d'une part, 15X en poids de poudre de recyclage ayant une teneur en Pu de 10X en poids obtenue par broyage, pendant 6h, de pastilles frittées rebutées dans un broyeur à boulets d'uranium et, d'autre part, de la poudre de UO pour obtenir un second mélange ayant une teneur
2 en plutonium de 10X en poids.
On suit le même mode opératoire que dans l'exemple 1, mais en ajoutant dans la troisième étape, d'une part, 15X en poids de poudre de recyclage ayant une teneur en Pu de 10X en poids obtenue par broyage, pendant 6h, de pastilles frittées rebutées dans un broyeur à boulets d'uranium et, d'autre part, de la poudre de UO pour obtenir un second mélange ayant une teneur
2 en plutonium de 10X en poids.
Les pastilles rectifiees obtenues présentent des caractéristiques identiques à celles des pastilles de l'exemple 1.
A titre de comparaison, des pastilles frittées obtenues selon le procédé de l'art antérieur présentent les caractéristiques suivantes
- aptitude à la dissolution : Pu insoluble/Pu total allant jusqu'à 1 %,
- rectification à sec donnant des pastilles fissurées.
- aptitude à la dissolution : Pu insoluble/Pu total allant jusqu'à 1 %,
- rectification à sec donnant des pastilles fissurées.
Ainsi, on constate que le procédé de l'invention permet d'améliorer l'aptitude à la rectification à sec des pastilles obtenues, tout en conférant à ces pastilles une bonne aptitude à la dissolution.
Claims (10)
1. Procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte d'uranium et de plutonium ayant une teneur spécifiée en plutonium à partir d'une charge de poudres de UO et de PuO par pastillage et frittage, caractérisé
2 2 en ce que la charge de poudres soumise au pastillage et au frittage est constituée de particules ayant des granulométries inférieures ou égales à 250 F=m et en ce qu'elle est préparée par réalisation des étapes successives suivantes ::
a) dosage d'un premier mélange de poudres de UO et de
2
PuO ayant une teneur en plutonium supérieure à la teneur
2 spécifiée,
b) broyage de ce premier mélange de poudres dans un broyeur à boulets pendant 1,5 à 2,5h,
c) addition diune poudre de UO à ce premier mélange de
2 poudres broyées pour obtenir un second mélange de poudres ayant la teneur spécifiée en plutonium,
d) broyage pendant une durée de 15 à 30 min du second mélange de poudres ainsi obtenu, et
e) tamisage forcé de ce second mélange de poudres broyées à travers un tamis ayant des ouvertures de dimension inférieure ou égale à 250 pLm pour recueillir la charge de poudres qui sera soumise au pastillage et au frittage.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le teneur en plutonium du premier mélange est inférieure à 25X en poids.
3. Procédé selon t'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que dans L'étape c), on ajoute également une poudre d'oxyde mixte (U, Pu)O de recyclage ayant la teneur
2 spécifiée en plutonium, obtenue par broyage des rebuts de fabrication.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que la quantité de poudre de recyclage ajoutée représente au plus 15Z en poids du second mélange.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 3 et 4, caractérisé en ce que La poudre de recyclage est constituée de particules ayant des granulométries inférieures ou égales à 150
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'on ajoute un lubrifiant et éventuellement un agent porogene à la charge de poudres qui sera soumise au pastillage et au frittage.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que l'agent porogène est l'azodicarbonamide.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'on réalise le pastillage au moyen d'une presse hydraulique.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'on réalise le frittage à une température de 1650 à 16900C en atmosphère hydrogénée, éventuellement humidifiée.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'on soumet les pastilles frittées à une rectification à sec.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714780A FR2622343B1 (fr) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 |
| JP63269276A JP2761225B2 (ja) | 1987-10-26 | 1988-10-25 | 混合酸化物（Ｕ，Ｐｕ）Ｏ▲下２▼ベースの核燃料ペレットの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8714780A FR2622343B1 (fr) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2622343A1 true FR2622343A1 (fr) | 1989-04-28 |
| FR2622343B1 FR2622343B1 (fr) | 1990-01-19 |
Family
ID=9356163
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR8714780A Expired - Lifetime FR2622343B1 (fr) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2761225B2 (fr) |
| FR (1) | FR2622343B1 (fr) |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0690454A1 (fr) * | 1994-06-28 | 1996-01-03 | General Electric Company | Procédé de fabrication d'un combustible nucléaire d'oxyde mixte |
| WO1996025746A1 (fr) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Siemens Aktiengesellschaft | PROCEDE DE PRODUCTION DE PASTILLES CONSTITUEES D'UN MELANGE D'OXYDES (U, Pu)O¿2? |
| FR2738076A1 (fr) * | 1995-08-25 | 1997-02-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 avec addition d'un produit organique soufre |
| WO1998012708A2 (fr) * | 1996-09-18 | 1998-03-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Element fritte de combustible nucleaire, son procede de fabrication et crayon combustible muni d'une gaine |
| FR2757993A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-03 | Doryokuro Kakunenryo | Procede de fabrication de boulettes de combustible nucleaire |
| FR2786116A1 (fr) * | 1998-11-19 | 2000-05-26 | Franco Belge Combustibles | Procede et installation de traitement d'une poudre combustible nucleaire |
| WO2000045394A1 (fr) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Belgonucleaire Sa | PROCEDE DE RECYCLAGE A SEC DE REBUTS DE COMBUSTIBLE NUCLEAIRE D'OXYDE MIXTE D'(U, Pu)O¿2? |
| DE19944984C1 (de) * | 1999-09-20 | 2000-12-21 | Siemens Ag | Inhomogenes Kernbrennstoff-Pellet |
| WO2001018822A1 (fr) * | 1999-09-06 | 2001-03-15 | European Community (Ec) | Procede de production de pastilles de combustible nucleaire de type mox |
| FR2827072A1 (fr) * | 2001-07-04 | 2003-01-10 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un materiau combustible nucleaire composite constitue d'amas d'(u,pu)o2 disperses dans une matrice de uo2 |
| FR2860639A1 (fr) * | 2003-10-06 | 2005-04-08 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte d'uranium et de plutonium. |
| US7309473B2 (en) | 2001-07-04 | 2007-12-18 | Commissariat A L'energic Atomique | Method for sulphurizing a UO2 powder and method for making nuclear fuel pellets based on UO2 or mixed oxide (U,Pu)O2 oxide with added sulphur |
| FR2997786A1 (fr) * | 2012-11-08 | 2014-05-09 | Commissariat Energie Atomique | Combustible nucleaire oxyde regulateur des produits de fissions corrosifs additive par au moins un systeme oxydo-reducteur |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100424331B1 (ko) * | 2001-05-07 | 2004-03-24 | 한국수력원자력 주식회사 | Ｍ３ｏ８ 스크랩 분말의 첨가방법 및 소결공정에 의한혼합핵연료 펠렛의 특성제어기술 |
| FR2835451B1 (fr) * | 2002-02-07 | 2004-11-26 | Cogema | Procede et dispositif de tamisage-forcage; preparation d'un melange intime de produits pulverulents |
| FR2860638A1 (fr) * | 2003-10-06 | 2005-04-08 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles d'un combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u,pu) o2 ou (u,th)o2 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2344929A1 (fr) * | 1976-03-19 | 1977-10-14 | Alkem Gmbh | Procede de frittage de comprimes de combustibles nucleaires |
| GB2004256A (en) * | 1977-09-16 | 1979-03-28 | Alkem Gmbh | Process for the production of uo2/puo2 nuclear fuels |
| DE3326848A1 (de) * | 1982-08-24 | 1984-03-01 | General Electric Co., Schenectady, N.Y. | Verfahren zur herstellung von kernbrennstoffprodukten |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5489195A (en) * | 1977-12-26 | 1979-07-14 | Nippon Nuclear Fuels | Preparation of ceramic nuclear fuel |
| JPS5512557A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-29 | Marantz Japan Inc | Memory rewinding unit in tape recorder |
| DE3235207C2 (de) * | 1982-09-23 | 1985-05-02 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Herstellung keramischer Brennstofftabletten |
-
1987
- 1987-10-26 FR FR8714780A patent/FR2622343B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-10-25 JP JP63269276A patent/JP2761225B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2344929A1 (fr) * | 1976-03-19 | 1977-10-14 | Alkem Gmbh | Procede de frittage de comprimes de combustibles nucleaires |
| GB2004256A (en) * | 1977-09-16 | 1979-03-28 | Alkem Gmbh | Process for the production of uo2/puo2 nuclear fuels |
| DE3326848A1 (de) * | 1982-08-24 | 1984-03-01 | General Electric Co., Schenectady, N.Y. | Verfahren zur herstellung von kernbrennstoffprodukten |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| AMERICAN CERAMIC SOCIETY BULLETIN, vol. 63, no. 8, août 1984, pages 1051-1053, Columbus, Ohio, US; H.ROEPENACK et al.: "Experience with the ammonium uranyl plutonyl carbonate coconversion process for mixed-oxide fuel fabrication" * |
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0690454A1 (fr) * | 1994-06-28 | 1996-01-03 | General Electric Company | Procédé de fabrication d'un combustible nucléaire d'oxyde mixte |
| EP0915481A1 (fr) * | 1994-06-28 | 1999-05-12 | General Electric Company | Procédé de fabrication d'un combustible nucléaire d'oxyde mixte |
| US5932930A (en) * | 1994-06-28 | 1999-08-03 | General Electric Company | Method for fabricating mixed oxide fuel |
| WO1996025746A1 (fr) * | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Siemens Aktiengesellschaft | PROCEDE DE PRODUCTION DE PASTILLES CONSTITUEES D'UN MELANGE D'OXYDES (U, Pu)O¿2? |
| FR2738076A1 (fr) * | 1995-08-25 | 1997-02-28 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 avec addition d'un produit organique soufre |
| EP0760519A1 (fr) * | 1995-08-25 | 1997-03-05 | Commissariat A L'energie Atomique | Procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte (U, Pu)O2 avec addition d'un produit organique soufre |
| US5841200A (en) * | 1995-08-25 | 1998-11-24 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for the production of nuclear fuel pellets based on mixed (U, Pu)O2 oxide with the addition of an organic, sulphur product |
| WO1998012708A2 (fr) * | 1996-09-18 | 1998-03-26 | Siemens Aktiengesellschaft | Element fritte de combustible nucleaire, son procede de fabrication et crayon combustible muni d'une gaine |
| WO1998012708A3 (fr) * | 1996-09-18 | 1998-06-18 | Siemens Ag | Element fritte de combustible nucleaire, son procede de fabrication et crayon combustible muni d'une gaine |
| FR2757993A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-03 | Doryokuro Kakunenryo | Procede de fabrication de boulettes de combustible nucleaire |
| FR2786116A1 (fr) * | 1998-11-19 | 2000-05-26 | Franco Belge Combustibles | Procede et installation de traitement d'une poudre combustible nucleaire |
| WO2000031747A1 (fr) * | 1998-11-19 | 2000-06-02 | Ste Franco-Belge De Fabrication De Combustibles - Fbfc | Procede et installation de traitement d'une poudre combustible nucleaire |
| WO2000045394A1 (fr) * | 1999-01-26 | 2000-08-03 | Belgonucleaire Sa | PROCEDE DE RECYCLAGE A SEC DE REBUTS DE COMBUSTIBLE NUCLEAIRE D'OXYDE MIXTE D'(U, Pu)O¿2? |
| US6783706B1 (en) | 1999-01-26 | 2004-08-31 | Belgonucleaire Sa | Method for dry process recycling of mixed (U,Pu)O2 oxide nuclear fuel waste |
| WO2001018822A1 (fr) * | 1999-09-06 | 2001-03-15 | European Community (Ec) | Procede de production de pastilles de combustible nucleaire de type mox |
| US6733699B1 (en) | 1999-09-06 | 2004-05-11 | European Community (Ec) | Method for producing nuclear fuel pellets of the MOX type |
| DE19944984C1 (de) * | 1999-09-20 | 2000-12-21 | Siemens Ag | Inhomogenes Kernbrennstoff-Pellet |
| FR2827072A1 (fr) * | 2001-07-04 | 2003-01-10 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication d'un materiau combustible nucleaire composite constitue d'amas d'(u,pu)o2 disperses dans une matrice de uo2 |
| WO2003005375A1 (fr) * | 2001-07-04 | 2003-01-16 | Commissariat A L'energie Atomique | Procede de fabrication d'un materiau combustible nucleaire composite constitue d'amas d' (u,pu)o2 disperses dans une matrice de uo¿2? |
| US6984344B2 (en) | 2001-07-04 | 2006-01-10 | Commissariat A L'energie Atomique | Production process of a composite nuclear fuel material composed of (U, Pu)O2 aggregates dispersed in a UO2 matrix |
| US7309473B2 (en) | 2001-07-04 | 2007-12-18 | Commissariat A L'energic Atomique | Method for sulphurizing a UO2 powder and method for making nuclear fuel pellets based on UO2 or mixed oxide (U,Pu)O2 oxide with added sulphur |
| FR2860639A1 (fr) * | 2003-10-06 | 2005-04-08 | Commissariat Energie Atomique | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte d'uranium et de plutonium. |
| FR2997786A1 (fr) * | 2012-11-08 | 2014-05-09 | Commissariat Energie Atomique | Combustible nucleaire oxyde regulateur des produits de fissions corrosifs additive par au moins un systeme oxydo-reducteur |
| WO2014072463A1 (fr) * | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives | Combustible nucleaire oxyde regulateur des produits de fissions corrosifs additive par au moins un systeme oxydo-reducteur |
| CN104838446A (zh) * | 2012-11-08 | 2015-08-12 | 原子能和能源替代品委员会 | 添加至少一种氧化还原体系的作为腐蚀性裂变产物调节剂的氧化物核燃料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2622343B1 (fr) | 1990-01-19 |
| JP2761225B2 (ja) | 1998-06-04 |
| JPH01148994A (ja) | 1989-06-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0760519B1 (fr) | Procédé de fabrication de pastilles de combustible nucléaire à base d'oxyde mixte (U, Pu)O2 avec addition d'un produit organique soufre du type zwitterion | |
| EP2474000B1 (fr) | Procede de preparation d'un combustible nucleaire poreux a base d'au moins un actinide mineur | |
| FR2622343A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte (u, pu)o2 | |
| EP1683162B1 (fr) | PROCEDE DE FABRICATION DE PASTILLES D' UN COMBUSTIBLE NUCLEAIRE A BASE D'OXYDE MIXTE (U,Pu)O2 OU (U,Th)O2 | |
| FR2909479A1 (fr) | Procede de fabrication d'une poudre de u308 a frittage actif et procede de production de pastilles de combustible nucleaire utilisant cette derniere | |
| EP2748822B1 (fr) | Procede de preparation d'un combustible nucleaire poreux | |
| FR2744557A1 (fr) | Materiau combustible nucleaire composite et procede de fabrication du materiau | |
| FR2765383A1 (fr) | Methode de recyclage de dechets de combustible dans la fabrication de pastilles de combustible nucleaire | |
| CA2822454C (fr) | Poudre d'un alliage a base d'uranium et de molybdene utile pour la fabrication de combustibles nucleaires et de cibles destinees a la production de radioisotopes | |
| CA2822764A1 (fr) | Procede de preparation d'une poudre d'un alliage a base d'uranium et de molybdene | |
| EP1678724B1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire | |
| WO2019038497A1 (fr) | PROCEDE DE PREPARATION D'UNE POUDRE COMPRENANT DE L'OXYDE D'URANIUM UO2, EVENTUELLEMENT DE L'OXYDE DE PLUTONIUM PuO2 ET EVENTUELLEMENT DE L'OXYDE D'AMERICIUM AmO2 ET/OU UN OXYDE D'UN AUTRE ACTINIDE MINEUR | |
| EP1151438B1 (fr) | Procede de recyclage a sec de rebuts de combustible nucleaire d'oxyde mixte d'(u, pu)o2 | |
| EP1417687A1 (fr) | Procede de sulfuration d'une poudre d'uo 2? et procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'uo 2? ou d'oxyde mixte (u, pu)o 2? avec addition de soufre. | |
| FR2860639A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire a base d'oxyde mixte d'uranium et de plutonium. | |
| FR3068169B1 (fr) | Procede de preparation de pastilles d'un combustible dense mixte a base d'uranium, de plutonium et eventuellement d'actinide(s) mineur(s) | |
| EP3665707A1 (fr) | Procede de preparation d'une poudre a base d'oxyde(s) comprenant de l'uranium et du plutonium et utilisation de cette poudre pour la fabrication d'un combustible a base d'uranium et de plutonium | |
| WO2011080474A1 (fr) | Procede de fabrication d'un cermet comprenant des particules de dioxyde d'uranium | |
| EP3665708A1 (fr) | Procédé de préparation d'une poudre a base d'oxyde(s) d'uranium, d'au moins un actinide mineur et éventuellement de plutonium | |
| FR2536571A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire contenant un absorbant neutronique temporaire | |
| WO2013076085A1 (fr) | Procede de preparation d'un combustible nucleaire dense a base d'oxyde mixte d'uranium et de plutonium | |
| FR2817386A1 (fr) | Procede de fabrication de pastilles de combustible nucleaire oxyde | |
| WO2022075880A1 (fr) | Procédé de production de combustible nucléaire à base d'uranium-gadolinium | |
| WO2014048932A1 (fr) | Procede de preparation d'un combustible nucleaire a base d'oxyde(s) de plutonium et/ou d'actinide(s) mineur(s) et/ou d'uranium | |
| FR2954850A1 (fr) | Cermet a conductivite thermique amelioree et combustible nucleaire comprenant le cermet |