FR2543147A1 - Compositions a base de polymere de propylene de grande transparence et de bonne resistance au choc - Google Patents
Compositions a base de polymere de propylene de grande transparence et de bonne resistance au choc Download PDFInfo
- Publication number
- FR2543147A1 FR2543147A1 FR8319650A FR8319650A FR2543147A1 FR 2543147 A1 FR2543147 A1 FR 2543147A1 FR 8319650 A FR8319650 A FR 8319650A FR 8319650 A FR8319650 A FR 8319650A FR 2543147 A1 FR2543147 A1 FR 2543147A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- ethylene
- component
- composition
- copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
- C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
L'INVENTION A TRAIT A LA CHIMIE DES POLYMERES. ELLE CONCERNE DES COMPOSITIONS A BASE D'UN POLYMERE PROPYLENIQUE DE GRANDE TRANSPARENCE ET DE TRES BONNE RESISTANCE AU CHOC, FORMEES D'UN MELANGE D'UN COPOLYMERE STATISTIQUE DE PROPYLENE ET D'ETHYLENE CONTENANT ENVIRON 1 A ENVIRON 6 EN POIDS D'ETHYLENE POLYMERISE, AVEC UN POLYETHYLENE LINEAIRE BASSE DENSITE DANS UN RAPPORT EN POIDS D'ENVIRON 80 : 20 A ENVIRON 95 : 5. LE POLYETHYLENE LINEAIRE BASSE DENSITE EST UN COPOLYMERE D'ETHYLENE ET D'UNE ALPHA-OLEFINE EN C A C ET A UNE MASSE VOLUMIQUE D'ENVIRON 0,910 A ENVIRON 0,935 GCM. APPLICATION A LA PRODUCTION DES RECIPIENTS A USAGE MENAGER, DE FLACONS ET BOUTEILLES A USAGE MEDICAL, ETC.
Description
Des polypropylènes copolymériques statistiques sont largement utilisés
dans des opérations d'emballage par moulage par injection et soufflage Ces polypropylènes sont préparés par copolymérisation de propylène avec une quantité relativement faible d'éthylène, notamment
moins de 5 % en poids sur la base du poids total de poly-
mère Les produits ont une bien meilleure transparence qu'un homopolymère du propylène et la résistance au choc
est un peu plus grande que celle de l'homopolymère Toute-
fois, cette dernière propriété, notamment aux basses températures, n'est pas suffisamment accentuée pour de nombreuses applications dans lesquelles les articles de
fabrication finis doivent être exposés à de basses tempé-
ratures On peut améliorer la résistance au choc en ajou-
tant des matières caoutchouteuses telles que des polymères éthylènepropylène amorphes ressemblant au caoutchouc ou des copolymères séquences éthylène-propylène De même,
des formulations d'un ou plusieurs des composants ci-
dessus avec du polyéthylène ont été révélées dans l'art antérieur comme autres moyens d'améliorer la résistance au choc notamment aux basses températures Bien que des
résultats avantageux aient été rapportés en ce qui con-
cerne l'obtention de l'amélioration-désirée de résistance au choc par ces techniques de formulation, elles se sont toujours accompagnées d'une réduction désavantageuse de la transparence désirée, ce qui empêche l'utilisation de
la formulation de résine dans de nombreuses applications.
L'un des buts de la présente invention est donc de produire une composition polypropylénique à haute résistance au choc, de transparence au moins aussi bonne ou meilleure que celle d'un polypropylène copolymérique statistique. Conformément à la présente invention, il est proposé une composition à base d'un polymère de propylène comprenant (a) environ 80 à environ 95 % en poids d'un copolymère statistique de propylène et d'éthylène contenant environ 1 à environ 6 % en poids d'éthylène polymérisé, et
(b) environ 5 à environ 20 % en poids d'un copoly-
mère polyéthylénique linéaire à basse densité d'éthylène
et d'au moins une alpha-oléfine en C 4 à C 18, ledit copoly-
mère ayant une masse volumique comprise dans l'intervalle d'environ 0,910 à environ 0,935 g/cm 3. Le composant formé par le copolymère statistique a avantageusement une vitesse d'écoulement à l'état fondu d'environ 1,0 à environ 10 g/10 minutes à 230 C et une teneur en éthylène comprise entre environ 1,5 et environ 4 % en poids Des polymères statistiques sont disponibles dans le commerce et leur préparation n'a donc pas à être commentée. Le composant polyéthylénique linéaire à basse densité, que l'on appellera parfois PELBD dans le présent mémoire, est un copolymère d'éthylène et d'au moins un comonomère alpha-oléfinique en C 4 à C 18 Le comonomère alpha-oléfinique contient avantageusement 4 à 8 atomes
de carbone par molécule Des exemples de comonomères par-
ticulièrement avantageux comprennent le butène-1, le pentène-1, l'hexène1, le 4-méthylpentène-1, l'heptène-1, l'octène-1-et leurs mélanges tels que butène-1/hexène-1
et butène-1/octène-1, etc Ces résines du type PELBD peu-
vent être produites par l'un quelconque des procédés
catalytiques récemment mis au point, utilisant des techni-
ques en phase vapeur, en solution ou en suspension à des
pressions allant de faibles à moyennes ou une polymérisa-
tion catalytique à haute pression dans un autoclave ou dans des réacteurs tubulaires La résine a avantageusement un indice de fusion d'environ 0,5 à environ 5 g/10 minutes
à 190 C et une densité d'environ 0,910 à environ 0,920.
Diverses résines convenables sont disponibles dans le commerce, dans les plages désirées de densités et de vitesses d'écoulement à l'état fondu La concentration en PELBD préconisée va d'environ 8 à environ 20 % en poids
sur la base du poids total des composants de la résine.
Le cas échéant, un troisième composant peut être inclus dans la formulation de résine en vue d'en améliorer
davantage la transparence Des exemples d'agents de trans-
parence et/ou d'agents de nucléation avantageux à utiliser à cette fin sont des sels d'acide benzoique, par exemple le benzoate de sodium, le dibenzylidène-sorbitol, etc.
Habituellement, les agents sont ajoutés en quantités com-
prises entre environ 0,1 et environ 2 % en poids sur la
base du poids total de polymère.
Divers additifs peuvent éventuellement être incorporés à la résine polypropylénique, tels que des anti-oxydants, des agents de désactivation des métaux, des agents de stabilisation à la chaleur et à la lumière, des matières colorantes, des agents antistatiques, des lubrifiants, etc. La formulation de résine peut être-transformée en articles moulés par diverses techniques telles que le moulage par soufflage et le moulage par injection La composition est particulièrement intéressante à utiliser pour la production de récipients à usage ménager, de flacons et de bouteilles à usage médical, de vaisselles de laboratoire et d'autres articles nécessitant une bonne
transparence liée à une bonne résistance au choc au-
dessous de la température ambiante.
Les exemples de composition suivants sont donnés
afin d'illustrer l'invention.
Exemples 1 à 8
La composition de l'exemple témoin 1 consistait en un copolymère statistique non déminéralisé contenant environ 97,4 % en poids de propylène et 2,6 % en poids d'éthylène Ce copolymère a également été utilisé comme composant de base des formulations binaires de résine des
exemples restants.
Dans chacun des exemples comparatifs 2 et 3, le second composant consistait en un homopolymère basse densité d'éthylène (densité 0,9112 et indice de fusion
2,2), à la concentration indiquée sur le tableau.
Des mélanges similaires ont été préparés dans les exemples comparatifs 4 et 5, excepté que le second composant était alors un copolymère éthylèneacétate de vinyle de densité 0,9125 ayant un indice de fusion de 2,0 et une teneur en acétate de vinyle d'environ 1,7 % en poids.
La formulation de l'exemple comparatif 6 conte-
nait un polymère statistique, d'indice de fusion égal à 5, de propylène et d'éthylène ayant environ 14 % en poids de post-séquence de copolymère éthylène-propylène et contenant environ 5,2 % en poids d'éthylène sur la base du poids
total du copolymère séquencé.
Dans les exemples 7 et 8, le second composant de la formulation était un copolymère polyéthylénique linéaire à basse densité d'éthylène et de butène-1 ayant
une densité de 0,9136 et un indice de fusion de 2,1.
Le tableau énumère toutes les données intéres-
santes, comprenant des résultats d'essais physiques portant
sur des échantillons moulés des compositions respectives.
Comme le fait apparaître le tableau, la composi-
tion de l'exemple témoin 1 avait une résistance au choc
Gardner à O VC de 5-,8 et une transparence de 24 %.
Des améliorations relativement faibles de résis-
tance au choc ont été obtenues en formulant la résine de base avec 5 ou avec 10 % d'homopolymère d'éthylène basse densité comme dans les exemples témoins 2 et 3, ce qui
entratnait, comme on peut le voir, une certaine atténua-
tion de la transparence Des résultats aussi peu remarquables ont été obtenus lorsqu'un copolymère éthylène-acétate de vinyle a été utilisé comme composant de formulation (exemples
comparatifs 4 et 5).
L'utilisation du copolymère séquencé éthylène-
propylène comme composant de formulation dans l'exemple comparatif 6 a grandement amélioré la résistance au choc mais au détriment inacceptable de la transparence, qui
s'est abaissée à 8 %.
Toutefois, on a découvert le fait entièrement inattendu que lorsque le composant de formulation était
un polyéthylène linéaire basse densité (PELBD), des amé-
liorations importantes étaient obtenues non seulement en
ce qui concerne la résistance au choc, mais aussi la trans-
parence, notamment lorsque la concentration du composant PELBD dépassait 5 %, par exemple au taux d'incorporation
de 10 % comme dans l'exemple 7.
t Composant de base, % en poids
H Tompolymère de poly-
éthylène, % en poids
Copolymnère éthylène-
acétate de vinyle, % en poids Copolymère séquencé, % N poids PEEBD, % en poids Vitesse d'écou 1 enont à l'état fondu ( 1) Résistance à la rupture sous tractioni (M Pa) ( 2) Limite d'élasticité (IM Pa) ( 2) Limite d' allongement sous traction (%-) ( 2) Allongeroent sous traction à la rupture (%) ( 2) P Iodule de tracti O Ei <IM Pa) ( 2) module de flexioi (M Pa) ( 3) -éernii 1
TABLEAU
Exoenle Exeatple témoin 2 témroin 3
190
10
Exemple
térmoin 4
Exemple
témoin 5
Exemple
témoin 6
Exemple
8,0 18,97 ,94 11,3 8,5 ,3 29,82 il,0 8,5 18,41 28,i 142 ,9 7,5 ,58 29,82 11,2 8,2 17,92 28,35 11,7
,8 8,3
17,36 29,61 12,5
Exemple
7,5 m 17,5 28,35 11,9 ra -b T A, B L E A U (Suite) Exexcple ténmin i
ÂIrq Dérature de défor-
maticn à la chaleur, 462 k Pa < O C) ( 4) Dureté Rockwell "R" ( 5)
Flexion à basse temrpé-
rature ( 50 % de ruptures) (Oc) ( 6) Résistance au choc Gardner à 00 C (joules) < 7) Transparence Gardner
(% ( 8)
( 1) ASTM D 1238, conditions L
( 2) ASTM D 638
96,7 77,5 + 9,0 0,655 Ebcezrle téioin 2 94,0 76,5 + 7,5 0,791
< 3) ASTM D 790
< 4) ASTM D 648
Exemple
téfli Dil 3 92,0 74,5 + 5,5 1,13
Exemple
tém Toin 4 ,5 ,0 ,5 0,88
Exemple
témoi N 5 88,5 73,5 + 0,5 1,36
< 5) ASTM D 785
( 6) ASTM D 746
Exemple Exemple Exemple témo Din 6 7 8
96,0 92,0
77,3 74,0
+ 3,0 -1,5 -J
,31
1,36 6,10
< 7) ASTM D 3629, méthode B, plaques de 3,175 mmn ( 8) ASTM D 1356, plaques mrulées par compression, de 0,305 'um w ag
Claims (8)
1 Composition à base de polymère de propylène, caractérisée en ce qu'elle comprend
(a) environ 80 à environ 95 % en poids d'un copoly-
mère statistique de propylène et d'éthylène contenant envi- ron 1 à environ 6 % en poids d'éthylène polymérisé, et
(b) environ 5 à environ 20 % en poids d'un copoly-
mère polyéthylénique linéaire basse densité d'éthylène et d'au moins un comonomère d'alpha-oléfine en C 4 à C 18, ledit copolymère ayant une masse volumique comprise dans
l'intervalle d'environ 0,910 à environ 0,935 g/cm 3.
2 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le composant (a) a une teneur en éthylène
polymérisé d'environ 1,5 à environ 4 % en poids.
3 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le composant (a) a un écoulement à l'état fondu compris dans l'intervalle d'environ 1,0 à environ g/10 minutes à 2300 C.
4 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le comonombre du composant (b) est une
alpha-oléfine en C 4 à C 8.
Composition suivant la revendication 4, carac-
térisée en ce que le comonomère est le butène-1.
6 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le composant (b) a un indice de fusion compris dans l'intervalle d'environ 0,5 à environ 5 g/
minutes à 190 C.
7 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce que le composant (b) est présent en quantités comprises entre environ 8 et environ 20 % en poids sur la
base du poids total de (a) et (b).
8 Composition suivant la revendication 1, carac-
térisée en ce qu'elle contient environ 0,1 à environ 2 % en poids, sur la base du poids total de (a) et (b), d'un troisième composant choisi entre des agents de transparence
ou des agents de nucléation.
9 Composition suivant la revendication 8,-
caractérisée en ce que le troisième composant est un sel
d'acide benzolque ou le dibenzylidène-sorbitol.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/477,703 US4434264A (en) | 1983-03-22 | 1983-03-22 | High clarity propylene polymer compositions of improved impact strength |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2543147A1 true FR2543147A1 (fr) | 1984-09-28 |
Family
ID=23897006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8319650A Pending FR2543147A1 (fr) | 1983-03-22 | 1983-12-08 | Compositions a base de polymere de propylene de grande transparence et de bonne resistance au choc |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4434264A (fr) |
JP (1) | JPS59174639A (fr) |
DE (1) | DE3401613A1 (fr) |
FR (1) | FR2543147A1 (fr) |
GB (1) | GB2136819B (fr) |
NO (1) | NO170809C (fr) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4536549A (en) * | 1982-03-03 | 1985-08-20 | El Paso Polyolefins Company | Heat-sterilizable polyolefin compositions and articles manufactured therefrom |
US4540416A (en) * | 1983-08-18 | 1985-09-10 | El Paso Polyolefins Company | Heat-sterilizable polyolefin compositions and articles manufactured therefrom |
JPS60125622A (ja) * | 1983-12-12 | 1985-07-04 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 共押出多層フイルム |
US4514534A (en) * | 1984-04-13 | 1985-04-30 | United States Steel Corporation | Modified polypropylene for film |
US4590124A (en) * | 1984-05-10 | 1986-05-20 | W. R. Grace & Co., Cryovac Div. | Storm window film |
US4514465A (en) * | 1984-05-30 | 1985-04-30 | W. R. Grace & Co., Cryovac Div. | Storm window film comprising at least five layers |
US4585817A (en) * | 1984-06-11 | 1986-04-29 | Mobil Oil Corporation | Crystallizable polyolefin composition having increased crystallization temperature and rate of crystallization |
IT1206128B (it) * | 1984-07-30 | 1989-04-14 | Himont Inc | Composizioni polipropileniche resistenti all'urto aventi migliorata resistenza allo sbiancamento. |
US4904731A (en) * | 1987-09-04 | 1990-02-27 | Shell Oil Company | Polymeric composition |
CA1326723C (fr) * | 1987-09-04 | 1994-02-01 | David Romme Hansen | Composition a base de polymeres |
JPH01297445A (ja) * | 1988-05-26 | 1989-11-30 | Showa Denko Kk | 延伸吹込成形用オレフィン系樹脂組成物 |
AU662202B2 (en) * | 1992-02-24 | 1995-08-24 | Montell North America Inc. | Polyolefin compositions having good transparency and impact resistance |
IT1256663B (it) * | 1992-12-15 | 1995-12-12 | Himont Inc | Composizioni polipropileniche aventi buona trasparenza e migliorata resistenza all'urto. |
DE69602240T2 (de) * | 1995-09-29 | 1999-09-09 | Japan Polyolefins Co Ltd | Gelackte Gegenstände enthaltend Kunststoffzusammensetzungen und Mehrschichtgegenstand |
CA2449829A1 (fr) * | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Avery Dennison Corporation | Etiquettes holographiques adaptables |
DE60321090D1 (de) | 2002-06-26 | 2008-07-03 | Avery Dennison Corp | Längsorientierte Polymere Filme |
EP1578432A4 (fr) * | 2002-10-03 | 2008-07-30 | Epimmune Inc | Peptides de liaison hla et utilisations de ces derniers |
US7786203B2 (en) * | 2005-09-16 | 2010-08-31 | Milliken & Company | Polymer compositions comprising nucleating or clarifying agents and articles made using such compositions |
WO2007146986A1 (fr) | 2006-06-14 | 2007-12-21 | Avery Dennison Corporation | Autocollants et étiquettes concordants et orientés dans une direction d'usinage pouvant être découpés en cube, et procédés de préparation |
AU2007261011B2 (en) | 2006-06-20 | 2012-04-05 | Avery Dennison Corporation | Multilayered polymeric film for hot melt adhesive labeling and label stock and label thereof |
ES2379607T3 (es) * | 2006-07-17 | 2012-04-27 | Avery Dennison Corporation | Película polímera multicapa asimétrica y etiqueta de la misma |
US20110021709A1 (en) * | 2008-03-12 | 2011-01-27 | Hughes Morgan M | Clarified Polypropylene and Ethylene Alpha Olefin Blend |
WO2010036639A1 (fr) * | 2008-09-24 | 2010-04-01 | Novartis Ag | Procédé pour moulage par coulée de lentilles de contact |
US9018310B2 (en) * | 2009-04-06 | 2015-04-28 | Polyone Designed Structures And Solutions Llc | Polymer blend composition for automotive flooring applications |
US9676532B2 (en) | 2012-08-15 | 2017-06-13 | Avery Dennison Corporation | Packaging reclosure label for high alcohol content products |
AU2015270854B2 (en) | 2014-06-02 | 2018-08-02 | Avery Dennison Corporation | Films with enhanced scuff resistance, clarity, and conformability |
CN111057315A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-24 | 徐州海天石化有限公司 | 一种通过共混改性制备高冲击强度ppr管材专用基础树脂及其方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1694622A1 (de) * | 1966-06-03 | 1971-08-12 | Mobil Oil Corp | Thermoplastische Polymermassen |
GB1346234A (en) * | 1970-07-08 | 1974-02-06 | Mitsui Petrochemical Ind | Compositions containing propylene polymers |
GB2035299A (en) * | 1978-11-29 | 1980-06-18 | Ec Chem Ind Co | Process for preparing dibenzylidenesorbitol and composition containing the same |
EP0052557A2 (fr) * | 1980-11-13 | 1982-05-26 | BP Chimie Société Anonyme | Compositions de polypropylène de résistance au choc améliorée |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4048409A (en) | 1973-09-27 | 1977-09-13 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Article made of propylene-ethylene copolymer |
US4087485A (en) | 1976-08-16 | 1978-05-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Polypropylene blends having high impact strength and improved optical properties |
JPS5811536B2 (ja) * | 1979-03-23 | 1983-03-03 | 松下電器産業株式会社 | 吸排気パネル |
US4367841A (en) | 1980-11-18 | 1983-01-11 | Mobil Oil Corporation | Thermoplastic carrying bag with binary polyolefin resin blend |
US4374227A (en) | 1981-05-15 | 1983-02-15 | Union Carbide Corporation | Extruded gloss improvement in pipe blends with low pressure low density polyethylene |
JPS58157839A (ja) * | 1982-03-16 | 1983-09-20 | Nippon Oil Co Ltd | 耐衝撃性ポリオレフイン樹脂組成物 |
JPS5941342A (ja) * | 1982-09-01 | 1984-03-07 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 成形用樹脂組成物 |
BE898469A (fr) * | 1982-12-20 | 1984-03-30 | El Paso Polyolefins | Compositions polyoléfiniques stérilisables à la chaleur et articles fabriqués à partir de ces compositions. |
-
1983
- 1983-03-22 US US06/477,703 patent/US4434264A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-12-08 FR FR8319650A patent/FR2543147A1/fr active Pending
- 1983-12-21 NO NO834741A patent/NO170809C/no unknown
- 1983-12-22 GB GB08334133A patent/GB2136819B/en not_active Expired
-
1984
- 1984-01-18 DE DE19843401613 patent/DE3401613A1/de not_active Withdrawn
- 1984-01-26 JP JP59011136A patent/JPS59174639A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1694622A1 (de) * | 1966-06-03 | 1971-08-12 | Mobil Oil Corp | Thermoplastische Polymermassen |
GB1346234A (en) * | 1970-07-08 | 1974-02-06 | Mitsui Petrochemical Ind | Compositions containing propylene polymers |
GB2035299A (en) * | 1978-11-29 | 1980-06-18 | Ec Chem Ind Co | Process for preparing dibenzylidenesorbitol and composition containing the same |
EP0052557A2 (fr) * | 1980-11-13 | 1982-05-26 | BP Chimie Société Anonyme | Compositions de polypropylène de résistance au choc améliorée |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4434264A (en) | 1984-02-28 |
GB2136819B (en) | 1986-06-18 |
JPS59174639A (ja) | 1984-10-03 |
NO170809C (no) | 1992-12-09 |
GB8334133D0 (en) | 1984-02-01 |
NO834741L (no) | 1984-09-24 |
DE3401613A1 (de) | 1984-09-27 |
NO170809B (no) | 1992-08-31 |
GB2136819A (en) | 1984-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2543147A1 (fr) | Compositions a base de polymere de propylene de grande transparence et de bonne resistance au choc | |
EP0052555B1 (fr) | Compositions de polyéthylène améliorées pour extrusion, notamment pour extrusion-soufflage | |
EP0102854B1 (fr) | Compositions de copolymères d'éthylène/alpha-oléfine et de polyéthylène de basse densité et leur application à la fabrication de films | |
BR112015005950B1 (pt) | composição que compreende copolímero de propileno heterofásico e talco, processo para a preparação da mesma, seus usos e artigo conformado | |
EP0010434B2 (fr) | Composition de résine de polyoléfines | |
WO2005103132A1 (fr) | Utilisation | |
US3733373A (en) | Poly-1-butene resins | |
JPH0424376B2 (fr) | ||
KR100610964B1 (ko) | 고도로 투명한 폴리에틸렌 조성물 | |
US20070161739A1 (en) | Use | |
US6660808B2 (en) | Polypropylene impact copolymer having bimodal sized rubber particles | |
EP0009276A1 (fr) | Composition à base d'un polymère de propylène et de talc et produit moulé ainsi obtenu | |
JPS587665B2 (ja) | プロピレンエチレンブロツク共重合体の改質方法 | |
JP2004182955A (ja) | プロピレン樹脂組成物およびその用途 | |
JPH0141178B2 (fr) | ||
JPH11222547A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
JP4065612B2 (ja) | ポリプロピレン系フィルム | |
JPH0496947A (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 | |
JPH11240964A (ja) | レトルト包装用フィルム及びその製造方法 | |
JP2002226649A (ja) | 注射器外筒 | |
JPS5989341A (ja) | 中空成形用ポリエチレン組成物 | |
JPH0310663B2 (fr) | ||
BE1009962A3 (fr) | Compositions a base de polymeres du propylene et leur utilisation. | |
JPS5993709A (ja) | ポリプロピレン組成物の製造方法 | |
JPS59232134A (ja) | エチレン重合体組成物 |