FR2513255A1 - Glycosides d'anthracycline, procede pour leur preparation et leur emploi comme medicament - Google Patents
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Abstract
GLYCOSIDES D'ANTHRACYCLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LEUR EMPLOI COMME MEDICAMENT. LES COMPOSES DE L'INVENTION REPONDENT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R EST L'HYDROGENE OU UN GROUPE HYDROXYLE ET R REPRESENTE LE A-L-PYRANOSYL-HEXOSE II OU III (CF DESSIN DANS BOPI) QUE L'ON PREPARE A PARTIR D'ANALOGUES 3,4-DIEPI DE DAUNORUBICINE ET DE DOXORUBICINE PAR DESAMINATION DANS UN MILIEU ACIDE FROID, COMME L'ACIDE ACETIQUE AQUEUX 1N ET A 0C AVEC NANO; CES COMPOSES ONT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE CONTRE LES LEUCEMIES COMPARABLE OU SUPERIEURE A CELLE DE LA DOXORUBICINE QUAND ILS SONT ADMINISTRES PAR VOIE PARENTERALE ET ILS SONT ACTIFS AUSSI QUAND ILS SONT ADMINISTRES PAR VOIE ORALE CONTRE LA LEUCEMIE DE GROSS DES MURINES.
Description
L'invention a pour objet une nouvelle classe de glycosides d'anthracycline à activité antibiotique, qui sont apparentés à la daunorubicine et à la doxorubicine ; elle a aussi pour objet un procédé pour leur préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant en vue de leur emploi comme médicament pour le traitement de certaines tumeurs chez les mammifères.
La daunorubicine et la doxorubicine auxquelles les composés de l'invention sont apparentés sont toutes deux connues et utilisées comme antibiotiques antitumoraux et sont aussi, toutes deux, amplement décrites dans la littérature. En outre, les matières de départ pour l'obtention des composés de I'invention, la 3',4'-diépi-daunorubicine et la 3',4'-diépi-doxorubicine, sont également toutes deux des composés connus décrits dans le brevet américain nO 4 112 076 qui appartient à la déposante.
L'invention se rapporte, sous l'un de ses aspects, à une nouvelle classe de glycosides d'anthracycline de formule I
dans laquelle R1 représente l'hydrogène ou un groupe hydroxy tandis que R2 est un résidu Oc-L-pyranosyle de formule II ou III
dans laquelle R1 représente l'hydrogène ou un groupe hydroxy tandis que R2 est un résidu Oc-L-pyranosyle de formule II ou III
Ces glycosides d'anthracycline contiennent une moitié neutre glycosidique, soit la 2,3,6-tridesoxy-t-L- -glycéro-hexopyranoside-4-ulosyle (X-L-cinérulosyle, II) ou la 2,6-didésoxy--L-arabino-hexopyranosyle (III) et sont désignés comme suit (1) 3'-désamino-4'-déhydro-daunorubicine (I: R1=H; R2=II)
(appelée plus loin composé I-A > (2) 3'-désamino-3'-hydroxy-4'-épi-daunorubicine (I:R1=H,
R2=III) (appelée plus loin composé I-B) ; (3) 3'-désamino-4'-déhydro-doxorubicine (I: R1=OH, R2=II)
(appelée plus loin composé I-C) (4) 3'-désamino-3'-hydroxy-4'-épi-doxorubicine (I: R1=OH,
R2=III) (appelée plus loin composé I-D).
(appelée plus loin composé I-A > (2) 3'-désamino-3'-hydroxy-4'-épi-daunorubicine (I:R1=H,
R2=III) (appelée plus loin composé I-B) ; (3) 3'-désamino-4'-déhydro-doxorubicine (I: R1=OH, R2=II)
(appelée plus loin composé I-C) (4) 3'-désamino-3'-hydroxy-4'-épi-doxorubicine (I: R1=OH,
R2=III) (appelée plus loin composé I-D).
Selon un autre aspect , l'invention se rapporte à un procédé pour la préparation des glycosides d'anthracy dinde ci-dessus. Ces nouveaux composés sont préparés à partir de 3',4'-diépi-daunorubicine (IV, R1=H) et de 3',4'-diépi-doxorubicine (IV, R1=OH), ces deux glycosides d'anthracycline étant connus et décrits dans le brevet américain déjà cité n 4 112 076
Le procédé de préparation des nouveaux composés comprend la désamination des glycosides d'anthracycline de formule IV dans lesquels un groupe amino axial avoisine un groupe hydroxy équatorial ; on poursuit par la voie d'un intermédiaire diazoté pour obtenir les composés I-A et I-C comme résultat de la migration de l'hydrure à partir de la position C-4' et les composés I-B et I-D par simple attaque nucléophile de l'eau à la position C-3'.
La réaction de désamination est exécutée de préférence à l'aide de nitrite de sodium dans un milieu acide aqueux froid mais elle pourrait, en variante, être effectuée avec du trioxyde d'azote (N203) ou de nitrites d'alkyle dans un milieu froid aqueux ou alcoolique.
Les nouveaux glycosides d'anthracycline de l'invention ont une activité antitumorale. En particulier, la 3 '-désamino-3 '-hydroxy-4 '-épi-doxorubicine (I-D) montre une activité remarquable sur les tumeurs expérimentales chez la souris. En conséquence, l'invention couvre aussi, selon ses autres aspects, les compositions pharmaceutiques comprenant une quantité efficace thérapeutiquement d'un glycoside d'anthracycline de formule I en melange avec un diluant ou un véhicule pharmaceutiquement acceptable en vue du traitement de certaines tumeurs chez les mammifères par administration à un malade affligé de ces dernières de quantités de ces composés ayant une efficacité thérapeutique.
On donnera maintenant des exemples de préparation des composés de l'invention et les résultats d'essais biologiques prouvant leur activité.
EXEMPLE 1 3' -désamino-4 '-déhydro-daunorubicine (I-A) et 3'-désamino -3 '-hydroxy-4 '-épi-daunorubicine (I-B)
Une solution de 0,55 g ; 1 mmole de chlorhydrate de 3'-4'-diepi-daunorubicine (IV: R1=H) dans 25 ml d'eau a été refroidie à OOC puis traitée à l'aide de 0,72 g 7,5 mmoles de nitrite de sodium et 7,5 ml d'acide acétique aqueux 1 N en plusieurs parties pendant une durée de 20 minutes, avec agitation, à une vitesse telle que la température n'a pas excédé OOC. Après 3 heures à OOC, le mélange en réaction contenant un précipité colore en rouge a été porté à la température de la pièce.On a fait barboter de
1' azote à travers la solution pour éliminer l'excès d'acide nitreux et on a soumis la solution à extraction à l'aide de chloroforme. L'extrait chloroformique a été lavé à l'eau, séché sur du sulfate de sodium anhydre, soumis à évaporation jusqu'à un faible volume et à chromatographie sur une colonne de gel de silice. L'élution de la colonne à l'aide de chloroforme a procuré la 3'-désamino-4'-déhydro -daunorubicine (I-A) sous forme d'un solide amorphe ayant un point de fusion de 143-144 C (avec décomposition) ; [α]D23 = + 190 (c=0,05, dans le méthanol). Spectres
U.V. et Vis. : # CH3OH 235, 253, 290, 480, 496 et 530 mm
max (E1%1cm 808, 557, 188, 236, 242 et 143). Spectre du champ de désorption de masse : m/z 510 (M+.); 398 et 562.Spectre
RMN-1H (CDCl3) : 1,36 (d, J = 6,5 Hz, 3H, CH3-5'); 1,70-2,40 (m, 6H, H-8, H-2', H-3') ; 2,41 (s,3H, COCH3); 2,97 (d, J = 19,5 Hz, lH, H-10ax); 3,25 (dd, J = 19,5 Hz , lH,
H-10eq); 4,09 (s,3H, OCH3); 4,40 (q, J=6,5 Hz, lH, H-5'); 4,62 (s,lH, OH-9); 5,41 (m, lH H-7); 5,67 (t, J = 6,0 Hz, lH, H-l'); 7,30-8,10 (m, 3H, protons aromatiques); 13,29, 14,01 S (deux s, 2H, OH-6, OH-ll).
Une solution de 0,55 g ; 1 mmole de chlorhydrate de 3'-4'-diepi-daunorubicine (IV: R1=H) dans 25 ml d'eau a été refroidie à OOC puis traitée à l'aide de 0,72 g 7,5 mmoles de nitrite de sodium et 7,5 ml d'acide acétique aqueux 1 N en plusieurs parties pendant une durée de 20 minutes, avec agitation, à une vitesse telle que la température n'a pas excédé OOC. Après 3 heures à OOC, le mélange en réaction contenant un précipité colore en rouge a été porté à la température de la pièce.On a fait barboter de
1' azote à travers la solution pour éliminer l'excès d'acide nitreux et on a soumis la solution à extraction à l'aide de chloroforme. L'extrait chloroformique a été lavé à l'eau, séché sur du sulfate de sodium anhydre, soumis à évaporation jusqu'à un faible volume et à chromatographie sur une colonne de gel de silice. L'élution de la colonne à l'aide de chloroforme a procuré la 3'-désamino-4'-déhydro -daunorubicine (I-A) sous forme d'un solide amorphe ayant un point de fusion de 143-144 C (avec décomposition) ; [α]D23 = + 190 (c=0,05, dans le méthanol). Spectres
U.V. et Vis. : # CH3OH 235, 253, 290, 480, 496 et 530 mm
max (E1%1cm 808, 557, 188, 236, 242 et 143). Spectre du champ de désorption de masse : m/z 510 (M+.); 398 et 562.Spectre
RMN-1H (CDCl3) : 1,36 (d, J = 6,5 Hz, 3H, CH3-5'); 1,70-2,40 (m, 6H, H-8, H-2', H-3') ; 2,41 (s,3H, COCH3); 2,97 (d, J = 19,5 Hz, lH, H-10ax); 3,25 (dd, J = 19,5 Hz , lH,
H-10eq); 4,09 (s,3H, OCH3); 4,40 (q, J=6,5 Hz, lH, H-5'); 4,62 (s,lH, OH-9); 5,41 (m, lH H-7); 5,67 (t, J = 6,0 Hz, lH, H-l'); 7,30-8,10 (m, 3H, protons aromatiques); 13,29, 14,01 S (deux s, 2H, OH-6, OH-ll).
Une élution supplémentaire.de la colonne avec un mélange 97:3 chloroforme:acétone a donné la 3'-désamino-3' -hydroxy-4'-épi-daunorubicine (I-B) qui a un point de fusion de 165-1700C (avec décomposition), [α]D20 = +3500 (c=0,025, dans le méthanol) Spectres U.V. et Vis. : h CH3OH 235,
max 254, 290, 480, 496 et 530 nm (E1 cm 1% = 714, 509, 154, 226, 231 et 142). Spectre du champ de désorption de masse m/z 528 (M+.); 398, 362. Spectre RMN.-1H (CDC13): 1,36 (d,
J = 6,0 Hz, 3H, CH3-5'); 1,60-2,40 (m, 4H, H-8, H-2'); 2,41 (s, 3H, COCH3); 2,86 et 3,30 (deux d, J=19 Hz, 2H, H-1O); 3,5-4,0 < m, 2H, H-3', H-4'); 4,07 (s, 3H, OCH3) 4,65 (m, 1H, H-5'); 5,25 (m, 1H, H-7); 5,48 (m, 1H, H-1'); 7,30-8,10 (m, 3H, protons aromatiques), 13,26, 13,98 # (deux s, 2H, OH-6, OH-ll).
max 254, 290, 480, 496 et 530 nm (E1 cm 1% = 714, 509, 154, 226, 231 et 142). Spectre du champ de désorption de masse m/z 528 (M+.); 398, 362. Spectre RMN.-1H (CDC13): 1,36 (d,
J = 6,0 Hz, 3H, CH3-5'); 1,60-2,40 (m, 4H, H-8, H-2'); 2,41 (s, 3H, COCH3); 2,86 et 3,30 (deux d, J=19 Hz, 2H, H-1O); 3,5-4,0 < m, 2H, H-3', H-4'); 4,07 (s, 3H, OCH3) 4,65 (m, 1H, H-5'); 5,25 (m, 1H, H-7); 5,48 (m, 1H, H-1'); 7,30-8,10 (m, 3H, protons aromatiques), 13,26, 13,98 # (deux s, 2H, OH-6, OH-ll).
EXEMPLE 2 3'-désamino-4'-déhydro-doxorubicine (I-C) et 3'-désamino -3'-hydroxy-4'-épi-doxorubicine (I-D)
La préparation des composés indiqués en titre (I-C) et I-D) à partir de 3',4'-diépi-doxorubicine (IV
R1=OH) a été exécutée conformément au processus décrit à l'exemple 1.
La préparation des composés indiqués en titre (I-C) et I-D) à partir de 3',4'-diépi-doxorubicine (IV
R1=OH) a été exécutée conformément au processus décrit à l'exemple 1.
On a obtenu la 3'-désamino-4'-déhydro-doxo- rubicine (I-C) sous forme d'une poudre colorée en rouge ayant un point de fusion de 1400C (avec décomposition), 200 DO = +145 (c =0,046, dans le méthanol). Spectres [α]D @@@ @@ @@@@@@ @@@@ @@ @@@@@@@@@. @p@@@@@@
U.V. et Vis. : # CH3OH 235, 254, 290, 490, 496 et 530 nm
max (E1 cm 1% 690, 490, 190, 228, 230, 140). Spectre du champ de désorption de masse: m/z 526 (M+.), 414, 336.Spectre RMN- C (CDC13): 14,9 (C-6'); 27,6 (C-2'); 33,1 (C-3'); 33,9 (C-10); 35,9 (C-8); 56,6 (0-CH3); 65,4 (C-14); 68,9 (C-7); 71,3 (C-5'); 76,6 (C-9); 100,3 (C-1') 118,5 (C-3); 119,8 (C-1, C-4a); 133,7 (C-6a, C-lOa, C-12a); 135,8 (C-2); 155,6 (C-11) ; 156,1 (C-6); 161,0 (C-4) ; 186,9 (C-5, C-12); 210,3 (C-4') et 213,9 J(C-13).
U.V. et Vis. : # CH3OH 235, 254, 290, 490, 496 et 530 nm
max (E1 cm 1% 690, 490, 190, 228, 230, 140). Spectre du champ de désorption de masse: m/z 526 (M+.), 414, 336.Spectre RMN- C (CDC13): 14,9 (C-6'); 27,6 (C-2'); 33,1 (C-3'); 33,9 (C-10); 35,9 (C-8); 56,6 (0-CH3); 65,4 (C-14); 68,9 (C-7); 71,3 (C-5'); 76,6 (C-9); 100,3 (C-1') 118,5 (C-3); 119,8 (C-1, C-4a); 133,7 (C-6a, C-lOa, C-12a); 135,8 (C-2); 155,6 (C-11) ; 156,1 (C-6); 161,0 (C-4) ; 186,9 (C-5, C-12); 210,3 (C-4') et 213,9 J(C-13).
De manière similaire, on a obtenu la 3'-désamino -3'-hydroxy-4'-épi-doxorubicine (I-D) sous forme d'une poudre colorée en rouge ayant un point de fusion de 176-1800C (avec décomposition); [α]D23 = + 280 (c + 0,046, dans de méthanol). Spectres U.V. et Vis. : #maxCH3 235, 254, 290, 480, 496 et 532 nm (E'" = 674, 478, 186, 223, 228 et 148).
@@@, @@@ @@ @@@ @@ @1 cm @@@@ @@@@ @@@, @@@, @@@ @@ @@@@.
Spectre du champ de désorption de masse: m/z 544 (M+ ), 414, 378, 336. Spectre RMN-13C (CD3OD:CDCl3, 1:1 en volume) : 17,8 (C-6'); 33,9 (C-10); 36,3 (C-8); 3,80 (C-2'); 57,0 (OCH3); 65,4 (C-14) ; 68,8 (C-7); 69,8 (C-3', C-4'); 77,0 (C-9); 77,9 (C-5'); 101,4 (C-1'), 119,3 (C-3, C-4a); 120,3 (C-1) ; 134,3 et 135,8 (C-6a, C-lOa, C-12a) 136,5 (C-2); 155,7 (C-6, C-ll); 161,6 (C-4); 187,3 (C-12) ; 187,6 (C-5) et 214,2 d (C-13).
Activité biologique
L'activité cytotoxique des nouveaux glycosides d'anthracycline de l'invention a été vérifiée contre les cellules He La in vitro (temps d'exposition aux composés 24 heures) en comparaison avec celle de la daunorubicine et celle de la doxorubicine. Les résultats sont portés sur le tableau 1 qui suit.
L'activité cytotoxique des nouveaux glycosides d'anthracycline de l'invention a été vérifiée contre les cellules He La in vitro (temps d'exposition aux composés 24 heures) en comparaison avec celle de la daunorubicine et celle de la doxorubicine. Les résultats sont portés sur le tableau 1 qui suit.
Test d'inhibition d'une colonie de cellules HeLa in vitro
Composé DI50 (ng/ml)
Daunorubicine.HCl 12
Composé I-A 350
Composé I-B 60
Doxorubicine.HCl 11
Composé I-C 40
Composé I-D 25
Certains des composés de l'invention ont montré des résultats supérieurs à ceux de la daunorubicine et de la doxorubicine quand ils ont été essayés contre les leucémies des murinés P-388 et L 1210, spécialement quand ils ont été administrés par voie orale. Des résultats de l'activité antitumorale contre les différentes leucémies des murinés sont portés sur les tableaux 2, 3 et 4 qui suivent.
Composé DI50 (ng/ml)
Daunorubicine.HCl 12
Composé I-A 350
Composé I-B 60
Doxorubicine.HCl 11
Composé I-C 40
Composé I-D 25
Certains des composés de l'invention ont montré des résultats supérieurs à ceux de la daunorubicine et de la doxorubicine quand ils ont été essayés contre les leucémies des murinés P-388 et L 1210, spécialement quand ils ont été administrés par voie orale. Des résultats de l'activité antitumorale contre les différentes leucémies des murinés sont portés sur les tableaux 2, 3 et 4 qui suivent.
Tableau 2. Activité antitumorale contre la leucémie P388.
Traitement par voie ip le jour 1.
Dose T/C@ LTS @ Morts par
Composé c
(mg/kg) % toxicité
Daunorubicined 2,9 170,150 0/9,0/10 0/9,0/10
4,4 154,150,155 0/8,0/9,0/10 2/8,3/9,0/10
6,6 145,150,160 0/8,0/9,0/10 7/8,5/9,0/10 Composé I-Ad 30,8 109 0/8 0/8
30 127 0/8 0/8
60 160,165 0/3,0/10 0/3,2/10
78 95 0/10 5/10
101 100 1/10 5/10 Doxorubicinee 4,4 170 0/10 0/10
6,6 160 0/10 6/10 Composé I-Be 15 180 0/5 0/5
20 290 0/5 0/5
26 160 0/5 3/5
Doxorubicine e 4,4 225 0/8 0/8
6,6 290 1/8 0/8
10 300 2/8 0/8
Composé 1Ce 10 170 2/10 0/10
15 180 0/8 0/8
22,5 210 0/8 0/8
33,7 230 1/8 0/8
Doxorubicinef 4,4 245,223 0/10,0/10 0/10,0/10
6,6 255,258 1/10,0/10 0/10,0/10
10 345,282 2/10,1/10 0/10,0/10 Composé I-D 6,6 250 1/10 0/10
10 290 3/10 0/10
15 > 630, > 658 6/10,6/10 0/10,1/10
22,5 > 630, > 658 9/10,5/10 0/10,2/10
33,7 194 3/10 5/10
50,5 76 1/10 7/10 a Temps médian de survie; % par rapport aux témoins non
traités b Survivants à long terme ( > 60 jours) c Evaluation basée sur les constats d'autopsie des
souris mortes d Résultats obtenus de trois essais e En solution dans Tween 80 à 10% f En solution ou en suspension dans H20; résultats
obtenus de deux essais.
Tableau 3. Effet du composé I-D contre la leucémie de la souris.
T r a i t e m e n t
T/C a LTSb Morts par
Tumeur Voie Dose
Voie Jours Véhicule Composé c mg/kg % toxicité
Gross iv iv l H2O Doxorubicine 10 200 0/8 0/8 13 241,275 0/18 1/18 16,9 233,175 1/18 6/18
Composé I-D 13,3 183 0/7 0/7 26,6 225 0/8 0/8 39,9 250 0/8 3/8 iv orale l Tweene Composé I-D 26 133 0/7 0/7 33,9 158 0/10 0/10 44 158 0/10 1//10
L1210 ip ip l Tweene Doxorubicine 4,4 166 0/10 0/10 6,6 166 0/10 0/10 10 177 3/10 0/10
Composé 8,8 > 600 3/6 0/6 13,3 505 3/8 0/6 20 238 0/8 2/8 iv iv l Tweene Doxorubicine 10 157 0/10 0/10 13 178 0/10 0/10 16,9 185 0/10 0/10
Composé $-D 13,3 185 0/9 0/9 20 264 0/9 0/8 30 600 3/8 0/8 a, b, c : voir tableau 2 d résultats de deux essais e Tween 80 à 10% dans H2O
Tableau 4. Effet du composé I-C contre la leucémie de Gross
Composé Véhicule Voie Dose T/C a LUTS par
par
(mg/kg) % toxi
cité
Doxorubicine Tween 80d iv 13e 214,275,242 0/20 0/20
16,9e 228,175,250 1/28 8/28
Composé I-C " iv 40f 185,250 0/17 2/17
48 116 0/10 7/10
57,6 116 0/10 10/10
Composé I-C " orale 40 192 0/8 0/8
48 200 0/8 0/8
57,6 200 0/8 2/8 a, b, c voir tableau 2 d voir tableau 3 e résultats de trois essais f résultats de deux essais
Des variations et des modifications peuvent bien entendu être apportées au procédé de l'invention sans que l'on sorte pour autant de son cadre ou de son esprit.
T/C a LTSb Morts par
Tumeur Voie Dose
Voie Jours Véhicule Composé c mg/kg % toxicité
Gross iv iv l H2O Doxorubicine 10 200 0/8 0/8 13 241,275 0/18 1/18 16,9 233,175 1/18 6/18
Composé I-D 13,3 183 0/7 0/7 26,6 225 0/8 0/8 39,9 250 0/8 3/8 iv orale l Tweene Composé I-D 26 133 0/7 0/7 33,9 158 0/10 0/10 44 158 0/10 1//10
L1210 ip ip l Tweene Doxorubicine 4,4 166 0/10 0/10 6,6 166 0/10 0/10 10 177 3/10 0/10
Composé 8,8 > 600 3/6 0/6 13,3 505 3/8 0/6 20 238 0/8 2/8 iv iv l Tweene Doxorubicine 10 157 0/10 0/10 13 178 0/10 0/10 16,9 185 0/10 0/10
Composé $-D 13,3 185 0/9 0/9 20 264 0/9 0/8 30 600 3/8 0/8 a, b, c : voir tableau 2 d résultats de deux essais e Tween 80 à 10% dans H2O
Tableau 4. Effet du composé I-C contre la leucémie de Gross
Composé Véhicule Voie Dose T/C a LUTS par
par
(mg/kg) % toxi
cité
Doxorubicine Tween 80d iv 13e 214,275,242 0/20 0/20
16,9e 228,175,250 1/28 8/28
Composé I-C " iv 40f 185,250 0/17 2/17
48 116 0/10 7/10
57,6 116 0/10 10/10
Composé I-C " orale 40 192 0/8 0/8
48 200 0/8 0/8
57,6 200 0/8 2/8 a, b, c voir tableau 2 d voir tableau 3 e résultats de trois essais f résultats de deux essais
Des variations et des modifications peuvent bien entendu être apportées au procédé de l'invention sans que l'on sorte pour autant de son cadre ou de son esprit.
Claims (8)
1. Glycosides d'anthracycline de formule I :
dans laquelle R1 représente l'hydrogène ou un groupe hydroxy et R2 est:
2. Composé selon la revendication 1 constitué par la 3'-désamino-4'-déhydro-daunorubicine.
3. Composé selon la revendication 1 constitué par la 3 '-désamino-4 '-déhydro-doxorubicine.
4. Composé selon la revendication 1 constitué par la 3' -désamino-3 '-hydroxy-4 '-épi-daunorubicine.
5. Composé selon la revendication 1 constitué par la 3' -désamino-3 '-hydroxy-4 '-épi-doxorubicine.
6. Composition pharmaceutique comprenant une quantité efficace au point de vue thérapeutique d'un glycoside d'anthracycline selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, de préférence en combinaison avec un véhicule inerte approprié.
7. Procédé pour la préparation d'un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 caractérisé en ce qu'on fait réagir séparément, à 0 C environ, une solution aqueuse de chlorhydrate de 3',4'-diépi-daunorubicine ou de chlorhydrate de 3',4'-diépi-doxorubicine avec du nitrite de sodium et de l'acide acétique aqueux 1 N en vué d'obtenir, respectivement, des mélanges désaminés de a)' les glycosides de formule I dans laquelle R1 est H et
R2 est II ou III ou b) les glycosides de formule I dans laquelle R1 est OH, R2 est II et III, mélanges que l'on soumet chacun séparément à séparation chromatographique sur gel de silice en éluant d'abord avec du chloroforme puis ensuite avec le mélange chloroforme-acétone 97: :3 (en volume) pour recueillir chacun des composés de formule I à partir de son mélange respectif sous forme d'une base libre à l'état pur.
8. Procédé selon la revendication 7 caractérise en ce qu'on exécute la réaction en une durée de 3 heures environ.
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Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CARBOHYDRATE RESEARCH, volume 77, 1979, Elsevier Scientific Publishing Company, (AMSTERDAM, NL) D. HORTON et al. "Adriamycin analogs hydroxylated at C-3': synthesis and antitumor activity", pages C8-C11 * |
| JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, volume 22, no. 4, 1979, American Chemical Society (US) E.F. FUCHS et al. "Synthesis and antitumor activity of sugar-ring hydroxyl analogues of daunorubicin", pages 406-408 * |
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