FR2465762A1 - Composition polymere thermoplastique apte au faconnage, contenant un acetal cyclique en tant qu'agent de nucleation - Google Patents

Abstract

COMPOSITION RESINEUSE APTE AU FACONNAGE CONSISTANT ESSENTIELLEMENT EN UN POLYMERE THERMOPLASTIQUE PAR CONDENSATION PRATIQUEMENT EXEMPT D'INSATURATION OLEFINIQUE ET PRESENTANT UNE VISCOSITE INTRINSEQUE D'ENVIRON 0,1 A 5, MESUREE A 25C DANS UN MELANGE A VOLUMES EGAUX DE SYM-TETRACHLOROETHANE ET DE PHENOL, ET UNE PORPORTION MINEURE D'UN ACETAL CYCLIQUE QUI SERT D'AGENT DE NUCLEATION. L'ACETAL CYCLIQUE EST UN ACETAL D'UN POLYOL ET D'UN BENZALDEHYDE DANS LEQUEL LE NOYAU BENZENIQUE DU BENZALDEHYDE PORTE AU MOINS UN SUBSTITUANT CHOISI DANS LE GROUPE FORME PAR LES HALOGENES, LES GROUPES ALKYLE EN C-C, LES GROUPES ALCOXY EN C-C, ET LES POLYOLS EN QUESTION CONTIENNENT DE 5 A 7 GROUPES HYDROXY.

Description

La présente invention se rapporte à une composition résineuse

thermoplastique apte ai çoxnmgecomposition qui comprend un polymère ou mélange de polymèrespar condensation, thermoplastique, pratiquement exempt d'insaturation oléfinique, avec une viscosité intrinsèque d'environ 0,1 à 5, et,.en tant qu'agent de nucléation,

un acétal cyclique en proportion d'environ 0,01 à 2 % en poids.

L'invention se rapporte donc d'une manière générale

à des compositions thermoplastiques aptes au façonnage, en parti-

culier par moulage par injection.

Les compositions résineuses thermoplastiques aptes au façonnage formées à partir de polymères par condensation possèdent en général d'excellentes propriétés physiques et en particulier une excellente stabilité à la chaleur due à leur point de fusion en général élevé et une excellente stabilité dimensionnelle due à leur faible capacité d'absorption de l'humidité. Ces propriétés permettent l'utilisation de compositionsrésineuse thermoplastiquestelles que les compositions de téréphtalate de polyéthylène cristallin dans des applications mécaniques à haute température exigeant des tolérances étroites, et par exemple dans les applications électriques et pour

la fabrication d'engrenagessupportant des charges.

Bien que ces compositions possèdent effectivement certaines propriétés avantageuses, elles ont l'inconvénient, en particulier celles constituées par exemple de téréphtalate de

polyéthylène, de cristalliser lentement après fusion. Cet inconvé-

nient limite l'application & ces polymères à la fabrication d'ar-

ticles dans des appareillages de moulage par injection; par ailleurs, les articles façonnés tels que les articles moulés en téréphtalate de polyéthylène sont l'objet de tensions internes causées en partie par une croissance non uniforme des sphérulites et des durées de cristallisation prolongées. Par suite, les compositions résineuses,

à bas point moléculaire ou à haut poids moléculaire, ont une mau-

vaise ductilité et une mauvaise résistance aux chocs.

L'addition d'agents de nucléation à des compositions de résines thermoplastiquesprovoque en général une diminution de la durée de cristallisation en apportant un grand nombre de sites sur lesquels la formation de cristaux se déclenche. Un agent de

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nucléation approprié doit provoquer une cristallisation rapide dans des conditions de refroidissement rapide de la masse fondue, comme c'est le cas dans le moulage par injection. Comme la cristallisation

est fonction de la mobilité des chaînes du polymère, le poids molé-

culaire du polymère joue également un rôle dans la cristallisation et les polymères à longue chaîne et à haut poids moléculaire ont

une durée d'induction plus longue que les polymères à bas poids molé-

culaire. On souhaiterait donc vivement- disposer d'un agent de nucléa-

tion en phase liquide, bien dispersable dans les compositions de

résinesthermoplastiquoEà l'état fondu et très efficace, à basse con-

centration, dans l'activation de la formation des cristaux de ces compositions résineuses. Un tel agent de nucléation doit agir en augmentant les vitesses de moulage et en diminuant les tensions internes dans les articles façonnés qui possèdent alors de meilleures caractéristiques physiques;par exemple une meilleure résistance aux chocs. On sait que certaines matières, en combinaison avec des métaux, des oxydes métalliques ou des sels métalliques solides

à l'état de fine division favorisent la cristallisation des composi-

tions de résines thermoplastiques telles que les compositions de téréphtalate de polyéthylène. Ainsi par exemple, une composition de moulage du commerce, thermoplastique, à base de téréphtalate de polyéthylène, contient de la benzophénone et du talc comme agents de nucléation. Toutefois les agents de nucléation contenant des matières solides infusibles posent des problèmes d'incorporation dans le polymère fondu et sont difficiles à disperser uniformément

dans ce polymère.

Il serait donc tout à fait souhaitable de disposer de compositions de résines thermoplastiques pratiquement exemptes

d'insaturation oléfinique et constituéesde polymèrespar condensa-

tion tels que le téréphtalate de polyéthylène, convenant à la fabri-

cation d'articles façonnés. Il serait également tout à fait souhai-

table de disposer d'agents de nucléation facilement dispersables et possédant des propriétés améliorées de cristallisation dans les

compositions de résines thermoplastiques.

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La demanderesse a maintenant trouvé qu'une composition

résineuse apte au façonnage et consistant essentiellement en un poly-

mère thermoplastique par condensation pratiquement exempt d'insatu-

ration oléfinique, comme le téréphtalate de polyéthylène, d'autres polyesters et polyamides, pouvait contenir une proportion mineure

et efficace, suffisante pour améliorer les propriétés de cristal-

lisation, par exemple des proportions d'environ 0,01 à 2 % en poids> d'un acétal cyclique qui sert d'agent de nueléation, cet acétal cyclique consistant en au moins un composé choisi dans le groupe formé par les acétals de polyols et d'un benzaldéhyde ou leurs dérivés substitués dans le noyau, les polyols en question contenant

de 5 à 7 groupes hydroxy. Les compositions selon l'invention pré-

sentent des propriétés de cristallisation générales améliorées et

donnent des produits possédant des caractéristiques physiques amé-

liorées.

Dans la structure moléculaire des acétals cycliques

définis ci-dessus, la partie alcoolique acétalisée par un benzal-

déhyde substitué ou non consiste de préférence en un alcool de sucre de formule HOCH2(CHOH)nCH20H dans laquelle n a une valeur de 3 à 5, de préférence de 3 à 4; c'est le cas par exemple du xylitol, du

sorbitol ou du mannitol. De préférence, les substituants du benzal-

déhyde dans le noyau sont des halogènes, des groupes alkyle en C l-

C8 ou mieux encore en C1-C4, des groupes alcoxy en C -C8 et de

préférence en C1-C4.

Il résulte clairement de ce qui vient d'être dit que

les acétals cycliques qu'on préfère utiliser comme agents de nucléa-

tion selon l'invention sont des acétals d'alcools de sucres et de benzaldéhydes qui peuvent être substitués dans le noyau, ces alcools de sucre répondant à la formule HOCH2(CHOH)nCH20H dans laquelle n a une valeur de 3 à 5 et de préférence de 3 à 4. On en donne un certain nombre d'exemples ci-après: le dibenzylidène-xylitol (acétal du xylitol et du benzaldéhyde), le dibenzylidène-sorbitol (acétal du sorbitol et du benzaldéhyde) et le dibenzylidène-mannitol (acétal du mannitol et du benzaldéhyde), et leurs dérivés dans lesquels le noyau benzénique de l'un ou l'autre des deux radicaux benzylidène ou des deux est substitué par le chlore, le brome, un groupe alkyie (par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, sec-butyle, octyle, etc.) et/ou

par un groupe alcoxy (par exemple méthoxy, éthoxy, n-propoxy, iso-

propoxy, butoxy, octyloxy, etc.).

L'un de ces acétals cycliques typiques possède la structure chimique suivante: H CH

HC - 0

HCOH H2COH il s'agit du 1,3; 2,4-dibenzylidène-sorbitol (acétal 1,3; 2,4 du

sorbitol et du benzaldéhyde).

Dans l'acétal cyclique en question, la partie al-

coolique consiste en sorbitol et la partie aldéhyde consiste en benzaldéhyde. Les acétals cycliques selon l'invention peuvent être préparés par un mode opératoire quelconque connu en soi pour la préparation des acétals. Un tel mode opératoire est décrit par exemple dans Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology",

volume 1, pages 579 et 580.

Le dibenzylidène-sorbitol (en abrégé ci-après DBS),

l'agent de nucléation préféré pour les compositions de résinesther-

moplastiques selon l'invention, est connu en tant qu'agent gélifiant pour les liquides organiques (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 880 794) et en tant qu'agent floculant (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 872 000) ainsi qu'en tant que modifiant pour les

résines de polyoléfine (brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 016 118).

Le composé peut être préparé à l'état brut, contenant par exemple environ 75 % de DBS et environ 25 % de tribenzylidène-sorbitol (en abrégé ciaprès TBS) par réaction du d-sorbitol avec un excès molaire de benzaldéhyde dans l'eau ou certains liquides organiques servant

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de milieu de réaction en présence d'un catalyseur acide, à tempéra-

ture élevée; il y a déshydrocondensation (brevet des Etats-Unis d'Amérique n0 3 721 682). Le DBS brut formé dans la réaction peut être purifié par mélange avec un alcool aliphatique inférieur qui dissout les impuretés, séparation et récupération du DBS non dissous

(brevet des Etats-Unis d'Amérique n0 4 131 612). Toutefois, et con-

formément à l'invention, on peut utiliser comme agent de nucléation pour des compositions de résinesthermoplastiquesdu DBS brut ou

purifié. Ainsi par exemple, on a constaté que les compositions conte-

nant environ 75 % de DBS et 25 % de TBS convenaient très bien et

étaient fréquemment plus commodes à utiliser.

Conformément à l'invention, l'acétal cyclique ser-

vant d'agent de nucléation peut être ajouté à la composition de résine thermoplastique en proportion efficace pour provoquer la nucléation de cette composition. En général, la quantité d'acétal cyclique ajoutée en tant qu'agent de nucléation représente environ 0,01 à 2 %, de préférence d'environ 0,1 à 1 % du poids de la résine

thermoplastique. Il faut au moins 0,01 % environ de l'agent de nu-

cléation pour diminuer dans une mesure appréciable les durées d'in-

duction de cristallisation dans la résine et par contre aux propor-

tions supérieures à environ 2 %,onn'observe qu'un léger effet sup-

plémentaire de nucléation. Des fortes proportions dépassant environ %X en poids peuvent avoir un effet défavorable sur les propriétés

de la composition résineuse.

L'acétal cyclique servant d'agent de nucléation conformément à l'invention doit être dispersé uniformément dans la

masse de la résine thermoplastique si l'on veut parvenir aux avan-

tages recherchés. On peut mélanger simplement la résine thermo-

plastique fondue et l'agent de nucléation jusqu'à bonne répartition.

En général, aux températures auxquelles la résine est fondue, l'agent de nueléation est également fondu et peut être réparti uniformément

dans la résine à l'état liquide, ce qui est tout à fait souhaitable.

Les compositions selon l'invention conviennent tout spécialement au façonnage dans des appareillages de moulage par injection mais elles peuvent également être extrudées au travers de filières appropriées sous forme de feuilles, de tubes, de barreaux, de fibres, de pellicules et sous des formes analogues et elles peuvent

être également coulées sous forme de pellicules et de feuilles.

Comme on l'a dit plus haut, on a constaté que les

acétals cycliques pouvaient être utilisés pour la nucléation de com-

positions de résines thermoplastiques constituées de polymères par condensation en tant que composants polymères prédominants. Telle qu'on l'utilise dans la présente demande, l'expression "compositions de résines thermoplastiques" s'applique à des compositions aptes au

façonnage et qui sont constituées de polymères par condensation.

En outre, ces derniers sont pratiquement exempts d'insaturation oléfinique et ne doivent pas être confondus avec les résines de polyesters insaturés du type décrit dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 3 767 729. Les compositions de résines de polyester insaturé décrites dans ce brevet sont préparées par dissolution d'un polyester insaturé dans un monomère vinylique. Le polyester insaturé est préparé par condensation de polyols avec des acides polybasiques a,g- insaturés ou avec un mélange de tels acides et

d'autres acides polybasiques. Ainsi donc, les polyesters de ce bre-

vet sont insaturés et peuvent être thermodurcis par réticulation.

Par contre, les compositions de résines thermoplastiques selon l'in-

vention ne contiennent pratiquement pas d'insaturation oléfinique et sont donc effectivement des résines thermoplastiques. Parmi les

polymères utilisables conformément à l'invention on citera les homo-

polymères du téréphtalate d'éthylène et copolymères du téréphtalate d'éthylène tels que des copolymères contenant jusqu'à environ 20 % d'un polyester préparé à partir-d'un acide dicarboxylique aromatique autre que l'acide téréphtalique, entre autres l'acide isophtalique, ou à partir d'un alkylèneglycol autre que l'éthylèneglycol, par exemple le propylèneglycol. Parmi ces polymères on citera également des mélanges d'homopolymères et/ou de copolymères, par exemple des

mélanges de téréphtalate de polyéthylène et de téréphtalate de poly-

butylène. Parmi les autres polymères par condensation on citera par

exemple d'autres polyesters, polyamides, polycarbonates et poly-

acétals, etc.. En général, les compositions de résinesthermoplas-

tiques convenant à la fabrication d'articles façonnés ont une vis-

cosité intrinsèque d'environ 0,1 à 5, de préférence de 0,4 à 2 et

par exemple d'environ 0,6 à 1,6.

En plus du dibenzylidène-sorbitol qui sert d'agent

de nucléation, la composition de résine thermoplastique selon l'in-

vention peut également contenir des matières de charge, pigments, agents de démoulage, agents renforçant de typesclassiques, par exemple des fibres de verre et des matières analogues. Mais, ce qui est plus important, la composition peut en outre contenir une proportion mineure et efficace, par exemple d'environ 0,1 à 10 %X en poids, d'un plastifiant tel qu'un ester d'acide dicarboxylique, par exemple un ester phtalique, adipique, sébacique, dérivant d'un glycol tel que l'éthylèneglycol, le butylèneglycol et d'un acide carboxylique

approprié; du phosphate de tricrésyle et des plastifiants analogues.

Les articles façonnés à partir des compositions selon l'invention peuvent etre soumis à d'autres traitements, par exemple un chauffage au-dessous du point de fusion du polymère, dans l'intervalle d'environ 80 à 1500C, qui peut encore améliorer les proporiétés physiques de l'article façonné, comme la résistance

aux chocs et la ductilité.

Les exemples qui suivent illustrent l'invention

sans toutefois en limiter la portée; dans ces exemples, les indica-

tions de parties et de pourcentage s'entendent en poids sauf men-

tion contraire.

D'autre part, la viscosité a été déterminée sur des solutions de la composition résineuse dans un mélange à volumes

égaux de sym-tétrachloroéthane et de phénol. Les chiffres de vis-

cosité intrinsèque ont été obtenus par extrapolation de la droite

représentant le rapport de la viscosité spécifique à la concentra-

tion en fonction de la concentration du polymère dans la solution.

Les viscosités du solvant et des solutions ont été mesurées à 250C

dans un bain d'eau avec le viscosimètre à dilution Canon-Ubbelhode.

Exemple 1

On broie des granulés de résine de téréphtalate de, polyéthylène (A) du commerce à une viscosité intrinsèque de 0,94 en poudre fine et on chauffe à 1000C environ dans un flacon en verre. On ajoute 0,5 % de dibenzylidènesorbitol et on mélange la poudre avec soin dans un appareil à secousses pour peinture. Après mélange, on sèche la poudre à 120'C sous vide pendant 24 heures environ. Le mélange est ensuite transformé en pellicules minces d'environ 75 à 1-25 u d'épaisseur par moulage par compression en

atmosphère d'azote à une température de 280 à 290 C.

Exemple 2

On répète les opérations de l'exemple 1 mais avec une résine de téréphtalate du commerce, granulés (B), dont la vis-

cosité intrinsèque, indiquée par le fabricant, est de 0,60.

Exemple 3

On répète les opérations de l'exemple 1 mais avec des granulés de résine de téréphtalate de polyéthylène (produit du

commerce (Eastman PBT 6 PRO).

Exemple 4

On broie des granulés de résine de téréphtalate de polyéthylène (C) à une viscosité intrinsèque de 0,71 en poudre fine, on chauffe à une température d'environ 100 C dans un flacon de verre et on ajoute 0,5 % de dibenzylidène-sorbitol. On mélange avec soin dans un appareil à secousses à peinture et on sèche à l'étuve à vide

à 120 C pendant 24 heures environ.

Exemple 5

On mélange un échantillon de la résine du commerce Rynite, résine de téréphtalate de polyéthylène à mouler de la firme DuPont Corporation, avec du dibenzylidène-sorbitol comme décrit

dans l'exemple 4.

Exemple 6

On broie des granulés de la résine Nylon 6 du commerce

en poudre fine et on chauffe à 100 C environ dans un flacon de verre.

On ajoute ensuite 0,5 % de dibenzylidène-sorbitol et on mélange avec soin dans un appareil à secousses pour peinture. Après mélange, on sèche la poudre à 120 C sous vide pendant 24 heures environ. On transforme ensuite le mélange en une pellicule mince d'environ 75 à 125? d'épaisseur par moulage par compression en atmosphère d'azote

à une température de 250 à 270 C.

Les conditions opératoires observées et les résul-

tats obtenus sont rapportés dans le tableau ci-après.

Ces résultats montrent que l'addition du dibenzyli-

dène-sorbitol à des compositions de résines thermoplastiques favorise une cristallisation plus rapide que dans le cas des mêmes compositions

de résinesthermoplastiques ne contenant pas de dibenzylidène-sorbitol.

D'autre part, des microphotographies de la pellicule obtenue révèlent que les cristaux de sphérulite, dans les compositions de résines thermoplastiques contenant du dibenzylidène-sorbitol, sont en général plus uniformes et ont une dimension qui représente la moitié environ de celle des cristaux des échantillons témoins de résines ne conte-

nant pas de dibenzylidène-sorbitol.

TABLEAU

Exemple

n I Polymère PET-A Additf Néant DBS II PET-B Néant DBS III PBT Néant DBS IV PET-C Néant DBS, V Ryaite 530 * DBS VI Nylon 6 Vitesse de - Quantité de refroidisse- DBS ajouté, ment, C/min % en poids

O

0,5

o 0,5 o0 0,5 o05 0,5 o05 0,5 Température Ti ( C)

à laquelle la cris-

tallisation est in-

duite 201,0 208,0 209,0 214,5 184,0 191,0 197,0 204,0 206,5 211,5 ,5 186, 0 Température

de cristal-

lisation Tp ( C) 188,5 196,0 ,0 205,5 173,0 ,0 176,0 188,0 199,0 205,5 166,0 181,5 Température Te ( C)

à laquelle la cris-

tallisation est terminée 166,5 181,5 172,0 ,5 168,0 ,0 ,0 169,0 189,0 197, 5 ,0 178,0

* Autres additifs non connus.

Ti-Te. ( c) 34, 5 26,5 37,0 19,0 16,0 11,O 42,0 ,0 17,5 14,0 ,5 8,0 i-a o a% -Ni 0%

Claims (12)

R E V E N D I C A T IONS

1. Composition ésineuse apte au çormage, consistant essen-

tiellement en un polymère thermoplastique par condensation prati-

quement exempt d'insaturation oléfinique, présentant une viscosité intrinsèque d'environ 0,1 a 5 telle que mesurée à 25 C dans un mélange à volumes égaux de sym-tétrachloroéthane et de phénol, et une pro- portion mineure et efficace, suffisante pour améliorer les propriétés

de cristallisation, d'un acétal cyclique qui sert d'agent de nucléa-

tion, cet acétal cyclique consistant en au moins un composé choisi dans le groupe formé par les acétals de polyols et de benzaldéhydes et leurs dérivés, le noyau benzénique du radical de benzaldéhyde portant au moins un substituant choisi dans le groupe formé par les halogènes, les groupes alkyle en C1-C8 et les groupes alcoxy en

C1-C8, et les polyols en question contenant de 5 à 7 groupes hydroxy.

2. Composition résineuse selon la revendication 1, carac-

térisée en ce que le polymère thermoplastique par condensation est

un homopolymère du téréphtalate d'éthylène.

3. Composition résineuse selon la revendication 1, carac-

térisée en ce qu'elle contient en outre une proportion mineure effi-

cace d'un plastifiant pour résine thermoplastique.

4. Composition résineuse selon la revendication 1, carac-

térisée en ce que le polymère thermoplastique par condensation est

un copolymère contenant au moins 80 % en poids environ de téréphta-

late de polyethylène.

5. Composition résineuse selon la revendication 1, carac-

térisée en ce que le polymère thermoplastique par condensation est un polyamide préparé par autocondensation de l'acide 6-aminocaproique

ou du caprolactame.

6. Composition résineuse selon la revendication 1, carac-

térisée en ce que le polymère thermoplastique par condensation est un polyester préparé à partir d'un acide dicarboxylique aromatique

et d'un alkylèneglycol.

7. Composition résineuse selon la revendication 1, carac-

térisée en ce que le polymère thermoplastique par condensation est

un téréphtalate de polybutylène.

8. Composition résineuse selon la revendication 1, ca-

ractérisée en ce qu'elle contient en outre une matière de charge.

9. Composition résineuse selon la revendication 1, ca-

ractérisée en ce qu'elle contient en outre un agent renforçant.

10. Composition résineuse selon la revendication 9,

caractérisée en ce que l'agent renforçant consiste en verre fibreux.

11. Composition résineuse selon la revendication 1,

conçue plus spécialement pour le moulage par injection, et caracté-

risée en ce qu'elle consiste en téréphtalate de polyéthylène à une viscosité intrinsèque d'environ 0,4 à 1,5, telle que mesurée à 25 C dans un mélange à volumes égaux de sym-tétrachloroéthane et de phénol, et environ 0,1 à 1 % en poids de dibenzylidène-sorbitol, servant

d'agent de nucléation, avec environ 10 à 70 % d'un agent renforçant.

12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce qu'elle contient en outre une proportion mineure efficace d'un

plastifiant pour résine thermoplastique.