FR2462164A1 - Medicament contre les maladies infectieuses des voies urina ires et digestives a base d'un lysat bacterien provenant d'au moins une souche d'escherichia coli - Google Patents
Medicament contre les maladies infectieuses des voies urina ires et digestives a base d'un lysat bacterien provenant d'au moins une souche d'escherichia coli Download PDFInfo
- Publication number
- FR2462164A1 FR2462164A1 FR8012677A FR8012677A FR2462164A1 FR 2462164 A1 FR2462164 A1 FR 2462164A1 FR 8012677 A FR8012677 A FR 8012677A FR 8012677 A FR8012677 A FR 8012677A FR 2462164 A1 FR2462164 A1 FR 2462164A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sodium
- escherichia coli
- infectious diseases
- medicament
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/025—Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
- A61K39/0258—Escherichia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
MEDICAMENT IMMUNOBIOTHERAPIQUE CONTRE DES MALADIES INFECTIEUSES DES VOIES URINAIRES ET DIGESTIVES, CONTENANT COMME PRINCIPE ACTIF UN LYSAT BACTERIEN PROVENANT D'AU MOINS UNE DES SOUCHES SUIVANTES DE ESCHERICHIA COLI:-NCTC: 8603, 8621, 8622, 8623, 9026, 9111, 9119, 9707, 9708;-I-081, I-082, I-083, I-084, I-085, I-086, I-087, I-088, I-089.
Description
"Médicament contre les maladies infectieuses des voies urinaires et
digestives à base d'un lysat bactérien
provenant d'au omins une souche d'Escherichia coli".
La présente invention concerne un médicament contre des maladies in-
fectieuses des voies urinaires et digestives contenant conne principe actif un lysat bactérien provenant d'au nmoins une des souches suivantes de Escherichia coli:
- NCTC: 8603, 8621, 8622, 8623, 9026, 9111, 9119, 9707, 9708;
- I-081, I-082, I-083, I-084, I-085, I-086, I-087, I-088, I-089.
De préférence, les lysats proviennent de toutes les souches
mentionnées ci-dessus.
Les souches NTC sont cataloguées par la "National Collection of Ty-
pe Cultures, London" et accessibles au public, tandis que les souches I
ont été déposées par le titulaire du présent brevet le 7 mars 1979 au-
près de la "Collection nationale de cultures de microorganismes, Ins-
titut Pasteur, Paris".
Les cultures bactériennes sont faites selon les techniques bacté-
riologiques courantes, dans les conditions les mieux adaptées à la
multiplication des germes.
Le traitement des cultures pour 1 'obtention des lysats se fait de préférence dans un milieu contenant par litre d'eau: extrait de viande 22, 5 g, extrait de levure 7,5 g, chlorure de sodium 2,5 g, acétate de sodium 0,5 g, monohydrogènephosphate de sodium 2,0 g, lactate de sodium
% p/p 2;0 ml, lactate d'ammonium 50% p/p 2,0 ml, aneurine 3,0 mg, aci-
de nicotinique 3,0 mg, glucose 3,0 g, ces chiffres pouvant varier de + 5%, en fermenteur, par exemple à 3q-37 C nendant P-14 heures, ou en flacons de Roux, oar exemple, à 33-37 C pendant 24-48 heures. De préférence, ce milieu contient en plus par litre d'eau 2,0 g de gélatine et 24,0 g de gélose afin de le rendre solide. Dans un milieu solide, on peut utiliser le milieu défini ci-dessus renfermant de la gélatine et
de la gélose.
Les cultures sont récoltées selon les méthodes usuelles.Les suspen-
sions bactériennes ainsi obtenues sont dénombrées souche par souche et soumises à la lyse alcaline (pH 9 à 10) progressive à une température pouvant varier entre 20 et 40 C, avec entre autre: soude caustique, potasse caustique, amines primaires, secondaires et tertiaires. La lyse
est poursuivie pendant un à cinq jours sous contrôle microscopique.
Le volume des lysats de chaque souche bactérienne entrant dans le
concentré final est calculé en fonction des résultats des dénombrements.
Le traitement des cultures pour l'obtention des lysats par autolyse se fait, de préférence, dans un milieu contenant par litre d'eau: extrait de viande 25,0 g, chlorure de sodium 5,0 g, nonohydrogénophosphate de sodium
1,0 g, ces chiffres pouvant varier de + 5 %.
Les cultures ensemencées sont incubées pendant 3 mois à 370C. Le
surnageant filtré de ces cultures constitue le lysat.
Préparation du concentré de lysats bactériens Les lysats de chaque souche bactérienne obtenus en milieu solide et/ou milieu liquide sont mélangés dans des proportions appropriées pour obtenir les médicaments
définis ci-dessus. Les quantités de germes des sou-
ches utilisées en association peuvent varier entre cer-
taines limites pour une prise journalière humaine
(adulte): 1 à 50 milliards de germes.
Le mélange des lysats constitue un concentré natif qui est clarifié par centrifugation et filtration en profondeur. Le concentré clarifié est stérilisé par
filtration sur membrane et constitue le concentré de ly-
sats bactériens servant de base à la préparation des dif-
férentes formes galéniques.
Formes galéniques L'administration se fait de préférence par voie
orale, sous forme de comprimés, capsules, gélules, granu-
lés, contenant le lysat sous forme lyophilisée ou de solu-
té buvable sous forme d'ampoules monodose, de sirop ou de
gouttes contenant le lysat. L'administration peut égale-
ment se faire par voie parentérale, ou encore par voie rectale sous forme de suppositoires. La dose journalière
pour un adulte prise de préférence en une fois, peut con-
tenir au total un lysat variant entre 1 et 50 milliards d'équivalentsgermes.
La dose enfant est la moitié de la dose adulte.
Travaux pharmacologiques Une étude expérimentale de l'état immunitaire a été effectuée chez la souris Balb/c après stimulation
orale par le lysat ci-dessus.
Cette étude couvre l'immunité à médiation humorale et l'immunité à médiation cellulaire, tant spécifique que non-spécifique.
Test de protection-
Les souris ont été traitées par voie orale avec mg/kg pendant 5 jours. Il a été montré que le lysat a
un pouvoir protecteur statistiquement significatif vis-à-
vis d'une infection par Escherichia coli injecté par voie
intrapéritonéale 10 et 30 jours après le début du traite-
ment ou par Salmonella typhimurium inoculé par voie
entérale 30 jours après le début du traitement.
Test "Plaque forming Cells"
Cette technique a permis de montrer une augmen-
tation en fonction du temps, du nombre de cellules splé-
niques produisant des plaques de lyse chez les souris traitées avec 150 mg/kg de lysat, pendant 5 jours par voie orale. Le test a été effectué 14 jours après le début
du traitement.
Test de phagocytose in vivo au Carbone colloïdal Le Carbone colloïdal injecté à une souris est
éliminé du système vasculaire par les cellules deK{pffer.
La cinétique d'élimination du colloide est donc le re-
flet de l'activité du système réticuloendothélial. On a traité des souris par voie orale pendant 5 jours avec mg/kg de lysat. 10 et 30 jours après le début du traitement le test est réalisé. L'indice phagocytaire est
augmenté de façon statistiquement significative.
Etude de l'activité des macrophages Des souris ont été traitées avec 150 mg/kg de lysat par voie orale pendant 5 jours. Les macrophages intrapéritonéaux ont été prélevés 10 et 30 jours après
le début du traitement.
L'étude des capacités d'adhérence et de phago-
cytose in vitro (Candida albicans) des macrophages a mon-
tré que le lysat utilisé a une action immunostimulante au
niveau cellulaire.
Il a également été montré une chute caractéris-
tique des activités enzymatiques de ces macrophages, due
probablement à un épuisement de ces cellules trop solli-
citées. Des contrôles effectués en microscopie électro-
nique de transmission ont pu confirmer cette hypothèse; les macrophages activés présentent de fottes vacuolisa- tions. Etude de la toxicité chronique Le lysat a été administré à des doses de 100 et 1000 fois la dose thérapeutique humaine à des rats et à des doses de 20 et 200 fois à des chiens par voie orale
pendant 13 semaines.
Aucune altération fonctionnelle ou organique
n'a été décelée au cours du traitement.
Essais cliniques
17 malades souffrant d'infection urinaire chro-
nique ont été traités à raison de 1 dose par jour de lysat pendant 8-12 mois à raison de 10 à 15 jours de traitement par mois. Les récidives ont été totalement éliminées dans
14 cas et espacées dans 3 cas.
24 64
Claims (6)
1. Médicament immunobiothérapique contre des maladies infectieuses des voies urinaires et digestives,
contenant comme principe actif un lysat bactérien prove-
nant d'au moins une des souches suivantes de Escherichia coli:
- NCTC: 8603, 8621, 8622, 8623, 9026, 9111, 9119,. 9707,
9708.
- 1-081, I-082, 1-083, 1-084, I-085, I-086, 1-087,
I-088, 1-089.
2. Médicament selon la revendication 1, carac-
térisé par le fait que le dit principe actif est constitué
par un mélange de lysats de toutes les souches mention-
nées.
3. Procédé de fabrication d'un médicament selon
la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les-
dites souches sont incubées dans un milieu de culture solide ou liquide, qu'elles subissent une lyse et/ou une
autolyse, et qu'on récolte les lysats ainsi obtenus.
4. Milieu de culture pour exécuter le procédé selon la revendication 3, contenant par litre d'eau: extrait de viande 22,5 g, extrait de levure 7, 5 g, chlorure de sodium 2,5 g, acétate de sodium 0,5 g, monohydrogènephosphate de sodium 2,0 g, lactate de sodium 70 % p/p 2,0 ml, lactate d'ammonium 50 % p/p 2,0 ml, aneurine 3,0 mg, acide nicotinique 3, 0 mg, glucose 3,0 g,
ces chiffres pouvant varier de + 5 %.
5. Milieu selon la revendication 4, contenant en plus par litre d'eau: gélatine 2,0 g et gelose 24,0 g
afin de le rendre solide.
6. Milieu liquide culture pour exécuter le pro-
cédé selon la revendication 3, par autolyse, contenant par
litre d'eau: extiait de viande 25,0 g, chlorure de so-
dium 5,0 g, monohydrogènophosphate de sodium 1,0 g, ces
chiffres pouvant varier de t 5 %.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH692479A CH639852A5 (fr) | 1979-07-26 | 1979-07-26 | Medicament contre les maladies infectieuses des voies urinaires et digestives. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2462164A1 true FR2462164A1 (fr) | 1981-02-13 |
FR2462164B1 FR2462164B1 (fr) | 1983-08-05 |
Family
ID=4317195
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8012677A Granted FR2462164A1 (fr) | 1979-07-26 | 1980-06-06 | Medicament contre les maladies infectieuses des voies urina ires et digestives a base d'un lysat bacterien provenant d'au moins une souche d'escherichia coli |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5622733A (fr) |
AR (1) | AR222887A1 (fr) |
BE (1) | BE884456A (fr) |
CH (1) | CH639852A5 (fr) |
CS (1) | CS212234B2 (fr) |
DD (1) | DD153192A5 (fr) |
DE (1) | DE3019448A1 (fr) |
ES (1) | ES8104402A1 (fr) |
FR (1) | FR2462164A1 (fr) |
GB (1) | GB2054374B (fr) |
HU (1) | HU181725B (fr) |
IT (1) | IT1143025B (fr) |
PL (1) | PL127520B1 (fr) |
PT (1) | PT71612A (fr) |
RO (1) | RO80054A (fr) |
YU (1) | YU42532B (fr) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2550707B1 (fr) * | 1983-08-17 | 1986-02-28 | Lipha | Medicament immunomodulateur d'origine biologique et son procede de preparation |
US4740585A (en) * | 1984-07-30 | 1988-04-26 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Synthetic vaccine against urinary infections |
JP2008529960A (ja) | 2003-06-23 | 2008-08-07 | バイオテック トゥールス ソシエテ アノニム | エピトープ組成物 |
SI2117587T1 (en) | 2007-03-05 | 2018-04-30 | Om Pharma | Bacterial extract for disorders of the digestive or urinary tract and the process for its preparation |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7107538A (fr) * | 1970-06-03 | 1971-12-07 | ||
NL7213850A (fr) * | 1971-10-14 | 1973-04-17 | ||
US3911109A (en) * | 1971-10-14 | 1975-10-07 | Lever Brothers Ltd | Rearing calves |
BE841614A (fr) * | 1975-05-07 | 1976-11-08 | Traitement des animaux | |
GB1462384A (en) * | 1973-04-12 | 1977-01-26 | Unilever Ltd | Rearing of lambs |
NL7709085A (nl) * | 1976-08-18 | 1978-02-21 | Rit Rech Ind Therapeut | Vaccins. |
US4136167A (en) * | 1975-06-12 | 1979-01-23 | Internationale Octrooi Maatschappij "Octropa" B.V. | Process for reducing the incidence of neonatal diarrhoea in pigs |
US4141970A (en) * | 1975-05-07 | 1979-02-27 | Internationale Octrooimaatschappij "Octropa" B.V. | Method for enhancing the resistance of new born mammalian young to gastro-intestinal infections |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5219927B2 (fr) * | 1972-06-08 | 1977-05-31 |
-
1979
- 1979-07-26 CH CH692479A patent/CH639852A5/fr not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-05-21 DE DE19803019448 patent/DE3019448A1/de active Granted
- 1980-05-28 ES ES491920A patent/ES8104402A1/es not_active Expired
- 1980-06-06 FR FR8012677A patent/FR2462164A1/fr active Granted
- 1980-07-10 HU HU801726A patent/HU181725B/hu unknown
- 1980-07-14 DD DD222593A patent/DD153192A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-22 RO RO80101780A patent/RO80054A/fr unknown
- 1980-07-24 BE BE0/201514A patent/BE884456A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-07-24 IT IT49314/80A patent/IT1143025B/it active
- 1980-07-24 PL PL1980225853A patent/PL127520B1/pl unknown
- 1980-07-25 AR AR281940A patent/AR222887A1/es active
- 1980-07-25 PT PT71612A patent/PT71612A/fr unknown
- 1980-07-25 CS CS805266A patent/CS212234B2/cs unknown
- 1980-07-25 JP JP10231580A patent/JPS5622733A/ja active Granted
- 1980-07-25 GB GB8024420A patent/GB2054374B/en not_active Expired
- 1980-07-25 YU YU1896/80A patent/YU42532B/xx unknown
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2119903A1 (fr) * | 1970-06-03 | 1972-08-11 | Unilever Nv | |
NL7107538A (fr) * | 1970-06-03 | 1971-12-07 | ||
NL7213850A (fr) * | 1971-10-14 | 1973-04-17 | ||
FR2158219A1 (fr) * | 1971-10-14 | 1973-06-15 | Unilever Nv | |
GB1401280A (en) * | 1971-10-14 | 1975-07-16 | Unilever Ltd | Compositions and method for improving the resistance of calves to intestinal disorders |
US3911109A (en) * | 1971-10-14 | 1975-10-07 | Lever Brothers Ltd | Rearing calves |
GB1462384A (en) * | 1973-04-12 | 1977-01-26 | Unilever Ltd | Rearing of lambs |
BE841614A (fr) * | 1975-05-07 | 1976-11-08 | Traitement des animaux | |
NL7604887A (nl) * | 1975-05-07 | 1976-11-09 | Unilever Nv | Werkwijze ter behandeling van dieren. |
DE2620287A1 (de) * | 1975-05-07 | 1977-02-24 | Unilever Nv | Verfahren zur wachstumsfoerderung von tieren |
FR2347932A1 (fr) * | 1975-05-07 | 1977-11-10 | Unilever Nv | Procede de traitement d'animaux |
US4141970A (en) * | 1975-05-07 | 1979-02-27 | Internationale Octrooimaatschappij "Octropa" B.V. | Method for enhancing the resistance of new born mammalian young to gastro-intestinal infections |
US4136167A (en) * | 1975-06-12 | 1979-01-23 | Internationale Octrooi Maatschappij "Octropa" B.V. | Process for reducing the incidence of neonatal diarrhoea in pigs |
NL7709085A (nl) * | 1976-08-18 | 1978-02-21 | Rit Rech Ind Therapeut | Vaccins. |
FR2361913A1 (fr) * | 1976-08-18 | 1978-03-17 | Rit Rech Indus Therapeutiques | Vaccin contre la maladie de l'oedeme du porcelet |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL225853A1 (fr) | 1981-05-08 |
ES491920A0 (es) | 1981-04-01 |
JPS5622733A (en) | 1981-03-03 |
DE3019448C2 (fr) | 1987-07-30 |
PL127520B1 (en) | 1983-11-30 |
BE884456A (fr) | 1980-11-17 |
GB2054374B (en) | 1983-06-22 |
PT71612A (fr) | 1980-08-01 |
JPH0255407B2 (fr) | 1990-11-27 |
DD153192A5 (de) | 1981-12-30 |
FR2462164B1 (fr) | 1983-08-05 |
RO80054A (fr) | 1982-10-26 |
YU42532B (en) | 1988-10-31 |
GB2054374A (en) | 1981-02-18 |
CH639852A5 (fr) | 1983-12-15 |
DE3019448A1 (de) | 1981-02-12 |
IT8049314A0 (it) | 1980-07-24 |
AR222887A1 (es) | 1981-06-30 |
CS212234B2 (en) | 1982-03-26 |
IT1143025B (it) | 1986-10-22 |
ES8104402A1 (es) | 1981-04-01 |
YU189680A (en) | 1983-06-30 |
HU181725B (en) | 1983-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0001945B1 (fr) | Nouveaux polysaccharides extraits de corps microbiens d'Haemophilus Influenzae, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant | |
JPH11514990A (ja) | 2−メルカプトエタノールアミン(2−mea)と類縁アミノチオール化合物および3,5−ジイソプロピルサリチル酸銅(▲ii▼)と類縁化合物の、各種疾患を予防および治療するための使用 | |
EP0089266B2 (fr) | Procédé de préparation de protéoglycanes immunostimulants inducteurs d'interféron, protéoglycanes obtenus et médicament les contenant | |
WO2005077390A1 (fr) | Agent hypoglycémiant, remède/préventif pour le diabète et leur procédé de fabrication | |
EP2165704A1 (fr) | Utilisation de l'alvérine dans le traitement des affections cutanées | |
FR2462164A1 (fr) | Medicament contre les maladies infectieuses des voies urina ires et digestives a base d'un lysat bacterien provenant d'au moins une souche d'escherichia coli | |
FR2547500A1 (fr) | Preparation pharmaceutique pour ulcere du tube digestif | |
EP0195870B1 (fr) | Utilisation de levures saccharomyces pour la fabrication d'un médicament contre l'amibiase | |
WO1998056755A1 (fr) | Substances physiologiquement actives tkr2449, leur procede de preparation et micro-organisme | |
CH620691A5 (fr) | ||
EP3017069B1 (fr) | Utilisation d'une bactérie isolée du genre pseudoalteromonas, cyclolipopeptides et leurs utilisations | |
JP2969017B2 (ja) | 感染防御剤 | |
EP0139551B1 (fr) | Medicament immunomodulateur d'origine biologique et son procédé de préparation | |
CN1224390C (zh) | 含吡咯并喹啉醌的治疗和预防脂肪肝的药物组合物 | |
CN1167421C (zh) | 含吡咯并喹啉醌的治疗铅中毒的药物组合物 | |
EP0600915B1 (fr) | Composition a base de buis pour le traitement de l'infection par le vih (virus de l'immunodeficience humaine) | |
RU2813777C1 (ru) | Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота | |
FR2536281A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques permettant de reguler les fonctions phagocytaires | |
JPH10245340A (ja) | 強壮強精組成物 | |
Sakagami et al. | Multiple immunological functions of extracts from the cone of Japanese white pine, Pinus parviflora Sieb. et Zucc | |
JPH07238024A (ja) | 好中球機能改善剤 | |
US20050119224A1 (en) | Use of n-acetyl-d-glucosamine in the manufacture of pharmaceutical useful for adjuvant treatment of perianal disease | |
FR2663539A1 (fr) | Utilisation de la d-fenfluramine pour l'obtention de medicaments destines au traitement des deficiences immunitaires chez le sujet age. | |
CN115279383A (zh) | 用于治疗和预防胃肠炎症的普拉梭菌菌株cncm i-4573与pentasa®的组合 | |
JPS62130B2 (fr) |