RU2813777C1 - Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота - Google Patents
Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813777C1 RU2813777C1 RU2022134456A RU2022134456A RU2813777C1 RU 2813777 C1 RU2813777 C1 RU 2813777C1 RU 2022134456 A RU2022134456 A RU 2022134456A RU 2022134456 A RU2022134456 A RU 2022134456A RU 2813777 C1 RU2813777 C1 RU 2813777C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dose
- drug
- animals
- per
- pasteurellosis
- Prior art date
Links
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 title claims abstract description 27
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 51
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 9
- BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N LSM-5799 Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3N(C)COC1=C32 BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 229960002531 marbofloxacin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 claims abstract description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 241000283725 Bos Species 0.000 claims abstract description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 3
- 239000000321 herbal drug Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 24
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 3
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 3
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 3
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 3
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 3
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000606831 Histophilus somni Species 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- LLJSMJBGZSZQSJ-NAUDNZITSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide;n,n'-dibenzylethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1.C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O.C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O LLJSMJBGZSZQSJ-NAUDNZITSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 108010041052 DNA Topoisomerase IV Proteins 0.000 description 1
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 1
- 241001293418 Mannheimia haemolytica Species 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-L [Ca++].CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O.CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O Chemical compound [Ca++].CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O.CN(C)[C@H]1[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3C(=C([O-])[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c1c(O)cccc1[C@@]3(C)O KIPLYOUQVMMOHB-MXWBXKMOSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229940053013 bio-mycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 229940036630 folic acid 0.2 mg Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003509 long acting drug Substances 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940076266 morganella morganii Drugs 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- UWGHBOXQOJIGDX-QESCWDNQSA-M potassium;n,n'-dibenzylethane-1,2-diamine;2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabic Chemical compound [K+].CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 UWGHBOXQOJIGDX-QESCWDNQSA-M 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940063650 terramycin Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000004861 thermometry Methods 0.000 description 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности ветеринарной фармакологии. Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота включает подкожное однократное введение в дозе 80 см3 сыворотки, изготовленной из крови волов-продуцентов, гипериммунизированных инактивированными клетками бактерий Pasteurella multocida штаммов №8683, №1231, №656, №796 и Т-80. Также способ предусматривает внутримышечное, пятикратное в дозе 2 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки введение антибиотика. В качестве антибиотика применяют препарат «Марбофлоксацин». Также используют антисептик в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды. Указанный антисептик выпаивают животным в течение десяти дней в количестве 19-20 см3. В качестве витаминов вводят внутримышечно в область бедра в дозе 1,5 см, трехкратно с интервалом пятнадцать суток комбинированный витаминный препарат «ВитОкей». В качестве макро- и микроэлементов используют препарат «Кальфосет®», который однократно вводят внутримышечно 25 см3 на животное. В качестве иммуностимулирующего препарата животным дают перорально иммуностимулирующий фитопрепарат «Каргдэхин» в дозе 0,15 см3 на 1 кг массы животного, разбавленного 100-200 мл кипяченой воды, в течение тридцати суток. Изобретение направлено на повышение эффективности лечения за счет предотвращения возникновения инфекций различного рода и поствакцинальных осложнений. 5 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, частности ветеринарной фармакологии.
Известен стандартный метод лечения пастереллеза в соответствии с санитарными и ветеринарными правилами "Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации пастереллеза животных (утв. Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 24 мая 1996 г. N 13-4-2/612).
Больных или подозрительных по заболеванию животных изолируют и лечат: животным вводят гипериммунную сыворотку пастереллеза в лечебной дозе и один из антибиотиков (террамицин/окситетрациклин/, биомицин/хлортетрациклин/, тетрациклин, стрептомицин, левомицетин, препараты пролонгированного действия/дибиомицин, дитетрациклин, дистрептомидазол, бициллин-3), также использовать сульфаниламидные препараты, глюкозу и симптоматические средства.
Клинически здоровых животных хозяйства независимо от места их нахождения необходимо вакцинировать против пастереллеза вакцин, перед вакцинацией провести тщательный клинический осмотр и термометрию.
Наиболее близким по технической сущности является способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота включающий подкожное введение сыворотки, внутримышечное введение антибиотика и витаминного препарата (https://fermhelp.ru/pasterellez-krupnogo-rogatogo-skota/ - прототип).
Недостатком прототипа является недостаточная эффективность лечения, т.к. не обеспечивается предотвращение возникновения инфекций различного рода и поствакцинальных осложнений.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения, за счет предотвращения возникновения инфекций различного рода и поствакцинальных осложнений.
Технический результат результат достигается тем, что в способе лечения пастереллеза крупного рогатого скота, включающем подкожное однократное введение в дозе 80 см сыворотки, изготовленную из крови волов-продуцентов, гипериммунизированных инактивированными клетками бактерий Pasteurella multocida штаммов №8683, №1231, №656, №796 и Т-80, внутримышечное, пятикратное в дозе 2 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки, введение антибиотика, в качестве него применяют препарат «Марбофлоксацин», также используют антисептик в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды, который выпаивают животным в течение десяти дней в количестве 19-20 см3, в качестве витаминов вводят внутримышечно в область бедра в дозе 1,5 см3, трехкратно с интервалом пятнадцать суток комбинированный витаминный препарат «ВитОкей», в качестве макро- и микроэлементов используют препарат «Кальфосет®», который однократно вводят внутримышечно 25 см3 на животное, а в качестве иммуностимулирующего препарата животным дают перорально иммуностимулирующий фитопрепарат «Каргдэхин» в дозе 0,15 см3 на 1 кг массы животного, разбавленного со 100-200 мл кипяченной воды, в течение тридцати суток.
Новизна заявленного предложения обусловлена тем, что для повышения эффективности лечения пастереллеза у животных использован комплекс препаратов, схема применения которых предотвратила возникновение инфекций различного рода и поствакцинальных осложнений.
Признаки, отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, направлены на достижение технического результата и не выявлены при изучении патентной и научно-технической литературы в данной и смежной областей науки и техники и, следовательно, соответствуют критерию «изобретательский уровень».
Препараты используемые в заявляемом способе, имеют следующие свойства:
- Водной раствор серебра в качестве него используют «Аргерит-40» производителем, которого является ООО «Предприятие «Кубаньагроток» разработаны ТУ 9154-001-10073810-2002, «Концентрат гидратированного серебра химически чистый». «Аргерит-40» имеет широкий спектр действия, по внешнему виду представляет собой жидкость без цвета и запаха с кисловатым вкусом, обладает высокой микробицидной активностью вещества при концентрации ионов серебра от 0,001 мг/л, что значительно ниже допустимой санитарной нормы (0,01 г/л), против культур Candida albicans, Staphylococcus aureus 209-P, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Listeria monocytogenes. Устойчивые микробицидные свойства ионов серебра усиливаются его кислой реакцией;
- Сыворотка, изготовлена из крови волов-продуцентов, гипериммунизированных инактивированными клетками бактерий Pasteurella multocida штаммов №8683, №1231, №656, №796 и Т-80. Сыворотку вводят подкожно крупному рогатому скоту однократно в дозе 40 см3 по инструкции. (https://vetsnab.info/vetpreparaty/syvorotka-protiv-pasterelleza-krupnogo-rogatogo-skota-ovecz-i-svinej-2/).
- Препарат «Марбофлоксацин» относится к антибактериальным средствам группы фторхинолонов. Один миллилитр препарата содержит в качестве действующего вещества содержится 100 мг марбофлоксацина, а также вспомогательные вещества: глюконолактон, динатрия ЭДТА, монотиоглицерол, метакрезол, вода для инъекций. Марбофлоксацин оказывает бактерицидное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Morganella morganii, Mycoplasma spp., Proteus spp., Haemophilus spp., включая Histophilus somni (Haemophilus somnus), Moraxella spp., Pseudomonas spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и другие.
Механизм действия основан на подавлении бактериальных ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, участвующих в репликации ДНК микроорганизмов. Препарат вводят внутримышечно пятикратно в дозе 2 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки по инструкции (https://vetsnab.info/vetpreparaty/marbofloksaczin-100/).
- «ВитОкей" относится к комбинированным витаминным препаратам. Один миллилитр препарата содержит в качестве действующих веществ содержит витамин А - 10000 ME, витамин D3 - 2000 ME, витамин Е - 10 мг, витамин К - 2 мг, витамин В1 - 10 мг, витамин В2 - 4 мг, витамин В6 - 3 мг, никотинамид - 30 мг, кальция пантотенат - 20 мг, фолиевую кислоту - 0,2 мг, цианокобаламин - 10 мкг, биотин - 10 мкг, а также вспомогательные вещества и воду для инъекций. Активные вещества препарата оказывают синергидное действие на организм животных и птиц, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне. ВитОкей, который вводят внутримышечно в область бедра в дозе 1,5 см3, трехкратно с интервалом пятнадцать суток https://magizoo.ru/catalog/vitaminy-dlja-immunteta-dlja-sobak/452384/.
- Кальфосет® - представляет собой комплекс микроэлементов, в 100 мл содержит в качестве действующих веществ кальция глюконат - 32,82 г, кальция глицерофосфат - 8,93 г, магния хлорид - 4,18 г, а также вспомогательные компоненты: борную кислоту - 6,6%, цитрат натрия безводный (для коррекции рН) и воду для инъекций - до 100%. Действие препарата обусловлено наличием в нем солей кальция, магния и фосфора. Кальций необходим для нормального функционирования нервной и мышечно-костной систем. Он положительно влияет на сердечную деятельность и особенно важную роль играет для коагуляции крови. Фосфор и магний способствуют метаболизму кальция. Основная функция метаболизма фосфора состоит в перенесении биологической энергии, отчасти из АТФ. Магний является внеклеточным ионом и играет роль основного кофактора для многих энзимов, а именно, связанных с переносом фосфатов, имеющих большое энергетическое значение (https://www.vetlek.ru/shop/?gid=273&id=7663).
Иммуностимулирующий фитопрепарат Каргдэхин готовят следующим образом: Высушенный сбор из травы эхинацеи, корневища солодки и цветков календулы измельчают. Затем сбор, состоящий из 2-х частей эхинацеи пурпурной, 1-й части корневища девясила и 1-й части цветков календулы лекарственной, смешивают с 70 об. % этилового спирта в соотношении 1:5, настаивают в течение 14-15 дней при температуре 36-38°С, периодически перемешивают. Затем процеживают через бумажный фильтр, предварительно хорошо отжав сырье. Полученную настойку доводят до 30 об. % концентрации дистиллированной водой.
Препарат вводят в дозе 0,15 см3 на 1 кг массы животного, разбавленного со 100-120 мл кипяченной воды, в течение тридцати суток.
Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота осуществляют следующим образом:
Лечение пастереллеза животных проводят комплексно, для этого ежедневно выпаивают животных водным раствором серебра Аргерит-40 (содержащий 0,8 мг ионов серебра) в количестве 19-20 см3 на одно животное в течение 30 дней, в связи с тем, что серебро обладает бактерицидным действием; затем применяют сыворотку против пастереллеза, изготовленную из крови волов-продуцентов, гипериммунизированных инактивированными клетками бактерий Pasteurella multocida штаммов №8683, №1231, №656, №796 и Т-80. Сыворотку вводят подкожно крупному рогатому скоту однократно в дозе 40 см3; антибиотик марбофлоксацин вводят внутримышечно пятикратно в дозе 2 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки. В качестве комплекса витаминов применяют препарат «ВитОкей» вводят внутримышечно в область бедра в дозе 1,5 см3, трехкратно с интервалом пятнадцать суток; макро- и микроэлементов - Кальфосет® однократно вводят внутримышечно 25 см3 на животное. Для повышения иммунитета применяют фитопрепарат каргдэхин в дозе 0,15 см3, в течение тридцати суток.
Сыворотку перед применением флаконы с сывороткой тщательно взбалтывают и подогревают на водяной бане до температуры 37-38°С, соблюдая правила асептики и антисептики.
Пример конкретного осуществления способа лечения пастереллеза крупного рогатого скота
При пастереллезе происходит снижение иммунитета как клеточного, так и гуморального. В связи с этим для повышения иммунобиологической реактивности организма животных разработана высокоэффективная система лечения пастереллеза крупного рогатого скота.
Для подтверждения эффективности предлагаемой схемы лечения, проводили научно-хозяйственный опыт с целью сравнения различных методов и средств повышения иммунобиологической реактивности при лечении больных пастереллезом животных, были сформированы три группы животных по 15 голов в каждой: первая - контрольная (интактные), вторая - первая опытная группа, третья - вторая опытная группа.
Животных первой опытной группы лечили по стандарту в соответствии с Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации пастереллеза животных (утв. Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода РФ 24 мая 1996 г. N 13-4-2/612), в котором для лечения больных животных использовали сыворотку и стрептомицин.
Животных второй опытной группы лечили по предлагаемой схеме лечения.
Затем после лечения, кровь брали из хвостовой вены животного в серологические и гематологические моноветы с соблюдением правил асептики и антисептики. Диагноз на пастереллез устанавливают комплексно на основании эпизоотических данных, клинических признаков, гематологические, биохимические и иммунологические, бактериологических и серологических исследований.
При изучении общеклинических показателей крови данные таблиц демонстрируют изменения показателей клеточного иммунитета при пастереллезе установлено, что перед лечением у больных животных в первой опытной группе достоверно было снижено количество эритроцитов на 21%, и, напротив, повышение общего количества лейкоцитов на 30%, в то же время гемоглобин находился практически на уровне клинически здоровых животных (таблица 1).
При изучении лейкоцитарной формулы у больных пастереллезом животных в первой опытной группе выявлено повышение количества эозинофилов (в 2 раза), юных нейтрофилов (в 1,5 раза), моноцитов (в 1,6 раза), палочкоядерных нейтрофилов (в 2,3 раза), и, напротив, снижение, сегментоядерных нейтрофилов (на 12%), лимфоцитов (на 27%), относительно клинически здоровых животных (таблица 1).
У больных пастереллезом животных второй опытной группы отмечено достоверное снижение количества эритроцитов на 26%, и, напротив, повышение общего количества лейкоцитов в 1,5 раза, в то же время гемоглобин находился практически на уровне клинически здоровых животных (таблица 2).
При изучении лейкоцитарной формулы у больных животных второй опытной группы выявлено повышение количества эозинофилов (в 2,7 раза), юных и палочкоядерных нейтрофилов (в 1,6 раза), и, напротив, снижение, сегментоядерных нейтрофилов (на 25%), лимфоцитов (на 13%), в то же время количество моноцитов находилось практически на уровне клинически здоровых животных (таблица 2).
После проведения лечения пастереллеза у крупного рогатого скота в первой опытной группе отмечено повышение количества эритроцитов (на 10%), и, напротив, снижение лейкоцитов (на 34%), в то же время уровень гемоглобина находился практически показателя проведения лечебных мероприятий. Отмечено снижение количества эозинофилов (в 1,7 раза), юных нейтрофилов (на 18%), палочкоядерных нейтрофилов (в 1,5 раза), моноцитов (в 2 раза) и, напротив, происходило повышение сегментоядерных нейтрофилов (на 26%), лимфоцитов (на 24%), относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 1).
После применения разработанной высокоэффективной комплексной системы лечения пастереллеза у крупного рогатого скота во второй опытной группе отмечено повышение количества эритроцитов (на 21%), уровня гемоглобина (на 14%), и, напротив, снижение количества лейкоцитов (на 19%), относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 2).
При сравнении лейкоцитарной формулы после проведения комплексного лечения животных второй опытной группы отмечено снижение количества эозинофилов и палочкоядерных нейтрофилов (в 1,6 раза), юных нейтрофилов (в 2 раза), и, напротив, происходило повышение сегментоядерных нейтрофилов (на 9%) и, лимфоцитов (на 13%), относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 2).
При изучении бактериального фагоцитоза после проведения леченых мероприятий больным животным в первой опытной группе наблюдалось достоверное повышение процента активных нейтрофилов (на 32%), переваривающей способности (на 28%), коэффициента мобилизации фармозан-позитивных нейтрофилов (в 3 раза), и, напротив, снижение поглотительной способности нейтрофильных гранулоцитов (в 1,5 раза), относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 3).
При сравнении показателей бактериального фагоцитоза после проведения комплексного лечения животных второй опытной группы отмечено повышение процента активных нейтрофилов на 15%, переваривающей способности нейтрофилов - на 7%, коэффициента мобилизации нейтрофилов - в 2,3 раза, и, напротив, снижение поглотительной способности нейтрофилов на 32%, относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 4).
После проведения комплексного лечения животных в первой опытной группе выявлено повышение Т-лимфоцитов (на 20%), В-лимфоцитов (на 14%) и, напротив, снижение NK-лимфоциты (в 1,6 раза), относительно проведения лечебных мероприятий. Количество бактерицидной активности сыворотки крови повысилось (на 19%), лизоцимной активности сыворотки крови (на 26%), относительно проведения лечебных мероприятий.
После проведения комплексного лечения животных второй опытной группы отмечено повышение Т-лимфоцитов (на 16%), и, напротив, снижение В-лимфоцитов (на 6%), NK-лимфоциты (на 19%), относительно проведения лечебных мероприятий. Количество бактерицидной активности сыворотки крови повысилось (на 24%), лизоцимной активности сыворотки крови (на 33%), относительно проведения лечебных мероприятий.
Таким образом, на основании полученных результатов нами установлено, что при пастереллезе происходит снижение количества клеток красной крови, и напротив, повышение клеток белой крови, среди популяции лейкоцитов происходило повышение палочкоядерных нейтрофилов, за счет снижения сегментоядерных, кроме того, происходило снижение лимфоцитов и, напротив, повышение моноцитов. Кроме того, происходило подавление клеточного иммунитета (Т-лимфоцитов) и гуморального иммунитета (В-лимфоцитов), бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки крови, относительно клинически здоровых. После проведения лечебных мероприятий происходило снижение количества эозинофилов, палочкоядерных нейтрофилов, и, напротив, повышение сегментоядерных нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов, что свидетельствует о повышении адаптивно-приспособительных механизмах. После применения высокоэффективных препаратов нами установлено повышение процента активных нейтрофилов и их переваривающей способности, а также коэффициента мобилизации фармозан-позитивных нейтрофилов, в то же время снижение поглотительной способности нейтрофилов. После проведения лечебных мероприятий при пастереллезе телят нами установлено, повышение пролиферации Т- и В-лимфоцитов, и, напротив, выявлено снижение NK-лимфоцитов, что свидетельствовало об адаптивно-приспособительных механизмах организма восстановлении, соотношения иммунокомпетентных клеток.
Из 20 телят в первой опытной группе выздоровели 10 животных в срок, что составило 50% от общего числа животных, погибло три. Во второй опытной группе использование высокоэффективной схемы лечения с применением фитоиммуномодулятора каргдэхина способствовало в срок выздоровлению животных на 100% (таблица 5).
Таким образом, применение комплексной системы лечения обеспечивает предотвращение возникновения бактериальных, в частности пастереллеза и вирусных респираторных заболеваний, тем самым обеспечивает экономическую выгоду.
Claims (1)
- Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота, включающий подкожное однократное введение в дозе 80 см3 сыворотки, изготовленной из крови волов-продуцентов, гипериммунизированных инактивированными клетками бактерий Pasteurella multocida штаммов №8683, №1231, №656, №796 и Т-80, внутримышечное, пятикратное в дозе 2 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки введение антибиотика, в качестве которого применяют препарат «Марбофлоксацин», также используют антисептик в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды, и выпаивают животным в течение десяти дней в количестве 19-20 см3, в качестве витаминов вводят внутримышечно в область бедра в дозе 1,5 см, трехкратно с интервалом пятнадцать суток комбинированный витаминный препарат «ВитОкей», в качестве макро- и микроэлементов используют препарат «Кальфосет®», который однократно вводят внутримышечно 25 см3 на животное, а в качестве иммуностимулирующего препарата животным дают перорально иммуностимулирующий фитопрепарат «Каргдэхин» в дозе 0,15 см3 на 1 кг массы животного, разбавленный 100-200 мл кипяченной воды, в течение тридцати суток.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2813777C1 true RU2813777C1 (ru) | 2024-02-16 |
Family
ID=
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4341771A (en) * | 1981-04-20 | 1982-07-27 | Eli Lilly And Company | Method of controlling Pasteurella infections |
US6514946B1 (en) * | 1999-08-30 | 2003-02-04 | Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai | Macrolide antibiotics and treatment and prophylaxis of pasteurellosis using the same |
RU2332230C2 (ru) * | 2006-08-01 | 2008-08-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) | Способ комплексной профилактики туберкулеза, бруцеллеза, пастереллеза и смешанной инвазии у пантовых оленей |
RU2609869C1 (ru) * | 2016-01-12 | 2017-02-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Способ повышения иммунобиологической реактивности и воспроизводительной функции у телок в период наступления физиологического созревания |
RU2712237C1 (ru) * | 2019-01-09 | 2020-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний |
RU2762088C1 (ru) * | 2021-05-05 | 2021-12-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Способ лечения мастита у коров |
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4341771A (en) * | 1981-04-20 | 1982-07-27 | Eli Lilly And Company | Method of controlling Pasteurella infections |
US6514946B1 (en) * | 1999-08-30 | 2003-02-04 | Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai | Macrolide antibiotics and treatment and prophylaxis of pasteurellosis using the same |
RU2332230C2 (ru) * | 2006-08-01 | 2008-08-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства (ВНИИПО) | Способ комплексной профилактики туберкулеза, бруцеллеза, пастереллеза и смешанной инвазии у пантовых оленей |
RU2609869C1 (ru) * | 2016-01-12 | 2017-02-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Способ повышения иммунобиологической реактивности и воспроизводительной функции у телок в период наступления физиологического созревания |
RU2712237C1 (ru) * | 2019-01-09 | 2020-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний |
RU2762088C1 (ru) * | 2021-05-05 | 2021-12-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Способ лечения мастита у коров |
Non-Patent Citations (1)
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3789239T2 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend Interferon für bukkale Verabreichung. | |
JP4573411B2 (ja) | マイカミノシルタイロノライド誘導体およびそれらの抗パスツレラ菌剤としての用途 | |
JPS5998015A (ja) | 免疫賦活剤 | |
GB2049423A (en) | Extract from poison pouch contents of bees | |
RU2813777C1 (ru) | Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота | |
WO1982003771A1 (fr) | Polysaccharide ps-a isole a partir de la plante appartenant au genre epidemium violaceum morr. et decne., procede de preparation, et agent de prevention de l'infection et stimulateur de l'immunite contenant le polysaccharide a titre d'ingredient efficace | |
RU2521369C1 (ru) | Препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период | |
WO2014030763A1 (ja) | 抗腫瘍剤 | |
CN111514157A (zh) | 组合物在制备兽用抗寄生虫病药物中的应用、兽用抗寄生虫病的透皮溶液及其制备方法 | |
RU2385159C2 (ru) | Способ получения препарата ягель-м, обладающего противотуберкулезным действием | |
RU2327453C2 (ru) | Состав для терапии и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
CN111905058A (zh) | 一种用于皮肤黏膜护理和伤口修复的药物组合物及其制备方法 | |
JP4366081B2 (ja) | 高度に精製されたアンチエンドトキシン化合物 | |
RU2441650C1 (ru) | Способ лечения бронхопневмонии у телят | |
RU2401111C1 (ru) | Препарат для лечения сальмонеллеза у молодняка сельскохозяйственных животных | |
RU2536976C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих овец | |
RU2813776C1 (ru) | Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота | |
RU2381806C1 (ru) | Способ лечения желудочно-кишечных болезней телят | |
Siben et al. | Studying efficiency of the method of treating nematodoses in sheep | |
CA1285226C (en) | Compositions containing a 2,4-diamino-pyrimidine and sulphadimidine | |
CN111588773B (zh) | 通过母猪服药防治新生仔猪腹泻的中药组合物及其应用 | |
RU2791997C1 (ru) | Способ лечения лептоспироза крупного рогатого скота | |
RU2740600C1 (ru) | Способ лечения эндометрита у коров | |
RU2395278C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы животных | |
RU2680393C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения гепатозов у крупного рогатого скота |