RU2813776C1 - Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота - Google Patents
Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813776C1 RU2813776C1 RU2022134440A RU2022134440A RU2813776C1 RU 2813776 C1 RU2813776 C1 RU 2813776C1 RU 2022134440 A RU2022134440 A RU 2022134440A RU 2022134440 A RU2022134440 A RU 2022134440A RU 2813776 C1 RU2813776 C1 RU 2813776C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- less
- per
- animal
- dose
- Prior art date
Links
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 62
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims abstract description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 10
- 244000309466 calf Species 0.000 claims abstract description 10
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 9
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 9
- -1 silver ions Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 208000005562 infectious bovine rhinotracheitis Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 claims abstract description 5
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 claims abstract description 5
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 241000701083 Bovine alphaherpesvirus 1 Species 0.000 claims abstract description 4
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims abstract description 4
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 claims abstract description 4
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims abstract description 4
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 24
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 10
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 7
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 6
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 5
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 4
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 2
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 2
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=N1 CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 241000606124 Bacteroides fragilis Species 0.000 description 1
- 241001148536 Bacteroides sp. Species 0.000 description 1
- 101100110009 Caenorhabditis elegans asd-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241001647372 Chlamydia pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241001647378 Chlamydia psittaci Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- 241000193468 Clostridium perfringens Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 108010041052 DNA Topoisomerase IV Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 241000606766 Haemophilus parainfluenzae Species 0.000 description 1
- 102000000543 Histamine Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010002059 Histamine Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 241000186781 Listeria Species 0.000 description 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 description 1
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 description 1
- 241000588771 Morganella <proteobacterium> Species 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 241000202934 Mycoplasma pneumoniae Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 description 1
- 206010036416 Postpartum complications Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000588768 Providencia Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010046308 Type II DNA Topoisomerases Proteins 0.000 description 1
- 102000007537 Type II DNA Topoisomerases Human genes 0.000 description 1
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 241000606834 [Haemophilus] ducreyi Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229960000525 diphenhydramine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229940076266 morganella morganii Drugs 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- CPVRYQAOUPSUDO-UHFFFAOYSA-N n-(4-phenoxyphenyl)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]nicotinamide Chemical compound C=1C=CN=C(NCC=2C=CN=CC=2)C=1C(=O)NC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 CPVRYQAOUPSUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229960005030 other vaccine in atc Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000079 pharmacotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 1
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к ветеринарной фармакологии. Способ лечения сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота, включающий введение поливалентной сыворотки против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, в 10 см3 которой содержится эффективных титров специфических антител к штаммам Pasteurella multocida №8683, №656, №Т-80 - не менее 66%, к штаммам Salmonella Typhimurium №371, Salmonella dublin №373 - не менее 80%, к штаммам Escherichia coli 115/2 (О115), 320 (О78:К80) - не менее 70%, титров специфических антител к штамму Pasteurella haemolitica №169 в РНГА - не менее 1:64, к штаммам Escherichia coli O115:К88, O141:К99, О9:К103:987Р, 0141:F41 - продуцентов адгезивных антигенов: К88, К99, 987Р, F41 в РА - не менее 1:400, к вирусу парагриппа-3 в РТГА - не менее 1:128, и к вирусу инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота - не менее 1:32, выпаивание в количестве 19-20 см3 антисептика «Аргерит-40» в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды, иммуностимулирующего препарата и внутримышечное введение витаминного комплекса, отличающийся тем, что дополнительно используют: антибиотик Лексофлон®, который вводят внутримышечно в дозе 5 см на один килограмм массы животного, один раз в сутки в течение пяти дней; антигистаминное средство Аллервет 1%, телятам вводят внутримышечно 0,025 см3 на один килограмм массы животного два раза в сутки однократно; для активации обменных процессов вводят внутримышечно двукратно один раз в сутки в дозе 10 см3 на животное с интервалом пяти суток - препарат Катозал®; в качестве макро- и микроэлементов используют препарат Кальфосет®, который вводят однократно, внутримышечно 25 см3 на животное, а в качестве комплекса витаминов - «Мультивитамин инъекционный» в дозе 5 см3/гол двукратно с интервалом десять суток, при этом антисептик «Аргерит-40» в виде водного раствора серебра выпаивают в количестве 19-20 см3 на одно животное в течение 30 дней, в связи с тем, что серебро обладает бактерицидным действием, а поливалентную сыворотку против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота вводят в дозе 60 см3 с интервалом двое суток, причем в качестве иммуностимулирующего препарата используют водно-спиртовую травяную настойку «Каргмэз», приготовленную из сбора трав, состоящего из 2-х частей эхинацеи пурпурной, 1-й части зверобоя продырявленного - листьев и цветков по 0,5 части, 0,5 части листьев крапивы двудомной и 0,5 части мелисы - листьев и верхушечных побегов по 0,25 частей, и 1 часть сбора трав смешивают с 70 об.% с этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5 и добавляют 200 мл «Аргерит-40» на 100 мл воды, затем термостатируют при температуре 36-37°С в течение 14 дней, далее доводят полученную настойку до 30% концентрации, разбавляя дистиллированной водой, настаивают в течение суток для лучшей диффузии, разбавляют с 130-150 мл кипяченой воды и выпаивают животному в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг его массы. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения молодняка крупного рогатого скота. 3 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, частности ветеринарной фармакологии.
Известен способ лечения сальмонеллеза у животных (патент РФ №2261703, кл. А61К 33/38, 2005 г), включающий введение парентерально лекарственных препаратов: отдельно 0,3% раствор формалина в дозе 5 мл с интервалом в 12 часов в течение 4 дней или в сочетании с иммуностимулятором АСД-2 в дозе 0,5 мл с интервалом в 12 часов в течение 3 дней.
Известен стандартный метод лечения сальмонеллеза в соответствии с санитарными и ветеринарными правилами "Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных" 3. Сальмонеллез "Санитарные правила. СП 3.1.086-96. Ветеринарные правила. ВП 13.4.1318-96" (с изм., внесенными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 19.07.2010 N 87).
Больных или подозрительных по заболеванию животных изолируют и лечат антитоксической сывороткой против сальмонеллеза телят, поросят, ягнят, овец и птиц в сочетании с антибиотиками, к которым чувствителен возбудитель, сульфаниламидными или нитрофурановыми препаратами.
Клинически здоровых и выздоровевших после лечения животных вакцинируют против сальмонеллеза.
Телята с тяжелым течением сальмонеллеза, представляющие источник возбудителя инфекции и плохо поддающиеся лечению, подлежат выбраковке.
Для специфической профилактики используют: живую вакцину против сальмонеллеза телят из аттенуированного штамма Salmonella dublin N 6; вакцину против сальмонеллеза молодняка (из аттенуированных штаммов Salmonella typhimurium N 3 и Salmonella dublin N 6) и другие зарегистрированные на территории России вакцины.
Также известно техническое решение, включающее подкожное введение поливалентной сыворотки против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в дозе 60 см с интервалом двое суток, выпаивание животным в количестве 19-20 см антисептика в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды, иммуностимулирующий препарат и внутримышечное введение витаминного комплекса (патент РФ №2712237, кл. А61K 31/498, 2019 г. - прототип).
В прототипе, используемые в нем препараты недостаточны, для предотвращения возникновения инфекций различного рода и поствакцинальных осложнений.
Техническим результатом является повышение эффективности лечения.
Технический результат достигается тем, что в способе лечения сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота, включающий введение поливалентной сыворотки против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, в 10 см3 которой содержится эффективных титров специфических антител к штаммам Pasteurella multocida №8683, №656, №Т-80 - не менее 66%, к штаммам Salmonella Typhimurium №371, Salmonella dublin №373 - не менее 80%, к штаммам Escherichia coli 115/2 (O115), 320 (О78:К80) - не менее 70%, титров специфических антител к штамму Pasteurella haemolitica №169 в РИГА - не менее 1:64, к штаммам Escherichia coli O115:К88, O141:К99, О9:К103:987Р, 0141:F41 - продуцентов адгезивных антигенов: К88, К99, 987Р, F41 в РА - не менее 1:400, к вирусу парагриппа-3 в РТГА - не менее 1:128, и к вирусу инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота - не менее 1:32, выпаивание в количестве 19-20 см3 антисептика «Аргерит-40» в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды, иммуностимулирующего препарата и внутримышечное введение витаминного комплекса, согласно изобретению дополнительно используют: антибиотик Лексофлон®, который вводят внутримышечно в дозе 5 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки в течение пяти дней; антигистаминное средство Аллервет 1%, телятам вводят внутримышечно 0,025 см3 на один килограмм массы животного два раза в сутки однократно; для активации обменных процессов вводят внутримышечно двукратно один раз в сутки в дозе 10 см3 на животное с интервалом пяти суток - препарат Катозал®; в качестве макро- и микроэлементов используют препарат Кальфосет®, который вводят однократно, внутримышечно 25 см3 на животное, а в качестве комплекса витаминов - «Мультивитамин инъекционный» в дозе 5 см3/гол двукратно с интервалом десять суток, при этом антисептик «Аргерит-40» в виде водного раствора серебра выпаивают в количестве 19-20 см3 на одно животное в течение 30 дней, в связи с тем, что серебро обладает бактерицидным действием, а поливалентную сыворотку против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота вводят в дозе 60 см3 с интервалом двое суток, причем в качестве иммуностимулирующего препарата используют водно-спиртовую травяную настойку «Каргмэз», приготовленную из сбора трав, состоящего из 2-х частей эхинацеи пурпурной, 1-й части зверобоя продырявленного - листьев и цветков по 0,5 части, 0,5 части листьев крапивы двудомной и 0,5 части мелисы - листьев и верхушечных побегов по 0,25 части, и 1 часть сбора трав смешивают с 70 об.% с этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5 и добавляют 200 мл «Аргерит-40» на 100 мл воды, затем термостатируют при температуре 36-37°С в течение 14 дней, далее доводят полученную настойку до 30% концентрации, разбавляя дистиллированной водой, настаивают в течение суток для лучшей диффузии, разбавляют с 130-150 мл кипяченой воды и выпаивают животному в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг его массы.
Препараты используемые в заявляемом способе, имеют следующие свойства:
- Антисептик (водной раствор серебра) в качестве него используют «Аргерит-40» производителем, которого является ООО «Предприятие «Кубаньагроток» разработаны ТУ 9154-001-10073810-2002, «Концентрат гидратированного серебра химически чистый». «Аргерит-40» имеет широкий спектр действия, по внешнему виду представляет собой жидкость без цвета и запаха с кисловатым вкусом, обладает высокой микробицидной активностью вещества при концентрации ионов серебра от 0,001 мг/л, что значительно ниже допустимой санитарной нормы (0,01 г/л), против культур Candida albicans, Staphylococcus aureus 209-P, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Listeria monocytogenes. Устойчивые микробицидные свойства ионов серебра усиливаются его кислой реакцией;
- Поливалентная сыворотка против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, В 10 см3 сыворотки содержится эффективных титров специфических антител штаммам Pasteurella multocida №8683, №656, № Т-80 - не менее 66%, к штаммам Salmonella Typhimurium №371, Salmonella dublin №373 -не менее 80%, к штаммам Escherichia coli 115/2 (O115), 320 (О78:К80) - не менее 70%. Титр специфических антител в сыворотке: к штамму Pasteurella haemolitica №169 в РИГА - не менее 1:64, к штаммам Escherichia coli О115:К88, O141:К99, О9:К103:987Р, 0141:F41 - продуцентов адгезивных антигенов: К88, К99, 987Р, F41 в РА - не менее 1:400, к вирусу парагриппа-3 в РТГА - не менее 1:128, и к вирусу инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота - не менее 1:32. Сыворотка обеспечивает формирование пассивного иммунитета у крупного рогатого скота против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита через 12-24 часа после однократного применения продолжительностью 14 суток. Сыворотка безвредна, обладает профилактическими и лечебными свойствами.
- Лексофлон® относится к фармакотерапевтической группе - производные нафтиридина, хинолоны, фторхинолоны. Один миллилитр препарата содержит в качестве действующего вещества левофлоксацин (в форме гемигидрата) - 150 мг, а также вспомогательные вещества: соляная кислота, бензиловый спирт и вода для инъекций. Левофлоксацин, оказывает бактерицидное действие на аэробные грамположительные микроорганизмы (в том числе Enterococcus spp., Listeria spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., на аэробные грамотрицательные микроорганизмы (в том числе Acinetobacter spp., Campylobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Moraxella spp., Moraxella catarrhalis β+/β, Morganella spp., Morganella morganii, Pasteurella spp., Proteus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia spp.), на анаэробные микроорганизмы (в том числе Bacteroides spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.), а так же другие микроорганизмы: Chlamydia spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycobacterium spp., Mycoplasma spp., Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp.Механизм действия левофлоксацина связан с блокадой ДНК-гиразы (топоизомеразы II) и топоизомеразы IV, нарушением суперспирализации и сшивки разрывов дезоксирибонуклеиновой кислоты, ингибированием синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты, глубокими метаболическими изменениями в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.
- Аллервет 1%, в 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г дифенгидрамина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3. Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Механизм действия заключается в блокаде H1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток. Препарат снижает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие, обладает фотозащитным действием. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов. Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками (https://www.vetlek.ru/directions/?id=1061).
- Мультивитамин инъекционный в его состав входят жиро- и водорастворимые витамины, растворитель - вода для инъекций и эмульгатор. 1один миллилитр препарата содержит: ретинола пальмитат (Витамин А) -15000 ME, колекальциферол (витамин Д3) - 1000 ME, токоферол (витамин Е) - 20 мг, тиамин (витамин В1) - 10 мг, рибофлавин (витамин В2) - 5 мг, пири-доксин (витамин В6) - 3 мг, цианокобаламин (витамин В12) - 50 мг, никотинамид - 35 мг, пантотенол - 25 мг. Мультивитамин инъекционный применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов у животных и заболеваний, развивающихся на их фоне, а также в период реабилитации после болезни и в качестве поддерживающего средства для ослабленных животных (https://www.vetlek.ru/directions/?id=184).
- Кальфосет® - представляет собой комплекс микроэлементов, в 100 мл содержит в качестве действующих веществ: кальция глюконат - 32,82 г, кальция глицерофосфат - 8,93 г, магния хлорид - 4,18 г, а также вспомогательные компоненты: борную кислоту - 6,6%, цитрат натрия безводный (для коррекции рН) и воду для инъекций - до 100%. Действие препарата обусловлено наличием в нем солей кальция, магния и фосфора. Кальций необходим в организме для нормального функционирования нервной и мышечно-костной систем. Он положительно влияет на сердечную деятельность и особенно важную роль играет для коагуляции крови. Фосфор и магний способствуют метаболизму кальция. Основная функция метаболизма фосфора состоит в перенесении биологической энергии, отчасти из АТФ. Магний является внеклеточным ионом и играет роль основного кофактора для многих энзимов, а именно, связанных с переносом фосфатов, имеющих большое энергетическое значение (https://www.vetlek.ru/shop/?gid=273&id=7663).
- В качестве Иммуностимулирующего препарата, использован фитопрепарат, описание которого представлено в изобретении по патенту РФ №2774094. Рабочее название фитопрепарата «Каргмэз». Он выполнен в виде водно-спиртовой травяной настойки, для которой сбор приготовлен из 2-х частей эхинацеи пурпурной, 1-й части зверобоя продырявленного - листьев и цветков по 0,5 части, 0,5 части листьев крапивы двудомной и 0,5 части мелисы - листьев и верхушечных побегов по 0,25 части, и смешан с 70 об. % этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5. Для приготовления фитопрепарата брали 1 часть сбора (100 г), добавляли 5 частей 70 об. % этилового спирта (500 мл.) и добавляли 200 мл водного раствора серебра, что составляет 0,8 мг ионов серебра «Аргерит-40» на 100 мл воды. Затем помещали в посуду из темного стекла, плотно закрывали и ставили в термостат при температуре 36-37°С на 14 дней, периодически перемешивали, процеживали через бумажный фильтр, предварительно хорошо отжав сырье. Полученную настойку доводили до 30% концентрации дистиллированной водой, после чего перемешивали, настаивали в течение суток для лучшей диффузии и выпаивали животному в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг его массы, разбавленную со 130-150 мл кипяченой воды.
- Катозал® - комплексное лекарственное средство, содержащее в 100 мл: бутофосфан (10 г), цианокобаламин (0,005 г), метил-4-гидроксибензоат (0,1 г), а также воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость розового цвета. Катозал обладает тонизирующими свойствами, нормализует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее влияние на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию животных. Катозал назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и курам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства: для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии; как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния; при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений; при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований) (https://fermers.ru/veterinariya/preparaty/katozal).
Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота осуществляют следующим образом:
Лечение сальмонеллеза животных проводят комплексно, для этого ежедневно выпаивают животных водным раствором серебра Аргерит-40 (содержащий 0,8 мг ионов серебра) в количестве 19-20 см3 на одно животное в течение 30 дней, в связи с тем, что серебро обладает бактерицидным действием; применяют поливалентную сыворотку против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, которую вводят подкожно в дозе 60 см3 с интервалом двое суток; вводят антибиотик Лексофлон® вводят внутримышечно в дозе 5 см3 на один килограмм массы животного, один раз в сутки в течение пяти суток; антигистаминное средство Аллервет 1%, телятам вводят внутримышечно 0,025 см3 на один килограмм массы животного два раза в сутки однократно. Комплекс витаминов Мультивитамин инъекционный вводят внутримышечно в дозе 5 см3 двукратно с интервалом десять суток. Для активации обменных процессов Катозал® вводят внутримышечно двукратно один раз в сутки в дозе 10 см3 на животное с интервалом пяти суток. В качестве макро- и микроэлементов Кальфосет® вводят однократно внутримышечно 25 см3 на животное. Для повышения иммунитета применяют фитопрепарат каргмэз в дозе 0,15 см3, в течение тридцати суток.
Поливалентную сыворотку перед применением флаконы с сывороткой тщательно взбалтывают и подогревают на водяной бане до температуры 37-38°С, соблюдая правила асептики и антисептики.
Применение комплексной системы лечения обеспечивает предотвращение возникновения бактериальных, в частности сальмонеллеза и вирусных респираторных заболеваний, тем самым обеспечивает экономическую выгоду.
Пример конкретного осуществления способа лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота
При сальмонеллеза происходит снижение иммунитета как клеточного, так и гуморального. В связи с этим для повышения иммунобиологической реактивности организма животных разработана высокоэффективная система лечения сальмонеллеза крупного рогатого скота.
Для подтверждения эффективности предлагаемой схемы лечения, проводили научно-хозяйственный опыт с целью сравнения различных методов и средств повышения иммунобиологической реактивности при лечении больных сальмонеллезом животных, были сформированы три группы животных по 15 голов в каждой: первая - контрольная (интактные), вторая - первая опытная группа, третья - вторая опытная группа.
Животных первой опытной группы лечили по стандарту в соответствии с санитарными и ветеринарными правилами «Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных» 3. Сальмонеллез «Санитарные правила. СП 3.1.086-96. Ветеринарные правила. ВП 13.4.1318-96» (с изм., внесенными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 19.07.2010 N 87).
Животных второй опытной группы лечили по предлагаемой схеме лечения.
Затем после лечения, кровь брали из хвостовой вены животного в серологические и гематологические моноветы с соблюдением правил асептики и антисептики. Диагноз на сальмонеллез устанавливают комплексно на основании эпизоотических данных, клинических признаков, гематологические, биохимические и иммунологические, бактериологических и серологических исследований.
При изучении общеклинических показателей крови данные таблиц демонстрируют изменения показателей клеточного иммунитета при сальмонеллезе установлено, что перед лечением у больных животных в первой опытной группе достоверно было снижено количество эритроцитов эритроцитов на 20%, уровня гемоглобина - на 12%, и, напротив, повышение общего количества лейкоцитов на 58%, относительно клинически здоровых животных (таблица 1).
При изучении лейкоцитарной формулы у больных животных в первой опытной группе выявлено повышение количества эозинофилов (в 10 раз), юных нейтрофилов и моноцитов (в 1,9 раза), палочкоядерных нейтрофилов (в 2,4 раза), и, напротив, снижение, сегментоядерных нейтрофилов (на 24%), лимфоцитов (на 21%), относительно клинически здоровых животных (таблица 1).
У больных животных второй опытной группы отмечено достоверное снижение количества эритроцитов на 16%, уровня гемоглобина - на 14%, и, напротив, повышение общего количества лейкоцитов в 1,6 раза, относительно клинически здоровых животных (таблица 2).
При изучении лейкоцитарной формулы у больных животных второй опытной группы выявлено повышение количества эозинофилов (в 8 раз), юных нейтрофилов (в 2 раза), палочкоядерных (в 3 раза), моноцитов (в 1,9 раза) и, напротив, снижение, сегментоядерных нейтрофилов (на 22%), лимфоцитов (на 16%), относительно клинически здоровых животных (таблица 2).
После проведения лечения сальмонеллеза у крупного рогатого скота в первой опытной группе отмечено повышение количества эритроцитов (на 10%), и, напротив, снижение лейкоцитов (на 10%), в то же время уровень гемоглобина находился практически показателя проведения лечебных мероприятий. Отмечено снижение количества эозинофилов (в 1,8 раза), юных нейтрофилов (на 23%), палочкоядерных нейтрофилов (на 15%), моноцитов (на 7%) и, напротив, происходило повышение лимфоцитов (на 13%), относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 1).
После применения разработанной высокоэффективной комплексной системы лечения сальмонеллеза у крупного рогатого скота в опытных группах отмечено повышение количества эритроцитов (на 35%), уровня гемоглобина (на 18%), и, напротив, снижение количества лейкоцитов (в 1,6 раза), относительно проведения лечебных мероприятий (таблица 2).
При сравнении лейкоцитарной формулы после проведения комплексного лечения животных второй опытной группы отмечено снижение количества эозинофилов (в 1,8 раза), юных нейтрофилов (в 3,3 раза), палочкоядерных нейтрофилов (в 3 раза), и, напротив, происходило повышение сегментоядерных нейтрофилов (на 34,3%) и, лимфоцитов (на 6%), относительно проведения лечебных мероприятий.
При изучении бактериального фагоцитоза после проведения леченых мероприятий больным животным в первой опытной группе наблюдалось достоверное повышение процента активных нейтрофилов (на 22%), переваривающей способности (на 11%), коэффициента мобилизации фармозан-позитивных нейтрофилов (в 2,2 раза), и, напротив, снижение поглотительной способности нейтрофильных гранулоцитов (на 13%), относительно проведения лечебных мероприятий.
При сравнении показателей бактериального фагоцитоза после проведения комплексного лечения животных второй опытной группы отмечено повышение процента активных нейтрофилов на 43%, переваривающей способности нейтрофилов - на 20%, коэффициента мобилизации нейтрофилов - в 2,3 раза, и, напротив, снижение поглотительной способности нейтрофилов на 6%, относительно проведения лечебных мероприятий.
После проведения комплексного лечения животных в первой опытной группе выявлено повышение Т-лимфоцитов (на 6%), и, напротив, снижение NK-лимфоциты (в 1,2 раза), в то же время количество В-лимфоцитов находилось практически на уровне показателей проведения лечебных мероприятий.
После проведения комплексного лечения животных второй опытной группы отмечено повышение Т-лимфоцитов (на 19%), В-лимфоцитов (на 4%), и, напротив, снижение NK-лимфоциты (в 1,7 раза), относительно проведения лечебных мероприятий.
Таким образом, на основании полученных результатов установлено, что при сальмонеллезе происходит снижение количества клеток красной крови, и напротив, повышение клеток белой крови, среди популяции лейкоцитов происходило повышение палочкоядерных нейтрофилов, за счет снижения сегментоядерных, кроме того, происходило снижение лимфоцитов и моноцитов. Кроме того, происходило подавление клеточного иммунитета (Т-лимфоцитов) и гуморального иммунитета (В-лимфоцитов), относительно клинически здоровых. После проведения лечебных мероприятий происходило снижение количества эозинофилов, палочкоядерных нейтрофилов, и, напротив, повышение сегментоядерных нейтрофилов, лимфоцитов и моноцитов, что свидетельствует о повышении адаптивно-приспособительных механизмах. После применения высокоэффективных препаратов нами установлено повышение процента активных нейтрофилов и их переваривающей способности, а также коэффициента мобилизации фармозан-позитивных нейтрофилов, в то же время снижение поглотительной способности нейтрофилов. После проведения лечебных мероприятий при сальмонеллезе телят нами установлено, повышение пролиферации Т- и В-лимфоцитов, и, напротив, выявлено снижение NK-лимфоцитов, что свидетельствовало об адаптивно-приспособительных механизмах организма восстановлении, соотношения иммунокомпетентных клеток.
Из 25 телят в первой опытной группе выздоровели в срок 15 животных, что составило 60% от общего числа животных, погибло два. Во второй опытной группе использование высокоэффективной схемы лечения с применением фитоиммуномодулятора каргмэза способствовало выздоровлению в срок телят на 100% (таблица 3).
Таким образом, проведенные исследования доказывают, что применение заявляемой комплексной системы лечения обеспечивает предотвращение возникновения бактериальных, в частности сальмонеллеза и вирусных респираторных заболеваний у животных, что обеспечивает экономическую выгоду.
Claims (1)
- Способ лечения сальмонеллеза молодняка крупного рогатого скота, включающий введение поливалентной сыворотки против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота, в 10 см3 которой содержится эффективных титров специфических антител к штаммам Pasteurella multocida №8683, №656, №Т-80 - не менее 66%, к штаммам Salmonella Typhimurium №371, Salmonella dublin №373 - не менее 80%, к штаммам Escherichia coli 115/2 (О115), 320 (О78:К80) - не менее 70%, титров специфических антител к штамму Pasteurella haemolitica №169 в РНГА - не менее 1:64, к штаммам Escherichia coli O115:К88, O141:К99, О9:К103:987Р, 0141:F41 - продуцентов адгезивных антигенов: К88, К99, 987Р, F41 в РА - не менее 1:400, к вирусу парагриппа-3 в РТГА - не менее 1:128, и к вирусу инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота - не менее 1:32, выпаивание в количестве 19-20 см3 антисептика «Аргерит-40» в виде водного раствора серебра, содержащего 0,8 мг ионов серебра на 100 мл воды, иммуностимулирующего препарата и внутримышечное введение витаминного комплекса, отличающийся тем, что дополнительно используют: антибиотик Лексофлон®, который вводят внутримышечно в дозе 5 см на один килограмм массы животного, один раз в сутки в течение пяти дней; антигистаминное средство Аллервет 1%, телятам вводят внутримышечно 0,025 см3 на один килограмм массы животного два раза в сутки однократно; для активации обменных процессов вводят внутримышечно двукратно один раз в сутки в дозе 10 см3 на животное с интервалом пяти суток - препарат Катозал®; в качестве макро- и микроэлементов используют препарат Кальфосет®, который вводят однократно, внутримышечно 25 см3 на животное, а в качестве комплекса витаминов - «Мультивитамин инъекционный» в дозе 5 см3/гол двукратно с интервалом десять суток, при этом антисептик «Аргерит-40» в виде водного раствора серебра выпаивают в количестве 19-20 см3 на одно животное в течение 30 дней, в связи с тем, что серебро обладает бактерицидным действием, а поливалентную сыворотку против сальмонеллеза, пастереллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота вводят в дозе 60 см3 с интервалом двое суток, причем в качестве иммуностимулирующего препарата используют водно-спиртовую травяную настойку «Каргмэз», приготовленную из сбора трав, состоящего из 2-х частей эхинацеи пурпурной, 1-й части зверобоя продырявленного - листьев и цветков по 0,5 части, 0,5 части листьев крапивы двудомной и 0,5 части мелисы - листьев и верхушечных побегов по 0,25 части, и 1 часть сбора трав смешивают с 70 об.% с этиловым ректифицированным спиртом в соотношении 1:5 и добавляют 200 мл «Аргерит-40» на 100 мл воды, затем термостатируют при температуре 36-37°С в течение 14 дней, далее доводят полученную настойку до 30% концентрации, разбавляя дистиллированной водой, настаивают в течение суток для лучшей диффузии, разбавляют с 130-150 мл кипяченой воды и выпаивают животному в дозе 0,10-0,12 мл на 1 кг его массы.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2813776C1 true RU2813776C1 (ru) | 2024-02-16 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2295975C1 (ru) * | 2005-11-02 | 2007-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ) | Способ профилактики желудочно-кишечных болезней телят |
| RU2601976C1 (ru) * | 2015-08-04 | 2016-11-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ профилактики респираторных болезней телят |
| RU2652354C1 (ru) * | 2017-11-07 | 2018-04-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Способ терапии коров, больных маститом |
| RU2701503C1 (ru) * | 2019-01-18 | 2019-09-26 | Ольга Анатольевна Грачева | Лекарственное средство для нормализации метаболических процессов у животных |
| RU2712237C1 (ru) * | 2019-01-09 | 2020-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2295975C1 (ru) * | 2005-11-02 | 2007-03-27 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ) | Способ профилактики желудочно-кишечных болезней телят |
| RU2601976C1 (ru) * | 2015-08-04 | 2016-11-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Способ профилактики респираторных болезней телят |
| RU2652354C1 (ru) * | 2017-11-07 | 2018-04-25 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Способ терапии коров, больных маститом |
| RU2712237C1 (ru) * | 2019-01-09 | 2020-01-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ повышения иммунобиологической реактивности телят при специфической профилактике вирусных респираторных заболеваний |
| RU2701503C1 (ru) * | 2019-01-18 | 2019-09-26 | Ольга Анатольевна Грачева | Лекарственное средство для нормализации метаболических процессов у животных |
Non-Patent Citations (1)
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2078019C (en) | Substance or composition and uses thereof | |
| RU2521369C1 (ru) | Препарат для стимуляции обменных процессов, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний телят в ранний постнатальный период | |
| RU2320167C1 (ru) | Способ повышения адаптационных возможностей овец | |
| RU2813776C1 (ru) | Способ лечения сальмонеллеза у молодняка крупного рогатого скота | |
| RU2441660C1 (ru) | Способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров | |
| CN111514157A (zh) | 组合物在制备兽用抗寄生虫病药物中的应用、兽用抗寄生虫病的透皮溶液及其制备方法 | |
| RU2681214C1 (ru) | Способ получения средства для лечения однокопытных животных при паразитозах | |
| CN106554385B (zh) | 多肽类化合物及其在畜禽方面的应用 | |
| WO2015184101A1 (en) | Methods of treating diarrhea in neonatal and young non-human animals | |
| JP2004329110A (ja) | 家畜動物用予防及び／又は治療剤 | |
| EP1776956B1 (en) | Preventive and/or therapeutic agent for calcipenia | |
| CN101199520A (zh) | 含丙磺舒的兽用β-内酰胺类抗生素复方制剂 | |
| RU2368391C1 (ru) | Способ получения комплексного иммуностимулирующего препарата для повышения естественной резистентности организма животных | |
| RU2549496C1 (ru) | Гомеопатическое лекарственное средство, оказывающее стресспротективное и ростостимулирующее действие, регулирующее обмен веществ у молодняка сельскохозяйственных животных и птицы | |
| RU2678132C2 (ru) | Продукт для здоровья собак, содержащий антитела против собачьего парвовируса типа 2 | |
| CN101829129B (zh) | 兽用复方硫酸庆大霉素注射液及其制备方法 | |
| CN103272240B (zh) | 一种鸡肾型传染性支气管炎特异性转移因子复合热保护剂及其应用 | |
| RU2813777C1 (ru) | Способ лечения пастереллеза крупного рогатого скота | |
| Atef et al. | Influence of aflatoxin B1 on the kinetic disposition, systemic bioavailability and tissue residues of doxycycline in chickens | |
| Siben et al. | Studying efficiency of the method of treating nematodoses in sheep | |
| RU2791997C1 (ru) | Способ лечения лептоспироза крупного рогатого скота | |
| RU2395278C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения патологий обмена веществ и нарушений функций иммунной системы животных | |
| RU2796674C1 (ru) | Способ повышения общей иммунобиологической реактивности организма телят | |
| CN102908354A (zh) | 一种布他磷注射液的制备方法 | |
| RU2185855C2 (ru) | Способ коррекции иммунной недостаточности и лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта поросят подсосного периода |