FI97295B - Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara pyridazinonderivat - Google Patents

Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara pyridazinonderivat Download PDF

Info

Publication number
FI97295B
FI97295B FI893345A FI893345A FI97295B FI 97295 B FI97295 B FI 97295B FI 893345 A FI893345 A FI 893345A FI 893345 A FI893345 A FI 893345A FI 97295 B FI97295 B FI 97295B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
alkyl
compound
methyl
thien
Prior art date
Application number
FI893345A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI893345A0 (sv
FI893345A (sv
FI97295C (sv
Inventor
Robert Thomas Logan
James Redpath
Robert Gibson Roy
George Mcgarry
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Publication of FI893345A0 publication Critical patent/FI893345A0/sv
Publication of FI893345A publication Critical patent/FI893345A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI97295B publication Critical patent/FI97295B/sv
Publication of FI97295C publication Critical patent/FI97295C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08Bronchodilators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (4)

1. Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara pyridazinonderivat med formeln I och farmaceu-5 tiskt godtagbara salter därav, H i vilken formel R1 betecknar 1-4 substituenter, sora kan vara lika 15 eller olika och sora är valda ur gruppen H, OH, halogen, NOj, icke-substituerad eller C^-alkylsubstituerad amino, C^-alkyl, halogensubstltuerad C^-alkyl, 0-ALK-NR4R5 och C1.4-alkoxi, varvid tvä substituenter tillsammans även kan bilda en metylendioxigrupp,
20 R2 och R3 betecknar oberoende av varandra väte eller C^-alkyl, R* och R5 betecknar oberoende av varandra väte eller C1.4-alkyl, eller de bildar tillsammans med kväveatomen, tili vilken de är bundna, en 5- eller 6-ledad ring,
25 X är S eller 0, och den streckade linjen betecknar en eventuell bind-ning, kännetecknat därav, att en ketosyra med formeln 30 1 -xCs. ^ R2 r3 Jk Jk» ^COOH (III) o 1 där R1, R2, R3, X och den streckade linjen betecknar samma 23 97255 som ovan, eller en C^g-alkyester eller ett karboxylsyrasalt därav, kondenseras med hydrazin, företrädesvis dess hyd-rat, varefter, om sä önskas, en erhällen förening med for-meln I, där den streckade linjen ej betecknar en bindning, 5 oxideras, varvid erhälls en förening med formeln I, där den streckade linjen betecknar en bindning, och/eller en förening med formeln I behandlas med ett reagens för om-vandlande av substituenten R1 tili en annan R1-substituent, och/eller föreningen med formeln I behandlas med en orga-10 nisk eller oorganisk syra för erhällande av ett farmaceu-tiskt godtagbart sait.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att man framställer en förening med formeln I, där R1 är OH, halogen, C^-alkoxi eller 0-ALK-15 NR4R5 och R2 och R3 betecknar väte eller metyl, varvid föreningen har 2, 3 eller 4 R1-substituenter, som kan varav lika eller olika.
3. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att man framställer en förening med 20 formeln I, där R1 är OH, F, Cl, Br, 0CH3, OC2H5, 2-(piperi-din-l-yl)etyloxi eller 2-(piperidin-l-yl)propyloxi, R2 är H, R3 är CH3 och X är S, varvid föreningen har 2 eller 3 R1-substituenter, som kan vara lika eller olka, och den streckade linjen betecknar ej en bindning. 25
4. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att man framställer en förening med formeln H eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav.
FI893345A 1988-07-11 1989-07-10 Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara pyridazinonderivat FI97295C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP88306295 1988-07-11
EP88306295 1988-07-11

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI893345A0 FI893345A0 (sv) 1989-07-10
FI893345A FI893345A (sv) 1990-01-12
FI97295B true FI97295B (sv) 1996-08-15
FI97295C FI97295C (sv) 1996-11-25

Family

ID=8200131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI893345A FI97295C (sv) 1988-07-11 1989-07-10 Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara pyridazinonderivat

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4952571A (sv)
EP (1) EP0350990B1 (sv)
JP (1) JPH0285281A (sv)
KR (1) KR900001691A (sv)
AT (1) ATE128135T1 (sv)
AU (1) AU617489B2 (sv)
CA (1) CA1308413C (sv)
DE (1) DE68924308T2 (sv)
DK (1) DK340889A (sv)
ES (1) ES2080064T3 (sv)
FI (1) FI97295C (sv)
GR (1) GR3018356T3 (sv)
IE (1) IE68680B1 (sv)
NZ (1) NZ229876A (sv)
PT (1) PT91117B (sv)
ZA (1) ZA895087B (sv)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL94394A (en) * 1989-05-17 1994-10-21 Nissan Chemical Ind Ltd History of pyridazinone, process for their preparation and preparations for controlling and / or preventing insects, mites, nematodes and mollusks
KR100226053B1 (ko) * 1996-06-18 1999-10-15 권태웅 공장제어 시스템의 비데오 카피어 인터페이스 모듈
US6276721B1 (en) * 2000-03-14 2001-08-21 Simula, Inc. Pivoting seat belt upper anchor point attachment
FR2829977B1 (fr) * 2001-09-24 2003-12-12 Valeo Vision Projecteur d'eclairage ou de signalisation a controleur integre pour vehicule et systeme d'eclairage ou de signalisation equipe d'au moins un tel projecteur
PT3523287T (pt) * 2016-10-04 2021-10-06 Merck Sharp & Dohme Compostos de benzo[b]tiofeno como agonistas de sting
RU2020109328A (ru) 2017-08-04 2021-09-06 Мерк Шарп И Доум Корп. Комбинации антагонистов pd-1 и бензо[b]тиофеновых агонистов sting для лечения рака
JP2020530838A (ja) * 2017-08-04 2020-10-29 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. がん治療のためのベンゾ[b]チオフェンSTINGアゴニスト
BR112020020085A8 (pt) * 2018-04-03 2023-04-11 Merck Sharp & Dohme Composto, composição farmacêutica, e, métodos para induzir uma resposta imune, para induzir produção de interferons de tipo i dependentes de sting e para tratar um distúrbio de proliferação celular
WO2019195063A1 (en) * 2018-04-03 2019-10-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Aza-benzothiophene compounds as sting agonists
CN113861161A (zh) * 2020-06-30 2021-12-31 上海海和药物研究开发股份有限公司 一种芳基并芳杂环衍生物及其制备方法和用途

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES482789A0 (es) * 1978-08-25 1980-12-01 Thomae Gmbh Dr K Procedimiento para la preparacion de nuevos bencimidazoles sustituidos en posicion 5 o 6 con un anillo de piridazinona
US4225711A (en) * 1978-10-02 1980-09-30 Schering Corporation Substituted 2-[(methylsulfinyl)acetyl]-3-heterocyclicindoles and their use as immunosuppressants
DE3129447A1 (de) * 1981-07-25 1983-02-10 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach "neue benztriazole, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel"
CA1199027A (en) * 1981-11-12 1986-01-07 Stuart D. Mills Heterocyclic derivatives of pyridazinone, thiadiazinone, oxadiazinone and triazinone
US4666902A (en) * 1983-06-20 1987-05-19 Cassella Aktiengesellschaft Tetrahydropyridazinone derivatives, processes for their preparation and their use
US4647564A (en) * 1984-05-14 1987-03-03 Eli Lilly And Company Inotropic agents
DE3511110A1 (de) * 1985-03-27 1986-10-02 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue pyridazinone, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3631085A1 (de) * 1986-09-12 1988-03-24 Boehringer Mannheim Gmbh Heterocyclisch substituierte indolinone, verfahren zu ihrer herstellung, arzneimittel sowie zwischenprodukte

Also Published As

Publication number Publication date
ZA895087B (en) 1990-03-28
IE68680B1 (en) 1996-07-10
ES2080064T3 (es) 1996-02-01
DE68924308D1 (de) 1995-10-26
EP0350990B1 (en) 1995-09-20
PT91117B (pt) 1995-07-06
GR3018356T3 (en) 1996-03-31
IE892148L (en) 1990-01-11
EP0350990A1 (en) 1990-01-17
DK340889A (da) 1990-01-12
US4952571A (en) 1990-08-28
DE68924308T2 (de) 1996-04-04
NZ229876A (en) 1991-03-26
JPH0285281A (ja) 1990-03-26
FI893345A0 (sv) 1989-07-10
FI893345A (sv) 1990-01-12
KR900001691A (ko) 1990-02-27
DK340889D0 (da) 1989-07-10
AU3796789A (en) 1990-01-11
FI97295C (sv) 1996-11-25
AU617489B2 (en) 1991-11-28
PT91117A (pt) 1990-02-08
ATE128135T1 (de) 1995-10-15
CA1308413C (en) 1992-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI59408B (fi) Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla bensimidazoler
FI66372C (fi) Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt verkande i 5- eller 6-staellning med en pyridazinonring substituerade besimidazoler
HU208124B (en) Process for producing pyridazinone derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives as active ingredient
US20060293313A1 (en) New phenylpiperazines
HU211647A9 (en) Phenylcarboxamide compounds which have useful pharmaceutical activity
JPH07119210B2 (ja) ピペラジン誘導体の製造に有用な化合物およびその塩
FI97295B (sv) Förfarande för framställning av nya terapeutiskt användbara pyridazinonderivat
JPS60112783A (ja) リポキシゲナーゼ阻害剤
US4590273A (en) Isoquinoline compounds
JPH07116155B2 (ja) 抗炎症性4―アミノフェノール誘導体
AU647964B2 (en) New trimetazidine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
SK288126B6 (sk) Benzofuran and benzothiophene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical or veterinary preparations containing them.
US5145850A (en) Imidazopyridazines, their production and use
HUT58323A (en) Process for producing new chromane derivatives and pharmaceutical compositions containing them
HU176895B (en) Process for preparing new aminoalkoxy-phenyl-derivatives
RU2081872C1 (ru) Производные дигидропиридина, смесь их изомеров, индивидуальные изомеры или их физиологически переносимые соли, способы их получения, промежуточные соединения и способ их получения
CZ33196A3 (en) Derivatives of benzopyran per se, for the use as medicinal preparations and for treating diseases, process and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions based thereon and process of their preparation
JPS6140674B2 (sv)
WO2003002532A1 (en) Cyclic diamine compounds having fused-ring groups
US3910927A (en) 3-Hydroxyisoquinoline ethers
US3798225A (en) 3(2h)-isoquinolones
WO2003082263A1 (en) Sulfamic acids as inhibitors of human cytoplasmic protein tyrosine phosphatases
JPS6335562A (ja) カルボスチリル誘導体
US4942245A (en) Benzimidazole Derivatives
JPH09124631A (ja) ベンゾフラン誘導体及びそれを含む医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: AKZO N.V.