FI96576B - Menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi sekä aine menetelmän toteuttamiseksi - Google Patents
Menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi sekä aine menetelmän toteuttamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI96576B FI96576B FI875049A FI875049A FI96576B FI 96576 B FI96576 B FI 96576B FI 875049 A FI875049 A FI 875049A FI 875049 A FI875049 A FI 875049A FI 96576 B FI96576 B FI 96576B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- complexing agent
- carbon atoms
- solution
- disinfectant
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 46
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title abstract description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 title 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 46
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 23
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 70
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 13
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 12
- SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical class OC(=O)CCC(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 11
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 8
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 7
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 7
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 aliphatic polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 6
- 239000011975 tartaric acid Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 6
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical class OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 5
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 5
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 claims description 5
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 claims description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 3
- 229940046305 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane Drugs 0.000 claims description 2
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 claims description 2
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical class CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N bronidox Chemical compound [O-][N+](=O)C1(Br)COCOC1 XVBRCOKDZVQYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960000587 glutaral Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical class OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims 8
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Chemical class OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000174 gluconic acid Chemical class 0.000 claims 4
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 claims 3
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 claims 2
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-3,4-dihydro-1h-quinolin-2-one Chemical group N1C(=O)CCC2=CC(O)=CC=C21 HOSGXJWQVBHGLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O GIPRGFRQMWSHAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-methylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KVCGISUBCHHTDD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 8
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000187392 Streptomyces griseus Species 0.000 description 1
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 1
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SIXNTGDWLSRMIC-UHFFFAOYSA-N sodium;toluene Chemical compound [Na].CC1=CC=CC=C1 SIXNTGDWLSRMIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
- A61B1/12—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements
- A61B1/121—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor with cooling or rinsing arrangements provided with means for cleaning post-use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38618—Protease or amylase in liquid compositions only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/40—Specific cleaning or washing processes
- C11D2111/44—Multi-step processes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Endoscopes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
96576
Menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi sekä aine menetelmän toteuttamiseksi 5 Lääketieteellisessä diagnostiikassa ja terapiassa kirurgisia toimenpiteitä korvataan lisääntyvässä määrin endoskooppien käytöllä. Tämä kehitys on tullut mahdolliseksi ennen kaikkea siitä syystä, että jonkin aikaa on ollut käytettävissä taipuisia lasikuituendoskooppeja.
10 Käytettäessä taudinmääritykseen endoskoopit infektoituvat kokonaan mikro-organismeilla, joita on ruumiinonteloissa, limakalvolla ja veressä. Käytetyt endoskoopit täytyy sen vuoksi puhdistaa ja desinfioida perusteellisesti jokaisen käytön jälkeen.
15 Lasikuituendoskoopit ovat erittäin monimutkaisia tarkkuusinstrumenttejä, joissa on liikkuvia osia ja jotka on valmistettu useista eri materiaaleista. Niiden puhdistaminen on monesta syystä hyvin ongelmallista. Puhdistettavana ja desinfioitavana eivät ole vain instrumentin ul-20 kopuoliset pinnat vaan myös sisäosissa olevat ahtaat kanavat. Herkistä materiaaleista johtuen puhdistus ja desinfiointi tulee suorittaa niin, että instrumentin käsitellyille pinnoille ei jää käytetyn aineen jäänteitä. Lääketieteellisille instrumenteille tavallista ja erit-25 täin tehokasta termistä sterilointia ei voida käyttää tässä yhteydessä, koska endoskoopit on osaksi valmistettu lämpöherkistä materiaaleista. Lisäksi on otettava huomioon, että joukko metalliosista on korroosioalttiita. Lisäksi endoskooppien puhdistus ja desinfiointi tulee 30 voida suorittaa lyhyessä ajassa, jotta instrumentit ovat , mahdollisimman nopeasti taas käytettävissä seuraavien po- " tilaiden käsittelyyn. Vasta joitakin vuosia sitten endo skooppien valmistajien on onnistunut kehittää instrument-tejä, jotka voidaan laittaa kokonaan puhdistus- ja desin-35 fiointikylpyihin ja jotka kestävät vahingoittumattomina lämpötiloihin 70°C saakka.
2 96576
Julkaisusta DE 3 327 466 tunnetaan menetelmä sai-raalainstrumenttien puhdistamiseksi käsittelemällä instrumentteja suljetussa systeemissä korkeintaan 70 °C:n lämpötilassa kantajanesteellä (vedellä), joka sisältää 5 tavanomaisia puhdistusaineita, ja lopuksi desinfiointiainetta sisältävällä kantajanesteellä. Desinfiointiaineena voidaan käyttää seosta, joka sisältää glutaarial-dehydiä ja/tai meripihkahappodialdehydiä sekä salisylaat-tia ja polyetyleeniglykolia. Puhdistusaineena käytetään 10 aikalisiä puhdistusainekoostumuksia. Tämä menetelmä ei sovellu endoskooppien puhdistukseen, koska se aiheuttaa nopeasti endoskooppien metalliosien korroosiota.
US-patentissa 3 697 222 on kuvattu menetelmä kon-taminoitujen instrumenttien steriloimiseksi, jossa inst-15 rumentit saatetaan korotetussa lämpötilassa kosketukseen vesipitoisten, happamien tai alkalisten glutaarialdehydi-liuosten kanssa mahdollisesti ultraäänen vaikutuksen alaisena. Julkaisussa ei ole kuitenkaan kuvattu tarkempia puhdistustoimenpiteitä.
20 Keksinnön perustana oli tehtävä kehittää menetel mä, joka tekee mahdolliseksi termisen ja kemiallisen yhdistelmän avulla endoskooppien huolellisen puhdistuksen ja desinfioinnin lyhyessä ajassa eikä aiheuta myöskään pitkäaikaisessa käytössä käsiteltyjen instrumenttien va-25 hingoittumista. Tämän menetelmän tulisi olla sellainen, että se voidaan toteuttaa automaattisen pesukoneen avulla. Lisäksi menetelmä tulisi voida toteuttaa siten, että käytetyt puhdistus- ja desinfiointiliuokset ovat steriilejä, niin että ne voidaan sekoittaa normaaliin jäteve-30 teen. Tämä tehtävä ratkaistaan seuraavassa kuvatulla menetelmällä.
Keksinnön kohteena on menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi, jossa menetelmässä endoskooppien käsiteltävät pinnat saatetaan peräkkäin kos-35 ketukseen a) puhdistusliuoksen kanssa, joka sisältää väli 3 96576 hintään yhtä vähän vaahtoavaa ei-ionista tensidiä, vähintään yhtä proteolyyttistä entsyymiä, vähintään yhtä kompleksinmuodostajaa ja mahdollisesti muita tavallisia puhdistusaineiden aineosia, b) desinfiointiaineliuoksen 5 kanssa, joka sisältää vähintään yhtä aldehydiä, joka on valittu formaldehydistä ja 2-8 hiiliatomia käsittävistä alifaattisista dialdehydeistä, ja vähintään yhtä kompleksinmuodostajaa, ja c) käsiteltävät pinnat huuhdotaan vähintään kaksi kertaa vedellä. Menetelmälle on tunnus-10 omaista, että vaiheessa a) puhdistusliuoksen pH on 6-8, liuos kuumennetaan 55-65 °C:seen, pidetään 1-15 minuuttia tässä lämpötilassa ja lopuksi poistetaan, vaiheessa b) desinfiointiaineliuoksen pH on 6-8, liuos kuumennetaan 55-65 eC:seen ja pidetään 1-15 minuuttia tässä lämpöti-15 lassa, vaiheessa c) huuhteluveden pH säädetään arvoon 6-8, jolloin vähintään viimeisellä huuhtelukerralla vesi kuumennetaan 55-65 °C:seen, ja lisäksi huuhtelun jälkeen vaiheessa d) pinnat kuivataan steriloidulla kuumalla ilmalla 55-65 °C:ssa, jolloin vaiheissa a) - c) käytetään 20 vettä, jonka kovuus on 3-8 °dH.
On osoittautunut tarkoituksenmukaiseksi käyttää vaiheessa a) puhdistusaineliuosta, joka sisältää 0,1-1 g/1 vähän vaahtoavaa tensidiä, 0,03-0,3 AE/1 (AE = Anson-yksikkö) proteolyyttistä entsyymiä ja 0,03-0,3 g/1 25 kompleksinmuodostajaa.
Vähän vaahtoavina ei-ionisina tensideinä, jotka sopivat käytettäviksi vaiheen a) puhdistusliuoksessa, mainittakoon ennen kaikkea alkyleenioksidiadditiotuot-teet, joita voidaan saada 3-30 mol:n etyleenioksidia 30 ja/tai propyleenioksidia liittyessä alifaattisiin poly- oleihin, joissa on 2-6 hydroksyyliryhmää ja 2-12 hiili-*' atomia, sekä rasva-alkoholeihin, rasvahappoihin, rasva- amiineihin tai alkyylifenoleihin, joissa kussakin on 8-18 hiiliatomia, jolloin näiden polyglykolieetterijohdan-35 naisten pääteryhminä olevat hydroksyyliryhmät voivat olla 4 96576 eetteröityneet, esteröityneet tai asetalisoituneet. Erityisen edullisia ovat liittymistuotteet, joita syntyy 3-15 mol:n etyleenioksidia liittyessä tyydytettyihin tai tyydyttämättömiin rasva-alkoholeihin, joissa on 8-18 hii-5 liatomia, liittymistuotteet, joita syntyy 3-5 mol:n etyleenioksidia ja 3-6 mol:n propyleenioksidia liittyessä tyydytettyihin tai tyydyttämättömiin rasva-alkoholeihin, joissa on 8-18 hiiliatomia, jolloin nämä seka-alkyleeni-oksidiliittymistuotteet voivat olla valmistetut sekä sa-10 tunnais- että massapolymeroinnin avulla, sekä edellä mainittujen rasva-alkoholialkyleeniglykolieettereiden eetteri johdannaiset, joissa pääteryhminä olevat hydroksyyli-ryhmät on eetteröity suoraketjuisella tai haaroittuneella tyydytetyllä alifaattisella alkoholilla, jossa on 4-8 15 hiiliatomia. Erityistä merkitystä tässä on polyetyleeni-glykoleilla, joilla on kaava I,
Rx-0- (CH2CH20 )n-R2 (I) 20 jossa R1 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyli- tai alkenyyliryhmä, jossa on 8-18 hiiliatomia, R2 on suoraketj uinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, jossa on 4-8 hiiliatomia, ja n on luku 7-12, jolloin tässä yhteydessä erityisen edullisia ovat polyetyleeniglykolieetterit, 25 joilla on kaava I, jossa R1 on kovetetuista tai kovetta-mattomista talirasva-alkoholeista peräisen oleva seos, joka koostuu alkyyli- ja/tai alkyleeniryhmistä, joissa on 12-18 hiiliatomia, ja R2 on n-butyyliryhmä, kun taas n on luku 9-10.
30 Proteolyyttisinä entsyymeinä vaiheen a) puhdistus- liuosta varten tulevat kyseeseen erityisesti bakteerikannoista saadut proteaasit. Sopivia ovat esim. lajeista Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis ja Streptomyces griseus saadut entsyymit. Vastaavia kaupallisia valmis-35 teitä on joko entsyymin liuoksina veden ja jonkin orgaa- • · II: , 96576 nisen liuottimen, esimerkiksi 1,2-propaanidiolin, seoksessa tai kiinteänä granulaattina. Nämä kauppamuodot sisältävät tavallisesti vesiliukoisia kalsiumsuoloja vahvistus- ja stabilointiaineina. Kiinteiden valmisteiden 5 aktiivisuus on säädetty tiettyyn arvoon säätöaineiden, esimerkiksi natriumsulfaatin, natriumkloridin, alkalifos-faatin tai alkalipolyfosfaatin avulla.
Kompleksinmuodostajana vaiheen a) puhdistusliuos voi sisältää esimerkiksi nitrilotrietikkahapon, etyleeni-10 diamiinitetraetikkahapon, 1-hydroksietaani-l,1-difosfoni- hapon, amino-tris(metyleenifosfonihapon), etyleenidiami-notetrakis(metyleenifosfonihapon), fosfonobutaanitrikar-boksyylihapon, viinihapon, sitruunahapon ja glukonihapon alkalisuoloja. Erityisen edullinen tässä yhteydessä on 15 natriumglukonaatti.
Vaiheen b) desinfiointiaineliuos sisältää tarkoituksenmukaisesti 0,5-5 g/1 aldehydiä ja 0,02-0,25 g/1 kompleksinmuodostajaa.
Esimerkkejä vaiheen b) desinfiointiaineliuoksessa 20 olevista 6-8 hiiliatomia sisältävistä dialdehydeistä ovat glyoksaali, malonialdehydi, meripihkahappoaldehydi ja glutaarialdehydi. Edullisesti keksinnön mukaisen menetelmän vaiheessa b) käytetty desinfiointiaineliuos on glu-taarialdehydiä.
25 Kompleksinmuodostajana vaiheen b) desinfiointiai neliuos voi sisältää samoja aineita, jotka mainittiin edellä vaiheen a) puhdistusliuoksen mahdollisina aineosina. Edullisesti vaiheen b) desinfiointiaineliuoksessa käytetään fosfonobutaanitrikarboksyylihapon natriumsuolo-30 ja.
Toteutettaessa keksinnön mukaista menetelmää käy-*' tetään vettä, jonka kovuus on alueella 3-8 °dH. Tämä kos kee sekä puhdistus- ja desinfiointiaineliuosten valmistusta että huuhteluja. Edellä mainitun kovuusasteen sää-35 täminen suoritetaan tarkoituksenmukaisesti siten, että 6 965 76 vesijohtovesi johdetaan ainakin osittain kationinvaihta-jan läpi, joka poistaa vedestä kovuutta aiheuttavat kationit. Tämän kationinvaihdon seurauksena on pH-arvon siirtyminen emäksiselle alueelle. Tästä syystä on tar-5 peen, että pH kulloinkin säädetään annetulle alueelle 6- 8. Puhdistusliuos ja desinfiointiaineliuos valmistetaan tavallisesti konsentraateista, joita kuvataan vielä myöhemmin. Tällaiset konsentraatit voidaan muodostaa niin, että niitä laimennettaessa kationinvaihtimessa käsitel-10 lyllä vesijohtovedellä saadaan liuoksia, joiden pH-arvo on vaaditulla alueella. Huuhteluissa käytettäväksi tarkoitetun veden pH-arvo säädetään alueelle 6-8 fysiologisesti vaarattomien orgaanisten happojen, esimerkiksi etikkahapon, viinihapon, maitohapon, omenahapon tai sit-15 ruunahapon avulla.
Käytetyt puhdistusaineliuokset vaiheesta a) on tarkoituksenmukaista desinfioida ennen päästämistä viemäriin. Tätä varten puhdistusliuoksiin voidaan sekoittaa ennen poistamista sellainen määrä konsentroitua desinfi-20 ointiaineliuosta, joka perustuu aldehydiin, joka käsit tää formaldehydistä ja 2-8 hiiliatomia sisältävistä ali-faattisista dialdehydeistä koostuvan ryhmän, sekä kompleksinmuodostajiin, että lisäyksen jälkeen koko liuoksessa on 0,25-2,5 g/1 aldehydiä ja 0,01-0,13 g/1 kompleksin-25 muodostajaa.
Mikäli halutaan, vaiheen a) ja vaiheen b) väliin voidaan liittää huuhtelu, joka jälleen suoritetaan vedellä, jonka pH-arvo on säädetty välille 6-8.
Käsiteltäessä endoskooppeja puhdistus- ja desin-30 fiointiaineliuoksilla keksinnön mukaisen menetelmän vai heissa a) ja b) endoskoopit voivat samanaikaisesti olla -puhdistavan tai desinfioivan vaikutuksen tehostamiseksi -ultraäänen vaikutuksen alaisia.
Endoskooppien kuivaamiseksi vaiheessa d) käytetään 35 ilmaa, joka on ennen kuumennusta steriloitu, esim. ime mällä mikrosuodattimen läpi.
II: • · 7 96576
Keksinnön mukaisen menetelmän käytännön toteutus voi tapahtua esimerkiksi vastaavasti mitoitetuissa, suljettavissa jaloteräsastioissa, joita voidaan kuumentaa ja jotka on varustettu endoskooppien puhdistettavien kana-5 vien läpi kulkevien erilaisten nesteiden ja kuivaukseen käytettävän kuuman ilman kierrätyslaitteistolla. Lisäksi laitteistossa on oltava puhdistus- ja desinfiointiliuok-sen ja huuhteluveden sekä instrumenttien kuivaukseen tarvittavan kuuman ilman sisään- ja ulostulojohdot. On edul-10 lista, jos käsiteltävät endoskoopit voidaan asettaa jalo-terässäiliöön sopivaan telineeseen. Keksinnön mukaisen menetelmän yksittäisten vaiheiden suorittamiseksi säiliö täytetään kulloinkin niin suurella nestemäärällä, että se peittää endoskoopit täysin. Kulloistakin nestettä kierrä-15 tetään jatkuvasti riittävällä nopeudella endoskoopin kanavien läpi. Poistettaessa käsittelyliuoksia on huolehdittava siitä, että myös kulloinkin kanavissa oleva neste poistetaan.
Keksinnön mukaisen menetelmän toteuttamiseksi so-20 pivat erityisen hyvin automaattitoimiset pesukoneet, jollaiset ovat tunnettuja ja yleisiä laboratoriolaitteiden ja lääketieteellisten instrumenttien puhdistuksessa, sillä edellytyksellä, että niissä on tarvittavat lisälaitteistot, esimerkiksi laitteisto, jonka avulla nesteitä 25 voidaan kuljettaa endoskooppien kanavien läpi. Endoskooppien ulkopinnat eivät tässä yhteydessä joudu kosketuksiin nesteiden kanssa upoksissa ollessaan, vaan virtaavan suihkun välityksellä.
Keksinnön mukaisten puhdistus- ja desinfiointi-30 aineliuosten valmistusta varten valmistetaan pysyviä, varastointia kestäviä konsentraatteja, jotka sisältävät jo edellä mainittujen vaikuttavien aineiden lisäksi vielä muita tällaisille konsentraateille tyypillisiä aineosia.
Keksinnön kohteena on myös vesipitoinen puhdistus-35 ainekonsentraatti käytettäväksi edellä kuvatussa menetel- « 1 3 96576 mässä laimentamalla se vedellä, jonka kovuus on 3-8 °dH, vesiliuoksen muotoon, jonka pH on 6-8. Puhdistusainekon-sentraatille on tunnusomaista, että konsentraatti sisältää 5-10 paino-% vähän vaahtoavaa, ei-ionista tensidiä, 5 proteolyyttistä entsyymiä, kompleksinmuodostajaa, entsyy-mistabilaattoria, liukenemista helpottavaa ainetta ja säilöntäainetta, jolloin vähän vaahtoavalla ei-ionisella tensidillä on kaava 10 R^O-iCHj-CHjO^-R2 (I) jossa R1 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyli- tai alkenyyliryhmä, jossa on 8-18 hiiliatomia, R2 on suoraketj uinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, jossa on 4-8 15 hiiliatomia, ja n on kokonaisluku 7-12, liuoksen proteo-lyyttisen entsyymin pitoisuus on 7,7-77 AE/1, kompleksinmuodostajan pitoisuus on 1-5 paino-%, entsyymistabilaat-torin pitoisuus on 10-50 paino-%, liukenemista edistävän aineen pitoisuus on 1-5 paino-%, ja säilöntäaineen pitoi-20 suus on 0,05-0,5 paino-%.
Entsyymistabilisaattorina vesipitoinen puhdistus-ainekonsentraatti voi sisältää esimerkiksi trietanoli-amiinia, morfoliinia, α-pyrrolidonia, etyleeniglykolia, propyleeniglykolia, glyseriiniä, vesiliukoisia kalsium-25 suoloja tai näiden yhdisteiden seoksia. Tässä käytetään * entsyymistabilisaattorina edullisesti glyseriiniä ja/tai propyleeniglykolia.
Vesipitoiseen puhdistusainekonsentraattiin sopivia konfektointiapuaineita (liukenemista helpottavia aineita) 30 ovat esimerkiksi natriumkumeenisulfonaatti, natriumtolu- . eenisulfonaatti, natriumksyleenisulfonaatti, urea, poly- etyleeniglykoli, metyyliasetamidi ja rasva-alkoholit kuten setyylialkoholi, edullisesti konfektointiapuaineena käytetään natriumkumeenisulfonaattia.
* I! 9 96576
Kuvatunlaiset puhdistusainekonsentraatit ovat alttiita mikrobien hyökkäykselle. Varsinkin säilöntäainetta sisältämättömissä koostumuksissa havaitaan helposti sienikasvustoa. Sen vuoksi konsentraatteihin lisätään vai-5 kuttavia määriä säilöntäaineita. Sopivia säilöntäaineita ovat esimerkiksi p-hydroksibentsoehappometyyliesteri, 5-bromi-5-nitro-l,3-dioksaani, glutaarialdehydi, salisyylihappo, 0-2-naftyyli-m-N-dimetyylitiokarbanilaatti, 5-kloori-5-metyyli-4-isotiatsolin-3-oni, 2-metyyli-4-iso-10 tiatsolin-3-oni ja molempien viimeksi mainittujen yhdisteiden seokset. Edullisesti säilöntäaineena käytetään p-hydroksibentsoehappometyyliesteriä.
Vesipitoisen puhdistusainekonsentraatin sisältämiä aineosia, vähän vaahtoavaa ei-ionista tensidiä, proteo-15 lyyttistä entsyymiä ja kompleksinmuodostajaa koskevat keksinnönmukaisen menetelmän edellä olevassa kuvauksessa olevat tiedot.
Keksinnön kohteena on lisäksi vesipitoinen desin-fiointiainekonsentraatti käytettäväksi edellä kuvatussa 20 menetelmässä laimentamalla se vedellä, jonka kovuus on 3-8 °dH, vesiliuoksen muotoon, jonka pH on 6-8.
Vesipitoiselle desinfiointiainekonsentraatille on tunnusomaista, että desinfiointiainekonsentraatti sisältää aldehydiä, joka on valittu formaldehydistä ja 2-8 25 hiiliatomia sisältävistä alifaattisista dialdehydeistä, kompleksinmuodostajaa ja liukenemista edistävää ainetta, jolloin aldehydin pitoisuus on 10-40 paino-%, kompleksinmuodostajan pitoisuus on 0,5-2 paino-% ja liukenemista edistävän aineen pitoisuus on 7-15 paino-%, jolloin kom-30 pleksinmuodostajana käytetään fosfonobutaanitrikarboksyy- lihappoa ja desinfiointiaineen pH on säädetty arvoon 3- 5.
Desinfiointiainekonsentraatin liukenemista edistävinä aineina tulevat kyseeseen erityisesti alemmat ali-35 faattiset alkoholit kuten etanoli, n-propanoli ja isopro- 10 96576 panoll sekä etyleeniglykoli ja triasetiini. Edullisesti liukenemista edistävänä aineena käytetään etanolia.
Mitä vesipitoisen desinfiointiainekonsentraatin sisältämiin aineosiin, alifaattiseen dialdehydiin ja 5 kompleksinmuodostajaan tulee, voimassa ovat keksinnön mukaisen menetelmän edellä olevassa kuvauksessa olevat tiedot.
Esimerkki
Yhdistämällä mekaanisesti yksittäiset aineosat 10 valmistettiin konsentraatteja, joilla on seuraava koostumus (GT = paino-osaa):
Puhdistusainekonsentraatti 8 paino-osaa n-butyylieetteriä, jota saadaan liittämällä yhteen 9,5 mol etyleenioksidia ja 1 mol kovetet-15 tua talirasva-alkoholia (kaava I: R1 on C12_18-alkyyli; R2 on C4-alkyyli; n on 9,5), 1 paino-osa proteolyyttistä entsyymiä (AlcalaseR, valmistaja Novo Industri A/S, Bags-vaerd, Tanska; 2,5 AE/g), 6 paino-osaa glyseriiniä, 3 paino-osaa 1,2-propyleeniglykolia, 2,5 paino-osaa nat-20 riumglukonaattia, 2 paino-osaa sitruunahappoa, 3 paino- osaa natriumkumeenisulfonaattia, 0,1 paino-osaa p-hydrok-sibentsoehappometyyliesteriä, vettä lisätään, niin että paino-osien määrä on 100. Seoksen pH säädettiin 37-pai-no-% natriumhydroksidiliuoksella arvoon 5.
25 Desinfiointiainekonsentraatti 20 paino-osaa glutaarialdehydiä, 1 paino-osa fos-fonobutaanitrikarboksyylihappoa, 8 paino-osaa etanolia, ja vettä lisätään, niin että paino-osien määrä on 100. Seoksen pH säädettiin 50-paino-% natriumhydroksidiliuok-30 sella arvoon 4.
; Endoskooppien puhdistus ja desinfiointi suoritet tiin suljetussa, kuumennuksella varustetussa jaloteräsas-tiassa (halkaisija n. 60 cm; korkeus n. 65 cm), jossa oli puhdistus- ja desinfiointiaineliuoksen sekä huuhteluissa 35 käytettävän veden ja instrumenttien kuivaukseen tarvitta van kuuman ilman sisäänmeno- ja ulostulojohdot. Laitteis- ♦
II
11 96576 tossa oli kierrätyspumppu, jonka avulla kulloinkin käytettävä neste voitiin pumpata kuituendoskooppien kanavien läpi.
Kokeet suoritettiin käyttäen kaupallista gastro-5 skooppia.
Puhdistus- ja desinfiointiaineliuoksen valmistamiseksi käytettiin vettä, jonka kovuus oli säädetty arvoon 5 °dH kationinvaihtimen avulla. Samaa vettä käytettiin suoritettaessa huuhteluja, sen jälkeen kun pH oli säädet-10 ty arvoon 7 maitohapon avulla.
Puhdistusainekonsentraattia laimentamalla valmistettiin puhdistusliuos, joka sisälsi 0,45 g/1 tensidiä, 0,06 g/1 entsyymiä ja 0,14 g/1 natriumglukonaattia. Des-infiointiainekonsentraattia laimentamalla valmistettiin 15 käyttövalmis desinfiointiaineliuos, joka sisälsi 2,4 g/1 glutaarialdehydiä ja 0,12 g/1 fosfonobutaanitrikarboksyy-lihappoa.
Kuivaukseen käytetty ilma imettiin mikrosuodatti-men läpi ja ennen johtamista jaloterässäiliöön se johdet-20 tiin kuumennusosan läpi, jossa se lämmitettiin lämpötilaan 60 eC.
Puhdistuksen suorittamiseksi endoskooppi asetettiin korissa jaloterässäiliöön. Endoskoopin kanavat liitettiin kierrätyspumppuun. Menetelmän yksittäisissä vai-25 heissä jaloterässäiliöön johdettiin kulloinkin niin pal-• jon nestettä, että endoskooppi oli kokonaan peitossa. Yk sittäisten vaiheiden aikana kyseistä liuosta kierrätettiin kanavien läpi.
Sen jälkeen kun jaloterässäiliö oli täytetty puh-30 distusliuoksella, liuos kuumennettiin lämpötilaan 60 eC ja pidettiin 10 min ajan tässä lämpötilassa. Sen jälkeen puhdistusliuos päästettiin pois ja korvattiin desinfioin-tiaineliuoksella, joka taas kuumennettiin lämpötilaan 60 °C ja pidettiin 10 min ajan tässä lämpötilassa. Desin-35 fiointiaineliuoksen poistamisen jälkeen huuhdeltiin kahdesti kylmällä vedellä. Sen jälkeen jaloterässäiliö täy- 12 96576 tettiin uudelleen vedellä, joka nyt kuumennettiin lämpötilaan 60 °C ja sen jälkeen poistettiin. Endoskoopin kuivaamiseksi johdettiin lopuksi 5 min ajan steriiliä kuumaa ilmaa.
5 Menetelmän eräässä muunnelmassa vaiheen a) puh- distusliuokseen sekoitettiin ennen poistamista niin paljon desinfiointiainekonsentraattia, että koko liuoksessa oli 1,2 g/1 glutaarialdehydiä ja 0,06 g/1 fosfonobutaani-trikarboksyylihappoa.
10 Keksinnön mukaisen menetelmän avulla saavutetun desifioivan vaikutuksen kokeilemiseksi endoskoopin kanavat infektoitiin mikrobisuspensiolla, joka sisälsi ensimmäisessä koesarjassa seuraavien mikrobien seoksen: 1) n. 10® mikrobia/ml Staphylococcus aureus-, 2) n. 10® mikro-15 bia/ml Escherichia coli-, 3) n. 10® mikrobia/ml Pseudomonas aeroginosa-, 4) n. 10® mikrobia/ml Proteus mirabilis-ja 5) n. 10® mikrobia/ml Candida albicans-lajia.
Toisessa koesarjassa mikrobidispersio sisälsi vain 6) n. 10® mikrobia/ml Streptococcus faecalis-lajia.
20 Käytännönläheisten olosuhteiden simuloimiseksi mikrobisuspensioihin oli lisätty n. 20 paino-% lampaan verta, josta fibriini oli poistettu.
Kontaminoitaessa endoskoopin kanavat täytettiin mikrobisuspensiolla. Lyhyen seisotuksen jälkeen mikrobi-25 suspensio poistettiin. Tunnin kuluttua kustakin kontami-noinnista endoskooppi puhdistettiin ja desinfioitiin keksinnön mukaisesti. Sen jälkeen endoskoopin kanavien läpi imettiin 0,5 1 liuosta, joka sisälsi 3 paino-% Tween 80:a, 0,3 paino-% lesitiiniä, 0,1 paino-% histidiiniä, 30 0,1 paino-% tryptonia ja 0,05 paino-% natriumkloridia.
1 ml:n näytteet tätä liuosta laitettiin agarlevyille, joita inkuboitiin sen jälkeen vähintään 48 tuntia lämpötilassa 37 eC tai vähintään 72 tuntia lämpötilassa 35 eC ja sen jälkeen tutkittiin mikrobien kasvu.
35 Todettiin, että keksinnön mukaisen menetelmän suo rituksessa saavutettiin kaikissa tapauksissa vaadittu mikrobittomuus.
II
«
Claims (32)
1. Menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi, jossa menetelmässä endoskooppien käsitel- 5 tävät pinnat saatetaan peräkkäin kosketukseen a) puhdis-tusliuoksen kanssa, joka sisältää vähintään yhtä vähän vaahtoavaa ei-ionista tensidiä, vähintään yhtä proteolyyt-tistä entsyymiä, vähintään yhtä kompleksinmuodostajaa ja mahdollisesti muita tavallisia puhdistusaineiden aineosia, 10 b) desinfiointiaineliuoksen kanssa, joka sisältää vähintään yhtä aldehydiä, joka on valittu formaldehydistä ja 2-8 hiiliatomia käsittävistä alifaattisista dialdehy-deistä, ja vähintään yhtä kompleksinmuodostajaa, ja c) käsiteltävät pinnat huuhdotaan vähintään kaksi kertaa ve-15 dellä, tunnettu siitä, että vaiheessa a) puhdis-tusliuoksen pH on 6 - 8, liuos kuumennetaan 55 - 65° Crseen, pidetään 1 - 15 minuuttia tässä lämpötilassa ja lopuksi poistetaan, vaiheessa b) desinfiointiaineliuoksen pH on 6 - 8, liuos kuumennetaan 55 - 65 “Crseen ja pide-20 tään 1 - 15 minuuttia tässä lämpötilassa, vaiheessa c) huuhteluveden pH säädetään arvoon 6-8, jolloin vähintään viimeisellä huuhtelukerralla vesi kuumennetaan 55 - 65 “Crseen, ja lisäksi huuhtelun jälkeen vaiheessa d) pinnat kuivataan steriloidulla kuumalla ilmalla 55 - 65 “Crssa, 25 jolloin vaiheissa a) - c) käytetään vettä, jonka kovuus on : 3-8 °dH.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa a) puhdistusliuos sisältää 0,1 - 1,0 g/1 vähän vaahtoavaa tensidiä, 0,03 - 30 0,3 AE/1 proteolyyttistä entsyymiä ja 0,03 - 0,3 g/1 kom pleksinmuodostajaa (AE = Anson-yksikkö).
3. Patenttivaatimusten 1 ja 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen a) puhdistusliuos sisältää vähän vaahtoavana ei-ionisena tensidinä alkylee- 35 nioksidiadditiotuotetta, jota saadaan, kun 3-30 mol ety- * 14 96576 leenioksidia ja/tai propyleenioksidia liittyy alifeettisiin polyoleihin, joissa on 2 - 6 hydroksyyliryhmää ja 2 -12 hiiliatomia, sekä rasva-alkoholeihin, rasvahappoihin, rasva-amiineihin tai alkyylifenoleihin, joissa kussakin on 5 8-18 hiiliatomia, jolloin näiden polyglykolieetterijoh dannaisten pääteryhminä olevat hydroksyyliryhmät voivat olla myös eetteröityjä, esteröityjä tai asetalisoituja.
4. Patenttivaatimusten 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen a) puhdistusliuos 10 sisältää vähän vaahtoavan, ei-ionisen tensidin ryhmästä, johon kuuluvat liittymistuotteet, joita saadaan, kun 3 -15 mol etyleenioksidia liitetään tyydytettyihin tai tyydyttämättömiin rasva-alkoholeihin, joissa on 8 - 18 hiiliatomia, liittymistuotteet, joita syntyy, kun 3-5 mol 15 etyleenioksidia ja 3 - 6 mol propyleenioksidia liittyy tyydytettyihin tai tyydyttämättömiin rasva-alkoholeihin, joissa on 8 - 18 hiiliatomia, ja näiden rasva-alkoholipo-lyalkyleeniglykolieettereiden eetterijohdannaiset, joissa pääteryhminä olevat hydroksyyliryhmät on eetteröity suo-20 raketjuisella tai haaroittuneella tyydytetyllä alifaatti-sella alkoholilla, jossa on 4 - 8 hiiliatomia.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen a) puhdistusliuos sisältää vähän vaahtoavana tensidinä polyetyleeniglykolieetteriä, 25 jolla on kaava 1, ^-0-( CH2CH20)n-R2 (I) jossa R1 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyli- tai 30 alkenyyliryhmä, jossa on 8 - 18 hiiliatomia, R2 on suora- , ketjuinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, jossa on 4 - 8 hiiliatomia, ja n on luku 7-12.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen a) puhdistusliuos sisältää 35 patenttivaatimuksessa 5 esitetyn polyetyleeniglykolieette- II 15 96576 rin, jolla on kaava I, jossa R1 on talirasva-alkoholista peräisin oleva seos, joka koostuu 12 - 18 hiiliatomia sisältävistä alkyyli- ja/tai alkenyyliryhmistä, ja R2 on n-butyyliryhmä, ja n on luku 9-10.
7. Patenttivaatimusten 1-6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen a) puhdistusliuos sisältää kompleksinmuodostajan ryhmästä, johon kuuluvat nitrilotrietikkahapon, etyleenidiaminotetraetikkahapon, 1-hydroksietaani-1,1-difosfonihapon, aminotris(metyleeni- 10 fosfonihapon), etyleenidiamiinitetrakis(metyleenifosfoni-hapon), fosfonobutaanitrikarboksyylihapon, viinihapon, sitruunahapon ja glukonihapon alkalisuolat.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen a) puhdistusliuos 15 sisältää kompleksinmuodostajana natriumglukonaattia.
9. Patenttivaatimusten 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen b) desinfiointiaine-liuos sisältää 0,5-5 g/1 aldehydiä, ja 0,02 - 0,25 g/1 kompleksinmuodostaj aa.
10. Patenttivaatimusten 1-9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen b) desinfiointiaine-liuos sisältää glutaarialdehydiä.
11. Patenttivaatimusten 1-10 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen b) desinfiointiaine- 25 liuos sisältää kompleksinmuodostajan ryhmästä, johon kuu- * luvat nitrilotrietikkahapon, etyleenidiaminotetraetikka-hapon, 1-hydroksietaani-1,1-difosfonihapon, aminotris(me-tyleenifosfonihapon), etyleenidiamiinitetrakis(metyleeni-fosfonihapon), fosfonobutaanitrikarboksyylihapon, viini- 30 hapon, sitruunahapon ja glukonihapon alkalisuolat.
12. Patenttivaatimuksen 11 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheen b) desinfiointiaine-liuos sisältää kompleksinmuodostajana fosfonobutaanitri-karboksyylihapon natriumsuolaa. « 16 96576
13. Patenttivaatimusten 1-12 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa a) puhdistusliuos ennen poistamista sekoitetaan desinfiointiaineliuokseen, joka sisältää vähintään yhtä aldehydiä, joka on valittu 5 formaldehydistä ja 2 - 8 hiiliatomia sisältävistä ali- faattisista dialdehydeistä, ja vähintään yhden kompleksin-muodostajan.
13 96576
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että puhdistusliuokseen sekoite- 10 taan niin paljon desinfiointiaineliuosta, että koko liuoksessa on 0,25 - 2,5 g/1 aldehydiä ja 0,01 - 0,13 g/1 kom-pleksinmuodostaj aa.
15. Patenttivaatimusten 1-14 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käsiteltävät endoskoopit 15 huuhdellaan vaiheiden a) ja b) välillä vähintään kerran vedellä, jonka pH on säädetty arvoon 6-8.
16. Patenttivaatimusten 1-15 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa a) ja/tai vaiheessa b) endoskoopit altistetaan ultraäänen vaikutukselle.
17. Patenttivaatimusten 1-16 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa d) endoskoopit käsitellään kuumalla ilmalla, joka on steriloitu mikrosuo-dattimen avulla.
18. Vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti käytet-25 täväksi patenttivaatimusten 1-17 mukaisessa menetelmässä ·’ laimentamalla se vedellä, jonka kovuus on 3 - 8 °dH, vesi- liuoksen muotoon, jonka pH on 6 -8, tunnettu siitä, että konsentraatti sisältää 5-10 paino-% vähän vaahtoavaa, ei-ionista tensidiä, proteolyyttistä entsyy-30 miä, kompleksinmuodostajaa, entsyymistabilaattoria, liukenemista helpottavaa ainetta ja säilöntäainetta, jolloin vähän vaahtoavalla ei-ionisella tensidillä on kaava 1^-0-( CH2-CH20)n-R2 (I) 35 II. 17 96576 jossa R1 on suoraketjuinen tai haaroittunut alkyyli- tai alkenyyliryhmä, jossa on 8 - 18 hiiliatomia, R2 on suoraketj uinen tai haaroittunut alkyyliryhmä, jossa on 4 - 8 hiiliatomia, ja n on kokonaisluku 7 - 12, liuoksen proteo-5 lyyttisen entsyymin pitoisuus on 7,7 - 77 AE/1, kompleksinmuodostajan pitoisuus on 1 - 5 paino-%, entsyymistabi-laattorin pitoisuus on 10 - 50 paino-%, liukenemista edistävän aineen pitoisuus on 1 - 5 paino-%, ja säilöntäaineen pitoisuus on 0,05 - 0,5 paino-%.
19. Patenttivaatimuksen 18 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää tensidinä polyetyleeniglykolieetterin, jolla on kaava I, jossa R1 on talirasva-alkoholista peräisin oleva seos, joka koostuu 12 - 18 hiiliatomia sisältävistä 15 alkyyli- ja/tai alkenyyliryhmistä, ja R2 on n-butyyliryhmä, ja n on luku 9-10.
20. Patenttivaatimusten 18 - 19 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää kompleksinmuodostajan ryhmästä, johon 20 kuuluvat nitrilotrietikkahapon, etyleenidiamiinitetraetik- kahapon, 1-hydroksietaani-l,1-difosfonihapon, aminotris-(metyleenifosfonihapon), etyleenidiamiinitetrakis(mety-leenifosfonihapon), fosfonobutaanitrikarboksyylihapon, viinihapon, sitruunahapon ja glukonihapon alkalisuolat.
21. Patenttivaatimuksen 20 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää kompleksinmuodostajana natriumglukonaattia.
22. Patenttivaatimusten 18 - 20 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, 30 että se sisältää entsyymistabilaattorina trietanoliamii- nia, morfoliinia, α-pyrrolidonia, etyleeniglykolia, propy-leeniglykolia, glyseriiniä, vesiliukoisia kalsiumsuoloja tai näiden yhdisteiden seoksia.
23. Patenttivaatimuksen 22 mukainen vesipitoinen 35 puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että 18 96576 se sisältää entsyymistabilaattorina glyseriiniä ja/tai propyleeniglykolia.
24. Patenttivaatimusten 18 - 23 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, 5 että se sisältää liukenemista edistävänä aineena natrium-kumeenisulfonaattia, natriumtolueenisulfonaattia, natrium-ksyleenisulfonaattia, ureaa, polyetyleeniglykoleja, poly-propyleeniglykoleja, metyyliasetamidia tai rasva-alkoholeja.
25. Patenttivaatimuksen 24 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää liukenemista edistävänä aineena natriumkumee-nisulfonaattia.
26. Patenttivaatimusten 18 - 25 mukainen vesipitoi- 15 nen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää säilöntäaineena p-hydroksibentsoehappo-metyyliesteriä, 5-bromi-5-nitro-l,3-dioksaania, glutaa-rialdehydiä, salisyylihappoa, 0-2-naftyyli-m-N-dimetyyli-tiokarbanilaattia, 5-kloori-5-metyyli-4-isotiatsolin-3-20 onia, 2-metyyli-4-isotiatsolin-3-onia tai 5-kloori-5-me- tyyli-4-isotiatsolin-3-onin ja 2-metyyli-4-isotiatsolin- 3-onin seosta.
27. Patenttivaatimuksen 26 mukainen vesipitoinen puhdistusainekonsentraatti, tunnettu siitä, että 25 se sisältää säilöntäaineena p-hydroksibentsoehappometyy- liesteriä.
28. Vesipitoinen desinf iointiainekonsentraatti käytettäväksi patenttivaatimusten 1-17 mukaisessa menetelmässä laimentamalla se vedellä, jonka kovuus on 3 - 8 °dH, 30 vesiliuoksen muotoon, jonka pH on 6-8, tunnettu siitä, että desinfiointiainekonsentraatti sisältää alde-hydiä, joka on valittu formaldehydistä ja 2 - 8 hiiliatomia sisältävistä alifaattisista dialdehydeistä, kompleksinmuodostajaa ja liukenemista edistävää ainetta, jolloin 35 aldehydin pitoisuus on 10 - 40 paino-%, kompleksinmuodos- 19 96576 tajan pitoisuus on 0,5-2 paino-% ja liukenemista edistävän aineen pitoisuus on 7 - 15 paino-%, jolloin kompleksinmuodostajana käytetään fosfonobutaanitrikarboksyyli-happoa ja desinfiointiaineen pH on säädetty arvoon 3-5.
29. Patenttivaatimuksen 28 mukainen vesipitoinen desinfiointiainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää alifaattisena dialdehydinä glutaarialde-hydiä.
30. Patenttivaatimusten 28 ja 29 mukainen vesipi-10 toinen desinfiointiainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää kompleksinmuodostajan ryhmästä, johon kuuluvat nitrilotrietikkahapon, etyleenidiamiinitet-raetikkahapon, 1-hydroksietaani-l,1-difosfonihapon, amino-tris(metyleenifosfonihapon), etyleenidiaminotetratris(me-15 tyleenifosfonihapon), fosfonobutaanitrikarboksyylihapon, viinihapon, sitruunahapon ja glukonihapon alkalisuolat.
31. Patenttivaatimusten 28 - 30 mukainen vesipitoinen desinfiointiainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää liukenemista edistävän aineen ryh- 20 mästä, johon kuuluvat etanoli, n-propanoli, isopropanoli, etyleeniglykoli ja triasetiini.
32. Patenttivaatimuksen 31 mukainen vesipitoinen desinfiointiainekonsentraatti, tunnettu siitä, että se sisältää liukenemista edistävänä aineena etano- 25 lia. 20 36576
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3639322 | 1986-11-17 | ||
| DE19863639322 DE3639322A1 (de) | 1986-11-17 | 1986-11-17 | Verfahren zur reinigung und desinfektion von endoskopen und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI875049A0 FI875049A0 (fi) | 1987-11-16 |
| FI875049A FI875049A (fi) | 1988-05-18 |
| FI96576B true FI96576B (fi) | 1996-04-15 |
| FI96576C FI96576C (fi) | 1996-07-25 |
Family
ID=6314176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI875049A FI96576C (fi) | 1986-11-17 | 1987-11-16 | Menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi sekä aine menetelmän toteuttamiseksi |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4784790A (fi) |
| EP (1) | EP0268227B1 (fi) |
| JP (1) | JP2575422B2 (fi) |
| AT (1) | ATE175577T1 (fi) |
| AU (2) | AU601515B2 (fi) |
| BR (1) | BR8706157A (fi) |
| CA (1) | CA1304029C (fi) |
| DE (2) | DE3639322A1 (fi) |
| DK (1) | DK164799C (fi) |
| ES (1) | ES2127715T3 (fi) |
| FI (1) | FI96576C (fi) |
| GR (1) | GR3029293T3 (fi) |
| IN (1) | IN170219B (fi) |
| MX (1) | MX170924B (fi) |
| NO (1) | NO170873C (fi) |
| ZA (1) | ZA878576B (fi) |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3639322A1 (de) * | 1986-11-17 | 1988-05-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur reinigung und desinfektion von endoskopen und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
| US5223166A (en) * | 1986-11-17 | 1993-06-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Preparations and processes for cleaning and disinfecting endoscopes |
| DE3816734A1 (de) * | 1988-05-17 | 1989-11-30 | Henkel Kgaa | Verfahren zur reinigung und desinfektion von hitze- und korrosionsempfindlichen medizinischen geraeten, insbesondere von endoskopen und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
| JPH0280049A (ja) * | 1988-09-14 | 1990-03-20 | Agency Of Ind Science & Technol | 身体内挿入医療器具のオゾン殺菌、洗浄方法 |
| EP0434717A1 (de) * | 1988-09-19 | 1991-07-03 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Verfahren zur desinfektion von medizinischen abformmassen |
| US5298182A (en) * | 1989-01-31 | 1994-03-29 | Ciba-Geigy Corporation | Rapid ophthalmic glycol/lower alkanol cleaning and disinfecting solution and method |
| SG50568A1 (en) * | 1989-01-31 | 1998-07-20 | Novartis Ag | High salt content rapid disinfection solution for contact lenses |
| US5846919A (en) * | 1989-01-31 | 1998-12-08 | Ciba Vision Corporation | Rapid ophthalmic disinfection solution using salt and glycol and/or lower alkanol and surfactant |
| IL97883A (en) * | 1990-04-16 | 1996-06-18 | Wave Energy Systems | A stable method of glutaraldehyde against bacteria |
| GB2244919B (en) * | 1990-06-13 | 1993-03-31 | Keymed | Disinfecting apparatus for medical instruments |
| GB9020559D0 (en) * | 1990-09-20 | 1990-10-31 | Keymed Medicals & Ind Equip | Cleaning and disinfecting medical instruments |
| US5489531A (en) * | 1990-10-15 | 1996-02-06 | E. R. Squibb And Sons, Inc. | Combined two stage method for cleaning and decontaminating surgical instruments |
| CA2052649A1 (en) * | 1990-10-15 | 1992-04-16 | Steris Inc. | Combined two stage method for cleaning and decontaminating surgical instruments |
| GB2251382A (en) * | 1991-01-07 | 1992-07-08 | Duncan Group Plc | Sterilising surgical instruments |
| FR2675997B1 (fr) * | 1991-05-03 | 1993-12-24 | Oreal | Composition topique anti radicaux libres a base de superoxyde-dismutase et d'un derive phosphonique. |
| DK91092D0 (fi) * | 1992-07-10 | 1992-07-10 | Novo Nordisk As | |
| DE4342573C2 (de) * | 1993-12-14 | 2002-09-12 | Miele & Cie | Verfahren zum Reinigen, Spülen und thermischen Desinfizieren von Labor- und Operationsinstrumenten, insbesondere von MIC-Instrumentarium |
| US5551989A (en) * | 1994-04-15 | 1996-09-03 | United Laboratories, Inc. | Method of cleaning using a foamed liquid |
| US5462607A (en) * | 1994-04-15 | 1995-10-31 | United Laboratories, Inc. | Method of cleaning using a foamed liquid |
| EP0730024B1 (de) * | 1995-03-01 | 1999-10-13 | CHEMISCHE FABRIK DR. WEIGERT (GMBH & CO.) | Reinigungsmittel für chirurgische Instrumente |
| DE19603977A1 (de) * | 1996-02-05 | 1997-08-07 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten |
| CA2242651A1 (en) * | 1997-07-22 | 1999-01-22 | Calgon Corporation | Composition and method for cleaning surfaces |
| ATE324122T1 (de) * | 1997-08-26 | 2006-05-15 | Univ Texas | Verwendung einer zusammensetzung die einen chelatbildner und eine antimikrobielle verbindung enthaltet zur behandlung von biofilmen |
| AU4476097A (en) * | 1997-09-19 | 1999-04-12 | Vitold Mikhailovich Bakhir | Method for cleaning and sterilising endoscopes |
| US20020064479A1 (en) | 1998-03-26 | 2002-05-30 | Nobuyuki Nakanishi | Apparatus for washing and disinfecting-sterilizing endoscope |
| US6040283A (en) * | 1998-07-08 | 2000-03-21 | Microchem Laboratory, Inc. | Concentrated alkaline glutaraldehyde-phenolic disinfectant |
| US5998342A (en) * | 1998-08-26 | 1999-12-07 | Cottrell International, Llc | Foaming enzyme spray cleaning composition and method of delivery |
| US6235692B1 (en) | 1998-08-26 | 2001-05-22 | Cottrell International, Llc | Foaming enzyme spray cleaning composition and method of delivery |
| DE19838939A1 (de) * | 1998-08-27 | 2000-03-09 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Reinigung von Milcherhitzern |
| DE19847498C2 (de) * | 1998-10-15 | 2002-05-08 | Braun Medical Ag Emmenbruecke | Reinigungsmittel und deren Verwendung |
| US6117833A (en) * | 1998-12-16 | 2000-09-12 | Lever Brothers Company | Bleaching compositions and method for bleaching substrates directly with air |
| US6140298A (en) * | 1998-12-16 | 2000-10-31 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Bleaching compositions based on air, uncomplexed transition metal ions and aromatic aldehydes |
| DE19962344A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-07-12 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren und Mittel zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten |
| US6558620B1 (en) | 2000-02-07 | 2003-05-06 | Steris Inc. | Liquid cleaning and sterilization method |
| US6585943B1 (en) | 2000-02-07 | 2003-07-01 | Steris Inc. | Liquid cleaning and sterilization system |
| US7303907B2 (en) * | 2001-01-08 | 2007-12-04 | Health Protection Agency | Degradation and detection of TSE infectivity |
| DE102004009721A1 (de) * | 2003-03-03 | 2004-09-16 | Miele & Cie. Kg | Verfahren zum Reinigen und Desinfizieren medizinischer Instrumente |
| DE10317931A1 (de) * | 2003-04-17 | 2004-11-11 | Schülke & Mayr GmbH | Chemothermisches Desinfektionsverfahren |
| DE10317932A1 (de) * | 2003-04-17 | 2004-11-18 | Schülke & Mayr GmbH | Chemothermisches Desinfektionsverfahren |
| AU2003901917A0 (en) * | 2003-04-22 | 2003-05-08 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Endoscope cleaning pad |
| US7594971B2 (en) | 2004-02-25 | 2009-09-29 | Miele & Cie Kg | Method of cleaning and sterilizing medical instruments |
| KR101209262B1 (ko) | 2005-12-06 | 2012-12-07 | 에스케이케미칼주식회사 | 메틸살리실레이트와 이소티아졸론을 포함하는 살균제 조성물 |
| GB0603775D0 (en) * | 2006-02-24 | 2006-04-05 | Health Prot Agency | Infectivity assay |
| DE102006009508A1 (de) * | 2006-02-27 | 2007-08-30 | Gerhard Ruff Gmbh | Desinfektionsmittel enthaltend Glutardialdehyd und quaternäre Ammoniumverbindungen |
| US7838481B2 (en) * | 2006-04-07 | 2010-11-23 | Beckman Coulter, Inc. | Formaldehyde-free cleaner composition for cleaning blood analyzers and method of use |
| AR061906A1 (es) | 2006-07-18 | 2008-10-01 | Novapharm Res Australia | Limpiador de baja espuma |
| EP1972292A1 (de) * | 2007-03-22 | 2008-09-24 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co.Kg. | Verfahren zum maschinellen Aufbereiten eines wiederverwendbaren Medizinproduktes |
| EP3106032A1 (en) * | 2007-03-28 | 2016-12-21 | Whiteley Corporation Pty Ltd | Sterilizing composition |
| US9045718B2 (en) * | 2007-04-09 | 2015-06-02 | Innovation Services, Inc. | Residue cleaning composition and method |
| JP2009022513A (ja) * | 2007-07-19 | 2009-02-05 | Fujifilm Corp | 内視鏡のすすぎ方法 |
| US20100190676A1 (en) * | 2008-07-22 | 2010-07-29 | Ecolab Inc. | Composition for enhanced removal of blood soils |
| US8814781B2 (en) * | 2009-03-25 | 2014-08-26 | The Cleveland Clinic Foundation | Endoscopic sheath assembly |
| US20120149088A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-14 | Life Technologies Corporation | Alkylene glycols and polymers and copolymers thereof for direct isolation of nucleic acid from embedded samples |
| US10022189B2 (en) | 2013-12-16 | 2018-07-17 | Stryker Sustainability Solutions, Inc. | Apparatus and method for cleaning an instrument |
| DE102014003484A1 (de) * | 2014-03-14 | 2015-09-17 | Bode Chemie Gmbh | Reinigungsmittel für unbelebte Oberflächen mit spezieller Wirksamkeit gegen Schleim, Sekrete, Blut und Biofilme |
| CN105838509B (zh) * | 2015-01-16 | 2018-04-24 | 3M创新有限公司 | 酶溶液、含酶无纺布及其制备方法和应用 |
| EP3292180B1 (en) * | 2015-05-07 | 2019-04-17 | Rhodia Operations | Formulations for enhanced oil recovery comprising sulfonates |
| WO2017202442A1 (en) * | 2016-05-23 | 2017-11-30 | Ecolab Usa Inc. | Manual pre-cleaner and disinfectant for reprocessing of surgical instruments and flexible endoscopes |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3697222A (en) * | 1970-08-03 | 1972-10-10 | Ontario Research Foundation | Sterilization with glutaraldehyde |
| US4021377A (en) * | 1973-09-11 | 1977-05-03 | Miles Laboratories, Inc. | Liquid detergent composition |
| US3983252A (en) * | 1973-10-26 | 1976-09-28 | Gilbert Buchalter | Stable dialdehyde-containing disinfectant compositions and methods |
| US4069066A (en) * | 1976-11-10 | 1978-01-17 | The Procter & Gamble Company | Method and composition for cleaning polished surfaces |
| DE2967237D1 (en) * | 1978-08-10 | 1984-10-31 | Procter & Gamble Europ | Liquid detergent composition containing ternary surfactant system |
| EP0028865B2 (en) * | 1979-11-09 | 1989-03-15 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Homogeneous enzyme-containing liquid detergent compositions containing saturated fatty acids |
| FR2540498B1 (fr) * | 1983-02-07 | 1986-02-14 | Roussel Uclaf | Nouveaux medicaments derives d'amides d'acide mercaptoacetique et de l'acide 3-mercaptopropionique et les compositions pharmaceutiques les renfermant |
| EP0118933B1 (en) * | 1983-02-14 | 1988-06-01 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Stabilized aqueous enzyme composition |
| US4469614A (en) * | 1983-02-22 | 1984-09-04 | Howard Martin | Chemical disinfectant and sterilant composition comprising acidic glutaraldehyde |
| DE3327466A1 (de) * | 1983-07-29 | 1985-02-14 | Surgikos GmbH, 2000 Norderstedt | Verfahren zum reinigen und desinfizieren von insbesondere im bereich der medizin eingesetzten gebrauchsgegenstaenden |
| US4507219A (en) * | 1983-08-12 | 1985-03-26 | The Proctor & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
| US4614549A (en) * | 1983-10-24 | 1986-09-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for enzymatic cleaning and disinfecting contact lenses |
| US4485029A (en) * | 1984-03-19 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disinfecting method and compositions |
| DE3412090A1 (de) * | 1984-03-31 | 1985-10-24 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von fettsaeure/hydroxyalkylpolyamin-kondensationsprodukten in fluessigen tensidhaltigen zusammensetzungen |
| DE3601798A1 (de) * | 1985-04-18 | 1986-10-23 | Henkel KGaA, 40589 Düsseldorf | Mehrzweckreinigungsmittel fuer harte oberflaechen |
| DE3668330D1 (de) * | 1985-05-04 | 1990-02-22 | Henkel Kgaa | Geruestsalzfreie fluessigwaschmittel mit textilweichmachenden eigenschaften. |
| DE3531971A1 (de) * | 1985-09-07 | 1987-03-19 | Henkel Kgaa | Oel-in-wasser-emulsion |
| GB8530188D0 (en) * | 1985-12-06 | 1986-01-15 | Unilever Plc | Enzymatic liquid detergent composition |
| EG18543A (en) * | 1986-02-20 | 1993-07-30 | Albright & Wilson | Protected enzyme systems |
| ES2026494T3 (es) * | 1986-07-24 | 1992-05-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mezclas de tensioactivos pobres en espuma y/o reductoras de espuma y su empleo. |
| DE3639322A1 (de) * | 1986-11-17 | 1988-05-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur reinigung und desinfektion von endoskopen und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
-
1986
- 1986-11-17 DE DE19863639322 patent/DE3639322A1/de active Granted
-
1987
- 1987-07-27 IN IN535/MAS/87A patent/IN170219B/en unknown
- 1987-11-12 DK DK594087A patent/DK164799C/da not_active IP Right Cessation
- 1987-11-13 ES ES87116781T patent/ES2127715T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-13 AT AT87116781T patent/ATE175577T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-11-13 EP EP87116781A patent/EP0268227B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-13 DE DE3752248T patent/DE3752248D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-16 NO NO874768A patent/NO170873C/no unknown
- 1987-11-16 BR BR8706157A patent/BR8706157A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-11-16 AU AU81235/87A patent/AU601515B2/en not_active Ceased
- 1987-11-16 ZA ZA878576A patent/ZA878576B/xx unknown
- 1987-11-16 MX MX009358A patent/MX170924B/es unknown
- 1987-11-16 FI FI875049A patent/FI96576C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-11-17 JP JP62291641A patent/JP2575422B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-17 CA CA000552063A patent/CA1304029C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-17 US US07/121,492 patent/US4784790A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-07-26 US US07/224,506 patent/US4994200A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-10-26 AU AU65567/90A patent/AU625166B2/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-02-03 GR GR990400373T patent/GR3029293T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN170219B (fi) | 1992-02-29 |
| DE3639322C2 (fi) | 1989-08-17 |
| CA1304029C (en) | 1992-06-23 |
| EP0268227B1 (de) | 1999-01-13 |
| DE3639322A1 (de) | 1988-05-26 |
| FI875049A0 (fi) | 1987-11-16 |
| EP0268227A3 (de) | 1989-12-20 |
| DE3752248D1 (de) | 1999-02-25 |
| JP2575422B2 (ja) | 1997-01-22 |
| AU601515B2 (en) | 1990-09-13 |
| ATE175577T1 (de) | 1999-01-15 |
| NO874768D0 (no) | 1987-11-16 |
| FI875049A (fi) | 1988-05-18 |
| GR3029293T3 (en) | 1999-05-28 |
| MX170924B (es) | 1993-09-22 |
| JPS63135123A (ja) | 1988-06-07 |
| NO874768L (no) | 1988-05-18 |
| ES2127715T3 (es) | 1999-05-01 |
| AU625166B2 (en) | 1992-07-02 |
| FI96576C (fi) | 1996-07-25 |
| AU8123587A (en) | 1988-05-19 |
| DK164799C (da) | 1993-01-11 |
| EP0268227A2 (de) | 1988-05-25 |
| DK594087D0 (da) | 1987-11-12 |
| DK594087A (da) | 1988-05-18 |
| DK164799B (da) | 1992-08-24 |
| US4784790A (en) | 1988-11-15 |
| BR8706157A (pt) | 1988-06-21 |
| NO170873C (no) | 1992-12-23 |
| AU6556790A (en) | 1991-01-31 |
| ZA878576B (en) | 1988-05-17 |
| US4994200A (en) | 1991-02-19 |
| NO170873B (no) | 1992-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI96576B (fi) | Menetelmä endoskooppien puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi sekä aine menetelmän toteuttamiseksi | |
| FI95205C (fi) | Menetelmä kuumuudelle ja korroosiolle herkkien lääketieteellisten välineiden, erityisesti endoskooppien, puhdistamiseksi ja desinfioimiseksi ja aine menetelmän toteuttamiseksi | |
| US5223166A (en) | Preparations and processes for cleaning and disinfecting endoscopes | |
| JP2019504129A (ja) | 洗浄及び消毒用組成物 | |
| AU703790B2 (en) | A process for cleaning and disinfecting sensitive medical instruments | |
| PL196210B1 (pl) | Sposób czyszczenia i odkażania delikatnego sprzętu medycznego | |
| JP3370571B2 (ja) | 医療機器用消毒洗浄剤と消毒洗浄方法 | |
| AU2003208350B2 (en) | Cleaning and disinfection of surgical and medical instruments and appliances | |
| ES2230040T3 (es) | Desinfeccion de endoscopios con una solucion acuosa de acido paracetico y de peroxido de hidrogeno. | |
| JP3078209B2 (ja) | 人工透析装置器具類の殺菌洗浄法 | |
| JP2021528113A (ja) | 槽内中和のためのプロセスおよびシステム | |
| CN107429204A (zh) | 医疗器械洗涤剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| FG | Patent granted |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |
|
| MA | Patent expired |