FI93732B - Förfarande för framställning av farmakologiskt värdefull cefemförening - Google Patents

Claims (4)

1. Förfarande för framställning av en farmakologiskt värdefull cefemförening med forraeln S N-t-C-CONH--^ , // \\ Il (I) s O-R2 jP coo° där R1 är amino eller en skyddad aminogrupp, Z är N eller CH R2 är lägre alkyl, lägre alkenyl, karboxi(lägre)alkyl eller lägre alkoxikarbonyl(lägre)alkyl R är en grupp med formeln: ef A _®N—A_J_ —L-R5 R H där R3 och R4 är var och en lägre alkyl, A är lägre alkylen, och R5 är hydroxi eller en skyddad hydroxigrupp, eller dess sait, kännetecknat därav, att (1) en förening med formeln s Rl J \T n \ s 0-R2 [ COOH där R1, R2 och Z avser var och en det samma som ovan och X är en syrarest, II 93732 75 eller dess salt omsätts med en förening med formeln: *- Λ A f- —R5 *4 H där R3, R4, R5 och A avser var och en det samma som ovan, varvid erhälls en förening med formeln: S N ^—C-CONH---^ ^ Rl-\, /z ? j—1^αι,-R S 0-R2 ° coo0 där R, R1, R2 och Z avser var och en det samma som ovan, eller dess salt, eller (2) ur en förening med formeln: S N t C-CONH -S' ^ i // \\ 11 /2 ? J—V<^~CIvR S έ-R2 0 C00° där R, R2 och Z avser var och en det samma som ovan och R^ är en skyddad aminogrupp, eller dess salt avlägsnas aminogruppens skyddsgrupp, varvid f* erhälls en förening med formeln: S N-t-C-CONH--f ^ j \\ ii I H2N__\ /7, ¥ J—n ch2-r s 0-R2 ® C00° ... där 93732 76 R, R2 och Z avser var och en det samma som ovan, eller dess salt, eller (3) ur en förening med formeln \ s N-T-C-CONH--S' ^ rL//^Tii \ ? 2 J— s 0-¾ y COO O där R, R1 och Z avser var och en det samma som ovan och R^ är skyddad karboxi(lägre)alkyl, eller dess salt avlägsnas karboxigruppens skyddsgrupp, varvid erhälls en förening med formeln: S N-T-C-CONH--S' > Dl // \\ II R “X /Z ? 2 0J Ν\^-°Η2-Κ s °-Rb T coo° där R, R1 och Z avser var och en det samma som ovan och R^ är skyddad karboxi(lägre)alkyl, . eller dess salt, eller • I (4) en förening med formeln S h2n--s' ^ s?-n^/^>-CH2-R o coo Θ där R avser det samma som ovan, eller dess reaktiva derivat i aminogruppen eller dess salt .. omsätts med en förening med formeln: 93732 77 N-r-C-COOH <y ?, b O-R2 (V) där R1, R2 och Z avser var och en det samma som ovan, eller med dess reaktiva derivat i karboxigruppen eller dess sait, varvid erhälls en förening med formeln: N-1-C-CONH 1-( > , // W li I C00 ° där R, R1, R2 och Z avser var och en det samma som ovan, eller dess sait.

2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat * därav, att den framställda föreningen är 7/3-[2-(5-amino-l, 2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(1-karboxi-l-metyletoxi-imino)acetamido]-3-[N,N-dimetyl-N-{ (hydroxi-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)metyl}-ammono]metyl-3-cefem-4-karboxylat (syn-isomer).

3. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat ' därav, att den framställda föreningen är ett svavelsyrasalt av 7/3- [2- (5-amino-l, 2,4-tiadiazol-3-yl) - 2- (1-karboxi-l-metylet-oxi-imino)-acetamido]-3-[N,N-dimetyl-N-{(5-hydroxi-4-oxo-l,4-dihydropyridin-2-yl)metylJammono]metyl-3-cefem-4-karboxylat (syn-isomer). 78 93732

4. En förening med formeln _ S H2N—-'N J N sy— CH -R O y COO O där R är en grupp med formeln: j Λ -N A—-j- —J-—R5 R‘ H där RJ och R4 är var och en lägre alkyl, eller a är lägre alkylen, och R5 är hydroxi eller en skyddad hydroxigrupp, eller dess sait. • · 9 9 · ·