FI91599B - Laastari vaikuttavien aineiden valvotusti jakamiseksi iholle - Google Patents
Laastari vaikuttavien aineiden valvotusti jakamiseksi iholle Download PDFInfo
- Publication number
- FI91599B FI91599B FI886019A FI886019A FI91599B FI 91599 B FI91599 B FI 91599B FI 886019 A FI886019 A FI 886019A FI 886019 A FI886019 A FI 886019A FI 91599 B FI91599 B FI 91599B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- active substance
- skin
- patch
- reservoir
- active
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H37/00—Accessories for massage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7092—Transdermal patches having multiple drug layers or reservoirs, e.g. for obtaining a specific release pattern, or for combining different drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
91 599
LAASTARI VAIKUTTAVIEN AINEIDEN VALVOTUSTI JAKAMISEKSI IHOLLE
Keksinnön kohteena on vaikuttavia aineita 5 sisältämään tarkoitettu laastari kuten on määritelty patenttivaatimuksessa 1.
Keksintö kohdistuu erityisesti sellaisiin laastareihin, jotka asetetaan ihmisen tai eläimen iholle transdermaalisina terapeuttisina järjestelminä lää-10 ketieteellisten vaikuttavien aineiden tai myös kosmeet-tisesti vaikuttavien aineiden ohjatusti jakamiseksi. Terapeuttinen järjestelmä on lääkeaineita tai vaikuttavia aineita sisältävä järjestely tai lääkkeen antomuo-to, joka luovuttaa yhtä tai useampaa vaikuttavaa ainet-15 ta ennalta määritettynä eränä jatkuvatoimisesti tietyn ajanjakson aikana tietyllä käyttöalueella.
Nämä järjestelmät ovat terapeuttisia tarkkuus-välineitä, joiden rakenteelta vaaditaan epätavallisia ominaisuuksia jatkuvan vaikuttavien aineiden vapautta-20 misen varmistamiseksi.
Laastarin kaltaisia terapeuttisia järjestelmiä on jo kehitetty mitä erilaisimpia sovellutuksia varten, jolloin paikallisen vaikutuksen ohella voidaan saada aikaan myös systeeminen vaikutus. Tällä tavalla jaetta-25 vien vaikuttavien aineiden ja niiden erilaisten kemial-• listen, fysikaalisten ja farmakologisten ominaisuuksien moninaisuudesta johtuen kaikkia terapeuttisia ongelmia ei pystytä ratkaisemaan yhdellä ainoalla järjestelmällä.
30 Tunnetaan jo lukuisia terapeuttisia järjestel miä lääkeaineiden jakamiseksi iholle, ja yhteenveto on esitetty esim. Klaus Heilmannin teoksessa "Therapeuti-sche Systeme", Ferdinand Enke Verlag, Stuttgart, 1977. Tekniikan tason mukaisilla järjestelmillä ei ole voitu 35 päästä kaikissa tapauksissa täysin tyydyttävään vaikutukseen.
Transdermaalisen laastarimaisen terapeuttisen 91599 2 järjestelmän tavanomaiseen rakenteeseen kuuluu vaikuttavalle aineelle tarkoitettu varasto, jossa vaikuttava aine on läsnä kiinteässä, nestemäisessä tai liuenneessa muodossa, ja paineherkkä tartuntakerros (kiinnitys-5 liima), jonka välityksellä järjestelmä on liitetty tiukasti ihoon. Vaikuttavien aineiden luovutuskinetii-kan varmistamiseksi on tärkeää, että järjestelmän soveltamisen aikana taataan pysyvästi vaikuttavia aineita luovuttavien pintojen koko pinnan ihokosketus. Tämä 10 voidaan saavuttaa jatkuvan tartuntakerroksen avulla tai käyttämällä laastarin ihoon koskettavassa kerroksessa rajattuja kiinnitysalueita.
Tähänastiset laastarimaiset terapeuttiset järjestelmät mahdollistavat vaikuttavan aineen tasaisen 15 tai jatkuvasti vähenevän jakamisen ennalta määritetyn ajanjakson aikana, mutta niillä ei kuitenkaan voida saavuttaa määrättyä vaikuttavien aineiden luovutus-kinetiikkaa, kuten vaikuttavien aineiden luovuttamisen vähentämistä suunnatusti ennalta määritetyn ajanjakson 20 kuluttua, kuten vaikuttavan aineen porrastettua luovu-tusmäärää aikayksikköä kohden.
Tämä toimenpide on tarpeen esim. silloin, kun vaikuttavan aineen annosta täytyy alentaa hoidollisten syiden vuoksi suunnatusti käyttön aikana. Sama ongelma 25 syntyy, jos yhdistelmävalmistetta käytettäessä yhdistelmästä täytyy poistaa yksi vaikuttava aine ennalta määritetyn ajanjakson kuluttua. Näissä tapauksissa voi tosin selviytyä periaatteessa siten, että asetetaan kaksi ihon läpi vaikuttavaa laastaria, joista toinen 30 otetaan pois tiettyyn aikaan. Tämä aiheuttaa potilaille, erityisesti vanhemmille potilaille, suuria ongelmia. Niinpä toisen laastarin asettaminen unohtuu helposti. Kahden erilaisilla vaikuttavia aineita luovuttavilla pinnoilla varustetun laastarin yhdistelmässä on 35 lisäksi vaara, että valitaan väärä yhdistelmä (kaksi samanlaista laastaria) tai että otetaan pois väärä laastari. Samoja sekaannuksia esiintyy, jos täytyy I! 3 91 599 yhdistellä laastareita, joissa on erilaisia vaikuttavia aineita. Tässä tapauksessa on lisänä vielä kaksinkertainen varastonpito. Kahden laastarin käyttämisessä on näin hyvin monia haittapuolia, joiden välttäminen on 5 yksi keksinnön tavoitteista.
Eräs ehdotus, jossa yhdistetään kaksi laastaria keskenään siten, että osa siitä voidaan irrottaa määrätyn murtoviivan avulla, parantaa tosin ohjeiden noudattamista, mutta johtaa käsittelyvaikeuksiin. Siten 10 irrotettavaa osaa voidaan käsitellä vasta sitten, kun sitä on kohotettu irti iholta, jolloin ainakin osa iholle jäävästä laastarin lopusta nousee tahattomasti irti iholta, niin että siitä on pidettävä kiinni irrotuksen yhteydessä. Tällöin herkkään ihon läpi vaikut-15 tavaan järjestelmään kohdistuu painetta, joka voi vaikuttaa kielteisesti vaikuttavan aineen vapautettavaan erään.
US-patenttijulkaisussa 4 297 995 on kuvattu käsiteltävää, vaikuttavia aineita sisältävää laastaria, 20 jossa vaikuttavien aineiden varasto on jaettu, mutta integroitu yhteen ainoaan laastariin. Vaikuttavien aineiden varaston osat on järjestetty samankeskisiin renkaisiin pienen pyöreän kiekon muotoisen keskikap-paleen ympärille. Laastarin kokonaisrakenne, jossa 25 varasto on kiinnitetty mekaanisesti selkäkerrokseen, sallii vaikuttavaa ainetta luovuttavan pinnan muuttamisen ainoastaan ennen laastarin asettamista - lääkä-ri/potilas voi siis valita ennen laastarin asentamista, luovutettavan annoksen määrän. Vaikuttavan aineen luo-30 vutuksen muuttamiseksi laastarin käytön aikana täytyy laastaria kohottaa pois iholta, jolloin hoito keskeytyy ja jolloin voi myös seurata laastarin luovuttavan pinnan vaurioitumisia ja likaantumisia. Näille ongelmille järjestelmän paikoilleen palauttamiseksi ja kestävästi 35 uudelleen kiinnittämiseksi iholle ei ole vielä löydetty tyydyttävää ratkaisua.
EP-hakemusjulkaisussa 178 601 on kuvattu 91599 4 transdermaalinen lääkeannostelijalaite lääkkeen saattamiseksi ihon läpi verenkiertoon laitteeseen tuotettavan sähkövirran avulla. Lääkeaineen kuljetus perustuu siten elektroforeesiin tai elektro-osmoosiin. Laitteeseen voi 5 kuulua useita lääkeaineelle tarkoitettuja varastoja.
Keksinnön tarkoituksena on tuoda esiin parannettu transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä, jolla voidaan toteuttaa vaikuttavien aineiden luovuttamisessa monimutkaisempia muutoksia kuin tähän asti on ollut 10 mahdollista.
Keksinnölle ominaisten seikkojen osalta viitataan patenttivaatimuksiin.
Patenttivaatimuksen 1 mukaiselle laastarille on tunnusomaista, että ainakin yksi vaikuttavalle ai-15 neelle tarkoitetun varaston osa on irrotettavissa yhden tai useamman muun vaikuttaville aineille tarkoitetun varaston osan jäädessä iholle, jolloin vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston iholle jäävällä osalla on parempi tarttuvuus ihoon kuin selkäkerrokseen.
20 Kun vaikuttavien aineiden varasto on keksinnön mukaisesti ensi kerran osittain irrotettava, jolloin vaikuttavien aineiden varaston ei-irrotettavan osan tarttuvuus ihoon on suurempi kuin selkäkerrokseen, jää iholle ennalta määritetyn laastariosan ja siihen kiin-25 nittyvän vaikuttavien aineiden varaston osan irrottamisen jälkeen ennalta määritetty vaikuttavien aineiden varaston osa, joka voidaan esim. irrottaa yksin halutun käyttöajan jälkeen.
Keksinnön mukaisen laastarin vaikuttavien 30 aineiden varasto on edullisesti kaksiosainen.
Tietyissä hoidoissa, joissa käytetään erilaisia tai pitoisuudeltaan voimakkaasti vaihtelevia vaikuttavien aineiden annoksia, voi myös olla edullista, jos vaikuttavien aineiden varasto on kolmiosainen.
35 Vaikuttavien aineiden varaston osien vaikuttavia aineita luovuttavat pinnat voivat olla geometrisesti samanlaisia tai erilaisia. Vaikuttavia aineita luovuttavat
II
5 91 599 pinnat voi olla sovitettu rinnakkain tai yksi vaikuttavien aineiden varaston osa voi ympäröidä pinnan suhteen tarkasteltuna täydellisesti yhtä tai useampaa muuta vaikuttavien aineiden varaston osaa. Osapintojen jako 5 riippuu tällöin hoidollisista vaatimuksista. Siten esim. yksi vaikuttavien aineiden varaston osa voi ympäröidä renkaan muotoisesti yhtä tai useampaa muuta vaikuttavien aineiden varaston osaa.
Vaikuttavien aineiden varaston osan ja toisen 10 vaikuttavien aineiden varaston osan luovuttavien pintojen suuruuksien suhde on edullisesti suunnilleen välillä 1:1 - 1:10.
Kaikissa vaikuttavien aineiden varaston osissa voi olla samaa vaikuttavaa ainetta tai samaa vaikutta-15 vien aineiden yhdistelmää.
Erityisen edullisia valmisteita ovat seuraavia vaikuttavia aineita sisältämään tarkoitetut laastarit, kuitenkin, voidaan käyttää myös mitä tahansa muita edullisia, lääkärin tuntemia transdermaalisesti annet-20 tavia vaikuttavien aineiden yhdistelmiä: astma/keuhko-putken laajentajat, kuten esim. klenbuteroli, proktate-roli ja salbutamoli, ja verisuonien laajentajat, kuten esim. bensyklaani ja sinnaritsiini.
Keksinnön mukaisen laastarin avulla jaettavaa 25 annosta voidaan vähentää suunnatusti ja ohjatusti lääk- t keen käytön aikana.
Vaikuttavien aineiden varaston osat voi olla tarkoitettu sisältämään kuitenkin myös erilaisia vaikuttavia aineita tai erilaisia vaikuttavien aineiden 30 yhdistelmiä, siten että käytön aikana voidaan vähentää yksi vaikuttava aine tai vaikuttavien aineiden yhdistelmä. Esimerkkinä vaikuttavien aineiden varasto-osissa käytettävistä erilaisista vaikuttavista aineista mainittakoon: estrogeeni/gestageeni (ehkäisyaineet), dek-35 sametasoni/prednisoloni (tulehtuvissa reumaattisissa lihas- ja nivelsairauksissa), nitroglyseroli/fi-salpaaja (sydänsairauksissa), fenytoiini/fenobarbitaali/kofeiini 91599 6 (epilepsiassa) ja amitriptyliini/klooridiatsepoksidi (psykofarmakat).
Kaikki sopivat vaikuttavat aineet kuuluvat ryhmiin, jotka aikaansaavat joko topikaalisen tai sys-5 teemisen vaikutuksen.
Tällöin ainakin yhden vaikuttavien aineiden varaston osassa voi olla muuta vaikuttavaa ainetta/ vaikuttavien aineiden yhdistelmää kuin toisessa vaikuttavien aineiden varaston osassa (toisissa osissa).
10 Keksinnön mukaista laastaria käytetään edul lisesti vaikuttavien aineiden jakamiseen ihon kautta topikaalisesti tai systeemisesti ihmis- tai eläinlääketieteen sovellutuksissa tai kosmeettisissa sovellutuksissa .
15 Keksintöä kuvataan seuraavassa lähemmin viit taamalla piirustuksiin, joissa on esitetty keksinnön edullisia sovellutusmuotoja kaavamaisesti ja epätarkoilla mitoilla. Tällöin: kuva 1 esittää poikkileikkausta keksinnön 20 mukaisen laastarin ensimmäisestä sovellutusmuodosta, jossa on kaksiosainen vaikuttavien aineiden varasto, kuva 2 esittää päältä päin keksinnön mukaisen laastarin toisen sovellutusmuodon ihonpuolta ilman suojakerrosta, 25 kuva 3 esittää linjan I - I mukaista poikki leikkausta kuvasta 2, kuva 4 esittää päältä päin kolmannen keksinnön mukaisen sovellutusmuodon ihonpuolta ilman suojakerrosta, 30 kuva 5 esittää suurennetussa mittakaavassa linjan II - II mukaista poikkileikkausta kuvasta 4, kuva 6 esittää päältä päin katsottuna keksinnön mukaisen neljännen sovellutusmuodon ihonpuolta ilman suojakerrosta, 35 kuva 7 esittää linjan III - III mukaista poik kileikkausta kuvasta 6, kuva 8 esittää poikkileikkausta keksinnön
II
91599 7 mukaisesta viidennestä sovellutusmuodosta, kuva 9 esittää poikkileikkausta keksinnön mukaisesta kuudennesta sovellutusmuodosta,
Kuva 10 esittää päältä päin katsottuna keksin-5 non mukaisen laastarin edelleen erään sovellutusmuodon ihonpuolta, jossa laastarissa on kolmiosainen vaikuttavien aineiden varasto ja joka on esitetty ilman suoja-kerrosta, ja kuva 11 esittää linjan IV - IV mukaista poik-10 kileikkausta kuvasta 10 suurennettuna.
Seuraavassa kuvataan yksittäisissä kuvioissa esitettyjä keksinnön edullisia sovellutusmuotoja. Tällöin ensimmäisenä vaikuttavien aineiden varaston osana pidetään iholle viimeiseksi jäävää vaikuttavien ainei-15 den varaston osaa, ja kulloinkin toinen ja kolmas vaikuttavien aineiden varaston osa ovat ne osat, jotka irrotetaan selkäkerroksen kanssa.
Kuvassa 1 esitetään poikkileikkauksena edullinen sovellutusmuoto keksinnön mukaisesta, mahdolli-20 sesti pyöreästä tai kulmikkaasta laastarista, jossa on kaksiosainen kiinniliimautuva vaikuttavien aineiden varasto. Toinen vaikuttavien aineiden varaston osa 12 on kiinni suoraan selkäkerroksessa 11 ja varaston raja-kerros 14, joka voi olla vaikuttavien aineiden varaston 25 osien välissä oleva raja/välitila tai joka voi myös olla täytetty inertillä rajoittavalla materiaalilla, erottaa sen ensimmäisestä kiinniliimautuvasta vaikuttavien aineiden varaston osasta 13, joka on puolestaan kiinni selkäkerroksessa 11 irrotuskerroksen 15 välityk-30 sellä, jolla kerroksella toteutetaan näiden kahden vaikuttavien aineiden varaston osien 12, 13 porrastettu kiinnitys selkäkerrokseen. Irrotuskerros 15 voi olla esim. polymeeri- tai metallikalvo, tekstiilipintakudos tai laminaatti ja se muodostaa selkäkerroksen 11 ja 35 toisen vaikuttavien aineiden varaston osan 12 poistamisen jälkeen suojakerroksen iholle jäävään ensimmäistä vaikuttavien aineiden varaston osaa 13 varten jäljelle 91599 8 jäävän ensimmäisen varaston osan 13 suojaamiseksi. Tällöin ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 13 tarttuvuus iholle täytyy olla suurempi kuin irrotus-kerroksen 15 ja selkäkerroksen 11 välinen tarttuvuus.
5 Suojakerros 16 poistetaan ennen laastarin asettamista.
Kuvan 1 vaikuttavien aineiden varaston osia 12, 13 esittävien pintojen samanlaisella pisteytyksellä tarkoitetaan, että molemmat vaikuttavien aineiden varaston osat 12,13 on tarkoitettu sisältämään samaa vaikuttavaa 10 ainetta tai vaikuttavien aineiden yhdistelmää - kuvan 1 laastarilla voidaan siten saada aikaan portaittaisesti vähenevä vaikuttavien aineiden luovutus iholle.
Kuvassa 2 on esitetty päältä päin toisen keksinnön mukaisen kulmikkaan laastarin ihonpuoli, jossa 15 laastarissa on kaksiosainen, ei-kiinniliimautuva vaikuttavien aineiden varasto, ja suojakerros on jo irrotettu. Sen mukaan laastarissa on ihonpuoleiset kiinnitys 1 ilmakerrokset 21, 22, jotka on myös erotettu toisistaan inertillä varaston rajakerroksella 23, joka voi 20 olla jälleen yksinkertainen välitila tai inerttiä materiaalia .
Kuvassa 3 on esitetty linjan I - I mukainen poikkileikkaus kuvassa 2 esitetystä sovellutusmuodosta. Ei-liimautuvat vaikuttavien aineiden varaston osat 24, 25 25 on kiinnitetty niiden selkäpuolelta kiinnitysliima- kerroksella 27 selkäkerrokseen 28, jolloin ensimmäinen vaikuttavien aineiden varaston osa 24 tarttuu selkäkerrokseen kiinnitysliimakerroksen 27 ja ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 24 väliin sovitetun 30 irrotuskerroksen 26 välityksellä. Irrotuskerros 26 on päällystetty tällöin niin, että sen tarttuvuus ensimmäiseen vaikuttavien aineiden varaston osaan 24 on suurempi kuin tarttuvuus kiinnitysliimakerrokseen 27. Tällöin irrotuskerros 26 jää iholle yhdessä ensimmäisen 35 vaikuttavien aineiden varaston osan 24 kanssa, kun selkäkerros 28 ja kiinnitysliimakerroksen 27 välityksellä selkäkerrokseen 28 kiinnitetty toinen vaikuttavi- li 91599 9 en aineiden varaston osa 25 irrotetaan, ja se toimii jäljelle jäävän vaikuttavien aineiden varaston osan 24 suojakerroksena, joka suojaa varastomateriaalia ulkopuolelta likaantumista ja vahingoittumista vastaan tai 5 myös mahdollisten haihtuvien vaikuttavan aineen aineosien haihtumiselta.
Ei-liimautuvien vaikuttavien aineiden varaston osien 24 ja 25 päällä olevat ihonpuoleiset kiinnitys-liimakerrokset 21 ja 22 on sovitettu niin, että ensim-10 mäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 24 kiinnitys 1 ilmakerroksen 22 tarttuvuus iholle on suurempi kuin tarttuvuus irrotuskerroksen 26 ja kiinnitys1ilmakerroksen 27 välillä. Piirroksessa eri tavalla viivoitetut pinnat osoittavat, että nämä kaksi vaikuttavien ainei-15 den varaston osaa 24, 25 on tarkoitettu sisältämään erilaisia vaikuttavia aineita tai vaikuttavien aineiden yhdistelmiä.
Kuvassa 4 on esitetty keksinnön mukaisen laastarin toinen edullinen sovellutusmuoto pohjakuvana sen 20 ihonpuolelta. Soikiomaisessa laastarissa on kaksiosainen vaikuttavien aineiden varasto, jolloin kiinnitys-liimakerros 41, joka kiinnittää vaikuttavien aineiden varaston osat 42, 43 selkäkerrokseen 45, aikaansaa myös terapeuttisen järjestelmän kiinnityksen iholle.
25 Kuvassa 5 on esitetty linjan II - II mukainen suurennettu poikkileikkaus kuvasta 4. Kiinniliimautuvia vaikuttavia aineiden varaston osia 42 ja 43, jotka erottaa toisistaan tässä välitilaksi muodostettu inert-ti varaston rajakerros 46, ympäröi mukailevasti kiin-30 nitysliimakerroksella 41 päällystetty selkäkerros 45.
Myös tässä erotuskerros 44 huolehtii siitä, että ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 42 tarttuvuus iholle on suurempi kuin tarttuvuus irrotuskerroksen 44 ja kiinnitysliimakerroksen 41 välillä, ja siitä, 35 että toisen vaikuttavien aineiden varaston osan 43 ja selkäkerroksen 45 irrottamisen jälkeen iholle jäljelle jäävä ensimmäinen vaikuttavien aineiden varaston osa 42 91599 10 on suojattu kerroksella. Molemmat vaikuttavien aineiden varaston osat 42 ja 43 on tarkoitettu sisältämään erilaisia vaikuttavia aineita tai vaikuttavien aineiden yhdistelmiä, kuten pintojen varjostuksesta käy ilmi.
5 Kuvassa 6 on esitetty eräs keksinnön mukainen laastari, jossa on kaksiosainen vaikuttavien aineiden varasto. Laastarissa vaikuttavien aineiden varaston osa 61 ympäröi samankeskisesti toista vaikuttavien aineiden varaston osaa 63. Laastari on esitetty ihonpuolelta 10 suojakerros poistettuna. Kiinniliimautuvaa ensimmäistä ympyrän muotoista vaikuttavien aineiden varastoa 63 ympäröi renkaan muotoinen toinen vaikuttavien aineiden varasto 61, ja näitä erottaa inertti varaston rajakerros 62, joka voi olla muodostettu myös välitilaksi.
15 Tämän sovellutusmuodon etuna on, että laastarin irro-tussuunta on vapaasti valittavissa, kun vaikuttavaa ainetta luovuttavaa pintaa pienennetään poistamalla laastarin osa, jossa on toinen vaikuttavien aineiden varaston osa 61 yhdessä selkäkerroksen 65 kanssa.
20 Kuvassa 7 on esitetty linjan III - III mu kainen poikkileikkaus kuvassa 6 esitetystä sovellutus-muodosta. Rengasmainen toinen vaikuttavien aineiden varaston osa 61 rajoittuu suoraan selkäkerrokseen 65, kun taas ympyrämäisen ensimmäisen vaikuttavien aineiden 25 varaston osan 63 ja selkäkerroksen 65 väliin on sovi-_ tettu irrotuskerros 64. Ensimmäisen vaikuttavien ainei den varaston osan 63 tarttuvuus ihoon ja irrotuskerrok-sen 64 ja selkäkerroksen 65 välinen tarttuvuus on suurempi kuin tarttuvuus irrotuskerroksen 64 ja vaikutta-30 vien aineiden varaston osan 63 välillä siten, että irrotettaessa selkäkerrosta 65 poistuu myös toinen vaikuttavien aineiden varaston osa 61 ja iholle jää ensimmäinen vaikuttavien aineiden varaston osa 63, jota peittää nyt irrotuskerros 64. Inertti varaston raja-35 kerros 62 erottaa vaikuttavien aineiden varaston osat 61 ja 63. Tässä sovellutusmuodossa molemmat vaikuttavien aineiden varaston osat 61, 63 on tarkoitettu sisäl- 91599 11 tämään samaa vaikuttavaa ainetta.
Kuvassa 8 on esitetty poikkileikkauksena eräs keksinnön edullinen sovellutusmuoto, jossa ei-liimautu-van vaikuttavien aineiden varaston kaksi osaa on jäl-5 leen muodostettu kiekoksi 82 ja sitä ympäröiväksi renkaaksi 81. Ne on erotettu toisistaan inertillä varaston erotuskerroksella 83. Selkäkerros 88 on päällystetty kiinnitysliimakerroksella 87, joka on suoraan kosketuksessa toiseen vaikuttavien aineiden varaston osaan 81.
10 Kiinnitysliimakerroksen 87 ja ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 82 välissä on inertti irrotuskerros 86, joka on järjestetty siten, että sen tarttuvuus kiinnitysliimakerrokseen 87 on pienempi kuin tarttuvuus kiinnitysliimakerroksen 85 ja 15 ihon välillä. Muiden tämän laastariosan rajakerroksissa esiintyvien tarttuvuusarvojen täytyy olla luonnollisesti ihoon kohdistuvan tarttuvuusarvon yläpuolella. Vaikuttavien aineiden varaston osien 81, 82 ihonpuoleiset kiinnitysliimakerrokset 84 ja 85 varmistavat kosketuk-20 sen ihon kanssa ja suojakerros 89 suojaa niitä ennen keksinnön mukaisen laastarin käyttöä.
Tässä sovellusmuodossa molemmat vaikuttavien aineiden varaston osat 81, 82 on tarkoitettu sisältämään erilaisia vaikuttavia aineita tai vaikuttavien ai-25 neiden yhdistelmiä.
Kuvassa 9 on esitetty poikkileikkaus edelleen eräästä keksinnön sovellutusmuodosta, jolloin selkäkerros 95 sulkee kiinniliimautuvien vaikuttavien aineiden varaston osien 91 ja 92 samankeskisen ryhmittelyn si-30 säänsä ihonpuoleen asti. Koko laastarin ja vaikuttavien aineiden varaston osien kiinnittämiseksi iholle on selkäkerroksessa 95 koko sen pinnalla kiinnitysliima-kerros 93. Toinen vaikuttavien aineiden varaston osa 91 tarttuu suoraan tähän kiinnitysliimakerrokseen 93; 35 ensimmäinen vaikuttavien aineiden varaston osa 92 on kiinnitetty irrotuskerroksen 94 välityksellä. Irrotus-kerroksen 94 tarttuvuus vaikuttavien aineiden varaston 91599 12 osaan 92 on suurempi ja irrotuskerroksen 94 tarttuvuus kiinnitysliimakerrokseen 93 on pienempi kuin tarttuvuus ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 92 ja ihon välillä. Näin tulee mahdolliseksi vetää valikoi-5 vasti irti selkäkerros 95 yhdessä toisen vaikuttavien aineiden varaston osan 91 kanssa. Rakenteen sopivalla muutoksella voidaan tietysti toteuttaa myös ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 92 valikoiva irrottaminen. Viitenumerolla 96 on merkitty vaikuttavien 10 aineiden varaston osien 91 ja 92 välistä inerttiä varastossa olevaa rajakerrosta tai välitilaa. Irrotettava suojakerros 97 peittää koko ryhmittelyn laastarin asentamiseen saakka. Tässä sovellutusmuodossa molemmat vaikuttavien aineiden varaston osat 91, 92 on tarkoi-15 tettu sisältämään erilaisia vaikuttavia aineita tai vaikuttavien aineiden yhdistelmiä.
Kuvassa 10 on esitetty edelleen eräs keksinnön edullinen sovellutusmuoto, jossa on kolmiosainen vaikuttavien aineiden varasto. Kuviossa esitetään keksin-20 non mukaisen laastarin ihonpuoli päältä päin ja ilman suojakerrosta. Ensimmäistä ympyrän muotoista kiinnilii-mautuvaa vaikuttavien aineiden varaston osaa 105 ympäröi toinen renkaan muotoinen kiinniliimautuva vaikuttavien aineiden varaston osa 103, ja näitä erottaa inert-25 ti varaston rajakerros 104, kolmas kiinniliimautuva vaikuttavien aineiden varaston osa 101 sulkee toisen vaikuttavien aineiden varaston osan 103 sisäänsä samankeskisenä renkaana; jolloin toisen ja kolmannen vaikuttavien aineiden varaston osan 101, 103 välissä on 30 toinen inertti varaston rajakerros 102; kuvassa 11 esitetään linjan IV - IV mukainen suurennettu poikkileikkaus.
Tällöin vaikuttavien aineiden varaston osa 101 on kiinni suoraan selkäkerroksessa 108. Selkäkerrokseen 35 108 liitetty ensimmäinen irrotuskerros 106 peittää vaikuttavien aineiden varaston osia 103 ja 105. Niiden tarttuvuus selkäkerrokseen 108 on vähäisempi kuin vai- li 91599 13 kuttavien aineiden varaston osien 103 ja 105 tarttuvuus ihoon, niin että vedettäessä irti selkäkerros 108 ja vaikuttavien aineiden varaston osa 101 vaikuttavien aineiden varaston osat 103 ja 105 jäävät iholle. Ensim-5 mäinen irrotuskerros 106 muodostaa siten suojaavan uuden kerroksen laastarin jäljelle jääville osille. Kiinniliimautuva vaikuttavien aineiden varaston osa 103 on kiinni suoraan ensimmäisessä irrotuskerroksessa 106 ja se voidaan poistaa yhdessä tämän irrotuskerroksen 10 kanssa toisessa irrotusvaiheessa, jolloin ensimmäinen vaikuttavien aineiden varaston osa 105 jää iholle, minkä tekee mahdolliseksi ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 105 ja ensimmäisen irrotuskerroksen 106 välissä oleva toinen irrotuskerros 107.
15 Toisen irrotuskerroksen 107 tarttuvuus ensimmäiseen 106 on vähäisempi kuin ensimmäisen vaikuttavien aineiden varaston osan 105 tarttuvuus ihoon. Inertit varaston rajakerrokset 102 ja 104, jotka voi olla muodostettu myös välitiloina, ovat vaikuttavien aineiden varaston 20 osien 101 ja 103 tai 102 ja 105 välissä. Valitussa esimerkissä esitetään, että vaikuttavien aineiden varaston osat 103 ja 105 on tarkoitettu sisältämään samaa vaikuttavaa ainetta tai samaa vaikuttavien aineiden yhdistelmää, kuten kuvan 11 samanlaisella pisteytyksel-25 lä osoitetaan, kun taas vaikuttavien aineiden varaston osa 101 on tarkoitettu sisältämään näistä eroavaa vaikuttavaa ainetta tai vaikuttavien aineiden yhdistelmää.
Esimerkkeinä esitettyjen kuvien ei ole tarkoitus rajoittaa keksintöä niiden geometrisen muodon, 30 määrättyjen erilliskomponenttien keskinäisen järjestyksen tai vaikuttavia aineita luovuttavien alueiden koon suhteen; kaikki nämä suureet voidaan sovittaa terapeuttisia vaatimuksia vastaavasti, kuten alan ammattilainen ymmärtää, jolloin on tietysti otettava huomioon ratio-35 naalisen valmistuksen tuomat näkökohdat. Myös vaikuttavien aineiden varaston osan irrotettavassa osassa voi olla irrotuskerros, jolla on silloin suurempi tarttu- 91599 14 vuus selkäkerrokseen kuin iholle jäävän varaston osan irrotuskerroksella. Tämä konstruktio on edullinen silloin, jos vaikuttavien aineiden varaston osilla tulee olla sama paksuus. Kiinnitysliimakerroksissa, erityi-5 sesti ihonpuoleisissa kiinnitysliimakerroksissa, voi olla vaikuttavien aineiden läpäisevyyden parantamiseksi ilman kiinnitysliimaa olevia alueita tai ne voi olla muodostettu vain erillisinä kiinnitysliimapintoina, jotka on esim. upotettu vaikuttavien aineiden varasto-10 materiaaliin. Vaikuttavien aineiden vapauttamista vaikuttavien aineiden varaston osista voidaan säädellä mahdollisesti myös ohjauskalvoilla, jotka on upotettu sinänsä tunnetulla tavalla varastomassaan yhteen tai useampaan vaikuttavien aineiden varaston osaan tai 15 jotka ovat vaikuttavien aineiden varaston ja ihonpuo-leisen kiinnityslilmakerroksen välissä tai myös ihon-puoleisen kiinnitysliimakerroksen sisäpuolella.
Vaikuttavien aineiden varaston rakentamiseen, siten kuin se voidaan tehdä keksinnön mukaisesti, so-20 veltuvat ammattilaisen tuntemat toimenpiteet ja materiaalit; pohjamateriaaleina voidaan käyttää pieni- ja suurimolekyylisiä luonnon ja/tai synteettisiä aineita, joiden valikoima mukautuu jaettavien vaikuttavien aineiden ominaisuuksien ja hoidollisten vaatimusten mu-25 kaan. Vaikuttavien aineiden varasto voi sisältää pohja-materiaalin ohella myös muita sopivia, ammattilaiselle hänen ammattitaitonsa perusteella tuttuja tai lähellä olevia lisäaineita, kuten esim. liuotin väliaineita, pehmittimiä, tahmeutusaineita, stabilisaattoreita, 30 täyteaineita ja imeytymistä lisääviä aineita. Varaston osien koostumus voi olla sama tai erilainen, mikä riippuu puolestaan luovutettavista vaikuttavista aineista ja halutuista vapautuseristä tai kinetiikasta. Kun varaston koostumus on sama ja luovutettavana on vain 35 yksi vaikuttava aine, voi vaikuttavan aineen pitoisuuden säästäminen portaittaisesti olla järjestetty käyttämällä erilaisia varaston osia. Keksinnön mukaisen
II
91599 15 laastarin vaikuttaviksi aineiksi sopivat periaatteessa kaikki, jotka kykenevät kulkeutumaan ihoon yksin tai apuaineiden kanssa.
Selkäkerros, joka peittää vaikuttavien ainei-5 den varastoa ihosta poispäin suunnatulla puolella, voi olla läpäisevä tai läpäisemätön. Sen täytyy olla joustava ja sitä käytetään laastarin mekaanisen vahvistuksen vuoksi vaikuttavien aineiden varaston osan irtive-tämiseen. Jos varaston aineosat tai muodostetut vaikut-10 tavat aineet ovat haihtuvia, niin näiden aineiden sel-käkerroksen täytyy olla läpäisemätön. Se voi olla yksi-tai monikerroksinen. Sen valmistamiseen sopivia materiaaleja ovat erimerkiksi polymeeriset aineet, kuten polyeteeni, polypropeeni, polyesteri ja polyamidi.
15 Muina materiaaleina voidaan käyttää myös metallikalvo-ja, kuten esim. alumiinikalvoja yksinään tai päällystettynä polymeerisellä aineella. Läpäisevät selkäker-rokset ovat esim. tekstiilipintakudoksia, kuten kerros-kankaita ja kuitukankaita, tai myös huokoisia polymee-20 rimateriaaleja. Selkäkerroksessa voi olla mahdollisesti merkintä laastarin optimaalisen irrotussuunnan tunnistamiseksi. Vaikuttavien aineiden varaston osien välissä voi olla irrotuskerroksia välitilan asemesta. Niihin soveltuvat samat materiaalit, joita on kuvattu edellä 25 vaikuttavien aineiden varaston osien ja selkäkerroksen välisissä erotuskerroksissa. Ennen asentamista irrotettava suojakerros, joka peittää ihonpuoleisia kiinnitys-liimapintoja, voi olla valmistettu samoista materiaaleista, joita käytetään selkäkerroksen valmistamiseen, 30 edellyttäen, että ne tehdään liukenemattomiksi, esim. levittämällä silikonikerros. Muut liukenemattomat suojakerrokset, jotka ovat ammattimiehelle tuttuja puheena olevalla laastarien ja erityisesti laastarin kaltaisten hoidollisten järjestelmien alalla, ovat esim. polytet-35 rafluorieteeni, käsitelty paperi, sellofaani, poly-vinyylikloridi ym. Helpomman erotettavuuden vuoksi voi suojakerros olla varustettu sinänsä tunnetulla tavalla 91599 16 irrotusapukappaleella. Suojakerros voi olla myös suurempi kuin laastari, esim. silloin, jos jatkuvaan suo-jakerrosmateriaalin rainaan on sovitettu useita laastareita .
5 Keksinnön mukaisissa laastareissa käytettäviin kiinnitysliimakerroksiin soveltuvat kaikki fysiologisesti vaarattomat, vaikuttaviin aineisiin ja muihin vaikuttavien aineiden varaston aineosiin nähden inert-tit kiinnitysliimat, esim. kautsupohjaiset liimat, 10 kautsun kaltaiset synteettiset homo-, ko- tai blokki-polymeerit, polyakryylihapon esterit ja niiden kopoly-meraatit, polyuretaanit ja silikonit.
Keksinnön mukaisen laastarin valmistamiseksi voidaan käyttää ammattimiehen tuntemia laastariteknolo-15 gian menetelmiä. Tätä esitellään seuraavassa valmis-tusesimerkissä, jossa valmistetaan laastari, jossa on kaksiosainen vaikuttavien aineiden varasto. Valmistusesimerkki
Valssipinnoitusmenetelmässä silikonoimalla 20 hylkiväksi viimeistellylle kalvolle, jota käytetään välipäällysteenä, saatetaan vaikuttavaa ainetta sisältävä varastomateriaaliliuos, joka muodostaa 65° C:ssa tapahtuvan kuivauksen jälkeen kiinni liimautuvan kerroksen, jonka paino on 55 g/m2. Tämän kerroksen koos-25 tumus on seuraava: 1. akrylaattikopolymeeri I 68,86 paino-osaa 2. akrylaattikopolymeeri II 10,39 paino-osaa 3. POÄ-(10)-oleyylialkoholi 5,20 paino-osaa 4. vaikuttava aine 15,56 paino-osaa 30 Nämä tarkoittavat seuraavaa: akrylaattikopolymeeri I : Durotac 280 - 2516 toi-minimeltä National Stach & Chemical B.V., Alankomaat akrylaattikopolymeeri II : Eudragit E 100 toi- minimeltä Rhöm Pharma, Saksa 35 POÄ-(10)-oleyylialkoholi : Brij 97 toiminimeltä
Atlas Chemical Industries, Iso-Britannia
Vaikuttavaa ainetta sisältävän kiinnitysliima-
II
91 599 17 kerroksen toiseen puoliskoon liimataan silikonoimaton polyesterikalvo (paksuus 0,036 mm) ja toiseen puoliskoon yhdeltä puolelta silikonoidun polyesterikalvon (paksuus 0,036 mm) silikonoimaton puoli. Välipäällys-5 teen irrottamisen jälkeen ensimmäisestä puoliskosta meistetään irti rengasmaiset vaikuttavien aineiden varaston osat, jotka asetetaan kiinniliimautuva puoli edellä silikonoidulle alumiinilla puhalletulle polyes-terikalvolle (suojakerros). Toisesta puoliskosta meis-10 tetään pienen kiekon muotoisia vaikuttavien aineiden varaston osia, joiden halkaisija on hieman pienempi kuin renkaiden sisähalkaisija, joiden renkaiden sisään ne pannaan keskitetysti ja niin, että kiinniliimautuva puoli on käännetty suojakerrokseen päin. Näin saadun 15 yhdistelmän avoin puoli päällystetään kiinniliimautu-vasti viimeistellyllä (Durotac 280 - 2516, 30 g/m2 kuiva) selkäkerroksella.
Claims (10)
1. Laastari, jossa on selkäpuoli ja ihopuoli ja joka on tarkoitettu sisältämään vaikuttavia aineita 5 ja jakamaan niitä valvotusti iholle, jolloin laastariin kuuluu selkäkerros, laastarin ihoa koskettavaan pintaan nähden olennaisesti kohtisuoraan järjestetty yhtä tai useampaa vaikuttavaa ainetta sisältämään tarkoitettu varasto, kiinnitysliimajärjestely ihonpuolella sekä, 10 mahdollisesti, ennen laastarin asettamista irrotettava suojakerros, ja jolloin laastarin vaikuttavia aineita luovuttamaan tarkoitettu pinta on pienennettävissä ennalta määritetyn pinnan alan verran poistamalla osa vaikuttavalle aineelle tarkoitetusta varastosta, 15 tunnettu siitä, että ainakin yksi vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osa (12, 25, 43, 61, 81, 91, 101, 103) on irrotettavissa yhden tai useampien vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osien (13, 24, 42, 63, 82, 92, 105) jäädessä iholle, jolloin vai-20 kuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osan ihon päälle jäävällä osalla on parempi tarttuvuus ihoon kuin selkäkerrokseen (11, 28, 45, 65, 88, 95, 108).
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen laastari, tunnettu siitä, että vaikuttavalle aineelle 25 tarkoitettu varasto on kaksiosainen.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen laastari, tunnettu siitä, että vaikuttavalle aineelle tarkoitettu varasto on kolmiosainen.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen 30 laastari, tunnettu siitä, että vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osien vaikuttavaa ainetta luovuttamaan tarkoitetut pinnat ovat geometrisesti samanlaiset tai erilaiset.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen 35 laastari, tunnettu siitä, että yksi vaikut tavalle aineelle tarkoitetun varaston osa (61, 81, 91, 101, 103) ympäröi pinnan suhteen tarkasteltuna täydel- 91599 19 lisesti yhtä tai useampaa muuta vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osaa (63, 82, 92, 103, 105).
6. Patenttivaatimuksen 4 ja 5 mukainen laastari, tunnettu siitä, että yksi vaikuttavalle 5 aineelle tarkoitetun varaston osa (61, 81, 91, 101, 103. ympäröi rengasmaisesti yhtä tai useampaa muuta vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osaa (63, 82, 92, 103, 105).
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen 10 laastari, tunnettu siitä, että yhden vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osan ja toisen vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osan luovuttavien pintojen suuruuksien suhde on välillä 1:1 -1:10.
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen laastari, tunnettu siitä, että kaikki vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osat on tarkoitettu samalle vaikuttavalle aineelle tai samalle vaikuttavien aineiden yhdistelmälle.
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen vaikuttavia aineita sisältävä laastari, tunnet-t u siitä, että ainakin yksi vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osa on tarkoitettu erilaiselle vaikuttavalle aineelle/vaikuttavien aineiden yhdistel-25 mälle kuin toinen vaikuttavalle aineelle tarkoitetun varaston osa.
10. Jonkin patenttivaatimuksista 1-9 mukainen laastari, tunnettu siitä, että laastariin tarkoitetuilla vaikuttavilla aineilla on paikallinen 30 tai sisäinen vaikutus. 91599 20
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873714140 DE3714140A1 (de) | 1987-04-28 | 1987-04-28 | Wirkstoffhaltiges pflaster zur kontrollierten verabreichung von wirkstoffen an die haut, seine verwendung sowie verfahren zur gesteuerten verabreichung von wirkstoffen an die haut |
| DE3714140 | 1987-04-28 | ||
| PCT/DE1988/000180 WO1988008318A1 (en) | 1987-04-28 | 1988-03-22 | Plaster containing active ingredients for controlled administration of active ingredients to the skin |
| DE8800180 | 1988-03-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI886019A FI886019A (fi) | 1988-12-28 |
| FI91599B true FI91599B (fi) | 1994-04-15 |
| FI91599C FI91599C (fi) | 1994-07-25 |
Family
ID=6326433
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI886019A FI91599C (fi) | 1987-04-28 | 1988-12-28 | Laastari vaikuttavien aineiden valvotusti jakamiseksi iholle |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0288734B1 (fi) |
| JP (1) | JP2683264B2 (fi) |
| KR (1) | KR910002250B1 (fi) |
| AT (1) | ATE69962T1 (fi) |
| AU (1) | AU627422B2 (fi) |
| CA (1) | CA1316062C (fi) |
| CZ (1) | CZ278969B6 (fi) |
| DD (1) | DD281349A5 (fi) |
| DE (2) | DE3714140A1 (fi) |
| DK (1) | DK166193C (fi) |
| ES (1) | ES2027720T3 (fi) |
| FI (1) | FI91599C (fi) |
| GR (1) | GR3003289T3 (fi) |
| HR (1) | HRP920828B1 (fi) |
| HU (1) | HU204203B (fi) |
| IE (1) | IE61005B1 (fi) |
| IL (1) | IL85859A (fi) |
| MY (1) | MY103355A (fi) |
| NO (1) | NO172278C (fi) |
| NZ (1) | NZ223894A (fi) |
| PH (1) | PH25091A (fi) |
| PL (1) | PL161617B1 (fi) |
| PT (1) | PT87345B (fi) |
| SI (1) | SI8810781B (fi) |
| SK (1) | SK288388A3 (fi) |
| WO (1) | WO1988008318A1 (fi) |
| YU (1) | YU47056B (fi) |
| ZA (1) | ZA881739B (fi) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0725669B2 (ja) * | 1988-12-23 | 1995-03-22 | 日東電工株式会社 | 経皮投与用医薬製剤 |
| DE3844247A1 (de) * | 1988-12-29 | 1990-07-12 | Minnesota Mining & Mfg | Vorrichtung, insbesondere pflaster zum transdermalen verabreichen eines medikaments |
| DE3901551A1 (de) * | 1989-01-20 | 1990-07-26 | Lohmann Therapie Syst Lts | Superfizielles therapeutisches system mit einem gehalt an einem antineoplastischen wirkstoff, insbesondere 5-fluoruracil |
| DE4020144A1 (de) * | 1990-06-25 | 1992-01-09 | Lohmann Therapie Syst Lts | Pflaster mit hohem gehalt an weichmachenden inhaltsstoffen |
| DE4110027C2 (de) * | 1991-03-27 | 1996-08-29 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren zur Konfektionierung transdermaler therapeutischer Pflaster |
| GB2273044B (en) * | 1992-12-02 | 1997-04-09 | Pacific Chem Co Ltd | Medicinal patches for percutaneous administration |
| DE4405898A1 (de) * | 1994-02-18 | 1995-08-24 | Schering Ag | Transdermale therapeutische Systeme enthaltend Sexualsteroide |
| FR2728463A1 (fr) * | 1994-12-21 | 1996-06-28 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Systeme transdermique d'administration simultanee de plusieurs principes actifs |
| DE29514849U1 (de) * | 1995-09-15 | 1995-11-16 | Weyergans, Rudolf, 52355 Düren | Cellulitis-Pflaster |
| FR2749514B1 (fr) * | 1996-06-11 | 1998-08-07 | Hoechst Marion Roussel | Systemes transdermiques renfermant 2 principes actifs dans des compartiments separes, leur procede de preparation et leur application comme medicament |
| DE19820999A1 (de) * | 1998-05-11 | 1999-11-18 | Lohmann Therapie Syst Lts | Laminat zum Aufbringen auf einen Akzeptor |
| DE19911262C2 (de) * | 1999-03-13 | 2003-04-10 | Scs Skin Care Systems Gmbh | Vorrichtung zur Abgabe kosmetischer Wirkstoffe |
| DE19923427A1 (de) | 1999-05-21 | 2000-11-23 | Lohmann Therapie Syst Lts | Vorrichtung und Verfahren zur Steigerung der transdermalen Permeation von Arzneistoffen |
| DE10042412B4 (de) * | 2000-08-30 | 2005-12-22 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System zur Abgabe von Venlafaxin, und seine Verwendung |
| GB2383282B (en) | 2002-04-02 | 2004-06-16 | Crane Electronics | Torque sensing tool |
| DE102004009903A1 (de) | 2004-02-26 | 2005-09-22 | Grünenthal GmbH | Pflaster mit reduzierter Hautirritation |
| EP2000119A1 (en) * | 2007-06-08 | 2008-12-10 | Royal College of Surgeons in Ireland | Wound dressings |
| HU227970B1 (en) | 2007-07-10 | 2012-07-30 | Egis Gyogyszergyar Nyrt | Pharmaceutical compositions containing silicones of high volatility |
| JP5386205B2 (ja) * | 2009-03-19 | 2014-01-15 | リンテック株式会社 | 経皮吸収型貼付剤 |
| US11154535B2 (en) | 2012-07-31 | 2021-10-26 | Egis Pharmaceuticals Plc | Transdermal formulation containing COX inhibitors |
| US10045935B2 (en) | 2012-07-31 | 2018-08-14 | Egis Pharmaceuticals Plc | Transdermal formulation containing COX inhibitors |
| CN108697655B (zh) | 2015-12-30 | 2021-12-10 | 考里安公司 | 用于长期透皮施药的系统和方法 |
| WO2017223402A1 (en) | 2016-06-23 | 2017-12-28 | Corium International, Inc. | Adhesive matrix with hydrophilic and hydrophobic domains and a therapeutic agent |
| DE102023107257A1 (de) | 2023-03-22 | 2024-09-26 | Xeno Patch GmbH | Flexibles Pflaster |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4297995A (en) * | 1980-06-03 | 1981-11-03 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Bandage containing attachment post |
| US4622031A (en) * | 1983-08-18 | 1986-11-11 | Drug Delivery Systems Inc. | Indicator for electrophoretic transcutaneous drug delivery device |
-
1987
- 1987-04-28 DE DE19873714140 patent/DE3714140A1/de active Granted
-
1988
- 1988-03-11 ZA ZA881739A patent/ZA881739B/xx unknown
- 1988-03-14 PH PH36635A patent/PH25091A/en unknown
- 1988-03-15 NZ NZ223894A patent/NZ223894A/en unknown
- 1988-03-18 MY MYPI88000275A patent/MY103355A/en unknown
- 1988-03-22 AU AU14894/88A patent/AU627422B2/en not_active Ceased
- 1988-03-22 DE DE8888104580T patent/DE3866582D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-22 EP EP88104580A patent/EP0288734B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-22 IE IE83488A patent/IE61005B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-03-22 KR KR1019880701436A patent/KR910002250B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-03-22 WO PCT/DE1988/000180 patent/WO1988008318A1/de active IP Right Grant
- 1988-03-22 HU HU882152A patent/HU204203B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-03-22 JP JP63502541A patent/JP2683264B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-22 ES ES198888104580T patent/ES2027720T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-03-22 PL PL88272134A patent/PL161617B1/pl unknown
- 1988-03-22 AT AT88104580T patent/ATE69962T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-03-24 IL IL85859A patent/IL85859A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-03-25 CA CA000562578A patent/CA1316062C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-19 SI SI8810781A patent/SI8810781B/sl unknown
- 1988-04-19 YU YU78188A patent/YU47056B/sh unknown
- 1988-04-26 DD DD88315094A patent/DD281349A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-04-28 CZ CS882883A patent/CZ278969B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-04-28 SK SK2883-88A patent/SK288388A3/sk unknown
- 1988-04-28 PT PT87345A patent/PT87345B/pt active IP Right Grant
- 1988-10-11 NO NO884530A patent/NO172278C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-12-23 DK DK722888A patent/DK166193C/da not_active IP Right Cessation
- 1988-12-28 FI FI886019A patent/FI91599C/fi not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-12-05 GR GR91401871T patent/GR3003289T3/el unknown
-
1992
- 1992-10-02 HR HRP-781/88A patent/HRP920828B1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI91599B (fi) | Laastari vaikuttavien aineiden valvotusti jakamiseksi iholle | |
| US5538736A (en) | Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin | |
| US8802136B2 (en) | Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer | |
| US6676961B1 (en) | Transdermal patch assembly | |
| FI79467B (fi) | Nytt bandage foer administrering av ett laekemedel. | |
| US7049479B2 (en) | Ultra thin film transdermal/dermal or transmucosal/mucosal delivery system | |
| EP0916336A1 (en) | Transdermal delivery system | |
| JPH0442025B2 (fi) | ||
| US6086912A (en) | Topical drug delivery system | |
| AU738678B2 (en) | Extremely flexible patch having a dermal or transdermal action and process for its production | |
| AU2003226695B2 (en) | Assembled unit consisting of individually separable transdermal therapeutic systems | |
| EP0401949A2 (en) | Thin film applicator | |
| JP2002517379A (ja) | 皮膚を介して生体に作用物質を放出するための経皮吸収治療システム（ｔｔｓ）および前記経皮吸収治療システムの皮膚への適用方法 | |
| US20050118245A1 (en) | Assembled unit consisting of individually separable, transdermal, therapeutic systems | |
| JPS62215521A (ja) | 不連続パタ−ンの接着剤層を有する皮膚及び経皮用パツチ | |
| BR112021009956A2 (pt) | sistema terapêutico transdérmico, seu uso e seu processo de produção,kit que compreende pelo menos um sistema terapêutico transdérmico | |
| MXPA00001254A (en) | Transdermal therapy system (tts) for releasing an active agent into an organism through the skin and method for applying said transdermal therapy system to the skin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG |