FI81791B - Foerfarande foer framstaellning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid och dess icke-toxiska salter. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid och dess icke-toxiska salter. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81791B FI81791B FI863067A FI863067A FI81791B FI 81791 B FI81791 B FI 81791B FI 863067 A FI863067 A FI 863067A FI 863067 A FI863067 A FI 863067A FI 81791 B FI81791 B FI 81791B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hydrolysis
- carried out
- cyclization
- reactor
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D291/02—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D291/06—Six-membered rings
Claims (11)
1. Förfarande för framställning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid genom att cykli-5 sera ett acetoacetamidderivat, varvid som acetoacetamid-derivat används acetoacetamid-N-sulfonsyra eller dess salter, upplöst i en inert solvens? cykliseringen utförs med en ätminstone ungefär ekvimolar mängd S03, som even-tuellt pä samma sätt Sr upplöst i en inert solvens; och i 10 det fall, att man använder mer än en ekvimolar mängd S03, hydrolyseras den som en S03-addukt erhällna 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxiden, känne-t e c k n a t därav, att cykliseringen utförs i en reak-tor under en tid, som är högst 10 minuter. 15
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att cykliseringen utförs pä ca 0,001 - 60 sekunder, i synnerhet ca 0,01 - 10 sekunder.
3. Förfarande enligt patentkraven 1 och 2, k ä n -netecknat därav, att däri används lösningar av 20 acetoacetamid-N-sulfonsyra eller dess salter och lösningar av S03 i samma inerta solvens, företrädesvis i alifa-tiskt klorkolväte, speciellt i metylenklorid.
4. Förfarande enligt patentkraven 1 - 3, k ä n -netecknat därav, att cykliseringen utförs vid en 25 temperatur om ca -30...+100 °C.
5. Förfarande enligt patentkraven 1-4, k ä n -netecknat därav, att cykliseringsreaktionen utförs i en tunnfilms-, fallfilms- eller sprutreaktor eller i ett strömningsrör, som eventuellt uppvisar kylribbor. 30
6. Förfarande enligt patentkraven 1 - 5, k ä n - netecknat därav, att värmen, som frigörs i cykliseringsreaktionen, avleds genom att avdunsta lösnings-medlet, eventuellt i vakuum.
7. Förfarande enligt patentkraven 1-6, k ä n - 35 netecknat därav, att hydrolysen av 6-metyl-3,4-- dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxidens S03-addukt ut- 81 791 förs i samband med cykliseringsreaktionen.
8. Förfarande enligt patentkraven 1-7, k ä n -netecknat därav, att hydrolysen utförs under tider av samma storleksklass soin cykliseringen. 5
9. Förfarande enligt patentkraven 1-8, k ä n - netecknat därav, att hydrolysen utförs vid en temperatur om ca -10...+100 °C, företrädesvis ca 0... +50 °C.
10. Förfarande enligt patentkraven 1 - 9, k ä n -10 netecknat därav, att hydrolysen utförs i liknan- de anläggningar som cykliseringen.
11. Förfarande enligt patentkraven 1 - 10, k ä n -netecknat därav, att cykliseringen och hydrolysen utförs som ett kontinuerligt förfarande.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853527070 DE3527070A1 (de) | 1985-07-29 | 1985-07-29 | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid |
| DE3527070 | 1985-07-29 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI863067A0 FI863067A0 (fi) | 1986-07-25 |
| FI863067A FI863067A (fi) | 1987-01-30 |
| FI81791B true FI81791B (fi) | 1990-08-31 |
| FI81791C FI81791C (sv) | 1990-12-10 |
Family
ID=6277045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI863067A FI81791C (sv) | 1985-07-29 | 1986-07-25 | Förfarande för framställning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4- on-2,2-dioxid och dess icke-toxiska salter |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4876341A (sv) |
| EP (1) | EP0217024B1 (sv) |
| JP (1) | JPS62129277A (sv) |
| KR (1) | KR940000072B1 (sv) |
| CN (1) | CN1012436B (sv) |
| AR (1) | AR244675A1 (sv) |
| AT (1) | ATE52253T1 (sv) |
| AU (1) | AU583641B2 (sv) |
| BR (1) | BR8603558A (sv) |
| CA (1) | CA1283911C (sv) |
| CS (1) | CS269983B2 (sv) |
| DD (1) | DD249016A5 (sv) |
| DE (2) | DE3527070A1 (sv) |
| DK (1) | DK167977B1 (sv) |
| ES (1) | ES2000938A6 (sv) |
| FI (1) | FI81791C (sv) |
| HU (1) | HU202217B (sv) |
| IE (1) | IE59128B1 (sv) |
| IL (1) | IL79538A (sv) |
| MX (1) | MX163113B (sv) |
| NO (1) | NO165591C (sv) |
| RU (1) | RU2055074C1 (sv) |
| ZA (1) | ZA865601B (sv) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3410439A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen sowie der dabei als zwischenprodukt(e) auftretenden acetoacetamind-n-sulfonsaeure(salze) |
| DE3429039A1 (de) * | 1984-08-07 | 1986-02-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen |
| TW223067B (sv) * | 1992-03-17 | 1994-05-01 | Hoechst Ag | |
| JP2005263779A (ja) * | 2004-02-17 | 2005-09-29 | Daicel Chem Ind Ltd | ３，４−ジヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法 |
| JP2008037777A (ja) * | 2006-08-03 | 2008-02-21 | Daicel Chem Ind Ltd | ３，４−ジヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−ジオキサイド化合物のカリウム塩の製造方法 |
| JP2008037778A (ja) | 2006-08-03 | 2008-02-21 | Daicel Chem Ind Ltd | ３，４−ジヒドロ−１，２，３−オキサチアジン−４−オン−２，２−ジオキサイド化合物又はその塩の製造法 |
| CN100516054C (zh) * | 2006-09-24 | 2009-07-22 | 张家港浩波化学品有限公司 | 一种合成乙酰磺胺酸钾过程中的磺化环合工艺及该工艺的专用设备 |
| US9024016B2 (en) | 2012-06-08 | 2015-05-05 | Nutrinova Nutrition Specialists & Food Ingredients GmbH | Process for producing acesulfame potassium |
| CN103450114B (zh) * | 2013-08-19 | 2015-09-02 | 苏州浩波科技股份有限公司 | 5-氯-6-甲基-1,2,3-氧噁嗪-4(3h)-酮-2,2-二氧化物的合成方法 |
| KR101830016B1 (ko) | 2013-11-18 | 2018-02-19 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 디술포닐아미드염의 과립 또는 분말, 및 그 제조 방법 |
| DK3322695T3 (da) * | 2016-09-21 | 2020-09-28 | Celanese Int Corp | Acesulfam-kalium-sammensætninger og fremgangsmåder til fremstilling af disse |
| HUE055805T2 (hu) * | 2016-09-21 | 2021-12-28 | Celanese Int Corp | Aceszulfám-kálium kompozíciók és eljárások ezek elõállítására |
| PT3319949T (pt) * | 2016-09-21 | 2020-10-12 | Celanese Int Corp | Composições de acessulfame de potássio e processos para produzir o mesmo |
| HUE047858T2 (hu) * | 2016-09-21 | 2020-05-28 | Celanese Int Corp | Aceszulfám-kálium kompozíciók és eljárás ezek elõállítására |
| WO2019114999A1 (en) * | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Chemadvice Gmbh | Process for the preparation of an acesulfame in a spray reactor having a specific velocity of flow |
| US11390595B2 (en) | 2018-01-18 | 2022-07-19 | Chemadvice Gmbh | Process for the preparation of an acesulfame with sulphuric acid processing |
| CN113454072B (zh) * | 2021-05-28 | 2022-11-25 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰磺胺酸钾的制备方法 |
| CN113508110B (zh) * | 2021-05-28 | 2023-12-08 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰磺胺酸钾的制备方法 |
| WO2022246871A1 (zh) * | 2021-05-28 | 2022-12-01 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 乙酰乙酰胺-n-磺酸三乙胺盐的制备方法 |
| CN113861083A (zh) * | 2021-07-05 | 2021-12-31 | 南通醋酸化工股份有限公司 | 一种乙酰乙酰磺胺酸基三乙胺盐的制备方法 |
| CN113563283A (zh) * | 2021-07-26 | 2021-10-29 | 南通醋酸化工股份有限公司 | 一种乙酰磺胺酸钾组合物的制备方法 |
| WO2023123403A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 安徽金禾实业股份有限公司 | 一种连续制备乙酰磺胺酸中间体的方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2327804C3 (de) * | 1973-06-01 | 1980-08-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l,23-oxathiazin-4-onen |
| DE2434549A1 (de) * | 1974-07-18 | 1976-01-29 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung des suesstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin4-on-2,2-dioxid |
| DE2453063A1 (de) * | 1974-11-08 | 1976-05-13 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von acetoacetamid-n-sulfofluorid |
| DE3410440A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen |
| DE3410439A1 (de) * | 1984-03-22 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und dessen nichttoxischen salzen sowie der dabei als zwischenprodukt(e) auftretenden acetoacetamind-n-sulfonsaeure(salze) |
| DE3531359A1 (de) * | 1985-09-03 | 1987-03-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid sowie zu dessen reinigung |
-
1985
- 1985-07-29 DE DE19853527070 patent/DE3527070A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-07-19 AT AT86109944T patent/ATE52253T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-19 DE DE8686109944T patent/DE3670634D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-19 EP EP86109944A patent/EP0217024B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-24 CS CS865614A patent/CS269983B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-07-24 DD DD86292836A patent/DD249016A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-24 ES ES8600582A patent/ES2000938A6/es not_active Expired
- 1986-07-25 HU HU863096A patent/HU202217B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-07-25 AR AR86304670A patent/AR244675A1/es active
- 1986-07-25 FI FI863067A patent/FI81791C/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 NO NO863041A patent/NO165591C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 CN CN86105506A patent/CN1012436B/zh not_active Expired
- 1986-07-28 ZA ZA865601A patent/ZA865601B/xx unknown
- 1986-07-28 DK DK357686A patent/DK167977B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 IL IL79538A patent/IL79538A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 CA CA000514807A patent/CA1283911C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-28 JP JP61175832A patent/JPS62129277A/ja active Granted
- 1986-07-28 IE IE200586A patent/IE59128B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-07-28 RU SU864027870A patent/RU2055074C1/ru active
- 1986-07-28 BR BR8603558A patent/BR8603558A/pt not_active Application Discontinuation
- 1986-07-28 AU AU60608/86A patent/AU583641B2/en not_active Ceased
- 1986-07-29 KR KR1019860006206A patent/KR940000072B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-07-29 MX MX3289A patent/MX163113B/es unknown
-
1988
- 1988-08-02 US US07/227,465 patent/US4876341A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI81791B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4-on-2,2-dioxid och dess icke-toxiska salter. | |
| FI83076C (sv) | Förfarande för framställning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4- on-2,2-dioxid och dess giftfria salter | |
| FI81792C (sv) | Förfarande för framställning av 6-metyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxatiazin-4- on-2,2-dioxid och rening av densamma | |
| CN100406447C (zh) | 制备3,4-二氢-1,2,3-氧杂噻嗪-4-酮-2,2-二氧化物化合物或其盐的方法 | |
| US11434214B2 (en) | Process for the preparation of an acesulfame in a spray reactor having a specific velocity of flow | |
| HU200758B (en) | Process for recovering potassium slat of 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide in pure condition from the reaction mixture of production | |
| US20090318686A1 (en) | Method for producing potassium salt of 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide compound | |
| CN115140716A (zh) | 双(氟磺酰)亚胺化合物的制备方法、双(氟磺酰)亚胺离子液体和双(氟磺酰)亚胺锂 | |
| CA1273922A (en) | Process for the preparation of 6-methyl-3,4-dihydro-1, 2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide and its non-toxic salts | |
| JPH04210953A (ja) | β−置換スルホン酸および／またはスルホネートの製造方法 | |
| Andersen et al. | Acidity of Cyclic Sulfamates: Study of Substituted 1, 2, 3-Benzoxathiazole 2, 2-Dioxides and Theoretical Investigation of the Effect of Conformation on Acidity | |
| KR920008617B1 (ko) | 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온2,2-디옥사이드 및 이의 무독성 염의 제조방법 | |
| JP2003026671A (ja) | オキサチアジン類の製造方法 | |
| CN105722821A (zh) | 用于通过亚磺化制备氧硫化物和氟化衍生物的方法 | |
| RU2178384C1 (ru) | Способ получения фторидов азота | |
| PL436093A1 (pl) | Fotoluminescencyjny kwas 10-hydroksybenzo[h]chinolino-7,9-dikarboksylowy oraz sposób jego otrzymywania | |
| CN114395767A (zh) | 硫酰氟的电氟化制备方法 | |
| BR112021012038A2 (pt) | Síntese de 3-metil-1,2,4-tiadiazol-5-carbohidrazida ou da forma deuterada de metil-d3 da mesma | |
| PL146900B1 (en) | Method of obtaining novel surface-active perfluoroalkylbenzene sulfonates | |
| PL146896B1 (en) | Method of obtaining surface-active perfluoroalkylbenzene sulfonates | |
| HU187240B (en) | Process for producing 2 amino-ethana-sulfoacid and the 6-22 carbon atom n-acyl derivatives of this compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT |
|
| MA | Patent expired |