KR870001185A - 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온 2,2-디옥사이드의 제조 방법 - Google Patents

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KR870001185A KR1019860006206A KR860006206A KR870001185A KR 870001185 A KR870001185 A KR 870001185A KR 1019860006206 A KR1019860006206 A KR 1019860006206A KR 860006206 A KR860006206 A KR 860006206A KR 870001185 A KR870001185 A KR 870001185A
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베른하르트 베크, 하인리히 벡커
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음.

Description

6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온 2,2-디옥사이드의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 연속적으로 연결되어 있는 두 박막반응기(폐환반응기 및 가수분해반응기)의 배열을 나타낸 것이다.
제2도는 하나의 박막반응기에서 폐환반응과 가수분해반응의 두 반응을 모두 수행하는 양태를 나타낸 것이다.
제3도는 본 발명의 공정을 분무 반응기에서 수행하는 양태를 나타낸 것이다.

Claims (11)

  1. 불활성 용매 중에 용해시킨 아세토 아세트 아미드-N-설폰산 또는 그의 염을 적어도 거의 동몰량 이상의 삼산화황(경우에 따라, 불활성 용매에 용해시킨다)의 작용에 의하여 약 10분 이하의 시간 동안에 걸려 폐화시키고, 동몰량보다 많은 양의 삼산화황을 사용한 경우에는 삼산화황 부가물로서 수득되는 생성물을 계속해서 가수분해시킴을 특징으로 하여 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온 2,2-디옥사이드를 제조하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 약 0.001 내지 60초, 특히 약 0.1 내지 10초 이내에 폐환시키는 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 아세토아세트아미드-N-설폰산 또는 그의 염 및 삼산화황을 동일한 불활성 용매, 바람직하게는 염소화 지방족 탄화수소, 특히 메틸렌 클로라이드에 용해시켜 사용하는 방법.
  4. 제1항 내지 제3항중 어느 한 항에 있어서, 약 -30 내지 +100℃의 온도에서 폐환시키는 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 박막 반응기, 강하막 반응기, 분무 반응기, 또는 내부장치가 있거나 없는 유출관에서 폐환시키는 방법.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 폐환반응에서 방출되는 열을 용매의 증발(경우에 따라, 진공 증발)로 제거하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 폐환 반응시킨 후, 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온 2,2-디옥사이드의 삼산화황 부가물을 가수분해하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 가수분해를 폐환반응에서와 양적으로 동일한 차원의 시간동안에 걸쳐 수행하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 약 -10 내지 +100℃, 바람직하게는 약 0 내지 +50℃의 온도에서 가수분해시키는 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 폐환 반응에서 사용한 것과 동일한 유형의 장치에서 가수분해시키는 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서 폐환반응과 가수분해를 연속적으로 수행하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860006206A 1985-07-29 1986-07-29 6-메틸-3,4-디하이드로-1,2,3-옥사티아진-4-온 2,2-디옥사이드의 제조방법 KR940000072B1 (ko)

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