FI81378B - Dna som kodar foer en prekursor till hpgrf, expressionsvektor och foerfarande foer expression av en prekursor till hpgrf. - Google Patents
Dna som kodar foer en prekursor till hpgrf, expressionsvektor och foerfarande foer expression av en prekursor till hpgrf. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81378B FI81378B FI842664A FI842664A FI81378B FI 81378 B FI81378 B FI 81378B FI 842664 A FI842664 A FI 842664A FI 842664 A FI842664 A FI 842664A FI 81378 B FI81378 B FI 81378B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- leu
- ser
- arg
- gln
- grf
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 31
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 19
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 19
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 9
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 6
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 230000009435 amidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 1
- 102000038461 Growth Hormone-Releasing Hormone Human genes 0.000 description 74
- 239000000095 Growth Hormone-Releasing Hormone Substances 0.000 description 71
- 101710142969 Somatoliberin Proteins 0.000 description 58
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 36
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 25
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 22
- 101800000736 Growth hormone-releasing factor Proteins 0.000 description 19
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 16
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 13
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 12
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 9
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 9
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 8
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 8
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 229940046166 oligodeoxynucleotide Drugs 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 6
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 6
- 108010087151 pre-pro-growth hormone releasing factor Proteins 0.000 description 6
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 6
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 5
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 4
- VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N Glycyl-alanine Chemical group OC(=O)[C@H](C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 4
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 4
- 101000825742 Homo sapiens Somatoliberin Proteins 0.000 description 4
- QWWPYKKLXWOITQ-VOAKCMCISA-N Leu-Thr-Leu Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(C)C QWWPYKKLXWOITQ-VOAKCMCISA-N 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 2
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 2
- SJDQOYTYNGZZJX-SRVKXCTJSA-N Met-Glu-Leu Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O SJDQOYTYNGZZJX-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 2
- 108010079364 N-glycylalanine Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 2
- RDFQNDHEHVSONI-ZLUOBGJFSA-N Ser-Asn-Ser Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O RDFQNDHEHVSONI-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 description 2
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 description 2
- MQVGIFJSFFVGFW-XEGUGMAKSA-N Trp-Ala-Glu Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O MQVGIFJSFFVGFW-XEGUGMAKSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229940059260 amidate Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 125000000637 arginyl group Chemical group N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)* 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N etomidate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=CN1[C@H](C)C1=CC=CC=C1 NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N glycyl-DL-alpha-alanine Natural products OC(=O)C(C)NC(=O)CN VPZXBVLAVMBEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108010077112 prolyl-proline Proteins 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 description 2
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- NHCPCLJZRSIDHS-ZLUOBGJFSA-N Ala-Asp-Ala Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O NHCPCLJZRSIDHS-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- SGYSTDWPNPKJPP-GUBZILKMSA-N Arg-Ala-Arg Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O SGYSTDWPNPKJPP-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- IIABBYGHLYWVOS-FXQIFTODSA-N Arg-Asn-Ser Chemical compound [H]N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O IIABBYGHLYWVOS-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N Asp-Ser Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O DWBZEJHQQIURML-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- OFYVKOXTTDCUIL-FXQIFTODSA-N Asp-Ser-Met Chemical compound CSCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N OFYVKOXTTDCUIL-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- ABLQPNMKLMFDQU-BIIVOSGPSA-N Cys-Ser-Pro Chemical compound C1C[C@@H](N(C1)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)N)C(=O)O ABLQPNMKLMFDQU-BIIVOSGPSA-N 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- NLKVNZUFDPWPNL-YUMQZZPRSA-N Glu-Arg-Gly Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O NLKVNZUFDPWPNL-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- ALMBZBOCGSVSAI-ACZMJKKPSA-N Glu-Ser-Asn Chemical compound C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N)C(=O)O)N ALMBZBOCGSVSAI-ACZMJKKPSA-N 0.000 description 1
- SYAYROHMAIHWFB-KBIXCLLPSA-N Glu-Ser-Ile Chemical compound [H]N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(O)=O SYAYROHMAIHWFB-KBIXCLLPSA-N 0.000 description 1
- VEPIBPGLTLPBDW-URLPEUOOSA-N Ile-Phe-Thr Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)N VEPIBPGLTLPBDW-URLPEUOOSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- BABSVXFGKFLIGW-UWVGGRQHSA-N Leu-Gly-Arg Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N BABSVXFGKFLIGW-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091092724 Noncoding DNA Proteins 0.000 description 1
- 238000000636 Northern blotting Methods 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N Phe-Phe Chemical compound C([C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C([O-])=O)C1=CC=CC=C1 GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N 0.000 description 1
- JHSRGEODDALISP-XVSYOHENSA-N Phe-Thr-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O JHSRGEODDALISP-XVSYOHENSA-N 0.000 description 1
- SRBFGSGDNNQABI-FHWLQOOXSA-N Pro-Leu-Trp Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)C(=O)[C@@H]1CCCN1 SRBFGSGDNNQABI-FHWLQOOXSA-N 0.000 description 1
- SBVPYBFMIGDIDX-SRVKXCTJSA-N Pro-Pro-Pro Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H]2NCCC2)CCC1 SBVPYBFMIGDIDX-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 108091034057 RNA (poly(A)) Proteins 0.000 description 1
- RZEQTVHJZCIUBT-WDSKDSINSA-N Ser-Arg Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N RZEQTVHJZCIUBT-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- FCRMLGJMPXCAHD-FXQIFTODSA-N Ser-Arg-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O FCRMLGJMPXCAHD-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N Ser-Asn Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC(N)=O LTFSLKWFMWZEBD-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- FGBLCMLXHRPVOF-IHRRRGAJSA-N Ser-Tyr-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC1=CC=C(O)C=C1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O FGBLCMLXHRPVOF-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 1
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 1
- BURPTJBFWIOHEY-UWJYBYFXSA-N Tyr-Ala-Asp Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 BURPTJBFWIOHEY-UWJYBYFXSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000004198 anterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108010043240 arginyl-leucyl-glycine Proteins 0.000 description 1
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical group O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 description 1
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical group C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009585 enzyme analysis Methods 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000002270 exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 108010050848 glycylleucine Proteins 0.000 description 1
- ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N guanidinium thiocyanate Chemical compound SC#N.NC(N)=N ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 108010073025 phenylalanylphenylalanine Proteins 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001103 thalamus Anatomy 0.000 description 1
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/60—Growth hormone-releasing factor [GH-RF], i.e. somatoliberin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
1 81378 hpGRFrn esiastetta koodaava DNA, ilmentämisvektori ja menetelmä hpGRFrn esiasteen ilmentämiseksi Tämä keksintö koskee hpGRFrn esiastetta koodaavaa DNA:ta, sitä sisältävää ilmentämisvektoria sekä menetelmää 5 hpGRF:n esiastepolypeptidin ilmentämiseksi yhdistelmä-DNA-tekniikalla. Peptidi on ihmisen kasvuhormonia vapauttavan tekijän (GRF) muuttamaton esiaste.
Nisäkkäiden hypotalamus ja aivolisäkkeen etulohko tuottavat monia tärkeitä hormoneja, joista eräs on kasvu-10 hormoni (GH), joka edistää nisäkkään kasvua. On todettu, että eräs hypotalamuksen peptidi säätelee kasvuhormonin erittymistä aivolisäkkeestä. Jonkin aikaa on tiedetty, että eräs hypotalamuksen peptidi, somatostatiini, estää kasvuhormonin eritystä. On todistettu malli, jonka mukaan hypo-15 talamuksen tuottama aine, jota kutsutaan GRFrksi tai soma-tokriniiniksi, on somatostatiin in vastine, joka edistää GH:n erittymistä aivolisäkkeestä.
Vaikka GRF yleensä liittyy hypotalamukseen, voivat sitä tuottaa muutkin solut, kuten haimakasvainsolut. Itse 20 asiassa ensimmäinen täysin karakterisoitu peptidi, jolla on GRF-vaikutus, eristettiin ihmisen haiman saarekekasvai-mesta /Guillemin et ai., Science 218 (1982), ss. 585 - 587?. Uskotaan, että ihmisen haiman GRF on identtinen ihmisen hypotalamuksen GRF:n kanssa, vaikka tätä ei ole lopullisesti 25 todistettu. Joka tapauksessa haiman GRF edistää hyvin tehokkaasti kasvuhormonin eritystä, ja ottaen huomioon sen mahdollisuudet ihmisen kasvun säätelyssä olisi hyvin toivottavaa pystyä saamaan merkittäviä määriä ihmisen haiman GRF: ää .
30 Guilleminin et al.:n karakterisoimassa GRF:ssä on 44 aminohappotähdettä ja sen karboksyylipää on amidoitu.
On raportoitu myös GRF-muodosta, jossa on vain 40 aminohappotähdettä, ja GRF-fragmenttien, joissa on niinkin vähän kuin noin 27 aminohappotähdettä, on havaittu olevan biolo-35 gisesti aktiivisia, vaikkakin vähemmän tehokkaita kuin 44 aminohappotähdettä sisältävä peptidi. Täydellinen, 44 amino- 2 81 378 happotähdettä sisältävä haiman GRF-peptidi on syntetisoitu kemiallisesti, ja synteettinen GRF, synteettiset GRF-frag-mentit sekä niiden synteettiset analogit ovat voimakastehoisten säätelevien aineiden mahdollinen lähde; tällaisten 5 pitkien peptidiketjuIen syntetisoiminen kemiallisesti on kuitenkin sangen kallista.
Yhdistelmä-DNA-tekniikar., jolla Uimisen GRF-DNA:ta pakataan soluun GRF:n ilmentämiseksi, uskotaan olevan paras toivo GRF:n tuottamiseksi halvalla. Eräs tapa saada GRF:aa 10 koodaavaa DNA:ta on lukea geneettinen koodi käänteisesti ja syntetisoida o 1igodeoksinukleotidi, jonka pitäisi koodata GRF:n aminohappojaksoa. Tällaisia synteettisiä "geenejä" eli DNA:itä on todella suunniteltu. Yritykset pakata tällaisia synteettisiä "geenejä" soluihin eivät ole vielä johtaneet 15 transformantteihin, jotka tuottaisivat merkittäviä määriä G RF:M ä .
Yhdistelmä DNA-tekniikan avulla geenien ilmentämisessä saadaan usein aikaan paljon parempia tuloksia, kun käytetään luonnollisista lähteistä eristettyä DNA:ta 20 oligodeoksinukleotidien, jotka on syntetisoitu aminohappo-jakson perusteella päätellyn nukleotidijakson mukaisiksi, sijasta. Eräänä syynä tähän saattaa olla se, että vaikka geneettinen koodi on tuhlaileva siinä mielessä, että lukuisat kodon.it (määrätty kolmen peräkkäisen nukleotidin muodos-25 tama jakso) yleensä koodaavat yhtä aminohappoa, saattaa luonnon nukleotidijakso olla ylivoimainen näennäisesti asianmukaisten kodon ien sattumanvaraiseen valintaan nähden. Lisäksi havaitaan usein, että luonnon geeni ei koodaa vain havaittua peptidiä vaan pikemminkin esiastetta, joka sisäl-30 tää oletetun signaalin ja muita tuntemattomia ja koodaavia jaksoja, jotka käyvät läpi ja/tai ohjaavat niitä muuttumisvaiheita, jotka ovat välttämättömiä valmiin ja aktiivisen peptidin tuottamiselle.
Tässä esitetään GRFrää koodaavan mRNA:n eristä-35 mistä ja sen käyttöä GRF:n tuottamiseen yhdistelmä-DNA- tekniikalla. Kuten jäljempänä tarkemmin kuvataan, on eris- 3 81378 tetty mRNA, joka koodaa GRF:n esiasteita, jotka sisältävät ihmisen haiman GRF:n koko 44 aminohappotähdettä sisältävän jakson sekä GRF:n karboksyyli- ja aminopäissä olevat sivu-jaksot .
5 Lähtien ihmisen GRF:ää tuottavasta haimakasvaimesta saadusta RNA:sta muodostettiin cDNA käänteiskopioimalla ja GRF:n esiasteita koodaavat cDNA-kloonit identifioitiin cDNA-kokoelmasta. Näiden cDNA-kloonien nukleotidijärjestysten tutkiminen osoitti, että ne koodasivat kahta toisiaan lähellä 10 olevaa ihmisen GRF:n esiastetta. Molemmat GRF:n esiasteet sisältävät ihmisen haiman GRF:n koko 44 aminohapon jakson sekä käsittelysignaalit, jotka ohjaavat esiasteiden muuttumista GRF:ksi sen karboksyylipään amidointi mukaan luettuna. cDNA-klooneja on käytetty solujen transformointiin, ja niiden 15 on osoitettu ohjaavan GRF:n esiasteiden synteesiä transformoiduissa soluissa. Kun transformoiduissa soluissa on läsnä käsittelyentsyymejä, esiaste muuttuu GRFrksi.
Ihmisen kasvuhormonia vapauttavan tekijän, preprohormonin etsiminen on johtanut geenien, jotka 20 koodaavat kahta ihmisen haiman kasvuhormonia vapauttavan tekijän (hpGRF) esiastetta, eristämiseen ja nukleotidi järjestyksen selvittämiseen. Ihmisen haiman kasvuhormonia vapauttava tekijä on 44 aminohappotähdettä sisältävä peptidi, ja siitä käytetään merkintää hpGRF-44. Biologisen, 25 immunologisen ja fysikokemialli-sen todistusaineiston perusteella hpGRF-44 on identtinen ihmisen hypotalamuksen kasvuhormonia vapauttavan tekijän (hhGRF) kanssa. Toinen kahdesta cDNA:sta koodaa 107 aminohappotähdettä sisältävää esiastetta, josta käytetään merkintää prepro-GRF-107, ja toinen 108 30 aminohappotähdettä sisältävää esiastetta, josta käytetään merkintää prepro-GRF-108. Molemmat prepro-GRF:t sisältävät hpGRF:n koko aminohappojakson, sekä amino- että karboksyyli-päihin liittyneiden peptidifragmenttien lisäksi. Molemmat päätepeptidit sisältävät emäksisiä käsittelykohtia, jotka 35 ohjaavat niiden poistumista entsyymien vaikutuksesta. Valmiin GRF:n karboksyylipään amidointia ohjaa karboksyylipäässä olevan peptidin sisältämä Gly-Arg-jakso.
4 81378
Keksinnön mukaiselle DNAjlle, ilmentämisvektorille ja menetelmälle polypeptidin ilmentämiseksi on tunnusomaista patenttivaatimuksissa määritellyt seikat.
Ensin eristettiin ihmisen haimakasvaimesta, jolla oli 5 voimakas aktiivisuus ihmisen haiman kasvuhormonia vapauttavana tekijänä, iähetti-RNA (mRNA), ja sitten syntetisoitiin cDNA mRNA:sta käänteiskopioimalla. cDNA pakattiin plasmi-deihin, jotka siirrettiin E. coli-soluihin, ja soluja kasvatettiin erillisinä pesäkkeinä, jolloin saatiin cDNA-kokoel-10 ma. cDNA-kokoelmasta valittiin ne solupesäkkeet, joiden solut oli transformoitu cDNA:lla, joka koodaa hpGPP-jaksoja sisältäviä peptidejä, hybridisaatiotutkimuksella, jossa käytettiin oiigodeoksinukleotideja, jotka oli syntetisoitu vastaamaan GRF:n aminohappojakson osia. Hybridi sortuvien kloonien 15 cDNA eristettiin plasmidin DNA:sta ja sen nukleotidijärjestys tutkittiin, jolloin todettiin, että GRF:n aminohappo-jakso on peräisin osasta suurempaa esiasteproteiinia, josta käytetään merkintää preproGRF. Eristetyt cDNA:t sisältävät myös koodaamattomia osia 3'- ja 5'-päissään.
20 Eristetyt cDNA:t ohjaavat sijoitettuina asianmukai sesti säätely-DNA-jaksojen sisään preproGRF:n synteesiä transformoiduissa soluissa. Transformoiduista solui injoista, joissa ei ole preproGRF:n käsittelyentsyymejä, eristetään prepro-GRF:ää sisältävät polypeptidit ja puhdistetaan ne.
25 Solulinjat, joissa on preproGRF:n käsittelyentsyymejä, tuottavat vierasta preproGRF-cDNA:ta sisältävillä hybridigee-neillä transformoituina lisäksi GRF:ää. Keksintöä kuvataan seuraavassa yksityiskohtaisemmin esimerkin avulla.
Esimerkki: ... PreproGRF:ää koodaavan mRNA:n eristystä ja nukleo- 20 tidijärjestyksen tutkimista auttaa se, että saatavana on
Guillemin et ai.:n (supra) kuvaamaa haimakasvainta, jolla on korkea luontainen haiman kasvuhormonia vapauttava aktiivisuu s.
2 yrg poly(A )-RNA:ta saadaan 15 g:sta kasvainta (säi-25 lytetty nestetypessä -80°C:ssa) käyttäen Chirgwin et al.:n /Biochemistry 18 (1979) s . 5294^ guanidiinitiosyanaattimenetel-mää ja kromatografista käsittelyä oligo-dT-selluloosalla /Norgard et ai., J. Biol. Chem. 225 (1980), 7665 - 76727.
5 81 378 3 pg:sta poly(A+)-RNA: ta syntetisoidaan 1 yig kaksisäikeistä cDNArta käyttäen Gubler et al.:n muunnosta (käsikirjoitus tekeillä) Okayama et al.:n menetelmästä /Mol. Cell. Biol. 2 (1982) , ss. 161 - 170?.
5 cDNA käytetään cDNA-kokoelman muodostamiseen. Käy tetään muunnosta Peacock et al.:n menetelmästä /Biochem. Biophys. Acta 655 (1981), ss. 243 - 250J. cDNA:n päähän liitetään poly-dGTP-jakso ja se yhdistetään EcoRV:lla avattuun pBR322-plasmidiin, jonka päähän on liitetty poly-dCTP-jakso. 10 Kimeeriset plasmidit pakataan sitten E. coli RRl-soluihin, ja transformoituja soluja viljellään maljoilla, jolloin saadaan 300 000 erillistä transformanttia.
Sitten pesäkkeet seulotaan niiden pesäkkeiden paikallistamiseksi, jotka sisältävät cDNArta, joka sisältää 15 nukleotidijaksoja, jotka vastaavat geeniosien, jotka koodaa-vat hpGRF-jaksoja, oletettua nukleotidijärjestystä. Syntetisoidaan oligodeoksinukleotidejä, joiden otaksutaan olevan komplementaarisia luonnon GRF-geenin osalle, ja näitä oligodeoksinukleotide j ä käytetään hybridisaatiokoettimina pesäk-20 keiden tutkimiseen. 2 seosnukleotidikoetinyhdistelmää syntetisoidaan kiinteäfaasi-fosfotriesterimenetelmällä /Miyoshi et ai., Nucleid Acids Res. 8 (1980), ss. 5507 - 551ja nii- 32 den 51-päät merkitään p-ATP:lla Maxam et al.rn menetelmällä ^Methods in Enzymology, toim. Grossman et ai., 65 (1980), 25 ss. 499 - 560, Academic Press, New York?. Toinen oligodeok-sinukleotidikoetin, josta käytetään merkintää "koetin A", on 20 emäksen pituinen ja vastaa phpGRF-jakson aminohappotähteitä 1-7: 1 7 30 H-Tyr-Ala-Asp- Ala-Ile- Phe-Thr 5'-ATG CGN CTG/A CGN TAT/G/A AAA TG -3'
Toinen seoskoetin "B" on 14 emäksen pituinen ja vastaa hGRFrn aminohappotähteitä 35 - 39: 35 35 39
Asn- Gin- Glu- Arg- Gly 51-TTA/G GTT/C CTT/C GCN tai TCT/C CC -3’ 6 81378
Tetradekameerikoetinta B käytetään ensin pesäkkeiden tutkimiseen Hanahan et ai.:n menetelmällä (Gene 10 (1978) ss. 63 - 69,7. Hybridiscinnit tehdään puskurissa, joka sisältää 0,75 mol/1 natriumkloridia, 0,075 mol/1 natriumsitraat-5 tia, 0,1 % natriumdodekyylisulfaattia, osittain hydrolysoitua hiivan RNA:ta (100 pg/ml), 0,2 % naudan seerumialbumii-nia (BSA), 0,2 % polyvinyylipyrrolidonia ja 0,2 % fikollia, 30°C:ssa 2 tunnin ajan käyttäen 1 pikomoolia merkittyä koe-tinta millilitraa kohti. Suodattimet huuhdotaan nopeasti 10 liuoksella, joka on 0,3 M natriumkloridin ja 0,03 M sitraa- tin suhteen, huoneet, lämpötilassa ja pestään sitten huolellisesti pitämällä liuoksella, joka on 0,6 M natriumkloridin ja 0,06 M sitraatin suhteen, 60 min 40°C:ssa, minkä jälkeen näytteiden annetaan vaikuttaa röntgenfilmiin yön ajan.
15 11 000 cDNA-kloonin seulomiseen koettimen B avulla suurella ja pienellä tiheydellä osoittaa, että 9 tällaisen kloonin istutetut DNA-fragmentit hybridisoituvat koettimen B kanssa. Southern-täpläanalyysi osoittaa, että näistä yhdeksästä yh-distelmätuotteesta seitsemän kloonin istutetut DNA:t hybri-20 disoituvat myös koettimen A kanssa.
Sekä koettimeen A että koettimeen B hybridisoitu-vien trans formanttien plasmidi-DNA:t avata an Hind 111:11a ja niille tehdään osittainen sekvenssianalyysi Smith'in ketjunpäättämismenetelnällä (chain termination) (Methods
V
25 of Enzymclogy 65, ss. 560 - 580^ käyttäen koetinta B vas-tinjaksona. Tällä tavoin identifioidaan 3 hpGRF:ää koodaa-vaa kloonia, joista klooni n:o 21 sisältää pisimmän cDNA-istutteen (520 bp).
Kloonin n:o 21 cDNA-istutteen nukleotidijärjestys 30 analysoidaan täydellisesti Maxam et al.:n menetelmällä (supra), ja se esitetään seuraavassa taulukossa.
li 50 7 81 378
Klooni 8: tgggaacgccaggcggctgccagagcaaacacccagcccagggcccctggatttgagcagtgcct
21 ϊ AGGGCCCCTGGATTTGAGCAGTGCCT
100 CGGAGCAGAGGGATATCTGCCGCATCAGGTGCCACCCCGGGTGAAGG atg cca ctc tgg gtg ttc
CGGAGCAGAGGGATATCTGCCGCATCAGGTGCCACCCCGGGTGAAGG ATG CCA CTC TGG GTG TTC
preproGRF-108 Het Pro Leu Trp Vai Phe preproGRF-107 ftet Pro Leo Trp Täi Ph e* 1$0
TTC TTT GTG ATC CTC ACC CTC AGC AAC AGC TCC CAC TGC TCC CCA CCT CCC CCT
TTC TT7 GTG ATC CTC ACC CTC AGC AAC AGC TCC CAC TGC TCC CCA CCT CCC CCT
Phe Phe Vai He Leu Thr Leu Ser Asn Ser Ser Hi s Cv^s S_er Pro Pro Pro Pro
Phe Pne Vai Qe Leu Thr Leu Ser Asn Ser Ser Hi_s Cys Ser Pro Pro Pro Pro 10 20 200
TTG ACC CTC AGG ATG CGG CGG TAT GCA GAT GCC ATC TTC ACC AAC AGC TAC CGG
TTG ACC CTC AGG ATG CGG CGG JAT GCA GAT GCC ATC TTC ACC AAC AGC TAC CGG
Leu Thr Leu Arg Het Arg Arg lyr Ala Asp Ala Ile Phe Thr Asn Ser lyr Arg
Leu Thr Leu Arg Het |Aro Arq||Tyr Ala Asp Ala lie Phe Thr Asn Ser Tyr Arg 30 TO
?50
AAG GTG CTG GGC CAG CTG TCC GCC CGC AAG CTG CTC CAG GAC ATC ATG AGC AGG
AAG GTG CTG GGC CAG CTG TCC GCC CGC AAG CTG CTC CAG GAC ATC ATG AGC AGG
Lys Vai Leu Gly Gin Leu Ser Ala Arg Lys Leu Leu Gin Asp Jle Het Ser Arg
Lys Vai Leu Gly Gin Leu Ser Ala Arg Lys Leu Leu Gin Asp 11? Het Ser Arg 5ö ' 50 300
CAG CAG GGA GAG AGC AAC CAA GAG CGA GGA GCA AGG GCA CGG CTT GGT CGT CAG
CAG CAG GGA GAG AGC AAC CAA GAG CGA GGA GCA AGG GCA CGG CTT GGT CGT CAG
Gin Gin Gly 01 u Ser Asn Gin Glu Arg Gly Ala Arg Ala Arg Leu Gly Arg Gin
Gin Gin Glv Glu Ser Asn Gin Glu Aro Gly Ala Arq Ala Aro Leu Gly Aro Gin 70 *
350 JOO
GTA GAC AGC ATG TGG GCA GAA CAA AAG CAA ATG GAA TTG GAG AGC ATC CTG GTG
GTA GAC AGC ATG TGG GCA GAA CAA AAG CAA ATG GAA TTG GAG AGC ATC CTG GTG
Vai Asp Ser Het Trp Ala Glu Gin Lys Gin Met Glu Leu Glu Ser Ile Leu Vai
Vai Asp Ser Met Trp Ala Glu Gin Lys Gin Met Glu Leu Glu Ser lie Leu Vai 80 90 450 GCC CTG CTG CAG AAG CAC AGC AGG AAC TCC CAG GGATGAAGATTCCT CCT GTGACCCGGG GCC CTG CTG CAG AAG CAC AGG AAC TCC CAG GGATGAAGATTCCTCCTGTGACCCGGG Ala Leu Leu Gin Lys Hi s Ser Arg Asn Ser Gin Gly
Ala Leu Leu Gin Lys Hi s A Arg Asn Ser Gin Gly 100 » 500
CT ACCT GT AGCCAAAAT GCAACT GGAT CCAGT T AAT CCT CT CAT T T CT GACCCACT T TT T CCTTTGAAAAT CTACCTGTAGCCAAAATGCAACTGGATCCAGTTAAT CCTCTCATTT CT6ACCCACTTTTTCCTTTGAAAAT
550 570
ACAATAAAATTCCCCCATACCGGTGTGCATTTAAATGTTAAAAAAAAAAAAAAAA ACAATAAAATTCCCCCATACCGGTGTGCATTTAAA I AAAAAAAAAAAAAAAA
Klooninn:o 21 nukleotidijärjestys osoittaa, että se koodaa polypeptidiä, joka sisältää hpGRF-44:n koko aminohappojakson, 8 81378 joka on karakterisoitu aiemmin proteiinien mikrosekvenssi-analyysillä. hpGRFrn lukukehyksessä otaksutut alku- ja loppu-kodonit sijaitsevat 31 ja vastaavasti 32 kodonin päässä hpGRF-4 4:ää koodaavan jakson päistä. Siitä syystä tämä cDNA 5 koodaa preproGRF:ää, joka on 107 aminohapon pituinen ja jolla on preprohormonin tyypilliset ominaispiirteet. ^Steiner et ai. Annals of New York Acad. of Sei. 243 (1980), ss. 1 - 16^?.
Sen varmistamiseksi, että cDNA-fragmentin sekvenssi-analyysin perusteella päätelty preproGRF:n aminohappojärjes-10 tys todella vastaa todellista geenituotetta, eikä ole keinotekoinen käänteiskopiointituote, käytetään haimakasvain-solusta saatua mRNA:ta muodostamaan translaatiotuotteita, ja translaatictuotteen molekyylipainoa verrataan otaksutun prep-roGRF-tuotteen molekvylipainoon. hpGPr-44-mRNA:n translaa-15 tio tehdään soluttomassa kaniinin retikulosyyttisysteemissä. Tuotteet immuunisaostetaan synteettisesti tuotetun GRF:n vastaisella spesifisellä vasta-aineella, ja ne erotetaan elektroforeettisesti polyakrvyliamidigeelillä, joka sisältää natriumdodekyylisulfaattia. Suurin translaatiotuote liikkuu 20 kaksoiskappaleena, jonka molekyylipaino on noin 13 000 , joka sopii hyvin kloonin n:o 21 nukleotidi järjestyksen perusteella otaksuttuun prepro-GRF-107 :n kokoon (MW 12 361) . Myös pienempi translaatiotuote liikkuu kaksoiskappaleena (MW 8 000) ja reagoi, kuten suurempikin tuote, GRF-spesifisen vasta-aineen kanssa.
25 Tuote, jolla on alhainen molekyylipaino, saattaa aiheutua liian aikaisesta translaation päättymisestä tai suuremman peptidin heikosta käsittelystä. Kaksoisjuovien esiintymisen syy on epäselvä. Nämä tulokset osoittavat, että nukleotidi-järjestys on oikea, ja että kloonin 21 cDNA-fragmentti sisäl-30 tää koko preproGRF-44:äa koodaavan alueen.
Kun on varmistettu, että klooni n:o 21 sisältää koko preproGRF-44:n koodausjakson, on mahdollista käyttää yhdis-telmäjaksoa hpGRF-44:ää vastaavan lähetti-RNA:n paikallistamiseen poly(A+)-RNA:sta. Käyttämällä kloonista n:o 21 nick-35 translaatiolla saatua plasmidi-DNA:ta hybridisaatio-koettimena poly(A+)-RNA:n Northern-täpläanalyysissä havaitaan vallitseva 9 81 378 juova, joka vastaa noin 820 nukleotidin mittaista lähetti-RNA:ta. Koska yhdistelmätuote n:o 21 sisältää täydellisen 3'-pään koodaamattoman jakson ja poly(A+)-alueen, on ilmeistä, ettei klooniin n:o 21 transformoitu 520 bp:n cDNA-5 jakso sisällä preproGRF-viestin koko 5 '-pään koodaamatonta aluetta.
Kun on varmistettu, että klooni n:o 21 sisältää istutetun DNA-geenijakson, joka vastaa koko GRF-44:ää koodaavaa aluetta, tarjoaa tästä kloonista saatu cDNA pidemmän ja spe-10 sifisemmän hybridisaatio-koettimen, joka on käyttökelpoinen samanlaisia DNA-segmenttejä sisältävien kloonien paikallistamiseen. Alkuperäinen cDNA-kokoelma tutkitaan uudelleen koettimella, joka on johdettu kloonin n:o 21 cDNA-istutteen 5'-päästä (nukleotidit 82-149) (katso taulukko).
15 Eräs klooni, n:o 8, sisältää DNA-istutesegmentin, joka on 40 nukleotidiä pidempi 5’-päästä, ylimääräisen trinukleotidin koodaavalla alueella, ja ylimääräisen tetra-nukleotidin 3'-pään koodaamattomalla alueella. Kuten taulukosta ilmenee, trinukleotidi koodaa ylimääräistä seriiniä, 20 tähdettä 103, 108 aminohappotähdettä sisältävässä peptidissä, preproGRF-108:ssa. Neljästä muusta analysoidusta kloonista kolme sisältää preproGRF-108:aa koodaavan nukleotidi-jakson ja yksi preproGRF-107:ää koodaavan jakson, mikä osoittaa, että on olemassa ainakin kaksi erilaista hpGRF-mRNA:ta. 25 On viitteitä siihen, että kloonin 8 sisältämä DNA- jakso on suurin piirtein täydellinen preproGRF-cDNA, joka vastaa suurin piirtein koko GRF-44-mRNA:n käänteiskopioitu-mista. On olemassa myös viitteitä siitä, että vähäinen osa hpGRF-mRNA:sta saattaa olla noin 80 nukleotidiä pidempi.
30 Kun kahden cDNA:n, jotka koodaavat preproGRF-107:ää ja -108:aa, primaarirakenteet on selvitetty, tehdään joitakin havaintoja sen rakenteesta. PreproGRF-107:n ja preproGRF-108: n 20 ensimmäistä aminohappotähdettä (alleviivattu taulukossa) muodostavat otaksutun hydrofobisen signaali-35 peptidin, joka liittyy 87-88 aminohapon pituiseen proGRFrään. ProGRF-87 ja proGRF-88 sisältävät käsittelypaikat (ympäröity 10 81 378 taulukossa) hpGRF-44:n entsymaattista muodostusta varten, so. kaksi arginiinitähdettä (30-31) ennen aminopäätä ja yhden arginiinitähteen (77) välittömästi karboksyylipään jälkeen. Jakso Gly-Arg (76-77) heti hpGRF-44:n karboksyylipään 5 leusiinin jälkeen vastaa signaalia valmiin tuotteen amidoi-miseksi.
cDNA-kokoelman hybridisoituvista klooneista saadut cDNA-segmentit ovat käyttökelpoisia pakattaviksi joko euka-ryoottisiin tai prokaryoottisiin isäntäsoluihin GRF:n ilmen-10 tämiseksi. Plasmidi-DNA:ta saadaan sekä kloonista 21 että 8. Plasmidi avataan Hind ΙΙΙ-endonukleaasilla, jolloin istutetun cDNA-fragmentin 5'-pää paljastuu. PreproGRF:n 5'-jaksot voidaan pilkkoa Bal 31-eksonukleaasilla, jotta saadaan sarja DNA-segmenttejä, joissa on vaihtelevan pituisia amino-15 pään jaksoja, käytettäviksi erilaisissa ilmentämisvekto-reissa. Käytettäessä segmenttejä esimerkiksi ,/gtll:ssä tai pCQV2:ssa on välttämätöntä poistaa kaikki 5'-pään jaksot preproGRF:n initiaatiokodoniin asti. Sitten liitetään kemiallisesti syntetisoituja oligonukleotideja pilkotun DNA-jakson 20 5'-päähän vektorien vaatimusten mukaisesti joko hybridi- tai fuusiogeenituotteen tuotannon optimoimiseksi siten, että saadaan aikaan paras mahdollinen puhtaan preproGRF:n, proGRF:n tai GRF-proteiinien ilmentyminen. 31-päähän liitetään kiinnitysjaksot (pilkotun DNA-segmentin uudelleen kloo-25 nauksen jälkeen), ja lopulliset muokatut fragmentit voidaan pilkkoa asianmukaisilla endonukleaaseilla ja eristää suuremmasta plasmidi-DNA:sta polyakryyliamidi- tai agaroosi-geelielektroforeesilla. Kukin käsitelty cDNA-jakso liitetään llmentämisvektorin, kuten /gtll:n /Young ja Davis, Proc.
30 Natl. Acad. of Sei. 80,ss. 1194-11987, pCQV":n /Queen, C., J. Mol. and Appi. Genetics 2 (1983), ss. 1-1.$ pMB9:stä johdettujen vektoreiden ^Roberts, et ai. Proc. Natl. Acad. Sei.
76 (1979)y ss. 760-764/tai pBR322 : sta johdettujen vektoreiden /Jay et al.r Proc. Natl. Acad. Sei. 78 (1981)» ss. 5543-55487, 35 asianmukaisiin restriktiokohtiin. Yhdistelmäilmentämis- vektori pakataan E. coli RR1reen Peacock et ai. m menetel- il 81378 mällä (supra). Bakteeripesäkkeet, jotka sisältävät prepro-GRF:ään liittyviä cDNA-segmenttejä, valitaan DNA-hybridisoin-nilla koetinta B käyttäen tai vasta-ainetutkimuksella (Young ja Davis, supra), ja 50 hybridisaatiotutkimuksella 5 positiivista pesäkettä, jotka sisältävät kutakin prepro-GRF-geeniä, valitaan viljeltäväksi edelleen. Oletetun cDNA-vektorin oikea rakenne varmistetaan restriktioentsyymiana-lyysillä.
Niiden bakteeripesäkkeiden tutkimiseksi, joita käy-10 tetään tuottamaan preproGRF:ään liittyviä peptidejä E. colirssa olevan bakteeri-ilmentämisvektorin ohjaamina, määritetään GRF-proteiinijaksojen esiintyminen pesäkkeissä radioimmunologisella tutkimuksella. Valmistetaan solulysaatit, sidotaan ne polyvinyylikloridimikrotiitterisyvennyksiin, kä- 15 sitellään GRF-spesif isellä vasta-aineella , ja vasta-aine-anti- 125 geenikompleksin määrä mitataan liittämällä vielä I-merkit-tyä proteiini A: ta G. Y. Kohler'in kuvaamalla menetelmällä /Hybridoma Techniques, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, N.Y. 19807· Identifioimalla GRF-peptidijaksot lysaa-20 teista, jotka oli valmistettu joistakin seitsemästä prepro-GRF-107-pesäkkeistä ja joistakin kahdestatoista preproGRF-108-pesäkkeistä, osoitetaan, että cDNA:t ilmentyvät vastaavina peptidituotteinaan näissä pesäkkeissä.
Eräs E. coli -pesäke, joka on transformoitu prepro-25 GRF-107 :ään liittyvillä geeneillä ja joka tuottaa huomattavia määriä peptidiä, joka reagoi asianmukaisen spesifisen vasta-aineen kanssa, valitaan jatkoviljelyyn, samoin kuin E. coli-pesäke, joka on samalla tavalla transformoitu preproGRF-108 taan liittyvillä geeneillä. Kummastakin pesäkkeestä val-30 mistetaan lysaatit, ja kukin lysaatti fraktioidaan ekskluu-siokromatografiällä, jota seuraa elektroforeesi polyakryyli-amidigeelillä. Ne ekskluusiokromatografiafraktiot, jotka sisältävät proteiineja, joiden molekyylipaino on 12 000 -13 000, puhdistetaan affiniteettikromatografiällä pylväis-35 sä, joissa on Sepharos^helmiä, joihin on liitetty GRF:n vasta-aineita, ja/tai ioninvaihtokromatografiällä, jotka i2 81 378 molemmat puhdistusmenetelmät ovat alalla yleisesti tunnettuja. Lopullinen puhdistus voidaan tehdä HPLCillä /Guillemin et ai. supra?·
Vastaavien preproGRF:ien määrät talteen otetuissa 5 fraktioissa arvioidaan radioimmunokokein, joissa GRF:n kanssa reagoivaa antiseerumia inkuboidaan ensin erilaisissa suhteissa laimennettujen fraktioiden kanssa ja käsitellään 125 sitten I-merkityllä synteettisellä GRF-44:llä. PreproGRF-pitoisuudet erilaisissa laimennetuissa näytteissä lasketaan 10 vertaamalla vasta-aineeseen sitoutuneen ja sitoutumattoman leimatun GRF:n pitoisuuksia standardikäyriin,jotka oli saatu vertailunäytteistä, joissa GRF-antiseerumi käsitellään ensin tunnetuilla pitoisuuksilla leimaamatonta GRFrää ja sitten tunnetuilla pitoisuuksilla leimattua GRF:ää. Tulokset osoit-15 tavat, että puhdistetut fraktiot sisältävät kukin prepro-GRF:ää noin 75-80 % kokonaisproteiinimäärästä.
Vaikka kummallakaan kahdesta muodosta käsittelemätöntä preproGRF- tai hybridiproteiinia, jotka sisältävät sekä bakteeriin liittyviä että GRF-jaksoja, ei ole osoitettu 20 olevan GRF-aktiivisuutta, ovat nämä aineet kaikesta huolimatta arvokkaita yhdisteitä. Saattaa hyvinkin osoittautua olevan niin, että kun esiasteita annetaan eläimelle, muuttuu esiaste GRF:ksi in vivo. Joka tapauksessa preproGRF voidaan muuttaa in vitro käsittelemällä preproGRF ihmisen hypotala-25 musuutteella, joka sisältää käsittelyentsyymejä. On todennäköistä, että voidaan löytää muusta eläimestä kuin ihmisestä saatava hypotalamusuute, joka käsittelee ihmisen preproGRF:n GRF:ksi. Joko in vivo tai in vitro tapahtuvan preproGRF:n entsymaattisen käsittelyn voitaisiin odottaa 30 amidoivan GRF-44:n päätekarboksyyliryhmän. Tämä on luonnon geenin selvä etu synteettiseen oligodeoksinukleotidiin nähden, joka koodaa vain GRF:n aminohappojaksoa ilman preproGRF :ssä olevia käsittelyjaksoja. Käsittely voidaan tehdä myös osittain puhdistetuille fraktioille, jotka puhdistetaan 35 sen jälkeen edellä kuvatulla tavalla. Silloin kun bakteerissa tapahtuvan ilmentymisen tuotteena on hybridiproteiini, i3 81 378 joka sisältää bakteeriin liittyviä jaksoja tuotteen amino-päässä, voi osittainen hydrolyysi jollakin reagenssilla, kuten syanogeenibromidilla, olla välttämätön preproGRF:n vapauttamiseksi käsiteltäväksi edelleen in vitro kudos-5 uutteilla.
PreproGRF-geenifragmentteja, jotka on muokattu bakteereissa tapahtuvaa ilmentämistä varten, voidaan käyttää myös ilmentämiseen eukaryoottisissa systeemeissä, joko hiiva- tai nisäkässoluissa. Hiivan ollessa kyseessä, havaittiin 10 nisäkäsinterferonien erittyvän ja muuttuvan asianmukaisesti, kun ilmentämiseen käytettiin hiivavektoria, YEp1PI:ä /Hitzeman et ai., Science 219 (1983), ss. 620-625^. PreproGRF voi olla samalla tavalla käsiteltävässä ja eristettävissä, mikä auttaisi puhdistusta; preproGRF voi silloin toimia 15 substraattina in vitro -käsittelyssä, kuten edellä kuvattiin. Vaihtoehtoisesti voidaan cDNA-segmentit, joiden on havaittu koodaavan preproGRF:ää, pakata myös ihmisen hypotalamussolu-linjaan tai rotan aivolisäkesolulinjaan, joissa on saatavana preproGRF-107:n ja preproGRF-108:n käsittelyyn tarvittavia 20 entsyymejä. cDNA voidaan kloonata sellaisiin ilmentämisvek-toreihin kuin pSV2-ryhmän tai SV40:stä johdettuihin vektorei-hin ZR.C. iMulligan ja P. Berg, teoksessa Eukaryotic Viral Vectors, toim. Y. Gluzman, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY.J tai uudempiin retrovirusvektoreihin 25 /p. Mulligan, Science 209 (1980), ss. 1422-1427,7. cDNA voidaan viedä hypotalamussoluihin mikroinjektoimalla, DNA-trans-fektion avulla tai virusinfektoinnilla. Solut, jotka pysyvästi integroivat pakatun cDNA:n, voidaan valita valinta-ohjelmalla, joka perustuu joko gpt:een tai neoreen, kahteen 30 vallitsevaan vektorisysteemin tarjoamaan merkkiaineeseen.
Pesäkkeiden GRF-tuotantoa voitaisiin seurata yllä esitetyllä yleisellä menetelmällä käyttäen asianmukaisia vasta-aineita. Lukuisten pesäkkeiden pitäisi tuottaa sellaisia määriä GRF:ää, jotka selvästi ylittävät transformoimattomien solu-35 linjojen tuottamat GRF-määrät. Siten eristettyä preproGRF-cDNA:ta pidetään soveltuvana transformoitavaksi eukaryootti- i4 81 378 siin solulinjoihin, ja ilmentymistuote käsitellään ainakin joissakin tapauksissa GRF:ksi isäntäsolun sisältämällä entsyymeillä normaalilla tavalla.
Kuvattuihin edullisiin suoritusmuotoihin voidaan 5 tehdä muutoksia, jotka ovat alan asiantuntijalle selviä.
On esimerkiksi selvää, että tässä kuvatut prepro-GRF-cDNA:t edustavat vain kahden luonnossa esiintyvän geenisegmentin tarkkoja rakenteita. On odotettavissa, että hieman muunnettujen alleelien havaitaan koodaavan samalla tavalla toimi-10 via proteiineja.
On myös tunnettua, että voitaisiin syntetisoida proteiinien hieman muunnettuja homologeja, ja että monilla tällaisilla muunnetuilla homologeilla voitaisiin osoittaa olevan preproGRF-aktiivisuus.
Claims (3)
15 81 378 1. hpGRF:n esiastetta koodaava DNA, tunnet-t u siitä, että se sisältää nukleotidisekvenssin
5 ATG CCA CTC TGG GTG TTC TTC TTT GTG ATC CTC ACC CTC AGC AAC AGC TCC CAC TGC TCC CCA CCT CCC CCT TTG ACC CTC AGG ATG CGG CGG TAT GCA GAT GCC ATC TTC ACC AAC AGC TAC CGG AAG GTG XTG GGC CAG CTG TCC GCC CGC AAG CTG CTC CAG GAC ATC ATG AGC AGG CAG CAG GGA GAG AGC AAC CAA GAG CGA CGA
10 GCA AGG GCA CGG CTT GGT CGT CAG GTA GAC AGC ATG TGG GCA GAA CAA AAG CAA ATG GAA TTG GAG AGC ATC CTG GTG GCC CTG CTG CAG AAG CAC NNN AGG AAC TCC CAG GGA jossa NNN on AGC tai des-NNN, joka koodaa aminohapposekvenssin
15 Met-Pro-Leu-Trp-Val-Phe-Phe-Val-Ile-Leu-Thr-Leu-Ser-Asn-Ser- Ser-His-Cys-Ser-Pro-Pro-Pro-Pro-Leu-Thr-Leu-Arg-Met-Arg-Arg-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-Gly-20 Arg-Gln-Val-Asp-Ser-Met-Trp-Ala-Glu-Gln-Lys-Gln-Met-Glu-Leu- Glu-Ser-Ile-Leu-Val-Ala-Leu-Leu-Gln-Lys-His-R-Arg-Asn-Ser-Gln- Gly jossa R on Ser tai des-R, joka aminohapposekvenssi sisältää 44 aminohappoa 25 käsittävän hpGRF-peptidin, peptidisegmentin, joka on liit tynyt 44 aminohappoa käsittävän hpGRF-peptidin aminopäähän ja peptidisegmentin, joka on liittynyt 44 aminohappoa käsittävän peptidin karboksyylipäähän, jotka päätesegmentit sisältävät signaalisegmentit, jotka ohjaavat niiden entsy-30 maattisen poistumisen 44 aminohappoa käsittävästä pepti distä ja jotka ohjaavat 44 aminohappoa käsittävän peptidin karboksyylipään entsymaattisen amidoinnin.
2. Ilmentämisvektori, tunnettu siitä, että se on /gtll, joka sisältää patenttivaatimuksen 1 mukaisen
35 DNA-sekvenssin. ie 81378
3. Menetelmä polypeptidin ilmentämiseksi, tunnettu siitä, että patenttivaatimuksen 2 mukainen ilmentämisvektori sijoitetaan E. coli-pesäkkeeseen transformoidun mikro-organismin aikaansaamiseksi, jossa 5 DNA-sekvenssin tuote ilmennetään hpGFRrn esiastepolypep- tidinä. i7 81 378 Patervtkrav
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51093583A | 1983-07-05 | 1983-07-05 | |
| US51093583 | 1983-07-05 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI842664A0 FI842664A0 (fi) | 1984-07-02 |
| FI842664A FI842664A (fi) | 1985-01-06 |
| FI81378B true FI81378B (fi) | 1990-06-29 |
| FI81378C FI81378C (fi) | 1990-10-10 |
Family
ID=24032800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI842664A FI81378C (fi) | 1983-07-05 | 1984-07-02 | Dna som kodar foer en prekursor till hpgrf, expressionsvektor och foerfarande foer expression av en prekursor till hpgrf. |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0134085A1 (fi) |
| JP (1) | JP2506322B2 (fi) |
| KR (1) | KR850001281A (fi) |
| AU (1) | AU571542B2 (fi) |
| CA (1) | CA1299119C (fi) |
| DK (1) | DK313784A (fi) |
| ES (1) | ES534002A0 (fi) |
| FI (1) | FI81378C (fi) |
| GR (1) | GR82239B (fi) |
| HU (1) | HU197939B (fi) |
| IL (1) | IL72299A (fi) |
| MX (1) | MX167047B (fi) |
| NO (1) | NO842682L (fi) |
| NZ (1) | NZ208633A (fi) |
| PH (1) | PH22584A (fi) |
| PT (1) | PT78833B (fi) |
| ZA (1) | ZA844380B (fi) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3327007A1 (de) * | 1983-07-27 | 1985-02-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Herstellung von polypeptiden mit einem saeureamid-carboxyterminus |
| NZ213759A (en) * | 1984-10-19 | 1989-01-27 | Genentech Inc | Lhrh-ctp protein conjugates influencing prolactin fsh and lh release |
| US4828988A (en) * | 1986-05-15 | 1989-05-09 | Smith Kline - Rit | Hybrid polypeptides comprising somatocrinine and alpha1 -antitrypsin, method for their production from bacterial clones and use thereof for the production of somatocrinine |
| JPS63123386A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-27 | Japan Tobacco Inc | 植物ウイルス阻害物質の製造方法 |
| CS111292A3 (en) * | 1991-04-19 | 1992-11-18 | Lilly Co Eli | Dna compound encoding factor releasing growth-hormone of cattle and apharmaceutical composition containing said compound |
| US5512459A (en) * | 1993-07-20 | 1996-04-30 | Bionebraska, Inc. | Enzymatic method for modification or recombinant polypeptides |
| JP2001511353A (ja) | 1997-07-24 | 2001-08-14 | バレンティス・インコーポレーテッド | Ｇｈｒｈの発現システムおよび使用法 |
| EP1713828B1 (en) * | 2004-01-20 | 2011-04-27 | VGX Pharmaceuticals, LLC | Enhanced secretion/retention of growth hormone releasing hormone (ghrh) from muscle cells by species-specific signal peptide |
| KR102461139B1 (ko) * | 2020-01-22 | 2022-11-01 | 태경에코 주식회사 | 대기오염물질의 배출저감 연탄 및 그의 제조방법 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA802992B (en) * | 1979-06-01 | 1981-10-28 | Univ California | Human pre-growth hormone |
| US4563352A (en) * | 1982-10-04 | 1986-01-07 | The Salk Institute For Biological Studies | Human pancreatic GRF |
| EP0108387B1 (en) * | 1982-11-04 | 1990-05-16 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Preparation of recombinant growth releasing factors |
-
1984
- 1984-06-08 ZA ZA844380A patent/ZA844380B/xx unknown
- 1984-06-21 AU AU29733/84A patent/AU571542B2/en not_active Ceased
- 1984-06-22 NZ NZ208633A patent/NZ208633A/en unknown
- 1984-06-22 CA CA000457226A patent/CA1299119C/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-06-27 DK DK313784A patent/DK313784A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-07-02 PT PT78833A patent/PT78833B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-07-02 FI FI842664A patent/FI81378C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-07-03 PH PH30909A patent/PH22584A/en unknown
- 1984-07-03 NO NO842682A patent/NO842682L/no unknown
- 1984-07-03 GR GR75175A patent/GR82239B/el unknown
- 1984-07-04 EP EP84304581A patent/EP0134085A1/en not_active Withdrawn
- 1984-07-04 KR KR1019840003859A patent/KR850001281A/ko not_active Application Discontinuation
- 1984-07-04 IL IL72299A patent/IL72299A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-07-04 HU HU842618A patent/HU197939B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-07-04 ES ES534002A patent/ES534002A0/es active Granted
- 1984-07-05 JP JP59139738A patent/JP2506322B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1984-07-05 MX MX026446A patent/MX167047B/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK313784D0 (da) | 1984-06-27 |
| EP0134085A1 (en) | 1985-03-13 |
| IL72299A (en) | 1990-12-23 |
| MX167047B (es) | 1993-02-26 |
| KR850001281A (ko) | 1985-03-18 |
| AU2973384A (en) | 1985-01-10 |
| GR82239B (fi) | 1984-12-13 |
| ES8506092A1 (es) | 1985-06-16 |
| AU571542B2 (en) | 1988-04-21 |
| HUT35009A (en) | 1985-05-28 |
| NZ208633A (en) | 1987-09-30 |
| DK313784A (da) | 1985-01-06 |
| IL72299A0 (en) | 1984-11-30 |
| ES534002A0 (es) | 1985-06-16 |
| PH22584A (en) | 1988-10-17 |
| PT78833A (en) | 1984-08-01 |
| JP2506322B2 (ja) | 1996-06-12 |
| NO842682L (no) | 1985-01-07 |
| PT78833B (en) | 1986-06-02 |
| CA1299119C (en) | 1992-04-21 |
| ZA844380B (en) | 1985-01-30 |
| JPS6037990A (ja) | 1985-02-27 |
| FI842664A (fi) | 1985-01-06 |
| FI81378C (fi) | 1990-10-10 |
| HU197939B (en) | 1989-06-28 |
| FI842664A0 (fi) | 1984-07-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR910002692B1 (ko) | 수정 호르몬의 제조방법 | |
| AU634517B2 (en) | Somatotropin analogs | |
| Forage et al. | Cloning and sequence analysis of cDNA species coding for the two subunits of inhibin from bovine follicular fluid. | |
| US4743679A (en) | Process for producing human epidermal growth factor and analogs thereof | |
| CA1299507C (en) | Grf analogs | |
| CA2193993C (en) | New hil-4 mutant proteins used as antagonists or partial agonists of human interleukin 4 | |
| KR960007604B1 (ko) | 인체 렐락신 또는 그 유사체를 제조하는 방법 | |
| US6025467A (en) | Parathyroid hormone derivatives and their use | |
| IE881597L (en) | Expression of Human Proapolipoprotein A-I | |
| US6025143A (en) | Antibodies directed against peptides derived from the SMR1 polypeptide | |
| FI81378B (fi) | Dna som kodar foer en prekursor till hpgrf, expressionsvektor och foerfarande foer expression av en prekursor till hpgrf. | |
| KR0132425B1 (ko) | 신규 폴리펩타이드 및 그 제조방법 | |
| Ogilvie et al. | Identification of a novel family of growth hormone-related proteins secreted by rat placenta | |
| CA1340122C (en) | Modifications of somatotropins for enhanced stability | |
| CA1254000A (en) | Growth hormone releasing factor analogs | |
| WO1988010299A1 (en) | A process for preparing a protein or polypeptide, a dna sequence coding for the polypeptide, a microorganism containing the dna sequence as well as the polypeptide and its use as a pharmaceutical preparation | |
| Keshet et al. | Cloning of bovine growth hormone gene and its expression in bacteria | |
| JP2904490B2 (ja) | 組換えポリペプチドの製法 | |
| US5332664A (en) | Human calcitonin precursor polyprotein structural gene | |
| US5359036A (en) | Growth hormone-like glycoproteins | |
| JPH07203970A (ja) | チモポイエチン | |
| CA2090639A1 (en) | Polypeptides and dnas encoding them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL |