FI81003C - Schampo. - Google Patents
Schampo. Download PDFInfo
- Publication number
- FI81003C FI81003C FI833802A FI833802A FI81003C FI 81003 C FI81003 C FI 81003C FI 833802 A FI833802 A FI 833802A FI 833802 A FI833802 A FI 833802A FI 81003 C FI81003 C FI 81003C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- hair
- alkyl
- shampoo
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
- C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
- C11D3/227—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin with nitrogen-containing groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
1 81003
Sampoo Tämä keksintö koskee hiusten hoitoainesampoita ja koko vartalon pesemiseen tarkoitettuja valmisteita.
Kun hiukset on pesty sampoilla, suihku- tai kylpypesuaineilla, jotka perustuvat synteettisiin anionisiin pinta-aktiiviseksi tekeviin aineisiin, ne ovat usein kosmeettisesti ikävän näköiset. Kun tukka on märkä, sitä on vaikea kammata ja se näyttää elottomalta. Kuivuttua on pestyillä hiuksilla taipumus kehittää staattinen sähkövaraus, mistä on tuloksena hyvin tunnettu juuri pestyjen hiusten "lentäminen". Tämän lisäksi näyttää juuri pesty tukka usein kiillottomalta. Näistä syistä on tunnettua, että hiuksiin pannaan hoitoainetta pesun tai samponoinnin jälkeen. Kyseiset valmisteet ovat useimmiten huuhteluaineita tai voide-maisia lotioneja, jotka sisältävät kationi-aktiivisia pinta-aktiiviseksi tekeviä aineita. Samoin on tunnettua, että joitakin aineita voidaan lisätä tavallisiin sampoihin määrätyn hoitovai-kutuksen aikaansaamiseksi, kun tukka on pesty. Kyseistä tyyppiä olevia aineita ovat esim. vesiliukoiset proteiinit tai proteiinin hajoamistulokset, polykationiset polymeerit, esim. aminopo-lykarbamidihartsit, jotka ovat DE-OS n:o 21 50 899:ssä selostettua tyyppiä, polykationiset selluloosajohdannaiset, jotka ovat US-PS nro 3 816 616:ssa selostettua tyyppiä, tai polykationiset guaarijohdannaiset, jotka ovat US-PS n:o 4 292 212:ssa selostettua tyyppiä. Useita muitakin vesiliukoisia polymeerejä, jotka sisältävät kationisia tai kvaternäärisiä ammoniumryhmiä, on ehdotettu tähän tarkoitukseen.
Eräs varjopuoli, joka on yhteinen kaikille tunnetuille hiusten hoitolisäaineille, on se, että niiden teho laskee ainakin osaksi kun niitä käytetään anioniaktiivisissa tukanpesuvalmisteissa. Tuotteet, joilla on erikoisen voimakas teho adsorboituvat usein liiaksi hiuksiin ja sen johdosta vähentävät kuivien hiusten elastisuutta, tuuheutta ja kampauksen pysymistä niissä.
Esillä olevan keksinnön kohteena on sen vuoksi saada aikaan sampooresepti, joka perustuu hyvin tunnettuihin, voimakkaasti vaahtoaviin anionisiin pesutehoisiin aineisiin, jotka sopivien hiuksia elvyttävien lisäaineiden mukanaolon ansiosta tekevät hiukset helposti kammattaviksi märkinä ja antavat myös kuiville 2 81003 hiuksille hyviä kosmeettisia ominaisuuksia, kuten erikoisen hyvän elastisuuden, tuuheuden, loiston ja kauniin kampauksen.
On keksitty, että anionisiin pesutehoisiin aineisiin perustuvan sampoon hiuksia hoitavia ominaisuuksia voidaan parantaa erikoisen tehokkaasti lisäämällä sampoohon aineyhdistelmä, joka sisältää polykationista guaarin johdannaista, kovettuvaa kationista polykondensaatiotuotetta, hydrofiilistä rasvahappoesteriä ja vesiliukoista polyvinyylipyrrolidonia. Esillä oleva keksintö koskee siis hiusten hoitoaineshampoota, joka sisältää vesipitoisessa väliaineessa 5-50 paino-% vesiliukoista, anionista, alka-limetallin, magnesiumin, ammoniumin tai C2-C3-alkanoliammoniumin pesuainesuolaa, joka on Cg-Cig-alkyylisulfaatti, Cg-Cig-alkyyli-polyglykolieetterisulfaatti, jossa on 1-6 glykolieetteriryhmää molekyylissä, C^g-C^g-alkaanisulfonaatti, C^g-C^g-olefiinisulfo-naatti, Cg-C^g-rasvahappoalkyloliamidipolyglykolieetterisul-faatti, Cg-Cig-rasvahappomonoglyseridisulfaatti, Cg-C^g-alkyy-lisulfosukkinaatti, Cg-Cig-dialkyylisulfosukkinaatti, C8-C18-alkyylipolyglykolieetterikarboksylaatti, jossa on 2-6 polyglyko-lieetteriryhmää molekyylissä, Cg-C^g-asyylisarkosinaatti, Cg-Cig-asyylitauridi tai Cg-Cig-asyyli-isetionaatti, ja 1,7-14 paino-% hoitoaineseosta, joka koostuu a) 0,1-4 paino-%:sta 3-(trimetyyliamino)-2-hydroksipropyyli-guaarikloridia, b) 0,5-5 paino-%:sta helposti veteen liukenevaa, kovettuvaa polykondensaatiotuotetta, joka on säatu antamalla vesiliukoisen, reaktiivisia aminoryhmiä ja 4-6 hiiliatomia sisältävän poly-amiiniin reagoida poly-C2~C3-alkyleeniglykolin eetterin kanssa, jolla on halohydriini- ja hydroksyylipääteryhmiä, minkä jälkeen reaktio tapahtuu joko epikloorihydriinin tai mainitun polyamii-nin ja mainitun eetterin lisäreaktiotuotteen kanssa, c) 1-4 paino-% esteröintituotetta, joka on muodostunut antamalla 1-2 moolia Cg-Cjg-rasvahappoa reagoida additiotuotteen kanssa, joka saadaan saatettaessa reagoimaan 4-20 moolia etyleenioksidia ja 1 mooli glyserolia, ja d) 0,1-1 paino-% polyvinyylipyrrolidonia, jonka keskimääräinen moolimassa on 10 000 - 70 000, ja jolle on tunnusomaista, että painosuhde a) : b) : c) : d) on 1:0,5-4:0,5-4:0,15-0,5 ja anionisen pesuaineen painosuhde hoitoaineseokseen on 10:1-1:1.
Il 3 81003 3-(trimetyyliamino)-2-hydroksipropyyliguaarikloridi on ka-tioninen guaarijohdannainen, joka tunnetaan US-PS n:o 3 589 978:sta. Siinä selostetut aineet sisältävät perusyksikkönään kaksi mannoosiyksikköä kiinnittyneenä glukosidi-sidoksella ja yksi galaktoosiyksikkö kiinnittyneenä yhteen mannoosiyksikköjen hydroksyyliryhmään. Keskimäärin on kussakin heksoosirenkaassa kolme vapaata hydroksyyliryhmää. Nämä kolme vapaata hydroksyyliryhmää pannaan reagoimaan reaktio-kykyisten kvaternääristen ammoniumyhdisteiden kanssa, jolloin saadaan kationisia polymeerejä. Keksinnön mukaisessa sampoossa käytetty kationinen polymeeri on kaupallisesti saatavissa ni- <£) mellä "Cosmedia -Guar C 261".
Helposti vesiliukoiset, kovettuvat vesiliukoisten polyamiinien polykondensaatiotuotteet, jotka sisältävät reaktiokykyisiä aminoryhmiä ja polyalkyleenioksidiradikaaleja ja epikloori-hydriiniä tai yhdisteitä, jotka sisältävät useamman kuin yhden epoksidi- ja/tai halohydriiniryhmän molekyylissä, ovat tunnettuja DE-PS n:o 2 363 871:stä.
Kuten tässä patentissa sanotaan, saadaan keksinnön mukaisissa seoksissa käytettäviä kovetettavia polykondensaatiotuotteita vain, jos lähdetään polyamiineista, jotka sisältävät polyalky-leenioksidiryhmiä, jotka saadaan tunnetulla menetelmällä saattamalla polyamiineja, erityisesti polyalkyleenipolyamiineja, reagoimaan polyalkyleenioksidien mono- ja/tai polyfunktionaa-listen johdannaisten kanssa. Nämä polyalkyleenioksidien mono-ja/tai polyfunktionaaliset johdannaiset voivat reaktiivisina ryhminä sisältää kloorihydriiniryhmiä, glysidyyliryhmiä, halogeeniatomeja tai muita ryhmiä, jotka pystyvät muodostamaan anioneja, kuten rikkihapporyhmiä, alkyylisulfonihapporyhmiä jne. Polyalkyleenioksidijohdannaisissa olevien polyalkyleeni-oksidiryhmien koko voi vaihdella, jolloin lähtöaine yleensä valitaan niin, että 3-70 alkyleenioksidiryhmää on käytettävissä. Alkyleenioksideista tulee ensimmäisenä harkittavaksi 4 81003 etyleenioksidi, mutta myös muut oksidit, kuten esim. propy-leenioksidi ja vastaavat seokset, ovat käyttökelpoisia. Po-lyalkyleenioksidiketjuja voidaan myös keskeyttää sisällyttämällä niihin dikarboksyylihappo tai di-isosyanaatti.
Toiseksi reaktiokomponentiksi kelpaavia yhdisteitä ovat ne, joiden molekyylissä on useampi kuin yksi epoksi- ja/tai halogeenihydriiniryhmä, kuten epikloorihydriini, dikloori-hydriini tai näiden yhdisteiden bifunktionaalisia reaktio-tuotteita glykolien, diglykolien, polyalkyleenioksidien glyseriinin, dikarboksyylihappojen, monivalenttisten fenolien, ym. kanssa.
Joidenkin keksinnön mukaisissa seoksissa käytettävien kovetettavien polykondensaatiotuotteiden valmistukseen voidaan vaikuttaa erityisen yksinkertaisella menetelmällä antamalla polyalkyleeniglykolin, esim. polyoksietyleeniglykolin, jonka moolimassa on 1000 tai 600, reagoida epikloorihydriinin kanssa, . . jolloin muodostuu biskloorihydriinieetteri ja antamalla edel leen tämän tuotteen reagoida tarpeeksi suuren määrän kanssa polyamiinia esim. dipropyleenitriamiinin, dietyleenitriamiinin tai trietyleenitetra-amiinin kanssa, jolloin reaktioseokseen muodostuu käytettävissä olevien klooriatomien ja käytettävissä olevien aminohiilivetyryhmien välille suhde, joka on välillä 4:5-7.-5. Tässä valmistusmenetelmässä välituotteena muodostunutta polyglykolipolyamiinia ei eristetä, vaan sen annetaan heti reagoida edelleen polyglykolibiskloorihydriinieetterin kanssa, jolloin muodostuu toivottu polykondensaatiotuote. Poly-alkyleenioksidiryhmiä sisältävien polyamiinien reaktiot sellaisten yhdisteiden kanssa, jotka sisältävät molekyylissä enemmän kuin yhden epoksi- ja/tai halogeenihydriiniryhmän, voidaan suorittaa orgaanisten liuottimien tai edullisesti veden läsnäollessa. Reaktion nopeuttamiseksi seokseen voidaan myös sisällyttää sopivia happoa sitovia ryhmiä kuten epäorgaanisia emäksiä, natriumkarbonaattia, magnesiumkarbonaattia tai tri-etanoliamiinia.
Il 5 81003
Reaktio suoritetaan lämpötilassa 50 - 100°C niin pitkän aikaa, että reaktiotuotteen viskositeetti selvästi nousee. Reaktio lopetetaan, kun on saavutettu toivottava polymerointiaste, jossa pisteessä reaktiotuote edelleen liukenee hyvin, säätämällä tarpeen vaatiessa pH alle 6. Kuulutusjulkaisussa DE 2 363 871 selostetuista kationisista polykondensaatiotuotteista on erikoisen sopiva edellä mainitun patentin tuotteena F valmistettu polykondensaatti tämän keksinnön mukaisten hiusten hoitoainesampoiden valmistuksessa käytettäväksi.
Tuote F
180 kg nestemäistä polyglykolia 600 sijoitettiin kuumennettavaan ja jäähdytettävään sekoitusastiaan, jossa oli palautus-jäähdytin ja lämpömittari. Sekoittaen lisättiin n. 30°C:ssa siihen hitaasti 2,7 kg tinatetrakloridia. Kun lämpötila oli nostettu 68-78°C:een, lisättiin jatkuvasti sekoittaen 56 kg epikloorihydriiniä ja jäähdytettiin mahdollisesti niin nopeasti, että seoksen lämpötila säilyi välillä 68-70°C. Sekoitusta jatkettiin tunnin ajan n. 70°C:ssa. Saadun raa'an polyglykoli-biskloorihydriinieetterin kokonaismäärä oli 239 kg.
Toiseen kuumennettavaan ja jäähdytettävään, lämpömittarilla ja palautusjäähdyttimellä varustettuun, 600 litran sekoitus-astiaan sijoitettiin 80 kg saatua raakaa kloorihydriinieette-riä ja siihen yhdistettiin sekoittaen 13,2 kg dipropyleenitri-amiinia, 50 kg vettä ja 28 kg NaOH-liuosta. Astia pidettiin 45 minuuttia lämmityksen ja palautusjäähdytyksen avulla kiehumispisteessä. Ensimmäiseen astiaan jäänyt raaka polyglykolin 600 kloorihydriinieetteri lisättiin sitten sekoittaen ja pidettiin seos kiehumassa vielä 20-30 minuuttia sen jälkeen, kun oli lisätty vielä 30 kg vettä. Viskoosisen reaktiotuotteen pH alenee tänä aikana noin 7,2teen, jonka jälkeen seos jäähdytetään voimakkaasti. Jäähdytyksen aikana pH säädetään 5,5-6 lisäämällä noin 38 kg 10 % HCl-liuosta. Saadaan talteen noin 400 kg kellertävää, sameahkoa ja hyvin viskoosista nestettä.
6 81003
Eräs tällainen ainetyyppi, joka on kaupallisesti saatavissa, on esim. nimeltään Polyquart I®.
Glyserolin ja 4-20 etyleenioksidimoolin adduktiotuotteiden sekä 1-2 moolin Cg-C^g-rasvahappoa esteröintituotteet ovat tunnettuja DE-AS n:o 20 24 051:stä. Siinä mainituista este-röintituotteista on eräs osittainen esteri, joka on saatu lisäämällä 7,4 moolia etyleenioksidia yhteen mooliin glyserolia, jota seuraa 1 moolin saatua adduktiotuotetta esteröi-minen 1 moolin kanssa Cg-C^g-kookospähkinäöljyn rasvahappoa, erikoisen edullinen käytettäväksi tämän keksinnön mukaisten hiusten hoitoainesampoiden valmistuksessa. Eräs tuote, jolla on tämä kokoomus, on esim. kaupallisesti saatava Cetiol HE®.
Polyvinyylipyrrolidoneja, joiden keskimääräinen molekyyli-paino on noin 10 000 - 70 000, on kaupallisesti saatavissa esim. nimillä Kollidor® ja Luviskol®. Polyvinyylipyrroli-donit, joiden keskimääräinen molekyylipalno on suunnilleen 40 000 ja jotka vastaavat K-arvoa noin 30, ovat erikoisen sopivia keksinnön mukaisten hiusten hoitoainesampoiden valmistukseen.
Edellä mainittujen pääasiallisten hoitoaineiden seoksen kon-sentraatio lopullisessa sampoossa voi vaihdella välillä 1,7-14 paino-% ja parhaana pidetty konsentraatio välillä 2-8 paino-%.
Edellä mainittujen pääasiallisten hoitoaineiden määräsuhteet voivat vaihdella paljon. Tavallisesti suhde on suunnilleen 1 osa guaarijohdannaista : 0,5-4 osaa Polyquart® H:ta : 0,5-4 osaa Cetiol® HE:tä : 0,15-0,5 osaa PVP:tä.
Pidetään parhaana, että keksinnön mukaiset hiusten hoito-ainesampoot sisältävät vesiliukoisina anionisina pesuaineina alkyylirikkihapon semiestereiden, jotka sisältävät 8-18 ja etupäässä 12-16 hiiliatomia alkalimetalli-, magnesium-, ammonium- ja/tai C2-C3-alkyyliammoniumsuoloja, tai alkyyli-polyglykolieetteririkkihapon semiestereiden, jotka sisältä-
II
7 81003 vät 8-18 ja etupäässä 12-16 hiiliatomia alkyyliradikaalissa ja 1-6 g glykolieetteriryhmää molekyylissä, vastaavia suoloja. Muita sopivia anlonisla pesuaineita ovat primääriset ja sekundääriset lineaariset alkaanisulfonaatit, jotka sisältävät 10-18 hiiliatomia, aikeenisulfonaatit ja hydrok-sialkaanisulfonaatlt, jotka ovat tyyppiä, joka saadaan sulfonoimalla olefiineja, jotka sisältävät 10-18 hiiliatomia, Cg-C^g-rasvahapon alkyloliamidipolyglykolieetterisul-faatit, Cg-C^g-rasvahapon monoglyseridisulfaatit, sulfomeri-pihkahapon monoalkyyliesterit, jotka sisältävät 8-18 hiiliatomia alkyyliryhmässä tai dialkyyliesterit, jotka sisältävät 6-10 hiiliatomia alkyyliryhmissä, alkyylipolyglykoli-eetterikarboksylaatit, jotka sisältävät 8-18 hiiliatomia alkyyliryhmässä ja 2-6 polyglykolieetteriryhmää molekyylissä ja asyylisarkosiinit, asyylitauridit ja asyyli-isotionaatit, jotka sisältävät 8-18 hiiliatomia asyyliryhmässä.
Sampoon sisältämien anionisten pinta-aktiiviseksi tekevien aineiden konsentraatio on tavallisesti noin 5 - noin 50 paino-%; parhaana pidetty määrä on välillä noin 8 - noin 30 paino-%.
Parhaana pidetty anioninen pinta-aktiiviseksi tekevä aine on seos, jossa on natriumlauryylipolyglykolieetterisulfaat-tia ja rasva-alkoholisulfaattia painosuhteessa noin 2:1-1:1. Rasva-alkoholisulfaatti sisältää mieluimmin alkoho-liosan, jossa on noin 10-14 C-atomia, etupäässä 12-14 C-atomia. Anionisten pinta-aktiiviseksi tekevien aineiden kokonaismäärän suhde pääasiallisten hoitoaineiden seokseen voi vaihdella suunnilleen välillä 10:1-1:1, etupäässä se on välillä 2,5:1-1,5:1.
Keksinnön mukaiset hiusten hoitoainesampoot voivat sisältää lisäksi standardilisäaineita ja kampausnesteitä kuten esim. sakeuttavia aineita, jotka ovat tyyppiä Cg-Cig-rasvahapon alkyloliamidi, läpikuultamattomaksi tekeviä aineita, esim. etyleeniglykolidistearaattityyppiä, pH-arvoa stabiloivia aineita, kuten alkali- tai ammoniumfosfaatteja tai -sitraat- 8 81003 teja, säilymistä edistäviä aineita, kuten formaldehydiä tai p-hydroksibentsoehappoestereitä, väriaineita, tuoksuai-neita ja tunnettuja hiuskosmeettisia aineita,kuten hilsettä estäviä ja hiusten rasvaisuutta sääteleviä aineita.
Keksinnön mukaisen koostumuksen omaaville hiusten hoito-ainesampoille on ominaista odottamattoman selvä hiusten hoitovaikutuksen paraneminen kun hiukset on pesty näillä sampoilla. Esimerkiksi keksinnön mukaisten hiustenhoito-ainesampoiden ns. hiusten märkänä kammattavuus on selvästi parantunut suhteessa sampoihin, jotka sisältävät ainoastaan yhtä hoitoainekomponenteista, esim. Cosmedia-Quai®: 261:tä. Tämä on sitäkin yllättävämpää koska muilla pääasiallisilla aineosilla on vain vähän tai ei lainkaan märkänä kammatta-vuuteen vaikutusta itsessään. Samanlaisia yllättäviä syner-gistisiä vaikutuksia voidaan havaita, kun tarkastellaan parametrejä kiilto, antistaattiset ominaisuudet ja hiusten "tuntu", eli ns. hoitoefektiä.
Myös tuntu (eli hiusten elastisuus) ja loisto kuivassa tukassa ovat parantuneet keksinnön mukaisia sampoita käytettäessä paljon suuremmassa määrin kuin konventionaalisilla sampoilla, jotka sisältävät esim. vain yhtä niistä komponenteista, joita tarvitaan keksinnön mukaisesti. Lopuksi on vielä hiusten taipumus kehittää elektrostaattinen varaus kuivaamisen jälkeen huomattavasti pienentynyt käytettäessä keksinnön mukaista hoitavaa sampoota. Hiuksilla on vähemmän taipumusta "lentää", ne voidaan kammata helpommin ja kampaus säilyy niissä kauemmin.
Kosmeettiset vaikutukset hiuksiin, jotka saadaan aikaan keksinnön mukaisella hiusten hoitoainesampoolla, on osoitettu seuraavissa esimerkeissä vertaamalla konventionaalisiin sampoihin.
Esimerkit
Keksinnön mukaisia sampooreseptejä (n:ot 1-3) testataan vertailemalla analogisiin sampooresepteihin, jotka, eivät
II
9 81003 sisällä mitään (n:o 10) tai ainoastaan osan (n:ot 4-9) niistä tarpeellisista aineosista, joita on keksinnön mukaisissa sampoissa.
Tehonsa suhteen testatut sampooreseptit on esitetty taulukossa 1.
Esimerkki 1 Märkänä kannattavuuden määrääminen (laboratoriotesti).
Märkänä kannattavuus määrättiin mittaamalla kampausvastus, so. voima, mikä vaadittiin vetämään kampaa läpi hiustukon. Käytettiin muunneltua vedonkestävyyden koetuskonetta (tyyppiä 1402, valmistaja Zwick Company of Einsingen iiber Ulm/To-nava). Testin suunnittelu on selostettu julkaisussa "Riech-stoffe, Aromen, Kosmetika", n:o 12/1977, sivu 325, sarakkeet 2 ja 3.
Käytettin standardi hiussäikeitä, jotka oli etukäteen turmeltu valkaisemalla ja permanenttikiharruksella määrätyissä olosuhteissa. Ne pestiin taulukossa 1 esitetyillä sampoilla kädenlämpöisessä vedessä ja huuhdottiin puhtaalla vedellä.
Erehdyksen mahdollisimman pieneksi saamista varten määrättiin kampausvastus 15 kertaa kullakin testattavalla sampool-la ja laskettiin keskiarvot. Keskimääräiset kampausvastusar-vot on ilmoitettu prosenteissa sokeakokeen arvosta. Sokeako-keen arvo määrättiin samponoimisen jälkeen vesiliuoksen avulla, joka sisälsi 10 paino-% natriumlauryylieetteridi-eteenioksisulfaattia ja huuhtelemalla puhtaalla vedellä.
10 81 003 so. voima, mikä vaadittiin vetämään kampaa läpi hiustukon. Käytettiin muunneltua vedonkestävuuden koetuskonetta (tyyppiä 14 02 , valmistaja Zwick Company of Einsingen iiber Ulm/ Tonava). Testin suunnittelu on selostettu julkaisussa "Riechstoffe, Aromen, Kosmetika", n:o 12/1977, sivu 325, sarakkeet 2 ja 3.
Käytettiin standardi hiussäikeitä, jotka oli etukäteen turmeltu valkaisemalla ja permanenttikiharruksella määrätyissä olosuhteissa. Ne pestiin taulukossa 1 esitetyillä sampoilla kädenlämpöisessä vedessä ja huuhdottiin puhtaalla vedellä.
Erehdyksen mahdollisimman pieneksi saamista varten määrättiin kampausvastus 15 kertaa kullakin testattavalla sampoolla ja laskettiin keskiarvot. Keskimääräiset kampausvastusarvot on ilmoitettu prosenteissa sokeakokeen arvosta. Sokeakokeen arvo määrättiin samponoimisen jälkeen vesiliuoksen avulla, joka sisälsi 10 paino-% natriumlauryylieetteridieteenioksi-sulfaattia ja huuhtelemalla puhtaalla vedellä.
81 003 1 1
<TJ
-P
to mmo oo "ΐ in ia :g
O'- " " ·.·.·.» jpO
I—ι m ^ ro I I I I o o o in ο -h
00 o U
1-1 o mmo o o m oo 'Τ ou o '-j σ> m co cncmo o o o h m g 00 0
•H
mmo ru o in oo oh co J*
*» «k *► ^ *> ·* ·»«.*>«» o\° O
CO in ro rHICNIO O O O rH rH g co ro g (0 mmo mco^cNo ν'-1
^ S «> ·> S ^ k> {#) H
r- m ro I I I o ooom ο -P
CO >H -H
H rH
m^o m co rf n if ίο 2 - ' V «. - ·. V ^ df> >1 ° mm ro —ι ι I ( o o o m Cu o co ro o
P O
m^o m co if n uo ^
κ ** *. k v s s s ς}Ρ *H
mm ro Icnii oooro o oi G
co i" M 0 0 m^o m oo ^ cu m £{ 0
*rm ro IlHl oooro m >i -H
oo <r> xj (tJ
•H a, m^o commrrco^ojTji jj -rj rom ^ ro ocncno oooo r- rfl >i <" <n d >i o ooom 00 ^ CM O & Tj'm o *·» s s v *. ·*.«.*.·* dP -MVi/ (N rH I ro (Nro·—IO oooo m -P Ή ι—t CU -rl (fl 0 T3 Π3 6 2 m^o oommoo^rum H mc-
A, «. *· - «·.«.«. dp H QJ C
Ai rH m O' ro CN ι-H rH O ooooo m 0 W<D
d Γ~ CU ,—1 d β
rH I M O -H
d -Η g G :(0
Π3 rH G -rl Ο P
HO -H W g :nj I G I G -P -H :«} -rl (0 W -—' (0 O P <—I g H-P-rlfd » H g (0 >1 Ή ocunow a .h g x; >, ai
A1 0 W -P >1 OJ (¾ -P p W
>i G G QJ W+JW-rl+J(U(U
Η O O LO 0 U> A! H -P UJ Al CP g G Al > 0) Ο >ι (0 >1 r- ·· O P Oi G >1 QJ rH (Ö O “ <#> G Id -rl -P W θ' Λ
W ·Η -H G rH Q) G C
(N+JOM rö O -rl g 0) — O
— (0 H-* (N -H U) -P -H TO m -ro
IrHrO^-P tn G -P P G * >i O (0 -M -P G -P 0 r- *
rH d 4H -rl (0 — QJ A! G -P A! —1 -P
oran +j m © +j uh rH —. -h g
a g d -p uh m CGrH>~,rf;cGO
ι d u> (OrH j a> <u g >i ip -p -p 'd
—. -H Ifl o IQ Q) U3 Qj H ·Η rH H
0- PO-GW X OAl'POUgOrH
Η+)Η(0·Η·Κ O >HH»H)H(0^:O
\ (0 \ Φ P © X) a<:rö QJ CU:(0 >i >i U
(NGrU-PQJ rH -H -n+J-HOJrHrHSH
rH rHcn-P m * G cn-PwgotJi>i U'U -H+J CN* * o GCQJ^-HOi-HDf
^ -H ^ Ό (D -K -X SH -PQJQJOd-HG-H
1- PI -H QJ o© * ffl UI W -H Sh rH QJ i—I
-H4J-H rH -H rH© 'r' (0 Ή Ό G O QJ >1 rH (0 rH (0 O rH SH CO X O O >G>1 >i :(0 Λί rH >i
O(0OrH^>, (0 X ro >i QJ Oi tfl +J >i x; :(0 >i >i G
X! UH x: O >1 >1 d K X -ΓΟ G Qi GidP -H-PrH-P-H
OrHOdrH^i tn © « Η·Η(0 (OtOd P QJ CP QJ > M d Λ m 0Ή +J W :0 (0 Xl OitntO <0 -P >i in >i
rHtOrHg-HlO (OPffirH -rlt0(0 G rH <0>|rHrHrH
(0-H(0dC -H (0 o g >1 G (OGg dttOOOO
IMI-HQJO TidrH^ >i4->d M O 2 OXlCUOiCU
(0 0) (0 G QJ -H QJC^Otfl >i>iG :r0-H
>-P>OrHtfl g >, -rl -H UHrHSH-H ΛίΐΟΡ * XXX
M +J 10 g >iM 01rH-P> M H Jj 10 PM-P XXX
(OQJdJg-PQJ OOOJd (ötnJ-rlQJ :rö O (0 xx « qj « m w ft ucuuj cuww> s-oc χ 12 81 003
Esimerkki 2
Hiusten kosmeettisten ominaisuuksien testaus (kampaussalongissa tehty koe)
Hiusten kosmeettisten ominaisuuksien testaus ja analysointi suoritettiin kymmenelle testikohteelle, jotka poikkesivat toisistaan hiuslaatunsa suhteen ja käyttäen ns. toisen pääpuoliskon testiä. Testin suoritti koulutettu kampaaja. Tällaista toisen pääpuoliskon testiä käytetään kahden hoito-valmisteen vertailutestissä, tai yhden hoitovalmisteen ja yhden standardivalmisteen vertailutestissä testikohteella. Kyseessä olevissa testeissä käytettiin hiussampoo n:o l:tä, joka oli keksinnön mukainen, standardina. Taulukossa 2 annetut vertailuarvot ovat sen mittana, missä määrin hiussampoot n:ot 4-10 eroavat sampoo n:o 1:n arvioinnista.
Menetelmä ja arvostelutapa
Testihenkilöiden hiukset kasteltiin ja tehtiin jakaus keskelle. Standardisampoota pantiin pään vasempaan puoliskoon viidelle testihenkilölle ja vertailusampoota oikeaan puoliskoon, sama 5 g:n määrä kussakin tapauksessa (esipesu). Muiden 5 testihenkilön kohdalla pään toista puoliskoa käsiteltiin samalla tuotteella. Molemmat puoliskot samponoitiin samalla tavoin ja huuhdeltiin vedellä. Varsinaista pesua varten pantiin sampoita uudelleen samalle puolelle päätä 2,5 c:n määrä, hierottiin niin että muodostui vaahtoa ja huuhdeltiin oikein hyvin puhtaalla vedellä.
Pesun aikana ja sen jälkeen kampaaja arvioi erikseen kummatkin puolet j.äljessä tulevassa taulukossa 2 esitettyjen kriteerioiden mukaisesti. Arvostelu suoritettiin antamalla
A AA A
arvosanat (1 = erinomainen, 2 = hyvä, 3 = kohtalainen, 4 = heikko). Laskettiin keskiarvot 10:lle testihenkilölle annetuista arvosanoista saman tuotteen suhteen. Standardituotteen keskiarvot vähennettiin vertailutuotteen keskiarvoista. Taulukossa 2 alla on esitettynä täten saadut parien erot arvostelun keskiarvoista 10:llä testihenkilöllä.
Il 13 81 003
Tulos: vertailusampoot arvosteltiin kaikki heikommiksi hiusten kosmeettisten ominaisuuksien suhteen kuin standardi-shampoo (shampoo n:o 1, joka on keksinnän mukainen).
Taulukko 2
Vertailusampoo n:o l:n kanssa „ . (parieroavaisuus)
Kaumpaussalon- 1 gissa tehdyt testit 1456789 10 Märät hiukset
Kannattavuus + 0 -1/2 -0,6 -0,4 -1,0 -0,4 -0,6 -1,2 "Tuntu" + 0 -0,9 -0,8 -0,3 -0,8 -0,5 -0,8 -0,8
Kuivat hiukset
Antistaatti- + 0 -0,5 -0,3 -0,5 -0,6 -0,1 -0,3 -0,6 suus
Tuntu + 0 -0,5 -0,4 -0,6 -0,3 -0,5 -0,3 -0,6 (elastisuus)
Kiilto + 0 -0,5 -0,3 -0,2 -0,5 -0,4 +0 -0,5
Claims (5)
1. Hiusten hoitoainesampoo, joka sisältää vesipitoisessa väliaineessa 5-50 paino-% vesiliukoista, anionista, alkali-metallin, magnesiumin, ammoniumin tai ^-Cg-alkanoliammo-niumin pesuainesuolaa, joka on Cg-C^g-alkyylisulfaatti, Cg-Cig-alkyylipolyglykolieetterisulfaatti, jossa on 1-6 glykolieetteriryhmää molekyylissä, Cig-Cig-alkaanisulfonaat-ti, Cio_ci8_olefiinisulfonaa'tti' Cg-Cig-rasvahappoalkylo-liamidipolyglykolieetterisulfaatti, Cg-Cig-rasvahappomono-glyseridisulfaatti, Cg-Cj^g-alkyylisulfosukkinaatti, Cg-C^g-dialkyylisulfosukkinaatti, Cg-C^g-alkyylipolyglykolieetteri-karboksylaatti, jossa on 2-6 polyglykolieetteriryhmää molekyylissä, Cg-Cig-asyylisarkosinaatti, Cg-C^g-asyylitauridi tai Cg-C^g-asyyli-isetionaatti, ja 1,7-14 paino-% hoitoaine-seosta, joka koostuu a) 0,1-4 paino-%:sta 3-(trimetyyliamino)-2-hydroksipropyyli-guaarikloridia, b) 0,5-5 paino-%:sta helposti veteen liukenevaa, kovettuvaa polykondensaatiotuotetta, joka on saatu antamalla vesiliukoisen, reaktiivisia aminoryhmiä ja 4-6 hiiliatomia sisältävän polyamiiniin reagoida poly-C2_C3-alkyleeniglykolin eetterin kanssa, jolla on halohydriini- ja hydroksyylipääte-ryhmiä, minkä jälkeen reaktio tapahtuu joko epikloorihydrii-nin tai mainitun polyamiinin ja mainitun eetterin lisäreak-tiotuotteen kanssa, c) 1-4 paino-% esteröintituotetta, joka on muodostunut antamalla 1-2 moolia Cg-C^g-rasvahappoa reagoida additio-tuotteen kanssa, joka saadaan saatettaessa reagoimaan 4-20 moolia etyleenioksidia ja 1 mooli glyserolia, ja d) 0,1-1 paino-% polyvinyylipyrrolidonia, jonka keskimääräinen moolimassa on 10 000 - 70 000, tunnettu siitä, että painosuhde a) : b) : c) : d) on 1:0,5-4:0,5-4:0,15-0,5 ja anionisen pesuaineen painosuhde hoito-aineseokseen on 10:1-1:1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen sampoo, tunnettu siitä, että läsnä on 2-8 paino-% mainittua hoitoaineseosta. li 15 81 003
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen sampoo, tunnettu siitä, että mainittua anionista pesuainetta on läsnä 8-30 paino-%.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen sampoo, tunnettu siitä, että mainitun pesuaineen ja mainitun seoksen painosuhde on 2,5:1-1,5:1.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen sampoo, tunnettu siitä, että mainittu anioninen pesuaine on seos, jossa on mainittua Ce-Cig-alkyylipolyglykolieetterisulfaat-tia ja Cg-C^g-alkyylisulfaattia painosuhteessa 2:1-1:1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK463782A DK155912C (da) | 1982-10-19 | 1982-10-19 | Haarkonditionerende shampoo |
DK463782 | 1982-10-19 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI833802A0 FI833802A0 (fi) | 1983-10-18 |
FI833802A FI833802A (fi) | 1984-04-20 |
FI81003B FI81003B (fi) | 1990-05-31 |
FI81003C true FI81003C (fi) | 1990-09-10 |
Family
ID=8135341
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI833802A FI81003C (fi) | 1982-10-19 | 1983-10-18 | Schampo. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59102996A (fi) |
AU (1) | AU555029B2 (fi) |
BE (1) | BE898006A (fi) |
CA (1) | CA1214728A (fi) |
CH (1) | CH658383A5 (fi) |
DE (1) | DE3336609C2 (fi) |
DK (1) | DK155912C (fi) |
ES (1) | ES8601683A1 (fi) |
FI (1) | FI81003C (fi) |
FR (1) | FR2534473B1 (fi) |
GR (1) | GR79410B (fi) |
HK (1) | HK61091A (fi) |
IT (1) | IT1170517B (fi) |
MX (1) | MX156772A (fi) |
NL (1) | NL8303609A (fi) |
NO (1) | NO160049C (fi) |
NZ (1) | NZ205951A (fi) |
PH (1) | PH19337A (fi) |
PT (1) | PT77506B (fi) |
SE (1) | SE461829B (fi) |
ZA (1) | ZA837646B (fi) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9000237D0 (en) * | 1990-01-10 | 1990-03-07 | Unilever Plc | Shampoo composition |
FR2977795B1 (fr) * | 2011-07-12 | 2014-06-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins une polyamine grasse , au moins un polyol et au moins un polyurethane non ionique |
FR2977796B1 (fr) * | 2011-07-12 | 2014-12-19 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins une polyamine, au moins un polyol et au moins un polymere epaississant associatif anionique |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2024051C3 (de) * | 1970-05-16 | 1986-05-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen |
NL7104188A (en) * | 1971-03-29 | 1972-10-03 | Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent | |
US4292212A (en) * | 1978-11-29 | 1981-09-29 | Henkel Corporation | Shampoo creme rinse |
US4298494A (en) * | 1979-03-27 | 1981-11-03 | Lever Brothers Company | Shampoo |
US4321256A (en) * | 1979-07-19 | 1982-03-23 | Lever Brothers Company | Shampoo containing a polyglycol-polyamine condensation resin and a phosphate ester |
-
1982
- 1982-10-19 DK DK463782A patent/DK155912C/da active
-
1983
- 1983-10-07 DE DE3336609A patent/DE3336609C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1983-10-10 MX MX199074A patent/MX156772A/es unknown
- 1983-10-13 ZA ZA837646A patent/ZA837646B/xx unknown
- 1983-10-13 NZ NZ205951A patent/NZ205951A/en unknown
- 1983-10-14 PT PT77506A patent/PT77506B/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-10-14 GR GR72708A patent/GR79410B/el unknown
- 1983-10-17 FR FR8316480A patent/FR2534473B1/fr not_active Expired
- 1983-10-17 IT IT49165/83A patent/IT1170517B/it active
- 1983-10-17 BE BE0/211714A patent/BE898006A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-10-18 ES ES526540A patent/ES8601683A1/es not_active Expired
- 1983-10-18 FI FI833802A patent/FI81003C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-10-18 CA CA000439189A patent/CA1214728A/en not_active Expired
- 1983-10-18 AU AU20265/83A patent/AU555029B2/en not_active Ceased
- 1983-10-18 JP JP58195107A patent/JPS59102996A/ja active Granted
- 1983-10-18 SE SE8305711A patent/SE461829B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-10-18 NO NO833796A patent/NO160049C/no unknown
- 1983-10-19 CH CH5696/83A patent/CH658383A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-10-19 NL NL8303609A patent/NL8303609A/nl not_active Application Discontinuation
- 1983-10-19 PH PH29718A patent/PH19337A/en unknown
-
1991
- 1991-08-08 HK HK610/91A patent/HK61091A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2026583A (en) | 1984-05-03 |
ZA837646B (en) | 1985-09-25 |
ES526540A0 (es) | 1985-11-01 |
BE898006A (fr) | 1984-04-17 |
DE3336609C2 (de) | 1993-11-18 |
DE3336609A1 (de) | 1984-04-19 |
PT77506B (en) | 1986-02-12 |
SE8305711L (sv) | 1984-04-20 |
CH658383A5 (de) | 1986-11-14 |
NZ205951A (en) | 1986-04-11 |
GR79410B (fi) | 1984-10-22 |
SE461829B (sv) | 1990-04-02 |
FI833802A (fi) | 1984-04-20 |
DK155912B (da) | 1989-06-05 |
DK463782A (da) | 1984-04-20 |
DK155912C (da) | 1989-10-23 |
AU555029B2 (en) | 1986-09-11 |
NO160049C (no) | 1989-03-08 |
MX156772A (es) | 1988-09-30 |
NL8303609A (nl) | 1984-05-16 |
JPH0524127B2 (fi) | 1993-04-06 |
PH19337A (en) | 1986-03-21 |
SE8305711D0 (sv) | 1983-10-18 |
ES8601683A1 (es) | 1985-11-01 |
NO833796L (no) | 1984-04-24 |
CA1214728A (en) | 1986-12-02 |
FI81003B (fi) | 1990-05-31 |
FR2534473A1 (fr) | 1984-04-20 |
IT1170517B (it) | 1987-06-03 |
FR2534473B1 (fr) | 1985-07-19 |
JPS59102996A (ja) | 1984-06-14 |
PT77506A (en) | 1983-11-01 |
IT8349165A0 (it) | 1983-10-17 |
HK61091A (en) | 1991-08-16 |
NO160049B (no) | 1988-11-28 |
FI833802A0 (fi) | 1983-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0269243B1 (en) | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymer | |
KR970001641B1 (ko) | 모발 처리 조성물 | |
EP2430073B1 (de) | Kationische benzoxazin(co)polymere | |
EP1383804B1 (en) | Use of a quaternary ammonium alkyl hydroxyethyl cellulose ether as a conditioner for hair and skin | |
CN110958875B (zh) | 包括带有多羟基芳族部分的聚有机基硅氧烷的毛发处理 | |
KR101403835B1 (ko) | 양이온성 삼원공중합체의 제조 및 개인 위생 조성물 | |
JPH06505739A (ja) | 四級化パンテノール化合物及びその使用 | |
JP2003505405A (ja) | 染めた毛髪からの色落ちを有機アミノ化合物を用いて低減させる方法 | |
JPS63165306A (ja) | 身体ケアにおける部分的に加水分解されたポリ(n−アシルアルキレンイミン) | |
US4676978A (en) | Shampoo | |
DE2363871A1 (de) | Haarwasch- und haarbehandlungsmittel | |
JPH03275614A (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPH0341015A (ja) | 毛髪化粧料 | |
FI81003C (fi) | Schampo. | |
WO2018226656A1 (en) | Aqueous compositions for the treatment of hair | |
US5900232A (en) | Cosmetic compositions containing at least one anionic surfactant of alkylgalactoside uronate type and at least one cationic polymer, and uses thereof in the treatment of keratinous substances | |
DE102004024509B4 (de) | Verfahren und Zubereitungen zur Restrukturierung von Haaren | |
JP2002348474A (ja) | ポリオルガノシロキサンマイクロエマルジョン組成物および化粧料原料 | |
CA2271023A1 (en) | Method of soap-free shaving | |
GB2129455A (en) | Shampoo | |
WO2020117516A1 (en) | Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrous amino acid based substrates, especially hair | |
EP3883916A1 (en) | Use of polyhydroxyaromatic compounds for the treatment of fibrous amino acid based substrates | |
WO2022230986A1 (ja) | 毛髪化粧料 | |
CA1296361C (en) | Quaternary ammonium compounds useful in hair treating preparations | |
CN117897136A (zh) | 悬浮聚合物组合物及其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY |