FI74891B - Foerfarande foer flotation av malmer. - Google Patents
Foerfarande foer flotation av malmer. Download PDFInfo
- Publication number
- FI74891B FI74891B FI833715A FI833715A FI74891B FI 74891 B FI74891 B FI 74891B FI 833715 A FI833715 A FI 833715A FI 833715 A FI833715 A FI 833715A FI 74891 B FI74891 B FI 74891B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- collector
- flotation
- compound
- surfactant
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims description 25
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 39
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 27
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 23
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 10
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- GXDXFLGLHULSAC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3,3,4,4,5-hexamethylhexan-2-ylpentasulfanyl)-2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)SSSSSC(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)C GXDXFLGLHULSAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FRQQKWGDKVGLFI-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane-2-thiol Chemical class CCCCCCCCCC(C)(C)S FRQQKWGDKVGLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 6
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 6
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 6
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 4
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 4
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 4
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- JXEXTWFZDQTOKO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylundecan-2-yltrisulfanyl)undecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)(C)SSSC(C)(C)CCCCCCCCC JXEXTWFZDQTOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000000593 microemulsion method Methods 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 2
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVKMVKOPUGPBSF-UHFFFAOYSA-N 1-(hexylpentasulfanyl)hexane Chemical compound CCCCCCSSSSSCCCCCC CVKMVKOPUGPBSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJPDNKQSRBYCAW-UHFFFAOYSA-N 1-(hexyltrisulfanyl)hexane Chemical compound CCCCCCSSSCCCCCC RJPDNKQSRBYCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOXRGHGHQYWXJK-UHFFFAOYSA-N 1-octylsulfanyloctane Chemical class CCCCCCCCSCCCCCCCC LOXRGHGHQYWXJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNEZESLWGHMTHL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methyloctan-2-ylpentasulfanyl)octane Chemical compound CCCCCCC(C)(C)SSSSSC(C)(C)CCCCCC ZNEZESLWGHMTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDRWQLCEIZDJQS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methyloctan-2-yltrisulfanyl)octane Chemical compound CCCCCCC(C)(C)SSSC(C)(C)CCCCCC YDRWQLCEIZDJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N Methanethial Chemical compound S=C DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N azane;octadecanoic acid Chemical class [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O JPNZKPRONVOMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- WRZXKWFJEFFURH-UHFFFAOYSA-N dodecaethylene glycol Chemical group OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO WRZXKWFJEFFURH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical class OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 125000005358 mercaptoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- YIBBMDDEXKBIAM-UHFFFAOYSA-M potassium;pentoxymethanedithioate Chemical compound [K+].CCCCCOC([S-])=S YIBBMDDEXKBIAM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005581 pyrene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/012—Organic compounds containing sulfur
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
- B03D1/011—Quaternary ammonium compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
Landscapes
- Paper (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Description
! 74891
Menetelmä malmien vaahdottamiseksi Tämä keksintö koskee parannusta malmien, erityisesti oksidi-ja sulfidiperustaisten malmien, vaahdotukseen. Se liittyy tarkemmin sanottuna orgaanisten, veteen heikosti liukenevien kokoojien käyttöön vaahdotuksessa; tällaisia kokoojia on etenkin tio-orgaanisten yhdisteiden joukossa. Niinpä keksintö kohdistuukin vaahdotusmenetelmään, jossa käytetään heikosti tai ei lainkaan veteen liukenevia kokoojia; se käsittää uusia tämäntyyppisiä kokoojia samoin kuin seoksen, joka sisältää vaahdotuskokoojia.
Vaahdotus, tällä hetkellä klassinen menetelmä mineraalien erottamiseksi ja rikastamiseksi, tunnetaan hyvin, sitä ei ole siis syytä selittää tässä. Muistutettakoon ainoastaan, että tämä menetelmä on erittäin hyödyllinen köyhien malmien rikastamiseksi ennen niiden käsittelemistä pyrometallurgisin tai hydrometallurgisin menetelmin; näin on asianlaita esimerkiksi lyijy-, sinkki-, kupari-, molybdeeni- jne. oksidi-ja/tai sulfidimalmien kohdalla. Tunnetaan erilaisia yleisesti käytettäviä kokoojia, kuten alkaliksantaatteja, joilla on alempia alkyyliketjuja, erityisesti kaliumetyyli- tai -amyy-liksantaatti, merkaptabentsotiatsoleja, ditiokarbamaatteja, tiokarbamaatteja ja ditiofosfaatteja. Nämä yhdisteet ovat riittävän vesiliukoisia, jotta ne voidaan lisätä suoraan käsiteltävään mineraalilietteeseen. On kuitenkin olemassa yhdisteitä, jotka saattaisivat olla erittäin tehokkaita vaahdotuskokoojina, mutta joiden vesiliukoisuus on liian heikkoa, jotta niillä voitaisiin saada hyviä tuloksia. Näin on asianlaita esimerkiksi merkaptaanien kohdalla, joiden hiilivetyketjussa on enemmän kuin 8 hiiliatomia, ja ksan-taattien kohdalla, joiden alkyyleissä on enemmän kuin 6 hiiliatomia ja joiden käyttö olisi edullista niiden suuren selektiivisyyden vuoksi. Niinpä tunnetussa tekniikassa onkin yritetty tehdä tällaisia yhdisteitä liukoisiksi, jotta 2 74891 voisivat toimia paremmin vaahdotuskokoojina. Niinpä US-patentissa 4 211 644, joka koskee alkyylimerkaptaanien, joiden alkyyliryhmässä on 12 tai enemmän hiiliatomia, ehdotetaan jonkin polyglykolin lisäämistä liian heikosti veteen liukenevan merkaptaanin kostuttamiseksi ja/tai emulgoimi-seksi. Vaikka tämä ratkaisu tuokin mukanaan tiettyä edistystä, se on kuitenkin vain osittaista. Tämän patentin mukaan nimittäin liukoisuutta lisäävän aineen tulee olla itse veteen liukeneva, mikä rajoittaa käyttökelpoisten aineiden valikoimaa.
Tämä keksintö tuo tässä suhteessa tuntuvan parannuksen: se tekee mahdolliseksi käyttää eräitä kokoojia, jotka ovat aivan riittämättömästi veteen liukenevia tai käytännöllisesti katsoen täysin veteen liukenemattomia, mutta joilla saadaan kuitenkin erinomaisia tuloksia niin saannon kuin selektii-visvydenkin kannalta.
Keksinnön mukaisessa uudessa menetelmässä lisätään vaahdo-tuskokooja mikroemulgoituvana seoksena käsiteltävään malmi-lietteeseen.
Keksinnön mukainen uusi vaahdotusseos on siten tunnettu siitä, että se sisältää kokoojan, jonkin pinta-aktiivisen aineen, jonkin sivutensidin ja mahdollisesti vettä, ja tämä seos liukenee käsiteltävän lietteen sisältämään veteen samalla muodostaen mikroemulsion.
Keksinnön mukaiset mikroemulsiot ovat öljy-veteen-tyyppisiä emulsioita, sillä pinta-aktiivinen aine ei voi olla veteen-liukeneva päinvastoin kuin edellä mainitut tunnetun tekniikan ehdottamat polyglykolityyppiset lisäaineet.
Kuten hyvin tiedetään, mikroemulsiot ovat kovin erilaisia emulsiojärjestelmiä: niiden määritelmät tunnetaan alalla, joten niitä ei ole tarpeen kerrata tässä (P.A. Winsor Trans. Faraday Soc. 1948-44-376).
Il 3 74891
Kokooja-aineet, joihin tämä keksintö soveltuu erityisen hyvin, ovat yleensä orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät rikkiä, ennen muuta merkaptaaneja, tioeettereitä, po-lysulfideja jne. Niinpä keksinnön avulla voidaan parantaa varsin tuntuvasti sellaisten merkaptaanien, joissa on enemmän kuin 8 hiiliatomia ja erityisesti sellaisten, joissa on 12-18 hiiliatomia, toisin sanoen heikosti veteen liukenevien merkaptaanien kokoojatehoa. Parannusta saadaan aikaan myös silloin, kun käytetään R-S-R'-tyyppisiä orgaanisia sulfideja, joissa R ja R' ovat joko samanlaisia tai erilaisia hiilivetyryhmiä, joissa on 1-24 hiiliatomia; näiden yhdisteiden sellaiset sulfidit, joissa R' sisältää -OH-, -SH-, -COOR"-, -CSOR"- tai CSSR"-ryhmän, R":n ollessa vetyatomi, jokin kationi tai jokin hiilivetyryhmä, jossa on 1-8 hiiliatomia, sopivat sinänsä, koska ne ovat hyviä kokoojia, kuten on osoitettu FI-patenttijulkaisussa 66 769, mutta niillä saadaan vielä parempia tuloksia, kun niitä käytetään mikroemulsioina tämän keksinnön mukaisesti. Toinen kokoojatyyppi, joilla tämän keksinnön mukaan saadaan erinomaisia tuloksia, ovat kaavan R-S -R' mukaiset x polysulfidit, jossa kaavassa R ja R' tarkoittavat samaa kuin edellä, kun taas x tarkoittaa jotakin luvuista 2-8 ja useimmiten 3-5; nämä polysulfidit ovat uusia vaahdotus-aineita, jotka ovat edullisia etenkin silloin, kun niitä käytetään mikroemulsioina.
Vaikka kaikki edellä mainitut tio-yhdisteet ovatkin edullisia käytettäviksi vaahdotuskokoojina keksinnön mukaisen menetelmän mikroemulsiosovellutuksessa, mainitaan seuraavassa rajoittamattomina esimerkkeinä eräitä näistä käyttökelpoisista yhdisteistä. Kaavan HS(CH2)nC00R mukaiset merkapto-alkyyliesterit, jossa kaavassa n on 1 tai 2 ja R on jokin alkyyli, jossa on 1-12 hiiliatomia; kun R on heptyyli tai oktyyli, erityisesti jokin 2-etyyliheksyyli, nämä yhdisteet, jotka ovat erittäin vesiliukoisia, ovat erinomaisia kokoojia ennen kaikkea kuparikiisun osalta. Niitä vastaa- 4 74891 vat yhdisteet, joiden moolimassa on suurempi, ovat heikommin veteen liukenevia ja ne ovat edullisia, kun niitä käytetään mikroemulsioina.
Diheksyyli- tai dioktyylisulfidit. Sulfideilla C^qH^^SCH^, C12H25SCH3 C14H29SCH3 saa<^aan erinomaisia tuloksia ku-parikiisun, lyijyhohteen, sinkkivälkkeen ja pyriitin yhteydessä tavanomaisessa menetelmässä ja niitä vastaavat yhdisteet, joissa on raskaampia alkyylejä CH^sn sijasta, sopivat mikroemulsioina. Samoin on asianlaita kaavan RSCH^COOH mukaisten alkyyli-2-tio-etikkahappojen kohdalla, joilla saadaan erinomaisia tuloksia tavalliseen tapaan silloin, kun tässä kaavassa R on alkyyliryhmä, jossa on 12-16 hiiliatomia, ja ne sopivat hyvin mikroemulsioina, kun R on raskaampi ja haarautunut. Kun etikkaryhmä näissä sulfideissa esteröidään, tavallinen käyttötapa sopii vielä varsin hyvin metyyli- ja etyyliestereiden kohdalla, kun sen sijaan korkeampien alkoholien estereiden, ennen kaikkea jos niissä on 4-12 hiiliatomia, kohdalla on kokoojaa suositeltavaa käyttää mikroemulsiona. R-S -R- tai R-S -R1-tyyppiset polysulfidit puolestaan antavat hyviä tuloksia, ilman että niistä tarvitsisi muodostaa mikroemulsiota, mikäli niiden moolimassa ja rikkipitoisuus eivät ylitä määrättyjä rajoja. Niinpä esimerkiksi diheksyylitrisul-fidi, C,H,-.SSSC^H.._, samoin kuin diheksyylipentasulfidi ovat hyviä kuparikiisun ja lyijyhohteen kokoojina, mutta tulokset ovat parempia, jos niitä käytetään mikroemulsioina; polysulfideilla, joiden moolimassa on korkeampi, parannus on mikroemulsion vaikutuksesta erittäin tuntuva.
Keksinnön mukaisten vaahdotuskokoojaseosten erityisyys on siinä, että nestefaasi, joka on liittyneenä kokoojaan itseensä, muodostuu nestemäisestä tai ainakin pieneen määrään sopivaa liuotinta liuenneesta pinta-aktiivisesta aineesta. Tällaisia edullisia pinta-aktiivisia aineita ovat ei-ioniset yhdisteet, jotka voidaan valita monista sinänsä 11 s 74891 tunnetuista luokista; niitä ovat esimerkiksi polyoksialky-leenit, jotka sisältävät eri ryhmittymiä ja jotka vastaavat yleistä kaavaa R-(0-R1)n-OH (1) jossa R voi olla jokin alkyyli, jossa on 1-30 hiiliatomia, mieluiten 6-18 hiiliatomia; aryyli- tai substituoitu aryy-liryhmä, jossa on mieluiten lineaarinen alkyyliryhmä, jossa on 1-18 ja mieluiten 6-12 hiiliatomia; heterosyklinen tai sykloalkyyliryhmä tai mahdollisesti vetyatomi, R^ tarkoittaa yleensä lineaarista ja mieluiten 1-6 hiiliatomia sisältävää alkyleeniä, n on jokin kokonaisluku 1-12 ja useimmiten 2-6. Yleisimmin teollisesti saatavissa olevat yhdisteet, jotka vastaavat kaavaa (1), ovat polyoksietyleenejä ja al-kyylifenyylipolyoksietvleenejä, jotka tunnetaan kaupassa nimityksillä "SIMULSOL" ja "TRITON X".
Polyoksietyleenejä voidaan käyttää myös niiden additiotuot-teina sorbitaanin estereiden kanssa, jotka tunnetaan nimityksellä "TWEEN". Muita käyttökelpoisia tensidejä ovat kaavan (1) mukaisten polyoksialkyleenien esterit tai eetterit, kuten lauraatit, stearaatit, jonkin polyoksietyleenin ole-aatti tai risiinioleaatti, joka mahdollisesti sisältää jonkin alkyylifenoliryhmän. Voidaan käyttää myös polyoksialkyleenien tioeettereitä, toisin sanoen yhdisteitä, joissa kaavan (1) ensimmäinen happiatomi on korvattu rikillä; näin on asianlaita esimerkiksi tertiaarisen dodekyyli-monotioeetterin ja dodekaetyleeniglykolin kohdalla. Alkyy-liglukosidi-tyyppiset tensidit ovat myös sopivia.
Edellä mainitut nestemäiset pinta-aktiiviset ei-ioniset yhdisteet tuntuvat sopivan parhaiten. Mahdollista on kuitenkin käyttää myös anionisia tai kationisia tensidejä, * mikäli vaahdottamalla käsiteltävän malmilietteen pH sen sallii. Niinpä keksintö voidaan suorittaa käyttämällä 6 74891 etukäteen sekoitettuja kokoojaseoksia, jotka on sekoitettu etukäteen nestemäisessä muodossa petrolisulfonaattien, rasva-alkoholien sulfaattien, jotka ovat anionisia, tai alkyloliamidien, rasvahapon amiinien tai kvaternääristen ammoniumyhdisteiden, jotka ovat kationisia, muodostamien pinta-aktiivisten aineiden kanssa.
Jos pinta-aktiivinen aine on kiinteä tai viskoosinen, voidaan tällöinkin luoda nestemäinen väliaine lisäämällä vähän vettä tai jotakin kolmatta liuotinainetta, esimerkiksi jotakin mono- tai polyolia; sivutensidikin saattaa riittää väliaineen nesteyttämiseen.
Kuten edellä mainittiin keksintöä määriteltäessä, keksinnön mukainen seos sisältää kolmannen ainesosan, nimittäin jonkin sivutensidin. Tämän aineen laatu ja sen osuus tunnetaan alalla; keksinnön suorittamiseksi riittää, että valitaan yksi tai useampia sivutensidejä tunnetussa tekniikassa mainituista aineista. Muistettakoon ainoastaan, että kysymyksessä olevat aineet ovat orgaanisia molekyylejä, joihin sisältyy lipofiilinen osa ja ainakin yksi polaarinen ryhmä; niitä ovat esimerkiksi alkoholit, joissa on 3 tai useampia hiiliatomeja, alkyleeniglykolit, erityisesti etyleeni-, propyleeni-, butyleeni- tai heksyleenigly-kolit; nämä yhdisteet voivat olla joko lineaarisia tai haarautuneita. Sivutensideinä käyvät myös glykolin alkyyli-eetterit tai -esterit, ketonit, rasvahapon esterit, toisin sanoen sellaiset, joilla on enemmän kuin 4 ja erityisesti 6-18 hiiliatomia, primaariset, sekundaariset ja tertiaari-set amiinit, mieluiten ne, joilla on enemmän kuin 4 hiili-atomia, urea ja sen johdannaiset jne. Taloudellisista syistä eniten käytetään juuri erilaisia alkoholeja, ja tarkemmin sanottuna sellaisia, joissa on 3-8 hiiliatomia. Sivutensidin liukenevuus veteen ei ole välttämätöntä tässä keksinnössä.
Il 7 74891
Koska tämän keksinnön perusajatuksena on nimenomaan vaah-dotuskokoojana toimivan yhdisteen mikroemulgoiminen, on selvää, että ainesosien suhteellisten määrien tulee olla sellaiset, että mikroemulsio pääsee muodostumaan. Toisin sanoen kokoojan, pinta-aktiivisten aineiden ja sivutensi-din laatu ja suhteelliset osuudet valitaan sellaisiksi, että saatu seos on pysyvä, optisesti isotrooppinen, homogeeninen ja vedellä laimennettavissa. Laimennettaessa muodostuu veteen kokoojan mikroemulsio tai misellaarinen vaah-toliuos, joka merkitsee sitä, että kokooja-aine on hajaantunut erittäin hyvin; tällä tavoin, vieläpä silloinkin, kun kokoojina käytetään aineita, jotka eivät ole veteen liukenevia, se saadaan käyttöhetkellä hajoitetuksi erittäin hyvin lietteeseen.
Keksinnön mukaiset seokset voivat olla täysin vedettömiä, mutta niihin voidaan hyvin lisätä tietty määrä vettä niiden käsittelyn helpottamiseksi.
Vaikka kolmen edellä määritellyn ainesosan suhteelliset määrät voivat vaihdella riippuen näiden ainesosien laadusta, voidaan mainita keksintöä rajoittamattomana esimerkkinä käytännöllisesti katsoen vedettömien seosten seuraavat li-kiarvoiset määrät: tioyhdiste (kokooja) 30-60 paino-% pinta-aktiivinen neste 20-55 paino-% sivutensidi 5-30 paino-%
Vesiseosta käytettäessä määrät ovat esimerkiksi seuraavat: kokooja 15-30 paino-% pinta-aktiivinen aine 8-30 paino-% sivutensidi 2-30 paino-% vesi 50-70 paino-%.
8 74891
Keksinnön mukaiset seokset voivat sisältää myös muita aineita, kuten esimerkiksi vaahdotusaineita. Ne sopivat eri vaahdotustapoihin, erityisesti primaarivaahdotukseen, se-kundaarivaahdotukseen jne.
Keksintöä valaistaan seuraavilla keksinnön alaa rajoittamattomilla esimerkeillä.
Esimerkki 1
Ensimmäinen vaahdotuskoesarja suoritetaan kuparikiisumal-mille, joka on peräisin etelä-afrikkalaisesta Palaboran kaivoksesta ja joka sisältää 0,45-0,48 % kuparia.
600 g tätä malmia jauhetaan niin hienoksi, että 76 % jauheesta läpäisee seulan, jonka aukkojen koko on 148 mikronia.
Ainetta vaahdotetaan 20 minuutin ajan 7,5 pH:ssa MINEMET M 130-tyyppisessä 2,5 litran laboratoriokennossa käyttämällä vaahdotusaineena metyyli-isobutyylikarbinolia (MIBC), jota lisätään 25 g malmitonnia kohti.
Kokeiltava kokooja on n-dodekyylimerkaptaania, jota lisätään lietteeseen neljällä eri tavalla, kuten seuraavassa esitetään.
ME Lisätään seoksena, jonka ansiosta muodostuu mikroemul-sio, kun se lisätään malmilietteeseen.
Tämä seos sisältää painoprosentteina: n-dodekyylimerkaptaania 52 % nonyylifenoliheptaoksietyleeniä (SIMULSOL 730) 38,5 % sivutensidi:isopropanolia 4,8 % + 2-etyyliheksanolia 4,8 %
II
9 74891
El Lisätään tavallisena emulsiona, jossa on painoprosentteina: n-dodekyylimerkaptaania 57,5 % nonvylifenolipolyoksietyleeniä 42,5 % mikä vastaa samaa merkaptaani/pinta-aktiivinen aine-suhdetta kuin edellä olevassa seoksessa ME.
E2 Tavallisena emulsiona: n-dodekyylimerkaptaania 80 % dekaoksietyloituja polyoleja 20 % E3 Emulsio: n-dodekyylimerkaptaania 90 % heptaoksietyloitua tertiääristä dodekyylimerkaptaania 3,2 % dioksietyloitua tertiääristä dodekyylimerkaptaania 4,8 % isopropanolia 2,0 %
Seuraavassa taulukossa 1 annetaan tulokset näistä vaahdo- tuskokeista. Taulukon toisessa pystysuorassa sarakkeessa on mainittu n-dodekyylimerkaptaanin käytetyt määrät: toisaalta grammoina tonnia kohti, g/t, ja toisaalta, suluissa, mooleina tonnia kohti.
Taulukko 1
Lisäystapa Kokoojan määrä Kuivarikasteen Kuparin kuparipitoisuus saanto g/t moolia/t % % ME 35 (0,173) 3,3 79,5 ME 25 (0,124) 10,8 69,5 ME 15 (0,074) 10,6 50,8 E1 35 (0,173) 10,4 30,4 E2 35 (0,173) 5,4 15,5 E3 35 (0,173) 10,4 50,8 10 74891
Kuten taulukosta nähdään, kuparin saanto lisääntyy merkittävästi, kun käytetään menetelmää ME, toisin sanoen kokooja lisätään mikroemulgoituvana.
Kokoojan määrän pysyessä samana emulsiomenetelmät E1 ja E2, jotka vastaavat tunnettua tekniikkaa, antavat paljon huonompia tuloksia kuin mikroemulsiomenetelmä.
Esimerkki 2
Suoritetaan samat toimenpiteet kuin esimerkissä 1, paitsi että n-dodekyylimerkaptaanin sijasta käytetään kokoojana tertiääristä dodekyylimerkaptaania. Viimeksi mainittua käytetään kolmella eri tavalla.
ME Mikroemulgoituva kokooja tertiääristä dodekyylimerkaptaania 52 % polyoksietyloitua nonyylifenolia 38,4 % isopropanolia 4,8 % 2-etyyliheksanolia 4,8 %
El Tavallinen emulsio: tertiääristä dodekyylimerkaptaania 57,5 % nonyylifenoliheptaoksietyleeniä 42,5 % E2 Emulsio: tertiääristä dodekyylimerkaptaania 90 % tertiääristä dodekyylimerkaptaani-heptaoksietyleeniä 3 % tertiääristä dodekyylimerkaptaani-dioksietyleeniä 7 %
Taulukkoon 2, joka on samanlainen kuin edellinen taulukko, on koottu saadut tulokset.
Il ,, 74891
Taulukko 2
Lisäystapa Kokoojan määrä Kuivarikasteen Kuparin kuparipitoisuus saanto g/t moolia/t % % ME 35 (0,173) 11,4 75,8 ME 25 (0,124) 19,1 57,8 E1 35 (0,173) 9,4 61,0 E2 35 (0,173) 9,8 43,4
Kuten edellisessäkin esimerkissä voidaan tässäkin todeta, että samalla kokoojalla saadaan paljon parempia tuloksia, kun se lisätään sellaisessa muodossa, että syntyy mikro-emulsio (ME) .
Esimerkki 3
Suoritetaan samanlaisia vaahdotuskokeita kuin edellisissä esimerkeissä käyttäen kokoojana di-tert-dodekyylipentasul-fidia. Kolme eri lisäystapaa ovat samat kuin esimerkissä 2.
ME Mikroemulgoituva kokooja: di-tert-dodekyylipentasulfidi 52,0 % nonyylifenoliheptaoksietyleeni 38,4 % isopropanoli 4,8 % 2-etyyliheksanoli 4,8 % E1 Tavallinen emulsio: di-tert-dodekyylipentasulfidi 57,5 % nonyylifenoliheptaoksietyleeni 42,5 % E2 Emulsio: di-tert-dodekyylipentasulfidi 90 % tert-dodekyy1imerkaptaanihepta-oksietyleeni 2 % tert-dodekyylimerkaptaanidioksi-etyleeni 1,33 % isopropanoli 6,67 % 12 74891
Taulukko 3
Lisäystapa Kokoojan määrä Kuivarikasteen Kuparin kuparipitoisuus saanto g/t moolia/t % % ME 86 (0,173) 15,8 73,7 ME 61,7 (0,124) 15,9 64,6 E1 86 (0,173) 14,5 66,7 E1 61,7 (0,124) 13,3 48,0 E2 86 (0,173) 5,3 21,3 Nämä tulokset vahvistavat mikroemulgoituvassa muodossa tapahtuvan kokoojan lisäämisen edullisuuden.
Esimerkki 4
Esimerkin 3 kokeet toistetaan käyttämällä di-tert-dode-kyylin pentasulfidin sijasta di-tert-dodekyylin trisul-fidia. Mikroemulgoituvan kokoojan osalta kahden alkoholin määrät on muutettu; isopropanolia 6,25 %, etyyliheksanolia 3,35 %.
Tulokset on koottu taulukkoon 4.
Taulukko 4
Lisäystapa Kokoojan määrä Kuivarikasteen Kuparin kuparipitoisuus saanto g/t moolia/t % % ME 75 (0,173) 14,6 58,1 ME 53,8 (0,124) 19,2 57,0 E1 75 (0,173) 13,7 20,5 E2 75 (0,173) 3,0 11,0
Kuten pentasulfidinkin kohdalla, nämäkin tulokset todetaan siis paljon paremmiksi, kun trisulfidi lisätään seoksena, joka aikaansaa mikroemulsion lietteessä.
Esimerkki 5
Vaahdotuskokeessa, joka on samanlainen kuin esimerkissä 3,
II
toistetaan vaihe ME korvaamalla di-tert-dodekyylipentasul- fidi di-tert-nonyylipentasulfidillä, kaikkien muiden olo suhteiden pysyessä samoina kuin edellä.
13 74891 Käyttämällä 71,6 g/t, eli 0,173 moolia mineraalitonnia kohti saadaan rikasteessa 15,8 % kuparipitoisuus, kuparin saannon ollessa 65,2 %. Havaitaan siis, että alkyylien muuttuminen pentasulfidissä muuttaa vain vähän saantoprosenttia eikä se muuta rikasteen kuparipitoisuutta, tämän pitoisuuden ollessa korkeampi kuin menetelmissä, joissa käytetään yksinkertaista emulsiota (kokeet E1 ja E2).
Esimerkki 6
Esimerkin 4 vaahdotuskoe ME, jossa kokoojaa käytetään 0,173 moolia tonnia kohti, toistetaan käyttämällä di-tert.-dode-kyylin trisulfidin sijasta di-tert.-nonyyIin trisulfidia. Saatu tulos on vielä parempi kuin yllä olevassa taulukossa 4, sillä kuparipitoisuus on rikasteessa 16,4 % ja kuparin saanto 59,9 %.
Esimerkki 7
Samoissa olosuhteissa kuin esimerkeissä 3-6 ja samalla mineraalilla suoritetaan vaahdotuskokeita käyttämällä kokoojana kaliumamyyliksantaattia, jota käytetään erittäin yleisesti tässä tekniikassa. Tämä aine lisätään lietteeseen tavalliseen tapaan, toisin sanoen vesiliuoksena.
Saadaan seuraavat tulokset.
Kokoojan määrä Rikasteen kupari- Kuparin saanto pitoisuus, % % g/t moolia/t 35 0,173 10,4 80 30 0,149 10,4 72 25 0,124 10,3 56,7 14 74891
Tuloksena siis on, että vaikkakin ksantaatilla saadaan suurempi kuparin saanto, sillä saadaan kuitenkin rikasteita, joiden kuparipitoisuus on kovin paljon pienempi kuin se, johon päästään käyttämällä mikroemulgoituneita polysulfide ja. Kun verrataan ksantaatilla saatuja rikasteen kupari-pitoisuuksia 10,3-10,4 % kokeilla ME saatuihin pitoisuuksiin 14,6-16,4 %, havaitaan, että keksinnön mukainen menetelmä on omiaan lisäämään noin 50 %:lla halutun metallin pitoisuutta vaahdotustuotteessa, mikä merkitsee huomattavaa parannusta.
Esimerkki 8
Vaahdotuskokeet suoritettiin samalla tavoin kuin edellä olevat kokeet, mutta käyttämällä lyijysinkkisulfidimalmia, joka oli peräisin Pyreneillä sijaitsevasta NERBIOU-kaivoksesta. Tämä malmi sisältää 4,8 % lyijyä ja 12,1 % sinkkiä.
500 g tätä malmia jauhetaan, kunnes 90 % läpäisee seulan, jonka aukkojen koko on 100 mikronia. Jauheella suoritetaan vaahdotus 10 pH:ssa 15 minuutin ajan.
Käytetty kenno oli sama kuin edellä olevissa kokeissa. Koe-erään lisättiin etukäteen 20 g vaahdotusainetta tonnia kohti.
Kokoojana käytetään n-dodekyylimerkaptaania. Ensimmäisessä kokeessa se lisätään mikroemulsiona ME1, samalla tavoin kuin esimerkin 1 kokeessa.
Toisessa kokeessa mikroemulsion ME2 kaava oli: n-dodekyylimerkaptaani 55 % nonyylifenoliheptaoksietyleeni 33,75 % metyyli-isobutyylikarbinoli 4,5 % - 2-etyyliheksanoli 6,75 %
Lisäksi suoritettiin koe käyttämällä tavallisena emulsiona E-kokoojaa, joka sisälsi: n is 74891 n-dodekyylimerkaptaania 90 % nonyylifenolidekaoksietyleeniä 10 % Tämän vaahdotuksen tulokset on esitetty taulukossa 5.
Taulukko 5
Lisäystapa Kokoojan määrä Zn-metallia Pb-saanto g/t moolia/t % % ME1 90 (0,45) 97,6 92,4 ME1 45 (0,225) 97,6 93,7 ME2 90 (0,45) 98,2 91,5 E 90 (0,45) 54,3 68,5 Näin siis myös sinkin ja lyijyn osalta mikroemulsiomene-telmällä vaahdotuksessa saatava saanto paranee huomattavasti.
Claims (11)
1. Menetelmä malmien vaahdottamiseksi, tunnettu siitä, että vaahdotuskokoojaa käytetään yhdessä pinta-aktii-visen yhdisteen ja jonkin sivutensidin kanssa, sellaisissa suhteissa, että käsiteltävään malmivesilietteeseen lisättynä tämä kokooja saa aikaan mikroemulsion.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että kokooja on jokin orgaaninen tioyhdiste ja että se on sekoitettu jonkin pinta-aktiivisen aineen, johon on lisätty jokin sivutensidi, kanssa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaisen menetelmän sovellutus sulfideja ja/tai metallioksideja, erityisesti Cu:n, Pb:n, Zn:n ja Mo:n, sisältävien malmien rikastamiseen.
4. Malmien vaahdotuskokoojaseos, tunnettu siitä, että se muodostuu jonkin kokoojana toimivan yhdisteen seoksesta jonkin pinta-aktiivisen aineen ja jonkin sivutensidin kanssa.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen seos, tunnettu siitä, että kokoojayhdiste on jokin merkaptaani, jossa on enemmän kuin 8 hiiliatomia, tai jokin R-S-R'-tyyppiä oleva Λ sulfidi, jossa R ja R' ovat joko samanlaisia tai erilaisia hiilivetyryhmiä, erityisesti sellaisia, joissa on 1-24 hiiliatomia, x:n ollessa 2-8.
6. Patenttivaatimuksen 4 mukainen seos, tunnettu siitä, että kokoo jayhdiste on jokin tyyppiä HSiCI^^COOR oleva merkaptaani, jossa n on 1 tai 2 ja R on jokin hiilivety-ryhmä, jossa on enemmän kuin 8 hiiliatomia.
7. Jonkin patenttivaatimuksen 4-6 mukainen seos, tunnettu siitä, että pinta-aktiivinen aine on jokin kaavan R(OR^)nOH mukainen polyoksialkyleeni, R:n ollessa jokin alkyyli, jossa on 1-30 hiiliatomia, jokin aryyli, jokin 11 17 74891 aryyli, joka sisältää jonkin lineaarisen alkyylin, jossa on 1-18 hiiliatomia, jokin heterosyklinen ryhmä tai jokin syk-loalkyyli, R :n ollessa jokin alkyleeni, jossa on 1-6 hiili-atomia ja n:n ollessa jokin kokonaisluku 1-12, ja joka poly-oksialkyleeni voi olla esteröity tai eetteröity.
8. Jonkin patenttivaatimuksen 4-6 mukainen seos, tunnettu siitä, että pinta-aktiivinen aine on jokin pet-rolisulfonaatti, jokin rasva-alkoholin sulfaatti, jokin al-kyloliamidi tai jokin kvaternäärinen ammoniumyhdiste.
9. Jonkin patenttivaatimuksen 4-8 mukainen seos, tunnettu siitä, että sivutensidi muodostuu yhdestä tai useammasta alkoholista, polyalkoholista, amiinista ja/tai ureasta ja erityisesti alkoholeista, joissa on ainakin 3 hiiliatomia.
10. Jonkin patenttivaatimuksen 4-9 mukainen seos, tunnettu siitä, että se sisältää 30-60 paino-% kokooja-yhdistettä, 20-55 paino-% pinta-aktiivista ainetta ja 5-20 paino-% sivutensidiä, tämän seoksen voidessa sisältää vettä tai jotakin orgaanista liuotinta.
11. Patenttivaatimuksen 10 mukainen seos, tunnettu siitä, että sivutensidi on veteen liukenematonta. ie 74891
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8217127A FR2534492A1 (fr) | 1982-10-13 | 1982-10-13 | Perfectionnement a la flottation de minerais |
| FR8217127 | 1982-10-13 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI833715A0 FI833715A0 (fi) | 1983-10-12 |
| FI833715A FI833715A (fi) | 1984-04-14 |
| FI74891B true FI74891B (fi) | 1987-12-31 |
| FI74891C FI74891C (fi) | 1988-04-11 |
Family
ID=9278232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI833715A FI74891C (fi) | 1982-10-13 | 1983-10-12 | Foerfarande foer flotation av malmer. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4526696A (fi) |
| EP (1) | EP0107561B1 (fi) |
| AU (1) | AU562922B2 (fi) |
| CA (1) | CA1222379A (fi) |
| DE (2) | DE107561T1 (fi) |
| ES (1) | ES526760A0 (fi) |
| FI (1) | FI74891C (fi) |
| FR (1) | FR2534492A1 (fi) |
| SU (1) | SU1304737A3 (fi) |
| ZA (1) | ZA837619B (fi) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789392A (en) * | 1984-09-13 | 1988-12-06 | The Dow Chemical Company | Froth flotation method |
| US4684459A (en) * | 1985-11-29 | 1987-08-04 | The Dow Chemical Company | Collector compositions for the froth flotation of mineral values |
| DE3517154A1 (de) * | 1985-05-11 | 1986-11-13 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von tensidgemischen als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
| US4735711A (en) * | 1985-05-31 | 1988-04-05 | The Dow Chemical Company | Novel collectors for the selective froth flotation of mineral sulfides |
| PH23738A (en) * | 1985-05-31 | 1989-11-03 | Dow Chemical Co | Novel collectors for the selective froth flotation of sulfide minerals |
| DE3536975A1 (de) * | 1985-10-17 | 1987-04-23 | Henkel Kgaa | Verwendung von nichtionischen tensiden als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen |
| US4676890A (en) * | 1985-11-29 | 1987-06-30 | The Dow Chemical Company | Collector compositions for the froth flotation of mineral values |
| FI73899C (fi) * | 1986-04-01 | 1987-12-10 | Kemira Oy | Foerfarande foer flotation av ett fosfatmineral och ett medel avsett att anvaendas daeri. |
| DE3641447A1 (de) * | 1986-12-04 | 1988-06-09 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
| DE3818482A1 (de) * | 1988-05-31 | 1989-12-07 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
| US4883585A (en) * | 1988-10-27 | 1989-11-28 | Phillips Petroleum Company | Ore flotation and sulfenyl dithiocarbamates as agents for use therein |
| US5132008A (en) * | 1991-09-30 | 1992-07-21 | Phillips Petroleum Company | Preparation of bis(alkylthio) alkanes or bis(arylthio) alkanes and use thereof |
| GB9600525D0 (en) * | 1996-01-11 | 1996-03-13 | Allied Colloids Ltd | Process for recovering minerals and compositions for use in this |
| AU4458797A (en) | 1997-09-15 | 1999-04-05 | Sofitech N.V. | Electrically conductive non-aqueous wellbore fluids |
| US6405809B2 (en) | 1998-01-08 | 2002-06-18 | M-I Llc | Conductive medium for openhold logging and logging while drilling |
| US6793025B2 (en) * | 1998-01-08 | 2004-09-21 | M-I L. L. C. | Double emulsion based drilling fluids |
| FR2857278B1 (fr) * | 2003-06-16 | 2005-08-26 | Atofina | Compositions de mercaptans utilisables dans un procede de flottation de minerais |
| FR2855987B1 (fr) * | 2003-06-16 | 2005-11-04 | Atofina | Composition de mercaptans utilisable dans un procede de flottation de minerais |
| CN101081378B (zh) * | 2007-05-23 | 2012-04-18 | 华锡集团车河选矿厂 | 粗选高浓度开路高效浮选新工艺 |
| EP2017009B1 (en) | 2007-07-20 | 2013-07-03 | Clariant (Brazil) S.A. | Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion |
| US8950090B2 (en) * | 2011-02-22 | 2015-02-10 | Nike, Inc. | Article of footwear with adjustable cleats |
| US9440242B2 (en) * | 2013-10-01 | 2016-09-13 | Ecolab Usa Inc. | Frothers for mineral flotation |
| US9266120B2 (en) * | 2013-10-01 | 2016-02-23 | Ecolab Usa Inc | Collectors for mineral flotation |
| CN104148163B (zh) * | 2014-07-29 | 2016-08-31 | 广西金山铟锗冶金化工有限公司 | 一种处理低品位锡铅锌多金属氧化矿的选矿方法 |
| FR3041272B1 (fr) * | 2015-09-17 | 2019-06-14 | Arkema France | Agent de flottation de structure thiol ether |
| US9447481B1 (en) * | 2015-10-07 | 2016-09-20 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Dipentene dimercaptan compositions and use thereof as a mining chemical collector |
| US10294200B2 (en) | 2015-12-28 | 2019-05-21 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Mixed branched eicosyl polysulfide compositions and methods of making same |
| US9512071B1 (en) | 2015-12-28 | 2016-12-06 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same |
| US9505011B1 (en) | 2015-12-28 | 2016-11-29 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mixed decyl mercaptans compositions and use thereof as mining chemical collectors |
| US9512248B1 (en) | 2015-12-28 | 2016-12-06 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mixed decyl mercaptans compositions and use thereof as chain transfer agents |
| US10011564B2 (en) | 2015-12-28 | 2018-07-03 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same |
| US10040758B2 (en) | 2015-12-28 | 2018-08-07 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mixed decyl mercaptans compositions and methods of making same |
| CN105903552B (zh) * | 2016-04-26 | 2021-03-12 | 中南大学 | 一种高效回收微细粒钼矿的选矿方法 |
| WO2024137153A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Arkema Inc. | Sulfur compositions for froth flotation of ores |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2371292A (en) * | 1945-03-13 | Flotation reagent | ||
| US1659396A (en) * | 1926-10-25 | 1928-02-14 | Du Pont | Process of concentrating ores and minerals by flotation |
| US1774183A (en) * | 1927-05-13 | 1930-08-26 | Barrett Co | Concentration of minerals |
| US2027357A (en) * | 1927-05-13 | 1936-01-07 | Barrett Co | Flotation of minerals |
| US2128570A (en) * | 1935-09-17 | 1938-08-30 | Great Western Electro Chemical Co | Flotation material |
| US2163702A (en) * | 1937-09-10 | 1939-06-27 | Separation Process Company | Flotation process |
| CH203184A (de) * | 1937-10-12 | 1939-02-28 | Visura Treuhand Ges | Verfahren zur Konzentration nutzbarer Mineralien durch Schaumschwimmaufbereitung. |
| US2302338A (en) * | 1938-05-18 | 1942-11-17 | Moeller August | Froth flotation |
| US2310240A (en) * | 1939-10-02 | 1943-02-09 | Walter E Keck | Flotation of ores |
| US2378552A (en) * | 1943-03-03 | 1945-06-19 | Edward H Hoag | Flotation process |
| US2610738A (en) * | 1951-06-02 | 1952-09-16 | Climax Molybdenum Co | Froth flotation of monazite from heavy gravity minerals |
| US2690259A (en) * | 1951-11-14 | 1954-09-28 | Bethlehem Steel Corp | Froth flotation of iron sulfide ore |
| IT522759A (fi) * | 1953-10-14 | 1900-01-01 | ||
| US3309352A (en) * | 1959-10-19 | 1967-03-14 | Swift & Co | Alkylolamine phosphated alkylolamides prepared by heating a mixture of fat, protein, an alkylolamine and phosphoric acid |
| US3444090A (en) * | 1967-03-01 | 1969-05-13 | Grace W R & Co | Stabilizing filming amine emulsions |
| US3456791A (en) * | 1967-04-17 | 1969-07-22 | Jose L Ramirez | Separation of schoenite by flotation |
| US4012329A (en) * | 1973-08-27 | 1977-03-15 | Marathon Oil Company | Water-in-oil microemulsion drilling fluids |
| ZA767089B (en) * | 1976-11-26 | 1978-05-30 | Tekplex Ltd | Froth flotation process and collector composition |
| FI62006C (fi) * | 1978-06-22 | 1982-11-10 | Outokumpu Oy | Foerfarande foer selektiv flotation av sulfidiska mineralier |
| FR2429617A1 (fr) * | 1978-06-27 | 1980-01-25 | Elf Aquitaine | Nouveaux collecteurs pour la flottation des minerais |
| SE436000B (sv) * | 1978-06-27 | 1984-11-05 | Elf Aquitaine | Forfarande for flotation av mineral |
| US4251301A (en) * | 1979-06-20 | 1981-02-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Impact resistant pressable explosive composition of high energetic material content |
| US4256696A (en) * | 1980-01-21 | 1981-03-17 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Cuvette rotor assembly |
| US4521300A (en) * | 1982-08-18 | 1985-06-04 | Parlman Robert M | Ore flotation with combined collectors |
-
1982
- 1982-10-13 FR FR8217127A patent/FR2534492A1/fr active Granted
-
1983
- 1983-10-07 EP EP83401956A patent/EP0107561B1/fr not_active Expired
- 1983-10-07 DE DE198383401956T patent/DE107561T1/de active Pending
- 1983-10-07 DE DE8383401956T patent/DE3364986D1/de not_active Expired
- 1983-10-12 SU SU833657073A patent/SU1304737A3/ru active
- 1983-10-12 CA CA000438866A patent/CA1222379A/fr not_active Expired
- 1983-10-12 FI FI833715A patent/FI74891C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-10-13 ES ES526760A patent/ES526760A0/es active Granted
- 1983-10-13 ZA ZA837619A patent/ZA837619B/xx unknown
- 1983-10-13 AU AU20153/83A patent/AU562922B2/en not_active Ceased
- 1983-10-13 US US06/541,560 patent/US4526696A/en not_active Expired - Lifetime
-
1985
- 1985-05-02 US US06/729,877 patent/US4594151A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI74891C (fi) | 1988-04-11 |
| US4594151A (en) | 1986-06-10 |
| SU1304737A3 (ru) | 1987-04-15 |
| DE3364986D1 (en) | 1986-09-04 |
| ZA837619B (en) | 1985-02-27 |
| EP0107561B1 (fr) | 1986-07-30 |
| AU562922B2 (en) | 1987-06-25 |
| FI833715A0 (fi) | 1983-10-12 |
| FI833715A (fi) | 1984-04-14 |
| ES8501252A1 (es) | 1984-12-16 |
| CA1222379A (fr) | 1987-06-02 |
| US4526696A (en) | 1985-07-02 |
| DE107561T1 (de) | 1984-09-13 |
| AU2015383A (en) | 1984-04-19 |
| ES526760A0 (es) | 1984-12-16 |
| FR2534492A1 (fr) | 1984-04-20 |
| EP0107561A1 (fr) | 1984-05-02 |
| FR2534492B1 (fi) | 1984-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI74891B (fi) | Foerfarande foer flotation av malmer. | |
| US10478829B2 (en) | Collector compositions and methods of using same in mineral flotation processes | |
| CN111298981B (zh) | 一种钼矿石浮选捕收剂及其制备方法与选矿工艺 | |
| RU2183140C2 (ru) | Способы обогащения руды и композиции для их осуществления | |
| EP0270933B1 (de) | Tensidmischungen als Sammler für die Flotation nichtsulfidischer Erze | |
| PL147849B1 (en) | Method of reclaiming by flotation matel containing sulfide and xantated oxide minerals from ores | |
| DE4133063A1 (de) | Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation | |
| FI74458B (fi) | Ett nytt tritiokarbonat och malmflotationsfoerfarandet, daer tritiokarbonatet anvaendes som flotationsmedel. | |
| US4439314A (en) | Flotation reagents | |
| EP0585277A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation. | |
| DD294195A5 (de) | Verfahren zur gewinnung von mineralien durch schaumflotation | |
| US2125337A (en) | Flotation reagents and method of use | |
| FI81975B (fi) | Flotationssamlarkomposition foer utvinning av metallinnehaollande sulfidmineral eller sulfidiserade, metallinnehaollande oxidmineral. | |
| DE10055126C1 (de) | Sammler für die Aufbereitung von Nicht-Eisen-Metallsulfiden und seine Verwendung | |
| EP0108914B1 (de) | Flotationshilfsmittel und Verfahren zur Flotation nichtsulfidischer Minerale | |
| FI74892B (fi) | Foerfarande foer anrikning av malmer genom flotation. | |
| NO823367L (no) | Fremgangsmaate for oppredning av metallsulfider og oppsamlingsblandinger til bruk ved denne | |
| DE4325017A1 (de) | Verfahren zur Flotation von Kupfer- und Kobalterzen | |
| US1966649A (en) | Process for working up cryolite | |
| EP0038076A1 (en) | Method for removing iron impurities from glass-making sand | |
| US4220524A (en) | Collector agent for the recovery of metal values in sulphide ores by froth flotation | |
| US1763851A (en) | Concentration of ores | |
| US2512715A (en) | Froth flotation of sulfide ores | |
| FI75508C (fi) | Flotationsmedelkombination och foerfarande foer flotation av malm. | |
| OA18669A (en) | Collector compositions and methods of using same in mineral flotation processes. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE |