FI72741C - Foerfarande foer bestaemning mikrobkoncentrationer medelst en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaolar. - Google Patents
Foerfarande foer bestaemning mikrobkoncentrationer medelst en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaolar. Download PDFInfo
- Publication number
- FI72741C FI72741C FI860767A FI860767A FI72741C FI 72741 C FI72741 C FI 72741C FI 860767 A FI860767 A FI 860767A FI 860767 A FI860767 A FI 860767A FI 72741 C FI72741 C FI 72741C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- plate
- medium
- dish
- sample
- cup according
- Prior art date
Links
- 101100148710 Clarkia breweri SAMT gene Proteins 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 33
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 27
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims description 16
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 15
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 15
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 11
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 11
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 241001550224 Apha Species 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000001967 plate count agar Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 235000020185 raw untreated milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
- C12M41/30—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration
- C12M41/36—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation of concentration of biomass, e.g. colony counters or by turbidity measurements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
1 72741
Menetelmä määrittää mikrobipitoisuuksia maljavalumenetel-mällä sekä siinä käytettävät maljat
Keksinnön kohteena on menetelmä määrittää mikrobipi-5 toisuuksia maljavalumenetelmällä, jolloin näyte ja kasvualusta valetaan maljalle, kasvualustan annetaan hyytyä ja hyytynyt malja inkuboidaan, jonka jälkeen pesäkkeet lasketaan maljalta. Keksinnön kohteena on edelleen malja, joka on käyttökelpoinen mikrobipitoisuuksien määrittämiseen mal-10 javalumenetelmällä.
Maitotalous- ja muussa elintarvikemikrobiologiassa, lääketieteellisessä mikrobiologiassa sekä yleisessä mikrobiologiassa näytteiden mikrobien lukumäärän mittaamiseen käytetään yleisesti maljavalumenetelmiä. Monet ns. kansain-15 väliset vertailumenetelmät ovat tällaisia.
Maljavalumenetelmissä siirrostetaan tietty tilavuus tutkittavaa näytettä tai sen laimennosta petrimaljalle. Näytteen päälle kaadetaan esim. 10 - 15 ml steriiliä hyytyvää (agar) kasvualustaa, jonka lämpötila on 45 - 1 °C. Näyte se-20 koitetaan välittömästi kasvualustaan ja annetaan hyytymisen tapahtua huoneenlämmössä vaakasuoralla pinnalla. Näyte ja ravintoalusta voidaan sekoittaa myös ennen valamista maljaan.
- Hyytynyt ravintoalusta on maljalla tasapaksuna kerroksena.
Hyytyneet maljat käännetään ylösalaisin ja siirretään vilje-25 lykaappiin (inkubointi). Menetelmästä (lähinnä, mitä mikrobi-ryhmiä halutaan määrittää) riippuvat inkubointilämpötilat (esim. 10 °C, 30 °C, 37 °C, 44 °C, 55 °C) ja inkubointiaika (esim. 2 vrk, 3 vrk, 6 vrk ja 10 vrk). Inkuboinnissa maljat : ovat vaakasuorassa.
30 Inkuboinnin jälkeen lasketaan petrimaljalta pesäkkeet.
Kun tiedetään ennalta siirrostuksen määrä näytteestä ja käytetyt laimennussuhteet, saadaan laskettavien pesäkkeiden mää-i rästä mikrobien lukumäärä/tilavuus- tai painoyksikkö näytet- tä, tavallisesti kpl/ml tai kpl/g.
35 Kasvualusta voi olla ravinteiltaan mahdollisimman mo nipuolinen, jotta mahdollisimman monelle näytteen mikrobi-tyypille olisi kasvuedellytykset (ns. kokonaispesäkemäärä).
2 72741
Kasvualusta voi olla ravinteiltaan rajoitettu tai siihen on lisätty tunnettuja kasvua estäviä yhdisteitä. Tällöin puhutaan selektiivisistä kasvualustoista, ja tavoitteena on tiettyjen mikrobiryhmien esiin saaminen.
5 Laskenta voidaan suorittaa silmämääräisesti (tunnet tuja apulaitteita käyttäen) tai käyttäen erilaisia elektronisia laskentalaitteita (automaattiset pesäkelaskijät).
Laskentaa rajoittaa suuri pesäketiheys maljalla. Tavallisesti laskentaan kelpuutetaan vain maljat, joiden pesä-10 keluku ei ylitä tiettyä rajaa; esim. halkaisijaltaan 9 cm:n maljoissa ylärajana pidetään 300 kpl:n pesäkemäärää. Jotta tieto saataisiin myös näytteistä, joiden mikrobipitoisuus on suuri, on käytettävä laimennustekniikoita. Käytännön malja-valutyössä on yleensä aina käytettävä laimennoksia. Laimen-15 nussarjojen tekoon kuluu 70 - 90 % (riippuen oletetusta lai-mennustarpeesta) koko maljavaluvaiheen työajasta. Vastaavasti materiaalitarve on kerrannainen laimennosten lukumäärän suhteen.
Tunnettujen maljavalumeneteImien haittapuolena on si-20 ten tarve tehdä suuria laimennussarjoja ja viljellä useita laimennoksia. Tällöin luonnollisesti tarvitaan suuri määrä maljoja, ja myös inkubointitilan tarve on suuri. Menetelmät ovat siis monimutkaisia ja aikaa vieviä.
Tämän keksinnön tarkoituksena on aikaansaada menetel-25 mä, joka välttää edellä mainitut epäkohdat ja mahdollistaa mikrobipitoisuuksien määrittämisen yksinkertaisella ja luotettavalla tavalla. Tämä saavutetaan keksinnön mukaisella tavalla, jolle on tunnusomaista, että mikrobit saatetaan maljalla hyytyvään ravintoalustaan, jonka kerrospaksuus on hal-30 litulla tavalla vaihtuva.
Keksinnön perusajatus on, että mikrobeja sisältävä ravintoalusta saatetaan hyytymään maljalla niin, että hyytyneen ravintoalustan kerrospaksuus muuttuu määrätyllä tavalla. Ravintoalusta voidaan saattaa hyytymään yhdellä maljalla, jol-35 loin kerrospaksuus säädetään maljan pohjan geometrian avulla. Kun ravintoalustan kerrospaksuus muuttuu maljan alueelta toiselle, muuttuu myös pesäkkeiden määrä vastaavalla tavalla.
3 72741
Perusajatusta voidaan soveltaa myös siten, että näyte-ravintoalustaseosta annostellaan tarkasti eri määriä tavanomaisiin petrimaljoihin. Tällöin saadaan sarja maljoja, joissa on eri kerrospaksuus. Menetelmä tällaisenaan ei kuitenkaan 5 tarjoa muita rationalisointietuja kuin laimennussarjojen tarpeen poistumisen.
Keksinnön perusajatuksen mukaista on, että inkuboin-nin jälkeen muodostuvat pesäkkeet nähdään laskentavaiheessa ohuimmassa agarkerroksissa harvimmillaan ja paksuimmissa 10 kerroksissa tiheimmillään ja näiden välillä ravintoalustan geometriasta riippuvissa tiheyksissä. Kun näyte ja ravinto-alusta (agar) on huolellisesti ennen valua sekoitettu ja niiden määrät ovat tunnetut sekä ravintoalustan ja maljan pohjan geometria on matemaattisesti hallittu, saadaan näytteen mik-15 robipitoisuus helposti lasketuksi. Tulokseen voidaan käyttää kaikki hyväksyttyjen mikrobiologisten standardien mukainen informaatio: vain selvästi uuden maljan eri kerrospaksuus-vyöhykkeillä erottuvat pesäkkeet otetaan huomioon. Kerros-: paksuusgradientti määrää pesäkkeiden tiheysgradientin ja tä- 20 mä otetaan pesäkelaskennan matematiikassa huomioon. Malja-valuvaiheessa on tärkeätä, että maljat ovat todella vaakasuoralla alustalla.
Keksinnön mukaisen maljavalun edut: 1. Ei tarvita laimennussarjoja, koska ravintoalustan 25 muuttuva kerrospaksuus harventaa pesäketiheyden ainakin osassa maljaa laskentakelpoiseksi. Työajan säästö on nykymene-telmiin verrattuna 70 - 90 %, kun laimennussarjoja ei tarvita.
: 2. Ravintoalustan säästö on yhtä moninkertainen kuin 30 laimennussarjän tarve (ja siitä riippuva rinnakkaismaljojen tarve) nykymenetelmissä.
3. Kertakäyttöisiä maljoja käytettäessä materiaalin säästö on yhtä moninkertainen kuin laimennussarjojen tuottama tarve nykymenetelmissä.
35 4. Inkubointitilan säästö moninkertaistuu, kun ei lai mennussar joista johtuvia rinnakkaismaljoja tarvita. Tämä sama pätee suoraan verrannollisena työskentelytilojen ja mate- 72741 riaalitoimintojen säästöön.
5. Pesäkkeitä ei tarvitse laskea koko maljalta, vaan tulokseen kelpaava pesäkeaineisto saadaan maljan pohjan geometrian määräämiltä laskentavyöhykkeiltä tai -kaistoilta.
5 Myös laimennustarpeen ja sen seurausten pois jääminen helpottaa ja nopeuttaa laskentatyötä.
6. Koko menetelmä, mukaan lukien pesäkelaskenta, on mekanisoitavissa ja automatisoitavissa suureksi osaksi ja tunnettua tekniikkaa hyväksikäyttäen ja modifioiden.
10 Keksinnön mukaisella menetelmällä saadut mikrobipi- toisuudet korreloivat erittäin hyvin tunnettujen menetelmien avulla saatujen tulosten kanssa. Menetelmä soveltuu korvaamaan kaikki tunnetut maljavalumenetelmät.
Keksinnön kohteena on myös malja, joka on käyttökel-15 poinen mikrobipitoisuuksien määrittämiseen maljavalumenetel-mällä, jolloin näyte ja kasvualusta valetaan maljalle, kasvualustan annetaan hyytyä ja hyytynyt malja inkuboidaan, jonka jälkeen pesäkkeet lasketaan maljalta. Maljalle on tunnusomaista, että sen pohja on muotoiltu sellaiseksi, että 20 näytteen ja ravintoalustan valamisen jälkeen maljalle muodostuu hyytymä, jonka kerrospaksuus on hallitusti vaihtuva.
Keksinnön perusajatus, että hyytyvän ravintoalustan kerrospaksuus maljalla on tunnetulla ja hallitulla tavalla muuttuva, voidaan saavuttaa käyttämällä uudentyyppisiä mal-25 joja: maljan pohja on muotoiltu sellaiseksi, että vaakasuoralla alustalla suoritetun näyte-ravintoalustan seoksen valamisen jälkeen maljalle muodostuu hyytymä, jonka kerrospaksuus on hallitusti vaihtuva. Uudentyyppinen malja voi olla esim. pyöreä kuten tavanomainen petrimalja tai esim. suora-30 kaiteen muotoinen. Ravintoalustan kerrospaksuus säädetään halutuksi valitsemalla pyöreän maljan pohjan muodoksi pallon-pinta tai matemaattisesti hallittu asfäärinen pinta, nämä joko nousevina tai laskevina. Pyöreän maljan pohja voi olla myös nouseva tai laskeva siten, että maljassa on samankeski-35 sesti renkaanmuotoisia vaakasuoria tasanteita, keskellä ympyränmuotoinen tasanne. Suorakulmaisessa maljassa pohja voi nousta lineaarisesti, ympyrän kaaren mukaisesti tai muuten 5 72741 matemaattisesti hallitusti. Suorakulmaisen maljan pohja voidaan muotoilla myös suorakulmaisin tasantein nousevaksi. Suorakulmaisen maljan edullisin muoto on suorakaide. Ravintoalustan kerrospaksuus alimmillaan voi olla esim. 1 mm ja 5 paksuimmillaan 10 mm keksinnön mukaisissa maljoissa.
Näiden maljojen avulla saavutetaan kaikki keksinnön mukaisen menetelmän tarjoamat edut. Laimennussarjoja ei tarvita, ja materiaalin, ravintoalustan ja inkubointitilan säästö on moninkertainen verrattuna nykymenetelmiin. Mikäli käy-10 tetään suorakaiteen muotoista maljaa, ravintoalustan tarve on muutenkin pienempi, parhaimmillaan vain noin 50 % petri-maljan ravintoalustan tarpeesta, ja inkubointitilan tarve on yli 20 % pienempi kuin pyöreiden maljojen laskettuna pinta-alan suhteen.
15 Keksinnön mukaisesti on näin ollen edullisinta käyt tää suorakulmion muotoista maljaa. Tällöin taas on edullisinta, että näyte (siirrostus) ja käytetty ravintoalusta sekoitetaan tehokkaasti ennen maljalle valua.
: Kuviot IA, 2A, 3, 4A, 5 ja 6 esittävät pystyleikkauk- 20 sinä keksinnön mukaisten maljojen eri toteutusmuotoja ravin-toalustoineen, ja kuviot IB, 2B ja 4B esittävät vastaavat maljat ylhäältä katsottuna.
Kuvioissa IA ja IB esitetään malja 1, joka päältä katsottuna on pyöreä ja jonka pohja la on ylöspäin kupera. Ra-25 vintoalusta on merkitty numerolla 2. Kuvioista ilmenee, että ravintoalustan kerrospaksuuden kasvaessa maljan ulkokehää kohti maljan pohjan geometrian määräämällä tunnetulla tavalla, pesäketiheys kasvaa vastaavalla tavalla.
: Kuvioissa 2A ja 2B esitetään malja 11, joka poikkeaa : 30 edellisestä siinä, että sen pohja 11a on alaspäin kupera, jolloin ravintoalustan 2 kerrospaksuus ja vastaavasti pesäkkeiden tiheys on suurin maljan keskiosassa ja pienenee maljan reunoja kohti.
Kuviossa 3 esitetään malja 21, jonka pohja 21a on por-35 rastetusti samankeskisin vaakasuorin tasantein muuttuva.
Maljaan muodostuu ympyränmuotoisia kerrospaksuusvyöhykkeitä, jotka vastaavat pohjan geometriaa.
6 72741
Kuvioissa 4A ja 4B esitetään malja 31, joka päältä katsottuna on suorakaiteen muotoinen ja jonka pohja 31a on lineaarisesti muuttuva. Kerrospaksuuden kasvaessa maljan lyhyeltä sivulta toiselle pesäkkeiden määrä kasvaa vastaa-5 valla tavalla.
Kuviossa 5 esitetään malja 41, jonka pohja 41b on kaarevasti nouseva, jolloin saadaan vastaavanlainen kerros-paksuusgradientti ja pesäkkeiden tiheysgradientti.
Kuviossa 6 esitetään malja 51, jonka pohja 51a on 10 porrastetusti suorakulmaisin tasantein nouseva, jolloin maljaan muodostuu maljan pohjan geometriaa vastaavia kerros-paksuusvyöhykkeitä.
Keksintöä valaistaan tarkemmin seuraavan esimerkin avulla.
15 Esimerkki
Maitonäytettä siirrostetaan aseptisesti 1 pl (silmukka tai mikropipetti) steriilissä koeputkessa olevaan 12 ml:aan sulaa, steriiliä ja 45 °C:een jäähdytettyä Standard Plate Count Agaria (esim. FIL-IDF 100:1981). Siirrostuksen jälkeen 20 näyte-agar-seosta ravistellaan tehokkaasti esim. koeputki-sekoittajassa.
Sekoituksen jälkeen näyte-agar-seos valetaan suorakaiteen muotoiseen maljaan, jonka pohja on vaakatasoisin, suorakulmaisin tasantein nouseva. Maljassa on tasanteita viisi, 2 25 joista jokaisen pinta-ala on 4 cm . Tasanteet ovat nousevas-ti 2 mm:n korkeuseroin porrastetut. 12 ml nestemäärä, esimerkin agartilavuus, täyttää kuvatun maljan siten, että maljaan muodostuu viisi pinta-alaltaan yhtäsuurta, mutta agar-kerrospaksuudeltaan erilaista kaistaa. Kerrospaksuudet ovat 30 I kaistassa 2 mm, II kaistassa 4 mm, III kaistassa 6 mm, IV kaistassa 8 mm ja V kaistassa 10 mm; agarmäärät (ja näyte-määrät) vastaavasti: I 0,80 ml (0,066 pl), II 1,60 ml (0,133 pi), III 2,40 ml (0,199 pi), IV 3,20 ml (0,266 pl) ja V 4,00 ml (0,333 pl). Kaistojen yhteinen agar-pinta-ala va-35 lun jälkeen on 20 cm^. Kaistojen agar- ja näytemäärät esitetään myös taulukossa 1.
Malja inkuboidaan kannella suljettuna vaakasuorassa 7 72741 asennossa 72 - 2 tuntia +30-1 °C:ssa.
Tulokset lasketaan kaistoittain jakamalla kunkin kaistan laskettavissa oleva pesäkemäärä (käytännössä < 40 kpl/ kaista) kaistakohtaisella näytemäärällä, joka esimerkin I 5 kaistassa on 0,066 jul eli 0,000066 ml ja V kaistassa 0,333 pl eli 0,000333 ml. Täten pesäkemäärä 3 kpl I kaistalla merkitsee 3 kpl/0,000066 ml 45.000 kpl/ml ja pesäkemäärä 17 kpl V kaistalla 17 kpl/0,000333 ml5 0.0 0 0 kpl. Tulos on suoraan näytteen mikrobimäärä kpl/ml. Kaistojen pesäkemäärät ja 10 niiden perusteella lasketut tulokset esitetään taulukossa 2.
Kaikkien laskentakelpoisten kaistojen antama tieto voidaan käyttää tulokseen laskemalla kaistakohtaisten tulosten keskiarvo.
Taulukko 1 15 ____ 2
Kaista (A = 4 cm ) Agar Näyte % näytteestä (ml) (ml)__ V 4,00 0,000333 33 IV 3,20 0,000266 28 20 III 2,40 0,000199 20 \ II 1,60 0,000133 13 I 0,80 0,000066 6
Taulukko 2 25 SPC x 1 000 kpl SPC-muunnos näytteen mikrobimäärä kpl x 103/ml
I II III IV V I II III IV V
10 11233 --- 11 9 30 50 3 7 10 13 17 45 53 50 49 51
100 7 13 20 27 33 106 98 100 101 9S
200 13 27 40 53 67 197 203 201 199
Referenssit: 35 Maljalaimennusmenetelmä Standard Plate Count Method: 1. FIL-IDF 100:1981 Liquid milk Enumeration of microorganisms colony count technique at 30°C.
8 72741 2. ISO/DP 6610 sama 3. APHA American Public Health Association Standard Methods for the Examination of Dairy Products 14 th edition 1978 s. 77 - 93.
5 Silmukkamenetelmä: Plate Loop Method 1. APHA 14 th ed. s. 315 - 317 2. Thompson, Donnelly & Black 1960 A plate loop method for determing viable counts of raw milk J. Milk Food Technol. 26: 156 - 171
Claims (10)
1. Menetelmä määrittää mikrobipitoisuuksia malja-valumenetelmällä, jolloin näyte ja kasvualusta valetaan 5 maljalle, kasvualustan annetaan hyytyä ja hyytynyt malja inkuboidaan, jonka jälkeen pesäkkeet lasketaan maljalta, tunnettu siitä, että ravintoalusta ja näyte sekoitetaan yhtenäisen seoksen muodostamiseksi, jossa mik-robipitoisuus on vakio, ja seos saatetaan hyytymään yh-10 dellä maljalla, jolloin ravintoalustan kerrospaksuus säädetään maljan pohjan geometrian avulla.
2. Malja, joka on käyttökelpoinen mikrobipitoisuuk-sien määrittämiseen maljavalumenetelmällä, jolloin näyte ja kasvualusta valetaan maljalle, kasvualustan annetaan hyytyä 15 ja hyytynyt malja inkuboidaan, jonka jälkeen pesäkkeet lasketaan maljalta, tunnettu siitä, että sen pohja on muotoiltu sellaiseksi, että näytteen ja ravintoalustan valamisen jälkeen maljalle muodostuu hyytymä, jonka kerrospaksuus on hallitusti vaihtuva.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen malja, tunnet- t u siitä, että se on poikkileikkaukseltaan pyöreä.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen malja, tunnet-t u siitä, että se on poikkileikkaukseltaan suorakaiteen muotoinen.
5. Patenttivaatimuksen 2 mukainen malja, tunnet- t u siitä, että sen pohja on kovera.
6. Patenttivaatimuksen 2 mukainen malja, tunnet-t u siitä, että sen pohja on kupera.
7. Patenttivaatimuksen 2 mukainen malja, tunnet-30 t u siitä, että sen pohja on lineaarisesti nouseva.
8. Patenttivaatimuksen 2 mukainen malja, tunnet-t u siitä, että sen pohja on ympyrän kaaren mukaisesti nouseva .
9. Patenttivaatimuksen 3 mukainen malja, tunnet-35 t u siitä, että sen pohja on nouseva tai laskeva siten, että maljassa on samankeskisestä renkaanmuotoisia vaakasuoria tasanteita ja keskellä ympyränmuotoinen tasanne. 10 72741
10. Patenttivaatimuksen 4 mukainen malja, tunnettu siitä, että sen pohja on suorakulmaisin tasantein nouseva.
Priority Applications (24)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI860767A FI72741C (fi) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | Foerfarande foer bestaemning mikrobkoncentrationer medelst en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaolar. |
| NZ219308A NZ219308A (en) | 1986-02-21 | 1987-02-17 | Determination of bacterial concentrations using plating method; apparatus |
| GB8703721A GB2187474B (en) | 1986-02-21 | 1987-02-18 | A method for the determination of microbe concentrations by means of a plating method and dishes used therein |
| DK083187A DK83187A (da) | 1986-02-21 | 1987-02-18 | Fremgangsmaade til bestemmelse af mikroorganismekoncentrationer samt skaale til anvendelse ved fremgangsmaaden |
| CH620/87A CH670100A5 (fi) | 1986-02-21 | 1987-02-18 | |
| DE19873705229 DE3705229A1 (de) | 1986-02-21 | 1987-02-19 | Verfahren zur bestimmung von mikrobengehalten nach einem plattengussverfahren sowie dabei zu verwendende schalen |
| IT19422/87A IT1203494B (it) | 1986-02-21 | 1987-02-19 | Metodo per determinare la concentrazione di microbi mediante distribuzione su piastra e piatti impiegati in esso |
| DD87300051A DD254652A5 (de) | 1986-02-21 | 1987-02-19 | Verfahren zur bestimmung von mikrobengehalten nach einem plattengussverfahren sowie dabei zu verwendende schalen |
| AU69052/87A AU591236B2 (en) | 1986-02-21 | 1987-02-19 | A method for the determination of microbe concentrations by means of a plating method and dishes used therein |
| CS871143A CS275876B6 (en) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Method for determination of microbes concentration by inoculation process and a dish for carrying out said method |
| SE8700724A SE467412B (sv) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Foerfarande foer bestaemning av mikrobkoncentrationer med en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaalar |
| ES8700437A ES2003227A6 (es) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Un metodo y una capsula para determinar concentraciones de microbios. |
| NL8700429A NL8700429A (nl) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Werkwijze voor de bepaling van microbeconcentraties met behulp van een plaatvormingswerkwijze en daarbij toegepaste schalen. |
| BE8700158A BE1000345A4 (fr) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Procede de determination des concentrations de microbes au moyen d'un procede de depot en plaque et boite utilisee dans ce procede. |
| BR8700812A BR8700812A (pt) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Processo e placa para determinacao das concentracoes de microbios atraves de processo de laminacao |
| PL1987264224A PL156162B1 (pl) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Sposób oznaczania stezenia drobnoustrojów i naczynie do oznaczania stezeniadrobnoustrojów PL |
| FR878702220A FR2594848B1 (fr) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Procede de determination des concentrations de microbes au moyen d'un procede de depot en plaque et boite utilisee dans ce procede |
| CA000530239A CA1290667C (en) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Method for the determination of microbe concentrations by means of a plating method and dishes used therein |
| SU874202094A SU1724014A3 (ru) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Чашка дл культивировани и подсчета микроорганизмов |
| NO870694A NO171282C (no) | 1986-02-21 | 1987-02-20 | Fremgangsmaate for bestemmelse av mikrobekonsentrasjoner med en smelteagarmetode, samt deri anvendte skaaler |
| JP62039006A JPS62232396A (ja) | 1986-02-21 | 1987-02-21 | 微生物濃度の決定法及びそれに使用する皿 |
| US07/630,783 US5134064A (en) | 1986-02-21 | 1990-12-21 | Method for the determination of microbe concentrations by means of a plating method |
| SG124/91A SG12491G (en) | 1986-02-21 | 1991-02-23 | A method for the determination of microbe concentrations by means of a plating method and dishes used therein |
| HK171/91A HK17191A (en) | 1986-02-21 | 1991-03-14 | A method for the determination of microbe concentrations by means of a plating method and dishes used therein |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI860767A FI72741C (fi) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | Foerfarande foer bestaemning mikrobkoncentrationer medelst en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaolar. |
| FI860767 | 1986-02-21 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860767A0 FI860767A0 (fi) | 1986-02-21 |
| FI72741B FI72741B (fi) | 1987-03-31 |
| FI72741C true FI72741C (fi) | 1987-07-10 |
Family
ID=8522199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860767A FI72741C (fi) | 1986-02-21 | 1986-02-21 | Foerfarande foer bestaemning mikrobkoncentrationer medelst en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaolar. |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5134064A (fi) |
| JP (1) | JPS62232396A (fi) |
| AU (1) | AU591236B2 (fi) |
| BE (1) | BE1000345A4 (fi) |
| BR (1) | BR8700812A (fi) |
| CA (1) | CA1290667C (fi) |
| CH (1) | CH670100A5 (fi) |
| CS (1) | CS275876B6 (fi) |
| DD (1) | DD254652A5 (fi) |
| DE (1) | DE3705229A1 (fi) |
| DK (1) | DK83187A (fi) |
| ES (1) | ES2003227A6 (fi) |
| FI (1) | FI72741C (fi) |
| FR (1) | FR2594848B1 (fi) |
| GB (1) | GB2187474B (fi) |
| HK (1) | HK17191A (fi) |
| IT (1) | IT1203494B (fi) |
| NL (1) | NL8700429A (fi) |
| NO (1) | NO171282C (fi) |
| NZ (1) | NZ219308A (fi) |
| PL (1) | PL156162B1 (fi) |
| SE (1) | SE467412B (fi) |
| SG (1) | SG12491G (fi) |
| SU (1) | SU1724014A3 (fi) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5417576A (en) * | 1993-11-12 | 1995-05-23 | Iowa Methodist Medical Center | Means and method for microbiological growth and in situ observation with microscopes |
| GB2300648B (en) * | 1995-03-20 | 1998-04-01 | Echa Microbiology Ltd | Use of a gel medium in monitoring micro-organisms |
| JP4303798B2 (ja) * | 1997-09-11 | 2009-07-29 | ソニー株式会社 | 撮像装置、編集装置及び編集システム |
| US20030104494A1 (en) * | 2001-10-26 | 2003-06-05 | Ilya Ravkin | Assay systems with adjustable fluid communication |
| US7338773B2 (en) * | 2000-04-14 | 2008-03-04 | Millipore Corporation | Multiplexed assays of cell migration |
| US7381375B2 (en) * | 2001-10-26 | 2008-06-03 | Millipore Corporation | Assay systems with adjustable fluid communication |
| US20080187949A1 (en) * | 2001-10-26 | 2008-08-07 | Millipore Corporation | Multiplexed assays of cell migration |
| US6602704B1 (en) * | 2002-06-24 | 2003-08-05 | Biomerieux, Inc. | Sample contact plate with latchable cover |
| US20080207465A1 (en) * | 2002-10-28 | 2008-08-28 | Millipore Corporation | Assay systems with adjustable fluid communication |
| US8053230B2 (en) * | 2006-09-07 | 2011-11-08 | Nalge Nunc International Corporation | Culture dish with lid |
| DE202010001635U1 (de) | 2010-01-29 | 2010-05-27 | GMBU Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. | Mikrobiologische Kulturplatte mit Führungsstegen im unteren Deckelrand und mit einem integrierten Ausstrichsystem |
| DE202010001636U1 (de) | 2010-01-29 | 2010-05-27 | GMBU Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. | Mikrobiologische Kulturplatte mit Führungsstiften im unteren Deckelrand und einem integrierten Ausstrichsystem |
| DE102010006473B4 (de) | 2010-01-29 | 2011-09-22 | GMBU Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. | Mikrobiologische Kulturplatte mit integriertem Ausstrichsystem |
| DE202011106557U1 (de) | 2011-10-07 | 2012-01-30 | GMBU Gesellschaft zur Förderung von Medizin-, Bio- und Umwelttechnologien e.V. | Mikrobiologische Kulturplatte mit integriertem Ausstrichsystem |
| FR3005316B1 (fr) | 2013-05-03 | 2015-04-17 | Biomerieux Sa | Dispositif et procede pour la repartition d'une suspension de microorganismes |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3097070A (en) * | 1958-11-06 | 1963-07-09 | Falcon Plastic Products | Plastic ware for scientific use |
| US3729382A (en) * | 1970-12-09 | 1973-04-24 | Becton Dickinson Co | Microorganism sampling dish |
| US3892632A (en) * | 1971-06-02 | 1975-07-01 | Us Health | Method and apparatus for plating and counting aerobic bacteria |
| US3787290A (en) * | 1972-04-10 | 1974-01-22 | S Kaye | Method and means for assaying biological factors demonstrating quantal response |
| FR2204689B1 (fi) * | 1972-10-26 | 1975-01-03 | Launey Pierre | |
| GB1437404A (en) * | 1973-09-24 | 1976-05-26 | Kaye S | Method and means for assaying biological factors demonstrating quantal response |
| DE2351617A1 (de) * | 1973-10-15 | 1975-04-24 | Saul Kaye | Verfahren und anordnung zur quantitativen bestimmung der konzentration von mikroorganismen |
| SE403382B (sv) * | 1974-03-12 | 1978-08-14 | Orion Yhtyme Oy Orion Diagnost | Sett vid undersokning av effekten av ett biologiskt aktivt emne pa tillvexten av mikroorganismer som odlas pa ett fast eller gelformigt odlingsmedium |
| GB1478575A (en) * | 1974-08-14 | 1977-07-06 | Canadian Patents Dev | Apparatus for enumerating microorganisms |
| JPS5249985A (en) * | 1975-10-21 | 1977-04-21 | Tokuyama Soda Co Ltd | Duplicate electrode |
| US4204045A (en) * | 1978-02-15 | 1980-05-20 | Orion-Yhtyma Oy | Device for examining microorganisms |
| CA1154614A (en) * | 1981-07-03 | 1983-10-04 | Robert Beriault | Searching and counting device |
| JPS6192561A (ja) * | 1984-10-09 | 1986-05-10 | Kobayashi Seiyaku Kk | 細菌培養用シヤ−レ |
-
1986
- 1986-02-21 FI FI860767A patent/FI72741C/fi not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-02-17 NZ NZ219308A patent/NZ219308A/xx unknown
- 1987-02-18 DK DK083187A patent/DK83187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-02-18 CH CH620/87A patent/CH670100A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-18 GB GB8703721A patent/GB2187474B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-19 DD DD87300051A patent/DD254652A5/de unknown
- 1987-02-19 AU AU69052/87A patent/AU591236B2/en not_active Ceased
- 1987-02-19 IT IT19422/87A patent/IT1203494B/it active
- 1987-02-19 DE DE19873705229 patent/DE3705229A1/de active Granted
- 1987-02-20 FR FR878702220A patent/FR2594848B1/fr not_active Expired
- 1987-02-20 NL NL8700429A patent/NL8700429A/nl not_active Application Discontinuation
- 1987-02-20 BE BE8700158A patent/BE1000345A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-02-20 BR BR8700812A patent/BR8700812A/pt not_active Application Discontinuation
- 1987-02-20 SU SU874202094A patent/SU1724014A3/ru active
- 1987-02-20 CS CS871143A patent/CS275876B6/cs unknown
- 1987-02-20 PL PL1987264224A patent/PL156162B1/pl unknown
- 1987-02-20 NO NO870694A patent/NO171282C/no unknown
- 1987-02-20 SE SE8700724A patent/SE467412B/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-02-20 ES ES8700437A patent/ES2003227A6/es not_active Expired
- 1987-02-20 CA CA000530239A patent/CA1290667C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-21 JP JP62039006A patent/JPS62232396A/ja active Pending
-
1990
- 1990-12-21 US US07/630,783 patent/US5134064A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-02-23 SG SG124/91A patent/SG12491G/en unknown
- 1991-03-14 HK HK171/91A patent/HK17191A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI72741C (fi) | Foerfarande foer bestaemning mikrobkoncentrationer medelst en smaeltagarmetod samt daeri anvaenda skaolar. | |
| AU669380B2 (en) | Enhanced detection of microorganisms in samples | |
| JP3732230B2 (ja) | 試料中の生物学的物質の定量化方法 | |
| EP0078810A1 (en) | Microscope slide with confirming wells | |
| US2533089A (en) | Petri dish cover | |
| US4294924A (en) | Method and container for growth of anaerobic microorganisms | |
| US20130189770A1 (en) | Sample testing device | |
| Klein et al. | Identification and quantification of fecal coliforms using violet red bile agar at elevated temperature | |
| Szumski et al. | Possible role of yeast endoproteinases in ripening surface-ripened cheeses | |
| US4766063A (en) | Process and device for detecting the activity of a substance on a micro-organism or on a mixture of micro-organisms | |
| Czerniak et al. | Dry rehydratable films for enumeration of coliforms and aerobic bacteria in dairy products: collaborative study | |
| EP1185686B1 (en) | Culture medium for detection of dekkera and brettanomyces | |
| US20080057562A1 (en) | Apparatus for making a solid nutrient medium and associated method | |
| WO1988005075A1 (en) | Method and apparatus for detecting and culturing microorganisms using a biphasic culture vessel | |
| CN113999776A (zh) | 一种冠突散囊菌培养基及冠突散囊菌平板计数方法 | |
| US3553082A (en) | Method and means for detecting coliform bacteria in water | |
| CN207552321U (zh) | 一种扩散培养皿 | |
| Shannon et al. | Rapid screening test to predict the tendency of lactic starter cultures to produce pink discoloration in Italian cheese | |
| CN209162052U (zh) | 一种便捷微生物学实验操作培养皿 | |
| Langlois et al. | Effect of various combinations of medium, diluent and incubation conditions on recovery of bacteria from manufacturing grade and grade A raw milk | |
| Thiebaud | Estimation of viable cell count by modern and improved methods | |
| RU2241757C2 (ru) | Способ определения количества плесневых грибов в хлебобулочных изделиях | |
| Courtney | The relationship of average standard plate count ratios to employee proficiency in plating dairy products | |
| CA2237639C (en) | Method for quantification of biological material in a sample | |
| CN208532783U (zh) | 一种用于抑菌实验的牛津杯和培养皿 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: VALIO MEIJERIEN KESKUSOSUUSLIIKE |