FI64940C - Foerfarande foer framstaellning av nya 6-metoxi-alfa-karboxipenicilliner - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av nya 6-metoxi-alfa-karboxipenicilliner Download PDFInfo
- Publication number
- FI64940C FI64940C FI760038A FI760038A FI64940C FI 64940 C FI64940 C FI 64940C FI 760038 A FI760038 A FI 760038A FI 760038 A FI760038 A FI 760038A FI 64940 C FI64940 C FI 64940C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- acid
- methoxy
- compound
- formula
- thien
- Prior art date
Links
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000006181 N-acylation Effects 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- -1 methoxy, ethoxy, methyl Chemical group 0.000 description 45
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 5
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RBKMMJSQKNKNEV-RITPCOANSA-N penicillanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(C)(C)S[C@@H]2CC(=O)N21 RBKMMJSQKNKNEV-RITPCOANSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC(C)=C1 JYYNAJVZFGKDEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WYRSGXAIHNMKOL-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-sulfanylethane Chemical compound CC[S] WYRSGXAIHNMKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRFSXVIRXMYULF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=CCNC2=C1 IRFSXVIRXMYULF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNCMBBIFTVWHIP-UHFFFAOYSA-N 1-anthracen-9-yl-2,2,2-trifluoroethanone Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)C(F)(F)F)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 MNCMBBIFTVWHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHCFCJUJGBRSPO-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylcyclohexan-1-amine Chemical compound C1CCCCC1C1(N)CCCCC1 SHCFCJUJGBRSPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNNLSRDTRQSFY-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-3-sulfonate Chemical compound O1[N+](CC)=C(S([O-])(=O)=O)CC1C1=CC=CC=C1 JTNNLSRDTRQSFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylpyridine Natural products CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCYTTWDACSKYHU-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-3-phenylmethoxy-2-thiophen-3-ylpropanoic acid Chemical compound C1=CSC=C1C(C(=O)O)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 BCYTTWDACSKYHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical class C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N EEDQ Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OCC)C(OCC)C=CC2=C1 GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101000874141 Homo sapiens Probable ATP-dependent RNA helicase DDX43 Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219470 Mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000588772 Morganella morganii Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N N-methyl-pyrrolidine Natural products CN1CC=CC1 AHVYPIQETPWLSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100035724 Probable ATP-dependent RNA helicase DDX43 Human genes 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000588777 Providencia rettgeri Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 101150077766 US30 gene Proteins 0.000 description 1
- JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine Chemical compound NC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000010945 base-catalyzed hydrolysis reactiony Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLNZUSMTOFYNPS-UHFFFAOYSA-N diethylphosphorylformonitrile Chemical compound CCP(=O)(CC)C#N VLNZUSMTOFYNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012971 dimethylpiperazine Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N glycolonitrile Chemical compound OCC#N LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 description 1
- DEBVVCQFYJWTDA-UHFFFAOYSA-N hexadecylalumanylformic acid Chemical class C([AlH]CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O DEBVVCQFYJWTDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid methyl ester Natural products CCCCCC(=O)OC NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001209 o-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 239000012430 organic reaction media Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 1
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229930189471 penicacid Natural products 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOUKXHPPRFNWPP-UHFFFAOYSA-N pyrazine-2,5-dicarboxylic acid;hydrate Chemical compound O.OC(=O)C1=CN=C(C(O)=O)C=N1 KOUKXHPPRFNWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012048 reactive intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000012262 resinous product Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004187 tetrahydropyran-2-yl group Chemical class [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003475 thallium Chemical class 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Description
___Γο1 .... KU U LUTUSJ ULKAISU
jS&A W (11) UTLAGGNINGSSKRIFT 6 4 940 • S® c («9 1 v, ~ : 11 ^ ^ (51) K*.lk.3/lnt,CL3 C 07 D 499/72 SUOMI —FINLAND (21) hrnttHiikimin — Ptunuuuöknlng 700038 (22) Hakamisptlvt — Am&knlngadag 08.01.76 ' (23) AlkupUvi—GUtighctsdag 08.01.7b (41) Tullut JulklMlal — Bllvft ofUntllg l8.07.76
Patentti- ja reklrterih.llltu* (44) NthUriluip^ j. kuuLiulkaUun pvm.- 311083
Patent· och registerstyrelsan Antokin utiagd och uti.jkrWt»n publkmd (32)(33)(31) Pyyditty etuolkiut — Buglrd priorltit 17 · 01.75 i7.O6.75, l6.08.75 Iso-Britannia-Storbritannien(GB) 2021/75, 25669/75, 3^182/75 (71) Beecham Group Limited, Beecham House, Great West Road, Brentford, Middlesex, Iso-Britannia-Storbritannien(GB) (72) John Peter Clayton, Horsham, Sussex, Peter Hubert Bentley,
Rudgwick, Sussex, Iso-Britannia-Storbritannien(GB) (7M Berggren Oy Ab (5^) Menetelmä uusien 6-metoksi-rt-karboksipenisilliinien valmistamiseksi -Förfarande för framställning av nya 6-metoxi-i^-karboxipenicilliner
Esillä oleva keksintö koskee menetelmää uusien 6-metoksi-a-karboksipenisilliinien valmistamiseksi, joilla yhdisteillä on bakteereja tappava aktiivisuus ja jotka ovat arvokkaita käsiteltäessä sellaisia infektioita eläimissä, ihmiset ja siipikarja mukaanlukien, jotka aiheutuvat erilaisista gram-negatii-visista organismeista. Näillä uusilla yhdisteillä on kaava (I) och3 ch3
R.CH.CO.NH —^-S' S \ rH
I 3 CO-R1 (I) -k 0 co2r jossa kaavassa R on 2- tai 3-tienyyli, R^ on vety tai farma- 2 seuttisesti sopiva suolanmuodostusioni, ja R on vety tai farmaseuttisesti sopiva suolanmuodostusioni.
Brittiläisessä patenttijulkaisussa n:o 1 339 007 on esitetty mm. 6-substituoituja asyyliaminopenisilliinejä, joilla on yleinen kaava (A) 2 64940
H RB
RA - H-f N- (A)
N
O co2rc jossa on asyyliryhmä, Rgon hydroksi- tai merkaptoradikaali, substituoitu tai substituoimaton metoksi-, etoksi-, metyyli-, etyyli-, metyylitio- tai etyylitioradikaali, karbamoyylioksi-, karbamoyylitio-, C^_g alkanoyylioksi-, C^_g alkanoyylitio-, syano- tai karboksiradikaali, tai karboksiradikaali-johdannainen , kuten karbamovyli, ja R^ on vetyatomi tai farmaseuttisesti sopiva esteröityvä radikaali tai kationi.
Suomalaisesta patenttihakemuksesta 1674/71 (patentti n:o 57418) tunnetaan lisäksi 6-a-metoksi-6-fenyylimaloniasetamidopenisil-laanihappo, josta käytetään nimeä 6-metoksi-karbenisilliini.
Tämän patenttijulkaisun selityksessä ainoa a-karboksi-substitu-oitu asyyliryhmä R^, joka on spesifisesti määritelty, on 2-karboksi-fenyyliasetamido, ja tällaisen sivuketjun erikoisesi-merkkejä ovat esimerkiksi seuraavat Rg-ryhmät: metyyli, syano, aminometyyli ja 2-karboksi-2-aminoetoksi. Sellaista 6-metoksi-substituoitua penisilliiniä, jossa olisi a-karboksisubstituoitu asyylisivuketju, ei ole esitetty.
Tiivistelmässä n:o 368 konferenssista "Program and Abstracts of the 14th Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy", joka pidettiin 11-13 syyskuuta 1974 San Francisconsa Kaliforniassa USA:ssa, on mainittu yksi ainoa 6-metoksi-penisil-liini, joi La on kaava (A), nimittäin 6a-metoksi-6β-(2-karboksi-fenyyliasetamido)penisi1 Läänihappo.
Olemme nyt keksineet menetelmän pienen luokan 6-metoksi-a-karboksi-penisi1Liinien valmistamiseksi, joilla on voimakas bakteereja tappava aktiivisuus verrattuna niiden yhdisteiden laajaan luokkaan, jotka on esitetty brittiläisessä patenttijulkaisussa n:o 1 339 007, ja myös verrattuna yhdisteeseen 6'/-metoksi-6 (2-karboksi f enyy liasetamido) penis il lääni happo.
3 64940
Keksinnön mukaiselle menetelmälle kaavan I mukaisten 6-metoksi-a-karboksi-penisilliinien valmistamiseksi on tunnusomaista se, että se käsittää: a) kaavan (III) mukaisen yhdisteen OCH-. CH3 r s v H2N f CH3 (III)
N ^CO„RX
O 2 jossa R on vety tai karboksyyli-suojaryhmä, tai sen N-silyyli- tai N-fosforyloidun johdannaisen saattamisen reagoimaan kaavan (IV) mukaisen hapon
R - CH.C0„H
| * (IV) co2r jossa R ja RX on määritelty edellä, N-asyloimisjohdannaisen kanssa ja mahdollisten silyyli- tai fosforyyliryhmien poistamisen hydrolyysin tai alkoholyysin avulla, tai b) kaavan (XIII) mukaisen yhdisteen SR3 CH3 = s R - CH.CO.NH—=j-< ^ CH, | 3 CO Rx (XIII) 2 s—N—^ 0 co2Rx , x 3 jossa R ja R on määritelty edellä ja R on alempi alkyyli tai bentsyyli, saattamisen reagoimaan metanolin kanssa metalli-ionin läsnäollessa; (i) mahdollisten karboksyyli-suojaryhmien poistamisen; (ii) tuotteen muuttamisen suolaksi.
64940 1 2
Sopivia ryhmien R ja R suolanmuodostavia ioneja ovat metalli-ionit, esimerkiksi aluminium, alkalimetalli-ionit, kuten natrium ja kalium, maa-alkalimetalli-ionit, kuten kalsium tai magnesium, ja ammonium- tai substituoidut ammoniumionit, esimerkiksi sellaiset, jotka on johdettu alemmista alkyyliamii-neista, kuten trietyyliamiinista, hydroksi-alempi alkyyliamii-neista, kuten 2-hydroksietyyliamiinista, bis-(2-hydroksietyy-li)amiinista tai tri-(2-hydroksietyyli)-amiinista, sykloalkyy-liamiineista, kuten bisykloheksyyliamiinista, tai prokaiinista, dibentsyyliamiinista, Ν,Ν-dibentsyylietyleenidiamiinista, 1-efenamiinista, N-etyylipiperidiinistä, N-bentsyyli-3-fenyyli-etyyliamiinista, dehydroabietyyliamiinistä, N,N'-bis-dehydro-abietyylietyleenidiamiinista tai pyridiinityyppiset emäkset, kuten pyridiini, kollidiini tai kinoliini, tai muut amiinit, joita on käytetty suolojen muodostamiseksi bentsyylipenisil-liinin kanssa.
Spesifisiä keksinnön mukaisia yhdisteitä ovat mm. seuraavat: 6-3-(2-karboksi-2-tien-3'-yyliasetamido)-6-a-metoksi-penisil-laanihappo; 6-3-(2-karboksi-2-tien-21-yyliasetamido)-6-a-metoksi-peni-sillaanihappo.
Termillä yhdisteen (III) "N-silyylijohdannainen" tarkoitetaan yhdisteen (III) 6-amino-ryhmän reaktiotuotetta silyloimis-aineen, kuten halosilaanin tai silatsaanin, kanssa, jolla on kaava L3 Si U; L2 Si U2; L3 Si NL2; L3 Si NH Si L3; L3 Si-NH‘COL; L3 Si-NH-CO-NH-Si L3; L NH-CO-NH-Si L0: LC OSi L- 3 ! 3 NSiL3 joissa kaavoissa U on halogeeni ja eri ryhmät L, jotka voivat olla samanlaisia tai erilaisia, ovat kukin vety tai alkyyli, alkoksi, aryyli tai aralkyyli. Edullisimpia silyloimisainei-ta ovat silyylikloridit, erikoisesti trimetyylikloorisilaani.
Sanontatapaan yhdisteen (III) "N-fosforyloitu" johdannainen sisältyvät myös sellaiset yhdisteetä, joissa kaavan (III)
II
64940 6-aminoryhmä on substituoitu sellaisella ryhmällä, jolla on kaava - P. R Ru a b jossa kaavassa Ra on alkyyli-, halogeenialkyyli-, aryyli-, aralkyyli-, alkoksi-, halogeenialkoksi-, aryylioksi-, aral-kyylioksi- tai dialkyyliaminoryhmä, R^ on sama kuin Ra tai on halogeeni, ja Ra ja R^ muodostavat yhdessä renkaan.
Sopivia ryhmän -C02RX karboksyyli-suojaryhmiä kaavoissa (III) ja (IV) ovat karboksyylihapon suolat, esterit ja anhydridi-johdannaiset. Tämä johdannainen on edullisesti sellainen, joka voidaan helposti lohkaista pois reaktion myöhemmässä vaiheessa. Sopivia suoloja ovat mm. tertiääriset amiinisuo-lat, kuten sellaiset, jotka on muodostettu tri-alempi alkyyli-amiinien, N-etyyli-piperidiinin, 2,6-lutidiinin, pyridiinin, N-metyylipyrrolidiinin ja dimetyylipiperatsiinin kanssa.
Eräs edullinen suola on trietyyliamiini.
Sellaisia sopivia esteriryhmiä, joilla on kaava C02RX, ovat seuraavat: (1) -COOCRcR£jRe, jossa ainakin yksi ryhmistä Rc, ja Re on elektronin luovuttaja, esimerkiksi p-metoksifenyyli, 2,4,6-trimetyylifenyyli, 9-antryyli, metoksi,asetoksi, metoksimetyy-li, bentsyyli tai fur-2-yyli. Jäljellä olevat R , R. ja R - C u c ryhmät, voivat olla vety tai orgaanisia substituutioryhmiä. Sopivia tällaisia esteriryhmiä ovat mm. p-metoksibentsyyli-oksikarbonyyli, 2,4,6-trimetyylibentsyylioksikarbonyyli, bis-(p-metoksifenyyli)metoksikarbonyyli, 3,5-di-t-butyyli-4-hyd-roksibentsyylioksikarbonyyli, metoksimetoksikarbonyyli ja bentsyylioksikarbonyyli.
(2) -C00CRcR^Re, jossa ainakin yksi ryhmistä Rc, R^ ja Rg on elektronin vastaanottava ryhmä, esimerkiksi bentsoyyli, p-nitrofenyyli, 4-pyridyyli, trikloorimetyyli, tribromime-tyyli, jodimetyyli, syanometyyli, etoksikarbonyylimetyyli, aryyl isulfonyylimetyyli , 2-dimetyylisulfoniumetyyli, o-iiitro-fenyyli tai syano. Jäljellä olevat Rc, R^ ja Re~ryhmät voivat olla vety tai orgaanisia substituutioryhmiä. Sopivia tämäntyyppisiä estereitä ovat bentsoyylimetoksikarbonyyli, 6 64940 p-nitrobentsyylioksikarbonyyli, 4-pyridyylimetoksikarbonyyli, 2,2,2-trikloorietoksikarbonyyli ja 2,2,2-tribromietoksikar-bonyyli.
(3) -COOCR R.R , jossa ainakin kaksi ryhmistä R , R, ja R
O Cl 6 CU 6 ovat hiilivety, kuten alkyyli, esimerkiksi metyyli tai etyyli, aryyli, esimerkiksi fenyyli, ja jäljelle jäävä Rc, R^ tai R -ryhmä, mikäli tällainen esiintyy, on vety. Sopivia tämäntyyppisiä estereitä ovat t-butyylioksikarbonyyli, t-amyyli-oksikarbonyyli, difenyylimetoksikarbonyyli ja trifenyylime-toksikarbonyyli.
(4) -COORf, jossa R^ on adamantyyli, fenyyli, alkyylisubsti-tuoitu fenyyli, 2-bentsyylioksifenyyli, 4-metyylitiofenyyli, tetrahydrofur-2-yyli, tetrahydropyran-2-yyli ja pentakloori-fenyyli.
(5) Silyylioksikarbonyyliryhmät, jotka saadaan silyloimis-aineen reagoidessa edellä kuvatulla tavalla karboksyylihap-poryhmän kanssa.
(6) CC^P'R^^, jossa Ra ja R^ on määritelty edellä.
Karboksyyliryhmä voidaan regeneroida jostain edellä mainitusta esteristä tavanomaisilla menetelmillä, esimerkiksi happo-emäs-katalysoidulla hydrolyysillä tai käyttäen entsymaattista katalysoitua hydrolyysiä. Vaihtoehtoisia lohkai-sumenetelmiä ovat mm. seuraavat:
Reaktio Lewis-hapon, kuten trifluorietikkahapon, muurahaishapon, etikkahapossa olevan kloorivetyhapon, bentseenissä olevan sinkkibromidin ja elohopeayhdisteiden vesiliuosten tai suspensioiden kanssa. (Reaktiota Lewis-hapon kanssa voidaan edistää lisäämällä nukleofiilistä ainetta, kuten anisolia); pelkistäminen sellaisten aineiden kanssa, kuten sinkki/ etikkahappo, sinkki/muurahaishappo, sinkki/alempi alkoholi, sinkki/pyridiini, palladisoitu hiili ja vety, ja natrium ja nestemäinen ammoniakki; käsittely nukleofiilisilla aineilla, kuten sellaisilla, jotka
II
7 64940 sisältävät nukleofiilisen happo- tai rikkiatomin, esimerkiksi alkoholeilla, merkaptaaneilla ja vedellä, hapettavilla menetelmillä, esimerkiksi sellaisilla, jotka käsittävät vetyperoksidin ja etikkahapon käytön, ja säteilyttämällä.
Edellä mainitussa menetelmässä käytetään reaktiokykyistä hapon (IV) N-asyloimisjohdannaista. Reaktiokykyisen johdannaisen valintaan vaikuttaa luonnollisesti hapon substituenttien kemiallinen luonne.
Sopivia N-asyloimisjohdannaisia ovat happohalidi, edullisesti happokloridi tai -bromidi. Asyloiminen happohalidin avulla voidaan toteuttaa happoa sitovan aineen, esimerkiksi terti-äärisen amiinin, (kuten trietyyliamiinin tai dimetyylianilii-nin), epäorgaanisen emäksen (kuten kalsiumkarbonaatin tai natriumbikarbonaatin) tai oksiraanin läsnäollessa, joka sitoo sen halogeenivedyn, joka on vapautunut asyloimisreaktiossa. Tämä oksiraani on edullisesti (C2_g)-1,2-alkyleenioksidi, kuten etyleenioksidi tai propyleenioksidi. Asyloimisreaktio, käytettäessä happohalidia, voidaan toteuttaa lämpötila-alueella -50 ja +50°C, edullisesti välillä -20 ja +30°C, vettä sisältävässä tai vettä sisältämättömässä väliaineessa, kuten vesipitoisessa asetonissa, etyyliasetaatissa, dimetyyliaseta-midissa, dimetyyliformamidissa, asetonitriilissä, dikloori-metaanissa, 1,2-dikloorietaanissa tai näiden seoksessa. Vaihtoehtoisesti reaktio voidaan toteuttaa veteen sekoittu-mattoman liuottimen pysymättömässä emulsiossa, esimerkiksi alifaattisessa esterissä tai ketonissa, kuten metyyli-iso-butyyliketonissa tai butyyliasetaatissa.
Happohalidi voidaan valmistaa saattamalla happo (IV tai sen suola reagoimaan halogenoimisaineen (esimerkiksi klooraus-tai bromausaineen), kuten fosforipentakloridin, tionyyliklo-ridin tai oksalyylikloridin kanssa.
Vaihtoehtoisesti voi hapon (IV) N-asyloimisjohdannainen olla symmetrinen tai anhydridiseos. Sopivia anhydridiseoksia ovat alkoksi-muurahaishappoanhydridi tai -anhydridit, jotka on muodostettu esimerkiksi karbonihappomonoestereiden, trimetyy-lietikkahapon, tioetikkahapon, difenyylietikkahapon, bentsoe- 64940 hapon, fosforihappojen (kuten fosfori- tai alifosforihapon), rikkihapon tai alifaattisten tai aromaattisten sulfonihappo-jen (kuten p-tolueenisulfonihapon) kanssa. Sekoitetut tai symmetriset anhydridit voidaan muodostaa in situ. Esimerkiksi anhydridiseos voidaan muodostaa käyttäen N-etoksikarbonyy-li-2-etoksi-l,2-dihydrokinoliinia. Symmetristä anhydridiä käytettäessä voidaan reaktio toteuttaa 2,4-lutidiini ollessa läsnä katalyyttinä.
Hapon (IV) vaihtoehtoisia N-asyloimisjohdannaisia ovat happo-atsidi tai aktivoidut esterit, kuten esterit, jotka on muodostettu syanometanolin, p-nitrofenolin, 2,4-dinitrofenolin, tiofenolin, halogeeni fenolin, johon sisältyy pentakloorifeno-li, monometoksifenolin tai 8-hydrokinoliinin kanssa, tai amidit, kuten N-asyylisakkariinit tai N-asyyliftaali-imidit, tai alkylideeni-iminoesteri, joka on valmistettu hapon (IV) reagoidessa oksiimin kanssa, tai malonihapon (IV) keteenihappo-kloridi, joka aikaansaa suoraan α-karboksiyhdisteen.
Nämä muutamat aktivoidut esterit, esimerkiksi esteri, joka on muodostettu 1-hydroksibentstriatsolin tai N-hydroksimeripihka-happoimidin kanssa, voidaan valmistaa in situ saattamalla happo reagoimaan vastaavan hydroksiyhdisteen kanssa karbodi-imidin, edullisesti disykloheksyylikarbodi-imidin, läsnäollessa.
Muita hapon (IV) reaktiokykyisiä N-asyloimi sjohdannaisia ovat sellainen reaktiokykyinen välituote, joka on muodostettu reaktion avulla in situ kondensoimisaineen, kuten karbodi-imidin, esimerkiksi Ν,Ν-dietyyli-dipropyyli- tai di-isopropyylikarbodi-imidin, N,N'-disykloheksyylikarbodi-imidin tai N-etyli-N'-λ-dimetyyliaminopropyylikarbodi-imidin kanssa, sopivan karbonyy-liyhdisteen, esimerkiksi N,N'-karbonyyli-imidatsolin tai N,N'-karbon-yli-ditriatsolin, isoksatsoliniumsuolan, esimerkiksi N-etyyli-5-fenyyli-isoksatsolinium-3-sulfonaatin tai N-t-bu-tyyli-5-metyyli-isoksatsoliniumperkloraatin tai N-alkoksikar-bonyyli-2-alkoksi-l,2-dihydrokinoliinin, kuten N-etoksikar-bonyyli-2-etoksi-l,2-dihydrokinoliinin kanssa. Muita konden-soimisaineita ovat Lewis-hapot (esimerkiksi BBr3-CgHg) tai fosforihappo-kondensoimisaine, kuten dietyylifosforyylisyani-di. Kondensaatioreaktio toteutetaan edullisesti orgaanisessa li 64940 reaktioväliaineessa - esimerkiksi metyleenikloridissa, di-metyyliformamidissa, asetonitriilissä, alkoholissa, bentsee-nissä, dioksaanissa tai tetrahydrofuraanissa.
Yhdisteet (III) voidaan valmistaa esimerkiksi menetelmällä, jota ovat kuvanneet Jen ym. (J. Org. Chem. 1973, _38, 2857) sellaisen yhdisteen esteristä, jolla on kaava SCH-3 CH3 = /s\l H2N-T-f — CH3
Ο'Τ (C°2H
joka yhdiste voidaan valmistaa vastaavasta 6-isosyanoyhdis-teestä siten kuin saksalaisessa kuulutusjulkaisussa 2 407 000 on kuvattu.
Mönetelmävaihtoehdossa b) kaavan (I) mukaisten yhdisteiden valmistamiseksi reaktio toteutetaan edullisesti lämpötilassa välillä -50 ja +25°C liuottimessa. Reaktiossa läsnäolevia metalli-ioneja ovat esim. tellurium (III), lyijy (VI), vis-mutti (V), elohopea, hopea, lyijy, kadmium tai talliumsuolat.
Erilaisia menetelmiä atsido-ryhmän pelkistämiseksi voidaan käyttää, mutta eräs edullinen menetelmä on katalyyttinen hydraus käyttäen jalometallikatalyyttiä, kuten platinaa, palladiumia tai näiden oksideja.
Keksinnön mukaisia antibioottiyhdisteitä voidaan valmistaa annostelua varten millä hyvänsä sopivalla tavalla käyttöä varten lääketieteessä tai eläinlääketieteessä analogisesti muiden antibioottien kanssa, ja keksinnön piiriin kuuluu tämän johdosta sellainen farmaseuttinen seos, joka sisältää edellä esitetyn kaavan (I) mukaista yhdistettä yhdessä farmaseuttisen kantaja- tai lisäaineen kanssa.
Seokset voidaan muodostaa annostelua varten millä hyvänsä tavalla vaikkakin oraalinen annostelu on edullisin. Seokset voivat olla tablettien, kapselien, jauheiden, rakeiden, 10 64940 juomien tai nestepreparaattien muodossa, kuten oraalisina tai steriileinä parenteraalisina liuoksina tai suspensioina.
Tabletit ja kapselit oraalista annostelua varten voivat olla annosyksikkömuodossa ja ne voivat sisältää tavanomaisia lisäaineita, kuten sideaineita, esimerkiksi siirappia, akaasiaa, gelatiinia, sorbitolia, traganttia tai polyvinyylipyrrolidonia, täyteaineita, esimerkiksi laktoosia, sokeria, maissitärkkelystä, kalsiumfosfaattia, sorbitolia tai glysiiniä, tabletoimis-ja voiteluaineita, esimerkiksi magnesiumstearaattia, talkkia, polyetyleeniglykolia tai piidioksidia, hajotusaineita, esimerkiksi perunatärkkelystä, tai sopivia kostutusaineita, kuten natriumlauryylisulfaattia. Tabletit voidaan päällystää farmaseuttisesta käytännöstä hyvin tunnetuilla menetelmillä. Oraaliset, nestemäiset preparaatit voivat olla esimerkiksi vesipitoisten tai öljypitoisten suspensioiden, liuosten, emulsioiden, siirappien tai eliksiirien muodossa tai kuivassa muodossa niiden sekoittamiseksi veden tai jonkin muun sopivan aineen kanssa ennen käyttöä. Tällaiset nestemäiset preparaatit voivat sisältää tavanomaisia lisäaineita, kuten suspen-doimisaineita, esimerkiksi sorbitolia, siirappia, metyylisel-luloosaa, glukoosisiirappia, gelatiinia, hydroksietyylisellu-loosaa, karboksimetyyliselluloosaa, aluminiumstearaattigeeliä tai hydrattuja nautittavia rasvoja, emulgoimisaineita, esimerkiksi lesitiiniä, sorbitaanomono-oleaattia tai akäasiaa, vettä sisältämättömiä väliaineita (joihin voivat sisältyä syötävät öljyt), esimerkiksi manteli öljyä, fraktioitua koo-kospähkinäöljyä, öljymäisiä estereitä, kuten glyseriiniä, propyleeniglykolia tai etyylialkoholia, säilöntäaineita, esimerkiksi metyyli- tai propyyli-p-hydroksibentsoaattia, tai soroiinihappoa ja haluttaessa tavanomaisia maku- ja väriaineita .
Peräpuikot sisältävät tavanomaisia niissä käytettäviä rasvoja, esimerkiksi kookosrasvaa, voirasvaa tai jotain muuta gly-se ridiä.
Injektiotarkoituksiin valmistetaan nestemäisiä annosyksikkci-muotoja käyttäen mainittua yhdistettä ja steriiliä väliainetta, joista vesi on edullisin. Yhdiste voidaan, riippuen h 64940 käytetystä väliaineesta ja väkevyydestä, joko suspendoida tai liuottaa väliaineeseen. Liuoksia valmistettaessa voidaan yhdiste liuottaa injektoitavaksi sopivaan veteen ja steriloida suodattamalla ennen täyttämistä sopiviin ampulleihin ja näiden sulkemista. Väliaineeseen voidaan liuottaa edullisesti myös lisäaineita, kuten paikallispuudutusaineita, säilöntäaineita ja puskuroimisaineita. Stabiilisuuden lisäämiseksi seos voidaan jäädyttää ampulliin täyttämisen jälkeen ja vesi poistaa tyhjössä. Kuiva lyofilisoitu jauhe suljetaan sitten ampulliin ja injektoitavan nesteen aikaansaamiseksi käytetään tähän tarkoitukseen sopivaa vettä sisältävää ampullia. Injektoitavat suspensiot valmistetaan oleellisesti samalla tavoin lukuunottamatta sitä, että yndiste suspensoidaan väliaineeseen eikä liuoteta siihen, eikä steriloimista voida suorittaa suodattamisen avulla. Yhdiste voidaan steriloida käsittelemällä sitä etyleenioksidilla ennen suspendoimista steriiliin väliaineeseen. Edullisesti sisällytetään seokseen pinta-aktiivista tai kostutusainetta yhdisteen tasalaatuisen jakautumisen edistämiseksi.
Seokset voivat sisältää 0,1-99 paino-%, edullisesti 10-60 painoni, aktiivista ainetta annostusmenetelmästä riippuen. Mikäli seokset käsittävät annosyksikkömuotoja, sisältää kukin yksikkö edullisesti 50-500 mg aktiivista aineosaa. Se annostus, jota käytetään käsiteltäessä aikuista potilasta, on edullisesti 100-3000 mg vuorokaudessa, esimerkiksi 1500 mg vuorokaudessa, riippuen annostustavasta ja sen taajuudesta.
On selvää, että kaavan (I) mukaisten penisilliinien sivuketju sisältää potentiaalisesti epäsymmetrisen hiiliatomin. Keksintö käsittää tämän johdosta myös kaikki mahdolliset yhdisteiden (I) epimeerit sekä näiden seokset.
Keksinnön mukaiset yhdisteet ovat erittäin stabiileja gram-negatiivisten g-laktamaasien suhteen ja ovat aktiivisia kaikkiin tärkeisiin gram-negatiivisiin, patogeenisiin aineisiin nähden Pseudomonas aeruginosaa lukuunottamatta.
12 64940
BIOLOGISET ARVOT
Vertailu 6a-metoksi-6g- (2-karboksifenyyliasetamido) penisil-laanihapon kanssa
Tulokset, jotka saatiin arvioitaessa mikrobiologisesti 6a-metoksi-6g-(2-karboksifenyyliasetamido)penisillaanihappoa (6-metoksikarbenisilliini) ja 6-a-metoksi-6g-(2-karboksi-tien-3'-yyliasetamido)penisillaanihappoa (6-metoksi-tikar-silliini), on esitetty taulukossa I, jossa on esitetty näiden kahden yhdisteen MIC-arvot (sarjalaimennus elatusaineagaris-sa) käytettäessä sarjaa gram-negatiivisia bakteereja ja Strep, faecalis'ta.
Taulukosta I voidaan todeta, että 3-tienyyli-yhdiste (6-metok-sitikarsilliini) oli noin kaksi kertaa aktiivisempi kuin vastaava fenyyliyhdiste (6-metoksi-karbenisilliini).
li 13 64940
Taulukko I MIC* (/Ug/ml)
Organismi 6-metoksikar- 6-metoksitikar- benisilliini . silliini E. coli JT1 5,0 2,5 JT103 5,0 2,5 JTlil7 12,5 5,0 JT20R+ 5,0 5,0 JT39R+ 12,5 5,0 JT56R+ 12,5 5,0 JT68R+ 12,5 5,0 jT^54C+ 5,0 5,0 JT460C+ 12,5 5,0
Kelbsiella 1229 12,5 5,0 aerogenes T312 12,5 5,0 1281 12,5 5,0 E70 5,0 2,5 B195R+ 25 5,0
Serratia US1 5,0 2,5 marcescens US30 12,5 5,0 US39R+ 5,0 2,5
Citrobaeter Wl8 12,5 2,5 freundii T7^5 5,0 2,5
Enterobacter T755 5,0 2,5 aerogenes T730 5,0 1,2 E. cloacae T629 5,0 2,5 T7-63 5,0 1,2
Proteus H-WF 5,0 2,5 mirabilis BS66 5,0 2,5 CT13 5,0 2,5 T251 5,0 2,5 P. morganii DU10 5,0 2,5 DU718 5,0 2,5 P. vulgaris C <£0,5 ^0,5 I 5,0 2,5 K 12,5 5,0 P. rettgeri R110 5,0 2,5 B 5,0 2,5 I 5,0 5,0
Streptococcus Weaver >500 >500 faecalis Page >500 >500 Λ >500 >500
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksinnön mukaisten yhdisteiden valmistusta.
64940 14
Esimerkki 1 (a) Bentsyyli-6 ct-metoksi# 6 g- (2 ' -fenoksikarbonyylitien-3-yyli-asetamido)penisillanaatti
Liuosta, jossa oli bentsyyli-6α-metoksi, 6β-aminopenisillanaat-tia (1,6 mmoolia) alkoholivapaassa metyleenikloridissa (15 ml) ja pyridiinissä (0,2 ml), käsiteltiin lämpötilassa 0-5° sellaisen happokloridin liuoksella, joka oli valmistettu fenyylivety-tien-3-yylimalonaatista (2 mmoolia) metyleenikloridissa (4 ml).
2,5 tunnin kuluttua pestiin liuos vedellä, laimennettiin kloori-vetyhapolla, vedellä, laimealla natriumbikarbonaatilla, kuivattiin ja haihdutettiin. Suoritettaessa kromatograafinen käsittely piidioksidigeelin avulla aikaansaatiin haluttu diesteri 52,2 %:n saannolla. N.m.r. (CDCl^) 6 = 1,35 (6H, s, gem dime-tyylit), 3,55 (3H, s, OCH^) 4,52 (1H, s, protoni), 5,09 (1H, s, 2'-protoni) 5,27 (2H, s, OCHgPh), 5,69 (1H, s, protoni), 7,09-7,88 (13H, m, fenyyli ja tienyyliprotonit).
(b) 6 g-metoksi, 6 β—(2'-fenoksikarbonyylitien-3-yyliasetamido)-penisillaanihappo
Liuosta, jonka muodosti kohdasta (a) saatu diesteri (150 mg) absoluuttisessa etanolissa (10 ml), vesi (3 ml) ja N-natrium-
bikarbonaatti (1 ekvivalentti), käsiteltiin 10 %:sella Pd/C
o (200 mg) 2,5 tuntia paineessa 3,5 kp/cm . Jäädytyskuivattaes-sa saatiin otsikossa mainittu yhdiste natriumsuolana 62 %:n saannolla. N.m.r. (D2O) 6= 1,4 ja 1,6 (6K, 2s, gem dimetyylit), 3,45 ja 3,60 (3H, 2s, OCH-j) 4,35 (1H, s, C3 protoni), 5,1 (1H, s, 2'-protoni), 5,6 (1H, s, protoni), 7-7,7 (8H, m, fenyyli ja tienyyliprotonit).
(c) 6-β-(D,L-2-karboksi-2-tien-3'-yyliasetamido)-6-g-metoksi-penisillaanihappo
Natrium-6-a-metoksi-6-8-(D,L-2-fenoksikarbonyyli-2-tien-3'-yyliasetamido)penisillanaattia (0,460 g, 0,9 mmoolia) ja nat-riumtetraboraattidekahydraattia (0,7 g) vedessä (15 ml) sekoitettiin huoneen lämpötilassa 4 tuntia. Liuos hapotettiin sitten pH-arvoon 4,0, pestiin etyyliasetaatilla (2 x 10 ml), hapotettiin pH-arvoon 1,5 ja uutettiin etyyliasetaatilla (2 x 20 ml). Uutteet pestiin vedellä ja uutettiin laimealla natriumbikarbonaatilla, pH 6,5. Tämä vesipitoinen uute pes- · tiin eetterillä ja jäädytyskuivattiin, jolloin saatiin otsi- li 15 64940 kossa mainitun yhdisteen dinatriumsuola, 0,240 g, 58,2 %, t.l.c. (Si02: kloroformi/asetoni/etikkahappo 7:7:1) Rf = 0,25; n.m.r. (D20) 6=1,55 (6H, s, gem dimetyylit), 3,65, 3,75 (3H, 2 x s, -OCH3), 4,5 (1H, s, C3 protoni), 5,7 (1H, s, C5 protoni), 7,2-7,8 (3H, m, tienyyliprotonit).
Esimerkki 2 (a) Bentsyyli-6 ct-metoksi, 6 β- ( 21-bentsyylioksikarbonyyli-tien- 3-yyliasetamido)penisillanaatti
Liuosta, jossa oli bentsyyli-6α-metoksi, 6β-aminopenisillanaat-tia (1,6 mmoolia) alkoholivapaassa metyleenikloridissa (15 ml) ja pyridiinissä (0,2 ml), käsiteltiin lämpötilassa 0-5°C mono-bentsyyli-3-tienyylimalonaatin (2 mmoolia) happokloridillä liuotettuna metyleenikloridiin (4 ml). 2,5 tunnin kuluttua reaktioseosta käsiteltiin edellä kuvatulla tavalla. Suoritettaessa kromatograafinen käsittely piioksidigeelin avulla saatiin puhdas haluttu diesteri (0,64 g, 66 %) vaahtomaisena tuotteena. ^maks3 3250' I770» 1735, 1685, 1495 cm-1 6(CDC13) 1,33 (bs, 6H, C2-CH3), 3,43 ja 3,47 (2s, 3H, OCH-j), 4,50 (2s, 1H, C2'-H), 4,85 (s, 1H, C3-H), 5,28 (2s, 4H, CH20), 5,63 (s, 1H, C5-H), 7,5 (m, 8H, Ar-H), 7,74 ja 7,91 (2bs, 1H, kaikissa NH).
(b) 6a-metoksi, 6β-2'-karboksi-tien-3-yyliasetamidopeni-sillaanihappo
Liuosta, jossa oli kohdasta 2(a) saatua dibentsyyliesteriä (200 mg) absoluuttisessa etanolissa (10 ml), vettä (3 ml) ja N-natriumbikarbonaattia (0,5 ml), käsiteltiin 10 %:sella Pd/C (200 mg) 4 tunnin kuluessa tavallisessa lämpötilassa ja paineessa. Suodattamisen ja haihduttamisen jälkeen tuote jaettiin etyyliasetaatin ja veden kesken pH-arvossa 2. Etyyliasetaatti-faasista saatiin kuivaamisen jälkeen otsikossa mainittu yhdiste, joka muutettiin natriumsuolaksi liuottamalla vesipitoiseen etanoliin ja säätämällä pH arvoon 6,5 ja jäädytyskuivaamalla. Tuote (140 mg) oli oleellisesti puhdasta TLC-menetelmällä määrättynä. KBr 1760, 1670, 1605, 1500, 1365 cm-1; 6(D20) 1,4 (bs, 6H, CH3) 3,45 ja 3,52 (2s, 3H, OCH-j), 4,26 (s, 1H, C3-H), 5,52 (s, 1H, C5-H) ja 7,1-7,6 (m, 3H, Ar-H). C2'-H signaalin peitti HOD.
64940
Esimerkki 3 (a) Bentsyyli-6, β-(D,L-2,bentsyylioksikarbonyyli-2-tien-31 -yyliasetamido)-6,a-metyylitiopenisillanaatti
Bentsyyli-6-B-amino-6-α-metyylitiopenisillanaatti-tolueeni-4-sulfonaattia (1,57 g; 3,0 mmoolia) (katso saksalaista kuulu-tusjulkaisua 2 407 000) ravistettiin etyyliasetaatin (100 ml) ja 0,5-n natriumbikarbonaattiliuoksen (75 ml) kanssa lämpötilassa 0-5°C siksi, kunnes se oli liuennut. Etyyliasetaatti-kerros erotettiin, vesipitoinen kerros uutettiin etyyliasetaatilla (2 x 25 ml) ja yhdistetyt uutteet kuivattiin (MgSO^) ja haihdutettiin, jolloin saatiin bentsyyli-6-8-amino-6-a-metyylitio-penisillanaattia. Tämä liuotettiin dikloorimetaaniin (60 ml), joka sisälsi pyridiiniä (0,67 ml), jäähdytettiin jääkylvyssä ja käsiteltiin 2-bentsyylioksikarbonyyli-2-tien-3'-yyliasetyy-likloridilla (valmistettu bentsyyli-vety-tien-3-yylimalonaa-tista; 5,0 mmoolia) dikloorimetaanissa (20 ml). Liuosta sekoitettiin 2 tuntia, haihdutettiin sitten öljyn saamiseksi, joka liuotettiin etyyliasetaattiin, pestiin vedellä, 10 %: sella sitruunahappoliuoksella, vedellä, 1-n natriumkarbonaat-tiliuoksella ja kyllästetyllä suolaliuoksella, kuivattiin sitten ja haihdutettiin, jolloin saatiin öljyä. Suoritettaessa kromatograafinen käsittely piioksidigeelin avulla saatiin otsikossa mainittu yhdiste 65 %:n saannolla; umaks (CHCl^), 3300, 1780, 1740, 1685, 1495 cm"1; n.m.r. (CDC13), 6= 7,79, 7,69 (1H, 2 x s, -NHCO-), 7,6 (13H, m, aromaattiset ja tie-nyyliprotonit), 5,61 (1H, s, protoni), 5,27 (4H, 2 x s, 2 x -C02CH2pH), 4,73 (1H, s, /-r—CHC) , 4,51, 4,48 (1H, 2 x s, C, protoni), 2,19, 2,27 o (3H, 2 x s, -SCH^), 1,39, 1,34 (6H, 2 x s gem dimetyylit).
(b) Bentsyyli-6-g-(D,L-2-bentsyylioksikarbonyyli-2-tien-31 -yyliasetamido)-6-g-metoksipenisillanaatti
Bentsyyli-6-S-(D,L-2-bentsyylioksikarbonyyli-2-tien-3'-yyliasetamido )-6-a-metyylitiopenisillanaattia (0,25 g; 0,41 mmoolia) liuotettiin vedettömään metanoliin (2,5 ml) ja dimetyyliforma-midiin (2,5 ml) ja sitten lisättiin hopeanitraattia (0,123 g) metanolissa (0,8 ml) ja dimetyyliformamidia (0,8 ml). Liuosta sekoitettiin lämpötilassa 0-5° 2 tuntia, se laimennettiin eet-
II
17 64940 terillä (20 ml), suodatettiin ja suodos laimennettiin eetterillä (60 ml) ja etyyliasetaatilla (20 ml), pestiin vedellä (4 x 50 ml), kuivattiin ja haihdutettiin, jolloin saatiin hartsimainen tuote. Kromatograafisen käsittelyn avulla pii-oksidigeelillä saatiin otsikossa mainittu yhdiste 0,155 g; 63,8 %; t.l.c. (Si02; etyyliasetaatti/60-80° petroli; 3:7)
Rf = 0,23; n.m.r. (CDCl^), δ = 8,2-7,0 (13H, m, aromaattiset ja tienyyliprotonit), 5,65 (1H, s, protoni), 5,28 (4H, s, 2 x -C02CH2Ph), 4,90 (1H, s, — CHC)/ 4,48 (1H, s, e, protoni), 3,43 (3H, s, -OCH^) , o 1,30 (6H, s, gem dimetyylit).
(c) Hajotettaessa vedyn avulla esimerkissä 1(b) kuvatulla tavalla saatiin 6 -a-metoksi-63-2-karboksi-tien-3-yyliaseta-mido-penisillaanihappoa.
Esimerkki 4 6,q-metoksi-6,g-(D,L-2-karboksi-2-tien-2'-yyliasetamido)-penisillaanihappo
Natrium-6,a-metoksi-6,6-(D,L-2-fenoksikarbonyyli-2-tien-2 * -yyliasetamido)penisillanaattia, katso suomalaista patenttia n:o (pat.hak.n:o 760039) (0,65 g) ja natriumtetrabo- raattidekahydraattia (1,0 g) vedessä (50 ml) sekoitettiin 2,5 tuntia huoneen lämpötilassa. Liuos hapotettiin sitten pH-arvoon 4,0 ja pestiin etyyliasetaatilla (3 x 50 ml), hapotettiin pH-arvoon 2,0 ja uutettiin etyyliasetaatilla (2 x 50 ml), kuivattiin vedettömällä MgSO^illä ja haihdutettiin tyhjössä, jolloin saatiin 0,49 g (93 %) oljenväristä vaahtoa t.l.c. (SiC>2 kloroformi/asetoni/etikkahappo 50:50:7), Rf = 0,21, N.M.R. /7cd3)2C07, <5 = 1,50 (lH, m, gem dimetyylit), 3,52 (3H, d, -OCH3), 4,50 (lH, d, 3-H), 5,32 (1H, s, dCHCONH-), 5,65 (1H, s, 5-H), 7,3 (3H, m, timetyyli-aromaat-tiset) 8,88 (1H, d, -CONH-), 9,28 (2H, s, -C02H).
Claims (2)
18 64940 Patenttivaatimus Menetelmä antibakteeristen 6-metoksi-a-karboksipenisilliinien valmistamiseksi, joilla on kaava (I): och3 ch3 R-CH-CO-NH--p —CH3 (I) I 1 C0oR KT
2 J---------N-V 2
0 C02R jossa kaavassa R on 2- tai 3-tienyyli, R1 on vety tai farma- 2 seuttisesti sopiva suolanmuodostusioni, ja R on vety tai farmaseuttisesti sopiva suolanmuodostusioni, tunnettu siitä, että se käsittää: a) kaavan (III) mukaisen yhdisteen OCH3 s CH3 Η2Ν—Ξ------S' ^ CH3 (III) / N co2Rx jossa R on vety tai karboksyyli-suojaryhmä tai sen N-silyyli-tai N-fosforyloidun johdannaisen saattamisen reagoimaan kaavan (IV) mukaisen hapon R - CH.CO_H (IV) co2rx jossa R ja R on määritelty edellä, N-asyloimisjohdannaisen kanssa ja mahdollisten silyyli- tai fosforyyliryhmien poistamisen hydrolyysin tai alkoholyysin avulla, tai b) kaavan (XIII) mukaisen yhdisteen SR3 CH3 R - p.co.NH -r^S - CH3 (XIII) c°2rX J_i___1^ O C02rX ti 19 64940 x 3 jossa R ja R on määritelty edellä ja R on alempi alkyyli tai bentsyyli, saattamisen reagoimaan metanolin kanssa metalli-ionin läsnäollessa; (i) mahdollisten karboksyyli-suojaryhmien poistamisen; (ii) tuotteen muuttamisen suolaksi. FÖrfarande för framställning av antibakteriska 6-metoxi-a-karboxi-penicilliner med formeln (I): 0CH3 CH3 ! /SJ R-CH-CO-NH --f CH_. (I)
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB202175 | 1975-01-17 | ||
| GB2021/75A GB1538051A (en) | 1975-01-17 | 1975-01-17 | 6-methoxy-6-(alpha-carboxyacetamido)-penicillins |
| GB2566975 | 1975-06-17 | ||
| GB2566975 | 1975-06-17 | ||
| GB3418275 | 1975-08-16 | ||
| GB3418275 | 1975-08-16 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI760038A FI760038A (fi) | 1976-07-18 |
| FI64940B FI64940B (fi) | 1983-10-31 |
| FI64940C true FI64940C (fi) | 1984-02-10 |
Family
ID=27253985
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI760038A FI64940C (fi) | 1975-01-17 | 1976-01-08 | Foerfarande foer framstaellning av nya 6-metoxi-alfa-karboxipenicilliner |
| FI760039A FI65257C (fi) | 1975-01-17 | 1976-01-08 | Foerfarande foer framstaellning av nya 6-metoxi-alfa-karboxipenicillin estrar |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI760039A FI65257C (fi) | 1975-01-17 | 1976-01-08 | Foerfarande foer framstaellning av nya 6-metoxi-alfa-karboxipenicillin estrar |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4048320A (fi) |
| JP (2) | JPS621955B2 (fi) |
| AR (5) | AR212327A1 (fi) |
| AU (2) | AU500339B2 (fi) |
| BE (2) | BE837455A (fi) |
| CA (2) | CA1082688A (fi) |
| CH (6) | CH630922A5 (fi) |
| DE (2) | DE2600866C2 (fi) |
| DK (2) | DK154888C (fi) |
| ES (5) | ES444343A1 (fi) |
| FI (2) | FI64940C (fi) |
| FR (2) | FR2297625A1 (fi) |
| GB (1) | GB1538051A (fi) |
| GR (1) | GR58525B (fi) |
| HK (1) | HK22882A (fi) |
| IE (2) | IE43681B1 (fi) |
| IL (2) | IL48788A (fi) |
| KE (1) | KE3205A (fi) |
| MX (1) | MX3739E (fi) |
| MY (1) | MY8200243A (fi) |
| NL (2) | NL189299C (fi) |
| NO (2) | NO153221C (fi) |
| OA (2) | OA05211A (fi) |
| PH (2) | PH12969A (fi) |
| PL (1) | PL103731B1 (fi) |
| SE (2) | SE435716B (fi) |
| YU (5) | YU11476A (fi) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1538051A (en) * | 1975-01-17 | 1979-01-10 | Beecham Group Ltd | 6-methoxy-6-(alpha-carboxyacetamido)-penicillins |
| GB1577931A (en) * | 1977-02-11 | 1980-10-29 | Beecham Group Ltd | 6-methoxy -6-(2-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl) acetamido penicillins |
| US4481210A (en) * | 1981-04-15 | 1984-11-06 | Beecham Group P.L.C. | Method of treatment |
| JO1395B1 (en) * | 1981-07-10 | 1986-11-30 | بيتشام جروب بي ال سي | Method for preparing active and antibacterial sleeper derivatives |
| IL67672A0 (en) * | 1982-01-22 | 1983-05-15 | Beecham Group Plc | Penicillin derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| CN102268017B (zh) * | 2011-06-28 | 2012-11-28 | 苏州二叶制药有限公司 | 广谱长效青霉素类抗生素替卡西林钠的制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR205683A1 (es) * | 1970-06-16 | 1976-05-31 | Merck & Co Inc | Procedimiento para la preparacion del ester de bencilo del acido 6-metoxi-6-acilamido penicilanico |
| YU36181B (en) * | 1971-11-29 | 1982-02-25 | Merck & Co Inc | Process for obtaining 7-(2-thienylacetamido)-7-methoxy-3-carbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylates |
| GB1425571A (en) * | 1972-03-13 | 1976-02-18 | Astra Laekemedel Ab | Penicillins and cephaosporins |
| GB1538051A (en) * | 1975-01-17 | 1979-01-10 | Beecham Group Ltd | 6-methoxy-6-(alpha-carboxyacetamido)-penicillins |
-
1975
- 1975-01-17 GB GB2021/75A patent/GB1538051A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-01-02 IE IE4/76A patent/IE43681B1/en unknown
- 1976-01-02 IE IE3/76A patent/IE42707B1/en unknown
- 1976-01-05 IL IL48788A patent/IL48788A/xx unknown
- 1976-01-05 IL IL48791A patent/IL48791A/xx unknown
- 1976-01-07 US US05/647,131 patent/US4048320A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-01-08 FI FI760038A patent/FI64940C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-01-08 FI FI760039A patent/FI65257C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-01-09 FR FR7600454A patent/FR2297625A1/fr active Granted
- 1976-01-09 AU AU10180/76A patent/AU500339B2/en not_active Expired
- 1976-01-09 BE BE163426A patent/BE837455A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-01-09 BE BE163427A patent/BE837456A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-01-09 FR FR7600453A patent/FR2297624A1/fr active Granted
- 1976-01-09 AU AU10179/76A patent/AU500354B2/en not_active Expired
- 1976-01-12 DE DE2600866A patent/DE2600866C2/de not_active Expired
- 1976-01-12 AR AR261903A patent/AR212327A1/es active
- 1976-01-12 DE DE19762600842 patent/DE2600842A1/de active Granted
- 1976-01-12 AR AR261904A patent/AR214173A1/es active
- 1976-01-12 CA CA243,346A patent/CA1082688A/en not_active Expired
- 1976-01-12 CA CA243,345A patent/CA1083142A/en not_active Expired
- 1976-01-13 GR GR49760A patent/GR58525B/el unknown
- 1976-01-14 MX MX76891U patent/MX3739E/es unknown
- 1976-01-15 SE SE7600398A patent/SE435716B/xx unknown
- 1976-01-15 ES ES444343A patent/ES444343A1/es not_active Expired
- 1976-01-15 YU YU00114/76A patent/YU11476A/xx unknown
- 1976-01-15 YU YU118/76A patent/YU40131B/xx unknown
- 1976-01-15 ES ES444344A patent/ES444344A1/es not_active Expired
- 1976-01-15 SE SE7600397A patent/SE435715B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-01-16 NO NO760150A patent/NO153221C/no unknown
- 1976-01-16 DK DK018376A patent/DK154888C/da active
- 1976-01-16 PH PH17984A patent/PH12969A/en unknown
- 1976-01-16 NL NLAANVRAGE7600429,A patent/NL189299C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-01-16 OA OA55704A patent/OA05211A/xx unknown
- 1976-01-16 CH CH52076A patent/CH630922A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-01-16 PH PH17982A patent/PH12702A/en unknown
- 1976-01-16 OA OA55705A patent/OA05212A/xx unknown
- 1976-01-16 DK DK18476*#A patent/DK18476A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-01-16 CH CH51976A patent/CH630921A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-01-16 JP JP51003970A patent/JPS621955B2/ja not_active Expired
- 1976-01-16 NO NO760151A patent/NO760151L/no unknown
- 1976-01-16 JP JP51003969A patent/JPS6126548B2/ja not_active Expired
- 1976-01-16 NL NL7600430A patent/NL7600430A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-01-17 PL PL1976186599A patent/PL103731B1/pl unknown
-
1977
- 1977-02-08 AR AR266407A patent/AR213838A1/es active
- 1977-02-28 AR AR266708A patent/AR214309A1/es active
- 1977-02-28 AR AR266709A patent/AR217070A1/es active
- 1977-05-02 ES ES458427A patent/ES458427A1/es not_active Expired
- 1977-05-02 ES ES458431A patent/ES458431A1/es not_active Expired
- 1977-05-02 ES ES458430A patent/ES458430A1/es not_active Expired
-
1980
- 1980-04-25 CH CH321980A patent/CH631458A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-25 CH CH321780A patent/CH631456A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-25 CH CH321880A patent/CH631457A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-04-25 CH CH322080A patent/CH631459A5/de not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-04-07 KE KE3205A patent/KE3205A/xx unknown
- 1982-04-29 YU YU937/82A patent/YU40621B/xx unknown
- 1982-04-30 YU YU00941/82A patent/YU94182A/xx unknown
- 1982-04-30 YU YU00940/82A patent/YU94082A/xx unknown
- 1982-05-27 HK HK228/82A patent/HK22882A/xx unknown
- 1982-12-30 MY MY243/82A patent/MY8200243A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI78702C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av -laktamantibioter och vid framstaellningen anvaendbara mellanprodukter. | |
| FI64940C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya 6-metoxi-alfa-karboxipenicilliner | |
| US4670431A (en) | Beta-lactam antibacterial agents | |
| US4031230A (en) | Novel penicillins and their preparation | |
| US4104469A (en) | 7-(Syn-α-alkoxy-iminofuryl)acetamido-3-(2-methyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids | |
| RU2098420C1 (ru) | Соединения цефалоспорина, их фармацевтически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, изомеры, имеющие е-конфигурацию двойной связи в пропенильной группе, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения | |
| US4260625A (en) | Penicillins | |
| NO860726L (no) | Beta-laktam-antibiotika, fremgangsmaate til deres fremstilling, og deres anvendelse som legemiddel. | |
| RU2091384C1 (ru) | Производные цефалоспорина и их фармакологически приемлемые нетоксичные соли, физиологически гидролизуемые сложные эфиры, син-изомеры и оптические изомеры и способ их получения | |
| US4103085A (en) | 7-(Syn-α-alkoxy-iminofurylacetamido-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids | |
| US4308259A (en) | Penicillin derivatives | |
| US4151352A (en) | 7-Amino-3-(2-carboxyalkyl-2,3-dihydro-s-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-on-6-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids | |
| EP0066373B1 (en) | Beta-lactam derivatives, a process for their preparation and compositions containing them | |
| KR810000101B1 (ko) | 6-메톡시-α-카르복시 페니실린류의 제조방법 | |
| US4339575A (en) | Substituted-imidazolidinyl-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid | |
| KR850000474B1 (ko) | 6β-[2-(2'-메틸페녹시카르보닐)-2-티엔-3'-일아세트아미도]페니실란산의 제조방법 | |
| US3993758A (en) | Cephalosporin compounds | |
| US4119631A (en) | Penicillins and their preparation | |
| US4401667A (en) | Cephalosporins | |
| US4455314A (en) | Penicillin derivatives | |
| PT92390A (pt) | Processo para a preparacao de derivados de penem e de composicoes farmaceuticas que os contem | |
| US3932391A (en) | Cephalosporin isocyanates | |
| US4139628A (en) | Amino-spiro[oxa(or thia)cycloalkane-penam]-carboxylic acid derivatives | |
| KR0135374B1 (ko) | 신규 세팔로스포린계 항생제 및 이의 제조방법 | |
| KR800001652B1 (ko) | 향균제인 6-메톡시-α-카르복시페니실린 계열의 제조방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: BEECHAM GROUP LTD |