FI64618B - Kiselorganiska kompositioner anvaendbara foer belaeggning av underlag av cellulosa eller ett syntetiskt material - Google Patents
Kiselorganiska kompositioner anvaendbara foer belaeggning av underlag av cellulosa eller ett syntetiskt material Download PDFInfo
- Publication number
- FI64618B FI64618B FI752474A FI752474A FI64618B FI 64618 B FI64618 B FI 64618B FI 752474 A FI752474 A FI 752474A FI 752474 A FI752474 A FI 752474A FI 64618 B FI64618 B FI 64618B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- radicals
- viscosity
- parts
- polymer
- diorganopolysiloxane
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 55
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 11
- -1 n-propyl radicals Chemical class 0.000 claims description 49
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 43
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims description 32
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 26
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 20
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 13
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 229920006136 organohydrogenpolysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N [CH2]CC Chemical compound [CH2]CC OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MRVLCLAGODHGEF-UHFFFAOYSA-L [P].[Pt](Cl)Cl Chemical class [P].[Pt](Cl)Cl MRVLCLAGODHGEF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 2
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical compound C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012045 crude solution Substances 0.000 claims 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 37
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 9
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 9
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 8
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 7
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 6
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 6
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 4
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- XQJHRCVXRAJIDY-UHFFFAOYSA-N aminophosphine Chemical compound PN XQJHRCVXRAJIDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N chlorosilicon Chemical compound Cl[Si] SLLGVCUQYRMELA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 210000002196 fr. b Anatomy 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024693 gingival disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010092 rubber production Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000002992 thymic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Ε35Ξ71 m ««KUULUTUSJULKAISU έ a £ λ o W " > uTLAGGNINGSSKRIFT 6461 8 3¾¾¾ C (45) Fstcr.Ui :y 12 12 1923
Pa tent cedi o la l ^ (51) Kv.m.^m.ci.3 C 08 L 83/04, C 09 D 3/82 // B 05 D 5/08 SUOMI —FINLAND (21) Putunttlh«k«im»w — Ptt«nt«M5knln| 752U71* (22) Hakwnlspihr!—Arw6knlng»da( 03.09.75 ' (23) Alkupllv·—GlMghemltg 03.09.75 (41) Tullut luikituksi — Bllvlt offuntllg Oi.03.76
Patentti- ja rekisterihallitut (44) NihtMkilptnoA jt kvul.Julk»Iaun pvm__ .
Patent- oeh registerstjrrelten Antektn utitgd och uti.ikrKtun publktnd 31.0o.o3 (32)(33)(31) Pjrydutty «tuefkuus—Begird prloritut 03.09.7U, i7.O7.75 Ranska-Frankrike(FR) 7^29962, 7522336 (71) Rhone-Poulenc Industries, 22, Avenue Montaigne, 75008 Paris, Ranska-Frank-rike(FR) (72) Jean Dumoulin, Ste Croixen-Jarez, Paranko Nicou,
Francheville-Le-Haut, Ranska-Frankrike(FR) (71*) Oy Kolster Ah (5^) Selluloosaa tai synteettistä materiaalia olevien alustojen päällystämiseen käytettävät piiorgaaniset koostumukset - Kiselorganiska kompositioner an-vändhara for beläggning av underlag av cellulosa eller ett syntetiskt material
Keksinnön kohteena on orgasmisten piiyhdisteiden koostumukset, jotka kestävät vähintään U8 h varastoinnin lämpötilassa, joka voi kohota 50°C:seen ja sisältävät pääasiallisesti organopolysiloksaanien polymeerejä, joissa on SiOH-ryhmiä, organopolysiloksaanien polymeerejä, joissa on SiH-ryhmiä ja platinan tarkoin määriteltyjä komplekseja. Nämä koostumukset soveltuvat si-leitten selluloosamateriaalien tai synteettisten materiaalien pinnoitukseen; erityisesti ne saavat aikaan näille materiaaleille, ohuina kerroksina tapahtuvan saostamisen ja kovettamisen jälkeen, korkean tarttumattomuuden, joka kestää toistuvia hankauksia.
Lukuisia pinnoitekoostumuksia on jo esitetty aikaansaamaan tarttumatto-muutta kiinnitarttuvien tai viskoosisten aineiden suhteen, jolloin on käytetty mitä erilaisimpia kantaja-aineita kuten erilaisia papereita, muoviarkkeja tai kalvoja. Nämä koostumukset käsittävät useimmiten organopolysiloksaanipoly-meerejä, jotka sisältävät SiOH-ryhmiä, organopolysiloksaanipolymeerejä, jotka sisältävät SiH-ryhmiä ja tinan johdannaisia katalysaattoreina (FR-patentit 1 226 71*5, 1 ^7^ 577, 1 1*92 531, 1 556 008, 1 572 72¾. 1 595 718). Nämä katalysaattorit estävät kuitenkin koostumuksien pysymistä stabiileina ympäristön 2 6461 8 lämpötilassa. Muutaman tunnin kuluttua ne alkavat paksuuntua muuttuen sitten kokonaan hyytelömäisiksi aineeksi. Siitä seuraa, että hyvin usein merkittävä osa käsittelykylvyistä(näistä koostumuksista muodostetuista tai niitä sisältävistä) on menetetty; esimerkiksi kylpyjen pohjat, joihin pinnoitustelat eivät ylety, eivät tavallisesti sekoitu juuri valmistettuihin kylpyihin, jolloin on edullisempaa poistaa ja hävittää ne kuin riskeerata uusien käyttökelvottomien kylpyjen tekemisellä.
On ehdotettu (FR-hakemusjulkaisu 2 183 125) tällaisten pinnoitekoostu-musten stabiliteetin lisäämistä korvaamalla tinan johdannaiset tietyillä platinan halogenidikomplekseilla. Nämä kompleksit sallivat paksuuntumis- ja hyyte-löitymisprosessien tehokkaan hidastamisen, vaikka tämä hidastaminen on vielä riittämätön, se ei kuitenkaan estä tehokkaasti koostumusten hyytelöitymistä vähintään U8 h:n pituisena aikana lämpötilassa, joka voi kohota 50°C:seen.
Keksinnön kohteena ovat koostumukset, joilla on tällainen kestävyys.
Keksinnölle on tunnusomaista, että koostumukset käsittävät (A) 100 osaa polymeeriseosta, joka sisältää (i) 60-100 % diorganopolysiloksaanipolymeereja (a), joissa pääteasemassa on hydroksyyliryhmiä ja joiden viskositeetti on vähintään 10 cP 25°C:ssa, ja 1+0-0 l diorganopolysiloksaaniöljyjä (b), jotka ovat ketjun toisessa päässä suojattuja triorganosiloksyyliryhmällä ja toisessa päässä triorganosiloksyyli-tai hydroksyyliryhmällä, ja joiden viskositeetti on 5“500 cP 25°C:ssa, tai (ii) 30-90 % edellämainittuja diorganopolysiloksaanipolymeereja (a) ja 70-10 % diorganopolysiloksaanikumeja (c), jotka ovat kummassakin päässä suojattuja triorganosiloksyyliryhmillä, ja joiden viskositeetti on vähintään 1 000 000 cP 25°C:ssa, jolloin kohdissa (i) ja (ii) esitettyjen diorganopolysil-oksaanien piiatomeihin sitoutuneet orgaaniset radikaalit ovat metyyli-, vinyyli-, etyyli- tai n-propyyliradikaaleja, jolloin näistä radikaaleista vähintään 80 % on metyyliradikaaleja ja enintään 3 % on vinyyliradikaaleja ja ainoastaan yksi vinyyliradikaali on sitoutunut piiatomiin, (B) 1-15 osaa organovetypolysiloksaanipolymeeria (d), jonka yleinen i kaava on G H SiOi x y ++-x-y 2 jossa G on metyyli-, etyyli- tai n-propyyliradikaali, jolloin vähintään 80 % radikaaleista G on metyyliradikaaleja, x on valinnanvarainen luku 1 - 1,99» y on valinnanvarainen luku 0,1 - 1 ja summa x + y on 1,7 - 2,6, ja jonka polymeerin viskositeetti on 2-U000 cP 25°C:ssa, 3 64618 (C) 0,001 - 0,01 osaa platinaa platinakloridi-fosforikompleksin muodossa, jonka yleinen kaava on
PtCl0.2P N
2 ^R» ~ 3 jossa R ja Rf, jotka voivat olla samoja tai erilaisia, tarkoittavat yksiarvoista hiilivetyradikaalia, jossa on 1-8 hiiliatomia, tai muodostavat yhdessä sen typpi-atomin kanssa, johon ne ovat sitoutuneet, yksiarvoisen heterosyklisen radikaalin, ja mahdollisesti (D) 500-5000 osaa liuotinta 100 osaa kohden komponenttia A.
Keksinnön mukaisesti käytettyjen platinakloridi-fosforikompleksien kaava on
/R
PtCl~.2P N
2 N*· "3 jossa R ja R', jotka voivat olla samoja tai erilaisia, tarkoittavat yhdenarvois-ta hiilivetyradikaalia, jossa on 1-8 hiiliatomia, tai voivat muodostaa yhdessä typpiatomin kanssa yhdenarvoisen heterosyklisen radikaalin.
Diorganopolysiloksaanipolymeerit (a) käsittävät heikosti viskoosisia öljyjä, joiden viskositeetti on esimerkiksi 10-3000 cP 25°C:ssa, viskoosisia öljyjä, joiden viskositeetti on 3000 - 10^ cP 25°C:ssa, ja korkean viskositeetin omaaviä kumejajoiden viskositeetti voi ylittää arvon 80 . 10^ cP 25°C:ssa. Nämä polymeerit koostuvat pääasiassa yksiköistä G'^SiO (symbolilla G' esitettyjen orgaanisten radikaalien tarkoittaessa, kuten jo on ilmoitettu, metyyli-, vinyyli-, etyyli- tai n-propyyliradikaalia, jolloin vähintään 80 % näistä radikaaleista on metyyliradikaaleja) kuitenkaan yksiköiden SiO^ ja G’SiO. läsnäolo ei ole poissuljettu niin kauan kuin niitä on enintään 1 %
J
yksiköiden G'^SiO lukumäärästä.
Kuvaavana esimerkkinä voidaan mainita erityisinä yksiköinä yleiskaavasta G’2SiO johdetut yksiköt (CH^gSiO, CH3(CH2*CH)Si0, CH^C^JSiO, CH3(n.C3H7)SiO, (CgH^SiO, (n.C^H^SiO, CgH^n.C^H^SiO. On edullista käyttää polymeereinä (a) hydroksyyliryhmiä sisältäviä dimetyylipolysiloksaaneja.
4 64618
Polymeerit (a) ovat kaupallisesti saatavia silikonivalmisteita Ja niiden valmistustekniikat tunnetaan hyvin. Eräs käytetyimmistä menetelmistä käsittää ensimmäisessä vaiheessa diorganosyklopolysiloksaanien polymeroin-nin happo- tai alkalivaikutusaineiden katalyyttimäärillä, sen Jälkeen poly-meraattien käsittely vedestä lasketuilla määrillä (ranskalaiset patentit 1 134 005» 1 198 749» 1 226 745) tuodut vesimäärät ovat yhtä paljon korkeampia kuin valmistettavilla polymeereillä on heikompi viskositeetti. Sen Jälkeen toisessa vaiheessa polymeerit eristetään eliminoimalla, lämpötilan ollessa tavallisesti yli 100°C Ja edullisesti paineen ollessa alle ilmanpaineen, alun diorganosyklopolysiloksaanit tasapainottaen reaktiota sekä muut tämän reaktion ulkopuolella muodostetut polymeerit, Joilla on alhainen molekyylipaino. On suositeltavaa ennen haihtuvien tuotteiden tislausta neutralisoida polymeroinnin katalysaattoreina käytetyt alkali- tai happo-vaikutusaineet.
Haihtuvien polymeerien kokonaisuudella on suhteessa polymeraattien massaan (mikä tarkoittaa polymeerejä, Joiden viskositeetti on yli 10 cP 25°Cissa sekä haihtuvia polymeerejä) vaihteleva prosenttiosuus, Joka ei ylitä 23 i° kumien valmistuksen ollessa kyseessä. Vähemmän viskoosisien tuotteiden valmistuksen ollessa kyseessä tämä prosenttiosuus on selvästi alhaisempi Ja voi pudota 10 $siin.
Kumeja, kun ne valmistetaan yllä kuvatulla menetelmällä, voidaan lisäksi käyttää tällöin eristämättöminä seoksina haihtuvien polymeerien kanssa. Tässä muodossa ne sekoittuvat usein helpommin kokoonpanojen muihin aineosaeiin.
Diorganopolysiloksaaniöljyillä (b) on alhainen viskositeetti vaihdelleen 5 - 500 cP 25°C:ssa, edullisesti 8 - 300 cP 25°C:seaj ne on muodostettu samoin yleiskaavan G’gSiO vaikutusalueista (symbolilla G* ollessa yllä mainittu merkitys), Joiden Joukossa kaavojen SiOg Ja G'SiO^ vaikutusalueiden läsnäolo ei ole poissuljettu niin kauan kuin niitä on korkeintaan 1 $ vaikutusalueiden G'gSiO lukumäärästä. Ne voivat olla suljettuja ketjunsa molemmista päistä triorganosiloksyyli-vaikutusaineilla (kaavan G'^510^ ,.) tai suljettu vain toisesta päästä triorganosiloksyy- li-vaikutusaineella Ja toisesta päästä hydroksyyliryhmällä. On edullista käyttää öljyinä (b) sellaisia, Joilla on pääasiassa metyyliradikaaleja.
Ketjunsa molemmista päistä triorganosiloksyyli-vaikutusaineilla suljetut öljyt valmistetaan tehdasmittakaavassa, edelleen niiden valmistus voi tapahtua seuraamalla valmistusmenetelmää, Joka on kuvattu diorganopoly-siloksaanipolymeerien (a) valmistamiseksi edellyttäen, että vedestä lasketut määrät korvataan diorganopolysiloksaanien (e) määrillä, Joilla on 6461 8 5 alhainen molekyylipaino, ja joilla on ketjunsa päät suljettu vaikutusalueilla G'jSIOq^.
Tunnusomaisena esimerkkinä voidaan käyttää diorganopolysiloksaaneina (e) niitä, jotka vastaavat seuraavia erityisiä kaavoja*.
(ch3)5siosi(ch3)5, c2h5(ch3)2siosi(ch3)2c2h5, ch2-ch(ch3)2SiOSi(ch3)20Si(ch3)2ch«ch2, (CHj)3SiOSi(CH-CH2)(ch3)2, n.C3H7(CH3)2SiOSi(CH3)2n.C3H7, (CH3)2(CH2-CH)Si [OSi(CH3)2]vOSi(CH-CH2)(CH3)2
Symboli v tarkoittaa mitä tahansa lukua, joka ei ylitä 40.
Ketjunsa toisesta päästä triorganosiloksyyli-vaikutusaineilla suljetut ja toisesta päästä hydroksyyliryhmällä suljetut öljyt (b) voidaan valmistaa edellä kuvatulla menetelmällä, tosin tässä tapauksessa on tarpeellista tuoda kerralla vettä ja diorganopolysiloksaaneja (e), joilla on alhainen molekyylipaino, koska moolinen vesi/diorganopolysiloksaani-suhde (e) on laskettu niin, että se antaa öljyille (b) toivotun viskositeetin ja moolinen SIOH/G^SIOq suhde on tarkalleen yhtä kuin yksi.
Muut valmistusmenetelmät, kuten on ilmoitettu ranskalaisessa patentissa 1 370 884» ovat samoin käyttökelpoisia; täten voidaan saattaa hydroksyyliryhmiä omaavia diorganopolysiloksaanipolymeerejä (a), jotka on valittu niistä, joiden viskositeetti on alle 500 cP 25°C, reagoimaan kaavan G* SiCl silaanien kanssa esimerkiksi tertiäärisen amiinin ollessa läsnä happoakseptorina, molempien läsnäolevien reagoivien aineiden moolisuhteen ollessa laskettu 2 moolin pohjalta ryhmästä SiOH 1 silaanimoolia kohden.
Diorganopolysiloksaanikumit (c) ovat polymeerejä, joiden viskositeetti on vähintää 1 miljoona cP 25°C:ssa ja jotka voivat ylittää 80 miljoonaa cP 25°C:ssa, niiden rakenne muistuttaa diorganopolysiloksaani-öljyjen (b) rakennetta, jotka ovat suljettuja ketjunsa molemmista päistä triorganosiloksyyli-vaikutusaineilla, ne eroavat toisistaan sisältämiensä G'2SiO-vaikutu8aineiden lukumäärän suhteen, lukumäärä, joka voi saavuttaa 50.000, kun taas se öljyillä (b) liikkuu välillä 10 ja 250. On edullista käyttää kumeina (c) diaetyylipolysiloksaanikumeja, jotka on suljettu ketjunsa molemmista päistä vaikutusalueilla, jotka on valittu kaavoista (CH^SIOq ^ ja (CH^CH^CHSiO^ 5.
Näitä kumeja valmistetaan teollisesti ja niiden valmistus voidaan toteuttaa seuraamalla menetelmää, joka on ilmoitettu öljyille (b), jotka on suljettu triorganoeiloksyyli-vaikutusaineilla, paitsi, että diorganopoly-siloksaanimääriä (e) lisätään vähäisemmässä määrin.
6 6461 8
Organovetypolysiloksaanipolymeerejä (d) on käytetty suhteessa 1-15 osaa, edullisesti 2-10 osaa, kohti 100 osaa polymeerejä (A), jotka vastaavat edellä mainittua keskimääräistä yleiskaavaa C H SiO. , jossa 2 symbolilla 0 on jo ilmoitettu merkitys, symboli x tarkoittaa mitä tahansa lukua 1 - 1,99 välillä, edullisesti 1,05 - 1,95 välillä, symboli y tarkoittaa mitä tahansa lukua 0V1 - 1 välillä, edullisesti 0,2 - 0,95 välillä, summan x+y jakaantuessa 1,7 - 2,6 välille, edullisesti 1,80 - 2,55 välille. On edullista käyttää metyylivetypolysiloksaaneja organovetypolysiloksaa-neina (d).
Organovetypolysiloksaanit (d) ovat saatavissa markkinoilla allikoneina, edelleen niiden valmistusmenetelmät ovat nyt hyvin selvitettyjä. Eräs käytetyimmistä menetelmistä sisältää ensimmäisessä vaiheessa sopivien seoetenkera hydrolysoinnin, jotka ovat muodostuneet seuraavista kaavoista valituista kloorisilaaneista G.SiCl, G„SiClot GSiCl_, SiCl., 5 i i 5 4 EGgSiCl, EGSiCl,,, HSiCl^. Soveltuviksi seoksiksi voidaan käsittää seokset, jotka sisältävät kukin määrän radikaaleja G piiatomia kohden ja määrän vetyradikaaleja piiatomia kohden, jotka käyvät yksiin molemminpuolisesti keskimääräisessä yleiskaavassa symboleilla x ja y esitettyjen arvojen kanssa, näiden määrien summan täytyessä samoin käydä yksiin summan x+y sallittujen arvojen kanssa.
Toisessa vaiheessa kerahydrolyBaatit viedään lämpötilaan, joka vaih-telee 80 - 220°C välillä, edullisesti happovaikutusaineiden, kuten rikkihapon, ja hapon aktivoimien maametallien ollessa läsnä. Tämän kuumennuksen ulkopuolella syntyy siloksaanisidosten uudelleen järjestäytyminen sekä SiOE-ryhmien kondensaatio. Nämä muutokset johtavat organovetypoly-siloksaanipolymeereihin (d), joilla on siten alun kloorisilaanien seosten funktiona lineaariset, sykliset tai haaroittuneet rakenteet.
Suoraketjuieina polymeereinä voidaan mainita, havainnollistavana esimerkkinä, ne, jotka vastaavat seuraavia kaavoja:
(CHj) jSi[OSiH(CHj) IgOSi (CH^, H(CH3)2Si[OSiB(CH3) ]gOSi(CH3)2H
CCH3)3Si[OSiH(CH3)]g[OSi(CH3)2]hOSi(CH3)3
H(CH3)2Si[OSiH(CH3)]g[OSi(CH3)2]hOSi(CH3)2H
(CH3)2C2H5[OSi(CH3)H]pOSi(CH3)3 (CH3)3Si[OSi(CH3)H]ipSi(CH3)C2H5](iOSi(CH3)3 (CH5)2C2H5Si[OSi(CE3)H]pOSiC2H5(CH3)2 7 6461 8 (CH3)2(n.C3H7)Si[OSi(CH5)H]pOSi(n.C3H7)(CH5)2 (CH3)3Sl[OSi(C2H5)Hjpf[OSi(CH3)2]qfOSi(CH3)3 joissa g tarkoittaa mitä tahansa lukua välillä 3 “ 90* h mitä tahansa lukua välillä 1 - 30, p- mitä tahansa lukua välillä 6 - 60, p' mitä tahansa lukua välillä 1 - 5, g mitä tahansa lukua välillä 1 - 4» g' mitä tahansa lukua välillä 7 - 20.
Näillä suoraketjuisilla polymeereillä on tavallisesti alhainen viskositeetti, se jakaantuu esimerkiksi 5 - 250 cP välille 25°C:ssa.
Syklisistä polymeereistä voidaan mainita kuvaavana esimerkkinä seuraavia kaavoja vastaavat: [0Si(CH3)H]4, [0Si(CH3)H]5, [0Si(CH3)H]6, [0Si(CH3)H]3, [OSifC^JCHj]
Mitä tulee haarautuneisiin polymeereihin ne ovat muodostuneet kukin vaikutusalueiden yhdistelmästä, jotka vaikutusaineet on valittu kaavoista G_Si0. GoSi0, GSiO. c, SiO-, HGoSi0_ _, HGSiO, HSiO., jokainen poly-meeriä määrittävä yhdistelmä sisältää vähintään yhden vaikutusaineen, joka on valittu kaavoista GSiO^ SiOg, HSiO^ vaikutusaineiden ollessa kuitenkin jakaantuneina, niin että keskimääräinen kaavan, johdettuna takaisin piihin, jokaisesta polymeeristä sisältyy edellä mainittuun keskimääräiseen yleiskaavaan.
Näiden polymeerien viskositeetti jakautuu tavallisesti 2 - 4000 cP välille 25°C:s8a.
Konkreettisina esimerkkeinä haarautuneista polymeereistä, joilla on hyvin määritelty rakenne ja alhainen viskositeetti, voidaan mainita jäljessä seuraavia kaavoja vastaavat: CH3Si[0Si(CH3)2H]3, Si[OSi(CH3)2H]4, HSi[0Si(CH3)3][0Si(CH3)2H]2, n.C3H7Si[0Si(CH3)2H]3^ Si[0Si(CH3)(C2H5)H][08i(CH3)2H]3.
Platinaa on käytetty suhteessa 0,001 - 0,1 osaa, edullisesti 0,005 - 0,5 osaa, kohti 100 osaa diorganopolysiloksaanipolymeerejä (A), jotka viedään kokoonpanoihin kompleksien (C) muodossa vastaten yleiskaavaa:
Pt01o.2P N
_ mm
Esimerkkinä hiilivetyradikaaleieta, joilla on 1 - 8 hiiliatomia, jotka on kuvattu tämän kaavan symboleilla R ja fi' voidaan mainita: 8 6461 8 - alkyyliradikaalit, joissa on 1 - 4 hiiliatomia, kuten metyyli-, etyyli-, propyyli- ja butyyliradikaalit, - alkenyyliradikaalit, joilla on yksi kaksoissidos, ja joilla on 2 - 4 hiiliatomia, kuten vinyyli-, allyyli- ja metallyyliradikaalit, - sykloalifaattiradikaalit, joilla on 5 - 6 ydinhiiliatomia, kuten syklo-pentyyli-, sykloheksyyli-, metyylisyklopentyyli- ja sykloheksenyyliradi-kaalit, - aryyliradikaalit, joilla on 6 - 8 hiiliatomia, kuten fenyyli-, tolyyli-ja ksylyyliradikaalit.
Kun kaksi radikaaleista R ja H* muodostavat heterosyklisen radikaalin typpiatomin kanssa, tämä heterosyklinen radikaali sisältää 5 tai 6 ydin-atomia, lisäksi kahden näistä atomeista ollessa heteroatomeja. Tämän tyypin radikaaleina voidaan mainita kuvaavana esimerkkinä piperidino-, morfolino-, pyrrolidinyyli-, piperatsinyyli- ja dimetyylipiperidinoradi-kaalit.
Näiden kompleksien valmistaminen tapahtuu saattamalla yhteen mooli platinakloridia vähintään 2 moolin kaavan aminofosfiinin kanssa:
P N
L j 3 edullisesti laimentimissaan. Lämpötila, joka sijaitsee 70 - 100°C välillä, suosii tavallisesti näiden kompleksien muodostumista. Yksityiskohdat, jotka koskevat näiden kompleksien valmistamista esitetään ranskalaisessa patentiesa 1 324 288.
On mainittava, että kompleksit voidaan käyttää suoraan laimennus-liuoksissaan, joissa ne on valmistettu, tarvitsematta käydä läpi muuta puhdistusta. Tämä menetelmä on erityisen edullinen, kun käytettävien kompleksien määristä tulee merkittäviä esimerkiksi useita satoja grammoja, sen avulla voidaan todella välttää puhdistusvaiheita, sellaisia kuten eristäminen reaktioympäristöstä ja toisiaan seuraavat uudelleen kiteyttämiset. Ei ole löydetty havaittavia eroja katalyyttisessä aktiivisuudessa puhdistettujen ja puhdistamattomien kompleksien välillä.
Esimerkkinä on ilmoitettu jäljessä seuraavat kompleksit, jotka kaavansa avulla luonnehtivat keksinnön mukaisia kokoonpanoja: 9 6461 8 r τ “1 ; ch ·' η ΐ
PtCl .2P I 5 ; , PtCl .2P 2 5 j ! ra 3 ! L J 3 L s- ’
,C,hJ j ,CH
PtCl .2P NC^ 5 ’ lr 3 ^CH, j |_ \0H, j 2
CH / V
Ptci0.2P * r > 2 ^ch, \_j J 2 L 1
Kun seosten (A) viskositeetti ei ylitä 3000 cP 25°C kokoonpanot voidaan valmistaa rakenneosien A, B ja C yksinkertaisella seoksella normaali-lämpötilassa. Tässä tapauksessa seokset (A) on valittu seoksien (i) joukosta, jotka ovat muodostuneet 60 - 100 $;sti öljymäisistä diorganopoly-siloksaanipolymeereistä (a), joiden viskositeetti liikkuu välillä 10 -3000 cP 25°C ja 40 - 0 $:sti diorganopolysiloksaaniöljyistä (b), joiden viskositeetti liikkuu välillä 5 - 500 cP 25°C:ssa, edullisesti öljyt (b) on suljettu ketjunsa molemmista päistä triorganosiloksyyliryhmillä.
Kuitenkin on mahdollista käyttää polymeerejä (a) [kun nämä polymeerit eivät muodostu 100 $:sti seoksista (i)], joiden viskositeetti on yli 3000 cP 25°C:ssa, koska tätä viskositeettia voidaan alentaa lisäämällä sopivia öljyjen (b) määriä.
Rakenneosien A, B ja C yhdistämisjärjestys voi olla mikä tahansa, mutta on usein käytännöllisempää sekoittaa A ja B ja lisätä sitten kompleksit (C), mikä edistää niiden eekoittuvuutta. Nämä kompleksit voidaan etukäteen laimentaa niiden käsittelyn ja edelleen niiden dispersion hel-poittamiseksi, orgaanisissa laimennusliuoksissa konsentraatioihin, jotka eivät ylitä 2 $:a, esimerkiksi luokkaa 0,003 - 2 a. Orgaanisiksi laisten timik ei soveltuvat klooratut hiilivedyt kuten metyleenikloridi, kloroformi, erilaiset kloorietyleenit ja kloorietaanit.
Kun seoksilla (A) on yli 3000 cP viskositeetti 25°C:ssaf kokoonpanot täytyy laimentaa tavallisissa orgaanisissa liuottimissa. Tässä tapauksessa seokset (A) on valittu polymeerien (a) joukosta, joiden viskositeetti on yli 3OOO cP 25°C:ssa tai seoksien (ii) joukosta, jotka on 6461 8 10 muodostettu 30 - 90 #:sti polymeereistä (a) ja 70 - 10 #ssti diorganopoly-siloksaanlkumeista (b), näissä seoksissa (il) polymeerien (a) viskositeetti on tavallisesti yli 3000 cP 25°C:ssa, mutta tämä ei ole välttämätöntä, kun nämä polymeerit ovat liittyneinä erittäin viskoosisiin kumeihin. Saadut laimennukset sallivat rakenneosien A, B ja C helpon sekoittamisen, edelleen ne helpottavat tämän seurauksena kokoonpanojen seostaminen ohuina kerroksina erilaisten kantaja-aineiden päälle.
On ilmoitettu käytettävän 300 - 3000 osaa liuottimia, edullisesti 800 - 4300 osaa, kohti 100 osaa rakenneosia (A). Nämä liuottimet voidaan lisätä suoraan rakenneosien A, B ja C seoksiin, kuitenkin on järkevää, jotta saataisiin nopeammin homogeenisia liuoksia liuottaa seokset (A) ja (B) osaan tai koko liuottimiin, lisätä mahdollisesti liuottimien loppuosat ja sen jälkeen kompleksit (C). Näitä jälkimmäisiä voidaan kuten aikaisemmin on ilmoitettu käyttää liuosten muodossa klooratuissa hiilivedyissä, jotka sisältävät niitä 0,005 - 2
Liuottimet voidaan valita ryhmästä, joka on muodostettu - halogenoiduista tai ei alkaaneista ja sykloalkaaneista kuten heksaani, heptaani, oktaani, dodekaani, syklopentaani, sykloheksaani, metyylisyklo-heksaani, vuoriöljyn jakeista, jotka sisältävät parafiini- ja/tai syklo-parafiiniseoksia, perkloorietyleeniä, trikloorietyleeniä, 1,2-dikloorietaania.
- halogenoituja tai ei aromaattisia hiilivetyjä sellaisia kuin tolueeni, ksyleeni, kumeeni, tetraliini, klooribentseeni, ortodiklooribentseeni.
- alifaattisia ketoneja kuten metyylietyyliketoni, metyyli-isopropyyli-ketoni, metyyli-isobutyyliketoni.
- monokarboksyylihappojen alkyyliestereitä kuten etyyliasetaatti, butyyli-asetaatti.
Laimennetut tai laimentamattomat kokoonpanot kestävät jätettyinä avonaisiin astioihin kosketuksiin ympäröivän ilman kanssa vähintään 48 h ajan lämpötiloja, jotka voivat nousta 50°C:een. Siten ne voivat olla paperinpäällyetyskoneiden säiliöissä, useamman päivän ajan normaaliläm-pötilaeea ilman, että on välttämätöntä heittää vain muutaman tunnin ikäisiä käyttämättömiä osia pois*
Kokoonpanot sellaisinaan, se tarkoittaa laimentamattomina, käytetään käyttöönsoveltuvien laitteiden avulla tasaisesti vähäisinä nestemäärinä. Tähän tarkoitukseen voidaan käyttää esimerkiksi laitetta nimeltä "Helio glissant", jossa on erityisesti 2 päällekkäin sijoitettua sylinteriä: alemman sylinterin tehtävänä, joka uppoaa pinnoitesäiliöön, jossa ovat kokoonpanot, on kyllästää hyvin ohuena kerroksena ylemmäksi sijoitettu 11 6 4 61 8 sylinteri, jälkimmäisen tehtävänä on tällöin saostaa paperille halutut määrät näitä kokoonpanoja, joiden kyllästämä se on, tällainen annostelu saavutetaan molempien päinvastaiseen suuntaan pyörivien sylintereiden vastavuoroisella nopeuden säädöllä.
Laimennettuja kokoonpanoja voidaan käyttää laitteiden avulla, joita on käytetty teollisiin paperinpinnoituskoneisiin kuten kaiverrettu sylinteri "Mille points", järjestelmä nimeltä "Reverse Roll". Kun kantaja-aineille on kerran saostettu, kovetetaan kokoonpanot muutamassa sekunnissa kierrättämällä tunneliuuneissa, jotka on lämmitetty suunnilleen 60 - 220°C:een, läpikulkuaika näissä uuneissa vaihtelee yleensä 2-30 sekuntia. Se riippuu uunien pituutta kohden lasketusta nopeudesta, jossa pinnoitetut kantaja-aineet kiertävät (tämä nopeus voi ylittää 200 metriä minuutissa)} tavallisesti selluloosamateriaaleista muodostunut kantaja-aine kiertää nopeammin (esimerkiksi 3 m/sekunti nopeudella yli 140°C:n lämpötilassa) kuin muovimateriaali kantaja-aine. Todella tämä jälkimmäinen ei voi kestää korkeiden lämpötilojen vaikutusta, siksi se pannaan alhaisempaan lämpötilaan, mutta kuitenkin pitemmäksi ajaksi, esimerkiksi se kiertää nopeudella 0,75 m/sekunti lämpötilassa, joka on 80°Cin suuruusluokkaa.
Kokoonpanojen määrät (jotka muodostuneet aineosista A, B ja C), jotka on saostettu kantaja-aineille ovat vaihtelevia ja jakaantuvat λ useimmiten välille 0,1-5 g/m* käsiteltyä pinta-alaa kohti. Nämä määrät riippuvat käsiteltävien kantaja-aineiden luonteesta ja etsityistä tarttu-mattomista ominaisuuksista. Niinpä ei-huokoisille kantaja-aineille 2 saostetut määrät ovat tavallisesti vähäisiä, ne ylittävät tuskin 1,5 g/m (kantaja-aineiden joukosta voidaan mainita erittäin jalostetut paperit, jotka on käsitelty karboksimetyyliselluloosalla, muoviarkit); sitä vastoin huokoisille kantaja-aineille on välttämätöntä saman tarttumattomuus- asteen saavuttamiseksi saostaa selvästi suurempia määriä; nämä määrät 2 voivat kuitenkin jäädä melko pieniksi, suuruusluokaltaan 1,2 - 2 g/m , jos pyritään valitsemaan diorganopolysiloksaanipolymeerejä (A), joilla on korkea viskositeetti, esimerkiksi α-ω dihydroksidiorganopolysiloksaani-kumeja, joiden viskositeetti on 15 - 50 miljoonaa cP 25°C:ssa.
Kokoonpanojen kovetetut kerrokset suovat kantaja-aineille, joihin ne ovat kiinnitetyt, erittäin hyviä tarttumattomuusominaisuuksia, jotka säilyvät ajan mittaan. Lisäksi nämä kovetetut kerrokset kestävät hyvin hankausta, niitä ei poista varsinkaan hiominen pinnoite- tai adheesio-koneiden eiirtosylintereillä pinnoitettujen kantaja-aineiden läpikulku-kohdan ulkopuolella, sylinterit ovat muodostuneet materiaaleista, joiden 6461 8 12 pinnat ovat enemmän tai vähemmän epätasaisia.
Keksinnön kokoonpanoja voidaan soveltaa kaikkiin materiaaleihin, jotka ovat lisäksi kosketuksissa aineisiin, jotka vapauttavat kosteutta.
Nämä eelluloosamateriaalit tai synteettiset materiaalit, huokoisina tai ei, käsittävät siten erilaisia paperimuunnoksia (kuten voimapaperi, jonka jalostusaste voi olla mikä tahansa, kristallipaperi, rikkipaperi) kartongit, kasvipergamentit, polyetyleenillä tai karboksimetyyliselluloosalla pinnoitetut paperit, puhdistetusta selluloosasta (kuten sellofaani) tai selluloosapolyasetaatista valmistetut arkit, arkit, jotka on muovi-aineista kuten polyetyleeni, polypropyleeni, polytereftalaatti, polyeteeni-terftalaatti, metalliarkit, synteettisistä kuiduista, lasista tai asbestista, kudokset, ei-kudotut kuitumateriaalit, joiden perustana ovat selluloosakuidut tai synteettiset kuidut tai näiden kuitujen seokseen perustuvat.
Materiaaleja, jotka on saatu näin tarttumattomaksi, käytetään väliinpistettyinä erottavina kantaja-aineina paperien tai kalvojen 1° kiinnitarttuvien aineiden kuten konditoriatuotteiden, leivonnaisten, raakakumien, tervojen ja bitumien, vahojen tai 2° kosteutta vapauttavien elintarvikeaineiden kuten kalan, lihan, juuston kuljetuksiin ja kääreisiin.
Keksinnön mukaisten kokoonpanojen käyttöä arvostetaan varsinkin pinnoitettaessa kiinnitarttuvuutta suoJäävillä kantaja-aineilla molemmin puolin, joista toinen saa lisäksi liimakerroksen, kerroksen ollessa saostettu väliseinällä erotetulla adheesiokoneella, joka on vähän tilaa vievä ja varustettu siirtosylintereillä. Täten kiinnitarttuviksi tehdyt kantaja-aineet, jotka kääritty kokoon varastointia varten, kelautuvat helposti auki käyttöhetkellä, koska kokoonpanoilla käsitelty alapinta on kestänyt siirtosylintereissä kiertämisen jälkeen hankautumisen aiheuttamaa kulutusta» Muuten liimapinta irtaantuu helposti kantaja-aineesta ja tästä syystä soveltuu helposti liimattaviin materiaaleihin.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksintöä (osat ja prosenttimäärät on ilmaistu painoina):
Esimerkki 1 Käsittelykylpy valmistetaan jäljeseä annetun työskentelymenetelmän mukaan sekoittamalla eeuraavia aineosia: - 158 osaa α-ω bis(trimetyylisiloksi)dimetyylipolysilokeaanikufflia, jonka viskositeetti on 50 miljoonaa cP 25°C:esa - 150 osaa α-ω di(hydroksi)dimetyylipolysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti on 1 miljoona cP 25°C:s8& 6461 8
U
- 12 osaa α-ω di(hydroksi)dimetyylipolysiloksaaniöljyä, jonka viskositeetti on 50 cP 25°C:ssa - 10 osaa keskimääräisen kaavan (CH^)jSi[OSiH(CH^)j^^OSi(CHj)^ metyyli-vetypolysiloksaanipolymeeriä viskositeetiltaan noin 22 cP 25 Ctssa - 5700 osaa vuoriöljyjaetta, joka on otettu 93°c ja 114°C välillä, ja muodostettu pääasiallisesti parafiinihiilivedyistä - 20 osaa liuosta, trikloorietyleenissä, jossa on 0,5 kaavan PtCl2-2P [n(CH^)2]^ kompleksia (tai 0,035 osaa platinaa).
Kumi ja molemmat α-ω di(hydroksi)dimetyylipolysiloksaaniöljyt laitetaan liuoksena vuoriöljyfraktioon, saatuun liuokseen lisätään sitten metyylivetypolysiloksaanipolymeeri: muutaman minuutin sekoittamisen jälkeen muodostuu homogeeninen kokonaisuus, johon lisätään lopuksi platina-kompleksiliuos.
Tämä kylpy jaetaan kahteen havaittavasti samanlaiseen osaan A* ja B', osa (B') jätetään avonaiseen astiaan kosketuksiin ympäröivän ilman kanssa (suhteellisen kosteuden ollessa noin 50 $ ja lämpötilan ollessa o o noin 20 C) ja osa (A*) saostetaan välittömästi, suhteessa 10 g/n , siltä puolelta, joka on peitetty karboksimetyyliselluloosasuojakerrokeella, voimapaperilla, joka painaa 80 g/m . Tämä paperi, joka on valmistettu lähtien jalostetusta 64° Shopper-massasta, on etukäteen pinnoitettu edellä mainitulla suojakerroksella tarkoituksena lujittaa sen kestävyyttä liuot- timille.
Kylvyn saostaminen suoritetaan Mayer'in tasoitussauvalla, joka on asennettu teolliseen paperinpinnoituskoneeseen. Seostettu kerros kuivataan samanaikaisesti ja kovetetaan kuljettamalla pinnoitettu paperi, nopeudella 200 m/minuutti, tunneliuunin läpi, joka on lämmitetty 200°C:een, paperin läpikulkuajän ollessa uunissa 5 sekuntia.
Näin käsitellystä paperista leikataan 5 cm levyinen ja noin 21 cm pituinen kaistale, joka pannaan terässylinterille, jonka halkaisija on 9 cm ja pituus 15 cm, kaistaleen silikonoidun puolen ollessa suoraan kosketuksissa sylinteriin. Tämä kaistale jännitetään sen jälkeen kytkemällä toiseen sen päistä 685 g*n paino ja sijoittamalla toinen pää suun-taispihtien leukoihin, jotka on asennettu yhdensuuntaisesti sylinterin akselin kanssa) sylinterin yhteydessä olevan kaistaleen pituus on 10 cm. Sylinteri pistetään liikkeelle nopeudella 52 kierrosta/minuutti; 2 minuutin hankauksen kuluttua paperi poistetaan ja sen hankaukselle alistettu pinta 2 50 olkoon noin 50 cm pestään etanolilla.
6461 8 14
Ilmassa kuivauksen jälkeen tämä pinta kostutetaan vanutupo11a, joka on kostutettu punaisen musteen värjäämällä vedellä: havaitaan, että ei näy yhtään punaista pilkkua (veden läpäisymerkki paperissa), värjätty vesi on ainoastaan hajaantunut käsitellylle pinnalle lukuisten pienten pisaroiden muodossa; kovetettu silikonikerros paperin piimällä ei ole täten poistunut hankauksesta·
Samanlainen koe on myös toteutettu kylvyn fraktiolle (B1), fraktion ollessa jätetty 4 päivän ajaksi kosketuksiin ilman kanssa; huomataan, että kovetettu silikonikerros, joka on liitetty voimapaperin karboksimetyyli-selluloosalla päällystettyyn puoleen, joka on samanlainen kuin edellä oleva paperi, omaa samat ominaisuudet kuin fraktiosta (A') lähtien muodostettu kerros. Kylpy voi jäädä täten vähintään 4 päiväksi alttiiksi ympäröivälle ilmalle ilman sen aktiivisuuden laskemista.
Fraktiolla A' ja B* käsitellyille papereiden pinnoille, siis kovetetulla silikonikerroksella päällystetylle, sovelletaan 24 tunnin ajan Λ ja 70 g/cm paineessa Sparada-tyyppistä liimanauhaa; tarvittava voima nauhan irrottamiseksi papereista mitataan sen jälkeen. Tämän mittauksen suorittamiseksi liimanauhan pää taivutetaan 160°, sitten voima mitataan tässä päässä dynamometrin avulla niin, että saadaan aikaan nauhan irtaantuminen liimauksesta nopeudella 25 cm/minuutti. Kaikkien papereiden irtaan-tumisvoima on vain 2 g 1 cm:ä nauhan leveyttä kohden, joten kiinni tart-tumattomuus, joka seuraa silikonikerroksen läsnäolosta,on erinomainen Esimerkki 2 Käsittelykylvyn valmistamiseksi käytetään seuraavia aineoaasiat - 251 osaa kumiseosta (joka on valmistettu tämän esimerkin lopussa kuvatulla tavalla) dimetyylipolysiloksaanipolymeerien plastisuudeltaan Villiam 120, titraten 0,007 i» hydroksyyliryhmistä liittyneinä piiatomeihin - 5 osaa metyylivetypolysiloksaanipolymeeriä kaavaltaan (CH5)5Si[OSi(CH5)2]13[OSi(CH5)H]59OSi(CH3)5, jonka viskositeetti on 56 cP 25°C:ssa - 700 osaa ksyleeniä - 5000 osaa metyylisykloheksaania - 50 osaa liuosta kloroformissa, jossa on 0,5 % kaavan PtClg.PP^CgH^g]^ (tai noin 0,038 osaa platinaa).
Kumin ja metyylivetypolysiloksaanisekapolymeerin seos pannaan ensin liuoksena ksyleeniin, Bitten tähän liuokseen lisätään metyylisykloheksaani; muutaman minuutin sekoittamisen jälkeen saadaan homogeeninen kokonaisuus, johon kaadetaan platinaperustainen kompleksi liuoksena.
Tämä haude jaetaan kahteen havaittavasti samanlaiseen fraktioon ja By
Fraktio (B1) jätetään avoimeen astiaan kosketuksiin ympäröivän ilman 6461 8 15 kanssa (suhteellisen kosteuden ollessa noin 50 $ ja lämpötilan ollessa o 2 20 C). Fraktio (A^) saostetaan välittömästi, suhteessa 5 g/m» siltä puolelta, joka on peitetty tarkasti 15 mikronin paksuisella polyetyleeni- kalvolla, valkaistulle voimapaperille, joka valmistettu jalostamattomasta selluloosasta lähtien.
Kylvyn säestäminen suoritetaan kaiverretun "Mille points"-sylinterin avulla, joka on asennettu teolliseen paperinpinnoituskoneeseen. Saostettu kerros kuivataan ja kovetetaan kuljettamalla pinnoitettu paperi nopeudella 60 m/min. 110°C:een kuumennetun tunneliuunin läpi, läpikulkuajan ollessa tässä uunissa 15 s.
Kovetetun silikonikerroksen hankauskestävyyden mittaamiseksi käytetään esimerkissä 1 kuvattua hankaustestiä; paperi 5 cmsn levyisen kaistaleen muodossa asetetaan silikonoidusta puolestaan kosketuksiin terässylinterin kanssa 2 minuutin ajaksi. Pintaan, joka on alistettu hankaukselle, käytetään esimerkissä 1 kuvattuun tapaan Sparadra-tyyppistä liimanauhaa. Dynamometrin avulla mitattu irtaantumisvoima nousee 4 gsaan 1 cm:n nauhan leveyttä kohti. Samanlainen tarttuvuusmittaus on suoritettu paperin pinnoitetulle puolelle, jota ei ole alistettu hankaukseen: irtaantumisvoima on 5 g/cm; näistä mittauksista käy ilmi, että hankaus ei ole käytännöllisesti katsoen pienentänyt silikonikerrosta.
Puoli, joka on peitetty edellisen kaltaisen valkaistun voimapaperin polyetyleenikalvolla, käsitellään fraktiolla (B^) ja jätetään 3 päiväksi normaalilämpötilaan. Käsittelymenetelmä on sama kuin fraktiolle (A^) käytetty; samanlaisen hankaustestin suorittamisen jälkeen mitataan lii-manauhan irtaantumiseen tarvittava voima (käyttämällä nauhaa siltä puolelta, joka on alistettu hankaukseen), se saavuttaa samoin 4 g/cm. Silikoni-kerros on täten kestänyt hyvin terässylinterin hankauksen aiheuttamaa kulumista.
Kumiseos valmistetaan seuraavaan tapaan: 2 l:n kolviin, joka on suojattu ympäröivältä ilmalta kuivalla typpivirtauksella, laitetaan 1000 g oktametyylisyklotetrasiloksaania; kolvin sisältö lämmitetään l60°C:een, sitten siihen lisätään 10 mg kaliumia, jonka jälkeen tätä lämpötilaa pidetään yllä 50 minuuttia. Tämän ajan kuluttua seoksella on kumimainen ulkonäkö.
40 mg vettä laitetaan kolviin, jonka jälkeen seuraa lämmitys l60°C:ssa 5 h:n ajan; 30 minuuttia ennen tämän lämmityksen loppumista kuiva typpi-virtaue korvataan, ainoastaan 10 minuutin ajaksi, kostealla typpivirralla.
3 h:n lämmityksen kuluttua kumiseos neutraloidaan johtamalla kolviin kaasumaista hiilidioksidia; jäähdyttämisen jälkeen seos jätetään normaali-lämpötilaan suljetussa astiassa.
6461 8 16
Esimerkki 3
Sekoittaisi slaitteella varustettuun kolviin laitetaan 96 osaa α-ω di(hydrokei)dimetyylipolysiloksaaniöljyä viskositeetiltaan 900 cP 25°C:ssa ja 4 osaa metyylivetypolysiloksaanipolymeeriä kaavaltaan (CH^) jSi[0SiH(CHj]^ OSi(CH-). jonka viskositeetti on 22 cP 29°Csssa. Kun on saatu homogeeni- 5 5» , nen seos, lisätään 7,5 osaa liuosta trikloorietyleenissä, jossa 0,9 ^*a kompleksia kaavaltaan PtCl2.2P[N(CBj)2]^ (tai noin 0,0126 osaa platinaa)· Tämä kokoonpano jaetaan kahteen havaittavasti samanlaiseen fraktioon Ag ja Bg. Fraktio (Bg) jätetään avoimeen astiaan kosketuksiin ympäröivän ilman kanssa (suhteellisen kosteuden ollessa noin 90 # ja lämpötilan 20°C). Fraktio (Ag) seostetaan välittömästi, suhteessa 0,9 g/m , sille puolelle, joka on päällystetty esimerkissä 1 käytetyn voimapaperin karboksimetyyli-selluloosalla päällystetyllä suojakerroksella. Saostaminen suoritetaan "Helio glissant"-nimisellä laitteella, joka on asennettu teolliseen pa-perinpinnoituskoneeseen.
Seostettu silikonikerros kovetetaan kuljettamalla pinnoitettu paperi nopeudella 180 m/min. l60°C*een lämmitetyn tunneliuunin läpi, läpikulku-ajan ollessa tässä uunissa 9 e.
Tästä paperista leikataan 9 omin levyinen ja noin 21 omin pituinen kaistale} tämän kaistaleen silikonoidun puolen hankauskestävyys mitataan esimerkissä 1 kuvatun laitteen avulla. Kun tämä puoli on kestänyt teräs-sylinterin hankaavaa vaikutusta 2 minuuttia, se puhdistetaan alkoholilla, jonka jälkeen kostutetaan esimerkin 1 osoittamalla tavalla, vanutukkoon, joka on kastettu punaisen musteen värjäämään veteen.
Todetaan, että paperin pinnalla ei näy värjättyjä pilkkuja, vesi on ainoastaan hajaantunut silikonoidulle puolelle runsaiden pisaroiden muodossa; täten silikonoitu puoli on kestänyt täydellisesti kulumista.
Samanlainen voimapaperin käsittelykoe, edellä esitetyn kanssa samanlainen voimapaperi, jolla on toisella puolella karboksimetyylisellu-loosasta valmistettu suojakerros, suoritetaan fraktiolla (B2, joka on jätetty 4 päiväksi normaalilämpötilaan. Hankauskokeessa huomataan, että paperin käsitellyllä puolella on selvästi fraktiolla (Ag) käsitellyn paperin ominaisuudet.
Esimerkki 4
Sekoituslaitteella varustettuun kolviin laitetaan 77 osaa α-ω di(hydroksi)dimetyylipolysilok8aaniöljyä viskositeetiltaan 750 cP 29°C:ssa, 19 osaa α-ω bis(trimetyyli8ilok8i)dimetyylipolysilok8aaniöljyä viskositeetiltaan 20 oP 29°C:ssa, 4 osaa metyylivetypolyeiloksaanipolymeeriä keskimääräisellä yleiskaavalla (CE^)^Si[OSi(CE^)H]^^OSi(CH^)^, jonka visko- 6461 8 17 sltettl on 19 cP 25°C:ssa. Kokonaisuutta sekoitetaan 10 minuuttia; saatuun homogeeniseen seokseen lisätään sitten 7»5 osaa liuosta (jonka valmistus on kuvattu tämän jäljessä), jossa on 1,05 ia painosta 1,2-dikloo-rietaanissa kaavan PtClg^P^CH^gJ^ kompleksia, tai noin 0,0261 osaa platinaa.
Tämä kokoonpano jaetaan kahteen havaittavasti samanlaiseen fraktioon A_ ja B_ viedään avonaiseen astiaan kosketukseen ympäröivän ilman kanssa, 5 5 o sitten astia sijoitetaan vakiolämpöiseen kylpyyn lämmitettynä 25 C:een.
2
Fraktio saostetaan välittömästi suhteessa 1 g/m voimapaperin puoleiselle puolelle (joka on valmistettu lähtien jalostetusta selluloosasta 64° Shopper), joka painaa 80 g/m , tämän puolen oltua aikaisemmin päällystetyn suojakerroksella, joka on muodostunut karboksimetyyliselluloosan ja tärkkelyksen seoksesta.
Saostus suoritetaan laitteen nimeltä "Helio glissant" avulla, joka on asennettu teolliseen paperinpinnoituskoneeseen.
Saostettu silikonipinta kovetetaan kuljettamalla pinnoitettu paperi nopeudella 70 m/min. 200°C:een lämmitetyn tunneliuunin läpi, läpikulkuajan ollessa uunissa 8 s.
Nyt kovetetulla silikonikerroksella päällystetylle paperin pinnalle saostetaan juoksuttimella, 60 g/m , liimaliuoe (se on akryylipolymeeri, jota myydään tuotenimellä Soluron A 1030 E, 40 ^:ssa etyyliasetaatissa). Kokonaisuus laitetaan 3 minuutiksi ilmastoituun kuivausuuniin, joka on lämmitetty 130°C:een ja jätetään sen jälkeen 5 minuutiksi normaalilämpö-tilaan. Sitä seuraa saostaminen paperin silikonoldulle puolelle yhtenäi-sellä liimakerroksella suhteessa 24 g/m'.
Tähän liimakerrokseen käytetään polyeteenitereftalaatista valmistettua kalvoa, jota on pidetty paikallaan 24 h paineessa 24 g/cm. Tämän ajan kuluttua mitataan voima, joka tarvitaan irrottamaan kalvo (polyeteenitereftalaatista valmistettu) paperista; tämä mittaus suoritetaan dynamometrillä seuraamalla esimerkin 1 lopussa kuvattua menetelmää. Todetaan, että irtaantuisisvoima on 15 g:a 1 cm:n kalvoleveyttä kohden.
Vastaava samanlaisen voimapaperin kftsittelykoe suoritetaan fraktiolla B , jota on pidetty 2 päivää (avoimessa astiassa kosketuksissa ympäröivän ilman kanssa) 25 C:n lämpötilassa. Todetaan (paperin silikonoidulla puolella olevan liimakerroksen suostumisen jälkeen) etyleenin polyterefta-laatista valmistetun kalvon irtaantumistestissä, että irtaantumisvoima on 18 g 1 cm: kalvon leveyttä kohti.
18 6461 8
Vertailuesimerkissä valmistetaan kokoonpano, joka muistuttaa juuri kuvattua, sekoittamalla samat lähtörakenneosat paitsi, että 7»5 osaa liuosta, jossa 1,05 £>* painoltaan kompleksia PtCl2.2P [N(CHj)2]j, korvataan 2,9 osalla liuosta, jossa on 2 ?6ia painoltaan tolueenissa kompleksia PtCl2.2S(C2H,-)2 (tai samoin 0,0261 osaa platinaa). Tämä liuos, jossa on 2 #xa painoltaan kompleksia, kuvataan ranskalaisen patenttijulkaisun 2 183 126 esimerkissä 1.
Tämä uusi kokoonpano käsitellään samalla tavalla kuin kokoonpano, jossa on kompleksi PtCl2.2P[H(CHj)2]
Claims (5)
19 64618
1. Selluloosaa tai synteettistä materiaalia olevien alustojen päällystämiseen käytettävät piiorgaaniset koostumukset, tunnetut siitä, että ne käsittävät: (A) 100 osaa polymeeriseosta, joka sisältää (i) 60-100 % diorganopolysiloksaanipolymeereja (a), joissa pääteasemassa on hydroksyyliryhmiä ja joiden viskositeetti on vähintään 10 cP 25°C:ssa, ja **0-0 % diorganopolysiloksaanioljyjä (b), jotka ovat ketjun toisessa päässä suojattuja triorganosiloksyyliryhmällä ja toisessa päässä triorganosiloksyyli-tai hydroksyyliryhmällä, ja joiden viskositeetti on 5-500 cP 25°C:ssa, tai (ii) 30-90 % edellä mainittuja diorganopolysiloksaanipolymeereja (a) ja 70-10 % diorganopolysiloksaanikumeja (c), jotka ovat kummassakin päässä suojattuja triorganosiloksyyliryhmillä, ja joiden viskositeetti on vähintään 1 000 000 cP 25°C:ssa, jolloin kohdissa (i) ja (ii) esitettyjen diorganopolysil- i oksaanien piiatomeihin sitoutuneet orgaaniset radikaalit ovat metyyli-, vi- I nyyli-, etyyli- tai n-propyyliradikaaleja, jolloin näistä radikaaleista vähin- j tään 80 % on metyyliradikaaleja ja enintään 3 % on vinyyliradikaaleja ja ai- | noastaan yksi vinyyliradikaali on sitoutunut pilatomiin, j (B) 1-15 osaa organovetypolysiloksaanipolymeeria (d), jonka yleinen kaava on G H SiO. x y U-x-y 2 jossa G on metyyli-, etyyli- tai n-propyyliradikaali, jolloin vähintään 80 % radikaaleista G on metyyliradikaaleja, x on valinnanvarainen luku 1 - 1,99» y on valinnanvarainen luku 0,1 - 1 ja summa x + y on 1,7 - 2,6, ja jonka polymeerin viskositeetti on 2-UOOO cP 25°C:ssa, (C) 0,001 - 0,01 osaa platinaa platinakloridi-fosforikompleksin muodossa, jonka yleinen kaava on Pt01o.2P N 2 ^R· J 3 20 6461 8 jossa R ja R’, jotka voivat olla samoja tai erilaisia, tarkoittavat yksiarvoista hiilivetyradikaalia, jossa on 1-8 hiiliatomia, tai muodostavat yhdessä sen typpiatomin kanssa, johon ne ovat sitoutuneet, yksiarvoisen hetero-syklisen radikaalin, ja mahdollisesti (d) 5ΟΟ-5ΟΟΟ osaa liuotinta 100 osaa kohden komponenttia A.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset koostumukset, tunnetut siitä, että kompleksin kaava on /CH3 . "C2H5 PtCl . 2P N J tai PtCl„.2P N ? 2 ^ch3 2 "c2h5 3 “ 3
3. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset koostumukset, tunnetut siitä, että kompleksia käytetään puhdistamattomana liuoksena siinä liuottimessa, joissa se on valmistettu. 1*. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset koostumukset, tunnetut siitä, että seos (i) sisältää 60-100 % diorganopolysiloksaanipolymeerioljyjä (a), joiden viskositeetti on 10-3000 cP 25°C:ssa, ja 1*0-0 % diorganopoly-siloksaaniöljyjä (h), joissa ketjujen molemmat päät on suojattu triorgano-siloksyyliryhmillä. f \ l j 6461 8 21
1. Kiselorganiska kompositioner användbara for beläggning av underlag av cellulosa eller ett syntetiskt material, kännetecknade därav, att de omfattar: (A) 100 delar av en polymerblandning innehällande (i) 60-100 % diorganopolysiloxanpolymerer (a), vilka har i ändställ-ningen hydroxylgrupper och vilka har en viskositet av minst 10 cP vid 25°C, UO-O % diorganopolysiloxanoljor (b), vilka i kedjans ena ända är skyddade med en triorganosiloxylgrupp och i den andra ändan med en triorganosiloxyl- eller hydroxylgrupp och vilka har en viskositet av 5~500 cP vid 25°C, eller (ii) 30-90 % av ovannSmnda diorganopolysiloxanpolymerer (a) och 70-10 % av diorganopolysiloxangummin (c), vilka är i vardera ändan skyddade med triorganosiloxylgrupper och vilka har en viskositet av minst 1 000 000 cP vid 25°C, varvid de organiska radikaler bundna vid kiselatomerna i de i punkterna (i) och (ii) anförda diorganopolysiloxanerna utgörs av metyl-, vinyl-, etyl-, eller n-propylradikaler, varvid av dessa radikaler minst 80 % utgörs av metyl-radikaler och högst 3 % utgörs av vinylradikaler och endast en vinylradikal Sr bunden vid kiselatomen, (B) 1-15 delar av en organovätepolysiloxanpolymer (d) med den allmänns formeln G H SiOi, x y 4-x-y 2 väri G Sr en metyl-, etyl- eller n-propylradikal, varvid minst 80 % av radi-kalerna G utgörs av metylradikaler; x Sr· ett valbart tal 1-1,99, y är ett valbart tal 0,1-1 och summan x+y är 1,7 - 2,6, och vilken polymer har en viskositet av 2-^000 cP vid 25°C, (C) 0,001 - 0,1 delar platina i form av ett platinaklorid-fosfor-kamplex med den allmänna formeln PtCl_.2P H “3 väri R och R’, vilka kan vara lika eller olika, betecknar en envärd kolväte-radikal med 1-8 kolatomer, eller bildar tillsammans med den kväveatom som de är
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7429962 | 1974-09-03 | ||
| FR7429962A FR2283934A1 (fr) | 1974-09-03 | 1974-09-03 | Compositions organosiliciques pour le traitement antiadherent, resistant au frottement, de materiaux cellulosiques et synthetiques |
| FR7522336A FR2318204A2 (fr) | 1975-07-17 | 1975-07-17 | Compositions organosiliciques pour le traitement antiadherent, resistant au frottement, de materiaux cellulosiques et synthetiques |
| FR7522336 | 1975-07-17 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI752474A7 FI752474A7 (fi) | 1976-03-04 |
| FI64618B true FI64618B (fi) | 1983-08-31 |
| FI64618C FI64618C (fi) | 1983-12-12 |
Family
ID=26218501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI752474A FI64618C (fi) | 1974-09-03 | 1975-09-03 | Kiselorganiska kompositioner anvaendbara foer belaeggning av underlag av cellulosa eller ett syntetiskt material |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4028298A (fi) |
| JP (1) | JPS5244899B2 (fi) |
| AU (1) | AU474258B2 (fi) |
| CA (1) | CA1055632A (fi) |
| CH (1) | CH590899A5 (fi) |
| DE (1) | DE2539239C3 (fi) |
| ES (1) | ES440706A1 (fi) |
| FI (1) | FI64618C (fi) |
| GB (1) | GB1504716A (fi) |
| IT (1) | IT1044379B (fi) |
| NL (1) | NL7510073A (fi) |
| NO (1) | NO144021C (fi) |
| SE (1) | SE422586B (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54146897A (en) * | 1978-05-10 | 1979-11-16 | Toshiba Silicone | Organopolysiloxane composition |
| US4558109A (en) * | 1984-07-25 | 1985-12-10 | Sws Silicones Corporation | Curable organopolysiloxane compositions |
| JPH07767B2 (ja) * | 1989-01-31 | 1995-01-11 | 信越化学工業株式会社 | 艶出し剤 |
| DE102009002828A1 (de) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Wacker Chemie Ag | Zusammensetzungen für Textilbeschichtungen |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1524288A (fr) * | 1967-03-29 | 1968-05-10 | Rhone Poulenc Sa | Nouveaux complexes du platine |
| DE1963104B2 (de) * | 1968-12-23 | 1978-08-03 | Shinetsu Chemical Co., Tokio | Heißvulkanisierbare Organopolysiloxanformmasse |
| US3696068A (en) * | 1970-05-18 | 1972-10-03 | Union Carbide Corp | Organosiloxane elastomers |
-
1975
- 1975-08-26 NL NL7510073A patent/NL7510073A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-08-29 JP JP10417175A patent/JPS5244899B2/ja not_active Expired
- 1975-08-29 AU AU84395/75A patent/AU474258B2/en not_active Expired
- 1975-08-29 US US05/608,977 patent/US4028298A/en not_active Expired - Lifetime
- 1975-09-02 GB GB3613475A patent/GB1504716A/en not_active Expired
- 1975-09-02 CH CH1133575A patent/CH590899A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1975-09-02 SE SE7509750A patent/SE422586B/xx unknown
- 1975-09-02 CA CA234,588A patent/CA1055632A/fr not_active Expired
- 1975-09-02 NO NO753008A patent/NO144021C/no unknown
- 1975-09-03 ES ES440706A patent/ES440706A1/es not_active Expired
- 1975-09-03 IT IT2689175A patent/IT1044379B/it active
- 1975-09-03 DE DE2539239A patent/DE2539239C3/de not_active Expired
- 1975-09-03 FI FI752474A patent/FI64618C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES440706A1 (es) | 1977-06-16 |
| CH590899A5 (fi) | 1977-08-31 |
| JPS5244899B2 (fi) | 1977-11-11 |
| SE7509750L (sv) | 1976-03-04 |
| CA1055632A (fr) | 1979-05-29 |
| FI752474A7 (fi) | 1976-03-04 |
| AU474258B2 (en) | 1976-07-15 |
| DE2539239B2 (de) | 1977-11-10 |
| US4028298A (en) | 1977-06-07 |
| DE2539239C3 (de) | 1978-07-06 |
| NO144021B (no) | 1981-02-23 |
| DE2539239A1 (de) | 1976-03-11 |
| SE422586B (sv) | 1982-03-15 |
| NL7510073A (nl) | 1976-03-05 |
| FI64618C (fi) | 1983-12-12 |
| NO753008L (fi) | 1976-03-04 |
| AU8439575A (en) | 1976-07-15 |
| NO144021C (no) | 1981-06-03 |
| IT1044379B (it) | 1980-03-20 |
| GB1504716A (en) | 1978-03-22 |
| JPS5150961A (fi) | 1976-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI57121B (fi) | Aemne foer framstaellning av klibbande material avvisande belaeggningar | |
| FI79038B (fi) | Platina-trienkomplex som hydrosilyleringskatalysator och foerfarande foer dess framstaellning. | |
| US3928629A (en) | Coating process | |
| CA2195735C (en) | Crosslinkable compositions | |
| FI103282B (fi) | Kovettuva koostumus käytettäväksi takertumattomien pinnoitteiden valmi stamiseen | |
| FI79039C (fi) | Platina-alkenylcyklohexenkomplex som hydrosilyleringskatalysator och foerfarande foer dess framstaellning. | |
| EP3850049B1 (en) | Functional polysiloxanes | |
| AU707848B2 (en) | Functionalized polyorganosiloxanes and one of the processes for the preparation thereof | |
| FI74480B (fi) | Loesningsmedelfria kompositioner baserade pao hydroxisilyl-organopolysiloxan och naetbildningsbefraemjande medel med polyalkoxisilylgrupper och innehaollande som katalysatorer organiska derivat av jaern och zirkonium, och anvaendningen av dessa kompositioner foer ytbelaeggning och impregnering av asbest ell | |
| JP3095782B2 (ja) | 脂肪族不飽和基を有するオルガノポリシロキサン、その製法及び架橋可能なオルガノポリシロキサン組成物 | |
| US6093782A (en) | Crosslinkable compositions | |
| US5760145A (en) | Crosslinkable compositions comprising organopolysiloxanes containing aliphatically unsaturated hydrocarbon radicals | |
| CA2278090C (en) | Polymeric organosilicon compounds, their preparation and use | |
| CN101463224A (zh) | 可交联的聚硅氧烷涂料组合物 | |
| CA2130719A1 (en) | Organopolysiloxane mixture for the preparation of adhesive-repellent organopolysiloxane films | |
| FI62125C (fi) | Kiselorganiska kompositioner vilka goer cellulosa- och syntetiska materialier omedelbart synnerligen icke-vidhaeftande | |
| FI64618B (fi) | Kiselorganiska kompositioner anvaendbara foer belaeggning av underlag av cellulosa eller ett syntetiskt material | |
| JPH0138424B2 (fi) | ||
| JP2005519158A (ja) | シリコーン被覆組成物用の霧化防止添加物としてのＳｉ結合水素原子を有するシロキサンコポリマー | |
| US3436251A (en) | Process for rendering paper abrasion resistant,adhesive and water-repellent employing siloxane composition | |
| US4427574A (en) | Catalysts | |
| WO2023146708A1 (en) | Silicone release coating emulsion, method for its preparation, and use for bakery paper | |
| JPS59219366A (ja) | 離型用シリコ−ン組成物 | |
| CN119403893A (zh) | 用于制备防粘涂料的组合物 | |
| FI92597C (fi) | Irrokepaperipäällysteissä käytettävä organopolysiloksaanikoostumus |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: RHONE- POULENC INDUSTRIES |