FI122108B - Tvärbindbar biopolymer - Google Patents

Tvärbindbar biopolymer Download PDF

Info

Publication number
FI122108B
FI122108B FI20041476A FI20041476A FI122108B FI 122108 B FI122108 B FI 122108B FI 20041476 A FI20041476 A FI 20041476A FI 20041476 A FI20041476 A FI 20041476A FI 122108 B FI122108 B FI 122108B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
prepolymer
acid
polymer
coating
end groups
Prior art date
Application number
FI20041476A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI20041476A (sv
FI20041476A0 (sv
Inventor
Jukka Seppaelae
Original Assignee
Jvs Polymers Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jvs Polymers Oy filed Critical Jvs Polymers Oy
Priority to FI20041476A priority Critical patent/FI122108B/sv
Publication of FI20041476A0 publication Critical patent/FI20041476A0/sv
Priority to CN200580046130.8A priority patent/CN101098908B/zh
Priority to US11/667,929 priority patent/US8563664B2/en
Priority to PCT/FI2005/000471 priority patent/WO2006053936A1/en
Priority to EP05806593A priority patent/EP1863864A4/en
Publication of FI20041476A publication Critical patent/FI20041476A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI122108B publication Critical patent/FI122108B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
    • C09J167/07—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F289/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds not provided for in groups C08F251/00 - C08F287/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
    • C08F290/14—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G4/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with polyalcohols; Addition polymers of heterocyclic oxygen compounds containing in the ring at least once the grouping —O—C—O—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/912—Polymers modified by chemical after-treatment derived from hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/06—Unsaturated polyesters
    • C08L67/07—Unsaturated polyesters having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation
    • C09D167/07—Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/003—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/08—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials

Claims (49)

1. Väsentligt av bionedbrytbara syntetiska eller bioamassabaserade rävaror 5 derivatiserad tvärbunden polymer kännetäcknad av att dess sammansättning bestär av: a. strukturella enheter derivatiserade av mjölksyra eller motsvarande alifatiska hydroksylsyror och i stället av dem eller ytterligare användta strukturella enheter derivatiserade frän dikarboksylsyror och dioler, 10 b. pentaerytritol eller motsvarande funktionaliseringsämne vilket ar minst trefunktionell alkohol eller karboksylsyra, och c. itakonsyra eller motsvarande difunktionell komonomer vilken innehavar bode reaktiva endgrupper och reaktiv dubbelbindning, och d. möjligen användt komonomer som modifierar slutproduktens egenskaper 15 genom att bringa flexibla kedjor bland polymerens bindningar, sä som epsilon kaprolakton, och ytterligare e. karboksylsyra, karboksylsyraderivat, monofunktionell alkohol, isocyanat eller omättad epoxid förening användt för att behandla förpolymerens endgrupper, och att det blir tillverkad tillverkad stegvis genom att polykondensera 20 monomerblandning som innehäller 0,1 - 99,8mol-% strukturella grupper a. , 0,1 -40mol-% funktionaliseringsämne b., 0,1 - 70mol-% difunktinell omättad monomer d, och sedan genom att lägga tili blandningen 0,5 - 60 mol-% komponent e, som används för att behandla endgruppema av förpolymerens endgrupper innan tillverkning av endprodukten genom tvärbindningen. 25
2. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäcknad av att strukturenhetema derivatiserade av hydroksysyror bestär av 1-mjölksyra, D-mjölksyra eller deras blandning.
3. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäcknad av att dess strukturenhetema bestär av L-mjölksyra, D-mjölksyra eller deras blandning i fraktion av 99 - 1 mol-%.
4. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att de omättade difunktionella monmerema c bestär av itakonsyra, maleinsyra, fumarsyra eller deras anhydrider, 35 eller 1,4-butendiol, l-propen-l,2-diol, 2-heptenl,7-diol, 3-hepteen-l,l-diol, 2- hekseen-l,6-diol, 3-hekseen-l,6-diol, l-penteen-l,5-diol, 2-penteen-l,5-diol eller betulinol eller av blandningar av de ovannämnda. 30
5. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att polyolmonomerema b bestär av erythrito, pentaeritrytol, mannitolm glyserol eller olika polyglyseroler antingen enbart eller i blandningar.
6. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att polysyramonomerema b bestär av 1,1,3-propantrikarboksylsyra, 1,1,2-etantrikarboksylsyra eller 1,2,3,4-syklopentantetrakarboksylsyra, eller deras blandning.
7. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att komponent e som användas 10 för behandling av förpolymerens endgrupper är karboksylsyra, eller karboksylsyraderivat eller monofunktionell alkohol eller isocyanatförening eller epoxy-förening, vilka har en reaktiv dubbelbindning i molekyklstruktur.
8. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att syran eller av syran 15 derivatiserad förening användt för att behandla endgrupper är en karboksylsyra, organisk syraanhydrid eller syraklorid, förmonligen metakrylsyra, metakrylsyra-anhydrid, itakonsyra, itakonsyra-anhydrid, oktylsukkinylanhydrid, linoleinsyra tai risinoljasyra, eller nägon blandning av de ovannämnda.
9. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att karboksylsyra eller föreningen derivatiserat av en karboksylsyra användt för att behandla forpolymerens endgrupper är nägon av de följande strukturer: CH2=C(R1)C(=0)0H 25 CH2=CH(R1)R2C(=0)0H CH2=CH(Rl)C(=0)OC(=0)CH(R2)=CH2
10. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att behandlingen av förpolymerens endgrupper främjar nätverkformation i sammanhang av polymerens härdning, och förbättrar nägra eller alla av de följande slutproduktens egenskaper : tvärbindning, mekanisk hällfastighet, slaghallfastighet, elsticitets modul d.v.s. styvhet, 5 vattenbeständighet, oljebeständighet, temperatur resistens och kryphällbarhet.
11. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att minst komponentema a, b,c och d är huvudsakligen baserade pä fömyelsebara rävaror eller biotekniskt framställda. 10
12. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att före tvärbindning i tillverkningen dess förpolymer är antingen linear eller förgrenad före tvärbindningen , och efter tvärbindningen tvärbunden polymer har nätverkstruktur som molekylstruktur. 15
13. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att den kan tvärbindas genom att använda fria radikaler producerande föreningar, sä som organiska peroksider, atsoföreningar och redox-föreningar, eller som alterantiv antingen genom atta använda värme, värmesträlning, UV-strälning, röntgensträlning, gammastraining eller 20 elektronsträlning.
14. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att monomer som används möjligtvis för att modifiera slutproduktens egenskaper är epsilon-caprolakton.
15. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att slutprodukt är elstisk eller gummiartig material efter tvärbindningen i tillverkningen.
16. Polymer enligt patentkrav 1 kännetäknad av att som tillägg tili endgruppemas funktionalisering har tvärbinding förbättrats genom att blanda oligomerisk reaktiv 30 monomer i form av makromonomer tili förpolymer.
17. Användning av polymer enligt patentkrav 1 i typiska applikationer för nätverk formande polymerer sä som en härdplast, ytbeläggningsämne, bindemedel, matris i armerade plaster, impregneringsmedel, adhesiv, strykningsamne för papper, 35 dispersion, emulsion, lösning, gummis rävara, släghällfstighet förbättrande komponent, biomaterial, som en beläggning, blandad komponent eller impregnerat komponent i sambabd med fibrösa eller porösa biomassabaserande eller inorganiska bandformade eller styckfomiga articklar, för att producera vattenresistens, 32 barrieregenskaper, elstisität, formstabilität eller mekansik styrka, nägra av dessa egenskaper eller alla av de. Polymer kan ocksä användas som vätska vilken kan spridas genom sprutningsteknik, i beläggning med ekstrudering, pigmentering, hot-meltstrykning, ocg waxstrykning, och som färg eller lackerings belägg, och det kan 5 gjutas tili articklar.
18. Användning av polymer enligt patentkrav 1 som ravara i bearbetningsmetoder lämpliga för nätverkformande polymerer sä som beläggning, malning, valsytbeläggning, dispersions beläggning, gardinbeläggning, ekstruydering, 10 spraybeläggning, formsprutning, prepreg-tekniker, RTM-tekniker, termoformning av prefabrikat, spolning, pultrusion, rotations gjutning, bläsformning, gummiproduktion och skummning da förpolymer för en porös form och blir härdad därefter tili en tvärbunden struktur.
19. Användning av polymer enligt patentkrav 1 som ravara i produktion av biologiskt nedbrytbara förpackningar, delar tili fordoner, hushälls tillbehör, hygieniska artiklar, blöjor, möbler, spänskivor, faner, limmade trävaror, papper, papper- och kartongprodukter, engängs behällare, mälfärger, limor och adhesiver, armerade plastprodukter, leksaker, flaskor, fettresistenta förpackningar, 20 avfallsbehällare, avfallspäsar, sulor och motsvarande gummiprodukter, medisiniska instrumenter, kirurgiska komponenter, vävar och ersättningsmaterialer för vävar, matrismaterialer för kontrollerad läkemedel dosering, articklar och materialer för kirurgiska och mediciniska implanter, komponenter för elektronik, skal för elektroniska apparater sä som mobiltelefon, skummade materialer eller porösa delar, 25 utan att utesluta andra möjliga användningsmöjligheter som utnyttjar materialets förmänliga egenskaper.
20. Användning av polymer enligt patentkrav 1 som matris för olika slags fyllmedel och armeringsmedel som kan vara oorganiska eller organiska, tili exempel 30 glasfibrar, kolfibrar, polymerfibrar, kalksten, kalsiumkarbonat, kaolin, glimmer, gips, aluminiumhydroksid, kalsiumhydroksid, titandioxid, koisot, cellulosa, pappersmassa, träfibrar, trämjöl, träflis, barkflis, späna, lignin, betulin, linfiber, stärkelse, nanofyllmeddler sä som montmorillonit, nanofibrar, silika och mikrosilika, hydroksylapatit, bioaktiva glaser och xerogeler, glasmjöler och porösität formande 35 ämnena, och som kan användas som sädant eller tillsammans kombinerade med olika samtidigt. 33
21. I stort sett av bionedbrytbara syntetiska eller bioamassabaserade ravaror derivatiserad förpolymer som kan tvärbindas kännetäcknad av att dess sammansättning bestär av: a. strukturella enheter derivatiserade av mjölksyra eller motsvarande alifatiska 5 hydroksylsyror och i stället av dem eller ytterligt dem strukturella enheter derivatiserade frän dikarboksylsyror och dioler, b. pentaerytritol eller motsvarande funktionaliseringsämne vilket ar minst trefunktionell alkohol eller karboksylsyra, och c. itakonsyra eller motsvarande difunktionell komonomer vilken innehavar 10 bode reaktiva endgrupper och reaktiv dubbelbindning, och d. mojligen användt komonomer som modifierar slutproduktens egenskaper genom att bringa flexibla kedjor bland polymerens bindningar, so som epsilon kaprolakton, och ytterligare e. karboksylsyra, karboksylsyraderivat, monofunktionell alkohol, isocyanat 15 eller omättad epoxid forening användt för att behandla förpolymerens endgrupper, och att det blir tillverkad stegvis genom att polykondensera monomerblandning som innehäller 0,1 - 99,8mol-% strukturella grupper a. , 0,1 - 40mol-% funktionaliseringsämne b., 0,1 - 70mol-% difunktinell omättad monomer d, och sedan genom att lägga tili blandningen 0,5 - 60 mol-% komponent e, som används för att 20 behandla endgruppema av förpolymerens endgrupper innan tillverkning av endprodukten genom tvärbindningen.
22. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att dess nummergenomsnittlig molekylvikt ligger i omräde 200 - 50000g/mol, fömänligt 200 25 - 15000g/mol.
23. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att strukturenhetema derivatiserade av hydroksysyror bestär av 1-mjölksyra, D-mjölksyra eller deras blandning. 30
24. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att dess strukturenhetema bestär av L-mjölksyra, D-mjölksyra eller deras blandning i fraktion av 99 - 1 mol-%.
25. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att de omättade 35 difunktionella monmerema c bestär av itakonsyra, maleinsyra, fumarsyra eller deras anhydrider, eller 1,4-butendiol, l-propen-l,2-diol, 2-heptenl,7-diol, 3-hepteen-l,l-diol, 2-hekseen-l,6-diol, 3-hekseen-l,6-diol, l-penteen-l,5-diol, 2-penteen-l,5-diol eller betulinol eller av blandningar av de ovannämnda. 34
26. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att polyolmonomerema b bestär av erythritol, pentaeritrytol, mannitol, glyserol eller olika polyglyseroler antingen enbart eller i blandningar. 5
27. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att polysyramonomerema b bestär av 1,1,3-propantrikarboksylsyra, 1,1,2-etantrikarboksylsyra tai 1,2,3,4-syklopentantetrakarboksylsyra, eller deras blandning. 10
28. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att monomer d som används möjligtvis för att modifiera slutproduktens egenskaper är epsilon-caprolakton.
29. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att slutprodukt är elstisk eller gummiartig material efter tvärbindningen i tillverkningen. 15
30. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att ytterligare tili endgruppemas funktionalisering har tvärbinding förbättrats genom att blanda oligomerisk reaktiv monomer i form av makromonomer tili förpolymer. 20
31. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att dess komponentema a, b, c och d är huvudsakligen baserande pä fömyelsebara rävaror eller att de är biotekniskt producerade.
30 CH2=CH(R 1 )R2C(=0)0C(=0)R3CH(R4)=CH2 CH2=C(R1)C(=0)C1 CH2=C(R1)R2C(=0)C1 där Rl, R2, R3 ja R4 är antingen vete, nägon omättad kolvete eller nogon annan kemisk grupp. 35 31
32. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att det är antingen linear eller 25 förgrenat i molekylstruktur.
33. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att dess endgruppemas behandling med dubbelbinfd formande ämne möjliggör och främjar nätverkformation i härdningsskede, och förbättrar nägra eller alla av de följande egenskaper: 30 tvärbindning, mekanisk hällfastighet, slaghällfastighet, elsticitets modul d.v.s. styvhet, vattenbeständighet, oljebeständighet, temperatur resistens och kiyphällbarhet.
34. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att kemisk förening användt för att behandla endgrupper före härdningskede är karboksylsyra eller 35 karboksylsyraderivat eller en monofunktionell alkohol eller en isocyanatförening eller en epoxidförening, vilka har reaktiv dubbelbindning i molekylstruktur. 35
35. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att syra eller syraderivat användt för att behandla endgrubber före härdningsskede är karboksylsyra, organisk syraanhydrid, eller syraklorid, förestädesvis metakrylsyra, metakrylsyra-anhydrid, itakonsyra, itakonsyra-anhydrid, äktylsyra-anhydrid, linoleinsyra, risinolja, eller 5 nägon blandning av de ovannämnda.
36. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att karboksylsyra eller föreningen derivatiserat av en karboksylsyra användt för att behandla forpolymerens endgrupper är nägon av de följande strukturer: 10 CH2=C(R1)C(=0)0H CH2=CH(R1)R2C(=0)0H 15 CH2=CH(R1)C(=0)0C(=0)CH(R2)=CH2 CH2=CH(R 1 )R2C(=0)0C(=0)R3CH(R4)=CH2 CH2=C(R1)C(=0)C1 20 CH2=C(R1)R2C(=0)C1 där Rl, R2, R3 ja R4 är antingen vete, nägon omättad kolvete eller nägon annan kemisk grupp. 25
37. Förpolymer enligt patentkrav 21 kännetäknad av att den kan tvärbindas genom att använda fria radikaler producerande kemiska föreningar vilka kan vara organiska peroksider, azo-föreningar och redox-föreningar, eller altemativt med hjälp av antingen värme, värmesträlning, UV-strälning, röntgensträlning, gammastraining eller 30 elektronsträlning.
38. Användning av förpolymer enligt patentkrav 21 i typiska applikationer för nätverk formande polymerer sä som härdplast, ytbeläggningsämne, bindemedel, matris i armerade plaster, impregneringsmedel, adhesiv, strykningsamne för papper, 35 dispersion, emulsion, lösning, gummis rävara, släghällfstighet förbättrande komponent, biomaterial, som en beläggning, blandad komponent eller impregnerat komponent i sambabd med fibrösa eller porösa biomassabaserande eller inorganiska band- eller styckformiga articklar, för att producera vattenresistens, 36 barrieregenskaper, elsticität, formstabilität eller mekansik styrka, nägra av dessa egenskaper eller alla av de. Polymer kan ocksä användas som vätska vilken kan spridas genom sprutningsteknik, i beläggning med ekstrudering, pigmentering, hot-meltstrykning, ocg waxstrykning, och som färg eller lackerings belägg, och det kan 5 gjutas tili articklar.
39. Användning av förpolymer enligt patentkrav 21 som rävara i bearbetningsmetoder lämpliga för nätverkformande polymerer sä som beläggning, malning, valsytbeläggning, dispersions beläggning, gardinbeläggning, ekstruydering, 10 spraybeläggning, formsprutning, prepreg-tekniker, RTM-tekniker, termoformning av prefabrikat, spolning, pultrusion, rotations gjutning, bläsformning, gummiproduktion och skummning dä förpolymer för en porös form och blir härdad därefter tili en tvärbunden struktur.
40. Användning av förpolymer enligt patentkrav 21 som matris för olika slags fyllmedel och armeringsmedel som kan vara oorganiska eller organiska, tili exempel glasfibrar, kolfibrar, polymerfibrar, kalksten, kalsiumkarbonat, kaolin, glimmer, gips, aluminiumhydroksid, kalsiumhydroksid, titandioxid, koisot, cellulosa, pappersmassa, träfibrar, trämjöl, träflis, barkflis, späna, lignin, betulin, linfiber, stärkelse, 20 nanofyllmedler sä som montmorillonit, nanofibrar, silika och mikrosilika, hydroksylapatit, bioaktiva glaser och xerogeler, glasmjöler och porösität formande ämena, och som kan användas som sädant eller tillsammans kombinerade med olika samtidigt.
41. Användning av förpolymer enligt patentkrav 21 som rävara i produktion av biologiskt nedbrytbara förpackningar, delar tili fordoner, hushälls tillbehör, hygieniska artiklar, blöjor, möbler, spänskivor, faner, limmade trävaror, papper, papper- och kartongprodukter, engängs behällare, mälfärger, limor och adhesiver, armerade plastprodukter, leksaker, flaskor, fettresistenta förpackningar, 30 avfallsbehällare, avfallspäsar, sulor och motsvarande gummiprodukter, medisiniska instrumenter, kirurgiska komponenter, vävar och ersättningsmaterialer förvävar, matrismaterialer för kontrollerat läkemedel dosering, articklar och materialer för kirurgiska och mediciniska implanter, komponenter för elektronik, skal för elektroniska apparater sä som mobiltelefon, skummade materialer eller porösa delar, 35 utan att utesluta andra möjliga användningsmöjligheter som utnyttjar materialets förmänliga egenskaper. 37
42. Metod att tillverka tvärbunden polymer väsentligt av biologiskt nedbrytbara syntetiska eller biobaserande rävaror kännetäcknad av att framställningen sker stegvis först genoma att polykondensera monomerblandning, vilken innehäller 0,1 - 99,8 mol-% mjölksyra eller motsvarande strukturenheter derivatiserade av alifatiska 5 hydroksylsyror eller i stället av dem eller ytterligare med dem strukturenheter derivatiserade av dioler eller di-karboksylsyror, 0,1 - 40% pentaeritrytol eller motsvarande funktionaliseringsämne som är minst en trefunktionell alkohol eller karboksylsyra, 0,1 - 70 mol-% itakonsyra eller motsvarande difunktionell komonomer som har bade reaktiva endgrupper ocksl reaktiv dubbelbindning, och 0 -10 50 mol-% möjligtvis användt mofdifierande komonomer som innebär egenskaper modifierande komonomer genom att bilda elastiska kol-kol segvensser som mellangrupper bland polymerbindningar sä som epsilon -kaprolakton, och därefter genoma att lägga till blanfningen 0,5 - 60mol-% karboksylsyra, karboksylsyraderivat eller monofunktionell alkohol eller isocuyanatförening eller epoxidförening vilka har 15 omättad dubbelbindning i molekylstruktur, för att behandla förpolymerens endgrupper före tvärbindningen i samband med endproduktens framställning.
43. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att förpolymer produceras antingen under normal tryck eller genom att använda vakum, förmänligast under lbar 20 absolut tryck, och genom att använda ökat temperatur vilken förestädesvis är i omrädet 150 - 230 °C.
44. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att framställning av förpolymer och möjligen ocksä dess end funktionalisering med omättning producerande förening 25 utförs satsvis eller kontinuerligt antingen i blandad tank eller i tunnfilmevaporator eller genom att använda seriekopplade reaktorer, antingen i närvarande av lösningsmedel eller otan lösningsmedel.
45. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att tvärbunden slutprodukt 30 framställs genom att använda fria radikaler producerande kemiska föreningar vilka kan vara organiska peroksider, azo-föreningar och redox-föreningar, eller altemativt med hjälp av antingen värme, värmesträlning, UY-strälning, röntgenstralning, gammasträlning eller elektronsträlning.
46. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att tvärbindningen har förbättrats, som tillägg till end grupp funktionalisering, genom att blanda tili förpolymer oligomerisk reaktiv monomer. 38
47. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att framställning av polymer som har tvärbunden molekylstruktur utförs i form, press, pä ytan av en löpandeband, termoformning, i en filmartig skickt, impregnerat till en massa eller artickel, i en fyllmedel skickt, i samband med en producktionsprocess sä som i pultrusion eller 5 spolning av armerade plastprodukter, i laminering, limning, i sambabd med kirurgisk operation eller tandvärd eller i levande väv.
48. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att förpolymer kan spridas för att producera slutdprodukt antingen utan att behandla endgrupper eller efter att 10 polykondenserat forpolymer har behandlat med en förening som medför omättade grupper till form av ytbeläggning, genom att använda spray-teknik, genom ekstrusionsteknik, pigmentering, hot-melt teknik eller vaxbeläggning, genom att mäla, eller det kan gjutas till artiklar, varefter polymer tvärbindas till ett material av nätverk strukturerade molekyler. 15
49. Metod enligt patetkrav 42 känneteknad av att förpolymer kan bearbetas för att producera slutprodukt, antingen utan att behandla endgrupper eller altemativt efter att polykondenserad förpolymers endgrupper har blivit behandlade med en förening som tillbringer omättning, genom att använda bearbetningsmetoder lämpliga för 20 nätverkformande polymerer sä som beläggning, mälning, valsytbeläggning, dispersions beläggning, gardinbeläggning, ekstruydering, spraybeläggning, formsprutning, prepreg-tekniker, RTM-tekniker, termoformning av prefabrikat, spolning, pultrusion, rotations gjutning, bläsformning, gummiproduktion och skummning da förpolymer för en porös form och blir härdad därefter tili en 25 tvärbunden struktur.
FI20041476A 2004-11-17 2004-11-17 Tvärbindbar biopolymer FI122108B (sv)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20041476A FI122108B (sv) 2004-11-17 2004-11-17 Tvärbindbar biopolymer
CN200580046130.8A CN101098908B (zh) 2004-11-17 2005-11-03 可交联生物聚合物
US11/667,929 US8563664B2 (en) 2004-11-17 2005-11-03 Crosslinkable biopolymer
PCT/FI2005/000471 WO2006053936A1 (en) 2004-11-17 2005-11-03 Crosslinkable biopolymer
EP05806593A EP1863864A4 (en) 2004-11-17 2005-11-03 NETWORKABLE BIOPOLYMER

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20041476 2004-11-17
FI20041476A FI122108B (sv) 2004-11-17 2004-11-17 Tvärbindbar biopolymer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20041476A0 FI20041476A0 (sv) 2004-11-17
FI20041476A FI20041476A (sv) 2006-05-18
FI122108B true FI122108B (sv) 2011-08-31

Family

ID=33515236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20041476A FI122108B (sv) 2004-11-17 2004-11-17 Tvärbindbar biopolymer

Country Status (5)

Country Link
US (1) US8563664B2 (sv)
EP (1) EP1863864A4 (sv)
CN (1) CN101098908B (sv)
FI (1) FI122108B (sv)
WO (1) WO2006053936A1 (sv)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0716456D0 (en) 2007-08-23 2007-10-03 Innovia Films Ltd Packaging article
US7204874B2 (en) 2001-10-24 2007-04-17 Pentron Clinical Technologies, Llc Root canal filling material
US7674753B2 (en) 2003-09-17 2010-03-09 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids and methods of forming degradable filter cakes comprising aliphatic polyester and their use in subterranean formations
GB0329654D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Smith & Nephew Tunable segmented polyacetal
US8598092B2 (en) 2005-02-02 2013-12-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of preparing degradable materials and methods of use in subterranean formations
WO2007015371A1 (ja) * 2005-08-02 2007-02-08 Unitika Ltd. 樹脂組成物、その製造方法、それから得られる成形体
ES2361360T3 (es) 2006-11-30 2011-06-16 SMITH & NEPHEW, INC. Material compuesto reforzado con fibra.
WO2008129245A1 (en) 2007-04-18 2008-10-30 Smith & Nephew Plc Expansion moulding of shape memory polymers
WO2008130954A2 (en) 2007-04-19 2008-10-30 Smith & Nephew, Inc. Graft fixation
US9000066B2 (en) 2007-04-19 2015-04-07 Smith & Nephew, Inc. Multi-modal shape memory polymers
US20100204432A1 (en) 2007-05-28 2010-08-12 Husam Younes Biodegradable elastomers prepared by the condensation of an organic di-, tri- or tetra-carboxylic acid and an organic diol
US8071690B2 (en) 2008-01-23 2011-12-06 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Lactic acid based compositions with enhanced properties
US9650540B2 (en) * 2008-09-02 2017-05-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Radiation curable coating compositions comprising a lactide reaction product
US8076001B2 (en) 2008-09-02 2011-12-13 Ppg Industries Ohio, Inc Crosslinked coatings comprising lactide
US8614286B2 (en) * 2008-09-02 2013-12-24 Ppg Industries Ohio, Inc. Biomass derived radiation curable liquid coatings
US20100055468A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Radiation curable coating compositions comprising a lactide reaction product
US20100055471A1 (en) * 2008-09-02 2010-03-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Waterborne polyurethane dispersion comprising biomass derived polyol and coatings comprising same
EP2163590B1 (en) * 2008-09-12 2011-07-06 Rohm and Haas Company Wood adhesives comprising protein and oxazoline polymer or resin
US8110265B2 (en) * 2008-12-09 2012-02-07 The Coca-Cola Company Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties
FR2944021B1 (fr) * 2009-04-02 2011-06-17 Solvay Poly(hydroxyacide) ramifie et procede pour sa fabrication
ES2379676T3 (es) 2009-04-23 2012-04-30 Vivoxid Oy Material compuesto biocompatible y su uso
JP2011016896A (ja) * 2009-07-08 2011-01-27 Nippon Bee Chemical Co Ltd 光硬化型植物由来コーティング剤およびそのコーティング物
IT1395925B1 (it) 2009-09-25 2012-11-02 Novamont Spa Poliestere biodegradabile.
FR2963012B1 (fr) 2010-07-22 2013-11-08 Cray Valley Sa Resines de polyesters insatures, modifiees par substitution par l'acide lactique d'un composant acide et alcool du polyester.
WO2012156896A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 Palchik Oleg Thermoset and thermoplastic fibers and preparation thereof by uv curing
CN102675845B (zh) * 2012-01-15 2013-08-14 河南科技大学 导电型不饱和聚酯树脂复合材料及其制备方法
CN102876266B (zh) * 2012-10-05 2014-01-01 四川之江化工新材料有限公司 环保型锂离子电池粘合剂的制备方法
CN103705986B (zh) * 2012-10-09 2015-12-09 上海微创医疗器械（集团）有限公司 可降解的血管支架及其制造方法
CN103709691B (zh) * 2012-10-09 2016-11-23 上海微创医疗器械（集团）有限公司 生物可降解的交联型聚合物及其制备方法
US9951178B2 (en) 2012-10-09 2018-04-24 Shanghai Micoport Medical (Group) Co., Ltd. Biodegradable cross-linked polymer, vascular stent and manufacturing methods therefor
US9637607B2 (en) 2012-11-21 2017-05-02 Sealed Air Corporation (Us) Method of making foam
CN103173028B (zh) * 2013-03-22 2015-04-01 武汉天佑橡胶制品有限公司 一种可替代木材的木质粉橡胶复合材料
BR112015026766B1 (pt) 2013-04-26 2019-10-29 Xyleco Inc método de processamento de ácidos hidroxicarboxílicos
AU2014256918B2 (en) 2013-04-26 2018-04-26 Xyleco, Inc. Processing biomass to obtain hydroxylcarboxylic acids
EP2999739A1 (en) * 2013-05-22 2016-03-30 Sealed Air Corporation (US) Method of making a foam from a polymerizable condensation polymer
TWI503625B (zh) * 2013-08-23 2015-10-11 Ind Tech Res Inst 感光性組成物與光阻
CN103706289B (zh) * 2013-12-12 2015-08-12 苏州博纳化学科技有限公司 星状疏水分散剂的合成方法
US20150197667A1 (en) * 2014-01-15 2015-07-16 Ppg Industries Ohio, Inc. Polyester polymers comprising lignin
WO2015110097A1 (en) * 2014-01-23 2015-07-30 Vysoke Uceni Technicke V Brne Biodegradable hydrogel with controlled lifetime and method of preparation thereof
SE539865C2 (sv) 2014-10-03 2017-12-27 Stora Enso Oyj Method for producing a foam web involving electron beam radiation
CN104524645A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 常熟市雷号医疗器械有限公司 颈动脉内膜剥脱术吸引头
CN105153374A (zh) * 2015-09-29 2015-12-16 中华制漆（深圳）有限公司 水性高分子聚合物分散体及其制备方法和内墙涂料
EP3377008A1 (de) * 2015-11-19 2018-09-26 WFI Wärmflascheninnovation UG (Haftungsbeschränkt) Verfahren zur modifikation von wärmflaschen
CN105315416B (zh) * 2015-12-02 2018-02-23 河北麦格尼菲复合材料股份有限公司 可再生生物基乙烯基酯树脂及其制备方法
US10808084B2 (en) * 2016-09-23 2020-10-20 Regents Of The University Of Minnesota Methods for making renewable and chemically recyclable crosslinked polyester elastomers
CN108239266B (zh) * 2016-12-27 2021-01-15 深圳市虹彩新材料科技有限公司 一种以衣康酸为骨架的接枝物及其制备方法
CN108239267B (zh) * 2016-12-27 2021-02-19 深圳市虹彩新材料科技有限公司 一种用于聚乳酸改性的复合物及其制备方法与应用
EP3395854A1 (en) * 2017-04-26 2018-10-31 Bio Bond ApS Resins derived from renewable sources and structures manufactured from said resins
EP3713995A1 (en) 2017-11-20 2020-09-30 Cryovac, LLC Method and formulation for an isocyanate-free foam using unsaturated polyesters
KR20200093679A (ko) 2017-12-22 2020-08-05 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 베툴린 기재의 무정형 폴리에스테르
WO2019236866A1 (en) * 2018-06-07 2019-12-12 Powdermet, Inc. Non-linear surfactant
EP3587530A1 (de) 2018-06-25 2020-01-01 Henkel AG & Co. KGaA Verpackungsklebstoffe basierend auf nachwachsenden rohstoffen
ES2919426T3 (es) * 2018-10-15 2022-07-26 Henkel Ag & Co Kgaa Composición adhesiva termofusible que comprende polioles de poliéster de origen biológico
CN109627986B (zh) * 2018-10-15 2021-05-25 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 一种玻璃/金属粘合专用可降解胶粘剂及其制备方法
CN113136027B (zh) * 2020-01-16 2023-03-10 北京化工大学 一种丁烯二醇基聚酯弹性体及制备方法
CN111499856B (zh) * 2020-04-08 2023-01-06 上海抚佳精细化工有限公司 一种可降解的光固化树脂及其制备方法和应用
CN111484605B (zh) * 2020-05-18 2022-04-26 郑州大学 一种用于与聚乳酸动态硫化的全生物基不饱和聚酯预聚物及其制备方法
WO2021263272A1 (en) * 2020-06-25 2021-12-30 Akina, Inc. Synthesis of environmentally degradable alkyl polyesters
CN114456335A (zh) * 2022-03-11 2022-05-10 中国医学科学院生物医学工程研究所 一种可生物降解弹性体材料及其制备方法
CN115216862A (zh) * 2022-09-15 2022-10-21 江苏恒力化纤股份有限公司 一种抗蠕变聚酯工业丝的制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3414458B2 (ja) * 1993-11-10 2003-06-09 昭和高分子株式会社 生分解性高分子量脂肪族ポリエステルの製造方法
US6001891A (en) 1996-06-14 1999-12-14 Mitsui Chemicals, Inc. Biodegradable aliphatic polyester elastomer and preparation process of same
FI103978B1 (sv) 1997-02-14 1999-10-29 Neste Oy En metod för avlägsning av laktid från polylaktid
EP0961800B1 (en) 1997-02-14 2002-12-11 Fortum Oil and Gas Oy Method for the removal and recovery of lactide from polylactide
FI107337B (sv) 1997-02-14 2001-07-13 Fortum Oil & Gas Oy En metod för polymerisering av laktid
EP1142596A1 (en) * 2000-04-03 2001-10-10 Universiteit Gent Compositions of crosslinkable prepolymers for use in therapeutically active biodegradable implants
WO2003011212A2 (en) * 2001-08-02 2003-02-13 Cornell Research Foundation, Inc. Biodegradable polyhydric alcohol esters
FI115217B (sv) * 2001-10-15 2005-03-31 Jvs Polymers Oy Biologiskt nedbrytbar beläggning

Also Published As

Publication number Publication date
EP1863864A4 (en) 2009-10-28
FI20041476A (sv) 2006-05-18
FI20041476A0 (sv) 2004-11-17
CN101098908A (zh) 2008-01-02
EP1863864A1 (en) 2007-12-12
WO2006053936A1 (en) 2006-05-26
US20080004369A1 (en) 2008-01-03
US8563664B2 (en) 2013-10-22
CN101098908B (zh) 2016-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI122108B (sv) Tvärbindbar biopolymer
FI115217B (sv) Biologiskt nedbrytbar beläggning
AU2002336114A1 (en) Biodegradable coating
Valderrama et al. The potential of oxalic–and glycolic acid based polyesters (review). Towards CO2 as a feedstock (Carbon Capture and Utilization–CCU)
EP0428620B1 (en) A method of plasticizing lactide polymers.
US8575367B2 (en) Ketal ester derivatives
CN107141457A (zh) 一种开环制备聚内酯的方法
NZ230246A (en) Biodegradable polyester compositions containing lactide polymers
Firoozi et al. A highly elastic and autofluorescent poly (xylitol-dodecanedioic acid) for tissue engineering
Li et al. Bio-based unsaturated polyesters
EP0910598B1 (en) High impact strength biodegradable material
Noel et al. Lactic acid/wood-based composite material. Part 1: Synthesis and characterization
Rajgond et al. Biodegradable polyester-polybutylene succinate (PBS): A review
US11390710B2 (en) Reversible crosslinked polymers
Stouten et al. Condensation Polyesters
WO2004005369A1 (ja) 脂肪族ポリエステルポリエーテル共重合体及びその製造方法、並びに該共重合体を用いてなる脂肪族ポリエステル組成物
Bergman et al. Monomers and resulting polymers from biomass
US20230148372A1 (en) Degradable, Printable Poly(Propylene Fumarate)-Based ABA Triblock Elastomers
AU634723B2 (en) Degradable thermoplastic from lactides
Cecchi et al. Biobased Polymers from Food Waste Feedstock and Their Synthesis
KR100596996B1 (ko) 생분해성 지방족 폴리에스테르 공중합체의 제조방법
Valerio González Synthesis and Process Engineering of Poly (glycerol-co-diacids) for Thermoplastic Materials Development
KR20000059815A (ko) 지방족 폴리에스테르 제조방법
FI102682B (sv) Slagfast, biologiskt nedbrytbart material
KR20000031684A (ko) 고용융점도를 갖는 지방족 폴리에스테르의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 122108

Country of ref document: FI