FI118001B - Metoprololdosform som skall intas en gång om dagen genom munnen - Google Patents
Metoprololdosform som skall intas en gång om dagen genom munnen Download PDFInfo
- Publication number
- FI118001B FI118001B FI956210A FI956210A FI118001B FI 118001 B FI118001 B FI 118001B FI 956210 A FI956210 A FI 956210A FI 956210 A FI956210 A FI 956210A FI 118001 B FI118001 B FI 118001B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- metoprolol
- tablet
- rubber
- slow
- heteropolysaccharide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (30)
1. Längsamt frigörande oral tablett för metoprolol eller dess sait, kännetecknad därav, att den omfattar: 5 metoprolol eller dess farmaceutiskt godtagbar salt I en mängd, som erfordras för att uppnä en terapeutisk effekt i en human patient; och en längsamt frigörande matris, som besär av (a) 8 % - 35 % heteropolysackarid-10 gummi; (b) 0,5 % - 20 % katjonisk tvärbindare, som besär av alkalimetall- eller jord-alkalimetallsulfat, -klorid, -borat, -bromid, -citrat, -acetat, -laktat eller dess salter, och (c) ett inert farmaceutiskt utspädningsmedel; varvid förhällandet metoprolol och nämnda heteropolysackaridgummi är 1:1 - 1:5, 15 vilken tablett längsamt frigör metoprolol under ätminstone ca 24 timmars tid, dä den underkastas omgivningens vätskor; och vilken längsamt frigörande matris inte inne-häller nägot homopolysackaridgummi.
2. Tablett enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att förhällandet läkemedel 20 och gummi är imellän 1:1,5 - 1:4. .·»♦ !
3. Tablett enligt patentkravet 1-2, kännetecknad därav, att den katjoniska tvär- bindaren omfattar kalciumsulfat. • · « • ··
4. Tablett enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att det farmaceutiska ut- ' ; * · · spädningsmedlet kan direkt pressas före det inkorporeras i nämnda dosform. • 1 · • · · • · ·
5. Tablett enligt patentkravet 1, kännetecknad därav, att nämnda inerta utspäd- ·· • 1.· ningsmedel väljs ur gruppen bestäende av sackaros, dextros, laktos, mikrokristallin 30 cellulosa, fruktos, xylitol, sorbitol, stärkelse eller deras blandningar. • · · * ** ' .1··]
6. Tablett enligt patentkravet 4, kännetecknad därav, att nämnda inerta utspäd- * 1 '·[ ningsmedel väljs ur gruppen bestäende av pressad mikrokristallin cellulosa, dextrat, • · · ·1·: direkt pressat socker, anhydrid direkt tabletteringslaktos, pulveriserad cellulosa, 1 35 spraytorkad laktos, agglomererad maltodextrin, direkt pressbar sorbitol, krospovidon, j 118001 natriumstärkelseglykolat, karboximetylstärkelse, cellulosaflock, förgelatinerad stärkel-se och deras kombinationer.
7. Tablett enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknad därav, att den katjo-5 niska tvärbindaren omfattar ca 10 vikt-% av nämnda formulat.
8. Tablett enligt nägot av patentkraven 1-7, kännetecknad därav, att den därtill omfattar en hydrofob polymer, som är väld ur gruppen bestäende av alkylcellulosa, akryl- och metakrylsyraestrars kopolymerer, och en blandning av förutnämnda, var- 10 vid nämnda hydrofoba polymer inkorporerats i tabletten i en sädan mängd, att nämnda gummis hydration fördröjs, dä de utsätts för omgivningens vätskor.
9. Tablett enligt patentkravet 8, kännetecknad därav, att nämnda hydrofoba poly- ; ' mer bestär av etylcellulosa. 15
10. Tablett enligt patentkravet 8 - 9, kännetecknad därav, att nämnda hydrofoba polymer omfattar 1-20 vikt-% av tabletten.
11. Tablett enligt patentkravet 8 -10, kännetecknad därav, att nämnda hydrofoba 20 polymer omfattar 5-10 vikt-% av tabletten.
··· • · *···] 12. Tablett enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknad därav, att den * * innehäller 50 mg, 100 mg eller 200 mg metoprolol. • · * * ·· • ·
13. Tablett enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknad därav, att nämn- • · : da längsamt frigörande matris innehlller agglomerade partiklar, • · · • · · • · ·
14. Tablett enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknad därav, att hetero- ·« * *·· polysackaridgummit är närvarande tili 25 % - 35 %. i * · « : : 30 ··· * :\ί
15. Tablett enligt nägot av föregäende patentkrav, kännetecknad därav, att hetero- • · .***. polysackaridgummit är xantangummi. • · t
··· ·*·*, 16. Förfarande för framställning av metoprolols 24 timmars formulat, kännetecknat 35 därav, att: 118001 en längsamt frigörande matris ffamställs, som besär av (a) 8 - 35 % heteropolysack-aridgummi; (b) 1-20 % katjonisk tvärbindare, som besär av alkalimetall- eller jord-alkalimetallsulfat, -klorid, -borat, -bromid, -citrat eller deras blandningar, och som förmär tvärbinda nämnda heteropolysackaridgummi för att öka gelfastheten, dä 5 nämnda gummi utsätts omgivningens vätskor och (c) ett inert farmaceutiskt utspäd-ningsmedel; nämnda längsamt frigörande matris förenas med metoprolol eller farmaceutiskt god-tagbar sait för att erhälla ett sädant läkemedekgummi-förhällande, som är 1:1 -1:5; 10 och den erhällna blandningen tabletteras sä, att varje tablett omfattat en dos metoprolol, som är tillräcklig för att ästadkomma en ätminstone ca 24 timmars terapeutisk effekt, och där den längsamt frigörande matrisen inte innehäller nägot homopolysackarid-15 gummi.
17. Förfarande enligt patentkravet 16, kännetecknat därav, att längsamt frigörande matrisen är en genom vltgranulering framställd vltgranulerad längsamt frigörande matris.
18. Förfarande enligt patentkraven 16 -17, kännetecknat därav, att därtill tillsätts • · ? ’···[ hydrofobt material till blandningen av nämnda längsamt frigörande matris och nämn- [ ] da metoprolol i en mängd, som fördröjer nämnda gummis hydration dä den utsätts • · · *· *'· för omgivningens vätskor före tablettiseringen. • · * ' *·:.· 25
· ·*··*: 19. Förfarande enligt patentkraven 16 - 17 , kännetecknat därav, att den hydrofo- *’ ba polymer är vald ur gruppen bestäende av alkylcellulosa, akryl- och metakrylsyra- estrars kopolymerer och blandning av föregäende. ·· " • · • ·· • # · 30
20. Förfarande enligt patentkraven 16 - 17 , kännetecknat därav, att nämnda hyd- rofoba polymer bestär av etylcellulosa och nämnda katjoniska tvärbindare bestär av • · kalciumsulfat.
• # * · · « • · · *", 21. Förfarande enligt patentkraven 16 - 17 , kännetecknat därav, att nämnda hyd- 35 rofoba polymer utgör 1 - 10-% av nämnda formulat. 118001 . . ' - ' 21
22. Förfarande enligt patentkraven 16 - 17 , kännetecknat därav, att det därtill omfattar en vätgranulering av nämnda granulerade längsamt frigörande matris med nämnda metoprolol. 5
23. Förfarande enligt patentkraven 16 - 17, kännetecknat därav, att nämnda hete- ropolysackaridgummi, nämnda katjoniska tvärbindare och nämnda inerta farmaceu-tiska utspädningsmedel vätgranuleras för att bilda nämnda granulerade längsamt frigörande matris. 10
24. Förfarande enligt patentkraven 16 - 23 , kännetecknat därav, att det däretill omfattar tablettering av nämnda blandning sä, att varje tablett innehäller 50 mg, 150 mg eller 200 mg metoprolol eller dess farmaceutiskt godtagbar saita beräknad som tartratsalt. 15
25. Förfarande enligt patentkraven 16 - 24, kännetecknat därav, att heteropoly- sackaridgummit är närvarande i en mängd, som är 25 -35 %.
26. Förfarande enligt patentkraven 16 - 24, kännetecknat därav, att nämnda hete-ropolysackaridgummi är xantangummi . 20
27. Längsamt frigörande metoprololtablett, kännetecknad därav, att den innehäller • · *···* en terapeutisk mängd metroprolol eller dess farmaceutiskt godtagbar sait innesluten i ···«· * * en längsamt frigörande matris, som besär av (a) 8 %-35 % heteropolysackarid- • · * ’· " gummi; (b) 0,5 % - 20 % katjonisk tvärbindare omfattande alkalimetall- eller jord- 25 alkalimetallsulfater, klorider, borater, bromider, citrater, acetater, laktater och deras • · : blandningar och som förmär tvärbinda nämnda heteropolysackaridgummi för att höja • · · gelfastheten, dä nämnda formulat utsätts för omgivningens vätskor, och (c) ett inert farmaceutiskt utspädningsmedel, varvid förhällandet mellan metoprolol och nämnda ·· : *·* heteropolysackaridgummi är 1:1 - 1:5, vilken nämnda tablett längsamt frigör meto- * * * 30 prolol i ätminstone ca 24 timmar; och t i ;\i vilken längsamt frigörande matris inte innehäller nägot homopolysackaridgummi. • · * · * • * · • φ
« ·, 28. Längsamt frigörande tablett enligt patentkravet 27, kännetecknad därav, att ··· ***:, den längsamt frigörande matrisen därtill innehäller en hydrofob polymer i en mängd, • · ; i 22 1 1 8001 ! som är effektiv för att fördröja nämnda gummins hydration dä de utsätts för omgiv-ningens vätskor.
29. Längsamt frigörande tablett enligt patentkravet 27 och 28, kännetecknad där-5 av, att heteropolysackariden är xantangummi och den katjoniska tvärbindare är kal- ciumsulfat.
30. Längsamt frigörande tablett enligt patentkravet 27 och 28, kännetecknad där-av, att den hydrofoba polymeren är etylcellulosa. 10 ··· • · f · ·· • 1 1 · · • · • 1 • · ♦ • · · * · ··· • · · ··· * ♦ ♦ ·· ♦ · · · #·· · ' ' ··· i • · 1 * · · • ' ' j ·· • · • ·· ··· • · • « ··· • · ♦ 1 · • · • 1 · • · · ♦ ···· 1 ·····
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23271994 | 1994-04-25 | ||
| US08/232,719 US5399362A (en) | 1994-04-25 | 1994-04-25 | Once-a-day metoprolol oral dosage form |
| US9504118 | 1995-04-06 | ||
| PCT/US1995/004118 WO1995028917A1 (en) | 1994-04-25 | 1995-04-06 | Once-a-day metoprolol oral dosage form |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI956210A FI956210A (sv) | 1995-12-22 |
| FI956210A0 FI956210A0 (sv) | 1995-12-22 |
| FI118001B true FI118001B (sv) | 2007-05-31 |
Family
ID=22874261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI956210A FI118001B (sv) | 1994-04-25 | 1995-12-22 | Metoprololdosform som skall intas en gång om dagen genom munnen |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5399362A (sv) |
| EP (3) | EP1110542B1 (sv) |
| JP (1) | JPH08512062A (sv) |
| KR (1) | KR0184339B1 (sv) |
| CN (1) | CN1131028C (sv) |
| AT (2) | ATE275395T1 (sv) |
| AU (1) | AU684944B2 (sv) |
| CA (1) | CA2164619C (sv) |
| DE (2) | DE69533492T2 (sv) |
| DK (2) | DK1110542T3 (sv) |
| ES (2) | ES2161882T3 (sv) |
| FI (1) | FI118001B (sv) |
| HU (1) | HU226375B1 (sv) |
| IL (1) | IL113325A (sv) |
| PT (2) | PT723435E (sv) |
| WO (1) | WO1995028917A1 (sv) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU219818B (hu) * | 1994-04-25 | 2001-08-28 | Edward Mendell Co. Inc. | Elnyújtott hatóanyag-leadású hordozóanyag |
| WO1997026865A1 (en) * | 1996-01-29 | 1997-07-31 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient |
| WO2001022940A1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release matrix systems for highly soluble drugs |
| CA2440641A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-19 | Anand R. Baichwal | Chronotherapeutic dosage forms containing glucocorticosteroid |
| CA2452871C (en) | 2001-07-06 | 2011-10-04 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Oxymorphone controlled release formulations |
| US8329216B2 (en) * | 2001-07-06 | 2012-12-11 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Oxymorphone controlled release formulations |
| JP2005022975A (ja) * | 2001-08-09 | 2005-01-27 | Wakunaga Pharmaceut Co Ltd | 徐放性医薬組成物 |
| US20030091635A1 (en) * | 2001-09-26 | 2003-05-15 | Baichwal Anand R. | Opioid formulations having reduced potential for abuse |
| US6635675B2 (en) | 2001-11-05 | 2003-10-21 | Cypress Bioscience, Inc. | Method of treating chronic fatigue syndrome |
| US6602911B2 (en) * | 2001-11-05 | 2003-08-05 | Cypress Bioscience, Inc. | Methods of treating fibromyalgia |
| AU2003230805A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-27 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Sustained release metoprolol formulations |
| US6936574B2 (en) * | 2002-08-30 | 2005-08-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Process for controlling gas migration during well cementing |
| SI1685829T1 (sl) | 2002-11-22 | 2008-08-31 | Gruenenthal Gmbh | Uporaba (1RS,3RS,6RS)-6-dimetilaminometil-1- (3-metoksi-fenil)-cikloheksan-1, 3-diola za zdravljenje vnetne bolečine |
| US7314640B2 (en) * | 2003-07-11 | 2008-01-01 | Mongkol Sriwongjanya | Formulation and process for drug loaded cores |
| AU2004273958A1 (en) * | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Chronotherapeutic dosage forms |
| AP2006003585A0 (en) * | 2003-09-19 | 2006-04-30 | Penwest Pharmaceuticals Co | Delayed release dosage forms. |
| WO2005077331A1 (en) * | 2004-02-11 | 2005-08-25 | Athpharma Limited | Chronotherapeutic compositions and methods of their use |
| CA2548864C (en) * | 2005-06-06 | 2012-12-11 | Nitto Denko Corporation | Percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation |
| EP1743638A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Pharmaceutical formulations of substituted pyrazoline compounds |
| US20070053983A1 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Girish Jain | Extended release compositions of metoprolol succinate |
| US7994220B2 (en) * | 2005-09-28 | 2011-08-09 | Cypress Bioscience, Inc. | Milnacipran for the long-term treatment of fibromyalgia syndrome |
| US8440695B2 (en) * | 2005-11-09 | 2013-05-14 | St Jude Children's Research Hospital | Use of chloroquine to treat metabolic syndrome |
| US8691272B2 (en) * | 2005-12-30 | 2014-04-08 | Intelgenx Corp. | Multilayer tablet |
| US20070212414A1 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Ethanol-resistant sustained release formulations |
| US8124598B2 (en) * | 2006-09-14 | 2012-02-28 | Sharon Sageman | 7-keto DHEA for psychiatric use |
| US20090124650A1 (en) * | 2007-06-21 | 2009-05-14 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Method of Treating Pain Utilizing Controlled Release Oxymorphone Pharmaceutical Compositions and Instructions on Effects of Alcohol |
| US20100160274A1 (en) * | 2007-09-07 | 2010-06-24 | Sharon Sageman | 7-KETO DHEA for Psychiatric Use |
| US20110207718A1 (en) | 2008-08-06 | 2011-08-25 | Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd. | Compositions and methods for treating psychiatric disorders |
| KR101730924B1 (ko) | 2008-09-05 | 2017-04-27 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 3-（3-디메틸아미노-1-에틸-2-메틸-프로필）-페놀과 항간질제의 약제학적 병용물 |
| US20100190752A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-07-29 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Combination |
| CN101716157B (zh) * | 2008-10-09 | 2013-02-27 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种美托洛尔口服药物组合物及其制备方法 |
| US20100160363A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Aaipharma Services Corp. | Extended-release pharmaceutical formulations |
| US20100159001A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Cardinal John R | Extended-Release Pharmaceutical Formulations |
| WO2011023392A1 (en) | 2009-08-28 | 2011-03-03 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical combination comprising 6-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexane-1,3-diol or 6-dimethylaminomethyl-1-(3-hydroxy-phenyl)-cyclohexane-1,3-diol and an antiepileptic |
| US20110136815A1 (en) * | 2009-12-08 | 2011-06-09 | Horst Zerbe | Solid oral film dosage forms and methods for making same |
| US10610528B2 (en) | 2009-12-08 | 2020-04-07 | Intelgenx Corp. | Solid oral film dosage forms and methods for making same |
| AR081931A1 (es) | 2010-06-15 | 2012-10-31 | Gruenenthal Gmbh | Combinacion farmaceutica |
| GB201111712D0 (en) | 2011-07-08 | 2011-08-24 | Gosforth Ct Holdings Pty Ltd | Pharmaceutical compositions |
| CN102552196B (zh) * | 2011-12-20 | 2013-08-14 | 中国药科大学 | 利用喷雾干燥法制备琥珀酸美托洛尔缓释微囊的方法 |
| US9320725B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid |
| US9308196B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-12 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam |
| US9345689B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-05-24 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant |
| US8912226B2 (en) | 2012-05-18 | 2014-12-16 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR |
| US20130310435A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol |
| US9320729B2 (en) | 2012-05-18 | 2016-04-26 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative |
| US9855286B2 (en) | 2012-05-18 | 2018-01-02 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component |
| US20130310385A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Gruenenthal Gmbh | Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants |
| US20150133516A1 (en) | 2013-11-13 | 2015-05-14 | Brian K. Adams | Methods and Compositions for Treating ADHD |
| WO2017004526A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | EDIBLE PLANT-DERIVED MICROVESICLE COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF miRNA AND METHODS FOR TREATMENT OF CANCER |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4303691A (en) * | 1977-11-09 | 1981-12-01 | Anderson, Clayton & Co. | Proteinaceous food product |
| US4309405A (en) * | 1979-08-09 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4248858A (en) * | 1979-08-09 | 1981-02-03 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4764380A (en) * | 1982-03-22 | 1988-08-16 | Alza Corporation | Drug delivery system comprising a volume increasing matrix containing a plurality of tiny pills |
| US4795642A (en) * | 1986-05-01 | 1989-01-03 | Pharmacaps, Inc. | Gelatin-encapsulated controlled-release composition |
| IT1198449B (it) * | 1986-10-13 | 1988-12-21 | F I D I Farmaceutici Italiani | Esteri di alcoli polivalenti di acido ialuronico |
| GB8628359D0 (en) * | 1986-11-27 | 1986-12-31 | Zyma Sa | Galenical formulation |
| US4968508A (en) * | 1987-02-27 | 1990-11-06 | Eli Lilly And Company | Sustained release matrix |
| DE3714074A1 (de) * | 1987-04-28 | 1988-11-10 | Hoechst Ag | Grundlage fuer schleimhaut- und prothesenhaft-pasten, verfahren zu ihrer herstellung sowie pasten auf basis dieser grundlage |
| US4824675A (en) * | 1987-07-13 | 1989-04-25 | Alza Corporation | Dispenser with movable matrix comprising a plurality of tiny pills |
| US4792452A (en) * | 1987-07-28 | 1988-12-20 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| US4994276A (en) * | 1988-09-19 | 1991-02-19 | Edward Mendell Co., Inc. | Directly compressible sustained release excipient |
| SE8703881D0 (sv) * | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparation |
| US4857331A (en) * | 1988-03-31 | 1989-08-15 | Warner-Lambert Company | Sugarless pectin delivery system |
| IT1219587B (it) * | 1988-05-13 | 1990-05-18 | Fidia Farmaceutici | Polisaccaridi carbossiilici autoreticolati |
| US5047244A (en) * | 1988-06-03 | 1991-09-10 | Watson Laboratories, Inc. | Mucoadhesive carrier for delivery of therapeutical agent |
| US5169639A (en) * | 1988-09-19 | 1992-12-08 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release verapamil tablets |
| US5135757A (en) * | 1988-09-19 | 1992-08-04 | Edward Mendell Co., Inc. | Compressible sustained release solid dosage forms |
| US5128143A (en) * | 1988-09-19 | 1992-07-07 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient and tablet formulation |
| US5032406A (en) * | 1989-02-21 | 1991-07-16 | Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. | Dual-action tablet |
| US5271943A (en) * | 1989-10-27 | 1993-12-21 | Scott Health Care | Wound gel compositions containing sodium chloride and method of using them |
| US5215756A (en) * | 1989-12-22 | 1993-06-01 | Gole Dilip J | Preparation of pharmaceutical and other matrix systems by solid-state dissolution |
| HU209251B (en) * | 1992-03-13 | 1994-04-28 | Synepos Ag | Process for producing stable, peroral solution drug forms with controlled release of active ingredient and comprising beta-blocking pharmacons |
| US5455046A (en) * | 1993-09-09 | 1995-10-03 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs |
| US5399358A (en) * | 1993-11-12 | 1995-03-21 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release formulations for 24 hour release of metroprolol |
-
1994
- 1994-04-25 US US08/232,719 patent/US5399362A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-06 CA CA002164619A patent/CA2164619C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-06 DK DK01107023T patent/DK1110542T3/da active
- 1995-04-06 JP JP7527652A patent/JPH08512062A/ja active Pending
- 1995-04-06 PT PT95917552T patent/PT723435E/pt unknown
- 1995-04-06 CN CN95190340A patent/CN1131028C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-06 EP EP01107023A patent/EP1110542B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-06 AT AT01107023T patent/ATE275395T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-06 ES ES95917552T patent/ES2161882T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-06 HU HU9503457A patent/HU226375B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-04-06 DE DE69533492T patent/DE69533492T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-06 EP EP95917552A patent/EP0723435B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-06 ES ES01107023T patent/ES2223669T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-06 DK DK95917552T patent/DK0723435T3/da active
- 1995-04-06 KR KR1019950705842A patent/KR0184339B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-04-06 AU AU23556/95A patent/AU684944B2/en not_active Ceased
- 1995-04-06 PT PT01107023T patent/PT1110542E/pt unknown
- 1995-04-06 WO PCT/US1995/004118 patent/WO1995028917A1/en active IP Right Grant
- 1995-04-06 AT AT95917552T patent/ATE207345T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-04-06 DE DE69523438T patent/DE69523438T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-06 EP EP04013021A patent/EP1470816A3/en not_active Withdrawn
- 1995-04-11 IL IL11332595A patent/IL113325A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-22 FI FI956210A patent/FI118001B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI118001B (sv) | Metoprololdosform som skall intas en gång om dagen genom munnen | |
| US5399358A (en) | Sustained release formulations for 24 hour release of metroprolol | |
| KR100321489B1 (ko) | 고용량의불용성약물용서방성매트릭스 | |
| FI113337B (sv) | Förfarande för framställning av en formulering av oxybutynin med fördröjd frigörning | |
| AU739114B2 (en) | Sustained release heterodisperse hydrogel systems - amorphous drugs | |
| US5667801A (en) | Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs | |
| WO2006094083A1 (en) | Controlled release venlafaxine formulations | |
| US20060105035A1 (en) | Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs | |
| FI119353B (sv) | Fyllnadsmedel som ger fördröjd frigörning | |
| MXPA96000024A (en) | Form of oral dosing of metoprolol one time | |
| MXPA94008792A (en) | Sustained release formulations for 24 hours of metopro release |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 118001 Country of ref document: FI |
|
| MA | Patent expired |