FI119353B - Fyllnadsmedel som ger fördröjd frigörning - Google Patents
Fyllnadsmedel som ger fördröjd frigörning Download PDFInfo
- Publication number
- FI119353B FI119353B FI956209A FI956209A FI119353B FI 119353 B FI119353 B FI 119353B FI 956209 A FI956209 A FI 956209A FI 956209 A FI956209 A FI 956209A FI 119353 B FI119353 B FI 119353B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- filler
- delayed release
- crosslinking agent
- heteropolysaccharide
- dosage form
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Character Spaces And Line Spaces In Printers (AREA)
- Superstructure Of Vehicle (AREA)
- Push-Button Switches (AREA)
- Memory System Of A Hierarchy Structure (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (39)
1. Farmaceutiskt fyllnadsämne med fördröjd frigöming för oralt intagbara fasta dos-former, kännetecknat därav, attdetinnefattar: 5 ett heteropolysackaridgummi, varvid den procentuella andelen av nämnda hetero-polysackaridgummi är 10-40 % av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming, ett katjoniskt tvärbindningsämne med förmäga tili tvärbindning av nämnda hetero-10 polysackaridgummi i närvaro av vattenlösningar, varvid förhällandet mellan nämnda heteropolysackaridgummi och nämnda katjoniska tvärbindningsämne är 1:1 -3,5:1; ett inert farmaceutiskt utspädningsmedel som väljes frän en grupp som bestär av en monosackarid, en disackarid, en polyhydrisk alkohol, en cellulosa, en stärkelse och 15 blandningar av dessa, varvid den procentuella andelen av nämnda inerta utspädningsmedel är 60-85 vikt-% av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming, och fyllnadsämnet med fördröjd frigöming är i form av en torr blandning eller ett granulat, varvid fyllnadsämnet med fördröjd frigöming innehäller inget homopolysackarid-20 gummi.
• · · ·.· * 2. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat • * * därav, att nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel väljes frän en grupp som bestär av laktos, dextros, sackaros, fruktos, mikrokristallin cellulosa, xylitol, sorbitol ; j*; 25 och blandningar av dessa.
·· • · • · · • » · • · · · .·:·. 3. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat • · * därav, att förhällandet mellan nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel och .. nämnda heteropolysackaridgummi är 6:1 - 2:1. • · • · · Ä A. 30 4)
· · • · *···* 4. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat *:··· därav, att nämnda katjoniska tvärbindningsämne innefattar 1-20 vikt-% av fyllnads- •: · ·: ämnet med fördröjd frigöming. • · • · »
5. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat * « ’···* därav, att nämnda katjoniska tvärbindningsämne väljes frän en grupp som bestär av kalciumsulfat, natriumklorid, kaliumsulfat, natriumkarbonat, litiumklorid, tri kalium- 119353 fosfat, natriumborat, kaliumbromid, kaliumfluorid, natriumbikarbonat, kalcium-klorid, magnesiumklorid, natriumcitrat, natriumacetat, kalciumlaktat, magnesium-sulfat, natriumfluorid och blandningar av dessa.
6. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att nämnda katjoniska tvärbindningsämne är kalciumsulfat.
7. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att nämnda heteropolysackaridgummi är xantangummi. 10
8. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att nämnda fyllnadsämne är i form av ett granulat.
9. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat 15 därav, att nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel är i direkt hoppressbar form.
10. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1, kännetecknat därav, att nämnda heteropolysackaridgummi, nämnda inerta farmaceutiska utspäd- 20 ningsmedel och nämnda katjoniska tvärbindningsämne är granulerade med ett hydro-fobt material som väljes frän en grupp som bestar av en alkylcellulosa, en sam- taa ·.· · polymer av akryl- och metakrylsyraestrar, vaxer, schellack, zein, hydrerade växtoljor • M och blandningar av föregäende, varvid nämnda hydrofoba material innesluts i en mängd som räcker tili att sakta av hydreringen av nämnda gelbindningsämne dä det : 25 utsätts för en omgivningsfluid. ··· • a • · · • a · • * · ·
11. Fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 10, kännetecknat • * « därav, att nämnda hydrofoba material är etylcellulosa. • φ a · :ti" 30
12. Ett granulat som kan användas som ett farmaceutiskt fyllnadsämne med fördröjd • a *···* frigöming för oralt intagbara fasta dosformer, kännetecknat därav, att det *:*·· innefattar: • · , ·. ett heteropolysackaridgummi, varvid den procentuella andelen av nämnda hetero- • · * ·· · 35 polysackaridgummi är 10-40 % av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming, aa a a a · a 1 1 9353 ett katjoniskt tvärbindningsämne med förmäga tili tvärbindning av nämnda hetero-polysackaridgummi i närvaro av vattenlösningar, varvid förhällandet mellan nämnda heteropolysackaridgummi och nämnda katjoniska tvärbindningsämne är 1:1 -3,5:1; 5 ett inert farmaceutiskt utspädningsmedel som väljes frän en grupp som bestär av en monosackarid, en disackarid, en polyhydrisk alkohol, en cellulosa, en stärkelse och blandningar av dessa, varvid den procentuella andelen av nämnda inerta utspädningsmedel är 60-85 vikt-% av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming; 10 varvid nämnda heteropolysackaridgummi, katjoniska tvärbindningsämne och nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel har agglomerats i komformiga par-tiklar med ett vätgranuleringsförfarande, varvid fyllnadsämnet med fördröjd frigöming innehäller inget homopolysackarid-15 gummi.
13. Granulat enligt patentkrav 12, kännetecknat därav, att nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel väljes frän en grupp som bestär av laktos, dextros, sackaros, fruktos, mikrokristallin cellulosa, xylitol, sorbitol och blandningar av 20 dessa. • · · V
: 14. Granulat enligt patentkrav 12, kännetecknat därav, att förhällandet mel- lan nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel och nämnda heteropolysackarid-:1 2 3 4 5·,· gummi är 6:1-2:1. 25
• · · ··· : 15. Granulat enligt patentkrav 12, kännetecknat därav, att nämnda katjo- • # · !··] niska tvärbindningsämne innefattar 1-20 vikt-% av nämnda fyllnadsämne med för- • · · dröjd frigöming. · 2 : 30
16. Granulat enligt patentkrav 12, kännetecknat därav, att nämnda katjo- 3 • · 4 *·1·1 niska tvärbindningsämne väljes frän en grupp som bestär av kalciumsulfat, natrium- 5 klorid, kaliumsulfat, natriumkarbonat, litiumklorid, trikaliumfosfat, natriumborat, kaliumbromid, kaliumfluorid, natriumbikarbonat, kalciumklorid, magnesiumklorid, . 1, natriumcitrat, natriumacetat, kalciumlaktat, magnesiumsulfat, natriumfluorid och • · · : 35 blandningar av dessa. • · • · ·♦1 119353
17. Granulat enligt patentkrav 12, kännetecknat därav, att nämnda katjo-niska tvärbindningsämne är kalciumsulfat.
18. Granulat enligt patentkrav 12, kännetecknat därav, att nämnda hetero-5 polysackaridgummi är xantangummi.
19. Förfarande för framställning av ett fyllnadsämne med fördröjd frigöming enligt patentkrav 1-11, kännetecknat därav, att det innefattar: 10 vätgranulering av ett heteropolysackaridgummi, ett katjoniskt tvärbindningsämne med förmäga tili tvärbindning av nämnda heteropolysackaridgummi i närvaro av vattenlösningar, och ett inert farmaceutiskt utspädningsmedel som väljes frän en grupp som bestär av en monosackarid, en disackarid, en polyhydrisk alkohol, en cellulosa, en stärkelse och blandningar av dessa, och 15 torkning av blandningen för att erhälla fyllnadsämnespartiklar, varvid fyllnadsämnet med fördröjd frigöming innehäller inget homopolysackarid-gummi. 20
20. Förfarande enligt patentkrav 19, kännetecknat därav, att den procentu- ·*· V : elia andelen av nämnda heteropolysackaridgummi är 10-40 vikt-% av granulatet, • · · varvid den procentuella andelen av nämnda inerta utspädningsmedel är 60-85 vikt-% av granuleringen, och förhällandet mellan nämnda heteropolysackaridgummi och ; 25 nämnda katjoniska tvärbindningsämne är 1:1 - 3,5:1. »·· • ♦ • · · • ♦ ·
21. Förfarande enligt patentkrav 19, kännetecknat därav, att nämnda heteropolysackaridgummi är ett xantangummi och nämnda katjoniska tvärbindningsämne .. är kalciumsulfat. • « 30 • ·
22. Oralt intagbar fast dosform med fördröjd frigöming som innefattar ett terapeu- tiskt aktivt ämne och ett fyllnadsämne med fördröjd frigöming, känneteck- ·;··· n a d därav, att fyllnadsämnet innefattar: * • » • · * * * * A '**.* 35 en gummikomponent som innehäller xantangummi, varvid den procentuella andelen • · *···* av nämnda gummi är 10-40 % av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming, 119353 ett katjoniskt tvärbindningsämne med förmäga tili tvärbindning av nämnda gummi i närvaro av vattenlösningar, varvid förhällandet mellan nämnda gummi och nämnda katjoniska tvärbindningsämne är 1:1 -3,5:1; och 5 ett inert farmaceutiskt utspädningsmedel som väljes frän en grupp som bestär av en monosackarid, en disackarid, en polyhydrisk alkohol, en cellulosa, en stärkelse och blandningar av dessa, varvid den procentuella andelen av nämnda inerta utspädningsmedel är 60-85 vikt-% av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming.
23. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav22, kännetecknad därav, att nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel väljes frän en grupp som bestär av laktos, dextros, sackaros, fruktos, mikrokristallin cellulosa, xylitol, sorbitol och blandningar av dessa.
24. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav22, kännetecknad därav, att förhällandet mellan nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel och nämnda gummi är 6:1 - 2:1.
25. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav22, kännetecknad därav, att 20 nämnda katjoniska tvärbindningsämne innefattar 1-20 vikt-% av fyllnadsämnet med fördröjd frigöming. *· · · • · « »
26. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 22, kännetecknad därav, att :*·.· nämnda katjoniska tvärbindningsämne väljes frän en grupp som bestär av kalcium- * · . .*. 25 sulfat, natriumklorid, kaliumsulfat, natriumkarbonat, litiumklorid, trikaliumfosfat, • · · • · « : .·. natriumborat, kaliumbromid, kaliumfluorid, natriumbikarbonat, kalciumklorid, mag- • · · '!!/ nesiumklorid, natriumcitrat, natriumacetat, kalciumlaktat, magnesiumsulfat, natrium- • » » * fluorid och blandningar av dessa. ·· • k ; ** 30
27. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 22, kännetecknad därav, att :...* nämnda katjoniska tvärbindningsämne är kalciumsulfat. * • ·
28. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 22, kännetecknad därav, att t nämnda fyllnadsämne är i form av ett granulat. • · · : 35 ···
29. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 22, kännetecknad därav, att nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel är i direkt hoppressbar form. 119353
30. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 22, kännetecknad därav, att nämnda gummi, nämnda inerta farmaceutiska utspädningsmedel och nämnda katjo-niska tvärbindningsämne är granulerade med ett hydrofobt material som väljes frän 5 en grupp som bestär av en alkylcellulosa, en sampolymer av akryl- och metakrylsyra-estrar, vaxer, schellack, zein, hydrerade växtoljor och blandningar av föregäende, varvid det hydrofoba materialet innesluts i en mängd som räcker till att sakta av hydreringen av nämnda gelbindningsämne dä det utsätts för en omgivningsfluid.
31. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 30, kännetecknad därav, att nämnda hydrofoba material innefattar 1-20 vikt-% av nämnda fyllnadsämne med fördröjd frigöming.
32. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 30, kännetecknad därav, att det 15 hydrofoba materialet är etylcellulosa.
33. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav 22-30, kännetecknad därav, att gummit, det katjoniska tvärbindningsämnet och det inerta farmaceutiska utspädningsmedlet, vilka innesluts i fyllnadsämnet med fördröjd frigöming, har 20 agglomerats i komformiga partiklar med ett vätgranuleringsförfarande. ··· V
; 34. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav22, kännetecknad därav, att : * * : dosformen är en tablett. ·· • · • · · • »· * « ; .*. 25
35. Oralt intagbar dosform enligt patentkrav22, kännetecknad därav, att ··· : dosformen är en kapsel. • · 4*· ♦ ·*· • · · • · ♦
36. Förfarande för framställning av en fast oralt intagbar dosform enligt patent- „ krav 22-35, kännetecknat därav, att det innefattar: ; *** 30 • · *···* framställning av ett fyllnadsämne med fördröjd frigöming genom att blanda ett *:··· gummi, ett katjoniskt tvärbindningsämne och ett inert farmaceutiskt utspädnings ·;··· medel; • · • ♦ · *".* 35 och därefter tillsättning av ett aktivt ämne; och utformning av blandningen tili en fast • · 1 oralt intagbar dosform. 119353
37. Förfarande enligt krav 36, kännetecknat därav att förfarandet omfattar: vätgranulering av gummit, det katjoniska tvärbindningsämnet och det inerta farma-ceutiska utspädningsmedlet; 5 torkning av blandningen för att erhälla granulat som innehäller fyllnadsämnet; blandning av det aktiva ämnet med granulaten; och utformning av blandningen tili fasta dosformer. 10
38. Förfarande enligt patentkrav36, kännetecknat därav, att det katjoniska tvärbindningsämnet är kalciumsulfat.
39. Förfarande enligt patentkrav36, kännetecknat därav, att gummit, nämnda 15 inerta farmaceutiska utspädningsmedel och nämnda katjoniska tvärbindningsämne är granulerade med ett hydrofobt material som väljes frän en grupp som bestär av en alkylcellulosa, en sampolymer av akryl- och metakrylsyraestrar, vaxer, schellack, zein, hydrerade växtoljor och blandningar av föregäende, varvid det hydrofoba mate-rialet innesluts i en mängd som räcker tili att sakta av hydreringen av nämnda gel-20 bindningsämne dä det utsätts för en omgivningsfluid. • 1 · • « « ♦ 2 3 « 1 • · ·«1 * m • · » « ·· • 1 • · · * · » ··1 • · « · · • · · *·· · * · · • 1 · • · · «· • · • M ♦ ·1 • ff • · Ml * · « • # • 1 · • · · Ml · m 2 • · 3
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23262594A | 1994-04-25 | 1994-04-25 | |
| US23262594 | 1994-04-25 | ||
| US9503825 | 1995-03-21 | ||
| PCT/US1995/003825 WO1995028916A1 (en) | 1994-04-25 | 1995-03-21 | Sustained release excipient |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI956209A FI956209A (sv) | 1995-12-22 |
| FI956209A0 FI956209A0 (sv) | 1995-12-22 |
| FI119353B true FI119353B (sv) | 2008-10-31 |
Family
ID=22873888
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI956209A FI119353B (sv) | 1994-04-25 | 1995-12-22 | Fyllnadsmedel som ger fördröjd frigörning |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0706377B1 (sv) |
| JP (1) | JP3279318B2 (sv) |
| KR (1) | KR100232020B1 (sv) |
| CN (1) | CN1131023C (sv) |
| AT (2) | ATE308318T1 (sv) |
| AU (1) | AU705378B2 (sv) |
| CA (1) | CA2164513C (sv) |
| DE (2) | DE69534575T2 (sv) |
| DK (1) | DK0706377T3 (sv) |
| ES (2) | ES2246961T3 (sv) |
| FI (1) | FI119353B (sv) |
| HK (1) | HK1040487B (sv) |
| HU (1) | HU219818B (sv) |
| IL (1) | IL113167A (sv) |
| MX (1) | MX9600022A (sv) |
| PT (1) | PT706377E (sv) |
| TW (1) | TW357085B (sv) |
| WO (1) | WO1995028916A1 (sv) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6096834A (en) * | 1997-04-04 | 2000-08-01 | Monsanto Company | Hydrolyzable delivery system using crosslinked polymeric resins as vehicles |
| US6890524B1 (en) | 1997-04-04 | 2005-05-10 | Monsanto Company | Hydrolyzable delivery system using cross-linked polymeric resins as vehicles |
| AU6783498A (en) | 1997-04-04 | 1998-10-30 | Monsanto Company | Ph-selective delivery system using cross-linked polymeric resins as vehicles |
| CA2452871C (en) | 2001-07-06 | 2011-10-04 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Oxymorphone controlled release formulations |
| US20030091635A1 (en) * | 2001-09-26 | 2003-05-15 | Baichwal Anand R. | Opioid formulations having reduced potential for abuse |
| AU2003230805A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-27 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Sustained release metoprolol formulations |
| KR101999055B1 (ko) * | 2018-02-28 | 2019-10-01 | 경북대학교 산학협력단 | 과황산 이온 서방성 구조체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 유기 오염 물질 처리 방법 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4303691A (en) * | 1977-11-09 | 1981-12-01 | Anderson, Clayton & Co. | Proteinaceous food product |
| US4309405A (en) * | 1979-08-09 | 1982-01-05 | American Home Products Corporation | Sustained release pharmaceutical compositions |
| US4764380A (en) * | 1982-03-22 | 1988-08-16 | Alza Corporation | Drug delivery system comprising a volume increasing matrix containing a plurality of tiny pills |
| US4795642A (en) * | 1986-05-01 | 1989-01-03 | Pharmacaps, Inc. | Gelatin-encapsulated controlled-release composition |
| IT1198449B (it) * | 1986-10-13 | 1988-12-21 | F I D I Farmaceutici Italiani | Esteri di alcoli polivalenti di acido ialuronico |
| US4994276A (en) * | 1988-09-19 | 1991-02-19 | Edward Mendell Co., Inc. | Directly compressible sustained release excipient |
| SE8703881D0 (sv) * | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Haessle Ab | New pharmaceutical preparation |
| IT1219587B (it) * | 1988-05-13 | 1990-05-18 | Fidia Farmaceutici | Polisaccaridi carbossiilici autoreticolati |
| US5128143A (en) * | 1988-09-19 | 1992-07-07 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient and tablet formulation |
| US5169639A (en) * | 1988-09-19 | 1992-12-08 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release verapamil tablets |
| HU209251B (en) * | 1992-03-13 | 1994-04-28 | Synepos Ag | Process for producing stable, peroral solution drug forms with controlled release of active ingredient and comprising beta-blocking pharmacons |
| US5455046A (en) * | 1993-09-09 | 1995-10-03 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs |
| US5399358A (en) * | 1993-11-12 | 1995-03-21 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release formulations for 24 hour release of metroprolol |
| US5399362A (en) * | 1994-04-25 | 1995-03-21 | Edward Mendell Co., Inc. | Once-a-day metoprolol oral dosage form |
-
1995
- 1995-03-21 HU HU9503456A patent/HU219818B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-03-21 KR KR1019950705841A patent/KR100232020B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-03-21 EP EP95914917A patent/EP0706377B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-21 CA CA002164513A patent/CA2164513C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-21 AT AT01112778T patent/ATE308318T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-03-21 DE DE69534575T patent/DE69534575T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-21 DK DK95914917T patent/DK0706377T3/da active
- 1995-03-21 WO PCT/US1995/003825 patent/WO1995028916A1/en active IP Right Grant
- 1995-03-21 CN CN95190339A patent/CN1131023C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-21 AT AT95914917T patent/ATE209906T1/de active
- 1995-03-21 AU AU21982/95A patent/AU705378B2/en not_active Ceased
- 1995-03-21 DE DE69524358T patent/DE69524358T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-21 JP JP52764295A patent/JP3279318B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-03-21 PT PT95914917T patent/PT706377E/pt unknown
- 1995-03-21 ES ES01112778T patent/ES2246961T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-21 EP EP01112778A patent/EP1145712B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-21 ES ES95914917T patent/ES2164764T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-03-28 IL IL11316795A patent/IL113167A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-04-19 TW TW084103832A patent/TW357085B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-12-22 FI FI956209A patent/FI119353B/sv not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-01-03 MX MX9600022A patent/MX9600022A/es not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-30 HK HK02100732.1A patent/HK1040487B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI118001B (sv) | Metoprololdosform som skall intas en gång om dagen genom munnen | |
| KR100264024B1 (ko) | 서방성 제형(알부테롤) | |
| FI116450B (sv) | Förfarande för framställning av metoprolols 24-timmars formulering | |
| KR100321489B1 (ko) | 고용량의불용성약물용서방성매트릭스 | |
| EP0360562B2 (en) | Directly compressible sustained release excipient | |
| WO1997016172A9 (en) | Controlled release formulation (albuterol) | |
| FI119353B (sv) | Fyllnadsmedel som ger fördröjd frigörning | |
| MXPA96000024A (en) | Form of oral dosing of metoprolol one time | |
| MXPA94008792A (en) | Sustained release formulations for 24 hours of metopro release |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Ref document number: 119353 Country of ref document: FI |
|
| MM | Patent lapsed |