FI113768B - Indolderivatsalter mot migrän - Google Patents

Indolderivatsalter mot migrän Download PDF

Info

Publication number
FI113768B
FI113768B FI970800A FI970800A FI113768B FI 113768 B FI113768 B FI 113768B FI 970800 A FI970800 A FI 970800A FI 970800 A FI970800 A FI 970800A FI 113768 B FI113768 B FI 113768B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
compound
formula
suitable solvent
powder
hydrogen bromide
Prior art date
Application number
FI970800A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI970800A0 (sv
FI970800A (sv
Inventor
Ronald James Ogilvie
Valerie Denise Harding
Ross James Macrae
Original Assignee
Pfizer Res & Dev
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10760474&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI113768(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Pfizer Res & Dev filed Critical Pfizer Res & Dev
Publication of FI970800A0 publication Critical patent/FI970800A0/sv
Publication of FI970800A publication Critical patent/FI970800A/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI113768B publication Critical patent/FI113768B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Reciprocating, Oscillating Or Vibrating Motors (AREA)

Claims (15)

1. Kristallin α-polymorf form av en förening med formeln ch3 Il : HBr (I)
15 H kännetecknad av ett frän ett prov i form av ett pulver i paraffinolja erhället infrarött spektrum, i vilket man ser betydande absorptionsband vid vägtalen v = 3371, 3293, 2713, 2524, 1419, 1343, 1264, 1151, 1086, 1020, 1008, 999, 922, 900, 805, 758, • 740, 728, 689, 672, 652, 640, 598, 581, 573, 531, 498, 465, 457, 443, 428, 422,414 ’ 20 0011399 011-1. »
2. Sammansättning enligt patentkrav 1, ytterligare kännetecknad av ett pulver- : ' . röntgendiffraktionsmönster, upptaget vid nyttjande av kopparsträlning filtrerad med ; : en grafitmonokromator (λ = 0,15405 nm), i vilket mönster huvudpikama förekom- mer vid vinklama 9,7, 10,7, 15,9, 16,5, 17,8, 18,3, 19,3, 19,8, 20,1, 21,2, 24,4, 25,5, 25 25,8, 26,7, 27,6, och 29,4 2Θ. 113768
3. Kristallin β-polymorf form av en förening med formeln •pH 3 I I : HBr (I) ^ - H kännetecknad av ett frän ett prov i form av ett pulver i paraffinolja erhallet infrarött spektrum, i vilket man ser betydande absorptionsband vid vägtalen v = 3239, 2672, 5 2656, 2632, 1409, 1366, 1351, 1334, 1303, 1293, 1152, 1138, 1122, 1098, 1086, 791, 771, 746, 688, 634, 557, 528, 484, 476, 469, 463, 455, 432, 424, 413 och 401 cm'1.
4. Sammansättning enligt patentkrav 3, ytterligare kännetecknad av ett pulver-röntgendiffraktionsmönster, upptaget vid nyttjande av kopparsträlning filtrerad med 10 en grafitmonokromator (λ =0,15405nm), i vilket mönster huvudpikama förekommer vid vinklarna 11,0, 17,2, 19,2, 20,1, 21,6, 22,6, 23,6 och 24,8 2Θ.
5. Farmaceutisk sammansättning, kännetecknad av att den innefattar en förening enligt patentkrav 1 eller 2 tillsammans med en farmaceutiskt aktiv diluent eller bärarsubstans.
6. Farmaceutisk sammansättning enligt patentkrav 5, kännetecknad av att den föreligger i fast doseringsform.
. 7. Förening enligt patentkrav 1 eller 2 eller farmaceutisk sammansättning enligt . v. patentkrav 5 eller 6, kännetecknad av att den är avsedd att användas som medicin.
.' 8. Användning av förening enligt patentkrav 1 eller 2 eller farmaceutisk samman- 20 sättning enligt patentkrav 5 eller 6 för framställning av en medicin som är avsedd ·’ för ett medicinskt tillständ som kurativt eller profylaktiskt kan skötas med en selektiv agonist till en 5-HT]-receptor.
;;; 9. Användning enligt patentkrav 8, kännetecknad av att det medicinska tillstän- ; * ‘ det är migrän eller ett därtill anknutet tillständ säsom varaktig huvudvärk, kronisk ' : 25 paroxysmal hemikrani eller tili en huvudvärk anknuten tili en störning i blodcirku- ”: lationen, eller depression, ängest, ätstöming, obesitet, läkemedelsmissbruk, förhöjt :. blodtryck eller kräkning. 113768
10. Förfarande för framställning av den kristallina a-polymorfa formen av förenin-gen enligt patentkrav 1, vilken förening har formeln (I) CH, I II : HBr (I) H och som kännetecknas av ett frän ett prov i form av ett pulver i paraffinolja erhället 5 infrarött spektrum, i vilket man ser betydande absorptionsband vid vägtalen v = 3371, 3293, 2713, 2524, 1419, 1343, 1264, 1151, 1086, 1020, 1008, 999, 922, 900, 805, 758, 740, 728, 689, 672, 652, 640, 598, 581, 573, 531, 498, 465, 457, 443, 428, 422,414 och 399 cm1, kännetecknat av att det innefattar 10 a) behandling av en lösning av en förening enligt formel (II) CH, SO N I I I (II) H i ett första lämpligt lösningsmedel med en vattenlösning av vätebromid, varefter den isolerade räa oljan utkristalliseras i ett annat lämpligt lösningsmedel; ,···, b) utkristallisering av en β-polymorf form av en förening enligt formel (I), som I f 15 kännetecknas av ett frän ett prov i form av ett pulver i paraffinolja erhället infrarött spektrum, i vilket man ser betydande absorptionsband vid vägtalen v = 3239, 2672, 2656, 2632, 1409, 1366, 1351, 1334, 1303, 1293, 1152, 1138, 1122, 1098, 1086, 791, 771, 746, 688, 634, 557, 528, 484, 476, 469, 463, 455, 432, 424, 413 och 401 : '·* cm'1 ur ett lämpligt lösningsmedel följd av en slamning av den resulterande bland- :,: : 20 ningen; eller c) behandling av en lösning av en förening enligt formel (II) i ett lämpligt lös-*: * ningsmedel med en vattenlösning av vätebromid, och sedan slamning av reaktions- blandningen vilket optionellt följs av uppvärmning under äterlopp, avkylning och ' , ytterligare slamning. *: 25
11. Förfarande enligt patentkrav 10, kännetecknat av att i§ a) det första lämpliga lösningsmedlet är aceton, det andra lämpliga lösningsmed- ”, let är 2-propanol, vattenlösningen av vätebromid är 49-procentig (vikt/vikt) och att » 113768 behandlingen med denna utförs vid 20-25 °C; b) det lämpliga lösningsmedlet utgörs av vattenhaltig aceton; och c) det lämpliga lösningsmedlet utgörs av aceton, vattenlösningen av vätebromid är 62-procentig (vikt/vikt) och behandlingen med denna utförs vid 0-5 °C. 5
12. Förfarande enligt patentkrav 10 eller 11, kännetecknat av att den a-polymorfa formen av föreningen enligt formel (I) dessutom är kännetecknad av ett pulver-röntgendiffraktionsmönster, upptaget vid nyttjande av kopparstraining filtrerad med en grafitmonokromator (λ = 0,15405 nm), i vilket mönster huvudpikarna förekom-mer vid vinklarna 9,7, 10,7, 15,9, 16,5, 17,8, 18,3, 19,3, 19,8, 20,1, 21,2, 24,4, 25,5, 10 25,8, 26,7, 27,6, och 29,4 2Θ och att den β-polymorfa formen av föreningen enligt formel (I) dessutom är kännetecknad av ett pulverröntgendiffraktionsmönster, upptaget vid nyttjande av kopparsträlning filtrerad med en grafitmonokromator (λ = 0,15405 nm), i vilket mönster huvudpikarna förekommer vid vinklarna 11,0, 17,2, 19,2, 20,1, 21,6, 22,6, 23,6 och 24,8 grader 2Θ. 15
13. Förfarande för framställning av den kristallina β-polymorfa formen av förenin gen med formel (I) enligt patentkrav 10 eller 12, kännetecknat av att den innefattar en i ett lämpligt lösningsmedel utförd behandling med en vattenlösning av vätebromid.
14. Förfarande enligt patentkrav 13, kännetecknat av att det lämpliga lösnings-20 medlet utgörs av aceton eller ett eterlösningsmedel säsom tetrahydrofuran eller 1,2- dimetoxietan, att vattenlösningen av vätebromid är 49-procentig (vikt/vikt) och att ' · behandlingen med denna utförs vid 0-10 °C; 1 » Förfarande enligt patentkrav 13 eller 14, kännetecknat av att det lämpliga lösningsmedlet utgörs av 1,2-dimetoxietan.
FI970800A 1994-08-27 1997-02-26 Indolderivatsalter mot migrän FI113768B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9417310A GB9417310D0 (en) 1994-08-27 1994-08-27 Therapeutic agents
GB9417310 1994-08-27
PCT/EP1995/001914 WO1996006842A1 (en) 1994-08-27 1995-05-17 Salts of an anti-migraine indole derivative
EP9501914 1995-05-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI970800A0 FI970800A0 (sv) 1997-02-26
FI970800A FI970800A (sv) 1997-02-26
FI113768B true FI113768B (sv) 2004-06-15

Family

ID=10760474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI970800A FI113768B (sv) 1994-08-27 1997-02-26 Indolderivatsalter mot migrän

Country Status (45)

Country Link
US (2) US6110940A (sv)
EP (1) EP0776323B1 (sv)
JP (1) JP2904588B2 (sv)
KR (1) KR100228952B1 (sv)
CN (1) CN1066727C (sv)
AP (1) AP576A (sv)
AT (1) ATE163182T1 (sv)
AU (1) AU691005B2 (sv)
BG (1) BG61840B1 (sv)
BR (1) BRPI9503812B1 (sv)
CA (1) CA2198599C (sv)
CO (1) CO4410334A1 (sv)
CZ (1) CZ287693B6 (sv)
DE (1) DE69501620T2 (sv)
DK (1) DK0776323T3 (sv)
DZ (1) DZ1923A1 (sv)
EG (1) EG23822A (sv)
ES (1) ES2112650T3 (sv)
FI (1) FI113768B (sv)
GB (1) GB9417310D0 (sv)
GR (1) GR3026475T3 (sv)
HR (1) HRP950460B1 (sv)
HU (1) HU227822B1 (sv)
IL (1) IL115013A (sv)
IS (1) IS1850B (sv)
LV (1) LV11800B (sv)
MA (1) MA23650A1 (sv)
MX (1) MX9701538A (sv)
MY (1) MY113733A (sv)
NO (1) NO311297B1 (sv)
NZ (1) NZ288210A (sv)
OA (1) OA10600A (sv)
PE (1) PE41596A1 (sv)
PL (1) PL180867B1 (sv)
RO (1) RO116400B1 (sv)
RU (1) RU2159241C2 (sv)
SA (1) SA95160156B1 (sv)
SI (1) SI9520091B (sv)
SK (1) SK282922B6 (sv)
TN (1) TNSN95092A1 (sv)
TR (1) TR199501061A2 (sv)
UA (1) UA45980C2 (sv)
WO (1) WO1996006842A1 (sv)
YU (1) YU49287B (sv)
ZA (1) ZA957142B (sv)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9420529D0 (en) 1994-10-12 1994-11-30 Pfizer Ltd Indoles
GB9706089D0 (en) * 1997-03-24 1997-05-14 Scherer Ltd R P Pharmaceutical composition
DK0999841T3 (da) * 1997-07-03 2001-11-19 Pfizer Farmaceutiske præparater indeholdende eletriptanhemisulfat og koffein
GB9714081D0 (en) * 1997-07-03 1997-09-10 Pfizer Ltd Pharmaceutical compositions
GB9816556D0 (en) * 1998-07-30 1998-09-30 Pfizer Ltd Therapy
GB9825988D0 (en) 1998-11-27 1999-01-20 Pfizer Ltd Indole derivatives
GB9922963D0 (en) * 1999-09-28 1999-12-01 Pfizer Ltd Polymorphic salt
GB9915231D0 (en) 1999-06-29 1999-09-01 Pfizer Ltd Pharmaceutical complex
GB9923314D0 (en) 1999-10-01 1999-12-08 Pfizer Ltd Acylation process
CA2324116A1 (en) * 1999-10-25 2001-04-25 Susan Beth Sobolov-Jaynes Nk-1 receptor antagonists and eletriptan for the treatment of migraine
US6977723B2 (en) 2000-01-07 2005-12-20 Transform Pharmaceuticals, Inc. Apparatus and method for high-throughput preparation and spectroscopic classification and characterization of compositions
US7108970B2 (en) 2000-01-07 2006-09-19 Transform Pharmaceuticals, Inc. Rapid identification of conditions, compounds, or compositions that inhibit, prevent, induce, modify, or reverse transitions of physical state
GB0008563D0 (en) 2000-04-07 2000-05-24 Cambridge Discovery Chemistry Investigating different physical and/or chemical forms of materials
GB0018968D0 (en) * 2000-08-02 2000-09-20 Pfizer Ltd Particulate composition
US20030166704A1 (en) * 2000-12-20 2003-09-04 Pfizer Inc. New process
US6579898B2 (en) 2001-03-01 2003-06-17 Pfizer Inc. Compositions having improved bioavailability
EP1615635A1 (en) 2003-04-11 2006-01-18 Pfizer Limited Pharmaceutical combination comprising eletriptan and sodium bicarbonate
US7132549B2 (en) 2003-05-30 2006-11-07 Pfizer Inc. Process
GB0312478D0 (en) * 2003-05-30 2003-07-09 Pfizer Ltd Improved process
GB0317229D0 (en) * 2003-07-23 2003-08-27 Pfizer Ltd Improved process
US6927296B2 (en) 2003-07-23 2005-08-09 Pfizer Inc. Process
RU2408368C2 (ru) * 2005-06-27 2011-01-10 Биовэйл Лэборэториз Интернэшнл С.Р.Л. Препараты соли бупропиона с модифицированным высвобождением
CA2666149A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted indoles
US20080139510A1 (en) * 2006-12-07 2008-06-12 Abe Rose Treatment of migraine headaches with sublingual amino acids
EP1956018A1 (de) * 2007-02-06 2008-08-13 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung eines Benzimidazolderivats
WO2008137134A2 (en) * 2007-05-01 2008-11-13 Teva Pharmaceuticals Usa, Inc. Amorphous eletriptan hydrobromide and process for preparing it and other forms of eletriptan hydrobromide
US20080319205A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-25 Roman Bednar Process for preparing 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indole
WO2009077858A2 (en) * 2007-12-17 2009-06-25 Actavis Group Ptc Ehf Novel hemioxalate salt of eletriptan
US20090299077A1 (en) * 2008-05-22 2009-12-03 Vinod Kumar Kansal Salts of (R)-5-(2phenylsulphonylethenyl)-3-(N-methylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole, 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indole and of eletriptan
WO2010015692A2 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Biovail Laboratories International Srl Bupropion hydrobromide polymorphs
US20120027816A1 (en) * 2009-02-25 2012-02-02 Actavis Group Ptc Ehf Highly pure eletriptan or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of eletriptan n-oxide impurity
WO2010116386A2 (en) * 2009-04-08 2010-10-14 Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Novel polymorph of eletriptan hydrobromide and process for the preparation thereof
IT1393700B1 (it) 2009-04-22 2012-05-08 F S I Fabbrica Italiana Sint Sintesi di 3-{[(2r)-1-metilpirrolidin-2-il]metil}-5-[2-(fenilsulfonil)etil]-1h-indolo
WO2011004391A2 (en) 2009-06-25 2011-01-13 Matrix Laboratories Ltd An improved process for the preparation of eletriptan and its salt thereof
WO2011089614A1 (en) * 2010-01-19 2011-07-28 Sms Pharmaceuticals Limited PROCESS FOR PREPARING ELETRIPTAN HYDROBROMIDE HAVING α-FORM
WO2014063752A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Synthon Bv Process for making crystalline form alpha of eletriptan hydrobromide
JP2019502761A (ja) 2016-01-21 2019-01-31 ラボラトリオス レヴィ エセエレ （（ｒ）−３−［（−１−メチルピロリジン−２−イル）メチル］−５−（２−フェニルスルホニルエチル）−１ｈ−インドールを作製する方法

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2773875A (en) * 1952-03-28 1956-12-11 Hoffmann La Roche Indole derivatives and method for producing same
GB886684A (en) * 1957-09-17 1962-01-10 Upjohn Co Improvements in or relating to heterocyclic compounds and the manufacture thereof
GB851780A (en) * 1958-02-25 1960-10-19 Rhone Poulenc Sa New indole derivatives
US3037031A (en) * 1959-08-04 1962-05-29 Warner Lambert Pharmaceutical Derivatives of 3-(2-aminoalkyl)-5-indolol and process therefor
GB893707A (en) * 1960-03-01 1962-04-11 Roche Products Ltd Novel tryptamine derivatives and a process for the manufacture thereof
GB966562A (en) * 1961-04-06 1964-08-12 Parke Davis & Co Amine compounds and means of producing the same
US4092315A (en) * 1976-03-01 1978-05-30 Pfizer Inc. Novel crystalline forms of prazosin hydrochloride
ZA795239B (en) * 1978-10-12 1980-11-26 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
ZW19381A1 (en) * 1980-08-12 1983-03-09 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US4803218A (en) * 1982-09-29 1989-02-07 Mcneilab, Inc. 3-aminoalkyl-1H-indole-5-urea and amide derivatives
GB8600397D0 (en) * 1986-01-08 1986-02-12 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
DK158590D0 (da) * 1990-07-02 1990-07-02 Lundbeck & Co As H Indolderivater
US5578612A (en) * 1990-10-15 1996-11-26 Pfizer Inc. Indole derivatives
US5545644A (en) * 1990-10-15 1996-08-13 Pfizer Inc. Indole derivatives
KR0179053B1 (ko) * 1990-10-15 1999-03-20 알렌 제이.스피겔 인돌 유도체
US5559246A (en) * 1990-10-15 1996-09-24 Pfizer Inc. Indole derivatives
US5559129A (en) * 1990-10-15 1996-09-24 Pfizer Inc Indole derivatives
US5208248A (en) * 1991-01-11 1993-05-04 Merck Sharpe & Dohme, Ltd. Indazole-substituted five-membered heteroaromatic compounds
CZ283018B6 (cs) * 1991-02-01 1997-12-17 Merck Sharp And Dohme Limited Deriváty imidazolu, triazolu a tetrazolu a farmaceutické přípravky na jejich bázi
ES2143992T3 (es) * 1991-11-25 2000-06-01 Pfizer Derivados de 5-(hetero- o carbociclilamino)-indol, su preparacion y uso como 5-ht1 agonistas.
GB9201038D0 (en) * 1992-01-16 1992-03-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
US5409941A (en) * 1992-02-03 1995-04-25 Pfizer Inc. 5-heteroyl indole derivatives
TW288010B (sv) * 1992-03-05 1996-10-11 Pfizer
KR0179072B1 (ko) * 1992-04-07 1999-03-20 알렌 제이. 스피겔 5-ht1 작동약으로서의 인돌 유도체
KR0179074B1 (ko) * 1992-04-10 1999-03-20 알렌 제이. 스피겔 5-ht1 작용물질로서의 아실아미노인돌 유도체
GB9207930D0 (en) * 1992-04-10 1992-05-27 Pfizer Ltd Indoles
GB9208161D0 (en) * 1992-04-14 1992-05-27 Pfizer Ltd Indoles
GB9210400D0 (en) * 1992-05-15 1992-07-01 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
FR2701026B1 (fr) * 1993-02-02 1995-03-31 Adir Nouveaux dérivés de l'indole, de l'indazole et du benzisoxazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
CN1121348A (zh) * 1993-04-22 1996-04-24 辉瑞研究及发展公司 吲哚衍生物作为5-ht1类激动剂用于治疗周期性偏头痛
AP486A (en) * 1993-04-27 1996-04-16 Pfizer Indole derivatives.
ATE170836T1 (de) * 1993-08-31 1998-09-15 Pfizer 5-arylindolderivate

Also Published As

Publication number Publication date
EP0776323B1 (en) 1998-02-11
FI970800A0 (sv) 1997-02-26
YU49287B (sh) 2005-03-15
BRPI9503812B1 (pt) 2017-04-18
CN1066727C (zh) 2001-06-06
EG23822A (en) 2007-09-19
CZ56397A3 (cs) 1998-05-13
YU56995A (sh) 1998-07-10
MX9701538A (es) 1997-05-31
FI970800A (sv) 1997-02-26
DE69501620D1 (de) 1998-03-19
US6380226B1 (en) 2002-04-30
NO970861L (no) 1997-02-26
NZ288210A (en) 1998-01-26
RO116400B1 (ro) 2001-01-30
CN1155886A (zh) 1997-07-30
ES2112650T3 (es) 1998-04-01
ZA957142B (en) 1997-02-25
MA23650A1 (fr) 1996-04-01
AP576A (en) 1997-03-20
CA2198599A1 (en) 1996-03-07
PL180867B1 (pl) 2001-04-30
NO970861D0 (no) 1997-02-26
AU691005B2 (en) 1998-05-07
JPH09512283A (ja) 1997-12-09
KR100228952B1 (ko) 1999-11-01
LV11800A (lv) 1997-06-20
PE41596A1 (es) 1996-10-12
UA45980C2 (uk) 2002-05-15
SI9520091A (sl) 1998-02-28
HRP950460B1 (en) 2000-02-29
AU2735295A (en) 1996-03-22
PL318319A1 (en) 1997-06-09
ATE163182T1 (de) 1998-02-15
IL115013A0 (en) 1995-12-08
DZ1923A1 (fr) 2002-02-17
GB9417310D0 (en) 1994-10-19
IS4401A (is) 1996-12-19
GR3026475T3 (en) 1998-06-30
BG61840B1 (bg) 1998-07-31
HU227822B1 (en) 2012-03-28
JP2904588B2 (ja) 1999-06-14
SA95160156B1 (ar) 2005-05-30
EP0776323A1 (en) 1997-06-04
WO1996006842A1 (en) 1996-03-07
CO4410334A1 (es) 1997-01-09
BG101250A (en) 1997-09-30
AP9500754A0 (en) 1995-07-31
SI9520091B (sl) 2004-10-31
DK0776323T3 (da) 1998-03-30
IL115013A (en) 2000-11-21
KR970705557A (ko) 1997-10-09
TNSN95092A1 (fr) 1996-02-06
LV11800B (en) 1997-10-20
OA10600A (en) 2000-04-06
RU2159241C2 (ru) 2000-11-20
IS1850B (is) 2003-02-07
US6110940A (en) 2000-08-29
HRP950460A2 (en) 1997-08-31
CZ287693B6 (en) 2001-01-17
SK24897A3 (en) 1998-08-05
CA2198599C (en) 2000-06-06
DE69501620T2 (de) 1998-07-02
TR199501061A2 (tr) 1996-06-21
BR9503812A (pt) 1996-04-16
NO311297B1 (no) 2001-11-12
HUT77310A (hu) 1998-03-30
SK282922B6 (sk) 2003-01-09
MY113733A (en) 2002-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI113768B (sv) Indolderivatsalter mot migrän
CA2379572C (en) Polymorphic salt
RU2349585C2 (ru) Стабильные модификации гидромалеата тегасерода
AU2007254641A1 (en) Stable modifications of tegaserod hydrogen maleate

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

Free format text: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

PC Transfer of assignment of patent

Owner name: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

Free format text: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

MA Patent expired