FI107803B - Menetelmä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiinien tuottamiseksi - Google Patents
Menetelmä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiinien tuottamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI107803B FI107803B FI932025A FI932025A FI107803B FI 107803 B FI107803 B FI 107803B FI 932025 A FI932025 A FI 932025A FI 932025 A FI932025 A FI 932025A FI 107803 B FI107803 B FI 107803B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hcv
- mannose
- protein
- proteins
- menetelmä
- Prior art date
Links
- 108010002913 Asialoglycoproteins Proteins 0.000 title claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 title abstract description 74
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 72
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 63
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 59
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 24
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims abstract description 22
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 230000009450 sialylation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 12
- 108010087870 Mannose-Binding Lectin Proteins 0.000 claims description 9
- 102000009112 Mannose-Binding Lectin Human genes 0.000 claims description 9
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 7
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 6
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ca] Chemical compound [Ca].[Ca] CPGKMLVTFNUAHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 210000002288 golgi apparatus Anatomy 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 claims 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 13
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 11
- 101710125507 Integrase/recombinase Proteins 0.000 abstract description 10
- 101710185720 Putative ethidium bromide resistance protein Proteins 0.000 abstract description 10
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 abstract description 9
- 108010031099 Mannose Receptor Proteins 0.000 abstract description 7
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 abstract description 6
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 abstract description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 3
- 102000005427 Asialoglycoprotein Receptor Human genes 0.000 abstract description 2
- 108010006523 asialoglycoprotein receptor Proteins 0.000 abstract description 2
- 230000027380 protein glycosylation in Golgi Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 abstract description 2
- 108010003533 Viral Envelope Proteins Proteins 0.000 abstract 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 15
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 15
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 15
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 14
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 13
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 12
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 12
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 12
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 11
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 11
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 9
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 9
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 description 8
- 108010076039 Polyproteins Proteins 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 8
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 8
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 8
- 101710128560 Initiator protein NS1 Proteins 0.000 description 7
- 101710144127 Non-structural protein 1 Proteins 0.000 description 7
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 7
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 6
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 101710094648 Coat protein Proteins 0.000 description 5
- 102100021181 Golgi phosphoprotein 3 Human genes 0.000 description 5
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 description 5
- 101710141454 Nucleoprotein Proteins 0.000 description 5
- 101710083689 Probable capsid protein Proteins 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 4
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical group CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 108010046516 Wheat Germ Agglutinins Proteins 0.000 description 4
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 4
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 4
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 4
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 4
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710117545 C protein Proteins 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100038132 Endogenous retrovirus group K member 6 Pro protein Human genes 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108700008783 Hepatitis C virus E1 Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 3
- 241000235648 Pichia Species 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 102000006602 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Human genes 0.000 description 3
- 108020004445 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Proteins 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 230000005945 translocation Effects 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 2
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000234271 Galanthus Species 0.000 description 2
- 206010019791 Hepatitis post transfusion Diseases 0.000 description 2
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 108010068997 Mannose-Binding Lectins Proteins 0.000 description 2
- 102000001698 Mannose-Binding Lectins Human genes 0.000 description 2
- 102000005348 Neuraminidase Human genes 0.000 description 2
- 108010006232 Neuraminidase Proteins 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 2
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 2
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 description 2
- 108700010756 Viral Polyproteins Proteins 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- 102000035122 glycosylated proteins Human genes 0.000 description 2
- 108091005608 glycosylated proteins Proteins 0.000 description 2
- 208000029570 hepatitis D virus infection Diseases 0.000 description 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 2
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000003228 microsomal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 2
- 230000005664 protein glycosylation in endoplasmic reticulum Effects 0.000 description 2
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000013014 purified material Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 description 2
- 210000000605 viral structure Anatomy 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- DRHZYJAUECRAJM-DWSYSWFDSA-N (2s,3s,4s,5r,6r)-6-[[(3s,4s,4ar,6ar,6bs,8r,8ar,12as,14ar,14br)-8a-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3-[(2s,3r,4s,5r,6s)-5-[(2s,3r,4s,5r)-4-[(2s,3r,4r)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-[(3s,5s, Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@H]5CC(C)(C)CC[C@@]5([C@@H](C[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2[C@@]1(C=O)C)O)C(=O)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H]([C@@H]([C@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@](O)(CO)CO3)O)[C@H](O)CO2)O)[C@H](C)O1)O)O)OC(=O)C[C@@H](O)C[C@H](OC(=O)C[C@@H](O)C[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](CO)O1)O)[C@@H](C)CC)C(O)=O)[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DRHZYJAUECRAJM-DWSYSWFDSA-N 0.000 description 1
- YHQZWWDVLJPRIF-JLHRHDQISA-N (4R)-4-[[(2S,3R)-2-[acetyl-[(3R,4R,5S,6R)-3-amino-4-[(1R)-1-carboxyethoxy]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoic acid Chemical compound C(C)(=O)N([C@@H]([C@H](O)C)C(=O)N[C@H](CCC(=O)O)C(N)=O)C1[C@H](N)[C@@H](O[C@@H](C(=O)O)C)[C@H](O)[C@H](O1)CO YHQZWWDVLJPRIF-JLHRHDQISA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710187573 Alcohol dehydrogenase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101710133776 Alcohol dehydrogenase class-3 Proteins 0.000 description 1
- 102100034044 All-trans-retinol dehydrogenase [NAD(+)] ADH1B Human genes 0.000 description 1
- 101710193111 All-trans-retinol dehydrogenase [NAD(+)] ADH4 Proteins 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000003922 Calcium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000312 Calcium Channels Proteins 0.000 description 1
- 101800000594 Capsid protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101800000593 Capsid protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 108010062580 Concanavalin A Proteins 0.000 description 1
- 101710139375 Corneodesmosin Proteins 0.000 description 1
- 102100031673 Corneodesmosin Human genes 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 229920002271 DEAE-Sepharose Polymers 0.000 description 1
- 101710121417 Envelope glycoprotein Proteins 0.000 description 1
- 101710204837 Envelope small membrane protein Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 241000710831 Flavivirus Species 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 102100021519 Hemoglobin subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 108091005904 Hemoglobin subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000005331 Hepatitis D Diseases 0.000 description 1
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 1
- 241001138401 Kluyveromyces lactis Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000012741 Laemmli sample buffer Substances 0.000 description 1
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 1
- 101710145006 Lysis protein Proteins 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700020354 N-acetylmuramyl-threonyl-isoglutamine Proteins 0.000 description 1
- 125000001429 N-terminal alpha-amino-acid group Chemical group 0.000 description 1
- 108091092724 Noncoding DNA Proteins 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000033014 Plasma cell tumor Diseases 0.000 description 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004236 Ponceau SX Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 101000912093 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) Cell division control protein 24 Proteins 0.000 description 1
- 241000235346 Schizosaccharomyces Species 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 241000256248 Spodoptera Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010034949 Thyroglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000009843 Thyroglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- IXKSXJFAGXLQOQ-XISFHERQSA-N WHWLQLKPGQPMY Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C1=CNC=N1 IXKSXJFAGXLQOQ-XISFHERQSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- NWMHDZMRVUOQGL-CZEIJOLGSA-N almurtide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)CO[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@@H](NC(C)=O)C=O NWMHDZMRVUOQGL-CZEIJOLGSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PQMKYFCFSA-N alpha-D-mannose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 231100000012 chronic liver injury Toxicity 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 201000003740 cowpox Diseases 0.000 description 1
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 102000054767 gene variant Human genes 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000001865 kupffer cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- JMUHBNWAORSSBD-WKYWBUFDSA-N mifamurtide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COP(O)(=O)OCCNC(=O)[C@H](C)NC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)OC(O)[C@@H]1NC(C)=O JMUHBNWAORSSBD-WKYWBUFDSA-N 0.000 description 1
- 229960005225 mifamurtide Drugs 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 208000010626 plasma cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002175 thyroglobulin Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- XETCRXVKJHBPMK-MJSODCSWSA-N trehalose 6,6'-dimycolate Chemical compound C([C@@H]1[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C(CCCCCCCCCCC3C(C3)CCCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)O2)O)O1)O)OC(=O)C(C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCC1CC1CCCCCCCCCCCCCCCCCC XETCRXVKJHBPMK-MJSODCSWSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/24011—Flaviviridae
- C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
- C12N2770/24222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
107803
Menetelmä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiinien tuottamiseksi 5 Tämä keksintö koskee yhdistelmäproteiinien ilmentymisen ja virologian yleisiä aloja. Tarkemmin sanottuna keksintö liittyy glykoproteiineihin, mitkä ovat hyödyllisiä hepatiitti-C-viruksen (HCV) aiheuttaman infektion diagnosoimiseksi, ja koskee menetelmiä sellaisten glykoproteiinien tuottamiseksi.
10
Non-A, non-B -hepatiitti (NANBH) on siirtyvä tauti (tai tauti-perhe) , jonka uskottiin olevan virusperäinen ja joka oli erotettavissa muista virusperäisistä maksasairauksien muodoista, kuten niistä joita aiheuttavat hepatiitti-A-virus 15 (HAV), hepatiitti-B-virus (HBV), delta-hepatiittivirus (HDV), sytomegalovirus (CMV) tai Epstein-Barr-virus (EBV). Epidemiologinen näyttö viittaa siihen, että saattaa olla kolme NANBH-tyyppiä: vesiperäinen tarttuva tyyppi; vereen tai neulaan liittyvä tyyppi; sekä yksittäisesti esiintyvä, yhteisön hank-20 kima tyyppi. Aiheuttavien aineiden lukumäärä on tuntematon.
Kuitenkin uusi viruslaji, hepatiitti-C-virus (HCV) on identifioitu äskettäin primääriseksi (ellei ainoaksi) syyksi veriperäiseen NANBH:een (BB-NANBH) . Ks. esimerkiksi PCT W089/046699. Hepatiitti-C näyttää olevan pääasiallinen muoto • · 25 verensiirtoon liittyvään hepatiittiin lukuisissa maissa tai • · · : alueilla, mukaanlukien USA, Eurooppa ja Japani. On myös todis- • · · ;·,·, teitä siitä, että HCV on sotkeutunut maksasolukarsinooman • · ’..I syntyyn.
( · » 30 Tarve herkistä, spesifisistä menetelmistä HCV:n kantajien ja HCV-kontaminoituneen veren tai verituotteiden seulomiseksi ja • · · tunnistamiseksi on merkittävä. Verensiirron jälkeinen hepa- 'J tiitti (Post transfusion hepatitis PTH) esiintyy suunnilleen ··« · .·*·. 10 % verensiirron saaneista potilaista ja HCV:n osuus näistä • · ’ · 35 tapauksista on jopa 90 %. Pääasiallinen ongelma tässä taudissa ···*« on usein tapahtuva eteneminen krooniseksi maksavaurioksi (25 -55 %) .
107803 2
Potilashuolto ja myös HCV:n siirtymisen estäminen veren ja verituotteiden välityksellä tai läheisessä henkilökohtaisessa kosketuksessa vaatii luotettavia diagnostisia ja ennustavia välineitä nukleiinihappojen, antigeenien ja vasta-aineiden, 5 mitkä liittyvät HCV:een, osoittamiseksi.
HCV esiintyy tartunnan saaneiden yksilöiden veressä hyvin alhaisina pitoisuuksina muiden infektiovirusten suhteen, mikä tekee viruksen osoittamisen hyvin vaikeaksi. Alhainen virus-10 kuorma on todennäköisesti pääasiallinen syy siihen, että NANB-hepatiitin aiheuttaja-aine meni niin pitkään havaitsemat-tomana. Vaikka se on nyt kloonattu, HCV osoittautuu yhä vaikeaksi viljellä ja kasvattaa. Niinpä on vahva tarve yhdis-telmävälineestä diagnostisten HCV-proteiinien tuottamiseksi.
15
Lisäksi on suuri tarve HCV-rokotteesta. On kuitenkin äärimmäisen vaikeaa viljellä HCVrtä solulinjoissa. Täten ei ole ollut mahdollista tuottaa heikennettyjä viruskantoja sar-javiennillä kudos/soluviljelmään.
20
On havaittu, että kaksi HCV-proteiinia, El ja E2 näyttävät olevan membraaniin liittyviä asialoglykoproteiineja ilmennettynä yhdistelmäjärjestelmissä. Tämä on hämmästyttävää, koska • « » T glykoproteiinit eivät tavallisesti jää mannoosipäätteiseen • · t 25 muotoon imettäväisiin, vaan niitä muovataan edelleen muilla • · *;·*! hiilihydraateilla: mannoosipäätteinen muoto on tyypillisesti • · · *· *· vain siirtymämuoto. El:n ja E2:n tapauksessa (kuten ilmaistaan • · · : V meidän järjestelmissämme) asialoglykoproteiini näyttää olevan • · · ; lopullinen muoto. El (kuoriproteiini 1) on glykoproteiini, 30 jonka molekyylipaino on noin 35 kD, mikä luetaan HCV-genomin *:··· ennustetulta El-alueelta. E2 (kuoriproteiini 2) on glykopro- • ***j teiini, minkä molekyylipaino on noin 72 kD, mikä luetaan HCV-• · · .genomin ennustetulta NSl-alueelta (ei-rakenneproteiini 1), • » · perustuen HCV:n flavivirusmalliin. Koska virusglykoproteiinit • ♦ *···* 35 ovat usein erittäin immunogeenisiä, El ja E2 ovat tärkeimpiä ·;··: ehdokkaita käytettäväksi immunoanalyyseissä ja terapeut- ·;··· tisissa/ennaltaehkäisevissä rokotteissa.
3 107803
Keksintö, että El ja E2 eivät ole sialyloituja, on merkittävä. Proteiinin erityinen muoto sanelee usein sen, mitkä solut toimivat sopivina isäntinä yhdistelmäilmentämistä varten. Prokariootit, kuten E. coli eivät glykosyloi proteiineja, 5 eivätkä ne ole yleensä sopivia glykoproteiinien tuottamiseen käytettäväksi antigeeneinä, koska glykosylaatio on usein tärkeä täyttä proteiinin antigeenisyyttä, liukoisuutta ja stabiilisuutta varten. Alemmat eukariootit, kuten hiiva ja sienet, glykosyloivat proteiineja, mutta eivät yleensä kykene 10 lisäämään siaalihappotähteitä hiilihydraattikomplekseihin. Täten hiivaperäiset proteiinit voivat olla antigeenisesti erilaisia kuin niiden luonnolliset (ei-yhdistelmä) vastineet. Ilmentämistä imettäväissoluissa pidetään parhaana käyttöihin, missä tuotteen antigeenisyys on tärkeä, koska yhdistelmäpro-15 teiinin glykosylaation tulisi muistuttaa läheisesti villien virusproteiinien vastaavaa.
Mitkään todisteet eivät merkitse sitä, että HCV-virus pääsisi isäntäsoluihin infektion aikana joko hepatosyyteissä löydet- 20 tävien asialoglykoproteiinien tai maksan endoteelisoluissa löydettävien mannoosireseptorien ja makrofaagien (erityisesti
Kupffer-solut) kautta. Yllättävästi on havaittu, että luonnon .·. El:n ja E2:n näyte ei sisällä terminaalisia siaalihappotäh- • · · .·[ · teitä, vaan ne ovat vain kuoriglykosyloituneita. Pieni • * · I..‘ 25 fraktio sisältää lisäksi terminaalista N-asetyyliglukosamii- • · ***. nia. Niinpä on tämän keksinnön tarkoitus aikaansaada HCV- • · · [· kuoriglykoproteiineja, joista puuttuu kaikki tai olennaisesti « · · • ·* kaikki terminaaliset siaalihappotähteet.
··· • · · • · · 30 Keksinnön toinen seikka on menetelmä asialo-El:n tai -E2:n *:**: tuottamiseksi olosuhteissa, mitkä estävät terminaalisen ♦***: siaalihapon lisäyksen, esim. ilmentämällä imettäväissoluissa ··· '. *. käyttäen antibiootteja helpottamaan erittymistä tai • ♦ · • · · vapautumista.
• · .··;·* 35 *:**: Muu keksinnön seikka on menetelmä El:n tai E2:n puhdistami- ·:*·; seksi affiniteetilla lektiineihin, mitkä sitovat terminaalisia mannoositähteitä tai terminaalisia N-asetyyliglukosamii-nitähteitä.
4 107803
Immunogeeninen koostumus, mikä käsittää yhdistelmäasialoglyko-proteiinia, mikä on valittu ryhmästä, minkä muodostavat HCV:n El ja E2, voidaan valmistaa yhdessä farmaseuttisesti hyväksyt-5 tävän kantoaineen kanssa. Se voi mahdollisesti sisältää immunologista tehosteainetta haluttaessa.
Voidaan valmistaa myös immunoanalyysireagenssi, mikä käsittää yhdistelmäasialoglykoproteiinia valittuna ryhmästä, mikä 10 muodostuu HCV:n El:stä ja E2:sta yhdistelmänä sopivan kantajan kanssa. Toinen immunoanalyysireagenssi käsittää yhdistelmä-asialoglykoproteiinia, mikä on valittu ryhmästä, mikä muodostuu HCV:n El:stä ja E2:sta yhdistelmänä sopivan osoitettavan leiman kanssa.
15 HCV voidaan kasvattaa soluviljelmässä, mikä käsittää sen että (a) varataan solu, mikä ilmentää reseptoria, mikä on valittu ryhmästä, mikä käsittää mannoosireseptorin ja asialoglyko-20 proteiinireseptorin; (b) infektoidaan solu HCV:llä; ja (c) viljellään infektoitua solua. Solu ilmentää mieluummin yhdistelmäreseptoria.
• · • · ·
• · · I
; A. Määritelmät • 1 · 25 • · • · • · · · • · · t1 Termi "asialoglykoproteiini" viittaa glykosyloituneeseen • · · • ·1 proteiiniin, mikä on olennaisen vapaa siaalihappo-osista.
5 107803 alle noin 20 %, vielä mieluummin alle noin 10 %, vielä mieluummin alle noin 5 % ja kaikkein mieluiten alle noin 2 %.
Termi "El" tässä käytettynä viittaa proteiiniin tai polypep-5 tidiin ilmennettynä HCV-polyproteiinin 400 ensimmäisen aminohapon sisällä, johon joskus viitataan E- tai S-proteiinina. Luonnon muodossaan se on 35 kD glykoproteiini, mikä löydetään voimakkaasti membraaniin liittyneenä. Useimmissa luonnon HCV-kannoissa El-proteiini on kooditettu viruspolyproteiinissa, 10 mikä seuraa C-proteiinia (ydinproteiini). El-proteiini ulottuu suunnilleen aminohaposta 192 noin aa383:een täysmittaisessa polyproteiinissa. Termi "El" tässä käytettynä sisältää myös analogit ja typistetyt mutantit, mitkä ovat immunologisesti ristireagoivia luonnon El:n kanssa.
15
Termi "E2" tässä käytettynä viittaa proteiiniin tai polypep-tidiin ilmennettynä HCV-polyproteiinin 900 ensimmäisen aminohapon sisällä, johon joskus viitataan NSl-proteiinina. Luonnon muodossaan se on 72 kD glykoproteiini, mikä löydetään voimak-20 kaasti membraaniin liittyneenä. Useimmissa luonnon HCV-kan- noissa E2-proteiini seuraa El-proteiinia. E2-proteiini ulottuu suunnilleen aa384:stä noin aa820:een. Termi "E2" tässä .·. käytettynä sisältää myös analogit ja typistetyt mutantit, • · · ”[ l mitkä ovat immunologisesti ristireagoivia luonnon E2:n kanssa.
• · · 25 • ·
Termi "aggregaatti" tässä käytettynä viittaa El:n ja/tai E2:n • · · ** kompleksiin, mikä sisältää enemmän kuin yhtä El- tai E2- • « · • ·' monomeeriä. El:El-dimeerit, E2:E2-dimeerit ja El:E2-heterodi- * · · * meerit ovat kaikki "aggregaatteja" tämän määritelmän mukaan.
30 Koostumukset voivat sisältää myös suurempia aggregaatteja ja *:**: niillä voi olla 800 kD ylittäviä molekyylipainoja.
• · · • · ·♦» *. Termi "partikkeli" tässä käytettynä viittaa El-, E2- tai • · ·
El/E2-aggregaattiin, mikä on elektronimikroskoopilla näkyvä ja • · -’·;·* 35 minkä mitta on ainakin 20 nm. Parhaina pidettyjä partikkeleita *:**: ovat ne, joilla on karkeasti pallomainen ulkonäkö ja ·:··· suunnilleen 40 nm:n halkaisija elektronimikroskoopilla näh tynä .
6 107803
Termi "puhdistettu" käytettynä proteiineihin viittaa tässä koostumukseen, missä haluttu proteiini käsittää ainakin 35 % kokonaisproteiinikomponentista koostumuksessa. Haluttu proteiini käsittää ainakin 40 %, mieluummin ainakin noin 50 %, 5 vielä mieluummin ainakin noin 60 %, yhä vielä mieluummin ainakin noin 70 %, jopa vielä mieluummin ainakin noin 80 %, jopa vielä mieluummin ainakin noin 90 % ja kaikkein mieluiten ainakin noin 95 % kokonaisproteiinikomponentista. Koostumus voi sisältää muita komponentteja, kuten hiilihydraatteja, 10 suoloja, lipideitä, liuottimia ja sen kaltaisia vaikuttamatta prosentuaalisen puhtauden määritelmään niinkuin sitä käytetään tässä. "Eristetty" HCV-asialoglykoproteiini tarkoittaa HCV-asialoglykoproteiinikoostumusta, mikä on ainakin 35 % puhdasta.
15 "Mannoosia sitova proteiini" tässä käytettynä tarkoittaa lektiiniä tai muuta proteiinia, mikä sitoutuu spesifisesti proteiineihin, joilla on mannoosipäätteinen glykosylaatio (esim. asialoglykoproteiinit), esimerkiksi mannoosia sitovat 20 lektiinit, vasta-aineet, mitkä ovat spesifisiä mannoosipäät-teiselle glykosylaatiolle, mannoosireseptoriproteiini (R.A.B. Ezekowitz et ai, J Exp med (1990) 176:1785-94), asialoglyko-proteiiniresptoriproteiinit (H.Kurata et ai., J Biol Chem • · ·*· * (1990) 265:11295-98) , seerumin mannoosia sitova proteiini 25 (I. Schuf f enecker et ai., Cytoqenet Cell Genet (1991) 56; 99- 102; K. Sastry et ai., J Immunol (1991) 147:692-97) , seerumin • · ·.**: asialoglykoproteiinia sitova proteiini ja sen kaltaiset.
·· « ' * ’ Mannoosia sitovat lektiinit sisältävät esimerkiksi GNA:n, * · ' konkavaliini A:n (ConA) ja muut lektiinit, joilla on saman-30 laisia sitomisominaisuuksia.
• · .···. Termi "GNA"-lektiini" viittaa Galanthus nivalus-aqqluti- *·* niiniin, kaupallisesti saatavaan lektiiniin, mikä sitoutuu * m · i.: mannoosipäätteisiin glykoproteiineihin.
• * · 35 "Yhdistelmä"glykoproteiini tässä käytettynä on glykoproteiini, mikä ilmennetään yhdistelmäpolynukleotidista, missä raken- • ♦ negeeni, mikä koodittaa glykoproteiinia, ilmennetään säätösek-venssien, mitkä eivät ole luonnossa rakennegeenin viereisiä, 7 107803 ohjaamina tai missä rakennegeeni on muunnettu. Esimerkiksi voidaan muodostaa vektori, missä El-rakennegeeni pannaan hiivan glyseraldehydi-3-fosfaatti-dehydrogenaasipromoottorin (GAPDH) toiminnallisen fragmentin ohjaukseen. Nykyään parhaana 5 pidetty promoottori hiivassa käytettäväksi on hybridi ADH2/GAP-promoottori, mikä on kuvattu US-patentissa 4,880,734, mikä käyttää GAPDH-promoottorin fragmenttia yhdessä alkoholi-dehydrogenaasi-2:sta peräisin olevan ylävirran puolen aktivointisekvenssin kanssa. Rakennegeenin muunnelmat voivat 10 sisältää eri kodonien korvaamisen degenerointikodoneilla (esim. käyttää isännän suosimia kodoneita, eliminoida tai luoda restriktioentsyymien pätkimispaikkoja, ohjata hiuspinni-rakenteen muodostusta jne.) ja kodonien, jotka koodittavat eri aminohappoja (mieluummin ei enempää kuin 10 %, vielä 15 mieluummin alle 5 % luonnollisesta aminohapposekvenssistä tulisi muuttaa) rajoitetun lukumäärän substituution, insertion tai poiston ja sen kaltaiset. Samoin "yhdistelmä"resep-tori viittaa reseptoriproteiiniin, mikä on ilmennetty yhdis-telmäpolynukleotidista, missä reseptoria koodittava raken-20 negeeni ilmennetään sellaisten säätösekvenssien ohjauksen alaisena, mitkä eivät ole luonnossa rakennegeenin viereisiä tai missä rakennegeeni on muunnettu.
• • · « · · j Termi "eristetty polypeptidi" viittaa polypeptidiin, mikä on • · · l..' 25 olennaisen vapaa muista HCV-viruskomponenteista, erityisesti **\ polynukleotideista. Polypeptidikoostumus on "olennaisen vapaa" * · « j muista komponenteista, jos koostumuksen polypeptidien paino : on ainakin 70 paino-% polypeptidien ja muiden komponenttien »·· ·.· · yhteismäärästä, vielä mieluummin ainakin noin 80 %, vielä 30 mieluummin noin 90 % ja kaikkein mieluiten 95 % tai enemmän.
*:·*: Esimerkiksi koostumus, mikä sisältää 100 pg/ml El:tä ja vain 3 ♦***: Mg/ml muita HCV-komponentteja (esim. DNA:ta, lipidejä jne.) on • · · , , *. olennaisen vapaa "muista HCV-viruskomponenteista" ja täten se :;j.: on eristetyn polypeptidin koostumus tämän määritelmän alla.
. 35 *:·*: Termi "eritysjohtaja" viittaa polypeptidiin mikä, kun se *:··· kooditetaan proteiinin N-päässä, aiheuttaa proteiinin erit tymisen isäntäsolun viljelyväliaineeseen lukemista seuraten. Eritysjohtaja on yleensä peräisin käytetystä isäntäsolusta.
8 107803
Esimerkiksi sopivat eritysjohtajat käytettäväksi hiivassa sisältävät Saccharomyces cerevisiae:n α-tekijäjohtajan (ks. US-patentti 4,870,008).
5 Termi "alempi eukariootti" viittaa isäntäsoluihin, kuten hiivaan, sieniin ja sen kaltaisiin. Alemmat eukariootit ovat yleensä (mutta eivät välttämättä) yksisoluisia. Parhaimpana alemmat eukariootit ovat hiivoja, erityisesti Saccharomyces, Schizosaccharomyces, Kluveromvces, Pichia, Hansenula ja sen 10 kaltaisia lajeja. Saccharomyces cerevisiae, S. carlsberqensis ja K.lactis ovat kaikkein yleisimmin käytettyjä hiivaisäntiä ja ne ovat mukavia sieni-isäntiä.
Termi "ylempi eukariootti" viittaa isäntäsoluihin, mitkä ovat 15 peräisin korkeammista eläimistä, kuten imettäväisistä, matelijoista, hyönteisistä ja sen kaltaisista. Nykyään parhaina pidetyt korkeammat eukariootti-isäntäsolut ovat peräisin marsusta (esim. CHO), apinasta (esim. COS-solut), ihmisestä ja hyönteisestä (esim. Spodoptera fruqiperda). Isäntäsolut 20 voidaan panna suspensio- tai pulloviljelmiin, kudosviljelmiin, elinviljelmiin ja sen kaltaisiin.
.·. Termi "kalsiummodulaattori" viittaa yhdisteeseen, mikä kykenee • · · [V | sekventoimaan tai sitomaan kalsiumioneja solun kalvoverkon • · · 25 sisällä tai vaikuttaa kalsiumionipitoisuuteen solun • · *··# kalvoverkon sisällä vaikuttamalla kalsiumin säätelyproteii- ♦ · · *· ” neihin (esim. kalsiumkanavaproteiinit, kalsiumpumput, jne.).
• · · • · · ί .* Sopivat kalsiummodulaattorit sisältävät esimerkiksi tapsigar-
• M
·.· · giinin, EGTArn (etyleeniglykolibis [β-aminoetyylieetteri] - 30 N,N,N',N'-tetraetikkahapon). Nykyään parhaana pidetty moduli··· laattori on tapsigargiini (ks. esim. O.Thastrup et ai., Proc ·*·*: Nat Äcad Sei USA (1990) 87:2466-70).
··· • ♦ ♦ * * **!/ Termi "immunogeeninen" viittaa aineen kykyyn aiheuttaa neste- • · ’·«* 35 ja/tai soluimmuunivaste joko yksin tai liitettynä kantajaan *:·*: voimistajan läsnäollessa tai poissaollessa. "Neutralointi" ♦:··! viitaa immuunivasteeseen, mikä sulkee infektoivan aineen infektointikyvyn joko osittain tai kokonaan. "Rokote" on immunogeeninen koostumus, mikä kykenee houkuttelemaan esiin 9 107803 suojan HCV:tä vastaan, joko osittaisen tai täydellisen, ja mikä on hyödyllinen yksilön hoitamiseen.
Termi "biologinen neste" viittaa nesteeseen, mikä saadaan 5 organismista, kuten seerumi, plasma, sylki, mahan eritteet, lima ja sen kaltaiset. Yleensä biologisia nesteitä seulotaan HCV-partikkeleiden läsnäolon varalta. Joitakin biologisia nesteitä käytetään muiden tuotteiden lähteinä, kuten hyytymätekijät (esim. Tekijä VIII:C), seerumin albumiini, kasvuhor-10 moni ja sen kaltaiset. Sellaisessa tapauksessa on tärkeää, että lähteenä käytetty biologinen neste on viruskontaminaa-tiosta, 'kuten HCV:stä, vapaa.
B. Yleinen menetelmä 15 HCV-genomin El-aluetta kuvataan EP 388,232:ssa alueena "E", kun taas E2:ta kuvataan "NSl":nä. El-alue käsittää suunnilleen aminohapot 192-383 täyspitkässä viruspolyproteiinissa. E2-alue käsittää suunnilleen aminohapot 384-820. Näiden proteiinien 20 (kanta HCV-1) prototyyppien täydelliset sarjat ovat saatavilla tekniikan tasossa (ks. EP 388,232), kuten ovat yleiset menetelmätkin proteiinien kloonaamiseksi ja ilmentämiseksi.
.·. Sekä El että E2 voidaan ilmentää polynukleotidista, mikä ·*· · .·. : koodittaa HCV-polyproteiinin ensimmäisiä 850-900 aminohappoa: • · · I..* 25 luennan jälkeinen käsittely useimmissa eukariootti- • · isäntäsoluissa lohkaisee alkuperäisen polyproteiinin C:ksi, * · · / El:ksi ja E2:ksi. Kooditusalueen 5'-päätä voidaan typistää • · · ' ·* tuotetun C-proteiinin määrän alentamiseksi.
* · · « · · • · · « 30 Asialoglykoproteiinien ilmentäminen voidaan aikaansaada « *?**: lukuisilla menetelmillä. Esimerkiksi ilmentäminen voidaan ·***: aikaansaada alemmissa eukariooteissa (kuten hiiva) , mitkä • · · - . \ eivät normaalisti lisää siaalihappotähdettä glykosyloituihin • · · proteiineihin. Hiivailmentämisjärjestelmissä pidetään nykyään ♦ « - ·;·* 35 parhaana käyttää eritysjohtajaa, kuten S. cerevisiae:n a- *i**: tekijäjohtajaa niin, että proteiini ilmennetään viljelyväliai- ·;·*: neeseen seuraten luentaa. Nykyään myös pidetään parempana käyttää glykosylaatiopuutteellisia mutantteja, kuten pmrl, koska nämä mutantit antavat vain ytimen glykosylaation ja 10 107803 erittävät usein heterologisia proteiineja suuremmalla tehokkuudella (H.K.Rudolph et ai., Cell (1989) 58:133-45). Vaihtoehtoisesti voidaan käyttää muita hiivalajeja, kuten Pichia patoris, mikä ilmentää glykoproteiineja, mitkä sisältävät 8-9 5 mannoositähdettä kuviossa, minkä uskotaan muistuttavan ydin-glykosylaatiokuviota, mikä on havaittu imettäväisissä ja S. cerevisiae:ssa.
Vaihtoehtoisesti voidaan järjestää ilmentäminen imettäväis-10 soluissa ja sulkea terminaalinen glykosylaatio (siaalihapon lisäys). Yhdistelmärakenteet sisältävät mieluummin erityssig-naalin sen varmistamiseksi, että proteiini kohdistetaan kohti solun kalvoverkkoa. Siirto golgiin näyttää olevan suljettu itse Elrllä ja E2:lla: El:n tai E2:n korkean tason ilmen-15 täminen imettäväissoluissa näyttää pidättävän kaikkien solu-proteiinien erittämistä solun kalvoverkolla tai cis-golgissa. Voidaan lisäksi käyttää glykosylaatiopuutteellista mutanttia. Ks. esimerkiksi P.Stanley, Ann Rev Genet (1984) 18:525-52. Glykosylaation tai siirron tapauksessa mutantti ilmentää El:tä 20 tai E2:ta sialylaation kanssa, terminaaliset siaalihap- potähteet voidaan poistaa käsittelemällä neuraminidaasilla.
.·. Saantoa tulisi edelleen lisätä käyttämällä kalsiummodulaat- • · * * j toria, jotta saataisiin proteiini vapautumaan solun kalvover- • « I..* 25 kon sisältä. Sopivat modulaattorit sisältävät tapsigargiinin, • « EGTA:n ja A23817:n (ks. esim. O.Thastrup et ai., Proc Nat Acad *· *· Sei USA (1990) 87:2466-70). Esimerkiksi voidaan ilmentää suuri ·· · - 1 • · · .* määrä El:tä tai E2:ta solun sisäisesti imettäväissoluissa ·»· ·.* * (esim. CHO, COS, HeLa-solut ja sen kaltaiset) transfektoimalla 30 yhdistelmälehmänrokkovirusvektorilla. Sen jälkeen kun on *:··: annettu aikaa proteiinin ilmentämiselle ja kerääntymiselle ·**’: solun kalvoverkolle, soluille viedään kalsiummodulaattori • · · . *. tarpeeksi suurena pitoisuutena aiheuttamaan solun kalvoverkon • · · sisällön vapautumisen. Proteiini otetaan sitten talteen « · ’·;·* 35 viljelyväliaineesta, mikä vaihdetaan seuraavaa sykliä varten.
« • · ·;·· Voi olla lisäksi edullista ilmentää kuoriproteiinin typistet tyä muotoa. Sekä Elrssä että E2:ssa näyttää olevan hyvin hydrofobinen alue, mikä ilmeisesti ankkuroi proteiinin solun 11 107803 kalvoverkon sisälle ja estää tehokkaan vapautumisen. Täten voidaan haluta poistaa osia sekvenssistä, mikä löytyy yhdellä tai useammalla El:n alueista aal70-190, aa260-290 tai aa330-380 (numerointi on polyproteiinin alusta lähtien) ja E2:n 5 alueella aa660-830 (ks. esim. EP 388,232:n kuvio 20-1). On todennäköistä, että ainakin yksi näistä hydrofobisista alueista muodostaa transmembraanialueen, mikä ei ole välttämätön proteiinin antigeenisyydelle ja mikä voidaan täten poistaa ilman haitallista vaikutusta. Paras poistettava alue voidaan 10 määrittää suorittamalla pieni lukumäärä poistokokeita, mitkä ovat alan keskitason ammattilaisen taidoissa. E2:n hydrofobisen 3'-pään poisto antaa tuloksena ilmennetyn E2:n osan erittymisen eritetyn proteiinin ollessa sialyloitu.
15 Voidaan käyttää mitä tahansa eri vektoreista ilmentämisen saamiseen. Alemmat eukariootit, kuten hiiva, transformoidaan tyypillisesti plasmideilla käyttäen kalsiumfosfaatti-saostus-menetelmää tai ne transfektoidaan yhdistelmäviruksella. Vektorit voivat replikoitua isäntäsolun sisällä itsenäisesti 20 tai ne voivat integroitua isäntäsolun genomiin. Korkeammat eukariootit voidaan transformoida plasmideilla, mutta tyypillisesti ne tartutetaan yhdistelmäviruksella, esimerkiksi .·. yhdistelmälehmänrokkoviruksella. Lehmänrokkoa pidetään eri- • * · .·. | tyisen parhaana, koska lehmänrokolla tartuttaminen pysäyttää I..* 25 isäntäsoluproteiinien ilmentymisen. Nykyään parhaina pidetyt y. isäntäsolut sisältävät HeLa- ja plasmasolukasvaxnsolulinjat.
« · * *· Tässä järjestelmässä tämä merkitsee sitä, että El ja E2 • · « ' ·* kerääntyvät pääasiallisina glykosyloituneina lajeina isän- • · « ·' täsolun kalvoverkolla. Koska rEl ja rE2 tulevat olemaan 30 vallitsevat glykoproteiinit, mitkä ovat mannoosipäätteisiä, ne *:*·: voidaan puhdistaa helposti soluista käyttäen lektiinejä, kuten ·***: Galanthus nivalus-aqqlutiniinia (GNA) , mikä sitoo • · · -. *. terminaalimannoositähteitä.
• · · • i · • * · · • · · • · . *·;·* 35 Proteiinit, jotka luonnostaan ilmennetään mannoosipäätteisinä *:·*: glykoproteiineina, ovat suhteellisen harvinaisia imettäväis- ·;··: fysiologiassa. Useimmissa tapauksissa imettäväisglykoproteiini on mannoosipäätteinen vain lyhytaikaisena välituotteena glykosylaation tiellä. Se tosiasia, että HCV-kuoriproteiinit, 12 107803 mitkä ilmennetään yhdistelmänä, sisältävät mannoosipäätteisen glykosylaation tai (vähemmässä määrin) N-asetyyliglukosamii-nin, merkitsee, että HCV-proteiinit ja koko virionit voidaan erottaa ja osittain puhdistaa endogeenisistä proteiineista 5 käyttäen lektiineitä, mitkä ovat spesifisiä terminaaliselle mannoosille tai N-asetyyliglukosamiinille. Yhdistelmäproteii-nit ilmenevät autenttisina ja niiden uskotaan olevan olennaisen identtisiä niiden kuoriproteiinien kanssa, mitkä löydetään kypsässä, vapaassa virionissa tai soluun liittyvän 10 kuoriproteiinin muodon kanssa. Täten voidaan käyttää lektiineitä, kuten GNA:ta mannoosipäätteisille proteiineille, ja WGA:ta (vehnänalkioagglutiniinia) ja sen ekvivalenttia N-asetyyliglukosamiinipäätteisille proteiineille. Voidaan käyttää lektiineitä, mitkä on kiinnitetty kiintofaasiin (esim. 15 lektiini-Sepharose®-pylväs) El:n ja E2:n erottamiseksi soluviljelynesteistä ja muita nesteitä, esim. puhdistukseen antigeenien tuottamisen aikana rokote- tai immunologiseen analyysikäyttöön.
20 Vaihtoehtoisesti voidaan ottaa sopiva lektiini El:n, E2:n tai HCV-virionien eristämiseksi neste- tai kudosnäytteistä kohteista, joita epäillään HCV-infektiosta. Koska mannoosipäät- , teiset glykoproteiinit ovat suhteellisen harvinaisia, sei- • · · · .·.: lainen menettely toimisi näytteessä läsnäolevien proteiinien • ♦ .·♦·. 25 puhdistamiseksi vähentäen olennaisesti taustaa. Seuraten • · lektiiniin sitomista voidaan HCV-proteiini osoittaa käyttäen • ·· .* anti-HCV-vasta-aineita. Jos läsnä on kokonaisia virioneita, • * * HCV-nukleiinihapot voidaan vaihtoehtoisesti osoittaa käyttäen • · · PCR-tekniikkaa tai muita nukleiinihappojen monistusmenetelmiä, 30 mitkä ovat suunnattuja HCV-genomin säilyviin alueisiin (esim.
***** 5'-eikoodittava alue). Tämä menetelmä sallii eri HCV-kantojen »«· : eristämisen ja karakterisoimisen ottamatta huomioon
··· -J
: .·. antigeenistä poikkeamaa tai vaihtelua, esim. tapauksissa, • » · missä uusi kanta ei ole immunologisesti ristireagoiva vasta- • · *!* 35 aineiden valmistuksessa käytetyn kannan kanssa. On monia ***** muitakin tapoja hyötyä ainutkertaisesta mannoosipäätteisten *ϊ**Σ glykoproteiinien tunnistamisesta erityisillä lektiineillä.
Esimerkiksi voidaan inkuboida näytteitä, joiden epäillään sisältävän HCV-virioneja tai -proteiineja biotiini- tai avi- 13 107803 diinileimattujen lektiinien kanssa ja saostaa proteiini-lektiinikompleksi käyttäen avidiinia tai biotiinia. Voidaan käyttää myös lektiiniaffiniteettia HCV-proteiineille yhdisteiden kohdentamiseksi virioneihin terapeuttista käyttöä 5 varten, esimerkiksi konjugoimalla viruksenvastainen yhdiste GNArhan. Vaihtoehtoisesti voidaan käyttää sopivia lektiineitä mannoosipäätteisten glykoproteiinien poistamiseen seerumi- tai plasmafraktioista täten alentaen HCV-kontaminaation vaaraa tai poistaen sen.
10
Nykyään pidetään parhaana El- ja/tai E2-asialoglykoproteiinien eristämistä raakasolulysaateista inkuboimalla immobilisoidun mannoosia sitovan proteiinin, erityisesti lektiinin, kuten ConA:n tai GNA:n kanssa. Solut liuotetaan esimerkiksi 15 mekaanisella rikkomisella hypotoniseen puskuriin, mitä seuraa linkous postnukleaarisen lysaatin saamiseksi ja edelleen se lingotaan, jotta saadaan raaka mikrosomimembraanifraktio.
Raaka membraanifraktio liuotetaan sen jälkeen puskuriin, mikä sisältää pinta-aktiiviainetta, kuten Triton X-100:aa, NP40:tä 20 tai sen kaltaista. Tämä pinta-aktiiviaineuutos kirkastetaan edelleen liukenemattomista osasmaisista aineista linkoamalla ja tulokseksi saatua kirkastettua lysaattia inkuboidaan kromatografiapylväässä, mikä käsittää immobilisoitua mannoosia » i i *!* ! sitovaa proteiinia, mieluummin GNArta, mikä on kiinnitetty • · · *..* 25 kiinteään kantajaan, kuten agaroosiin tai Sepharoseen® • · *··♦* sellaisen ajanjakson verran, mikä on riittävä sitoutumista • · i *· *ί varten, tyypillisesti 16-20 tuntia. Suspensiota käytetään ·· · : *.· sitten pylvääseen, kunnes E1/E2 alkaa ilmestyä eluaattiin,
IM
V : sitten suoritetaan inkubointia pylväässä sellaisen ajanjakson 30 verran, mikä riittää sitoutumiseen, tyypillisesti 12-24 tuntia. Sitoutunut materiaali pestään sitten lisäpuskurilla, ·***. mikä sisältää pinta-aktiiviainetta (esim. Triton X-100, NP40 • · · - . *# tai sen kaltainen) ja eluoidaan mannoosilla antamaan • · · •*j : puhdistettua asialoglykoproteiinia. Eluoitaessa pidetään • 4 *···* 35 parhaana eluoida vain niin kauan että proteiinia alkaa ·:··· ilmestyä eluaattiin, missä pisteessä eluointi pysäytetään ja ·...; pylvään annetaan tasapainottua 2-3 tuntia ennenkuin jatketaan proteiinin eluoimisella. Tämän uskotaan antavan riittävästi aikaa suurten proteiiniaggregaattien odotetulle hitaalle 14 107803 poistumisnopeudelle. Tapauksessa, missä El ja E2 ilmennetään yhdessä natiivimuodossa (s.o. ilman membraaniin sitoutuvan alueen typistystä), olennainen osa asialoglykoproteiineista esiintyy El:E2-aggregaatteina. Elektronimikroskoopilla 5 tutkittuna merkittävä osa näistä aggregaateista ilmenee karkeasti pallomaisina partikkeleina, joiden läpimitta on noin 40 nm, mikä on koskemattoman viruksen odotettu koko. Nämä partikkelit näyttävät olevan itsekokoontulevia aliviruspartikkeleita. Näiden aggregaattien odotetaan osoit- 10 tavan kvaternääristä rakennetta, mikä on hyvin samantapainen autenttisten HCV-virionipartikkeleiden rakenteen kanssa ja täten niiden odotetaan toimivan erittäin immunogeenisinä rokotteina.
15 El/E2-kompleksit voidaan edelleen puhdistaa geelikromatogra-fialla emäksisessä väliaineessa, esimerkiksi Fractogel-DEAErssa tai DEAE-Sepharosessa®. Käyttäen Fractogel-DEAE-geelikromatografiaa voidaan saada El/E2-komplekseja suunnilleen 60-80 % puhtaudella. El voidaan edelleen puhdistaa 20 käsittelemällä lysiiniproteaasilla, koska El:ssä on 0-1 Lys- tähdettä. Kompleksin käsittely lysiiniproteaasilla tuhoaa E2:n ja sallii helpon Elin erottamisen.
• • « • · « *** * HCV:n kudos spesifisyys yhdessä sen havainnon kanssa, että HCV- • · · *·I* 25 kuoriglykoproteiinit ovat mannoosipäätteisiä, ehdottaa että *..·* virus käyttää mannoosireseptoria tai asialoglykoproteii- • · nireseptoria (ASGR) päästäkseen isäntäsoluihin. Mannoosire- ·· ♦ • septoreja löydetään makrofaageissa ja maksan hiussuonipouka- : masoluissa, kun taas ASGR: ja löydetään perushepatosyyteissä.
30 Täten tulisi olla mahdollista viljellä HCV:tä käyttämällä isäntäsoluja, mitkä ilmentävät yhtä tai molempia näistä .···. reseptoreista. Voidaan käyttää joko primäärisiä soluviljelmiä, ·«« • mitkä ilmentävät luonnostaan reseptoria käyttäen olosuhteita, • · · ί·ί ϊ missä reseptoria pidetään tai toinen solulinja, kuten HeLa, ··« 35 CHO, COS ja sen kaltaiset voidaan transfektoida vektorilla, ....j mikä antaa reseptorin ilmentymisen. Mannoosireseptorin kloonauksen ja sen transfektion ja ilmentymisen fibro- blasteissa on demonstroinut M.E.Taylor et ai., J Biol Chem (1990) 265:12156-62. ASGR:n kloonauksen ja sekventoimisen • · 15 107803 kuvasi K. Drickamer et ai., J Biol Chem (1984) 259: 770-78 ja M. Spiess et ai., Proc Nat Acad Sei USA (1985) 82:6465-69; funktionaalisen ASGR:n transfektion ja ilmentämisen rotan HTC-soluissa kuvasi M. McPhaul ja P. Berg, Proc Nat Acad Sei USÄ 5 (1986) 8_3:8863-67 ja M. McPhaul ja P. Berg, Mol Cell Biol (1987) 1_·. 1841-47. Täten on mahdollista transfektoida yksi tai molemmat reseptorit sopiviin solulinjoihin ja käyttää tulokseksi saatuja soluja isäntäsoluina HCV:n kasvattamiseen viljelmässä. HCV:n sarjaviennin sellaisiin viljelmiin tulisi 10 antaa tuloksena sellaisten heikennettyjen kantojen kehittymistä, mitkä ovat käyttökelpoisia elävinä rokotteina.
Voidaan käyttää joko primäärisiä soluviljelmiä, mitkä ilmentävät reseptoria luonnostaan käyttäen olosuhteita, joissa reseptori säilyy tai muita solulinjoja, kuten HeLa, CHO, Cos 15 ja sen kaltaisia voidaan transfektoida vektorilla, mikä antaa reseptorin ilmentymän. Mannoosireseptorin kloonauksen ja sen transfektion ja ilmentämisen fibroblasteissa on demonstroinut Taylor et ai., yllä, kun taas transfektion ja funktionaalisen ASGR:n ilmentämisen rotan HTC-soluissa kuvasi McPhaul et ai., 20 yllä. Nykyään pidetään parhaimpana käyttää kuolemattomaksi tehtyä solulinjaa, mikä on transfektoitu yhdellä tai molemmilla yhdistelmävektoreilla.
• · l Immunogeenisiä koostumuksia voidaan valmistaa alalla tunnetuin • · · *· ” 25 menetelmin. Nämä koostumukset käsittävät immunogeenisen määrän *...· polypeptidiä, esim. El:tä, E2:ta tai E1/E2- • · partikkelikoostumuksia, tavallisesti yhdistettynä farmaseut- ·· · • mml tisesti hyväksyttävään kantajaan, mieluummin edelleen käsit- täen apuainetta. Jos halutaan "cocktail", voidaan HCV-poly-30 peptidien yhdistelmä, kuten esimerkiksi El- plus E2-antigee-nit, sekoittaa yhteen voimistettua tehoa varten. El/E2-agg-regaattien viruksenkaltaisten partikkeleiden odotetaan antavan . *»* erityisen hyödyllisen rokoteantigeenin. Immunogeenisiä • ·*· t koostumuksia voidaan antaa eläimille vasta-aineiden tuotannon ··· 35 indusoimiseen joko antamaan vasta-aineiden lähteen tai in-dusoimaan suojaavan immuniteetin eläimessä.
Farmaseuttisesti hyväksyttävät kantajat sisältävät minkä tahansa kantajan, mikä ei itse indusoi vasta-aineiden tuotan- • · 16 107803 toa, mikä on haitallinen yksilölle, mikä saa koostumusta. Sopivat kantajat ovat tyypillisesti suuria, hitaasti metabo-loituvia makromolekyylejä, kuten proteiineja, polysakkarideja, polymaitohappoja, polyglykolihappoja, polymeerisiä 5 aminohappoja, aminohappokopolymeerejä ja inaktiivisia virus-partikkeleita. Sellaiset kantajat ovat alan keskitason ammattilaisille hyvin tunnettuja.
Parhaina pidetyt apuaineet, mitkä vahvistavat koostumuksen 10 tehoa sisältävät, mutteivät ole niihin rajoitettuja: alumiinihydroksidin (alum), N-asetyylimuramyyli-L-treonyyli-D-isoglutamiinin (thr-MDP), kuten esitetään US-patentissa 4,606,918, N-asetyylinormuramyyli-L-alanyyli-D-isoglutamiinin (nor-MDP), N-asetyylimuramyyli-L-alanyyli-D-isoglutaminyyli-L-15 alaniini-2-(1'-2'-dipalmitoyyli-sn-glysero-3-hydroksifos-foryylioksi)etyyliamiinin (MTP-PE) ja RIBIn, mikä sisältää kolmea komponenttia, mitkä on uutettu bakteereista, monofos-foryylilipidi A:ta, trehaloosidimykolaattia ja soluseinämän runkoainetta (MPL+TDM+CWS) 2 %:ssa skvaleeni/Tween® 80-emul-20 siossa. Lisäksi voidaan käyttää lisäaineita, kuten Stimulonia (Cambridge Bioscience, Worchester, MA). Lisäksi voidaan käyttää Complete Freund's Adjuvant'ia ja Incomplete Freund's Adjuvant'ia (IFA) ei-ihmisille tarkoitettuun käyttöön ja :.: : tutkimustarkoituksiin.
:M 25
Immunogeeniset koostumukset sisältävät tyypillisesti far-maseuttisesti hyväksyttäviä vehikkeleitä, kuten vettä, suola- • · ·*·*; liuosta, glyserolia, etanolia jne. Lisäksi voidaan sellaisiin vehikkeleihin sisällyttää apuaineita, kuten kostutus- tai 30 emulgointiaineita, pH-puskuriaineita ja sen kaltaisia.
• ····· • · ... Immunogeeniset koostumukset valmistetaan tyypillisesti injek- • · ·;·* toitaviksi joko nesteliuoksina tai suspensioina; kiinteitä • · :#: : muotoja, mitkä ovat sopivia liuotettavaksi tai suspendoita- 35 vaksi nestemäisiin vehikkeleihin ennen injektiota, voidaan • · · myös valmistaa. Valmiste voidaan myös emulgoida tai kapseloida • · . liposomeihin voimistunutta apuainevaikutusta varten.
• · · · · • · 17 107803
Rokotteina käytetyt iramunogeeniset koostumukset käsittävät immunologisesti tehokkaan määrän HCV-polypeptidiä ja myös mitä tahansa yllämainituista komponenteista tarpeen mukaan. "Immunologisesti tehohas määrä" merkitsee että tuon määrän 5 antaminen yksilölle joko yhtenä annoksena tai sarjan osana on tehokas hoitoa varten, kuten määriteltiin yllä. Tämä määrä vaihtelee riippuen hoidettavan yksilön terveydestä ja fyysisestä kunnosta, hoidettavien yksilöiden taksonomisesta ryhmästä (esim. ei-ihmiskädelliset, kädelliset, jne.) yksilön 10 immuunijärjestelmän kapasiteetista syntetisoida vasta-aineita, halutun suojan asteesta, rokotteen formulaatiosta, hoitavan lääkärin arviosta lääketieteellisestä tilanteesta, infektoivan HCV:n kannasta ja muista relevanteista tekijöistä. Odotetaan, että se määrä on suhteellisen laaja-alainen, mikä voidaan 15 määrittää rutiinikokeiden avulla.
Itsekokoontuvat El/E2-aggregaatit voivat myös toimia rokote- kantajina esittääkseen heterologisia (ei-HCV) hapteeneja samalla tavalla kuin hepatiitti-B-pinta-antigeenit (ks. EP- 20 patenttihakemus 174,444). Tässä käytössä El/E2-aggregaatit antavat immunogeenisen kantajan, mikä kykenee stimuloimaan immuunivasteen hapteeneille tai antigeeneille, jotka on konjugoitu aggregaattiin. Antigeeni voi olla konjugoitu joko :·: : tavanomaisilla kemiallisilla menetelmillä tai se voidaan • · *: 25 kloonata geeniin, mikä koodittaa El:tä ja/tai E2:ta asemassa, • « · ·...· mikä vastaa proteiinin hydrofiilistä aluetta.
• · * * · • · · • · :*·*: Immunogeeniset koostumukset annetaan tavanomaisesti parente- • · ;*·*; raalisesti, tyypillisesti injektiona, esimerkiksi ihonalaises- 30 ti tai lihaksensisäisesti. Muut koostumukset, mitkä ovat sopivia muihin antotapoihin, sisältävät suun kautta annettavat • · koostumukset ja peräpuikot. Annoshoito voi olla yhden annoksen *; suunnitelman tai monien annoksien suunnitelman mukainen.
• · · Rokote voidaan antaa muiden immunologiaa säätelevien aineiden • · · 35 yhteydessä.
« • · • · 18 107803 C. Esimerkit
Alla esitetyt esimerkit annetaan lisäohjeena alan keskitason ammattilaiselle, eikä niitä ole tulkittava rajoittamaan 5 keksintöä millään tavalla.
Esimerkki 1 (Kloonaus ja ilmentäminen) 10 (A) Rakennettiin vektoreja plasmideista, mitkä sisälsivät HCV-genomin 5'-osan, kuten on kuvattu julkaisuissa EP-318,216 ja EP-388,232. Kasetti HCV(S/B) sisältää StuI-Bglll-DNA-fragmentin, mikä koodittaa polyproteiinin 5'-päätä Metirsta Leugo6:een alkaen nukleotidista -63 Meti:n suhteen. Tämä sisäl- 15 tää ydinproteiinin (C), El-proteiinin (johon joskus viitataan S:nä), E2-proteiinin (johon myös viitataan NSlrnä) ja NS2a-alueen 5'-osan. Rakennetta ilmennettäessä yksittäisiä C-, Eija E2-proteiineja tuotetaan proteolyyttisella käsittelyllä.
20 Kasetti HCV(A/B) sisältää ApaLI-Bglll-DNA-fragmentin, mikä koodittaa polyproteiinin 5'-päätä Metirsta Leu906:een alkaen nukleotidista -6 Metirn suhteen. Tämä sisältää ydinproteiinin (C), El-proteiinin (johon joskus viitataan Srnä), E2-proteii-· nin (johon myös viitataan NSlrnä) ja NS2a-alueen 5'-osan.
25 Rakennetta ilmennettäessä yksittäisiä C-, El- ja E2-proteii-neja tuotetaan proteolyyttisella käsittelyllä.
• * · :·.·. Kasetti C-E1(S/B) (StuI-BamHI-osa) sisältää 5'-pään Metirsta • · [..I, Ile304 :ään (BamHI-paikka geenissä). Tämän kasetin ilmentäminen 30 antaa tuloksena Crn ja jonkin verran typistetyn El m (El') ilmentymisen. 3'-päästä typistetty osa on hydrofobinen alue, minkä uskotaan toimivan translokaatiosignaalina.
• » • * * | j*: Kasetti NSl (B/B) (BamHI-Bglll-osa) sisältää pienen 3'-osan • · · · .*··. 35 Elrtä (alkaen Met364 :stä), kaiken E2rn ja osan NS2arta (Leu906 • · • ^ asti). Tässä rakenteessa El-fragmentti toimii translokaatio- ’ * signaalina.
• · 19 107803
Kasetti TPA-NS1 käyttää ihmisen kudoksen plasminogeeniak-tivaattori- (tPA)-johtajaa translokaatiosignaalina El:n 3'-osan sijasta. Kasetti sisältää E2:n typistetyn muodon Gly406:sta Glu66i:een, missä hydrofobinen 3'-pää poistettu.
5
Kukin kasetti pantiin vektoriin pGEM3Z (Promega) synteettisen β-globiinin 5’-ei-koodittavan sekvenssin kanssa ja ilman sitä kopiointia ja luentaa varten käyttäen T7- ja kanin retikulo-syytin ilmentämistä in vitro. Yhdistelmälehmänrokkovirusvekto-10 reita (rW) valmistettiin insertoimalla kasetit plasmidiin pSCll (saatu Dr. B. Mossilta, NIH), mitä seurasi yhdistäminen lehmänrokkovirukseen, kuten on kuvannut Charkrabarty et ai., Mol Cell Biol (1985) 5:403-09.
(B) Rakennettiin vaihtoehtoinen ekspressiovektori insertoimalla 15 HCV(A/B) pSC59:n Stul- ja Spel-paikkojen väliin (saatu Dr. B.
Mossilta, NIH), mitä seurasi yhdistäminen lehmänrokkovirukseen, kuten on kuvannut Charkrabarty et ai., Mol Cell Biol (1985) 5:403-09.
(C) Kerättiin HeLa S3-soluja linkoamalla 7 minuuttia 2000 20 kierroksella minuutissa huoneen lämpötilassa steriilissä 500 ml linkouspulloissa (JA-10-roottori). Pelletit suspendoitiin loppupitoisuuteen 2 x 107 solua/ml lisäviljelynesteeseen (Joklik muunnettu MEM Spinner-väliaine + 5 % hevosseerumia ja gentamysiiniä) ("Sekoitusväliaine") . Ultraäänirikottu raaka • ·* · : 25 vv/SC59-HCV-viruserä lisättiin moninkertaisessa infektoin- • · · • · .♦··. timäärässä 8 pfu/solu ja seosta sekoitettiin 37°C:ssa 30 • · .·[*: minuuttia. Infektoituneet solut siirrettiin sitten linkous- • · · .1 / pulloon, mikä sisälsi 8 1 sekoitusväliainetta ja sitä inkuboi- * · tiin 3 päivää 37°C:ssa.
• · · 30 . Viljellyt solut kerättiin sitten linkoamalla ja pelletit ·»··· suspendoitiin uudelleen puskuriin (10 mM Tris-HCl, pH 9,0, 152 • · * ···* ml) . Solut homogenoitiin sitten käyttäen 40 ml:n Dounce- • :*· homogenoijaa (50 iskua) ja ytimet pelletoitiin linkoamalla (5 • · · · 35 minuuttia, 1600 rpm, 4°C, JA-20-roottori) . Ydinpelletit • « · suspendoitiin uudelleen Tris-puskuriin (24 ml), homogenoitiin « · . uudelleen ja pelletoitiin taas siirtäen varastoon kaikki • · liuokset.
20 107803
Varastoitu lysaatti jaettiin 10 ml.n eriin ja ultraäänirikot-tiin 3 x 30 minuutin ajan kuppisarvisonikaattorilla keskite-holla. Ultraäänikäsitelty lysaatti (15 ml) pantiin kerroksiksi 5 17 ml:n sukroosipatjalle (36 %) SW28-linkousputkissa ja niitä lingottiin 13500 kierroksella minuutissa 80 minuutin ajan 4°C:ssa viruksen pelletoimiseksi. Viruspelletti suspendoitiin uudelleen 1 ml:aan Tris-puskuria (1 nM Tris-HCl, pH 9,0) ja pakastettiin -80°C:ssa.
10
Esimerkki 2 (In vitro- ja in vivo-tuotteiden vertailu) (A) El ja E2 ilmennettiin sekä in vitro että in vivo ja 35S-15 Met leimattiin käyttäen yllä esimerkissä 1 kuvattuja vektoreita. BSC-40- ja HeLa-soluja infektoitiin rW-vektoreilla in vivo-ilmentämistä varten. Sekä viljelyväliaine että soluly-saatit tutkittiin yhdistelmäproteiinien varalta. Tuotteet immunosaostettiin käyttäen ihmisen HCV-immuuniseerumia, kun 20 taas in vitro-proteiinit analysoitiin suoraan. Tulokseksi saadut proteiinit analysoitiin SDS-PAGElla.
. Retikulosyytti-ilmentämisjärjestelmä (pGEM3Z HCV(S/B):n tai • » ·** * HCV(A/B):n kanssa) tuotti C-, El- ja E2-proteiineja, joiden · · 25 molekyylipainot olivat suunnilleen 18 kD, 35 kD ja vastaavasti • · '··< 72 kD. BSC-40- ja HeLa-soluista saadut lysaatit transfek- • · :.’*ί toitiin rW:llä sisältäen HCV(S/B):tä, HCV(A/B):tä tai C- • V El(S/B):tä osoittivat samoja proteiineja. Koska retikulosyyt- : tijärjestelmä ei anna tehokasta golgikäsittelyä ja siksi se ei 30 anna siaalihappoa, se tosiasia, että sekä in vitro- että in ·;··· vivo-tuotteet antoivat identtisiä liikkuvuuksia ehdottaa, että .···. proteiinit eivät ole sialyloituja in vivo. Vain rW-vektori, ·’ mikä sisälsi TPA-NSl:tä antoi tuloksena solunulkoisen E2:n • · • · · :·ί ’ erittymisen, millä oli muuttunut liikkuvuus, mikä oli • · · 35 yhtäpitävä sialylaation kanssa.
....j (B) HCV(S/B) ilmennettiin in vitro ja inkuboitiin biotiny- loitujen lektiinien paneelin kanssa: GNA, SNA, PNA, WGA ja
ConA. Inkubaatiota seuraten kerättiin kompleksit avidiini- • · 21 107803 akryylipallosille, pestiin, eluoitiin Laemmlin näytepuskurilla ja analysoitiin SDS-PAGElla. Tulokset osoittivat, että El ja E2 sitoutuivat GNA:hän ja ConArhan, mikä merkitsee mannoosin läsnäoloa. GNA sitoutuu terminaalisiin mannoosiryhmiin, kun 5 taas Con A sitoutuu mihin tahansa α-linkittyvään mannoosiin. Sitoutumisen puuttuminen SNA:hän, PNA:han ja WGA:han merkitsee, että mikään näistä proteiineista ei sisältänyt siaali-happoa, galaktoosi-N-asetyyligalaktosamiinia tai N-asetyyli-glukosamiinia.
10 (C) Radioleimattuja El:tä ja E2:ta tuotettiin BSC-40-so- luissa infektoimalla rW:llä, mikä sisälsi HCV(S/B):tä (vv/SCll'-HCV) ja immunosaostamalla ihmisen HCV+-immuuniseeru-milla. Puolta immunosaostetusta materiaalista käsiteltiin yli yön neuraminidaasilla siaalihapon poistamiseksi. Käsittelyä 15 seuraten analysoitiin käsitellyt ja käsittelemättömät proteiinit SDS-PAGElla. Liikkuvuudessa ei havaittu mitään merkittävää eroa, mikä merkitsi sialylaation puuttumista in vivo.
(D) Radioleimattuja El:tä ja E2:ta tuotettiin BSC-40-so-luissa infektoimalla rW:llä, mikä sisälsi HCV(A/B):tä 20 (vv/SC59-HCV) ja joko immunosaostettiin ihmisen HCV+-immuuni-seerumilla tai saostettiin käyttäen biotinyloitua GNA-lek-tiiniä, mikä oli liitetty akryylipallosiin käyttäen vv/SCll:tä, mikä oli vapaa HCV-sekvensseistä, kontrollina.
;.· j Saostumat analysoitiin SDS-PAGElla. Tiedot osoittavat, että El 25 ja E2 olivat pääasialliset lajit mannoosipäätteisiä prote- :***; iineja vv/SC59-HCV-infektoiduissa soluissa. GNA oli yhtä ··· : tehokas kuin ihmisen antiseerumi El: n ja E2:n saostamisessa • · soluviljelyväliaineesta. Havaittiin 25 kD komponentti, mutta • · se näytti olevan spesifinen lehmänrokkoinfektoiduille soluil-30 le.
··(««
Esimerkki 3 ··· ““““^ • * 5 (Puhdistus lektiiniä käyttäen) • · • · · • · · • · · · ,.*·*. 35 (A) HeLa S3-soluja tartutettiin puhdistetulla korkean • · · • ^ tiitterin vv/SC59-HCV-viruserällä 5 pfu/solu infektiomäärässä ····· . ja seosta sekoitettiin 37°C:ssa 30 minuuttia. Infektoidut • · · · · solut siirrettiin sitten sekoitusastiaan, mikä sisälsi 8 1 107803 22 sekoitusvaliainetta ja sitä inkuboitiin 3 päivää 37°C:ssa. Solut kerättiin taas linkoamalla ja suspendoitiin uudelleen hypotoniseen puskuriin (20 mM HEPES, 10 mM NaCl, 1 mM MgCl2, 120 ml) jäähauteessa. Solut homogenoitiin sitten Dounce-5 homogenisoijassa (50 iskua) ja ytimet pelletoitiin linkoamalla (5 minuuttia, 1600 rpm, 4°C, JA-20-roottori). Pelletit yhdistettiin, suspendoitiin uudelleen 48 ml:aan hypotonista puskuria, homogenoitiin uudelleen, lingottiin uudelleen, yhdistettiin uudelleen ja pakastettiin -80°C:ssa.
10
Pakastetut liuokset sulatettiin sitten ja postnukleaarisen lysaatin mikrosomimembraanifraktio eristettiin linkoamalla 20 minuuttia JA-20-roottorissa 13500 rpm:llä 4°C:ssa. Liuos poistettiin imulla.
15
Pelletit otettiin 96 ml:aan pinta-aktiivisen aineen puskuria (20 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM DDT, 0,5 %
Triton X-100, pH 7,5) ja homogenoitiin (50 iskua). Tuote selkeytettiin linkoamalla 20 minuuttia 13500 rpm:llä, 4°C ja 20 liuokset kerättiin.
GNA-agaroosipylväs (1 cm x 3 cm, 3 mg GNA/ml pallosia, 6 ml :.: : pallostilavuus, Vector Labs, Burlingame, CA) esitasapainotet- • · tiin pinta-aktiivisen aineen puskurilla. Liuosnäyte pantiin 25 pylvääseen kierrätyksellä virtausnopeudella 1 ml/min 16-20 tunniksi 4°C:ssa. Pylväs pestiin sitten pinta-aktiivisen :*·*: aineen puskurilla.
• · · • · · • · ·
Puhdistetut El/E2-proteiinit eluoitiin a-D-mannoosilla (0,9 M 30 pinta-aktiiviaineen puskurissa) virtausnopeudella 0,5 ml/min.
• · .·♦·. Eluointi pysäytettiin El/E2:n ilmestyessä eluenttiin ja *·* pylvään annettiin tasapainottua uudelleen 2-3 tuntia.
:.i : Fraktioita analysoitiin Western-blottauksellaja hopeavärjäyk- sellä. Piikkifraktiot yhdistettiin ja UV-säteilytettiin kaiken 35 jäljellä olevan lehmänrokkoviruksen inaktivoimiseksi.
(B) GNA-agaroosipuhdistettuja El- ja E2-asialoglykoproteii- • « neja sedimentoitiin 20-60 % glyseroligradienttien kautta.
23 107803
Gradientit fraktioitiin ja proteiinit analysoitiin SDS-PAGE:1-la ja Western-blottauksella. Täpliä koetettiin GNA:lla El:n ja E2:n identifioimiseksi. Tulokset merkitsevät El:E2-hetero-dimeerin läsnäoloa, mikä sedimentoituu odotetulla nopeudella 5 (s.o. 110 kD:n proteiinin asemaominaisuudet). HCV-kuoriprote- iinien suuremmat aggregaatit ovat myös ilmeisiä. Myös E2:E2-homodimeerit olivat ilmeisiä. E2 näytti olevan yliedustettu suuremmissa lajeissa El:n suhteen, vaikka erillisiä E1:E2-lajeja osoitettiin myös. Suuremmat aggregaatit sedimen-10 toituivat merkittävästi nopeammin kuin tyroglobuliinimerkki-aine.
(C) GNA-agaroosipuhdistettuja El ja E2 sedimentoitiin 20-60 % glyseroligradienttien, jotka sisälsivät 1 mM EDTA:aa, kautta. Fraktiot analysoitiin SDS-PAGElla β-merkaptoetanolin (BME) 15 kanssa ja ilman sitä. Havaittiin vähän tai ei ollenkaan eroa El:n ja E2:n ilmeisessä runsaudessa BME:n ollessa läsnä tai poissa, mikä merkitsee, ettei heterodimeerien välillä ole disulfidisidoksia.
(D) El/E2-komplekseja (suunnilleen 40 % puhtaita) analysoitiin 20 Coulterin DM-4-tyyppisessä alle mikrometrin partikkelin analysaattorissa. Havaittiin materiaalia 20-60 nm alueella.
(E) El/E2-komplekseja (suunnilleen 40 % puhtaita) analysoitiin elektronimikroskopialla käyttäen negatiivista värjäystä fosfovolframihapolla. Elektronimikrografi paljasti sellaisten • · · *1* ! 25 partikkeleiden läsnäolon, joilla oli pallomainen ulkonäkö ja # · · noin 40 nm halkaisija. El/E2-komplekseja inkuboitiin ihmisen • · *“·* HCV+-immuuniseerumin kanssa, sitten ne analysoitiin elektro- “· " nimikroskopialla negatiivisella värjäyksellä. Havaittiin • t · : vasta-ainekomplekseja, mitkä sisälsivät suuria aggregaatteja • ·* V · 30 ja pienempiä partikkeleita.
·:*·· Esimerkki 4 . .*·*. (Kromatografinen puhdistus) • « « 9 9 · • · · . : 35 (A) Esimerkissä 3 kuvatusti valmistettua GNA-lektiinipuh- • · · • 9 *·.·* distettua materiaalia (0,5-0,8 ml) laimennettiin 10 x pus- ·:··· kurilla A (20 mM Tris-HCl-puskuri, pH 8,0, 1 mM EDTA) ja pantiin 1,8 x 1,5 cm Fractogel EMD DEAE-650-pylvääseen (EM Separations, Gibbstown, New Jersey, luettelonumero 16883), 24 107803 mikä oli tasapainotettu puskurilla A. Proteiinifraktio, mikä sisälsi E1/E2, eluoitiin samalla puskurilla 0,2 ml/min nopeudella ja 1 ml fraktioita kerättiin. Fraktiot, mitkä sisälsivät El:n ja E2:n (määritettynä SDS-PAGElla) yhdistettiin ja 5 varastoitiin -80°C:een.
(B)Osassa (A) puhdistetulla materiaalilla on 60-80 % puhtaus arvioituna SDS-PAGElla. Oletettujen El- ja E2-nauhojen identifiointi vahvistettiin N-pään sekvenssianalyysillä sen jälkeen, kun oli käytetty siirtotekniikkaa. Tätä tarkoitusta 10 varten Fractogel-DEAE-puhdistettu El/E2-materiaalia vähennettiin lisäämällä Laemmli-puskuria (pH 6,8, 0,06 M Tris- HC1, 2,3 % SDS, 10 % glyseroli, 0,72 M β-merkaptoetanoli) ja sitä keitettiin 3 minuuttia. Näyte ladattiin sitten 10 % polyakryyliamidigeelille. SDS-PAGEn jälkeen proteiini 15 siirrettiin polyvinylideenidifluoridin (PVDF) 0,2 gm:n mem- braanille (Bio-Rad Laboratorie, Richmond, CA). Vastaavat oletetut El- ja E2-proteiinikaistat leikattiin sitten täplistä ja niille tehtiin N-pään aminohappoanalyysi, vaikkei pidettykään mitenkään erityisesti huolta aminopään blokkauksen 20 estämisestä materiaalin valmistelun aikana. Ensimmäiset 15 sykliä paljastivat, että El-näytteellä oli sekvenssi Tyr-Gln-
Val-Arg-X-Ser-Thr-Gly-X-Tyr-His-Val-X-Asn-Asp, kun taas E2:n sekvenssi oli Thr-His-Val-Thr-Gly-X-X-Ala-Gly-His-X-Val-X-Gly- : Phe. Tämä aminohapposekvenssitieto on sopusoinnussa sen • · V·· 25 kanssa, mitä odotettiin vastaavista DNA-sekvensseistä.
• · · « · » « # · ·
El/E2-tuotteen, mikä puhdistettiin yllä Fractogel-DEAE-kroma- ·*·*: tografialla, uskotaan olevan aggregoitunut, kuten todistaa se « · seikka, että suuri määrä El:tä ja E2:ta eluoituu samalla 30 geeliläpäisykromatografisen Bio-Sil TSK-4000 SW-pylvään tyhjän tilavuuden alueella. Tämä merkitsee, että luonnonolosuhteissa • ♦
... merkittävällä määrällä El/E2-kompleksia on ainakin 800 kD
• · *·* molekyylipaino. Havaittiin myös El/E2-materiaalia, minkä • · ·,· * molekyylipaino oli noin 650 kD.
• · · • · • * • · ♦ ♦ » «M·· • ♦ ··«·* • ♦
Claims (8)
107803
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI971702A FI107804B (fi) | 1990-11-08 | 1997-04-21 | Immunomäärityksissä käytettäviä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiineja |
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61141990A | 1990-11-08 | 1990-11-08 | |
| US61196590A | 1990-11-08 | 1990-11-08 | |
| US61141990 | 1990-11-08 | ||
| US61196590 | 1990-11-08 | ||
| US75888091A | 1991-09-13 | 1991-09-13 | |
| US75888091 | 1991-09-13 | ||
| PCT/US1991/008272 WO1992008734A1 (en) | 1990-11-08 | 1991-11-07 | Hepatitis c virus asialoglycoproteins |
| US9108272 | 1991-11-07 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI932025A0 FI932025A0 (fi) | 1993-05-05 |
| FI932025A FI932025A (fi) | 1993-06-07 |
| FI107803B true FI107803B (fi) | 2001-10-15 |
Family
ID=27417050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI932025A FI107803B (fi) | 1990-11-08 | 1993-05-05 | Menetelmä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiinien tuottamiseksi |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0842947B2 (fi) |
| JP (8) | JPH06504431A (fi) |
| AT (1) | ATE188220T1 (fi) |
| AU (1) | AU668078B2 (fi) |
| CA (2) | CA2095521C (fi) |
| CZ (1) | CZ289006B6 (fi) |
| DE (1) | DE69131882T3 (fi) |
| DK (2) | DK0556292T4 (fi) |
| ES (1) | ES2139591T5 (fi) |
| FI (1) | FI107803B (fi) |
| GR (1) | GR3032771T3 (fi) |
| HU (2) | HU227498B1 (fi) |
| NO (2) | NO304380B1 (fi) |
| PT (2) | PT99466B (fi) |
| RO (1) | RO115446B1 (fi) |
| SK (3) | SK286106B6 (fi) |
| WO (1) | WO1992008734A1 (fi) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6274148B1 (en) * | 1990-11-08 | 2001-08-14 | Chiron Corporation | Hepatitis C virus asialoglycoproteins |
| JP3158177B2 (ja) * | 1991-10-08 | 2001-04-23 | 国立感染症研究所長 | Ｃ型肝炎診断薬 |
| ES2210235T3 (es) * | 1992-01-31 | 2004-07-01 | Abbott Laboratories | Sistemas de expresion de mamiferos para proteinas de hcv. |
| UA39944C2 (uk) * | 1992-07-07 | 2001-07-16 | Чірон Корпорейшн | Спосіб визначення ранньої сероконверсії у ссавця-хазяїна до вірусу гепатиту с і набір для використання в способі |
| WO1994026306A1 (en) | 1993-05-12 | 1994-11-24 | Chiron Corporation | Conserved motif of hepatitis c virus e2/ns1 region |
| US5514539A (en) | 1993-06-29 | 1996-05-07 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Nucleotide and deduced amino acid sequences of the envelope 1 gene of 51 isolates of hepatitis C virus and the use of reagents derived from these sequences in diagnostic methods and vaccines |
| US5610009A (en) * | 1994-01-28 | 1997-03-11 | Abbott Laboratories | Mammalian expression systems for hepatitis C virus envelope genes |
| BR9506059A (pt) | 1994-07-29 | 1997-10-28 | Innogenetics Nv | Proteinas envelopes purificadas de virus c para uso de diagnóstico e terapêutico |
| WO1996004301A2 (en) * | 1994-07-29 | 1996-02-15 | Chiron Corporation | Novel hepatitis c e1 and e2 truncated polypeptides and methods of obtaining the same |
| JP3793571B2 (ja) | 1994-07-29 | 2006-07-05 | カイロン コーポレイション | 新規ｃ型肝炎ｅ１およびｅ２短縮型ポリペプチドならびにこれらを得る方法 |
| IT1271593B (it) * | 1994-11-30 | 1997-06-04 | Sanitaria Scaligera Spa | Procedimento ed apparecchiatura per l'immunoadsorbimento specifico di virus hiv, di antigene gp120 e complesso cd4-gp120. |
| US6127116A (en) * | 1995-08-29 | 2000-10-03 | Washington University | Functional DNA clone for hepatitis C virus (HCV) and uses thereof |
| FR2744725B1 (fr) * | 1996-02-09 | 1998-04-30 | Pasteur Institut | Anticorps specifiques des complexes formes par les glycoproteines e1 et e2 du virus de l'hepatite c, procedes de determination de la presence, et d'isolement de ces complexes |
| US6514731B1 (en) | 1996-05-24 | 2003-02-04 | Chiron Corporation | Methods for the preparation of hepatitis C virus multiple copy epitope fusion antigens |
| KR100209095B1 (ko) | 1996-06-28 | 1999-07-15 | 성재갑 | C형 간염 바이러스의 프로테아제의 활성을 측정할 수 있는 c형 간염 대체 바이러스, 그 재조합 유전자 및 그 용도 |
| CA2269097C (en) | 1996-11-08 | 2007-01-09 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Synthesis and purification of hepatitis c virus-like particles |
| US7049428B1 (en) | 1998-03-04 | 2006-05-23 | Washington University | HCV variants |
| US7338759B1 (en) | 1997-03-04 | 2008-03-04 | Washington University | HCV variants |
| ATE437951T1 (de) | 1997-05-06 | 2009-08-15 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Intrazelluläre herstellung von verkürztem hepatitis c-polypeptid e2 |
| EP0947525A1 (en) | 1998-03-27 | 1999-10-06 | Innogenetics N.V. | Epitopes in viral envelope proteins and specific antibodies directed against these epitopes: use for detection of HCV viral antigen in host tissue |
| US7108855B2 (en) | 1998-06-24 | 2006-09-19 | Innogenetics N.V. | Purified hepatitis C virus envelope proteins for diagnostic and therapeutic use |
| RU2286172C2 (ru) | 2000-08-17 | 2006-10-27 | Трипеп Аб | Вакцины, содержащие рибавирин, и способы их использования |
| US7022830B2 (en) | 2000-08-17 | 2006-04-04 | Tripep Ab | Hepatitis C virus codon optimized non-structural NS3/4A fusion gene |
| WO2002013855A2 (en) | 2000-08-17 | 2002-02-21 | Tripep Ab | Vaccines containing ribavirin and methods of use thereof |
| US6680059B2 (en) | 2000-08-29 | 2004-01-20 | Tripep Ab | Vaccines containing ribavirin and methods of use thereof |
| US7101561B2 (en) | 2000-12-01 | 2006-09-05 | Innogenetics N.V. | Purified hepatitis C virus envelope proteins for diagnostic and therapeutic use |
| US20030232745A1 (en) * | 2001-06-26 | 2003-12-18 | Olson William C. | Uses of DC-sign and DC-Signr for inhibiting hepatitis C virus infection |
| US7022323B2 (en) | 2001-06-26 | 2006-04-04 | Progenics Pharmaceuticals, Inc. | Uses of DC-SIGN and DC-SIGNR for inhibiting hepatitis C virus infection |
| EP1551960A4 (en) * | 2002-08-16 | 2006-02-01 | Univ Ohio | PURIFICATION OF HEPATITIS VIRAL C TYPE PARTICLES |
| EP1888751A2 (en) | 2005-05-25 | 2008-02-20 | Tripep Ab | A hepatitis c virus non-structural ns3/4a fusion gene |
| WO2009022236A2 (en) | 2007-08-16 | 2009-02-19 | Tripep Ab | Immunogen platform |
| US20090214593A1 (en) | 2007-08-16 | 2009-08-27 | Tripep Ab | Immunogen platform |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU220204B (hu) * | 1987-11-18 | 2001-11-28 | Chiron Corp. | HCV polipeptidek és HCV polinukleotidok, ilyen polinukleotidokat tartalmazó vektorok és ezekkel transzformált gazdasejtek, valamint HCV fertőzés kimutatására szolgáló diagnosztikumok és immunvizsgálati készlet |
| IL88599A0 (en) * | 1987-12-10 | 1989-07-31 | Cell Bio Group Ltd | Glycoprotein cell growth modulating materials,their preparation and compositions containing them |
| HU225068B1 (en) * | 1989-03-17 | 2006-05-29 | Chiron Corp | Process for producing diagnostics and vaccine of nanbh |
| JP2733138B2 (ja) * | 1990-04-04 | 1998-03-30 | カイロン コーポレイション | 抗ｈｃｖ抗体の免疫アッセイに使用するｃ型肝炎ウイルス（ｈｃｖ）抗原の組合せ |
-
1991
- 1991-11-07 AT AT92900091T patent/ATE188220T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-11-07 EP EP97120661A patent/EP0842947B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 HU HU9301336A patent/HU227498B1/hu unknown
- 1991-11-07 SK SK40-2005A patent/SK286106B6/sk unknown
- 1991-11-07 RO RO93-00626A patent/RO115446B1/ro unknown
- 1991-11-07 CA CA002095521A patent/CA2095521C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 ES ES92900091T patent/ES2139591T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 EP EP92900091A patent/EP0556292B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 DE DE69131882T patent/DE69131882T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 CZ CZ1993824A patent/CZ289006B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-11-07 DK DK92900091T patent/DK0556292T4/da active
- 1991-11-07 CA CA002203443A patent/CA2203443C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-07 AU AU90267/91A patent/AU668078B2/en not_active Expired
- 1991-11-07 SK SK690-97A patent/SK285624B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1991-11-07 JP JP4500944A patent/JPH06504431A/ja active Granted
- 1991-11-07 WO PCT/US1991/008272 patent/WO1992008734A1/en active IP Right Grant
- 1991-11-07 HU HU9301336A patent/HUT66063A/hu unknown
- 1991-11-07 DK DK97120661T patent/DK0842947T4/da active
- 1991-11-07 SK SK442-93A patent/SK285623B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1991-11-08 PT PT99466A patent/PT99466B/pt not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-05-05 FI FI932025A patent/FI107803B/fi not_active IP Right Cessation
- 1993-05-07 NO NO931680A patent/NO304380B1/no not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-05-14 NO NO972213A patent/NO304381B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-06-26 PT PT102022A patent/PT102022B/pt not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-04-14 JP JP10317898A patent/JP3207155B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-28 GR GR20000400473T patent/GR3032771T3/el unknown
-
2001
- 2001-03-02 JP JP2001059335A patent/JP2001286290A/ja not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-07-08 JP JP2002199317A patent/JP4056306B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-04 JP JP2002353148A patent/JP2003174875A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-02-10 JP JP2005035317A patent/JP2005187479A/ja not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-05-25 JP JP2006145982A patent/JP2006219503A/ja not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-10-12 JP JP2007267258A patent/JP2008031181A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI107803B (fi) | Menetelmä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiinien tuottamiseksi | |
| US6274148B1 (en) | Hepatitis C virus asialoglycoproteins | |
| RU2175657C2 (ru) | Асиалогликопротеин вируса гепатита c (нсv), иммуногенная композиция, способ индукции иммунного ответа, способ иммуноанализа | |
| FI107804B (fi) | Immunomäärityksissä käytettäviä hepatiitti-C-viruksen asialoglykoproteiineja | |
| EP1471073B1 (en) | Hepatitis C virus asialoglycoproteins | |
| JP2945759B2 (ja) | Ｃ型肝炎ウイルスアシアロ糖タンパク質 | |
| CZ289923B6 (cs) | Hepatitis C virový, zkrácený asialoglykoprotein, farmaceutická kompozice s jeho obsahem a jeho pouľití | |
| IE84479B1 (en) | Hepatitis C Virus Asialoglycoproteins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC. Free format text: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC. |
|
| MA | Patent expired |