ES2870997T3 - Sistema de revestimiento de superficies de uñas - Google Patents
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Abstract
Un sistema de revestimiento de las superficies de uñas que comprende: un revestimiento curable a una capa de retícula acrílica termoendurecible que se conforma sobre la superficie de la uña tras la exposición a la radiación actínica, en la que el revestimiento comprende un monómero, y/o oligómero, y/o polímero reactivo que polimeriza, aumenta la adhesividad y es un (met)acrilato polimerizable, un monómero que confiere la propiedad de facilidad de eliminación de la retícula y que es un monómero (met)acrilado de polipropilenglicol, un disolvente no reactivo, un polímero formador de película no reactivo y disoluble en disolvente, y al menos un polímero que transmite una mayor adherencia y que facilita la eliminación del disolvente y que es un copolímero de PMMA-PMAA.
Description
DESCRIPCIÓN
Sistema de revestimiento de superficies de uñas
Campo de la invención
La presente divulgación se refiere, en general, a composiciones para el revestimiento de uñas y, en particular, pero no a modo de limitación, a composiciones polimerizables y a capas base que promueven la adhesión polimerizadas a partir de las mismas. El sistema reivindicado para cubrir las superficies de las uñas se define en la reivindicación 1.
Antecedentes
Las composiciones artificiales para las uñas de las manos y de los pies en forma de revestimientos y mejoras para las uñas son bien conocidas y se han convertido en una línea de productos de gran importancia en la industria del aspecto y belleza. El aspecto de las uñas de las manos (y en muchos casos también de los pies) se ha convertido en algo importante para muchas personas preocupadas por la moda o que desean corregir deformidades físicas de la uña natural. Las composiciones comerciales de uñas artificiales se han utilizado para mejorar la apariencia de las uñas y también para mejorar las propiedades físicas de las uñas, incluyendo el fortalecimiento de las placas de las uñas frágiles.
Los revestimientos de uñas convencionales pueden clasificarse en dos categorías: esmaltes de uñas; también conocidos como lacas, barnices o esmaltes y uñas artificiales; también conocidas como geles o acrílicos. Los esmaltes de uñas suelen estar formados por varios componentes sólidos disueltos y/o suspendidos en disolventes no reactivos. Tras la aplicación y el secado, los sólidos se depositan en la superficie de la uña como una película transparente, translúcida o de color. Normalmente, los esmaltes de uñas se rayan con facilidad y se eliminan fácilmente con disolvente, normalmente en un minuto, y si no se eliminan como se ha descrito, se astillan o se desprenden de la uña natural en uno a cinco días.
Las uñas artificiales convencionales se componen de monómeros y/u oligómeros químicamente reactivos, en combinación con polímeros reactivos o no reactivos para crear sistemas que suelen ser 100% sólidos y no requieren disolventes no reactivos. Tras la premezcla y la posterior aplicación a la placa de la uña, o la aplicación y exposición a la radiación UV, se produce una reacción química que da lugar a la formación de un revestimiento de uñas reticulable termoendurecible de larga duración y muy duradero que es difícil de eliminar. Las uñas artificiales pueden tener una mayor adherencia, durabilidad y resistencia a los arañazos y a los disolventes en comparación con los esmaltes de uñas. Sin embargo, debido a estas propiedades inherentes, estos termoendurecibles son mucho más difíciles de eliminar, si el consumidor así lo desea. La eliminación suele requerir un ablandamiento en disolventes no reactivos durante 30-90 minutos (para los acrílicos y los "geles ablandables" disponibles en la actualidad; puede llevar más de 90 minutos si alguna vez se eliminan los geles de uñas UV tradicionales mediante disolventes) y normalmente también puede ser necesario lijar mucho la superficie o raspar con una sonda de madera o metal para ayudar al proceso de eliminación.
El documento US 5407666 (A) divulga una composición de revestimiento fotocurable aplicada directamente sobre la superficie de una uña y que es rápidamente curable tras la exposición a la luz ultravioleta, que consiste en: a) entre el 5% y el 65% en peso de un polímero formador de película seleccionado del grupo que consiste en: polimetilmetacrilato, polietilmetacrilato, polibutilmetacrilato, polimetilmetacrilato-co-polietilmetacrilato y polimetilmetacrilato-co-polibutilmetacrilato, b) entre el 2% y el 20% en peso de un fotoiniciador seleccionado del grupo que consiste en: i) acetofenona, ii) benzofenona, iii) alquilfenilcetona iv) y ciclohexilfenilcetona, c) entre el 10% y el 90% en peso de un monómero fotorreactivo seleccionado del grupo que consiste en: metacrilato de etilo, metacrilato de ciclohexilo, metacrilato de etilo, metacrilato de butilo, metacrilato de isobornilo, metacrilato de tetrahidrofurfurilo, dimetacrilato de dietilenglicol, dimetacrilato de trietilenglicol y dimetacrilato de 1,4-butanodiol, d) entre el 0% y el 10% en peso de una sustancia fotorreactiva seleccionada del grupo que consiste en: oligómero de epoxiacrilato, oligómero de acrilato de uretano y éter de vinilo, e) entre el 0% y el 10% en peso de agente espesante seleccionado del grupo que consiste en: sílice pirógena, arcilla y vidrio pulverizado, f) y entre el 0% y el 5% en peso de pigmento.
Sigue existiendo la necesidad de un producto cosmético que posea las propiedades de adhesión mejoradas y la durabilidad de los termoendurecibles, pero que también posea la facilidad de eliminación más similar a la de los esmaltes de uñas.
La presente divulgación forma parte de un sistema de revestimiento de uñas que comprende una capa de adhesión de capa base reactiva (la presente divulgación, solicitud número 12/555,571, presentada el 8 de septiembre de 2009, actualmente en tramitación) una capa de color intermedia, decorativa y reactiva (solicitud número 12/573.633, presentada el 5 de octubre de 2009 actualmente en tramitación), y una capa superior protectora y reactiva (solicitud número 12/573.640, presentada el 5 de octubre de 2009 actualmente en tramitación).
Otros objetos y ventajas se harán evidentes a partir de la siguiente divulgación.
Sumario de la invención
La invención se dirige a un sistema para cubrir la superficie de una uña que comprende:
un revestimiento curable a una capa de red acrílica termoendurecible que se conforma sobre la superficie de la uña tras la exposición a la radiación actínica, en la que el revestimiento comprende
un monómero, y/o oligómero, y/o polímero reactivo que polimeriza, aumenta la adhesividad y es un (met)acrilato polimerizable,
un monómero que confiere la propiedad de facilidad de eliminación de la red y que es un monómero (met)acrilado de polipropilenglicol,
un disolvente no reactivo,
un polímero formador de película no reactivo y disoluble en disolvente, y
al menos un polímero que transmite una mayor adherencia y que facilita la eliminación del disolvente y que es un copolímero de p MmA-PMAA.
Un aspecto de la presente divulgación proporciona un revestimiento de uñas que comprende una retícula termoendurecible tridimensional (3-D) interpenetrada por una red que comprende una resina orgánica disoluble en disolvente. De acuerdo con un aspecto de la divulgación, una red termoendurecible 3D proporciona la adhesión mejorada, la durabilidad/resistencia, de los revestimientos de uñas artificiales convencionales. Según un aspecto de la divulgación, un sistema interconectado de huecos y una red interpenetrante de una resina orgánica disoluble en disolvente proporciona una facilidad de eliminación de disolventes en comparación con las mejoras convencionales de uñas.
Según un aspecto, la presente divulgación proporciona una composición líquida que comprende al menos un monómero, y/o un oligómero, y/o un polímero que polimeriza en un termoendurecible 3D. Según un aspecto, la presente divulgación proporciona una composición líquida que comprende al menos una resina orgánica disolvente. Según un aspecto, la resina orgánica disoluble en disolvente forma una red de inclusiones dentro de la retícula termoendurecible tridimensional.
La presente divulgación proporciona una composición líquida que comprende al menos un polímero que se incorpora dentro de la retícula tridimensional y que transmite una adhesión mejorada y que facilita el "desprendimiento" con disolventes de la retícula polimerizada. El polímero que transmite una mayor adhesión y que facilita la eliminación del disolvente del polímero es un polímero copolimerizado a partir de metilmetacrilato (m Ma ) y ácido metacrílico (MAA) para formar un polímero compuesto de polimetilmetacrilato (PMMA) y ácido polimetacrílico (PMAA). Según un aspecto, las porciones monoméricas del polímero están presentes en una relación de 90 partes de Pm Ma a 10 partes de PMAA (90:10 PMMA/PMAA). Según un aspecto, la fracción de monómero MAA puede variar de 0 a 100%.
La presente divulgación proporciona un monómero que confiere la propiedad de "desprendimiento" de la facilidad de eliminación de la retícula polimerizada. Según un aspecto, el monómero puede ser monometacrilato de polipropilenglicol-4(PPG4 monometacrilato de PPG4). Según un aspecto, los monómeros adecuados pueden incluir cualquier monómero acrilado o metacrilado de la familia PPG. De acuerdo con un aspecto, los monómeros "desprendedores" están presentes en una relación de aproximadamente 0 a aproximadamente 70 % en peso.
La composición líquida comprende monómeros reactivos, y/o oligómeros, y/o polímeros que proporcionan a la composición polimerizada una mayor adhesividad. Dichos monómeros, y/o oligómeros, y/o polímeros reactivos son un (met)acrilato. Como es sabido por los expertos en la técnica de los polímeros, el término (met)acrilato abarca los acrilatos y/o metacrilatos. Según un aspecto, dichos monómeros, y/o oligómeros, y/o polímeros reactivos pueden seleccionarse del grupo que consiste en hidroxietilmetacrilato (HEMA), hidroxipropilmetacrilato (HPMA), metacrilato de etilo (EMA), metacrilato de tetrahidrofurfurilo (THFMA), di(met)acrilato de dianhídrido piromelítico, dianhídrido piromelítico dimetacrilato de glicerilo, dimetacrilato piromelítico, maleato de metacroyloxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo/succinato, aducto de dimetacrilato de 1,3-glicerol/succinato, metacrilato de monoetilo de ácido Itálico y mezclas de los mismos. Según un aspecto, dichos monómeros, y/o oligómeros, y/o polímeros reactivos poseen funcionalidad ácida. De acuerdo con un aspecto, el monómero, oligómero o polímero que proporciona a la composición polimerizada una mayor adhesividad está presente desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 80 % en peso.
La presente divulgación proporciona una composición líquida polimerizable que comprende un polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película. Según un aspecto, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película es un éster de celulosa. Según un aspecto particular, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película es un acetato alquilato de celulosa. Según un aspecto más particular, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película es un acetato butirato de celulosa o un acetato propionato
de celulosa. Según otro aspecto, el ingrediente que facilita la eliminación puede estar presente en una relación de aproximadamente 0 a aproximadamente 50 % en peso.
Un aspecto de la presente divulgación proporciona un procedimiento de extracción. Según un aspecto, el termoendurecible polimerizado a partir de la composición divulgada está provisto de sensibilidad a los disolventes orgánicos y, en particular, a la acetona. Según un aspecto de la divulgación, se proporcionan medios para distribuir el disolvente orgánico a la interfaz polímero/uñas naturales. Según un aspecto, el suministro de un disolvente adecuado a la interfaz polímero/uña natural dará lugar a un efecto de desprendimiento que conduce a una rápida interrupción de la interfaz de unión adhesiva y facilita en gran medida la eliminación rápida y suave de la uña natural. Otros aspectos y ventajas de la presente invención resultarán fácilmente evidentes para los expertos en la materia a partir de la siguiente descripción detallada, en la que se muestran y describen realizaciones preferentes de la invención, simplemente a modo de ilustración del mejor modo contemplado de llevar a cabo la invención.
Breve descripción de los dibujos
No aplicable.
Descripción detallada de una realización preferente
Los revestimientos de uñas consisten comúnmente en un material aplicado a una superficie de uñas de queratina. Los revestimientos de la técnica anterior pueden dañar la uña por al menos dos mecanismos. En primer lugar, la adhesión adecuada de la mejora a la uña puede requerir la abrasión para hacer más áspera la superficie de la uña. Y en segundo lugar, la eliminación de la mejora puede requerir una exposición prolongada a disolventes posiblemente perjudiciales y o una mayor abrasión de la superficie de la uña.
Una realización de la presente divulgación proporciona un revestimiento de uñas que comprende una retícula termoendurecible tridimensional (3-D) interpenetrada por una red que comprende una resina orgánica disoluble en disolvente. De acuerdo con un aspecto de la divulgación, una retícula termoendurecible 3D proporciona una mayor adhesión, dureza y resistencia a los arañazos de las uñas artificiales convencionales.
La composición líquida comprende monómeros reactivos, y/o oligómeros, y/o polímeros que proporcionan a la composición polimerizada una mayor adhesividad. Dichos monómeros reactivos, y/o oligómeros, y/o polímeros del área de (met)acrilato. Como es sabido por los expertos en la técnica de los polímeros, el término (met)acrilato abarca los acrilatos y/o metacrilatos. Según un aspecto, dichos monómeros, y/o oligómeros, y/o polímeros reactivos pueden seleccionarse del grupo que consiste en metacrilato de hidroxipropilo (HPMA), metacrilato de hidroxietilo (HEMA), EMA, THFMA, di(met)acrilato de dianhídrido piromelítico, dimetacrilato de glicerilo de dianhídrido piromelítico, dimetacrilato piromelítico, maleato de metiloxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo/succinato, aducto de dimetacrilato/succinato de 1,3-glicerol, monoetilmetacrilato de ácido ftálico y sus mezclas. Según un aspecto, dichos monómeros, y/o oligómeros, y/o polímeros reactivos poseen funcionalidad ácida. Según un aspecto, el monómero, el oligómero o el polímero que proporciona a la composición polimerizada una mayor adhesividad está presente de aproximadamente 0 a aproximadamente 50 % en peso.
Ciertas realizaciones de la composición líquida comprenden al menos un polímero que se incorpora dentro de la retícula tridimensional y que transmite una adhesividad mejorada y que facilita el "desprendimiento" con disolventes de la retícula polimerizada. Los inventores han descubierto que la presencia de ciertos polímeros en la interfaz polímero/uñas naturales, hace que los enlaces interfaciales sean susceptibles de romperse por los disolventes orgánicos.
Un polímero que transmite tanto una mayor adhesividad como que sensibiliza la interfaz polímero/uñas al disolvente es un copolímero de polimetilmetacrilato (PMMA) y ácido polimetacrílico (PMAA). Según un aspecto, los monómeros están presentes en el polímero en una relación de 90 partes de PMMA a 10 partes de PMAA (90:10 PMMA/PMAA). Según un aspecto, la fracción de monómero de PMAA puede variar de 0 a 100%. Según un aspecto, el copolímero de PMMA-PMAA tiene una relación de monómero de PMMA:PMAA de aproximadamente 50:50. Según un aspecto, el copolímero de PMMA-PMAA tiene una relación de monómero de PMMA:PMAA de aproximadamente 60:40. Según un aspecto, el copolímero de PMMA-PMAA tiene una relación de monómero de PMMA:PMAA de aproximadamente 80:20. Según un aspecto, el copolímero de PMMA-PMAA tiene una relación de monómero de PMMA:PMAA de aproximadamente 90:10. Según un aspecto, el copolímero de PMMA-PMAA tiene una relación de monómero de PMMA:PMAA de aproximadamente 95:5.
La composición líquida comprende al menos un monómero que confiere la propiedad de "desprendimiento" impartiendo a los enlaces interfaciales un alto grado de sensibilidad al disolvente orgánico. Según un aspecto, el al menos un monómero puede ser monometacrilato de polipropilenglicol-4 (monometacrilato de PPG-4). Según un aspecto, los monómeros adecuados pueden incluir cualquier monómero acrilado o metacrilado de la familia del PPG o del polietilenglicol (PEG) (no reivindicados). De acuerdo con un aspecto, los monómeros "desprendedores" están presentes en una relación de aproximadamente 0 a aproximadamente 70 % en peso.
Una realización de la presente divulgación proporciona una composición líquida polimerizable compuesta por un monómero de (met)acrilato aromático o alifático que proporciona una mejor adhesión, viscosidad, desgaste y durabilidad. En ciertas realizaciones, el monómero de (met)acrilato es un metacrilato de tetrahidrofurfurilo. En otras realizaciones, una parte o la totalidad del metacrilato de tetrahidrofurfurilo puede ser sustituido por dichos monómeros, incluyendo, pero sin limitación metacrilato de metilo o de etilo, metacrilato de hidroxipropilo o de hidroxibutilo, y/u otros monómeros como dianhídrido piromelítico, dimetacrilato de glicerilo y monómeros de (met)acrilato similares. El monómero de (met)acrilato aromático o alifático puede estar presente desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 70 % en peso.
Ciertas realizaciones de la presente divulgación pueden comprender otro o "segundo" monómero de (met)acrilato aromático o alifático que puede estar presente para mejorar la adhesión. El segundo monómero de (met)acrilato puede ser un dimetacrilato de glicerilo de dianhídrido piromelítico (PMGDM). En general, el segundo monómero de metacrilato puede ser un monómero de (met)acrilato funcional al ácido. El segundo monómero de metacrilato puede estar presente desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 70 % en peso.
Ciertas realizaciones de la composición líquida polimerizable de la presente divulgación pueden comprender una resina de (met)acrilato de uretano que puede transmitir flexibilidad y dureza al producto polimerizado. En ciertas realizaciones, se consideran preferentes los metacrilatos de uretano. El monómero de (met)acrilato de uretano puede estar presente desde aproximadamente 0 hasta aproximadamente 80 % en peso. En ciertas realizaciones, el (met)acrilato de uretano puede tener un peso molecular (gramos/mol) de aproximadamente 100 a aproximadamente 20.000. En ciertas realizaciones, el (met)acrilato de uretano puede tener un peso molecular de aproximadamente 300 a aproximadamente 15.000. En ciertas realizaciones, el (met)acrilato de uretano puede tener un peso molecular de aproximadamente 500 a aproximadamente 13.000. En ciertas realizaciones, el (met)acrilato de uretano puede tener un peso molecular de aproximadamente 500 a aproximadamente 6.000.
En ciertas realizaciones de la divulgación, la retícula termoendurecible tridimensional está interpenetrada por una red de huecos dejados por la evolución de un disolvente. Durante el proceso de curado, se forman dominios de una resina no reactiva, disoluble con disolventes orgánicos, dentro de la matriz polimérica reticulada. Cuando se desea eliminar el revestimiento de las uñas, el polímero se expone a un disolvente que penetra en la red de huecos hasta los dominios de la resina disoluble en disolvente. La disolución de la resina permite una mayor penetración del disolvente en el interior del termoendurecible y también en la interfaz polímero/uñas.
La composición líquida polimerizable de la presente divulgación comprende un polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película. Según un aspecto, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película es un éster de celulosa. Según un aspecto particular, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película es un acetato alquilato de celulosa. Según un aspecto más particular, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película es un acetato butirato de celulosa o un acetato propionato de celulosa. El polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película puede ser una mezcla de cualquier polímero aceptable. Según otro aspecto, el polímero no reactivo, disoluble en disolvente y formador de película puede estar presente en una relación de aproximadamente 0 a aproximadamente 50 % en peso.
Sin estar limitado por la teoría, la presente divulgación facilita la eliminación del revestimiento de uñas al facilitar la entrada de disolvente en el interior del revestimiento. Los revestimientos de uñas polimerizados convencionales se debilitan con la exposición prolongada (de 30 a 90 minutos) a disolventes orgánicos. El disolvente se filtra lentamente en la superficie exterior y los bordes del termoendurecible y acaba por hinchar el revestimiento. La hinchazón acaba debilitando toda la estructura de la matriz, así como interrumpiendo la adhesión a la superficie de la uña. Incluso un revestimiento de uñas poco adherido puede requerir la abrasión de la superficie para mejorar la penetración del disolvente y acelerar la eliminación. Sin embargo, la lentitud con la que el disolvente se difunde a través del termoendurecible, limita la velocidad de hinchamiento y la posterior eliminación.
La presente invención proporciona un termoendurecible tridimensional interpenetrado por una red de huecos dejados por la evolución del disolvente durante el curado y dominios de polímero orgánico soluble en disolvente. Cuando el revestimiento se expone a disolventes orgánicos, los disolventes penetran en el material a través de los huecos dejados durante el proceso de curado hasta el éster de celulosa, u otro polímero no reactivo, soluble en disolventes orgánicos, que es disuelto por el disolvente, dejando más huecos que permiten una penetración más profunda y completa en el material a granel hasta la interfaz polímero/uñas. El resultado es una serie de pasillos accesibles a los disolventes que se extienden por todo el termoendurecible. En estas condiciones, el disolvente puede atacar el interior del termoendurecible sin estar limitado por una velocidad de difusión lenta.
La presente divulgación proporciona una capa base como capa intermedia entre las superficies de la uña y del revestimiento. La capa base inventiva es un líquido polimerizable para proporcionar un revestimiento completamente conformado sobre la superficie de la uña. La composición inventiva puede ser polimerizable con radiación actínica. La radiación actínica puede ser la radiación ultravioleta (UV).
La composición inventiva comprende monómeros y oligómeros que tienen una pluralidad de grupos hidroxilos libres. Los grupos hidroxilos de la composición inventiva pueden estar disponibles para formar enlaces de hidrógeno con un sustrato que puede ser una superficie queratinosa de la uña. Los grupos hidroxilos de la composición inventiva
pueden estar disponibles para formar enlaces de hidrógeno con un sustrato que puede ser una superficie de una uña natural o un revestimiento de mejora de la uña artificial.
Después de aplicar la composición líquida a la superficie de la uña, el líquido se polimeriza o cura. La composición líquida comprende (met)acrilatos etilénicos insaturados que pueden ser polimerizados o curados por un procedimiento de polimerización libre iniciado con UV. Los expertos en la técnica de polimerización pueden determinar fácilmente los fotoiniciadores adecuados para su uso con la invención. A continuación, se presentan, de forma no limitativa, fotoiniciadores representativos que son adecuados para los fines de la invención.
Un fotoiniciador adecuado no limitante es el 2,4,6-trimetilbenzoildifenilfosfinato, que puede obtenerse bajo el nombre comercial Lucirin® TPO-L (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, DE). El fotoiniciador de 2,4,6-trimetilbenzoilfosfato puede estar presente entre un 0% y un 10% en peso.
Un fotoiniciador adecuado no limitante es la hidroxiciclohexil fenil cetona, que puede obtenerse bajo el nombre comercial Igracure® 184 y que puede estar presente desde aproximadamente 0 a aproximadamente 10 % en peso. Un fotoiniciador adecuado no limitante es el bencil dimetil cetal (BDK), que puede obtenerse bajo el nombre comercial FIRSTCURE® BDK (Albemarle, Baton Rouge, LA, US) y que puede estar presente de aproximadamente 0 a aproximadamente 10 % en peso.
Un revestimiento de uñas termoendurecible convencional comprende 100% de sólidos y no comprende disolventes no reactivos. La composición líquida polimerizable de la presente divulgación comprende además al menos un disolvente no reactivo. Un disolvente no reactivo adecuado es fácilmente volátil a temperatura ambiente y es un buen disolvente para los ingredientes restantes. Tras la aplicación, el disolvente no reactivo se volatiliza fácilmente dejando regiones de mayor porosidad en todo el revestimiento de uñas. Estas regiones porosas facilitan posteriormente la entrada de un disolvente eliminador que puede ser la acetona.
Los disolventes no reactivos adecuados pueden seleccionarse del grupo que consiste en cetonas, acetatos de alquilo, alcoholes, alcanos, alquenos y mezclas de los mismos. Los disolventes adecuados pueden seleccionarse del grupo que consiste en acetona, acetato de etilo, acetato de butilo, alcohol isopropílico, etanol, metil etil cetona, tolueno, hexano y mezclas de los mismos. Un disolvente especialmente adecuado es la acetona. Normalmente se incluye un disolvente o una mezcla de disolventes hasta un 70 por ciento en peso.
Ciertas realizaciones de la formulación pueden comprender opcionalmente monómeros o polímeros de (met)acrilato para afinar las propiedades de adhesión y eliminación. Ejemplos no limitantes de tales (met)acrilatos incluyen: ácidos mono o poli(met)acrílicos, HPMA, h EmA, di(met)acrilato de dianhídrido piromelítico, dimetacrilato de glicerilo de dianhídrido piromelítico, dimetacrilato piromelítico, maleato de metilo, metacrilato/succinato de 2-hidroxietilo, aducto de dimetacrilato/succinato de 1,3-glicerol, monometacrilato de ácido Itálico, metacrilato de etilo, metacrilato de tetrahidrofurfurilo, metacrilato de butilo, metacrilato de isobutilo, dimetacrilato de PEG-4, Monometacrilato de PPG, trimetracrilato de trimetilolpropano, metacrilato de hidoxietilo, metacrilato de bisglicil isopropilidendifenilo, metacrilato de laurilo, metacrilato de ciclohexilo, metacrilato de hexilo, metacrilato de uretano, dimetacrilato de trietilenglicol, dimetacrilato de etilenglicol, dimetacrilato de tetraetilenglicol, dimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de neopentilglicol, metacrilato de acetoacetoxi.
Ciertas realizaciones de la formulación pueden comprender opcionalmente resinas, tales como, pero sin limitación resinas de formaldehído de polivinilbutiral y/o tosilamida. Dichas resinas actúan como formadoras de películas, promotoras de la adherencia y ayudantes de la eliminación. Estas resinas también pueden calificarse como resinas interpenetrantes disolubles en disolvente que pueden extraerse para crear canales de absorción y migración de disolventes.
La capa base no polimerizada puede tener la consistencia de un líquido o un gel. La capa base no polimerizada puede aplicarse a una superficie de uñas de queratina. La capa base no polimerizada puede polimerizarse mediante la exposición a la radiación UV. En una realización, la capa base no polimerizada puede aplicarse a una superficie de la uña y ponerse en contacto con una capa de color. El sistema superficie de la uña - capa de color puede estar expuesto a la radiación UV. La capa base puede estar polimerizada y así adherir la capa de color a la superficie de la uña.
En una realización, la capa base se aplica sin desgastar la superficie de la uña. En una realización, una capa de color u otro material puede adherirse a la superficie de la uña sin desgastarla. En una realización, una capa de color u otro material puede ser eliminado de la superficie de la uña sin abrasión de la superficie del revestimiento de la uña.
En comparación con los revestimientos convencionales para mejorar las uñas artificiales, la presente divulgación presenta una gran ventaja, ya que permite que la capa de color resistente y gomosa se adhiera a la uña natural durante periodos superiores a dos semanas sin que se produzca una pérdida de adherencia u otros signos de descomposición del revestimiento. A diferencia de los revestimientos convencionales, la presente divulgación se refiere a un sistema de gel UV que es menos dañino para la uña, ya que el proceso de aplicación no requiere limar de forma abrasiva de la uña natural. Y el proceso de eliminación requiere, como mucho, el uso de un ligero toque de
un palo de madera. La presente capa base es desprendible sin ninguna abrasión de las capas superiores si éstas son desprendibles por disolvente. Además, en comparación con los sistemas convencionales, la presente divulgación se refiere a un sistema de capa base más rápidamente desprendible que logra la eliminación en 20 segundos para la capa base sola a 20 minutos para todo el sistema.
Las capas base polimerizables pueden adherirse a la superficie de la uña de queratina por medio de enlaces de hidrógeno y/o covalentes. La capa base puede eliminarse de la superficie de la uña mediante disolventes orgánicos. Los disolventes no limitantes incluyen acetona, acetato de butilo, alcohol isopropílico, etanol, acetato de etilo, acetato de metilo, metiletilcetona y sus mezclas.
Utilidad industrial
La presente invención tiene aplicabilidad industrial al proporcionar composiciones y procedimientos para mejorar la adhesión de los revestimientos de uñas a las uñas naturales sin requerir la abrasión de la uña natural. La invención proporciona además medios para eliminar un revestimiento de uñas sin requerir tiempos de baño prolongados ni la abrasión de la superficie de la uña natural.
Claims (20)
1. Un sistema de revestimiento de las superficies de uñas que comprende:
un revestimiento curable a una capa de retícula acrílica termoendurecible que se conforma sobre la superficie de la uña tras la exposición a la radiación actínica, en la que el revestimiento comprende un monómero, y/o oligómero, y/o polímero reactivo que polimeriza, aumenta la adhesividad y es un (met)acrilato polimerizable,
un monómero que confiere la propiedad de facilidad de eliminación de la retícula y que es un monómero (met)acrilado de polipropilenglicol,
un disolvente no reactivo,
un polímero formador de película no reactivo y disoluble en disolvente, y
al menos un polímero que transmite una mayor adherencia y que facilita la eliminación del disolvente y que es un copolímero de PMMA-PMAA.
2. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, en el que dicho polímero no reactivo y disoluble en disolvente se selecciona del grupo que consiste en: ésteres de celulosa, resinas de polivinilbutiral, resinas de tosilamida (toluensulfonamida) formaldehído, y mezclas de las mismas.
3. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 2, en el que dicho éster de celulosa se selecciona del grupo que consiste en acetato butirato de celulosa, acetato propionato de celulosa y mezclas de los mismos.
4. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, que comprende además un promotor de la adhesión.
5. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 4, en el que dicho promotor de la adhesión se selecciona del grupo que consiste en:
metacrilato de hidroxipropilo (HPMA),
metacrilato de hidroxietilo (HEMA),
metacrilato de etilo (EMA),
metacrilato de tetrahidrofurfurilo (THFMA),
di(met)acrilato de dianhídrido piromelítico,
dimetacrilato de glicerilo de dianhídrido piromelítico (PMGDM),
dimetacrilato piromelítico,
maleato de metiloxietilo,
metacrilato/succinato de 2-hidroxietilo,
aducto de dimetacrilato/succinato de 1,3-glicerol,
metacrilato de ácido monoetilftálico,
metacrilato de butilo,
metacrilato de isobutilo,
dimetacrilato de PEG-4,
monometacrilato de PPG,
trimetacrilato de trimetilolpropano,
metacrilato de bisglicidil isopropilidendifenilo,
metacrilato de laurilo,
metacrilato de ciclohexilo,
metacrilato de hexilo,
metacrilato de uretano,
dimetacrilato de trietilenglicol,
dimetacrilato de etilenglicol,
dimetacrilato de tetraetilenglicol,
trimetacrilato de trimetilolpropano,
dimetacilato de neopentilglicol,
acetoacetoxi metacrilato,
y sus mezclas.
6. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, que comprende además PMGDM.
7. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, que comprende además un (met)acrilato de uretano.
8. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, que comprende además hasta un 10 % en peso de un fotoiniciador.
9. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 8, en el que dicho fotoiniciador se selecciona del grupo que consiste en 2,4,6-trimetilbenzoildifenilfosfinato, hidroxiciclohexilfenilcetona, dimetilcetal de bencilo, y mezclas de los mismos.
10. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, que comprende un monómero de polipropilenglicol (met)acrilado.
11. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, que comprende un monómero de polietilenglicol (met)acrilado.
12. El sistema de la reivindicación 1, en el que el polímero no reactivo disoluble en disolvente y el disolvente no reactivo están presentes en cantidades suficientes para que, cuando el revestimiento se cura sobre la superficie de la uña, el revestimiento se cura en una capa de retícula acrílica termoendurecible que es extraíble de la superficie de la uña en 20 minutos de exposición al disolvente orgánico.
13. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 12, en el que el disolvente orgánico es acetona.
14. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, en el que dicho al menos un polímero no reactivo y disoluble en disolvente es un éster de celulosa.
15. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 14, en el que dicho éster de celulosa es un acetato alquilato de celulosa.
16. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 1, en el que dicho al menos un disolvente no reactivo se selecciona del grupo que consiste en cetonas, acetatos de alquilo, alcoholes, alcanos, alquenos y mezclas de los mismos.
17. El sistema de revestimiento de uñas de la reivindicación 7, en el que dicho al menos un disolvente no reactivo se selecciona del grupo que consiste en acetona, acetato de etilo, acetato de butilo, alcohol isopropílico, etanol, metil etil cetona, tolueno, hexano y mezclas de los mismos.
18. Sistema multicapa de revestimiento de la superficie de una uña que comprende un revestimiento como el definido en la reivindicación 1.
19. El sistema de la reivindicación 1, en el que el revestimiento cuando se cura comprende una red interpenetrante del polímero no reactivo disoluble en disolvente.
20. El sistema de la reivindicación 1, en el que el revestimiento, una vez curado, comprende una red interconectada de huecos.
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Families Citing this family (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5756604B2 (ja) | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| FR2949679B1 (fr) * | 2009-09-08 | 2012-02-24 | Oreal | Procede de maquillage des ongles et article pour la mise en oeuvre du procede |
| US8263677B2 (en) | 2009-09-08 | 2012-09-11 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
| US8367045B2 (en) * | 2010-03-16 | 2013-02-05 | Mycone Dental Supply Co., Inc. | Method of preparation of radiation-curable colored artificial nail gels |
| WO2012099231A1 (ja) * | 2011-01-21 | 2012-07-26 | 日本合成化学工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤 |
| WO2012121704A1 (en) * | 2011-03-07 | 2012-09-13 | Creative Nail Design, Inc. | Compositions and methods for uv-curable cosmetic nail coatings |
| EP2854754B1 (en) | 2012-06-04 | 2019-04-24 | L'oreal | Fast curing cosmetic compositions for tack free surface photocuring of radically polymerizable resins with uv-led |
| MX2015000487A (es) * | 2012-07-13 | 2015-06-05 | Global Biomedical Technologies Llc | Adhesivos selectivamente liberables y articulos que los incorporan. |
| US20150265524A1 (en) * | 2012-08-16 | 2015-09-24 | L'oreal | Nail compositions |
| US10532020B2 (en) | 2012-08-22 | 2020-01-14 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail coatings having enhanced adhesion |
| US9610238B2 (en) * | 2012-12-05 | 2017-04-04 | L'oreal | Nail compositions |
| FR2998796B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-09 | Oreal | Article souple photoreticulable |
| FR2998784B1 (fr) | 2012-12-05 | 2015-02-13 | Oreal | Composition cosmetique photoreticulable a haute brillance |
| FR2998791B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-16 | Oreal | Procede de maquillage des ongles avec des compositions de vernis photoreticulables |
| FR2998790B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-09 | Oreal | Composition photoreticulable pour le maquillage des ongles |
| FR2998789B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-16 | Oreal | Procede de maquillage des ongles avec des compositions de vernis photoreticulables |
| FR2998788B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-16 | Oreal | Nouvelles compositions de vernis photoreticulables a titre de couche de base |
| FR2998797B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-02-13 | Oreal | Composition cosmetique photoreticulable non collante |
| US9597272B2 (en) * | 2012-12-05 | 2017-03-21 | L'oreal | Nail compositions |
| FR2998787B1 (fr) * | 2012-12-05 | 2015-01-16 | Oreal | Composition adhesive photoreticulable pour le maquillage et/ou le soin des ongles |
| DE102013102234A1 (de) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | cosnova GmbH | Mehrschichtiges einfach ablösbares Nagellacksystem |
| US9931284B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-04-03 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Method of removing polymerized coatings for human nails, polymerized coating for human nails having improved removability, and two package system |
| JP2016517433A (ja) | 2013-03-14 | 2016-06-16 | マイコーン デンタル サプライ カンパニー インコーポレイテッド | ヒトの爪の重合コーティングを除去する方法、除去性が改良されたヒトの爪の重合コーティング、及び２パッケージシステム |
| KR101470467B1 (ko) * | 2013-03-15 | 2014-12-08 | 주식회사 엘지화학 | 코팅 조성물 |
| US9956160B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-05-01 | LeChat | Gel polish thinner |
| CN105324103B (zh) | 2013-04-22 | 2018-07-20 | 指甲创意设计股份有限公司 | 具有增强的粘附力的指甲涂料 |
| CN105338952B (zh) * | 2013-06-12 | 2018-01-02 | 富士胶片株式会社 | 人造指甲的去除方法、人造指甲组合物、人造指甲、人造指甲的形成方法及美甲试剂盒 |
| DE102013107030A1 (de) * | 2013-07-04 | 2015-01-08 | Firma Polystone-Chemical GmbH | Gel zur Herstellung eines Überzugs für einen Fingernagel |
| CN104742492B (zh) * | 2013-12-30 | 2017-11-21 | 乐凯华光印刷科技有限公司 | 一种双涂层阳图热敏ctp版材 |
| WO2015152210A1 (ja) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 人工爪の除去方法 |
| US9649272B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-05-16 | L'oréal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
| US9636293B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-05-02 | L'oréal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
| US9820931B2 (en) | 2014-10-13 | 2017-11-21 | L'oreal | Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator |
| KR101529461B1 (ko) * | 2014-10-21 | 2015-06-17 | 제이씨코리아 주식회사 | 네일 폴리쉬 제거용 조성물 및 이를 포함하는 네일 폴리쉬 제거용 키트 |
| WO2016071510A1 (en) | 2014-11-07 | 2016-05-12 | Arkema France | Removable coating systems and methods |
| US10639255B2 (en) * | 2014-12-17 | 2020-05-05 | L'oreal | Nail treatment system |
| US10449141B2 (en) * | 2015-08-29 | 2019-10-22 | Lijuan Zhen | Gel nail polish and its manufacturing and using method |
| US20170172281A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-22 | Mycone Dental Supply Company, Inc. | Methods and compositions for readily removing nail coatings |
| US10744348B2 (en) | 2015-12-22 | 2020-08-18 | L'oréal | Photocurable nail compositions containing inorganic gelling agent |
| US20170189316A1 (en) * | 2015-12-31 | 2017-07-06 | Nail Alliance, Llc | Hybrid nail coating systems and methods of their use |
| US10684547B2 (en) | 2017-01-10 | 2020-06-16 | L'oréal | Devices and methods for non-planar photolithography of nail polish |
| US10362850B2 (en) | 2017-01-10 | 2019-07-30 | L'oréal | Dye-free nail varnish compositions and methods thereof |
| IT201700019088A1 (it) * | 2017-02-21 | 2018-08-21 | Diapath S P A | Composizione per montaggio di vetrini portaoggetti e metodo per la preparazione di campioni biologici citologici, istologici e autoptici |
| US10603264B2 (en) | 2017-12-21 | 2020-03-31 | Revlon Consumer Products Corporation | Silsesquioxanes and use in nail coatings thereof |
| WO2023147521A1 (en) * | 2022-01-28 | 2023-08-03 | Locus Solutions Ipco, Llc | Nail polish remover comprising glycolipids |
| CN115710370A (zh) * | 2022-11-14 | 2023-02-24 | 浙江新空气工艺品有限公司 | 一种耐磨耐久甲片 |
Family Cites Families (160)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1548497A (en) | 1922-03-30 | 1925-08-04 | Francis H Weeks | Portable conveyer |
| US1743922A (en) | 1928-03-23 | 1930-01-14 | Otis M Kirlin | Clamp |
| US1900761A (en) | 1931-05-27 | 1933-03-07 | Proteau Elizabeth | Egg poacher |
| US1947153A (en) | 1931-08-03 | 1934-02-13 | Harry W Kulp | Food chopper |
| GB656264A (en) | 1948-04-21 | 1951-08-15 | North Western Lab Ltd | Improved preparation for the removal of varnish or lacquers from finger or toe nails |
| US2979061A (en) | 1957-08-02 | 1961-04-11 | Technical Tape Corp | Nail coverings and methods of making same |
| NL129666C (es) | 1962-08-06 | |||
| US3629187A (en) | 1969-06-25 | 1971-12-21 | Dentsply Int Inc | Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate |
| US3709866A (en) | 1970-06-01 | 1973-01-09 | Dentsply Int Inc | Photopolymerizable dental products |
| US4174307A (en) | 1972-12-14 | 1979-11-13 | Polychrome Corporation | Room-temperature-radiation-curable polyurethane |
| US4089763A (en) | 1973-04-24 | 1978-05-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Method of repairing teeth using a composition which is curable by irradiation with visible light |
| US3928113A (en) | 1973-06-14 | 1975-12-23 | Clairol Inc | Method for coating human nails |
| CH611633A5 (es) | 1977-03-16 | 1979-06-15 | Espe Pharm Praep | |
| US4227979A (en) * | 1977-10-05 | 1980-10-14 | Ppg Industries, Inc. | Radiation-curable coating compositions containing amide acrylate compounds |
| US4158053A (en) * | 1977-08-05 | 1979-06-12 | Eli Lilly And Company | Aqueous emulsion polymer nail coating formulations |
| CA1109580A (en) | 1977-11-03 | 1981-09-22 | Kohtaro Nagasawa | Radiation curable resin composition |
| US4229431A (en) | 1979-02-05 | 1980-10-21 | Lee Pharmaceuticals | Method of applying self curing artificial nails |
| US4260701A (en) | 1980-05-12 | 1981-04-07 | Lee Pharmaceuticals | Formulation for self-curing artificial fingernails containing methoxyethyl methacrylate |
| US4421881A (en) | 1981-03-23 | 1983-12-20 | Sol Benkendorf | Nitrocellulose lacquer composition containing gelatin and acrylic copolymers |
| US4424252A (en) | 1982-11-12 | 1984-01-03 | Loctite Corporation | Conformal coating systems |
| GB2135326B (en) * | 1982-12-20 | 1986-09-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photopolymerizable compositions having improved adhesive to metal surfaces |
| US4514527A (en) | 1983-01-10 | 1985-04-30 | American Dental Association Health Foundation | Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin enamel and other substrates |
| US4521550A (en) | 1983-01-10 | 1985-06-04 | American Dental Association Health Foundation | Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates |
| US4574138A (en) | 1984-01-09 | 1986-03-04 | Moran Jr James P | Rapid cure acrylic monomer systems containing elemental aluminum metal |
| US4596260A (en) | 1983-08-12 | 1986-06-24 | Zotos International, Inc. | Artificial nails |
| US4682612A (en) | 1983-08-12 | 1987-07-28 | Zotos International, Inc. | Novel process and article for preparing artificial nails |
| US4690369A (en) | 1983-08-12 | 1987-09-01 | Zotos International, Inc. | Form for preparing artificial nails |
| DE3331157A1 (de) | 1983-08-30 | 1985-03-14 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Photopolymerisierbare mischungen, enthaltend tertiaere amine als photoaktivatoren |
| JPH0642073B2 (ja) | 1984-04-10 | 1994-06-01 | 三菱レイヨン株式会社 | 光重合性樹脂組成物 |
| US4600030A (en) | 1984-06-21 | 1986-07-15 | Newman David M | Cosmetic article |
| JPS6121104A (ja) | 1984-07-10 | 1986-01-29 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 光重合開始剤 |
| US4813875A (en) | 1984-07-31 | 1989-03-21 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
| US5177120A (en) | 1984-07-31 | 1993-01-05 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
| US4721735A (en) | 1986-01-23 | 1988-01-26 | Dentsply Research And Development Corporation | Frangible light cured compositions |
| US4775580A (en) | 1986-03-08 | 1988-10-04 | The Dow Chemical Company | Porous random fiber composites and a method for preparing same |
| US4718957A (en) | 1986-07-24 | 1988-01-12 | Sensenbrenner Kenneth C | Process of creating an artificial fingernail |
| US4704303A (en) | 1986-08-20 | 1987-11-03 | Cornell John A | Nail extension composition |
| US4766005A (en) | 1986-10-30 | 1988-08-23 | Opi Products, Inc. | Material and method for obtaining strong adhesive bonding to proteinaceous substrates |
| US4846165A (en) | 1986-11-26 | 1989-07-11 | Dentsply Research & Development Corp. | Wound dressing membrane |
| US4745003A (en) | 1986-12-22 | 1988-05-17 | Ppg Industries, Inc. | Method for improving durability of mirrors utilizing radiation curable coatings |
| JPS63203606A (ja) * | 1987-02-20 | 1988-08-23 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 付け爪用樹脂組成物 |
| US4867680A (en) | 1987-03-31 | 1989-09-19 | Dentsply Research & Development Corp. | Pre-loaded dental impression package and method of making |
| US5127414A (en) | 1987-08-06 | 1992-07-07 | Lee Pharmaceuticals, Inc. | Scuptured nails |
| US4863993A (en) | 1987-12-09 | 1989-09-05 | Opi Products, Inc. | Surface priming composition for proteinaceous substrates; method of making and using same |
| US4844102A (en) | 1988-01-11 | 1989-07-04 | National Starch And Chemical Corporation | Improved nail coating and bonding method |
| US5886101A (en) | 1988-03-02 | 1999-03-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Solvent dispersible interpenetrating polymer networks |
| DE68918483T2 (de) | 1988-03-31 | 1995-05-04 | Dainichiseika Color Chem | Wasserquellfähige Harzzusammensetzung. |
| US5435994A (en) | 1988-08-23 | 1995-07-25 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
| US5456905A (en) | 1988-08-23 | 1995-10-10 | Ultraset Limited Partnership | Quick-drying nail coating method and composition |
| US5118495A (en) | 1989-08-15 | 1992-06-02 | Lifetime Cosmetics, Inc. | Quick-drying nail coating method and composition |
| EP0356868A3 (en) | 1988-09-01 | 1991-03-20 | Dentsply International, Inc. | A method of treating a tooth with adhesive dental cavity basing composition |
| JPH0627047B2 (ja) | 1988-12-16 | 1994-04-13 | 而至歯科工業株式会社 | 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物 |
| US5206011A (en) | 1989-02-16 | 1993-04-27 | Amalia Inc. | Quick-drying nail enamel compositions |
| US5093108A (en) | 1989-02-16 | 1992-03-03 | Amalia, Inc. | Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface |
| CA2024940A1 (en) | 1989-10-30 | 1991-05-01 | Richard G. Brown | Radiation-curable blend of a cellulose ester and a multifunctional (meth)acrylate |
| DE4013250C1 (es) | 1990-04-26 | 1991-10-24 | Heraeus Kulzer Gmbh, 6450 Hanau, De | |
| US5314683A (en) | 1990-05-14 | 1994-05-24 | Schlossman David S | Method of coupling cosmetic materials and cosmetics containing coupled materials |
| AU633430B2 (en) | 1990-05-15 | 1993-01-28 | Unilever Plc | Nail polish remover composition |
| US5229431A (en) | 1990-06-15 | 1993-07-20 | Corvita Corporation | Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like |
| DE4024125A1 (de) | 1990-07-30 | 1992-02-06 | Lohmann Therapie Syst Lts | Selbstklebendes laminat fuer naegel |
| US5219965A (en) | 1990-11-27 | 1993-06-15 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface modification of polymer objects |
| EP0499435A3 (en) | 1991-02-12 | 1993-06-30 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Photo-curable resin composition |
| AU1997392A (en) | 1991-05-15 | 1992-12-30 | Andrew A. Sokol | Finishing composition which is curable by uv light and method of using same |
| US5328725A (en) | 1991-10-09 | 1994-07-12 | Honda Motor Company, Ltd. | Method of coating automobile body with chipping-resisting paint |
| JP3094044B2 (ja) | 1991-11-15 | 2000-10-03 | 鐘淵化学工業株式会社 | 硬化性組成物 |
| US5194292A (en) | 1991-12-13 | 1993-03-16 | Billings Calvert W | Method of drying and bonding nail polish |
| WO1993012759A1 (en) | 1991-12-31 | 1993-07-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-based amalgam adhesive |
| US5270351A (en) | 1992-06-15 | 1993-12-14 | American Dental Association Health Foundation | Adhesion-promoting agents incorporating polyvalent cations |
| JP3149291B2 (ja) * | 1993-03-24 | 2001-03-26 | ユーホーケミカル株式会社 | 美爪用組成物 |
| US5516509A (en) | 1993-03-31 | 1996-05-14 | International Beauty Design, Inc. | Quick-drying nail coating for use over nail polish |
| US5407666A (en) | 1993-04-05 | 1995-04-18 | International Beauty Design, Inc. | Removable, hard, durable, nail coating |
| US5362605A (en) | 1993-05-10 | 1994-11-08 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Photosensitive polymer composition for flexographic printing plates processable in aqueous media |
| US5344583A (en) | 1993-08-26 | 1994-09-06 | Dotolo Research Corp. | Composition for removing nail enamel from artificial nails |
| KR970002606Y1 (ko) | 1993-12-24 | 1997-03-28 | 정영택 | 과일 중량 선별장치 |
| US5426166A (en) | 1994-01-26 | 1995-06-20 | Caschem, Inc. | Urethane adhesive compositions |
| US5498643A (en) * | 1994-02-01 | 1996-03-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce | Method and composition for promoting improved adhesion to substrates |
| WO1995025760A1 (en) | 1994-03-23 | 1995-09-28 | Dsm N.V. | Coated superconducting wire |
| US5824373A (en) | 1994-04-20 | 1998-10-20 | Herbert's Powder Coatings, Inc. | Radiation curing of powder coatings on wood |
| US5512273A (en) | 1994-10-31 | 1996-04-30 | Almell, Ltd. | Top nail coat composition |
| US5534562A (en) | 1995-04-07 | 1996-07-09 | Ultradent Products, Inc. | Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates |
| US6051242A (en) | 1995-05-02 | 2000-04-18 | Mycone Dental Corporation | Quick-drying coating compositions |
| US5690940A (en) | 1995-06-21 | 1997-11-25 | Regents Of The University Of Minnesota | Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof |
| US5637292A (en) | 1995-08-24 | 1997-06-10 | Bradley Ray Thomas | Water based UV curable nail polish base coat |
| US6020402A (en) | 1995-09-15 | 2000-02-01 | Cabot Corporation | Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks |
| JP3773285B2 (ja) | 1995-09-20 | 2006-05-10 | 株式会社松風 | 重合体中にウレタン（メタ）アクリレートを含む組成物 |
| US5785958A (en) * | 1995-11-13 | 1998-07-28 | Opi Products, Inc. | Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions |
| US5741901A (en) | 1995-11-16 | 1998-04-21 | Eastman Chemical Company | UV curable cellulose esters |
| US5662891A (en) | 1995-12-28 | 1997-09-02 | Almell, Ltd. | Nail coating compositon free of aromatic and ketone solvents and formaldehyde resins |
| DE19600405A1 (de) | 1996-01-08 | 1997-07-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Polymerisaten |
| US5958951A (en) | 1996-06-14 | 1999-09-28 | Novo Nordiskials | Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride |
| US5792447A (en) | 1996-11-15 | 1998-08-11 | Kirker Enterprises, Inc. | Nail enamel composition |
| JP3982012B2 (ja) | 1997-01-30 | 2007-09-26 | ダイキン工業株式会社 | 新規組成物および処理剤 |
| US6239189B1 (en) | 1997-04-01 | 2001-05-29 | Henkel Corporation | Radiation-polymerizable composition and printing inks containing same |
| US5998495A (en) | 1997-04-11 | 1999-12-07 | 3M Innovative Properties Company | Ternary photoinitiator system for curing of epoxy/polyol resin compositions |
| US5985951A (en) * | 1997-05-01 | 1999-11-16 | Eastman Chemical Company | UV-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups |
| JPH1121212A (ja) * | 1997-06-27 | 1999-01-26 | L Ee One O One:Kk | 人工爪組成物 |
| RU2138529C1 (ru) * | 1997-07-30 | 1999-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Макромер" | Фотоотверждаемая клеевая композиция для приклеивания оптически прозрачных материалов |
| EP0902327A3 (en) | 1997-09-09 | 2000-04-05 | JSR Corporation | Radiation sensitive composition |
| US5965147A (en) | 1997-12-03 | 1999-10-12 | Mycone Dental Inc. | Artificial fingernails |
| DE69908990T2 (de) * | 1998-01-29 | 2004-05-19 | Coi Ceramics, Inc., San Diego | Verfahren zur Herstellung von geschlichteten beschichteten keramischen Fasern |
| JP2002503520A (ja) * | 1998-02-19 | 2002-02-05 | オラシューティカル エルエルシー | 抗菌義歯接着組成物 |
| US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
| FR2775593B1 (fr) | 1998-03-09 | 2002-06-14 | Oreal | Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant |
| US6818207B1 (en) | 1998-03-09 | 2004-11-16 | Creative Nail Design, Inc. | Artificial nail compositions and related method |
| US6100007A (en) | 1998-04-06 | 2000-08-08 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Liquid radiation-curable composition especially for producing cured articles by stereolithography having high heat deflection temperatures |
| US6015549A (en) | 1998-04-17 | 2000-01-18 | Esschem, Inc. | Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor |
| US5965111A (en) | 1998-05-01 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Fast drying water-borne nail polish |
| US5994530A (en) | 1998-06-25 | 1999-11-30 | Eastman Chemical Corporation | Carboxyalkyl cellulose esters for use in aqueous pigment dispersions |
| US6147137A (en) * | 1998-09-10 | 2000-11-14 | Jeneric/Pentron Incorporated | Dental primer and adhesive |
| US6254878B1 (en) * | 1999-07-01 | 2001-07-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nail polish compositions containing acrylic polymers |
| US20010007676A1 (en) * | 1999-12-06 | 2001-07-12 | Mui Ronnie F. | Transparent clear suspension nail polish enamel |
| US6803394B2 (en) | 1999-12-17 | 2004-10-12 | Gel Products, Inc. | Radiation curable nail coatings and artificial nail tips and methods of using same |
| US6481444B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-11-19 | Gel Products, Inc. | Finishing compounds for radiation curable nail coatings |
| US6391938B1 (en) | 1999-12-17 | 2002-05-21 | Gel Products, Inc. | Radiation curable nail coatings |
| DE19961341C2 (de) | 1999-12-17 | 2003-09-11 | 3M Espe Ag | Verbesserte Dentalmaterialien |
| US20030019501A1 (en) | 2000-01-18 | 2003-01-30 | Keiko Hirota | Brilliant cosmetics |
| US6426034B1 (en) | 2000-10-31 | 2002-07-30 | Lilly Industries, Inc. | Radiation curable coating for thermoplastic substrates |
| EP1332160A4 (en) | 2000-11-01 | 2006-11-29 | Eastman Chem Co | USE OF CARBOXYMETHYL CELLULOSE ACETATE BUTYRATE |
| US6685838B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-02-03 | Maxim Llc | Keratin protein adsorption of heavy metals |
| US20020156144A1 (en) | 2001-02-09 | 2002-10-24 | Williams Kevin Alan | UV-curable, non-chlorinated adhesion promoters |
| US6939551B2 (en) * | 2001-05-21 | 2005-09-06 | Coty Inc. | Cosmetic films |
| US6841589B2 (en) | 2001-10-03 | 2005-01-11 | 3D Systems, Inc. | Ultra-violet light curable hot melt composition |
| FR2830449B1 (fr) * | 2001-10-05 | 2004-04-23 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant |
| ES2356305T3 (es) | 2001-10-10 | 2011-04-06 | Microban Products Company | Recubrimiento antimicrobiano curable por radiación. |
| GB0128951D0 (en) | 2001-12-03 | 2002-01-23 | Unilever Plc | Hair styling composition |
| US20030175225A1 (en) * | 2002-03-15 | 2003-09-18 | Tracey Leacock | Nail enamel composition exhibiting a color change dependent upon an observer's viewing angle |
| GB0212977D0 (en) | 2002-06-06 | 2002-07-17 | Vantico Ag | Actinic radiation curable compositions and their use |
| US7148265B2 (en) | 2002-09-30 | 2006-12-12 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Functional polymer |
| WO2004030801A1 (en) | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Eastman Chemical Company | Use of carboxyalkyl cellulose esters, such as carboxymethyl cellulose acetate butyrate, to form aqueous dispersions of hydrophobic materials in water |
| US7166651B2 (en) | 2003-05-19 | 2007-01-23 | Kerr Corporation | Two-part self-adhering dental compositions |
| JP4479175B2 (ja) | 2003-06-06 | 2010-06-09 | コニカミノルタオプト株式会社 | ハードコートフィルム、その製造方法、偏光板及び表示装置 |
| KR100529371B1 (ko) | 2003-07-29 | 2005-11-21 | 주식회사 엘지화학 | 촉매전구체 수지조성물 및 이를 이용한 투광성 전자파차폐재 제조방법 |
| EP1522557B1 (en) | 2003-10-07 | 2006-05-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Polymerizable composition and image recording material containing the same |
| GB2407094A (en) | 2003-10-17 | 2005-04-20 | Sun Chemical Ltd | Energy curable coating compositions |
| CA2570327C (en) | 2004-06-29 | 2013-11-26 | Lauren Agrisystems, Ltd. | Milking liner |
| US7423082B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-09 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Associative thickeners for aqueous systems |
| US7722939B2 (en) | 2004-09-01 | 2010-05-25 | Appleton Papers, Inc. | Adhesively securable stock materials |
| DE102004045533A1 (de) * | 2004-09-20 | 2006-03-23 | Bayer Materialscience Ag | Hydrolysestabile Beschichtungsmittelzusammensetzung |
| US7309550B2 (en) | 2004-09-20 | 2007-12-18 | Chemence, Inc. | Photosensitive composition with low yellowing under UV-light and sunlight exposure |
| JP4744131B2 (ja) * | 2004-12-09 | 2011-08-10 | セーレン株式会社 | 紫外線硬化型インクジェットインク |
| US7498367B2 (en) | 2005-02-21 | 2009-03-03 | Kerr Corporation | Acid-tolerant dental composition |
| US8187411B2 (en) | 2005-03-18 | 2012-05-29 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Adherent composition and method of temporarily fixing member therewith |
| US20060216524A1 (en) | 2005-03-23 | 2006-09-28 | 3M Innovative Properties Company | Perfluoropolyether urethane additives having (meth)acryl groups and hard coats |
| US8313604B2 (en) | 2005-07-04 | 2012-11-20 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Curable composition and temporary fixation method of member using it |
| WO2007018736A2 (en) | 2005-07-22 | 2007-02-15 | Appleton Papers Inc. | Encapsulated structural adhesive |
| DE102005050186A1 (de) | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Dreve Otoplastik Gmbh | Niedrigviskose, strahlungshärtbare Formulierung zur Herstellung von Ohrpassstücken mit antimikrobiellen Eigenschaften |
| US7806050B2 (en) | 2006-02-06 | 2010-10-05 | Fujifilm Corporation | Ink composition, inkjet recording method, method of producing planographic printing plate, and planographic printing plate |
| FR2900573B1 (fr) * | 2006-05-05 | 2014-05-16 | Sederma Sa | Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque |
| US20090220436A1 (en) | 2006-05-11 | 2009-09-03 | Living Proof, Inc. | In situ polymerization for skin treatment |
| US7615283B2 (en) | 2006-06-13 | 2009-11-10 | 3M Innovative Properties Company | Fluoro(meth)acrylate polymer composition suitable for low index layer of antireflective film |
| DE102006060983B4 (de) | 2006-12-20 | 2024-09-05 | Kulzer Gmbh | Verwendung des Tricyclo[5.2.1.02.6]decan-Derivats TCD-di-HEA und entsprechendes Verfahren |
| EP2109436B1 (en) | 2006-12-28 | 2012-01-25 | 3M Innovative Properties Company | Adhesive composition for hard tissue |
| JP5083540B2 (ja) | 2007-03-20 | 2012-11-28 | Ｊｓｒ株式会社 | 感放射線性保護膜形成用樹脂組成物およびその組成物から保護膜を形成する方法、ならびに液晶表示素子および固体撮像素子 |
| WO2009005975A1 (en) | 2007-06-29 | 2009-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Flexible hardcoat compositions, articles, and methods |
| US7588351B2 (en) | 2007-09-27 | 2009-09-15 | Osram Sylvania Inc. | LED lamp with heat sink optic |
| KR20170119750A (ko) * | 2008-05-06 | 2017-10-27 | 바스프 에스이 | 화장품 제제의 레올로지 변형 수단으로서의 폴리우레탄 |
| JP5332507B2 (ja) | 2008-10-28 | 2013-11-06 | 株式会社ジェイテクト | 研削盤および研削加工方法 |
| JP5756604B2 (ja) | 2009-07-21 | 2015-07-29 | リー ヘイル ダニー | ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法 |
| US8263677B2 (en) | 2009-09-08 | 2012-09-11 | Creative Nail Design, Inc. | Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore |
| US12555571B2 (en) | 2022-12-07 | 2026-02-17 | International Business Machines Corporation | Synthesis of personalized conversational automation agents |
-
2009
- 2009-09-08 US US12/555,571 patent/US8263677B2/en active Active
-
2010
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