RU2561981C2 - Удаляемое цветное гелевое базовое покрытие для искусственных ногтей и способ его получения - Google Patents

Удаляемое цветное гелевое базовое покрытие для искусственных ногтей и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2561981C2
RU2561981C2 RU2012113607/05A RU2012113607A RU2561981C2 RU 2561981 C2 RU2561981 C2 RU 2561981C2 RU 2012113607/05 A RU2012113607/05 A RU 2012113607/05A RU 2012113607 A RU2012113607 A RU 2012113607A RU 2561981 C2 RU2561981 C2 RU 2561981C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
meth
methacrylate
pmma
solvent
Prior art date
Application number
RU2012113607/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012113607A (ru
Inventor
Тонг Х. ВУ
Чэд КОНДЖЕР
Original Assignee
Криэйтив Нэил Дизайн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43587140&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2561981(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Криэйтив Нэил Дизайн, Инк. filed Critical Криэйтив Нэил Дизайн, Инк.
Publication of RU2012113607A publication Critical patent/RU2012113607A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2561981C2 publication Critical patent/RU2561981C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способным к полимеризации под действием УФ-облучения композициям для покрытия натуральных и искусственных ногтей. Композиция состоит из по меньшей мере одного реакционноспособного (мет)акрилата, по меньшей мере одного реакционноспособного уретан(мет)акрилата, по меньшей мере одного сополимера полиметилметакрилата-полиметакриловой кислоты, по меньшей мере одного нереакционноспособного растворимого в растворителе полимера, выбранного из сложных эфиров целлюлозы, поливинилбутиральных смол, тозиламид(толуолсульфонамид)формальдегидных смол и их смесей, по меньшей мере одного нереакционноспособного растворителя, полипропиленгликоль(мет)акрилированного или полиэтиленгликоль(мет)акрилированного мономеров, по меньшей мере, одного фотоинициатора. Композицию отверждают воздействием УФ-излучения с получением акрилового материала, имеющего пустоты, образованные в нем. Технический результат - улучшенные адгезионные свойства и прочность акриловых материалов, образующих покрытие ногтей, обладающих легкостью удаления. 25 з.п. ф-лы.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится, в общем, к композициям для покрытий ногтей и особенно, но без ограничения, к способным к полимеризации композициям и промотирующим адгезию базовым покрытиям, полимеризованным из них.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Информация, приведенная ниже, не принимается как предшествующий настоящему изобретению уровень техники, но приводится исключительно для того, чтобы содействовать пониманию.
Композиции для искусственных ногтей пальцев рук и ног в виде покрытий и средств для оздоровления ногтей хорошо известны и стали главной линией продуктов для внешнего вида и косметической промышленности. Внешний вид чьих-либо ногтей на руках (и в большинстве случаев также ногтей на ногах) стал важным для многих людей, следящих за новинками моды, или тех, кто желает исправить физические недостатки натуральных ногтей. Коммерчески доступные композиции искусственных ногтей используются для того, чтобы улучшить внешний вид ногтей, а также для того, чтобы усилить физические свойства ногтей, включая усиление ломких ногтевых пластин.
Традиционные покрытия ногтей могут быть проклассифицированы по двум категориям: средства для полировки ногтей; также известные как лаки, глянцевые покрытия или эмали, и искусственные ногти; также известные как гели или акриловые полимеры. Средства для полировки ногтей, как правило, включают различные твердые компоненты, которые растворены и/или суспендированы в нереакционноспособных растворителях. После нанесения и высыхания твердые компоненты остаются на поверхности ногтя в качестве бесцветной, прозрачной или цветной пленки. Как правило, средства для полировки ногтей легко сдираются и легко удаляются растворителем, обычно в течение одной минуты, и, если не удаляются, как описано, будут сдираться или сходить с натурального ногтя через один-пять дней.
Традиционные искусственные ногти составлены из химически реакционноспособных мономеров и/или олигомеров в комбинации с реакционноспособными или нереакционноспособными полимерами с образованием систем, которые, как правило, твердые на 100%, и нереакционноспособные растворители не требуются. После предварительного смешивания и последующего нанесения на ногтевую пластину или нанесения и воздействия УФ-излучением происходит химическая реакция, приводящая к образованию стойкого, высокопрочного поперечно-сшитого термоотверждаемого покрытия ногтей, которое трудно удалить. Искусственные ногти могут обладать сильно увеличенной адгезией, прочностью, а также устойчивостью к царапанию и растворителю по сравнению со средствами для полировки ногтей. Однако из-за этих характерных свойств такие термоотверждаемые материалы намного труднее удалить, если потребитель этого захочет. Для удаления, как правило, требуется выдерживание в нереакционноспособных растворителях в течение 30-90 минут (для акриловых полимеров и доступных в настоящее время «размачивающихся гелей»; это может занять более 90 минут, если вообще удалять традиционные УФ-гели для ногтей с помощью растворителя) и, как правило, может также потребоваться значительное истирание поверхности или соскабливание деревянным или металлическим прибором для того, чтобы способствовать процессу удаления.
Остается необходимость в косметическом продукте, который обладает улучшенными адгезионными свойствами и прочностью термоотверждаемых материалов, также еще обладает легкостью удаления, которое больше похоже на удаление средств для полировки ногтей.
Настоящее изобретение образует часть системы покрытия ногтей, содержащей реакционноспособный адгезивный слой базового покрытия (настоящее изобретение; номер заявки 12/555571, подана 8 сентября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении), средний декоративный и реакционноспособный цветной слой (номер заявки 12/573633, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении) и защитный и реакционноспособный верхний слой (номер заявки 12/573640, подана 5 октября 2009, в настоящее время находится на рассмотрении). Содержание каждой заявки совместно включено в каждую из других посредством ссылки для всех целей.
Другие объекты и преимущества станут очевидными из следующего изобретения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к покрытию ногтей, содержащему 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку со взаимопроникающей сетью, содержащей растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает повышенную адгезию, прочность/твердость традиционных покрытий ногтей. В соответствии с некоторым с аспектом изобретения взаимосвязанная система пустот и взаимопроникающая сеть растворимой в органическом растворителе смолы обеспечивает легкое по сравнению с традиционными усилителями ногтей удаление растворителем.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере один мономер, и/или олигомер, и/или полимер, которые полимеризуются в 3-D термоотверждаемый материал. В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере одну растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов растворимая в органическом растворителе смола образует сеть включений внутри 3-D термоотверждаемой решетки.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает жидкую композицию, содержащую по меньшей мере один полимер, который внедрен в 3-D решетку, и который придает повышенную адгезию, и который облегчает «деполимеризацию» полимеризованной решетки растворителем. В соответствии с одним из аспектов полимер, который и придает улучшенную адгезию, и облегчает удаление полимера растворителем, представляет собой полимер, сополимеризованный из метилметакрилата (ММА) и метакриловой кислоты (МАК) с образованием полимера, состоящего из полиметилметакрилата (ПММА) и полиметакриловой кислоты (ПМАК). В соответствии с одним из аспектов мономерные части полимера присутствуют в соотношении 90 весовых частей ПММА к 10 весовым частям ПМАК (90:10 ПММА/ПМАК). В соответствии с аспектом фракция мономера ММА может варьироваться от 0 до 100%.
В соответствии с одним из аспектов настоящее изобретение обеспечивает мономер, который придает «деполимеризующее» свойство легкости удаления полимеризованной решетки. В соответствии с одним из аспектов мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ4-монометакрилат). В соответствии с одним из аспектов подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группе ППГ. В соответствии с одним из аспектов «деполимеризующиеся» мономеры присутствуют в количестве от около 0 до около 70 массовых % (мас.%).
В соответствии с одним из аспектов жидкая композиция включает реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры, которые обеспечивают повышенную адгезивность полимеризованной композиции. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалистам в данной области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты. В соответствии с одним из аспектов, такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), гидроксипропилметакрилата (ГПМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата (ТГФМА), пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата и их смесей. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры обладают кислотной функциональностью. В соответствии с одним из аспектов мономер, олигомер или полимер, который обеспечивает повышенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве от около 0 до около 80 мас.%.
В одном из аспектов настоящее изобретение обеспечивает способную к полимеризации жидкую композицию, содержащую нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер. В соответствии с одним из аспектов нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы. В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы. В соответствии с дальнейшим аспектом ингредиент, который обуславливает легкость удаления, может присутствовать в количестве от около 0 до около 50 мас.%. В одном из аспектов настоящее изобретение обеспечивает способ удаления. В соответствии с одним из аспектов термоотверждаемый материал, полимеризованный из изобретенной композиции, обеспечивает чувствительность к органическим растворителям и, в особенности, к ацетону. В соответствии с аспектом изобретения средства обуславливаются распределением органического растворителя на границе раздела полимер/натуральный ноготь. В соответствии с одним из аспектов доставка подходящего растворителя к границе раздела полимер/натуральный ноготь приведет к эффекту деполимеризации, который приводит к быстрому разрушению адгезивной связи границы раздела и значительно способствует быстрому и мягкому удалению с натурального ногтя. Еще другие аспекты и преимущества настоящего изобретения станут без труда очевидны специалистам в данной области техники из последующего подробного описания, в котором показаны и описаны предпочтительные воплощения изобретения просто посредством иллюстрации наилучшего варианта предполагаемого выполнения изобретения. Как будет понятно, изобретение обладает другими различными воплощениями, и его некоторые детали способны к изменениям в различных очевидных аспектах, не выходя за рамки изобретения. Соответственно, описание должно изначально расцениваться как иллюстративное, но не ограничивающее.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Покрытия ногтей обычно состоят из материала, нанесенного на кератин поверхности ногтя. Покрытия предшествующего уровня техники могут повреждать ноготь посредством по меньшей мере двух механизмов. Первый - для усиления удовлетворительной адгезии к ногтю - может требоваться шлифовка грубой поверхности ногтя. И второй - для удаления усиления - может требоваться продолжительное воздействие возможно повреждающих растворителей и/или дальнейшая шлифовка поверхности ногтя.
В воплощении настоящего изобретения обеспечивается покрытие ногтей, содержащее 3-мерную (3-D) термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью, содержащей растворимую в органическом растворителе смолу. В соответствии с одним из аспектов изобретения 3-D термоотверждаемая решетка обеспечивает повышенную адгезию, прочность и устойчивость к царапинам традиционных искусственных ногтей.
В некотором воплощении жидкая композиция содержит реакционноспособный мономер, и/или олигомер, и/или полимер, который обеспечивает повышенную адгезивность полимеризованной композиции. В конкретных воплощениях такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть (мет)акрилатом. Как известно специалисту в области техники, относящейся к полимерам, термин (мет)акрилат охватывает акрилаты и/или метакрилаты. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры могут быть выбраны из группы, состоящей из гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), ЭМА, ТГФМА, пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата, пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата и их смесей. В соответствии с одним из аспектов такие реакционноспособные мономеры, и/или олигомеры, и/или полимеры обладают кислотной функциональностью. В соответствии с одним из аспектов мономер, олигомер или полимер, который обуславливает повышенную адгезивность полимеризованной композиции, присутствует в количестве от около 0 до около 50 мас.%.
В конкретных воплощениях жидкая композиция включает по меньшей мере один полимер, который внедрен в 3-D решетку, и который придает повышенную адгезивность, и который облегчает «деполимеризацию» полимеризованной решетки в растворителе. Изобретатели обнаружили, что наличие конкретных полимеров на границе раздела полимер/натуральный ноготь обуславливает чувствительность связей на границе раздела к разрыву посредством органических растворителей.
В соответствии с одним из аспектов полимер, который придает повышенную адгезивность и который повышает чувствительность границы раздела полимер/ноготь к растворителю, представляет собой сополимер полиметилметакрилата (ПММА) и полиметакриловой кислоты (ПМАК). В соответствии с одним из аспектов мономеры присутствуют в полимере в соотношении 90 весовых частей ПММА к 10 весовым частям ПМАК (90:10 ПММА:ПМАК). В соответствии с одним из аспектов фракция мономера ПММА может варьироваться от 0 до 100%. В соответствии с одним из аспектов сополимер ПММА-ПМАК имеет весовое соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 50:50. В соответствии с одним из аспектов сополимер ПММА-ПМАК имеет весовое соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 60:40. В соответствии с одним из аспектов сополимер ПММА-ПМАК имеет весовое соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 80:20. В соответствии с одним из аспектов сополимер ПММА-ПМАК имеет весовое соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 90:10. В соответствии с одним из аспектов сополимер ПММА-ПМАК имеет весовое соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 95:5.
В конкретных воплощениях жидкая композиция содержит по меньшей мере один мономер, который придает свойство «деполимеризации» путем передачи связям раздела фаз высокой степени чувствительности к органическому растворителю. В соответствии с одним из аспектов по меньшей мере один мономер может быть полипропиленгликоль-4-монометакрилатом (ППГ-4-монометакрилатом). В соответствии с одним из аспектов подходящие мономеры могут включать любой акриловый или метакриловый мономер в группе ППГ или полиэтиленгликоля (ПЭГ). В соответствии с одним из аспектов «деполимеризующиеся» мономеры присутствуют в количестве от около 0 до около 70 массовых % (мас.%).
В некотором воплощении настоящего изобретения обеспечивается полимеризованная жидкая композиция, состоящая из ароматического или алифатического (мет)акрилатного мономера, который обеспечивает улучшенную адгезию, вязкость, износостойкость и прочность. В конкретных воплощениях (мет)акрилатный мономер представляет собой тетрагидрофурфурилметакрилат. В других воплощениях некоторые или все из тетрагидрофурфурилметакрилатов могут быть замещены такими мономерами, включая, но не ограничиваясь, как метил- или этилметакрилат, гидроксипропил- или гидроксибутилметакрилат и/или другими мономерами, такими как пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметакрилата и подобными (мет)акрилатными мономерами. Ароматический или алифатический (мет)акрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до около 70 мас.%.
Конкретные воплощения настоящего изобретения могут включать другой или «второй» ароматический или алифатический (мет)акрилатный мономер, который может присутствовать для улучшения адгезии. Второй (мет)акрилатный мономер может быть пиромеллитовым диангидридом глицерилдиметакрилата (ПДГДМ). В общем, второй метакрилатный мономер может быть кислотнофункциональным (мет)акрилатным мономером. Второй метакрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до около 70 мас.%.
В конкретном воплощении способная к полимеризации жидкая композиция настоящего изобретения может включать уретан(мет)акрилатную смолу, которая может придавать полимеризованному продукту пластичность и жесткость. В конкретных воплощениях предпочтительными являются уретанметакрилаты. Уретан(мет)акрилатный мономер может присутствовать в количестве от около 0 до около 80 мас.%. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу (грамм/моль) от около 100 до около 20,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 300 до около 15,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 13,000. В конкретных воплощениях уретан(мет)акрилат может иметь молекулярную массу от около 500 до около 6,000.
В некоторых воплощениях изобретения 3-D термоотверждаемая решетка имеет взаимопроникающую сеть пустот, оставшихся после удаления растворителя. В ходе процесса вулканизации домены нереакционноспособной растворимой органическим растворителем смолы образуют внутри поперечно-сшитого полимера матрицу. Когда требуется удаление покрытия ногтей, полимер подвергается воздействию растворителя, который проникает через сеть пустот к доменам растворимой в растворителе смолы. Растворение смолы позволяет дальнейшее проникновение растворителя во внутреннюю часть термоотверждаемого материала, а также к границе раздела полимер/ноготь.
В конкретных воплощениях полимеризуемая жидкая композиция настоящего изобретения может включать нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер. В соответствии с одним из аспектов нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер представляет собой сложный эфир целлюлозы. В соответствии с конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер представляет собой алкилат ацетата целлюлозы.
В соответствии с более конкретным аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер представляет собой бутират ацетата целлюлозы или пропионат ацетата целлюлозы может быть смесью любых подходящих полимеров. В соответствии с дальнейшим аспектом нереакционноспособный растворимый в растворителе пленкообразующий полимер может присутствовать в количестве от около 0 до около 50 мас.%.
Не желая быть связанными с теорией, настоящее изобретение облегчает удаление покрытия ногтей путем облегчения проникновения растворителя во внутреннюю часть покрытия. Традиционные полимеризованные покрытия ногтей ослабляются при длительном (от 30 до 90 минут) воздействии органических растворителей.
Растворитель медленно просачивается через наружную поверхность и края термоотверждаемого материала, и в конечном итоге покрытие набухает. В конечном итоге набухание ослабляет цельную матричную структуру, а также разрушает адгезию к поверхности ногтя. Даже при слабо прикрепленном покрытии ногтей может потребоваться истирание поверхности для увеличения проникновения растворителя и скорости удаления. Однако низкая скорость, при которой растворитель диффундирует через термоотверждаемый материал, ограничивает скорость набухания и последующего удаления.
Настоящее изобретение обеспечивает 3-D термоотверждаемую решетку с взаимопроникающей сетью пустот, оставшихся после удаления растворителя в ходе вулканизации, и доменов растворимого в органическом растворителе полимера. Когда покрытие подвергается воздействию органических растворителей, растворители проникают в объем материала через пустоты, оставшиеся в ходе процесса вулканизации со сложным эфиром целлюлозы или другим нереакционноспособным растворимым в органическом растворителе полимером, который растворен растворителем, оставляя впоследствии пустоты, которые позволяют более глубокое и более полное проникновение в объем материала вниз к границе раздела полимер/ноготь. Результатом является ряд доступных для растворителя отверстий для прохода, полностью пронизывающих термоотверждаемый материал. При этих условиях растворитель может разрушать внутреннее пространство термоотверждаемого полимера, больше не ограничиваясь низкой скоростью диффузии.
Настоящее изобретение обеспечивает базовое покрытие в качестве среднего слоя между ногтем и покрывающими поверхностями. Базовое покрытие по изобретению представляет собой способную полимеризоваться жидкость для того, чтобы обеспечить полностью однородное покрытие всей поверхности ногтя. Композиция по изобретению может быть полимеризована актиничным излучением. Актиничное излучение может быть ультрафиолетовым (УФ) излучением.
Композиция по изобретению включает мономеры и олигомеры, имеющие множество свободных гидроксильных групп. Гидроксильные группы композиции по изобретению могут быть доступны для образования водородных связей с субстратом, который может быть ороговевшей поверхностью ногтя.
Гидроксильные группы композиции по изобретению могут быть доступны для образования водородных связей с субстратом, который может быть поверхностью натурального ногтя или усиливающего покрытия искусственного ногтя.
После того как жидкая композиция нанесена на поверхность ногтя, жидкость полимеризуется или вулканизируется. Жидкая композиция содержит этиленненасыщенные (мет)акрилаты, которые могут быть полимеризованы или вулканизированы при УФ-облучении, способом свободнорадикальной полимеризации. Специалисты в области полимеризации могут без труда определить подходящие фотоинициаторы для использования в изобретении. Нижеупомянутые являются неограничивающими представителями фотоинициаторов, которые являются подходящими для целей изобретения.
Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат, который может быть получен под торговым наименованием Lucirin® TPO-L (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen, DE). Фотоинициатор 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфинат может присутствовать в количестве от около 0% до около 10 мас.%.
Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой гидроксициклогексилфенилкетон, который может быть получен под торговым наименованием Igracure® 184 и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 10 мас.%.
Неограничивающий подходящий фотоинициатор представляет собой бензилдиметилкеталь (БДК), который может быть получен под торговым наименованием FIRSTCURE® BDK (Albemarle, Baton Rouge, LA, US) и который может присутствовать в количестве от около 0 до около 10 мас.%.
Традиционное термоотверждаемое покрытие ногтей содержит 100% твердых материалов и не содержит нереакционноспособных растворителей. Способная к полимеризации жидкая композиция по настоящему изобретению дополнительно содержит по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель.
Подходящим нереакционноспособным растворителем является легколетучим при комнатной температуре и является хорошим растворителем для оставшихся ингредиентов. После нанесения нереакционноспособный растворитель легко улетучивается, оставляя участки с повышенной пористостью по всему покрытию ногтей. Эти пористые участки позднее облегчают проникновение удаляющего растворителя, который может быть ацетоном.
Подходящие нереакционноспособные растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из кетонов, алкилацетатов, спиртов, алканов, алкенов и их смесей. Подходящие растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей. Особенно подходящим растворителем является ацетон. Как правило, растворитель или смесь растворителей включается в количестве вплоть до около 70 массовых процентов. Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать (мет)акрилатные мономеры или полимеры для того, чтобы улучшать регулируемую адгезию и свойства удаления. Неограничивающие примеры таких (мет)акрилатов включают: моно или поли(мет)акриловые кислоты, ГПМА, ГЭМА, пиромеллитовый диангидрид ди(мет)акрилата, пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметилакрилата, пиромеллитовый диметакрилат, метакроилоксиэтилмалеат, 2-гидроксиэтилметакрилат/сукцинат, аддукт 1,3-глицериндиметакрилат/сукцината, фталевокислый моноэтилметакрилат, этилметакрилат, тетрагидрофурфурилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, ПЭГ-4 диметилакрилат, ППГ монометилметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, гидроксиэтилметакрилат, изопропилидендифенилбисглицидилметакрилат, лаурилметакрилат, циклогексилметакрилат, гексилметакрилат, уретанметакрилат, триэтиленгликоль диметакрилат, этиленгликоль диметакрилат, тетраэтиленгликоль диметакрилат, триметилолпропан триметакрилат, неопенталгликольдиметакрилат, ацетоацетоксиметакрилат.
Конкретные воплощения состава могут, необязательно, включать смолы, такие как, но не ограничиваясь, поливинилбутиральные и/или тозиламидформальдегидные смолы. Такие смолы выступают в качестве пленкообразователей, промоторов адгезии и средств, способствующих удалению. Эти смолы могут также квалифицироваться как растворимые в растворителе, проникающие смолы, которые могут быть экстрагированы с образованием каналов для абсорбции и перемещения растворителя.
Неполимеризованное базовое покрытие может иметь консистенцию жидкости или геля. Неполимеризованное базовое покрытие может быть полимеризовано путем воздействия УФ-излучения. В некотором воплощении неполимеризованное базовое покрытие может быть нанесено на кератин поверхности ногтя. Неполимеризованное базовое покрытие может быть нанесено на поверхность ногтя и контактировать с цветным слоем, таким как описанным в одновременно находящейся на рассмотрении заявке (Номер дела у Патентного поверенного 017535-0372227). Система ”базовое покрытие поверхности ногтя - цветной слой” может быть подвергнута воздействию УФ-излучения. Базовое покрытие может быть полимеризовано, тем самым связывая цветной слой с поверхностью ногтя. В некотором воплощении базовое покрытие может быть нанесено без истирания поверхности ногтя. В некотором воплощении цветной слой или другой материал может быть связан с поверхностью ногтя без истирания поверхности ногтя. В некотором воплощении цветной слой или другой материал может быть удален с поверхности ногтя без истирания поверхности ногтя.
По сравнению с традиционными усиливающими покрытиями искусственных ногтей настоящее изобретение относится к главному преимуществу в том, что оно дает возможность стойкому каучукоподобному цветному покрытию сцепляться с натуральными ногтями в течение периодов, превышающих две недели без потери адгезии или других признаков нарушения покрытия. В противоположность традиционным покрытиям настоящее изобретение относится к УФ гелевой системе, которая меньше повреждает ноготь, поскольку в процессе нанесения не требуется абразивная полировка натурального ногтя. И в процессе удаления в большинстве случаев требуется легкое прикосновение деревянной палочкой. Настоящее базовое покрытие является удаляемым без какого-либо истирания поверхностных слоев, если они сами по себе удаляются растворителем. Более того, по сравнению с традиционными системами настоящее изобретение относится к более быстрой системе удаления базового покрытия, достигающее удаления в течение 20 секунд для одного базового покрытия и до 20 минут для целой системы.
Полимеризованные базовые покрытия могут сцепляться с кератином поверхности ногтя посредством водородных и/или ковалентных связей. Базовое покрытие может быть удалено с поверхности ногтя посредством органических растворителей. Неограничивающие растворители включают ацетон, бутилацетат, изопропиловый спирт, этанол, этилацетат, метилацетат, метилэтилкетон и их смесей.
Изобретение промышленно применимо в обеспечении композиций и способов для улучшения адгезии покрытий ногтей к натуральным ногтям, для чего не требуется абразивное истирание натурального ногтя. Изобретение также обеспечивает средства для удаления покрытия ногтей, не требующих времени выдержки или абразивного истирания поверхности ногтя.

Claims (26)

1. Способная к полимеризации композиция для покрытия ногтя, содержащая:
по меньшей мере один реакционноспособный (мет)акрилат;
по меньшей мере один реакционноспособный уретан(мет)акрилат;
по меньшей мере один сополимер полиметилметакрилата (ПММА) - полиметакриловой кислоты (ПМАК);
по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер, где указанный по меньшей мере один нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер выбран из группы, состоящей из: сложных эфиров целлюлозы, поливинилбутиральных смол, тозиламид (толуолсульфонамид) формальдегидных смол и их смесей; и
по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель, где указанный по меньшей мере один растворитель выбирается из группы, состоящей из кетонов, алкилацетатов, спиртов, алканов, алкенов и их смесей;
полипропиленгликоль(мет)акрилированный мономер или полиэтиленгликоль(мет)акрилированный мономер;
по меньшей мере один фотоинициатор;
где вследствие актиничного излучения способная к полимеризации композиция отверждается в акриловый термоотверждаемый материал, имеющий пустоты, образованные в нем.
2. Композиция по п.1, где указанный сложный эфир целлюлозы представляет собой алкилат ацетата целлюлозы.
3. Композиция по п.2, где указанный алкилат ацетата целлюлозы выбирается из группы, состоящей из бутирата ацетата целлюлозы, пропионата ацетата целлюлозы и их смесей.
4. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один сополимер ПММА-ПМАК имеет соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 50:50.
5. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один сополимер ПММА-ПМАК имеет соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 60:40.
6. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один сополимер ПММА-ПМАК имеет соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 80:20.
7. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один сополимер ПММА-ПМАК имеет соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 90:10.
8. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один сополимер ПММА-ПМАК имеет соотношение мономеров ПММА:ПМАК около 95:5.
9. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 100 до около 20000 г/моль.
10. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 200 до около 10000.
11. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 300 до около 5000.
12. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один уретан(мет)акрилат имеет молекулярную массу от около 300 до около 1000.
13. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель выбирается из группы, состоящей из ацетона, этилацетата, бутилацетата, изопропилового спирта, этанола, метилэтилкетона, толуола, гексана и их смесей.
14. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один растворитель включается вплоть до около 70 мас.%.
15. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один фотоинициатор выбирается из группы, состоящей из бензоилфенилфосфинатов, циклогексилфенилкетонов, бензилкеталей и их смесей.
16. Композиция по п.15, где указанный по меньшей мере один фотоинициатор выбирается из группы, состоящей из 2,4,6-триметилбензоилдифенилфосфината, гидроксициклогексилфенилкетона, бензилдиметилкеталя и их смесей.
17. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один фотоинициатор присутствует в количестве вплоть до около 10 мас.%.
18. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметакрилата (ПДГДМ).
19. Композиция по п.1, содержащая полипропиленгликоль-4-монометакрилат (ППГ4 монометакрилат).
20. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один пиромеллитовый диангидрид глицерилдиметакрилата (ПДГДМ) и по меньшей мере один реакционноспособный полипропиленгликоль(мет)акрилированный мономер или полиэтиленгликоль(мет)акрилированный мономер.
21. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель представляет собой этилацетат.
22. Композиция по п.1, где указанный по меньшей мере один нереакционноспособный растворитель представляет собой бутилацетат.
23. Композиция по п.1, дополнительно содержащая промотор адгезии.
24. Композиция по п.23, где указанный промотор адгезии выбран из группы, состоящей из: гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), этилметакрилата (ЭМА), тетрагидрофурфурилметакрилата ТГФМА, пиромеллитового диангидрида ди(мет)акрилата, пиромеллитового диангидрида глицерилдиметакрилата (ПМГДМ), пиромеллитового диметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, аддукта 1,3-глицериндиметакрилата/сукцината, фталевокислого моноэтилметакрилата, метакроилоксиэтилмалеата, 2-гидроксиэтилметакрилата/сукцината, бутилметакрилата, изобутилметакрилата, ПЭГ-4 диметилакрилата, ППГ монометилметакрилата, триметилолпропантриметакрилата, изопропилидендифенилбисглицидилметакрилата, лаурилметакрилата, циклогексилметакрилата, гексилметакрилата, уретанметакрилата, триэтиленгликольдиметакрилата, этиленгликольдиметакрилата, тетраэтиленгликольдиметакрилата, триметилолпропантриметакрилата, неопентилгликольдиметакрилата, ацетоацетоксиметакрилата, гидроксибутилметакрилата и их смесей.
25. Композиция по п.1, где нереакционноспособный растворимый в растворителе полимер и нереакционноспособный растворитель присутствуют в достаточных количествах, чтобы при отверждении покрытия на поверхности ногтя оно отверждалось до слоя акриловой термоотверждаемой решетки, который можно было удалить с поверхности ногтя в течение 20 мин при воздействии органическим растворителем.
26. Композиция по п.25, где органический растворитель представляет собой ацетон.
RU2012113607/05A 2009-09-08 2010-08-30 Удаляемое цветное гелевое базовое покрытие для искусственных ногтей и способ его получения RU2561981C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/555,571 US8263677B2 (en) 2009-09-08 2009-09-08 Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore
US12/555,571 2009-09-08
PCT/US2010/047165 WO2011031578A1 (en) 2009-09-08 2010-08-30 Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012113607A RU2012113607A (ru) 2013-10-20
RU2561981C2 true RU2561981C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=43587140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012113607/05A RU2561981C2 (ru) 2009-09-08 2010-08-30 Удаляемое цветное гелевое базовое покрытие для искусственных ногтей и способ его получения

Country Status (19)

Country Link
US (3) US8263677B2 (ru)
EP (2) EP2475725B2 (ru)
JP (2) JP6023588B2 (ru)
KR (1) KR20120090055A (ru)
CN (1) CN102597130B (ru)
AU (1) AU2010292511B2 (ru)
BR (1) BR112012005210A2 (ru)
CA (1) CA2773653C (ru)
CL (1) CL2012000619A1 (ru)
DK (1) DK3029114T3 (ru)
ES (2) ES2559027T3 (ru)
IL (1) IL218522A (ru)
IN (1) IN2012DN02067A (ru)
MX (1) MX2012002981A (ru)
NZ (1) NZ598711A (ru)
PH (1) PH12012500479A1 (ru)
RU (1) RU2561981C2 (ru)
SG (1) SG179029A1 (ru)
WO (1) WO2011031578A1 (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
FR2949679B1 (fr) * 2009-09-08 2012-02-24 Oreal Procede de maquillage des ongles et article pour la mise en oeuvre du procede
US8263677B2 (en) 2009-09-08 2012-09-11 Creative Nail Design, Inc. Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore
US8367045B2 (en) * 2010-03-16 2013-02-05 Mycone Dental Supply Co., Inc. Method of preparation of radiation-curable colored artificial nail gels
WO2012099231A1 (ja) * 2011-01-21 2012-07-26 日本合成化学工業株式会社 活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤
WO2012121704A1 (en) * 2011-03-07 2012-09-13 Creative Nail Design, Inc. Compositions and methods for uv-curable cosmetic nail coatings
EP2854754B1 (en) 2012-06-04 2019-04-24 L'oreal Fast curing cosmetic compositions for tack free surface photocuring of radically polymerizable resins with uv-led
MX2015000487A (es) * 2012-07-13 2015-06-05 Global Biomedical Technologies Llc Adhesivos selectivamente liberables y articulos que los incorporan.
US20150265524A1 (en) * 2012-08-16 2015-09-24 L'oreal Nail compositions
US10532020B2 (en) 2012-08-22 2020-01-14 Revlon Consumer Products Corporation Nail coatings having enhanced adhesion
US9610238B2 (en) * 2012-12-05 2017-04-04 L'oreal Nail compositions
FR2998796B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-09 Oreal Article souple photoreticulable
FR2998784B1 (fr) 2012-12-05 2015-02-13 Oreal Composition cosmetique photoreticulable a haute brillance
FR2998791B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-16 Oreal Procede de maquillage des ongles avec des compositions de vernis photoreticulables
FR2998790B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-09 Oreal Composition photoreticulable pour le maquillage des ongles
FR2998789B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-16 Oreal Procede de maquillage des ongles avec des compositions de vernis photoreticulables
FR2998788B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-16 Oreal Nouvelles compositions de vernis photoreticulables a titre de couche de base
FR2998797B1 (fr) * 2012-12-05 2015-02-13 Oreal Composition cosmetique photoreticulable non collante
US9597272B2 (en) * 2012-12-05 2017-03-21 L'oreal Nail compositions
FR2998787B1 (fr) * 2012-12-05 2015-01-16 Oreal Composition adhesive photoreticulable pour le maquillage et/ou le soin des ongles
DE102013102234A1 (de) * 2013-03-06 2014-09-11 cosnova GmbH Mehrschichtiges einfach ablösbares Nagellacksystem
US9931284B2 (en) 2013-03-14 2018-04-03 Mycone Dental Supply Company, Inc. Method of removing polymerized coatings for human nails, polymerized coating for human nails having improved removability, and two package system
JP2016517433A (ja) 2013-03-14 2016-06-16 マイコーン デンタル サプライ カンパニー インコーポレイテッド ヒトの爪の重合コーティングを除去する方法、除去性が改良されたヒトの爪の重合コーティング、及び２パッケージシステム
KR101470467B1 (ko) * 2013-03-15 2014-12-08 주식회사 엘지화학 코팅 조성물
US9956160B2 (en) 2013-03-15 2018-05-01 LeChat Gel polish thinner
CN105324103B (zh) 2013-04-22 2018-07-20 指甲创意设计股份有限公司 具有增强的粘附力的指甲涂料
CN105338952B (zh) * 2013-06-12 2018-01-02 富士胶片株式会社 人造指甲的去除方法、人造指甲组合物、人造指甲、人造指甲的形成方法及美甲试剂盒
DE102013107030A1 (de) * 2013-07-04 2015-01-08 Firma Polystone-Chemical GmbH Gel zur Herstellung eines Überzugs für einen Fingernagel
CN104742492B (zh) * 2013-12-30 2017-11-21 乐凯华光印刷科技有限公司 一种双涂层阳图热敏ctp版材
WO2015152210A1 (ja) * 2014-03-31 2015-10-08 富士フイルム株式会社 人工爪の除去方法
US9649272B2 (en) 2014-10-13 2017-05-16 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9636293B2 (en) 2014-10-13 2017-05-02 L'oréal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
US9820931B2 (en) 2014-10-13 2017-11-21 L'oreal Latex nail compositions having low amounts of photo-initiator
KR101529461B1 (ko) * 2014-10-21 2015-06-17 제이씨코리아 주식회사 네일 폴리쉬 제거용 조성물 및 이를 포함하는 네일 폴리쉬 제거용 키트
WO2016071510A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Arkema France Removable coating systems and methods
US10639255B2 (en) * 2014-12-17 2020-05-05 L'oreal Nail treatment system
US10449141B2 (en) * 2015-08-29 2019-10-22 Lijuan Zhen Gel nail polish and its manufacturing and using method
US20170172281A1 (en) * 2015-12-22 2017-06-22 Mycone Dental Supply Company, Inc. Methods and compositions for readily removing nail coatings
US10744348B2 (en) 2015-12-22 2020-08-18 L'oréal Photocurable nail compositions containing inorganic gelling agent
US20170189316A1 (en) * 2015-12-31 2017-07-06 Nail Alliance, Llc Hybrid nail coating systems and methods of their use
US10684547B2 (en) 2017-01-10 2020-06-16 L'oréal Devices and methods for non-planar photolithography of nail polish
US10362850B2 (en) 2017-01-10 2019-07-30 L'oréal Dye-free nail varnish compositions and methods thereof
IT201700019088A1 (it) * 2017-02-21 2018-08-21 Diapath S P A Composizione per montaggio di vetrini portaoggetti e metodo per la preparazione di campioni biologici citologici, istologici e autoptici
US10603264B2 (en) 2017-12-21 2020-03-31 Revlon Consumer Products Corporation Silsesquioxanes and use in nail coatings thereof
WO2023147521A1 (en) * 2022-01-28 2023-08-03 Locus Solutions Ipco, Llc Nail polish remover comprising glycolipids
CN115710370A (zh) * 2022-11-14 2023-02-24 浙江新空气工艺品有限公司 一种耐磨耐久甲片

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5407666A (en) * 1993-04-05 1995-04-18 International Beauty Design, Inc. Removable, hard, durable, nail coating
US5785958A (en) * 1995-11-13 1998-07-28 Opi Products, Inc. Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions
RU2138529C1 (ru) * 1997-07-30 1999-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Макромер" Фотоотверждаемая клеевая композиция для приклеивания оптически прозрачных материалов
RU2007114782A (ru) * 2004-09-20 2008-10-27 Байер МатириальСайенс АГ (DE) Устойчивый к гидролизу состав средства для нанесения покрытий

Family Cites Families (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1548497A (en) 1922-03-30 1925-08-04 Francis H Weeks Portable conveyer
US1743922A (en) 1928-03-23 1930-01-14 Otis M Kirlin Clamp
US1900761A (en) 1931-05-27 1933-03-07 Proteau Elizabeth Egg poacher
US1947153A (en) 1931-08-03 1934-02-13 Harry W Kulp Food chopper
GB656264A (en) 1948-04-21 1951-08-15 North Western Lab Ltd Improved preparation for the removal of varnish or lacquers from finger or toe nails
US2979061A (en) 1957-08-02 1961-04-11 Technical Tape Corp Nail coverings and methods of making same
NL129666C (ru) 1962-08-06
US3629187A (en) 1969-06-25 1971-12-21 Dentsply Int Inc Dental compositions containing adduct of 2 2' - propane bis 3-(4-phenoxy)-1 2-hydroxy propane - 1 - methacrylate and isocyanate
US3709866A (en) 1970-06-01 1973-01-09 Dentsply Int Inc Photopolymerizable dental products
US4174307A (en) 1972-12-14 1979-11-13 Polychrome Corporation Room-temperature-radiation-curable polyurethane
US4089763A (en) 1973-04-24 1978-05-16 Imperial Chemical Industries Limited Method of repairing teeth using a composition which is curable by irradiation with visible light
US3928113A (en) 1973-06-14 1975-12-23 Clairol Inc Method for coating human nails
CH611633A5 (ru) 1977-03-16 1979-06-15 Espe Pharm Praep
US4227979A (en) * 1977-10-05 1980-10-14 Ppg Industries, Inc. Radiation-curable coating compositions containing amide acrylate compounds
US4158053A (en) * 1977-08-05 1979-06-12 Eli Lilly And Company Aqueous emulsion polymer nail coating formulations
CA1109580A (en) 1977-11-03 1981-09-22 Kohtaro Nagasawa Radiation curable resin composition
US4229431A (en) 1979-02-05 1980-10-21 Lee Pharmaceuticals Method of applying self curing artificial nails
US4260701A (en) 1980-05-12 1981-04-07 Lee Pharmaceuticals Formulation for self-curing artificial fingernails containing methoxyethyl methacrylate
US4421881A (en) 1981-03-23 1983-12-20 Sol Benkendorf Nitrocellulose lacquer composition containing gelatin and acrylic copolymers
US4424252A (en) 1982-11-12 1984-01-03 Loctite Corporation Conformal coating systems
GB2135326B (en) * 1982-12-20 1986-09-03 Fuji Photo Film Co Ltd Photopolymerizable compositions having improved adhesive to metal surfaces
US4514527A (en) 1983-01-10 1985-04-30 American Dental Association Health Foundation Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin enamel and other substrates
US4521550A (en) 1983-01-10 1985-06-04 American Dental Association Health Foundation Method for obtaining strong adhesive bonding of composites to dentin, enamel and other substrates
US4574138A (en) 1984-01-09 1986-03-04 Moran Jr James P Rapid cure acrylic monomer systems containing elemental aluminum metal
US4596260A (en) 1983-08-12 1986-06-24 Zotos International, Inc. Artificial nails
US4682612A (en) 1983-08-12 1987-07-28 Zotos International, Inc. Novel process and article for preparing artificial nails
US4690369A (en) 1983-08-12 1987-09-01 Zotos International, Inc. Form for preparing artificial nails
DE3331157A1 (de) 1983-08-30 1985-03-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Photopolymerisierbare mischungen, enthaltend tertiaere amine als photoaktivatoren
JPH0642073B2 (ja) 1984-04-10 1994-06-01 三菱レイヨン株式会社 光重合性樹脂組成物
US4600030A (en) 1984-06-21 1986-07-15 Newman David M Cosmetic article
JPS6121104A (ja) 1984-07-10 1986-01-29 Adeka Argus Chem Co Ltd 光重合開始剤
US4813875A (en) 1984-07-31 1989-03-21 Dentsply Research & Development Corp. Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation
US5177120A (en) 1984-07-31 1993-01-05 Dentsply Research & Development Corp. Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation
US4721735A (en) 1986-01-23 1988-01-26 Dentsply Research And Development Corporation Frangible light cured compositions
US4775580A (en) 1986-03-08 1988-10-04 The Dow Chemical Company Porous random fiber composites and a method for preparing same
US4718957A (en) 1986-07-24 1988-01-12 Sensenbrenner Kenneth C Process of creating an artificial fingernail
US4704303A (en) 1986-08-20 1987-11-03 Cornell John A Nail extension composition
US4766005A (en) 1986-10-30 1988-08-23 Opi Products, Inc. Material and method for obtaining strong adhesive bonding to proteinaceous substrates
US4846165A (en) 1986-11-26 1989-07-11 Dentsply Research & Development Corp. Wound dressing membrane
US4745003A (en) 1986-12-22 1988-05-17 Ppg Industries, Inc. Method for improving durability of mirrors utilizing radiation curable coatings
JPS63203606A (ja) * 1987-02-20 1988-08-23 Nippon Oil & Fats Co Ltd 付け爪用樹脂組成物
US4867680A (en) 1987-03-31 1989-09-19 Dentsply Research & Development Corp. Pre-loaded dental impression package and method of making
US5127414A (en) 1987-08-06 1992-07-07 Lee Pharmaceuticals, Inc. Scuptured nails
US4863993A (en) 1987-12-09 1989-09-05 Opi Products, Inc. Surface priming composition for proteinaceous substrates; method of making and using same
US4844102A (en) 1988-01-11 1989-07-04 National Starch And Chemical Corporation Improved nail coating and bonding method
US5886101A (en) 1988-03-02 1999-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solvent dispersible interpenetrating polymer networks
DE68918483T2 (de) 1988-03-31 1995-05-04 Dainichiseika Color Chem Wasserquellfähige Harzzusammensetzung.
US5435994A (en) 1988-08-23 1995-07-25 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US5456905A (en) 1988-08-23 1995-10-10 Ultraset Limited Partnership Quick-drying nail coating method and composition
US5118495A (en) 1989-08-15 1992-06-02 Lifetime Cosmetics, Inc. Quick-drying nail coating method and composition
EP0356868A3 (en) 1988-09-01 1991-03-20 Dentsply International, Inc. A method of treating a tooth with adhesive dental cavity basing composition
JPH0627047B2 (ja) 1988-12-16 1994-04-13 而至歯科工業株式会社 歯科用グラスアイオノマーセメント組成物
US5206011A (en) 1989-02-16 1993-04-27 Amalia Inc. Quick-drying nail enamel compositions
US5093108A (en) 1989-02-16 1992-03-03 Amalia, Inc. Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface
CA2024940A1 (en) 1989-10-30 1991-05-01 Richard G. Brown Radiation-curable blend of a cellulose ester and a multifunctional (meth)acrylate
DE4013250C1 (ru) 1990-04-26 1991-10-24 Heraeus Kulzer Gmbh, 6450 Hanau, De
US5314683A (en) 1990-05-14 1994-05-24 Schlossman David S Method of coupling cosmetic materials and cosmetics containing coupled materials
AU633430B2 (en) 1990-05-15 1993-01-28 Unilever Plc Nail polish remover composition
US5229431A (en) 1990-06-15 1993-07-20 Corvita Corporation Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like
DE4024125A1 (de) 1990-07-30 1992-02-06 Lohmann Therapie Syst Lts Selbstklebendes laminat fuer naegel
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
EP0499435A3 (en) 1991-02-12 1993-06-30 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Photo-curable resin composition
AU1997392A (en) 1991-05-15 1992-12-30 Andrew A. Sokol Finishing composition which is curable by uv light and method of using same
US5328725A (en) 1991-10-09 1994-07-12 Honda Motor Company, Ltd. Method of coating automobile body with chipping-resisting paint
JP3094044B2 (ja) 1991-11-15 2000-10-03 鐘淵化学工業株式会社 硬化性組成物
US5194292A (en) 1991-12-13 1993-03-16 Billings Calvert W Method of drying and bonding nail polish
WO1993012759A1 (en) 1991-12-31 1993-07-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-based amalgam adhesive
US5270351A (en) 1992-06-15 1993-12-14 American Dental Association Health Foundation Adhesion-promoting agents incorporating polyvalent cations
JP3149291B2 (ja) * 1993-03-24 2001-03-26 ユーホーケミカル株式会社 美爪用組成物
US5516509A (en) 1993-03-31 1996-05-14 International Beauty Design, Inc. Quick-drying nail coating for use over nail polish
US5362605A (en) 1993-05-10 1994-11-08 W. R. Grace & Co.-Conn. Photosensitive polymer composition for flexographic printing plates processable in aqueous media
US5344583A (en) 1993-08-26 1994-09-06 Dotolo Research Corp. Composition for removing nail enamel from artificial nails
KR970002606Y1 (ko) 1993-12-24 1997-03-28 정영택 과일 중량 선별장치
US5426166A (en) 1994-01-26 1995-06-20 Caschem, Inc. Urethane adhesive compositions
US5498643A (en) * 1994-02-01 1996-03-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Commerce Method and composition for promoting improved adhesion to substrates
WO1995025760A1 (en) 1994-03-23 1995-09-28 Dsm N.V. Coated superconducting wire
US5824373A (en) 1994-04-20 1998-10-20 Herbert's Powder Coatings, Inc. Radiation curing of powder coatings on wood
US5512273A (en) 1994-10-31 1996-04-30 Almell, Ltd. Top nail coat composition
US5534562A (en) 1995-04-07 1996-07-09 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates
US6051242A (en) 1995-05-02 2000-04-18 Mycone Dental Corporation Quick-drying coating compositions
US5690940A (en) 1995-06-21 1997-11-25 Regents Of The University Of Minnesota Low pathogencity PRRS live virus vaccines and methods of preparation thereof
US5637292A (en) 1995-08-24 1997-06-10 Bradley Ray Thomas Water based UV curable nail polish base coat
US6020402A (en) 1995-09-15 2000-02-01 Cabot Corporation Silicone rubber compositions incorporating silicon-treated carbon blacks
JP3773285B2 (ja) 1995-09-20 2006-05-10 株式会社松風 重合体中にウレタン（メタ）アクリレートを含む組成物
US5741901A (en) 1995-11-16 1998-04-21 Eastman Chemical Company UV curable cellulose esters
US5662891A (en) 1995-12-28 1997-09-02 Almell, Ltd. Nail coating compositon free of aromatic and ketone solvents and formaldehyde resins
DE19600405A1 (de) 1996-01-08 1997-07-10 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Polymerisaten
US5958951A (en) 1996-06-14 1999-09-28 Novo Nordiskials Modified form of the R(-)-N-(4,4-di(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl)-nipecotic acid hydrochloride
US5792447A (en) 1996-11-15 1998-08-11 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel composition
JP3982012B2 (ja) 1997-01-30 2007-09-26 ダイキン工業株式会社 新規組成物および処理剤
US6239189B1 (en) 1997-04-01 2001-05-29 Henkel Corporation Radiation-polymerizable composition and printing inks containing same
US5998495A (en) 1997-04-11 1999-12-07 3M Innovative Properties Company Ternary photoinitiator system for curing of epoxy/polyol resin compositions
US5985951A (en) * 1997-05-01 1999-11-16 Eastman Chemical Company UV-curable nail coating formulations containing cellulose esters with ethylenically unsaturated pendant groups
JPH1121212A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 L Ee One O One:Kk 人工爪組成物
EP0902327A3 (en) 1997-09-09 2000-04-05 JSR Corporation Radiation sensitive composition
US5965147A (en) 1997-12-03 1999-10-12 Mycone Dental Inc. Artificial fingernails
DE69908990T2 (de) * 1998-01-29 2004-05-19 Coi Ceramics, Inc., San Diego Verfahren zur Herstellung von geschlichteten beschichteten keramischen Fasern
JP2002503520A (ja) * 1998-02-19 2002-02-05 オラシューティカル エルエルシー 抗菌義歯接着組成物
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
FR2775593B1 (fr) 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
US6818207B1 (en) 1998-03-09 2004-11-16 Creative Nail Design, Inc. Artificial nail compositions and related method
US6100007A (en) 1998-04-06 2000-08-08 Ciba Specialty Chemicals Corp. Liquid radiation-curable composition especially for producing cured articles by stereolithography having high heat deflection temperatures
US6015549A (en) 1998-04-17 2000-01-18 Esschem, Inc. Method of promoting adhesion to keratinaceous surface, use of same in reshaping surface, and kit therefor
US5965111A (en) 1998-05-01 1999-10-12 The Procter & Gamble Company Fast drying water-borne nail polish
US5994530A (en) 1998-06-25 1999-11-30 Eastman Chemical Corporation Carboxyalkyl cellulose esters for use in aqueous pigment dispersions
US6147137A (en) * 1998-09-10 2000-11-14 Jeneric/Pentron Incorporated Dental primer and adhesive
US6254878B1 (en) * 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
US20010007676A1 (en) * 1999-12-06 2001-07-12 Mui Ronnie F. Transparent clear suspension nail polish enamel
US6803394B2 (en) 1999-12-17 2004-10-12 Gel Products, Inc. Radiation curable nail coatings and artificial nail tips and methods of using same
US6481444B1 (en) 1999-12-17 2002-11-19 Gel Products, Inc. Finishing compounds for radiation curable nail coatings
US6391938B1 (en) 1999-12-17 2002-05-21 Gel Products, Inc. Radiation curable nail coatings
DE19961341C2 (de) 1999-12-17 2003-09-11 3M Espe Ag Verbesserte Dentalmaterialien
US20030019501A1 (en) 2000-01-18 2003-01-30 Keiko Hirota Brilliant cosmetics
US6426034B1 (en) 2000-10-31 2002-07-30 Lilly Industries, Inc. Radiation curable coating for thermoplastic substrates
EP1332160A4 (en) 2000-11-01 2006-11-29 Eastman Chem Co USE OF CARBOXYMETHYL CELLULOSE ACETATE BUTYRATE
US6685838B2 (en) 2000-12-12 2004-02-03 Maxim Llc Keratin protein adsorption of heavy metals
US20020156144A1 (en) 2001-02-09 2002-10-24 Williams Kevin Alan UV-curable, non-chlorinated adhesion promoters
US6939551B2 (en) * 2001-05-21 2005-09-06 Coty Inc. Cosmetic films
US6841589B2 (en) 2001-10-03 2005-01-11 3D Systems, Inc. Ultra-violet light curable hot melt composition
FR2830449B1 (fr) * 2001-10-05 2004-04-23 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant
ES2356305T3 (es) 2001-10-10 2011-04-06 Microban Products Company Recubrimiento antimicrobiano curable por radiación.
GB0128951D0 (en) 2001-12-03 2002-01-23 Unilever Plc Hair styling composition
US20030175225A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-18 Tracey Leacock Nail enamel composition exhibiting a color change dependent upon an observer's viewing angle
GB0212977D0 (en) 2002-06-06 2002-07-17 Vantico Ag Actinic radiation curable compositions and their use
US7148265B2 (en) 2002-09-30 2006-12-12 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Functional polymer
WO2004030801A1 (en) 2002-10-01 2004-04-15 Eastman Chemical Company Use of carboxyalkyl cellulose esters, such as carboxymethyl cellulose acetate butyrate, to form aqueous dispersions of hydrophobic materials in water
US7166651B2 (en) 2003-05-19 2007-01-23 Kerr Corporation Two-part self-adhering dental compositions
JP4479175B2 (ja) 2003-06-06 2010-06-09 コニカミノルタオプト株式会社 ハードコートフィルム、その製造方法、偏光板及び表示装置
KR100529371B1 (ko) 2003-07-29 2005-11-21 주식회사 엘지화학 촉매전구체 수지조성물 및 이를 이용한 투광성 전자파차폐재 제조방법
EP1522557B1 (en) 2003-10-07 2006-05-03 Fuji Photo Film Co., Ltd. Polymerizable composition and image recording material containing the same
GB2407094A (en) 2003-10-17 2005-04-20 Sun Chemical Ltd Energy curable coating compositions
CA2570327C (en) 2004-06-29 2013-11-26 Lauren Agrisystems, Ltd. Milking liner
US7423082B2 (en) 2004-08-20 2008-09-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Associative thickeners for aqueous systems
US7722939B2 (en) 2004-09-01 2010-05-25 Appleton Papers, Inc. Adhesively securable stock materials
US7309550B2 (en) 2004-09-20 2007-12-18 Chemence, Inc. Photosensitive composition with low yellowing under UV-light and sunlight exposure
JP4744131B2 (ja) * 2004-12-09 2011-08-10 セーレン株式会社 紫外線硬化型インクジェットインク
US7498367B2 (en) 2005-02-21 2009-03-03 Kerr Corporation Acid-tolerant dental composition
US8187411B2 (en) 2005-03-18 2012-05-29 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Adherent composition and method of temporarily fixing member therewith
US20060216524A1 (en) 2005-03-23 2006-09-28 3M Innovative Properties Company Perfluoropolyether urethane additives having (meth)acryl groups and hard coats
US8313604B2 (en) 2005-07-04 2012-11-20 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Curable composition and temporary fixation method of member using it
WO2007018736A2 (en) 2005-07-22 2007-02-15 Appleton Papers Inc. Encapsulated structural adhesive
DE102005050186A1 (de) 2005-10-18 2007-04-19 Dreve Otoplastik Gmbh Niedrigviskose, strahlungshärtbare Formulierung zur Herstellung von Ohrpassstücken mit antimikrobiellen Eigenschaften
US7806050B2 (en) 2006-02-06 2010-10-05 Fujifilm Corporation Ink composition, inkjet recording method, method of producing planographic printing plate, and planographic printing plate
FR2900573B1 (fr) * 2006-05-05 2014-05-16 Sederma Sa Nouvelles compositions cosmetiques renfermant au moins un peptide contenant au moins un cycle aromatique bloque
US20090220436A1 (en) 2006-05-11 2009-09-03 Living Proof, Inc. In situ polymerization for skin treatment
US7615283B2 (en) 2006-06-13 2009-11-10 3M Innovative Properties Company Fluoro(meth)acrylate polymer composition suitable for low index layer of antireflective film
DE102006060983B4 (de) 2006-12-20 2024-09-05 Kulzer Gmbh Verwendung des Tricyclo[5.2.1.02.6]decan-Derivats TCD-di-HEA und entsprechendes Verfahren
EP2109436B1 (en) 2006-12-28 2012-01-25 3M Innovative Properties Company Adhesive composition for hard tissue
JP5083540B2 (ja) 2007-03-20 2012-11-28 Ｊｓｒ株式会社 感放射線性保護膜形成用樹脂組成物およびその組成物から保護膜を形成する方法、ならびに液晶表示素子および固体撮像素子
WO2009005975A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 3M Innovative Properties Company Flexible hardcoat compositions, articles, and methods
US7588351B2 (en) 2007-09-27 2009-09-15 Osram Sylvania Inc. LED lamp with heat sink optic
KR20170119750A (ko) * 2008-05-06 2017-10-27 바스프 에스이 화장품 제제의 레올로지 변형 수단으로서의 폴리우레탄
JP5332507B2 (ja) 2008-10-28 2013-11-06 株式会社ジェイテクト 研削盤および研削加工方法
JP5756604B2 (ja) 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
US8263677B2 (en) 2009-09-08 2012-09-11 Creative Nail Design, Inc. Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore
US12555571B2 (en) 2022-12-07 2026-02-17 International Business Machines Corporation Synthesis of personalized conversational automation agents

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5407666A (en) * 1993-04-05 1995-04-18 International Beauty Design, Inc. Removable, hard, durable, nail coating
US5785958A (en) * 1995-11-13 1998-07-28 Opi Products, Inc. Non-yellowing rapid drying nail polish top-coat compositions
RU2138529C1 (ru) * 1997-07-30 1999-09-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное предприятие "Макромер" Фотоотверждаемая клеевая композиция для приклеивания оптически прозрачных материалов
RU2007114782A (ru) * 2004-09-20 2008-10-27 Байер МатириальСайенс АГ (DE) Устойчивый к гидролизу состав средства для нанесения покрытий

Also Published As

Publication number Publication date
EP3029114B1 (en) 2021-03-03
US20110060065A1 (en) 2011-03-10
AU2010292511A1 (en) 2012-04-05
JP2013503918A (ja) 2013-02-04
US20140056833A1 (en) 2014-02-27
WO2011031578A1 (en) 2011-03-17
JP6023588B2 (ja) 2016-11-09
CN102597130B (zh) 2014-12-03
CA2773653C (en) 2017-01-24
DK3029114T3 (da) 2021-05-25
US8263677B2 (en) 2012-09-11
US20110182838A1 (en) 2011-07-28
KR20120090055A (ko) 2012-08-16
EP3029114A1 (en) 2016-06-08
ES2559027T3 (es) 2016-02-10
EP2475725B1 (en) 2015-11-11
JP2016026223A (ja) 2016-02-12
IL218522A0 (en) 2012-07-31
CL2012000619A1 (es) 2012-08-10
EP2475725A1 (en) 2012-07-18
RU2012113607A (ru) 2013-10-20
AU2010292511B2 (en) 2015-07-09
HK1170758A1 (zh) 2013-03-08
EP2475725B2 (en) 2023-08-02
IN2012DN02067A (ru) 2015-08-21
CA2773653A1 (en) 2011-03-17
BR112012005210A2 (pt) 2016-03-08
CN102597130A (zh) 2012-07-18
ES2870997T3 (es) 2021-10-28
NZ598711A (en) 2014-08-29
MX2012002981A (es) 2012-07-03
US8399537B2 (en) 2013-03-19
IL218522A (en) 2015-06-30
PH12012500479A1 (en) 2021-06-23
SG179029A1 (en) 2012-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2561981C2 (ru) Удаляемое цветное гелевое базовое покрытие для искусственных ногтей и способ его получения
RU2560249C2 (ru) Удаляемый цветной слой для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы
JP5916131B2 (ja) 人工爪コーティングのための除去可能な保護トップコートおよびそのための方法
TW201240676A (en) Compositions and methods for UV-curable nail coatings
JP2014204775A (ja) 人工爪組成物および人工爪組成物の除去方法
RU2574457C2 (ru) Удаляемое защитное верхнее покрытие для покрытий искусственных ногтей и связанные с этим способы
HK1170758B (en) Removable color gel basecoat for artificial nail coatings and methods therefore