ES2832756T3

ES2832756T3 - Dispositivo de toma de muestra de fluido biológico

Info

Publication number: ES2832756T3
Application number: ES19153076T
Authority: ES
Inventors: Gary D Fletcher; Bradley M Wilkinson
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2013-04-15
Filing date: 2014-04-14
Publication date: 2021-06-11
Anticipated expiration: 2034-04-14
Also published as: JP2017099947A; US20190175088A1; JP6685349B2; US20180296148A1; US10791975B2; ES2755490T3; JP2017096972A; JP6550439B2; JP2018138210A; JP6791931B2; US10827965B2; US11291393B2; US20180049686A1; CA3026548A1; CA3005826A1; JP6426777B2; JP2018196751A; US20190274609A1; JP6431555B2; JP2018020243A

Abstract

Un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico (10) adaptado para recibir una muestra de sangre (16), el dispositivo de toma de muestra de fluido biológico comprende: una carcasa (30) que tiene una porción superior deformable de manera resiliente (32), una porción inferior (34), un orificio de entrada (40) dentro de la porción inferior, un depósito (42) dispuesto dentro de la carcasa y en comunicación de fluido con el orificio de entrada, el depósito adaptado para recibir la muestra de sangre a través del orificio de entrada, y una primera cavidad (44) en comunicación de fluido con el depósito, la porción superior es transitable entre una posición sin deformación y una posición con deformación; un primer elemento de análisis (60) que puede ser recibido de manera retirable dentro de la primera cavidad; y un elemento de punción (110), una porción del mismo está dispuesta dentro de la carcasa y adaptada para movimiento entre una posición preaccionamiento, en donde el elemento de punción es retenido dentro de la carcasa y una posición de punción, en donde el elemento de punción se extiende a través del orificio de entrada de la carcasa, en donde el accionamiento de la porción superior desde la posición sin deformación hasta la posición con deformación mueve el elemento de punción desde la posición preaccionamiento hasta la posición de punción, en donde después de que el elemento de punción se ha movido a la posición de punción, la porción superior retorna a su posición sin deformación y retorna el elemento de punción a la posición preaccionamiento, y en donde con la muestra de sangre recibida dentro del depósito, el primer elemento de análisis está adaptado para recibir una porción de la muestra de sangre.

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de toma de muestra de fluido biológico

Antecedentes de la invención

1. Campo de la divulgación

La presente divulgación se refiere, en general, a dispositivos, conjuntos y sistemas adaptados para uso con dispositivos de acceso vascular. Más particularmente, la presente divulgación se refiere a dispositivos, conjuntos y sistemas adaptados para recoger muestras biológicas para uso en análisis en punto-de-asistencia.

2. Descripción de la técnica relacionada

La toma de muestra de sangre es un procedimiento común de asistencia médica que implica la extracción de al menos una gota de sangre de un paciente. Las muestras de sangre se toman comúnmente de pacientes hospitalizados, de asistencia domiciliaria o de salas de urgencias, bien por pinchazo en el dedo, pinchazo en el talón, o venopunción. Las muestras de sangre pueden tomarse también de pacientes por líneas venosa y arterial. Una vez recogidas, las muestras de sangre pueden analizarse para obtener información médicamente útil que incluye composición química, hematología o coagulación, por ejemplo.

El documento US 5636640 A divulga un aparato para tomar muestras de sangre que incluye una carcasa deformable que define una cámara que retiene líquido. La carcasa tiene una membrana perforable. El aparato también incluye un miembro perforador resiliente que está adyacente a la pared de una cámara y adaptado para puncionar la membrana perforable. Una capa retirable que cubre al menos una porción de la membrana perforable. La opresión de la carcasa deformable próxima al miembro perforador obliga al miembro perforador a para puncionar la membrana perforable. El miembro perforador forma de ese modo una abertura, que permite extraer líquido a través de la abertura y adentro de la cámara. Después de eso, el miembro perforador retorna adentro de la carcasa deformable.

Los análisis de sangre determinan los estados fisiológico y bioquímico del paciente, tales como enfermedad, contenido de minerales, efectividad del medicamento y función orgánica. Los análisis de sangre se pueden realizar en un laboratorio clínico o en el punto-de-asistencia cerca del paciente. Un ejemplo de un análisis de sangre en el punto-deasistencia es el análisis de rutina de niveles de glucosa en sangre de un paciente, que implica la extracción de sangre a través de un pinchazo en un dedo y la recogida mecánica de sangre en un cartucho de diagnóstico. Luego el cartucho de diagnóstico analiza la muestra de sangre y proporciona al médico una lectura del nivel de glucosa en sangre del paciente. Están disponibles otros dispositivos que analizan niveles de electrolitos de gases en sangre, niveles de litio y niveles de calcio ionizado. Algunos otros dispositivos de punto-de-asistencia identifican marcadores en cuanto a síndrome coronario agudo (ACS) y trombosis venosa profunda/embolia pulmonar (DVT/PE).

A pesar del avance rápido en análisis y diagnósticos en el punto-de-asistencia, las técnicas de toma de muestra de sangre han permanecido relativamente inalteradas. Las muestras de sangre se toman frecuentemente utilizando agujas hipodérmicas o tubos de vacío unidos a un extremo próximo de una aguja o un conjunto de catéter. En algunos casos, los médicos clínicos recogen sangre de un conjunto de catéter utilizando una aguja y jeringa que se inserta en el catéter para extraer sangre de un paciente a través del catéter insertado. Estos procedimientos utilizan agujas y tubos de vacío como dispositivos intermediarios desde los que se extrae típicamente la sangre recogida antes del análisis. Estos procesos son intensivos en dispositivos, utilizando múltiples dispositivos en el proceso de obtención, preparación y análisis de muestras de sangre. Cada dispositivo adicional incrementa el tiempo y el coste del proceso de análisis.

Los dispositivos de análisis en el punto-de-asistencia permiten analizar una muestra de sangre sin tener que enviar la muestra de sangre a un laboratorio para análisis. Así, es deseable crear un dispositivo que proporcione un proceso fácil, seguro, reproducible y preciso con un sistema de análisis en punto-de-asistencia.

Compendio de la Invención

La presente divulgación proporciona un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico adaptado para recibir una muestra de sangre que tiene las características definidas en la reivindicación 1.

Según la presente invención, un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico adaptado para recibir una muestra de sangre incluye una carcasa que tiene una porción superior resilientemente deformable, una porción inferior, y un orificio de entrada dentro de la porción inferior. El dispositivo incluye también un depósito dispuesto dentro de la carcasa y en comunicación de fluido con el orificio de entrada. El depósito está adaptado para recibir la muestra de sangre a través del orificio de entrada. El dispositivo incluye también una primera cavidad en comunicación de fluido con el depósito. La porción superior de la carcasa es transitable entre una posición sin deformación y una posición con deformación. El dispositivo incluye también un primer elemento de análisis que puede ser recibido de manera retirable dentro de la primera cavidad, y un elemento de punción, una porción del cual se dispone dentro de la carcasa y se adapta para movimiento entre una posición preaccionamiento, en donde el elemento de punción es retenido dentro de la carcasa y una posición de punción, en donde el elemento de punción se extiende a través del orificio de entrada de la carcasa. El accionamiento de la porción superior desde la posición sin deformación hasta la posición con deformación mueve el elemento de punción desde la posición preaccionamiento hasta la posición de punción. Después de que el elemento de punción se ha movido a la posición de punción, la porción superior retorna a su posición sin deformación y retorna el elemento de punción a la posición preaccionamiento. Cuando la muestra de sangre es recibida dentro del depósito, el primer elemento de análisis está adaptado para recibir una porción de la muestra de sangre.

En ciertas configuraciones, el dispositivo incluye un adhesivo dispuesto sobre una superficie exterior de la porción inferior. La carcasa puede incluir también una segunda cavidad en comunicación de fluido con el depósito, y un segundo elemento de análisis puede ser recibido de manera retirable dentro de la segunda cavidad. Cuando la muestra de sangre es recibida dentro del depósito, el primer elemento de análisis puede estar adaptado para recibir una primera porción de la muestra de sangre y el segundo elemento de análisis puede estar adaptado para recibir una segunda porción de la muestra de sangre. El dispositivo puede incluir también una válvula de retención en la porción superior.

Breve descripción de los dibujos

Las características y ventajas mencionadas anteriormente y otras de esta divulgación, y la manera de alcanzarlas serán más evidentes y su divulgación se comprenderá mejor por referencia a las siguientes descripciones de realizaciones de la divulgación tomadas en combinación con los dibujos que se acompañan, en donde:

La figura 1 es una vista en perspectiva despiezada ordenada de un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 2 es una vista en perspectiva de ensamblaje de un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 3 es una vista en perspectiva de un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico asegurado a un paciente con una carcasa en una posición sin deformación de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 4 es una vista en perspectiva de un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico asegurado a un paciente con una carcasa en una posición con deformación de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 5 es una vista en sección transversal del dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de la figura 4 de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 6 es una vista en sección transversal del dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de la figura 3 con una muestra de sangre recibida dentro del dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 7 es una vista en alzado superior de un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico con un usuario retirando un elemento de análisis del dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de acuerdo con una realización de la presente invención.

La figura 8 es una vista en perspectiva de un elemento de análisis y de un dispositivo de análisis de punto-de-asistencia de acuerdo con una realización de la presente invención.

Los caracteres de referencia correspondientes indican piezas correspondientes a través de las varias vistas. Las ejemplificaciones presentadas en la presente memoria ilustran realizaciones ejemplares de la divulgación, y tales ejemplificaciones no deben interpretarse de ninguna manera como limitación del alcance de la divulgación.

Descripción detallada

La siguiente descripción se proporciona para permitir a los expertos en la técnica realizar y utilizar las realizaciones descritas contempladas para llevar a cabo la invención. No obstante, varias modificaciones, equivalentes, variaciones y alternativas permanecerán fácilmente evidentes para los expertos en la técnica. Cualquiera y todas estas modificaciones, variaciones, equivalentes y alternativas están destinadas para caer dentro del espíritu y alcance de la presente invención.

Para los fines de la descripción siguiente, los términos "superior", "inferior", "derecho", "izquierdo", "vertical", "horizontal", "parte superior", "parte inferior", "lateral", "longitudinal" y sus derivados se referirán a la invención como está orientada en las figuras del dibujo. No obstante, debe entenderse que la invención puede adoptar variaciones y secuencias de etapas alternativas, excepto donde se especifique expresamente lo contrario. Debe entenderse también que los dispositivos y procesos específicos ilustrados en los dibujos adjuntos, y descritos en la siguiente memoria descriptiva, son simplemente realizaciones ejemplares de la invención. Por lo tanto, las dimensiones específicas y otras características físicas relacionadas con las realizaciones descritas aquí no deben considerarse como limitación.

En la técnica se conocen diversos dispositivos de análisis en el punto-de-asistencia. Tales dispositivos de análisis en el punto-de-asistencia incluyen tiras de análisis, portaobjetos, cartuchos de diagnóstico y otros dispositivos de análisis para ensayo y análisis. Las tiras de análisis, portaobjetos y cartuchos de diagnóstico son dispositivos de análisis en el punto-de-asistencia que reciben una muestra de sangre y analizan esa sangre en cuanto a uno o más estados fisiológicos o bioquímicos. Existen muchos dispositivos de punto-de-asistencia que utilizan arquitectura basada en cartucho para analizar cantidades muy pequeñas de sangre en el punto de asistencia sin necesidad de enviar la muestra a un laboratorio para análisis. Esto ahorra tiempo para la obtención de resultados en el largo plazo, pero crea un conjunto diferente de desafíos frente al entorno de laboratorio altamente rutinario. Ejemplos de tales cartuchos de análisis incluyen el cartucho de análisis i-STAT® del grupo de compañías Abbot. Los cartuchos de análisis tales como los cartuchos i-STAT® pueden utilizarse para analizar una variedad de condiciones, que incluyen la presencia de productos químicos y electrolitos, hematología, concentraciones de gas en sangre, coagulación o marcadores cardíacos. Los resultados de análisis que utilizan tales cartuchos son proporcionados rápidamente al médico.

No obstante, las muestras proporcionadas a tales cartuchos de análisis en el punto-de-asistencia actualmente son recogidas manualmente con un sistema abierto y transferidas al cartucho de análisis en el punto-de-asistencia de una manera manual que a veces conduce a resultados inconsistentes, o al fallo del cartucho que conduce a una repetición del proceso de recogida y análisis de muestra, anulando de esta manera la ventaja del dispositivo de análisis en el punto-de-asistencia. De acuerdo con ello, existe la necesidad de un sistema para recoger y transferir una muestra hasta un dispositivo de análisis en el punto-de-asistencia, que proporcione resultados más seguros, reproducibles y más exactos. De acuerdo con ello, a continuación se describirá un sistema de la presente divulgación de recogida y transferencia en el punto-de-asistencia. Un sistema de la presente divulgación mejora la fiabilidad del dispositivo de análisis en el punto-de-asistencia al: 1) incorporar un tipo más cerrado de sistema de toma de muestras y de transferencia; 2) minimizar la exposición abierta de la muestra que da como resultado una seguridad mejorada para el operador y reducir la posibilidad de exposición a patógenos transportados por la sangre; 3) mejorar la calidad de la muestra al bloquear el contacto de la muestra con una superficie de piel de un paciente o la atmósfera, que ambos pueden provocar errores analíticos; 4) mejorar la facilidad de uso general; 5) separar la muestra en el punto de recogida; y 6) permitir la introducción de múltiples aditivos, no químicamente compatibles o estabilizadores de muestra desde una sola acción de punción con lanceta.

Las figuras 1 -7 ilustran una realización ejemplar de la presente divulgación. El dispositivo de toma de muestra de fluido biológico, tal como un dispositivo de toma de muestra de sangre de presente divulgación incorpora los conceptos de punción con lanceta, recogida de sangre y recogida de múltiples tiras de análisis. Con referencia a las figuras 1-7, un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico, tal como un dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación está adaptado para recibir una pluralidad de elementos de análisis 12 e incluye una estructura de lanceta 14. El dispositivo de toma de muestra de sangre 10 está adaptado para recibir una muestra de sangre 16 (figura 6) y los elementos de análisis 12 están adaptados para recibir una porción de la muestra de sangre 16. De esta manera, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación permite recoger simultáneamente una muestra de sangre sobre una pluralidad de elementos de análisis. Por ejemplo, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 permite un solo pinchazo en un paciente y la recogida de una muestra de sangre en múltiples tiras de análisis para un dispositivo de análisis de punto-de-asistencia.

Las figuras 1-8 ilustran una realización ejemplar de la presente divulgación. Con referencia a las figuras 1-8, un sistema de análisis de fluido biológico, tal como un sistema de análisis de sangre 20 de la presente divulgación, incluye un dispositivo de toma de muestra de sangre 10 y un dispositivo de toma de muestra de sangre o dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200. El dispositivo de toma de muestra de sangre 10 está adaptado para recibir una pluralidad de elementos de análisis 12 e incluye una estructura de lanceta 14. El dispositivo de toma de muestra de sangre 10 está adaptado para recibir una muestra de sangre 16 (figura 6) y los elementos de análisis 12 están adaptados para recibir una porción de la muestra de sangre 16. De esta manera, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación permite recoger simultáneamente una muestra de sangre sobre una pluralidad de elementos de análisis. Por ejemplo, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 permite un solo pinchazo en un paciente y la recogida de una muestra de sangre en múltiples tiras de análisis para un dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200. El dispositivo de análisis de sangre 200 está adaptado para recibir un elemento de análisis 12 para analizar la muestra de sangre y obtener resultados de análisis.

Con referencia a las figuras 1-7, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 incluye generalmente una carcasa 30, que tiene una porción superior 32 y una porción inferior 34. La porción superior 32 y la porción inferior 34 están aseguradas juntas, de tal manera que se previene un movimiento relativo significativo entre la porción superior 32 y la porción inferior 34. La carcasa 30 define una abertura central 35 a través de la porción superior 32 y la porción inferior 34. La estructura de lanceta 14 se posiciona dentro de la abertura central 35, como se muestra en las figuras 1-6. La carcasa 30 incluye una porción de enganche de lanceta 39 para asegurar la estructura de lanceta 14 dentro de la abertura central 35 como se muestra en las figuras 5 y 6. La carcasa 30 incluye también una porción de acoplamiento 43 localizada alrededor de una porción de la porción superior 32 y de la porción inferior 34. La porción de acoplamiento 43 se asegura a la porción superior 32 y a la porción inferior 34, de tal manera que se previene un movimiento relativo significativo entre la porción de acoplamiento 43 y la porción superior 32 y la porción inferior 34.

La porción superior 32 incluye una superficie 36 en forma de bóveda y la porción inferior 34 incluye una superficie de fondo 38. Con referencia a las figuras 3, 5 y 6, la superficie de fondo 38 incluye un adhesivo, de manera que el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 se puede asegurar sobre una superficie de piel S de un paciente, donde será accesible una muestra de sangre. En una realización, el adhesivo de la superficie de fondo 38 está protegido por una capa despegable, similar a una venda adhesiva, que sería retirada antes de colocar el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 sobre la superficie de piel S del cuerpo del paciente. Podría incluirse un hidrogel u otra capa (no se muestra) para proporcionar cierto grosor a la superficie de fondo 38 de la porción inferior 34 y para ayudar a mejorar la estabilidad de la junta adhesiva. Adicionalmente, en una realización, el adhesivo podría incluir una química para crear una junta hermética a líquido, similar a tecnología de cinta de pintor, donde la humidificación de la propia pintura causa una reacción química con el adhesivo para crear una barrera más estanca al agua para prevenir que la pintura se cale debajo de la cinta.

La porción superior 32 es un miembro deformable de manera resiliente que es transferible entre una posición sin deformación (figuras 3 y 6) y una posición con deformación (figura 4 y 5) como se describirá con más detalle a continuación. La porción superior 32 está formada de un material flexible, de tal manera que la porción superior 32 puede ser oprimida por presión aplicada por un usuario. Después de que se ha eliminado la presión, la porción superior 32 retorna a su posición sin deformación u original y su forma abovedada. En esta realización, la porción superior 32 de la carcasa 30 incluye una ventilación o válvula de retención 52 para permitir que el aire sea expulsado al oprimir la porción superior 32 en forma de bóveda.

Con referencia a las figuras 1-7, la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 incluye generalmente un orificio de entrada 40 definido a través de la superficie de fondo 38 de la porción inferior 34 y un depósito o canal de fluido 42 dispuesto dentro de la carcasa 30 y en comunicación de fluido con el orificio de entrada 40. El depósito o canal de fluido 42 puede tener una variedad de formas y tamaños diferentes para alojar una muestra de sangre que se puede dispersar entonces a una pluralidad de tiras de análisis recibidas dentro de depósitos de tiras de análisis respectivas. De esta manera, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación permite recoger una muestra de sangre simultáneamente en una pluralidad de tiras de análisis. Por ejemplo, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 permite un solo pinchazo en un paciente y la recogida de una muestra de sangre en múltiples tiras de análisis para un dispositivo de análisis de punto-de-asistencia, como se describe con más detalle a continuación.

La carcasa 30 incluye también una primera cavidad o primer acople de tiras de análisis 44 que tiene un primer orificio de salida 45, una segunda cavidad o segundo acople de tiras de análisis 46, que tiene un segundo orificio de salida 47, una tercera cavidad o acople de tiras de análisis 48 que tienen un tercer orificio de salida 49, y una cuarta cavidad o cuatro acople de tiras de análisis 50 que tiene un cuarto orificio de salida 51. El primer acople de tiras de análisis 44, el segundo acople de tiras de análisis 46, el tercer acople de tiras de análisis 48 y el cuarto acople de tiras de análisis 50 se extienden a través de la porción de acoplamiento 43 y una porción de la porción superior 32 y la porción inferior 34 de la carcasa 30. En una realización, el primer acople de tiras de análisis 44, el segundo acople de tiras de análisis 46, el tercer acople de tiras de análisis 48 y el cuarto acople de tiras de análisis 50 se pueden extender a través de la porción de acoplamiento 43 y entre la porción superior 32 y la porción inferior 34 de la carcasa 30. Cada uno del primer acople de tiras de análisis 44, el segundo acople de tiras de análisis 46, el tercer acople de tiras de análisis 48 y el cuarto acople de tiras de análisis 50 están en comunicación de fluido con el depósito o canal de fluido 42 dispuesto dentro de la carcasa 30.

Aunque las figuras 1 -7 ilustran la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 que tiene cuatro acoples de tiras de análisis, se contempla que la carcasa 30 pueda contener cualquier número de acoples de tiras de análisis. Por ejemplo, en una realización, la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 puede incluir más de cuatro acoples de tiras de análisis, cada uno de los cuales puede recibir un elemento de análisis en su interior.

Cada uno del primer acople de tiras de análisis 44, el segundo acople de tiras de análisis 46, el tercer acople de tiras de análisis 48 y el cuarto acople de tiras de análisis 50 están dimensionados y adaptados para recibir una tira de análisis o elemento de análisis 12 en su interior. Por ejemplo, un primer elemento de análisis o primera tira de análisis 60, que incluye un primer extremo 62, un segundo extremo 64 y una cavidad de recepción de sangre 66, puede ser recibido de forma retirable dentro del primer acople de tiras de análisis 44 como se muestra en las figuras 1 y 2. La cavidad de recepción de sangre 66 del primer elemento de análisis 60 está adaptada para recibir una porción de una muestra de sangre contenida dentro del depósito 42 de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10. Un segundo elemento de análisis o segunda tira de análisis 70, que incluye un primer extremo 72, un segundo extremo 74 y una cavidad de recepción de sangre 76, puede ser recibido de manera retirable dentro del segundo acople de tiras de análisis 46 como se muestra en las figuras 1 y 2. La cavidad de recepción de sangre 76 del segundo elemento de análisis 70 está adaptada para recibir una porción de una muestra de sangre contenida dentro del depósito 42 de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10. Además, un tercer elemento de análisis o tercera tira de análisis 80, que incluye un primer extremo 82, un segundo extremo 84 y una cavidad de recepción de sangre 86, puede ser recibido de manera retirable dentro del tercer acople de tiras de análisis 48, como se muestra en las figuras 1 y 2. La cavidad de recepción de sangre 86 del tercer elemento de análisis 80 está adaptada para recibir una porción de una muestra de sangre contenida dentro del depósito 42 de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10. Además, un cuarto elemento de análisis o cuarta tira de análisis 90, que incluye un primer extremo 92, un segundo extremo 94 y una cavidad de recepción de sangre 96, puede ser recibido de manera retirable dentro de cuarto acople de tiras de análisis 50, como se muestra en las figuras 1 y 2. La cavidad de recepción de sangre 96 del cuarto elemento de análisis 90 está adaptada para recibir una porción de una muestra de sangre contenida dentro del depósito 42 de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10. De esta manera, cada uno de los acoples de tiras de análisis están configurados para recibir una tira de análisis en su interior y para poner la tira de análisis en comunicación de fluido con una porción interior del dispositivo de toma de muestra de sangre 10, es decir, el depósito 42.

Con referencia a las figuras 1-6, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 incluye también una lanceta o estructura de lanceta 14 que se puede asegurar dentro de la abertura central 35 de la carcasa 30. La lanceta 14 incluye generalmente un primer extremo 100, un segundo extremo 102, una porción superior o mango 104 adyacente al primer extremo 100, una porción inferior o porción de lanceta 106 adyacente al segundo extremo 102, y una porción de enganche de carcasa 108. La porción de enganche de carcasa 108 se engancha con la porción de enganche de lanceta 39 de la carcasa para asegurar la lanceta 14 a la carcasa 30 dentro de la abertura central 35 como se muestra en las figuras 5 y 6. Con referencia a las figuras 5 y 6, una porción de la lanceta 14 está dispuesta dentro de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10. La porción de lanceta 106 incluye un elemento de punción 110 que tiene un extremo de punción 112. El extremo de punción 112 está adaptado para puncionar la superficie de piel S de un paciente (figura 5) y puede definir un extremo en punta, un borde de cuchilla o un mecanismo de corte similar. El extremo de punción 112 puede incluir una orientación de alineación preferida, tal como con un extremo en punta de una cuchilla alineada en una orientación específica.

La lanceta 14 está adaptada para movimiento entre una posición preaccionamiento (figuras 3 y 6), en donde el elemento de punción 110, que incluye el extremo de punción 112, está retenido dentro de la carcasa 30 y una posición de punción (figuras 4 y 5), en donde el extremo de punción 112 del elemento de punción 110 se extiende a través del orificio de entrada 40 de la carcasa 30 para puncionar una superficie de piel S de un paciente para extraer una muestra de sangre, como se describe con más detalle a continuación.

En una realización, la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 puede incluir un acople autosellado que permitiría recibir una lanceta externa de manera retirable dentro de la carcasa 30. La lanceta externa podría estar o bien preintegrada en el dispositivo envasado o bien ser introducida separadamente por un usuario antes de usar el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación.

Con referencia a la figura 8, un dispositivo de análisis de sangre o dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200 incluye un lector de tiras de análisis 202, un orificio de recepción 204 para recibir una tira de análisis 12, y una ventana de observación 206. El dispositivo de análisis de sangre 200 está adaptado para recibir un elemento de análisis 12 para analizar la muestra de sangre y obtener resultados de análisis. El orificio de recepción 204 del dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200 permite la transferencia cerrada de una muestra de sangre desde un elemento de análisis 12 hasta el dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200.

Con referencia a las figuras 1-8, ahora se describirá el uso de un dispositivo de toma de muestra de sangre de la presente divulgación. Inicialmente, cada uno de los acoples de tiras de análisis reciben una tira de análisis en su interior para posicionar cada una de las tiras de análisis en comunicación de fluido con una porción interior del dispositivo de toma de muestra de sangre 10, es decir, el depósito 42. Por ejemplo, con referencia a las figuras 1 y 2, el primer extremo 62 de la primera tira de análisis 60 puede estar colocado dentro del primer orificio de salida 45 del primer acople de tiras de análisis 44 hasta que la primera tira de análisis 60 es recibida dentro del primer acople de tiras de análisis 44. El primer extremo 72 de la segunda tira de análisis 70 puede estar colocado dentro del segundo orificio de salida 47 del segundo acople de tiras de análisis 46 hasta que la segunda tira de análisis 70 es recibida dentro del segundo acople de tiras de análisis 46. Además, el primer extremo 82 de la tercera tira de análisis 80 puede estar colocado dentro del tercer orificio de salida 49 del tercer acople de tiras de análisis 48 hasta que la tercera tira 80 es recibida dentro del tercer acople de tiras de análisis 48. Además, el primer extremo 92 de la cuarta tira de análisis 90 puede estar colocado dentro del cuarto orificio de salida 51 del cuarto acople de tiras de análisis 50 hasta que la cuarta tira de análisis 90 es recibida dentro del cuarto acople de tiras de análisis 50.

Con referencia a la figura 3, al seleccionar un sitio, un médico puede adherir el adhesivo sobre la superficie de fondo 38 de la porción inferior 34 de la carcasa 30 sobre una superficie de piel S de un paciente, donde una muestra de sangre sea accesible sobre un sitio de toma de muestra seleccionado, como se muestra en la figura 3.

Con referencia a las figuras 3-5, un usuario o un operador puede aplicar entonces presión a la superficie en forma de bóveda 36 de la porción superior 32 de la carcasa 30 para accionar la porción superior 32 desde la posición sin deformación (figuras 3 y 6) hasta la posición con deformación (figuras 4 y 5). El accionamiento de la porción superior 32 desde la posición sin deformación (figuras 3 y 6) hasta la posición con deformación (figuras 4 y 5) mueve la lanceta 14 desde la posición de preaccionamiento (figuras 3 y 6) hasta la posición de punción (figuras 4 y 5), provocando de esta manera que la punción con lanceta de la superficie de piel S del paciente por el extremo de punción 112 de la lanceta 14, como se muestra en la figura 5. Cuando se oprime la porción superior 32 de la carcasa 30, el extremo de punción 112 de la lanceta 14 corta dentro de la superficie de piel S del cuerpo del paciente y comienza a fluir sangre capilar adentro del orificio de entrada 40 de la carcasa 30.

Después de la punción con lanceta y la liberación de la presión para la acción de punción con lanceta, la forma abovedada de la porción superior 32 comienza a relajarse y retorna a su forma original o posición sin deformación. Este retorno de la porción superior 32 a su posición sin deformación crea un vacío suave durante el proceso que ayuda a extraer la sangre capilar a través del orificio de entrada 40 y hasta el depósito o canal de fluido 42 de la carcasa 30. Con la porción superior 32 de la carcasa 30 retornada a su posición sin deformación y con la muestra de sangre 16 recibida dentro del depósito 42 como se muestra en la figura 6, la muestra de sangre 16 es dirigida para fluir a través del depósito 42 y hasta los acoples de tiras de análisis, de tal manera que cada uno de los elementos de análisis 60, 70, 80, 90 recibe una porción de la muestra de sangre 16. En una realización, el depósito o canal de fluido 42 puede incluir trayectorias microfluídicas integradas en él para dirigir la muestra de sangre 16 hasta las tiras de análisis 60, 70, 80, 90 por acción capilar. Las cavidades de recepción de sangre 66, 76, 86, 96 están adaptadas para recibir una porción de la muestra de sangre en su interior.

Con referencia a la figura 7, con la muestra de sangre transferida a las tiras de análisis o elementos de análisis 60, 70, 80, 90, un usuario u operador puede agarrar entonces el segundo extremo 64 de la primera tira de análisis 60, por ejemplo, y tirar del primer elemento de análisis 60 del primer acople de tiras de análisis 44 de la carcasa 32. A continuación, con referencia a la figura 8, la muestra de sangre recogida dentro de la primera tira de análisis 60 es transferida al lector de tiras de análisis 202 del dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200 para analizar la sangre recogida y obtener resultados de análisis para análisis tales como glucosa, colesterol u otros resultados de la muestra de sangre. Con referencia a la figura 8, el orificio de recepción 204 del dispositivo de análisis de punto-deasistencia 200 permite la transferencia cerrada de una muestra de sangre desde el primer elemento de análisis 60 hasta el dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200. En una realización, la ventaja de observación 206 del lector de tiras de análisis 202 puede indicar información deseada a un operador. Por ejemplo, la ventana de observación 206 puede indicar que el dispositivo de análisis de punto-de-asistencia 200 está analizando la muestra de sangre.

En una realización, una porción del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 contiene un estabilizador de muestra para promocionar la mezcla eficiente con la muestra de sangre. El estabilizador de muestra puede ser un anticoagulante, o una sustancia diseñada para preservar un elemento específico dentro de la sangre, tal como, por ejemplo, ARN, analito de proteína, u otro elemento. En una realización, el estabilizador de muestra se proporciona dentro del orificio de entrada 40 de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 y/o cualquier área donde se recoge una muestra de sangre primaria. En otra realización, el estabilizador de muestra se proporciona en una porción de cualquiera de los depósitos o canales de fluido 42 de la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 y/o a lo largo de cualquier porción de una vía de líquido que recorre la muestra de sangre. En otras realizaciones, el estabilizador de muestra se puede proporcionar en cualquiera de los acoples de tiras de análisis del dispositivo de toma de muestra de sangre 10. En una realización, cada uno de los canales de fluido, depósitos, acoples de tiras de análisis y/o cada uno de los elementos de análisis podría incluir un estabilizador de muestra diferente. De esta manera, podría utilizarse una sola muestra de sangre para una variedad de análisis diferentes, cada uno de los cuales podría introducir un estabilizador de muestra apropiado, y potencialmente único, para un uso deseado. Un dispositivo de toma de muestra de sangre de la presente divulgación proporciona flexibilidad en la naturaleza de los aditivos y/o estabilizadores de muestra introducidos para una muestra de sangre.

Con referencia a la figura 5, al accionar la lanceta 14 para puncionar la superficie de piel S, no se calará nada de sangre o poca entre el sitio de pinchazo y la carcasa 30 del dispositivo de toma de muestra de sangre 10 y, lo que es importante, cualquier sangre calada no será introducida posteriormente en el dispositivo de toma de muestra de sangre 10.

La recogida utilizando el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación permite la recogida de sangre capilar en "sistema cerrado" con las siguientes ventajas, tales como evitar la exposición del operador o paciente a la sangre y evitar la exposición de la sangre a la atmósfera y potencialmente mejor preservación de concentraciones de gas en sangre in vivo. También, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación incorpora los conceptos de punción con lanceta, recogida de sangre, y recogida de múltiples tiras de análisis. Además, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 de la presente divulgación permite recoger una muestra de sangre en una pluralidad de elementos de análisis simultáneamente. Por ejemplo, el dispositivo de toma de muestra de sangre 10 permite un solo pinchazo en un paciente y la recogida de una muestra de sangre en múltiples tiras de análisis para un dispositivo de análisis de punto-de-asistencia. Esta capacidad de recoger una sola muestra de sangre en múltiples tiras de análisis reduce la ansiedad y la incomodidad del paciente.

Aunque esta divulgación se ha descrito con diseños ejemplares, la presente divulgación se puede modificar adicionalmente dentro del alcance de esta divulgación. Por lo tanto, esta solicitud está destinada a cubrir cualquier variación, usos o adaptaciones de la divulgación utilizando sus principios generales. Además, esta solicitud está destinada a cubrir tales desviaciones de la presente divulgación, con tal que caigan dentro de la práctica conocida y habitual en la técnica a la que pertenece esta divulgación y que caigan dentro de los límites de las reivindicaciones anexas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo de toma de muestra de fluido biológico (10) adaptado para recibir una muestra de sangre (16), el dispositivo de toma de muestra de fluido biológico comprende:

una carcasa (30) que tiene una porción superior deformable de manera resiliente (32), una porción inferior (34), un orificio de entrada (40) dentro de la porción inferior, un depósito (42) dispuesto dentro de la carcasa y en comunicación de fluido con el orificio de entrada, el depósito adaptado para recibir la muestra de sangre a través del orificio de entrada, y una primera cavidad (44) en comunicación de fluido con el depósito, la porción superior es transitable entre una posición sin deformación y una posición con deformación;

un primer elemento de análisis (60) que puede ser recibido de manera retirable dentro de la primera cavidad; y un elemento de punción (110),

una porción del mismo está dispuesta dentro de la carcasa y adaptada para movimiento entre una posición preaccionamiento, en donde el elemento de punción es retenido dentro de la carcasa y una posición de punción, en donde el elemento de punción se extiende a través del orificio de entrada de la carcasa,

en donde el accionamiento de la porción superior desde la posición sin deformación hasta la posición con deformación mueve el elemento de punción desde la posición preaccionamiento hasta la posición de punción,

en donde después de que el elemento de punción se ha movido a la posición de punción, la porción superior retorna a su posición sin deformación y retorna el elemento de punción a la posición preaccionamiento, y

en donde con la muestra de sangre recibida dentro del depósito, el primer elemento de análisis está adaptado para recibir una porción de la muestra de sangre.

2. El dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de la reivindicación 1, que comprende además un adhesivo dispuesto sobre una superficie exterior de la porción inferior.

3. El sistema de análisis de fluido biológico de la reivindicación 1, en donde la carcasa comprende además una segunda cavidad en comunicación de fluido con el depósito, y en donde un segundo elemento de análisis puede ser recibido de manera retirable dentro de la segunda cavidad.

4. El dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de la reivindicación 3, en donde con una muestra de sangre recibida dentro del depósito, el primer elemento de análisis está adaptado para recibir una primera porción de la muestra de sangre y el segundo elemento de análisis está adaptado para recibir una segunda porción de la muestra de sangre.

5. El dispositivo de toma de muestra de fluido biológico de la reivindicación 1, que comprende además una válvula de retención en la porción superior.