ES2643792T3 - 3-(4-isobutil-2-metilfenil)propanal como ingrediente de perfume - Google Patents

Description

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metilcelulosa y metilhidroxipropilcelulosa que tienen una proporción del 15% al 30% en peso de grupos metoxi y una proporción del 1% al 15% en peso de grupos hidroxipropoxilo, basándose en cada caso en los éteres de celulosa no iónicos, así como polímeros, conocidos de la técnica existente, de ácido ftálico y/o ácido tereftálico, respectivamente, de sus derivados con dioles monoméricos y/o poliméricos, en particular, los polímeros de tereftalatos de etileno y/o tereftalatos de polietilenglicol o derivados modificados aniónicamente y/o no iónicamente de los mismos.

Entre los inhibidores de transferencia de color se incluyen polímeros de vinilpirrolidona, vinilimidazol, N-óxido de vinilpiridina o copolímeros de los mismos. También se pueden utilizar polivinilpirrolidonas que tienen pesos moleculares de 15.000 a 50.000 y polivinilpirrolidonas que tienen pesos moleculares por encima de 1.000.000, en particular, de 1.500.000 a 4.000.000, copolímeros de N-vinilimidazol/N-vinilpirrolidona, poliviniloxazolidonas, copolímeros a base de monómeros vinílicos y amidas de ácidos carboxílicos, poliésteres y poliamidas que contienen grupos pirrolidona, poliamidoaminas y polietileniminas injertadas, polímeros que tienen grupos amida formados de aminas secundarias, polímeros de N-óxido de poliamina, alcoholes de polivinilo y copolímeros a base de ácido acrilamidoalquenilsulfónicos. También es posible, sin embargo, utilizar sistemas enzimáticos que comprenden una peroxidasa y peróxido de hidrógeno o una sustancia que produce peróxido de hidrógeno en agua.

Los inhibidores de agrisado son aquellos materiales que mantienen la suciedad que se ha desprendido de las fibras textiles en suspensión en un medio de lavado. Los coloides solubles en agua, habitualmente de naturaleza orgánica, son adecuados para esto, por ejemplo almidón, cola, gelatina, sales de ácidos étercarboxílicos o etersulfónicos de almidón o de celulosa o sales de ésteres de ácido sulfúrico de celulosa o de almidón. Las poliamidas solubles en agua que contienen grupos ácidos también son adecuadas para este propósito. También se pueden utilizar derivados de almidón distintos de los citados anteriormente, por ejemplo almidones de aldehído. Los éteres de celulosa, tales como carboximetilcelulosa (sal sódica), metilcelulosa, hidroxialquilcelulosa y éteres mixtos, tales como metilhidroxietilcelulosa, metilhidroxipropilcelulosa, metilcarboximetilcelulosa y mezclas de los mismos, se pueden utilizar, por ejemplo en cantidades del 0,1% al 5% en peso, basándose en el peso del producto de consumo.

Entre los disolventes orgánicos se incluyen alcoholes que tienen de 1 a 4 átomos de carbono, en particular, metanol, etanol, isopropanol y terc-butanol, dioles que tienen de 2 a 4 átomos de carbono, en particular, etilenglicol y propilenglicol, así como mezclas de los mismos, y los éteres derivables de las clases de compuestos mencionados anteriormente. Los disolventes miscibles en agua de este tipo están presentes en productos de lavado, según la presente invención, en cantidades que habitualmente no superan el 30% en peso.

Entre los reguladores de pH se incluyen ácido cítrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido glicólico, ácido succínico, ácido glutárico y/o ácido adípico, pero también ácidos minerales, en particular, ácido sulfúrico, o bases, en particular, hidróxidos de amonio o hidróxidos alcalinos. Los reguladores de pH de este tipo están contenidos en los agentes, según la presente invención, en cantidades, de manera preferente, no superiores al 20% en peso, en particular, del 1,2% en peso al 17% en peso.

El compuesto de la presente invención se puede utilizar particularmente para productos del hogar con perfume que contienen enzimas, tales como las definidas anteriormente, y, en particular, productos para el tratamiento de tejidos, tales como detergentes que contienen enzimas. A continuación, se proporciona una serie de ejemplos que sirven para ilustrar adicionalmente la presente invención.

Ejemplo 1

Síntesis de 3-(4-isobutil-2-metilfenil)propanal

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A) 1-isobutil-4-(3-(metoximetoxi)propil)benceno:

A una solución de 3-(4-isobutilfenil)propan-1-ol (641,0 g, 3,33 mol) en 1,5 l de dimetoximetano se añadió bromuro de litio (14,5 g) y ácido p-toluenosulfónico (10,0 g). La mezcla se agitó durante 20 horas a temperatura ambiente y, a continuación, se vertió con agitación en hidróxido de sodio acuoso (200 ml, 2 M). La fase orgánica se lavó de forma neutra con solución diluida de NaCl, se secó (MgSO4) y se evaporó al vacío para producir el 1-isobutil-4-(3

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