JPS63190813A - エアゾ−ルシヤンプ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はエアゾールシャンプー組成物、更に詳細には、
低刺激性で使い勝手が良く、泡持ち及び泡のすべりが良
好で、かつすすぎ性に優れたエアゾール７ヤンデー組成
物に関する。

〔従来の技術及びその問題点〕

シャンプー、特に乳幼児用シャンプーは皮膚及び眼に対
し低刺激でらることはもちろん、取り扱いが簡便である
ことが要求される。

現在、市販されている乳幼児用７ヤンデーの大部分は液
体であシ、プラスチック等のボトルに充填されているが
、このため使用の際に両手を使用してフタの開閉を行な
わねばならなかったり、あるいは片手で操作できるよう
な特別のフタを有する容器を使用しなくてはならないと
いう欠点がめった。

一方、原液を直接、毛の密度の低い頭皮へ適用するため
、皮膚の刺激が問題とされている。この解決策として、
乳幼児用シャンプーに、いわゆるイミメゾリ／系両性界
面活性剤、エチレンオキシドを付加したスルホコハク酸
エステル系界面活性剤等が使用されている。しかしなが
ら、これらの界面活性剤は成人用として頻用されている
アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等と比較して
、低刺激性ではあるものの、泡立ち、洗浄性能等が劣っ
ており、又、原液として使用した場合には刺激性に対し
、全く懸念が無いとも言えず、更に改良が望まれていた
。

〔問題点を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究した結果、
比較的少量の特定の界面活性剤及び比較的多量の特定の
水溶性高分子を組み合わせて用いれば、低刺激性で泡持
ち、泡のすべりに優れ、かつ泡切れが良好で、安定性も
良いエアゾールシャンプー組成物が得られることを見い
出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明社次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）
弱電解質性界面活性剤　　１〜１０重量シ（Ｂ）非イオ
ン性セルロースエーテル及び架橋ポリアクリル酸塩よシ
選ばれる水溶性高分子０．０５〜２重量％ を含有することを特徴とするエアゾールシャンプー組成
物を提供するものである。

本発明で使用される（Ａ）成分でおる弱電解質性界面活
性剤の１群としては、硫酸基、スルホン酸基及びリン酸
基から選ばれる弱酸性基の少なくとも１種以上を含有す
るアニオン性界面活性剤の、アルカノールアミン塩もし
くはアンモニウム塩が好ましい。ここで、アルカノール
アミン塩とは、モノエタノールアミン塩、ジェタノール
アミン塩、トリエタノールアミン塩、トリイソゾロノＱ
ノールアミン塩等をさす。これらの弱電解質性界面活性
剤としては次の（１）〜（８）のものが挙げられる。

（１）平均炭素数１０〜１６のアルキル基金有する直鎖
又は分岐鎖アルキルペ／ゼンスルホン酸塩。

（２）　平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５
〜８モルのエチレンオキサイド、デロビレンオヤサイド
、プチレ／樗キサイド、エチレンオキサイドとプロビレ
ノオΦサイドが０．１７９．９〜９．９１０．１の比で
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが０
．１／９．９〜９．９１０．１の比で付加したアルキル
又はアルケニルエーテル硫酸塩。

（３）平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。

（４）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。

（５）　　平均１０〜２０の炭素Ｅ子を１分子中に有す
るアルカンスルホン酸塩。

（６）下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又はエ
ステル。

Ｒ１−ＣＨＣｏｏＸ ０３Ｙ （式中Ｘは炭素数１〜３のアルキル基又は対イオン、Ｙ
は対イオ７である。Ｒ３は炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を示す）（７）下記の式で表わされ
るスルホコ・・り酸エステル塩。

Ｒ，−Ｃ−ＣＩ（−ＣＨ，−ＣＯＯＹ Ｓｏ、Ｙ （式中Ｒ１はＲｓ　０−（ＣＬ　ＣＨｚ　Ｏ’Ｊｚ７　
ＶたはＲ４ｃｏＮＨ−（ＣＬｅＩＩ２０階７を示しくｒ
ｔ３　は炭素８〜２２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基またけアルケニル基を、Ｒ４は炭素数７〜２１の直鎖
もしぐは分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し
、１１は０〜２０の数を示す）、Ｙは前記と同じ意味を
有する） ＋ｓ＋　　乍記の式で表わされるリン酸エステル塩。

（式中、Ｒ３は炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケ
ニル基、ｈはθ〜１０の整数であり、Ａ及びＢは式−〇
Ｍ＋で表わされる置換基（Ｍ＋は水素原子、又は対イオ
ンＹでろる）又は式妖ＯＣＨ，ＣＨｔ暫ＯＲ賢式中、Ｒ
３及びｌ、は前記と同じ）で表わされる置換基である） また、（Ａ）成分でめる弱電解質性界面活性剤の他の１
群として社、イオン性基としてカルボキシル基のみを含
有する界面活性剤が好ましい。これらの界面活性剤は水
溶性でちれば、どのような塩であっても構わないが、例
えば、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニ
ウム塩、アルカノールアミン塩が挙げられ、就中、ナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノー
ルアミン塩が特に好ましい。これらの弱電解質性界面活
性剤としては次の（９）〜＠のものが挙げられる。

（９）平均１０〜２４の炭素原子ｆ：１分子中に有する
飽和又は不飽和脂肪酸塩。

α口　平均炭素数１０〜２０のアルキル基又はアルケニ
ル基を有し、１分子中に平均０．５〜８モルのエチレン
オキサイド、デミピレンオキサイド、ブチレンオキサイ
ドがそれぞれ単独で付加しているか、おるいはエチレン
オキサイドとデミピレンオキサイドが混合して０．１／
９．９〜９．９７０．１の比であるいはエチレンオキサ
イドとブチレンオキサイドが混合して０．１／９．９〜
９．９１０、ｌの比で合計、平均０．５〜８モル付加し
たアルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。

αＤ　下記、一般式（１）〜（ｖｌ）で表わされるアミ
ノ酸型界面活性剤。

Ｒ，Ｒ。

（式中Ｒ，は炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニ
ル基を、Ｒ９は水叱厚子又は炭素数１〜２のアルキル基
を、Ｒ３はアミノ酸残基ｔ−１Ｍ！は水素、アンモニウ
ムイオン、アルカノールアミンイオン、アルカリ余聞イ
オンおよびアルカリ土類金属イオンから選ばれる水溶性
塩を与えるイオンを示す） （ＩＩ）　Ｒ，−Ｃｏ−Ｎ−ｅｃＨｆｆｉ←Ｃ００Ｍ。

ｎ。

（式中、Ｒｅ　、　Ｒ？及びＭ、は前記した意味を有し
、ｎｌは工〜５の整数を示す） （式中、Ｒｏ及びＭ、は前記した意味を有し、ｎ、は１
〜８の整数を示す） （ＩＶ）　Ｒ，−Ｎ−ＣＨ−ＣＯＯＭ。

Ｒ，Ｒ８ （式中、Ｒｅ　、Ｒｅ及びＭ、は前記した意味を有し、
Ｒ，は水素原子、炭素数１〜２のアルキル基又はヒドロ
キシアルキル基を示す）（式中、Ｒ？　、Ｒｓ及びＭ、
は前記した意味を有し、Ｒｌｏは炭素数６〜２８のβ−
ヒドロ中クジアルキル基はβ−ヒドロキシアルケニル基
を示す） （式中、Ｒ，、Ｒ，。及びＭ、は前記した意味を有する
） ■　下記一般式（ｖｌｌ）〜（×）で表わされるアミド
アミノ酸（イミダシリン）型界面活性剤 （式中、Ｒ１，は炭素数７〜２３のアルキル基又はアル
ケニル基を、ｎ、は１又は２７に：示し、Ｍｔは前記と
同様の意味を有する） （式中、Ｒ１１は炭素数６〜２２のアルキル基又はアル
ケニル基を示し、Ｍｌは前記と同じ意味を有する） １配、（１）〜圓の弱電解質性界面活性剤の内、泡持ち
、洗い上りの毛髪の感触、低刺激性の面を考慮すると、
１２）アルキル又はアルケニルエーテル硫酸のアルカノ
ールアミン塩、（３）アルキル又はアルケニル硫酸のア
ルカノールアミン塩及び■アミドアミノ酸型界面活性剤
が特に好ましい。就中、α２アミドアミノ酸型界面活性
剤は低刺激性において優れているため、乳幼児用として
最も好ましく用いられる。ことにモノクロル酢酸付加型
の２級アミドアミノ酸（ｕ　−（ｖｌｌ）式中ｎｌ　＝
　１　＊　Ｍｘ　＝　Ｈ）をアンモニア塩又はトリエタ
ノールアミン塩トシた後、！気透析等により脱塩したも
の（１）は、シャ７デー用として各種性能に優れている
上、本発明の（Ｂ）成分を、はとんど自由に配合できる
ため、好ましいものでるる。

斯かる、脱塩した２級アミドアミノ酸塩（１）は、以下
の方法に従って合成される。

（Ｒｏは前記と同様の意味を、Ｍ、はアンモニウムイオ
ン、トリエタノールアミンイオンを示す）（Ｉ［）式で
表わ嘔れるアル中ルイミグゾリン、あるいはその開環化
合物である（Ｉ［［）式で表わされるアミドアミンを、
アルカリの存在下モノクロル酢酸ナトリウムの如きモノ
ノ・口酢酸又はその塩と反応させると、２級アミドアミ
ノ酸ナトリウム塩の如き塩が得られる。しかし、このと
き、多量のアルカリ金属・・ロゲン化物等の無機塩が副
生ずる。

；（ ＲＩＩＣＮＨ（、Ｈ４ＮＨＣ２Ｈ４０Ｈ（ＩＩＩ）（式
中、ａｎは前記と同じ意味を有する）このようにして得
られた２級アミドアミノ酸の塩と無機塩を含む混合溶液
に、２１級アミドアミノ酸の等モル以上の鉱酸を加えて
電気透析を行うと、酸型の２級アミドアミノ酸〔（Ｉ）
式中、Ｍ、＝Ｈ）を無機塩含量の低い状態で得ることが
できる。更罠、この酸型の２級アミドアミノ酸をアンモ
ニア又はトリエタノールアミンで中和すれは２級アミド
アミノ酸のアンモニウム塩又はトリエタノールアミン塩
が得られる。

また、上記の２級アミドアミノ酸の塩と無機塩を含む混
合液に、２級アミドアミノ酸の等モル以上の鉱酸を加え
九後、尋モル以上のアンモニアもしくはトリエタノール
アミンを滴下しながら電気透析を行っても、（１）式で
示される２級アミドアミノ酸のアンモニウム塩もしくは
トリエタノールアミン塩を無機塩含量の低い状態で得る
ことができる。

本発明で使用される（０式の２級アミドアミノ酸又はそ
の塩は、水溶性無機塩の含量が低いほど、水溶性高分子
等の他の成分を配合しやすいと共Ｋ、エアゾール缶の腐
食が少なくなるので好ましい。

従って、水溶性無機塩の含量が、酸型の２ｇアミドアミ
ノ酸に換算してＺｏｏ、５１（塩の場合には酸型の２級
アミドアミノ酸として）に対して０．２モル以下である
ことが好ましい。斯かる無機塩の含量は電気透析の時間
を長くすればするほど低下式せることができる。

本発明において（Ａ）成分はエアゾールンマンゾー組成
物中に１〜１０重ｆ：Ｌ％（以下単にりと示′Ｊ′）、
特に２〜８％配合されるのが好ましい。１％未満では十
分な泡立ち、洗浄性能が得られず、１０％を超えると噴
射時に発泡しにくくなるため好ましくない。また（Ａ）
成分はそれぞれ単独で用いても、ろるいは２種以上を併
用して用いてもＬく、例えハ（２）アルキル又はアルケ
ニル硫酸塩：Ｏｚアミドアミノ酸塩＝１：４〜４：１の
比で併用すると、泡立ち、洗浄性能に優れ、低刺激性な
エアゾールンヤングー組成物が得られる。

本発明で使用される（Ｂ）成分の非イオン性セルロース
エーテルの水溶性高分子は、下式（１ｖ）で示される。

（式中、Ｒ１１１は各々、水素原子、基−（ＣＨ２ＣＨ
！０皆Ｈ（ｍ＋は１〜５の数を示す）、基−ＣＨ，及び
基−Ｃ、ｆＩａ　Ｏ）ｉよりなる群から選ばれたものを
示し、ｍ、は５０〜５０００の数を示す） （Ｆ／）式の非イオン性セルロースエーテルは公知の方
法に従って合成され、市販品としてもたやすく入手でき
る。

（Ｐ／）式で表わされる非イオン性セルａ−スエーテル
誘導体の好ましい具体例としては、ヒドロキンエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、メチルセルロース等が挙げ
られる。

上記セルロース訴導体のうち、ヒドロキンエチルセルロ
ースは七ロサイズ（ＵＣＣ社製）、ナトロゾル（・・−
キュレス社製）等が用いられ、本発明の目的のためには
グルコース残基１侭当たりのエチレンオキサイド付加量
が１０〜４，０．特に１．８〜３．０のものが特に好ま
しい。

又、メチルセルロースとしては、クリミナールＭＣ（ヘ
ンケル社製）が、ヒドロキシプロピルセルロースとして
は、クルーセル（バーキュレス社製）が、ヒ］？ロキシ
ゾａビルメチルセルロースとしては、メトロース（信越
化学＜１’＃Ｍ）、クリミツールＭＨＰＣ（へンケル社
＃）等が用いられる。これらメチルセルロースのメトキ
シ基は全分子量中１０〜４０％、特に２０〜３０％が、
ヒドロキシゾロ−キシ基は１〜２０％、特に５〜１５％
存在することが好ましい。

（Ｂ）成分の架橋ポリアクリル酸の水恣性高分子とは、
アクリル酸と多官能性のビニル七ツマ−とを共重合させ
たものでるり、その製法は特公昭３２〜４１４１号公報
に記載されている。また、これらは市販品としてもたや
すく入手でき、例えば、上記公報に従って合成される、
アクリル酸と少ｒ−のアリルショ糖との共重合体である
、カーボ？ル（Ｃａｒｂｏｐｏｌ　）　９３４、カーゴ
＄−Ａ９４（１，力−ボ？−ル９４１〔いずれもグア１
′リンチ社（Ｂ、Ｆ。

Ｇｏｏｄｒｉｃｈ　Ｃｈｅｒｎｉｃａｌ　Ｃｏ、）　’
ＪＡ　）等が用いられる。斯かる共１合体は化粧品原料
基準では、カル・ぎキシヒニル＄　ＩＪママ−称され、
ま念アメリカ化粧品原料成分辞典（ＣＴＦＡ　Ｃｏｓｍ
ｅｔｉｃ　ＩｎｇｒｅｄｌｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ
　）ではカーゴ？　−（Ｃａｒｂｏｒｎｓｒ）　９３４
、カーゴマー９４０、カーゴマー９４１等と称されてい
る。これらの市ｐｙｉ品は、いずれも未中和の酸の粉末
であるなめ、使用時に水酸化アルカリ、アルカノールア
ミン、アンモニア等の適当なアルカリを用いて中和し、
塩として用いることが好ましい０ 本発明の（Ｂ）成分は、エアゾールシャンシー組成物中
にＯ，ＯＳ〜２％、特に０．１〜１％配合されることが
好ましい。０．０５％未満では、泡の持続効果等が見ら
れず、２％を超えると噴射時の発泡性が低下するため好
ましくない。

本発明においては、噴射性として、ジクロロジフルオロ
メタン（フロン１２）、クロａゾフルオａエタン、クロ
ロジフルオロメタン等のクロロフルオロカーゼｙ類：液
化石油ガス（ＬＰＧ）；ゾロ・Ｑノ、ブタン等の炭化水
素類；その他ゾメテルエーテル等を配合するが、化粧品
に通常使用されるものであれば特に制限はない。これら
噴射剤は単独でもるるいは併用して用いてもよく、エア
ゾール７ｆンゾー組成物中１〜３０％、特に５〜１５％
配合するのが好ましい。また、エアゾール容器に充填し
た際の内圧が２０℃において、２〜１０ゆ佃、特に２．
５〜５１Ｇ９／ｃｄ　となることが好ましいＯ ｊ！に、　本発明のエアゾールシャンプー組成物に、上
記必須成分以外に、カチオン化セルロース等の毛髪コン
ディショニング性を示すカチオン化？リマーを０．０１
〜０．２５％、より好ましくは０．０２〜０．１％配合
すると、さらに毛髪の感触等が向上する。

上述のカチオン化？リマー及び（Ｂ）成分のセルロース
エーテルは、共に高濃度の塩溶液には不溶である。従っ
て最終組成物中の無機塩貴社１％以下となることが好ま
しく、このためには（Ａ）成分の弱電解質性の界面活性
剤としては夾雑無機塩を含まないものを用いることが好
ましい。

ま九、本発明組成物に使用される溶媒は、実質的に水で
るり、その含有量は全組成物中、７０〜９７、９５％、
特に７５〜９５％であることが好ましい。

岡、本発明のエアゾールシャ７７°−組成物には、更に
通常の洗浄剤組成物に用いられる、７°Ｉｆｆビレ／グ
リコール、グリセリン、尿素等の溶解剤、エタノール、
非イオン性界面活性剤、高級アルコール等の粘度調整剤
、その他香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、抗７
ケ剤、殺菌剤、防腐剤等を配合することもできる。

〔発明の作用及び効果〕

通常の液体シャンプー組成物は、洗浄活性成分である界
面活性剤を通常１５％程度含有しているため、この液体
シャンプーを単に噴射剤と共に耐圧容器に充填しても、
良好な発泡性能は得られない。また、界面活性成分をこ
れより少なくしても、噴射直後の発泡性能は改善される
ものの、泡の持続性（泡持ち）は良くない。

しかしながら、本発明のエアゾール７ヤンゾー組成物は
、比較的低濃度の特定の界面活性剤及び比較的多量の特
定の水溶性高分子を含有しているため、エアゾールとし
て用いた時の泡の持続性が改善されるばかりでなく、泡
のすべりも良好で、かつすすぎ性に優れている。また、
原液における界面活性剤濃度が低いため、皮膚刺激の懸
念が少なく、更には使用時に片手で容易に操作できるこ
とから、特に乳幼児用として好ましいものでるる。

〔実施例〕

以下に、実施例及び合成例を挙げて、本発明を具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例及び合成例に限定さ
れるものではない。

合成例１゜ 攪拌機、冷却管、滴下漏斗、温度計を付した４つロフラ
スコに、１−ヒドロキシエチル−２−ラウリルイミダシ
リン２６８ｇ（１モル）、水９０Ｉ及び水酸化ナトリウ
ム２ｇを入れ、攪拌し表から８０℃まで昇温し、そのｔ
まの温度で約２時間攪拌を続け、イミダシリンの開ｇ１
を行った。次に別Ｋ１１ｌ製したモノクロロ酢酸ソーダ
２３３．９（２モル）と水２３４７．２ｇの溶液をこの
容器内に約１時間かけて滴下した。滴下中の溶液温度は
７０〜８０℃に保った。これに続き、更に４０％水酸化
ナトリウム水浴液２００ｇを同じ温度で４時間かけて滴
下した。滴下終了後、７５〜８０℃の温度で熟成を行い
、Ｎ−ラウａイル−Ｎ’−２−ヒドロキシエチル−Ｎ′
−ナトリウムカルメキンメチルエｆＬ／ンゾアミンの約
１２％水藩液を得た。この溶液を冷却後、３５％塩酸２
１３．８ｇを約３時間かけて滴下した。こうして次式、 で表わされるＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシル
エチル−Ｎ′−ナトリウムカルボキシメチルエチレンシ
アミン塩酸塩の１２％水溶液３３５４ｆＩｔ−得た。こ
の溶液は淡褐色の粘稠な液体で、その１％水溶液のｐＨ
は２．５でめった。

このようにして得られた水溶液３３５４．９を電気透析
Ｋかけた。

電気透析法は、第１図において、陰イオン交換膜（Ａ）
と陽イオ／交換膜（Ｃ）に挾まれた隔室（有機物室）に
、Ｎ−ラウａイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル−Ｎ’
−２−ヒＦ　ａΦ７エチルーＮ′−ナトリウムカルボキ
シメチルエチレンシアミン塩酸塩溶液を、また隣９合う
隔室（電解質室）には、１％ＮａＣ／水を、更にまた極
液としては３％芒硝水をそれぞれ循環通液し、直流電流
を印加する方法で行った。なお、本合成例で用いた電気
透析装置は、１枚０．０２ゴの陰、陽画イオン交換膜を
各１０枚ずつ配したものである。また、与えた電流は初
期電流密度１．５アンペア／ｄゴでろり、１５時間道＠
を行った。１５時間後の最終電流密度は０、１アンペア
／ａｔｒｔでめった。

このようにして電気透析を行った後、減圧乾燥して水を
完全に除去して白色粉末結晶を得た。この生成物のアミ
ン価、ＡＶ、ＩＲ％ＮＭＲ分析からＮ−ラウロイル−Ｎ
’−２−ヒドロキンエチル−Ｎ′−カルホキ／メチルエ
チレンジアミ／が生成していることを確認した。酸型と
しての純度は、Ｎａ、Ｃｌの分析より９７％でおり、食
塩の量はＮ−５ｒ＞ロイル−Ｎ’　−２−とドロキシエ
チル−Ｎ′−カルダキシメチルエチレンゾアミン１００
ｇに対し　Ｌ、　４．９　（０，０２４モル）であった
。更にこの結晶をエタノール−アセト／で再結晶を行い
元素分析した結果次式 で表わされる目的とする酸でらることを確定しな。

以下に元素分析結果を示す〇 得られたものの食塩含量は、目的とする酸１００Ｉに対
し０．１２ｇ以下でらった。

この酸をできる限り高濃度となる工う水に溶解し、トリ
エタノールアミンもしくは濃アンモニア水をｐＨ７，０
となるよう滴下し、中和物の水溶液を得、以下の実施例
に供した。

合成例２゜ 攪拌機、冷却管、滴下漏斗温度計を付した、４つロフラ
スコに１−ヒドロキシエチル−２−ラウリルイミダゾリ
７２６８ｇ（１モル）、水９０ｇ及び水酸化ナトリウム
２ｇｔいれ、攪拌しなから８０ｔまで昇温し、そのまま
の温度で約２時間攪拌を続け、イミダシリンの開環を行
った。次に、別に調製したモノクロロ酢酸ソーダ２ａａ
ｇ（２モル）と水４２７．０９の溶液をこの容器内に仕
込んだ。次に、溶液の温度を７０〜８０℃に保ちながら
４０％ＮａＯＨ水酸化ナトリウム水溶液２００．９ｆ：
４時間かけて滴下した。滴下終了後、更に７５〜８０℃
の温度で熟成を行い、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒド
ロキシエチル−Ｎ／−ナトリウムカルボキシメチルエチ
レンシアミンの約３０％水溶液を得た。この溶液にトリ
エタノールアミン１４９．２ｇ（１モル）を加え、この
溶液を冷却した。

溶液は淡褐色の液体で、そのもののｐＩＩは約９でめっ
た。

このようにして得られ九溶液を電気透析Ｋかけた。

電気透析法は、第１図において、陰イオン又換膜（Ａ）
と陽イオン交換膜（Ｃ）に挾まれ九隔室に（有機物室）
にＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエチル＝Ｎ′
−ナトリウムカルゼ−＋７メチルエチレンゾアミンとト
リエタノールアミンの混合溶液を、また隣り合う隔室（
ＩＥ解質室）には１％ＮａＣ１水を、更Ｋｔた極液とし
ては３％芒硝水をそれぞれ循環通液し、直流で、流を印
加する方法で行った。この時この混合溶液に３５％Ｈ（
Ｊ　２１３．８９　（２，ｏ　ｓモル）を約４時間かけ
て均等に加えながら電メ透析を行った。

なお、本合成例で用いた電気透析装置は一枚０．０２ｍ
’の陰、陽画イオン交換膜を各１０枚づつ配したもので
ある。また与えた電流は初期１！流密度２アンペア／ｄ
ゴでるり、１２時間通電を行った。１２時間後の最終電
流密度は０，１アンペア／ｄｒｒｔでめった。

この様にしてＮ−ラウａイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ’−）リエタノールアミノカル？キシメチルエ
チレンシアミンの３５％溶液が得られた。この生成物の
Ｎａ及び液クロでのトリエタノールアミンの分析から、
対イオンが８８％交換されていることを確認した。また
Ｃ６の分析から、Ｎ−ラｆ）ロイル−Ｎ’−２−ヒドロ
キシエチル−Ｎ’−トリエタノールアミノカル〆キシメ
チルエチレンゾアミン１４３ｆ！（酸型としてｌＯＯ＆
）に対して１．４３％（０，０２４モル）であることを
確νした。得られた生成物の一部を減圧下乾燥し、ＩＲ
分析から上記物質でめることを確認した。

合成例３゜ 攪拌機、冷却管１滴下漏斗温度計を付した４つロフラス
コに、１−ヒトａキシエテル−２−ラウリルイミダシリ
ン２６８．９（１モル）、水９０ｇ及び水酸化す）　Ｉ
Ｊウム２ｙをいれ攪拌しながら８０″Ｃまで昇温し、そ
のままの温度で約２時間撹拌を続け、イミダシリンの開
猿會行った。次に、別に調製したモノクロロ酢酸ソーダ
２３３．５’（２蕃ル）と水４２７ｇのＩ＠ｇをこの容
器内に仕込んだ。次に、溶液の温度を７０〜８０℃に保
ちながら、４０％ＮａＯＨ水酸化ナトリウム水溶液２０
０９を４時間かけて滴下した。滴下終了径、更に７５〜
８０℃の温度で熟成を行い、Ｎ−ラウロイル−Ｎ’−２
−ヒドロキシエチル−Ｎ’−ナトリウムカルゼキ７メチ
ルエチレンゾアミンの約３０％水溶液を得た。

このようにして得られた溶液？：電気透析（′こかけた
。

電気透析法は、第１図において、陰イオン交換膜（Ａ）
と陽イオン交換膜（Ｃ）に挾まれた隔室に（有機物室）
にＮ−ラウロイル−Ｎ’−２−ヒトｏキシエチルーＮ′
−ナトリウムカル〆キシメチルエチレンゾアミンの溶液
上、ま九隣り合う隔室（電解質室）には１％ＮａＣｌ水
を、更にまた極液としては３％芒硝水をそれぞれ循環通
液し直流電流を印加する方法で行った。この時この混合
溶液に２０％ＮＨ４Ｃｌ　　５３５　＆　（２，０モル
）を約４時間かけて均等に加えながら電気透析を行った
。

なお、本合成例で用いた電気透析装置は一枚０．０２ゴ
の陰、陽画イオン交換膜を各１０枚づつ配したものであ
る。また与えたｖＩＬ流は初期電流密度２アンペア／ｄ
ばでるり、１２時間通電を行う念。１２時間後の最終電
流密度は０．１ア／−ｆ！ア／ｄｔｙｌ’でめった。

この様にしてＮ−ラウロイル−Ｎ′−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ′−アンモニオカルボキシメチルエチレンシア
ミンの約２０％溶液が得られ念。この生成物のＮａ及び
Ｎ％の分析から対イオンが９５外交換されており又、Ｃ
６の分析からＮ−ラウロイル−Ｎ’　−２−ヒドロキシ
エチル−Ｎ’−７７モニオカルポキンメチルエチレンゾ
アミン１０５９（酸型として１００ｇ）に対して、Ｎａ
Ｃ１は２．１％（０，０３６そル）で必ることを確認し
た。

また得られ次生成物の一部を減圧下克燥しＩＲ分析から
上記物質であることを確認した。

実施例１ 第１表に示す組成のエアゾールシャｙ　ｆ　−（組成物
を製造し、それぞれについて泡持ち、すすぎ性及び系の
透明性について評価した。その結果と第１表に示す。

（評価方法） ３０ｇの入毛を４０℃の水で湿らせ２０ｇの水ｔｔませ
る。次いで、エアゾールシャンプー組成物５．！９を塗
布し、泡持ち、すすぎの良きを女性、Ｑネラー２０名の
官能評価により測定した。

（評価規準） ■　泡持ち ０・・・基準品よりも、泡持ちが良い ×・・・基準品と同等 ■　すすぎ性 Ｏ・・・基準品よりも、すすぎがはやい×・・・基準品
と同等 ■　系の透明性 Ｏ・・・基準品と同等 ×・・・基準品エフもニゴリが強い 基準品ニ ラウリル硫酸トリエタノールアミン　　　　８　（％）
ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド　　　　２香料　　　
　　　　　　　　　　　　　　０，２噴射剤（フロン）
１０ イオン交換水　　　　　　　　　　　　　７９８計　　
　　　　　　　　　１００ 実施例２ 以下に示す組成のエアゾールシャンプー組成物を製造し
、泡もち及び泡のすペシについて評価した。その結果を
第２表に示す。

（評価方法） ■　泡のすベク ３０ｇの入毛ｔ−４０℃＊１０ｃｃ　　のエアゾール７
ヤンゾー組成物を塗布し、ストレインゲージに設定し、
ブラシでその時にかかる力を測定した。

荷重値が小さい程泡の丁ベシ性が良い。

■　泡持ち 直径１０ｃｌｎＯＭ紙上に５　ｃｃのエアゾール７ヤン
ゾー組成物をのせ、泡の消失する時間を測定した。

消失時間の長い程泡持ちが良い。

（組成） 水溶性高分子（第２表）０．５ ７０ン１２　　　　　　　　１０ 香料　　　　　　　　　　　　　０．５イオン交換水　
　　　　　　　８４ 計　　　　　　　　　　　　　　１００第　　２　　表 実施例３ コンディショニング効果を有する下記組成の工アゾール
ンヤンノー組成物を製造した。

香料　　　　　　　　　　　　　０．３液化石油ガス　
　　　　　　　　８ １′オン交換水　　　　　　　　８６ 計　　　　　　　　　　　　　　１００実施例４ 以下に示す組成のベビー用エアゾールシャンプー組成物
金製造した。

イオン交換水　　　　　　　　８５．５５７ａン１２　
　　　　　　　５ 液化石油ガス　　　　　　　　　３ 計　　　　　　　　　　　　１００ このエアゾールシャ／デー組成物は良好な泡持ちとコン
ディショニング性を示し、しかも眼に入った時の痛みも
少ないものであった。

実施例５．６ 実施例４の２級アミドアミノ酸トリエタノールアミンを
合成例２又は合成例３にで得らｎた化合物に変え、ベビ
ー用エアゾールシャンプー組成物を製造した。

これらのエアゾールシャ／デー組成物は良好な泡持ちと
コンディショニング性を示し、しかも眼に入った時の痛
みも少ないものでめった。

実施例７ 抗炎症作用を有する下記組成のエアゾールシャンプー組
成物を製造した。

グリチルリプン酸ゾカリウム　　　　　　　０．１香料
　　　　　　　　　　　　　０・２液化石油ガス　　　
　　　　　　２ フロン１２　　　　　　　　　３ イオン交換水　　　　　　　　８６，２計　　　　　　
　　　　　　　１００ 実施例８ コンディショニング効果を有する、下記組成のエアゾー
ルシャ／デー組成物を＆！Ｉ造し念。

香料　　　　　　　　　　　　　０．３液化石油ガス　
　　　　　　　　３ フＣ１７１２フ イオン交換水　　　　　　　　８３．２計　　　　　　
　　　　　　　　１００実施例９．１０ 実施ｆｌ］８０２級アミドアミノ酸トリエタノールアミ
ンを合成例２又は３にて得られた化合物に変え、コンデ
ィショニング効果を有するエアゾールシャンシー組成物
を製造した。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の合成例に使用される電気透析槽の−Ｎ
を示す模式図である。 以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、 （Ａ）弱電解質性界面活性剤　１〜１０重量％（Ｂ）非
   イオン性セルロースエーテル及び架橋ポリアクリル酸塩
   より選ばれる水溶性高分子 ０．０５〜２重量％ を含有することを特徴とするエアゾールシャンプー組成
   物。 ２、弱電解質性界面活性剤が硫酸基、スルホン酸基及び
   リン酸基から選ばれる弱酸性基の少なくとも１種以上を
   含有するアニオン性界面活性剤の、アルカノールアミン
   塩もしくはアンモニウム塩である、特許請求の範囲第１
   項記載のエアゾールシャンプー組成物。 ３、弱電解質性界面活性剤が、イオン性基としてカルボ
   キシル基のみを含有する界面活性剤である、特許請求の
   範囲第１項記載のエアゾールシャンプー組成物。