RU2662835C2 - 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь в качестве парфюмерного ингредиента - Google Patents
3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь в качестве парфюмерного ингредиента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2662835C2 RU2662835C2 RU2015145323A RU2015145323A RU2662835C2 RU 2662835 C2 RU2662835 C2 RU 2662835C2 RU 2015145323 A RU2015145323 A RU 2015145323A RU 2015145323 A RU2015145323 A RU 2015145323A RU 2662835 C2 RU2662835 C2 RU 2662835C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- perfume
- compound
- acid
- composition
- formula
- Prior art date
Links
- 239000002304 perfume Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 61
- UKZXPOJABTXLMK-UHFFFAOYSA-N 3-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CCC=O)C(C)=C1 UKZXPOJABTXLMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 96
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 69
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 23
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 241000755716 Convallaria Species 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 claims abstract description 5
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 241000234269 Liliales Species 0.000 claims description 31
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 claims description 8
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical class CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 70
- -1 propanal compound Chemical class 0.000 description 52
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 26
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 21
- BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N ocean propanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 18
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 18
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 9
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 7
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(O)=O ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 5
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylcyclohexyl)methanol Chemical compound CC(C)C1CCC(CO)CC1 KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NEHPIUGJDUWSRR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-propan-2-ylcyclohexyl)ethanol Chemical compound CC(C)C1CCC(C(C)O)CC1 NEHPIUGJDUWSRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LOKPJYNMYCVCRM-UHFFFAOYSA-N 16-Hexadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCCO1 LOKPJYNMYCVCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (e)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 3
- MFLHVTLENPFPCF-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(methoxymethoxy)propyl]-4-(2-methylpropyl)benzene Chemical compound COCOCCCc1ccc(CC(C)C)cc1 MFLHVTLENPFPCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLIXVKUWWOQREC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CC(C)C=O)C=C1 YLIXVKUWWOQREC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)CC=O)=C1 OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SZENKUFNBINITF-UHFFFAOYSA-N 3-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-ol Chemical compound CC(C)Cc1ccc(CCCO)c(C)c1 SZENKUFNBINITF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEOHPVDPKWWDIN-UHFFFAOYSA-N 8-(2-methylpropyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzoxepine Chemical compound CC(C)Cc1ccc2CCCOCc2c1 PEOHPVDPKWWDIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N Ambronide Chemical compound C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OCC2 YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N Hexyl salicylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 3
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 3
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1CCCCC1 NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 3
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N gamma-decalactone Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 3
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- IPWBXORAIBJDDQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hexyl-3-oxocyclopentane-1-carboxylate Chemical compound CCCCCCC1C(C(=O)OC)CCC1=O IPWBXORAIBJDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (+) E(S) nerolidol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIYIHILAGIZIMD-CLFYSBASSA-N (4z)-cyclopentadec-4-en-1-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCC\C=C/CC1 JIYIHILAGIZIMD-CLFYSBASSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N (E)-Geraniol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- XEJGJTYRUWUFFD-FNORWQNLSA-N (e)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohex-3-enyl)but-2-en-1-one Chemical compound C\C=C\C(=O)C1C(C)C=CCC1(C)C XEJGJTYRUWUFFD-FNORWQNLSA-N 0.000 description 2
- RNLHVODSMDJCBR-VURMDHGXSA-N (z)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)\C=C/C1CC=C(C)C1(C)C RNLHVODSMDJCBR-VURMDHGXSA-N 0.000 description 2
- YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N (±)-2,6-dimethyl-5-heptenal Chemical compound O=CC(C)CCC=C(C)C YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 1-nonanoylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1C(=O)CCC1=O ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYMOBFDUZIDKMI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl)propan-1-ol Chemical compound CC1=CC=CC(CC(C)(C)CO)=C1 FYMOBFDUZIDKMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNGAHMPMLRTSLF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol Chemical compound OCC(C)(C)CC1=CC=CC=C1 VNGAHMPMLRTSLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 2,6,10-trimethylundec-9-enal Chemical compound CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)C=O UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)CC(C)(C)C2=C1 DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHOOOLQOWQVYOE-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylidene-2-phenylacetonitrile Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=C1CCCCC1 ZHOOOLQOWQVYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJPKYCLAROITRY-UHFFFAOYSA-N 3-(1-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-1,6-diene Chemical compound CCOC(C)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ZJPKYCLAROITRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFTSYAALCNQOKO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal Chemical compound CCC1=CC=C(CC(C)(C)C=O)C=C1 JFTSYAALCNQOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSIXJPFQJMODCS-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-phenylbutan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)CC1=CC=CC=C1 VSIXJPFQJMODCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentan-1-ol Chemical compound OCCC(C)CCC1=CC=CC=C1 OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1=CC=CC=C1 YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABRIMXGLNHCLIP-VURMDHGXSA-N 5-Cyclohexadecenone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCC\C=C/CCC1 ABRIMXGLNHCLIP-VURMDHGXSA-N 0.000 description 2
- OSMLMQQJZVENMX-UHFFFAOYSA-N 6-butyl-2,4-dimethyl-3,6-dihydro-2h-pyran Chemical compound CCCCC1OC(C)CC(C)=C1 OSMLMQQJZVENMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMXBURPYNWBMJR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2,6-dimethylheptanal Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)C=O QMXBURPYNWBMJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZUVBPVDRHGGEP-UHFFFAOYSA-N 6a,9a-dimethyl-4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6aH-dipyrrolo(2,3-b;3',2',1'-hi)indole Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC1O AZUVBPVDRHGGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VCYVDHAWDPDCKW-UHFFFAOYSA-N Citrusal Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C(CC(C)(C)C=O)C(OC)=CC=C21 VCYVDHAWDPDCKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N Mayol Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C4CC(C(CC4(CCC33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N [(2r,3r,4s,5r)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-oxohexyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C=O UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 2
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N calone Chemical compound O1CC(=O)COC2=CC(C)=CC=C21 SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 229940019836 cyclamen aldehyde Drugs 0.000 description 2
- BLBJUGKATXCWET-UHFFFAOYSA-N cyclaprop Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OC(=O)CC)C1C2 BLBJUGKATXCWET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSOIQJGOYGSIMF-UHFFFAOYSA-N cyclopentadecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCC1 OSOIQJGOYGSIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFEISWUNAJPLRX-ONNFQVAWSA-N dupical Chemical compound C12CCCC2C2C\C(=C/CCC=O)C1C2 WFEISWUNAJPLRX-ONNFQVAWSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQHUPYQUERYPML-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-ethyl-6,6-dimethylcyclohex-2-ene-1-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1C(CC)=CCCC1(C)C CQHUPYQUERYPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- BFBPISPWJZMWJN-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(7-hydroxy-3,7-dimethyloctylidene)amino]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N=CCC(C)CCCC(C)(C)O BFBPISPWJZMWJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBAUBIIMPLZNGC-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropylidene]amino]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 RBAUBIIMPLZNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N nerolidol Natural products CC(=CCCC(=CCC[C@@H](O)C=C)C)C WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- LEHBURLTIWGHEM-UHFFFAOYSA-N pyridinium chlorochromate Chemical compound [O-][Cr](Cl)(=O)=O.C1=CC=[NH+]C=C1 LEHBURLTIWGHEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyldiazomethane Chemical compound C[Si](C)(C)[CH-][N+]#N ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 239000000456 (3S,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 239000001147 (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran Substances 0.000 description 1
- QLRNLHNEZFMRSR-SOFGYWHQSA-N (4e)-3,7-dimethylocta-4,6-dien-3-ol Chemical compound CCC(C)(O)\C=C\C=C(C)C QLRNLHNEZFMRSR-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- QVEOSYKPYFNQAZ-XYOKQWHBSA-N (4e)-4,8-dimethyldeca-4,9-dienal Chemical compound C=CC(C)CC\C=C(/C)CCC=O QVEOSYKPYFNQAZ-XYOKQWHBSA-N 0.000 description 1
- MMLYERLRGHVBEK-XYOKQWHBSA-N (4e)-5,9-dimethyldeca-4,8-dienal Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CCC=O MMLYERLRGHVBEK-XYOKQWHBSA-N 0.000 description 1
- FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N (5-acetyloxy-2,5-dihydrofuran-2-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1OC(OC(C)=O)C=C1 FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N (6E)-nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- KRLBLPBPZSSIGH-CSKARUKUSA-N (6e)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-ol Chemical compound CC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C KRLBLPBPZSSIGH-CSKARUKUSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- ROWKJAVDOGWPAT-GSVOUGTGSA-N (R)-Acetoin Chemical compound C[C@@H](O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZOSFTIGNZAWQS-UHFFFAOYSA-N 1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethyl 2-acetyloxyacetate Chemical compound CC(OC(=O)COC(C)=O)C1CCCC(C)(C)C1 KZOSFTIGNZAWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEFQUIPMKBPKAR-UHFFFAOYSA-N 1-benzoylazepan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N1CCCCCC1=O FEFQUIPMKBPKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 1-bromododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCBr PBLNBZIONSLZBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical class C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZOLSQPHYEYOB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=C(C=O)CCCC1 ZJZOLSQPHYEYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWRBMHSLXKNRJX-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1C=C XWRBMHSLXKNRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYTGEDDGSASHSK-UHFFFAOYSA-N 2-iodo-4,5-dihydro-1,3-thiazole Chemical compound IC1=NCCS1 PYTGEDDGSASHSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethanamine Chemical group COCCN ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 2-methylamino-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-oxazol-2-id-4-one Chemical class O=C1CO[C-]=N1 WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQHNSYOQXVRMSX-UHFFFAOYSA-N 3,5,6,6-tetramethyl-4-methylideneheptan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)C(=C)C(C)C(C)(C)C KQHNSYOQXVRMSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical class O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTZWQUYIRHGHMJ-UHFFFAOYSA-N 3-(1,2-diamino-2-phenylethenyl)benzene-1,2-disulfonic acid Chemical class NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)N)C1=CC=CC=C1 YTZWQUYIRHGHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITJHALDCYCTNNJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC(C)(C)C=O ITJHALDCYCTNNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEFOSDUWZYGOS-UHFFFAOYSA-N 3-(4-Isopropylphenyl)propanal Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 RLEFOSDUWZYGOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 3-Phenylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFAIHGYUKITHLQ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-ol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CCCO)C=C1 JFAIHGYUKITHLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFJMIMVMOIFPQG-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentanal Chemical compound O=CCC(C)CCC1=CC=CC=C1 DFJMIMVMOIFPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODLFUCEWWWXPR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-pentan-2-yl-5-propyl-1,3-dioxane Chemical compound CCCC(C)C1OCC(C)(CCC)CO1 LODLFUCEWWWXPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RANVDUNFZBMTBK-UHFFFAOYSA-N Amyl salicylate Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O RANVDUNFZBMTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 1
- JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O Chemical compound CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 description 1
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000018958 Gardenia augusta Nutrition 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010068188 Heat illness Diseases 0.000 description 1
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 241001423456 Maianthemum bifolium Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N Nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC[C@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000589630 Pseudomonas pseudoalcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000219492 Quercus Species 0.000 description 1
- 206010074268 Reproductive toxicity Diseases 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- 240000008202 Schinus molle Species 0.000 description 1
- 235000005151 Schinus molle Nutrition 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241000187392 Streptomyces griseus Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052946 acanthite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N ambroxan Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OCC1 YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 description 1
- UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M benzoxonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CC1=CC=CC=C1 UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001574 benzoxonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O benzylaminium Chemical compound [NH3+]CC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- QRTXZGIQTYDABO-UHFFFAOYSA-N carbanolate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C=C1Cl QRTXZGIQTYDABO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229960000800 cetrimonium bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- IEPWIPZLLIOZLU-ARJAWSKDSA-N cis-3-Hexenyl salicylate Chemical compound CC\C=C/CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O IEPWIPZLLIOZLU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 101150016253 cmr2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 1
- DAZYFPVYDAKNQJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexadec-2-en-1-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCC=C1 DAZYFPVYDAKNQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical group OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N dimethyl-(phenylmethyl)-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]ammonium Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical class Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940113120 dipropylene glycol Drugs 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000001148 ferula galbaniflua oil terpeneless Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N gamma-Decalactone Natural products CCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002308 glutamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004680 hydrogen peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl propionaldehyde Natural products CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 229940040461 lipase Drugs 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMTSQIZQTFBYRL-UHFFFAOYSA-N n'-octadecylethane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCN LMTSQIZQTFBYRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- PATMLLNMTPIUSY-UHFFFAOYSA-N phenoxysulfonyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 PATMLLNMTPIUSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000013044 pipe cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000001738 pogostemon cablin oil Substances 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N prostaglandin F2beta Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 231100000372 reproductive toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007696 reproductive toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N silver sulfide Chemical compound [S-2].[Ag+].[Ag+] XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056910 silver sulfide Drugs 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012438 synthetic essential oil Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N talc Chemical compound [Mg+2].[O-][Si]([O-])=O FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- LFSYLMRHJKGLDV-UHFFFAOYSA-N tetradecanolide Natural products O=C1CCCCCCCCCCCCCO1 LFSYLMRHJKGLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- WXETUDXXEZHSCS-MAVITOTKSA-N vertofix coeur Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(C(/CC3)=C\C(C)=O)[C@@H]3C(C)(C)[C@@H]1C2 WXETUDXXEZHSCS-MAVITOTKSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/20—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C47/228—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings, e.g. phenylacetaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0061—Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I), используемому в качестве парфюмерного ингредиента, к его применению, к парфюмерной композиции, композиции средства личной гигиены, композиции средства бытовой химии и к способу придания парфюмерной композиции характерного запаха с нотами ландыша. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Description
Это изобретение относится к парфюмерному ингредиенту и к содержащим его парфюмерным составам. В частности, изобретение относится к указанным парфюмерному ингредиенту или парфюмерным составам, которые демонстрируют характерные запахи с нотами ландыша (ландыша майского). Еще конкретнее, изобретение относится к указанным парфюмерным составам, которые не содержат, или по существу не содержат, Lilial™. Изобретение также относится к способам изготовления указанных парфюмерного ингредиента и парфюмерных составов, а также к применению указанных парфюмерного ингредиента и парфюмерных составов в композициях с тонким ароматом и потребительских товарах, таких как средства личной гигиены и средства бытовой химии. Изобретение также относится к указанным композициям с тонким ароматом и потребительским товарам, содержащим указанные парфюмерный ингредиент и парфюмерные составы.
Соединения, обладающие характерными запахами с нотами ландыша, пользуются большим спросом в качестве парфюмерных ингредиентов. Эти соединения являются важными ингредиентами в композициях-базах с цветочным ароматом и могут действовать как гармонизаторы многих типов ароматических разработок. Соединения этого типа широко используют в средствах личной гигиены и потребительских средствах по уходу, а также в парфюмерных изделиях высокого качества для образования приятных ароматов или для маскировки неприятных запахов.
Превосходным парфюмерным ингредиентом, очень ценимым за его запах с нотами ландыша, является Lilial™ или 3-(4-третбутилфенил)-2-метилпропаналь (CAS 80-54-6). Это соединение нашло широкое применение в парфюмерных изделиях высокого качества, а также в средствах личной гигиены и бытовой химии. Однако его применение является спорным с точки зрения последних сведений о том, что оно оказывает токсическое действие на репродуктивные органы самцов крыс и собак. Никакого воздействия не было обнаружено в опытах на мышах, морских свинках и приматах, тем не менее, по Согласованной на глобальном уровне системе классификации (СГС) это соединение классифицируют как материал CMR2 (канцерогенный, мутагенный и токсичный для репродуктивности материал (КМР) категории 2). Для материалов КМР категории 2 необходимо установить, что предложенные для применения количества являются безвредными для потребителей. С точки зрения регуляторного статуса Lilial™, его необходимо заменить другими парфюмерными ингредиентами.
В WO 2010/105873 рассматривают проблему замены Lilial™, причем предложенное решение состоит в применении смесей известных ингредиентов, обычно находящимся в палитре парфюмера, для воссоздания характеристик, по существу аналогичных характеристикам Lilial™.
Подобным образом, в WO 2009/027957 предлагают решение, состоящее в составлении сочетаний известных парфюмерных ингредиентов из палитры парфюмера.
В WO 2013/045301 также предлагают решение для замены Lilial™, которое состоит в выборе смесей ингредиентов, содержащих соединение Lilyflore™ и определенное соединение инданил пропаналя в сочетании с другими вторичными парфюмерными ингредиентами.
Заявители обнаружили новое соединение, которое можно применять в качестве парфюмерного ингредиента в парфюмерных композициях и композициях с тонким ароматом и потребительских товарах. Более конкретно, в настоящем изобретении предлагается указанное новое соединение, которое обладает требуемыми характерными запахами с нотами ландыша. Еще конкретнее, заявители обнаружили указанное новое соединение, которое обладает характерными запахами, которые могут ощущаться и распознаваться парфюмерами как весьма напоминающие запах Lilial™, и поэтому может служить в качестве простой замены Lilial™. Более того, новое соединение может иметь аналогичную или даже улучшенную парфюмерную характеристику по сравнению с Lilial™. Наконец, заявители обнаружили новое соединение, которое не влечет регулирований, связанных с Lilial™.
Соответственно, в настоящем изобретении в качестве первой особенности предложено соединение согласно формуле (I)
Соединение формулы (I) обладает по существу аналогичными Lilial™ характерными запахами и эксплуатационными характеристиками. По существу и противоположно предложениям предшествующего уровня техники, связанных с заменой Lilial™ на основе смесей известных ингредиентов, в настоящем изобретении предложена замена Lilial™ на основе одного соединения. Это обладает очевидным преимуществом предоставления экономичного решения проблемы замены, однако, это также упрощает творческий процесс парфюмера.
Вопросы нормативного регулирования, связанные с Lilial™, порождены тем фактом, что он ферментативно разлагается в организме крыс и собак до трет-бутилбензойной кислоты (ПТББК), которая, как известно, подавляет синтез глюкозы и синтез жирной кислоты in vitro (McCune et al., Arch Biochem Biophys (1982), 214 (1), 124-133).
Известно, что трет-бутилбензойная кислота оказывает воздействие на яички самцов крыс (Hunter et al., Food Cosmet. Toxicol., 1965, 3, 289-298; Cagen et al., J. Am. Coll. Toxicol., 1989, 8 (5), 1027-1038).
В противоположность этому, соединение по настоящему изобретению не подвержено ферментативному разложению до соответствующего производного бензойной кислоты. Это было на самом деле очень неожиданным открытием, учитывая близкое структурное сходство заявленного соединения с Lilial™. Неожиданное открытие заявителей того, что алканаль с арильным заместителем, содержащим метиловый заместитель в кольце в орто-положении к группе, содержащей альдегидную функциональную группу, не подвержен ферментативному разложению до соответствующего производного бензойной кислоты, намечает понимание до сих пор неизвестных в уровне техники взаимосвязей и позволяет парфюмерам составлять композиции с соединением, которое хотя структурно похоже на Lilial™ (и поэтому обладает ароматическими свойствами, заметно похожими на такого рода соединения), тем не менее не вызывает аналогичные вопросы нормативного регулирования.
Для того чтобы изучить in vitro метаболизм в клетках печени крыс, Lilial™ и соединение по настоящему изобретению выдерживали в присутствии клеток печени крыс в суспензии. Уменьшение Lilial™ и соединения по настоящему изобретению и образование соответствующего производного бензойной кислоты можно проанализировать с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии.
Соответственно, в качестве другой особенности настоящего изобретения предложено соединение формулы (I), которое не образует или по существу не образует соответствующего производного бензойной кислоты при выдерживании с клетками печени, взятыми у крыс. Под выражением «по существу никакого производного бензойной кислоты» понимают, что концентрация указанного производного находится ниже предела обнаружения, то есть от менее 1% до 0%. Фактически, соединение формулы (I) обеспечивает парфюмеров в высокой степени подходящим заменителем ценного, но все еще проблематичного Lilial™.
Соответственно, изобретение предлагает в качестве другого аспекта применение соединения формулы (I) в качестве парфюмерного ингредиента.
В других аспектах изобретения предлагается применение соединения формулы (I) в парфюмерной композиции в качестве заменителя арилзамещенных алканалей, более конкретно ароматических веществ на основе арилзамещенного пропаналя, которые не содержат заместителей в арильном кольце в орто-положении к заместителю, содержащему альдегидную функциональную группу, в частности Lilial™.
В качестве другой особенности изобретения предложен способ придания парфюмерной композиции характерного запаха с нотами ландыша, причем указанный способ включает стадию введения соединения формулы (I) в указанную парфюмерную композицию.
В качестве еще одной особенности изобретения предложена парфюмерная композиция, содержащая соединение согласно формуле (I).
В качестве еще одной особенности изобретения предложена парфюмерная композиция, обладающая характерными запахами с нотами ландыша, содержащая соединение согласно формуле (I).
В качестве еще одной особенности настоящего изобретения предложена парфюмерная композиция, содержащая соединение согласно формуле (I), которая не содержит ароматических веществ на основе арилзамещенных алканалей, более конкретно ароматичных веществ на основе арилзамещенного пропаналя, которые не замещены в арильном кольце в орто-положении к заместителю, содержащему альдегидную функциональную группу, в частности Lilial™.
Парфюмерную композицию по настоящему изобретению можно полностью изготовить с помощью соединения формулы (I). Однако парфюмерная композиция также может содержать, помимо соединения формулы (I), один или более дополнительных парфюмерных ингредиентов.
Соединение формулы (I) может присутствовать в парфюмерной композиции в любом количестве, в зависимости от специфического ароматического эффекта, который желает получить парфюмер. В конкретном воплощении настоящего изобретения, парфюмерная композиция по настоящему изобретению может содержать соединение формулы (I) в количестве от 0,1 до 100% масс. от массы указанной композиции.
Если применяют один или более дополнительных парфюмерных ингредиентов, их можно выбрать из известных парфюмерных ингредиентов.
В частности, указанные парфюмерные ингредиенты, которые можно применить в парфюмерной композиции по изобретению, включают 6-метокси-2,6-диметилгептан-1-аль (метоксимелональ), 5,9-диметил-4,8-декадиеналь (геральдегид), бета-метил-3-(1-метилэтил)бензолпропаналь (флоргидраль), октагидро-8,8-диметилнафталин-2-карбальдегид (цикломираль), альфа-метил-1,3-бензодиоксол-5-пропиональдегид (гелиональ), 5-метил-2-(1-метилбутил)-5-пропил-1,3-диоксан (Troenan), 3-(о-этилфенил)-2,2-диметилпропиональдегид (флоралозон), фарнезол, 3,7,11-триметилдодека-1,6,10-триен-3-ол, возможно в виде изомерной смеси (неролидол), 2-метил-4-фенилбутан-2-ол (диметилфенилэтилкарбинол), цис-4-(изопропил)циклогексанметанол (Mayol), 1-(1-гидроксиэтил)-4-(1-метилэтил)циклогексан (возможно в виде смеси диастереоизомеров) (мугетанол), (4-метил-3-пентенил)циклогексенкарбальдегид (цитрусаль), циклогексил салицилат, гексил салицилат, бензил салицилат, амил салицилат, 3-(п-(2-метилпропил)фенил)-2-метилпропиональдегид (сильвиаль), 3-п-куменил-2-метилпропиональдегид (цикламен-альдегид), смеси цис-тетрагидро-2-изобутил-4-метилпиран-4-ола, транс-тетрагидро-2-изобутил-4-метилпиран-4-ола (флорол), триэтилцитрата и дипропиленгликоля.
Указанные парфюмерные ингредиенты могут дополнительно включать амилсалицилат (2050-08-0); Aurantiol ® (89-43-0); бензилсалицилат (118-58-1); цис-3-гексенилсалицилат (65405-77-8); цитронеллилоксиацетальдегид (7492-67-3); Cyclemax (7775-00-0); циклогексилсалицилат (25485-88-5); Cyclomyral ® (68738-94-3); цитронеллол (106-22-9); гераниол (106-24-1); циклопентол Hc 937165 (84560-00-9); цималь (103-95-7); Dupical (30168-23-1); этиллиналоол (10339-55-6); Floral Super (71077-31-1); Florhydral ® (125109-85-5); Florol ® (63500-71-0); Gyrane (24237-00-1); гексилсалицилат (6259-76-3); Helional (ТМ) (1205-17-0); гидроксицитронеллаль (107-75-5); линалоол (78-70-6); Lyral ® (31906-04-4); Majantol ® (103694-68-4); Mayol ® (13828-37-0); мелафлер (68991-97-9); мелональ (106-72-9); мугетанол (63767-86-2); Muguesia (56836-93-2); Muguet alcohol (13351-61-6); вердантиол (91-51-0); Peonile ® (10461-98-0); Phenoxanol ® (55066-48-3); Rossitol ® (215231-33-7); Silvial ® (6658-48-6); сузураль (6658-48-6); Muguol ® (18479-57-7); тетрагидролиналол (78-69-3); Acalea (84697-09-6); дигидроизожасмонат (37172-53-5); гексил-коричный альдегид (101-86-0); Hedione ® (24851-98-7); ацетоин (513-86-0); адоксаль (141-13-9); Aldolone ® (207228-93-1); AMBROCENIDE ® (211299-54-6); амброксан (3738-00-9); Azurone ® (362467-67-2); Bacdanol ® (28219-61-6); Calone 1951 ® (28940-11-6); Cetalox ® (3738-00-9); коричный спирт (104-54- 25 1); цитраль (5392-40-5); Cyclabute (67634-20-2); Cyclacet (ТМ) (5413-60-5); Cyclaprop ™ (17511-60-3); циклогексадеканолид (109-29-5); циклогексадеценон (3100-36-5); циклопентадеканон (507-72-7); Delta Damascone (57378-68-4); Ebanol ® (67801-20-1); Elintaal Forte (40910-49-4); этилванилин (121-32-4); этилен бразилат (105-95-3); Exaltenone 942008 (14595-54-1); Exaltolide Total 935985 (106-02-5); флоралозон (67634-14-4); фрукталат (72903-27-6); гамма-декалактон (706-14-9); флабанолид (111879-80-2); Helvetolide ® (141773-73-1); флексаметилинданопиран (1222-05-5); Flydroxyambran ® (118562-73-5); Iso Е 5 Super ® (54464-57-2); (изо-гексенил)циклогексенилкарбоксиальдегид (37677-14-8); жасмаль (18871-14-2); Javanol ® (198404-98-7); Laurie Aldehyde (112-54-9); мефраналь (55066-49-4); мусценон (63314-79-4); Tonalid ® (1506-02-1); Nectaryl ® (95962-14-4); Norlim Banol (70788-30-6); пара-гидроксифенилбутанон (5471-51-2); пиноацетальдегид (33885-51-7); Romandolide ® (236391-76-7); Sanjinol (28219-61-6); Silvanone ® Supra (109-29- 5/507-72-7); терпинеол (8000-41-7); ванилин (121-33-5); и Velvione ® (37609-25-9), где цифры в круглых скобках являются CAS номерами.
Парфюмерную композицию не нужно ограничивать перечисленными выше парфюмерными ингредиентами. Можно применять другие парфюмерные ингредиенты, обычно используемые в парфюмерии, например, любые из ингредиентов, описанных в "Perfume and Flavour Chemicals", S. Arctander, Allured Publishing Corporation, 1994, IL, USA, которая включена в данный документ путем ссылки, включая эфирные масла, растительные экстракты, абсолюты, резиноиды, ароматичные вещества, полученные из природных продуктов, и т.п..
Парфюмерные ингредиенты, содержащиеся в указанных парфюмерных композициях, описаны выше, но, конечно, парфюмерная смесь может не ограничиваться указанными ингредиентами. В частности, парфюмерные композиции могут содержать вспомогательные средства, которые обычно применяют в парфюмерных композициях. Термин «вспомогательное средство» относится к ингредиентам, которые можно использовать в парфюмерной композиции по соображениям, конкретно не относящимся к обонятельной характеристике указанной композиции. Например, вспомогательное средство может представлять собой ингредиент, который действует как вспомогательное средство для обработки парфюмерного ингредиента или ингредиентов, или композиции, содержащей указанный ингредиент(ы), или может улучшать обработку или хранение парфюмерного ингредиента или содержащей его композиции. Он также может быть ингредиентом, который обеспечивает дополнительные преимущества, такие как придание цвета или текстуры. Он также может быть ингредиентом, который придает стойкость к воздействию света или химическую стабильность одному или более ингредиентам, содержащимся в парфюмерном ингредиенте или содержащей его композиции. Подробное описание природы и типа вспомогательных средств, обычно используемых в содержащих их парфюмерных композициях, не может быть исчерпывающим, однако необходимо упомянуть, что указанные ингредиенты хорошо известны специалисту. Примеры вспомогательных средств включают растворители и сорастворители, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, модификаторы вязкости и реологии, загустители и гелеобразующие агенты, консервирующие материалы, пигменты, красители и окрашивающие вещества, сухие разбавители, наполнители и усиливающие агенты, стабилизаторы против вредных воздействий тепла и света, образующие объем агенты, подкислители, буферные агенты и антиоксиданты.
Более того, композицию из любого одного или более из парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств, применяемых в настоящем изобретении, можно составить в средстве доставки, если это требуется для обеспечения требуемого эффекта. Средства доставки могут включать капсулы. Альтернативно, средства доставки могут находиться в форме твердой основы, например, полимерного материала основы, с которым один или более парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств можно связать химически или физически. Более того, один или более парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств можно растворить или диспергировать в матричном материале, который служит для регулирования скорости, с которой из него испускаются указанный ингредиент или ингредиенты. В еще одном альтернативном воплощении один или более парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств можно нанести на пористую основу, например, циклодекстрин, цеолит или другой неорганический материал. В еще одном воплощении один или более парфюмерных ингредиентов можно обеспечить в форме предшественника ароматического вещества, который будет реагировать в соответствующей среде, контролируемо высвобождая парфюмерный ингредиент.
С учетом вышеизложенного, понятно, что парфюмерная композиция может по меньшей мере частично находиться в твердой форме, в форме геля, в форме пены и/или в жидкой форме. Если она присутствует в твердой форме, она может принимать форму гранул, порошков или таблеток.
Соединение формулы (I) или описываемые в данном документе парфюмерные композиции можно применять для добавления характерного запаха, в частности запаха с нотами ландыша, во всевозможные композиции средств личной гигиены и бытовой химии.
Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложен способ придания композиции характерных запахов с нотами ландыша, включающий стадию добавления в указанную композицию соединения формулы (I) или парфюмерной композиции, содержащей указанное соединение.
Соединение формулы (I) как парфюмерный ингредиент или при его использовании в парфюмерных композициях может вырабатывать особенно существенные и стойкие характерные запахи с нотами ландыша.
Соединение формулы (I) является особенно эффективным парфюмерным ингредиентом. Воздействие, которое оказывает парфюмерный ингредиент, связано со стойкостью его запаха. Стойкость запаха представляет собой отношение давления паров ароматического вещества к концентрации, соответствующей порогу обнаружения.
Соединение формулы (I) обладает чрезвычайно высокой стойкостью запаха, конкретно 559071. Родственные парфюмерные ингредиенты не сравнимы по эффективности. Например, Lilial™ обладает стойкостью запаха только 32978, а цикламен-альдегид - только 21986.
Необыкновенно высокая стойкость запаха соединения формулы (I) является важной по той причине, что существует потребность в устойчивом развитии и снабжении эффективными парфюмерными ингредиентами, дающими возможность парфюмерам создавать требуемые сочетания запахов с более низкими концентрациями парфюмерных ингредиентов.
Потребительские товары, такие как композиции средств личной гигиены и средств бытовой химии включают, но не ограничиваются перечисленным, средство обработки тканей, средство для глажки, протирочную ткань, стиральный порошок, чистящее средство, в частности, для твердых и/или мягких поверхностей, бытовое чистящее средство, средство для ухода, средство для ухода при мытье, средство для ухода при стирке, комнатный ароматизатор и очиститель воздуха, кондиционер, краситель, кондиционер для ткани, кондиционирующий субстрат, фармацевтические средства, средство защиты растений, полирующее средство, пищу, косметическое средство, удобрение, строительный материал, клеящее средство, отбеливатель, средство для удаления накипи, средство для ухода за автомобилем, средство для ухода за полом, средство для ухода за кухней, средство для ухода за изделиями из кожи или средство для ухода за мебелью, металлическая мочалка для посуды, дезинфицирующее средство, ароматизатор, средство для удаления плесени и/или предшественник вышеупомянутых продуктов.
Специалист имеет полное представление о применимости парфюмерных ингредиентов и композиций для средств личной гигиены и средств бытовой химии, поэтому здесь не требуется очень подробное описание таких композиций. Однако конкретные композиции, которые можно упомянуть, включают чистящие композиции, композиции для ухода за автомобилем, косметические композиции, композиции средств обработки тканей и композиции освежителей воздуха и ароматизаторов.
Чистящие средства включают:
чистящие средства для туалетов или санузлов, другими словами, средства для чистки унитазов и писсуаров, причем эти средства поставляют преимущественно в форме порошков, блоков, таблеток или жидкостей, предпочтительно гелей. Помимо других обычных ингредиентов, таких как поверхностно-активные вещества, они в общем содержат органические кислоты, например, лимонную кислоту и/или молочную кислоту, или гидросульфат натрия, сульфаминовую кислоту или фосфорную кислоту для удаления известкового налета или мочевого налета;
средства для чистки труб или средства для удаления засоров. Они обычно являются сильно щелочными средствами, которые служат в общем для удаления засоров труб, содержащих органические материалы, такие как волосы, жир, остатки пищи, мыльные отложения и т.п.. Добавления алюминиевого или цинкового порошка могут служить для образования газообразного Н2 с эффектом бурного выделения газов. Возможные ингредиенты обычно представляют собой щелочи, щелочные соли, окислители и средние соли. Порошковые формы поставки предпочтительно также содержат нитрат натрия и хлорид натрия. Средства для очистки труб в жидкой форме предпочтительно также могут содержать гипохлорит. Также существуют средства для удаления засоров на основе ферментов. Также возможны кислые средства;
универсальные или широкого применения или общего назначения чистящие средства. Они являются чистящими средствами, которые можно универсально использовать для всех твердых поверхностей в быту и в торговле, которые можно подвергать влажной или сырой протирке. Вообще говоря, они являются нейтральными, слабощелочными или слабокислыми средствами, особенно жидкие средства. Чистящие средства широкого применения или общего назначения в общем содержат поверхностно-активные вещества, моющие компоненты, растворители и гидротропы, красители, антисептики и т.п.;
чистящие средства широкого применения со специальными дезинфицирующими свойствами. Они дополнительно содержат активные противомикробные ингредиенты (например, альдегиды, спирты, соединения четвертичного аммония, амфотерные поверхностно-активные вещества, триклозан);
санитарные чистящие средства. Они являются средствами для чистки ванной и туалета. Щелочные санитарные чистящие средства предпочтительно используют для удаления жировых загрязнений, в то время как кислые санитарные чистящие средства применяют, в частности, для удаления известкового налета. Санитарные чистящие средства преимущественно также обладают значительным дезинфицирующим действием, особенно сильно щелочные санитарные чистящие средства, которые содержат хлор;
чистящие средства для духовок или грилей, которые могут поставляться в форме гелей или пенных аэрозолей. Они обычно служат для удаления пригоревших или обуглившихся остатков пищи. Для чистящих средств для духовок предпочтительно задают сильно щелочной состав с использованием, например, гидроксида натрия, метасиликата натрия, 2-аминоэтанола. К тому же, они обычно содержат анионные и/или неионные поверхностно-активные вещества, растворимые в воде растворители и, в некоторых случаях, загустители, такие как поликарбоксилаты и карбоксиметилцеллюлозу;
полирующие средства для металла. Они представляют собой чистящие средства для конкретных типов металлов, таких как нержавеющая сталь или серебро. Чистящие средства для нержавеющей стали предпочтительно содержат, помимо кислот (предпочтительно вплоть до 3% масс., например, лимонной кислоты, молочной кислоты), поверхностно-активных веществ (в частности, вплоть до 5% масс., предпочтительно неионных и/или анионных поверхностно-активных веществ) и воды, также растворители (предпочтительно вплоть до 15% масс.) для удаления жировых загрязнений, а также дополнительные соединения, такие как загустители и антисептики. В средства также включают очень мелкие полирующие структуры предпочтительно для блестящих поверхностей из нержавеющей стали. Полирующие средства для серебра, в свою очередь, могут предоставляться в кислом составе. В частности, для удаления темного осадка сульфида серебра они предпочтительно содержат комплексообразующие вещества (например, тиомочевину, тиосульфат натрия). Обычными формами поставки являются ткани для полировки, баки для макания, пасты и жидкости. Потемнения (оксидные слои) удаляют, используя чистящие средства для меди и чистящие средства для цветных металлов (например, для латуни и бронзы). Они в общем имеют слабо щелочной состав (предпочтительно с аммиаком) и обычно содержат полирующие вещества, а также предпочтительно аммониевые мыла и/или комплексообразующие вещества;
чистящие средства для стекла и окон. Эти средства служат предпочтительно для удаления грязи, особенно жировых загрязнений, со стеклянных поверхностей. Предпочтительно они содержат такие соединения, как анионные и/или неионные поверхностно-активные вещества (в частности, вплоть до 5% масс.), аммиак и/или этаноламин (в частности, вплоть до 1% масс.), этанол и/или 2-пропанол, гликольэфиры (в частности, 10-30% масс.), воду, антисептики, красители, противотуманные средства и т.п.; и
чистящие средства специального назначения, примерами которых являются чистящие средства для стеклокерамических конфорок, а также чистящие средства для ковров и пятновыводители.
Средства для ухода за автомобилем включают:
защитные средства для краски, полирующие средства для краски, чистящие средства для краски, защитные средства для промывки, шампуни для мытья автомобилей, средства для мытья и вощения автомобилей, полирующие средства для металлической отделки салона, защитные пленки для металлической отделки салона, чистящие средства для пластмассовых деталей, средства для удаления смолы, чистящие средства для лобового стекла, чистящие средства для двигателя и т.п.
Косметические средства включают:
(а) косметические средства по уходу за кожей, в особенности средства для ванн, средства для мытья и очистки кожи, средства по уходу за кожей, средства для макияжа глаз, средства по уходу за губами, средства по уходу за ногтями, средства интимной гигиены, средства по уходу за ступнями,
(б) косметические средства со специальными эффектами, в особенности солнцезащитные средства, средства для загара, обесцвечивающие средства, дезодоранты, антиперспиранты, средства для депиляции, средства для бритья, парфюмерные средства,
(в) косметические средства по уходу за зубами, в особенности средства по уходу за зубами и полостью рта, зубные пасты, чистящие средства для зубных протезов, клеящие вещества для зубных протезов, и
(г) косметические средства по уходу за волосами, в особенности шампуни, средства по уходу за волосами, средства для укладки волос, средства для фиксации волос и средства для окраски волос.
Средства для обработки тканей включают:
моющие средства или кондиционеры для тканей, например, либо в жидкой, либо в твердой форме.
Освежители воздуха и ароматизаторы включают:
средства, которые содержат предпочтительно летучие соединения, обычно с приятным запахом, которые преимущественно могут даже в очень небольшом количестве маскировать неприятные запахи. Освежители воздуха для жилых площадей содержат, в частности, природные и синтетические эфирные масла, такие как хвойные масла, цитрусовое масло, эвкалиптовое масло, лавандовое масло и т.п., в количестве, например, вплоть до 50% масс.. В виде аэрозолей они обычно содержат меньшее количество таких эфирных масел, например, менее 5% масс. или менее 2% масс., однако, дополнительно содержат такие соединения, как ацетальдегид (в частности, менее 0,5% масс.), изопропиловый спирт (в частности, менее 5% масс.), минеральное масло (в частности, менее 5% масс.) и распыляющие вещества. Другие формы выпуска включают карандаши и блоки. Их обычно производят, используя гелевый концентрат, содержащий эфирные масла. Также возможно добавлять формальдегид (для консервации) и хлорофилл (предпочтительно менее 5% масс.), а также дополнительные ингредиенты. Освежители воздуха, однако, не ограничены жилыми пространствами, но они также могут быть предназначены для автомобилей, шкафов, посудомоечных машин, холодильников или обуви, и возможно их использование даже в пылесосах. В домашнем хозяйстве (например, в шкафах), например, помимо средств для улучшения запаха также применяют дезинфицирующие средства, предпочтительно содержащие такие соединения, как фосфат кальция, тальк, стерин и эфирные масла, причем эти продукты имеют форму, например, саше.
Указанные выше в данном документе композиции потребительских товаров, особенно те, которые используют в применениях, связанных со стиркой или чисткой, могут содержать одно или более из следующих веществ:
вещества основного моющего компонента, поверхностно-активные вещества, ферменты, отбеливающие вещества, предпочтительно такие, как органические и/или неорганические перекисные соединения, пероксидные активаторы, смешиваемые с водой органические растворители, комплексообразующие соединения, электролиты, регуляторы pH, загустители и другие вспомогательные средства, такие как отталкивающие грязь активные вещества, оптические отбеливатели, ингибиторы появления серой окраски, ингибиторы передачи цвета, регуляторы пенообразования и красители.
Поверхностно-активные вещества включают анионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества и их смеси, однако, подходящими также являются и катионные поверхностно-активные вещества. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества представляют собой, в частности, продукты этоксилирования и/или пропоксилирования алкилгликозидов и/или линейных или разветвленных спиртов, каждый из которых содержит от 12 до 18 атомов углерода в алкильном фрагменте и от 3 до 20, предпочтительно от 4 до 10, алкилэфирных групп. Также применимыми являются соответствующие продукты этоксилирования и/или пропоксилирования N-алкиламинов, вицинальных диолов, сложных эфиров жирных кислот и амидов жирных кислот, которые соответствуют, в части алкильного фрагмента, вышеуказанным производным спиртов с длинной цепью, и алкилфенолов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода в алкильном остатке.
Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают мыла и те поверхностно-активные вещества, которые содержат сульфатные или сульфонатные группы, предпочтительно содержащие щелочные ионы в виде катионов. Мыла включают щелочные соли насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода. Такие жирные кислоты также можно использовать в не полностью нейтрализованной форме. В ряд подходящих поверхностно-активных веществ сульфатного типа включают соли серной кислоты сложных полуэфиров жирных спиртов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, и сульфатированные продукты вышеуказанных неионных поверхностно-активных веществ, имеющих низкую степень этоксилирования. В ряд подходящих поверхностно-активных веществ сульфонатного типа включают линейные алкилбензолсульфонаты, содержащие от 9 до 14 атомов углерода в алкильном фрагменте, алкансульфонаты, содержащие от 12 до 18 атомов углерода, и олефинсульфонаты, содержащие от 12 до 18 атомов углерода, которые получены по реакции соответствующих моноолефинов с триоксидом серы, а также сложные эфиры альфа сульфожирных кислот, которые получены по реакции сульфирования сложных метиловых или этиловых эфиров жирных кислот.
Катионные поверхностно-активные вещества включают сложноэфирные соединения четвертичного аммония и/или соединения четвертичного аммония (QAC). QAC можно получить путем реакции третичных аминов с алкилирующими агентами, такими как метилхлорид, бензилхлорид, диметилсульфат, додецилбромид, а также этиленоксид. Алкилирование третичных аминов, содержащих длинный алкильный остаток и две метильные группы, происходит очень легко, и квартенизацию третичных аминов, содержащих два длинных остатка и одну метильную группу, также можно проводить в мягких условиях, используя метилхлорид. Амины, которые обладают тремя длинными алкильными остатками или гидрокси замещенными алкильными остатками, имеют низкую реакционную способность и подвергаются квартенизации, например, с использованием диметилсульфата. Подходящие QAC представляют собой, например, хлорид бензалкония (хлорид N-алкил-N,N-диметилбензиламмония), бензалкон В (хлорид м,п-дихлорбензилдиметил-С12-алкиламмония), хлорид бензоксония (хлорид бензилдодецил-бис(2-гидроксиэтил)аммония), бромид цетримония (бромид N-гексадецил-N,N-триметиламмония), хлорид бензетония (хлорид N,N-диметил-N-[2-[2-[п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси]этокси]этил]бензил-аммония], хлориды диалкилдиметиламмония, такие как хлорид ди-н-децилдиметиламмония, бромид дидецилдиметиламмония, хлорид диоктилдиметиламмония, хлорид 1-цетилпиридиния и иодид тиазолина, а также их смеси. Предпочтительными QAC являются хлориды бензалкония, содержащие С8-С22 алкильные остатки, в особенности хлорид С12-С14 алкилбензилдиметиламмония.
Сложноэфирные соединения четвертичного аммония включают коммерчески доступные метосульфаты метилгидроксиалкилдиалкоилоксиалкиламмония, продаваемые Stepan company под товарным знаком Stepantex™, или продукты компании Cognis Deutschland GmbH, известные под торговым наименованием Dehyquat™, или продукты Rewoquat™ от Goldschmidt-Witco.
Поверхностно-активные вещества можно применять в количестве от 5% масс. до 50% масс. в потребительских товарах согласно настоящему изобретению.
Основные моющие компоненты включают растворимые в воде и/или нерастворимые в воде, органические и/или неорганические основные моющие компоненты. В частности, они включают растворимые в воде органические вещества основного моющего компонента, которые представляют собой поликарбоновые кислоты, более конкретно лимонную кислоту и сахарные кислоты, мономерные и полимерные аминополикарбоновые кислоты, в частности метилглициндиуксусную кислоту, нитрилотриуксусную кислоту и этилендиаминтетрауксусную кислоту, а также полиаспарагиновую кислоту, полифосфоновые кислоты, в частности аминотрис(метиленфосфоновую кислоту), этилендиаминтетракис(метиленфосфоновую кислоту) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту, полимерные гидроксисоединения, такие как декстрин, а также полимерные (поли)карбоновые кислоты, полимерные акриловые кислоты, метакриловые кислоты, малеиновые кислоты и их смешанные полимеры, которые также могут содержать небольшие доли полимеризуемых веществ, не содержащих карбоксильной функциональной группы. Относительная молекулярная масса гомополимеров ненасыщенных карбоновых кислот обычно составляет от 5000 до 200000, для сополимеров от 2000 до 200000, в каждом случае на основе свободной кислоты. Подходящие соединения этого класса являются сополимерами акриловой кислоты или метакриловой кислоты с виниловыми эфирами, такими как винилметиловые эфиры, сложные виниловые эфиры, этиленом, пропиленом и стиролом, в которых доля кислоты равна по меньшей мере 50% масс.. Также можно использовать в качестве растворимых в воде органических веществ основного моющего компонента тройные сополимеры, которые содержат две ненасыщенные кислоты и/или их соли в качестве мономеров и, в качестве третьего мономера, виниловый спирт и/или производное винилового спирта или углевод. Первый кислотный мономер или его соль можно получить из этиленовой мононенасыщенной С3-С8 карбоновой кислоты. Второй кислотный мономер или его соль может быть производным С4-С8 дикарбоновой кислоты, например, малеиновой кислоты. Третье мономерное звено составлено из винилового спирта и/или этерифицированного винилового спирта. Полимеры могут содержать от 60% масс. до 95% масс. в частности от 70% масс. до 90% масс. (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилата, а также от 5% масс. до 40% масс. винилового спирта и/или винилацетата. Особыми полимерами являются те, в которых массовое отношение (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилата к малеиновой кислоте или малеату составляет от 1:1 до 4:1. Как численные значения, так и массовые отношения основаны на кислотах. Второй кислотный мономер или его соль также может быть производным аллилсульфоновой кислоты, которая замещена во втором положении алкильным радикалом, например, С1-С4 алкильным радикалом, или ароматическим радикалом, который можно получить из бензола или производных бензола. Тройные сополимеры могут содержать от 40% масс. до 60% масс. в частности от 45 до 55% масс., (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилата, особенно предпочтительно акриловой кислоты или акрилата, от 10% масс. до 30% масс., предпочтительно от 15% масс. до 25% масс. металлилсульфоновой кислоты или металлилсульфоната, и в качестве третьего мономера от 15% масс. до 40% масс., предпочтительно от 20% масс. до 40% масс., углевода. Этот углевод может быть, например, моно-, ди-, олиго- или поли- сахаридом, например, сахарозой. Тройной сополимер обычно имеет относительную молекулярную массу от 1000 до 200000. Дополнительные сополимеры включают такие сополимеры, которые содержат в качестве мономеров акролеин и акриловую кислоту/ соли акриловой кислоты или винилацетат. Особенно для производства жидких моющих средств органические вещества основного моющего компонента можно использовать в форме водных растворов, например, водных растворов с концентрацией вещества от 30 до 50% масс.. Все вышеуказанные кислоты можно использовать в форме их растворимых в воде солей, в частности их щелочных солей.
Органические вещества основного моющего компонента можно применять в количестве вплоть до 40% масс..
Растворимые в воде неорганические вещества основного моющего компонента включают щелочные силикаты и полифосфаты, например, трифосфат натрия. Кристаллические или аморфные щелочные алюмосиликаты, например, кристаллические алюмосиликаты натрия, также можно применять в качестве нерастворимых в воде, диспергируемых в воде неорганических веществ основного моющего компонента в количестве, например, вплоть до 50% масс.. Алюмосиликаты обычно содержат частицы, имеющие размер частиц менее 30 мкм.
Также можно применять кристаллические щелочные силикаты, либо сами по себе, либо совместно с аморфными силикатами. Щелочные силикаты, пригодные для потребительских товаров согласно настоящему изобретению в качестве основных моющих компонентов моющих средств, могут иметь молярное отношение щелочного оксида к SiO2 ниже 0,95, в частности от 1:1,1 до 1:12, и могут находиться в аморфном или кристаллическом состоянии. Щелочные силикаты могут представлять собой силикаты натрия, в частности аморфные силикаты натрия, имеющие молярное отношение Na2O:SiO2 от 1:2 до 1:2,8.
Вещества основного моющего компонента могут содержаться в композициях потребительских товаров согласно настоящему изобретению в количестве вплоть до 60% масс..
Пероксидные соединения включают органические надкислоты или надкислотные соли органических кислот, такие как фталимидонадкапроновая кислота, надбензойная кислота, или соли динаддодекандиовой кислоты, перекиси водорода и неорганические соли, которые высвобождают перекись водорода в условиях применения, такие как перборат, перкарбонат и/или персиликат. Если необходимо использовать твердые пероксидные соединения, их можно использовать в форме порошков или гранул, которые, в принципе, также можно заключить в оболочку известным образом.
Пероксидные соединения можно применять в количестве вплоть до 50% масс.. Добавление небольшого количества известных стабилизаторов отбеливающего компонента, например, фосфонатов, боратов или метаборатов, и метасиликатов, а также солей магния, таких как сульфат магния, может оказаться полезным.
Соединения, которые при условиях пергидролиза дают алифатические пероксокарбоновые кислоты, содержащие предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, в частности от 2 до 4 атомов углерода, и/или (возможно замещенную) надбензойную кислоту, можно использовать в качестве активаторов отбеливания. Подходящими являются вещества, которые содержат О- и/или N-ацильные группы, содержащие вышеуказанное количество атомов углерода, и/или возможно замещенные бензоильные группы. Можно применять многократно ацилированные алкилендиамины, в частности тетраацетилэтилендиамин (ТАЭД), ацилированные производные триазина, в частности 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин (ДАДГТ), ацилированные гликолурилы, в частности тетраацетилгликолурил (ТАГУ), N-ацилимиды, в частности N-нонаноил сукцинимид (НОСИ), ацилированные фенолсульфонаты, в частности н-нонаноил или изононаноил оксибензолсульфонат (н- или изо- НОБС), ангидриды карбоновых кислот, в частности ангидрид фталевой кислоты, ацилированные поливалентные спирты, в частности триацетин, этиленгликоля диацетат, 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран и енольные формы сложных эфиров, а также ацетилированный сорбитол и маннитол или их смеси (SORMAN), ацилированные производные сахаров, в частности пентаацетилглюкоза (ПАГ), пентаацетил фруктоза, тетраацетилксилоза и октаацетиллактоза, а также ацетилированный, возможно N-алкилированный глютамин и глюконолактон и/или N-алкилированные лактамы, например, N-бензоилкапролактам. Также можно использовать гидрофильно замещенные ацилацетаты и ациллактамы. Также можно использовать сочетания обычных активаторов отбеливания. Такие активаторы отбеливания могут содержаться в обычном количественном интервале, предпочтительно от 1% масс. до 10% масс., в частности от 2% масс. до 8% масс., по отношению ко всему агенту.
Помимо или вместо вышеупомянутых стандартных активаторов отбеливания, в качестве катализаторов отбеливания также могут содержаться сульфонимины и/или усиливающие отбеливание соли переходных металлов или комплексы переходных металлов. В число подходящих соединений переходных металлов включают, в частности, саленовые комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена и азотные аналоги этих соединений, карбониловые комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена, комплексы марганца, железа, кобальта, рутения, молибдена, титана, ванадия и меди, имеющие азотсодержащие трехпозиционные лиганды, аминные комплексы кобальта, железа, меди и рутения. Также можно использовать сочетания активаторов отбеливания и катализаторов отбеливания на основе переходных металлов. Усиливающие отбеливание комплексы переходных металлов, в частности, имеющих центральные атомы Mn, Fe, Co, Cu, Mo, V, Ti и/или Ru, можно использовать в обычном количестве, таком как вплоть до 1% масс. по отношению к массе композиции потребительского товара.
Подходящие ферменты, которые можно применять в композициях потребительских товаров, представляют собой ферменты класса протеаз, кутиназ, амилаз, пуллуланаз, гемицеллюлаз, целлюлаз, липаз, оксидаз и пероксидаз, а также их смесей. Также подходят ферментативно активные вещества, извлеченные из грибков или бактерий, таких как Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes или Pseudomonas cepacia. Ферменты, которые используют в качестве подходящих, можно адсорбировать на веществах-основах и/или внедрить в вещества оболочки, чтобы защитить их от преждевременной дезактивации. Они могут содержаться в моющих средствах согласно настоящему изобретению в количестве обычно ниже 5% масс..
Оптические отбеливатели включают производные диаминостильбендисульфоновой кислоты или ее солей щелочных металлов. Подходящими, например, являются соли 4,4'-бис(2-анилино-4-морфолино-1,3,5-триазинил-6-амино)стильбен-2,2'-дисульфоновой кислоты или соединения похожей структуры, которые сдержат, вместо морфолиновой группы, диэтаноламиновую группу, метиламиновую группу, анилиновую группу или 2-метоксиэтиламиновую группу. Также могут присутствовать оптические отбеливатели типа замещенного дифенилстирила, например, щелочные соли 4,4'-бис(2-сульфостирил)дифенила, 4,4'-бис(4-хлор-3-сульфостирил)дифенила или 4-(4-хлорстирил)-4'-(2-сульфостирил)дифенила. Также можно использовать смеси вышеуказанных оптических отбеливателей.
Ингибиторы пенообразования включают полиорганосилоксаны и их смеси со сверхтонкой оптически спланированной кремневой кислотой, а также парафиновые воски и их смеси с спланированной кремневой кислотой или бис алкилендиамидами жирных кислот. Также можно применять смеси различных ингибиторов пенообразования, например, изготовленных из кремнийорганических соединений, парафинов или восков. Ингибиторы пенообразования, в частности ингибиторы пенообразования, содержащие кремнийорганическое соединение и/или парафин, предпочтительно связаны с веществом гранулированного носителя, которое растворимо или диспергируемо в воде. В частности, можно применять смеси парафинов и бисстеарилэтилендиамида.
Отталкивающие грязь активные вещества являются такими соединениями, которые положительно влияют на способность масел и жиров вымываться из тканей. Этот эффект становится особенно явным, когда загрязненную ткань ранее уже стирали несколько раз с моющим средством по настоящему изобретению, которое содержит этот удаляющий масло и жир компонент. Предпочтительные удаляющие масло и жир компоненты включают, например, неионные простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза и метилгидроксипропилцеллюлоза, содержащие от 15 до 30% масс. доли метокси групп и от 1 до 15% масс. доли гидроксипропоксильных групп, в каждом случае в пересчете на неионные простые эфиры целлюлозы, а также известные из существующего уровня техники полимеры фталевой кислоты и/или терефталевой кислоты или их производные с мономерными и/или полимерными двухатомными спиртами, в частности полимеры этилентерефталатов и/или полиэтиленгликоль терефталатов или анионно и/или неионно модифицированные их производные.
Ингибиторы передачи цвета включают полимеры винилпирролидона, винилимидазола, винилпиридин-N-оксида или их сополимеры. Также подходящими являются как поливинилпирролидоны, имеющие молекулярные массы от 15000 до 50000, так и поливинилпирролидоны, имеющие молекулярные массы выше 1000000, в частности от 1500000 до 4000000, сополимеры N-винилимидазола/ N-винилпирролидона, поливинилоксазолидоны, сополимеры на основе виниловых мономеров и амидов карбоновых кислот, содержащие пирролидоновую группу сложные полиэфиры и полиамиды, привитые полиамидоамины и полиэтиленимины, полимеры, содержащие амидные группы, образованные из вторичных аминов, полимеры полиамин-N-оксидов, поливиниловые спирты и сополимеры на основе акриламидоалкенилсульфоновых кислот. Однако также возможно использовать ферментативные системы, включающие пероксидазу и перекись водорода, или вещество, которое образует перекись водорода в воде.
Ингибиторы появления серой окраски являются такими материалами, которые удерживают загрязнение, которое было выделено из волокон ткани, в суспендированном состоянии в моющей среде. Для этого подходят растворимые в воде коллоидные вещества, обычно органического происхождения, например, крахмал, клей, желатин, соли эфиркарбоновых или эфирсульфоновых кислот и крахмала или целлюлозы или соли кислых сложных эфиров серной кислоты и целлюлозы или крахмала. Также для этой цели подходят растворимые в воде полиамиды, содержащие кислые группы. Также можно использовать производные крахмала, отличные от тех, которые перечислены выше, например, альдегидкрахмалы. Простые эфиры целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза (натриевая соль), метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и смешанные эфиры, такие как метилгидроксиэтилцеллюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, метилкарбоксиметилцеллюлоза и их смеси можно использовать, например, в количестве от 0,1 до 5% масс. по отношению к массе потребительского товара.
Органические растворители включают спирты, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, в частности, метанол, этанол, изо-пропанол и трет-бутанол, двухатомные спирты, содержащие от 2 до 4 атомов углерода, в частности этиленгликоль и пропиленгликоль, а также их смеси, и эфиры, получаемые из вышеуказанных классов соединений. Смешиваемые с водой растворители этого сорта присутствуют в моющих средствах по настоящему изобретению в количестве, обычно не превышающем 30% масс..
Регуляторы pH включают лимонную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, малеиновую кислоту, молочную кислоту, гликолевую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и/или адипиновую кислоту, а также минеральные кислоты, в частности, серную кислоту, или основания, в частности, гидроксиды аммония или щелочные гидроксиды. Регуляторы pH этого типа содержатся в агентах по настоящему изобретению в количестве предпочтительно не выше 20% масс., в частности от 1,2% масс. до 17% масс..
Соединение по настоящему изобретению можно особым образом использовать в парфюмерных товарах для дома, содержащих ферменты, такие как определенные выше товары для дома, и, в частности, средствах для обработки тканей, таких как моющие средства, содержащие ферменты.
Далее следует ряд примеров, которые служат для дальнейшей иллюстрации изобретения.
Пример 1
Синтез 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналя
А) 1-изобутил-4-(3-(метоксиметокси)пропил)бензол
К раствору 3-(4-изобутилфенил)пропан-1-ола (641,0 г, 3,33 моль) в 1,5 л диметоксиметана добавляли бромид лития (14,5 г) и п-толуолсульфоновую кислоту (10,0 г). Смесь перемешивали в течение 20 часов при комнатной температуре и затем сливали с перемешиванием в водный раствор гидроксида натрия (200 мл, 2М). Органическую фазу промывали до нейтральной среды смывов разбавленным раствором NaCl, сушили (MgSO4) и упаривали в вакууме с получением 1-изобутил-4-(3-(метоксиметокси)пропил)бензола (721,0 г, 91,5%) в виде бесцветного масла. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=7,17-7,08 (m, 4Н), 4,68 (s, 2Н), 3,59 (t, J=6,4 Гц, 2Н), 3,42 (s, 3Н), 2,74 (t, J=7,8 Гц, 2Н), 2,49 (d, J=7,1 Гц, 2Н), 2,0-1,84 (m, 3Н), 0,95 (d, J=6,6 Гц, 6Н) ppm. 13С ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=139,5 (s), 139,4 (s), 129,5 (d, 2С), 128,5 (d, 2С), 96,9 (t), 67,6 (t), 55,6 (q), 45,5 (t), 32,5 (t), 31,9 (t), 30,7 (d), 22,8 (q, 2C) ppm. ГХ/МС (ЭИ): 236 (M+), 204 (29), 161 (65), 147 (59), 131 (100), 117 (49), 105 (37), 104 (26), 91 (46), 57 (29), 45 (64).
Б) 8-изобутил-1,3,4,5-тетрагидробензо(с)оксепин
К охлажденному раствору (0°С) AlCl3 (10,33 г) в дихлорметане (80 мл) добавляли по каплям раствор 1-изобутил-4-(3-(метоксиметокси)пропил)бензола (13,9 г, 55,36 ммоль) в дихлорметане (40 мл). После завершения добавления смесь перемешивали в течение 1,5 ч при 5°С и выливали в водный раствор гидроксида натрия (80 мл, 2М). Смесь экстрагировали метилтретбутиловым эфиром (МТБЭ) и органические слои промывали водой и раствором соли, сушили (MgSO4) и упаривали в вакууме до получения прозрачного желтоватого масла (11,91 г), которое сначала перегоняли в круглодонной колбе (125°С, 12 Па (0,12 мбар)) и затем очищали с помощью хроматографии с получением 8-изобутил-1,3,4,5-тетрагидробензо(с)оксепина (6,95 г, 61%) в виде бесцветного масла. Аромат: 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=7,11 (d, J=7,33 Гц, 1Н), 7,01-6,97 (m, 2Н), 4,66 (s, 2Н), 4,09-4,06 (m, 2Н), 3,02-2,98 (m, 2Н), 2,46 (d, J=7,33 Гц, 2Н), 1,93-1,82 (m, 1Н), 0,94 (d, J=6.8 Гц, 6Н) ppm. 13С ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=140,3 (s), 140,05 (s), 139,9 (s), 129,8 (d), 129,3 (d), 128,8 (d), 76,1 (t), 75,6 (t), 45,3 (t), 35,5 (t), 30,9 (t), 30,6 (d), 22,8 (q, 2C) ppm. ГХ/МС (ЭИ): 204 (M+, 33), 161 (100), 147 (44), 143 (58), 131 (31), 129 (28), 119 (61), 115 (34), 105 (43), 91 (34).
В) 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропан-1-ол
Каталитическое количество комплекса эфира с трифторидом бора (0,3 г) добавляли в суспензию Pd/C (10%, 0,5 г) и 8-изобутил-1,3,4,5-тетрагидробензо[с]оксепина (50,0 г, 244,5 ммоль). Смесь гидрировали в автоклаве в течение 2 часов при 900 кПа (9 бар) и 50°С. Суспензию фильтровали и перегоняли тонкие пленки (160°С, 11 Па (0,11 мбар)) с получением 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропан-1-ола (45,39 г, 89,9%) в виде вязкого бесцветного масла. Аромат: 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=7,10 (d, J=7,6 Гц, 1Н), 6,99-6,94 (m, 2Н), 3,75 (t, J=6,6 Гц, 2Н), 2,74-2,68 (m, 2Н), 2,47 (d, J=7,3 Гц, 2Н), 2,34 (s, 3Н), 2,19 (s, 1Н, -ОН), 1,95-1,84 (m, 1Н), 0,96 (d, J=6,6 Гц, 6Н) ppm. 13С ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=139,7 (s), 137,6 (s), 135,9 (s), 131,5 (d), 128,9 (d), 127,1 (d), 63,0 (t), 45,4 (t), 33,5 (t), 30,6 (d), 29,5 (t), 22,9 (q), 19,7 (q) ppm. ГХ/МС (ЭИ): 206 (M+, 25), 163 (100), 161 (27), 145 (84), 119 (53), 117 (33), 115 (32), 105 (41), 91 (40), 41 (23).
Г) 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь
Хлорхромат пиридиния (ХХП, 37,6 г, 174,49 ммоль) добавляли частями в раствор 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропан-1-ола (30,0 г, 145,41 ммоль) в дихлорметане (300 мл), температуру поднимали до 35°С. Смесь перемешивали в течение 1 часа и добавляли следующую порцию ХХП (10 г, 46,4 ммоль) и перемешивание продолжали еще в течение 15 минут. Реакционную смесь фильтровали через Florisil и силикагель. Фильтрат упаривали в вакууме (23,2 г) и перегоняли в круглодонной колбе (143°С, 8 Па (0,08 мбар)) с получением 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналя (19,01 г, 64%) в виде бесцветного масла. Аромат: цветочный, альдегидный, зеленый, эластичный, Lilial, влажный. 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=9,88 (t, J=1,5 Гц, 1Н), 7,07 (d, J=7,6 Гц, 1H), 7,0-6,95 (m, 2H), 2,98-2,93 (m, 2H), 2,79-2,74 (m, 2H), 2,46 (d, J=7,1 Гц, 2H), 2,33 (s, 3Н), 1,95-1,82 (m, 1H), 0,95 (d, J=6,6 Гц, 6H) ppm. 13C ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ=202,2 (d), 140,2 (s), 136 (s), 135,9 (s), 131,6 (d), 128,6 (d), 127,3 (d), 45,4 (t), 44,6 (t), 30,6 (d), 25,5 (t), 22,9 (q), 19,7 (q) ppm. ГХ/МС (ЭИ): 204 (M+, 23), 161 (100), 147 (26), 143 (49), 119 (84), 118 (34), 117 (33), 115 (33), 105 (59), 91 (36).
Пример 2
В этом цветочном (флораль) парфюмерном составе 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналя возрастает цветочная характеристика и делает эту шипровую композицию более свежей с приятным цветочным характером, подчеркивающим мягкость древесных ароматов, при этом поддерживая пряный фруктовый характер.
Этилфениловый спирт | 60-12-8 | 20,00 |
ALD С 11 UNDECYLENIQUE при 10% в ВВ | 9,00 | |
AMBERMAX 10%/ТЕС | 3,00 | |
Бензилбензоат | 120-51-4 | 93,00 |
Бергамотовое масло ITALIE ORPUR | 8007-75-8 | 75,00 |
Кашмеран | 33704-61-9 | 9,00 |
CHENE экстракт СO2/этанол | 8,00 | |
Лимонное масло ITALIE SFUMATRICE ORPUR | 8008-56-8 | 45,00 |
Дигидроизожасмонат метил | 37172-53-5 | 100,00 |
Масло гальбанума с концентрацией 10% в ДФГ | 25,00 | |
GERANIOL 980 | 106-24-1 | 15,00 |
GIVESCONE | 57934-97-1 | 100,00 |
Грейпфрутовое масло COSMOS | 8016-20-4 | 30,00 |
JASMIN ABS COMMUNELLE | 8022-96-6 | 10,00 |
JAVANOL | 198404-98-7 | 2,00 |
KOHINOOL | 862107-86-6 | 20,00 |
Нонадиенол-2,6 10%/ТЕС при 1% в ВВ | 15,00 | |
OENANTHATE ALLYLE при 10% в ВВ | 8,00 | |
Масло пачули FRACTION INDONESIE ORPUR | 8014-09-3 | 20,00 |
PECHE PURE | 104-67-6 | 3,00 |
Американский перец | 67643-70-3 | 55,00 |
SYLKOLIDE | 676532-44-8 | 70,00 |
VERTOFIX COEUR | 2388-55-9 | 120,00 |
3-(4-изобутил-2-метилфенил) пропаналь | 45,00 900,00 |
Пример 3
Исследование метаболизма in vitro: сравнение соединения формулы (I) и Lilial™.
Замороженные клетки печени самцов крыс (Sprague Dawley; Lifetechnologies) размораживали, промывали средой для извлечения замороженных клеток печени (CHRM, Lifetechnologies) и суспендировали в Williams Е Medium (WEM, Lifetechnologies). Lilial™ или соединение формулы (I) (конечная концентрация 100 мкМ) добавляли к клеткам (1×106 жизнеспособных клеток/мл) и суспензии выдерживали вплоть до 4 часов при 37°С на качающемся сите в двух параллельных испытаниях. Метаболизм тестостерона контролировали как положительную пробу. Уменьшение испытуемых соединений и образование соответствующего производного бензойной кислоты определяли с помощью ГХ-МС анализа сложных метиловых эфиров, образованных после получения производных с триметилсилил - диазометаном (Sigma-Aldrich) в метаноле. Испытуемые соединения реагируют с диазометаном, давая метилкетон, который использовали для количественного определения Lilial™ и соединения формулы (I). Метаболизм останавливали 1 М ледяной HCl, образцы экстрагировали метилтретбутиловым эфиром (МТБЭ) и анализировали методом ГХ-МС. Культуры, содержащие тестостерон в качестве контрольного образца, также останавливали 1 М ледяного HCl, центрифугировали для отделения клеток, фильтровали и уменьшение тестостерона анализировали с помощью ЖХ-МС. Для количественного определения уменьшения испытуемых веществ и образования метаболитов бензойной кислоты калибровочные кривые стандартных образцов (Lilial™ и соединения формулы (I), трет-бутилбензойная кислота (Fluka)) подготавливали в среде выдерживания клеток печени и анализировали подобно образцам клеток печени.
Наблюдали быстрое уменьшение тестостерона как положительную регуляцию, что указывает на метаболическую активность клеток печени. Соединение формулы (I) и Lilial™ быстро превращались при обмене веществ в клетках печени крыс и не обнаруживали остаточного соединения спустя 4 часа. В то время, как трет-бутилбензойную кислоту обнаруживали в качестве метаболита Lilial™ (3,4-3,9 мкМ), никакого производного бензойной кислоты не образовывалось из соединения формулы (I) (таблица 1). Предел обнаружения составлял менее 1 мкМ.
Следовательно, метильный заместитель в бензольном кольце соединения формулы (I) препятствует образованию соответствующего производного бензойной кислоты in vitro. Так как производные бензойной кислоты, такие как трет-бутилбензойная кислота из Lilial™, вызывают токсическое воздействие на репродуктивность самцов крыс, эти токсичные эффекты у самцов крыс предотвращаются с помощью ортозаместителя соединения формулы (I).
Claims (11)
1. Соединение формулы (I)
2. Применение соединения формулы (I) в качестве парфюмерного ингредиента.
3. Применение соединения по п. 2, в котором парфюмерный ингредиент обладает характерным запахом с нотами ландыша.
4. Парфюмерная композиция, содержащая соединение формулы (I).
5. Парфюмерная композиция по п. 4, которая не содержит ароматических веществ на основе арилзамещенных алканалей, более конкретно арилзамещенных пропаналей, которые являются незамещенными по арильному кольцу в орто-положении к заместителю, несущему альдегидную функциональную группу, в частности Lilial™.
6. Парфюмерная композиция по п. 4, содержащая один или более дополнительных ароматических ингредиентов.
7. Парфюмерная композиция по п. 4, которая демонстрирует характерный запах с нотами ландыша.
8. Композиция средства личной гигиены, содержащая соединение формулы (I) по п. 1, или парфюмерную композицию, определенную в любом из пп. 4-7.
9. Композиция средства бытовой химии, содержащая соединение формулы (I) по п. 1, или парфюмерную композицию, определенную в любом из пп. 4-7.
10. Способ придания парфюмерной композиции характерного запаха с нотами ландыша, включающий стадию добавления в указанную композицию соединения, определенного в п. 1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1308248.2A GB201308248D0 (en) | 2013-05-08 | 2013-05-08 | Improvements in or relating to organic compounds |
GB1308248.2 | 2013-05-08 | ||
PCT/EP2014/059427 WO2014180945A1 (en) | 2013-05-08 | 2014-05-08 | 3-(4-isobutyl-2-methylphenyl) propanal as perfume ingredient |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015145323A RU2015145323A (ru) | 2017-06-14 |
RU2015145323A3 RU2015145323A3 (ru) | 2018-03-06 |
RU2662835C2 true RU2662835C2 (ru) | 2018-07-31 |
Family
ID=48627441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015145323A RU2662835C2 (ru) | 2013-05-08 | 2014-05-08 | 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь в качестве парфюмерного ингредиента |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20160108342A1 (ru) |
EP (1) | EP2994093B1 (ru) |
JP (1) | JP2016523827A (ru) |
KR (1) | KR102353588B1 (ru) |
CN (1) | CN105208999B (ru) |
AU (1) | AU2014264609B2 (ru) |
BR (1) | BR112015027432B8 (ru) |
ES (1) | ES2643792T3 (ru) |
GB (1) | GB201308248D0 (ru) |
IL (1) | IL242003B (ru) |
MX (1) | MX370901B (ru) |
PH (1) | PH12015502546B1 (ru) |
PL (1) | PL2994093T3 (ru) |
RU (1) | RU2662835C2 (ru) |
SG (1) | SG11201508476XA (ru) |
WO (1) | WO2014180945A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201507876B (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201308236D0 (en) | 2013-05-08 | 2013-06-12 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
WO2014205782A1 (en) | 2013-06-28 | 2014-12-31 | Givaudan Sa | Organic compounds |
JP6487042B2 (ja) * | 2014-11-10 | 2019-03-20 | ジボダン エス エー | 有機化合物におけるまたは関連する改善 |
WO2016074118A1 (en) | 2014-11-10 | 2016-05-19 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
MX2017005862A (es) | 2014-11-10 | 2017-06-26 | Givaudan Sa | Mejoras en o que se relacionan con compuestos organicos. |
EP3218458B1 (en) * | 2014-11-10 | 2019-01-02 | Givaudan S.A. | Improvments in or relating to organic compounds |
WO2016074719A1 (en) * | 2014-11-12 | 2016-05-19 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
GB201420111D0 (en) | 2014-11-12 | 2014-12-24 | Givaudan Sa | Process |
BR112017028575B1 (pt) * | 2015-07-14 | 2022-05-31 | Firmenich Sa | Composto que tem um odor de muguê |
GB2546519A (en) * | 2016-01-21 | 2017-07-26 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
JP7139325B2 (ja) * | 2016-11-10 | 2022-09-20 | ジボダン エス エー | ネオデカン酸亜鉛を含む消臭剤 |
JP2020505500A (ja) * | 2017-01-18 | 2020-02-20 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | ミュゲ香気を有する組成物 |
WO2018134221A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Firmenich Sa | Composition having a muguet odor |
EP3665163A1 (de) | 2017-08-09 | 2020-06-17 | Symrise AG | Verwendung von ambrocenide® zur verstärkung einer maiglöckchen-note |
KR101988012B1 (ko) * | 2017-12-12 | 2019-06-11 | 한국콜마주식회사 | 화장료 원료취 차폐용 조성물 |
US11921105B2 (en) | 2017-12-21 | 2024-03-05 | Firmenich Sa | Method for identifying positive allosteric modulators for odorant receptors |
EP3533786A1 (en) | 2018-03-02 | 2019-09-04 | Givaudan SA | Thioether precursors for fragrant ketones and aldehydes |
WO2020098923A1 (en) | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Symrise Ag | Perfuming ingredients with lily of the valley note |
WO2020127325A2 (en) | 2018-12-19 | 2020-06-25 | Firmenich Sa | Use of volatile compounds to modulate the perception of floral muguet |
EP4447678A1 (en) * | 2022-01-18 | 2024-10-23 | Firmenich SA | Arthropod control compositions |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB988502A (en) * | 1963-03-15 | 1965-04-07 | Rhone Poulenc Sa | New aldehyde useful in perfumery |
GB1057360A (en) * | 1964-11-13 | 1967-02-01 | Rhone Poulenc Sa | Derivatives of dihydrocinnamaldehyde useful in perfumery |
SU979322A1 (ru) * | 1981-07-10 | 1982-12-07 | Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ | Способ получени @ -метил-п-третбутилгидрокоричного альдегида |
US5527769A (en) * | 1993-05-26 | 1996-06-18 | Firmenich Sa | Aromatic compounds and their use in perfumery |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5922691B2 (ja) * | 1976-06-28 | 1984-05-28 | 三菱油化株式会社 | ヒドロシンナムアルデヒド誘導体 |
US8754028B2 (en) | 2008-12-16 | 2014-06-17 | The Procter & Gamble Company | Perfume systems |
DE102009001569A1 (de) | 2009-03-16 | 2010-09-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Lilial-Substitut |
JP5893146B2 (ja) | 2011-09-30 | 2016-03-23 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムFirmenich Sa | Lilial(登録商標)の代用物としてのフローラルな付香組成物 |
GB201308236D0 (en) * | 2013-05-08 | 2013-06-12 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
-
2013
- 2013-05-08 GB GBGB1308248.2A patent/GB201308248D0/en not_active Ceased
-
2014
- 2014-05-08 EP EP14741529.3A patent/EP2994093B1/en active Active
- 2014-05-08 MX MX2015014967A patent/MX370901B/es active IP Right Grant
- 2014-05-08 WO PCT/EP2014/059427 patent/WO2014180945A1/en active Application Filing
- 2014-05-08 PL PL14741529T patent/PL2994093T3/pl unknown
- 2014-05-08 JP JP2016512376A patent/JP2016523827A/ja active Pending
- 2014-05-08 RU RU2015145323A patent/RU2662835C2/ru active
- 2014-05-08 SG SG11201508476XA patent/SG11201508476XA/en unknown
- 2014-05-08 US US14/888,633 patent/US20160108342A1/en not_active Abandoned
- 2014-05-08 KR KR1020157031731A patent/KR102353588B1/ko active IP Right Grant
- 2014-05-08 ES ES14741529.3T patent/ES2643792T3/es active Active
- 2014-05-08 AU AU2014264609A patent/AU2014264609B2/en active Active
- 2014-05-08 BR BR112015027432A patent/BR112015027432B8/pt active IP Right Grant
- 2014-05-08 CN CN201480026040.1A patent/CN105208999B/zh active Active
-
2015
- 2015-10-11 IL IL242003A patent/IL242003B/en active IP Right Grant
- 2015-10-22 ZA ZA2015/07876A patent/ZA201507876B/en unknown
- 2015-11-06 PH PH12015502546A patent/PH12015502546B1/en unknown
-
2017
- 2017-03-31 US US15/475,676 patent/US20170204038A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB988502A (en) * | 1963-03-15 | 1965-04-07 | Rhone Poulenc Sa | New aldehyde useful in perfumery |
GB1057360A (en) * | 1964-11-13 | 1967-02-01 | Rhone Poulenc Sa | Derivatives of dihydrocinnamaldehyde useful in perfumery |
SU979322A1 (ru) * | 1981-07-10 | 1982-12-07 | Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетических и натуральных душистых веществ | Способ получени @ -метил-п-третбутилгидрокоричного альдегида |
US5527769A (en) * | 1993-05-26 | 1996-06-18 | Firmenich Sa | Aromatic compounds and their use in perfumery |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
G.Skouroumounis et al. Synthesis of 1,3,4,5-Tetrahydro-2-benzoxepin Derivatives as Conformationally Restricted Analogues of Cyclamenaldehyde - Type Compounds and as Intermediates for Highly Odour-Active Homologues. Helvetica Chimica Acta, 1996, vol. 79, pp. 1095-1109. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2015145323A3 (ru) | 2018-03-06 |
US20170204038A1 (en) | 2017-07-20 |
SG11201508476XA (en) | 2015-11-27 |
AU2014264609A1 (en) | 2015-11-05 |
WO2014180945A1 (en) | 2014-11-13 |
EP2994093A1 (en) | 2016-03-16 |
BR112015027432B1 (pt) | 2020-07-28 |
MX2015014967A (es) | 2016-02-05 |
RU2015145323A (ru) | 2017-06-14 |
BR112015027432B8 (pt) | 2022-07-12 |
PL2994093T3 (pl) | 2017-12-29 |
JP2016523827A (ja) | 2016-08-12 |
PH12015502546A1 (en) | 2016-02-22 |
US20160108342A1 (en) | 2016-04-21 |
GB201308248D0 (en) | 2013-06-12 |
EP2994093B1 (en) | 2017-07-12 |
IL242003B (en) | 2019-07-31 |
MX370901B (es) | 2020-01-09 |
PH12015502546B1 (en) | 2016-02-22 |
CN105208999A (zh) | 2015-12-30 |
ZA201507876B (en) | 2017-09-27 |
KR20160006690A (ko) | 2016-01-19 |
BR112015027432A2 (pt) | 2017-07-25 |
AU2014264609B2 (en) | 2018-03-08 |
CN105208999B (zh) | 2019-05-10 |
KR102353588B1 (ko) | 2022-01-19 |
ES2643792T3 (es) | 2017-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2662835C2 (ru) | 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь в качестве парфюмерного ингредиента | |
US10457891B2 (en) | Organic compounds | |
RU2697708C2 (ru) | Соединения на основе фенила, замещенного альдегидными фрагментами, и их применение в парфюмерии | |
RU2669029C1 (ru) | Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям | |
RU2662197C1 (ru) | Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям | |
WO2016074696A1 (en) | Perfume ingredients and perfume preparations containing same |