RU2669029C1 - Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям - Google Patents
Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям Download PDFInfo
- Publication number
- RU2669029C1 RU2669029C1 RU2017113156A RU2017113156A RU2669029C1 RU 2669029 C1 RU2669029 C1 RU 2669029C1 RU 2017113156 A RU2017113156 A RU 2017113156A RU 2017113156 A RU2017113156 A RU 2017113156A RU 2669029 C1 RU2669029 C1 RU 2669029C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- perfume
- butanal
- composition
- Prior art date
Links
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 106
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 102
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 92
- -1 butanal compound Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 35
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 21
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- NRCLUAUOPXATRW-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(2-methylpropyl)phenyl]butanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CCCC=O)C=C1 NRCLUAUOPXATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- DKKMZZPXYXGUQH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCCC=O)C=C1 DKKMZZPXYXGUQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- RCQMMCWUKHWWDZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-propan-2-ylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CCCC=O)C=C1 RCQMMCWUKHWWDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AXHLALKWJXDBIY-UHFFFAOYSA-N 4-(4-tert-butylphenyl)-3-methylbutanal Chemical compound O=CCC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 AXHLALKWJXDBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 150000007854 aminals Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000002081 enamines Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N lilial Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 241000234269 Liliales Species 0.000 claims description 38
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 22
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 claims description 16
- 235000009046 Convallaria majalis Nutrition 0.000 claims description 15
- 241000755716 Convallaria Species 0.000 claims description 14
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 7
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N propionic aldehyde Natural products CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UKZXPOJABTXLMK-UHFFFAOYSA-N 3-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CCC=O)C(C)=C1 UKZXPOJABTXLMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 2
- NTXNPSABDJRPGF-UHFFFAOYSA-N 3-(4-tert-butyl-2-methylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C NTXNPSABDJRPGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 abstract description 5
- IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylethyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1CCC1=CC=CC=C1 IOHPVZBSOKLVMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 abstract description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract description 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 108
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 39
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 23
- BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N ocean propanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 BOPPSUHPZARXTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 11
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 11
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(O)=O ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 6
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- RRNBIGHISSKZEB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-methyl-4-(2-methylpropyl)phenyl]butanal Chemical compound C(C(C)C)C1=CC(=C(C=C1)CCCC=O)C RRNBIGHISSKZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N Benzyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N (4-propan-2-ylcyclohexyl)methanol Chemical compound CC(C)C1CCC(CO)CC1 KHWTYGFHPHRQMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NEHPIUGJDUWSRR-UHFFFAOYSA-N 1-(4-propan-2-ylcyclohexyl)ethanol Chemical compound CC(C)C1CCC(C(C)O)CC1 NEHPIUGJDUWSRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LOKPJYNMYCVCRM-UHFFFAOYSA-N 16-Hexadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCCO1 LOKPJYNMYCVCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C(C)CC=O)=C1 OHRBQTOZYGEWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N xi-3-(4-Isopropylphenyl)-2-methylpropanal Chemical compound O=CC(C)CC1=CC=C(C(C)C)C=C1 ZFNVDHOSLNRHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N (e)-2-ethyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)but-2-en-1-ol Chemical compound CC\C(CO)=C/CC1CC=C(C)C1(C)C KHQDWCKZXLWDNM-KPKJPENVSA-N 0.000 description 3
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFTSYAALCNQOKO-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal Chemical compound CCC1=CC=C(CC(C)(C)C=O)C=C1 JFTSYAALCNQOKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N Ambronide Chemical compound C1CC2C(C)(C)CCCC2(C)C2C1(C)OCC2 YPZUZOLGGMJZJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N Hexyl salicylic acid Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O DUKPKQFHJQGTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1CCCCC1 NUQDJSMHGCTKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 3
- CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N ethyl vanillin Chemical compound CCOC1=CC(C=O)=CC=C1O CBOQJANXLMLOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N gamma-decalactone Chemical compound CCCCCCC1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 3
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (+) E(S) nerolidol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIYIHILAGIZIMD-CLFYSBASSA-N (4z)-cyclopentadec-4-en-1-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCC\C=C/CC1 JIYIHILAGIZIMD-CLFYSBASSA-N 0.000 description 2
- KRLBLPBPZSSIGH-CSKARUKUSA-N (6e)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-ol Chemical compound CC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C KRLBLPBPZSSIGH-CSKARUKUSA-N 0.000 description 2
- RNLHVODSMDJCBR-VURMDHGXSA-N (z)-3-methyl-5-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)pent-4-en-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)\C=C/C1CC=C(C)C1(C)C RNLHVODSMDJCBR-VURMDHGXSA-N 0.000 description 2
- YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N (±)-2,6-dimethyl-5-heptenal Chemical compound O=CC(C)CCC=C(C)C YGFGZTXGYTUXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 1-nonanoylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1C(=O)CCC1=O ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYMOBFDUZIDKMI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-3-(3-methylphenyl)propan-1-ol Chemical compound CC1=CC=CC(CC(C)(C)CO)=C1 FYMOBFDUZIDKMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 2,6,10-trimethylundec-9-enal Chemical compound CC(C)=CCCC(C)CCCC(C)C=O UEGBWDUVDAKUGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene Chemical compound CC(=O)C1=C(C)C=C2C(C)(C)C(C)CC(C)(C)C2=C1 DNRJTBAOUJJKDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHOOOLQOWQVYOE-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylidene-2-phenylacetonitrile Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C#N)=C1CCCCC1 ZHOOOLQOWQVYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJPKYCLAROITRY-UHFFFAOYSA-N 3-(1-ethoxyethoxy)-3,7-dimethylocta-1,6-diene Chemical compound CCOC(C)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ZJPKYCLAROITRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSIXJPFQJMODCS-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-4-phenylbutan-2-ol Chemical compound CC(O)C(C)CC1=CC=CC=C1 VSIXJPFQJMODCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentan-1-ol Chemical compound OCCC(C)CCC1=CC=CC=C1 OXYRENDGHPGWKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-ene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)(O)CCCC1=CCC(C=O)CC1 ORMHZBNNECIKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyl-2-methylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CCC1=CC=CC=C1 YXVSKJDFNJFXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABRIMXGLNHCLIP-VURMDHGXSA-N 5-Cyclohexadecenone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCC\C=C/CCC1 ABRIMXGLNHCLIP-VURMDHGXSA-N 0.000 description 2
- AZUVBPVDRHGGEP-UHFFFAOYSA-N 6a,9a-dimethyl-4,5,7,8,9,9a-hexahydro-6aH-dipyrrolo(2,3-b;3',2',1'-hi)indole Natural products CC(=C)C1CCC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CC1O AZUVBPVDRHGGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VCYVDHAWDPDCKW-UHFFFAOYSA-N Citrusal Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C(CC(C)(C)C=O)C(OC)=CC=C21 VCYVDHAWDPDCKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N Mayol Natural products CC1=C(O)C(=O)C=C2C(CCC3(C4CC(C(CC4(CCC33C)C)=O)C)C)(C)C3=CC=C21 WSTYNZDAOAEEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N [(2r,3r,4s,5r)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-oxohexyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C=O UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N alpha-hexylcinnamaldehyde Chemical compound CCCCCC\C(C=O)=C/C1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-NTCAYCPXSA-N 0.000 description 2
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 2
- SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N calone Chemical compound O1CC(=O)COC2=CC(C)=CC=C21 SWUIQEBPZIHZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150016253 cmr2 gene Proteins 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 2
- 229940019836 cyclamen aldehyde Drugs 0.000 description 2
- BLBJUGKATXCWET-UHFFFAOYSA-N cyclaprop Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OC(=O)CC)C1C2 BLBJUGKATXCWET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSOIQJGOYGSIMF-UHFFFAOYSA-N cyclopentadecanone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCC1 OSOIQJGOYGSIMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- WFEISWUNAJPLRX-ONNFQVAWSA-N dupical Chemical compound C12CCCC2C2C\C(=C/CCC=O)C1C2 WFEISWUNAJPLRX-ONNFQVAWSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N galaxolide Chemical compound C1OCC(C)C2=C1C=C1C(C)(C)C(C)C(C)(C)C1=C2 ONKNPOPIGWHAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- BFBPISPWJZMWJN-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(7-hydroxy-3,7-dimethyloctylidene)amino]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N=CCC(C)CCCC(C)(C)O BFBPISPWJZMWJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N methyl dihydrojasmonate Chemical compound CCCCCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N nerolidol Natural products CC(=CCCC(=CCC[C@@H](O)C=C)C)C WASNIKZYIWZQIP-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 2
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyldiazomethane Chemical compound C[Si](C)(C)[CH-][N+]#N ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N (2-cis,6-cis)-farnesol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/CC\C(C)=C/CO CRDAMVZIKSXKFV-FBXUGWQNSA-N 0.000 description 1
- 239000000260 (2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol Substances 0.000 description 1
- VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N (3-pentyloxan-4-yl) acetate Chemical compound CCCCCC1COCCC1OC(C)=O VSRVCSJJKWDZSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 239000000456 (3S,6Z)-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-ol Substances 0.000 description 1
- 239000001147 (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydro-1H-benzo[e][1]benzofuran Substances 0.000 description 1
- QLRNLHNEZFMRSR-SOFGYWHQSA-N (4e)-3,7-dimethylocta-4,6-dien-3-ol Chemical compound CCC(C)(O)\C=C\C=C(C)C QLRNLHNEZFMRSR-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- QVEOSYKPYFNQAZ-XYOKQWHBSA-N (4e)-4,8-dimethyldeca-4,9-dienal Chemical compound C=CC(C)CC\C=C(/C)CCC=O QVEOSYKPYFNQAZ-XYOKQWHBSA-N 0.000 description 1
- MMLYERLRGHVBEK-XYOKQWHBSA-N (4e)-5,9-dimethyldeca-4,8-dienal Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CCC=O MMLYERLRGHVBEK-XYOKQWHBSA-N 0.000 description 1
- FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N (5-acetyloxy-2,5-dihydrofuran-2-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1OC(OC(C)=O)C=C1 FFLHFURRPPIZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEOKONOFKQRIR-NUEKZKHPSA-N (5R,6R,7R)-3,5,6-triacetyl-3,5,6,7-tetrahydroxy-7-(hydroxymethyl)nonane-2,4,8-trione Chemical compound C(C)(=O)[C@@]([C@]([C@@](C(C(O)(C(C)=O)C(C)=O)=O)(O)C(C)=O)(O)C(C)=O)(O)CO ZQEOKONOFKQRIR-NUEKZKHPSA-N 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N (6E)-nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CCC(C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- ZGEHHVDYDNXYMW-UPHRSURJSA-N (8z)-cyclohexadec-8-en-1-one Chemical compound O=C1CCCCCCC\C=C/CCCCCC1 ZGEHHVDYDNXYMW-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N (E)-Geraniol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CO GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- ROWKJAVDOGWPAT-GSVOUGTGSA-N (R)-Acetoin Chemical compound C[C@@H](O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)CCCC2=C1CC(C(C)=O)(C)C(C)C2 FVUGZKDGWGKCFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZOSFTIGNZAWQS-UHFFFAOYSA-N 1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethyl 2-acetyloxyacetate Chemical compound CC(OC(=O)COC(C)=O)C1CCCC(C)(C)C1 KZOSFTIGNZAWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEFQUIPMKBPKAR-UHFFFAOYSA-N 1-benzoylazepan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N1CCCCCC1=O FEFQUIPMKBPKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDMYVDNTOSXALL-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-(4-methoxybut-3-enyl)benzene Chemical compound C(C)(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CCC=COC HDMYVDNTOSXALL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyloctan-2-ol Chemical compound CCC(C)CCCC(C)(C)O WRFXXJKURVTLSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZOLSQPHYEYOB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexene-1-carbaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=C(C=O)CCCC1 ZJZOLSQPHYEYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNOVXNPIRUDJNG-UHFFFAOYSA-N 2-(4-tert-butylphenyl)propanal Chemical compound O=CC(C)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SNOVXNPIRUDJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfophenyl)ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O NSMMFSKPGXCMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMZVZANOMJGHKO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C=O)C=C1 DMZVZANOMJGHKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEQOJEGTZCTHCF-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-phenylethanone Chemical compound NCC(=O)C1=CC=CC=C1 HEQOJEGTZCTHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKHTUDYDJUHYMK-UHFFFAOYSA-N 2-cyclododecylpropan-1-ol Chemical compound OCC(C)C1CCCCCCCCCCC1 WKHTUDYDJUHYMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWRBMHSLXKNRJX-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1C=C XWRBMHSLXKNRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYTGEDDGSASHSK-UHFFFAOYSA-N 2-iodo-4,5-dihydro-1,3-thiazole Chemical compound IC1=NCCS1 PYTGEDDGSASHSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLIXVKUWWOQREC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanal Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(CC(C)C=O)C=C1 YLIXVKUWWOQREC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 2h-1,3-oxazol-2-id-4-one Chemical class O=C1CO[C-]=N1 WDGCBNTXZHJTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical class O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethyl-3-octanol Chemical compound CCC(C)(O)CCCC(C)C DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTZWQUYIRHGHMJ-UHFFFAOYSA-N 3-(1,2-diamino-2-phenylethenyl)benzene-1,2-disulfonic acid Chemical class NC(=C(C1=C(C(=CC=C1)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)N)C1=CC=CC=C1 YTZWQUYIRHGHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITJHALDCYCTNNJ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylphenyl)-2,2-dimethylpropanal Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC(C)(C)C=O ITJHALDCYCTNNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEFOSDUWZYGOS-UHFFFAOYSA-N 3-(4-Isopropylphenyl)propanal Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 RLEFOSDUWZYGOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFGFKGJBOILQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)propanal Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCC=O DDFGFKGJBOILQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 3-Phenylpropyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OCCCC1=CC=CC=C1 GTNCESCYZPMXCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 3-imidazol-1-ylpropan-1-amine Chemical compound NCCCN1C=CN=C1 KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFJMIMVMOIFPQG-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-5-phenylpentanal Chemical compound O=CCC(C)CCC1=CC=CC=C1 DFJMIMVMOIFPQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQBIZQLCHSZBOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde Chemical compound CC(C)=CCCC1=CCC(C=O)CC1 MQBIZQLCHSZBOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-M 4-aminobenzoate Chemical class NC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MBVFRSJFKMJRHA-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-1-benzofuran-7-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=C(C=O)C2=C1C=CO2 MBVFRSJFKMJRHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVSNOTITPICPTB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-(2-methylpropyl)oxan-4-ol Chemical compound CC(C)CC1CC(C)(O)CCO1 YVSNOTITPICPTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODLFUCEWWWXPR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-pentan-2-yl-5-propyl-1,3-dioxane Chemical compound CCCC(C)C1OCC(C)(CCC)CO1 LODLFUCEWWWXPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMXBURPYNWBMJR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2,6-dimethylheptanal Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)C=O QMXBURPYNWBMJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQJANVUPNABWRU-UHFFFAOYSA-N 8,8-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1h-naphthalene-2-carbaldehyde Chemical compound C1C(C=O)CCC2=C1C(C)(C)CCC2 AQJANVUPNABWRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RANVDUNFZBMTBK-UHFFFAOYSA-N Amyl salicylate Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O RANVDUNFZBMTBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 1
- JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O Chemical compound CC(=O)O[SiH](CC=C)OC(C)=O JMHWNJGXUIJPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWXOJUPFNSPHIV-UHFFFAOYSA-N CCCCCC(C)(CC1=CC=C(CC(C)C)C=C1)C=O Chemical compound CCCCCC(C)(CC1=CC=C(CC(C)C)C=C1)C=O AWXOJUPFNSPHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N C[CH]C Chemical compound C[CH]C HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N Diazomethane Chemical compound C=[N+]=[N-] YXHKONLOYHBTNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010068188 Heat illness Diseases 0.000 description 1
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 241001423456 Maianthemum bifolium Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N Nerolidol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC[C@](C)(O)C=C FQTLCLSUCSAZDY-ATGUSINASA-N 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000589630 Pseudomonas pseudoalcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000187392 Streptomyces griseus Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N Triethyl citrate Chemical compound CCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCC)CC(=O)OCC DOOTYTYQINUNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052946 acanthite Inorganic materials 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexylcinnamic aldehyde Natural products CCCCCCC(C=O)=CC1=CC=CC=C1 GUUHFMWKWLOQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N ambroxan Chemical compound CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@]2(C)OCC1 YPZUZOLGGMJZJO-LQKXBSAESA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940062909 amyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M benzoxonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CC1=CC=CC=C1 UUSQFLGKGQEVCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001574 benzoxonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- XKXHCNPAFAXVRZ-UHFFFAOYSA-N benzylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]CC1=CC=CC=C1 XKXHCNPAFAXVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N bourgeonal Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(CCC=O)C=C1 FZJUFJKVIYFBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- QRTXZGIQTYDABO-UHFFFAOYSA-N carbanolate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(C)C=C1Cl QRTXZGIQTYDABO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229960000800 cetrimonium bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N cimetidine Chemical compound N#C/N=C(/NC)NCCSCC=1N=CNC=1C AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- IEPWIPZLLIOZLU-ARJAWSKDSA-N cis-3-Hexenyl salicylate Chemical compound CC\C=C/CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O IEPWIPZLLIOZLU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- DAZYFPVYDAKNQJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexadec-2-en-1-one Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCC=C1 DAZYFPVYDAKNQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical group 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CC(=O)OCC)C(=O)C2=C1 NYNCZOLNVTXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940073505 ethyl vanillin Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930002886 farnesol Natural products 0.000 description 1
- 229940043259 farnesol Drugs 0.000 description 1
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003897 fog Substances 0.000 description 1
- IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N gamma-Decalactone Natural products CCCCCC[C@H]1CCC(=O)O1 IFYYFLINQYPWGJ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 150000002308 glutamine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002373 hemiacetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002374 hemiaminals Chemical class 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl propionaldehyde Natural products CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013101 initial test Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000005528 methosulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M methoxymethyl(triphenyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1[P+](C=1C=CC=CC=1)(COC)C1=CC=CC=C1 SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RBAUBIIMPLZNGC-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropylidene]amino]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC(C)CC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 RBAUBIIMPLZNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPWBXORAIBJDDQ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-hexyl-3-oxocyclopentane-1-carboxylate Chemical compound CCCCCCC1C(C(=O)OC)CCC1=O IPWBXORAIBJDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical group COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- BVOCPVIXARZNQN-UHFFFAOYSA-N nipecotamide Chemical compound NC(=O)C1CCCNC1 BVOCPVIXARZNQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- PATMLLNMTPIUSY-UHFFFAOYSA-N phenoxysulfonyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 PATMLLNMTPIUSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N prostaglandin F2beta Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O PXGPLTODNUVGFL-JZFBHDEDSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N silver sulfide Chemical compound [S-2].[Ag+].[Ag+] XUARKZBEFFVFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056910 silver sulfide Drugs 0.000 description 1
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Natural products C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011493 spray foam Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012438 synthetic essential oil Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- LFSYLMRHJKGLDV-UHFFFAOYSA-N tetradecanolide Natural products O=C1CCCCCCCCCCCCCO1 LFSYLMRHJKGLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N trans-Farnesol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCO CRDAMVZIKSXKFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001069 triethyl citrate Substances 0.000 description 1
- VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N triethyl citrate Natural products CCOC(=O)C(O)(C(=O)OCC)C(=O)OCC VMYFZRTXGLUXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013769 triethyl citrate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N verdyl acetate Chemical compound C12CC=CC2C2CC(OC(=O)C)C1C2 RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0061—Essential oils; Perfumes compounds containing a six-membered aromatic ring not condensed with another ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C47/00—Compounds having —CHO groups
- C07C47/20—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C47/228—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings, e.g. phenylacetaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0026—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring
- C11B9/003—Essential oils; Perfumes compounds containing an alicyclic ring not condensed with another ring the ring containing less than six carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2072—Aldehydes-ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/507—Compounds releasing perfumes by thermal or chemical activation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к парфюмерным ингредиентам и содержащим их парфюмерным композициям, а именно к применению соединения, представленного формулой I, в которой R-Rнезависимо представляют собой Н или метил, Rявляется разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С-Салкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком, в качестве парфюмерного ингредиента. Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, которое не является 4-(4-(третбутил)фенил)бутаналем, 4-(4-изопропилфенил)бутаналем, 4-(4-изобутилфенил)бутаналем, 4-(4-(третбутил)фенил)-3-метилбутаналем. Изобретение относится к предварительному душистому веществу, которое подходит для высвобождения соединения формулы I, при этом предварительное душистое вещество предпочтительно является аминалем и/или енамином соединения формулы I. Изобретение относится к парфюмерной композиции, содержащей соединение, представленное формулой I, и/или вышеуказанное предварительное душистое вещество. Изобретение относится к составу средства личной гигиены или средства по уходу за домом, содержащему соединение формулы I, или парфюмерную композицию. Изобретение относится к способу придания характеристик запаха ландыша парфюмерной композиции с утонченным запахом или потребительскому товару, причем способ включает стадию добавления к ней арилзамещенного бутанального соединения, представленного формулой I. Вышеупомянутое соединение обладает сильно пониженной склонностью подвергаться активируемому воздействием ферментов, разложению в его производные бензойной кислоты при инкубации с клетками печени, выделенными из крыс. Указанное соединение подходит для добавления на основании того, что оно действительно намного меньше разлагается в его производное бензойной кислоты по сравнению с Lilial™. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к парфюмерным ингредиентам и содержащим их парфюмерным композициям. В частности, изобретение относится к указанным парфюмерным ингредиентам или парфюмерным композициям, которые характеризуются запахом ландыша (майского ландыша). Еще более конкретно, изобретение относится к указанным парфюмерным композициям, которые не содержат или по существу не содержат Lilial™. Изобретение также относится к способам изготовления указанных парфюмерных ингредиентов и парфюмерных композиций, а также к применению указанных парфюмерных ингредиентов и парфюмерных композиций в композициях с утонченным запахом и в потребительских товарах, таких как средства личной гигиены и товары по уходу за домом. Изобретение также относится к указанным композициям с утонченным запахом и потребительским товарам, содержащим указанные парфюмерные ингредиенты или парфюмерные композиции.
Соединения, обладающие характеристиками запаха ландыша, являются очень востребованными парфюмерными ингредиентами. Эти соединения являются важными ингредиентами в базовых композициях с цветочным запахом и могут действовать как гармонизаторы во многих различных типах композиций. Соединения этого типа широко используются в потребительских товарах, таких как средства личной гигиены и товары по уходу за домом, а также в тонкой парфюмерии, для образования приятных запахов или для маскировки неприятных запахов.
Превосходным парфюмерным ингредиентом, широко ценимым за его ноту запаха ландыша, является Lilial™. Lilial™ является примером арилзамещенного алканаля, конкретнее арилзамещенного пропаналя. А именно, его химическим наименованием является 3-(4-третбутилфенил)-2-метилпропаналь (CAS 80-54-6). Это соединение нашло широкое применение в тонкой парфюмерии, а также в средствах личной гигиены и товарах по уходу за домом. Однако его применение попало под тщательную нормативную проверку с точки зрения современных полученных данных, что оно оказывает токсичное воздействие на репродуктивные органы самцов крыс и собак. Никаких воздействий не было обнаружено при исследованиях с мышами, морскими свинками и приматами, тем не менее в Всемирной гармонизированной системе (ВГС) классификации это соединение классифицируют как материал CMR2. Для материалов CMR категории 2 необходимо установить, что предложенное для применения количество является безвредным для потребителей. С точки зрения нормативной ситуации с Lilial™ существует необходимость в его замене другими парфюмерными ингредиентами.
В WO 2010105873 рассматривают проблему замены Lilial™. Предложенное решение состоит в использовании смесей известных ингредиентов, часто встречающихся в парфюмерной палитре, чтобы воссоздать характеристики запаха, в основном похожие на Lilial™.
Подобным образом, в WO 2009027957 предлагают решение, состоящее в составлении сочетаний известных парфюмерных ингредиентов из парфюмерной палитры.
В WO 2013045301 также предлагают решение для замены Lilial™, которое состоит в выборе смесей ингредиентов, включающих соединение Lilyflore™ и определенное соединение инданилпропаналя в сочетании с другими вторичными парфюмерными ингредиентами.
Заявитель теперь обнаружил соединения, которые можно применять в качестве парфюмерных ингредиентов в парфюмерных композициях и потребительских товарах. Конкретнее, заявитель обнаружил соединения, которые обладают требуемыми характеристиками запаха ландыша. Еще конкретнее, заявитель обнаружил соединения, которые обладают характеристиками запаха, которые могут ощущаться и распознаваться парфюмерами как весьма напоминающие запах Lilial™ и таким образом могут служить простым заменителем Lilial™. Более того, данные соединения могут иметь похожую или даже улучшенную парфюмерную характеристику по сравнению с Lilial™. Наконец, заявитель обнаружил соединения, которые не влекут нормативных опасений, связанных с Lilial™. В частности, заявитель обнаружил, что арилзамещенные ал канальные парфюмерные ингредиенты, которые являются близкими структурными аналогами Lilial™, но которые, что важно, содержат заместитель на арильном кольце, который расположен в орто-положении к группе, несущей альдегидную функциональную группу, и/или содержат бутаналь в качестве альдегидной функциональной группы, имеют характеристики запаха, похожие на Lilial™, но неожиданно не несут с этим никаких относящихся к CMR проблем, связанных с Lilial™, как показано данными in vitro.
Соответственно, в изобретении в первом аспекте предложено соединение, представленное формулой I
в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С2-С7 алкильным или алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
и указанное соединение не является 4-(4-(третбутил)фенил)бутаналем, 4-(4-изопропилфенил)бутаналем, 4-(4-изобутилфенил)бутаналем, 4-(4-(третбутил)фенил)-3-метилбутаналем.
В NL 7502553 описываются 4-(4-(третбутил)фенил)бутаналь и 4-(4-изопропилфенил)бутаналь как присутствующие в парфюмерных смесях вместе с другими изомерами. Их индивидуальные характеристики, в частности конкретные запахи, не описываются, и даже не ясно, действительно ли эти соединения обладают характерным запахом.
Из DE 3933781 известен 4-(4-изобутилфенил)бутаналь как промежуточный продукт для лекарственных препаратов. В публикации не говорится о запахе этого соединения и его применении в качестве парфюмерного ингредиента.
В ЕР 982023 4-(4-(третбутил)фенил)-3-метилбутаналь упоминается в качестве душистого вещества, которое может высвобождаться с помощью подходящего силоксана. Однако описание конкретного запаха этого соединения отсутствует, и в публикации не раскрывают применение этого соединения способом, описанным в настоящем документе.
Предпочтительно оно является соединением, представленным формулой I, в которой R1-R4 независимо выбраны из Н или метила и R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком, при условии, что R5 не является третбутильным или изопропильным остатком.
В другом аспекте изобретения предпочтительным является соединение, представленное формулой I, в которой R1-R3 независимо выбраны из Н или метила, R4 представляет собой метил и R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком.
В другом аспекте изобретения предпочтительным является соединение, представленное формулой I, в которой R1-R4 независимо выбраны из Н или метила и R5 является разветвленным или линейным, насыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком, при условии, что R5 не является третбутильным или изопропильным остатком.
Соединения согласно изобретению обладают важными характеристиками запаха. В частности, они обладают характеристиками запаха и эксплуатационными характеристиками, по существу похожими на Lilial™. В связи с этим и в отличие от предложений предшествующего уровня техники, связанных с заменой Lilial™ на основе смесей известных ингредиентов, в настоящем изобретении можно достичь замены Lilial™ на основе одного соединения. Такая замена с помощью одного душистого вещества может быть экономически эффективной и удобной для парфюмера.
Более того, соединения по настоящему изобретению могут производить особенно постоянные и стойкие характеристики запаха ландыша.
Соединения по настоящему изобретению могут быть особенно эффективными парфюмерными ингредиентами. Воздействие, которое оказывает парфюмерный ингредиент, относится к его показателю запаха. Показатель запаха представляет собой отношение давления пара к концентрации порога чувствительности.
Некоторые из соединений могут иметь чрезвычайно высокие показатели запаха. Например, структурно родственное соединение
имеет показатель запаха, составляющий 559071. Родственные парфюмерные ингредиенты при сравнении не являются настолько эффективными. Например, Lilial™ имеет показатель запаха, составляющий только 32978, при этом цикламенальдегид имеет показатель запаха, составляющий только 21986.
Высокий показатель запаха некоторых из соединений по настоящему изобретению является, важным поскольку существует необходимость в стойкости и обеспечении эффективными парфюмерными ингредиентами, дающими парфюмерам возможность создавать требуемые сочетания запахов с более низкими концентрациями материалов.
Нормативные проблемы, связанные с Lilial™, вызваны тем фактом, что он разлагается под воздействием ферментов в крысах и собаках до третбутилбензойной кислоты (t-BBA), которая, как известно, подавляет синтез глюкозы и синтез жирной кислоты in vitro (McCune et al, Arch. Biochem. Biophys. (1982) 214 (1): 124-133).
Третбутилбензойная кислота, как известно, вызывает тестикулярные воздействия у самцов крыс (Hunter et al. Food Cosmet. Toxicol. 1965, 3: 289-298, Cagen et al. J. Am. Coll. Toxicol. 1989, 8 (5): 1027-1038).
Наоборот, соединения по настоящему изобретению не подвержены или по меньшей мере менее подвержены активируемому ферментами разложению в соответствующие производные бензойной кислоты in vitro. Это является на самом деле совершенно неожиданным результатом, учитывая их близкую структурную схожесть с Lilial™.
Неожиданное открытие заявителя, состоящее в том, что арилзамещенные алканальные парфюмерные ингредиенты, замещенные на кольце в орто-положении к группе, несущей альдегидную функциональную группу, и/или содержащей бутаналь в качестве альдегидной функциональной группы, не превращаются или превращаются в меньшем количестве в их соответствующие производные бензойной кислоты, обеспечивает понимание, до сих пор не оцененное в уровне техники, которое дает парфюмерам возможность применять класс соединений, которые хотя являются структурно схожими с Lilial™ (и поэтому обладающими заметно схожими с этими соединениями обонятельными свойствами), тем не менее не вызывают нормативных проблем.
Чтобы изучить in vitro метаболизм в клетках печени крыс, Lilial™ и соединения по настоящему изобретению можно инкубировать в присутствии клеток печени крыс в суспензии. Уменьшение концентрации Lilial™ и соединений по настоящему изобретению и образование любых соответствующих производных бензойной кислоты можно анализировать с помощью ГХ-МС.
В другом аспекте настоящего изобретения предложено соединение, определенное выше в данном документе, которое после инкубации с клетками печени, выделенными из крыс, имеет пониженные уровни соответствующего продукта разложения, содержащего бензойную кислоту, или, в случае R4 = Me, по существу не содержит соответствующих бензойных кислот. Под «по существу не содержит» понимают, что если данное соединение присутствует, оно находится ниже уровней обнаружения, например, менее 1%, конкретнее менее 1%. Как таковые соединения по настоящему изобретению обеспечивают парфюмеров в высшей степени подходящим заменителем ценного, но все же проблематичного Lilial™.
Соответственно, в изобретении предложено в других его аспектах применение соединения, определенного выше в данном документе, в качестве парфюмерного ингредиента.
В изобретении предложено в других его аспектах применение соединения, определенного выше в данном документе, в парфюмерной композиции в качестве замены арилзамещенных алканальных душистых веществ, конкретнее арилзамещенных пропанальных душистых веществ, которые не замещены на арильном кольце в орто-положении к заместителю, имеющему альдегидную функциональную группу и/или не содержащему замещенный или незамещенный бутаналь в качестве альдегидной функциональной группы, в частности Lilial™.
В другом аспекте изобретения предложен способ придания характеристики запаха ландыша парфюмерной композиции, причем указанный способ включает стадию введения определенного выше в данном документе соединения в указанную парфюмерную композицию.
В еще одном аспекте изобретения предложена парфюмерная композиция, содержащая соединение, определенное выше в данном документе.
В еще одном аспекте изобретения предложена парфюмерная композиция, обладающая характеристиками запаха ландыша, содержащая соединение, определенное выше в данном документе.
В еще одном аспекте настоящего изобретения предложена парфюмерная композиция, содержащая определенное выше в данном документе соединение, которая в основном не содержит каких-либо арилзамещенных пропанальных душистых веществ, которые не замещены на арильном кольце в орто-положении к заместителю, имеющему альдегидную функциональную группу, и/или не содержат бутаналь в качестве альдегидной функциональной группы, в частности Lilial™.
Парфюмерную композицию по настоящему изобретению можно изготовить полностью с помощью одного или более соединений по настоящему изобретению. Однако парфюмерная композиция также может содержать, помимо одного или более соединений по настоящему изобретению, один или более парфюмерных ингредиентов.
Соединения по настоящему изобретению могут присутствовать в парфюмерной композиции в любом количестве, в зависимости от конкретного обонятельного действия, которого желает достичь парфюмер. В конкретном воплощении настоящего изобретения парфюмерная композиция по настоящему изобретению может содержать определенные выше в данном документе соединения в количестве от 0,1 до 100 масс. % от массы указанной композиции.
Если применяют один или более дополнительных парфюмерных ингредиентов, их можно выбрать из парфюмерных ингредиентов, известных в уровне техники.
Предпочтительно по меньшей мере один дополнительный парфюмерный ингредиент, который можно применять в парфюмерной композиции, обладает характеристиками запаха ландыша, подобно 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналю.
В частности, указанные парфюмерные ингредиенты, которые можно применять в парфюмерной композиции по изобретению, включают (E/Z)-9-гидрокси-5,9-диметилдец-4-еналь, 6-метокси-2,6-диметилгептан-1-аль (метоксимелональ), 5,9-диметил-4,8-декадиеналь (геральдегид), бета-метил-3-(1-метилэтил)бензолпропаналь (флоргидраль), октагидро-8,8-диметилнафталин-2-карбальдегид (цикломираль), альфа-метил-1,3-бензодиоксол-5-пропиональдегид (гелиональ), 5-метил-2-(1-метилбутил)-5-пропил-1,3-диоксан (троенан), 3-(о-этилфенил)-2,2-диметилпропиональдегид (флоралозон), фарнезол, 3,7,11-триметилдодека-1,6,10-триен-3-ол, возможно в виде изомерной смеси (неролидол), 2-метил-4-фенилбутан-2-ол (диметилфенилэтилкарбинол), цис-4-(изопропил)циклогексанметанол (майол), 1-(1-гидроксиэтил)-4-(1-метилэтил)циклогексан (возможно в виде смеси диастереоизомеров) (мугетанол), (4-метил-3-пентенил) циклогексенкарбальдегид (цитрусаль), циклогексилсалицилат, гексилсалицилат, бензилсалицилат, амилсалицилат, 3-(п-(2-метилпропил)фенил)-2-метилпропиональдегид (сильвиаль), 3-п-куменил-2-метилпропиональдегид (цикламенальдегид), смеси цис-тетрагидро-2-изобутил-4-метилпиран-4-ола, транс-тетрагидро-2-изобутил-4-метилпиран-4-ола (флорол), триэтилцитрата и дипропиленгликоля.
Указанные парфюмерные ингредиенты могут дополнительно включать амилсалицилат (2050-08-0), Aurantiol® (89-43-0), бензилсалицилат (118-58-1), цис-3-гексенилсалицилат (65405-77-8), цитронеллилоксиацетальдегид (7492-67-3), циклемакс (7775-00-0), циклогексилсалицилат (25485-88-5), Cyclomyral® (68738-94-3), цитронеллол (106-22-9), гераниол (106-24-1), Cyclopentol Не 937165 (84560-00-9), цималь (103-95-7), дупикаль (30168-23-1), этил-линалоол (10339-55-6), Floral Super (71077-31-1), Florhydral® (125109-85-5), Florol® (63500-71-0), гиран (24237-00-1), гексилсалицилат (6259-76-3), Helional (ТМ) (1205-17-0), гидроксицитронеллаль (107-75-5), линалоол (78-70-6), Lyral® (31906-04-4), Majantol® (103694-68-4), Mayol® (13828-37-0), мелафлер (68991-97-9), мелональ (106-72-9), мугетанол (63767-86-2), мугуезию (56836-93-2), ландышевый спирт (13351-61-6), вердантиол (91-51-0), Peonile® (10461-98-0), Phenoxanol® (55066-48-3), Rossitol® (215231-33-7), Silvial® (6658-48-6), сузураль (6658-48-6), Muguol® (18479-57-7), тетрагидролиналол (78-69-3), акалея (84697-09-6), дигидроизожасмонат (37172-53-5), гексилкоричный альдегид (101-86-0), Hedione® (24851-98-7), ацетоин (513-86-0), адоксал(141-13-9), Aldolone® (207228-93-1), Ambrocenide® (211299-54-6), амброксан (3738-00-9), Azurone® (362467-67-2), Bacdanol® (28219-61-6), Calone 1951 ® (28940-11-6), Cetalox® (3738-00-9), коричный спирт (104-54-1), цитраль (5392-40-5), циклабут (67634-20-2), Cyclacet (ТМ) (5413-60-5), Cyclaprop ™ (17511-60-3), циклогексадеканолид (109-29-5), циклогексадеценон (3100-36-5), циклопентадеканон (507-72-7), дельта-дамаскон (57378-68-4), Ebanol® (67801-20-1), элинтааль форте (40910-49-4), этилванилин (121-32-4), этиленбрассилат (105-95-3), Exaltenone 942008 (14595-54-1), Exaltolide Total 935985 (106-02-5), флоралозон (67634-14-4), фрукталат (72903-27-6), гамма-декалактон (706-14-9), гаванолид (111879-80-2), Helvetolide® (141773-73-1), гексаметилинданопиран (1222-05-5), Hydroxyambran® (118562-73-5), Iso Е Super ® (54464-57-2), изогексенилциклогексинилкарбоксальдегид (37677-14-8), жасмаль (18871-14-2), Javanol® (198404-98-7), лауриновый альдегид (112-54-9), мефраналь (55066-49-4), мускенон (63314-79-4), Tonalid® (1506-02-1), Nectaryl® (95962-14-4), норлим банол (70788-30-6), пара-гидроксифенилбутанон (5471-51-2), пиноацетальдегид (33885-51-7), Romandolide® (236391-76-7), санджинол (28219-61-6), Silvanone® Supra (109-29-5/507-72-7), терпинеол (8000-41-7), ванилин (121-33-5), и Velvione® (37609-25-9), где цифры в скобках представляют собой номера CAS.
Парфюмерная композиция не обязательно ограничена перечисленными выше парфюмерными ингредиентами. Можно применять другие парфюмерные ингредиенты, обычно используемые в парфюмерии, например, любой из ингредиентов, описанных в "Perfume and Flavour Chemicals", S. Arctander, Allured Publishing Corporation, 1994, IL, USA, которая включена в данный документ путем ссылки, включая эфирные масла, растительные экстракты, абсолю (концентрированные пахучие основы), душистые экстракты смолы, пахучие вещества, полученные из природных продуктов и т.п.
Парфюмерные ингредиенты, содержащиеся в указанной парфюмерной композиции, описаны выше, но, конечно, парфюмерная композиция может и не быть ограничена указанными ингредиентами. В частности, парфюмерные смеси могут содержать вспомогательные средства, которые обычно применяют в парфюмерных составах. Термин «вспомогательные средства» относится к ингредиенту, который можно применять в парфюмерной композиции по причинам, отличным от связанных с обонятельной характеристикой композиции или специально не связанным с ней. Например, вспомогательное средство может быть ингредиентом, который действует как вспомогательное вещество для обработки парфюмерного ингредиента или ингредиентов, или композиции, содержащей указанный ингредиент(ы), или оно может улучшать обращение с парфюмерным ингредиентом или хранение парфюмерного ингредиента или содержащей его композиции. Оно также может быть ингредиентом, который обеспечивает дополнительные преимущества, такие как придание цвета или консистенции. Оно также может быть ингредиентом, который придает стойкость к воздействию света или химическую стабильность одному или более ингредиентам, содержащимся в парфюмерном ингредиенте или содержащей его композиции. Подробное описание природы и типа вспомогательных средств, обычно используемых в парфюмерной смеси или содержащих ее композициях не может быть исчерпывающим, однако необходимо упомянуть, что указанные ингредиенты хорошо известны специалисту. Примеры вспомогательных средств включают растворители и совместные растворители, поверхностно-активные вещества и эмульгаторы, модификаторы вязкости и реологии, загустители и желирующие агенты, консервирующие материалы, пигменты, окрашивающие вещества и красители, удешевляющие добавки, наполнители и упрочняющие агенты, стабилизаторы против негативных воздействий тепла и света, объемообразующие агенты, подкислители, буферные агенты и антиоксиданты.
Более того, любой один или более из парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств, применяемых в настоящем изобретении, может находиться в средстве доставки, если это требуется для обеспечения требуемого эффекта. Средства доставки могут включать капсулы. Альтернативно, средство доставки может быть в форме твердого носителя, например, полимерного материала-носителя, с которым может быть химически или физически связан один или более парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств. Более того, один или более парфюмерных ингредиентов или вспомогательных средств можно растворить или диспергировать в матричном материале, который служит для регулирования скорости, с которой указанный ингредиент или ингредиенты выделяются из него. В еще одном альтернативном воплощении один или более ингредиентов или вспомогательных средств можно нанести на пористую основу, такую как циклодекстрин или цеолит или другой неорганический материал. В еще одном воплощении один или более парфюмерных ингредиентов можно предоставить в форме предварительного душистого вещества, которое реагирует в подходящей окружающей среде с высвобождением парфюмерного ингредиента регулируемым образом.
Предпочтительно, в случае дополнительных парфюмерных ингредиентов, имеющих карбонильную функциональную группу, соответствующее предварительное душистое вещество является продуктом реакции соединения первичного и/или вторичного амина и парфюмерного ингредиента.
В частности, предпочтительно, чтобы такое предварительное душистое вещество, также известное как предшественник душистого вещества, представляло собой продукт реакции подходящего аминосоединения и соединения, представленного формулой I
в которой R1-R4 независимо являются Н или метилом, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком.
Путем такой реакции можно получить различные продукты, например, соответствующий имин, енамин, гемиаминаль или аминаль.
Подходящее аминосоединение для образования вышеупомянутого предварительного душистого вещества можно выбрать из группы, состоящей из ароматических аминов, в частности, метил-2-аминобензоата (метилантранилат), 2-аминоацетофенона, орто-, мета- или пара-аминобензоатов, первичных или вторичных алифатических аминов, предпочтительно С8-С30 линейных или разветвленных алкиламинов или алкилдиаминов, эфираминов, этилен- и пропилен-аминов, аминокислот и их производных, полиаминов, в частности, первичных и вторичных полиэфираминов, полиэтилениминов, полипропилениминов, полиамидоаминов, полиаминокислот, поливиниламинов, поли(этиленгликоль)бис(амина), аминозамещенных поливиниловых спиртов, N-(3-аминопропил)имидазола, нипекотамида, скатола и метил-орто-аминобензоата (метилантранилат), метил-мета-аминобензоата, метил-пара-аминобензоата и индола.
Альтернативно, предварительное душистое вещество, подходящее для высвобождения соединения формулы I, можно предоставить в виде продукта конденсации Кневенагеля или альдольной конденсации в виде способного к окислительному расщеплению предварительного душистого вещества или ацеталя или гемиацеталя.
Предпочтительно вышеупомянутые предварительные душистые вещества подходят для высвобождения соединения формулы I
в которой R1-R4 независимо являются Н или метилом, и
R5 является Н, Me или разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С2-С7 алкильным или алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
предпочтительно R1-R4 независимо выбраны из Н или метила, и R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком, при условии, что R5 не является третбутильным или изопропильным остатком.
Особенно предпочтительно, чтобы предварительное душистое вещество подходило для высвобождения соединения формулы I
в которой R1-R3 независимо выбраны из Н или метила, R4 является метилом и R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным или алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком, в особенности изобутилом и изоамилом.
Исходя из вышеизложенного, нужно понимать, что парфюмерная композиция может по меньшей мере частично находиться в твердой форме, в форме геля, в форме пены и/или в жидкой форме. Если она присутствует в твердой форме, ей затем можно придать форму гранул, порошков или таблеток.
В настоящем изобретении предложена в других его аспектах композиция с утонченным запахом или потребительский товар, такой как состав для средств личной гигиены или средств по уходу за домом, которые отдушены соединением, представленным формулой
в которой R1-R4 независимо являются Н или метилом, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным или алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком.
В еще более конкретных воплощениях настоящего изобретения предложена композиция с утонченным запахом или потребительский товар, такой как состав для средств личной гигиены или средств по уходу за домом, которые отдушены по меньшей мере одним или более соединениями, выбранными из 4-(4-(изобутил)фенил)бутаналя и 4-(4-изобутил-2-метилфенил)бутаналя.
Определенные выше соединения при добавлении в композицию с утонченным запахом или потребительский товар, такой как состав для средств личной гигиены или средств по уходу за домом, придают указанным составам характерный запах ландыша. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложен способ придания характеристик запаха ландыша композиции с утонченным запахом или потребительскому товару, такому как состав для средств личной гигиены или средств по уходу за домом, включающий стадию добавления в указанную композицию определенного выше соединения или парфюмерной композиции, содержащей указанное соединение.
В еще одном аспекте изобретения предложен способ придания характеристик запаха ландыша композиции с утонченным запахом или потребительскому товару, такому как состав для средств личной гигиены или средств по уходу за домом, включающий стадию добавления к ним определенного выше арилзамещенного бутанального соединения, обладающего сильно пониженной склонностью указанных соединений подвергаться активируемому ферментами разложению в их производные бензойной кислоты при инкубации с клетками печени, выделенными из крыс, причем указанные соединения подходят для добавления на основании того, что они действительно разлагаются в их производные бензойной кислоты при условиях испытания в намного меньшей степени, чем Lilial™.
В еще одном аспекте изобретения предложена парфюмерная композиция, содержащая арилзамещенное бутанальное соединение, имеющее заместитель на арильном кольце в орто-положении к заместителю, содержащему альдегидную функциональную группу, вместе с маркировкой, что она не содержит какой-либо CMR2 классификации.
Потребительские товары, такие как составы средств для личной гигиены и средств для ухода за домом, включают, но не ограничиваются перечисленным, продукт для обработки тканей, вспомогательное средство для глажки, протирочную ткань, стиральный порошок, чистящий продукт, в частности, для твердых и/или мягких поверхностей, бытовое чистящее средство, косметическое средство ухода, средство ухода при умывании, средство уходя при стирке, ароматизатор для комнаты, освежитель воздуха, кондиционер, краситель, кондиционер для ткани, кондиционирующую основу, лекарственные препараты, продукцию для защиты посевов, полирующее средство, пищу, косметический продукт, удобрение, строительный материал, клеящее средство, отбеливатель, средство для удаления накипи, средство для ухода за автомобилем, средство для ухода за полом, средство для ухода за кухонной плитой, средство для ухода за кожаными изделиями или средство для ухода за мебелью, протирку, дезинфицирующее средство, ароматизатор, средство для удаления плесени и/или предшественник вышеупомянутых продуктов.
Специалисту полностью известно о применимости парфюмерных ингредиентов и композиций в применениях композиций с утонченным запахом, а также обо всех способах применений в потребительских товарах, таких как составы средств личной гигиены и средств по уходу за домом, и очень подробное описание таких составов здесь не оправданно. Однако, конкретные составы, которые можно упомянуть, включают чистящие составы, составы для ухода за автомобилем, косметические составы, составы для обработки тканей и составы освежителей воздуха и ароматизаторов.
Чистящие продукты включают:
Чистящие средства для туалетов или уборных, другими словами, продукты для чистки унитазов и писсуаров, причем эти продукты поставляют преимущественно в форме порошков, блоков, таблеток или жидкостей, предпочтительно гелей. Помимо других обычных ингредиентов, таких как поверхностно-активные вещества, они обычно содержат органические кислоты, например, лимонную кислоту и/или молочную кислоту, или кислый сульфат натрия, амидосерную кислоту или фосфорную кислоту для удаления известкового налета или солевых отложений мочи.
Продукты для чистки труб или средства для удаления засоров. Они обычно являются сильно щелочными продуктами, которые служат в общем для удаления засоров в трубах, содержащих органические материалы, такие как волосы, жир, остатки пищи, мыльные отложения и т.п. Добавление Al порошка или Zn порошка может служить для образования газообразного Н2 с эффектом бурного выделения газа. Возможные ингредиенты обычно представляют собой щелочные металлы, щелочные соли, окисляющие агенты и нейтральные соли. Варианты поставки в порошковой форме также предпочтительно включают нитрат натрия и хлорид натрия. Продукты для чистки труб в жидкой форме также могут предпочтительно включать гипохлорит. Также существуют средства для удаления засоров на основе ферментов. Также возможны кислые продукты.
Универсальные чистящие средства или чистящие средства широкого применения или общего назначения. Они являются чистящими средствами, которые можно универсально использовать для всех твердых поверхностей при уходе за домом и в торговле, которые можно протирать влажными или сырыми. Вообще говоря, они являются нейтральными или слабощелочными или слабокислыми продуктами, в особенности жидкими продуктами. Чистящие средства широкого применения или общего назначения обычно содержат поверхностно-активные вещества, моющие компоненты, растворители и гидротропные вещества, красители, консерванты и т.п.
Чистящие средства широкого применения со специальными дезинфицирующими свойствами. Они дополнительно содержат активные антибактериальные ингредиенты (например, альдегиды, спирты, соединения четвертичного аммония, амфотерные поверхностно-активные вещества, триклозан).
Гигиенические чистящие средства. Они представляют собой продукты для чистки ванны и туалета. Щелочные гигиенические чистящие средства предпочтительно используют для удаления жирных загрязнений, в то время как кислые гигиенические чистящие средства применяют, в частности, для удаления известкового налета. Гигиенические чистящие средства преимущественно также обладают значительным дезинфицирующим действием, в особенности сильнощелочные гигиенические чистящие средства, которые содержат хлор.
Чистящие средства для печи или гриля, которые могут поставляться в форме гелей или распыляемой пены. Они обычно служат для удаления пригоревших или обуглившихся остатков пищи. Чистящим средствам для печи предпочтительно придают сильнощелочной состав, используя, например, гидроксид натрия, метасиликат натрия, 2-аминоэтанол. Кроме того, они обычно содержат анионные и/или неионные поверхностно-активные вещества, растворимые в воде растворители и, в некоторых случаях, загустители, такие как поликарбоксилаты и карбоксиметилцеллюлозу.
Средства для полировки металла. Они представляют собой чистящие средства для конкретных типов металла, таких как нержавеющая сталь и серебро. Чистящие средства для нержавеющей стали предпочтительно содержат, помимо кислот (предпочтительно вплоть до 3 масс. %, например, лимонной кислоты, молочной кислоты), поверхностно-активных веществ (в частности, вплоть до 5 масс. %, предпочтительно неионных и/или анионных поверхностно-активных веществ) и воды, также и растворители (предпочтительно вплоть до 15 масс. %) для удаления жирных загрязнений, а также дополнительные соединения, такие как загустители и консерванты. Очень тонкие полирующие структуры включают также в продукты предпочтительно для нержавеющей стали с яркими поверхностями. Средства для полировки серебра, в свою очередь, можно предоставить в кислом составе. В частности, для удаления темных отложений сульфида серебра они предпочтительно содержат комплексообразующие агенты (например, тиомочевину, тиосульфат натрия). Обычные формы изготовления представляют собой ткани для полировки, травильные ванны, пасты и жидкости. Темное изменение окраски (оксидные слои) удаляют, используя чистящие средства для меди и чистящие средства для цветных металлов (например, для латуни и бронзы). Они обычно имеют слабощелочной состав (предпочтительно с аммиаком) и в общем содержат полирующие агенты, а также предпочтительно аммониевые мыла и/или комплексообразующие агенты.
Чистящие средства для стекла и окон. Эти продукты предпочтительно служат для удаления грязи, в особенности жирной грязи, со стеклянных поверхностей. Предпочтительно они содержат такие соединения, как анионные и/или неионные поверхностно-активные вещества (в частности, вплоть до 5 масс. %), аммиак и/или этаноламин (в частности, вплоть до 1 масс. %), этанол и/или 2-пропанол, гликольэфиры (в частности, 10-30 масс. %), воду, консерванты, красители, противотуманные агенты и т.п.
Чистящие продукты специального назначения, примерами которых являются чистящие средства для стеклокерамических полок для подогревания пищи, а также чистящие средства для ковров и пятновыводители.
Продукты для ухода за автомобилем включают:
Защитные средства для краски, полирующие средства для краски, чистящие средства для краски, защитные средства для мойки, шампуни для мойки автомобиля, продукты для мойки и натирания автомобиля, полирующие средства для металлических деталей салона, защитные пленки для металлических деталей салона, чистящие средства для пластмассовых деталей, средства для удаления смолы, чистящие средства для ветрового стекла, чистящие средства для двигателя и т.п.
Косметические продукты включают:
(а) косметические продукты для ухода за кожей, в особенности продукты для ванны, продукты для мытья и очищения кожи, продукты для ухода за кожей, косметику для глаз, продукты для ухода за губами, продукты для ухода за ногтями, продукты интимной гигиены, продукты для ухода за ступнями,
(б) косметические продукты специального действия, в особенности солнцезащитные продукты и средства для загара, обесцвечивающие продукты, дезодоранты, средства от пота, средства для удаления волос, продукты для бритья, парфюмерные изделия,
(в) косметические продукты для ухода за зубами, в особенности продукты для ухода за зубами и полостью рта, стоматологические продукты, чистящие средства для зубных протезов, клеящие средства для зубных протезов, и
(г) косметические продукты для ухода за волосами, в особенности шампуни для волос, продукты для ухода за волосами, продукты для укладки волос, продукты для создания прически и продукты для окрашивания волос.
Продукты для обработки тканей включают:
Моющие средства или кондиционеры для тканей, например, либо в жидкой, либо в твердой форме.
Освежители воздуха и ароматизаторы для помещения включают:
Продукты, которые предпочтительно содержат летучие и обычно приятно пахнущие соединения, которые преимущественно могут даже в очень небольшом количестве маскировать неприятные запахи. Освежители воздуха для жилых помещений содержат, в частности, природные и синтетические эфирные масла, такие как хвойные масла, цитрусовое масло, эвкалиптовое масло, лавандовое масло и т.п. в количестве, например, составляющем вплоть до 50 масс. %. В форме аэрозолей они в большинстве случаев содержат меньшее количество таких эфирных масел, например, менее 5 масс. % или менее 2 масс. %, но дополнительно содержат такие соединения, как ацетальдегид (в частности, < 0,5 масс. %), изопропиловый спирт (в частности, < 5 масс. %), минеральное масло (в частности, < 5 масс. %) и распыляющие вещества. Другие формы выпуска включают карандаши и блоки. Их обычно производят, используя гелевые парфюмерные композиции, содержащие эфирные масла. Также можно добавлять формальдегид (для консервирования) и хлорофилл (предпочтительно < 5 масс. %), а также дополнительные ингредиенты. Освежители воздуха, однако, не ограничены жилыми помещениями, но также могут предназначаться для автомобилей, шкафов, посудомоечных машин, холодильников или обуви и даже возможно их применение в пылесосах. В домашнем хозяйстве (например, в шкафах), помимо средств для улучшения запаха, также применяют, например, дезинфицирующие средства, предпочтительно содержащие такие соединения, как фосфат кальция, тальк, стеарин и эфирные масла, причем эти продукты принимают форму, например, пакетиков сухих ароматических веществ.
Составы потребительских товаров, которые указаны выше в данном документе, в особенности те, которые используют в применениях для стирки или чистки, могут содержать одно или более из следующих веществ:
Моющие компоненты (builder substances), поверхностно-активные вещества, ферменты, отбеливатели, такие как предпочтительно органические и/или неорганические соединения перекисного кислорода, активаторы на основе перекисного кислорода, смешиваемые с водой органические растворители, связывающие агенты, электролиты, регуляторы рН, загустители и дополнительные вспомогательные вещества, такие как грязеотталкивающие активные вещества, оптические отбеливатели, ингибиторы серой окраски, ингибиторы переноса цвета, регуляторы пенообразования и красители.
Поверхностно-активное вещество включает анионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества и их смеси, а также подходящими являются катионные поверхностно-активные вещества. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества представляют собой, в частности, продукты этоксилирования и/или пропоксилирования алкилгликозидов и/или линейных или разветвленных спиртов, каждый из которых содержит от 12 до 18 атомов углерода в алкильной части и от 3 до 20, предпочтительно от 4 до 10 групп алкиловых эфиров. Также применимыми являются соответствующие продукты этоксилирования и/или пропоксилирования N-алкиламинов, вицинальных диолов, сложных эфиров жирных кислот и амидов жирных кислот, которые соответствуют, на основе алкильной части, вышеупомянутым производным длинноцепочечных спиртов, и алкилфенолов, содержащих от 5 до 12 атомов углерода в алкильном остатке.
Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают мыла, и те, которые содержат сульфатные или сульфонатные группы, предпочтительно содержащие ионы щелочных металлов в качестве катионов. Мыла включают соли щелочных металлов насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 12 до 18 атомов углерода. Такие жирные кислоты также можно использовать в неполностью нейтрализованной форме. Включенные в состав применимых поверхностно-активные вещества сульфатного типа представляют собой сернокислые соли сложных полуэфиров жирных спиртов, содержащих от 12 до 18 атомов углерода, и сульфатных продуктов вышеупомянутых неионных поверхностно-активных веществ, имеющих низкую степень этоксилирования. Включенные в состав применимых поверхностно-активные вещества сульфонатного типа представляют собой линейные алкилбензолсульфонаты, содержащие от 9 до 14 атомов углерода в алкильной части, алкансульфонаты, содержащие от 12 до 18 атомов углерода, и олефинсульфонаты, содержащие от 12 до 18 атомов углерода, которые получают в результате реакции соответствующих моноолефинов с триоксидом серы, а также сложные эфиры альфа-сульфожирных кислот, которые получают в результате сульфирования сложных метиловых или этиловых эфиров жирных кислот.
Катионные поверхностно-активные вещества включают соединения четвертичного аммония со сложноэфирной группировкой и/или соединения четвертичного аммония (СЧА). СЧА можно получить путем реакции третичных аминов с алкилирующими агентами, такими как метилхлорид, бензилхлорид, диметилсульфат, додецилсульфат, а также этиленоксид. Алкилирование третичных аминов, содержащих длинный алкильный остаток и две метильные группы, происходит особенно легко и также можно выполнять кватернизацию третичных аминов, содержащих два длинных остатка и одну метильную группу, используя метилхлорид при мягких условиях. Амины, которые обладают тремя длинными алкильными остатками или гидроксизамещенными алкильными остатками, обладают низкой реакционной способностью, и их кватернизируют, например, используя диметилсульфат. Подходящими СЧА являются, например, хлорид бензалкония (N-алкил-N,N-диметилбензиламмония хлорид), бензалкон В (м,п-дихлорбензилдиметил-С12-алкиламмония хлорид), хлорид бензоксония (бензилдодецил-бис(2-гидроксиэтил)аммония хлорид), бромид цетримония (N-гексадецил-N,N-триметиламмония бромид), хлорид бензетония (N,N-диметил-N-(2-(2-(п-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенокси)этокси)этил)бензиламмония хлорид), хлориды диалкилдиметиламмония, такие как хлорид ди-н-децилдиметиламмония, бромид дидецилдиметиламмония, хлорид диоктилдиметиламмония, хлорид 1-цетилпиридиния и йодид тиазолина, а также их смеси. Предпочтительными СЧА являются хлориды бензалкония, содержащие C8-С22 алкильные остатки, в частности, хлорид С12-С14 алкилбензилдиметиламмония.
Соединения четвертичного аммония со сложноэфирной группировкой включают продаваемые на рынке метосульфаты метилгидроксиалкилдиалкоилоксиалкиламмония, продаваемые Stepan company под торговой маркой Stepantex™, или продукты Cognis Deutschland GmbH, известные под торговым наименованием Dehyquat™, или продукты Rewoquat™ от Goldschmidt-Witco.
Поверхностно-активные вещества можно применять в количестве от 5 масс. % до 50 масс. % в потребительских товарах по настоящему изобретению.
Моющие компоненты включают растворимые в воде и/или нерастворимые в воде, органические и/или неорганические моющие компоненты. В частности, они включают растворимые в воде моющие вещества, представляющие собой поликарбоновые кислоты, конкретнее лимонную кислоту и сахарные кислоты, мономерные и полимерные аминополикарбоновые кислоты, в частности метилглициндиуксусную кислоту, нитрилотриуксусную кислоту и этилендиаминтетрауксусную кислоту, а также полиаспаргиновую кислоту, полифосфоновые кислоты, в частности аминотрис(метиленфосфоновую кислоту), этилендиаминтетракис (метиленфосфоновую кислоту) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту, полимерные гидроксисоединения, такие как декстрин, а также полимерные (поли)карбоновые кислоты, полимерные акриловые кислоты, метакриловые кислоты, малеиновые кислоты и их смешанные полимеры, которые также могут содержать небольшие доли полимеризуемых веществ, не содержащих функциональной группы карбоновой кислоты. Относительная молекулярная масса гомополимеров ненасыщенных карбоновых кислот обычно составляет от 5000 до 200000, и для сополимеров от 2000 до 200000 в каждом случае в расчете на свободную кислоту. Подходящие соединения этого класса представляют собой сополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты с виниловыми эфирами, такими как винилметиловые эфиры, сложными виниловыми эфирами, этиленом, пропиленом и стиролом, в которых доля кислоты составляет по меньшей мере 50 масс. %. Также возможно использовать, в качестве растворимых в воде органических моющих веществ, терполимеры, которые содержат две ненасыщенных кислоты и/или их соли в качестве мономеров, и в качестве третьего мономера виниловый спирт и/или производное винилового спирта или углевод. Первый кислый мономер или его соль можно получить из этилен-мононенасыщенной С3-С8 карбоновой кислоты. Второй кислый мономер или его соль можно получить из С4-С8 дикарбоновой кислоты, например, малеиновой кислоты. Третье мономерное звено составлено из винилового спирта и/или этерифицированного винилового спирта. Полимеры могут содержать от 60 масс. % до 95 масс. %, в частности от 70 масс. % до 90 масс. %, (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилата, а также от 5 масс. % до 40 масс. % винилового спирта и/или винилацетата. Особыми полимерами являются те, в которых массовое отношение (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилата к малеиновой кислоте или малеату составляет от 1:1 до 4:1. Обе величины и массовые отношения рассчитаны на кислоты. Второй кислый мономер или его соль также может быть производным аллилсульфоновой кислоты, которая замещена в положении 2 алкильным радикалом, например, C1-С4 алкильным радикалом, или ароматическим радикалом, который можно получить из бензола или производных бензола. Терполимеры могут содержать от 40 масс. % до 60 масс. %, в частности от 45 до 55 масс. %, (мет)акриловой кислоты или (мет)акрилата, особенно предпочтительно акриловой кислоты или акрилата, от 10 масс. % до 30 масс. %, предпочтительно от 15 масс. % до 25 масс. % металлилсульфоновой кислоты или металлилсульфоната, и в качестве третьего мономера от 15 масс. % до 40 масс. %, предпочтительно от 20 масс. % до 40 масс. % углевода. Этот углевод может быть, например, моно-, ди-, олиго- или полисахаридом, например, сахарозой. Терполимеры обычно имеют относительную молекулярную массу от 1000 до 200000. Другие сополимеры включают сополимеры, которые содержат в качестве мономеров акролеин и акриловую кислоту/соли акриловой кислоты или винилацетат. В особенности для производства жидких моющих средств органические моющие вещества можно использовать в форме водных растворов, например, 30-50 масс. % водных растворов. Все вышеуказанные кислоты можно использовать в форме их растворимых в воде солей, в частности их солей щелочных металлов.
Органические моющие вещества можно применять в количестве, составляющем вплоть до 40 масс. %.
Растворимые в воде неорганические материалы моющего компонента включают силикаты щелочных металлов и полифосфаты, например, трифосфат натрия. Кристаллические или аморфные алюмосиликаты щелочных металлов, например, кристаллические алюмосиликаты натрия, также можно использовать в качестве нерастворимых в воде, диспергируемых в воде неорганических материалов моющего компонента в количестве, составляющем, например, вплоть до 50 масс. %. Алюмосиликаты обычно содержат частицы, имеющие размер частиц менее 30 мкм.
Также можно применять кристаллические силикаты щелочных металлов, либо сами по себе, либо используемые с аморфными силикатами. Силикаты щелочных металлов, применимые в потребительских товарах по настоящему изобретению в качестве моющих основ детергентов, могут иметь молярное отношение щелочного оксида к SiO2 ниже 0,95, в частности от 1:1,1 до 1:12, и могут присутствовать в аморфном или кристаллическом виде. Силикаты щелочных металлов могут быть силикатами натрия, в частности аморфными силикатами натрия, имеющими молярное отношение Na2O:SiO2 от 1:2 to 1:2,8.
Вещества моющего компонента могут содержаться в составах потребительских товаров по настоящему изобретению в количестве вплоть до 60 масс. %.
Пероксидные соединения включают органические перкислоты или соли органических перкислот, таких как фталимидоперкапроновая кислота, или соли дипердодекандикарбоновой кислоты, перекись водорода и неорганические соли, которые выделяют перекись водорода при условиях применения, такие как перборат, перкарбонат и/или персиликат. Если необходимо использовать твердые пероксидные соединения, их можно применять в форме порошков или гранул, которые в принципе также можно заключить в оболочку известным образом.
Пероксидные соединения можно применять в количестве вплоть до 50 масс. %. Может быть полезным добавление небольшого количества известных стабилизаторов отбеливающих средств, например, фосфонатов, боратов или метаборатов, и метасиликатов, а также солей магния, таких как сульфат магния.
Соединения, которые при условиях пергидролиза дают алифатические пероксокарбоновые кислоты, содержащие предпочтительно от 1 до 10 атомов углерода, в частности от 2 до 4 атомов углерода, и/или (возможно замещенную) пербензойную кислоту, можно использовать в качестве активаторов отбеливания. Подходящими являются вещества, которые имеют О- и/или N-ацильные группы, содержащие вышеуказанное количество атомов углерода, и/или возможно замещенные бензоильные группы. Можно применять множественно ацилированные алкилендиамины, в частности тетраацетилэтилендиамин (TAED), ацилированные производные триазина, в частности 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин (DADHT), ацилированные гликолурилы, в частности тетраацетилгликолурил (TAGU), N-ацилимиды, в частности N-нонаноилсукцинимид (NOSI), ацилированные фенолсульфонаты, в частности н-нонаноил- или изононаноил-оксибензолсульфонат (н- или изо-NOBS), ангидриды карбоновой кислоты, в частности ангидрид фталевой кислоты, ацилированные поливалентные спирты, в частности триацетин, этиленгликольдиацетат, 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран и енольные сложные эфиры, а также ацетилированный сорбит и маннит или их смеси (SORMAN), ацетилированные производные сахаров, в частности пентаацетилглюкозу (PAG), пентаацетилфруктозу, тетраацетилксилозу и октаацетиллактозу, а также ацетилированный, возможно N-алкилированный глутамин и глюконолактон, и/или N-алкилированные лактамы, например, N-бензоилкапролактам. Также можно применять гидрофильно замещенные ацилацетаты и ациллактамы. Также можно использовать сочетания обычных активаторов отбеливания. Такие активаторы отбеливания могут содержаться в обычном количественном интервале, предпочтительно в количестве от 1 масс. % до 10 масс. %, в частности от 2 масс. % до 8 масс. %, по отношению ко всей массе агента.
Помимо или вместо вышеупомянутых обычных активаторов отбеливания в качестве катализаторов отбеливания также могут содержаться сольфонимины и/или усиливающие отбеливание соли переходных металлов или комплексы переходных металлов. Включенные в состав соответствующие соединения переходных металлов представляют собой, в частности, саленовые комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена и соединения их азотных аналогов, карбонильные комплексы марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена, комплексы марганца, железа, кобальта, рутения, молибдена, титана, ванадия и меди, имеющие азотсодержащие трехногие лиганды, аминовые комплексы кобальта, железа, меди и рутения. Также можно использовать сочетания активаторов отбеливания и катализаторов отбеливания на основе переходных металлов. Усиливающие отбеливание комплексы переходных металлов, в частности имеющие в качестве центральных атомов Mn, Fe, Со, Cu, Mo, V, Ti и/или Ru, можно использовать в обычном количестве, таком как вплоть до 1 масс. % по отношению к массе состава потребительского товара.
Подходящими ферментами, которые можно применять в составах, являются ферменты из класса протеаз, кутиназ, амилаз, пуллуланаз, гемицеллюлаз, целлюлаз, липаз, оксидаз и пероксидаз, а также их смеси. Также подходящими являются ферментативно активные вещества, извлекаемые из грибков или бактерий, такие как Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyces griseus, Humicola lanuginosa, Humicola insolens, Pseudomonas pseudoalcaligenes или Pseudomonas cepacia. Ферменты, которые используют в качестве приемлемых, можно адсорбировать на веществах-носителях и/или встроить в заключающие их вещества, чтобы защитить их от преждевременной инактивации. Они могут содержаться в моющих продуктах по настоящему изобретению в количестве, обычно составляющем менее 5 масс. %.
Оптические отбеливатели включают производные диаминостильбендисульфоновой кислоты или ее солей щелочных металлов. Подходящими, например, являются соли 4,4'-бис(2-анилино-4-морфолино-1,3,5-триазинил-6-амино)стилбен-2,2'-дисульфоновой кислоты или соединения с похожей структурой, которые имеют, вместо морфолиногруппы, диэтаноламиногруппу, метиламиногруппу, анилиногруппу или 2-метоксиэтиленаминогруппу. Также могут присутствовать осветлители типа замещенного дифенилстирила, например, щелочные соли 4,4'-бис(2-сульфостирил)дифенила, 4,4'-бис(4-хлор-3-сульфостирил)дифенила или 4-(4-хлорстирил)-4'-(2-сульфостирил)дифенила. Также можно использовать смеси вышеуказанных оптических отбеливателей.
Ингибиторы пенообразования включают органополисилоксаны и их смеси со сверхтонкодисперсной, возможно спланированной кремниевой кислотой, а также парафиновые воски и их смеси с спланированной кремниевой кислотой или бис-алкилендиамиды жирных кислот. Также можно применять смеси различных ингибиторов пенообразования, например, те, которые изготовлены из кремнийорганических соединений, парафинов или восков. Ингибиторы пенообразования, в частности ингибиторы пенообразования, содержащие кремнийорганические соединения и/или парафин, предпочтительно связаны с гранулированным веществом-носителем, которое является растворимым или диспергируемым в воде. В частности, можно применять смеси парафинов и бистеарилэтилендиамида.
Грязеотталкивающие активные вещества являются соединениями, которые положительно влияют на способность масел и жиров вымываться из тканей. Этот эффект становится особенно явным, когда загрязненную ткань уже ранее стирали несколько раз с моющим агентом по настоящему изобретению, который содержит этот компонент, высвобождающий масло и жир. Предпочтительные высвобождающие масло и жир компоненты включают, например, неионные простые эфиры целлюлозы, такие как метилцеллюлоза и метилгидроксипропилцеллюлоза, имеющие от 15 до 30 масс. % доли метоксигрупп и от 1 до 15 масс. % доли гидроксипропоксильных групп, по отношению в каждом случае к неионным простым эфирам целлюлозы, а также известные из существующего уровня техники полимеры фталевой кислоты и/или терефталевой кислоты или их производных с мономерными и/или полимерными двухатомными спиртами, в частности, полимеры этилентерефталатов и/или полиэтиленгликольтерефталатов или анионно-и/или неионно-модифицированные их производные.
Ингибиторы переноса цвета включают полимеры винилпирролидона, винилимидазола, винилпиридин-N-оксида или их сополимеры. Также применимыми являются как поливинилпирролидоны, имеющие молекулярные массы от 15000 до 50000, так и поливинилпирролидоны, имеющие молекулярные массы выше 1000000, в частности от 1500000 до 4000000, сополимеры N-винилимидазола и N-винилпирролидона, поливинилоксазолидоны, сополимеры на основе виниловых мономеров и амидов карбоновой кислоты, содержащие пирролидоновую группу сложные полиэфиры и полиамиды, привитые полиамидоамины и полиэтиленимины, полимеры, содержащие амидные группы из вторичных аминов, полиамин-N-оксидные полимеры, поливиниловые спирты и сополимеры на основе акриламидоалкенилсульфоновых кислот. Однако, также можно использовать ферментные системы, включающие пероксидазу и перекись водорода или вещество, которое вырабатывает перекись водорода в воде.
Ингибиторы серой окраски являются материалами, которые сохраняют грязь, которая была отделена от волокон ткани, суспендированной в моющей среде. Для этого подходят растворимые в воде коллоидные вещества, обычно органические по своей природе, например, крахмал, клейстер, желатин, соли эфиркарбоновых или эфирсульфоновых кислот крахмала или целлюлозы, или соли сложных эфиров серной кислоты целлюлозы или крахмала. Для этой цели также подходят растворимые в воде полиамиды, содержащие кислотные группы. Также можно использовать производные крахмала, отличные от тех, которые были перечислены выше, например, альдегидкрахмалы. Например, можно использовать простые эфиры целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза (натриевая соль), метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза, и смешанные простые эфиры, такие как метилгидроксиэтилцеллюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, метил карбоксиметилцеллюлоза и их смеси в количестве от 0,1 до 5 масс. % по отношению к массе потребительского товара.
Органические растворители включают спирты, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, в частности метанол, этанол, изопропанол и трет-бутанол, двухатомные спирты, содержащие от 2 до 4 атомов углерода, в частности этиленгликоль и пропиленгликоль, а также их смеси и эфиры, получаемые из вышеуказанных классов соединений. Смешиваемые с водой растворители этого сорта присутствуют в моющих продуктах по настоящему изобретению в количестве, обычно не превышающем 30 масс. %.
Регуляторы рН включают лимонную кислоту, уксусную кислоту, винную кислоту, малеиновую кислоту, молочную кислоту, гликолевую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и/или адипиновую кислоту, а также минеральные кислоты, в частности серную кислоту, или основания, в частности гидроксиды аммония или гидроксиды щелочных металлов. Регуляторы рН этого типа содержатся в агентах согласно изобретению в количестве, предпочтительно составляющем не более 20 масс. %, в частности от 1,2 масс. % до 17 масс. %.
Данные соединения можно, в частности, использовать в парфюмерных продуктах для ухода за домом, содержащих определенные выше ферменты, и, в особенности, в продуктах для обработки тканей, таких как моющие средства, содержащие ферменты.
Далее приведен ряд примеров, которые служат для дополнительной иллюстрации изобретения.
Пример 1. 4-(4-(третбутил)фенил)бутаналь
Смесь, содержащая это соединение, описана в NL 7502553, и она имеет приятный резкий, острый запах, подходящий для парфюмерных изделий.
1) Суспензию KOtBu (8,85 g, 79 ммоль) в ТГФ (150 мл) охлаждали до 0°С и добавляли метоксиметил-трифенилфосфонийхлорид (27,00 г, 79 ммоль) двумя частями. Смесь перемешивали в течение 10 минут и добавляли по каплям раствор 3-(4-(третбутил)фенилпропаналя (Bourgeonal, 10,00 г, 52,6 ммоль) в ТГФ (50 мл). Смесь перемешивали в течение еще 1,5 часов, сливали в воду (80 мл, содержащих несколько капель HCl) и дважды экстрагировали пентаном (100 мл). Объединенные органические фазы промывали водой (100 мл) и рассолом (100 мл), сушили (MgSO4) и концентрировали в вакууме. Остаток растворили в пентане (50 мл), фильтровали и снова концентрировали в вакууме с получением необработанного 1-(третбутил)-4-(4-метоксибут-3-ен-1-ил)бензола (13,04 г) в виде желтоватого масла.
2) Это масло (11,27 г) добавляли в смесь ТГФ (150 мл) и 2М HCl (39 мл) и нагревали до температуры флегмы в течение 2 часов. Раствор затем сливали в охлажденный льдом водный раствор 2М NaOH и экстрагировали МТБЭ (2×100 мл). Объединенные органические фазы промывали водой (100 мл) и рассолом (100 мл), сушили (MgSO4) и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью хроматографии на силикагеле (элюент гексан:МТБЭ 50:1) с получением 4-(4-(третбутил)фенил)бутаналя (7,33 г, 70%) в виде бесцветного масла.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 9,75 (t, J=1,7 Гц, 1Н), 7,32-7,29 (m, 2Н), 7,11-7,09 (m, 2Н), 2,62 (t, J=7,8 Гц, 2Н), 2,44 (dt, J=7,8 Гц, 1,7 Гц, 2Н), 1,98-1,91 (m, 2Н), 1,31 (s, 9Н) частей на млн.
Описание запаха: жирный, мягкий, цветочный, слабый по сравнению с 4-(4-(изобутил)фенил)бутаналем и 4-(4-изобутил-2-метилфенил)бутаналем.
Пример 2. 4-(4-(изобутил)фенил)бутаналь
Данный материал приготавливали согласно примеру 1 с использованием 3-(4-(изобутил)фенилпропаналя в качестве исходного материала.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 9,74 (t, J=1,7 Гц, 1Н), 7,09-7,04 (m, 4Н), 2,62 (dd, J=7,4 Гц, 7,4 Гц, 2Н), 2,46-2,41 (m, 4Н), 1,98-1,91 (m, 2Н), 1,84 (sept, J=6,8 Гц, 1Н), 0,89 (d, J=6,8 Гц, 6Н) частей на млн.
Описание запаха: фруктовый, альдегидный, цветочный, зеленый, жирный, сильный.
Пример 3. Синтез 4-(4-изобутил-2-метилфенил)бутаналя
3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь получали как описано в патентной заявке РСТ/ЕР2014/059427, которая включена сюда путем ссылки.
3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь превращали согласно описанной в примере 1 процедуре с получением 4-(4-изобутил-2-метилфенил)бутаналя в виде бесцветного масла.
1Н-ЯМР (CDCl3, 400 МГц): 9,76 (t, J=1,7 Гц, 1Н), 7,03-6,99 (m, 1Н), 6,92-6,89 (m, 2Н), 2,61 (dd, J=7,8 Гц, 7,6 Гц, 2Н), 2,48 (dt, J=7,6 Гц, 1,7 Гц, 2Н), 2,40 (d, J=7,2 Гц, 2Н), 2,27 (s, 3Н), 1,94-1,86 (m, 2Н), 1,83 (sept, J=6,8 Гц, 1Н), 0,89 (d, J=6,8 Гц, 6Н) частей на млн., 13С-ЯМР (CDCl3, 100 МГц): 202,4 (s), 139,6 (s), 136,6 (s), 135,5 (s), 131,2 (d), 128,7 (d), 126,7 (d), 45,9 (t), 43,5 (t), 32,1 (t), 30,2 (d), 22,6 (t), 22,5 (2q), 19,3 (q) частей на млн., MC (EI, 70 эВ): 218 (М+, 10), 174 (28), 159 (100), 145 (15), 133 (17), 119 (88), 105 (25), 91 (21), 77 (9), 55 (12), 41 (17).
Описание запаха: цветочный, зеленый, лилиаль, сильвиаль, сильный.
Пример 4. Изучение метаболизма in vitro. Сравнение соединений по настоящему изобретению и Lilial™
Сохраненные с помощью низких температур клетки печени самцов крыс (Sprague Dawley; Lifetechnologies) размораживали, промывали в Cryopreserved Hepatocytes Recovery Medium (CHRM; Lifetechnologies) и суспендировали в Williams E Medium (WEM; Lifetechnologies). Lilial™ или соединения по настоящему изобретению (конечная концентрация 100 мкМ) добавляли в клетки (106 жизнеспособных клеток/мл) и суспензии выдерживали до 4 часов при 37°С на встряхивателе в двух параллельных опытах. Метаболизм тестостерона контролировали в виде положительного регулирования. Уменьшение испытываемых соединений и образование соответствующего производного бензойной кислоты определяли с помощью ГХ-МС анализа сложных метиловых эфиров, образованных после получения производного с триметилсилилдиазометаном (Sigma-Aldrich) в метаноле. Испытываемые соединения реагируют с диазометаном, образуя метилкетон, который использовали для количественного определения Lilial™ и соединения формулы (I). Метаболизм останавливали ледяной 1М HCl, образцы экстрагировали метилтретбутиловым эфиром (МТБЭ) и анализировали с помощью ГХ-МС. Инкубации, содержащие тестостерон в качестве контрольного образца, также останавливали ледяной 1М HCl, центрифугировали для разделения клеток, фильтровали, и анализировали уменьшение тестостерона с помощью ЖХ-МС. Для количественного определения уменьшения испытываемых веществ и образования метаболитов бензойной кислоты приготавливали калибровочные кривые эталонных материалов Lilial™ и соединений по настоящему изобретению, третбутилбензойной кислоты (Fluka) в инкубационной среде клеток печени и анализировали подобно образцам клеток печени.
Наблюдали быстрое уменьшение тестостерона в виде положительного регулирования, что указывает на то, что клетки печени были метаболически активными. Соединения по настоящему изобретению и Lilial™ быстро метаболизировались в клетках печени крыс и никакого остаточного соединения, с точностью до 2% одного соединения, не измеряли спустя 4 часа. В то время, как третбутилбензойную кислоту обнаруживали в качестве метаболита Lilial™ (3,4-3,9 мкМ), никаких производных бензойной кислоты не образовывалось из соединений по настоящему изобретению (таблица 1). Предел обнаружения составлял < 1 мкМ.
В таблице 1 (ниже) показаны концентрации Lilial™ и соединений по настоящему изобретению, а также соответствующих метаболитов бензойной кислоты в клетках печени крыс в пределах 4 часов выдерживания. Изначальная испытываемая концентрация при 0 часов выдерживания составляла 100 мкМ.
Из данных, представленных в таблице 1, ясно, что орто-заместитель на бензольном кольце соединений по настоящему изобретению и/или альдегидная функциональная группа, являющаяся бутаналем, действительно влияют на образование соответствующего производного бензойной кислоты in vitro. Так как производные бензойной кислоты, такие как третбутилбензойная кислота от Lilial™, вызывают токсичное воздействие на репродуктивную систему самцов крыс, эти токсичные эффекты в самцах крыс предотвращаются с помощью орто-заместителя соединений по настоящему изобретению и уменьшаются с помощью альдегидной функциональной группы, являющейся бутаналем.
Бета-окисление должно приводить к 4-замещенным производным фенилуксусной кислот, но не к соответствующим производным бензойной кислоты. На самом деле образование бензойной кислоты уменьшается до низких уровней по сравнению с Lilial™.
В дополнительном эксперименте продемонстрировано, что 4-(4-изобутил-2-метилфенил)бутаналь (соединение примера 3) не обеспечивает образование соответствующих сложных эфиров с Коферментом А. Поэтому можно считать, что не образуется никакого производного бензойной кислоты этого соединения.
Claims (36)
1. Применение соединения, представленного формулой I
в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
в качестве парфюмерного ингредиента.
2. Применение соединения по п. 1, в котором парфюмерный ингредиент имеет характеристики запаха ландыша.
3. Соединение, представленное формулой I
в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным или алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
и указанное соединение не является 4-(4-(третбутил)фенил)бутаналем, 4-(4-изопропилфенил)бутаналем, 4-(4-изобутилфенил)бутаналем, 4-(4-(третбутил)фенил)-3-метилбутаналем.
4. Предварительное душистое вещество, подходящее для высвобождения соединения, представленного формулой I
в которой R1-R4 независимо являются Н или метилом, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
при этом предварительное душистое вещество предпочтительно является аминалем и/или енамином соединения, представленного формулой I.
5. Парфюмерная композиция, содержащая соединение, представленное формулой I
в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
и/или содержащая предварительное душистое вещество по п. 4.
6. Парфюмерная композиция по п. 5, которая не содержит каких-либо арилзамещенных пропанальных душистых веществ, которые не замещены на арильном кольце в орто-положении к заместителю, имеющему альдегидную функциональную группу, и/или не содержат бутаналь в качестве альдегидной функциональной группы, в частности Lilial™.
7. Парфюмерная композиция по п. 5 или п. 6, содержащая одно или более дополнительных душистых веществ, в частности 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь и/или 3-(4-(третбутил)-2-метилфенил)-2-метилпропаналь.
8. Состав средства личной гигиены или средства по уходу за домом, содержащий соединение, представленное формулой I
в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
или содержащий парфюмерную композицию, определенную в любом из пп. 5-7.
9. Состав средства личной гигиены или средства по уходу за домом по п. 8, дополнительно содержащий ферменты.
10. Состав средства личной гигиены или средства по уходу за домом по п. 8 или 9, отличающийся тем, что он является продуктом для обработки тканей.
11. Состав средства личной гигиены или средства по уходу за домом по любому из пп. 8-10, отличающийся тем, что он является составом моющего средства.
12. Способ придания характеристик запаха ландыша парфюмерной композиции с утонченным запахом или потребительскому товару, включающий стадию добавления к ней арилзамещенного бутанального соединения, представленного формулой I
в которой R1-R4 независимо представляют собой Н или метил, и
R5 является разветвленным или линейным, насыщенным или ненасыщенным С3-С7 алкильным, алкенильным, циклоалкильным или циклоалкенильным остатком,
причем указанное арилзамещенное бутанальное соединение обладает сильно пониженной склонностью подвергаться активируемому воздействием ферментов разложению в его производные бензойной кислоты при инкубации с клетками печени, выделенными из крыс, и указанное соединение подходит для добавления на основании того, что оно действительно разлагается в его производные бензойной кислоты в намного меньшей степени по сравнению с Lilial™.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP2014/074179 WO2016074697A1 (en) | 2014-11-10 | 2014-11-10 | Improvements in or relating to organic compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2669029C1 true RU2669029C1 (ru) | 2018-10-05 |
Family
ID=51871046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017113156A RU2669029C1 (ru) | 2014-11-10 | 2014-11-10 | Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180230399A1 (ru) |
EP (1) | EP3218459A1 (ru) |
JP (1) | JP6479980B2 (ru) |
CN (1) | CN107074712B (ru) |
BR (1) | BR112017007005B1 (ru) |
CO (1) | CO2017005642A2 (ru) |
MX (1) | MX2017004871A (ru) |
RU (1) | RU2669029C1 (ru) |
SG (1) | SG11201702973RA (ru) |
WO (1) | WO2016074697A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2546519A (en) * | 2016-01-21 | 2017-07-26 | Givaudan Sa | Improvements in or relating to organic compounds |
PL3692127T3 (pl) * | 2017-10-04 | 2021-12-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Substancje pro-zapachowe i sposób ich wytwarzania |
WO2019122236A1 (en) | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Firmenich Sa | Method for identifying positive allosteric modulators for odorant receptors |
BR112021008699A2 (pt) | 2018-12-19 | 2021-08-10 | Firmenich S/A | uso de compostos voláteis para modular a percepção de floral muguet |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4837201A (en) * | 1988-05-17 | 1989-06-06 | Basf Aktiengesellschaft | 4-Methyl-4-phenyl-1-pentanals, their preparation and their use as scents |
DE3933781A1 (de) * | 1989-10-10 | 1991-04-18 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur herstellung von 4-(4-isobutylphenyl)-butyraldehyd |
CH689372A5 (fr) * | 1995-03-03 | 1999-03-31 | Firmenich & Cie | Aldéhyde aralkylique et son utilisation en tant qu'ingrédient parfumant. |
RU2384557C2 (ru) * | 2005-01-19 | 2010-03-20 | В. Ман Фис | Новые производные триметилциклододекатриена, их применение и содержащие их парфюмерные продукты |
WO2013045301A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Firmenich Sa | Floral perfuming compositions as substitutes for lilial® |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7502553A (en) * | 1975-02-13 | 1976-08-17 | Ruhrchemie Ag | Hydroformylated tert. butyl- and isopropyl allyl benzenes - useful aromatizing cpds |
JPS6485978A (en) * | 1987-06-09 | 1989-03-30 | Yoshitomi Pharmaceutical | Novel thienodiazepine derivative |
US4910346A (en) * | 1988-11-10 | 1990-03-20 | Givaudan Corporation | 3-(3-propan-2-ylphenyl)butanal and 3-(3-propen-2-ylphenyl)butanal |
US6083901A (en) * | 1998-08-28 | 2000-07-04 | General Electric Company | Emulsions of fragrance releasing silicon compounds |
KR100621823B1 (ko) * | 2004-07-21 | 2006-09-14 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 2,6-디알킬테트랄린의 제조 방법 |
GB0611770D0 (en) * | 2006-06-15 | 2006-07-26 | Givaudan Sa | Compounds |
US20100256421A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-10-07 | O'laughlin Industries, Co. Ltd. | Propanal Production Methods |
DK2558577T3 (en) * | 2010-04-16 | 2019-04-01 | Nuevolution As | Bi-functional complexes and methods for the preparation and use of such complexes |
DE102012201422A1 (de) * | 2012-02-01 | 2013-08-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kombination aus Aminoalkohol, Duftstoff und Kieselsäureester und ihre Verwendung als Duftstoffvorläufer |
-
2014
- 2014-11-10 WO PCT/EP2014/074179 patent/WO2016074697A1/en active Application Filing
- 2014-11-10 MX MX2017004871A patent/MX2017004871A/es unknown
- 2014-11-10 JP JP2017525060A patent/JP6479980B2/ja active Active
- 2014-11-10 BR BR112017007005-7A patent/BR112017007005B1/pt active IP Right Grant
- 2014-11-10 SG SG11201702973RA patent/SG11201702973RA/en unknown
- 2014-11-10 RU RU2017113156A patent/RU2669029C1/ru active
- 2014-11-10 US US15/516,238 patent/US20180230399A1/en not_active Abandoned
- 2014-11-10 CN CN201480083185.5A patent/CN107074712B/zh active Active
- 2014-11-10 EP EP14796099.1A patent/EP3218459A1/en active Pending
-
2017
- 2017-06-07 CO CONC2017/0005642A patent/CO2017005642A2/es unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4837201A (en) * | 1988-05-17 | 1989-06-06 | Basf Aktiengesellschaft | 4-Methyl-4-phenyl-1-pentanals, their preparation and their use as scents |
DE3933781A1 (de) * | 1989-10-10 | 1991-04-18 | Boehringer Ingelheim Kg | Verfahren zur herstellung von 4-(4-isobutylphenyl)-butyraldehyd |
CH689372A5 (fr) * | 1995-03-03 | 1999-03-31 | Firmenich & Cie | Aldéhyde aralkylique et son utilisation en tant qu'ingrédient parfumant. |
RU2384557C2 (ru) * | 2005-01-19 | 2010-03-20 | В. Ман Фис | Новые производные триметилциклододекатриена, их применение и содержащие их парфюмерные продукты |
WO2013045301A1 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Firmenich Sa | Floral perfuming compositions as substitutes for lilial® |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2017534732A (ja) | 2017-11-24 |
CN107074712B (zh) | 2021-06-29 |
JP6479980B2 (ja) | 2019-03-06 |
EP3218459A1 (en) | 2017-09-20 |
BR112017007005B1 (pt) | 2021-11-09 |
MX2017004871A (es) | 2017-07-04 |
US20180230399A1 (en) | 2018-08-16 |
CO2017005642A2 (es) | 2017-08-31 |
WO2016074697A1 (en) | 2016-05-19 |
CN107074712A (zh) | 2017-08-18 |
SG11201702973RA (en) | 2017-05-30 |
BR112017007005A2 (pt) | 2017-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2662835C2 (ru) | 3-(4-изобутил-2-метилфенил)пропаналь в качестве парфюмерного ингредиента | |
EP3581554B1 (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
RU2697708C2 (ru) | Соединения на основе фенила, замещенного альдегидными фрагментами, и их применение в парфюмерии | |
RU2662197C1 (ru) | Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям | |
RU2669029C1 (ru) | Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям | |
RU2662196C1 (ru) | Усовершенствование органических соединений или усовершенствование, относящееся к органическим соединениям | |
EP3218342B1 (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
WO2016074696A1 (en) | Perfume ingredients and perfume preparations containing same |