ES2641243T3 - Agente de absorción y procedimiento para retirar dióxido de corrientes de gas - Google Patents

Agente de absorción y procedimiento para retirar dióxido de corrientes de gas Download PDF

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Johann-Peter Melder
Norbert Asprion
Ole Brettschneider
Iven Clausen
Bernd Eck
Ute Lichtfers
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Abstract

Agente de absorción para eliminar dióxido de carbono de corrientes de gas, el cual contiene una solución acuosa de una amina de la fórmula I HNR2 (I) en la cual uno o ambos residuos R representan**Fórmula** y el otro residuo R representa hidrógeno.

Description

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DESCRIPCION
Agente de absorcion y procedimiento para retirar dioxido de corrientes de gas
La presente invencion se refiere a un agente de absorcion para eliminar dioxido de carbono de corrientes de gas y a un procedimiento en el que se usa el agente de absorcion.
En numerosos procesos de la industria qulmica aparecen corrientes de fluidos que contienen gases acidos tales como, por ejemplo, CO2, H2S, SO2, CS2, HCN, COS, NOx, disulfuros o mercaptanos en calidad de impurezas. Las corrientes de fluidos pueden ser, por ejemplo, corrientes de gas tales como gas natural, gas de slntesis, gas de refinerla o gases de reaccion, que se generan durante la reaccion de materiales organicos como, por ejemplo, residuos organicos, carbon, gas natural o petroleo o durante el compostaje de materiales residuales que contienen sustancias organicas.
El retiro de los gases acidos es de importancia particular por diferentes razones. Por ejemplo, el contenido de compuestos de azufre en el gas natural tiene que reducirse en inmediatamente en la fuente de gas natural mediante y medidas adecuadas de purificacion porque con el agua frecuentemente arrastrada con el gas natural los compuestos de azufre tambien forman acidos con un efecto corrosivo. Por lo tanto, para el transporte de gas natural en una tuberla tienen que cumplirse valores llmites pre-definidos de las impurezas que contienen azufre. Los gases acidos tienen que eliminarse de los gases de redaccion que se generan durante la oxidacion de materiales organicos con el fin de poder impedir la emision de gases que perjudican la naturaleza o pueden influir en el clima.
A escala industrial con frecuencia se emplean soluciones acuosas de bases organicas, por ejemplo alcanolaminas, en calidad de agentes de absorcion. Al disolver gases acidos a partir de la base y de los componentes del gas acido se forman en este caso productos ionicos. El agente de absorcion puede regenerarse despresurizando a una presion mas baja o mediante arrastre con otro gas, en cuyo caso los gases acidos se liberan y/o son arrastrados por medio de vapor. Despues del proceso de regeneracion, el agente de absorcion puede usarse de nuevo.
Los agentes de absorcion conocidos son muy bien adecuados para desacidificar corrientes de hidrocarburos tales como gas natural. Durante el tratamiento de fluidos que contienen oxlgeno, por ejemplo de gases de combustion, surgen problemas determinados. En esto, se empeora la capacidad de absorcion del agente de absorcion a largo plazo y durante la regeneracion no se recupera completamente. Se sospecha que la presencia de oxlgeno molecular es responsable de una descomposicion oxidativa de las aminas contenidas en el agente de absorcion. La publication EP-A-1 582 250 describe un agente de absorcion con resistencia mejorada a la oxidacion y un procedimiento en el cual se usa este agente de absorcion que comprende al menos una alcanolmina y al menos un antioxidante que no es hidroquinoide, para desacidificar una corriente de fluido que contiene gases acidos tales como, por ejemplo, CO2.
El objetivo fundamental de la invencion es especificar un agente de absorcion y un procedimiento para desacidificar corrientes de fluidos donde la capacidad de absorcion del agente de absorcion se mantenga a largo plazo.
El objetivo se logra mediante un agente de absorcion que contiene una amina de la formula I
HNR2 (I)
en la cual uno o los dos residuos R representan
ch3
—CH2-----C — OH
CH3
y el otro residuo R mayuscula representa hidrogeno.
En una forma de realization, el compuesto de la formula I es 1-amino-2-metil-propan-2-ol, (CAS 2854-16-2; en lo sucesivo: 1A2MP). En otra forma de realizacion es amino-di-ter-butilalcohol. Se ha encontrado que ambos compuestos muestran una estabilidad al oxlgeno sorprendentemente alta.
El primer paso de la descomposicion inducida por oxlgeno molecular es probablemente la separation de un atomo de hidrogeno del atomo de carbono en position a hacla el grupo amino. Las aminas en las cuales los atomos de carbono a tienen exclusivamente sustituyentes diferentes de hidrogeno son muy resistentes frente a la descomposicion oxidativa. En la A2MP el atomo de carbono que se encuentra en la posicion a respecto del grupo amino es un atomo de carbono primario, es decir que tiene dos atomos de hidrogeno. Sin embargo, de manera sorprendente esta estructura ha demostrado ser muy resistente frente al efecto de oxlgeno molecular. La estabilidad
frente a la descomposicion inducida por oxlgeno es particularmente decisiva para lavados de gases de combustion, de modo que en este caso el nuevo agente de absorcion representa un mejoramiento considerable.
El agente de absorcion de acuerdo con la invencion puede contener, ademas de la amina de la formula I, una o mas aminas adicionales con el fin de optimizar la capacidad de carga del agente de absorcion con dioxido de carbono u 5 otros componentes de gas acido, la velocidad de transferencia de sustancia para el dioxido de carbono u otros componentes del gas acido y/u otros factores. La otra o las otras aminas comprenden habitualmente 4 a 12 atomos de carbono.
El agente de absorcion se presenta habitualmente en forma de soluciones acuosas con un contenido total en terminos generales de 10 a 65 % en peso, preferentemente de 25 a 60 % en peso. En la amina de la formula I se 10 suprime en terminos generales al menos 1 % en peso, preferentemente al menos 5 % en peso, respecto del agente de absorcion el agente de absorcion.
Adicionalmente al agua, las soluciones pueden contener solventes flsicos que se seleccionan, por ejemplo, entre ciclotetrametilensulfona (sulfolano) y sus derivados, amidas acidas alifaticas (acetilmorfolina, N-formilmorfolina), pirrolidonas N-aciladas y piperidonas correspondientes como N-metilpirrolidona (NMP), carbonato de propileno, 15 metanol, eteres dialqullicos de polietlenglicoles y mezclas de los mismos.
El agente de absorcion de acuerdo con la invencion puede contener otros componentes funcionales tales como estabilizantes, principalmente antioxidantes, cf., por ejemplo, la publicacion DE 102004011427. Una adicion de acidos, como el acido fosforico, el acido formico o los acidos sulfonicos puede ser adecuada para reducir la energla requerida para la regeneracion del agente de absorcion cargado.
20 Aminas adecuadas que pueden estar presentes ademas de la amina de la formula I en el agente de absorcion de acuerdo con la invencion se seleccionan, por ejemplo, entre
(A) aminas terciarias (por estas se entienden monoaminas o poliaminas terciarias exclusivamente con grupos amino terciarios);
(B) aminas primarias, en las cuales el grupo amino esta enlazado a un atomo de carbono terciario;
25 (C) aminas secundarias en las cuales el grupo amino esta enlazado a al menos un atomo de carbono secundario o
terciario;
y sus mezclas.
Aminas preferidas de este tipo se seleccionan entre
(A) aminas terciarias con tres grupos de hidroxialquilo en el atomo de nitrogeno, en las cuales el grupo amino esta 30 separado de los grupos hidroxilo por al menos dos atomos de carbono, tal como trietanolamina (TEA); aminas
terciarias con uno o dos grupos de hidroxialquilo y dos o un grupo alquilo, no sustituidos, en el atomo de nitrogeno, en las cuales el grupo amino esta separado del (de los) grupo(s) hidroxilo por al menos dos atomos de carbono, tal como dietiletanolamina (DEEA), metildietanolamina (MDEA), 3-dimetilamino-1-propanol (DIMAP), dimetiletanolamina (DMEA), metildiisopropanolamina (MDIPA); diaminas con dos grupos amino terciarios; tales como N,N,N',N'- 35 tetrametiletilendiamina, N,N-dietil-N',N'-dimetiletilendiamina, N,N,N',N'-tetraetiletilendiamina, N,N,N',N'-tetrametil-1,3-
propandiamina y N,N,N',N'-tetraetil-1,3-propandiamina as! como bis(dimetilaminoetil)eter.
(B) aminas primarias con al menos un grupo hidroxilo, en las cuales el grupo amino se enlaza a un atomo de carbono terciario y esta separado del grupo hidroxilo por al menos dos atomos de carbono, tales como 2-amino-2- metil-1-propanol (AMP), 3-amino-3-metil-2-pentanol, 2,3-dimetil-3-amino-1-butanol, 2-amino-2-etil-1-butanol, 240 amino-2-metil-3-pentanol, 2-amino-2-metil-1-butanol, 3-amino-3-metil-1-butanol, 3-amino-3-metil-2-butanol, 2-amino-
2,3-dimetil-3-butanol, 2-amino-2,3-dimetil-1-butanol y 2-amino-2-metil-1-pentanol, de los cuales se prefiere 2-amino- 2-metil-1-propanol;
(C) aminas secundarias con al menos un grupo hidroxilo, en las cuales el grupo amino esta enlazado a al menos un atomo de carbono secundario o terciario y esta separado del grupo hidroxilo por al menos dos atomos de carbono,
45 tales como 2-(Isopropilamino)etanol, 2(sec-butilamino)etanol, 2-piperidinetanol;
y sus mezclas.
Agentes de absorcion preferidos contienen
(i) 1 a 30 % en peso, preferentemente 5 a 25 % en peso, de amina de la formula I y
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(ii) 10 a 60 % en peso, preferentemente 15 a 50 % en peso, de unas o de varias aminas (A) a (C), en cada caso respecto del peso total del agente de absorcion, con la condicion de que el contenido maximo total de la amina en el agente de absorcion es de 65 % en peso.
En otras formas de realizacion, el agente de absorcion de acuerdo con la invencion contiene ademas de la amina de la formula I al menos una amina que se selecciona entre
(D) alcanolaminas primarias o secundarias;
(E) alquilendiaminas;
(F) polialquilenpoliaminas;
(G) aminas de la formula general
R1-NH-R2-NH2
en la cual R1 representa alquilo de C1-C6 y R2 representa alquileno de C2-C6;
(H) aminas clclicas con un anillo saturado de 5, 6 o 7 miembros que contiene un grupo NH y opcionalmente otro heteroatomo, principalmente un atomo de oxlgeno o atomo de nitrogeno;
y sus mezclas.
Aminas de este tipo particularmente adecuadas se seleccionan entre
(D) monoetanolamina (MEA), dietanolamina (DEA), diisopropilamina (DIPA), aminoetoxietanol (AEE);
(E) hexametilendiamina;
(F) dietilentriamina; trietilentetramina, 3,3-iminoapropilaminas; preferentemente dietilentriamina;
(G) 3-metilaminopropilamina (MAPA);
(H) piperazina, 2-metilpiperazina, N-metilpiperazina, N-etilpiperazina, N-aminoetilpiperazina, homopiperazina, piperidina, morfolina;
y sus mezclas.
Agentes de absorcion preferidos contienen
(i) 20 a 60 % en peso, preferentemente 25 a 50 % en peso, de amina de la formula I y
(ii) 1 a 25 % en peso, preferentemente 3 a 20 % en peso, de una o varias aminas (D) a (H), en cada caso respecto del peso total del agente de absorcion del agente de absorcion, con la condicion de que el contenido total de amina del agente de absorcion es de 65 % en peso.
La invencion tambien se refiere a un procedimiento para eliminar dioxido de carbono de una corriente de gas, en cuyo caso la corriente de gas se pone en contacto con un agente de absorcion llquido que contiene una solucion acuosa de una amina de la formula I.
Ademas de dioxido de carbono, de la corriente de gas se eliminan parcialmente o completamente otros gases acidos y/u otros compuestos precursores tales como por ejemplo H2S, SO2, CS2, hCn, COS, NOx, disulfuros o mercaptanos.
El procedimiento es particularmente adecuado para corrientes de gas en las cuales la presion parcial del dioxido de carbono en la corriente de gas es de menos de 500 mbar, preferiblemente menos de 200 mbar, casi siempre de 20 a 150 mbar.
La corriente de gas es preferiblemente una corriente de gas que se forma de la siguiente manera:
a) oxidacion de sustancias organicas, por ejemplo gases de combustion (gas de escape),
b) compostaje y almacenamiento de sustancias residuales que contienen sustancias organicas, o
c) descomposicion bacteriana de sustancias organicas.
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La oxidacion puede realizarse con un fenomeno de llama, es decir una combustion convencional, o como oxidacion sin fenomeno de llama, por ejemplo en forma de una oxidacion catalitica u oxidacion parcial. Las sustancias organicas que se someten a combustion son habitualmente combustibles fosiles como carbon, gas natural, petroleo, bencina, diesel, refinados o querosene, biodiesel o sustancias residuales con un contenido de sustancias organicas. Sustancias de partida de la oxidacion (parcial) catalitica son, por ejemplo, metanol o metano, que puede transformarse en acido formico o formaldehido.
Las sustancias residuales que se someten a la oxidacion, el compostaje o el almacenamiento son de manera tipica basura domestica, residuos de plastico o basuras de embalaje.
La combustion de las sustancias organicas se efectua casi siempre en plantas de combustion con aire. El compostaje y el almacenamiento de sustancias residuales que contienen sustancias organicas se efectuan en terminos generales en vertederos. El gas de salida o el aire de salida de plantas de este tipo pueden tratarse ventajosamente de acuerdo con el procedimiento de acuerdo con la invencion.
Como sustancias organicas para descomposicion bacteriana se usan habitualmente residuos de establos, paja, estiercol liquido, lodo de clarificacion, residuos de fermentacion y similares. La descomposicion bacteriana se efectua, por ejemplo, en plantas de biogas. El aire de salida de plantas de este tipo puede tratarse ventajosamente de acuerdo con el procedimiento de la invencion.
El procedimiento tambien es adecuado para el tratamiento de los gases de salida de celdas de combustible o plantas quimicas de sintesis que sirven para una oxidacion (parcial) de sustancias organicas.
Ademas, el procedimiento de acuerdo con la invencion tambien puede aplicarse con el fin de tratar gases fosiles no quemados, como gas natural, por ejemplo los llamados gases de veta de carbon (coal-seam), es decir gases que se producen durante la extraction de carbon, que se recojen y se comprimen.
En terminos generales, estas corrientes de gas contienen en condiciones normales menos de 50 mg/m3 de dioxido de azufre.
Los gases de partida pueden presentar la presion que corresponde aproximadamente a la presion del aire ambiental, es decir por ejemplo presion normal o una presion que se desvia hasta 1 bar de la presion normal.
Para realizar el procedimiento de acuerdo con la invencion los dispositivos adecuados comprenden al menos una columna de lavado, por ejemplo material de llenado, colimnas empacadas y de platos, y/u otros absorbentes como contactores de membrana, lavadores de flujo radial, lavadores de chorro, lavadores de Venturi y lavadores aspersores de rotation. El tratamiento de la corriente de gas se efectua con el agente de absorcion prefereiblemente en este caso en una columna lavadora a contracorriente. La columna de gas se alimenta aqui en general en la zona inferior y el agente de absorcion en la zona superior de la columna.
Para realizar el procedimiento de la invencion tambien son adecuadas columnas lavadoras de plastico, tal como poliolefinas o politetrafluoreotileno, o columnas de lavado cuya superficie interna esta revestida total o parcialmente con plastico o goma. Ademas, son adecuados contactores de membrana con carcasas de plastico.
La temperatura del agente de absorcion en el paso de absorcion es en geneal de aproximadamente 30 a 70°C, al usar una columna, por ejemplo, de 30 a 60°C en la cabeza de la columna y 40 a 70°C en el fondo de la columna. Se obtiene un gas producto (gas subproducto) pobre en componentes gasesoso acidos, es decir uno que tenga agotados estos componentes y un agente de absorcion cargado con componentes acidos.
Del agente de absorcion cargado con los componentes acidos es posible liberar el dioxido de carbono en un paso de regeneration, en cuyo caso se obtiene un agente de absorcion regenerado. En el paso de regeneration se disminuye la carga del agente de absorcion y el agente de absorcion regenerado obtenido se reintroduce preferentemente a continuation al paso de absorcion.
En terminos generales, el agente de absorcion cargado se genera
a) calentando, por ejemplo a 70 a 120 °C,
b) despresurizando,
c) destilando mediante arrastre con un fluido inerte
o una combination de dos o de todas estas medidas.
Por lo regular, el agente de absorcion cargado se calienta para la regeneracion y el dioxido de carbono liberado se separa, por ejemplo, en una columna de desorcion. Antes de introducir nuevamente el agente de absorcion
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regenerado al absorbente, se enfrla a una temperatura de absorcion adecuada. Con el fin de aprovechar la energla contenida en el agente de absorcion regenerado caliente, se prefiere calentar previamente el agente de absorcion cargado del absorbente mediante intercambio termico con el agente de absorcion regenerado caliente. Mediante el intercambio termico se lleva el agente de absorcion cargado a una temperatura mas alta de modo que en el paso de regeneration se requiere un empleo mas bajo de energla. Mediante el intercambio termico tambien puede efectuarse ya una regeneracion parcial del agente de absorcion cargado con liberation de dioxido de carbono. La corriente obtenida de fase mixta gaseosa-llquida se hace pasar a un recipiente de separation de fases del cual se extrae el dioxido de carbono; para la regeneracion completa del agente de absorcion se hace pasar la fase llquida a la columna de desorcion.
A menudo, el dioxido de carbono liberado en la columna de desorcion se comprime y a continuation se introduce, por ejemplo, a un tanque presurizado o a un dispositivo de captura. En estos casos puede ser ventajoso realizar la regeneracion del agente de absorcion a una presion mas alta, por ejemplo de 2 a 10 bar, preferentemente 2,5 a 5 bar. Para este proposito, el agente de absorcion cargado se comprime por medio de una bopmba a la presion de regeneracion y se introduce a la columna de desorcion. El dioxido de carbono se presenta de esta manera a un nivel mas alto de presion. La diferencia con el nivel de presion del tanque a presion es mas baja y en ciertas circunstancias puede ahorrarse una etapa de compresion. Una presion mas alta durante la regeneracion causa una temperatura mas alta de regeneracion. A temperatura de regeneracion mas alta puede lograrse una carga residual mas baja del agente de absorcion. Por lo regular, la temperatura de regeneracion esta limitada solo por la estabilidad termica del agente de absorcion.
Antes del tratamiento con el agente de absorcion segun la invention, el gas de combustion se somete preferentemente a un lavado con un llquido acuoso, principalmente con agua, con el fin de enfriar y humedecr (apagar) el gas de combustion. Durante el lavado tambien pueden eliminarse polvos o impurezas gaseosas tales como dioxido de azufre.
La invencion se explica mas detalladamente por medio de figuras y de los siguientes ejemplos.
La Fig. 1 es una representation esquematica de una planta adecuada para realizar el procedimiento de acuerdo con la invencion.
De acuerdo con la Fig. 1, por un ducto 1 el gas de combustion, que contiene dioxido de carbono y que ha sido apropiadamente pre-tratado, en un absorbente 2 se pone en contacto a contracorriente con el agente de absorcion regenerado que se introduce por el ducto 3 del agente de absorcion. El agente de absorcion elimina dioxido de carbono mediante absorcion desde el gas de combustion; en tal caso se obtiene un gas purificado, pobre en dioxido de carbono, por el ducto 4 de gas de salida. Encima de la entrada de agente de absorcion, el absorbente 2 puede tener platos de re-lavado o secciones de re-lavado que estan equipados preferentemente con material de relleno (no representados), donde el agente de absorcion arrastrado con ayuda de agua o condensado se separa del gas en el que se ha agotado el CO2. El llquido en los platos de re-lavado se recicla de manera adecuada por un condensador externo.
Por un ducto 5 del agente de absorcion, una bomba 12, un intercambiador de calor 11 de solvente-solvente en el cual el agente de absorcion cargado con gas acido es calentado con el calor del agente de absorcion regenerado que sale del fondo de la columna 7 de desorcion, y una valvula de mariposa 6 el agente de absorcion cargado con dioxido de carbono se introduce a una columna 7 de desorcion. En la parte inferior de la columna de desorcion 7 se calienta el agente de absorcion por medio de un calentador (no representado) y se regenera. El dioxido de carbono liberado aqul abandona la columna 7 de desorcion por el ducto 8 de gas de salida. Por encima de la entrada del agente de absorcion, la columna 7 de desorcion puede presentar (no representados) platos de re-lavado o secciones de re-lavado que estan equipados preferentemente con material de relleno, donde el agente de absorcion arrastrado con ayuda de agua o de condensado se separa del CO2 liberado. En el ducto 8 puede estar provisto un intercambiador de calor con un distribuidor superior o condensador. El agente de absorcion regenerado se introduce a continuacion por medio de una bomba 9 por el intercambiador de calor 11 de solvente-solvente en el cual el agente de absorcion regenerado calienta el agente de absorcion cargado con gas acido y en esta operation el mismo se enfrla y se introduce nuevamente mediante un intercambiador de calor 10 a la columna 2 de absorcion. Con el fin de evitar la acumulacion de sustancias absorbidas que no son sacadas ( o no completamente) durante la regeneracion, o de productos de descomposicion en el agente de absorcion, es posible introducir una corriente parcial del agente de absorcion extraido de la columna 7 de desorcion a un evaporador en el cual se producen productos secundarios y de descomposicion que contienen azufre y se extrae agente de absorcion purificado en forma de vahos. Los vahos condensados se reintroducen al circuito de agente de absorcion. De manera conveniente es posible adicionar una base, como hidroxido de potasio, a la corriente parcial; dicha base forma, por ejemplo con iones sulfato o de cloro, sales que contienen azufre, las cuales se eliminan hacia el sistema conjuntamente con el residuo del evaporador.
Ejemplos
La resistencia de diferentes aminas frente a la action del oxlgeno ha sido determinada tal como sigue:
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En un matraz de 100 ml se hicieron burbujear aproximadamente 60 ml de amina a 120°C durante 6 dlas 5 I de aire en condiciones normales /h a presion atmosferica a traves de una frita. El espacio de vapor sobre la solucion se volvio inerte con 10 litros en condiciones normales de N2 /h. El matraz fue equipado con un condensador de reflujo de tal modo que la sustancia arrastrada ha sido condensada en gran medida y reintroducida.
Se han extraido muestras de la solucion recien hecha y de la solucion tratado durante 6 dlas y han sido analizadas mediante cromatografla de gases. Metodo de cromatografla de gases (GC): 30 m RTX-5 amina, (0,32 mm, 1,5 mm), 50°C - 3 min - 7°C/min - 280°C-20 min
Muestra 1:
2-Amino-2-metil-propan-1-ol (comparacion)
Concentration de la solucion original: 93,5%
Concentration depues de 6 dlas de experimento: 93,4%
Muestra 2:
1-Amino-2-metil-propan-2-ol Concentracion de la solucion original: 99,8%
Concentracion depues de 6 dlas de experimento: 98,2%
Muestra 3:
Monoetanolamina (comparacion)
Concentracion de la solucion original: 100 %
Concentracion depues de 6 dlas de experimento: 32,8%
Muestra 4:
Metildietanolamina (comparacion)
Concentracion de la solucion original: 99,3%
Concentracion depues de 6 dlas de experimento: 72,4%
Muestra 5:
Metilmonoetanolamina (comparacion)
Concentracion de la solucion original: 99,6%
Concentracion depues de 6 dlas de experimento: 75,5%

Claims (10)

  1. 5
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    15
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    REIVINDICACIONES
    1. Agente de absorcion para eliminar dioxido de carbono de corrientes de gas, el cual contiene una solucion acuosa de una amina de la formula I
    HNR2 (I)
    en la cual uno o ambos residuos R representan
    CHo
    I
    —CH2------C — OH
    ch3
    y el otro residuo R representa hidrogeno.
  2. 2. Agente de absorcion de acuerdo con la reivindicacion 1, que contiene ademas al menos una amina que se selecciona entre
    (A) aminas terciarias;
    (B) aminas primarias en las que el grupo amino esta enlazado a un atomo de carbono terciario;
    (C) aminas secundarias en las que el grupo amino esta enlazado a al menos un atomo de carbono secundario o terciario;
    y sus mezclas.
  3. 3. Agente de absorcion de acuerdo con la reivindicacion 2, que contiene al menos una amina que se selecciona entre
    (A) aminas terciarias con uno o dos grupos de hidroxialquilo y dos o un grupo alquilo no sustituido en el atomo de nitrogeno, en la cual el grupo amino esta separado del (de los) grupo(s) hidroxilo por al menos dos atomos de carbono;
    (B) aminas primarias con al menos un grupo hidroxilo en las cuales el grupo amino esta enlazado a un atomo de carbono terciario y esta separado del grupo hidroxilo por al menos dos atomos de carbono;
    (C) aminas secundarias con al menos un grupo hidroxilo, en las cuales el grupo amino esta enlazado a al menos un atomo de carbono secundario o terciario y esta separado del grupo hidroxilo por al menos dos atomos de carbono;
    y sus mezclas.
  4. 4. Agente de absorcion de acuerdo con la reivindicacion 2 o 3, que contiene 1 a 30 % en peso de amina de la formula I y 10 a 60 % en peso de una o varias aminas (A) a (C), respecto del peso total del agente de absorcion, con la condition de que el contenido total de amina del agente de absorcions sea de 65 % en peso.
  5. 5. Agente de absorcion de acuerdo con la reivindicacion 1, que contiene ademas al menos una amina que se selecciona entre
    (D) alcanolaminas primarias o secundarias;
    (E) alquilendiaminas;
    (F) polialquilenpoliaminas;
    (G) aminas de la formula general
    R1-NH-R2-NH2
    en la cual R1 representa alquilo de C1-C6 y R2 representa alquileno de C2-C6-;
    (H) aminas clclicas con un anillo de 5, 6 o 7 miembros que contiene un grupo NH y opcionalmente otro heteroatomo, principalmente un atomo de oxlgeno o de nitrogeno;
    y sus mezclas.
  6. 6. Agente de absorcion de acuerdo con la reivindicacion 4, que contiene al menos una amina que se selecciona entre
    (D) monoetanolamina, dietanolamina, metiletanolamina;
    5 (E) hexametilendiamina;
    (F) dietilentriamina;
    (G) 3-metilaminopropilamina;
    (H) piperazina, 2-metilpiperazina, N-metilpiperazina, N-etilpiperazina, N-aminoetilpiperazina, homopiperazina, piperidina, morfolina;
    10 y sus mezclas.
  7. 7. Agente de absorcion de acuerdo con la reivindicacion 5 o 6, que contiene 20 a 60 % en peso de amina de la formula I y 1 a 25 % en peso de una o de varias aminas (D) a (H), respecto del peso total del agente de absorcion, con la condicion de que el contenido total de amina en el agente de absorcion sea de 65 % en peso.
  8. 8. Procedimiento para eliminar dioxido de carbono de una corriente de gas en el cual la corriente de gas se pone en 15 contacto con un agente de absorcion llquido el cual contiene una amina de la formula I,
    HNR2 (I)
    en la cual uno o los dos residuos R representan
    ch3
    —CH2-----C —OH
    CH3
    y el otro residuo R representa hidrogeno.
    20 9. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 8, en el cual la presion parcial del dioxido de carbono es de menos
    de 500 mbar.
  9. 10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 8 o 9, en el cual la corriente de gas proviene de
    a) la oxidacion de sustancias organicas,
    b) el compostaje o el almacenamiento de sustancias residuales que contienen sustancias organicas, o 25 c) la descomposicion bacteriana de sustancias organicas.
  10. 11. Procedimiento de acuerdo con una de las reivindicaciones 8 a 10, en el cual el agente de absorcion cargado se regenera mediante
    a) calentamiento,
    b) despresurizacion,
    30 c) destilacion por arrastre con un fluido inerte
    o una combinacion de dos o de todas estas medidas.
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