HU218960B - Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására és eljárás gázok tisztítására - Google Patents
Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására és eljárás gázok tisztítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU218960B HU218960B HU9701269A HUP9701269A HU218960B HU 218960 B HU218960 B HU 218960B HU 9701269 A HU9701269 A HU 9701269A HU P9701269 A HUP9701269 A HU P9701269A HU 218960 B HU218960 B HU 218960B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- composition according
- amine
- compound
- propyl
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 19
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 15
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical group [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]-n',n'-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCNCCCN(C)C BXYVQNNEFZOBOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- -1 monomethylamino Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical compound C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N n-ethylcyclohexanamine Chemical compound CCNC1CCCCC1 AGVKXDPPPSLISR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 58
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 29
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 29
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N MDEA Natural products CC(C)CCCCC=CCC=CC(O)=O QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 3
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- XLNZHTHIPQGEMX-UHFFFAOYSA-N ethane propane Chemical compound CCC.CCC.CC.CC XLNZHTHIPQGEMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- YTWOHSWDLJUCRK-UHFFFAOYSA-N thiolane 1,1-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCC1.O=S1(=O)CCCC1 YTWOHSWDLJUCRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
- C10L3/06—Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by C10G, C10K3/02 or C10K3/04
- C10L3/10—Working-up natural gas or synthetic natural gas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
A találmány tárgya abszorbens készítmény savas komponensekettartalmazó gázok tisztítására. A találmány szerinti készítménylegalább egy (I) általános képletű vegyületet – a képletben n értéke 2vagy 3, az R1 csoportok metilcsoportot jelentenek, vagy egyikőjükhidrogénatomot, a továbbiakban pedig metilcsoportot képviselnek, és R2hidrogénatomot, metilcsoportot vagy –(CH2)2–3–N(CH3)2 csoportot jelent– tartalmaz 20–60 tömeg%-os vizes oldat formájában. ŕ
Description
A találmány savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására alkalmas új abszorbens készítményre vonatkozik. A találmány tárgya továbbá eljárás savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására a találmány szerinti készítménnyel.
A találmány szerinti készítmény minden olyan gáz tisztítására alkalmas, amely eltávolítandó komponensként szén-dioxidot és/vagy savanyú szulfidokat (kénhidrogént, szén-oxi-szulfidot stb.) tartalmaz. Ilyen gázok például a földgáz, a szintézisgáz, a különböző biogázok, valamint a környezetet károsító különböző ipari hulladék gázok. A találmány szerinti abszorbens készítmény elsődleges felhasználási területe a földgáz széndioxid-mentesítése; ezért a leírásban a továbbiakban a készítményt és annak felhasználását földgáz szén-dioxid-mentesítésével kapcsolatban ismertetjük.
Ismeretes, hogy a földgáz gáz alakú szénhidrogének, főként metán, etán propán és bután keveréke, amelyben kisebb mennyiségben nehezebb szénhidrogén-komponensek is találhatók, változó mennyiségű gáz alakú nem szénhidrogén alkotókkal, például nitrogénnel, szén-dioxiddal és kén-hidrogénnel együtt.
Számos földgázmezőn a felszínre hozott földgáz „savanyú”, vagyis jelentős mennyiségű szén-dioxidot és kén-hidrogént tartalmaz. Ezek közül a szén-dioxid korrozív komponens és a földgáz fűtőértékét is rontja, a kén-hidrogén pedig - az adott esetben jelen lévő egyéb szulfidokkal együtt - az égés során képez korrozív és mérgező anyagokat. A földgáz tisztításának egyik leggyakoribb célja a savanyúgáz-komponensek eltávolítása, amire fizikai vagy kémiai abszorbenseket használnak, adott esetben egymással kombinálva.
A fizikai abszorpció során a szén-dioxid és a kénhidrogén gyakorlatilag csak fizikailag oldódik az abszorbensként felhasznált oldószerben. Az abszorpció lezajlása után az oldatból a nyomás jelentős csökkentésével eredeti állapotukban deszorbeáltatják a gáz alakú komponenseket, majd az oldószert visszavezetik a folyamatba. Fizikai abszorbensekként magas forráspontú szerves oldószereket, például poli(etilén-glikol)-dimetil-étert (Selexol) vagy tetrahidro-tiofén-l,l-dioxidot (Sulfolan) használnak.
A kémiai abszorpciós eljárásokban abszorbensként különböző alkanol-amin-vegyületek, így monoetanolamin (MEA), dietanol-amin (DEA), diizopropanol-amin (DIPA), diglikol-amin (HOCH2CH2OCH2CH2NH2, DGA) és metil-dietanol-amin [(HOCH2CH2)2N-CH3, MDEA] vizes oldatait használják, amelyek kémiai úton, addukt formájában kötik meg az eltávolítandó savanyú komponenseket (Ullmann’s Encyclopedia Vol. A12, pp. 258-259). Az oldatok regenerálása azon alapul, hogy a hőmérséklet növelésével és a nyomás csökkentésével a komplex felbomlik, és felszabadul a savanyú gáz.
A kémiai abszorpció előnyeit (COS-visszanyerés, csekély mértékű metánkoabszorpció) fizikai abszorbensek együttes felhasználásával lehet fokozni.
A kémiai abszorbensként felhasznált monoaminok közül a primer aminok (monoetanol-amin és diglikolamin) a legreaktívabbak, ezért éveken keresztül szinte kizárólag ezeket - közülük is a lényegesen könnyebben hozzáférhető monoetanol-amint - használták kén-hidrogén és szén-dioxid eltávolítására földgázból és bizonyos szintézisgázokból. Noha ezek az anyagok nagy végső tisztaságú gázokat eredményeznek, hátrányuk, hogy szén-oxi-szulfiddal és szén-diszulfiddal korrozív termékeket képeznek, és bizonyos mennyiségű szén-dioxid felvétele után szintén korrózió jelentkezik. Ennek a hátránynak a kiküszöbölésére az abszorbens oldathoz különféle korróziós inhibitorokat adnak. Ilyen megoldás például az Union Carbide cég által kifejlesztett UCAR- és „Amine Guard”-eljárás [1989 Gas Process Handbook (Hydrocarbon Process. Gulf Publishing Co., Houston, 1989)], amelyek közül az utóbbi csak széndioxid eltávolítására alkalmas, mert a kéntartalmú komponensek reagálnak a felhasznált inhibitorokkal. Ezzel a megoldással sem küszöbölhető ki azonban a primeramin-oldatok felhasználásának másik komoly hátránya, az, hogy a nagy abszorpciós-deszorpciós reakcióhő miatt regenerálásuk jelentős energiabefektetést igényel.
Az említett hátrányok miatt a primer monoaminokat fokozatosan szekunder és tercier monoaminokkal váltották fel. Ezek közül a szekunder monoaminok így a dietanol-amin és a diizopropanol-amin - ugyan a primer aminoknál kevésbé reaktívak, de reakcióik nem vezetnek korrózióhoz, és a szekunderamin-oldatok regenerálásának energiaigénye 20-30%-kal kisebb a primeramin-oldatokénál. Alkalmazhatóságuk azonban korlátozottabb a primer aminokénál, mert szén-dioxiddal (ami a leggyakoribb eltávolítandó komponens) lassabban reagálnak, mint kén-hidrogénnel. A metil-dietanolamin (tercier amin) szelektivitás szempontjából kedvezőbb a szekunder aminoknál, igen kevéssé korrozív (szénacél berendezésben 0,8 mól savanyú gáz/mol MDEA-terhelés még megengedhető), és vizes oldatának regenerálása kisebb energiabefektetést igényel, mint a szekunder aminoké. Ezért jelenleg ezt a vegyületet alkalmazzák a legszélesebb körben savanyú gázok kémiai abszorpcióval való tisztítására, annak ellenére, hogy az eltávolítandó komponensekkel viszonylag lassan reagál.
Az ismert, kémiai abszorbensként jelenleg felhasznált aminok közös hátránya, hogy kis molekulatömegük miatt viszonylag nagy gőznyomásúak, így az aminoldatok regenerálásakor jelentős lehet az aminveszteség. További hátrányt jelent, hogy regenerálásuk tetemes energiabefektetést igényel, és energiamegtakarítás csak a reaktivitás csökkenése árán érhető el.
A WO 89/11 327 számú nemzetközi közzétételi iratban felsorolt kísérleti adatokból megállapítható, hogy egyes aminovegyületek, köztük az (A) általános képletű poliaminok
H2N-[(CH2)2_6-NH],_6-(CH2)2_6-NH2 (A) aktivátorokként használhatók a tercier alkanol-aminok reakciósebességének fokozására. A regenerálás energiaigénye azonban még mindig viszonylag nagy marad, és a temer alkanol-amin/aktivátor/víz elegy regenerálása meglehetősen bonyolult.
A savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására szolgáló eljárások tehát gazdaságossági szempontból változatlanul javításra szorulnak. Közelebbről olyan abszor2
HU 218 960 Β bens kompozíciókra van szükség, amelyek nagy sebességgel reagálnak, és könnyen, kis energiafelhasználással, minimális veszteséggel regenerálhatok.
Vizsgálataink során azt tapasztaltuk, hogy az (I) általános képletű polialkilén-poliaminok
- a képletben n értéke 2 vagy 3, az R1 csoportok metilcsoportot jelentenek, vagy egyikük hidrogénatomot, a továbbiakban pedig metilcsoportot képviselnek, és R2 hidrogénatomot, metilcsoportot vagy -(CH2)2_3-N(CH3)2-csoportot jelent, vizes oldatban igen előnyösen alkalmazhatók savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására, elsősorban földgáz szén-dioxid-mentesítésére.
Irodalmi kutatásaink során az (I) általános képletű polialkilén-poliaminok ilyen irányú felhasználására nem találtunk utalást. Az 1 378 901 számú szovjet szabadalom szerint a földgáz nátrium-hidroxidos kénmentesítése során növelhető a tisztítás hatásfoka és visszaszorítható a berendezés korróziója, ha a vizes nátrium-hidroxid-oldathoz 1:(1-3) térfogatarányban cseppfolyósított gázok lúgos kénmentesítéséből származó szennylúgot kevernek, és a keverékhez 0,5-2,5 térfogat% polialkilén-poliamint adnak. Ez a közlemény tehát lényegében a szennylúgok újrahasznosítására vonatkozik, és ebben az eljárásban korróziós inhibitorként használja az (I) általános képletű vegyületeket, anélkül hogy azok lehetséges abszorbens hatásáról említést tenne.
A találmány tárgya tehát abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására, elsősorban földgáz szén-dioxid-mentesítésére. A találmány szerinti készítmény egy vagy több (I) általános képletű poliamint tartalmaz 20-60 tömeg%-os, előnyösen 30-50 tömeg%-os vizes oldat formájában.
Az (I) általános képletű vegyületek közül előnyöseknek találtuk a példákban felsorolt származékokat. -(CH2)2_3-N(CH3)2-csoportot jelent. Kiemelkedően előnyösnek bizonyult a bisz[3-(dimetil-amino)-propil]amin, valamint a bisz[3-(dimetil-amino)-propil]-amin és az N-[3-(dimetil-amino)-propil]-N-[3-(monometilamino)-propil]-amin keveréke.
A találmány szerinti abszorbens készítmények adott esetben aktivátorokat is tartalmazhatnak az (I) általános képlet tömegére vonatkoztatott 0,01-0,5 tömeg%, előnyösen 0,02-0,2 tömeg% mennyiségben. Aktivátorokként lúgosán hidrolizáló alkálifémvegyületeket, így alkálifém-hidroxidokat és -hidrogén-karbonátokat, továbbá alifás és cikloalifás mono- és diaminokat, így trietiléndiamint, diciklohexil-amint, N-etil-ciklohexil-amint és Ν,Ν-dimetil-ciklohexil-amint használhatunk. Ezek az aktivátorok fokozzák a szorpciós folyamat sebességét. Aktivátorként különösen jó eredménnyel használhatunk nátrium-hidrogén-karbonátot és trietilén-diamint.
Kívánt esetben a találmány szerinti abszorbens készítmények az ilyen készítményekben szokásosan alkalmazott egyéb segédanyagokat, például habzásgátlókat, fizikai abszorbenseket, kémiai koabszorbenseket (köztük a kémiai abszorbensekként korábban már felhasznált alkil- és alkanol-monoaminokat), színezékeket és hasonlókat is tartalmazhatnak, ezek használata azonban mellőzhető is.
A találmány tárgya továbbá eljárás savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására, elsősorban földgáz szén-dioxid-mentesítésére aminvegyületek vizes oldataival végzett mosás útján. A találmány értelmében gázmosó oldatként a fent ismertetett készítményeket használjuk.
A savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítását egyebekben az adott művelet szokásos üzemi körülményei között végezzük. Figyelembe véve azonban, hogy az (I) általános képletű vegyületek szén-dioxid-megkötő képessége kis (0,5-1 bar alatti) nyomásokon különösen nagy mértékben meghaladja a gázmosásra jelenleg legszélesebb körben használt metil-dietanol-aminét, az eljárást a szokásosnál kisebb üzemi nyomásokon is végrehajthatjuk.
A találmány szerinti készítmények legfontosabb előnyei a következők:
- nagy sebességgel kötnek meg szén-dioxidot,
- szén-dioxid-megkötő képességük a kis nyomástartományban jelentősen meghaladja a metil-dietanol-aminét,
- az (I) általános képletű polialkilén-poliaminok illékonysága csekély, ezért a gázmosó oldat regenerálásakor csak kismértékű aminveszteség lép fel, ami mind gazdaságossági, mind környezetvédelmi szempontból kedvező,
- környezetvédelmi szempontból további előny, hogy az (I) általános képletű vegyületek toxicitása csekély,
- kis energiabefektetéssel regenerálhatok.
A találmányt az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példákban részletesen ismertetjük.
1. példa
Az abszorpciós egyensúlyi izoterma felvételéhez az
1. ábrán bemutatott készüléket használtuk.
A készülék mérőcellájába 51,033 g 30,92 tömeg%-os vizes bisz[3-(dimetil-amino)-propil]-amin oldatot {bisz[3-(dimetil-amino)-propil]-amin és desztillált víz 1:2 térfogatarányú keveréke}és 0,06 g nátrium-hidrogén-karbonát aktivátort mértünk be. A mérőcellát vákuumozva mentesítettük a szén-dioxidtól. A gázbemérő tartályból 0,1123 mól szén-dioxidot vezettünk a mérőcellába. Az egyensúly beállta után
- amit a nyomás és a hőmérséklet állandósulása jelzett - a gáztérből mintát vettünk, és gázkromatográfiásán meghatároztuk annak szén-dioxid-tartalmát. A gáztér szén-dioxid-tartalma 0,001689 mól volt, így a folyadékban 0,11061 mól (4,8669 g) szén-dioxid abszorbeálódott. A folyadék szén-dioxid-koncentrációja az egyensúlyi nyomáson (0,5996 bar) 0,0953 g/g volt. Az egyes egyensúlyi állapotok beállta után további gázrátöltéseket végeztünk, és a fenti méréseket megismételtük. A mérések alapján felvett abszorpciós egyen3
HU 218 960 Β súlyi izotermát a 2. ábrán mutatjuk be (TMBPA-val jelölt görbe).
2. példa
Az 1. ábrán bemutatott készülék mérőcellájába
50,32 g 35,45 tömeg%-os vizes pentametil-dietiléntriamin-oldatot (pentametil-dietilén-triamin és desztillált víz 1:2 térfogatarányú keveréke) és 0,06 g nátriumhidrogén-karbonát-aktivátort mértünk be. A mérőcellát vákuumozva mentesítettük a szén-dioxidtól. A gázbemérő tartályból 0,02689 mól szén-dioxidot vezettünk a mérőcellába. Az egyensúly beállta után - amit a nyomás és a hőmérséklet állandósulása jelzett - a gáztérből mintát vettünk, és gázkromatográfiásán meghatároztuk annak szén-dioxid-tartalmát. A gáztér szén-dioxidtartalma 0,000439 mól volt, a folyadékban tehát 0,02645 mól (1,1638 g) szén-dioxid abszorbeálódott. A folyadék szén-dioxid-koncentrációja 0,1553 bar egyensúlyi nyomáson 0,0231 g/g volt. Az egyes egyensúlyi állapotok beállta után további gázrátöltéseket végeztünk, és a fenti méréseket megismételtük. A mérések alapján felvett abszorpciós egyensúlyi izotermát a
2. ábrán mutatjuk be (PMDETA-val jelölt görbe).
3. példa
Ezt a példát összehasonlítás céljából közöljük.
A mérőcellába 50,462 g 52,38 tömeg%-os vizes metil-dietanol-amin-oldatot (metil-dietanol-amin és desztillált víz 1:1 térfogatarányú keveréke, amely csekély mennyiségű piperazint is tartalmazott) és 0,06 g nátrium-hidrogén-karbonát-aktivátort mértünk be. A mérőcellát vákuumozva mentesítettük a szén-dioxidtól. A gázbemérő tartályból 0,00877 mól szén-dioxidot vezettünk a mérőcellába. Az egyensúly beállta után - amit a nyomás és a hőmérséklet állandósulása jelzett - a gáztérből mintát vettünk, és gázkromatográfiásán meghatároztuk annak szén-dioxid-tartalmát. A gáztér 0,000594 mól szén-dioxidot tartalmazott, a folyadékban tehát 0,00818 mól (0,3597 g) szén-dioxid abszorbeálódott. A folyadék szén-dioxid-koncentrációja az egyensúlyi nyomáson (0,2061 bar) 0,00712 g/g volt. Az egyensúlyi állapotok beállta után további gázrátöltéseket végeztünk, és a fenti méréseket megismételtük. A mérések alapján felvett abszorpciós egyensúlyi izotermát a 2. ábrán mutatjuk be (MDEA-val jelölt görbe).
A 2. ábráról leolvasható, hogy az 1. példa szerinti összetételű oldat a teljes vizsgált nyomástartományban, a 2. példa szerinti összetételű oldat pedig a kis nyomástartományban lényegesen nagyobb mennyiségű szén-dioxidot kötött meg, mint az összehasonlító ismert oldat, annak ellenére, hogy aminvegyület-tartalma az összehasonlító oldaténak csak mintegy 2/3-a volt.
4. példa
Az abszorbens készítmény szén-dioxid-megkötési sebességének mérésére a vizsgálandó készítményt üvegkészülékben, keverés közben pillanatszerűen széndioxiddal érintkeztettük, és az oldódó gáz nyomását időben folyamatosan mértük egy nyúlásmérő-bélyeges villamos jelet szolgáltató membránmanométerrel. A mért értékekből kiszámítottuk a szén-dioxid megkötésének sebességét (k, liter/perc).
A következő összetételű oldatokat vizsgáltuk:
Al: 100 cm3 30,92 tömeg%-os vizes bisz[3-(dimetilamino)-propil]-amin-oldat+0,12 g nátrium-hidrogén-karbonát-aktivátor.
A2: 100 cm3 30,92 tömeg%-os vizes bisz[3-(dimetil-amino)-propil]-amin-oldat+0,14 g trietilén-diamin-aktivátor A3: 100 cm3 30,92 tömeg%-os vizes bisz[3-(dimetilamino)-propil]-amin oldat+0,06 g N-etil-ciklohexilamin-aktivátor.
A4: 100 cm3 30,92 tömeg%-os vizes bisz[3-(dimetilamino)-propil]-amin oldat+0,06 g N,N-dimetil-ciklohexil-amin-aktivátor.
A5: 100 cm3 30,92 tömeg%-os vizes bisz[3-(dimetilamino)-propil]-amin oldat+0,06 g diciklohexilamin-aktivátor.
B: 100 cm3 52,38 tömeg%-os vizes metil-dietanol-amin oldat, ami kevés piperazint is tartalmaz+0,12 g nátriumhidrogén-karbonát-aktivátor (összehasonlító vizsgálat).
A kapott eredményeket az 1. táblázatban közöljük.
1. táblázat
| Az oldat jele | Sebességi állandó (k, 1/perc) |
| Al | 0,05903 |
| A2 | 0,0545 |
| A3 | 0,0489 |
| A4 | 0,0396 |
| A5 | 0,04167 |
| B | 0,0194 |
Az 1. táblázat adataiból megállapítható, hogy a találmány szerinti készítmények lényegesen nagyobb sebességgel abszorbeálnak szén-dioxidot, mint az ismert összehasonlító készítmény, annak ellenére, hogy amintartalmuk csak 60 tömeg%-a az ismert összehasonlító készítményének.
Claims (10)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására, azzal jellemezve, hogy legalább egy (I) általános képletű vegyületetR1 R1 \ /- a képletben n értéke 2 vagy 3, az R1 csoportok metilcsoportot jelentenek, vagy egyikük hidrogénatomot, a továbbiak pedig metilcsoportot képviselnek, és R2 hidrogénatomot, metilcsoportot vagy -(CH2)2 3“N(CH3)2-csoportot jelent tartalmaz 20-60 tömeg%-os vizes oldat formájában.HU 218 960 Β
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyülete(ke)t 30-50 tömeg%-os vizes oldat formájában tartalmazza.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű vegyületként bisz[3-(dimetil-amino)-propil]-amint tartalmaz, adott esetben N-[3-(dimetil-amino)-propil]-N-[3-(monometil-amino)-propil]-aminnal együtt.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több aktivátort, éspedig lúgosán hidrolizáló alkálifémvegyületet, alifás vagy cikloalifás mono- vagy diamint, vagy ezek keverékét is tartalmazza az (I) általános képletű vegyület tömegére vonatkoztatva 0,01-0,5 tömeg% mennyiségben.
- 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az aktivátort az (I) általános képletű vegyület tömegére vonatkoztatva 0,02-0,2 tömeg% mennyiségben tartalmazza.
- 6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy aktivátorként nátrium-hidroxidot, nátrium-hidrogén-karbonátot, trietilén-diamint, diciklohexil-amint, N-etil-ciklohexil-amint és/vagy N,N-dime5 til-ciklohexil-amint tartalmaz.
- 7. A 6. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy aktivátorként nátrium-hidrogén-karbonátot vagy trietilén-diamint tartalmaz.
- 8. Eljárás savas komponenseket tartalmazó gázok 10 tisztítására, előnyösen földgáz szén-dioxid-mentesítésére aminvegyület vizes oldatával végzett mosás útján, azzal jellemezve, hogy a mosást az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítménnyel végezzük.
- 9. (I) általános képletű vegyületek - a képletben R1, 15 R2 és n jelentése az 1. igénypontban megadott - felhasználása savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására, előnyösen földgáz szén-dioxid-mentesítésére.
- 10. Bisz[3-(Dimetil-amino)propil]-amin felhasználása a 9. igénypont szerinti célra.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701269A HU218960B (hu) | 1997-07-22 | 1997-07-22 | Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására és eljárás gázok tisztítására |
| AU85533/98A AU8553398A (en) | 1997-07-22 | 1998-07-20 | Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components |
| EP98936571A EP1001838A1 (en) | 1997-07-22 | 1998-07-20 | Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components |
| BR9810763-1A BR9810763A (pt) | 1997-07-22 | 1998-07-20 | Composição absorvente para purificação dosgases que contêm componentes ácidos |
| US09/463,319 US6267939B1 (en) | 1997-07-22 | 1998-07-20 | Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components |
| JP2000503922A JP2001513417A (ja) | 1997-07-22 | 1998-07-20 | 酸性成分を含有するガスを精製するための吸着組成物 |
| PCT/HU1998/000064 WO1999004885A1 (en) | 1997-07-22 | 1998-07-20 | Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components |
| NO20000325A NO20000325D0 (no) | 1997-07-22 | 2000-01-21 | Absorbentsammensetning for rensing av gasser som inneholder sure komponenter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701269A HU218960B (hu) | 1997-07-22 | 1997-07-22 | Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására és eljárás gázok tisztítására |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9701269D0 HU9701269D0 (en) | 1997-09-29 |
| HUP9701269A2 HUP9701269A2 (hu) | 1999-07-28 |
| HUP9701269A3 HUP9701269A3 (en) | 1999-09-28 |
| HU218960B true HU218960B (hu) | 2001-01-29 |
Family
ID=89995398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9701269A HU218960B (hu) | 1997-07-22 | 1997-07-22 | Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására és eljárás gázok tisztítására |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6267939B1 (hu) |
| EP (1) | EP1001838A1 (hu) |
| JP (1) | JP2001513417A (hu) |
| AU (1) | AU8553398A (hu) |
| BR (1) | BR9810763A (hu) |
| HU (1) | HU218960B (hu) |
| NO (1) | NO20000325D0 (hu) |
| WO (1) | WO1999004885A1 (hu) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040118126A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Ong James O.Y. | Use of a chemical solvent to separate CO2 from a H2S-rich stream |
| GB0306432D0 (en) * | 2003-03-20 | 2003-04-23 | Bp Exploration Operating | Process |
| US7214358B2 (en) * | 2003-08-13 | 2007-05-08 | Cansolv Technologies Inc. | Low energy regenerable SO2 scrubbing process |
| ES2446917T3 (es) * | 2004-02-11 | 2014-03-10 | Baker Hughes Incorporated | Hidrocarburos con niveles reducidos de mercaptanes y método y composición de utilidad para su preparación |
| DE102004011429A1 (de) * | 2004-03-09 | 2005-09-29 | Basf Ag | Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid aus Gasströmen mit niedrigen Kohlendioxid-Partialdrücken |
| JP5030371B2 (ja) * | 2004-04-15 | 2012-09-19 | 三菱重工業株式会社 | 吸収液、吸収液を用いたｃｏ２又はｈ２ｓ又はその双方の除去装置及び方法 |
| US8320641B2 (en) * | 2004-10-28 | 2012-11-27 | DigitalOptics Corporation Europe Limited | Method and apparatus for red-eye detection using preview or other reference images |
| WO2006107026A1 (ja) * | 2005-04-04 | 2006-10-12 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | 吸収液、ｃｏ2又はｈ2ｓ又はその双方の除去方法及び装置 |
| CA2617610C (en) | 2005-08-09 | 2013-04-02 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Polyalkyleneacrylamide salt for acid gas scrubbing process |
| DE102005050385A1 (de) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Basf Ag | Absorptionsmittel und Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid aus Gasströmen |
| PE20071048A1 (es) * | 2005-12-12 | 2007-10-18 | Basf Ag | Proceso para la recuperacion de dioxido de carbono |
| EP2026896B1 (de) | 2006-05-18 | 2016-08-03 | Basf Se | Kohlendioxid-absorptionsmittel mit verringertem regenerations-energiebedarf |
| JP5215595B2 (ja) | 2007-06-18 | 2013-06-19 | 三菱重工業株式会社 | 吸収液、吸収液を用いたｃｏ２又はｈ２ｓ除去装置及び方法 |
| CN104941385B (zh) * | 2007-07-13 | 2017-10-31 | 唐纳森公司 | 具有填充口的污染物控制过滤器 |
| AU2008322922B2 (en) * | 2007-11-15 | 2013-05-30 | Basf Se | Method for removing carbon dioxide from fluid flows, in particular combustion exhaust gases |
| US20110185902A1 (en) * | 2008-06-06 | 2011-08-04 | Rupert Wagner | Column for bringing two fluids into contact |
| WO2009156271A1 (de) | 2008-06-23 | 2009-12-30 | Basf Se | Absorptionsmittel und verfahren zur entfernung von sauergasen aus fluidströmen, insbesondere aus rauchgasen |
| PL2300128T3 (pl) * | 2008-06-23 | 2014-01-31 | Basf Se | Absorbent i sposób usuwania kwaśnych gazów ze strumieni płynów, w szczególności z gazów spalinowych |
| US8541622B2 (en) * | 2009-06-30 | 2013-09-24 | Nalco Company | Acid gas scrubbing composition |
| US9555364B2 (en) | 2009-06-30 | 2017-01-31 | Nalco Company | Acid gas scrubbing composition |
| US8461335B2 (en) | 2009-06-30 | 2013-06-11 | Nalco Company | Acid gas scrubbing composition |
| JP2013501608A (ja) * | 2009-08-11 | 2013-01-17 | シエル・インターナシヨネイル・リサーチ・マーチヤツピイ・ベー・ウイ | Ｃｏ２及び／又はｈ２ｓを含む気体からｃｏ２及び／又はｈ２ｓを除去するための吸収剤組成物及び方法 |
| FR2953736B1 (fr) * | 2009-12-16 | 2012-02-24 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de triamines iii/ii/iii. |
| FR2957268B1 (fr) * | 2010-03-10 | 2018-04-27 | Cnrs | Solution absorbante a base de multiamines aromatiques et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
| EP2554243A4 (en) * | 2010-03-29 | 2015-06-03 | Toshiba Kk | ACIDIC GAS ABSORBER, ACID GAS REMOVAL DEVICE, AND ACID GAS REMOVAL METHOD |
| US8318114B2 (en) | 2010-04-16 | 2012-11-27 | Nalco Company | Composition for treating acid gas |
| JP5700668B2 (ja) * | 2010-07-01 | 2015-04-15 | 旭化成株式会社 | 二酸化炭素吸収用ポリマー、該ポリマーを利用した二酸化炭素の分離回収方法 |
| US8765083B2 (en) | 2010-11-19 | 2014-07-01 | Nalco Company | Acid gas absorbent composition |
| EP2874729B1 (de) | 2012-07-17 | 2016-11-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Waschlösung zur absorption von kohlendioxid sowie verfahren zur beschleunigung der absorption durch germaniumdioxid |
| FR3001157B1 (fr) * | 2013-01-24 | 2018-07-27 | Ifp Energies Now | Solution absorbante a base d'une amine tertiaire ou encombree et d'un activeur particulier et procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux |
| US20170312681A1 (en) * | 2014-10-27 | 2017-11-02 | Carbonoro B.V. | Process and apparatus for separating entrained amines from a gas stream |
| US20170246586A1 (en) * | 2014-10-27 | 2017-08-31 | Carbonoro B.V. | Process and apparatus for separating entrained amines from a gas stream |
| FR3104453B1 (fr) | 2019-12-16 | 2021-12-31 | Ifp Energies Now | Procede d'élimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante d’amines tertiaires |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2815447B1 (de) | 1978-04-10 | 1979-08-16 | Linde Ag | Verfahren zum Auswaschen von sauren Gasen aus einem Gasgemisch |
| US4251494A (en) * | 1979-12-21 | 1981-02-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for removing acidic compounds from gaseous mixtures using a two liquid phase scrubbing solution |
| SU1378901A1 (ru) * | 1986-05-16 | 1988-03-07 | Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья | Способ очистки природного газа от элементарной серы |
| US5277885A (en) * | 1988-05-24 | 1994-01-11 | Elf Aquitaine Production | Liquid absorbing acidic gases and use thereof in deacidification of gases |
| US5209914A (en) * | 1988-05-24 | 1993-05-11 | Elf Aquitaine Production | Liquid absorbing acidic gases and use thereof of in deacidification of gases |
| EP0827772A3 (en) * | 1994-03-18 | 1998-04-15 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Method for the removal of carbon dioxide and hydrogen sulfide from a gas containing these gases |
-
1997
- 1997-07-22 HU HU9701269A patent/HU218960B/hu not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-07-20 US US09/463,319 patent/US6267939B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-07-20 BR BR9810763-1A patent/BR9810763A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-07-20 WO PCT/HU1998/000064 patent/WO1999004885A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-07-20 EP EP98936571A patent/EP1001838A1/en not_active Ceased
- 1998-07-20 JP JP2000503922A patent/JP2001513417A/ja active Pending
- 1998-07-20 AU AU85533/98A patent/AU8553398A/en not_active Abandoned
-
2000
- 2000-01-21 NO NO20000325A patent/NO20000325D0/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9701269A2 (hu) | 1999-07-28 |
| HUP9701269A3 (en) | 1999-09-28 |
| NO20000325L (no) | 2000-01-21 |
| HU9701269D0 (en) | 1997-09-29 |
| WO1999004885A9 (en) | 2001-03-01 |
| AU8553398A (en) | 1999-02-16 |
| EP1001838A1 (en) | 2000-05-24 |
| WO1999004885A1 (en) | 1999-02-04 |
| US6267939B1 (en) | 2001-07-31 |
| NO20000325D0 (no) | 2000-01-21 |
| JP2001513417A (ja) | 2001-09-04 |
| BR9810763A (pt) | 2001-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU218960B (hu) | Abszorbens készítmény savas komponenseket tartalmazó gázok tisztítására és eljárás gázok tisztítására | |
| US7419646B2 (en) | Method of deacidizing a gas with a fractional regeneration absorbent solution | |
| EP2448667B1 (en) | Acid gas scrubbing composition and process | |
| ES2316734T3 (es) | Procedimiento para separar dioxido de carbono de mezclas de gas. | |
| US20130011314A1 (en) | Method of removing acid compounds from a gaseous effluent with an absorbent solution based on i, ii/iii diamines | |
| US8313718B2 (en) | Method and composition for removal of mercaptans from gas streams | |
| EP2448654B1 (en) | Acid gas scrubbing composition | |
| US20130023712A1 (en) | Method of removing acid compounds from a gaseous effluent with an absorbent solution based on i/ii/iii triamines | |
| EP2640507A1 (en) | Acid gas absorbent composition | |
| US8816078B2 (en) | Acidic gas removal by aqueous amine solvents | |
| BR112014017856B1 (pt) | meio para absorção de co2 de uma mistura de gás, seu processo de preparação, e processo para absorção de co2 de uma mistura de gás por contato da mistura de gás com o dito meio | |
| CA2843316A1 (en) | Aminopyridine derivatives for removal of hydrogen sulfide from a gas mixture | |
| NO345701B1 (no) | Absorbenter for separering av sure gasser | |
| US8702846B2 (en) | Process for removing acid gases from a gas stream | |
| AU753859B2 (en) | Composition and process for removal of acid gases | |
| US20180251421A1 (en) | Novel beta-hydroxylated tertiary diamines, a process for their synthesis and their use for eliminating acid compounds a gaseous effluent | |
| CA1170642A (en) | Process for removing acid gases using a basic salt activated with a non-sterically hindered diamino compound | |
| US9555364B2 (en) | Acid gas scrubbing composition | |
| MXPA00000783A (en) | Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components | |
| CN109152980A (zh) | 包含有机硼酸盐和物理溶剂的组合物和其用于从烃类流体流中去除酸性气体的用途 | |
| KR20180034923A (ko) | 산성가스 분리용 흡수제 | |
| BRPI1014148B1 (pt) | Composição líquida de lavagem para absorver contaminantes ácidos de fluidos em um processo industrial e processo para a redução dos contaminantes ácidos em um fluxo de fluido industrial |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |