SU1378901A1 - Способ очистки природного газа от элементарной серы - Google Patents

Способ очистки природного газа от элементарной серы Download PDF

Info

Publication number
SU1378901A1
SU1378901A1 SU864068583A SU4068583A SU1378901A1 SU 1378901 A1 SU1378901 A1 SU 1378901A1 SU 864068583 A SU864068583 A SU 864068583A SU 4068583 A SU4068583 A SU 4068583A SU 1378901 A1 SU1378901 A1 SU 1378901A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
sodium hydroxide
sodium
tetramethyl
polyamine
Prior art date
Application number
SU864068583A
Other languages
English (en)
Inventor
Ахматфаиль Магсумович Фахриев
Рауф Гусманович Хайруллин
Раис Назипович Хафизов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority to SU864068583A priority Critical patent/SU1378901A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1378901A1 publication Critical patent/SU1378901A1/ru

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к процессам абсорбционной очистки газов от сернисты.х соединений и может оыть использовано в газовой промышленности дл  очистки высокосернистого природного газа от элементарной серы. Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки и снижение коррозии оборудовани . Очистку природного газа от элементарной серы провод т путем абсорбции водным раствором гидроксида натри  в присутствии неионогенного ПАВ, в котором водный раствор гидроксида используют в смеси с от.ходом паелочной сероочистки сжиженных газов в объемном соотношении 1:(1-3) и в качестве неионогенного ПАВ примен ют полиалкиленполиамин в количестве 0,5-2,5% от объема абсорбента. При этом в качестве полиалкиленполиамина используют диэтилентриамин, триэтилен- тетрамин, полиэтиленполиамин, N,N -TeTpa- метилдипропилентриамин или их смеси, а отход шелочной очистки сжиженных газов имеет следующий состав, мас.%: меркаптид натри  (в пересчете на меркаптидную серу) 2-8; сульфид натри  (в пересчете на серу) 2- 12; гидроксид натри  0,1 - 3; вода остальное . 2 з.п. ф-лы, 2 табл. (Л

Description

со
00
со
Изобретение относитс  к области (мщст- ки газов от сернистых соединений и можег быть исгю.чьзовано к га;4оной и других област х промышленности.
Цель изобретени  11онын1енис степени очистки и снижение коррозии оборудокани .
Пример 1. В основание эксплуатациг) ной газовой скважины с дебитом 20 гыс.м /ч при содержании серы 2 I-/M с иомоп1ьк) насосно-компрессорной трубы инж( ктиру- ют 0,5 м /ч абсорбентаводного )астнора гидроксида натри  к смеси с отх(ъ1ом Н1ел(1чной сероочисгки сжижеппых i-азов в об ьемном С()отпоп ении 1:1 , и с добавкой 0,5- 2,5 об.% полиалкиленполиамина, и ка честве которого примен ют диэтиле-нтриамин или полиэтиленполиамин, или тетраметил- дипронилентриамин. В скважине абсорбент сменжвают с выход и;им потоком высокосернистого газа и при давлении до 40 мПа, температуре до 60°С абсорбируют из газа и раствор ют элементарную серу и частично кислые компоненты ( и СО;). Газ н  выходе из скважины редупируют, отдел ют насыщенный серой абсорбент и направл ют на газоперерабатываюпшй .чавод.
Дл  определени  емкости известного и предлагаемого абсорбентов по от :о1непию к удементарной сере, скорости растворени  и коррозионной активности проведены лабораторные эксперименты.
Пример 2. В тер.мостатированн} 10 колбу с мешалкой загружают 100 мл абсорбента 20%-ного водног о раствора гид 1оксида натри  в смеси (1; 1 3) с отходо.- пи-лоч- ной сероочисгки пропан-бхтановой (}))акпии (ПБФ) состава, мае. -),: мерчанти.т на-| ри5 (в 1ересчете на меркаптиднук ) 3. сульфид нат)и  (в пересчете на сер) 10. ксид натри  3 и вода огта.чьное с добаикг)/ Н()лиалкиде п1одиамина, в качес гчве котор( используют диутилентриами). трич ти.ч.ентет- рамин, ч. -те раметилдипропи. 1емт;);к1мин или их смеси в количес 1 не .15 2,5 об. ;,. i loc ле нагрева до 60(. is ко,1бу ча|-;)у/как)Т Бзвен1енное к()ЛИЧ1ч 1 Н .1 а.:ч М(. ,4 -pi)i
и ОПреде. 1Я.К)Т врем , скоро,--; ь il.-U--r; ..
серы в абсо)беЕ1 г(.
Результаты 7)кспе;. и мен гон табл. 1. Дл  сравнени  в - аб,. также аналогичные pcrvv b-;aTbi дл ; HOi O абсорбента 20 ;,-i:oro Н :)..Н У ; ра гидроксида на )и. чолученнк.иТИЧНЫХ ус,10ВИЯ. (( G hi.
Пример .7. На разр1)иной .luiitnifh. личине относите, 1ь.ч1)Г() с /ке1-, . опреде.)т степе1п ,мен й i ..: ;. сти стали (Г( - ) lioд(J)(;дн:)l о o.-q/v вани . Усредненные ре. ультаты -(К, тов, полученные при ;:.е1|к.: рмап,1Ч ii..;-i: нием со скоростью vv.- ч ч )1f) ( i: : ()..,- ном водном растворе гидроксида )| в
СМ(Ч И с отходом Ни ТОЧНОЙ (ОЧИС 1 КИ в об ЬеМ1 ОМ СООТП;;П| . 1; с C(j, U p.,f, ,1
iMi H ИЖг
(Г)Ф
5
0
0
300 г/л элементарной серы и в присутствии полиалкиленполиамина, приведены в табл.2. Здесь же дл  сравнени  приведены результаты определени  величины относительного г сужени  образцов (ij.i), полученные в идентичных услови х в 20%-ном водном растворе гидроксида натри  с содержанием 300 г/л -«лементарной серы (опыт 6), а также табличное значение |- стали 16ГС на воздухе при 20 С (ОПЫТ 7).
0 Предлагаемое объемное соотнон1ение вод- |ый раствор гидроксида: отход пелочной сероочистки (1:1 3) и кг)11пентрапи  полиа.лки ленполиамина в абсорбенте (0,5- -2,5 об.%)  вл ютс  оптимальными, так как при их со отноп1ении ниже 1:1 не достигаетс  cyniecT- вепное повьпиение скорости химического растворени  элементарной серы в абсорбен- le, следовательно, новьппение степени очистки газа от серы, а при cooтнoнJeнии вын1е 1:3 уже не происходит дальнейп ее повыше0 иие скорости растворени  серы в абсорбенте; П|)и снижении концентрапии полиалкиленпо- лиаминов в абсорбенте ниже 0,5 об.% не достигаетс  сушесг.ч . ии. н- снижение степени коррозии обопудовани , а новьппение ее НЫП1 -- 2.5. о HI- прпзодит к дальнейп1ему с:|цжен1Ж) степ(;(и коррозии оборудовани  и  н:; етс  квлю ми чески ненелесообразным.
ll i приведенных в табл. 1 и 2 экспериментальных данных видно, что исно,тьзование во.июго paciBopa гпдроксида натри  в смеси с отходом ;пелочпой сероочистки ..:/i:i: ччснпых I a -ioF п )6,eMiioN; соотношении 1(1 3) и с л.обавкой 0,5- 2,5 об./;, нолиал- м jciiiid. i,i;i:viiii:,i ,т ет iс. 1ьно по- ныгить скорость )астворени  элементарной серы и абсо(бепте, следовательно, и степень ( ЧИСТКИ газа, а также сушестве {но уме.чь- |ить степень коррозии оборудовани . При 1- ()м скорость растворени  элементарной С -р|.| в ;|| )имен е.мом абсорбенте по Ы1наетс  с и.2() 0,38 до ,25-- 2,5 г/(л-с), т.е. в - И I i раза П1)1 сохранении ег о высокой : :;(.Т итe, ;lд(й способности (се 1С е% Костп).
г; : ...,i 4;if.i -: f:. 2 |и1Д1 о. i )(вс дение г.ч Ч -;- арс...тг:г;11лч,|м (.jiorjfloM и с), Впе- ,1,; H: ii;; T li , поччо.ш г i (.ii)4o И.) 11(,д ;;н;;1г|П( ихр ./uii iiiaiiiie и умень- : Г | i()Tt ;)H ii.. i; i ii iHoc i i: стС1, :и, с..()на .ii- iii, i. K. iO;i l n .1, ч : l-:o ;j::r;noH; fiM pai. - . 4:i ii. iiiHK. )и м;ь т ;1Ч1 -.- i.i мепьш; к;тс  с 37,1 до 4.0 6..) {,, г.с а 2().2 33,1%.
Кдихме и) -;:, (iiHjHe.icHHf- npOH . и пред- ieMb::i счособом н сравнении с K:i;u CT ,|м но и-), .) ;ител1)Но (в 2 и и(). ) .:.-,r;i : rii ;i.,i j.t леф.и1:и г;к)| I. гид.роксида ггри , а гак. Кс 11);1ктически исключить во.ч- :,кн.-..сть ,:,in:i;i.ciiiiH ь осадок .-ifH jonaT ;: тр.1:  (за счет с)(иже:чи  конпеит ;ации ;..роксида .и  н п имеь   мп.м ;;бсг;п |Г-н . . Г;о,тес p3:ia i.
г, I
-. „
5 н

Claims (3)

1. Способ очистки природного газа от элементарной серы путем ее поглощени  водным раствором гидроксида натри  в присутствии неионогенного поверхностно-активного вещества, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  степени очистки и снижени  коррозии оборудовани , водный раствор гидроксида натри  используют в смеси с отходом щелочной сероочистки сжиженных газов в объемном соотношении 1: 1-3 и в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества примен ют поли- алкиленполиамин в количестве 0,5- 2,5% от объема абсорбента.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве полиалкиленполиамина используют диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, N,N -тетраметилдипро- пилен или их смеси.
3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что отход щелочной сероочистки сжиженных газов имеет следующий состав, мае.%:
Меркаптид натри  (в пересчете на мер- каптидную серу) Сульфид натри  (в пересчете на серу) Гидроксид натри  Вода
Т
8--12 0,1 3 Остальное
а б л и ц а
Диэтилентри- амин 2,5
То же 1:1.8
Триэтилентриамин
2,0
Полиэтиленполиамин 1,5
т- Х,Х -Тетра-
метилдипро- пилеитри- амин 1,5
ПБФ в объемном соотно300
1,25
300
1,67
300
2,50
300
,50
:3
триамин 0,5
Смачиватель ОП-10 0,01
Диэтиленгликоль 2, 5
Диэтилеитриамии 0,5
Полиэтиленполиамин
K,N -тетраметилдипропи- лентриамин
N,N -тетраметилдипропи- лентриамин
Смесь N, N -тетраметил- дипропилентриамина и полиэтиленполиамина (3:1)
Смесь N, N -тетраметил- диIIpoпилeнтpиa инa и триэтилентетрамина (3:1)
Без добавки полиалки- ленполиамина
Табличное значение Ч Б воздухе
Продолжение табл. 1
16
0,26
0,31 0,38
Таблица2
56,09,7
51,516,9
59,54,0
56,09,7
56,09,7
39,037,1
62,0О
SU864068583A 1986-05-16 1986-05-16 Способ очистки природного газа от элементарной серы SU1378901A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864068583A SU1378901A1 (ru) 1986-05-16 1986-05-16 Способ очистки природного газа от элементарной серы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864068583A SU1378901A1 (ru) 1986-05-16 1986-05-16 Способ очистки природного газа от элементарной серы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1378901A1 true SU1378901A1 (ru) 1988-03-07

Family

ID=21238080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864068583A SU1378901A1 (ru) 1986-05-16 1986-05-16 Способ очистки природного газа от элементарной серы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1378901A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999004885A1 (en) * 1997-07-22 1999-02-04 Huntsman Corporation Hungary Vegyipari Termelö-Fejlesztö Részvénytársaság Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3909422, кл. 252-8 В. 1975. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999004885A1 (en) * 1997-07-22 1999-02-04 Huntsman Corporation Hungary Vegyipari Termelö-Fejlesztö Részvénytársaság Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components
US6267939B1 (en) * 1997-07-22 2001-07-31 Huntsman Corporation Hungary Vegyipari Termelo-Fejleszto Reszvenytarsasag Absorbent composition for purifying gases which contain acidic components

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5223173A (en) Method and composition for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams
US4278646A (en) Oxidative removal of hydrogen sulfide from gaseous streams
US4774071A (en) Process and composition for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams
JPS62110726A (ja) 苛酷障害アミノ化合物及びアミノ塩を含有する吸収剤組成物並びにそれを使用するh↓2sの吸収法
CN101053746B (zh) 乙二醇脱除烟道气中sox的方法
CN101502741A (zh) 聚乙二醇脱除气体中SOx的方法
RU2506985C2 (ru) Способ удаления кислотных газов из газового потока
CN103432890A (zh) 改性聚乙二醇脱除气体中SOx的方法
CA2792698C (en) Process for the removal of heat stable salts from acid gas absorbents
SU1378901A1 (ru) Способ очистки природного газа от элементарной серы
CN106076083A (zh) 一种协同催化氧化体系脱除硫化氢回收硫磺的工艺
US4816238A (en) Method and composition for the removal of hydrogen sulfide from gaseous streams
US5523069A (en) Carbonyl sulfide abatement in fluids
US4470958A (en) Composition and process for the removal of impurities from combustion gases
CN102133500B (zh) 脱除烟气中二氧化硫的方法
NO164920B (no) Fremgangsmaate for fjerning av sure gasser fra en gasstroem.
US5616306A (en) Method for removal of hydrogen sulfide from gases
US4238463A (en) Method for desulfurizing gases with iron oxide
CN108822908A (zh) 一种天然气有机硫脱除剂及其制备方法
KR101415844B1 (ko) 소수성 이온성 액체 기반 이산화황 및 아황산 흡수제
RU2196804C1 (ru) Способ подготовки сероводородсодержащей нефти
CN108295879A (zh) 一种聚酰胺-胺型树枝状高分子固定杂多酸催化剂的制备方法和应用
CN117399078B (zh) 一种高效催化脱硫剂颗粒及其制备方法
CN101757834A (zh) 从气体混合物中脱除二氧化硫的方法
CA2187066A1 (en) Process for desalting glycol-derived solvents for gas scrubbers