ES2603530T3 - Aceite de semilla de algodón mejorado y usos - Google Patents

Aceite de semilla de algodón mejorado y usos Download PDF

Info

Publication number
ES2603530T3
ES2603530T3 ES09799857.9T ES09799857T ES2603530T3 ES 2603530 T3 ES2603530 T3 ES 2603530T3 ES 09799857 T ES09799857 T ES 09799857T ES 2603530 T3 ES2603530 T3 ES 2603530T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
gene
sequence
seq
nucleotides
nucleic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09799857.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Qing Liu
Allan Graham Green
Surinder Pal Singh
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Original Assignee
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO filed Critical Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Application granted granted Critical
Publication of ES2603530T3 publication Critical patent/ES2603530T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8247—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine involving modified lipid metabolism, e.g. seed oil composition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
    • A23K10/37—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms from waste material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/04—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals attached to acyclic carbon atoms
    • C07H13/06—Fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0071—Oxidoreductases (1.) acting on paired donors with incorporation of molecular oxygen (1.14)
    • C12N9/0083—Miscellaneous (1.14.99)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1025—Acyltransferases (2.3)
    • C12N9/1029—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6436—Fatty acid esters
    • C12P7/6445—Glycerides
    • C12P7/6463—Glycerides obtained from glyceride producing microorganisms, e.g. single cell oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6436—Fatty acid esters
    • C12P7/6445—Glycerides
    • C12P7/6472—Glycerides containing polyunsaturated fatty acid [PUFA] residues, i.e. having two or more double bonds in their backbone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y114/00—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14)
    • C12Y114/19—Oxidoreductases acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen (1.14) with oxidation of a pair of donors resulting in the reduction of molecular oxygen to two molecules of water (1.14.19)
    • C12Y114/19006—DELTA12-fatty-acid desaturase (1.14.19.6), i.e. oleoyl-CoA DELTA12 desaturase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y203/00—Acyltransferases (2.3)
    • C12Y203/01—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
    • C12Y203/01085—Fatty-acid synthase (2.3.1.85)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y301/00—Hydrolases acting on ester bonds (3.1)
    • C12Y301/02—Thioester hydrolases (3.1.2)
    • C12Y301/02014—Oleoyl-[acyl-carrier-protein] hydrolase (3.1.2.14), i.e. ACP-thioesterase
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01B—MECHANICAL TREATMENT OF NATURAL FIBROUS OR FILAMENTARY MATERIAL TO OBTAIN FIBRES OF FILAMENTS, e.g. FOR SPINNING
    • D01B1/00—Mechanical separation of fibres from plant material, e.g. seeds, leaves, stalks
    • D01B1/02—Separating vegetable fibres from seeds, e.g. cotton
    • D01B1/04—Ginning
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/12—Type of nucleic acid catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • C12N5/14—Plant cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
    • Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Semilla de algodon que tiene una composicion de acido graso en su aceite, en la que del 72 % al 88 % del contenido total de acidos grasos en el aceite de la semilla de algodon es acido oleico, del 4 al 10 % es acido palmitico y del 4 % al 15 % es acido linoleico, y en la que la semilla de algodon es transgenica para una construccion genetica que codifica una o mas moleculas de ARN que inhiben la expresion de tres genes que son ghFAD2-1, ghFatB-2 y ghCPA-FAS-2, en donde el gen ghFATB-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 5 y en donde el gen ghCPA-FAS-2 es una molecula de acido nucleico que comprende nucleotidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la region codificante de la proteina de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 12.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
aspectos, la enfermedad es obesidad, enfermedad cardíaca, alto contenido sérico de TAG, niveles altos de colesterol en suero, niveles altos de LDL en suero, niveles altos de HDL en suero, hipertensión, cáncer, diabetes, o cualquier combinación de los mismos. Se abarca cualquier sujeto que pueda beneficiarse de los presentes métodos
o composiciones. El término "sujeto" incluye, sin limitaciones, seres humanos y primates no humanos, animales de
5 ganado, animales de compañía, animales de laboratorio, animales silvestres en cautiverio, reptiles y anfibios, peces, aves y cualquier otro organismo. Se puede hacer referencia a un sujeto, independientemente de si es un organismo humano o no humano, como paciente, individuo, sujeto, animal, huésped o receptor. En un aspecto en concreto, el sujeto es un ser humano.
En un aspecto en concreto, la memoria descriptiva describe una molécula de ácido nucleico quimérico que codifica un ácido nucleico silenciador de genes que reduce la expresión génica de ghFAD2-1, ghFatB-2 y ghCPA-FAS-2 de algodón, en el que el gen ghFATB2 es una molécula de ácido nucleico que comprende nucleótidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la región de codificación de proteínas de la secuencia de ADNc mostrada en SEQ ID NO: 5 y en el que el gen ghCPAFAS2 es una molécula de ácido nucleico que
15 comprende nucleótidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la región de codificación de proteínas de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 12. En algunas realizaciones, la molécula de ácido nucleico comprende: (i)) una secuencia contigua de nucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 17 o una forma complementaria de la misma, o una secuencia que tiene un 90 % de identidad con la misma o una secuencia que hibrida con un complemento de la misma en condiciones de hibridación de alta rigurosidad o (ii) una variante de la molécula de ácido nucleico de (i) que carece de las secuencias que codifican para el polipéptido CPAFAS2 o sus formas complementarias. En una realización ilustrativa, la molécula de ácido nucleico silenciadora génica es un ARN en horquilla. En algunas realizaciones, la molécula de ácido nucleico se proporciona dentro de una construcción genética.
25 En algunas realizaciones, la construcción génica comprende el ácido nucleico y comprende además la estructura expuesta en la figura 12 o las secuencias de los fragmentos A, E, F, G y H expuestas en la figura 13 o una variante funcional de la misma. En otras realizaciones, la molécula de ácido nucleico se proporciona en una célula huésped. En otras realizaciones, se proporciona una planta o tejido o célula de la misma que comprende un ácido nucleico sujeto. En algunas realizaciones, se usan las moléculas de ácido nucleico para reducir la expresión de los genes FAD21 de algodón, FatB2 de algodón y/o CPAFAS2 de algodón en una planta de algodón. La memoria descriptiva proporciona, por tanto, una planta de algodón o semilla de la misma modificada que comprende un nivel reducido de uno o más genes endógenos seleccionados de FAD2 de algodón, FatB de algodón y CPAFAS de algodón, preferentemente dos o más de dichos genes o de los tres genes, en los que el aceite de semilla de algodón de la misma muestra niveles elevados de ácido oleico o niveles reducidos de ácido palmítico y ácido linoleico.
35 En una realización adicional, el aceite de semilla de algodón exhibe niveles reducidos de ácidos grasos de ciclopropeno y/o de ciclopropano o gosipol.
En otro aspecto, la memoria descriptiva proporciona una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de FatB de algodón o un fragmento funcional o una variante del mismo, o una forma complementaria del mismo, estando dicha secuencia nucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de nucleótidos de la región de codificación proteica de la secuencia de nucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 5 o 7; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80 % de
45 identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 6 u 8; (iii) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación de rigurosidad como mínimo moderada con al menos 30 nucleótidos contiguos derivados de la SEQ ID NO: 5 o 7; (iv) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a (i), (ii) o (iii); y (v) una secuencia de nucleótidos que comprende los nucleótidos 548-843 de la SEQ ID NO: 5. En algún aspecto, el ácido nucleico, en particular el ARN, o una variante o fragmento funcional del mismo, se proporciona como una molécula sentido, antisentido, ribozima, de cosupresión o ARN bicatenario u otro agente silenciador de genes. Por lo tanto, la memoria descriptiva proporciona una molécula antisentido o de cosupresión que comprende un fragmento de uno cualquiera de (i) - (v) anteriores que se expresa y reduce la expresión de un gen FatB de algodón.
55 En otro aspecto, se proporciona una sonda o cebador aislado que comprende al menos 15 nucleótidos contiguos derivados de la SEQ ID NO: 5 o la SEC ID Nº 7 o una forma complementaria de las mismas.
En otro aspecto, la memoria descriptiva proporciona una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad de CPA–FAS de algodón o un fragmento funcional o una variante del mismo, o una forma complementaria del mismo, estando dicha secuencia nucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: (i) una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de nucleótidos de la región de codificación proteica de la secuencia de nucleótidos expuesta en la SEQ ID NO: 10, 12 o 14; (ii) una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11, 13 o 15; ; (iii) una 65 secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación de rigurosidad como mínimo moderada con al menos 30 nucleótidos contiguos derivados de la SEQ ID NO: 10, 12 o 14; (iv) una secuencia de nucleótidos que es
8
imagen7
imagen8
algodón, incluyendo los codificados por los genomas A y D del algodón tetraploide, así como las variantes no naturales que pueden producir los expertos en la técnica de la modificación genética. Un ejemplo de una variante de origen natural de ghFAD21 de algodón es la secuencia mostrada en el presente documento como SEQ ID NO: 24, que tiene aproximadamente un 96 % de identidad a lo largo de su longitud completa con la SEQ ID NO: 1. En una
5 realización preferente, un gen ghFAD21 se refiere a una molécula de ácido nucleico, que puede estar presente en el algodón o aislada del mismo o derivada del mismo, que comprende nucleótidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la región de codificación de proteínas de la secuencia de ADNc mostrada en laSEQ ID NO: 1.
Un "gen FatB–2 de algodón", "gen ghFatB–2 " o similar, tal como se utiliza en el presente documento se refiere a una secuencia de nucleótidos que codifica la acil-ADP tioesterasa en algodón, que se expresa en semillas de algodón en desarrollo. Un gen ghFatB–2 se puede distinguir fácilmente de los genes que codifican otras acil-ACP tioesterasa u otras proteínas por los expertos en la técnica, en particular de un gen ghFatB–1, por ejemplo la SEQ ID NO: 3, o de un gen ghFatB–3, por ejemplo la SEQ ID NO: 7. Los genes FatB–2 de algodón incluyen los alelos o
15 variantes de origen natural que existen en el algodón, incluyendo los codificados por los genomas A y D del algodón tetraploide, así como las variantes no naturales que pueden producir los expertos en la técnica de la modificación genética. En la presente invención, un gen ghFatB–2 se refiere a una molécula de ácido nucleico, que puede estar presente en el algodón o aislada del mismo o derivada del mismo, que comprende nucleótidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la región de codificación de proteínas de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 1. 5.
Un "gen CPA–FAS–2 de algodón", "gen ghFatB–2 " o similar, tal como se utiliza en el presente documento se refiere a una secuencia de nucleótidos que codifica la CPA ácido graso sintasa en algodón, que se expresa en semillas de algodón en desarrollo. Un gen ghCPA–FAS–2 se puede distinguir fácilmente de los genes que codifican otras CPA
25 ácido graso sintasas u otras proteínas por los expertos en la técnica, en particular de un gen ghCPA–FAS–1, por ejemplo la SEQ ID NO: 10, o de un gen ghCPA–FAS–3e, por ejemplo la SEQ ID NO: 14. Los genes CPA–FAS de algodón incluyen los alelos o variantes de origen natural que existen en el algodón, incluyendo los codificados por los genomas A y D del algodón tetraploide, así como las variantes no naturales que pueden producir los expertos en la técnica de la modificación genética. En la presente invención, un gen ghCPA–FAS–2 se refiere a una molécula de ácido nucleico, que puede estar presente en el algodón o aislada del mismo o derivada del mismo, que comprende nucleótidos que tienen una secuencia que tiene al menos un 90 % de identidad con la región de codificación de proteínas de la secuencia de ADNc mostrada en la SEQ ID NO: 1. 12.
Una forma genómica o clon de un gen que contiene la región transcrita puede estar interrumpida con secuencias no
35 codificantes denominadas “intrones” o “regiones intermedias” o “secuencias intermedias”. Un intrón, tal como se usa en el presente documento, es un segmento de un gen que se transcribe como parte de un transcrito de ARN primario pero que no está presente en la molécula de ARNm madura. Los intrones se eliminan o “cortan” del transcrito nuclear o primario; por tanto, los intrones no están en el de ARN mensajero (ARNm). . Los intrones pueden contener elementos reguladores tales como potenciadores. “Exones”, tal como se utilizan en el presente documento, se refieren a las regiones de ADN correspondientes a las secuencias de ARN que están presentes en el ARNm maduro o la molécula de ARN madura en los casos en los que la molécula de ARN no se traduce. Un ARNm funciona durante la traducción para especificar la secuencia u ordenar los aminoácidos en un polipéptido naciente. El término “gen” incluye una molécula sintética o de fusión que codifica la totalidad o parte de las proteínas de la invención descritas en el presente documento y una secuencia de nucleótidos complementaria a una cualquiera de
45 las anteriores. Se puede introducir un gen en un vector apropiado para el mantenimiento extracromosómico en una célula o para su integración en el genoma del huésped.
Como se usa en el presente documento, un "gen quimérico" se refiere a cualquier gen que no es un gen nativo en su localización nativa. Normalmente, un gen quimérico comprende secuencias reguladoras y transcritas o de codificación de proteínas que no se encuentran juntas en la naturaleza. En consecuencia, un gen quimérico puede comprender secuencias reguladoras y secuencias de codificación derivadas de diferentes fuentes o secuencias reguladoras y secuencias de codificación de la misma fuente, pero dispuestas de un modo distinto a como se encuentran en la naturaleza. El término "endógeno" se utiliza en el presente documento para hacer referencia a una sustancia que está normalmente presente o se produce en una planta no modificada en la misma etapa de 55 desarrollo que la planta bajo investigación. Un “gen endógeno” se refiere a un gen nativo en su localización natural en el genoma de un organismo. Tal como se usa en el presente documento, "molécula de ácido nucleico recombinante" se refiere a una molécula de ácido nucleico que se ha construido o modificada por tecnología de ADN recombinante. Los términos "polinucleótido extraño" o "polinucleótido exógeno" o "polinucleótido heterólogo" y similares se refieren a cualquier ácido nucleico que se introduce en el genoma de una célula mediante manipulaciones experimentales. Estas incluyen secuencias de genes encontradas en esa célula siempre que el gen introducido contenga alguna modificación (por ejemplo, una mutación, la presencia de un gen marcador seleccionable, etc.) en relación con el gen de origen natural. Los genes extraños o exógenos pueden ser genes que se insertan en un organismo no nativo, genes nativos introducidos en una nueva localización dentro del huésped nativo o genes quiméricos. Un “transgén” es un gen que se ha introducido en el genoma mediante un procedimiento 65 de transformación. La expresión "genéticamente modificado" incluye la introducción de genes en las células mediante transformación o transducción, mutación de genes en células y alteración o modulación de la regulación de
11
imagen9
se han sustituido con diferentes nucleótidos. A este respecto, se entiende bien en la técnica que se pueden realizar ciertas alteraciones, incluidas mutaciones, adiciones, deleciones y sustituciones, en un polinucleótido de referencia, con lo que el polinucleótido alterado retiene la función o la actividad biológica del polinucleótido de referencia. Por consiguiente, estos términos abarcan polinucleótidos que codifican polipéptidos que exhiben actividad enzimática u
5 otra actividad reguladora, o polinucleótidos capaces de servir como sondas selectivas u otros agentes de hibridación. En particular, esto incluye polinucleótidos que codifican el mismo polipéptido o secuencia de aminoácidos pero que varían en la secuencia de nucleótidos por la redundancia del código genético. Los términos "variante de polinucleótido" y "variante" también incluyen variantes alélicas naturales.
Por "corresponde a" o "correspondiente a" se entiende un polinucleótido (a) que tiene una secuencia de nucleótidos que es sustancialmente idéntica o complementaria a la totalidad o la mayor parte de una secuencia polinucleotídica de referencia o (b) que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a una secuencia de aminoácidos en un péptido o una proteína. Esta frase también incluye dentro de su alcance un péptido o polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es sustancialmente idéntica a una secuencia de aminoácidos en un péptido o 15 proteína de referencia. Los términos utilizados para describir las relaciones de secuencia entre dos o más polinucleótidos o polipéptidos incluyen "secuencia de referencia", "ventana de comparación", "identidad de secuencia", "porcentaje de identidad de secuencia", "identidad sustancial" e "idénticos" y se definen con respecto a un número mínimo de nucleótidos o restos de aminoácidos o en toda su longitud. Las expresiones "identidad de secuencia" e "identidad" se usan indistintamente en el presente documento para hacer referencia en la medida en que las secuencias son idénticas base a nucleótido por nucleótido o en base a aminoácido por aminoácido sobre una ventana de comparación. Por tanto, un “porcentaje de identidad de secuencia” se calcula comparando dos secuencias alineadas óptimamente sobre la ventana de comparación, determinando el número de posiciones en las que la base de ácido nucleico idéntica (por ejemplo, A, T, C, G, U) o el resto de aminoácido idéntico (por ejemplo, Ala, Pro, Ser, Thr, Gly, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, Lys, Arg, His, Asp, Glu, Asn, Gln, Cys y Met) se produce en
25 ambas secuencias, para dar el número de posiciones coincidentes, dividiendo el número de las posiciones coincidentes por el número total de posiciones en la ventana de comparación (es decir, el tamaño de la ventana) y multiplicando el resultado por 100 para proporcionar el porcentaje de identidad de secuencia.
El % de identidad de un polinucleótido se puede determinar mediante un análisis GAP (Needleman y Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443–453, 1970) (programa GCG) con una penalización por creación de huecos = 5 y una penalización por extensión de huecos = 0,3. A menos que se indique lo contrario, la secuencia problema tiene al menos 45 nucleótidos de longitud, y el análisis GAP alinea las dos secuencias sobre una región de al menos 45 nucleótidos. Preferentemente, la secuencia problema tiene una longitud de al menos 150 nucleótidos y al análisis GAP alinea las dos secuencias sobre una región de al menos 150 nucleótidos. Más preferentemente, la secuencia problema tiene al
35 menos 300 nucleótidos de longitud y el análisis GAP alinea las dos secuencias sobre una región de al menos 300 nucleótidos, o al menos 400, al menos 500 o al menos 600 nucleótidos en cada caso. También se puede hacer referencia a la familia de programas BLAST, como por ejemplo, divulgan Altschul et al., Nucleic Acids Res. 25: 3389, 1997. Una discusión detallada del análisis de secuencias se puede encontrar en la Unidad 19,3 de Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc, 1994–1998, Capítulo 15.
Las secuencias de nucleótidos o aminoácidos se indican como "esencialmente similares" cuando tales secuencias tienen una identidad de secuencia de al menos 90 %, especialmente al menos 95 %, más especialmente son idénticas. Está claro que cuando se describen las secuencias de ARN como esencialmente similares o que corresponden a o que tienen un cierto grado de identidad de secuencia con secuencias de ADN, la timina (T) en la
45 secuencia de ADN se considera igual a uracilo (U) en la secuencia de ARN.
Con respecto a los polinucleótidos definidos, se apreciará que cifras de % de identidad mayores que las proporcionadas anteriormente abarcarán realizaciones preferentes. Por lo tanto, cuando sea aplicable, a la luz de las cifras de porcentaje de identidad mínima, se prefiere que el polinucleótido comprenda una secuencia polinucleotídica que sea al menos 70 %, preferentemente al menos 80 %, más preferentemente al menos 85 %, más preferentemente al menos 90 %, más preferentemente al menos 91 %, más preferentemente al menos 92 %, más preferentemente al menos 93 %, más preferentemente al menos 94 %, más preferentemente al menos 95 %, más preferentemente al menos 96 %, más preferentemente al menos 97 %, más preferentemente al menos 98 %, más preferentemente al menos 99 %, más preferentemente al menos 99,1 %, más preferentemente al menos 99,2 %,
55 más preferentemente al menos 99,3 %, más preferentemente al menos 99,4 %, más preferentemente al menos 99,5 %, más preferentemente al menos 99,6 %, más preferentemente al menos 99,7 %, más preferentemente al menos 99,8 %, e incluso más preferentemente al menos 99,9 % idéntica a la SEQ ID NO citada relevante.
Preferentemente, un polinucleótido de la invención que codifica un polipéptido con actividad ghFAD2-1, ghFatB-2 o ghCPA-FAS-2 es mayor que 800, preferentemente mayor que 900, e incluso más preferentemente mayor que 1.000 nucleótidos de longitud.
Los polinucleótidos de la presente invención pueden poseer, cuando se comparan con moléculas naturales, una o más mutaciones que son deleciones, inserciones o sustituciones de residuos nucleotídicos. Los mutantes pueden
65 ser naturales (es decir, aislados de una fuente natural) o sintéticos (por ejemplo, realizando mutagénesis dirigida a sitio sobre el ácido nucleico).
13
imagen10
imagen11
imagen12
imagen13
La construcción de ácido nucleico de la invención puede introducirse en un vector, tal como un plásmido. Los vectores plasmídicos incluyen normalmente secuencias de ácido nucleico adicionales que proporcionan una selección, amplificación y transformación fáciles del casete de expresión en células procariotas y eucariotas, por ejemplo, vectores derivados de pUC, vectores derivados de pSK, vectores derivados de pGEM, vectores derivados
5 de pSP, vectores derivados de pBS o vectores binarios que contienen una o más regiones de T-ADN. Entre las secuencias de ácido nucleico adicionales se incluyen orígenes de replicación para proporcionar una replicación autónoma del vector, genes marcadores seleccionables, que codifican, preferentemente, resistencia a antibióticos o a herbicidas, sitios de clonación múltiple únicos que proporcionan sitios múltiples para insertar secuencias de ácido nucleico o genes codificados en la construcción de ácido nucleico, y secuencias que mejoran la transformación de células procariotas y eucariotas (especialmente de plantas).
Por “marcador génico” se quiere decir un gen que imparte un fenotipo distinto a las células que expresan el gen marcador y, por tanto, permite distinguir a dichas células transformadas de las células que no tienen el marcador. Un gen marcador seleccionable confiere un rasgo para el que se puede “seleccionar” según la resistencia a un agente
15 selectivo (por ejemplo, un herbicida, antibiótico, radiación, calor u otro tratamiento perjudicial para las células no transformadas). Un gen marcador detectable (o gen indicador) confiere un rasgo que se puede identificar mediante observación o análisis (es decir, mediante “detección selectiva” (por ejemplo, β–glucuronidasa, luciferasa, GFP u otra actividad enzimática no presente en las células no transformadas). El gen marcador y la secuencia de nucleótidos de interés no tienen que estar unidos. Un ejemplo de un gen marcador seleccionable es el gen terminador S1NptIIS3 mostrado esquemáticamente en la Figura 12, que comprende las SEQ ID NOs: 21–23.
Para facilitar la identificación de transformantes, la construcción de ácido nucleico comprende, deseablemente, un gen marcador seleccionable o detectable como, o además, el polinucleótido extraño o exógeno. La elección real de un marcador no es crucial, siempre que sea funcional (es decir, selectivo) en combinación con las células vegetales
25 de elección. El gen marcador y el polinucleótido extraño o exógeno de interés no tienen que estar unidos, ya que la cotransformación de genes no unidos como, por ejemplo, se describe en la patente de Estados Unidos n.º 4.399.216 también es un proceso eficiente en la transformación de plantas.
Entre los ejemplos de marcadores bacterianos seleccionables se encuentran los marcadores que confieren resistencia a antibióticos, tales como resistencia a ampicilina, a eritromicina, a cloranfenicol o a tetraciclina, preferentemente resistencia a kanamicina. Entre los ejemplos de marcadores seleccionables para la selección de transformantes vegetales se incluyen, pero no se limitan a, un gen hyg que codifica la resistencia a la higromicina B; un gen de neomicina fosfotransferasa (nptII), que confiere resistencia a kanamicina, paromomicina, G418; un gen de la glutatión-S-transferasa de hígado de rata , que confiere resistencia a herbicidas derivados de glutatión como, por 35 ejemplo, se describe en el documento EP-A 256223; un gen de la glutamina sintetasa, que confiere, tras sobreexpresión, resistencia a inhibidores de la glutamina sintetasa, tales como fosfinotricina como, por ejemplo, lo descrito en el documento WO87/05327, un gen de la acetiltransferasa de Streptomyces viridochromogenes, que confiere resistencia al agente selectivo fosfinotricina como, por ejemplo, se describe en el documento EP-A-275957, un gen que codifica una 5-enolshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS), que confiere tolerancia a la Nfosfonometilglicina como, por ejemplo, describen Hinchee et al. Biotech. 6: 915, 1988, un bar, que confiere resistencia a bialafos, como, por ejemplo, se describe en el documento WO91/02071; un gen de la nitrilasa, tal como bxn de Klebsiella ozaenae, que confiere resistencia al bromoxinilo (Stalker et al., Science, 242: 419, 1988); un gen de dihidrofolato reductasa (DHFR), que confiere resistencia al metotrexato (Thillet et al., J. Biol. Chem. 263: 12500, 1988); un gen de la acetolactato sintasa (ALS) mutante, que confiere resistencia a imidazolinona, sulfonilurea u otros
45 productos químicos inhibidores de la ALS (documento EP-A-154 204); un gen de la antranilato sintasa mutada que confiere resistencia a 5-metiltriptófano; o un gen de la dalapon-deshalogenasa, que confiere resistencia al herbicida.
Entre los marcadores detectables preferentes se incluyen, pero no se limitan a, un gen uidA que codifica una enzima β-glucuronidasa (GUS) para la cual se conocen varios sustratos cromogénicos, un gen de la β-galactosidasa que codifica una enzima para la cual se conocen sustratos cromogénicos, un gen de la aecuorina (Prasher et al., Biochem. Biophys. Res. Comm. 126: 1259–68, 1985), que puede emplearse en la detección de bioluminiscencia sensible al calcio; un gen de la proteína fluorescente verde (Niedz et al., Plant Cell Reports, 14: 403, 1995.) o derivados de los mismos; un gen de luciferasa (luc) (Ow et al., Science, 234: 856, 1986), que permite la detección de bioluminiscencia, y otros conocidos en la técnica. Por "molécula indicadora”, tal como se utiliza en la presente
55 memoria descriptiva, se entiende una molécula que, por su naturaleza química, proporciona una señal analíticamente identificable que facilita la determinación de la actividad del promotor por referencia al producto proteico.
Métodos de modificación de la expresión génica
El nivel de una proteína, por ejemplo una enzima implicada en la biosíntesis de aceite en las semillas en desarrollo de una planta, puede modularse aumentando el nivel de expresión de una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína en una célula vegetal o disminuyendo el nivel de expresión de un gen que codifica la proteína en la planta, lo que da lugar a una composición de aceite modificado en la semilla madura. El nivel de expresión de un gen puede 65 modularse alterando el número de copias por célula, por ejemplo introduciendo una construcción genética sintética que comprende la secuencia de codificación y un elemento de control transcripcional que está operativamente
18
imagen14
imagen15
imagen16
imagen17
imagen18
imagen19
imagen20
imagen21
imagen22
imagen23
imagen24
imagen25
imagen26
imagen27
representados por el Coker315 no transformado, contenían ácidos grasos totales de ciclopropano a un nivel de 11,5 % de ácidos grasos totales (promedio de 23 semillas tomadas al azar). En la semilla LY-2, como resultado del aumento sustancial del ácido oleico que es el sustrato para la enzima CPA-FAS, cada uno de los tres ácidos grasos de ciclopropano DHS, STC y MVL, así como el porcentaje total de ácidos grasos de ciclopropano se incrementaron
5 sustancialmente en comparación con el control no transformado. Esto contrastaba claramente con la línea MonoCott, DCS9-34, que mostró una reducción sustancial en los tres ácidos grasos de ciclopropano con el nivel total de ácidos grasos cíclicos, promediando sólo el 3,8 % en 26 semillas seleccionadas al azar. Esto representó una reducción de los ácidos grasos totales de ciclopropano más del 60 % en comparación con el tipo silvestre y más del 80 % en comparación con la semilla transgénica LY-2.
10
TABLA 1
Composición de ácidos grasos del aceite de semilla en la semilla de algodón de la línea DCS9–34 trasgénica, en tres generaciones. Las semillas con más de 20 % de contenido de ácido palmítico eran segregantes nulos y eran esencialmente al nivel de tipo silvestre.
Generación
n.º de semilla % de palmítico (16:0) % de esteárico (18:0) % de oleico (18:1) % de linoleico (18:2) Total % CPFA
T2
1 24,1 1,8 13,3 58,5 ND
2
22,0 1,8 13,4 60,4 ND
3
11,8 1,6 63,7 21,6 ND
4
9,3 1,6 73,4 14,6 ND
5
9,8 1,7 70,6 16,7 ND
6
22,5 1,8 17,0 56,6 ND
7
11,3 1,6 64,8 20,9 ND
8
9,5 1,8 70,0 17,6 ND
9
8,5 1,6 75,4 13,3 ND
10
10,9 1,6 72,3 14,1 ND
T3
1 8,6 2,2 76,6 12,0 ND
2
9,5 2,2 73,4 14,5 ND
3
8,9 2,6 73,6 14,5 ND
4
7,4 2,4 80,0 9,8 ND
5
22,8 2,4 15,0 58,8 ND
6
7,6 2,3 81,0 8,7 ND
7
9,3 2,4 73,4 14,4 ND
8
8,0 2,5 76,7 12,3 ND
9
8,9 2,6 78,7 9,2 ND
10
9,0 2,6 74,3 13,7 ND
11
7,9 2,9 78,6 10,2 ND
12
23,2 2,8 15,6 57,4 ND
13
9,0 2,6 74,2 13,7 ND
14
7,8 2,2 79,5 10,1 ND
15
23,2 2,7 14,9 58,4 ND
T4
1 8,3 2,3 74,2 12,6 0,2
2
8,2 2,5 75,6 11,2 0,4
3
8,1 2,5 74,9 11,9 0,2
4
8,7 2,3 72,9 13,6 0,2
5
8,0 2,5 75,3 11,6 0,3
6
8,2 2,3 75,2 11,8 0,2
7
7,8 2,6 76,3 10,7 0,3
8
7,6 2,4 76,6 11,0 0,2
9
8,2 2,7 75,1 11,4 0,3
10
8,3 2,5 74,4 12,4 0,2
11
8,0 2,5 75,6 11,5 0,2
33
12
8,2 2,4 75,5 11,2 0,2
13
7,4 2,5 76,5 11,3 0,2
14
7,8 2,4 76,3 11,3 0,0
15
7,8 2,6 75,2 12,1 0,3
16
8,3 2,2 74,5 12,4 0,3
17
8,2 2,3 74,6 12,3 0,3
18
8,3 2,3 74,1 12,8 0,2
19
8,5 2,3 73,9 12,6 0,3
20
7,8 2,6 75,5 11,7 0,2
21
7,7 2,5 76,3 11,1 0,2
22
8,3 2,6 74,4 12,2 0,3
23
7,9 2,6 73,8 13,2 0,2
24
7,5 2,5 76,7 11,0 0,1
25
8,0 2,5 75,5 11,5 0,2
26
8,2 2,3 74,7 12,0 0,3
27
7,9 2,4 75,6 11,6 0,2
28
7,9 2,6 74,9 12,0 0,3
29
8,1 2,4 75,3 11,8 0,2
30
8,2 2,4 73,8 12,9 0,4
ND: no determinado
TABLA 2 Composición de ácidos grasos de tres generaciones de algodón transgénico que expresa la construcción de ARNi de LY-2 dirigido a tres genes, a saber ghFad2–1, ghCAD–H y ghFatB–2. LY2-1, LY2-8 y LY2-9 parecen mostrar una composición de ácidos grasos de tipo silvestre y pueden ser “escapes” no transformados.
Muestra
Mirístico Palmítico Esteárico Oleico Linoleico Linolénico Araquídico
Semillas T2
LY2–1
0,88 21,26 1,47 11,34 65,50 0,00 0,00
LY2–2
0,13 8,22 0,87 78,27 12,37 0,21 0,00
LY2–3
0,20 9,65 0,66 74,23 15,21 0,15 0,00
LY2–4
0,00 9,42 1,46 76,76 12,20 0,16 0,00
LY2–5
0,00 8,88 0,60 76,82 13,70 0,00 0,00
LY2–6
0,16 8,10 1,52 80,67 9,36 0,18 0,00
LY2–7
0,22 8,41 1,68 79,97 9,36 0,23 0,14
LY2–8
0,85 21,37 1,73 12,22 63,58 0,24 0,00
LY2–9
0,67 21,45 1,65 11,50 64,45 0,28 0,00
LY2–10
0,21 8,02 1,46 80,51 9,67 0,13 0,00
Semillas T3
LY2,2–1
0,35 6,97 2,07 83,35 6,94 0,13 0,19
LY2,2–2
0,43 6,88 2,03 83,10 7,25 0,14 0,17
LY2,2–3
0,34 7,16 1,71 83,37 7,15 0,12 0,16
LY2,2–4
0,12 7,13 2,10 82,05 8,28 0,18 0,14
LY2,2–5
0,14 7,13 1,91 83,54 7,00 0,12 0,17
LY2,2–6
0,11 6,82 2,07 83,79 6,87 0,14 0,19
LY2,2–7
0,12 6,85 1,69 85,53 7,48 0,13 0,20
LY2,2–8
0,15 7,18 2,03 83,11 7,22 0,16 0,16
LY2,2–9
0,12 6,69 1,93 84,04 6,87 0,13 0,23
LY2,2–10
0,32 6,45 1,91 85,02 5,94 0,17 0,19
LY2,2–11
0,24 7,85 1,74 83,46 6,39 0,11 0,18
LY2,2–12
0,22 7,38 1,24 85,48 5,39 0,13 0,17
LY2,2–13
0,35 8,57 1,27 83,34 6,15 0,20 0,12
LY2,2–14
0,19 6,83 1,68 85,62 5,37 0,13 0,19
LY2,2–15
0,23 7,47 1,94 83,22 6,79 0,14 0,21
34
imagen28
imagen29
Ejes embrionarios de Coker
N.º de
14: 0 16: 0 16: 1 18: 0 18: 1 18: 1 18: 2 18: 3 DHS MVA STC Total de
semilla
n–9 n–7 CPFA
B.1
0,6 25,1 0,5 3,4 12,0 0,6 44,5 0,7 2,2 7,0 3,0 12,2
B.2
0,6 26,3 0,5 3,5 11,2 0,6 44,3 0,6 2,4 6,5 2,7 11,6
B.3
0,7 26,1 0,4 4,0 10,6 0,6 41,6 0,7 3,1 8,1 3,2 14,4
B.4
0,7 26,7 0,4 3,9 11,5 0,6 42,0 0,6 2,8 7,1 3,0 12,9
B.5
0,6 27,2 0,5 3,7 12,0 0,6 45,0 0,4 2,2 4,4 2,7 9,3
B.6
0,6 27,3 0,5 3,6 11,4 0,6 42,4 0,6 2,7 6,7 2,9 12,3
B.7
0,7 27,2 0,5 3,5 11,6 0,6 43,9 0,6 2,4 5,7 2,7 10,8
B.8
0,6 26,6 0,4 4,1 11,5 0,6 42,8 0,5 2,7 6,4 2,9 12,0
B.9
0,7 26,2 0,4 3,8 11,3 0,6 44,6 0,5 2,4 6,0 2,7 11,2
B.10
0,7 26,8 0,5 3,8 11,6 0,6 42,4 0,6 2,7 6,6 3,0 12,3
B.11
0,7 26,4 0,5 3,3 10,8 0,7 42,8 0,8 2,4 7,9 3,1 13,4
B.12
0,7 27,0 0,4 3,9 11,5 0,6 43,1 0,6 2,4 6,3 2,7 11,4
B.13
0,7 26,5 0,5 3,9 12,0 0,6 42,9 0,6 2,6 6,3 2,8 11,6
B.14
0,7 26,5 0,5 3,7 11,7 0,6 43,7 0,6 2,5 6,1 2,7 11,3
B.15
0,6 26,9 0,5 3,5 12,2 0,6 44,1 0,5 2,3 5,5 2,6 10,3
B.16
0,6 26,4 0,5 3,3 12,2 0,6 48,0 0,4 1,8 4,2 1,9 8,0
B.17
0,6 26,6 0,5 3,7 11,5 0,6 43,4 0,6 2,6 6,4 2,7 11,8
B.18
0,6 28,8 0,5 4,1 11,2 0,7 39,2 0,7 2,3 7,9 3,2 13,5
B.19
0,7 26,0 0,5 3,2 11,2 0,7 45,3 0,7 2,0 6,5 2,7 11,1
B.20
0,6 26,8 0,5 3,8 10,7 0,6 43,0 0,7 2,1 7,6 3,0 12,7
B.21
0,7 27,2 0,5 3,6 11,3 0,6 40,7 0,7 3,0 7,3 3,6 13,9
B.22
0,7 26,4 0,5 3,2 11,8 0,7 44,5 0,6 2,0 6,2 2,6 10,9
B.23
0,5 24,6 0,5 2,9 12,7 0,6 51,4 0,4 1,0 3,3 1,5 5,8
Promedio
2,4 6,3 2,8 11,5
TABLA 4
Resumen de los identificadores de secuencia
SEQ ID NO:
DESCRIPCIÓN
1
Secuencia de ADNc que codifica FAD2 de algodón del gen ghFAD2 – 1. 1362 nucleótidos, región codificante de proteína: nucleótidos 73–1227
2
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 1: 384 aminoácidos
3
Secuencia de nucleótidos del ADN genómico de ghFatB1 que codifica la tioesterasa de la proteína transportadora de acilo-acilo (FatB-1) de Gossypium hirsutum (Yoder et al., 1999 (citado anteriormente)), n.º de acceso AF076535, 5201 pb. La secuencia completa del ADNc corresponde a los nucleótidos 9151397, 1530-1663, 2352-2465, 2716-2887, 3001-3069 y 3322-3591, todos unidos entre sí
4
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 3: 413 aminoácidos
5
Secuencia de ADNc del gen ghFatB  2, 1647 nucleótidos, La región que codifica la proteína es de los nucleótidos 210 a 1472 (codón de terminación TAG)
6
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 5: 420 aminoácidos
7
Secuencia de ADNc del gen ghFatB–3, 1498 nt
8
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 7: 418 aminoácidos
9
Secuencia EST de G. hirsutum (Dowd et al., 2004 (citado anteriormente)). N.º de acceso CD486555
10
Secuencia de nucleótidos de ghCPA–FAS–1 que codifica la ciclopropano ácido graso sintasa (CPA-FAS1), de Gossypium hirsutum, número de acceso AY574036, secuencia completa de ADNc, 2884 pb, región codificante de proteína: nucleótidos 33-2654
11
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 10: 873 aminoácidos
12
Secuencia de nucleótidos de ghCPA–FAS-2 que codifica la ciclopropano ácido graso sintasa (CPA-FAS2), de Gossypium hirsutum, número de acceso AY574037, secuencia completa de ADNc, 2827 pb, región codificante de proteína: nucleótidos 16-2613
13
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 12: 865 aminoácidos
14
Secuencia de nucleótidos de ghCPA–FAS-3 que codifica la ciclopropano ácido graso sintasa (CPA-FAS3), de Gossypium hirsutum, número de acceso AY574038, secuencia completa de ADNc, 2912 pb, región codificante de proteína: nucleótidos 109-2706
15
Secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 4: 865 aminoácidos
16
Fragmento A de MonoCot, que comprende el promotor de lectina específico de la semilla derivado del gen lec1 de la soja: 1771 nucleótidos
17
Fragmento B de MonoCot, ADN quimérico de tres fragmentos del gen diana
18
Fragmento C de MonoCot: Intrón de ghFAD2–1
19
Fragmento D de MonoCot, complementario del ADN quimérico
37
imagen30
imagen31

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
ES09799857.9T 2008-07-21 2009-07-21 Aceite de semilla de algodón mejorado y usos Active ES2603530T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13555408P 2008-07-21 2008-07-21
US135554P 2008-07-21
PCT/AU2009/000929 WO2010009499A1 (en) 2008-07-21 2009-07-21 Improved cottonseed oil and uses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2603530T3 true ES2603530T3 (es) 2017-02-28

Family

ID=41569923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09799857.9T Active ES2603530T3 (es) 2008-07-21 2009-07-21 Aceite de semilla de algodón mejorado y usos

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8716555B2 (es)
EP (1) EP2315519B1 (es)
CN (1) CN102202498B (es)
AU (1) AU2009273754B2 (es)
ES (1) ES2603530T3 (es)
WO (1) WO2010009499A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2563875C (en) 2004-04-22 2015-06-30 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Synthesis of long-chain polyunsaturated fatty acids by recombinant cells
ES2529572T3 (es) 2004-04-22 2015-02-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes
US8530724B2 (en) * 2006-07-14 2013-09-10 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Altering the fatty acid composition of rice
CN101578363A (zh) 2006-08-29 2009-11-11 联邦科学技术研究组织 脂肪酸的合成
CA2722275A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polypeptides and methods for producing triacylglycerols comprising modified fatty acids
AU2009273755A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Improved vegetable oils and uses therefor
ES2603530T3 (es) 2008-07-21 2017-02-28 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Aceite de semilla de algodón mejorado y usos
US8809559B2 (en) 2008-11-18 2014-08-19 Commonwelath Scientific And Industrial Research Organisation Enzymes and methods for producing omega-3 fatty acids
CA2782423C (en) 2009-12-18 2019-06-18 Cargill Incorporated Brassica plants yielding oils with a low total saturated fatty acid content
JP6293481B2 (ja) 2010-06-28 2018-03-14 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション 脂質を生成する方法
UA119739C2 (uk) 2011-12-27 2019-08-12 Коммонвелт Сайнтіфік Енд Індастріел Рісерч Організейшн Метод отримання ліпідів
US8809026B2 (en) 2011-12-27 2014-08-19 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Processes for producing lipids
US11639507B2 (en) 2011-12-27 2023-05-02 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Processes for producing lipids
JP6458218B2 (ja) 2012-04-25 2019-01-30 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション 高オレイン酸油
PL2861059T3 (pl) 2012-06-15 2017-10-31 Commw Scient Ind Res Org Wytwarzanie długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w komórkach roślinnych
US9538774B2 (en) * 2012-10-29 2017-01-10 Nutriquest, Llc Method of feeding livestock to improve carcass characteristics
BR112016005047A8 (pt) 2013-09-09 2020-02-18 Texas Tech Univ métodos de produção de planta de algodão que tem traço desejado adicionado, para produção de semente de algodão, de produção de planta de algodão que tem sementes que contêm baixo teor de ácido palmítico, de introdução de traço desejado em cultivar de algodão comercial, de produção de cultivar de algodão comercial, de introdução de traço desejado no genoma de cultivar de algodão e de seleção de plantas assistida por marcador
KR102535223B1 (ko) 2013-12-18 2023-05-30 커먼웰쓰 사이언티픽 앤 인더스트리알 리서치 오거니제이션 장쇄 다중불포화 지방산을 포함하는 지질
CN105219789B (zh) 2014-06-27 2023-04-07 联邦科学技术研究组织 包含二十二碳五烯酸的提取的植物脂质
ES2969618T3 (es) 2014-07-07 2024-05-21 Nuseed Global Innovation Ltd Procesos para producir productos industriales de lípidos vegetales
EP3507370A4 (en) 2016-09-02 2020-06-24 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation PLANTS WITH MODIFIED TRAITS
US20190166878A1 (en) 2017-12-06 2019-06-06 Nutriquest, Llc Feed additive compositions
US11913006B2 (en) 2018-03-16 2024-02-27 Nuseed Global Innovation Ltd. Plants producing modified levels of medium chain fatty acids
CN111357834B (zh) * 2018-12-26 2023-09-05 丰益(上海)生物技术研发中心有限公司 一种煎炸用油脂组合物
CN113271792A (zh) 2019-01-11 2021-08-17 雀巢产品有限公司 用于油炸方便面的方法
CN116426564B (zh) * 2023-05-22 2024-02-06 中国农业科学院棉花研究所 GhALY1基因在提高植物出油率方面的应用
CN118436021A (zh) * 2024-07-08 2024-08-06 四川省畜牧科学研究院 一种改性棉籽蛋白的制作方法

Family Cites Families (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3201431A (en) 1963-03-19 1965-08-17 Swift & Co Selective hydrogenation of malvalic and sterculic acids in cottonseed oil
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
JPS57208957A (en) * 1981-06-17 1982-12-22 Nisshin Flour Milling Co Ltd Preventing method of lard with low melting point
DE3587718T2 (de) 1984-03-06 1994-08-04 Mgi Pharma Inc Herbizide Resistenz in Pflanzen.
ZA871352B (en) 1986-02-27 1987-08-12 The General Hospital Corporation Plant cells resistant to herbicidal glutamine synthetase inhibitors
MA20977A1 (fr) 1986-05-19 1987-12-31 Ciba Geigy Ag Plantes tolerant les herbicides contenant le gene de gluthathione S-Transferase
US5004863B2 (en) 1986-12-03 2000-10-17 Agracetus Genetic engineering of cotton plants and lines
US5164316A (en) 1987-01-13 1992-11-17 The University Of British Columbia DNA construct for enhancing the efficiency of transcription
CN87100603A (zh) 1987-01-21 1988-08-10 昂科公司 抗黑素瘤疫苗
US4948811A (en) 1988-01-26 1990-08-14 The Procter & Gamble Company Salad/cooking oil balanced for health benefits
US5034323A (en) 1989-03-30 1991-07-23 Dna Plant Technology Corporation Genetic engineering of novel plant phenotypes
EP0814166A3 (en) 1989-08-09 1998-05-13 DeKalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed fertile monocot plants and cells thereof
GB9005945D0 (en) 1990-03-16 1990-05-09 Cambridge Advanced Tech Plant promoter
US6483008B1 (en) 1990-08-15 2002-11-19 Calgene Llc Methods for producing plants with elevated oleic acid content
US5459252A (en) 1991-01-31 1995-10-17 North Carolina State University Root specific gene promoter
US5500361A (en) 1991-11-15 1996-03-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company β-ketoacyl-ACP synthetase II genes from plants
JPH08507203A (ja) 1992-12-04 1996-08-06 イノーバー ラボラトリーズ，インコーポレイテッド 調節可能な核酸治療およびそれらの使用方法
HUT76842A (en) 1994-08-31 1997-11-28 Du Pont Nucleotide sequences of canola and soybean palmitoyl-acp thioesterase genes and their use in the regulation of fatty acid content of the oils of soybean and canola plants
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
US7109392B1 (en) * 1996-10-09 2006-09-19 Cargill, Incorporated Methods for increasing oleic acid content in seeds from transgenic plants containing a mutant delta 12 desaturase
US6432684B1 (en) 1997-04-11 2002-08-13 Abbott Laboratories Human desaturase gene and uses thereof
US7589253B2 (en) 1997-04-15 2009-09-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Fatty acid epoxygenase genes from plants and uses therefor in modifying fatty acid metabolism
JP2002504819A (ja) 1997-06-05 2002-02-12 カルジーン エルエルシー ジアシルグリセロールトランスフェラーゼタンパク質
CA2513336A1 (en) 1998-03-20 1999-09-30 Benitec Australia Ltd. Control of gene expression in a non-human eukaryotic cell, tissue or organ
JP2002528048A (ja) 1998-03-20 2002-09-03 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー リムナンテス属油の遺伝子
EP2267138B1 (en) 1998-04-08 2016-06-08 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization Methods and means for obtaining modified phenotypes
CA2330363C (en) 1998-06-24 2009-10-20 The Regents Of The University Of California Diacylglycerol o-acyltransferase
US6344548B1 (en) 1998-06-24 2002-02-05 The Regents Of The University Of California Diacylglycerol o-acyltransferase
JP4514952B2 (ja) 1998-07-02 2010-07-28 カルジーン エルエルシー ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼタンパク質
US7135617B2 (en) 1998-07-02 2006-11-14 Calgene Llc Diacylglycerol acyl transferase proteins
CA2334044C (en) 1998-08-20 2014-03-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Genes for plant fatty acid modifying enzymes associated with conjugated double bond formation
US6100077A (en) 1998-10-01 2000-08-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Isolation of a gene encoding diacylglycerol acyltransferase
CA2351589C (en) 1998-12-02 2010-08-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Plant diacylglycerol acyltransferases
WO2000032793A2 (en) 1998-12-04 2000-06-08 Calgene Llc Plant cell derived diacylglycerol acyltransferases
AU779969B2 (en) 1998-12-17 2005-02-24 National Research Council Of Canada Diacylglycerol acyltransferase gene from plants
BR0009510A (pt) 1999-04-01 2002-04-23 Basf Plant Science Gmbh Enzima, sequência de nucleotìdeos, construção de gene, vetor, organismo ou célula transgênica, processo para a produção de triacilglicerol, triacilgliceróis, e, uso de uma sequência de nucleotìdeos
AUPQ005299A0 (en) 1999-04-29 1999-05-27 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Novel genes encoding wheat starch synthases and uses therefor
CA2372632C (en) 1999-05-04 2011-02-15 Basil S. Shorrosh Plant acyltransferases
US6423885B1 (en) 1999-08-13 2002-07-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization (Csiro) Methods for obtaining modified phenotypes in plant cells
US6326193B1 (en) 1999-11-05 2001-12-04 Cambria Biosciences, Llc Insect control agent
AUPQ574200A0 (en) 2000-02-21 2000-03-16 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Starch branching enzyme
DE60142734D1 (de) * 2000-04-18 2010-09-16 Commw Scient Ind Res Org Verfahren zur modifizierung des baumwollölgehaltes
US7888499B2 (en) 2000-11-09 2011-02-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Barley with reduced SSII activity and starch containing products with a reduced amylopectin content
AUPR324101A0 (en) 2001-02-21 2001-03-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Novel gene and uses therefor to modify pasture qualities of crops
US20030161831A1 (en) 2001-02-23 2003-08-28 Sylvaine Cases Mono-and diacylglycerol acyltransferases and methods of use thereof
US7045326B2 (en) 2001-02-23 2006-05-16 The Regents Of The University Of California Mono- and diacylglycerol acyltransferases and methods of use thereof
US7446188B2 (en) * 2001-12-21 2008-11-04 Michigan State University Plant cyclopropane fatty acid synthase genes, proteins, and uses thereof
CN1646687A (zh) 2002-03-14 2005-07-27 联邦科学和工业研究组织 修饰的基因沉默rna及其用途
DE60335708D1 (de) 2002-03-16 2011-02-24 Univ York E exprimieren
US7566813B2 (en) * 2002-03-21 2009-07-28 Monsanto Technology, L.L.C. Nucleic acid constructs and methods for producing altered seed oil compositions
US20040107460A1 (en) 2002-03-21 2004-06-03 Fillatti Joanne J. Nucleic acid constructs and methods for producing altered seed oil compositions
AUPS219802A0 (en) 2002-05-09 2002-06-06 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Barley with altered branching enzyme activity and starch and starch containing products with a reduced amylopectin content
CA2490771A1 (en) 2002-06-21 2003-12-31 Monsanto Technology Llc Thioesterase-related nucleic acid sequences and methods
CA2492205A1 (en) 2002-07-31 2004-02-05 Monsanto Technology, Llc Diacylglycerol acyltransferase nucleic acid sequences and associated products
MXPA05001829A (es) 2002-08-12 2005-05-27 Monsanto Technology Llc Metodos para aumentar el contenido de aceite de las plantas.
US20040231016A1 (en) 2003-02-19 2004-11-18 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Efficient gene silencing in plants using short dsRNA sequences
AU2004252186B8 (en) 2003-06-30 2010-06-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Wheat with altered branching enzyme activity and starch and starch containing products derived therefrom
US7267976B2 (en) 2003-07-02 2007-09-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Acyltransferases for alteration of polyunsaturated fatty acids and oil content in oleaginous yeasts
CN1886507B (zh) 2003-10-27 2010-12-29 联邦科技产业研究组织 淀粉中具有增加了直链淀粉含量的水稻及水稻制品
WO2005063988A1 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Alteration of oil traits in plants
CA2497087A1 (en) 2004-03-09 2005-09-09 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Novel genes encoding proteins involved in proanthocyanidin synthesis
US8049069B2 (en) 2004-03-31 2011-11-01 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Genes involved in plant fibre development
ES2529572T3 (es) 2004-04-22 2015-02-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes
CA2563875C (en) 2004-04-22 2015-06-30 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Synthesis of long-chain polyunsaturated fatty acids by recombinant cells
US8685679B2 (en) 2004-11-04 2014-04-01 E I Du Pont De Nemours And Company Acyltransferase regulation to increase the percent of polyunsaturated fatty acids in total lipids and oils of oleaginous organisms
US7700139B2 (en) 2004-12-30 2010-04-20 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Method and means for improving bowel health
US7993686B2 (en) 2004-12-30 2011-08-09 Commonwealth Scientific And Industrial Organisation Method and means for improving bowel health
US7932440B2 (en) 2005-09-08 2011-04-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Cotton variety
US8269082B2 (en) 2005-10-20 2012-09-18 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Cereals with altered dormancy
EP1806398A1 (en) * 2006-01-04 2007-07-11 Monsanto S.A.S. Fad-2 mutants and high oleic plants
WO2007103738A2 (en) 2006-03-01 2007-09-13 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions related to the quantitative trait locus 6 (qtl6) in maize and methods of use
GB2436068A (en) 2006-03-18 2007-09-19 Ernest Mark Talbot Surgical contact lens
EP1837397A1 (en) * 2006-03-21 2007-09-26 Monsanto S.A.S. FAD-2 mutants and high oleic plants
US8530724B2 (en) 2006-07-14 2013-09-10 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Altering the fatty acid composition of rice
CN101578363A (zh) 2006-08-29 2009-11-11 联邦科学技术研究组织 脂肪酸的合成
US20080289248A1 (en) 2007-05-23 2008-11-27 Southern Illinois University Carbondale Immobilized esterification catalysts for producing fatty acid alkyl esters
AU2007203279A1 (en) 2007-01-11 2008-07-31 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Novel gene encoding MYB transcription factor involved in proanthocyamidin synthesis
EP1944375A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-16 Monsanto S.A.S. FAD2 mutants and high oleic acid plants
NZ554114A (en) 2007-04-23 2010-01-29 Agres Ltd Plants with an increased ratio of oleosin to TAG synthesising enzymes
US8847010B2 (en) 2007-06-15 2014-09-30 Biotechnology Foundation, Inc. Engineered tobacco biomass with increased oil production
WO2008157827A2 (en) 2007-06-21 2008-12-24 Michigan State University Modified composition of plant extracellular lipids using acyltransferases and fatty acid omega-oxidases
US8525917B2 (en) 2007-08-06 2013-09-03 Canon Kabushiki Kaisha Image sensing apparatus with plural focus detection pixel groups
CA2697953A1 (en) 2007-08-28 2009-03-05 Basf Plant Science Gmbh Lmp of oilseed
EA025360B1 (ru) 2007-11-27 2016-12-30 Коммонвелт Сайентифик Энд Индастриал Рисерч Органайзейшн Растения с модифицированным метаболизмом крахмала
CA2722275A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polypeptides and methods for producing triacylglycerols comprising modified fatty acids
CA2990650C (en) 2008-05-23 2021-02-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel dgat genes for increased seed storage lipid production and altered fatty acid profiles in oilseed plants
CA2653883C (en) 2008-07-17 2022-04-05 Colin Leslie Dow Jenkins High fructan cereal plants
ES2603530T3 (es) 2008-07-21 2017-02-28 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Aceite de semilla de algodón mejorado y usos
AU2009273755A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Improved vegetable oils and uses therefor
US8809559B2 (en) 2008-11-18 2014-08-19 Commonwelath Scientific And Industrial Research Organisation Enzymes and methods for producing omega-3 fatty acids
US8507754B2 (en) 2009-01-31 2013-08-13 University Of North Texas Engineering lipids in vegetative tissues of plants
CA2769311C (en) 2009-07-30 2021-06-01 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Barley comprising reduced levels of starch synthase iia (ssiia) and uses thereof
JP6293481B2 (ja) 2010-06-28 2018-03-14 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション 脂質を生成する方法
US10311635B2 (en) 2010-06-30 2019-06-04 Interdigital Vc Holdings, Inc. Method and apparatus for detecting repetitive structures in 3D mesh models
US8657999B2 (en) 2010-07-28 2014-02-25 General Electric Company Methods for preparing fuel compositions from renewable sources, and related systems
US9585413B2 (en) 2010-11-04 2017-03-07 Arista Cereal Technology Pty Limited Food ingredients produced from high amylose wheat
EP2773183B1 (en) 2011-11-04 2024-10-09 Arista Cereal Technologies Pty Ltd High amylose wheat - ii
US8809026B2 (en) 2011-12-27 2014-08-19 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Processes for producing lipids
CA2860416C (en) 2011-12-27 2024-04-30 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Production of dihydrosterculic acid and derivatives thereof
UA119739C2 (uk) 2011-12-27 2019-08-12 Коммонвелт Сайнтіфік Енд Індастріел Рісерч Організейшн Метод отримання ліпідів
JP6458218B2 (ja) 2012-04-25 2019-01-30 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション 高オレイン酸油
JP2015033838A (ja) 2013-08-09 2015-02-19 セイコーエプソン株式会社 液体噴射ヘッド及び液体噴射装置

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009273754A1 (en) 2010-01-28
CN102202498B (zh) 2016-09-07
US9057075B2 (en) 2015-06-16
AU2009273754B2 (en) 2016-07-14
US20110223311A1 (en) 2011-09-15
EP2315519A1 (en) 2011-05-04
EP2315519B1 (en) 2016-08-17
EP2315519A4 (en) 2011-08-24
US8716555B2 (en) 2014-05-06
US20150007419A1 (en) 2015-01-08
WO2010009499A1 (en) 2010-01-28
CN102202498A (zh) 2011-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2603530T3 (es) Aceite de semilla de algodón mejorado y usos
Hense et al. X chromosome inactivation during Drosophila spermatogenesis
CN112424362B (zh) 使用来自青鳉属的转座酶将核酸构建体整合入真核细胞
US7468430B2 (en) Transposase and method of gene modification
EP3325668A1 (en) Editing mitochondrial dna
KR101737432B1 (ko) 인간화된 다이펩티딜 펩티다제 iv (dpp4) 동물
CN118620926A (zh) 使用来自螟蛾属的转座酶将核酸构建体转座入真核基因组
ES2908669T3 (es) Animales no humanos que tienen un gen ANGPTL8 modificado genéticamente
Penzo‐Méndez et al. Generation of mice harboring a Sox4 conditional null allele
EP1642970A1 (en) Method of preparing transgenic organism with use of methylation and system therefor
KR20160103168A (ko) 황마 리그닌 생화학적 경로로부터의 효소들을 인코딩하는 폴리뉴클레오타이드들
CA2333465C (en) Growth differentiation factor promoter and uses therefor
WO2005054463A1 (ja) レトロトランスポゾンを用いた哺乳動物のゲノム改変技術の開発
Clark Transgene rescue
JP2007319073A (ja) ユートロフィン遺伝子発現増強物質のスクリーニング
ES2610655T3 (es) Secuencias promotoras inducibles con frío
JP6436908B2 (ja) 外因性遺伝子発現ベクター、形質転換体判別マーカー及び形質転換体
JP4629162B2 (ja) トランスポゾン転移酵素および遺伝子改変方法
US7230091B2 (en) CCT protein expression promoter
KR20190026763A (ko) 녹조류 비카르보네이트 수송체 및 그의 용도
KR100952960B1 (ko) 돼지 β-카제인 게놈 ＤＮＡ를 이용하여 생리활성물질을생산하기 위한 넉-인 벡터 및 이를 이용하여생리활성물질을 생산하는 방법
EP2455466A1 (en) Dna fragment and pharmaceutical composition
Chen et al. Robust and regulatory expression of defensin A gene driven by vitellogenin promoter in transgenic Anopheles stephensi
WO2003022862A1 (en) Cct protein expression promoter
WO2009029055A1 (en) P53 isoform gene transgenic non-human animal