ES2599634T3 - Composición de sal baja en sodio o sin sodio que no es amarga - Google Patents
Composición de sal baja en sodio o sin sodio que no es amarga Download PDFInfo
- Publication number
- ES2599634T3 ES2599634T3 ES08732642.7T ES08732642T ES2599634T3 ES 2599634 T3 ES2599634 T3 ES 2599634T3 ES 08732642 T ES08732642 T ES 08732642T ES 2599634 T3 ES2599634 T3 ES 2599634T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- salt
- sodium
- composition
- chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000011734 sodium Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 37
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 15
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 title description 28
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 28
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims abstract description 23
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 44
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 39
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical group [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 30
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 24
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 22
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims description 18
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims description 18
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 18
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 12
- 235000019643 salty taste Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 claims description 10
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical group [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 claims description 4
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 claims description 4
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 4
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 4
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical group [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- URQMEZRQHLCJKR-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-5-propyl-2-cyclohexen-1-one Chemical compound CCCC1CC(C)=CC(=O)C1 URQMEZRQHLCJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000010676 Ocimum basilicum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000007926 Ocimum gratissimum Species 0.000 claims description 2
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 claims description 2
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 claims description 2
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 claims description 2
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 claims description 2
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 2
- 229940029982 garlic powder Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 abstract description 3
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 26
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 21
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 21
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 21
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 19
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 19
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 17
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 12
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 12
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 11
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 235000021023 sodium intake Nutrition 0.000 description 9
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 7
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 5
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 5
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 5
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 4
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000037180 bone health Effects 0.000 description 3
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 3
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 description 3
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 235000015598 salt intake Nutrition 0.000 description 3
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229940069978 calcium supplement Drugs 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000014659 low sodium diet Nutrition 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940070017 potassium supplement Drugs 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 2
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 2
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000021479 Cardiovascular injury Diseases 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020881 DASH diet Nutrition 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010061481 Renal injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 235000019647 acidic taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000020930 dietary requirements Nutrition 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 201000008980 hyperinsulinism Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000010339 medical test Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019267 mild heart failure Diseases 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- -1 salt compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000019614 sour taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/40—Table salts; Dietetic salt substitutes
- A23L27/45—Salt substitutes completely devoid of sodium chloride
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/40—Table salts; Dietetic salt substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
Una composición de condimentación libre de sodio o baja en sodio que comprende ácido ascórbico y, como acidulantes, ácido cítrico y ácido tartárico; una sal de potasio; una sal de calcio; una sal de magnesio; y harina de arroz.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Composicion de sal baja en sodio o sin sodio que no es amarga Antecedentes de la invencion Campo de la invencion
La presente invencion versa sobre una composicion estable de condimentacion libre de sodio o baja en sodio de sabor salado agradable muy similar a la sal de mesa comun, prevista para su consumo por la poblacion general, es decir, jovenes, adultos, ancianos y mujeres embarazadas. Dicha composicion tambien actua como suplemento dietetico, y confiere calcio, potasio, magnesio y vitamina C a la dieta.
Descripcion de la tecnica anterior
La presente composicion contribuye a prevenir y tratar ciertas enfermedades, tales como la hipertension, la osteoporosis y la obesidad, entre otras, que surgen del consumo de sodio. Se preve que se use antes, durante y despues de la coccion de alimentos, como se usa la sal de mesa comun, en el hogar y en la industria de procesamiento alimentario.
Se conocen muchos intentos de sustitucion de la sal de mesa comun, pero han quedado en nada o aun tienen que lograr el exito deseado porque comprenden principalmente cloruro potasico y, por ende, confieren un gusto residual amargo. Este gusto amargo inhibe el acatamiento de las personas que deben restringir la ingesta de sodio por recomendacion medica, causando graves consecuencias. Por ejemplo, en la hipertension arterial, la reduccion de la ingesta de sodio es un pilar, ya que el sodio produce un aumento directo de la presion sangufnea.
La toxicidad del sodio para el cuerpo se demuestra por una disminucion del oxido nftrico (NO). El NO es una sustancia natural que esta activamente implicada en la regulacion del sistema cardiovascular. El NO es beneficioso para la salud, porque mantiene vasos sangufneos sanos; protege contra enfermedades vasculares, cardiacas, cerebrales y renales, reduce los valores de la tension arterial produciendo vasodilatacion; previene la aparicion de enfermedades isquemicas por su efecto antiaterogenico y antitrombotico; contribuye a combatir las infecciones; disminuye la hipertension pulmonar; y contribuye a destruir tumores cancerosos. Segun la investigacion cientffica, una dieta rica en sodio reduce los niveles de NO y, por consiguiente, aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiacas, vasculares, renales y cerebrales. El sodio esta relacionado con un aumento en la presion arterial, principalmente por la falta de dilatacion vascular por la reduccion de NO.
La restriccion de ingesta de sodio, a su vez, contribuye a prevenir y tratar diversas enfermedades y mejora la salud publica general. Se ha demostrado que una simple medida dietetica —es decir, la reduccion de la ingesta de sodio— previene la hipertension arterial —enfermedad que mantiene altos indices de morbilidad y mortalidad en los paises desarrollados—. Se aconseja a los 50 millones de estadounidenses que padecen hipertension que mantengan una dieta pobre en sodio: aproximadamente 1.500 miligramos por dia.
La nutricion actual en los paises industrializados no ofrece cantidades suficientes de los nutrientes basicos de una dieta completa a ninos, adolescentes, mujeres embarazadas y ancianos. Por lo tanto, requieren nutrientes ofrecidos por suplementos dieteticos encontrados en elementos masivos, tales como agua y sal. Estos elementos forman parte importante de los requerimientos dieteticos humanos. Los seres humanos estan sujetos a depender de ellos. En consecuencia, debemos consumirlos cada dia de nuestra vida. Que los seres humanos decidan pagar para beber agua pobre en sodio, pero no puedan encontrar facilmente una nutricion baja en sodio, que beneficiarfa su vida, parece contradictorio.
La FDA recomienda una ingesta de sodio diaria de 500 mg como mfnimo y de 2.400 mg como maximo. A pesar de ello, el estadounidense medio ingiere mas de 4.000 mg de sodio al dia, tres cuartas partes del cual proceden de alimentos procesados y de la nutricion ingerida. La Asociacion de Salud Publica Estadounidense (APHA) ha presentado una propuesta en borrador para reducir el contenido de sodio en los alimentos procesados en un 50% en los proximos 10 anos. La APHA calcula que el cambio podrfa reducir el numero de enfermos de hipertension en un 20%, lo que acabarfa salvando 150.000 vidas por ano.
La FDA esta actualmente considerando la imposicion de normas sobre los niveles de sodio en los alimentos que afirman tener “nutrientes saludables”.
Existe la necesidad de nuevos sustitutos de la sal con un contenido libre de sodio o bajo en sodio que tengan un sabor salado agradable, para su uso como suplemento dietetico, y para reducir el uso general del cloruro sodico danino. Un objeto de la presente invencion es proporcionar una sal verdaderamente intensa y deliciosa libre de sodio, que pueda ser usada en el hogar y en la industria de procesamiento alimentario.
No se ha obtenido una sal libre de sodio aceptada por la poblacion general. Las consecuencias poco deseables de lo mismo pueden verse a diario; concretamente, una ingesta periodicamente acrecentada de grasas saladas que
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
estan tan absolutamente interrelacionadas que conducen a una hipertension y una obesidad concordantes, que son los mayores males del siglo actual.
Que una reduccion en la ingesta de sodio disminuye la presion arterial tanto entre los hipertensos como en los normotensos esta cientfficamente demostrado. El sodio esta relacionado con un aumento de la presion arterial por razon de su deficiencia para la dilatacion vascular, debido a la reduccion de oxido nftrico que genera.
Se receta una reduccion de la ingesta de sodio a los pacientes que padecen enfermedades que afectan a su sistema cardiovascular, porque muchos de dichos pacientes presentan una capacidad renal alterada para excretar el sodio.
La enfermedad isquemica cardiaca es la causa principal de fallecimiento en el mundo occidental. Solamente en Estados Unidos mas de 5 millones de personas son diagnosticadas anualmente con la enfermedad. Una reduccion en la ingesta de sal en pacientes que padecen insuficiencia cardiaca leve puede mejorar sustancialmente las medidas contra los sfntomas, facilitar la activacion de ciertas medicaciones y, por ello, mejorar la calidad de vida del paciente.
Segun la Division de Gastroenterologfa del Departamento de Medicina del Centro Medico de la Universidad de Massachusetts, el cancer gastrico es la segunda causa mas comun de cancer relacionada con la mortalidad en el mundo, y la decimocuarta de todas las causas de mortalidad. La deteccion de la enfermedad se produce comunmente en una fase avanzada, por lo que la tasa de supervivencia global es baja. El sodio mantiene una correlacion positiva con la incidencia de cancer gastrico. Uno de los hallazgos recurrentes en las pruebas medicas realizadas en pacientes que padecen cancer gastrico es los elevados niveles de ingesta de sal.
Los pacientes que presentan insuficiencia renal deben restringir la ingesta de sodio para controlar las alteraciones metabolicas conocidas, tales como la retencion hidrosalina, y evitar el avance de la insuficiencia. Dichas medidas reducen la formacion de edemas y contribuyen a controlar la presion arterial: las tasas de la misma por encima de lo normal contribuyen a la progresion de la lesion renal.
Segun el Instituto Estadounidense del Corazon, el Pulmon y la Sangre (NHLBI), los individuos con sobrepeso consumen mayores valores de calorfas y de sodio. En consecuencia, retienen mas sodio que los individuos que no tienen sobrepeso.
Ademas, la investigacion realizada por el NHLBI indica que, entre los adultos con sobrepeso, hay un aumento del 89% en el riesgo de mortalidad por dano cerebral por cada 100 mmol adicional de sodio ingeridos.
Una dieta sistematica con una ingesta elevada de sodio reduce el nivel de oxido nftrico y, a su vez, aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiacas, vasculares, renales y cerebrales.
En consecuencia, una dieta baja en sodio beneficia a los hipertensos, a los ancianos, a los obesos, a los sensibles a la sal, a las mujeres embarazadas, a los ninos, a los pacientes con sfndrome X —los aquejados por la resistencia a la insulina, por hiperinsulinismo, intolerancia anormal a la glucosa, hipertension arterial, hipertrigliciridemia y colesterol hDl bajo—, asf como al resto de la poblacion.
Las causas de la enfermedad cardiovascular en adultos comienzan a una edad temprana. Estas enfermedades deben ser evitadas al comienzo de la ninez. La alta presion sangufnea es un factor importante de riesgo cardiovascular. En consecuencia, los pediatras deberfan controlar no solo a los ninos que padecen hipertension, sino tambien a aquellos que sean normotensos. Deberfan tomarse medidas preventivas para modificar factores tales como la obesidad y la gran ingesta de sal, que conduce a la obesidad.
Esta composicion especial de un sabor salado agradable puede sustituir por completo la sal comun, ya que no presenta el gusto caracterfsticamente amargo del cloruro potasico en comparacion con la sal de mesa comun. Esta cualidad es primordial y util en el hogar.
Una dieta rica en calcio y potasio es beneficiosa para la salud. El calcio es indispensable para la salud osea. El Centro de Osteoporosis Monte Sion y el Dr. Sellmeyer, director de la Universidad de California en San Francisco, han afirmado: “Una dieta rica en sal (cloruro sodico) es perjudicial para la salud osea, ya que aumenta la perdida de calcio por la orina”. Ademas, dado que el cuerpo requiere calcio para muchas otras funciones —incluyendo la contraccion muscular—, si aumenta la excrecion de calcio, el cuerpo responde extrayendo calcio directamente de los huesos, por ello debilitandolos, es decir, activando la aparicion de la osteoporosis. Por ende, el cuerpo debe recibir una cantidad adecuada de calcio: entre 1.000 y 1.300 mg por dfa. La investigacion realizada por el Dr. Sellmeyer sugiere que una dieta rica en potasio podrfa contrarrestar el efecto negativo de una dieta rica en sal (cloruro sodico) en la salud osea.
El calcio de una dieta ordinaria es insuficiente. En consecuencia, debe aumentarse la ingesta de calcio. Para lograr la debida ingesta de minerales, es imprescindible un enriquecimiento del agua y la sal con estos nutrientes. En cuanto al agua, se han ideado esquemas mediante el uso de agua mineral. En cuanto a la sal, la invencion de la presente memoria ofrecera un efecto semejante.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Los suplementos dieteticos de potasio y calcio reducen la hipertension. En consecuencia, segun propone en “The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation and Treatment of Blood Pressure 2003” el Programa de Educacion Nacional sobre Presion Sangumea Elevada del Instituto Estadounidense del Corazon, el Pulmon y la Sangre, todas las personas deberfan adoptar un estilo de vida sano para prevenir el aumento de la presion sangufnea, y los que padecen hipertension deberfan hacerlo mediante un programa de nutricion segun los Planteamientos Dieteticos para Detener la Hipertension (DASH): una dieta enriquecida con potasio y calcio y pobre en sodio.
El potasio proporciona un efecto fundamental en la salud, ya que protege al organismo humano de ciertas enfermedades, tales como la osteoporosis y la hipertension. Un aumento en el contenido de potasio aumenta la cantidad de sodio excretado por el cuerpo. La cantidad diaria recomendada de potasio es 2.000 mg, aunque algunos expertos recomiendan una ingesta diaria de 3.500 mg para prevenir la presion sangufnea elevada. No obstante, el estadounidense medio ingiere solo entre 800 y 1.500 mg de potasio por dfa.
Los informes sugieren que la tasa de mortalidad regional debida a enfermedades cardiovasculares es inversamente proporcional a la dureza del agua potable. El magnesio en el agua dura produce dicho efecto protector. El magnesio es insuficiente, en los alimentos modernos, para satisfacer los requerimientos diarios. Se ha demostrado que los suplementos de magnesio protegen contra lesiones cardiovasculares y arritmias. La cantidad diaria recomendada de magnesio esta entre 300 y 500 mg; en cambio, en los pafses industrializados, solo se ingieren 250 mg de magnesio al dfa.
Por lo tanto, se necesita muchfsimo una composicion libre de sodio o baja en sodio que pueda sustituir a la sal de mesa comun y que contenga suficiente calcio, potasio y magnesio para aportar un suplemento dietetico apropiado.
El documento WO 2005/094615 A1 da a conocer una composicion de condimentacion libre de sodio o baja en sodio que generalmente comprende un acidulante seleccionado del grupo constituido por acido cftrico, acido tartarico, acido fumarico, acido lactico y mezclas de los mismos; una sal de potasio; una sal de calcio; una sal de magnesio; y harina de arroz. Segun un ejemplo divulgado, la composicion de condimentacion comprende un 33% (en peso) de cloruro potasico, un 22% de acido tartarico, un 16% de sulfato de magnesio, un 25% de harina de arroz y un 4% de fosfato calcico.
Sumario de la invencion
Un objetivo de la presente invencion es proporcionar una composicion de condimentacion agradablemente salada a la que puedan adaptarse facilmente todo tipo de personas que se hayan habituado a la sal de mesa comun.
Otro objetivo es proveer una sal que confiera un suplemento dietetico al cuerpo, en particular suplementos de vitamina C, potasio, calcio o magnesio.
Estos objetivos se logran por medio de una composicion de condimentacion o un sustituto de la sal que comprende acido ascorbico y, como acidulantes, acido cftrico y acido tartarico; una sal de potasio; una sal de calcio; una sal de magnesio; y harina de arroz.
Segun una realizacion posible, la composicion de condimentacion tambien confiere un suplemento dietetico apropiado, y comprende acido ascorbico; asf como entre 2 y 40% en peso de harina de arroz; entre 15 y 65% en peso de cloruro potasico o citrato potasico; entre 5 y 40% en peso de los acidulantes; entre 2 y 15% en peso de cloruro calcico o fosfato calcico; y entre 10 y 30% en peso de sulfato de magnesio.
En realizaciones posibles, la composicion de condimentacion contiene, ademas, yodo en una cantidad de 1 parte por 30.000 en peso, o mas.
En realizaciones posibles, la composicion de condimentacion comprende, ademas, del 0,5 al 8,5% en peso de aromatizantes seleccionados del grupo constituido por ajo en polvo, pimienta molida, cebolla en polvo, apio en polvo, albahaca, tomillo en polvo, perejil deshidratado, pimenton dulce y pimenton picante y mezclas de los mismos.
En realizaciones posibles, la composicion de condimentacion comprende, ademas, estabilizantes aptos para consumo humano, incluyendo fosfato calcico y silicato calcico, presentes entre el 0,5 y el 5% en peso.
En realizaciones posibles, la composicion de condimentacion es para uso domestico, en un salero.
Otro objeto es proporcionar un procedimiento para condimentar alimentos con un sabor salado.
Segun la invencion, el anterior objeto es abordado mediante un procedimiento de condimentacion de alimentos con un gusto salado que comprende: anadir a la comida para consumo humano una cantidad efectiva de una composicion de condimentacion libre de sodio o baja en sodio que comprende acido ascorbico y, como acidulantes, acido cftrico y acido tartarico; una sal de potasio; una sal de calcio; una sal de magnesio; y harina de arroz.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
En realizaciones posibles del anterior procedimiento, la sal de potasio es citrato potasico o cloruro potasico y esta presente entre el 15 y el 65% en peso; los acidulantes estan presentes entre el 10 y el 30% en peso; la sal de calcio es cloruro calcico o fosfato calcico y esta presente entre el 2 y el 15% en peso; y la harina de arroz esta presente entre el 2 y el 40% en peso.
Descripcion de las realizaciones preferentes
Los compuestos de la composicion de condimentacion de sabor salado agradable de la presente invencion estan presentes en diversas proporciones.
La harina de arroz puede estar presente entre el 2 y el 40% en peso, preferentemente entre el 5 y el 30%, mas preferentemente entre el 15 y el 25%.
El cloruro sodico puede estar presente entre el 0 y el 50% en peso, preferentemente entre el 15 y el 25%.
El cloruro potasico puede estar presente entre el 15 y el 65% en peso, preferentemente entre el 25 y el 35%.
El compuesto acidulante puede estar presente entre el 5 y el 40% en peso, preferentemente entre el 10 y el 30%. Pueden usarse todos los tipos de acidos organicos que sean aceptables para su uso en alimentos; se contemplan, preferentemente, el acido cftrico, el acido tartarico, el acido lactico, el acido ascorbico y/o el acido fumarico. Segun la invencion, la composicion de condimentacion comprende al menos acido ascorbico y, como acidulantes, acido cftrico y acido tartarico.
La sal de magnesio puede estar presente entre el 10 y el 30% en peso, preferentemente entre el 15 y el 25%. Se contemplan todas las sales de magnesio aptas para el consumo humano, preferentemente el sulfato de magnesio y el cloruro de magnesio.
Las composiciones de la invencion pueden ser producidas combinando las cantidades requeridas de las materias primas solidas, que pueden estar molidas de forma fina o gruesa, en escamas o cristales luego procesados en una mezcladora industrial, de una manera muy conocida en la tecnica; se prefieren las materias primas molidas finas.
Los aromatizantes especfficos pueden variar segun las preferencias del mercado. Se contemplan diversos tipos y combinaciones de aromatizantes, y pueden estar presentes entre el 0,5 y el 8,5% en peso, preferentemente entre el 1 y el 6%.
Puede haber presentes compuestos estabilizantes qufmicos entre aproximadamente 0,5 - 10% en peso, preferentemente del 1 y al 5%. Estos incluyen fosfato calcico y silicato calcico. La gran ventaja de la presente invencion es que tiene un sabor salado real sin amargor, que es generalmente inaceptable para el paladar humano y a menudo rechazado para el consumo humano.
La composicion de la presente invencion es beneficiosa porque contiene bajas cantidades de sodio o carece de sodio, y proporciona al organismo humano un suplemento dietetico de calcio, potasio, magnesio y vitamina C, siendo todos ellos muy requeridos por toda la poblacion mundial. En consecuencia, dicha invencion es beneficiosa para la poblacion de un pais, ya que previene la aparicion de la hipertension arterial, la osteoporosis, la obesidad, la mayor presion arterial y el edema —incluyendo las complicaciones de los mismos— en adultos, mujeres embarazadas y ninos. A su vez, refuerza el efecto de la medicacion para la hipertension arterial. En consecuencia, tal tratamiento se vuelve mas asequible y efectivo para todos los pacientes; evita la necesidad de tratamientos a base de medicamentos; reduce la necesidad de intervenciones quirurgicas, de un seguimiento adicional (y la aparicion de complicaciones en el mismo), de alta hospitalaria (entre los hipertensos); previene la aparicion de ciertas enfermedades, tales como el cancer gastrico (entre la poblacion general); reduce el avance de ciertas enfermedades, tales como la insuficiencia renal; y es util en el tratamiento y la prevencion de enfermedades a corto y largo plazo.
En la experiencia de los inventores, el gusto salado particular de la presente invencion no produce ningun rechazo por ninguna persona (ya sea un adulto o un nino), debido a una mezcla de compuestos que es completamente diferente de cualquier otro producto conocido hasta la fecha. Dada la salinidad del cloruro potasico, el cloruro calcico y la sal de magnesio, el gusto residual caracterfsticamente amargo del cloruro potasico es totalmente neutralizado por el acido —por ejemplo, el acido tartarico— y la harina de arroz. El acido tartarico, a su vez, potencia el regusto acidulado y refuerza mas el sabor salado.
Dicha composicion imita el sabor de la sal de mesa comun porque proporciona caracterfsticas de sabor, tales como el sabor salado, el sabor agrio y el sabor acido que son tfpicos del cloruro sodico. La aceptacion del gusto por parte de los consumidores y el ensayo de sabor con un panel de jueces no mediatizados de edad y formacion variadas y de ambos sexos muestran que la presencia de la harina de arroz neutraliza el amargor, pero no la salinidad. La capacidad salina aumenta cuando se mezclan dos o mas elementos salados.
En la presente invencion se combinan varios compuestos de sales, lo que confiere un agradable sabor salado que esencialmente no es amargo.
5
10
15
20
25
30
35
40
La presente invencion puede ser usada en cualquier tipo de producto comestible que requiera sabor salado, tales como sopas, caldos, jugos, verduras, pescado, pollo, carnes, mayonesa, salsas y otros.
Los siguientes ejemplos comparativos son utiles para una mejor comprension de la presente invencion.
Ejemplos comparativos
Ejemplo comparativo 1
Proporcion de componentes en peso: cloruro potasico 33%, acido tartarico 20%, acido ascorbico 2%, sulfato de magnesio 16%, harina de arroz 25%, fosfato calcico 4%.
Ejemplo comparativo 2
Proporcion de componentes en peso: cloruro potasico 36%, acido tartarico 30%, sulfato de magnesio 23%, fosfato calcico 11%.
Ejemplo comparativo 3
Proporcion de componentes en peso: cloruro potasico 62%, acido tartarico 10%, sulfato de magnesio 23%, fosfato calcico 5%.
Ejemplo comparativo 4
Proporcion de componentes en peso: cloruro potasico 25%, acido cftrico 25%, cloruro calcico 10%, cloruro sodico 25%, cloruro de magnesio 5%, harina de arroz 10%.
Ejemplo comparativo 5
Proporcion de componentes en peso: cloruro potasico 25%, acido tartarico 25%, sulfato de magnesio 15%, fosfato calcico 4%, cloruro sodico 15%, harina de arroz 16%.
Ejemplo comparativo 6
Proporcion de componentes en peso: cloruro potasico 35%, acido tartarico 28%, sulfato de magnesio 23%, fosfato calcico 4%, cloruro sodico 10%.
Ejemplo comparativo 7
Proporcion de componentes en peso: potasio 17,30686242% cloruro 15,69313758% magnesio 3,230742901% sulfato 12,7692571% calcio 2,234776637% fosfato 1,765223363% acido tartarico 22% harina de arroz 25%.
Ejemplo comparativo 8
Proporcion de componentes en peso: potasio 18,88021355% cloruro 17,11978645% magnesio 4,644192921% sulfato 18,35580708% calcio 6,145635751% fosfato 4,854364249% acido tartarico 30%.
Ejemplo comparativo 9
Proporcion de componentes en peso: potasio 32,51592333% cloruro 29,48407667% magnesio 4,644192921% sulfato 18,35580708% calcio 2,793470796% fosfato 2,206529204% acido tartarico 10%.
Ejemplo comparativo 10
Proporcion de componentes en peso: potasio 13,11125941% cloruro 11,88874059% calcio 5,416756019% cloruro 15,16563289% sodio 9,834367113% cloruro 9,583243981% acido cftrico 25% harina de arroz 10%.
Ejemplo comparativo 11
Proporcion de componentes en peso: potasio 13,11125941% cloruro 11,88874059% magnesio 3,02882147% sulfato 11,97117853% calcio 2,234776637% fosfato 1,765223363% sodio 5,900620268% cloruro 9,099379732% acido tartarico 25% harina de arroz 16%.
Ejemplo comparativo 12
Proporcion de componentes en peso: potasio 18,35576317% cloruro 16,64423683% magnesio 4,644192921% sulfato 18,35580708% calcio 1,117388318% fosfato 0,882611682% sodio 3,933746845% cloruro 6,066253155% acido tartarico 30%.
Ejemplo comparativo 13 (50% sal de mesa)
5
10
15
20
25
30
35
40
45
Proporcion de componentes en peso: potasio 10,48900753% cloruro 9,510992475% sulfato 10,37502139% calcio 1,117388318% fosfato 0,882611682% sodio 19,66873423% cloruro 30,33123577% acido tartarico 13,0000000%, acido ascorbico 2,00000%.
Procedimientos de procesamiento
La distribucion de tamanos de partfculas de la composicion puede ser seleccionada para que se eche de manera similar a la de la sal de mesa. Pueden emplearse los siguientes procedimientos.
Procedimiento A
1.1 La sala de pasaje y los lugares de trabajo deben estar limpios y ordenados, igual que las maquinas y los instrumentos. 1.2 Verificar que todo el equipo, los receptaculos y las materias primas esten disponibles. El almacenamiento de las materias primas deberfa realizarse en recipientes sellados secos, limpios, etiquetados y hermeticos al aire. 1.3 Cribar cada ingrediente de forma aislada. El intervalo util es el que atraviesa un tamiz de 40 y no atraviesa un tamiz de 120. El resto es desechable. 1.4 Las materias primas deben ser pesadas despues de que hayan sido analizadas por el Departamento de Control de Calidad. 1.5 Una vez que se ha pesado el antihumectante, deberfa ser dividido en tantas partes como ingredientes haya que deban usarse. 1.6 Cada ingrediente es procesado en un mezclador o un molino de bolas con la cantidad apropiada de antihumectante hasta que el antihumectante este plenamente integrado con el ingrediente. 1.7 Una vez que la operacion anterior haya acabado, cada ingrediente es almacenado por separado. 1.8 Una vez que los ingredientes han sido preparados, son colocados en un mezclador y mezclados hasta que los polvos se vuelven homogeneos. 1.9 El almacenamiento se realiza en un entorno seco en recipientes sellados hermeticos al aire. 1.10 El procedimiento se completa con la operacion de llenado.
Procedimiento B
1.1 La sala de pasaje y los lugares de trabajo deben estar limpios y ordenados, igual que las maquinas y los instrumentos. 1.2 Verificar que todo el equipo, los receptaculos y las materias primas esten disponibles. El almacenamiento de las materias primas deberfa realizarse en recipientes sellados secos, limpios, etiquetados y hermeticos al aire. 1.3 Cribar cada ingrediente de forma aislada. El intervalo util es el que atraviesa un tamiz de 40 y no atraviesa un tamiz de 120. El resto es desechable. 1.4 Las materias primas deben ser pesadas una vez que hayan sido analizadas por el Departamento de Control de Calidad. 1.5 Una vez que se ha pesado el antihumectante, se lo divide en tantas partes como ingredientes acidos deban usarse. 1.6 Cada ingrediente es procesado en un mezclador o un molino de bolas con su correspondiente cantidad de antihumectante hasta que el antihumectante este plenamente integrado con el ingrediente. 1.7 Una vez que la operacion anterior haya acabado, cada ingrediente acido es almacenado por separado. 1.8 Una vez que los ingredientes han sido preparados, son colocados en un mezclador y mezclados hasta que los polvos se vuelven homogeneos. 1.9 El almacenamiento se realiza en un entorno seco en recipientes sellados hermeticos al aire. 1.10 El procedimiento se completa con la operacion de llenado.
Procedimiento C
1.1 La sala de pasaje y los lugares de trabajo deben estar limpios y ordenados, igual que las maquinas y los instrumentos. 1.2 Verificar que todo el equipo, los recipientes y las materias primas esten disponibles. El almacenamiento de las materias primas deberfa realizarse en recipientes sellados secos, limpios, etiquetados y hermeticos al aire. 1.3 Las materias primas deben ser pesadas una vez que hayan sido analizadas por el Departamento de Control de Calidad. 1.4 Se anade agua libre de minerales a los ingredientes anteriormente pesados hasta que se convierte en una solucion saturada. 1.5 Filtrar la solucion para eliminar las impurezas y/o las partfculas insolubles. 1.6 Cristalizacion. Una vez que la solucion haya sido filtrada, se vierte en paneles de evaporacion y se calienta. Una vez que el agua se evapora, se almacenan los cristales que quedan. 1.7 El procedimiento se completa con la operacion de llenado.
Ha de entenderse que la anterior descripcion es dada meramente a tftulo de ilustracion y que pueden realizarse modificaciones y desviaciones sin apartarse del alcance de la invencion, definido por las reivindicaciones.
Claims (15)
- 51015202530354045501. Una composicion de condimentacion libre de sodio o baja en sodio que comprende acido ascorbico y, como acidulantes, acido dtrico y acido tartarico; una sal de potasio; una sal de calcio; una sal de magnesio; y harina de arroz.
- 2. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1, que es un sustituto de la sal comun en el hogar o en la industria de procesamiento alimentario.
- 3. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1 en la que la sal de potasio es citrato potasico o cloruro potasico y esta presente entre el 15 y el 65% en peso; los acidulantes estan presentes entre el 5 y el 40% en peso; la sal de magnesio es sulfato de magnesio y esta presente entre el 10 y el 30% en peso; la sal de calcio es cloruro calcico o fosfato calcico y esta presente entre el 2 y el 15% en peso; y la harina de arroz esta presente entre el 2 y el 40% en peso.
- 4. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1 en el que dicha composicion comprende una mezcla adaptada como una condimentacion para productos alimenticios utilizable antes, durante y despues de la coccion.
- 5. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1 que contiene entre el 15 y el 50% en peso de cloruro sodico.
- 6. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1 que contiene yodo en una cantidad de 1 parte por 30.000 en peso, o mas.
- 7. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1 que, ademas, comprende del 0,5 al 8,5% en peso de aromatizantes seleccionados del grupo constituido por ajo en polvo, pimienta molida, cebolla en polvo, apio en polvo, albahaca, tomillo en polvo, perejil deshidratado, pimenton dulce y pimenton picante y mezclas de los mismos.
- 8. La composicion de condimentacion de la reivindicacion 1 que, ademas, comprende estabilizantes aptos para consumo humano, incluyendo fosfato calcico y silicato calcico, presentes entre el 0,5 y el 5% en peso.
- 9. La composicion de la reivindicacion 1, que es para uso domestico, en un salero.
- 10. La composicion de la reivindicacion 1 que, en peso, tiene las proporciones: cloruro potasico 33%, acido tartarico 20%, y acido ascorbico 2%, sulfato de magnesio 16%, harina de arroz 25% y fosfato calcico 4%.
- 11. La composicion de la reivindicacion 1 que, en peso, tiene las proporciones: cloruro potasico 36%, acido tartarico 30%, sulfato de magnesio 23%, fosfato calcico 11%.
- 12. La composicion de la reivindicacion 1que, en peso, tiene las proporciones: cloruro potasico 62%, acido tartarico 10%, sulfato de magnesio 23%, fosfato calcico 5%,oque, en peso, tiene las proporciones: cloruro potasico 25%, acido dtrico 25%, cloruro calcico 10%, cloruro sodico 25%, cloruro de magnesio 5%, harina de arroz 10%.
- 13. La composicion de la reivindicacion 1que, en peso, tiene las proporciones: cloruro potasico 25%, acido tartarico 25%, sulfato de magnesio 15%, fosfato calcico 4%, cloruro sodico 15%, harina de arroz 16%,oque, en peso, tiene las proporciones: cloruro potasico 35%, acido tartarico 28%, sulfato de magnesio 23%, fosfato calcico 4%, cloruro sodico 10%.
- 14. Un procedimiento para condimentar alimentos con un sabor salado que comprende: anadir a la comida para consumo humano una cantidad efectiva de una composicion de condimentacion libre de sodio o baja en sodio que comprende acido ascorbico y, como acidulantes, acido dtrico y acido tartarico; una sal de potasio; una sal de calcio; una sal de magnesio; y harina de arroz.
- 15. El procedimiento de la reivindicacion 14 en el que la sal de potasio es citrato potasico o cloruro potasico y esta presente entre el 15 y el 65% en peso; los acidulantes estan presentes entre el 10 y el 30% en peso; la sal de magnesio es sulfato de magnesio y esta presente entre el 10 y el 30% en peso; la sal de calcio es cloruro calcico o8fosfato calcico y esta presente entre el 2 y el 15% en peso; y la harina de arroz esta presente entre el 2 y el 40% en peso.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US89630707P | 2007-03-22 | 2007-03-22 | |
US896307P | 2007-03-22 | ||
PCT/US2008/057804 WO2008116142A1 (en) | 2007-03-22 | 2008-03-21 | Non-bitter sodium-free or low-sodium salt composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2599634T3 true ES2599634T3 (es) | 2017-02-02 |
Family
ID=39766485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES08732642.7T Active ES2599634T3 (es) | 2007-03-22 | 2008-03-21 | Composición de sal baja en sodio o sin sodio que no es amarga |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100047398A1 (es) |
EP (1) | EP2134193B1 (es) |
JP (1) | JP2010521974A (es) |
KR (1) | KR20100015760A (es) |
CN (1) | CN101677609A (es) |
AU (1) | AU2008228771A1 (es) |
BR (1) | BRPI0808288A2 (es) |
CA (1) | CA2682222A1 (es) |
CO (1) | CO6220885A2 (es) |
ES (1) | ES2599634T3 (es) |
MX (1) | MX345558B (es) |
RU (1) | RU2462048C2 (es) |
WO (1) | WO2008116142A1 (es) |
ZA (1) | ZA200906809B (es) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9629384B2 (en) | 2005-09-14 | 2017-04-25 | S & P Ingredient Development, Llc | Low sodium salt composition |
US20070059428A1 (en) * | 2005-09-14 | 2007-03-15 | Chigurupati Sambasiva R | Low-sodium salt composition |
US8802181B2 (en) | 2006-10-05 | 2014-08-12 | S & P Ingredient Development, Llc | Low sodium salt composition |
US20090196957A1 (en) * | 2008-02-06 | 2009-08-06 | Campbell Soup Company | Methods and compositions for reducing sodium content in food products |
JP5639758B2 (ja) * | 2009-12-22 | 2014-12-10 | 小川香料株式会社 | カリウム塩又はカリウム塩含有飲食品の呈味改善剤 |
CN101828719A (zh) * | 2010-04-13 | 2010-09-15 | 山东商业职业技术学院 | 一种低钠咸味剂的工艺制备方法 |
TR201006993A2 (tr) * | 2010-08-23 | 2011-02-21 | Ahbap Maksut | Sıfır sodyumlu yenilebilir tuz. |
DE102010041385A1 (de) * | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Salzzusammensetzung |
JP6005333B2 (ja) * | 2010-10-06 | 2016-10-12 | 長谷川香料株式会社 | カリウム塩またはカリウム塩含有飲食品の呈味改善剤 |
KR101326758B1 (ko) * | 2012-08-31 | 2013-11-08 | 대한제당 주식회사 | 에리스리톨이 첨가된 소금 조성물 |
WO2014124209A1 (en) | 2013-02-08 | 2014-08-14 | General Mills, Inc. | Reduced sodium food products |
CN103251026B (zh) * | 2013-04-12 | 2014-10-15 | 南京佳邦食品有限公司 | 一种用于腌制肉制品的混合盐及其应用 |
US9247762B1 (en) | 2014-09-09 | 2016-02-02 | S & P Ingredient Development, Llc | Salt substitute with plant tissue carrier |
JP6494326B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2019-04-03 | 日清食品ホールディングス株式会社 | 食塩低減組成物、及び減塩加工食品の製造方法 |
CN104621528A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-05-20 | 益盐堂(应城)健康盐制盐有限公司 | 一种大蒜盐及其生产方法 |
JP6009616B2 (ja) * | 2015-05-21 | 2016-10-19 | 長谷川香料株式会社 | カリウム塩またはカリウム塩含有飲食品の呈味改善剤 |
CN105029336B (zh) * | 2015-06-30 | 2017-06-13 | 江苏世康科技有限公司 | 低钠高钾增咸复合固体调味料的制备方法 |
CN105285903A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-02-03 | 成都百味坊贸易有限公司 | 一种氨基酸低钠盐及其制备方法 |
CN105341867A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-02-24 | 成都百味坊贸易有限公司 | 一种低钠鲜味盐及其制备方法 |
CN111093391A (zh) | 2017-09-18 | 2020-05-01 | S&P 配料研发有限公司 | 含氯化钾的低钠食盐代用品 |
KR20210110415A (ko) | 2017-12-13 | 2021-09-07 | 닛신 쇼꾸힝 홀딩스 가부시끼가이샤 | 즉석면의 제조 방법 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4451494A (en) * | 1982-09-10 | 1984-05-29 | Roan Iii Charles F | Sodium-free salt substitute |
SU1391572A1 (ru) * | 1986-03-03 | 1988-04-30 | Одесский технологический институт пищевой промышленности им.М.В.Ломоносова | Приправа дл первых обеденных блюд |
ES2028940T3 (es) * | 1987-05-20 | 1992-07-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Un substituto de la sal. |
US5098723A (en) * | 1989-09-15 | 1992-03-24 | Dubois Grant E | Low sodium salt composition and method of preparing |
DE4237998C2 (de) * | 1992-11-11 | 1997-01-30 | Reinhardt Fleischwaren | Verfahren zur Herstellung von Grill-Bratwurst |
US6743461B1 (en) * | 2001-11-09 | 2004-06-01 | Ecosalt Corporation | Salt substitute compositions |
US7402328B2 (en) * | 2003-12-08 | 2008-07-22 | Ramon Efrain Vasquez | Stable sodium-free or low-sodium aqueous solution of agreeable saltiness taste |
WO2005094615A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-10-13 | Ecosalt Corporation | Non-bitter sodium-free or low-sodium salt composition |
US7208189B2 (en) * | 2004-04-06 | 2007-04-24 | Council Of Scientific And Industrial Research | Low sodium salt of botanic origin |
US20070059428A1 (en) * | 2005-09-14 | 2007-03-15 | Chigurupati Sambasiva R | Low-sodium salt composition |
-
2008
- 2008-03-21 RU RU2009138312/13A patent/RU2462048C2/ru active
- 2008-03-21 MX MX2009010099A patent/MX345558B/es active IP Right Grant
- 2008-03-21 WO PCT/US2008/057804 patent/WO2008116142A1/en active Application Filing
- 2008-03-21 KR KR1020097021967A patent/KR20100015760A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-21 US US12/532,242 patent/US20100047398A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 EP EP08732642.7A patent/EP2134193B1/en active Active
- 2008-03-21 BR BRPI0808288A patent/BRPI0808288A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-21 AU AU2008228771A patent/AU2008228771A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 CA CA002682222A patent/CA2682222A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 JP JP2009554764A patent/JP2010521974A/ja active Pending
- 2008-03-21 ES ES08732642.7T patent/ES2599634T3/es active Active
- 2008-03-21 CN CN200880009437A patent/CN101677609A/zh active Pending
-
2009
- 2009-09-22 CO CO09102936A patent/CO6220885A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-09-30 ZA ZA2009/06809A patent/ZA200906809B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2009010099A (es) | 2010-01-20 |
EP2134193B1 (en) | 2016-07-20 |
RU2009138312A (ru) | 2011-04-27 |
WO2008116142A1 (en) | 2008-09-25 |
US20100047398A1 (en) | 2010-02-25 |
BRPI0808288A2 (pt) | 2017-05-02 |
JP2010521974A (ja) | 2010-07-01 |
AU2008228771A1 (en) | 2008-09-25 |
RU2462048C2 (ru) | 2012-09-27 |
KR20100015760A (ko) | 2010-02-12 |
CA2682222A1 (en) | 2008-09-25 |
CN101677609A (zh) | 2010-03-24 |
ZA200906809B (en) | 2010-12-29 |
CO6220885A2 (es) | 2010-11-19 |
MX345558B (es) | 2017-02-03 |
EP2134193A4 (en) | 2011-12-28 |
EP2134193A1 (en) | 2009-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2599634T3 (es) | Composición de sal baja en sodio o sin sodio que no es amarga | |
US7402328B2 (en) | Stable sodium-free or low-sodium aqueous solution of agreeable saltiness taste | |
JP2006158379A (ja) | 脂質燃焼促進用容器詰飲料 | |
WO2007040244A1 (ja) | 疲労自覚症状改善用組成物 | |
WO2005094615A1 (en) | Non-bitter sodium-free or low-sodium salt composition | |
CN105212220A (zh) | 一种复合营养粉及其制备方法 | |
JP2002500871A (ja) | 食卓塩の塩代用品の形態の食事用組成物 | |
US20100247709A1 (en) | Salt mixture with low sodium content for human | |
US20200245649A1 (en) | Plant based vegan protein drink enriched with real fruit juice | |
KR100851152B1 (ko) | 닭가슴살 음료 조성물 | |
JP2018510661A (ja) | 新規の有用な食用塩ならびにその使用方法および生産方法 | |
JP2006193435A (ja) | 疲労改善剤 | |
AU2019324598B2 (en) | Plant based vegan protein drink enriched with real fruit juice | |
WO2005087022A1 (ja) | 抗ストレス作用を有する食品組成物 | |
JP4630042B2 (ja) | 液体調味料 | |
JP7321503B2 (ja) | イヌリンを含む筋肉量減少抑制又は骨密度減少抑制剤 | |
CN113115883A (zh) | 蛋白肽固体饮料及其制备方法和应用 | |
CN106072427A (zh) | 一种富含丙氨酸的低钠鲜味盐 | |
JP4948056B2 (ja) | 疲労の予防又は改善剤 | |
JP2006348001A (ja) | 冷え症改善剤および機能性食品 | |
JP3845574B2 (ja) | 塩ベース調味料および塩ベース調味料の製造方法 | |
KR101380635B1 (ko) | 활력 증진용 기능성 김치 및 그 제조방법 | |
UA140242U (uk) | Композиція інгредієнтів для приготування зеленого смузі | |
JP3196074B2 (ja) | 健康食品 | |
JP2013010799A (ja) | 経口用組成物 |