ES2598078T3 - Espesante que contiene al menos un polímero catiónico - Google Patents

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Abstract

Espesante que contiene i) al menos un polímero catiónico que puede prepararse mediante polimerización de a) al menos un monómero etilénicamente insaturado soluble en agua, que comprende al menos un monómero catiónico, dado el caso al menos un monómero aniónico y/o dado el caso al menos un monómero no iónico, b) al menos un monómero asociativo etilénicamente insaturado, que se selecciona de un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) R-O-(CH2-CHR'-O)n-CO-CR">=CH2 (I) en la que R es igual a alquilo C6-C50, preferentemente alquilo C8-C30, en particular alquilo C16-C22, R' es igual a H o alquilo C1-C4, preferentemente H, R" es igual a H o metilo, n es un número entero de 0 a 100, preferentemente de 3 a 50, en particular 25, c) del 0 % al 0,3 % en peso de al menos un agente reticulador, d) del 0,01 % al 0,1 % en peso de al menos un agente de transferencia de cadena, ii) al menos un activador, siendo el activador un tensioactivo, en el que la proporción de activador con respecto a polímero catiónico asciende a > 10 con respecto al 100 [% en peso / % en peso] y el componente a) en el polímero catiónico comprende del 30 % al 99,5 % en peso de al menos un monómero catiónico y del 0,5 % al 70 % en peso de al menos un monómero no iónico o el 100 % en peso de al menos un monómero catiónico y las proporciones solubles en agua del polímero catiónico ascienden a más del 25 % en peso (con respecto al peso total del polímero catiónico).

Description

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indicados representan valores medios estadísticos, que para un producto especial pueden ser un número entero o un número fraccionado. Los etoxilatos de alcohol preferentes presentan una distribución de homólogos estrecha (narrow range ethoxylates, NRE). Adicionalmente a estos tensioactivos no iónicos pueden usarse también alcoholes grasos con más de 12 OE. Ejemplos de ello son alcohol de sebo con 14 OE, 25 OE, 30 OE o 40 OE. También pueden usarse tensioactivos no iónicos que contienen los grupos OE y OP juntos en la molécula. Según esto pueden usarse copolímeros de bloque con unidades de bloque de OE-OP o unidades de bloque de OP-OE, sin embargo también copolímeros de OE-OP-OE o copolímeros de OP-OE-OP. Lógicamente pueden usarse también tensioactivos no iónicos alcoxilados mixtos, en los que las unidades de OE y OP están distribuidas no a modo de bloque, sino estadísticamente. Tales productos pueden obtenerse mediante acción simultánea de óxido de etileno y óxido de propileno sobre alcoholes grasos.
Además pueden usarse como otros tensioactivos no iónicos también alquilglicósidos o alquilpoliglicósidos. Por alquilglicósidos o alquilpoliglicósidos entiende el experto generalmente compuestos que se componen de al menos un fragmento de alquilo y al menos un fragmento de azúcar o poliazúcar. Los fragmentos de alquilo se derivan preferentemente de alcoholes grasos con un número de átomos de carbono de 12 a 22 y los fragmentos de azúcar preferentemente de glucosa, sacarosa o sorbitano.
Por ejemplo pueden usarse alquilglicósidos de fórmula general (1)
R1O(G)x (1),
en la que R1 representa un resto alifático primario de cadena lineal o ramificado con metilo, en particular ramificado con metilo en la posición 2, con 8 a 22, preferentemente de 12 a 18 átomos de C y G representa una unidad glicosídica con 5 ó 6 átomos de C, preferentemente representa glucosa. El grado de oligomerización x, que indica la distribución de monoglicósidos y oligoglicósidos, es un número discrecional entre 1 y 10; preferentemente se encuentra x en de 1,2 a 1,4.
Otra clase de tensioactivos no iónicos usados preferentemente, que se usan o bien como tensioactivo no iónico único o en combinación con otros tensioactivos no iónicos, son ésteres alquílicos de ácidos grasos alcoxilados, preferentemente etoxilados o etoxilados y propoxilados, preferentemente con 1 a 4 átomos de carbono en la cadena alquílica, en particular ésteres metílicos de ácidos grasos, tal como se han descrito por ejemplo en la solicitud de patente japonesa JP 58/217598 o que se preparan preferentemente según el procedimiento descrito en la solicitud de patente internacional WO-A-90/13533.
Pueden ser adecuados también tensioactivos no iónicos del tipo de los aminóxidos, por ejemplo óxido de N-cocoalquil-N,N-dimetilamina y óxido de N-sebo-alquil-N,N-dihidroxietilamina, y de las alcanolamidas de ácidos grasos. La cantidad de estos tensioactivos no iónicos asciende preferentemente a no más de la de los alcoholes grasos etoxilados, en particular a no más de la mitad de la misma.
Otros tensioactivos adecuados son amidas de ácidos polihidroxigrasos de fórmula (2),
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en la que R2C(=O) representa un resto acilo alifático con 6 a 22 átomos de carbono, R3 representa hidrógeno, un resto alquilo o hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono y [Z] representa un resto polihidroxialquilo lineal o ramificado con 3 a 10 átomos de carbono y de 3 a 10 grupos hidroxilo. En el caso de las amidas de ácidos polihidroxigrasos se trata de sustancias conocidas que pueden obtenerse habitualmente mediante aminación reductora de un azúcar reductor con amoníaco, una alquilamina o una alcanolamina y posterior acilación con un ácido graso, un éster alquílico de ácido graso o un cloruro de ácido graso.
Al grupo de las amidas de ácidos polihidroxigrasos pertenecen también compuestos de fórmula (3)
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en la que R4 representa un resto alquilo o alquenilo lineal o ramificado con 7 a 12 átomos de carbono, R5 representa un resto alquileno lineal, ramificado o cíclico con 2 a 8 átomos de carbono o un resto arileno con 6 a 8 átomos de carbono y R6 representa un resto alquilo lineal, ramificado o cíclico o un resto arilo o un resto oxi-alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, prefiriéndose restos alquilo C1-C4 o restos fenilo, y [Z]1 representa un resto polihidroxialquilo lineal, cuya cadena alquílica está sustituida con al menos dos grupos hidroxilo, o derivados alcoxilados, preferentemente etoxilados o propoxilados de estos restos. [Z]1 se obtiene preferentemente mediante aminación
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reductora de un azúcar, por ejemplo glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa o xilosa. Los compuestos sustituidos con N-alcoxilo o N-ariloxilo pueden convertirse entonces en las deseadas amidas de ácidos polihidroxigrasos, por ejemplo, de acuerdo con el documento WO-A-95/07331 mediante reacción con ésteres metílicos de ácidos grasos en presencia de un alcóxido como catalizador.
Como tensioactivos aniónicos se usan por ejemplo aquéllos del tipo de los sulfonatos y sulfatos. Como tensioactivos del tipo sulfonato se tienen en consideración a este respecto alquilbencenosulfonatos, preferentemente alquil(C9C13)bencenosulfonatos, sulfonatos de olefina, es decir mezclas de alquenosulfonatos e hidroxialcanosulfonatos así como disulfonatos, tal como se obtienen por ejemplo a partir de monoolefinas C12-C18 con doble enlace terminal o interno mediante sulfonación con trióxido de azufre gaseoso y posterior hidrólisis alcalina o ácida de los productos de sulfonación. Son adecuados también los alcanosulfonatos, preferentemente alcanosulfonatos secundarios, que se obtienen a partir de alcanos C12-C18 por ejemplo mediante sulfocloración o sulfoxidación con posterior hidrólisis o neutralización. Igualmente son adecuados también los ésteres de ácidos -sulfograsos (estersulfonatos), por ejemplo los ésteres metílicos -sulfonados de los ácidos grasos de coco, de semilla de palma o de sebo hidrogenados.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados son ésteres de glicerina de ácidos grasos sulfatados. Por ésteres de glicerina de ácidos grasos ha de entenderse los monoésteres, diésteres y triésteres así como sus mezclas, tal como se obtienen en la preparación mediante esterificación de una monoglicerina con 1 a 3 mol de ácido graso o en la transesterificación de triglicéridos con 0,3 a 2 mol de glicerina. Los ésteres de glicerina de ácidos grasos sulfatados preferentes son a este respecto los productos de sulfatación de ácidos grasos saturados con 6 a 22 átomos de carbono, por ejemplo del ácido caprónico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido mirístico, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados son sulfatos de alcoholes grasos, por ejemplo sulfatos de alqu(en)ilo. Como sulfatos de alqu(en)ilo se prefieren las sales alcalinas y en particular las sales de sodio de los semiésteres de ácido sulfúrico de los alcoholes grasos C12-C18, por ejemplo de alcohol graso de coco, alcohol graso de sebo, alcohol laurílico, miristílico, cetílico o estearílico o de los oxoalcoholes C10-C20 y aquellos semiésteres de alcoholes secundarios de estas longitudes de cadena. Además se prefieren sulfatos de alqu(en)ilo de la longitud de cadena mencionada que contienen un resto alquilo de cadena lineal sintético, preparado en base petroquímica, que tienen un comportamiento de degradación análogo a los compuestos adecuados a base de materias primas de la química de grasas. Debido a intereses técnicos de lavado se prefieren los sulfatos de alquilo C12-C16 y los sulfatos de alquilo C12-C15 así como los sulfatos de alquilo C14-C15. También son tensioactivos aniónicos adecuados los 2,3alquilsulfatos que se preparan por ejemplo de acuerdo con los documentos de patente estadounidense 3.234.258 o
5.075.041 y pueden obtenerse como productos comerciales de Shell Oil Company con el nombre DAN®.
También son adecuados los monoésteres de ácido sulfúrico de los alcoholes C7-C21 de cadena lineal o ramificados etoxilados con 1 a 6 mol de óxido de etileno, tales como alcoholes C9-C11 ramificados con 2-metilo con en promedio 3,5 mol de óxido de etileno (OE) o alcoholes grasos C12-C18 con 1 a 4 OE.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados son también las sales del ácido alquilsulfosuccínico que se designan también como sulfosuccinatos o como ésteres de ácido sulfosuccínico y representan los monoésteres y/o diésteres del ácido sulfosuccínico con alcoholes, preferentemente alcoholes grasos y en particular alcoholes grasos etoxilados. Los sulfosuccinatos preferentes contienen restos alcohol graso C8-C18 o mezclas de éstos. Los sulfosuccinatos en particular preferentes contienen un resto alcohol graso que se deriva de alcoholes grasos etoxilados. A este respecto se prefieren especialmente a su vez sulfosuccinatos cuyos restos alcohol graso se deriven de alcoholes grasos etoxilados con distribución de homólogos reducida. Igualmente es también posible usar ácido alqu(en)ilsuccínico con preferentemente 8 a 18 átomos de carbono en la cadena alqu(en)ilo o sus sales.
Otros tensioactivos aniónicos adecuados son alquilcarboxilatos, por ejemplo las sales de sodio de ácidos grasos saturados o insaturados, siendo el resto alquilo del alquilcarboxilato preferentemente lineal.
En el contexto de la presente invención se selecciona el activador preferentemente de alcoxilatos de alcohol graso, alquilglicósidos, alquilcarboxilatos, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos secundarios y sulfatos de alcohol graso, de manera especialmente preferente se selecciona de alcoxilatos de alcohol graso. Un ejemplo de un alcoxilato de alcohol graso preferente es poli(3-6)etoxilato de alcohol C6-C17 (secundario).
Además se prefiere usar en el contexto de la presente invención un activador que presente un valor HLB (valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo) (relativamente) alto. Preferentemente tiene el activador un valor HLB de 7 a 18, más preferentemente de 8 a 15 y de manera especialmente preferente de 9 a 13.
Los activadores con un valor HLB alto son preferentemente i) alcoxilatos de alcohol graso de alcoholes secundarios
o mezclas de alcoholes con 12 a 18 átomos de C y óxido de etileno u óxido de propileno así como ii) alquilglicósidos de sacarosa y alcoholes grasos C8 a C22. Ejemplos de tales activadores son aquéllos que pueden obtenerse comercialmente Synperonic 87K de Croda GmbH, Herrenpfad-Süd 33, 41334 Nettetal, Alemania; Croduret 40 u otros aceites de ricino hidrogenados etoxilados (aceites de ricino) tales como Etocas 40 o Crodesta F110, todos de Croda.
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Ejemplos
Ejemplo de comparación V1
Síntesis de un espesante/polímero partiendo de monómeros catiónicos sin monómero asociativo, sin embargo con agente reticulador y agente de transferencia de cadena así como temperatura de polimerización creciente.
Una fase acuosa de componentes solubles en agua se prepara mediante mezclado de los siguientes componentes:
1,23 g (0,5 pphm) de ácido cítrico 1-hidrato, 43,73 g (17,85 pphm) de agua, 0,7 g (0,29 pphm) de sal de pentasodio de ácido dietilentriamin-pentaacético, 14,78 g (0,06 pphm) de metilenbisacrilamida (1 % en agua), 4,9 g (0,02 pphm) de cloruro de tetra-alilamonio (1 % en agua), 8 g (0,16 pphm) de hipofosfito de sodio (5 % en agua), y 326,66 g (100 pphm) de cloruro-metacrilato de 2-trimetilamonioetilo (metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado) (TMAEMC, 75 % en agua).
Una fase de aceite se prepara mediante mezclado de los siguientes componentes:
8 g (2,45 pphm) de trioleato de sorbitano (75 % en hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40]), 67,83 g (5,23 pphm) de un estabilizador polimérico: copolímero de metacrilato de estearilo-ácido metacrílico (19 % en hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40]), 951,29 g (61,75 pphm) de estearato de 2-etilhexilo (Crodamol OS) y 60,17 g (24,56 pphm) de hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40].
Las dos fases se mezclan en una proporción de 58,2 partes de fase acuosa con respecto a 41,8 partes de fase de aceite con alto cizallamiento y por consiguiente se prepara una emulsión de agua en aceite. La emulsión de agua en aceite producida se proporciona en un reactor, que está equipado con conducción de pulverización de nitrógeno, agitador y termómetro. La emulsión se lava con nitrógeno, de manera que se separa el oxígeno y se enfría entonces hasta 20 ºC.
La polimerización se consigue mediante adición de un par redox compuesto de
10 g (0,04 pphm) de metabisulfito de sodio (1 % en hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40]) y
10 g (0,04 pphm) de hidroperóxido de terc-butilo (1 % en hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40]).
El par redox se añade gradualmente de modo que se realiza un aumento de la temperatura de 2 ºC/min. Después de que se haya alcanzado la isotermia, se añade en 2 etapas (la 2ª etapa tras 45 min) un iniciador de radicales libres (2,2’-azobis(2-metilbutironitrilo), CAS: 13472-08-7) y se mantiene la emulsión durante 75 minutos en 85 ºC.
Por medio de destilación a vacío se separan agua y partes constituyentes de bajo punto de ebullición de la fase de aceite (Exxsol D40).
Al producto destilado a vacío se añade estearato de 2-etilhexilo (Crodamol OS), de manera que se consigue un contenido en sólidos del 53,5 %. Después se añade el 7 % (con respecto a la proporción en masa total de este producto) de un alcoxilato de alcohol que contiene grasa [poli(3-6)etoxilato de alcohol C6-C17 (secundario): 97 % de etoxilato de alcohol secundario + 3 % de poli(óxido de etileno)], denominado Tergitol™ 15-S-7 (n.º CAS 84133-50-6), para la preparación de un espesante (dispersión) con el 50 % de proporción de sólido polimérico. La proporción de activador con respecto a polímero catiónico asciende por consiguiente a 14,0 : 100 [% en peso / % en peso].
Ejemplo de comparación V2
Síntesis de un espesante/polímero partiendo de monómeros catiónicos sin monómero asociativo y agente de transferencia de cadena, sin embargo con agente reticulador así como temperatura de polimerización creciente.
La síntesis se realiza como en V1, sin embargo con la diferencia de que no se añade a esto hipofosfito de sodio (5 % en agua) ni cloruro de tetraalilamonio (1 % en agua) y para ello se eleva la cantidad de agua en 12,9 g de agua. La proporción de activador con respecto a polímero catiónico asciende a 14,0 : 100 [% en peso / % en peso].
Ejemplo de comparación V3
Síntesis de un espesante/polímero partiendo de monómeros catiónicos sin monómero asociativo, agente de transferencia de cadena y agente reticulador a temperatura de polimerización constante.
Una fase acuosa de componentes solubles en agua se prepara mediante mezclado de los siguientes componentes:
1,88 g (0,5 pphm) de ácido cítrico 1-hidrato,
109,85 g (29,32 pphm) de agua,
5
10
15
20
25
30
35
40
1,07 g (0,29 pphm) de sal de pentasodio de ácido dietilentriamin-pentaacético, 500,00 g (100 pphm) de cloruro-metacrilato de 2-trimetilamonioetilo (metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado) (TMAEMC 75 % en agua).
Una fase de aceite se prepara mediante mezclado de los siguientes componentes:
12,24 g (2,45 pphm) de trioleato de sorbitano (75 % en hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40]), 103,83 g (5,22 pphm) de un estabilizador polimérico: copolímero de metacrilato de estearilo-ácido metacrílico (19 % en hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40]), 231,57 g (61,75 pphm) de estearato de 2-etilhexilo (Crodamol OS), y 92,10 g (24,56 pphm) de hidrocarburo alifático desaromatizado [Exxsol D40].
Las dos fases se mezclan en una proporción de 58,2 partes de fase acuosa con respecto a 41,8 partes de fase de aceite con alto cizallamiento para la preparación de una emulsión de agua en aceite. La emulsión de agua en aceite producida se proporciona en un reactor, que está equipado con conducción de pulverización de nitrógeno, agitador y termómetro. La emulsión se lava con nitrógeno, de manera que se separa el oxígeno.
La polimerización se consigue mediante adición de un par redox, que está compuesto de
13 g (0,05 pphm) de metabisulfito de sodio (1 % en agua VE) y
13 g (0,05 pphm) de hidroperóxido de terc-butilo (1 % en agua VE).
La velocidad para la adición del par redox es 13 g en 2 horas, manteniéndose la temperatura constante en 50 ºC. Después se añade en 2 etapas (la 2ª etapa tras 45 min) un iniciador de radicales libres (2,2’-azobis(2metilbutironitrilo), CAS: 13472-08-7) y se mantiene la emulsión durante 75 minutos en 85 ºC.
Por medio de destilación a vacío se separan agua y partes constituyentes de bajo punto de ebullición de la fase de aceite (Exxsol D40).
Al producto destilado a vacío se añade estearato de 2-etilhexilo (Crodamol OS) para conseguir un contenido en sólidos del 53,5 %. Después se añade el 7 % (con respecto a la proporción en masa total de este producto) de un alcoxilato de alcohol que contiene grasa [poli(3-6)etoxilato de alcohol C6-C17 (secundario): 97 % de etoxilato de alcohol secundario + 3 % de poli(óxido de etileno)], denominado Tergitol™ 15-S-7 (n.º CAS 84133-50-6), para la preparación de un espesante (dispersión) con el 50 % de proporción de sólido polimérico. La proporción de activador con respecto a polímero catiónico asciende por consiguiente a 14,0 : 100 [% en peso / % en peso].
Ejemplos de comparación V4 -V5
Tal como V1, sin embargo modificaciones de acuerdo con la tabla 1:
Tabla 1
Ejemplos
TMAE MC (pphm) MBA TAAC NaHP Observación
V4
50 0,0025 0,0025 0,001 50 pphm de acrilamida
V5
100 0,18 0,06 0,02
La proporción de activador con respecto a polímero catiónico asciende en los ejemplos de comparación V4 y V5 en cada caso a 14,0 : 100 [% en peso / % en peso].
Ejemplo 1
Espesantes / polímeros partiendo de monómeros catiónicos con monómero asociativo:
Los siguientes ejemplos de acuerdo con la tabla 2 se preparan tal como el ejemplo de comparación V3 considerando las modificaciones indicadas en la composición de monómeros y en la conducción de la temperatura. El monómero asociativo C16EO25MAc se añade a la fase de aceite. Se usa el producto comercial Plex 6954 O, que contiene el 60 % en peso de monómero asociativo y como disolvente agua y MAA en la proporción de aproximadamente 1 : 1. Las indicaciones de peso en la tabla 2 se refieren a la cantidad de monómero asociativo sin disolvente. La proporción de activador con respecto a polímero catiónico asciende en todos los ejemplos de acuerdo con la tabla 1 en cada caso a 14,0 : 100 [% en peso / % en peso], en tanto que no se indique lo contrario tienen los respectivos espesantes (dispersión) el 50 % de proporción de sólido polimérico.
Tabla 2
Ejemplos
C16EO25Mac (pphm) TMAEMC (pphm) MBA TAAC NaHP Observación
1.1
0,19 99,75 - - -
1.2
0,19 99,75 - - - conducción de la temperatura como V1; 30 % de proporción de sólido polimérico; cantidad de activador adaptada de manera correspondiente
1.3
0,19 99,75 - - - conducción de la temperatura tal como V1, sin embargo +1 ºC /min
1.4
0,19 99,75 - - 0,16 conducción de la temperatura como V1
1.5
0,19 99,75 0,06 0,02 0,05
1.6
0,19 99,75 - - - conducción de la temperatura como V1
1.7
0,38 74,50 25 pphm de acrilamida
1.9
0,76 99,00
1.10
0,38 49,5 50 pphm de acrilamida,
Procedimientos de medición generales:
En tanto que no se indique lo contrario, se usan en los siguientes ejemplos los siguientes procedimientos de 5 medición generales:
Determinación de la viscosidad
Considerando las instrucciones según las normas DIN 51550, DIN 53018, DIN 53019 se miden las viscosidades indicadas en mPas con el viscosímetro Brookfield modelo DV II, cuando no se indique lo contrario en las siguientes tablas, con el número de revoluciones 10 revoluciones por minuto con el husillo n.º 2.
10 Determinación de la dilución de cizallamiento
Se mide en un reómetro de rotación ASC (automatic sample changer) de la empresa Antonpaar, con la geometría de cilindro CC27, el radio del cuerpo de medición de 13,33 mm y el radio del vaso de medición de 14,46 mm. La temperatura de medición asciende a 23 ºC. Las muestras se miden en cizallamiento estacionario comenzando con cizallamiento pequeño hasta grande (0,01 s-1 -1000 s-1) y de vuelta (1000 s-1 -0,01 s-1).
15 Ejemplo 2
Espesantes / polímeros partiendo de monómeros catiónicos con monómero asociativo así como influencia de la cantidad de activador sobre la velocidad de espesamiento en formulaciones acuosas:
Los ejemplos 2.1 a 2.5 expuestos en la tabla 3 se preparan de manera correspondiente al ejemplo 1.5 de la tabla 2, variándose la cantidad de activador añadida tras la destilación de manera correspondiente a la concentración de 20 activador (A %) indicada en la tabla 3 en el espesante (todas las indicaciones en % en peso con respecto a la cantidad de polímero catiónico en el espesante). Todos los espesantes (dispersión) así preparados tienen el 50 % de proporción de sólido polimérico. Los espesantes se añaden a continuación con agitación al agua. Estas formulaciones acuosas obtenidas a este respecto contienen el 1 % en peso de espesante con respecto al 99 % en peso de agua, o sea el 0,5 % en peso de polímero con respecto al 99,5 % en peso de agua. Vgl. significa ejemplo de
25 comparación.
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imagen13
Adicionalmente al alto rendimiento de espesamiento, también la dilución por cizallamiento porcentual relativa en los espesantes de acuerdo con la invención está mucho más marcada que en los ejemplos de comparación sin monómero asociativo (como 3.1, 3.3 y 3.4).
Ejemplo 4
5 Aplicación de los espesantes / polímeros en formulaciones convencionales de agentes limpiadores ácidos R1: Preparación de un agente limpiador ácido de acuerdo con la siguiente composición:
pH = 5,3; 12 g de etoxilato de oxoalcohol C13-C15 con 8 OE 4 g de etoxilato de oxoalcohol C13-C15 con 5 OE
10 2,5 g de etoxilato de etilhexanol 81,5 g de agua VE
R2: Preparación de un agente limpiador ácido de acuerdo con la siguiente composición:
pH = 1,8; 10,3 g de etoxilato de oxoalcohol C13-C15 con 8 OE
15 3,4 g de etoxilato de oxoalcohol C13-C15 con 5 OE 2,2 g de alcoxilato de etilhexanol 8,6 g de ácido cítrico 75,5 g de agua VE
La adición de los respectivos espesantes a estas formulaciones convencionales se realiza tal como se ha descrito 20 anteriormente en el ejemplo 3. La viscosidad Brookfield se mide un día tras la preparación. Los resultados están resumidos en la tabla 5.
Tabla 5: rendimiento de espesante en agentes limpiadores ácidos
Reología de agentes limpiadores ácidos que contienen espesantes / polímeros partiendo de monómeros catiónicos:
N.º de ejemplo
Formulación N.º de espesante Concentración de espesante(%) Viscosidad a 0,1 s-1 (mPa*s) Viscosidad a 10 s-1 (mPa*s) Viscosidad a 100 s-1 (mPa*s)
4.1 (Vgl)
R1 V1 1 16408 1850 618
4.2
R1 1.5 1 140080 6100 1425
4.3 (Vgl)
R1 V3 1 4620 810 232
4.4
R1 1.7 1 13124 1163 301
4.5 (Vgl)
R2 V1 1 7550 962 350
4.6 (Vgl)
R2 V3 1 927 405 140
4.7
R2 1.5 1 20918 1775 593
Adicionalmente al alto rendimiento de espesamiento, también la dilución por cizallamiento porcentual relativa en los 25 espesantes de acuerdo con la invención está mucho más marcada que en los ejemplos de comparación sin monómero asociativo (como 4.1)
Ejemplo 5
Aplicación de los espesantes / polímeros en formulaciones acuosas
Las formulaciones acuosas se preparan tal como se ha descrito anteriormente en el ejemplo 2. La viscosidad 30 Brookfield se mide un día tras la preparación. Los resultados están resumidos en la tabla 6.
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    imagen3
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