JP6738900B2 - 処理組成物 - Google Patents
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Description
本発明で使用する場合、「布地ケア及びホームケア製品」という用語は、特に指示がない限り、顆粒状又は粉末状の汎用又は「ヘビーデューティ」洗浄剤、特に、クリーニング洗剤;液体、ゲル、又はペースト状の汎用洗浄剤、特に、いわゆる、ヘビーデューティ液体タイプのもの;きめの細かい布地用液体洗剤;手洗い用食器洗浄剤又は軽質食器用洗浄剤、特に高発泡タイプのもの;食器洗い機用洗剤であって、家庭用及び業務用の、様々なタブレット状、粒状、液体、及びすすぎ補助タイプを含む洗剤;抗菌手洗いタイプ、クリーニングバー、車又はカーペット用シャンプー、便器クリーナを含む浴室用清浄剤を含む、液体洗浄剤及び消毒剤;及び金属クリーナ、液体、固体、及び/又はドライヤシートの形態であり得る柔軟剤及び/又はフレッシュニング剤を含む布地コンディショニング製品;加えて、漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプなどの清浄補助剤、ドライヤ添加シート、乾燥及び湿潤ワイプ及びパッド、不織布基材、並びにスポンジなどの基材付き製品;加えて、スプレー及びミストである。適用可能であるこのような製品は全て、標準形態、濃縮形態、あるいは、このような製品が特定の態様では非水性であり得る限りにおいて、高度に濃縮された形態であってもよい。
一態様において、組成物は、総組成物重量に基づいて以下のものを含む:
a)群(i)〜(v)及びこれらの群の混合物から選択されるものを含む、約0.01%〜約1%、約0.05%〜約0.75%、約0.075%〜約0.5%、又は約0.06%〜約0.3%のポリマー材料であって、
(i)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、一態様において、当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、当該任意の第1のポリマーが存在するとき、約1:5〜約10:1、約1:2〜約5:1、約1:1〜約3:1、又は更には約3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜2,000ppm、又は更には約50ppm〜475ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の、重合に由来し、一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し;
当該第2のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約0ppm〜約45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;一態様において当該第2のポリマーは、直鎖又は分枝鎖の、無架橋ポリエチレンイミンであり、一態様において、当該ポリエチレンイミンは、分枝鎖かつ無架橋である、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(ii)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、一態様において、当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、当該任意の第1のポリマーが存在するとき、約1:5〜約10:1、約1:2〜約5:1、約1:1〜約3:1、又は更には約3:2〜5:1の比で存在し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約310ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;
一態様において、当該第2のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約0ppm〜約45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;一態様において当該第2のポリマーは、直鎖又は分枝鎖の、無架橋ポリエチレンイミンであり、一態様において、当該ポリエチレンイミンは、分枝鎖かつ無架橋である、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(iii)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、一態様において、当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、当該任意の第1のポリマーが存在するとき、約1:5〜約10:1、約1:2〜約5:1、約1:1〜約3:1、又は更には約3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し、ただし当該任意の第1のポリマーはアクリルアミド単位又はメタクリルアミド単位を含まず;
一態様において、当該第2のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約0ppm〜約45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;一態様において当該第2のポリマーは、直鎖又は分枝鎖の、無架橋ポリエチレンイミンであり、一態様において、当該ポリエチレンイミンは、分枝鎖かつ無架橋である、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(iv)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、一態様において、当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、約1:5〜約10:1、約1:2〜約5:1、約1:1〜約3:1、又は更には約3:2〜5:1の比で存在し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し;一態様において、当該第2のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約1ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;
(v)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、一態様において、当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、約1:5〜約10:1、約1:2〜約5:1、約1:1〜約3:1、又は更には約3:2〜5:1の比で存在し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、約5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約50ppm〜1,950ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し;一態様において、当該第2のポリマーは、約5〜99モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、約0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、約1〜49パーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(ただし、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えない)、約0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有する、第1のポリマー及び第2のポリマー;
b)約0%〜約35%、約1%〜約35%、約2%〜約25%、約3%〜約20%、約5%〜約15%、又は更には約8%〜約12%の布地柔軟剤活性物質;
c)カチオン性捕捉剤であって、一態様において、当該カチオン性捕捉剤は、約200Da〜約1000Da、又は更には約300Da〜約750Daの分子量を有し、一態様において、当該カチオン性捕捉剤は、0.01%〜5%、0.15%〜2.5%、又は更には0.2%〜1%の濃度で存在する、カチオン性捕捉剤;
d)任意の構造化剤であって、一態様において、当該任意の構造化剤は、野菜又は木材に由来する微小繊維化セルロースであり;一態様において、当該構造化剤は、多糖類、多糖類誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み;一態様において、当該構造化剤は、セルロース、セルロース誘導体、デンプン、デンプン誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み;一態様において、当該構造化剤は、野菜及び/又は木材に由来するミクロフィブリル化セルロースを含み、一態様において、当該構造化剤は、当該組成物中に、約0.001%〜約10%、約0.01%〜約1%、又は更には約0.03%〜約0.5%の濃度で存在する、任意の構造化剤、並びに、
e)任意に、約0.01%〜10%の非イオン性界面活性剤であって、一態様において、疎水性親油性バランス値が8〜18であるエトキシル化非イオン性界面活性剤、
を含み、当該組成物が、布地ケア及びホームケア製品である、組成物が開示される。
a)群(i)について、当該任意の第1のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、約10〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約60ppm〜約1,900ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppm、又は更には約75ppm〜約1,800ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し、当該第2のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、約10〜90モルパーセント、又は更には約20〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜約40ppm、又は更には0ppm〜20ppmの、2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し、
b)群(ii)について、当該任意の第1のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10モルパーセント〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約325ppm〜約1,900ppm、又は更には約350ppm〜約1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し、当該第2のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10モル〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜約40ppm、又は更には0ppm〜約20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し、
c)群(iii)について、当該任意の第1のポリマーは、約10〜約95モル、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10モルパーセント〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約60ppm〜約1,900ppm、又は更には約75〜約1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し、ただし当該任意の第1のポリマーは、アクリルアミド単位を含まず、当該第2のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜約40ppm、又は更には0ppm〜約20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し、
d)群(iv)について、当該任意の第1のポリマーは、約10〜約95モル、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10モルパーセント〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約55ppm〜約1,900ppm、又は更には約60ppm〜約1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し、当該第2のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10モルパーセント〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約1ppm〜約40ppm、又は更には約1ppm〜約20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し、
e)群(v)について、当該任意の第1のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約10〜約90モルパーセント、又は更には約20〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約55ppm〜約1,900ppm、又は更には約60ppm〜約1,800ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し、当該第2のポリマーは、約10〜約95モルパーセント、約20〜約90モルパーセント、約30〜約75モルパーセント、又は更には約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;約5〜約90モルパーセント、又は更には約10〜約80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;約1〜約45モルパーセント、又は更には約1〜約40モルパーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(ただし、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えない);0ppm〜約40ppm、又は更には約0ppm〜約20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;一態様において、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有する。
a.)当該第四級アンモニウム化合物が、アルキル第四級アンモニウム化合物を含み、好ましくは、アルキル第四級アンモニウム化合物は、モノアルキル第四級アンモニウム化合物、ジアルキル第四級アンモニウム化合物、トリアルキル第四級アンモニウム化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
b.)当該シリコーンポリマーが、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
c.)当該多糖類が、カチオン性デンプンを含み;
d.)当該分散性ポリオレフィンが、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
e.)当該脂肪酸エステルが、ポリグリセロールエステル、ショ糖エステル、グリセロールエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
a.)
(i)式(I):
R1は、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され;
R2は、水素又はメチルから選択され、
R3は、C1〜C4アルキレンから選択され、
R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され;
Xは、−O−又は−NH−から選択され、及び、
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチルサルフェートから選択される)、によるカチオン性モノマー、
(ii)式(II)
R7は、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;
R8は、水素又はメチルから選択され、
R9及びR10は、それぞれ独立して、水素、C1〜C30アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択される)を有する非イオン性モノマー、
(iii)アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、並びにスルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマー(例えば、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)、及びこれらの塩からなる群から選択されるアニオン性モノマー
からなる群から選択される、モノマー。
b.)当該架橋剤は、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート若しくはメタクリレート及びホルムアルデヒド、グリオキサール、ジビニルベンゼン、テトラアリルアンモニウムクロリド、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、グリコール若しくはポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート、ブタジエン、1,7−オクタジエン、アリルアクリルアミド若しくはアリルメタクリルアミド、ビスアクリルアミド酢酸、N,N’−メチレンビスアクリルアミド若しくはポリオールポリアリルエーテル、ペンタエリスリチルトリアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、並びにポリグリコールのトリ−及びテトラメタクリレート;又はポリオールポリアリルエーテル、例えば、ポリアリルスクロース若しくはペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレートエトキシレート、ペンタエリスリチルテトラメタクリレート、ペンタエリスリチルトリアクリレートエトキシレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレートエトキシレート、トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリアクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリメタクリレート、ジペンタエリスリチルペンタアクリレート、3−(3−{[ジメチル−(ビニル)−シリル]−オキシ}−1,1,5,5−テトラメチル−1,5−ジビニル−3−トリシロキサニル)−プロピルメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1−(2−プロペニルオキシ)−2,2−ビス[(2−プロペニルオキシ)−メチル]−ブタン、トリメタクリル酸−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリ−2,1−エタンジイルエステル、グリセリントリアクリレートプロポキシレート、1,3,5−トリアクリロイルヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、ペンタエリスリチルテトラビニルエーテル、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、(エトキシ)−トリビニルシラン、(メチル)−トリビニルシラン、1,1,3,5,5−ペンタメチル−1,3,5−トリビニルトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルシクロトリシラザン、2,4,6−トリメチル−2,4,6−トリビニルシクロトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルトリシラザン、トリス−(2−ブタノンオキシム)−ビニルシラン、1,2,4−トリビニルシクロヘキサン、トリビニルホスフィン、トリビニルシラン、メチルトリアリルシラン、ペンタエリスリチルトリアリルエーテル、フェニルトリアリルシラン、トリアリルアミン、トリアリルシトラート、トリアリルホスフェート、トリアリルホスフィン、トリアリルホスファイト、トリアリルシラン、1,3,5−トリアリル−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、トリメリト酸トリアリルエステル、トリメタリルイソシアヌレート、2,4,6−トリス−(アリルオキシ)−1,3,5−トリアジン、1,2−ビス−(ジアリルアミノ)−エタン、ペンタエリスリチルテトラテラート(tetratallate)、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス−[(2−アクリロイルオキシ)−エチル]−ホスフェート、無水ビニルボロン酸ピリジン、2,4,6−トリビニルシクロトリボロキサンピリジン、テトラアリルシラン、テトラアリルオキシシラン、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラビニルシクロテトラシラザン、これらのエトキシル化化合物、並びにこれらの混合物からなる群から選択され、
c.)当該連鎖移動剤が、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、蟻酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
組成物であって、総組成物重量に基づいて、
a)0.01%〜1%、好ましくは0.05%〜0.75%、より好ましくは0.075%〜0.5%、更により好ましくは0.06%〜0.3%の、群(i)〜(v)及びこれらの群の混合物から選択されるものを含むポリマー材料であって、
(i)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、好ましくは当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、当該任意の第1のポリマーが存在するとき、1:5〜10:1、好ましくは1:2〜5:1、より好ましくは1:1〜3:1、最も好ましくは3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、50ppm〜2,000ppm、好ましくは50ppm〜475ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の、重合に由来し、好ましくは当該任意の第1のポリマーは、2.8超、又は更には3.7超の粘度勾配を有し;
当該第2のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;好ましくは当該第2のポリマーは、直鎖又は分枝鎖の、無架橋ポリエチレンイミンであり、好ましくは当該ポリエチレンイミンは、分枝鎖かつ無架橋である、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(ii)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、好ましくは当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、当該任意の第1のポリマーが存在するとき、1:5〜10:1、好ましくは1:2〜5:1、より好ましくは1:1〜3:1、最も好ましくは3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、310ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;
当該第2のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;好ましくは当該第2のポリマーは、直鎖又は分枝鎖の、無架橋ポリエチレンイミンであり、好ましくは当該ポリエチレンイミンは、分枝鎖かつ無架橋である、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(iii)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、好ましくは当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、当該任意の第1のポリマーが存在するとき、1:5〜10:1、好ましくは1:2〜5:1、より好ましくは1:1〜3:1、最も好ましくは3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し、ただし当該任意の第1のポリマーは、クリルアミド単位又はメタクリルアミド単位を含まず;
当該第2のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有し;好ましくは当該第2のポリマーは、直鎖又は分枝鎖の、無架橋ポリエチレンイミンであり、好ましくは当該ポリエチレンイミンは、分枝鎖かつ無架橋である、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(iv)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、好ましくは当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、1:5〜10:1、好ましくは1:2〜5:1、より好ましくは1:1〜3:1、最も好ましくは3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、50ppm〜1,950ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;当該第2のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、1ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該第2のポリマーは、3.7未満、又は更には2.8未満の粘度勾配を有する、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
(v)任意の第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、好ましくは当該任意の第1のポリマー、及び当該第2のポリマーは、1:5〜10:1、好ましくは1:2〜5:1、より好ましくは1:1〜3:1、最も好ましくは3:2〜5:1の比で存在し;当該任意の第1のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、50ppm〜1,950ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該任意の第1のポリマーは、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;当該第2のポリマーは、5〜99モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、1〜49パーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(ただし、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えない)、0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは、当該第2のポリマーは、3.7未満、より好ましくは2.8未満の粘度勾配を有する、任意の第1のポリマー、及び第2のポリマー;
b.)0%〜35%、好ましくは1%〜35%、より好ましくは2%〜25%、より好ましくは3%〜20%、より好ましくは5%〜15%、最も好ましくは8%〜12%の布地柔軟剤活性物質、
c)カチオン性捕捉剤であって、好ましくは、当該カチオン性捕捉剤は、200Da〜1000Da、より好ましくは300Da〜750Daの分子量を有し、好ましくは、当該カチオン性捕捉剤は、総組成物重量に基づいて、0.01%〜5%、より好ましくは0.15%〜2.5%、最も好ましくは0.2%〜1%の濃度で存在する、カチオン性捕捉剤;
d)任意の構造化剤であって、好ましくは、当該構造化剤は、多糖類、多糖類誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み;より好ましくは当該構造化剤は、セルロース、セルロース誘導体、デンプン、デンプン誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み;最も好ましくは当該構造化剤は、野菜及び/又は木材に由来するミクロフィブリル化セルロースを含み、好ましくは当該構造化剤は、組成物中に、約0.001%〜約10%、約0.01%〜約1%、又は更には約0.03%〜約0.5%の濃度で存在する、任意の構造化剤、並びに
e)任意に、0.01%〜10%の非イオン性界面活性剤であって、好ましくは、疎水性親油性バランス値が8〜18であるエトキシル化非イオン性界面活性剤、
を含み、当該組成物が、布地ケア及びホームケア製品である、組成物が開示される。
a)群(i)について、当該任意の第1のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;60ppm〜1,900ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜約10,000ppm、好ましくは75ppm〜1,800ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは当該任意の第1のポリマーは、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し、当該第2のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;好ましくは20〜90モルパーセント、5〜90モルパーセント、好ましくは10ppm〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは当該第2のポリマーが、3.7未満、より好ましくは2.8未満の粘度勾配を有し;
b)群(ii)について、当該任意の第1のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;325ppm〜1,900ppm、好ましくは350ppm〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは当該任意の第1のポリマーが、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;当該第2のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モル〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは当該第2のポリマーが、3.7未満、より好ましくは2.8未満の粘度勾配を有し;
c)群(iii)について、当該任意の第1のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モル、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;60ppm〜1,900ppm、好ましくは75〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは当該任意の第1のポリマーが、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し、ただし当該任意の第1のポリマーは、アクリルアミド単位を含まず;当該第2のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは当該第2のポリマーが、3.7未満、より好ましくは2.8未満の粘度勾配を有し;
d)群(iv)について、当該任意の第1のポリマーは、10〜95モル、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;55ppm〜1,900ppm、好ましくは60ppm〜1,800ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは当該任意の第1のポリマーが、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;当該第2のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;1ppm〜40ppm、好ましくは1ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、好ましくは当該第2のポリマーが、3.7未満、より好ましくは2.8未満の粘度勾配を有し;
e)群(v)について、当該任意の第1のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは45〜65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;10〜90モルパーセント、好ましくは20モルパーセント〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;55ppm〜1,900ppm、好ましくは60ppm〜1,800ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは当該任意の第1のポリマーが、2.8超、より好ましくは3.7超の粘度勾配を有し;
当該第2のポリマーは、10〜95モルパーセント、好ましくは20〜90モルパーセント、より好ましくは30〜75モルパーセント、最も好ましくは約45〜約65モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー;5〜90モルパーセント、好ましくは10〜80モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー;1〜45モルパーセント、好ましくは1〜40モルパーセントのアニオン性ビニル付加モノマー(ただし、カチオン性ビニル付加モノマー、非イオン性ビニル付加モノマー、及びアニオン性ビニル付加モノマーの合計は100モルパーセントを超えない);0ppm〜40ppm、好ましくは0ppm〜20ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤;0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し;好ましくは、当該第2のポリマーは、3.7未満、より好ましくは2.8未満の粘度勾配を有する。
a.)当該第四級アンモニウム化合物が、アルキル第四級アンモニウム化合物を含み、好ましくは、アルキル第四級アンモニウム化合物は、モノアルキル第四級アンモニウム化合物、ジアルキル第四級アンモニウム化合物、トリアルキル第四級アンモニウム化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
b.)当該シリコーンポリマーが、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
c.)当該多糖類が、カチオン性デンプンを含み;
d.)当該分散性ポリオレフィンが、ポリエチレン、ポリプロピレン、及びこれらの混合物からなる群から選択され;
e.)当該脂肪酸エステルが、ポリグリセロールエステル、ショ糖エステル、グリセロールエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
a.)
(i)式(I):
R1は、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され;
R2は、水素又はメチルから選択され、
R3は、C1〜C4アルキレンから選択され、
R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され;
Xは、−O−又は−NH−から選択され、及び、
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチルサルフェートから選択される)、によるカチオン性モノマー、
(ii)式(II)
R7は、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;
R8は、水素又はメチルから選択され、
R9及びR10は、それぞれ独立して、水素、C1〜C30アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択される)、を有する非イオン性モノマー、
(iii)アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、並びにスルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマー(例えば、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)、及びこれらの塩からなる群から選択されるアニオン性モノマー
からなる群から選択される、モノマー。
b.)当該架橋剤は、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート若しくはメタクリレート及びホルムアルデヒド、グリオキサール、ジビニルベンゼン、テトラアリルアンモニウムクロリド、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、グリコール若しくはポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート、ブタジエン、1,7−オクタジエン、アリルアクリルアミド若しくはアリルメタクリルアミド、ビスアクリルアミド酢酸、N,N’−メチレンビスアクリルアミド若しくはポリオールポリアリルエーテル、ペンタエリスリチルトリアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、並びにポリグリコールのトリ−及びテトラメタクリレート;又はポリオールポリアリルエーテル、例えば、ポリアリルスクロース若しくはペンタエリスリトールトリアリルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレートエトキシレート、ペンタエリスリチルテトラメタクリレート、ペンタエリスリチルトリアクリレートエトキシレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレートエトキシレート、トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリアクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリメタクリレート、ジペンタエリスリチルペンタアクリレート、3−(3−{[ジメチル−(ビニル)−シリル]−オキシ}−1,1,5,5−テトラメチル−1,5−ジビニル−3−トリシロキサニル)−プロピルメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1−(2−プロペニルオキシ)−2,2−ビス[(2−プロペニルオキシ)−メチル]−ブタン、トリメタクリル酸−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリ−2,1−エタンジイルエステル、グリセリントリアクリレートプロポキシレート、1,3,5−トリアクリロイルヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、ペンタエリスリチルテトラビニルエーテル、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、(エトキシ)−トリビニルシラン、(メチル)−トリビニルシラン、1,1,3,5,5−ペンタメチル−1,3,5−トリビニルトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルシクロトリシラザン、2,4,6−トリメチル−2,4,6−トリビニルシクロトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルトリシラザン、トリス−(2−ブタノンオキシム)−ビニルシラン、1,2,4−トリビニルシクロヘキサン、トリビニルホスフィン、トリビニルシラン、メチルトリアリルシラン、ペンタエリスリチルトリアリルエーテル、フェニルトリアリルシラン、トリアリルアミン、トリアリルシトラート、トリアリルホスフェート、トリアリルホスフィン、トリアリルホスファイト、トリアリルシラン、1,3,5−トリアリル−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、トリメリト酸トリアリルエステル、トリメタリルイソシアヌレート、2,4,6−トリス−(アリルオキシ)−1,3,5−トリアジン、1,2−ビス−(ジアリルアミノ)−エタン、ペンタエリスリチルテトラテラート(tetratallate)、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス−[(2−アクリロイルオキシ)−エチル]−ホスフェート、無水ビニルボロン酸ピリジン、2,4,6−トリビニルシクロトリボロキサンピリジン、テトラアリルシラン、テトラアリルオキシシラン、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラビニルシクロテトラシラザン、これらのエトキシル化化合物、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
c.)当該連鎖移動剤が、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、蟻酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。
本発明の目的のために、第1のポリマーは任意であるが、第2のポリマーは任意ではなく、したがって、当該第1のポリマーが本明細書で言及される際の任意という用語。出願人らは、従来のポリマー構成が最終生成物の安定性及び用量の問題の原因であり得ることを認識した。理論に束縛されるものではないが、出願人らは、1つ以上のポリマーの適切な選択により、絡合可能な直鎖ポリマーと一般に絡合不能な架橋ポリマーとで構成された安定なコロイドガラスが得られると確信している。上述のポリマーは、架橋ポリマーの相互作用が安定性を与える一方で直鎖ポリマーと架橋ポリマーとの相互作用が所望の有益剤付着を可能にするように、コロイドガラスの形成を可能にする。したがって、このような粒子を含む布地処理組成物は、安定性と活性物質付着効率との驚くべき組み合わせを有する。このような処理組成物は、布地の肌触り、帯電防止性、及び洗いたて感などの効果を提供する。
最終生成物(FP)における任意のポリマー1の濃度は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには好ましい、a)相安定性、b)レオロジー、c)洗いたて感の効果、及びd)柔軟性の効果を備えたFPが挙げられるが、これらに限定されない。理論に束縛されるものではないが、任意のポリマー1の好ましい濃度は、最終生成物に構造を与えるために必要である。このような構造は、例えば、粒子を主成分とする有益活性物質(例えば、香料マイクロカプセル(PMC))がFP中で懸濁するのを可能にする。更に、任意のポリマー1の好ましい濃度は、製品の審美性の悪さ及び使用中の有益活性物質の不均一な分散をもたらし得る、相の分離で表れることがある、製品不安定性のリスクを最小化する。更に、任意のポリマー1は、有益活性物質の付着を改善させ、洗いたて感及び柔軟性の改善をもたらすことができる。このような付着改善は、洗濯由来のアニオン性界面活性剤のキャリーオーバーを伴い、有益活性物質の布地付着改善をもたらす凝集塊を形成することがある。本発明に記載するような任意のポリマー1の選択により、好ましい粘度勾配(VS)が与えられる。好ましいVS値は、任意のポリマー1をポリマー2と組み合わせた場合を含め、FPの相安定性の改善を可能にすることが驚いたことに見出されている。
最終生成物(FP)におけるポリマー2の濃度は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには好ましい、a)相安定性、b)レオロジー、c)洗いたて感の効果、及びd)柔軟性の効果を備えたFPが挙げられるが、これらに限定されない。理論に束縛されるものではないが、ポリマー2の好ましい濃度は、製品の審美性を変化させ、及び/又はFPの流出、分配、及び/又は分散を困難にし得る、好ましくないFPの粘度増大を引き起こす、ポリマー1の高濃度のリスクを最小化する。理論に束縛されるものではないが、ポリマー2は、より高い芳香強度及び認識性をもたらす、布地上のヘッドスペースへの香料放出を高めることにより、香料系の効率を改善させることができる。ポリマー2は、部位から及び/又は香料送達技術(例えば、香料マイクロカプセル)からの香料放出の改善を可能にするために、ポリマー1に比べて低分子量及び低架橋度である必要がある。更に、本発明の組成物中のポリマー2単体の好ましい量により、洗いたて感を改善させることができる。低すぎるポリマー濃度の選択は、最低限の効果しかもたらさないことがあるが、高すぎるポリマー濃度も効果を低減することがある。理論に束縛されるものではないが、ポリマーが多すぎると香料放出が抑制され、香料は適時に放出されず、低強度で非効率な費用効率の悪い香料処方をもたらすと考えられる。
最終生成物(FP)における任意のポリマー1及びポリマー2の合計濃度は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには上記のポリマー1及びポリマー2で述べた特性が含まれる。低すぎるポリマー濃度の選択は、最低限の効果しかもたらさないことがあるが、高すぎるポリマー濃度も効果を低減することがある。理論に束縛されるものではないが、ポリマーが多すぎると香料放出が抑制され、香料は適時に放出されず、低強度で非効率な費用効率の悪い香料処方をもたらすと考えられる。
最終生成物(FP)におけるポリマー1対ポリマー2の比は、FPの所望の特性を得るように選択され、これには上記の任意のポリマー1及びポリマー2で述べた特性が含まれる。任意のポリマー1対ポリマー2の高すぎる比を選択すると、洗いたて感の効果が低減するが、任意のポリマー1対ポリマー2の低すぎる比を選択すると、FPの安定性が悪くなることが驚いたことに見出されている。例えば、一実施形態において、任意のポリマー1対ポリマー2の比は、約1:5〜約10:1、好ましくは約1:2〜約5:1、より好ましくは約1:1〜約3:1、最も好ましくは約3:2〜5:1である。
別の態様において、ポリマーは、約5,000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、好ましくは約10,000ダルトン〜約1,000,000ダルトン、より好ましくは約25,000ダルトン〜約600,000ダルトン、より好ましくは約50,000ダルトン〜約450,000ダルトン、より好ましくは約100,000ダルトン〜約350,000ダルトン、最も好ましくは約150,000ダルトン〜約350,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を含み、他の態様において、約25,000ダルトン〜約150,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を含む。
別の態様において、任意のポリマー1は好ましくは、約500,000ダルトン〜約15,000,000ダルトン、より好ましくは約1,000,000ダルトン〜約6,0000,000ダルトン、最も好ましくは約2,000,000ダルトン〜4,000,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有する。
a.重量平均分子量(Mw)が約500,000ダルトン〜約15,0000,000ダルトン、好ましくは約1,000,000〜約6,000,000ダルトンの任意のポリマー1。
b.任意に、ポリマー1は、約1%〜約60%の重量パーセント水溶性画分を有する。
c.任意のポリマー1は、組成物中に約0.01%〜約0.5%、好ましくは約0.03%〜約0.2%存在する。
d.ポリマー2は、約5,000ダルトン〜約500,000ダルトン、好ましくは約10,000ダルトン〜約500,000ダルトン、より好ましくは約25,000〜350,000ダルトン、最も好ましくは約50,000〜約250,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有する。代替的に、ポリマー2は、約15〜100、好ましくは約20〜60、より好ましくは約30〜45のk値を有してもよい。
e.ポリマー2は、組成物中に約0.01〜約0.5%、好ましくは約0.03%〜約0.3%存在する。
f.任意に、任意のポリマー1対ポリマー2の重量比は、約1:5〜約5:1、好ましくは約1:3〜約3:1である。
g.任意に、布地柔軟剤活性物質の重量比は、約3重量パーセント〜約13重量パーセント、より好ましくは約5〜約10重量パーセント、最も好ましくは約7〜約9重量パーセントである。
好ましくは、当該任意の第1のポリマー及び当該第2のポリマーは、組み合わせたとき、2以上、好ましくは2.4以上、より好ましくは約2.8〜約12、更に好ましくは約3.2〜約6.0、又は約3.8〜約5.0の粘度勾配を有する。
本発明の組成物に適したカチオン性捕捉剤は、典型的には水溶性であり、少なくとも1つの四級化窒素と、1つの長鎖ヒドロカルビル基とを有する。そのようなカチオン性捕捉剤の例としては、水溶性アルキルトリメチルアンモニウム塩又はそのヒドロキシアルキル置換類似体、好ましくは、式R1R2R3R4N+Xを有する化合物であり、式中、R1は、C8〜C16アルキル、R2、R3、及びR4は、それぞれ独立してC1〜C4アルキル、C1〜C4、ヒドロキシアルキル、ベンジル、及び−(C2H4O)xH(式中、xは2〜15、好ましくは2〜8、より好ましくは2〜5)であり、Xは、アニオンである。ベンジルは、R2、R3又はR4のうち1つ以下である。R1の好ましいアルキル鎖長はC12〜C15である。R2、R3及びR4の好ましい基は、メチル及びヒドロキシエチルであり、アニオンXは、ハロゲン化物イオン、メトサルフェート、酢酸イオン、及びリン酸イオンから選択され得る。
○(1)好ましい第四級アンモニウム化合物は式
N,N−ジ(タローイル−オキシ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N,N−ジ(キャノリル−オキシ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N,N−ジ(タローイル−オキシ−エチル)−N−メチル、N−(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド;
N,N−ジ(キャノリル−オキシ−エチル)−N−メチル、N−(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロリド;
N,N−ジ(2−タローイルオキシ−2−オキソ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N,N−ジ(2−キャノリルオキシ−2−オキソ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド
N,N−ジ(2−タローイルオキシエチルカルボニルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N,N−ジ(2−キャノリルオキシエチルカルボニルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N−(2−タローイルオキシ−2−エチル)−N−(2−タローイルオキシ−2−オキソ−エチル)−N、N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N−(2−キャノリルオキシ−2−エチル)−N−(2−キャノリルオキシ−2−オキソ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N,N,N−トリ(タローイル−オキシ−エチル)−N−メチルアンモニウムクロリド;
N,N,N−トリキャノリル−オキシ−エチル)−N−メチルアンモニウムクロリド;
N−(2−タローイルオキシ−2−オキソエチル)−N−(タローイル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
N−(2−キャノリルオキシ−2−オキソエチル)−N−(キャノリル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド;
1,2−ジタローイルオキシ−3−N,N,N−トリメチルアンモニオプロパンクロリド;及び
1,2−ジキャノリルオキシ−3−N,N,N−トリメチルアンモニオプロパンクロリド;
上記活性物質の混合物。
○(2)本明細書で使用するための、他の好適な第四級アンモニウムカチオン性捕捉剤としては、2つ以上の長鎖非環状脂肪族C8〜C22炭化水素基又は1つの当該基と、アリールアルキル基とを有するカチオン性含窒素塩類が挙げられ、これは、単独で又は混合物の一部として使用することができ、これは次の式を有するものとして選択される。
本明細書に記載の布地柔軟仕上げ剤組成物は、所望の粘度を組成物に与える構造化剤(別名、レオロジー変性剤)を含み得る。レオロジー変性剤はまた、組成物中で特定の固形成分(例えば、香料マイクロカプセル)を維持するための構造化剤としても機能する。本明細書に記載のレオロジー変性剤の好適な濃度は、布地柔軟仕上げ剤組成物の0.001重量%〜10重量%、代替的に0.01重量%〜1重量%、代替的に0.03重量%〜0.5重量%、代替的に0.05重量%〜0.4重量%、代替的にこれらの組み合わせの範囲である。
流体組成物は、約0.01重量%〜約1重量%、又は約0.02重量%〜約0.8重量%、又は約0.04重量%〜約0.5重量%、又は更に約0.06重量%〜約0.3重量%のジベンジリデンポリオールアセタール誘導体(DBPA)を含むことができる。好適なDBPA分子の非限定例は、米国特許第61/167604号に開示されている。一態様において、DBPA誘導体は、ジベンジリデンソルビトールアセタール誘導体(DBS)を含んでもよい。当該DBS誘導体は、以下からなる群から選択され得る:1,3:2,4−ジベンジリデンソルビトール;1,3:2,4−ジ(p−メチルベンジリデン)ソルビトール;1,3:2,4−ジ(p−クロロベンジリデン)ソルビトール;1,3:2,4−ジ(2,4−ジメチルジベンジリデン)ソルビトール;1,3:2,4−ジ(p−エチルベンジリデン)ソルビトール;及び1,3:2,4−ジ(3,4−ジメチルジベンジリデン)ソルビトール又はこれらの混合物。これら及び他の好適なDBS誘導体は、米国特許第6,102,999号のカラム2の43行目からカラム3の65行目に開示されている。
流体組成物はまた、約0.005重量%〜約1重量%のバクテリアセルロース網状構造物を含むことができる。「バクテリアセルロース」という用語は、CPKelco U.S.によるCELLULON(登録商標)などのアセトバクター属のバクテリアの発酵によって生成された任意のタイプのセルロースを包含し、かつミクロフィブリル化セルロース、網状化バクテリアセルロースなどと一般に称される材料を含む。好適なバクテリアセルロースのいくつかの例は、米国特許第6,967,027号に記載されている。一態様において、当該繊維の断面寸法は、1.6nm〜3.2nm×5.8nm〜133nmを有する。更に、バクテリアセルロース繊維の平均ミクロ繊維長は、少なくとも約100nm、又は約100〜約1,500nmを有する。一態様において、バクテリアセルロースミクロ繊維は、平均ミクロ繊維の長さをミクロ繊維の最大断面幅で除算したものを意味するアスペクト比が、約100:1〜約400:1、又は更には約200:1〜約300:1を有する。
一態様において、細菌セルロースは、ポリマー増粘剤により少なくとも部分的にコーティングされている。少なくとも部分的にコーティングされているバクテリアセルロースは、米国特許出願公開第2007/0027108号の段落8〜19に開示されている方法に従って調製することができる。一態様において、少なくとも部分的にコーティングされているバクテリアセルロースは、約0.1重量%〜約5重量%、又は更には約0.5重量%〜約3重量%のバクテリアセルロース;及び約10重量%〜約90重量%のポリマー増粘剤を含む。好適なバクテリアセルロースは、上述のバクテリアセルロースを含むことができ、好適なポリマー増粘剤は、カルボキシメチルセルロース、陽イオン性ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物を含む。
一態様において、本組成物は、組成物の約0.01重量%〜約1重量%の非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤を更に含むことができる。当該非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤は、一般的に、最終流体洗剤組成物への分散を補助するために、事前乳化が可能な結晶性グリセリドを含むことができる。
本発明の流体洗剤組成物は、約0.01重量%〜約5重量%の天然由来及び/又は合成のポリマー構造化剤を含むことができる。本発明において使用される天然由来のポリマー構造化剤の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、多糖誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な多糖類誘導体としては、ペクチン、アルギネート、アラビノガラクタン(アラビアガム)、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、グアーガム、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明において使用する合成ポリマー構造化剤の例としては、ポリカルボキシレート、ポリアクリレート、疎水修飾エトキシル化ウレタン、疎水修飾非イオン性ポリオール、及びこれらの混合物が挙げられる。一態様において、当該ポリカルボキシレートポリマーは、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、又はこれらの混合物である。別の態様において、ポリアクリレートは、不飽和モノ−又はジ−炭酸と、(メタ)アクリル酸のC1〜C30アルキルエステルとのコポリマーである。当該コポリマーは、Carbopol Aqua 30という商標名でNoveon incから入手可能である。別の例は、BASFによりRheovis(登録商標)CDEという名称で販売されているカチオン性アクリル系ポリマーである。
一態様において、本外部構造化系は、分子量が約150g/モル〜約1,500g/モル、又は更には約500g/モル〜約900g/モルのジアミドゲル化剤を含み得る。このようなジアミドゲル化剤は、少なくとも2個の窒素原子を含んでよく、当該窒素原子のうちの少なくとも2個は、アミド官能性置換基を形成する。一態様において、アミド基は異なるものである。別の態様において、アミド官能性基は同じものである。ジアミドゲル化剤は、下記の式を有する。
R1及びR2は、アミノ官能性末端基、又は更にはアミド官能性末端基であり、一態様において、R1及びR2は、pH調整可能基を含んでよく、pH調整可能なアミドゲル化剤は、約1〜約30、又は更には約2〜約10のpKaを有し得る。一態様において、pH調整可能基は、ピリジンを含んでもよい。一態様において、R1及びR2は異なる場合がある。別の態様において、同じであってもよい。
N,N’−(2S,2’S)−1,1’−(ドデカン−1,12−ジイルビス(アザンジイル))ビス(3−メチル−1−オキソブタン−2,1−ジイル)ジイソニコチンアミド
一態様において、本組成物は、組成物の約0.01〜約5重量%のセルロース繊維を更に含むことができる。当該セルロース繊維は、野菜、果物又は木材から抽出することができる。市販の例は、FMC製のAvicel(登録商標)、Fiberstar製のCitri−Fi、又はCosun製のBetafibである。
本明細書に開示する流体布地強化剤組成物は、布地柔軟剤活性物質(「FSA」)を含む。好適な布地柔軟剤活性物質としては、第四級アンモニウム化合物、アミン、脂肪酸エステル、ショ糖エステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、粘土、多糖類、脂肪酸、柔軟化油、ポリマーラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。
{R4−m−N+−[Z−Y−R1]m}X− (1)
(式中、各Rは、水素、短鎖C1〜C6、一態様において、C1〜C3アルキル又はヒドロキシアルキル基(例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど)、ポリ(C2〜3−アルコキシ)、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含み、各Zは、独立して、(CH2)n、CH2−CH(CH3)−又はCH−(CH3)−CH2−であり、各Yは、−O−(O)C−、−C(O)−O−、−NR−C(O)−又は−C(O)−NR−を含み得、各mは、2又は3であり、各nは、1〜約4、一態様において2であり、各R1中の炭素の合計(Yが−O−(O)C−又は−NR−C(O)−であるときには1を加える)は、C12〜C22又はC14〜C20であり得、各R1は、ヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基であり得、X−は、任意の柔軟剤相溶性アニオンを含み得る)。一態様において、柔軟剤相溶性アニオンは、塩化物イオン、臭化物イオン、メチルサルフェート、エチルサルフェート、硫酸イオン、及び硝酸イオンを含み得る。別の態様において、柔軟剤相溶性アニオンは、塩化物イオン又はメチルサルフェートを含み得る。
[R4−m−N+−R1 m]X− (3)
(式中、各R、R1、m、及びX−は、上記と同じ意味を有する)。
R1−C(O)−NH−R2−NH−R3−NH−C(O)−R1 (6)
式中、R1、R2は、上記のとおりに定義され、各R3はC1〜6アルキレン基、一態様においてエチレン基であり、反応生成物は、任意に、ジメチルサルフェートなどのアルキル化剤の添加によって四級化されてもよい。そのような四級化反応生成物は、米国特許第5,296,622号に更なる詳細が記載されている。
[R1−C(O)−NR−R2−N(R)2−R3−NR−C(O)−R1]+A− (7)
式中、R、R1、R2、R3、及びA−は、上記のように定義される。
R1−C(O)−NH−R2−N(R3OH)−C(O)−R1 (8)
式中、R1、R2、及びR3は、上記のように定義される。
X1は、C2〜3アルキル基、一態様において、エチル基であり、
X2及びX3は、独立して、C1〜6直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニル基、一態様において、メチル、エチル又はイソプロピル基であり、
R1及びR2は、独立して、C8−22直鎖又は分枝鎖アルキル又はアルケニル基であり、
よく、
A及びBは、−O−(C=O)−、−(C=O)−O−、又はこれらの混合物からなる群から独立して選択され、一態様において−O−(C=O)−である。
R1−C(O)−NH−CH2CH2−NH−CH2CH2−NH−C(O)−R1
(式中、R1は、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021などの、植物又は動物源に由来する市販の脂肪酸のアルキル基であり、R2及びR3は、二価エチレン基である)。
[R1−C(O)−NH−CH2CH2−N(CH3)(CH2CH2OH)−CH2CH2−NH−C(O)−R1]+CH3SO4 −
(式中、R1は、アルキル基である)。このような化合物の例は、Witco Corporationから例えば商標名Varisoft(登録商標)222LTとして市販されているものである。
R1−C(O)−NH−CH2CH2−N(CH2CH2OH)−C(O)−R1
式中、R1−C(O)は、Henkel Corporationから入手可能なEmersol(登録商標)223LL又はEmersol(登録商標)7021などの、植物源又は動物源由来の市販の脂肪酸のアルキル基である。
本明細書におけるカチオン性窒素塩において、任意の柔軟剤相溶性アニオンを含むアニオンA−は、電気的中性をもたらす。ほとんどの場合、これらの塩において電気的中性をもたらすために使用されるアニオンは、強酸、特にハロゲン化物、例えば塩化物、臭化物、又はヨウ化物由来である。しかし、他のアニオン、例えばメチルサルフェート、エチルサルフェート、アセテート、ホルメート、サルフェート、カーボネート、脂肪酸アニオンなどを使用することができる。一態様において、アニオンAは、塩化物イオン又はメチルサルフェートを含み得る。いくつかの態様において、アニオンは、二重電荷を有し得る。この態様において、A−が、基の半分を表す。
アルキル鎖又はアルケニル鎖が由来する親脂肪族アシル化合物又は酸のヨウ素価は、5〜60、好ましくは12〜60、より好ましくは18〜56である。
本組成物は、総組成物重量に基づいて、約0.01%〜10%の非イオン性界面活性剤を含み、好ましくは、疎水性親油性バランス値が8〜18であるエトキシル化非イオン性界面活性剤を含む。
本発明の一態様は、遊離脂肪酸などの脂肪酸を含む布地柔軟化組成物を提供する。「脂肪酸」という用語は、脂肪酸の非プロトン化又はプロトン化形態を含むように本明細書では最も広い意味で使用され、別の化学的部分に結合している又は結合していない脂肪酸、並びに脂肪酸のこれらの種の様々な組み合わせを含む。当業者は、脂肪酸がプロトン化されるか、プロトン化されないかが、一部において、水性組成物のpHによって決まることを容易に理解するであろう。別の実施形態において、脂肪酸は、その非プロトン化形態、又は塩形態であり、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウムなどであるがこれらに限定されない対イオンを伴う。「遊離脂肪酸」という用語は、別の化学部分に対して別の化学部分に結合(共有結合又は別様に結合)していない脂肪酸を意味する。
本発明の一態様は、布地柔軟剤活性物質としてカチオン性デンプンを含む布地強化剤組成物を提供する。一態様において、本発明の布地ケア組成物は、一般に、組成物の約0.1重量〜約7重量%、代替的に約0.1重量%〜約5重量%、代替的に約0.3重量%〜約3重量%、代替的に約0.5重量%〜約2.0重量%の濃度のカチオン性デンプンを含む。本組成物で使用するのに好適なカチオン性デンプンは、Cerestarから商標名C*BOND(登録商標)として、及びNational Starch and Chemical Companyから商標名CATO(登録商標)2Aとして市販されている。
非イオン性布地ケア有益剤は、ショ糖エステルを含むことができ、典型的には、ショ糖及び脂肪酸に由来する。ショ糖エステルは、そのヒドロキシル基のうちの1つ以上がエステル化されているショ糖部分で構成されている。
M(OH)8−x(OC(O)R1)x
式中、xは、エステル化されているヒドロキシル基の数であるが、一方、(8−x)は、未変化のままであるヒドロキシル基であり、xは1〜8、代替的に2〜8、代替的に3〜8、又は4〜8から選択される整数であり、R1部分は、独立して、C1〜C22アルキル又はC1〜C30アルコキシから選択され、直鎖又は分枝鎖であり、環式又は非環式であり、飽和又は不飽和であり、置換又は非置換である。
一般的に、布地ケア効果をもたらす全ての分散性ポリオレフィンを、本発明において水不溶性布地ケア有益剤として使用することができる。ポリオレフィンは、ワックス、エマルジョン、分散液又は懸濁液の形態であることができる。非限定的な例については、以下で論じる。
1つ以上のモノマー、1つ以上の乳化剤、反応開始剤、及び当業者によく知られている他の構成成分を含むポリマーラテックスは、乳化重合によって作製される。一般的に、布地ケア効果をもたらす全てのポリマーラテックスを本発明の水不溶性布地ケア有益剤として使用することができる。追加の非限定的な例としては、以下のようなポリマーラテックスの生成に使用されるモノマーが挙げられる:(1)100%、すなわち純粋なブチルアクリレート、(2)少なくとも20%(重量モノマー比)のブチルアクリレートを含む、ブチルアクリレートとブタジエンとの混合物、(3)ブチルアクリレート及び20%未満(重量モノマー比)の他のモノマー(ブタジエンを除く)、(4)C6以上のアルキル炭素鎖を有するアルキルアクリレート、(5)C6以上のアルキル炭素鎖を有するアルキルアクリレート及び50%(重量モノマー比)の他のモノマー、(6)上述のモノマー系に添加される第3のモノマー(重量モノマー比20%未満)、及び(7)これらの組み合わせ。
本発明の一態様は、遊離脂肪酸などの脂肪酸を含む布地柔軟化組成物を提供する。「脂肪酸」という用語は、脂肪酸の非プロトン化又はプロトン化形態を含むように本明細書では最も広い意味で使用され、別の化学的部分に結合している又は結合していない脂肪酸、並びに脂肪酸のこれらの種の様々な組み合わせを含む。当業者は、脂肪酸がプロトン化されるか、プロトン化されないかが、一部において、水性組成物のpHによって決まることを容易に理解するであろう。別の実施形態において、脂肪酸は、その非プロトン化形態、又は塩形態であり、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウムなどであるがこれらに限定されない対イオンを伴う。「遊離脂肪酸」という用語は、別の化学部分に対して別の化学部分に結合(共有結合又は別様に結合)していない脂肪酸を意味する。
本発明の一実施形態において、布地ケア組成物は、布地ケア活性物質として粘土を含み得る。一実施形態において、粘土は、柔軟剤であってもよく、又は別の柔軟剤活性物質、例えば、シリコーンとの共柔軟剤であってもよい。好適な粘土としては、地質学的にスメクタイトに分類される材料が挙げられる。
一実施形態において、布地柔軟化組成物は、シリコーンを含む。シリコーンの好適な濃度は、当該組成物の約0.1重量%〜約70重量%、代替的に約0.3重量%〜約40重量%、代替的に約0.5重量%〜約30重量%、代替的に約1重量%〜約20重量%を含み得る。有用なシリコーンは、任意のシリコーン含有化合物であり得る。一実施形態において、シリコーンポリマーは、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態において、シリコーンは、ポリジアルキルシリコーン、代替的にポリジメチルシリコーン(ポリジメチルシロキサン又は「PDMS」)、又はこれらの誘導体である。別の実施形態において、シリコーンは、アミノ官能性シリコーン、アミノ−ポリエーテルシリコーン、アルキルオキシ化シリコーン、カチオン性シリコーン、エトキシ化シリコーン、プロポキシ化シリコーン、エトキシ化/プロポキシ化シリコーン、第四級シリコーン、又はこれらの組み合わせから選択される。
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X−Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
式中、
jは、0〜約98の整数であり、一態様において、jは、0〜約48の整数であり、一態様において、jは、0であり、
kは、0〜約200の整数であり、一態様において、kは、0〜約50の整数であり、k=0であるとき、R1、R2、又はR3のうちの少なくとも1つは、−X−Zであり、
mは、4〜約5,000の整数であり、一態様において、mは、約10〜約4,000の整数であり、別の態様において、mは、約50〜約2,000の整数であり、
R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、及びX−Zからなる群から選択され、
各R4は、独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
当該アルキルシロキサンポリマーにおける各Xは、2〜12個の炭素原子を含む置換又は非置換二価アルキレンラジカルを含み、一態様において、各二価アルキレンラジカルは、独立して、−(CH2)s−(sは、約2〜約8、約2〜約4の整数である)からなる群から選択され、一態様において、当該アルキルシロキサンポリマーにおける各Xは、−CH2−CH(OH)−CH2、−CH2−CH2−CH(OH)−、及び
−CH2−CH(OH)−CH2−R5、
当該オルガノシリコーンにおける各追加のQは、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−CH2−CH(OH)−CH2−R5、
式中、各R5は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、−(CHR6−CHR6−O−)w−L及びシロキシ残基からなる群から選択され、
各R6は、独立して、H、C1〜C18アルキルから選択され、
各Lは、独立して、−C(O)−R7又は
R7から選択され、
wは、0〜約500の整数であり、一態様において、wは、1〜約200の整数であり、一態様において、wは、約1〜約50の整数であり、
各R7は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、及び
式中、当該オルガノシリコーンにおける各vは、1〜約10の整数であり、一態様において、vは、1〜約5の整数であり、当該オルガノシリコーンにおける各Qの全ての添え字vの合計は、1〜約30、又は1〜約20、又は更には1〜約10の整数である)。
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X−Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
(式中、
jは、0〜約98の整数であり、一態様において、jは、0〜約48の整数であり、一態様において、jは、0であり、
kは、0〜約200の整数であり、k=0であるとき、R1、R2又はR3のうちの少なくとも1つは、−X−Zであり、一態様において、kは、0〜約50の整数であり、
mは、4〜約5,000の整数であり、一態様において、mは、約10〜約4,000の整数であり、別の態様において、mは、約50〜約2,000の整数であり、
R1、R2及びR3は、それぞれ独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ及びX−Zからなる群から選択され、
各R4は、独立して、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、及びC1〜C32置換アルコキシからなる群から選択され、
各Xは、2〜12個の炭素原子を含む置換又は非置換二価アルキレンラジカルを含み、一態様において、各Xは、独立して、−(CH2)s−O−、−CH2−CH(OH)−CH2−O−、
A−は、好適な電荷平衡アニオンである。一態様において、A−は、Cl−、Br−、
I−、硫酸メチル、スルホン酸トルエン、炭酸、及びリン酸からなる群から選択され、
当該オルガノシリコーンにおける各追加のZは、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、R5、
各R5は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、又はC6〜C32アルキルアリール、又はC6〜C32置換アルキルアリール、
−(CHR6−CHR6−O−)w−CHR6−CHR6−L、及びシロキシル残基からなる群から選択され、式中、各Lは、独立して、−C(O)−R7又は−O−R7、
wは、0〜約500の整数であり、一態様において、wは、0〜約200の整数であり、一態様において、wは、0〜約50の整数であり、
各R6は、独立して、H又はC1〜C18アルキルから選択され、
各R7は、独立して、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリール、及びシロキシル残基からなる群から選択され、
各Tは、独立して、H、
当該オルガノシリコーンにおける各vは、1〜約10の整数であり、一態様において、vは、1〜約5の整数であり、当該オルガノシリコーンにおける各Zの全ての添え字vの合計は、1〜約30、又は1〜約20、又は更には1〜約10の整数である)。
MwDxTyQz
式中、
M=[SiR1R2R3O1/2]、[SiR1R2G1O1/2]、[SiR1G1G2O1/2]、[SiG1G2G3O1/2]、又はこれらの組み合わせであり;
D=[SiR1R2O2/2]、[SiR1G1O2/2]、[SiG1G2O2/2]、又はこれらの組み合わせであり;
T=[SiR1O3/2]、[SiG1O3/2]、又はこれらの組み合わせであり;
Q=[SiO4/2]であり;
w=1〜(2+y+2z)の整数であり;
x=5〜15,000の整数であり;
y=0〜98の整数であり;
z=0〜98の整数であり;
R1、R2及びR3は、H、OH、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、C6〜C32置換アルキルアリール、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキルアミノ、並びにC1〜C32置換アルキルアミノからなる群から各々独立して選択され;
M、D、又はTの少なくとも1つは、少なくとも1つのG1、G2、又はG3部分を組み込んでおり;並びにG1、G2、又はG3は、各々独立して、次式から各々独立して選択され:
Xは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、ただし、Xが、繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合には、Xは、P、N、及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができることを条件とし;
各R4は、H、C1〜C32アルキル、C1〜C32置換アルキル、C5〜C32又はC6〜C32アリール、C5〜C32又はC6〜C32置換アリール、C6〜C32アルキルアリール、及びC6〜C32置換アルキルアリールからなる群から独立して選択される、同一の又は異なる一価ラジカルを含み;
Eは、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、ただし、Eが、繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合には、Eは、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができることを条件とし;
E’は、C1〜C32アルキレン、C1〜C32置換アルキレン、C5〜C32又はC6〜C32アリーレン、C5〜C32又はC6〜C32置換アリーレン、C6〜C32アリールアルキレン、C6〜C32置換アリールアルキレン、C1〜C32アルコキシ、C1〜C32置換アルコキシ、C1〜C32アルキレンアミノ、C1〜C32置換アルキレンアミノ、開環エポキシド、及び開環グリシジルからなる群から選択される二価ラジカルを含むが、ただし、E’が、繰り返しアルキレンオキシド部分を含まない場合には、E’は、P、N及びOからなる群から選択されるヘテロ原子を更に含むことができることを条件とし;
pは、1〜50から独立して選択される整数であり;
nは、1又は2から独立して選択される整数であり;
G1、G2、又はG3のうちの少なくとも1つが、正電荷を有するとき、A−tは、好適な電荷平衡アニオン(単数又は複数)であり、したがって、電荷平衡アニオン(単数又は複数)の全電荷であるkは、G1、G2、又はG3部分の正味電荷と大きさが等しく、かつ符号が反対であり;tは、1、2、又は3から独立して選択される整数であり;k≦(p*2/t)+1であり;したがって、カチオン電荷の総数は、オルガノポリシロキサン分子中のアニオン電荷の総数と釣り合い;
少なくとも1つのEは、エチレン部分を含まない。
本発明に有用なポリマーは、当業者によって製造され得る。ポリマーの製造プロセスの例としては、溶液重合、エマルジョン重合、逆相エマルジョン重合、逆相分散重合、及び液体分散ポリマー技術が挙げられるが、これらに限定されない。一態様において、ポリマーの10,000重量ppm超の範囲の連鎖移動剤(CTA)値を有するポリマー製造方法を開示する。本発明の別の態様は、ポリマーの5重量ppm超、代替的に45重量ppm超の架橋剤濃度を有するポリマーを提供することを目的とする。
好適なカチオン性モノマーは、ジアリルジアルキルアンモニウムハロゲン化物又は式(I)に係る化合物を含む:
R1は、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され、一態様において、R1は水素又はメチルであり、
R2は、水素又はメチルから選択され、一態様において、R1は水素であり、
R3は、C1〜C4アルキレンから選択され、一態様において、R3はエチレンであり、
R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され、一態様において、R4、R5、及びR6はメチルであり、
Xは、−O−又は−NH−から選択され、一態様において、Xは−O−であり、及び、
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチルサルフェートから選択され、一態様において、YはClである。
好適な非イオン性モノマーとしては、式(II)の化合物が挙げられる:
R7が、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;一態様において、R7は水素であり、
R8が、水素又はメチルから選択され、一態様において、R8は水素であり、
R9及びR10が、それぞれ独立して、水素、又はC1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され、一態様において、R9及びR10は、それぞれ独立して水素又はメチルから選択される。
好適なアニオン性モノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、並びにスルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマー(例えば、2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸(ATBS))、及びこれらの塩からなる群を挙げることができる。
架橋剤は、少なくとも2つのエチレン性不飽和部分を含有する。一態様において、架橋剤は、少なくとも2つ以上のエチレン性不飽和部分を含有する。一態様において、架橋剤は、少なくとも3つ以上のエチレン性不飽和部分を含有する。
連鎖移動剤としては、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、蟻酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物が挙げられる。一態様において、CTAは、蟻酸である。
一態様において、ポリマーは、約10,000ダルトン〜約15,000,000ダルトン、代替的に約1,500,000ダルトン〜約2,500,000ダルトンの数平均分子量(Mn)を含む。
安定剤A(非イオン性ブロックコポリマー):ポリグリセリル−ジポリヒドロキシステアレート(CAS番号144470−58−6)
本発明の目的には必須ではないが、以下に例示する補助剤の非限定的なリストは、本組成物中で使用するのに適しており、例えば、洗浄性能を補助又は向上させるために、洗浄される基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、本発明の特定の態様に配合するのが望ましい場合がある。これらの付加的な成分の正確な性質及びその配合濃度は、組成物の物理的形態、及びこの組成物が使用される布地処理作業の性質に依存する。好適な補助材料としては、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成済み過酸、ポリマー分散剤、泥汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、色相染料、香料、香料送達系、構造伸縮性付与剤、担体、構造化剤、ヒドロトロープ、加工助剤、溶媒、及び/又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明に係る組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含んでよく、その界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双極性界面活性剤、半極性非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択してもよい。
この組成物は、総組成物重量に基づいて、ある群の香料マイクロカプセルを含み、この香料マイクロカプセルの群は、1つ以上のポリアクリレート系ポリマーを含むマイクロカプセル壁材料を含む。
(i)約55%〜約99%、好ましくは約75%〜約95%、より好ましくは約85%〜約90%、最も好ましくは約87%〜約89%の加水分解度;及び、
(ii)20℃で4%の水溶液において、約40cps〜約80cps、好ましくは約45cps〜約72cps、より好ましくは約45cps〜約60cps、最も好ましくは45cps〜55cpsの粘度;約1500〜約2500、好ましくは約1600〜約2200、より好ましくは約1600〜約1900、最も好ましくは約1600〜約1800の重合度、約130,000〜約204,000、好ましくは約146,000〜約186,000、より好ましくは約146,000〜約160,000、最も好ましくは約146,000〜約155,000の重量平均分子量、及び/又は約65,000〜約110,000、好ましくは約70,000〜約101,000、より好ましくは約70,000〜約90,000、最も好ましくは約70,000〜約80,000の数平均分子量。
香料マイクロカプセルの製造プロセスであって、当該プロセスは、1回以上の加熱工程で、エマルジョンを加熱する工程を含み、当該エマルジョンは、下記の組み合わせを乳化することにより製造される:
a)第1の油及び第2の油を合わせることにより形成される第1の組成物であって、当該第1の油は、香料、反応開始剤、及び隔壁変性剤を含み、好ましくは当該隔壁変性剤は、植物油、変性植物油、プロパン−2−イルテトラデカノエート、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含み、好ましくは当該変性植物油は、エステル化及び/又は臭素化されており、好ましくは当該植物油はヒマシ油及び/又は大豆油を含み;好ましくは当該隔壁変性剤は、プロパン−2−イルテトラデカノエートを含み;
当該第2の油は、
(i)油溶性アミノアルキルアクリレート及び/又はメタクリレートモノマー;
(ii)ヒドロキシアルキルアクリレートモノマー及び/又はオリゴマー;
(iii)多官能基アクリレートモノマー、多官能基メタクリレートモノマー、多官能基メタクリレートオリゴマー、多官能基アクリレートオリゴマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料;
(iv)香料;
を含み、
b)水、pH調整剤、乳化剤、好ましくはアニオン性乳化剤(好ましくは当該乳化剤がポリビニルアルコールを含む)、及び任意に反応開始剤を含む、第2の組成物、が開示される。
本発明の組成物は、任意の好適な形態に配合することができ、配合者によって選択される任意のプロセスによって調製することができ、その非限定例は、出願人らの実施例と、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第2013/0109612(A1)号とに記載されている。
本発明の組成物は、任意の従来の方法で使用してもよい。要するに、本組成物は、従来の方法及びプロセスによって設計及び作製される製品と同じように使用することができる。例えば、本発明の組成物を使用して、場所、特に表面又は布地を洗浄及び/又は処理することができる。典型的には、場所の少なくとも一部を、未希釈の形態の又は洗濯液で希釈された出願人の組成物の態様と接触させ、次いで、この部位を、場合により、洗浄し、かつ/又はすすぐ。本発明の目的に関して、洗浄は、こすり洗い及び機械的撹拌を含むが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯することができる任意の布地を含んでもよい。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には、約5℃〜約90℃であり、部位が布地を含む場合、水の布地に対する質量比は、典型的には、約1:1〜約100:1である。
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aは、当該組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量%であり、好ましくはaは約0〜約20重量%、より好ましくはaは約1〜約15重量%、より好ましくはaは約3〜約10重量%、より好ましくはaは約5〜約10重量%、最も好ましくはaは約7〜約10重量%であり;bは、当該組成物中のシリコーンポリマーの重量%であり、好ましくはbは約0〜約10重量%、より好ましくはbは約0.5〜約5重量%、最も好ましくはbは約1〜約3重量%であり;cは、当該組成物中のカチオン性ポリマーの重量%であり、好ましくはcは約0.01〜約5重量%、より好ましくはcは約0.01〜約1重量%、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量%であり;当該重量%は、当該等式の目的のため、小数値に変換され;wは、1グラムで除算したグラム当たりの用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;xは約1〜約5の数、好ましくはxは約2の数であり;yは約1〜約10の数、好ましくはyは約1〜約5の数、より好ましくはyは約2の数であり;zは約1〜約10の数、好ましくはzは約1〜約7の数、より好ましくはzは約2〜約4の数である、液剤が開示される。好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む当該組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様において、当該液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。当該液剤の一態様において、aをbで除算した値は、約0.5〜約10の数であり、好ましくはaをbで除算した値は約1〜約10の数であり、より好ましくはaをbで除算した値は約1〜約4の数であり、最も好ましくはaをbで除算した値は約2〜約3の数である。
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aは、当該組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量%であり、好ましくはaは約0〜約20重量%、より好ましくはaは約1〜約15重量%、より好ましくはaは約3〜約10重量%、より好ましくはaは約5〜約10重量%、最も好ましくはaは約7〜約10重量%であり;bは、当該組成物中のシリコーンポリマーの重量%であり、好ましくはbは約0〜約10重量%、より好ましくはbは約0.5〜約5重量%、最も好ましくはbは約1〜約3重量%であり;cは、当該組成物中のカチオン性ポリマーの重量%であり、好ましくはcは約0.01〜約5重量%、より好ましくはcは約0.01〜約1重量%、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量%であり;当該重量%は、当該等式の目的のため、小数値に変換され;wは、1グラムで除算したグラム当たりの用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;xは約1〜約5の数、好ましくはxは約2の数であり;yは約1〜約10の数、好ましくはyは約1〜約5の数、より好ましくはyは約2の数であり;zは約1〜約10の数、好ましくはzは約1〜約7の数、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む当該組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様において、当該液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。当該方法の一態様において、aをbで除算した値は、約0.5〜約10の数であり、好ましくはaをbで除算した値は約1〜約10の数であり、より好ましくはaをbで除算した値は約1〜約4の数であり、最も好ましくはaをbで除算した値は約2〜約3の数である。
[(a)+y(c)]w=z
式中、aは、当該組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量%であり、好ましくはaは約0〜約20重量%、より好ましくはaは約1〜約15重量%、より好ましくはaは約3〜約10重量%、より好ましくはaは約5〜約10重量%、最も好ましくはaは約7〜約10重量%であり;cは、当該組成物中のカチオン性ポリマーの重量%であり、好ましくはcは約0.01〜約5重量%、より好ましくはcは約0.01〜約1重量%、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量%であり;当該重量%は、当該等式の目的のため、小数値に変換され;wは、1グラムで除算したグラム当たりの用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;yは約1〜約10の数、好ましくはyは約1〜約5の数、より好ましくはyは約2の数であり;zは約1〜約10の数、好ましくはzは約1〜約7の数、より好ましくはzは約2〜約4の数である、方法が開示される。好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む当該組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様において、当該液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。
[(a)+y(c)]w=z
式中、aは、当該組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量%であり、好ましくはaは約0〜約20重量%、より好ましくはaは約1〜約15重量%、より好ましくはaは約3〜約10重量%、より好ましくはaは約5〜約10重量%、最も好ましくはaは約7〜約10重量%であり;cは、当該組成物中のカチオン性ポリマーの重量%であり、好ましくはcは約0.01〜約5重量%、より好ましくはcは約0.01〜約1重量%、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量%であり;当該重量%は、当該等式の目的のため、小数値に変換され;wは、1グラムで除算したグラム当たりの用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;yは約1〜約10の数、好ましくはyは約1〜約5の数、より好ましくはyは約2の数であり;zは約1〜約10の数、好ましくはzは約1〜約7の数、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む当該組成物は、本明細書で開示及び/又は請求する組成物である。一態様において、当該液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含み得る。
[(a)+x(b)+y(c)]w=z
式中、aは、当該組成物中のシリコーンポリマー以外の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントである、液剤を開示する。好ましくはaは約0〜約20重量%、より好ましくはaは約1〜約15重量%、より好ましくはaは約3〜約10重量%、より好ましくはaは約5〜約10重量%、最も好ましくはaは約7〜約10重量%であり;bは、当該組成物中のシリコーンポリマーの重量%であり、好ましくはbは約0〜約10重量%、より好ましくはbは約0.5〜約5重量%、最も好ましくはbは約1〜約3重量%であり;cは、当該組成物中のカチオン性ポリマーの重量%であり、好ましくはcは約0.01〜約5重量%、より好ましくはcは約0.01〜約1重量%、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量%であり;当該重量%は、当該等式の目的のため、小数値に変換され;wは、1グラムで除算したグラム当たりの用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;xは約1〜約5の数、好ましくはxは約2の数であり;yは約1〜約10の数、好ましくはyは約1〜約5の数、より好ましくはyは約2の数であり;zは約1〜約10の数、好ましくはzは約1〜約7の数、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質、シリコーンポリマー、及びカチオン性ポリマーを含む当該組成物は、先のいずれかの請求項による組成物である。好ましくは、当該液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含む。
[(a)+y(c)]w=z
式中、aは、当該組成物中の布地柔軟剤活性物質の重量パーセントである、液剤を開示する。好ましくはaは約0〜約20重量%、より好ましくはaは約1〜約15重量%、より好ましくはaは約3〜約10重量%、より好ましくはaは約5〜約10重量%、最も好ましくはaは約7〜約10重量%であり;cは、当該組成物中のカチオン性ポリマーの重量%であり、好ましくはcは約0.01〜約5重量%、より好ましくはcは約0.01〜約1重量%、最も好ましくはcは約0.03〜約0.5重量%であり;当該重量%は、当該等式の目的のため、小数値に変換され;wは、1グラムで除算したグラム当たりの用量であり、好ましくはwは約10〜約45の数、より好ましくはwは約15〜約40の数であり;yは約1〜約10の数、好ましくはyは約1〜約5の数、より好ましくはyは約2の数であり;zは約1〜約10の数、好ましくはzは約1〜約7の数、より好ましくはzは約2〜約4の数である。好ましくは、布地柔軟剤活性物質及びカチオン性ポリマーを含む当該組成物は、本明細書で出願人らにより開示される組成物による組成物である。好ましくは、当該液剤は、アニオン性界面活性剤、好ましくは1ppm〜1000ppm、より好ましくは1ppm〜100ppmのアニオン性界面活性剤を含む。
粘度勾配法1
ポリマー濃度増加の関数として粘度が増加する割合。1種のポリマー又は2種のポリマー系の粘度勾配は、ポリマー濃度の範囲にわたる一連の水溶液で実施する粘度測定から決定される。ポリマーの粘度勾配は一連のポリマー水溶液から決定され、これらの溶液をポリマー溶媒溶液と称する。水相は、pHが約3.0に達するまで脱イオン水に塩酸を加えることにより、重量測定法で調製される。対数的に水相中のポリマーが0.01〜1重量パーセントにわたるように一連のポリマー溶媒溶液を調製する。各ポリマー溶媒溶液は、ポリマーと溶媒とをSpeedMixer DAC 150 FVZ−K(FlackTek Inc.(Landrum,South Carolina)製造)によってMax60又はMax100カップ内で2,500RPMで1分間、ポリマー溶媒溶液の目標ポリマー重量パーセントになるように混合することにより、重量測定法で調製される。ポリマー溶媒溶液を少なくとも24時間静置することで平衡状態にさせる。粘度は、各ポリマー溶媒溶液の剪断速度の関数として、DSR 301測定ヘッド及び同心シリンダ形状を有するAnton Paar Rheometerを使用して、40の異なる剪断速度で測定される。各測定値の時間微分は、180及び10秒の範囲の対数であり、測定値の剪断速度範囲は、0.001〜500 1/秒である(低剪断速度から高剪断速度まで行われた測定値)。
粘度勾配値は、ポリマー濃度増加の関数として粘度増加の割合を定量化する。1種のポリマー又は2種のポリマー系の粘度勾配は、ポリマー濃度の範囲にわたる一連の水溶液で実施する粘度測定から決定され、これらの溶液をポリマー溶媒溶液と称する。粘度分析は、再利用可能な金属同心シリンダ形状の試料ホルダを有する32箇所のAutomatic Sample Changer(ASC)を備えたAnton Paar Dynamic Shear RheometerモデルDSR 301 Measuring Head、及びRheoplusソフトウェアバージョン3.62(全てAnton Paar GmbH.(Graz,Austria)から入手可能)を使用して実施される。全てのポリマー溶液は、Dual Asymmetric Centrifuge SpeedMixer、モデルDAC 150 FVZ−K(FlackTek Inc.(Landrum,South Carolina,USA))又は同等品などの高速電動ミキサーを使用して混合される。
Y=bXa
式中、
Xは、溶媒ポリマー溶液中のポリマー濃度(ppm単位)であり、
Yは、ポリマー溶媒溶液の粘度(Pa・s単位)であり、
bは、Xが1ppmの値に外挿されたときの外挿溶媒ポリマー溶液の粘度(Pa・s単位)であり、
係数aは、単位のないパラメータである。
ブルックフィールド粘度は、25℃の温度を有する試料で、Brookfield DV−E粘度計を用いて測定する。液体をガラス瓶に入れ、ここでのガラス瓶の幅は約5.5〜6.5cm、ガラス瓶の高さは約9〜約11cmである。500cPs未満の粘度では、60RPMでスピンドルLV2を使用し、500〜2,000cPsの粘度を測定するには、60RPMでスピンドルLV3を使用する。試験は、機器の取扱説明書に従って行う。初期ブルックフィールド粘度は、対象組成物の製造の24時間以内に測定されるブルックフィールド粘度として定義する。
物理的安定性は、25℃で4週間後に、妨害のないガラス瓶中で製品を目視観察することにより評価され、ここでのガラス瓶の幅は約5.5〜6.5cm、ガラス瓶の高さは約9〜約11cmである。ミリメートルの目盛を有する定規を使用して、瓶中の液体の高さと任意の目視観察された相分離の高さとを測定する。安定性指数は、相分離の高さをガラス瓶中の液体の高さで除算した値として定義される。目視観察可能な相分離のない製品は、安定性指数ゼロが与えられる。
試料は、ポリマーに関しては1%、NaClに関しては3%の溶液からなる。本目的では、計算される試料の量は、50mLメスフラスコで測定され、初めに少量の3%NaCl溶液で溶解した後、フラスコを(メニスカスの下で)校正目盛まで満たす。マグネチックバーをフラスコに入れ、30分間撹拌する。
ポリマーの可溶性部分及び不溶性部分を測定するために、超遠心分析を用いて分画実験を実施した。干渉光学検出系(波長675nm)を備えるBeckman Optima XL−I(Beckman Instruments(Palo Alto,USA))を用いて沈降速度を測定した。試料は、高分子電解質スクリーニング効果を保証するために塩溶液を用いて臨界ポリマー重複濃度を下回るポリマー濃度で測定した。遠心速度は、1000rpm〜45,000rmで変動した。
本発明のカチオン性ポリマーの重量平均分子量は、サイズ排除クロマトグラフィ(SEC)技術によって測定される。SEC分離は、3つの親水性ビニルポリマーネットワークNovemaゲルカラム、0.1%(w/w)トリフルオロ酢酸塩及び0.1M NaClが存在する蒸留水中、35℃などの条件下で実施される。校正は、分子量Mw=839〜M=2.070.000を有する狭分散性ポリ(2−ビニルピリジン)標準品(PSS社,Deutschland)を使用して実施される。
親水性親油性バランス(HLB)値は、「The HLB System」(1987,ICI Americas Inc.,Wilmington,Delaware,USA)の掲載記事に含まれる、広く使用されている標準方法に従って、計算される。
加水分解パーセントとして定義される加水分解度は、下記のように決定されるポリビニルアルコールのモル%加水分解を意味する。この測定は、アルコール分解中に水酸基に置換されるアセテート基の数を測定するものである。鹸化数も、加水分解率に直接比例して決定される。
HCL滴定の正味量(mL)=(ブランクHCL滴定(mL))−(試料HCL滴定(mL))
水溶液中のPVOHの重量%を調製し、その試料をGPC装置:
Malvern Viscotek Model 305 TDA(三重検出器アレイ)に接続されたMalvern Viscotek GPCmax VE 2001試料モジュールに注入する。
溶剤:水
カラムセット:SOLDEX SB804+802.5
流量:0.750mL/分
注入容量:100μL
検出器温度:30℃
数平均分子量試験の分子量データから重合度を求める。GPC装置の出力を用いて、Mnに対するGPC値から重合度を算出する。
粘度
直径40mmの平行な鋼鉄板と、500μmのギャップサイズを用い、TA instruments(New Castle、DE、USA)製のAR 550レオメータ/粘度計を用い、ポリビニルアルコール粘度を測定する。20s−1における高剪断粘度及び0.05s−1における低剪断粘度は、21℃において3分間の0.1s−1〜25s−1の対数剪断速度掃引から得る。
以下の成分を混合することにより、水溶性成分の「水相」を調製する:
クエン酸一水和物2.26g(0.5pphm)、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム水溶液(40%)2.25g(0.2pphm)、
水179.91g(39.98pphm)、
蟻酸0.90g(0.2pphm)(連鎖移動剤)
塩化メチル四級化ジメチルアミノエチルアクリレート(DMA3*MeCl、80%水溶液)337.5g(60.0pphm)、及び
アクリルアミド(50%水溶液)360.00g(40.0pphm)。
安定化界面活性剤としての安定剤B(溶媒中15%)73.47g(2.45pphm)、
高分子安定剤、ステアリルメタクリレート−メタクリル酸コポリマー(溶媒中18.87%)124.58g(5.22pphm)、
ステアリン酸2−エチルヘキシル354.15g(78.7pphm)、及び
脱芳香族炭化水素溶媒(沸点160℃〜190℃)105.93g(23.54pphm)。
ペンタエリスリチルトリ/テトラアクリレート(PETIA)(1% i−プロパノール溶液)4.50g(0.01pphm)。
以下の成分を混合することにより、水溶性成分の「水相」を調製する:
クエン酸一水和物2.26g(0.5pphm)、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム水溶液(40%)2.25g(0.2pphm)、
水170.55g(37.90pphm)、
テトラアリルアンモニウムクロリド(TAAC)(5%水溶液)9.00g(0.10pphm)
蟻酸0.90g(0.2pphm)
塩化メチル四級化ジメチルアミノエチルアクリレート(DMA3*MeCl、80%水溶液)337.5g(60.0pphm)、及び
アクリルアミド(50%水溶液)360.00g(40.0pphm)。
安定化界面活性剤としての安定剤B(溶媒中15%)73.47g(2.45pphm)、
高分子安定剤、ステアリルメタクリレート−メタクリル酸コポリマー(溶媒中18.87%)124.58g(5.22pphm)、
ステアリン酸2−エチルヘキシル354.15g(78.7pphm)、及び
脱芳香族炭化水素溶媒(沸点160℃〜190℃)111.65g(24.81pphm)。
以下の成分を混合することにより、水溶性成分の「水相」を調製する:
クエン酸一水和物2.26g(0.5pphm)、
ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム水溶液(40%)2.25g(0.2pphm)、
水170.55g(37.90pphm)、
トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート(TMPTA EOx)(5%水溶液)9.00g(0.10pphm)
蟻酸0.90g(0.2pphm)
塩化メチル四級化ジメチルアミノエチルアクリレート(DMA3*MeCl、80%水溶液)337.50g(60.0pphm)、及び
アクリルアミド(50%水溶液)360.00g(40.0pphm)。
安定化界面活性剤としての安定剤B(溶媒中15%)73.47g(2.45pphm)、
高分子安定剤、ステアリルメタクリレート−メタクリル酸コポリマー(溶媒中18.87%)124.58g(5.22pphm)、
ステアリン酸2−エチルヘキシル354.15g(78.7pphm)、及び
脱芳香族炭化水素溶媒(沸点160℃〜190℃)111.65g(24.81pphm)。
DMAEMA*MeCl=ジメチルアミノエチルメタクリレートメトクロリド
AM=アクリルアミド
HEA=ヒドロキシエチルアクリレート
MAPTAC=トリメチルアミノプロピルアンモニウムアクリルアミドクロリド
PETIA=ペンタエリスリチルトリアクリレート/ペンタエリスリチルテトラアクリレート
TAAC=テトラアリルアンモニウムクロリド
TMPTA=トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート
温度計、固定撹拌棒、窒素供給装置、及び還流凝縮器を備えた2Lガラス反応器に、0.57gの40%Trilon C水溶液、10.96g(0.057モル)のクエン酸、及び747gのイオン交換水を入れた。その後、溶液を窒素ガス流でパージし、内部温度を70℃に上げた。その後、36.09gのイオン交換水中の0.57gのWako V50を溶液に加え、内部温度を70℃に維持したまま、90.06g(0.634モル)の50%アクリルアミド水溶液と、25.56gのイオン交換水中の230.05g(1.188モル)の84%ジメチルアミノエチルアクリレートメトクロリド溶液とを2時間45分にわたって反応系に連続添加した。その後、内部温度を70℃で1時間維持し、反応を完了させた。その後、直ちに7.16gのイオン交換水中の1.15gのWako V50を加え、反応液を2時間撹拌した後、冷却した。得られた生成物は、pH2.8及びK値55.5を有する21.9%ポリマー水溶液である。
温度計、固定撹拌棒、窒素供給装置、及び還流凝縮器を備えた2Lガラス反応器に、0.58gの40% Trilon C水溶液、4.16g(0.09モル)の蟻酸、及び300gのイオン交換水を入れた。その後、溶液を窒素ガス流でパージし、内部温度を65℃に上げた。その後、22.37gのイオン交換水中の0.35gのWako V50を溶液に加え、内部温度を65℃に維持したまま、90.43g(0.636モル)の50%アクリルアミド水溶液と、25.66gのイオン交換水中の230.98g(0.954モル)の8%ジメチルアミノエチルアクリレートメトクロリド溶液とを3時間45分にわたって反応系に連続添加した。その後、内部温度を65℃で1時間維持し、反応を完了させた。その後、直ちに7.16gのイオン交換水中の1.15gのWako V50を加え、反応液を2時間撹拌した後、冷却した。得られた生成物は、pH2.68及びK値52.9を有する35.5%ポリマー水溶液である。
ジメチルアミノエチルメタクリレートメトクロリド(DMAEMA)
アクリルアミド(AM)
ヒドロキシエチルアクリレート(HEA)
ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド(DADMAC)
トリメチルアミノプロピルアンモニウムアクリルアミドクロリド(MAPTAC)
テトラアリルアンモニウムクロリド(TAAC)
メチレンビスアクリルアミド(MBA)
アクリル酸(AA)
b1:1.5〜1:2のモル比範囲での、トリエタノールアミンと脂肪酸との反応生成物であり、ジメチルサルフェートで完全に又は部分的に四級化されている。脂肪酸は、約35〜55%飽和のC18鎖、15〜25%モノ不飽和C18鎖からなる鎖長分布を有し、ヨウ素価が約40である。Stepanから入手可能な材料。
c1:1.5〜1:2のモル比範囲での、メチルジエタノールアミンと脂肪酸との反応生成物であり、塩化メチルで完全に又は部分的に四級化されている。脂肪酸は、約35〜55%飽和のC18鎖、10〜25%モノ不飽和C18鎖からなる鎖長分布を有し、ヨウ素価が約56である。Evonikから入手可能な材料。
dエタノール又はイソプロパノールなどの低分子量アルコール。
e元Appleton Papers,Inc.から入手可能な香料マイクロカプセル。
fジエチレントリアミン五酢酸又はヒドロキシルエチリデン−1.1−ジホスホン酸。
g商品名ProxelとしてLonzaから入手可能な1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン(BIT)。
h商品名DC2310としてDow Corning(登録商標)から入手可能なシリコーン消泡剤。
iポリマー1は表1から選択され、ポリマー2は表2から選択される。
k商品名Lutensol(登録商標)XL−70としてBASFから入手可能な非イオン性界面活性剤。
lTWEEN 20(商標)又はLutensol AT25(平均エトキシル化度が25のタローエトキシル化アルコール、BASFから販売)などの非イオン性界面活性剤。
m商品名DC346(登録商標)としてDow Corningから入手可能なポリジメチルシロキサンエマルジョン。
n1:1.5〜1:2のモル比範囲での、メチルジイソプロパノールアミンと脂肪酸との反応生成物であり、ジメチルサルフェートで完全に又は部分的に四級化されている。脂肪酸は、10%未満飽和のC18鎖、約20〜30%モノ不飽和C18鎖、約50〜70% C16鎖からなる鎖長分布を有し、ヨウ素価が約35である。Evonikから入手可能な材料。
oLutensol AT80(平均エトキシル化度80のエトキシル化アルコール、BASFから販売)又はGenapol T680(平均エトキシル化度68のエトキシル化アルコール、Clariantから販売)などの非イオン性界面活性剤。
pBerol R648(平均エトキシル化度15、Akzo Nobelから販売)又はVariquat K1215(平均エトキシル化度15、Evonikから販売)などのエトキシル化カチオン性界面活性剤。
qBASFから市販されているRheovis CDE(登録商標)。
r1:1.5〜1:2のモル比範囲での、メチルジイソプロパノールアミンと脂肪酸との反応生成物であり、ジメチルサルフェートで完全に又は部分的に四級化されている。脂肪酸は、約35〜55%飽和のC18鎖、10〜25%モノ不飽和C18鎖からなる鎖長分布を有し、ヨウ素価が約20である。Evonikから入手可能な材料。
s商品名Bardac(登録商標)2280又はUniquat(商標)2280としてLonzaから入手可能なジデシルジメチルアンモニウムクロリド、又は商品名Arquad(登録商標)HTL8−MSとしてAkzo Nobelから入手可能な水素添加タローアルキル(2−エチルヘキシル)ジメチルアンモニウムメチルサルフェートなどの、水溶性ジアルキル第四級アンモニウム化合物。
t野菜、果物、又は木材から抽出されたセルロース繊維で、例えば、FMCから販売されるAvicel(登録商標)、Fiberstarから販売されるCitri−Fi、又はCosunから販売されるBetafib;あるいはCP Kelco U.S.、Inc.から販売される細菌由来の微小繊維セルロース(米国特許第9045716 B2号)。
Kenmore FS 600及び/又は80シリーズの洗濯機を用いて布地を評価する。洗濯機は、以下のとおりに設定する:洗浄/すすぎ温度32℃/15℃、硬度0.1g/L(6gpg)、標準サイクル、及び中等度の洗濯量(64リットル)。布地の塊は、綿100%からなる清潔な布地2.5キログラムからなる。試験見本は、この塊に含まれており、綿100%のEuro Touchテリー織タオル(Standard Textile,Inc.Cincinnati,OHから購入)を含んでいた。任意の試験製品で処理する前に、布地の塊を、試験実施前に布地調製−脱色及び糊抜き(Fabric Preparation-Stripping and Desizing)手順に従って脱色する。洗濯機を少なくとも半分充填した後、水の表面下にTide Free液体洗剤(1×推奨用量)を添加する。水の流れが停止し、洗濯機が回り始めたら、清潔な布地の塊を加える。洗濯機がすすぎ水でほぼ満たされ、回り始める前に、確実に布地ケア試験組成物が試験見本又は布地の塊と直接接触しないように、布地ケア試験組成物をゆっくり添加する(1x用量)。洗浄/すすぎサイクルが完了したら、各湿潤布地の塊を対応する乾燥機に移す。用いる乾燥機は、Maytag市販シリーズの(又は等価な)電気乾燥機であり、綿/高温加熱/時限式乾燥設定でタイマーを55分に設定した。このプロセスを、合計3回の完全な洗浄−乾燥サイクルの間、繰り返す。3回目の乾燥サイクル後、乾燥機が停止したら、活性物質の付着を分析するために各布地の塊から12枚のテリータオルを取り出す。次いで、一定温度/相対湿度(21℃、相対湿度50%)に制御された採点用の室内に12〜24時間布地を置き、次いで、柔軟性及び/又は活性物質の付着について採点する。
20mLのシンチレーションバイアルにおいて、50:50トルエン:メチルイソブチルケトン、又は15:85エタノール:メチルイソブチルケトンのいずれか12mLを用いて、約0.5グラムの布地(試験見本処理手順に従って予め処理)からシリコーンを抽出する。パルス渦発生装置で30分にわたってバイアルを撹拌する。誘導結合プラズマ発光分析法(ICP−OES)を用いて、抽出物中のシリコーンを定量化する。試験される製品と同一又は構造的に類似する種類のシリコーン原材料を用いて、既知のシリコーン濃度のICP較正標準を作製する。本方法の作動範囲は、布地1グラム当たり8〜2300μgのシリコーンである。布地1グラム当たり2300μg超の濃度は、後で希釈することによって評価することができる。シリコーンの付着効率指数は、百分率として計算することによって求められ、処方の実施例を介して送達される量に対する、上述の抽出及び測定技術を介して回収されるシリコーンの量である。この分析は、本明細書に概説する洗浄手順に従って処理されるテリー織タオル(EuroSoftタオル、Standard Textile,Inc,Cincinnati,OHから供給)に対して実施する。
回復率は、Tensile and Compression Tester Instrument、例えば、Instron Model 5565(Instron Corp.,Norwood,Massachusetts,U.S.A.)を使用して測定される。この機器は、次の設定を選択することにより構成される:モードはTensile Extension;波形形状はTriangle;最大歪みは10%、レートは0.83mm/秒、サイクル数は4、ホールド時間はサイクル間に15秒である。
1)100%木綿織布の約25.4cm四方の見本の重量を測定する(好適な布地は、Testfabrics Inc.(West Pittston,PA,USA)から入手可能なMercerized Combed Cotton Warp Sateen,Product Code 479である)。
2)布地見本1グラム当たりポリマー5mgを付着させるのに必要なオルガノシロキサンポリマーの量を測定し、その量を蓋付き50mLプラスチック遠心管中に計り入れる。
3)オルガノシロキサンポリマーを完全に溶解又は分散させる溶媒(例えば、イソプロピルアルコール、THF、N,N−ジメチルアセトアミド、水)を使用して、オルガノシロキサンポリマーを見本の重量の1.3倍に希釈する。
4)必要に応じて振盪又は渦流撹拌を用いて、オルガノシロキサンを完全に分散又は溶解させる。
5)布地見本より大きいステンレス鋼トレイに布地見本を平らにして置く。
6)オルガノシロキサンポリマー溶液を可能な限り均等に見本全体に注ぐ。
7)見本を4分の1になるように2回折った後で巻き上げ、更に優しく絞って見本全体に溶液を分散させる。
8)見本を広げ、反対方向に折って工程7を繰り返す。
9)対照見本を作製するため、1.3倍重量の溶媒のみ(活性物質なし)を使用して上記の手順を繰り返す。
10)各見本を別個のアルミ箔片に置き、ドラフト内に置いて一晩乾燥させる。
11)適切な換気装置を備えたオーブンで各見本を90℃で5分間乾燥させる(好適なオーブンは、1500rpmのファン回転を備えたMathis Labdryerである)(Werner Mathis AG,Oberhasli,Switzerland)。
12)布地を一定温度(21℃+/−2℃)及び湿度(50%RH+/−5%RH)の室内で少なくとも6時間調湿する。
13)ハサミを使用して、各見本の片側全体の縁部を縦方向に切り取り、均等な縁部が得られるまで布地に応力をかけずに布地の糸を1本ずつ慎重に取り外す。
14)均等な縁部に平行に各見本から布地の細片を4つ切り取り、細片は幅が2.54cm、長さが少なくとも10cmである。
15)引張試験装置の2.54cm把持部内に布地の細片の上部及び下部(細い方の縁部)を均等に固定し、2.54cmのギャップを設定し、試料への少量の力(0.1N〜0.2N)を加える。
16)0.83mm/秒で10%まで引っ張り、同じ速度で2.54cmのギャップに戻す。
17)保持サイクル中はリリースボタンにより試料が固定及び再固定され、0.1N〜0.2Nの力が試料に加わる。
18)試料について4回のヒステリシスサイクルが完了するまで、工程15〜16を繰り返す。
19)上記の方法により処理見本当たり4つの布地試料を分析し、サイクル4では0.1Nの力を加えず、記録された引張ひずみ値の平均を求める。以下のように回復を計算する:
記載の実施例について、20ニュートン(2重量キログラム)のロードセルを備えたThwing−Albert FP2250摩擦/剥離試験機を使用して、布地と布地との摩擦を測定する。(Thwing Albert Instrument Company(West Berlin,NJ)。スレッドは、設置面積6.4cm×6.4cm及び重量200gを有するクランピング式スレッドである(Thwing Albert Model Number 00225−218)。布地と布地の摩擦を測定するのに見合う装置は、水平表面の摩擦特性を測定することができる装置であり得る。設置面積6.4cm×6.4cmを有し、かつ、布地を引っ張ることなく布地を固定する経路を有する、200グラムのスレッドが見合うものであり得る。しかしながら、スレッドが、測定時に布地に対して平行を保ち、かつ布地に接触することが重要である。ロードセルとスレッドとの間の距離を10.2cmに設定する。試料ステージまでのクロスヘッドアームの高さを25mm(クロスアームの底面からステージの上面まで測定)に調整して、測定中にスレッドが布地に対して平行を維持しかつ布地と接触することを保証する。以下の設定を使用して測定を実施する:
本明細書に記載の布地調製方法を使用して、本発明の組成物で布地を処理した。ガスクロマトグラフィ(GC)及び検出器を用いた布地ヘッドスペースの標準動的パージ及びトラップ分析を使用して布地上の香料放出データを生成し、香料ヘッドスペース濃度を測定した。ヘッドスペース分析を湿潤及び乾燥布地で実施し、総香料計数を試験レッグの1に正規化し、本発明の組成物の相対効果を示した。例えば、湿潤布地の香料ヘッドスペース(1.0に正規化された)は、レッグCがレッグAより50%多い湿潤布地上の香料ヘッドスペースを有することを示す。
本明細書に記載の布地調製方法を使用して、本発明の組成物で布地を処理する。その後、少なくとも20人の回答者により布地の柔軟性を1〜10のスケールで評価する。結果を以下の表3及び4に示す。
本発明の組成物で布地を処理する。本明細書に記載の方法を使用して、布地柔軟剤組成物中のポリマーを特徴付ける。処理及び乾燥を3回連続して行った後、本明細書に記載のシリコーン抽出実施例を使用して、布地に付着したシリコーンの量を測定する。結果を下の表5に示す。
Claims (14)
- 組成物であって、総組成物重量に基づいて、
a)0.01%〜1%のポリマー材料であって、
第1のポリマー、及び第2のポリマーであって、前記第1のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、50ppm〜2,000ppmの3つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、500,000ダルトン〜15,000,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有し;前記第2のポリマーは、5〜100モルパーセントのカチオン性ビニル付加モノマー、0〜95モルパーセントの非イオン性ビニル付加モノマー、0ppm〜45ppmの2つ以上のエチレン官能基を含む架橋剤、0ppm〜10,000ppmの連鎖移動剤の重合に由来し、5,000ダルトン〜450,000ダルトンの重量平均分子量(Mw)を有する、第1のポリマー、及び第2のポリマー
を含む、ポリマー材料と、
b)1%〜35%の布地柔軟剤活性物質であって、モノエステルクワット、ジエステルクワット、トリエステルクワット、及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含む、布地柔軟剤活性物質と、
c)水溶性であり、少なくとも1つの四級化窒素と1つの長鎖ヒドロカルビル基とを有するカチオン性捕捉剤と、
d)野菜又は木材に由来する微小繊維化セルロースを含む構造化剤と、
を含み、前記組成物が、布地ケア及びホームケア製品である、組成物。 - 前記組成物が、e)0.01%〜10%の非イオン性界面活性剤を更に含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記モノエステルクワット及び前記ジエステルクワットは、ビス−(2−ヒドロキシプロピル)−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル及びビス−(2−ヒドロキシプロピル)−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステルの異性体及び/又はこれらの混合物、1,2−ジ(アシルオキシ)−3−トリメチルアンモニオプロパンクロリド、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、N,N−ビス(タローオイル−オキシ−エチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、N,N−ビス(ステアロイル−オキシ−エチル)−N−(2ヒドロキシエチル)−N−メチルアンモニウムメチルサルフェート、N,N−ビス−(ステアロイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、N,N−ビス−(タローオイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、N,N−ビス−(パルミトイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート、N,N−ビス−(ステアロイル−2−ヒドロキシプロピル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロリド、1,2−ジ−(ステアロイル−オキシ)−3−トリメチルアンモニウムプロパンクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ハード)タロージメチルアンモニウムクロリド、ジカノーラジメチルアンモニウムメチルサルフェート、1−メチル−1−ステアロイルアミドエチル−2−ステアロイルイミダゾリニウムメチルサルフェート、1−タローイルアミドエチル−2−タローイルイミダゾリン、ジパルミルメチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記布地柔軟剤活性物質が、0〜140のヨウ素価を有する、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、第四級アンモニウム化合物及びシリコーンポリマーを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、前記布地柔軟剤活性物質に加えて、0.001%〜5%の、アルキル第四級アンモニウム化合物を含む安定剤を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記第1のポリマー又は前記第2のポリマーが:
a.)
(i)式(I):
R1は、水素、又はC1〜C4アルキルから選択され;
R2は、水素又はメチルから選択され、
R3は、C1〜C4アルキレンから選択され、
R4、R5、及びR6は、それぞれ独立して、水素、C1〜C4アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択され;
Xは、−O−又は−NH−から選択され、及び、
Yは、Cl、Br、I、硫酸水素塩、又はメチルサルフェートから選択される)
によるカチオン性モノマーと、
(ii)式(II)
R7は、水素又はC1〜C4アルキルから選択され;
R8は、水素又はメチルから選択され、
R9及びR10は、それぞれ独立して、水素、C1〜C30アルキル、C1〜C4アルキルアルコール、又はC1〜C4アルコキシから選択される)
を有する非イオン性モノマーと、
(iii)アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、並びにスルホン酸又はホスホン酸機能を果たすモノマーからなる群から選択されるアニオン性モノマーと;
からなる群から選択される、モノマーに由来し、
b.)前記架橋剤が、メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ジアクリルアミド、トリアリルアミド、シアノメチルアクリレート、ビニルオキシエチルアクリレート若しくはメタクリレート及びホルムアルデヒド、グリオキサール、ジビニルベンゼン、テトラアリルアンモニウムクロリド、アリルアクリレート、アリルメタクリレート、グリコール若しくはポリグリコールのジアクリレート及びジメタクリレート、ブタジエン、1,7−オクタジエン、アリルアクリルアミド若しくはアリルメタクリルアミド、ビスアクリルアミド酢酸、N,N’−メチレンビスアクリルアミド若しくはポリオールポリアリルエーテル、ペンタエリスリチルトリアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、並びにポリグリコールのトリ−及びテトラメタクリレート;又はポリオールポリアリルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリチルテトラアクリレートエトキシレート、ペンタエリスリチルテトラメタクリレート、ペンタエリスリチルトリアクリレートエトキシレート、トリエタノールアミントリメタクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリアクリレートエトキシレート、トリメチロールプロパントリス(ポリエチレングリコールエーテル)トリアクリレート、1,1,1−トリメチロールプロパントリメタクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリアクリレート、トリス−(2−ヒドロキエチル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリオントリメタクリレート、ジペンタエリスリチルペンタアクリレート、3−(3−{[ジメチル−(ビニル)−シリル]−オキシ}−1,1,5,5−テトラメチル−1,5−ジビニル−3−トリシロキサニル)−プロピルメタクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、1−(2−プロペニルオキシ)−2,2−ビス[(2−プロペニルオキシ)−メチル]−ブタン、トリメタクリル酸−1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリイルトリ−2,1−エタンジイルエステル、グリセリントリアクリレートプロポキシレート、1,3,5−トリアクリロイルヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、ペンタエリスリチルテトラビニルエーテル、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラビニルジシロキサン、(エトキシ)−トリビニルシラン、(メチル)−トリビニルシラン、1,1,3,5,5−ペンタメチル−1,3,5−トリビニルトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルシクロトリシラザン、2,4,6−トリメチル−2,4,6−トリビニルシクロトリシロキサン、1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリビニルトリシラザン、トリス−(2−ブタノンオキシム)−ビニルシラン、1,2,4−トリビニルシクロヘキサン、トリビニルホスフィン、トリビニルシラン、メチルトリアリルシラン、ペンタエリスリチルトリアリルエーテル、フェニルトリアリルシラン、トリアリルアミン、トリアリルシトラート、トリアリルホスフェート、トリアリルホスフィン、トリアリルホスファイト、トリアリルシラン、1,3,5−トリアリル−1,3,5−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオン、トリメリト酸トリアリルエステル、トリメタリルイソシアヌレート、2,4,6−トリス−(アリルオキシ)−1,3,5−トリアジン、1,2−ビス−(ジアリルアミノ)−エタン、ペンタエリスリチルテトラテラート(tetratallate)、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、1,3,5,7−テトラビニル−1,3,5,7−テトラメチルシクロテトラシロキサン、トリス−[(2−アクリロイルオキシ)−エチル]−ホスフェート、無水ビニルボロン酸ピリジン、2,4,6−トリビニルシクロトリボロキサンピリジン、テトラアリルシラン、テトラアリルオキシシラン、1,3,5,7−テトラメチル−1,3,5,7−テトラビニルシクロテトラシラザン、これらのエトキシル化化合物、並びにこれらの混合物からなる群から選択され、
c.)前記連鎖移動剤が、メルカプタン、リンゴ酸、乳酸、蟻酸、イソプロパノール、及び次亜リン酸塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記カチオン性モノマーが、メチルクロリド四級化ジメチルアミノエチルアンモニウムアクリレート、メチルクロリド四級化ジメチルアミノエチルアンモニウムメタクリレート、及びこれらの混合物からなる群から選択され、前記非イオン性モノマーが、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、20cps〜1,000cpsのブルックフィールド粘度を有する、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 0.001%〜5%の遊離脂肪酸を含む、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予備形成済み過酸、ポリマー分散剤、泥汚れ除去/再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、色相染料、香料、香料送達系、構造伸縮性付与剤、担体、ヒドロトロープ、加工助剤、溶媒及び/又は顔料、並びにこれらの混合物からなる群から選択される補助材料を含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、香料及び/又は香料送達系を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、1種類以上の香料マイクロカプセルを含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記組成物が、2〜4のpHを有する、請求項1〜13のいずれか一項に記載の組成物。
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