ES2568953T3 - Administración transdérmica de ficotoxinas - Google Patents

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Abstract

Uso de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de GTX-2 y GTX-3 para la fabricación de un medicamento adaptado para la administración tópica o transdérmica a un paciente para el tratamiento de inflamación de las articulaciones o disfunción de los nervios periféricos.

Description

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En una realización alternativa, el depósito que contiene fármaco y el adhesivo en contacto con la piel están presentes como capas independientes y distintas, estando el adhesivo subyacente al depósito. En tal caso, el depósito puede ser una matriz polimérica tal como se describió anteriormente. Como alternativa, el depósito puede componerse de una formulación líquida o semisólida contenida en un compartimento cerrado o “cavidad”, o puede ser un depósito de hidrogel, o puede adoptar alguna otra forma. Se prefieren particularmente los depósitos de hidrogel en el presente documento. Tal como apreciarán los expertos en la técnica, los hidrogeles son redes macromoleculares que absorben agua y, por tanto, se hinchan pero no se disuelven en agua. Es decir, los hidrogeles contienen grupos funcionales hidrófilos que proporcionar absorción de agua, pero los hidrogeles se componen de polímeros reticulados que dan lugar a insolubilidad en agua. Generalmente, entonces, los hidrogeles se componen de polímeros hidrófilos reticulados tales como un poliuretano, un poli(alcohol vinílico), un poli(ácido acrílico), un polioxietileno, una polivinilpirrolidona, un poli(metacrilato de hidroxietilo) (poli( HEMA)), o un copolímero
o mezcla de los mismos. Polímeros hidrófilos particularmente preferidos son copolímeros de HEMA y polivinilpirrolidona.
También pueden estar presentes capas adicionales, por ejemplo, capas de material textil intermedias y/o membranas de control de la tasa, en cualquiera de estos sistemas de administración de fármacos. Pueden usarse capas de material textil para facilitar la fabricación del dispositivo, mientras que puede usarse una membrana de control de la tasa para controlar la tasa a la que permea un componente fuera del dispositivo. El componente puede ser un fármaco, un agente que libera hidróxido, un potenciador adicional, o algún otro componente contenido en el sistema de administración de fármacos.
Se incluirá en el sistema una membrana de control de la tasa, si está presente, en el lado de la piel de uno o más de los depósitos de fármaco. Los materiales usados para formar una membrana de este tipo se seleccionan para limitar el flujo de uno o más componentes contenidos en la formulación de fármaco. Los materiales representativos útiles para formar membranas de control de la tasa incluyen poliolefinas tales como polietileno y polipropileno, poliamidas, poliésteres, copolímero de etileno-etacrilato, copolímero de etileno-acetato de vinilo, copolímero de etilenometilacetato de vinilo, copolímero de etileno-etilacetato de vinilo, copolímero de etileno-propilacetato de vinilo, poliisopreno, poliacrilonitrilo, copolímero de etileno-propileno.
Generalmente, la superficie subyacente del dispositivo transdérmico, es decir, el área en contacto con la piel, tiene
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un área en el intervalo de aproximadamente 5 cm a 200 cm , preferiblemente de 5 cm a 100 cm , más preferiblemente de 20 cm2 a 60 cm 2. Esa área variará, por supuesto, con la cantidad del fármaco que va a
administrarse y el flujo del fármaco a través de la superficie corporal. Serán necesarios parches más grandes para albergar mayores cantidades de fármaco, mientras que pueden usarse parches más pequeños para cantidades pequeñas de fármaco y/o fármacos que muestran una tasa de permeación relativamente alta.
Tales sistemas de administración de fármacos pueden fabricarse usando técnicas de recubrimiento y laminación convencionales conocidas en la técnica. Por ejemplo, pueden prepararse sistemas de matriz de adhesivo mediante colada de un adhesivo en mezcla fluida, fármaco y vehículo sobre la capa de respaldo seguido por laminación del revestimiento desprendible. De manera similar, puede colarse la mezcla de adhesivo sobre el revestimiento desprendible, seguido por laminación del revestimiento desprendible. Alternativamente, el depósito de fármaco puede prepararse en ausencia de fármaco o excipiente, y entonces cargarse mediante “empapado” en una mezcla de fármaco/vehículo. En general, se fabrican sistemas transdérmicos útiles en la invención mediante evaporación de disolvente, colada de película, extrusión de masas fundidas, laminación de películas delgadas, troquelado, o similar. El agente que libera hidróxido se incorporará generalmente en el dispositivo durante la fabricación del parche en vez que de manera posterior a la preparación del dispositivo. Para agentes activos que se obtienen en forma de sal, se incorpora un potenciador que hace además de agente de neutralización en el dispositivo durante la fabricación del parche en vez que de manera posterior a la preparación del dispositivo. Por tanto, para sales de adición de ácido de la 3,4-propinoperhidropurina tricíclica, por ejemplo, la sal de clorhidrato de la 3,4-propinoperhidropurina tricíclica, un potenciador básico tal como un agente que libera hidróxido neutralizará el fármaco durante la fabricación del sistema transdérmico, dando como resultado un dispositivo de administración de fármacos final en el que el fármaco está presente en forma no ionizada, neutra, preferiblemente junto con un exceso del compuesto básico para que sirva como potenciador de la permeación.
En un sistema de administración preferido, se usa una cobertura de adhesivo que también sirve como capa de respaldo para el sistema de administración para sujetar mejor el parche a la superficie corporal. Esta cobertura está dimensionada de manera que se extiende más allá del depósito de fármaco de modo que el adhesivo en la cobertura entra en contacto con la superficie corporal. La cobertura es útil porque la capa de adhesivo/depósito de fármaco puede perder su adhesión unas cuantas horas después de la aplicación debido a hidratación. Mediante la incorporación de una cobertura de adhesivo de este tipo, el sistema de administración permanece en su lugar durante el periodo de tiempo requerido.
También pueden usarse otros tipos y configuraciones de sistemas de administración transdérmica de fármacos junto con el uso de la presente invención, es decir, el uso de un agente que libera hidróxido como potenciador de la permeación, tal como apreciarán los expertos en la técnica de la administración transdérmica de fármacos. Véase,
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2821239C (en) * 2004-05-07 2016-04-12 Phytotox Limited Phycotoxins and uses thereof
US9107815B2 (en) * 2008-02-22 2015-08-18 Allergan, Inc. Sustained release poloxamer containing pharmaceutical compositions
WO2009143174A2 (en) * 2008-05-19 2009-11-26 Children's Medical Center Corporation Chemical permeation enhancers enhance nerve blockade by toxins
US8952152B2 (en) 2009-03-24 2015-02-10 Proteus S.A. Methods for purifying phycotoxins, pharmaceutical compositions containing purified phycotoxins, and methods of use thereof
US20120034296A1 (en) * 2009-04-08 2012-02-09 Massachusetts Institute Of Technology Prolonged duration local anesthesia with minimal toxicity
CN102459273A (zh) * 2009-05-07 2012-05-16 里兰斯坦福初级大学理事会 用于研究、成像以及治疗疼痛的方法和组合物
ES2484315T3 (es) * 2010-02-10 2014-08-11 Phytotox Limited Tratamiento de la pérdida del sentido del tacto con derivados de saxitoxina
DK2814317T3 (da) * 2012-02-17 2019-07-15 Veloce Biopharma Llc Fungicide sammensætninger til anvendelse ved behandling af en hudsygdom
EP2638908A1 (en) * 2012-03-16 2013-09-18 Phytotox SpA Paralytic Shellfish Poison
AU2013234988A1 (en) * 2012-03-22 2014-10-09 Revance Therapeutics, Inc. Method of treatment of wrinkles using topical chemodenervating agents
PL3492075T3 (pl) 2013-03-15 2024-04-22 The Children's Medical Center Corporation Skojarzone postacie użytkowe neosaksytoksyny do znieczulenia miejscowego o przedłużonym działaniu
CA2944549A1 (en) 2014-04-09 2015-10-15 Siteone Therapeutics, Inc. 10',11'-modified saxitoxin useful for the treatment of pain
CN108473503A (zh) 2015-09-30 2018-08-31 赛特温治疗公司 用于治疗疼痛的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物
US11236097B2 (en) 2017-03-29 2022-02-01 Siteone Therapeutics, Inc. 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain
WO2018183782A1 (en) 2017-03-29 2018-10-04 Siteone Therapeutics, Inc. 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain
US11338308B2 (en) 2018-08-09 2022-05-24 Kao Corporation Method for producing wearable coating

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3957966A (en) * 1972-05-19 1976-05-18 Gaf Corporation Stabilized vitamin food coatings
US4022899A (en) * 1973-06-12 1977-05-10 Astra Pharmaceutical Products, Inc. Synergistic local anesthetic compositions
US4029794A (en) * 1973-06-12 1977-06-14 Astra Pharmaceutical Products, Inc. Pharmaceutical local anesthetic composition
US4001413A (en) * 1973-06-12 1977-01-04 Astra Pharmaceutical Products, Inc. Pharmaceutical local anesthetic composition employing saxitoxin
US3989816A (en) 1975-06-19 1976-11-02 Nelson Research & Development Company Vehicle composition containing 1-substituted azacycloheptan-2-ones
US4316893A (en) 1975-06-19 1982-02-23 Nelson Research & Development Co. Vehicle composition containing 1-substituted azacycloalkan-2-ones
US4405616A (en) 1975-06-19 1983-09-20 Nelson Research & Development Company Penetration enhancers for transdermal drug delivery of systemic agents
US4537776A (en) * 1983-06-21 1985-08-27 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing N-(2-hydroxyethyl) pyrrolidone
US4557934A (en) 1983-06-21 1985-12-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one
US4568343A (en) 1984-10-09 1986-02-04 Alza Corporation Skin permeation enhancer compositions
US4906463A (en) 1986-12-22 1990-03-06 Cygnus Research Corporation Transdermal drug-delivery composition
US4783450A (en) 1987-04-13 1988-11-08 Warner-Lambert Company Use of commercial lecithin as skin penetration enhancer
US4818541A (en) 1987-08-19 1989-04-04 Schering Corporation Transdermal delivery of enantiomers of phenylpropanolamine
US4915950A (en) 1988-02-12 1990-04-10 Cygnus Research Corporation Printed transdermal drug delivery device
US5091186A (en) 1989-08-15 1992-02-25 Cygnus Therapeutic Systems Biphasic transdermal drug delivery device
US5183462A (en) * 1990-08-21 1993-02-02 Associated Synapse Biologics Controlled administration of chemodenervating pharmaceuticals
GB9120306D0 (en) * 1991-09-24 1991-11-06 Graham Herbert K Method and compositions for the treatment of cerebral palsy
US5246705A (en) 1992-04-08 1993-09-21 Cygnus Therapeutic System Occlusive, elastomeric backing materials in transdermal drug delivery systems, and associated methods of manufacture and use
US5562907A (en) * 1993-05-14 1996-10-08 Arnon; Stephen S. Method to prevent side-effects and insensitivity to the therapeutic uses of toxins
US5437291A (en) * 1993-08-26 1995-08-01 Univ Johns Hopkins Method for treating gastrointestinal muscle disorders and other smooth muscle dysfunction
PT1086702E (pt) * 1994-05-09 2005-08-31 William J Binder Neurotoxinas pre-sinapticas para tratamento da dor de cabeca devida a enxaqueca
US5504117A (en) * 1994-05-27 1996-04-02 Neptune Pharmaceutical Corporation Pharmacologic preparation for the treatment of anal disorders
JP3517031B2 (ja) * 1995-06-09 2004-04-05 日清紡績株式会社 生物学的活性物質の分析法
US5837265A (en) * 1996-03-08 1998-11-17 The Regents Of The University Of California Chemically-modified clostridiatoxin with improved properties
US5721215A (en) * 1996-03-20 1998-02-24 Allergan Injectable therapy for control of muscle spasms and pain related to muscle spasms
EP1006798A4 (en) * 1996-09-05 2003-03-05 Massachusetts Inst Technology COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS AND NEURODEGENERATIVE DISEASES
CN1081034C (zh) 1997-03-07 2002-03-20 潘心富 一种双胍基氢化嘌呤环类化合物的戒毒药
AU6883798A (en) * 1997-04-02 1998-10-22 Regents Of The University Of California, The Method of anesthesia
US6326020B1 (en) * 1997-05-16 2001-12-04 Children's Medical Center Corporation Local anesthetic formulations
CA2505930C (en) * 1997-07-15 2008-01-29 Richard A. Schmidt Use of botulinum toxin in the preparation of a pharmaceutical composition for treating urinary retention
US6432986B2 (en) * 1997-07-21 2002-08-13 Bruce H. Levin Compositions, kits, and methods for inhibiting cerebral neurovascular disorders and muscular headaches
US6159944A (en) * 1998-02-27 2000-12-12 Synchroneuron, Llc Method for treating painful conditions of the anal region and compositions therefor
CA2347828A1 (en) * 1998-10-27 2000-05-04 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for enhancing wound healing
US6299902B1 (en) 1999-05-19 2001-10-09 The University Of Georgia Research Foundation, Inc. Enhanced transdermal anesthesia of local anesthetic agents
US6265379B1 (en) * 1999-10-13 2001-07-24 Allergan Sales, Inc. Method for treating otic disorders
US6337075B1 (en) * 2000-01-11 2002-01-08 Allergan Sales, Inc. Methods for treating diabetes
US6261572B1 (en) * 2000-01-11 2001-07-17 Allergan Sales, Inc. Method for treating a pancreatic disorder with a neurotoxin
US6143306A (en) * 2000-01-11 2000-11-07 Allergan Sales, Inc. Methods for treating pancreatic disorders
US6464986B1 (en) * 2000-04-14 2002-10-15 Allegan Sales, Inc. Method for treating pain by peripheral administration of a neurotoxin
US6299893B1 (en) * 2000-04-17 2001-10-09 Marvin Schwartz Method to reduce hair loss and stimulate hair regrowth
US6306423B1 (en) * 2000-06-02 2001-10-23 Allergan Sales, Inc. Neurotoxin implant
US6306403B1 (en) * 2000-06-14 2001-10-23 Allergan Sales, Inc. Method for treating parkinson's disease with a botulinum toxin
IL137559A (en) * 2000-07-27 2006-12-31 Amnon Sintov A system for administering drugs through the skin
CN1240702C (zh) * 2000-09-18 2006-02-08 威克斯医药有限公司 高获得率提取替曲朵辛的方法
CN1284536C (zh) * 2000-09-18 2006-11-15 威克斯医药有限公司 河豚毒素或蛤蚌毒素及其类似物在制备用于全身镇痛的镇痛药中的应用
CN1203857C (zh) * 2000-09-18 2005-06-01 威克斯医药有限公司 局部麻醉与镇痛的新方法
US6423319B1 (en) * 2000-10-04 2002-07-23 Allergan Sales, Inc. Methods for treating muscle injuries
CN1236773C (zh) * 2000-11-22 2006-01-18 南宁枫叶药业有限公司 用于镇痛、麻醉或治疗药物依赖性的制剂
US20020086036A1 (en) * 2000-12-05 2002-07-04 Allergan Sales, Inc. Methods for treating hyperhidrosis
CN1382443A (zh) * 2001-04-25 2002-12-04 威克斯医疗仪器有限公司 钠离子通道阻断剂在制备用于局部神经麻醉或镇痛的药物中的应用
CN1269482C (zh) * 2001-05-18 2006-08-16 威克斯医药有限公司 钠离子通道阻断剂和阿片类镇痛剂在制备用于对哺乳动物进行协同镇痛的药物中的应用
EP1443932B1 (en) * 2001-11-15 2012-12-26 Micro Algae Corporation Pharmaceutical compositions containing 3,4-propinoperhydropurines and uses thereof for blocking neuronal transmission
CN1194693C (zh) 2002-01-11 2005-03-30 中国科学院海洋研究所 麻痹性贝毒毒素作为制备疗治疼痛病症药物的应用
WO2003101483A1 (en) 2002-05-31 2003-12-11 Solux Corporation Pharmaceutical preparation of botulinum neurotoxin, methods of synthesis and methods of clinical use
US20040009180A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-15 Allergan, Inc. Transdermal botulinum toxin compositions
AU2003298837A1 (en) * 2002-12-02 2004-06-23 Massachusetts Institute Of Technology Prolonged suppression of electrical activity in excitable tissues
CA2821239C (en) * 2004-05-07 2016-04-12 Phytotox Limited Phycotoxins and uses thereof

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