CN110914276A - 用于治疗疼痛的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物 - Google Patents
用于治疗疼痛的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110914276A CN110914276A CN201880035538.2A CN201880035538A CN110914276A CN 110914276 A CN110914276 A CN 110914276A CN 201880035538 A CN201880035538 A CN 201880035538A CN 110914276 A CN110914276 A CN 110914276A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally substituted
- substitution
- halo
- radical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 title claims description 108
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title description 42
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 447
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 143
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 76
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 48
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 claims abstract description 43
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 claims abstract description 43
- -1 C1-6Alkoxy Chemical group 0.000 claims description 465
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 294
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 290
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 260
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 197
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 188
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 164
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 164
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 137
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 134
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 114
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 112
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 104
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 98
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 94
- 238000007347 radical substitution reaction Methods 0.000 claims description 89
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 86
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 84
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 72
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 67
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 65
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 58
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 56
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims description 56
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 56
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 55
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 50
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 44
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 38
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 38
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 35
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 33
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 29
- 125000002047 benzodioxolyl group Chemical group O1OC(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 25
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 25
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000004856 decahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 claims description 18
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 18
- 125000003016 chromanyl group Chemical group O1C(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 16
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 16
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims description 15
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 14
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 14
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 13
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 229910004749 OS(O)2 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 10
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 claims description 6
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 claims description 6
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 claims description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 6
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008765 Sciatica Diseases 0.000 claims description 5
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims description 4
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims description 4
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 claims description 4
- 206010010984 Corneal abrasion Diseases 0.000 claims description 3
- 206010061788 Corneal infection Diseases 0.000 claims description 3
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 claims description 3
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 claims description 3
- 206010036376 Postherpetic Neuralgia Diseases 0.000 claims description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims description 3
- 206010058019 Cancer Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006561 Cluster Headache Diseases 0.000 claims description 2
- 208000023890 Complex Regional Pain Syndromes Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims description 2
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001640 Fibromyalgia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000004550 Postoperative Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000018912 cluster headache syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 201000011384 erythromelalgia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010044652 trigeminal neuralgia Diseases 0.000 claims description 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 claims 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 1
- 208000019865 paroxysmal extreme pain disease Diseases 0.000 claims 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 93
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 84
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 69
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 58
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 54
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 39
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 38
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 37
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 37
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 37
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 230000006870 function Effects 0.000 description 31
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 31
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 30
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 29
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 27
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 26
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 26
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 26
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 23
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 23
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 19
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 18
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 17
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 17
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 17
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 15
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 14
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 14
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 13
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 12
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 12
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 12
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 12
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 9
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 8
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 8
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 8
- 239000006201 parenteral dosage form Substances 0.000 description 8
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 8
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 7
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 7
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 7
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 7
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 7
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 6
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 5
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 5
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 5
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 4
- 238000006646 Dess-Martin oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 4
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 4
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 4
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 4
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichlorethoxycarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 125000000723 dihydrobenzofuranyl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 3
- 125000005043 dihydropyranyl group Chemical group O1C(CCC=C1)* 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 3
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 3
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005445 isotope effect Effects 0.000 description 3
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N (3r,5r)-1,3,4,5-tetrahydroxycyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound O[C@@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-LNVDRNJUSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- AMMPLVWPWSYRDR-UHFFFAOYSA-N 1-methylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene-4-carboxylic acid Chemical compound C1CC2(C(O)=O)CCC1(C)C=C2 AMMPLVWPWSYRDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001462 1-pyrrolyl group Chemical group [*]N1C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- PBYIIRLNRCVTMQ-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,6-tetrafluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F PBYIIRLNRCVTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 2
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N N-iodosuccinimide Chemical compound IN1C(=O)CCC1=O LQZMLBORDGWNPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N N-methylmorpholine N-oxide Chemical compound CN1(=O)CCOCC1 LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium on carbon Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002666 PdCl2 Inorganic materials 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008156 Ringer's lactate solution Substances 0.000 description 2
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M Trifluoroacetate Chemical compound [O-]C(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000012455 biphasic mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N chloroprocaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1Cl VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002023 chloroprocaine Drugs 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 2
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 2
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005982 diphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004440 haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 2
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000006241 metabolic reaction Methods 0.000 description 2
- CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N methane;molecular oxygen Chemical compound C.O=O CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 2
- PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N methylphosphonyl difluoride Chemical group CP(F)(F)=O PQIOSYKVBBWRRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N muconic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910000489 osmium tetroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-N perfluorobutyric acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- FDDQRDMHICUGQC-UHFFFAOYSA-N pyrrole-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1C=CC=C1 FDDQRDMHICUGQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 125000000037 tert-butyldiphenylsilyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[Si]([H])([*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004571 thiomorpholin-4-yl group Chemical group N1(CCSCC1)* 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002221 trityl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C([*])(C1=C(C(=C(C(=C1[H])[H])[H])[H])[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 2
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- AYIYPHDKKVWZKI-LJTMIZJLSA-N (2r,3r,4r,5s)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol;piperazine Chemical compound C1CNCCN1.CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO AYIYPHDKKVWZKI-LJTMIZJLSA-N 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N (S)-ropivacaine Chemical compound CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanedithiol Chemical compound SCCS VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKDFRDIIELOLTJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dithianyl Chemical group [CH]1CSCCS1 HKDFRDIIELOLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTQNKKSJPHTPBS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethanone Chemical group ClC(Cl)(Cl)[C]=O UTQNKKSJPHTPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWMLJOLKUYYJFJ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6,7-Hexahydroxyheptanoic acid Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O KWMLJOLKUYYJFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical compound O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APOYTRAZFJURPB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-n-(2-methoxyethyl)-n-(trifluoro-$l^{4}-sulfanyl)ethanamine Chemical compound COCCN(S(F)(F)F)CCOC APOYTRAZFJURPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940080296 2-naphthalenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbutyric acid Chemical compound CC(C)(C)CC(O)=O MLMQPDHYNJCQAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLZYKTYMLBOINK-UHFFFAOYSA-N 3-(4-hydroxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC(O)=CC=2)=C1 XLZYKTYMLBOINK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-M 3-carboxynaphthalen-2-olate Chemical compound C1=CC=C2C=C(C([O-])=O)C(O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 3-cyclopentylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCC1 ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 3-phenylpropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HQFWVSGBVLEQGA-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid 3-(dibutylamino)propyl ester Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HQFWVSGBVLEQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-M 4-chlorobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RJWBTWIBUIGANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002153 Anal fissure Diseases 0.000 description 1
- 208000016583 Anus disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004358 Butane-1, 3-diol Substances 0.000 description 1
- 101150051438 CYP gene Proteins 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000006509 Congenital Pain Insensitivity Diseases 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N Cordycepinsaeure Natural products OC1CC(O)(C(O)=O)CC(O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 1
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-Serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 229930195711 D-Serine Natural products 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005199 Dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009531 Fissure in Ano Diseases 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- DKLKMKYDWHYZTD-UHFFFAOYSA-N Hexylcaine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)CNC1CCCCC1 DKLKMKYDWHYZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 239000003810 Jones reagent Substances 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 208000007914 Labor Pain Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 206010024453 Ligament sprain Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021534 Mangelwurzel Nutrition 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000010909 Monoamine Oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010062431 Monoamine oxidase Proteins 0.000 description 1
- TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N Muconic acid Natural products OC(=O)\C=C/C=C\C(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 1
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028391 Musculoskeletal Pain Diseases 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028836 Neck pain Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- KCLANYCVBBTKTO-UHFFFAOYSA-N Proparacaine Chemical compound CCCOC1=CC=C(C(=O)OCCN(CC)CC)C=C1N KCLANYCVBBTKTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CAJIGINSTLKQMM-UHFFFAOYSA-N Propoxycaine Chemical compound CCCOC1=CC(N)=CC=C1C(=O)OCCN(CC)CC CAJIGINSTLKQMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N Quinic acid Natural products O[C@H]1CC(O)(C(O)=O)C[C@H](O)C1O AAWZDTNXLSGCEK-ZHQZDSKASA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 108091007187 Reductases Proteins 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 208000010040 Sprains and Strains Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010043269 Tension headache Diseases 0.000 description 1
- 208000008548 Tension-Type Headache Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016913 Voltage-Gated Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 108010053752 Voltage-Gated Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUOODNSAINMUAQ-UHFFFAOYSA-N [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino] 4-chlorobenzoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NOC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 DUOODNSAINMUAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005360 alkyl sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 208000037738 autosomal recessive channelopathy-associated congenital insensitivity to pain Diseases 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005870 benzindolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004600 benzothiopyranyl group Chemical group S1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 125000004622 benzoxazinyl group Chemical group O1NC(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 description 1
- 229960003369 butacaine Drugs 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L calcium glucoheptonate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I calcium;potassium;disodium;(2s)-2-hydroxypropanoate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I 0.000 description 1
- BMLSTPRTEKLIPM-UHFFFAOYSA-I calcium;potassium;disodium;hydrogen carbonate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].OC([O-])=O BMLSTPRTEKLIPM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 description 1
- 230000001269 cardiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 125000004617 chromonyl group Chemical group O1C(=CC(C2=CC=CC=C12)=O)* 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114081 cinnamate Drugs 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical group O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- MRKZAZMYXYSBDG-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC1CCCC1 MRKZAZMYXYSBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004980 cyclopropylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004652 decahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229940096516 dextrates Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000008356 dextrose and sodium chloride injection Substances 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004611 dihydroisoindolyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005051 dihydropyrazinyl group Chemical group N1(CC=NC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005052 dihydropyrazolyl group Chemical group N1(NCC=C1)* 0.000 description 1
- 125000004655 dihydropyridinyl group Chemical group N1(CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005053 dihydropyrimidinyl group Chemical group N1(CN=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005054 dihydropyrrolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])([H])C([H])([H])N1* 0.000 description 1
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 238000004980 dosimetry Methods 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- BZEWSEKUUPWQDQ-UHFFFAOYSA-N dyclonine Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1C(=O)CCN1CCCCC1 BZEWSEKUUPWQDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000385 dyclonine Drugs 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005558 epichlorohydrin rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000006345 epimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 201000002904 focal dystonia Diseases 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003844 furanonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004612 furopyridinyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007897 gelcap Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003132 halothane Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000037584 hereditary sensory and autonomic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 201000000887 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 5 Diseases 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960005388 hexylcaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000640 hydroxylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004857 imidazopyridinyl group Chemical group N1C(=NC2=C1C=CC=N2)* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003406 indolizinyl group Chemical group C=1(C=CN2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- QWXYZCJEXYQNEI-OSZHWHEXSA-N intermediate I Chemical compound COC(=O)[C@@]1(C=O)[C@H]2CC=[N+](C\C2=C\C)CCc2c1[nH]c1ccccc21 QWXYZCJEXYQNEI-OSZHWHEXSA-N 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007919 intrasynovial administration Methods 0.000 description 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 125000001977 isobenzofuranyl group Chemical group C=1(OC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000005995 isobenzotetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005990 isobenzothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003151 isocoumarinyl group Chemical group C1(=O)OC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000004594 isoindolinyl group Chemical group C1(NCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001252 long-term toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004777 loss-of-function mutation Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000008384 membrane barrier Effects 0.000 description 1
- 229960002409 mepivacaine Drugs 0.000 description 1
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N mepivacaine Chemical compound CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 1
- 125000004092 methylthiomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])SC([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N n',n'-dibenzylethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CCN)CC1=CC=CC=C1 ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004593 naphthyridinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N o-amino-hydroxylamine Chemical class NON SBOJXQVPLKSXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005060 octahydroindolyl group Chemical group N1(CCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000005061 octahydroisoindolyl group Chemical group C1(NCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 1
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005476 oxopyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000008050 pain signaling Effects 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- QXDAEKSDNVPFJG-UHFFFAOYSA-N phenacaine Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1N\C(C)=N\C1=CC=C(OCC)C=C1 QXDAEKSDNVPFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950007049 phenacaine Drugs 0.000 description 1
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940075930 picrate Drugs 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M picrate anion Chemical compound [O-]C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229960000540 polacrilin potassium Drugs 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WVWZXTJUCNEUAE-UHFFFAOYSA-M potassium;1,2-bis(ethenyl)benzene;2-methylprop-2-enoate Chemical compound [K+].CC(=C)C([O-])=O.C=CC1=CC=CC=C1C=C WVWZXTJUCNEUAE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 229920003124 powdered cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019814 powdered cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960001896 pramocaine Drugs 0.000 description 1
- DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N pramocaine Chemical compound C1=CC(OCCCC)=CC=C1OCCCN1CCOCC1 DQKXQSGTHWVTAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229960001807 prilocaine Drugs 0.000 description 1
- MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N prilocaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229960003981 proparacaine Drugs 0.000 description 1
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950003255 propoxycaine Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001042 pteridinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=NC=CN=C12)* 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;fluoride Chemical compound F.C1=CC=NC=C1 GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004621 quinuclidinyl group Chemical group N12C(CC(CC1)CC2)* 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009790 rate-determining step (RDS) Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001534 risperidone Drugs 0.000 description 1
- 229960001549 ropivacaine Drugs 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- RPQXVSUAYFXFJA-HGRQIUPRSA-N saxitoxin Chemical compound NC(=O)OC[C@@H]1N=C(N)N2CCC(O)(O)[C@@]22N=C(N)N[C@@H]12 RPQXVSUAYFXFJA-HGRQIUPRSA-N 0.000 description 1
- RPQXVSUAYFXFJA-UHFFFAOYSA-N saxitoxin hydrate Natural products NC(=O)OCC1N=C(N)N2CCC(O)(O)C22NC(N)=NC12 RPQXVSUAYFXFJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005930 sec-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000020341 sensory perception of pain Effects 0.000 description 1
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007905 soft elastic gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000009102 step therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)(C)C WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)silicon Chemical group C[Si](C)C(C)(C)C ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000000147 tetrahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000440 toxicity profile Toxicity 0.000 description 1
- 231100000583 toxicological profile Toxicity 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 239000006211 transdermal dosage form Substances 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940066528 trichloroacetate Drugs 0.000 description 1
- 125000006168 tricyclic group Chemical group 0.000 description 1
- PNQBEPDZQUOCNY-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetyl chloride Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)=O PNQBEPDZQUOCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 description 1
- WRTSXKKAXLYBSH-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyl benzoate Chemical compound FC(F)(F)OC(=O)C1=CC=CC=C1 WRTSXKKAXLYBSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N triphenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920011532 unplasticized polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 208000009935 visceral pain Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000008136 water-miscible vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004933 β-carbolinyl group Chemical group C1(=NC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Description
政府权利声明
本发明是在国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的合同NS081887前提下并在政府支持下完成的。美国政府对本发明享有一定权利。
发明领域
本发明提供了化合物,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗与电压门控钠离子通道功能相关的病症(例如,疼痛和与疼痛相关的病症)的方法。所述化合物为11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物(saxitoxins)。本发明还提供了治疗哺乳动物疼痛的方法,其包括向哺乳动物施用治疗或预防有效量的11,13-修饰的石房蛤毒素化合物或组合物。在一些或任一实施方案,所述哺乳动物是人。
发明背景
电压门控钠离子通道是存在于神经元和易兴奋组织中的大的膜内在蛋白复合物,其中它们可促成诸如膜兴奋性和肌肉收缩的过程(Ogata et al.,Jpn.J.Pharmacol.(2002)88(4)365-77)。其已被确定为治疗疼痛的主要靶标。编码NaV通道的九种不同哺乳动物同种型的基因(NaV同种型1.1-1.9)已进行测序。不同NaV同种型的门控特性、细胞分布和表达水平的变化将影响神经细胞传导的生理学。越来越多的证据表明,单独的NaV同种型NaV1.3、NaV 1.7和NaV 1.8不成比例地参与疼痛信号传导和伤害感受,并且NaV的同种型特异性抑制剂可提供缓解疼痛而不伴随相应的非特异性NaV拮抗剂或阿片类药物的不良影响(Momin et al.,Curr Opin Neurobiol.18(4):383-8,2008;Rush et al.,J.Physiol.579(Pt 1):1-14,2007)。
导致NaV 1.7中功能突变丧失的人遗传疾病与先天性对疼痛的不敏感性相关(Coxet al.,Nature.(2006)444(7121)894-898)。因此,相较其他NaV通道,选择性抑制NaV 1.7的药物的设计是可取的。考虑到哺乳动物NaV同种型的高度结构同源性(75-96%),此种药物设计亦具有挑战性。需要用于治疗疼痛和与电压门控钠离子通道功能相关的病症的化合物,特别是与其他NaV同种型相比,选择性抑制NaV 1.7的化合物。
发明概述
本发明提供了化合物,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗由电压门控钠离子通道调节的病症的方法,在一些或任一实施方案,为用于治疗疼痛的方法。所述化合物为11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物。本发明还提供了治疗哺乳动物中疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的方法,包括向哺乳动物施用治疗或预防有效量的11,13-修饰的石房蛤毒素化合物或组合物。在一些或任一实施方案,所述哺乳动物是人。
一方面,本发明提供了式(I)所示化合物:
其中,
R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NH3 +、-NR13S(O)2R13a、-NR14C(O)NR14aR14b、或杂环烷基;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;或
R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物。
另一方面,本发明提供了适合用于治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒,其包含治疗或预防有效量的本发明所述化合物,譬如,一些或任一式(I)-(Ih)和(II)以及化合物1-22的实施方案的化合物。
一方面,本发明提供了治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的方法,包括向有需要的个体施用治疗或预防有效量的本发明所述的11,13-修饰的石房蛤毒素化合物,譬如,一些或任一式(I)-(Ik)和(II)以及化合物1-22的实施方案的化合物。
另一方面,本发明提供了式Xe所示化合物:
或其盐,其中,
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;
R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、环烷基、或杂环烷基;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基。
另一方面,本发明提供了制备式I所示化合物的方法,其包含
a)使式Xe所示化合物去保护
其中,
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NH3 +、-NR13S(O)2R13a、-NR14C(O)NR14aR14b、或杂环烷基;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;
R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、环烷基、或杂环烷基;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
以得到式I所示化合物;和
b)任选地分离所述式I所示化合物。
具体实施方案
本发明提供了化合物,包含所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物和组合物治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的方法。所述化合物为11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物。本发明还提供了治疗哺乳动物疼痛的方法,其包括向哺乳动物施用治疗或预防有效量的11,13-修饰的石房蛤毒素化合物或组合物。在一些或任一实施方案,所述哺乳动物是人。
定义
当提及本发明提供的化合物时,除非另有说明,以下术语具有以下含义。除非另有定义,否则本发明使用的所有技术术语和科学术语均具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。如果本发明术语有多个定义,除非另有说明,否则以本节中的定义为准。除非另有指明,否则当术语被定义为被取代时,取代基列表中的基团本身是未被取代的。譬如,除非另有说明,否则取代的烷基可以被例如环烷基基团取代,且所述环烷基基团不被进一步取代。
本发明中提及“约/大约”值或参数包括(并描述)针对所述值或参数本身的变化。譬如,提及“约/大约X”的描述包括“X”的描述。除非另有说明,否则本发明使用的术语“约/大约”和“近似”在与组合物或剂型的成分的温度、剂量、量或重量百分比结合使用时,是指本领域普通技术人员认可的剂量、量或重量百分比,以提供等同于从指定剂量、量或重量百分比得到的药理作用的药理作用。具体地,当在本文中使用时,术语“约/大约”和“近似”预期剂量、量或重量百分比在所述指定剂量、量或重量百分比的15%以内,10%以内,5%以内,4%以内,3%以内,2%以内,1%以内,或0.5%以内。
除非上下文另外明确指出,否则本发明使用的术语“一个/种”表示一个/种或多个/种。
本发明使用的的术语“烷基”,除非另有说明,是指饱和的直链或支链烃。在一些或任一实施方案,所述烷基基团是一级、二级或三级烃。在一些或任一实施方案,所述烷基基团包括1-10个碳原子,即C1-C10烷基。在一些或任一实施方案,所述烷基基团是C1-6烷基。在一些或任一实施方案,所述烷基基团是选自由甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、异己基、3-甲基戊基、2,2-二甲基丁基、和2,3-二甲基丁基组成的组。
本发明使用的术语“烷氧基”,除非另有说明,是指基团–OR',其中R'是烷基。在一些或任一实施方案,烷氧基基团包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、正己氧基、1,2-二甲基丁氧基等。
本发明使用的术语“烷氧基羰基”,除非另有说明,是指基团–C(O)OR',其中R'是烷基。在一些或任一实施方案,烷氧基羰基基团包括甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、叔丁氧基羰基、仲丁氧基羰基、正戊氧基羰基、正己氧基羰基、1,2-二甲基丁氧基羰基等。
本发明使用的术语“烷硫基”,除非另有说明,是指基团–SR',其中R'是C1-10烷基。在一些或任一实施方案,烷硫基是C1-6烷硫基。在一些或任一实施方案,烷硫基是甲硫基。
本发明使用的术语“烷基亚磺酰基”,除非另有说明,是指基团–S(O)R',其中R'是C1-10烷基。在一些或任一实施方案,所述烷基亚磺酰基是C1-6烷基亚磺酰基。
本发明使用的术语“烷基磺酰基”,除非另有说明,是指基团–S(O)2R',其中R'是C1-10烷基。在一些或任一实施方案,所述烷基磺酰基是C1-6烷基磺酰基。
术语“氨基”是指–NH2。
本发明使用的术语“烷基氨基”,除非另有说明,是指基团–NHR',其中R'是C1-10烷基,如本发明所述定义。在一些或任一实施方案,所述烷基氨基是C1-6烷基氨基。
本发明使用的术语“二烷基氨基”,除非另有说明,是指基团–NR'R',其中各R'分别独立地为C1-10烷基,如本发明所述定义。在一些或任一实施方案,所述二烷基氨基是二C1-6烷基氨基。
本发明使用的术语“芳基”,除非另有说明,是指包含至少一个芳环的一价C6-C15碳环体系,其中所述芳环体系是单环、二环、或三环。所述芳基可通过其任何环即任何芳香环或非芳香环连接至主结构上。在一些或任一实施方案,所述芳基基团可以是桥接或非桥接、螺环或非螺环、和/或稠合或非稠合的多环基团。在一些或任一实施方案,芳基是苯基、萘基、二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯基、茚满基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或四氢萘基。当芳基被取代时,其可在任何环上即在由芳基包含的任何芳香环或非芳香环上被取代。在一些或任一实施方案,芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基、和茚满基各自任选地被1、2、3或4个本说明书通篇所定义的基团取代,在一些或任一实施方案,包括被独立地选自氨基、羟基、卤素、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和苯基的基团取代。
本发明使用的术语“芳烷基”,除非另有说明,是指被如本发明所定义的一个或两个芳基基团取代的烷基基团,其中所述烷基基团是与分子其余部分连接的点。在一些或任一实施方案,芳烷基是苯甲基、苯乙-1-基、苯乙-2-基、二苯基甲基、2,2-二苯基乙基、3,3-二苯基丙基、或3-苯基丙基;所述苯甲基、苯乙-1-基、苯乙-2-基、二苯基甲基、2,2-二苯基乙基、3,3-二苯基丙基、和3-苯基丙基各自任选地在环上被1、2、3或4个本说明书通篇所定义的基团取代。
术语“芳基-C1-3烷基”是指被1或2个如本发明所定义的芳基取代的C1-3烷基,其中所述烷基基团是与分子其余部分连接的点。在一些或任一实施方案,芳基-C1-3烷基中的所述芳基是苯基。在一些或任一实施方案,芳基-C1-3烷基是苄基。
术语“芳基-C1-6烷基”是指被1或2个如本发明所定义的芳基取代的C1-6烷基,其中所述烷基基团是与分子其余部分连接的点。在一些或任一实施方案,芳基-C1-3烷基中的所述芳基是苯基。在一些或任一实施方案,芳基-C1-3烷基是苄基。在一些或任一实施方案,芳氧基中的所述芳基是苯基。
本发明使用的术语“芳氧基”,除非另有说明,是指–OR基团,其中R是如本发明所定义的芳基。
本发明使用的术语“联苯基”,除非另有说明,是指被第二个苯基基团取代的苯基基团。
本发明使用的术语“环烷基”,除非另有说明,是指一价饱和或部分不饱和(但非芳香族)的单环或多环烃。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团可以是桥接的或非桥接的、螺环的或非螺环的、和/或稠合的或非稠合的双环基团。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团包括3-10个碳原子,即C3-C10环烷基。在一些或任一实施方案,所述环烷基具有3-15(C3-15)、3-10(C3-10)、或3-7(C3-7)个碳原子。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是单环或双环。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是单环。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是双环。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是三环。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是完全饱和的。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是部分不饱和的。在一些或任一实施方案,所述环烷基基团是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、双环[2.1.1]己基、双环[2.2.1]庚基、十氢萘基、或金刚烷基。当环烷基被取代时,其可在任一环上,即在由环烷基包含的任何芳香环或非芳香环上,被1、2、3或4个本说明书通篇所定义的基团取代。
本发明使用的术语“卤代烷基”,除非另有说明,是指被1、2、3、4或5个卤素基团取代的烷基基团。在一些或任一实施方案,所述卤代烷基是卤代C1-6烷基。在一些或任一实施方案,所述卤代烷基是–CF3、-CH2F、-CHF2或-CH2CF3。
本发明使用的术语“卤代烷硫基”,除非另有说明,是指–SR基团,其中R是卤代C1-10烷基,如本发明所述定义。在一些或任一实施方案,所述卤代烷硫基是卤代C1-6烷硫基。
本发明使用的术语“卤代烷氧基”,除非另有说明,是指–OR基团,其中R是卤代C1-10烷基,如本发明所述定义。在一些或任一实施方案,所述卤代烷氧基是卤代C1-6烷氧基。
本发明使用的术语“卤代烷基亚磺酰基”,除非另有说明,是指–S(O)R基团,其中R是卤代C1-10烷基,如本发明所述定义。在一些或任一实施方案,所述卤代烷基亚磺酰基是卤代C1-6烷基亚磺酰基。
本发明使用的术语“卤代烷基磺酰基”,除非另有说明,是指–S(O)2R基团,其中R是卤代C1-10烷基,如本发明所述定义。在一些或任一实施方案,所述卤代烷基磺酰基是卤代C1-6烷基磺酰基。
本发明使用的术语“卤素”和“卤基”,除非另有说明,是同义词并指氯、溴、氟或碘。
本发明使用的术语“杂环基”,除非另有说明,是指包含至少一个非芳香环的一价单环非芳香环体系和/或多环体系;其中所述非芳香单环原子中的一个或多个(在一些或任一实施方案,1、2、3或4个)是独立地选自O、S(O)0-2和N的杂原子,和所述其余环原子均为碳原子;和其中所述多环体系的环原子中的一个或多个(在一些或任一实施方案,1、2、3或4个)是独立地选自O、S(O)0-2和N的杂原子,和所述其余环原子均为碳原子。在一些或任一实施方案,所述杂环包含1或2个杂原子,所述杂原子均为氧原子。在一些或任一实施方案,所述杂环包含1或2个杂原子,所述杂原子均为氮原子。在一些或任一实施方案,所述杂环基是多环的并且在非芳香环中包含一个杂原子,或者在芳香环中包含一个杂原子,或者在芳香环中包含两个杂原子,或者包含两个杂原子其中一个在芳香环中,而另一个在非芳香环中。在一些或任一实施方案,所述杂环基基团具有3-20、3-15、3-10、3-8、4-7、或5-6个环原子。在一些或任一实施方案,所述杂环基是单环、双环、三环、或四环体系。在一些或任一实施方案,所述杂环基基团可以是桥接的或非桥接的、螺环的或非螺环的、和/或稠合的或非稠合的多环基团。一个或多个氮原子和硫原子可任选地被氧化,一个或多个氮原子可任选地被季铵化,一个或多个碳原子可任选地被替换。一些环可以是部分或完全饱和的,或者是芳香族的,条件是杂环是非完全芳香性的。所述单环杂环基和多环杂环基可在任何导致稳定化合物的杂原子或碳原子处与所述主结构连接。所述多环杂环基可通过其任一环,包括任何芳香环或非芳香环,而不管所述环是否含有杂原子,连接至所述主结构上。在一些或任一实施方案,杂环基为“杂环烷基”,其为1)如本发明所述的含有至少一个环杂原子的饱和或部分不饱和(但非芳香族)一价单环基团,或2)饱和或部分不饱和(但非芳香族)一价双环基团或三环基团,其中至少一个环含有至少一个如本发明所述的杂原子。当杂环基和杂环烷基被取代时,其可在任一环上,即在由杂环基和杂环烷基所包含的任何芳香环或非芳香环上被取代。在一些或任一实施方案,此类杂环基包括,但不限于,吖庚因基,苯并二噁烷基,苯并二氧杂环戊烯基,苯并呋喃酮基,苯并吡喃酮基,苯并吡喃基,二氢苯并呋喃基,苯并四氢噻吩基,2,2-二氧-1,3-二氢苯并[c]噻吩基,苯并噻喃基,苯并噁嗪基,β-咔啉基,苯并二氢吡喃基,色酮基,噌啉基,香豆素基,十氢喹啉基,十氢异喹啉基,二氢苯并异噻嗪基,二氢苯并异噁嗪基,二氢呋喃基,二氢异吲哚基,二氢吡喃基,二氢吡唑基,二氢吡嗪基,二氢吡啶基,二氢嘧啶基,二氢吡咯基,二氧杂环戊烷基,1,4-二噻喃基,呋喃酮基,咪唑烷基,2,4-二氧-咪唑烷基,咪唑啉基,吲哚啉基,2-氧-吲哚啉基,异苯并四氢呋喃基,异苯并四氢噻吩基,异苯并二氢吡喃基,异香豆素基,异二氢吲哚基(异吲哚啉基),1-氧-异二氢吲哚基,1,3-二氧-异二氢吲哚基,异噻唑烷基,异噁唑烷基,3-氧-异噁唑烷基,吗啉基,3,5-二氧-吗啉基,八氢吲哚基,八氢异吲哚基,1-氧-八氢异吲哚基,1,3-二氧-六氢异吲哚基,噁唑烷酮基,噁唑烷基,环氧乙烷基,哌嗪基,2,6-二氧-哌嗪基,哌啶基,2,6-二氧-哌啶基,4-哌啶酮基,吡唑烷基,吡唑啉基,吡咯烷基,吡咯啉基,2-氧吡咯烷基,2,5-二氧吡咯烷基,奎宁环基,四氢呋喃基,四氢异喹啉基,四氢吡喃基,四氢噻吩基,噻吗啉基,硫代吗啉基,3,5-二氧-硫代吗啉基,噻唑烷基,2,4-二氧-噻唑烷基,四氢喹啉基,吩噻嗪基,吩噁嗪基,氧杂蒽基和1,3,5-三硫杂环己烷基。在一些或任一实施方案,杂环基是苯并-1,4-二噁烷基,苯并二氧杂环戊烯基,吲哚啉基,2-氧-吲哚啉基,吡咯烷基,哌啶基,2,3-二氢苯并呋喃基,或十氢喹啉基;其各自任选地被1、2、3或4个本说明书通篇所定义的基团取代,在一些或任一实施方案,包括被独立地选自卤素、烷基和苯基的基团取代。
本发明使用的术语“杂芳基”,除非另有说明,是指一价单环或多环芳香基团,其中所述至少一个(在一些或任一实施方案,1、2、3或4个)环原子是独立地选自所述环中的O、S(O)0-2和N的杂原子。所述杂芳基基团是通过环体系中的任何原子,在化合价规则允许情况下,连接至分子其余部分。在一些或任一实施方案,杂芳基基团的每个环可含有1或2个O原子、1或2个S原子、和/或1至4个N原子、或其组合,条件是每个环中杂原子的总数为4或更少,以及每个环含有至少1个碳原子。在一些或任一实施方案,所述杂芳基具有5-20、5-15、或5-10个环原子。当杂芳基被取代时,其可在任一环上进行取代。在一些或任一实施方案,单环杂芳基基团包括但不限于,呋喃基,咪唑基,异噻唑基,异噁唑基,噁二唑基,噁唑基,吡嗪基,吡唑基,哒嗪基,吡啶基,嘧啶基,吡咯基,噻二唑基,噻唑基,噻吩基,四唑基,三嗪基和三唑基。在一些或任一实施方案,双环杂芳基基团包括,但不限于,苯并呋喃基,苯并咪唑基,苯并异噁唑基,苯并吡喃基,苯并噻二唑基,苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并三唑基,苯并噁唑基,呋喃并吡啶基,咪唑并吡啶基,咪唑并噻唑基,吲嗪基,吲哚基,吲唑基,异苯并呋喃基,异苯并噻吩基,异吲哚基,异喹啉基,异噻唑基,萘啶基,噁唑并吡啶基,酞嗪基,蝶啶基,嘌呤基,吡啶并吡啶基,吡咯并吡啶基,喹啉基,喹喔啉基,喹唑啉基,噻二唑并嘧啶基和噻吩并吡啶基。在一些或任一实施方案,三环杂芳基基团包括,但不限于,吖啶基,苯并吲哚基,咔唑基,二苯并呋喃基,咟啶基,菲咯啉基,菲啶基和吩嗪基。在一些或任一实施方案,杂芳基是吲哚基,呋喃基,吡啶基,嘧啶基,咪唑基或吡唑基;其各自任选地被1、2、3或4个本说明书通篇中所定义的基团取代,在一些或任一实施方案,包括被独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基和苯基的基团取代。
术语“苯基羰基”是指–C(O)R基团,其中R是苯基。
本发明使用的术语“保护基团”,除非另有说明,是指加至氧、氮或磷原子上以防止其进一步反应或用于其它目的的基团。各种各样的氧保护基团和氮保护基团对有机合成领域的技术人员而言是已知的(参见,譬如,Greene,et al.,Protective Groups in OrganicSynthesis,John Wiley and Sons,Fourth Edition,2006中描述的那些,在此通过引用并入本发明)。在一些或任一实施方案,氮保护基团(例如,PG1和PG2)是9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)、叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(CBz)、乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、-C(O)OCH2CCl3(Troc)、对甲氧基苯基、苄基、对甲氧基苄基、对甲氧基苄基羰基、三苯甲基、苄亚甲基、2,2,2-三氯乙氧基磺酰基(Tces)、对甲氧基苯磺酰基(Mbs)、或对甲苯磺酰基(tosyl)。在一些或任一实施方案,氧保护基团(例如,X1)是甲氧基甲基(MOM)、乙氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、三甲基硅烷基、三乙基硅烷基、三异丙基硅烷基、叔丁基二甲基硅烷基、叔丁基二苯基硅烷基、乙酰基、新戊酰基、苯甲酰基、二甲氧基三苯甲基、三苯甲基、甲氧基三苯甲基、对甲氧基苄基、或甲硫基甲基。
本发明使用的术语“药学上可接受的盐”,除非另有说明,是指本发明提供的化合物的任何盐,其可保留其生物学性质,并且对于药物用途而言是无毒的或其他所需的。此类盐可衍生自本领域公知的各种有机和无机反离子。此类盐包括但不限于:(1)与有机或无机酸如盐酸,氢溴酸,硫酸,硝酸,磷酸,氨基磺酸,乙酸,三氟乙酸,三氯乙酸,丙酸,己酸,环戊基丙酸,乙醇酸,戊二酸,丙酮酸,乳酸,丙二酸,琥珀酸,山梨酸,抗坏血酸,苹果酸,马来酸,富马酸,酒石酸,柠檬酸,苯甲酸,3-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸,苦味酸,肉桂酸,扁桃酸,邻苯二甲酸,月桂酸,甲磺酸,乙磺酸,1,2-乙烷二磺酸,2-羟基乙磺酸,苯磺酸,4-氯苯磺酸,2-萘磺酸,4-甲苯磺酸,樟脑酸,樟脑磺酸,4-甲基双环[2.2.2]辛-2-烯-1-羧酸,葡庚糖酸,3-苯基丙酸,三甲基乙酸,叔丁基乙酸,月桂基硫酸,葡糖酸,苯甲酸,谷氨酸,羟萘甲酸,水杨酸,硬脂酸,环己基氨基磺酸,奎尼酸,粘康酸等形成的酸加成盐;和(2)当母体化合物中存在酸性质子,则(a)被金属离子例如碱金属离子、碱土金属离子或铝离子,或碱金属或碱土金属氢氧化物如氢氧化钠、钾、钙、镁、铝、锂、锌和钡,或氨,置换时形成的碱加成盐,或(b)与有机碱,例如脂族、脂环族或芳香族有机胺类如氨、甲胺、二甲胺、二乙胺、甲基吡啶、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、乙二胺、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胆碱、N,N'-二苄基乙二胺、氯普鲁卡因、二乙醇胺、普鲁卡因、N-苄基苯乙胺、N-甲基葡糖胺哌嗪、三(羟甲基)-氨基甲烷、四甲基氢氧化铵等配位形成碱加成盐。
在一些或任一实施方案,药学上可接受的盐还包括但不限于,钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、铵盐、四烷基铵盐等。当所述化合物含有碱性官能团时,无毒有机或无机酸的盐,如氢卤化物类例如盐酸盐和氢溴酸盐,硫酸盐,磷酸盐,氨基磺酸盐,硝酸盐,乙酸盐,三氟乙酸盐,三氯乙酸盐,丙酸盐,己酸盐,环戊基丙酸盐,乙醇酸盐,戊二酸盐,丙酮酸盐,乳酸盐,丙二酸盐,琥珀酸盐,山梨酸盐,抗坏血酸盐,苹果酸盐,马来酸盐,富马酸盐,酒石酸盐,柠檬酸盐,苯甲酸盐,3-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸盐,苦味酸盐,肉桂酸盐,扁桃酸盐,邻苯二甲酸盐,月桂酸盐,甲烷磺酸盐(甲磺酸盐),乙磺酸盐,1,2-乙烷二磺酸盐,2-羟基乙磺酸盐,苯磺酸盐(苯磺酸盐),4-氯苯磺酸盐,2-萘磺酸盐,4-甲苯磺酸盐,樟脑酸盐,樟脑磺酸盐,4-甲基双环[2.2.2]-辛-2-烯-1-羧酸盐,葡庚糖酸盐,3-苯基丙酸盐,三甲基乙酸盐,叔丁基乙酸盐,月桂基硫酸盐,葡糖酸盐,苯甲酸盐,谷氨酸盐,羟基萘甲酸盐,水杨酸盐,硬脂酸盐,环己基氨基磺酸盐,奎尼酸盐,粘康酸盐等。
就组合物而言,术语“基本上不含”或“基本上不存在”立体异构体是指组合物包含至少85或90重量%,在一些或任一实施方案,包含95、98、99或100重量%的所述组合物中化合物的指定立体异构体。在一些或任一实施方案,在本发明提供的方法和化合物中,所述化合物基本上不含立体异构体。
同理,就组合物而言,术语“分离的”是指组合物包含至少85、90、95、98、99至100重量%的特定化合物,其余的包含其他化学物质或立体异构体。
本发明使用的术语“溶剂化物”,除非另有说明,是指本发明提供的化合物或其盐,进一步包括通过非共价分子间力结合的化学计量或非化学计量的量的溶剂。当所述溶剂是水时,所述溶剂化物是水合物。
本发明使用的术语“同位素组成”,除非另有说明,是指对于给定原子存在的每种同位素的量,“天然同位素组成”是指给定原子的天然存在的同位素组成或丰度。含有其天然同位素组成的原子在本发明中也可被称为“非富集的”原子。除非另有指明,否则本发明所述化合物的原子意在表示所述原子的任何稳定同位素。譬如,除非另有说明,当位置被具体指定为“H”或“氢”时,所述位置被理解为具有其天然同位素组成的氢。
本发明使用的术语“同位素富集”,除非另有说明,是指在分子中的给定原子处代替所述原子的天然同位素丰度的特定同位素的量的掺入百分比。在一些或任一实施方案,给定位置1%的氘富集是指给定样品中1%的所述分子在所述指定位置含有氘。由于氘的天然分布为约0.0156%,所以使用非富集起始物料合成的化合物中任何位置的氘富集为约0.0156%。本发明提供的化合物的同位素富集可使用本领域普通技术人员已知的常规分析方法,包括质谱法和核磁共振光谱法进行测定。
本发明使用的术语“同位素富集的”,除非另有说明,是指具有除所述原子的天然同位素组成以外的同位素组成的原子。“同位素富集的”还可指含有至少一个具有除所述原子的天然同位素组成之外的同位素组成的原子的化合物。
本发明使用的术语“局部麻醉剂”是指提供局部麻木或疼痛缓解的药物。在一些或任一实施方案,局部麻醉剂包括氨基酰苯胺类化合物(在一些或任一实施方案,为利多卡因、丙胺卡因、布比卡因、罗哌卡因和甲哌卡因)和在环体系或胺氮上具有各种取代基的相关局部麻醉化合物类;氨基烷基苯甲酸酯类化合物(在一些或任一实施方案,为普鲁卡因、氯普鲁卡因、丙氧卡因、己卡因、丁卡因、环美卡因、苯肟酯、布他卡因和丙对卡因)和相关局部麻醉化合物类;可卡因;氨基碳酸酯类化合物(在一些或任一实施方案,为地哌冬);N-苯基脒类化合物(在一些或任一实施方案,为非那卡因);N-氨基烷基酰胺类化合物(在一些或任一实施方案,为二丁卡因);氨基酮类化合物(在一些或任一实施方案,为法立卡因和达克罗宁);和氨基醚类化合物(在一些或任一实施方案,为普莫卡因和奎尼卡因(dimethisoquien))。
本发明使用的“烷基”、“环烷基”、“芳基”、“烷氧基”、“杂环烷基”、“杂环基”和“杂芳基”基团在存在氢原子的一个或多个位置处,任选地包含氘,和其中所述原子的氘组成并非天然同位素组成。
同样本发明使用的“烷基”、“环烷基”、“芳基”、“烷氧基”、“杂环烷基”、“杂环基”和“杂芳基”基团任选地以除所述天然同位素组成之外的量包含C-13。
除非另有说明,本发明使用的术语“IC50”是指在测定此响应的测试中达到最大响应的50%抑制的特定测试化合物的量、浓度或剂量。
本发明使用的术语“受试者”和“患者”可互换使用。术语“受试者”是指动物,诸如包括非灵长类动物(例如,牛、猪、马、猫、狗、大鼠和小鼠)和灵长类动物(例如,猴如食蟹猴、黑猩猩和人)的哺乳动物,和在一些或任一实施方案中是人。在一些或任一实施方案,所述受试者是农场动物(例如,马、牛、猪等)或宠物(例如,狗或猫)。在一些或任一实施方案,所述受试者是人。
本发明使用的术语“治疗剂”和“治疗药物/药剂”是指可用于治疗或预防疾病/病症或其一种或多种症状的任何药物/药剂。在一些或任一实施方案,术语“治疗剂”包括本发明提供的化合物。在一些或任一实施方案,治疗剂是已知可用于或已经或当前正用于治疗或预防疾病/病症或其一种或多种症状的药物/药剂。
“治疗有效量”是指当向受试者施用以治疗病症时足以对所述病症进行此种治疗的化合物或组合物的量。“治疗有效量”可根据,尤其是所述化合物,所述病症及其严重程度,以及待治疗的所述受试者的年龄、体重等而变化。
在一些或任一实施方案,任何病症或疾病的“治疗”或“处理”是指改善(包括预防性地改善)存在于受试者中的病症或疾病。在另一实施方案,“治疗”或“处理”包括改善至少一个物理参数,其可能是受试者不可察觉的。在又一实施方案,“治疗”或“处理”包括在身体上(例如,稳定可辨别的症状)或生理上(例如,稳定身体参数)或两者兼具来调节所述病症或疾病。在又一实施方案,“治疗”或“处理”包括延迟病症或疾病的发作。在又一实施方案,“治疗”或“处理”包括减少或消除所述病症(例如,疼痛)或所述病症(例如,坐骨神经痛)的一种或多种症状(例如,疼痛),或延缓所述病症(例如,疼痛)或所述病症(例如,坐骨神经痛)的一种或多种症状(例如,疼痛)的进展,或减轻所述病症(例如,疼痛)或所述病症(例如,坐骨神经痛)的一种或多种症状(例如,疼痛)的严重程度。在又一实施方案,“治疗”或“处理”包括预防性地施用本发明所述化合物。
本发明使用的术语“预防剂”和“预防药物/药剂”是指可用于预防疾病/病症或其一种或多种症状,和/或预防或阻止疾病/病症发作、发展、进展和/或严重程度的任何药物/药剂。在一些或任一实施方案,术语“预防剂”包括本发明提供的化合物。在某些其他实施方案,术语“预防剂”并非本发明提供的化合物。
本发明使用的短语“预防有效量”是指足以导致预防或减少与疾病/病症相关的一种或多种症状的发展、复发或发作的治疗/疗法(例如,预防剂)的量,或者增强或改善另一种治疗/疗法(例如,另一种预防剂)的预防效果的量。
化合物
本发明提供了可调节电压门控离子通道(例如,电压门控钠离子通道)的活性的化合物。如本发明所述可形成11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物并用于治疗与电压门控钠离子通道功能相关的病症。在一些或任一实施方案,所述与电压门控钠离子通道功能相关的病症是疼痛或与疼痛相关的病症。在一些或任一实施方案,所述与电压门控钠离子通道功能相关的病症是与疼痛相关的病症。在一些或任一实施方案,所述与电压门控钠离子通道功能相关的病症是疼痛,瘙痒,咳嗽,癫痫,帕金森病,情绪障碍,精神病,肌萎缩性侧索硬化症,青光眼,局部缺血,痉挛性障碍和强迫症。在一些或任一实施方案,所述与电压门控钠离子通道功能相关的病症是疼痛(在一些实施方案,为亚急性或慢性疼痛)。在一些实施方案,所述与电压门控钠离子通道功能相关的疼痛包括与干眼综合征相关的疼痛和/或不适,与(急性)角膜损伤或擦伤相关的疼痛,急性眼痛,慢性眼痛,与角膜感染相关的疼痛,以及与手术(在一些实施方案,为眼科手术)相关的疼痛。石房蛤毒素具有以下提供的、并使用所选原子编号的化学结构:
本发明所述的实施方案包括所列举的化合物以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)或(If)所示化合物,其中,
R1是OH、-OC(O)R6、或-NR7C(O)R7a;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;
R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、或C1-C6烷基;
R6是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、或氰基;或
其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Ia)所示结构:
其中,R1、X1和X2均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Ib)所示结构:
其中,R1、X1和X2均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X1不存在;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X1是-CH2-;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X1是-CH2CH2-;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OH;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OR4;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OR4,和R4是C1-C6烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OR4,和R4是C1-C3烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OR4,和R4是芳基-C1-3烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OR4,和R4是苯基-C1-3烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-OR4,和R4是苄基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2是氢或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2是氢或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、或C1-C6烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2和R3各自为氢,R2是氢和R3是C1-C6烷基,R2是氢和R3是-OH,R2是氢和R3是C1-6烷氧基,或R2和R3分别独立地为C1-C6烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环选自吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、吗啉-4-基、硫代吗啉-4-基、吡咯-1-基、和1H-咪唑-1-基;其中所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环选自吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、吗啉-4-基、硫代吗啉-4-基、吡咯-1-基、和1H-咪唑-1-基;其中所述5或6个原子组成的杂环是未取代的;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环选自吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、和吗啉-4-基;其中所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是-NR2R3,其中R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环选自吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、和吗啉-4-基;其中所述5或6个原子组成的杂环是未取代的;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是–OH、-O-C1-C6烷基、-O-(C1-3烷基)-苯基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHOH、-NH(C1-C6烷氧基)、-NH(C3-8环烷基)、或-NH(杂环烷基);和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是–OH、-O-C1-C6烷基、-O-(C1-3烷基)-苯基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHOH、-NH(C1-C3烷氧基)、-NH(环戊基)、-NH(环丁基)、-NH(环丙基)、-NH(氮杂环丁烷基)、-NH(吡咯烷基)、或-NH(哌啶基);和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是–OH、-O-C1-C6烷基、-O-(C1-3烷基)-苯基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHOH、或-NH(C1-C6烷氧基);和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、或(If)所示结构,其中X2是–OH、-O-C1-C6烷基、-O-(苄基)、-NH2、-NH(C1-C3烷基)、-N(C1-C3烷基)2、-NHOH、或-NH(C1-C3烷氧基);和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NHC(O)R7a、-N(CH3)C(O)R7a、-OC(O)NHR10a、-OC(O)N(CH3)R10a、-NHR11a、-NH3 +、-NHS(O)2R13a、-NHC(O)NHR14b、或2,5-二氧-吡咯烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NHC(O)R7a、-N(CH3)C(O)R7a、-OC(O)NHR10a、-OC(O)N(CH3)R10a、-NHR11a、-NH3 +、-NHS(O)2R13a、或-NHC(O)NHR14b;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NHC(O)R7a、或-N(CH3)C(O)R7a;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NHC(O)R7a、-OC(O)NHR10a、或-NHR11a;R5是C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;R6是芳基、杂环基、或杂芳基,所述芳基、杂环基和杂芳基各自任选地被1或2个R6a基团取代;R7a是芳基、芳烷基、联苯基、或杂环基,所述芳基、芳烷基、联苯基和杂环基各自任选地被1、2或3个R7b取代,或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;R10a是芳基、芳烷基、或杂芳基,所述芳基、芳烷基和杂芳基各自任选地被1或2个R10b基团取代,或R10a是环烷基,所述环烷基任选地被1或2个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;R11a是芳基、或杂芳基,所述芳基和杂芳基各自任选地被1或2个R11b基团取代;R13a是任选地被1或2个R13b取代的芳基;R14b是任选地被1或2个R13b取代的芳基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、或-NHC(O)R7a;R5是C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;R6是芳基、杂环基、或杂芳基,所述芳基、杂环基和杂芳基各自任选地被1或2个R6a基团取代;R7a是芳基、芳烷基、杂芳基、或杂环基,所述芳基、芳烷基、杂芳基和杂环基各自任选地被1、2或3个R7b取代,或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1或2个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、或-NHC(O)R7a;R5是C1-6烷基或芳基,所述芳基任选地被1或2个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;R6是芳基、杂环基、或杂芳基,所述芳基、杂环基和杂芳基各自任选地被1或2个独立地选自苯基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;R7a是芳基,所述芳基任选地被1或2个独立地选自卤素、羟基、烷硫基、烷基磺酰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;R7a是芳烷基,所述芳烷基任选地被1或2个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;或R7a是联苯基,所述联苯基任选地被1或2个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1或2个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;或R7a是杂芳基,所述杂芳基任选地被1或2个独立地选自卤素、卤代C1-6烷基、和卤代C1-6烷氧基的基团取代;或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1或2个卤代C1-6烷基取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是OH、-OC(O)R6、或-NR7C(O)R7a;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1是-OC(O)R6、或-NR7C(O)R7a;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Id)所示结构,其中R6是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Ic)所示结构,其中R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Id)所示结构,其中R6是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Ic)所示结构,其中R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Id)所示结构,其中R6是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Id)所示结构,其中R6是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Ic)所示结构,其中R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)或(Ic)所示结构,其中R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Ic)所示结构:
其中R7、R7a、X1和X2均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,式(Ic)所示化合物是其中R7是氢或甲基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ic)所示化合物是其中R7是氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ic)所示化合物是其中R7是氢;R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2或3个R7b取代,R7a是芳烷基,所述芳烷基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2或3个R7b取代,或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ic)所示化合物是其中R7是氢;R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2或3个R7b取代,R7a是芳烷基,所述芳烷基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2或3个R7b取代,或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;各R7b分别独立地为卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、或卤代C1-6烷氧基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ic)所示化合物是其中R7是氢;R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2或3个R7b取代,R7a是芳烷基,所述芳烷基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2或3个R7b取代,或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;各R7b分别独立地为卤素、卤代C1-6烷基、或卤代C1-6烷氧基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ic)所示化合物是其中R7是氢;R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代,R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代,或R7a是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ic)所示化合物,其中,R7a中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ic)所示化合物,其中,R7a中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ic)所示化合物,其中,R7a中的所述环烷基是环丙基;所述环丙基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Id)所示结构:
其中R6、X1和X2均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,式(Id)所示化合物是其中R6是芳基、杂环基、或杂芳基,所述芳基、杂环基、和杂芳基各自任选地被1或2个R6a取代,或R6是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Id)所示化合物是其中R6是芳基、杂环基、或杂芳基,所述芳基、杂环基、和杂芳基各自任选地被1或2个R6a取代,或R6是环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;各R6a分别独立地为苯基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、或卤代C1-6烷氧基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Id)所示化合物是其中R6是任选地被1、2或3个R6a取代的芳基,R6是任选地被1、2或3个R6a取代的杂环基,R6是任选地被1、2或3个R6a取代的杂环基,或R6是任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代的环烷基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Id)所示化合物,其中,R6中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Id)所示化合物,其中,R6中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Id)所示化合物,其中,R6中的所述环烷基是环丙基,所述环丙基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Ie)所示结构:
其中R10、R10a、X1和X2均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,式(Ie)所示化合物是其中R10是氢或甲基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ie)所示化合物是其中R10是氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ie)所示化合物是其中R10是氢;R10a是芳基、或芳烷基,所述芳基和芳烷基各自任选地被1或2个R10b取代,或R10a是环烷基,所述环烷基任选地被1或2个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(Ie)所示化合物是其中R10是氢;R10a是芳基、或芳烷基,所述芳基和芳烷基各自任选地被1或2个R10b取代,或R10a是环烷基,所述环烷基任选地被1或2个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;各R10b分别独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、或卤代C1-6烷氧基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ie)所示化合物,其中R10a中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ie)所示化合物,其中R10a中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(If)所示结构:
其中R14、R14a、R14b、X1和X2均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,式(If)所示化合物是其中R14和R14a分别独立地为氢或甲基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(If)所示化合物是其中R14和R14a均为氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(If)所示化合物是其中R14和R14a均为氢;R14b是芳基,所述芳基任选地被1或2个R14c取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,式(If)所示化合物是其中R14和R14a均为氢;R14b是芳基,所述芳基任选地被1或2个R14c取代;各R14c分别独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义的化合物。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(If)所示化合物,其中R14a中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(If)所示化合物,其中R14a中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物的一些或任一实施方案中,R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物的一些或任一实施方案中,R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b;R5是C1-6烷基或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;R6是任选地被1、2、3或4个R6a取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R6a取代的杂环基;R7a是任选地被1、2、3或4个R7b取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R7b取代的杂环基;R10a是任选地被1、2、3或4个R10b取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R10b取代的杂环基;R11a是任选地被1、2、3或4个R11b取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R11b取代的杂环基;R13a是任选地被1、2、3或4个R13b取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R13b取代的杂环基;和R14b是任选地被1、2、3或4个R14c取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R14c取代的杂环基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物的一些或任一实施方案中,R1是-OC(O)R6或-NR7C(O)R7a;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物的一些或任一实施方案中,R1是-OC(O)R6或-NR7C(O)R7a;R6是任选地被1、2、3或4个R6a取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R6a取代的杂环基;R7a是任选地被1、2、3或4个R7b取代的芳基;或任选地被1、2、3或4个R7b取代的杂环基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物的一些或任一实施方案中,R7、R10、R11、R13、R14和R14a均为氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物,其中R1中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;或R1中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物,其中R1中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1中的所述芳基是四氢萘基、芴基、或茚满基;所述四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1个偕二烷基取代或各自任选地被1个偕二卤素取代。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示结构,其中R1中的所述芳基是四氢萘基、芴基、或茚满基;所述四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1个偕二甲基或各自任选地被1个偕二氟取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物,其中R1中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在式(II)、(I)、(Ia)、和(Ib)的一些或任一实施方案中,R1不为氢。在式(II)、(I)、(Ia)、和(Ib)的一些或任一实施方案中,R1不为羟基。在式(II)、(I)、(Ia)、和(Ib)的一些或任一实施方案中,R1不为-OSO3 -。在式(II)、(I)、(Ia)、和(Ib)的一些或任一实施方案中,R1不为-NH3 +。在式(II)、(I)、(Ia)、和(Ib)的一些或任一实施方案中,R1不为氢、羟基、-OSO3 -、或-NH3 +。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Id)、(Ie)、或(If)所示化合物,其中所述R5、R6、R7a、R10a、R11a、R13a和R14b环均任选地被1、2或3个如本发明所定义的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Id)、(Ie)、或(If)所示化合物,其中所述R5、R6、R7a、R10a、R11a、R13a和R14b环均任选地被1或2个如本发明所定义的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Id)、(Ie)、或(If)所示化合物,其中所述R5、R6、R7a、R10a、R11a、R13a和R14b环均任选地被2个如本发明所定义的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(II)、(I)、(Ia)、(Ib)、(Id)、(Ie)、或(If)所示化合物,其中所述R5、R6、R7a、R10a、R11a、R13a和R14b环均任选地被1个如本发明所定义的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
一方面,本发明提供了式(II)所示化合物:
其中,
R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NH3 +、-NR13S(O)2R13a、-NR14C(O)NR14aR14b、或杂环烷基;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;或
R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、-C(O)(杂环烷基)、苯基、或氰基;其中芳氧基和芳基-C1-6烷基中的所述芳基均任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基、卤素、和卤代C1-6烷基的基团取代;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、-C(O)(杂环烷基)、苯基、或氰基;其中芳氧基和芳基-C1-6烷基中的所述芳基均任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基、卤素、和卤代C1-6烷基的基团取代;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、-C(O)(杂环烷基)、苯基、或氰基;其中芳氧基和芳基-C1-6烷基中的所述芳基均任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基、卤素、和卤代C1-6烷基的基团取代;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、-C(O)(杂环烷基)、苯基、或氰基;其中芳氧基和芳基-C1-6烷基中的所述芳基均任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基、卤素、和卤代C1-6烷基的基团取代;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、-C(O)(杂环烷基)、苯基、或氰基;其中芳氧基和芳基-C1-6烷基中的所述芳基均任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基、卤素、和卤代C1-6烷基的基团取代;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、-C(O)(杂环烷基)、苯基、或氰基;其中芳氧基和芳基-C1-6烷基中的所述芳基均任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基、卤素、和卤代C1-6烷基的基团取代;或
其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-O-、-O-C(R7b3)(R7b3)-、-C(R7b3)(R7b3)-O-、-C(R7b3)(R7b3)-、-C(R7b3)(R7b3)-C(R7b4)(R7b4)-、或-C(R7b3)(R7b3)-C(R7b4)(R7b4)-C(R7b5)(R7b5)-;各R7b1、R7b2、R7b3、R7b4、和R7b5分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、两个R7b2、两个R7b3、两个R7b4、或两个R7b5同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1、R7b2、R7b3、R7b4、和R7b5分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是其中X3是-O-;各R7b1和R7b2分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、或两个R7b2同与所述两个R7b1、或所述两个R7b2连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1和R7b2均为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-O-C(R7b3)(R7b3)-;各R7b1、R7b2、和R7b3分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、两个R7b2、或两个R7b3同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1、R7b2、和R7b3分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-C(R7b3)(R7b3)-O-;各R7b1、R7b2、和R7b3分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、两个R7b2、或两个R7b3,同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1、R7b2、和R7b3分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-C(R7b3)(R7b3)-;各R7b1、R7b2、和R7b3分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、两个R7b2、或两个R7b3,同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1、R7b2、和R7b3均为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-C(R7b3)(R7b3)-C(R7b4)(R7b4)-,和各R7b1、R7b2、R7b3和R7b4分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、两个R7b2、两个R7b3、或两个R7b4,同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1、R7b2、R7b3、和R7b4均为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-C(R7b3)(R7b3)-C(R7b4)(R7b4)-C(R7b5)(R7b5)-;各R7b1、R7b2、R7b3、R7b4、和R7b5分别独立地为氢、卤素、或C1-3烷基;或两个R7b1、两个R7b2、两个R7b3、两个R7b4、或两个R7b5,同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环,和其余R7b1、R7b2、R7b3、R7b4、和R7b5均为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述R7b1基团均相同,所述R7b2基团均相同,所述R7b3基团均相同,R7b4基团均相同,和R7b5基团均相同;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,各R7b1、R7b2、R7b3、R7b4和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述R7b1基团均相同并选自卤素(在另一实施方案为氟)和C1-3烷基(在另一实施方案为甲基);和各R7b2、R7b3、R7b4和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述R7b2基团均相同并选自卤素(在另一实施方案为氟)和C1-3烷基(在另一实施方案为甲基);和各R7b1、R7b3、R7b4和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述R7b3基团均相同并选自卤素(在另一实施方案为氟)和C1-3烷基(在另一实施方案为甲基);和各R7b1、R7b2、R7b4和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述R7b4基团均相同并选自卤素(在另一实施方案为氟)和C1-3烷基(在另一实施方案为甲基);和各R7b1、R7b2、R7b3和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述R7b5基团均相同并选自卤素(在另一实施方案为氟)和C1-3烷基(在另一实施方案为甲基);和各R7b1、R7b2、R7b3和R7b4分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述C3-5亚环烷基环是C3亚环烷基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述C3-5亚环烷基环是C4亚环烷基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述C3-5亚环烷基环是C5亚环烷基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b1同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b1同与之连接的所述碳原子一起形成C3-5亚环烷基环;当R7b1、R7b2、R7b3、R7b4和R7b5均存在时,各R7b1、R7b2、R7b3、R7b4和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,a)一个R7b1是C1-3烷基(在一些实施方案为甲基或乙基)和另一个R7b1是氢,b)两个R7b1均为氢,或c)两个R7b1均为C1-3烷基(在一些实施方案为甲基),或d)两个R7b1同与之连接的所述碳原子一起形成亚环丙基环;和当R7b2、R7b3、R7b4、和R7b5均存在时,各R7b2、R7b3、R7b4和R7b5分别为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是和X3是-O-、-C(R7b3)(R7b3)-、-O-C(R7b3)(R7b3)-、或-C(R7b3)(R7b3)-O-;R7a是和X3是-O-、-C(R7b3)(R7b3)-、-O-C(R7b3)(R7b3)-、或-C(R7b3)(R7b3)-O-;或R7a是和X3是-O-、-C(R7b4)(R7b4)-、-O-C(R7b3)(R7b3)-、或-C(R7b3)(R7b3)-O-;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,当R7b1、R7b2、R7b3和R7b4均存在时,各R7b1、R7b2、R7b3、和R7b4分别为氢。在一些或任一实施方案,所述螺环是环丙-二基、或环丁-二基。在一些或任一实施方案,当R7b1、R7b2、R7b3和R7b4均存在时,各R7b1、R7b2、R7b3、和R7b4分别为氢;和所述螺环是环丙-二基、或环丁-二基。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中所述R7a芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、 和茚满基各自任选地被1、2、3或4个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、芳氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、-C(O)(杂环烷基)、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中所述R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中所述R7a芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、 或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、和茚满基各自任选地被1、2、3或4个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、芳基-C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、苯氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、-C(O)(氮杂环丁烷基)、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中所述R7a芳基是四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或茚满基,所述四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基和茚满基各自任选地被一个偕二烷基或一个偕二卤素取代。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a中的所述芳基是四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或茚满基,所述四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基和茚满基各自任选地被一个偕二甲基或一个偕二氟取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中所述R7a芳基包含螺环;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是 和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是 和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢,两个R7b均为C1-6烷基,或两个R7b均为卤素;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢,两个R7b均为C1-3烷基,或两个R7b均为卤素;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢,两个R7b均为甲基,或两个R7b均为氟;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为甲基;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氟;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、苯并二氢吡喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、2,2-二氧-1,3-二氢苯并[c]噻吩基、或十氢喹啉基;苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、苯并二氢吡喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、 2,2-二氧-1,3-二氢苯并[c]噻吩基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氢吡喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、 或2,2-二氧-1,3-二氢苯并[c]噻吩基;苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氢吡喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、 和2,2-二氧-1,3-二氢苯并[c]噻吩基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a中的所述杂环基包含一个杂原子,所述杂原子为氧原子;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氢吡喃基、或2,3-二氢苯并呋喃基,所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氢吡喃基和2,3-二氢苯并呋喃基各自任选地被一个偕二烷基或一个偕二卤素取代。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a中的所述芳基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氢吡喃基、或2,3-二氢苯并呋喃基,所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、苯并二氢吡喃基和2,3-二氢苯并呋喃基各自任选地被一个偕二甲基或一个偕二氟取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a中的所述杂环基是未取代的2,2-二氧-1,3-二氢苯并[c]噻吩基、未取代的苯并二氧杂环戊烯基、未取代的未取代的未取代的或未取代的或R7a是苯并二氢吡喃基、或2,3-二氢苯并呋喃基,其中所述苯并二氢吡喃基和2,3-二氢苯并呋喃基均任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是 和所有其他基团均具有针对式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物的本发明概述中所述定义或具有本发明所述的任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,a)一个R7b是C1-3烷基(在一些实施方案为甲基或乙基)和另一个R7b是氢,b)两个R7b均为氢,或c)两个R7b均为C1-3烷基(在一些实施方案为甲基或乙基);和所有其他基团均具有本发明式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基和茚满基各自任选地被1、2、3或4个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中所述R7a芳基是四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或茚满基;所述四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基和茚满基各自任选地被一个偕二烷基或一个偕二卤素取代。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a中的所述芳基是四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基、或茚满基;所述四氢萘基、6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯基和茚满基各自任选地被一个偕二甲基或一个偕二氟取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是 和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是 和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢,两个R7b均为C1-6烷基,或两个R7b均为卤素;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢,两个R7b均为C1-3烷基,或两个R7b均为卤素;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢,两个R7b均为甲基,或两个R7b均为氟;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为甲基;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,两个R7b均为氟;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Ig)所示结构:
其中m是0、1或2,和R4、R4a、X1、X2以及各R7b(彼此独立)均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b相同并在相同的碳原子上进行取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b各自为氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b均为C1-3烷基(在一些实施方案为甲基)并在相同的碳原子上进行取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b均为卤素(在一些实施方案为氟)并在相同的碳原子上进行取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b均位于苯并环上。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b均位于所述亚环戊基环或亚环己基环上。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ig)所示化合物,其中两个R7b均位于所述亚环戊基环或亚环己基环的相同碳上。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(Ig)所示结构,其中n是1;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(Ig)所示结构,其中m是0;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(Ig)所示结构,其中m是1;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(Ig)所示结构,其中m是2;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,式I所示化合物具有式(Ih)所示结构:
其中n是1或2,和R4、R4a、X1、X2以及各R7b(彼此独立)均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b相同并在相同的碳原子上进行取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b各自为氢;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b均为C1-3烷基(在一些实施方案为甲基)并在相同的碳原子上进行取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b均为卤素(在一些实施方案为氟)并在相同的碳原子上进行取代;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b均位于苯并环上。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b均位于所述二氢呋喃基环或二氢吡喃基环上。在一些或任一实施方案,本发明提供了式(Ih)所示化合物,其中两个R7b均位于所述二氢呋喃基环或二氢吡喃基环的相同碳上。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(Id)所示结构,其中n是1;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(Ih)所示结构,其中n是2;和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是其中X3是CH2或O;一个R7b1是氢、和另一个R7b1是烷基(在一些实施方案为甲基或乙基),两个R7b1均为氢,两个R7b1均为C1-C3烷基(在一些实施方案为甲基);和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是其中X3是CH2;一个R7b1是氢、和另一个R7b1是烷基(在一些实施方案为甲基或乙基),两个R7b1均为氢,两个R7b1均为C1-C3烷基(在一些实施方案为甲基);和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示结构,其中R7a是其中X3是O;一个R7b1是氢、和另一个R7b1是烷基(在一些实施方案为甲基或乙基),两个R7b1均为氢,两个R7b1均为C1-C3烷基(在一些实施方案为甲基);和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、或(Ib)所示化合物,其中,
R6和R7a分别为环烷基、苯基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述环烷基、苯基、、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的R7b基团取代;或
R6和R7a分别为四氢萘基、或茚满基;所述四氢萘基和茚满基各自任选地被一个偕二C1-3烷基或一个偕二卤素取代;或
R6和R7a分别为2,3-二氢苯并呋喃基、或苯并二氢吡喃基;所述2,3-二氢苯并呋喃基和苯并二氢吡喃基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、和卤代C1-6烷氧基的R7b基团取代;或
R6和R7a分别为二氢苯并呋喃基、或苯并二氢吡喃基;所述二氢苯并呋喃基和苯并二氢吡喃基各自任选地被一个偕二C1-3烷基或一个偕二卤素取代;
和所有其他基团均具有针对式(I)所示化合物的本发明概述中所述定义或具有本发明所述的任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,包括本段落中的任一实施方案,各R7b和R7b1分别独立地为氢、C1-C3烷基(在一些实施方案为甲基),或卤素(在一些实施方案为氟)。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是和所有其他基团均具有针对式(I)所示化合物的本发明概述中所述定义或具有本发明所述的任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,a)一个R7b是C1-3烷基(在一些实施方案为甲基或乙基)、和另一个R7b是氢,b)两个R7b均为氢,或c)两个R7b均为C1-3烷基(在一些实施方案为甲基或乙基);和所有其他基团均具有本发明概述中式(I)中所述定义或具有本发明所述的一些或任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式(I)、(Ia)、(Ib)、(Ic)、或(II)所示化合物,其中R7a是杂环,所述杂环包含1或2个氧原子,和其中所述杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、或卤代C1-6烷氧基的R7b基团取代;或R7a是杂环,所述杂环包含1个氧原子,和其中所述杂环任选地被一个偕二C1-3烷基或一个偕二卤素取代;和所有其他基团均具有针对式I所示化合物的本发明概述中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了选自式1-22中的任一化合物;或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物:
或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式Xb所示化合物:
或其盐,其中,
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;或
R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;
R4是C1-C6烷基或芳基-C1-3烷基。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式Xb1所示化合物:
或其盐;其中PG1、PG2、X1和X2均具有上述式Xb所示化合物中的定义,或具有本发明所述的一些或任一实施方案中的定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式Xc所示化合物:
或其盐,其中,
Ra是OH、-NHPG3、或-NH2;
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
PG3是氮保护基团;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;或
R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选
地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;
R4是C1-C6烷基或芳基-C1-3烷基。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式Xc1所示化合物:
或其盐;其中,Ra、PG1、PG2、X1和X2均具有上述式Xc所示化合物中的定义,或具有本发明所述的一些或任一实施方案中的定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式Xd所示化合物:
或其盐,其中,
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;或
R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;
R4是C1-C6烷基或芳基-C1-3烷基。
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;和
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地被1、2或3个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基。
在一些或任一实施方案,本发明提供了式Xd1所示化合物:
或其盐;其中R1、PG1、PG2、X1和X2均具有上述式Xd所示化合物中的定义,或具有本发明所述的一些或任一实施方案中的定义。
在一些或任一实施方案,所述化合物具有式Xb、Xb1、Xb1-1、Xb1-2、Xb1-3、Xc、Xc1、Xc1-1、Xc1-2、Xc1-3、Xd、Xd1、Xd1-1、Xd1-2、Xe、Xe1、或Xe1-1所示结构,其中PG1是选自2,2,2-三氯乙氧基磺酰基(Tces)、对甲氧基苯磺酰基(Mbs)和对甲苯磺酰基(tosyl)的氮保护基团;PG2是选自-C(O)CCl3、和–C(O)OCH2CCl3的氮保护基团;和所有其他基团均具有本发明任一实施方案中所述定义。在一些或任一实施方案,所述化合物具有式Xb、Xb1、Xb1-1、Xb1-2、Xb1-3、Xc、Xc1、Xc1-1、Xc1-2、Xc1-3、Xd、Xd1、Xd1-1、Xd1-2、Xe、Xe1、或Xe1-1所示结构,其中PG1是2,2,2-三氯乙氧基磺酰基(Tces),PG2是-C(O)CCl3,和所有其他基团均具有本发明任一实施方案中所述定义。
在一些或任一实施方案,本发明提供了:
(a)如本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物,及其药学上可接受的盐和组合物;
(b)如本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物,及其药学上可接受的盐和组合物,用于治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症;
(c)如本发明其他方面更详细描述的制备本发明所述化合物,譬如,式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物的方法;
(d)药物制剂,其包含本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物,或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或稀释剂;
(e)用于治疗受试者中与电压门控钠离子通道功能相关的病症的方法,其包括施用治疗或预防有效量的本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物,其药学上可接受的盐或组合物;
(f)用于治疗受试者疼痛的方法,其包括施用治疗或预防有效量的本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物,其药学上可接受的盐或组合物;
(g)药物制剂,其包含本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ik)和(II)以及1-22所示化合物,或其药学上可接受的盐,以及用于治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的一种或多种其他有效药物,任选地包含药学上可接受的载体或稀释剂;
(h)用于治疗受试者疼痛的方法,其包括施用治疗或预防有效量的如本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ik)和(II)以及1-22所示化合物,其药学上可接受的盐或组合物,与用于治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的一种或多种药物组合/联合和/或交替施用;和
(i)用于治疗受试者中与电压门控钠离子通道功能相关的病症的方法,其包括施用治疗或预防有效量的如本发明所述的化合物,譬如,式(I)-(Ik)和(II)以及1-22所示化合物,其药学上可接受的盐或组合物,与用于治疗疼痛的一种或多种药物组合/联合和/或交替施用。
光学活性化合物
应理解,本发明提供的化合物具有几个手性中心,并可以光学活性形式和外消旋体形式存在并被分离。应理解,具有本发明所述的有用性质的本发明提供的化合物的任何外消旋体、旋光体、非对映体、互变异构体或立体异构体形式、或其混合物均包含在本发明范围内。本领域众所周知,应如何制备旋光体形式(在一些或任一实施方案,通过重结晶技术拆分外消旋体,由光学活性起始物料合成,手性合成,或通过使用手性固定相进行色谱分离)。此外,本发明所述化合物可在某些条件下在C11位进行差向异构化。此种差向异构体包含在本发明提供的实施方案内。
在一些或任一实施方案,得到光学活性物质的方法是本领域已知的,并至少包括以下内容。
i)晶体的物理分离——通过手工分离单个立体异构体的宏观晶体的技术。如果存在单独立体异构体的晶体,即所述物质是聚集体,并且所述晶体在视觉上是不同的,则可以使用所述技术。
ii)同时结晶——通过使单个立体异构体从外消旋体溶液中分别结晶的技术,只要后者是固态的聚集体;
iii)酶促拆分——借助立体异构体与酶的不同反应速率,部分或完全分离外消旋体的技术;
iv)酶促不对称合成——通过合成的至少一个步骤使用酶促反应来得到所需立体异构体的立体异构体纯的或富集的合成前体的合成技术;
v)化学不对称合成——通过在生成产物的不对称性(即手性)的条件下由非手性前体合成所需立体异构体的合成技术,其可使用手性催化剂或手性助剂来实现;
vi)非对映体分离——使外消旋化合物与对映体纯的试剂(手性助剂)反应,将单个对映异构体转化为非对映异构体。然后凭借它们此时更明显的结构差异,从而通过层析法或结晶法将所得非对映异构体分离,并随后除去手性助剂以获得所需对映异构体的技术;
vii)一级和二级不对称转化——通过来自外消旋体的非对映异构体平衡以产生非对映异构体相对于所需对映异构体在溶液中的优势,或者非对映异构体相对所需对映异构体优先结晶扰乱平衡,使得最终原则上所有物质由所需对映异构体转化为结晶非对映异构体。然后从所述非对映异构体中释放所需的对映异构体的技术;
viii)动力学拆分——所述技术是指由于动力学条件下立体异构体与手性、非外消旋试剂或催化剂的不等反应速率而实现外消旋体的部分或完全拆分(或进一步拆分已部分拆分的化合物);
ix)由非外消旋前体进行的立体定向合成——通过由非手性起始物料得到所需立体异构体,并且其中所述立体化学完整性在合成过程中没有或仅受到最小程度损害的合成技术;
x)手性液相色谱法——借助于它们与固定相的不同相互作用,使外消旋体的立体异构体在液体流动相中进行分离的技术。所述固定相可由手性材料制成,或者所述流动相可包含另外的手性材料以引起不同的相互作用;
xi)手性气相色谱法——使外消旋体挥发并通过其在气相流动相中与含有固定的非外消旋手性吸附剂相的色谱柱的不同相互作用进行分离立体异构体的技术;
xii)手性溶剂萃取——通过使一种立体异构体优先溶解形成特定的手性溶剂而使立体异构体分离的技术;
xiii)跨手性膜转运——使外消旋体与薄膜屏障接触的技术。所述屏障通常分离两种可混溶的流体,其中一种含有外消旋体,而驱动力如浓度或压差导致优先转运穿过所述膜屏障。分离是由于膜的非外消旋手性特性而发生的,其仅允许所述外消旋体的一种立体异构体通过。
在一些或任一实施方案,本发明提供了11,13-修饰的石房蛤毒素化合物的组合物,其包含11,13-修饰的石房蛤毒素化合物的基本纯的指定立体异构体。在一些或任一实施方案,在本发明的方法和化合物中,所述化合物基本上不含其他立体异构体。在一些或任一实施方案,组合物包含占11,13-修饰的石房蛤毒素化合物的至少85、90、95、98、99、或100重量%的化合物,其余部分包含其他化学物质或立体异构体。
同位素富集的化合物
本发明还提供了同位素富集的化合物,包括但不限于同位素富集的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物。
先前已采用某些类别的药物证明了药物的同位素富集(在一些或任一实施方案为氘化)可改善药代动力学(“PK”)、药效学(“PD”)和毒性情况。参见例如Lijinsky et.al.,Food Cosmet.Toxicol.,20:393(1982);Lijinsky et.al.,J.Nat.Cancer Inst.,69:1127(1982);Mangold et.al.,Mutation Res.308:33(1994);Gordon et.al.,DrugMetab.Dispos.,15:589(1987);Zello et.al.,Metabolism,43:487(1994);Gatelyet.al.,J.Nucl.Med.,27:388(1986);Wade D,Chem.Biol.Interact.117:191(1999)。
在一些或任一实施方案,药物的同位素富集可用于(1)减少或消除不需要的代谢物,(2)增加母体药物的半衰期,(3)减少达到所需效果的剂量次数,(4)减少达到所需效果的必要剂量的量,(5)增加活性代谢物的形成(如果有形成),和/或(6)减少特定组织中有害代谢物的产生和/或为联合治疗创造更有效的药物和/或更安全的药物,无论所述联合治疗是否有意或无意。
替换其同位素之一的原子通常会导致化学反应的反应速率变化。此现象被称为动力学同位素效应(“KIE”)。譬如,如果在化学反应中的速率确定步骤(即,具有最高过渡态能量的步骤)期间C-H键断裂,那么用氘取代氢将导致反应速率降低,并且过程会放缓。此现象被称为氘动力学同位素效应(“DKIE”)。参见,例如Foster et al.,Adv.Drug Res.,vol.14,pp.1-36(1985);Kushner et al.,Can.J.Physiol.Pharmacol.,vol.77,pp.79-88(1999)。
DKIE的大小可表示为其中C-H键断裂的给定反应与氘取代氢的相同反应的速率之间的比值。所述DKIE的范围可从约1(无同位素效应)至非常大的数值,例如50或更多,这意味着当氘取代氢时反应可以慢50倍或更多倍。高DKIE值可能部分归因于被称为隧道效应的现象,其是不确定性原理的结果。隧道效应归因于氢原子的较小质量,并且发生是因为涉及质子的过渡态有时可在没有所需活化能的情况下形成。由于氘的质量大于氢,因此统计学上发生此现象的可能性要低得多。
氚(“T”)是氢的放射性同位素,用于研究、聚变反应堆、中子发生器和放射性药物中。氚是在原子核中有2个中子,原子量接近3的氢原子。它以非常低的浓度自然存在于环境中,最常见的是T2O。氚慢慢衰减(半衰期=12.3年),并释放出不能穿透人体皮肤外层的低能量β粒子。内照射是与此同位素相关的主要危害,但它必须大量摄入才会造成重大的健康风险。与氘相比,在达到危险级别之前必须消耗较少量的氚。用氚(“T”)替换氢产生比氘更强的键,并在数值上产生更大的同位素效应。类似地,其他元素的同位素替代,包括但不限于,13C或14C替代碳,33S、34S、或36S替代硫,15N替代氮,和17O或18O替代氧,均可导致类似的动力学同位素效应。
譬如,通过推测限制反应性物质如三氟乙酰氯的生成,使用DKIE来降低氟烷的肝毒性。但是,此方法可能不适用于所有药物类别。例如,氘掺入可导致代谢转换。代谢转换的概念断言异种原体在被I期酶隔离时可在化学反应(如氧化)之前瞬时结合并以各种构象重新结合。这一假设得到了许多I期酶中相对大量的结合口袋和许多代谢反应的混杂性的支持。代谢转换可导致已知代谢物的不同比例以及全新的代谢物。此种新的代谢特征可能会传递或多或少的毒性。
动物体为了从其循环系统中除去诸如治疗剂的外来物质而表达各种酶。在一些或任一实施方案,所述这些酶包括细胞色素P450酶类(“CYPs”)、酯酶类、蛋白酶类、还原酶类、脱氢酶类和单胺氧化酶类,以与这些外来物质反应并将所述这些外来物质转化为更大极性的中间体或代谢物用于肾脏排泄。药物化合物的一些最常见代谢反应涉及将碳-氢(C-H)键氧化成碳-氧(C-O)或碳-碳(C-C)π键。所得代谢物在生理条件下可能是稳定的或不稳定的,并且相对于母体化合物可具有显著不同的药代动力学、药效学以及急性和长期毒性特征。对于许多药物而言,此种氧化反应很快。因此这些药物通常需要多次或高剂量的日剂量给药。
因此,与具有天然同位素组成的类似化合物相比,本发明提供的化合物的某些位置处的同位素富集将产生可检测的KIE,所述KIE将影响本发明所述化合物的药代动力学、药理学和/或毒理学特征。
化合物的制备
本发明提供的化合物可通过本领域技术人员显而易见的任何方法制备、分离或得到。本发明提供的化合物可根据下面提供的示例性制备方案制备得到。在示例性制备方案中未提供的反应条件、步骤和反应物对于本领域技术人员而言均是显而易见的并且是已知的。
在示例性制备方案中未提供的其他步骤和试剂对于本领域技术人员而言均是已知的。譬如,式A所示化合物(描述如下)其中PG1是氮保护基团如2,2,2-三氯乙氧基磺酰基(Tces),和PG2是氮保护基团如Troc(-C(O)OCH2CCl3),可使用本领域普通技术人员已知的方法来制备(例如参见US2010/0284913)。本领域普通技术人员应理解,式A-1所示中间体:
可使用本领域普通技术人员已知的方法或如US2010/0284913(其通过引用其全文并入本发明,特别是其中公开的合成方法)中公开的方法但采用D-丝氨酸代替L-丝氨酸来制备得到。示例性制备方法将在本发明实施例中进行详细描述。
一般合成方案A
式I所示化合物,其中R1是-OC(O)R6、或–OS(O)2R5;X1、X2和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有一些任一实施方案中所述定义,可根据一般合成方案A制备得到。例如,式Xb1-1所示化合物可在溶剂(例如二氯甲烷)中用2,3,5,6-四氟苯酚和DCC处理。然后加入氢氧化铵,并且可通过色谱法纯化所述混合物以形成式Xb1-3所示化合物。
式Xc1-1所示化合物可通过在溶剂(例如THF)中用共氧化剂/催化剂(例如N-甲基吗啉-N-氧化物)和羟化剂(例如OsO4)处理Xb1-3来制备得到,其中所述反应任选地用例如Na2S2O3淬灭,和其中所述产物任选地进行萃取和/或通过色谱法进行纯化。
式Xd1-2所示化合物可通过使用碱如二甲基氨基吡啶或三乙胺,和在含有式化合物其中R1是-OC(O)R6(其中R6和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明的一些或任一实施方案中所述定义),或式R5S(O)2Cl化合物(其中R5和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有本发明的一些或任一实施方案中所述定义)的溶剂如CH2Cl2中处理Xc1-1从而制备得到,和其中所得产物在用于下一步骤之前任选地进行纯化。在0℃下,将二甲基氨基吡啶(5.8mg,48μmol,4.0当量)和2,5-二氧杂吡咯烷-1-基2,5-双(三氟甲基)苯甲酸酯(4.7mg,13.2μmol,1.1当量)加至二醇BB(8mg,12μmol,1.0当量)的1.0mL CH2Cl2溶液中。所得混合物缓慢升温至室温。20小时后,将反应混合物直接加载到硅胶柱上,通过色谱法进行纯化。
式Xe2所示化合物可通过在溶剂如CH2Cl2中,采用戴斯-马丁氧化剂(Dess–Martinperiodinane)处理式Xd1-2所示化合物,从而制备得到,和其中所得产物在用于下一步骤之前任选地进行纯化。式I所示化合物,其中R1是-OC(O)R6,可通过在酸如三氟乙酸存在下,在一种或多种溶剂如甲醇和/或水中,用催化剂如PdCl2处理式Xe2所示化合物,并随后用H2处理从而制备得到,和其中所得产物通过过滤法进行分离并任选地通过色谱法进行纯化。
一般合成方案B
式I所示化合物,其中R1是-NR7C(O)R7a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)R14aR14b;X1不存在,X2是-OH,R4是氢,和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有一些或任一实施方案中所述定义,可根据一般合成方案B制备得到。在一些或任一实施方案,R13和R14均为氢。譬如,式A-1所示化合物可使用本领域普通技术人员已知的方法制备得到(例如,参见US2010/0284913)。将溶剂(例如丙酮)中的A-1冷却至约0℃,然后用琼斯试剂(Jones’reagent)处理。用异丙醇淬灭反应,并将反应混合物过滤以除去Cr(III)ppt。然后在减压下浓缩反应物,所得混合物可通过色谱法纯化,得到式Xb1-1的化合物。在碱(例如iPr2Net)的存在下,将溶剂(例如干燥DMF)中的Xb1-1冷却至0℃,并用偶联剂(例如HBTU)处理。加入第二部分iPr2NEt,然后加入PG5OH(例如苯甲醇)。将所得溶液在RT下搅拌约2天,然后将溶剂蒸发,将残余物溶于溶剂(例如乙酸乙酯)中。然后将溶液用饱和NH4Cl水溶液洗,将水层用溶剂例如乙酸乙酯处理,并将合并的有机层用盐水(2×10mL)洗。有机层用试剂例如MgSO4干燥,真空浓缩。所得产物可通过色谱法纯化,得到式Xb1-2的化合物,其中PG5具有本发明任一实施方案中所述定义(例如,PG5为苄基)。Xb1-2在溶剂(例如CH3CN)中,在OsO4存在下,用式的化合物(其中PG3具有本发明任一实施方案中所述定义(例如,PG3为Boc))处理,其中反应任选地用例如Na2S2O3淬灭,其中将产物Xc1-2任选地萃取到溶剂(例如乙酸乙酯)中,和/或通过色谱法进行纯化。然后使用本领域普通技术人员已知的条件除去所述PG3保护基团,譬如,当PG3是Boc时,用酸如TFA,在溶剂例如二氯甲烷中进行处理,得到式Xc1-3所示化合物或其盐。所得产物不经进一步纯化而直接用于下一步骤,或者任选地进行萃取和/或通过色谱法进行纯化。Xc1-3可通过使用碱如三乙胺,在含有式R7aC(O)OH、R11aX(其中X是卤化物或其他离去基团)、R13a S(O)2X(其中X是卤化物)、或O=C=N-R14a(其中X是卤化物)所示化合物的溶剂如CH2Cl2中,在偶联剂例如HBTU存在下处理制备得到。所得产物任选地进行萃取和/或通过色谱法进行纯化,得到式Xd1-1所示化合物。式Xe1所示化合物可通过在溶剂如CH2Cl2中,采用戴斯-马丁氧化剂(Dess–Martinperiodinane)处理式Xd1-1所示化合物而制备得到,和其中所得产物在用于下一步骤之前任选地进行纯化。式I所示化合物,可通过在酸如三氟乙酸存在下,在一种或多种溶剂如甲醇和/或水中,用催化剂如PdCl2处理式Xe1所示化合物,并随后用H2处理,从而制备得到,和其中所得产物通过过滤法进行分离并任选地通过色谱法进行纯化。
一般合成方案C
在上述合成方案中,PG1是氮保护基团,如2,2,2-三氯乙氧基磺酰基(Tces);PG2是氮保护基团,如Troc(-C(O)OCH2CCl3);PG4是氧保护基团,如叔丁基-二苯基甲硅烷基;PG5是氧保护基团,如苄基。
式I所示化合物,其中R1是-OC(O)R6;X1是-CH2-,X2是-OH,R4是氢,和所有其他基团均具有本发明概述中所述定义或具有一些或任一实施方案中所述定义,可根据一般合成方案C制备得到。譬如,通式所示化合物可通过在溶剂如THF和DMF中,用草酰氯处理冰冷却的吡咯-1-羧酸溶液,从而制备得到。将反应混合物在约0℃下搅拌约20分钟,然后加入碱如三乙胺,移除冰浴。反应在室温下搅拌约30分钟后,加入内酯H的饱和NaHCO3水溶液的溶液。所得的两相混合物在室温下搅拌约30分钟,然后萃取,任选地随后通过色谱法纯化残余物,以得到氨基甲酸酯I。
向I的溶剂例如EtOH中的悬浮液中加入碱例如NaOH,然后将反应在RT下搅拌直至所有固体溶解。浓缩所得溶液。将残余物溶于溶剂例如DMF(28mL)中,并用MeI处理,并在室温下搅拌约1.5小时,然后用饱和NaHCO3和溶剂例如乙酸乙酯稀释。水层用溶剂例如乙酸乙酯萃取,合并有机层,经MgSO4干燥,浓缩。残余物任选通过色谱法进行纯化,得到醇J。
化合物(8)可由本领域普通技术人员从中间体J按照J.Am.Chem.Soc.2016,138(18)pp
5594-6001中概述的方法制备得到。
在另一实施方案,本发明提供了制备式I所示化合物的方法,其包含
a)使式Xe所示化合物去保护
其中PG1是选自2,2,2-三氯乙氧基磺酰基(Tces)、对甲氧基苯磺酰基(Mbs)、或对甲苯磺酰基(tosyl)的氮保护基团;PG2是选自-C(O)CCl3和–C(O)OCH2CCl3的氮保护基团;和R1、X1和X2均具有本发明所述的任一实施方案中所述定义;
b)任选地分离所述式I所示化合物。
在一些或任一实施方案,式Xe所示化合物具有式Xe1所示结构。
药物组合物和给药方法
本发明提供的化合物可使用本领域可获得的方法以及本发明公开的那些方法配制成药物组合物。本发明公开的任何化合物可提供在合适的药物组合物中并通过合适的给药途径进行施用/给药。
本发明提供的方法包括单独施用含有至少一种本发明所述化合物(包括式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示化合物,若适合,可以盐形式)的药物组合物,或与一种或多种相容性和药学上可接受的载体(例如,稀释剂或佐剂)或与另一种用于治疗疼痛和/或由电压门控钠离子通道调节的病症的药物进行联合/组合施用。
在一些或任一实施方案,所述第二药物可与本发明提供的化合物进行配制或包装。当然,当根据本领域技术人员的判断,此种共同配制不应干扰任何一种药物的活性或给药方法时,所述第二药物将仅与本发明提供的化合物一同配制。在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物与所述第二药物分别进行配制。为了本领域技术实践者方便起见,它们可被包装在一起或分开进行包装。
在临床实践中,本发明提供的活性剂/药物可通过任何常规途径施用/给药,特别是口服给药、胃肠外给药、直肠给药或通过吸入(例如,以气雾剂形式)给药。在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物为口服给药。
作为用于口服给药的固体组合物,可使用片剂、丸剂、硬明胶胶囊剂、粉剂或颗粒剂。在所述这些组合物中,所述活性成分与一种或多种惰性稀释剂或佐剂如蔗糖、乳糖或淀粉进行混合。
所述这些组合物可包含稀释剂以外的物质,譬如,润滑剂如硬脂酸镁,或用于控制释放的包衣。
作为用于口服给药的液体组合物,可使用含有惰性稀释剂如水或液体石蜡的药学上可接受的溶液、悬浮液、乳液、糖浆剂和酏剂。所述这些组合物还可包含稀释剂以外的物质,在一些或任一实施方案,包含润湿剂、甜味剂或调味剂制品。
用于肠胃外给药的组合物可以是乳剂或无菌溶液。可使用丙二醇、聚乙二醇、植物油、特别是橄榄油或可注射的有机酯类作为溶剂或溶媒,在一些或任一实施方案,使用油酸乙酯作为溶剂或溶媒。所述这些组合物还可包含佐剂,特别是润湿剂,等渗剂,乳化剂,分散剂和稳定剂。可以几种方式进行灭菌,在一些或任一实施方案,使用细菌学过滤器,通过辐射或通过加热进行灭菌。它们也可以无菌固体组合物的形式进行制备,其可在使用时溶于无菌水或任何其他可注射的无菌介质中。
用于直肠给药的组合物为栓剂或直肠胶囊,其除了活性成分之外还含有辅料如可可脂、半合成甘油酯类或聚乙二醇类。
所述组合物还可以是气雾剂。为了以液体气雾剂的形式使用,所述组合物可以是稳定的无菌溶液或在使用时溶于无热源无菌水、盐水或任何其他药学上可接受的溶媒中的固体组合物。为了以旨在直接吸入的干气雾剂形式使用,将所述活性成分精细分开并与水溶性固体稀释剂或溶媒组合,在一些或任一实施方案,与葡聚糖、甘露醇或乳糖组合。
在一些或任一实施方案,本发明提供的组合物是药物组合物或单一单位剂型。本发明提供的药物组合物和单一单位剂型包含预防或治疗有效量的一种或多种预防剂或治疗剂(例如,本发明提供的化合物或其他预防剂或治疗剂)以及典型的一种或多种药学上可接受的载体或辅料。在具体实施方案和本发明中,术语“药学上可接受的”是指由联邦或州政府的监管机构批准,或者在美国药典或其他公认的药典中列出的用于动物、特别是用于人类的药物。术语“载体”包括与治疗剂一同施用的稀释剂、佐剂(例如,弗氏佐剂(完全和不完全))、辅料或媒介物。此类药物载体可以是无菌液体,如水和油类,包括石油、动物油、植物油或合成来源的那些,如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。当静脉内施用药物组合物时,水可用作载体。盐水溶液和葡萄糖水溶液以及甘油溶液也可用作液体载体,特别是用于注射溶液。合适的药物载体的实例记载在Remington:The Science and Practice ofPharmacy;医药出版社(Pharmaceutical Press);22版(2012年9月15日)中。
典型的药物组合物和剂型包含一种或多种辅料。合适的辅料对药学领域的技术人员而言是熟知的,在一些或任一实施方案,合适的辅料包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明胶、麦芽、大米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、甘油单硬脂酸酯、滑石粉、氯化钠、脱脂奶粉、甘油、丙烯、乙二醇、水、乙醇等。特定的辅料是否适合掺入药物组合物或剂型,取决于本领域众所周知的各种因素,包括但不限于将所述剂型施用于受试者的方式以及所述剂型中的特定活性成分。若需要,所述组合物或单一单位剂型还可含有少量润湿剂或乳化剂,或pH缓冲剂。
本发明提供的不含乳糖的组合物可包含本领域公知的,以及在一些或任一实施方案,在美国药典(USP 36-NF 31S2)中列出的辅料。通常,不含乳糖的组合物包含药学上相容以及药学上可接受的量的活性成分、粘合剂/填充剂和润滑剂。示例性的不含乳糖的剂型包含活性成分、微晶纤维素、预糊化淀粉、和硬脂酸镁。
本发明进一步涵盖包含活性成分的无水药物组合物和剂型,因为水可促进一些化合物降解。譬如,加入水(例如5%)在制药领域被广泛接受,作为模拟长期储存的手段,以便确定诸如保质期、或制剂随时间推移的稳定性等特征。参见例如Jens T.Carstensen,DrugStability:Principles&Practice,2d.Ed.,Marcel Dekker,New York,1995,pp.37980。实际上,水和热会加速一些化合物分解。因此,水对制剂的影响可具有重要意义,因为在制作、处理、包装、储存、运输和制剂使用期间经常会遇到湿气和/或湿度。
本发明提供的无水药物组合物和剂型可使用无水或低含水量成分以及低湿气或低湿度条件来制备。如果预期在制作、包装和/或储存过程中与湿气和/或湿度基本接触,则包含乳糖和至少一种包含伯胺或仲胺的活性成分的药物组合物和剂型可以是无水的。
应制备无水药物组合物并进行储存,以保持其无水特性。因此,可使用已知防止暴露于水的材料来包装无水组合物,使得它们可以包含在合适的配方试剂盒中。在一些或任一实施方案,合适的包装包括但不限于,气密密封箔类、塑料类、单位剂量容器类(例如小瓶)、泡罩包装类、和条形包装类。
本发明进一步提供了包含降低活性成分分解速率的一种或多种化合物的药物组合物和剂型。此类被称为“稳定剂”的化合物包括但不限于,抗氧化剂类,如抗坏血酸、pH缓冲剂类、或盐缓冲剂类。
所述药物组合物和单一单位剂型均可采取溶液剂、混悬剂、乳剂、片剂、丸剂、胶囊剂、粉剂、缓释制剂等形式。口服制剂可包括标准载体,如药物等级的甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素、碳酸镁等。此类组合物和剂型将包含预防或治疗有效量的预防剂或治疗剂,在一些或任一实施方案,其以纯化形式与合适量的载体一起以提供适当施用于受试者的形式。所述制剂应适于给药方式。在一些或任一实施方案,所述药物组合物或单一单位剂型是无菌的、并以合适的形式施用于受试者,在一些或任一实施方案,施用于动物受试者如哺乳动物受试者,在一些或任一实施方案,施用于人类受试者。
配制药物组合物以与其预期的给药途径相配。在一些或任一实施方案,给药途径包括但不限于,胃肠外给药例如静脉内、皮内、皮下、肌内、皮下、口服、口腔、舌下、吸入、鼻内、透皮、局部/外用(包括施用于眼睛,在一些实施方案施用于角膜)、透粘膜、肿瘤内、滑膜内和直肠给药。在具体实施方案中,根据常规程序将组合物配制成适于静脉内、皮下、肌肉内、口服、鼻内或局部/外用(包括施用于眼睛,在一些实施方案施用于角膜)对人进行给药的药物组合物。在一些或任一实施方案,根据常规程序将药物组合物配制成对人进行皮下给药。典型地,用于静脉内给药的组合物是在无菌等渗水性缓冲液中的溶液。必要时,所述组合物还可包含增溶剂和局部麻醉剂如利多卡因(lignocamne),以缓解注射部位的疼痛。
在一些或任一实施方案,剂型包括但不限于:片剂;囊片;胶囊,如软弹性明胶胶囊;扁囊剂;锭剂;含片;分散剂;栓剂;软膏剂;巴布剂(巴布膏);糊剂;粉剂;敷料剂;乳膏剂;膏药;溶液剂;贴剂;气雾剂(例如,鼻腔喷雾剂或吸入器);凝胶剂;适于对受试者口服或粘膜给药的液体剂型,包括悬浮液(例如,水性或非水性液体悬浮液,水包油乳液,或油包水液体乳液)、溶液剂和酏剂;适于对受试者肠胃外给药的液体剂型;和无菌固体(例如,结晶或无定形固体),其可重构以提供适于对受试者肠胃外给药的液体剂型。
本发明提供的剂型的组成、形状和类型通常将根据其用途而变化。在一些或任一实施方案,用于疼痛的初始治疗的剂型可包含的一种或多种活性成分,其包含比用于维持治疗相同感染的剂型所包含的活性成分更大的量。同理,与用于治疗相同疾病或病症的口服剂型相比,肠胃外剂型可含有较少量的一种或多种其所包含的活性成分。本发明所包含的具体剂型的这些和其它形式会因彼此而异,这对本领域技术人员而言是显而易见的。参见例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy;医药出版社(Pharmaceutical Press);22版(2012年9月15日)。
通常,组合物的成分以单位剂型单独提供或混合在一起提供,在一些或任一实施方案,作为干冻干粉或无水浓缩物密封在指示活性剂的量剂的气密密封容器如安瓿瓶或小袋中。在通过输注施用所述组合物的情况下,可采用含有无菌药物级水或盐水的输液瓶来分配所述组合物。在通过注射施用所述组合物的情况下,可提供用于注射的无菌水或盐水的安瓿瓶,使得可以在给药之前将所述成分混合。
典型的剂型包含本发明提供的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物,每天在约0.1mg至约1000mg的范围内,作为单次一天一次的剂量在早上或整天服用食物时分次进行给药。具体的剂型可具有约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1.0、2.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0、50.0、100、200、250、500或1000mg的活性化合物。
口服剂型
适于口服给药的药物组合物可作为离散剂型存在,例如但不限于,片剂(如咀嚼片)、囊片、胶囊、和液体(如调味糖浆)。此类剂型包含预定量的活性成分,并且可通过本领域技术人员熟知的制药方法来制备。一般参见Remington:The Science and Practice ofPharmacy;医药出版社(Pharmaceutical Press);22版(2012年9月15日)。
在一些或任一实施方案,所述口服剂型为固体并在无水条件下用无水成分制备得到,如本发明详细描述的。然而,本发明提供的组合物的范围可延伸至无水的、固体口服剂型之外。因此,本发明还记载了其他形式。
根据常规药物配混技术,通过将所述活性成分与至少一种辅料充分混合来制备典型的口服剂型。辅料可采取各种形式,取决于给药所需的制剂形式。在一些或任一实施方案,适于口服液体或气雾剂剂型的辅料包括但不限于,水、乙二醇类、油类、醇类、调味剂类、防腐剂类、和着色剂类。在一些或任一实施方案,适用于固体口服剂型(例如,粉剂、片剂、胶囊和囊片)的辅料包括但不限于,淀粉类、糖类、微晶纤维素、稀释剂类、成粒剂类、润滑剂类、粘合剂类、和崩解剂类。
由于其易于给药,片剂和胶囊代表最有利的口服剂量单位形式,在此情况下使用固体辅料。若需要,片剂可通过标准的含水或无水技术进行包衣。此剂型可通过任何药学方法制备得到。通常,药物组合物和剂型通过将所述活性成分与液体载体、细碎的固体载体或两者均匀且紧密地混合,然后如果必要,可将所述产品成形为所需的形式进行制备。
在一些或任一实施方案,片剂可通过压制或模制来制备。压制片剂可通过在合适的机器中压制自由流动形式如粉状或颗粒状的所述活性成分,任选地与辅料进行混合来制备。模制片剂可通过在合适的机器中模制使用惰性液体稀释剂润湿的粉状化合物的混合物来制备。
在一些或任一实施方案,可用于口服剂型的辅料包括但不限于,粘合剂类、填充剂类、崩解剂类、和润滑剂类。适用于药物组合物和剂型的粘合剂包括但不限于,玉米淀粉,马铃薯淀粉或其他淀粉,明胶,天然以及合成树胶如阿拉伯树胶,藻酸钠,海藻酸,其他藻酸盐类,粉状黄芪胶,瓜尔豆胶,纤维素及其衍生物(例如,乙基纤维素、乙酸纤维素、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠),聚乙烯吡咯烷酮,甲基纤维素,预糊化淀粉,羟丙基甲基纤维素(例如编号为2208、2906、2910),微晶纤维素,和其混合物。
在一些或任一实施方案,适用于本发明公开的药物组合物和剂型的填充剂包括但不限于,滑石粉,碳酸钙(如颗粒或粉状),微晶纤维素,粉状纤维素,葡萄糖结合剂类,高岭土,甘露醇,硅酸,山梨醇,淀粉,预糊化淀粉,和其混合物。药物组合物中的所述粘合剂或填充剂通常以所述药物组合物或剂型的约50至约99重量%存在。
在一些或任一实施方案,合适形式的微晶纤维素包括但不限于,以AVICEL PH101,AVICEL PH 103AVICEL RC 581,AVICEL PH 105(可得自FMC公司,美国粘胶部,Avicel销售,Marcus Hook,PA)进行销售的物料,和其混合物。特定的粘合剂是以AVICEL RC 581进行销售的微晶纤维素和羧甲基纤维素钠的混合物。合适的无水或低水分辅料或添加剂包括AVICEL PH 103TM和善达(Starch 1500LM)。
在所述组合物中使用崩解剂,以使当暴露于含水环境时片剂崩解。含有过多崩解剂的片剂可能在贮存过程中崩解,而含崩解剂过少的片剂可能不会以所需的速率或在所需条件下崩解。因此,应使用既不太多也不太少而不利地改变所述活性成分释放的足量崩解剂来形成固体口服剂型。所使用的崩解剂的量可根据制剂的类型而变化,并且对于本领域普通技术人员而言容易辨别。典型的药物组合物包含约0.5至约15重量%的崩解剂,具体地为约1至约5重量%的崩解剂。
可用于药物组合物和剂型中的崩解剂包括但不限于,琼脂,海藻酸,碳酸钙,微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,交聚维酮,波拉克林钾,淀粉羟乙酸钠,马铃薯或木薯淀粉,预胶化淀粉,其他淀粉类,粘土类,其他藻胶类,其他纤维素类,树胶类,和其混合物。
可用于药物组合物和剂型中的润滑剂包括但不限于,硬脂酸钙,硬脂酸镁,矿物油,轻质矿物油,甘油,山梨糖醇,甘露醇,聚乙二醇,其他二醇类,硬脂酸,月桂醇硫酸钠,滑石粉,氢化植物油(例如,花生油、棉籽油、葵花油、芝麻油、橄榄油、玉米油、和大豆油),硬脂酸锌,油酸乙酯,月桂酸乙酯,琼脂,和其混合物。在一些或任一实施方案,其他润滑剂包括syloid硅胶(AEROSIL 200,由马里兰州、巴尔的摩的WRGrace公司制造),合成二氧化硅的凝结气溶胶(由德克萨斯州、普莱诺的Degussa公司出售),CAB O SIL(由马萨诸塞州、波士顿的Cabot公司销售的热解二氧化硅产品),和其混合物。若使用,润滑剂的用量通常小于它们所掺入的药物组合物或剂型的约1重量%。
延迟释放剂型
活性成分如本发明提供的化合物可通过控释方式或通过本领域普通技术人员熟知的递送装置进行给药。在一些或任一实施方案,但不限于,美国专利号:3,845,770;3,916,899;3,536,809;3,598,123;4,008,719;5,674,533;5,059,595;5,591,767;5,120,548;5,073,543;5,639,476;5,354,556;5,639,480;5,733,566;5,739,108;5,891,474;5,922,356;5,972,891;5,980,945;5,993,855;6,045,830;6,087,324;6,113,943;6,197,350;6,248,363;6,264,970;6,267,981;6,376,461;6,419,961;6,589,548;6,613,358;和6,699,500中记载的那些;其各自通过引用其全文并入本发明。此类剂型可用于提供一种或多种活性成分的缓释或控释,其中在一些或任一实施方案,使用羟丙基甲基纤维素、其他聚合物基质类、凝胶类、渗透膜类、渗流系统类、多层包衣类、微粒类、脂质体类、微球体类、或其组合,以提供不同比例的所需释放曲线。本领域普通技术人员已知的合适的控释制剂(包括本发明所述的那些)可容易地选用于本发明提供的活性成分。因此,本发明涵盖适于口服给药的单一单位剂型,例如但不限于,适于控制释放的片剂、胶囊、软胶囊和囊片。
所有控释药物制品均具有改善药物治疗/疗法的共同目标,其优于其非对照对应物所达到的目标。合乎理想地,在药物治疗中使用最佳设计的控释制剂的特征在于用最少量的药物在最短时间内来治愈或控制疾病/病症。控释制剂的优点包括药物的延长活性、减少的给药频率和增加的受试者依从性。此外,可使用控释制剂来影响作用发作时间或其他特征,如药物血液水平,并因此可影响副作用(如不良反应)的发生。
大多控释制剂被设计成最初释放可立即产生所需治疗效果的一定量的药物(活性成分),并逐渐且持续地释放其他量的药物,以在很长一段时间内维持此水平的治疗或预防效果。为了在体内维持此恒定的药物水平,所述药物必须从所述剂型中,以将取代从身体代谢和排泄掉的药物量的速率释放出来。可通过各种条件来刺激活性成分的控制释放,所述条件包括但不限于pH值、温度、酶、水、或其他生理条件或化合物。
在一些或任一实施方案,所述药物可使用静脉内输注、植入式渗透泵、透皮贴剂、脂质体或其他给药方式进行给药。在一些或任一实施方案,可使用泵(参见Sefton,CRCCrit.Ref.Biomed.Eng.14:201(1987);Buchwald et al.,Surgery 88:507(1980);Saudeket al.,N.Engl.J.Med.321:574(1989))。在另一实施方案,可使用聚合物材料。在又一实施方案,可将控释系统配置在由技术人员确定的受试者的适当位置处,即因此仅需全身剂量的一部分(参见例如Goodson,Medical Applications of Controlled Release,vol.2,pp.115-138(1984))。其他控释系统在Langer的评论中进行了讨论(Science 249:1527-1533(1990))。可将所述活性成分分散在固体内基质中,例如聚甲基丙烯酸甲酯,聚甲基丙烯酸丁酯,增塑或未增塑聚氯乙烯,增塑尼龙,增塑聚对苯二甲酸乙二醇酯,天然橡胶,聚异戊二烯,聚异丁烯,聚丁二烯,聚乙烯,乙烯-醋酸乙烯酯共聚物类,硅橡胶类,聚二甲基硅氧烷类,硅酮碳酸酯共聚物类,亲水性聚合物类如丙烯酸和甲基丙烯酸的酯的水凝胶类,胶原,交联聚乙烯醇和交联部分水解的聚乙酸乙烯酯,其可被外部聚合物膜例如聚乙烯、聚丙烯包围,乙烯/丙烯共聚物类,乙烯/丙烯酸乙酯共聚物类,乙烯/乙烯基氧乙醇共聚物类,硅橡胶类,聚二甲基硅氧烷类,氯丁橡胶,氯化聚乙烯,聚氯乙烯,与乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、乙烯和丙烯的氯乙烯共聚物类,离聚物聚对苯二甲酸乙二醇酯,丁基橡胶表氯醇橡胶类,乙烯/乙烯醇共聚物,乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物,和乙烯/乙烯氧基乙醇共聚物,其不溶于体液。然后,所述活性成分在释放速率控制步骤中通过外部聚合物膜进行扩散。此种肠胃外组合物中活性成分的百分比高度取决于其特定性质以及受试者的需求。
肠胃外剂型
在一些或任一实施方案,本发明提供了肠胃外剂型。肠胃外剂型可通过各种途径施用于受试者,包括但不限于皮下、静脉内(包括推注)、肌肉内和动脉内给药。由于其施用通常绕过受试者对污染物的天然防御,因此肠胃外剂型通常是无菌的或能够在施用于受试者之前进行灭菌。在一些或任一实施方案,肠胃外剂型包括但不限于,准备用于注射的溶液,准备溶解或悬浮在药学上可接受的溶媒中用于注射的干制品,准备用于注射的悬浮液,以及乳液。
可用于提供肠胃外剂型的合适溶媒是本领域技术人员所熟知的。在一些或任一实施方案,合适的溶媒包括但不限于:注射用水USP;水溶媒,例如但不限于,氯化钠注射液、林格氏注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖和氯化钠注射液、以及乳酸林格氏注射液;水可混溶的溶媒,例如但不限于,乙醇、聚乙二醇、和聚丙二醇;和无水溶媒,例如但不限于,玉米油、棉籽油、花生油、芝麻油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、和苯甲酸苄酯。
增加本发明公开的一种或多种活性成分的溶解度的化合物也可掺入肠胃外剂型中。
透皮、局部和粘膜剂型
本发明还提供了透皮、局部和粘膜剂型。透皮、局部和粘膜剂型包括但不限于,眼用溶液剂、喷雾剂、气雾剂、乳膏剂、洗剂、软膏剂、凝胶剂、溶液剂、乳剂、混悬液或本领域技术人员已知的其他形式。参见例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy;医药出版社(Pharmaceutical Press);22版(2012年9月15日);和Introduction toPharmaceutical Dosage Forms,4th ed.,Lea&Febiger,Philadelphia(1985)。适于治疗口腔内粘膜组织的剂型可配制成漱口水或口服凝胶。此外,经皮剂型包括“储库型”或“基质型”贴剂,其可施用于皮肤并在特定时间段内穿用以允许所需量的活性成分渗透。
可用于提供本发明所涵盖的透皮、局部和粘膜剂型的合适的辅料(例如,载体和稀释剂)以及其他材料对于制药领域的技术人员而言是公知的,并取决于给定药物组合物或剂型将应用于的特定组织。考虑到这一事实,典型的辅料包括但不限于,可形成洗剂、酊剂、乳膏剂、乳剂、凝胶剂或软膏剂的水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁烷-1,3二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油、和其混合物,它们均是无毒的且是药学上可接受的。若需要,也可将保湿剂或湿润剂加至药物组合物和剂型中。此类附加成分的实例是本领域公知的。参见例如Remington:The Science and Practice of Pharmacy;医药出版社(Pharmaceutical Press);22版(2012年9月15日)。
根据待治疗的具体组织,可在采用所提供的活性成分治疗之前、组合使用、或治疗之后使用另外的组分。在一些或任一实施方案,渗透促进剂可用于帮助将所述活性成分递送至所述组织中。合适的渗透促进剂包括但不限于:丙酮;各种醇类如乙醇、油烯基和四氢呋喃基;烷基亚砜类如二甲基亚砜;二甲基乙酰胺;二甲基甲酰胺;聚乙二醇;吡咯烷酮类如聚乙烯吡咯烷酮;科利当(Kollidon)等级(聚乙烯吡咯烷酮、聚维酮);尿素;和各种水溶性或不溶性糖酯类如吐温80(聚山梨醇酯80)和司盘60(脱水山梨糖醇单硬脂酸酯)。
药物组合物或剂型的pH值、或施用药物组合物或剂型的组织的pH值也可调节,以改善一种或多种活性成分的递送。同理,可调节溶剂载体的极性、其离子强度或张力以改善递送。化合物如硬脂酸盐也可加至药物组合物或剂型中,以有利地改变一种或多种活性成分的亲水性或亲脂性,从而改善递送。就此而言,硬脂酸盐可用作制剂的脂质载体,作为乳化剂或表面活性剂,以及作为递送促进剂或渗透促进剂。所述活性成分的不同盐、水合物或溶剂化物可用于进一步调节所得组合物的性质。
剂量和单位剂型
在人类治疗中,医生将根据预防性或治愈性治疗并根据年龄、体重、感染阶段和对待治疗受试者特异性的其他因素来确定其认为最合适的剂量学。在一些或任一实施方案,成人每天的剂量为约1至约1000mg,或每天约5至约250mg或每天约10至50mg。在一些或任一实施方案,剂量为每名成人每天约5至约400mg或每天25至200mg。在一些或任一实施方案,也可考虑每天约50至约500mg的剂量率。
在另一方面,本发明提供了通过向有需要的受试者施用治疗或预防有效量的本发明所述化合物或其药学上可接受的盐来治疗受试者中与电压门控钠离子通道功能相关的病症和/或疼痛的方法。治疗或预防有效治疗疾病/病症或其一种或多种症状的化合物或组合物的量将随着疾病或病症的性质和严重程度以及活性成分的施用/给药途径而变化。给药频率和剂量还将根据对每位受试者特异性的因素而变化,这取决于给药的特定疗法(例如,治疗剂或预防剂),病症、疾病或病况的严重程度,给药途径,以及受试者的年龄、身体、体重、反应、和既往病史。有效剂量可从体外或动物模型测试系统得到的剂量-响应曲线来推断。
在一些或任一实施方案,组合物的示例性剂量包括毫克或微克量的活性化合物/千克受试者或试样重量(例如,约10微克每千克至约50毫克每千克,约100微克每千克至约25毫克每千克,或约100微克每千克至约10毫克每千克)。对于本发明提供的组合物,在一些或任一实施方案,基于所述活性化合物的重量,施用于受试者的剂量为0.140mg/kg至3mg/kg受试者体重。在一些或任一实施方案,施用于受试者的剂量在0.20mg/kg和2.00mg/kg受试者体重之间,或0.30mg/kg和1.50mg/kg受试者体重之间。
在一些或任一实施方案,本发明提供的用于本发明所述病症的组合物的推荐日剂量范围在每天约0.1mg至约1000mg的范围内,以单次一天一次的剂量进行给药或在一天内分次服用。在一些或任一实施方案,所述日剂量以等分剂量每日两次进行给药。在一些或任一实施方案,所述日剂量范围应为每天约10mg至约200mg,在其他实施方案,日剂量范围为每天约10mg和约150mg之间,在进一步实施方案,日剂量范围为每天约25mg和约100mg之间。在一些情况下,可能有必要使用本发明公开的范围之外的活性成分的剂量,这对于本领域普通技术人员而言是显而易见的。此外,应注意临床医师或治疗医师将知道如何以及何时中断、调整或终止与受试者反应相关的治疗。
正如本领域普通技术人员将容易知晓的,不同的治疗有效量可适用于不同的疾病和病症。同理,足以预防、控制、治疗或改善此类疾病/病症但不足以引起或足以减轻与本发明提供的组合物相关的不良反应的量也包括在本发明所述的剂量和剂量频率计划表中。此外,当施用于受试者多剂量的本发明提供的组合物时,并非所有剂量均需相同。在一些或任一实施方案,施用于受试者的剂量可增加以改善所述组合物的预防或治疗效果,或者其剂量可降低以减少特定受试者经历的一种或多种副作用。
在一些或任一实施方案,基于所述活性化合物的重量,为了预防、治疗、控制或改善受试者的疾病/病症或其一种或多种症状而施用的本发明提供的组合物的剂量为0.1mg/kg、1mg/kg、2mg/kg、3mg/kg、4mg/kg、5mg/kg、6mg/kg、10mg/kg、或15mg/kg受试者体重或更多。在另一实施方案,为了预防、治疗、控制或改善受试者的疾病/病症或其一种或多种症状而施用的本发明提供的所述组合物或组合物的剂量为0.1mg至200mg,0.1mg至100mg,0.1mg至50mg,0.1mg至25mg,0.1mg至20mg,0.1mg至15mg,0.1mg至10mg,0.1mg至7.5mg,0.1mg至5mg,0.1至2.5mg,0.25mg至20mg,0.25至15mg,0.25至12mg,0.25至10mg,0.25mg至7.5mg,0.25mg至5mg,0.5mg至2.5mg,1mg至20mg,1mg至15mg,1mg至12mg,1mg至10mg,1mg至7.5mg,1mg至5mg,或1mg至2.5mg的单位剂量。
在一些或任一实施方案,可用一个或多个负荷剂量的本发明提供的化合物或组合物进行起始治疗或预防,随后施用一个或多个维持剂量。在此实施方案中,所述负荷剂量可以是,例如,每天约60至约400mg,或者一天至五周每天约100至约200mg。所述负荷剂量可紧随一个或多个维持剂量。在一些或任一实施方案,各维持剂量独立地为每天约10mg至约200mg,每天约25mg和约150mg之间,或每天约25mg和约80mg之间。维持剂量可每天给药并可以单剂量或分剂量进行给药。
在一些或任一实施方案,可施用一定剂量的本发明提供的化合物或组合物以实现受试者的血液或血清中活性成分的稳态浓度。所述稳态浓度可通过根据技术人员可用的技术进行测量来确定,或可基于所述受试者的身体特征如身高、体重和年龄来确定。在一些或任一实施方案,施用足量的本发明提供的化合物或组合物以实现受试者的血液或血清中稳态浓度为约300至约4000ng/mL,约400至约1600ng/mL,或约600至约1200ng/mL。在一些或任一实施方案,可施用负荷剂量以实现血液或血清中稳态浓度为约1200至约8000ng/mL,或约2000至约4000ng/mL,达1至5天。在一些或任一实施方案,可施用维持剂量以实现受试者的血液或血清中稳态浓度为约300至约4000ng/mL,约400至约1600ng/mL,或约600至约1200ng/mL。
在一些或任一实施方案,可重复施用相同的组合物,和所述施用可分开以至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月、或6个月进行。在其他实施方案,可重复施用相同的预防剂或治疗剂,和所述施用可分开以至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月、或6个月进行。
在某些方面,本发明提供的单位剂量包含适于给药形式的化合物或其药学上可接受的盐。此类形式在本发明中将详细描述。在一些或任一实施方案,所述单位剂量包含1至1000mg、5至250mg或10至50mg活性成分。在具体实施方案中,所述单位剂量包含约1、5、10、25、50、100、125、250、500或1000mg活性成分。此类单位剂量可根据本领域技术人员熟知的技术来制备。
在一些或任一实施方案,本发明提供了用于联合治疗的第二药物的剂量。在一些或任一实施方案,低于已经或当前正用于治疗疼痛的剂量的剂量可用于本发明提供的联合治疗中。可从本领域技术人员的知识中得到第二药物的推荐剂量。对于批准用于临床使用的那些第二药物,其推荐的剂量记载在,例如,Hardman et al.,eds.,1996,Goodman&Gilman’s The Pharmacological Basis Of Therapeutics 9thEd,Mc-Graw-Hill,NewYork;Physician’s Desk Reference(PDR)57thEd.,2003,Medical Economics Co.,Inc.,Montvale,NJ中;其通过引用其全文并入本发明。
在不同实施方案中,相隔少于5分钟,相隔少于30分钟,相隔1小时,相隔约1小时,相隔约1小时至约2小时,相隔约2小时至约3小时,相隔约3小时至约4小时,相隔约4小时至约5小时,相隔约5小时至约6小时,相隔约6小时至约7小时,相隔约7小时至约8小时,相隔约8小时至约9小时,相隔约9小时至约10小时,相隔约10小时至约11小时,相隔约11小时至约12小时,相隔约12小时至18小时,相隔18小时至24小时,相隔24小时至36小时,相隔36小时至48小时,相隔48小时至52小时,相隔52小时至60小时,相隔60小时至72小时,相隔72小时至84小时,相隔84小时至96小时或相隔96小时至120小时施用所述治疗/疗法(例如,本发明提供的化合物和所述第二药物)。在不同实施方案中,所述治疗进行施用相隔不超过24小时或相隔不超过48小时。在一些或任一实施方案,两次或多次治疗在同一患者就诊期间进行施用。在其他实施方案,同时施用本发明提供的化合物和所述第二药物。
在其他实施方案,本发明提供的化合物和所述第二药物以相隔约2至4天,相隔约4至6天,相隔约1周,相隔约1至2周,或相隔多于2周进行施用。
在一些或任一实施方案,可重复施用相同的药物,和所述施用可分开以至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月、或6个月进行。在其他实施方案,可重复施用相同的药物,和所述施用可分开以至少1天、2天、3天、5天、10天、15天、30天、45天、2个月、75天、3个月、或6个月进行。
在一些或任一实施方案,将本发明提供的化合物和第二药物,在一些或任一实施方案,在哺乳动物例如人中以一定顺序并在一段时间间隔内施用于患者,使得本发明提供的化合物可与其他药物一同起作用,以提供比其他施用药物的益处更大的益处。在一些或任一实施方案,所述第二活性剂可同时或以不同时间点的任何顺序依次给药;然而,如果并非同时给药,则应及时足够接近地给药以提供所需的治疗或预防效果。在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物和所述第二活性剂在重叠的时间发挥其作用。每种第二活性剂均可以任何合适的形式和通过任何合适的途径分开进行给药。在其他实施方案,本发明提供的化合物在施用所述第二活性剂之前、同时、或之后进行给药。
在一些或任一实施方案,将本发明提供的化合物和所述第二药物循环施用于患者。循环治疗包括在一段时间内施用第一药物(例如第一预防剂或治疗剂),接着在一段时间内施用第二药物和/或第三药物(例如,第二和/或第三预防剂或治疗剂),并重复此种序贯给药。循环治疗可减少对一种或多种治疗的耐药性发展,避免或减少其中一种治疗的副作用,和/或改善治疗的功效。
在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物和所述第二活性剂以小于约3周,约每两周一次,约每10天一次或约每周一次的周期进行给药。一个周期可包括通过在每个循环约90分钟,每个循环约1个小时,每个循环约45分钟,通过输注施用本发明提供的化合物和所述第二药物。每个周期可包括至少1周的休息,至少2周的休息,至少3周的休息。给药的周期次数为约1至约12个周期,更典型地约2至约10个周期,和更典型地约2至约8个周期。
在其他实施方案,治疗疗程同时对患者进行施用,即单次剂量的所述第二药物在一段时间间隔内单独施用,使得本发明提供的化合物可与所述第二活性剂一同起作用。在一些或任一实施方案,可将每周施用一次的一种组分与可每两周施用一次或每三周施用一次的其他组分进行联合给药。换言之,即使所述药物治疗不同时进行或在同一天内进行,给药方案也会同时进行。
所述第二药物可与本发明提供的化合物累加或协同起作用。在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物可与同一药物组合物中的一种或多种第二药物同时施用。在另一实施方案,本发明提供的化合物与不同的药物组合物中的一种或多种第二药物同时施用。在又一实施方案,本发明提供的化合物在施用第二药物之前或之后进行施用。还考虑通过相同或不同给药途径,例如,口服和肠胃外给药,施用本发明提供的化合物和第二药物。在一些或任一实施方案,当本发明提供的化合物与可能产生不利副作用(包括但不限于毒性)的第二药物同时施用时,所述第二活性药物可有利地以低于不利副作用引发阈值的剂量进行施用。
试剂盒
本发明还提供了用于治疗疼痛和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症或与疼痛相关疾病的方法中的试剂盒。所述试剂盒可包括本发明提供的化合物或组合物、第二药物或组合物、以及向医护人员提供关于用于治疗疼痛或疼痛相关疾病/病症的信息的说明书。说明书可以打印形式或以电子介质(如软盘、CD或DVD)的形式提供,也可以获得此类说明的网站地址的形式提供。本发明提供的化合物或组合物的单位剂量、或第二药物或组合物可包括此剂量,使得当施用于受试者时,所述化合物或组合物的治疗或预防有效血浆水平可在受试者中维持至少1天。在一些或任一实施方案,化合物或组合物可作为无菌水性药物组合物或干粉(例如,冻干)组合物被包含在内。
在一些或任一实施方案,可提供合适的包装。本发明使用的“包装”包括固体基质或通常用于体系中的固体基质或材料,并能够将本发明提供的化合物和/或适合施用于受试者的第二药物保持在固定范围内。此类材料包括玻璃和塑料(例如,聚乙烯、聚丙烯和聚碳酸酯)瓶、小瓶、纸、塑料、和塑料箔叠层包络等。若采用电子束灭菌技术,所述包装应具有足够低的密度以允许对内容物进行灭菌。
使用方法
本发明提供了用于治疗受试者中与电压门控钠离子通道功能相关的病症和/或疼痛的方法,所述方法包括使所述受试者接触治疗或预防有效量的本发明公开的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物,例如式(I)-(Ih)和(II)以及1-22所示的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物,包括其单一对映异构体,对映异构体对的混合物,单独的非对映异构体,非对映异构体的混合物,单独的立体异构体,立体异构体的混合物,或其互变异构形式;或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、磷酸酯/盐、或活性代谢物。
在一些或任一实施方案,本发明提供了用于治疗受试者的疼痛和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症的方法。在一些或任一实施方案,所述方法包括向有需要的受试者施用有效治疗疼痛和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症的量的化合物与有效治疗或预防疼痛和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症的第二药物进行联合给药的步骤。所述化合物可以是本发明所述的任一化合物,和所述第二药物可以是本领域或本发明中所述的任一第二药物。在一些或任一实施方案,所述化合物为药物组合物或剂型的形式,如本发明其他方面所述。
在一些或任一实施方案,本发明提供了用于治疗受试者中与电压门控钠离子通道功能相关的病症的方法。在一些或任一实施方案,所述方法包括向有需要的受试者施用治疗或预防有效量的化合物的步骤,所述化合物可与有效治疗与电压门控钠离子通道功能相关的病症的第二药物联合使用,从而有效治疗与电压门控钠离子通道功能相关的病症。所述化合物可以是本发明所述的任一化合物,和所述第二药物可以是本领域或本发明中所述的任一第二药物。在一些或任一实施方案,所述化合物为药物组合物或剂型的形式,如本发明其他方面所述。
在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是选自急性疼痛,肛裂,背部疼痛,慢性疼痛,牙科疼痛,关节痛,颈部疼痛,神经性疼痛,产科疼痛,疱疹后神经痛,带状疱疹,紧张性头痛,三叉神经眼睑痉挛,与心律不齐、局部肌张力障碍、多汗症、肌肉痉挛、膀胱松弛相关的疼痛,内脏痛,交感神经维持性疼痛,肌炎疼痛,肌肉骨骼疼痛,下背部疼痛,扭伤和拉伤引用的疼痛,与功能性肠病相关的疼痛,非心源性胸痛,与肠易激综合症相关的疼痛,与心肌缺血相关的疼痛,牙痛,痛经疼痛,红斑性肢痛症,糖尿病性周围神经病变,阵发性剧痛症,复杂性区域疼痛综合征,三叉神经痛,多发性硬化症,骨关节炎,带状疱疹后遗神经痛,癌症疼痛,丛集性头痛,偏头痛,坐骨神经痛,子宫内膜异位症,纤维肌痛,干眼综合征,(急性)角膜损伤或擦伤,角膜感染,与帕金森病相关的疼痛,与ALS相关的疼痛,和与手术(在一些实施方案为术后;在一些实施方案为眼科手术)相关的疼痛的病症,或待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是与选自上述病症相关。在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是指急性护理环境(包括术后)中的疼痛。在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是急性护理环境中的疼痛,包括术后疼痛,和所述化合物是静脉内给药。在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是眼痛。在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是眼痛,和所述化合物是局部给药。在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是亚急性或慢性疼痛。在一些或任一实施方案,待减轻、改善、治疗或预防的疼痛是亚急性或慢性疼痛,和所述化合物是皮下给药。
在一些或任一实施方案,与电压门控钠离子通道功能相关的所述病症选自瘙痒,咳嗽,癫痫,帕金森病,情绪障碍,精神病,肌萎缩侧索硬化症(ALS),心律失常,青光眼,局部缺血,痉挛性障碍,和强迫症。在一些或任一实施方案,与电压门控钠离子通道功能相关的所述病症选自疼痛,瘙痒,咳嗽,青光眼,和局部缺血。在一些或任一实施方案,与电压门控钠离子通道功能相关的所述病症选自疼痛,瘙痒,和咳嗽。在一些或任一实施方案,与电压门控钠离子通道功能相关的所述病症是疼痛。
在一些或任一实施方案,本发明所述的化合物用于减轻疼痛的严重程度或持续时间。在一些或任一实施方案,本发明所述的化合物用于减轻与电压门控钠离子通道功能相关的疼痛的严重程度或持续时间。
在一些或任一实施方案,本发明所述的化合物用于预防疼痛或与电压门控钠离子通道功能相关的病症。
在一些或任一实施方案,本发明所述的化合物用于治疗疼痛或与电压门控钠离子通道功能相关的病症。
试验方法
根据本领域技术人员已知的任何试验方法,可测定化合物在治疗疼痛和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症中的功效。示例性测定方法提供在本发明其他方面。
第二治疗剂
在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物和组合物可用于治疗疼痛和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症的方法,所述方法包括进一步施用有效治疗疼痛和/或与疼痛相关的疾病/病症和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症的第二药物。所述第二药物可以是本领域技术人员已知的任何药物,其可有效治疗疼痛和/或与疼痛相关疾病/病症和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症,包括目前已被美国食品和药品监督管理局或美国以外的其他类似机构批准的那些药物。在一些或任一实施方案,所述第二药物是局部麻醉剂(在一些或任一实施方案为类固醇)、阿片类药物、血管收缩剂、糖皮质激素、肾上腺素能药物(在一些或任一实施方案为α激动剂或混合的中枢-外周α-2-激动剂)、类香草醇类药物、抗炎剂(例如,NSAID、或与眼部疾病相关的抗炎剂,包括环孢霉素和立他司特(lifitegrast))或化学渗透增强剂。在一些或任一实施方案,化学渗透增强剂包括阴离子表面活性剂类、阳离子表面活性剂类、非离子表面活性剂类。在一些或任一实施方案,所述第二药物是布比卡因、左布比卡因、丁卡因、罗哌卡因、肾上腺素、去氧肾上腺素、可乐定、月桂基硫酸钠、辛基硫酸钠、十二烷基三甲基溴化铵、正辛基三甲基溴化铵、聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单月桂酸酯、和/或聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单油酸酯。
在一些或任一实施方案,本发明提供的化合物可与一种第二药物组合/联合给药。在进一步的实施方案,本发明提供的化合物可与两种第二药物组合/联合给药。在更进一步的实施方案,本发明提供的化合物可与两种或更多种第二药物组合/联合给药。
本发明使用的术语“联合/组合”包括使用多于一种疗法/治疗(例如,一种或多种预防剂和/或治疗剂)。术语“联合/组合”的使用不限制将治疗/疗法(例如,预防剂和/或治疗剂)施用于患有疾病的受试者的顺序。可在(例如,5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周、或12周之前)之前向患有疾病的受试者施用第一疗法/治疗(例如,如本发明所述化合物的预防剂或治疗剂),伴随或随后(例如,5分钟、15分钟、30分钟、45分钟、1小时、2小时、4小时、6小时、12小时、24小时、48小时、72小时、96小时、1周、2周、3周、4周、5周、6周、8周、或12周之后)施用第二疗法/治疗(例如,预防剂或治疗剂)。
本发明使用的术语“协同”包括本发明提供的化合物与已经或当前正在用于预防、控制或治疗疾病/病症的另一疗法/治疗(例如,预防剂或治疗剂)的组合/联合,其比所述疗法/治疗的加性效应更有效。治疗组合/联合(例如,预防剂或治疗剂的组合/联合)的协同作用允许使用较低剂量的一种或多种疗法/治疗和/或较不频繁地向患有疾病的受试者施用所述疗法/治疗。利用较低剂量治疗/疗法(例如,预防剂或治疗剂)和/或较不频繁施用所述疗法/治疗的能力降低了与向所述受试者施用所述疗法/治疗相关的毒性,而不降低所述疗法/治疗在预防或治疗疾病中的功效。此外,协同作用可导致药物在预防或治疗病症中的功效改善。最后,治疗/疗法的联合/组合(例如,预防剂或治疗剂的组合)的协同作用可避免或减少与单独使用任一治疗/疗法相关的副作用或不良反应。
本发明提供的活性化合物可与另一治疗剂,特别是有效治疗疼痛和/或疼痛相关疾病/病症和/或与电压门控钠离子通道功能相关的病症的药物组合或交替施用。在联合治疗中,两种或更多种药物的有效剂量可一起施用,而在交替或序贯步骤治疗中,每种药物的有效剂量可连续或序贯施用。给予的剂量将取决于药物的吸收、失活和排泄速率以及本领域技术人员已知的其他因素。值得注意的是,剂量值也会随着疼痛的严重程度或疼痛相关疾病的缓解而变化。应进一步理解,对于任何特定受试者,应根据个体需要以及实施或监督所述组合物给药的人员的专业判断,随时间调整具体的剂量方案和时间表。
实施例
在本发明这些方法、合成方案和实施例中使用的符号和惯例,不管是否具体定义了特定缩写,均与当代科学文献例如美国化学学会杂志(the Journal of the AmericanChemical Society)或生物化学杂志(the Journal of Biological Chemistry)中使用的那些一致。具体而言,但不作为限制,以下缩写可用于实施例和整个说明书中:g(克);mg(毫克);mL(毫升);μL(微升);mM(毫摩尔);μM(微摩尔);Hz(赫兹);MHz(兆赫兹);mmol(毫摩尔);hr或hrs(小时);min(分钟);MS(质谱);ESI(电喷雾电离);TLC(薄层色谱法);HBTU(2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐);HPLC(高压液相色谱);THF(四氢呋喃);CDCl3(氘代氯仿);AcOH(醋酸);DCC(N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC));DCM(二氯甲烷);DMSO(二甲基亚砜);DMSO-d6(氘代二甲基亚砜);EtOAc(乙酸乙酯);MeOH(甲醇);Tces(2,2,2-三氯乙氧基磺酰基);-Si(t-Bu)(Ph)2和-SitBuPh2(叔丁基二苯基甲硅烷基);和BOC(叔丁氧基羰基)。
对于所有以下实施例,可使用本领域技术人员已知的标准后处理和纯化方法。除非另有说明,所有温度均以℃(摄氏度)表示。除非另有说明,否则所有反应均在室温下进行。本发明所示的合成方法旨在通过使用具体实例来举例说明可应用的化学,但不表示本发明的范围。
实施例1
11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物的制备
合成方案1
化合物(17)的制备
在2分钟内,向冷却至0℃的醇A(390mg,0.64mmol)的13mL丙酮溶液中滴加琼斯试剂(1.25M,390μL)。混合物在此温度下再搅拌45分钟。移除冰浴,将反应在室温下进一步搅拌1.5小时。缓慢加入异丙醇(2mL),以淬灭残留的琼斯试剂。反应混合物通过注射器式过滤器过滤以除去Cr(III)ppt。然后将反应减压浓缩。所得残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:CH2Cl2→7:1CH2Cl2/MeOH),得到羧酸B为浅黄色固体(300mg,0.48mmol,75%)。
向冷却至0℃的羧酸B(300mg,0.48mmol,1.0当量)的2.0mL干燥DMF溶液中加入HBTU(229mg,0.57mmol,1.2当量),然后加入iPr2NEt(126μL,0.72mmol,1.5当量)。将所得混合物在0℃下搅拌10分钟,然后加入另一份iPr2NEt(126μL,0.72mmol,1.5当量)和苯甲醇(150μL,1.44mmol,3当量)。将所得溶液在室温下搅拌2天。蒸发溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯(20mL),用饱和NH4Cl水溶液(20mL)洗。水层用乙酸乙酯(3×10mL)萃取,将合并的有机层用盐水(2×10mL)洗,经MgSO4干燥,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→1:1己烷/乙酸乙酯),得到苯甲酸酯C(129mg,0.18mmol,38%)为浅黄色固体。
向4-氯苯甲酰氧基氨基甲酸叔丁酯(215mg,0.79mol,3.0当量)的4.0mL CH3CN溶液中加入OsO4(82μL的4%水溶液,0.013mmol,0.05当量)。25分钟后,加入C(188mg,0.26mmol,1.0当量)的2.0mL CH3CN溶液,然后立即加入0.6mL H2O。所得混合物在30℃下搅拌3天,然后通过加入1.5mL的1:1饱和Na2S2O3水溶液淬灭。将混合物再搅拌5分钟,然后用H2O(18mL)稀释,并用3×60mL EtOAc萃取。合并的有机层用2×14mL饱和NaHCO3水溶液洗,经MgSO4干燥,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:CH2Cl2→8:1CH2Cl2/丙酮),得到氨基甲酸酯D为白色固体(41mg,0.048mmol,19%)。
向D(41mg,0.048mmol)的2.0mL二氯甲烷溶液中加入三氟乙酸(0.37mL)。将所得溶液在室温搅拌3小时,真空浓缩,得到三氟乙酸盐E,其无需纯化即可用于下一步骤。
在无水条件下,向E(20mg,0.023mmol,1.0当量)的0.5mL干燥DMF溶液中加入Et3N(13μL,0.09mmol,4.0当量)。将所得溶液在室温搅拌15分钟,然后加入HBTU(12mg,0.03mmol,1.3当量)和所需的芳基羧酸(5.5mg,0.028mmol,1.2当量)。所得溶液在N2气氛下搅拌48小时。此时间之后,将反应混合物用EtOAc(10mL)稀释并转移至分液漏斗中。有机溶液用饱和NH4Cl(3x 3mL)溶液洗,然后盐水(2x 3mL)洗。有机层经MgSO4干燥,过滤,浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→1:1己烷/EtOAc),得到所需产物F为白色固体(10mg,0.011mmol,47%)。
向酰胺F(10mg,0.011mmol,1.0当量)的1.0mL CH2Cl2溶液中加入戴斯-马丁(Dess-Martin)氧化剂(11.5mg,0.027mmol,2.5当量)。反应搅拌25分钟。然后通过加入2M抗坏血酸水溶液(0.5mL)淬灭混合物,将两相溶液搅拌10分钟。反应混合物减压浓缩以蒸发有机物,将残余物溶于1.5mL的乙腈和1.5mL的10mM三氟乙酸水溶液中。通过反相HPLC纯化(Bonna–AgelaDurashell C18,10μM,21.2x 250mm色谱柱,用10mM TFA由30:70→70:30MeCN/H2O进行梯度洗脱30分钟),得到G为白色固体(4.5mg,0.005mmol,44%)。
将三氟乙酸(45μL)和PdCl2(2.2mg)加至中间体G的3:1MeOH/H2O(4.0mL)溶液中。将H2气体通过反应混合物鼓泡30分钟,此后停止鼓泡,将反应在H2气氛下搅拌5h。反应混合物依次通过0.2μmPTFE注射器式过滤器过滤。烧瓶和过滤器用10mL的MeOH洗,滤液减压浓缩。将薄膜残余物溶解在4mL的1:1MeCN/1.0M HCl水溶液中。12小时后,将反应混合物减压浓缩,残余物溶于1.5mL的10mM七氟丁酸水溶液中,并通过反相HPLC纯化(Bonna–AgelaDurashell C18,10μM,21.2x 250mm色谱柱,用0→30MeCN/10mM C3F7CO2H水溶液进行梯度洗脱40分钟,UV检测波长为214nm)。以20mL/min的流速,化合物(17)的保留时间为22.0-23.8min,并分离得到为白色固体。
合成方案2
化合物(8)的制备
向冰冷却的吡咯-1-羧酸(8.08g,72.7mmol,2.0当量)的THF(208mL)溶液中加入DMF(280μL)和草酰氯(6.55mL,76.3mmol,2.1当量)。反应混合物在0℃下搅拌20分钟,然后加入三乙胺(5.6mL,40.0mmol,1.1当量),移除冰浴。反应混合物在室温下搅拌30分钟后,加入内酯H(5.0g,36.3mmol,1.0当量)的饱和NaHCO3水溶液(400mL)的溶液。所得的两相混合物在室温下搅拌30分钟,然后转移至分液漏斗中,用乙酸乙酯萃取。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→1:1己烷/乙酸乙酯),得到氨基甲酸酯I为白色固体(4.16g,21.4mmol,59%)。
向I(5.56g,28.6mmol,1.0当量)的EtOH(100mL)悬浮液中加入2.0MNaOH(14.3mL,28.6mmol,1.0当量),混合物在室温下搅拌直至所有固体溶解。将所得溶液浓缩,得到粘稠的棕色油状物。然后将其溶于DMF(28mL)中,并加入MeI(2.13mL,34.3mmol,1.2当量),反应混合物在室温下搅拌1.5小时。然后用饱和NaHCO3(100mL)和乙酸乙酯(50mL)稀释。水层用乙酸乙酯(3×50mL)萃取,合并的有机层经MgSO4干燥,浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→1:3己烷/乙酸乙酯),得到醇J。
化合物(8)可由本领域普通技术人员从中间体J按照J.Am.Chem.Soc.2016,138(18)pp 5594-6001中概述的方法制备得到。
合成方案3
化合物(2)的制备
向B(32mg,51μm,1.0当量)的二氯甲烷(2mL)溶液中加入2,3,5,6-四氟苯酚(13mg,77μm,1.5当量)和DCC(16mg,77μm,1.5当量)。所得混合物在室温下搅拌5小时。然后加入氢氧化铵(28%的水溶液,300μL),搅拌1小时。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→1:100己烷/乙酸乙酯),得到酰胺AA(15mg,24μm,47%)。
向烯烃AA(15mg,24.1μmol,1.0当量)的2.0mL THF溶液中依次加入N-甲基吗啉-N-氧化物(15mg,50.6μmol,2.1当量)和OsO4(10μL的4%水溶液,0.96μmol,0.04当量)。将反应混合物搅拌14小时,然后通过加入饱和Na2S2O3水溶液淬灭反应。将内容物用EtOAc稀释并转移至分液漏斗中。收集有机层,水相用EtOAc萃取。合并的有机萃取物经MgSO4干燥,减压浓缩。油状残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→4:1EtOAc/己烷),得到二醇BB为白色固体(8.0mg,12μmol,50%)。
在0℃下,将二甲基氨基吡啶(5.8mg,48μmol,4.0当量)和2,5-二氧吡咯烷-1-基2,5-双(三氟甲基)苯甲酸酯(4.7mg,13.2μmol,1.1当量)加至二醇BB(8mg,12μmol,1.0当量)的1.0mL CH2Cl2溶液中。将混合物缓慢升温至室温。20小时后,将反应混合物直接加载到硅胶柱上。通过硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→2:1EtOAc/己烷),得到苯甲酸酯H为白色固体(3.5mg,3.9μmol,32%)。
向苯甲酸酯CC(3mg,3.3μmol,1.0当量)的0.5mL CH2Cl2溶液中加入戴斯-马丁(Dess-Martin)氧化剂(5.6mg,13.2μmol,4.0当量)。将反应搅拌20分钟,然后直接加载到硅胶柱上。通过硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→3:1EtOAc/己烷),得到中间体I为白色固体。
将三氟乙酸(30μL)和PdCl2(2.0mg)加至中间体I的3:1MeOH/H2O(4.0mL)溶液中。向反应混合物中通入H2鼓泡,持续30分钟,然后停止鼓泡,反应在H2气氛下搅拌20小时。将反应混合物依次通过0.2μmPTFE注射器式过滤器过滤。烧瓶和过滤器用10mL MeOH洗,滤液减压浓缩。将薄膜残余物溶于4mL的1:1MeCN/1.0M HCl水溶液中。3小时后,将反应混合物减压浓缩,残余物溶于1.5mL的10mM七氟丁酸水溶液中,并通过反相HPLC(Bonna–AgelaDurashellC18,10μM,21.2x 250mm色谱柱,用0:100→60:40MeCN/10mM的C3F7CO2H水溶液进行梯度洗脱40分钟,UV检测波长为214nm)纯化。在13mL/min的流速下,化合物(2)的保留时间为28.0–28.6min,并分离得到为白色固体。
用于制备式(I)所示化合物的中间体
以下合成方案提供了用于制备式(I)所示化合物或本发明所述实施方案的中间体的制备方法。某些中间体是可商购得到的。此外,本领域普通技术人员将理解如何使用本发明和本领域公开的方法来制备可用于合成式(I)所示化合物或本发明所述实施方案的其他中间体。
合成方案4
中间体1的制备
向酮1.1(2.0g,8.9mmol,1.0当量)的20mL CH2Cl2溶液中加入1,2-乙二硫醇。将溶液冷却至-15℃,滴加BF3·OEt2(6.25mL,50mmol,5.6当量)。2小时后,将反应温热至室温,并再搅拌2小时。将混合物倒入100mL饱和NaHCO3水溶液中,用3×30mL CH2Cl2萃取。合并的有机萃取物经MgSO4干燥,过滤,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→10:1己烷/乙酸乙酯),得到所需产物1.2为白色固体(2.08g)。
将N-碘代琥珀酰亚胺(3.1g,14mmol,2.0当量)悬浮在28mL CH2Cl2中,并冷却至–78℃。向混合物中加入HF-吡啶(2.56mL,28mmol,4.0当量),然后加入1.2的17.3mL CH2Cl2溶液。将反应在–78℃下搅拌1h,加热至0℃,再搅拌30分钟。此时,混合物通过加入40mL饱和NaHCO3水溶液淬灭,然后倒入另外50mL饱和NaHCO3溶液中。加入饱和硫代硫酸钠(50mL),混合物用3×40mL CH2Cl2萃取。合并的有机萃取物用盐水(30mL)洗,经MgSO4干燥,过滤,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法(己烷)纯化,得到所需产物1.3(200mg)。
将1.3(135mg,0.55mmol,1.0当量)的2.7mL THF溶液冷却至–78℃,然后滴加正丁基锂(0.34mL 1.6M溶液,0.55mmol,1.0当量)。15分钟后,反应混合物通入气态CO2鼓泡15分钟。停止鼓泡,并将反应在–78℃下再保持2小时。将反应物用Et2O稀释,缓慢使其温热,然后用5mL的1.0MHCl水溶液淬灭。分离有机层,经MgSO3干燥,过滤,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:CH2Cl2→8:1CH2Cl2/丙酮),得到所需产物中间体1为白色固体(45mg)。
合成方案5
中间体2的制备
中间体2通过类似于制备中间体1的所述方法制备得到。
合成方案6
中间体3的制备
将化合物3.1(357mg,1.59mmol,1.0当量)溶于1.0mL CH2Cl2中。然后加入EtOH(9μL)和双(2-甲氧基乙基)氨基三氟化硫(1.47mL的2.7M溶液,4.0mmol,2.5当量)。20小时后,反应通过加入饱和NaHCO3水溶液(2.0mL)淬灭,然后用CH2Cl2萃取。有机萃取物经MgSO4干燥,过滤,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:己烷→9:1己烷/乙酸乙酯),得到所需产物3.2(230mg)。
将3.2(230mg,0.93mmol,1.0当量)的4.5mL THF溶液冷却至–78℃,滴加正丁基锂(0.59mL的1.6M溶液,0.93mmol,1.0当量)。15分钟后,反应混合物通入气态CO2鼓泡15分钟。停止鼓泡,将反应在–78℃下再保持1小时。反应温热至室温,用8mL的1.0M HCl水溶液淬灭,然后用2×10mL的Et2O萃取。合并的有机萃取物经MgSO3干燥,过滤,真空浓缩。残余物经硅胶色谱法纯化(梯度洗脱:CH2Cl2→8:1CH2Cl2/丙酮),得到所需产物中间体3为白色固体(100mg)。
合成方案7
中间体4的制备
中间体4通过类似于制备中间体3的所述方法制备得到。
合成方案8
中间体5的制备
在密封管中,将化合物5.1(1.0g,0.43mmol)、乙烯基三氟硼酸钾(0.646g,0.48mmol)和Cs2CO3(2.85g,0.87mmol)的THF/H2O(10mL,9:1)溶液通过使用氩气脱气10分钟。然后在氩气氛下,将PdCl2(dppf).DCM(16mg,0.02mmol)加入溶液中,并进一步用氩气脱气5分钟。将小瓶密封并在85℃下加热16小时。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用水(20mL)稀释,然后用EtOAc(2×10mL)萃取。合并的有机层经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得到粗物料。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(2%EtOAc的己烷溶液),得到化合物5.2为无色油状物。
1HNMR(400MHz,CDCl3):δ7.68(d,J=7.5Hz,1H),7.56(d,J=7.5Hz,1H),7.21(t,J=7.8Hz,1H),7.04-6.97(m,1H),5.58(d,J=17.4Hz,1H),5.35(d,J=10.2Hz,1H),3.89(s,3H),2.51(s,3H)。
在氮气氛下,向搅拌的化合物5.2(0.51g,0.29mmol)的甲醇(8mL)溶液中加入10%Pd/C(50mg)。反应在室温下、在H2气球压力下搅拌1小时。反应完成后,将反应混合物通过硅藻土垫过滤,并用甲醇洗。合并的滤液减压蒸发,得到化合物5.3为无色液体,其直接用于下一步骤。
在0℃下,向搅拌的化合物5.3(0.38g,0.2mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入NaOH(0.17g,0.42mmol,2mL)的溶液。所得溶液在室温下搅拌30小时。然后将反应混合物减压浓缩,残余物溶于10mL水中,并用1NHCl酸化至pH 1-2。水层用EtOAc(50mL)萃取。有机层经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得到纯的中间体5为白色固体。
合成方案9
中间体6的制备
在密封管中,将化合物6.1(1.0g,0.43mmol)、乙烯基三氟硼酸钾(0.646g,0.48mmol)和Cs2CO3(2.85g,0.87mmol)的THF/H2O(10mL,9:1)溶液通过使用氩气脱气10分钟。然后在氩气氛下,将PdCl2(dppf).DCM(16mg,0.02mmol)加入溶液中,并进一步用氩气脱气5分钟。将小瓶密封并在85℃下加热16小时。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用水(20mL)稀释,然后用EtOAc(2×10mL)萃取。合并的有机层经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得到粗物料。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(2%EtOAc的己烷溶液),得到化合物6.2为无色油状物。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ7.56(d,J=7.4Hz,1H),7.31(d,J=7.1Hz,1H),7.20(t,J=7.5Hz,1H),7.01-6.94(m,1H),5.45(d,J=11.4Hz,1H),5.18(d,J=17.84Hz,1H),3.83(s,3H),2.34(s,3H)。
在氮气氛下,向搅拌的化合物6.2(0.70g,0.39mmol)的甲醇(8mL)溶液中加入10%Pd/C(70mg)。反应在室温下、在H2气球压力下搅拌1小时。反应完成后,将反应混合物通过硅藻土垫过滤,并用甲醇洗。合并的滤液减压蒸发,得到化合物6.3为无色液体,直接用于下一步骤。
在0℃下,向搅拌的化合物6.3(0.57g,0.32mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入NaOH(0.26g,0.64mmol,3mL)的溶液。所得溶液在室温下搅拌30小时。然后将反应混合物减压浓缩,将残余物溶于10mL水中,并用1NHCl酸化至pH 1-2。水层用EtOAc(50mL)萃取。有机层经无水Na2SO4干燥,减压浓缩,得到中间体6为白色固体。
合成方案10
中间体7的制备
在0℃下,向化合物7.1(3.60g,15.9mmol)的乙醚(30mL)溶液中加入1.0M MeMgBr(23.8mL,23.8mmol)溶液。然后将反应混合物缓慢升温至室温并搅拌3小时。反应完成后,反应混合物用冰水稀释,然后用EtOAc(150mL)萃取。有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗,经Na2SO4干燥,浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-40%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物7.2为无色液体。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.39(d,J=7.6Hz,1H),7.11(d,J=7.2Hz,1H),7.03(t,J=8.0Hz,1H),4.4(s,1H),2.95(t,J=6.4Hz,1H),2.72-2.55(m,3H),1.72-1.58(m,2H),1.24(s,3H)。
在室温下,向化合物7.2(2.40g,9.95mmol)的TFA(6.9mL)溶液中加入三苯基甲醇(2.2g,9.95mmol),将反应混合物在室温下搅拌2天。反应完成后,将反应混合物用饱和NaHCO3溶液稀释,然后用己烷(100mL)萃取。有机层经Na2SO4干燥,浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法(0-5%EtOAc的己烷溶液)纯化,得到所需化合物7.3为无色液体。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.94-7.90(m,3H),7.83(d,J=7.2Hz,1H),7.46(d,J=8.4Hz,1H),7.36(t,J=8.0Hz,1H),2.53(s,3H)。
向化合物7.3(0.20g,0.9mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入Et3N(0.25mL,1.82mmol),将反应用氩气脱气10分钟。然后加入PdCl2(dppf)·DCM(0.074g,0.09mmol),反应在密闭容器中在90℃下,在CO气体存在下搅拌8小时。反应完成后,将反应混合物减压浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-30%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物7.4为无色液体。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ8.69(s,1H),8.14(d,J=7.2Hz,1H),7.97(d,J=8.0Hz,1H),7.78(d,J=8.4Hz,1H),7.44-7.36(m,2H),4.05(s,3H),2.56(s,3H)。
在室温下向化合物7.4(0.16g,0.8mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入6N氢氧化钠水溶液(5mL),反应混合物在55℃下加热1h。反应完成后,将溶液冷却至0℃,并用1N HCl酸化至pH 2-3。然后水层用EtOAc萃取,有机层经Na2SO4干燥。然后蒸发溶剂,得到固体残余物,将固体残余物用乙醚和正戊烷洗,得到所需中间体7为灰白色固体。
合成方案11
中间体8的制备
在室温下,向化合物8.1(1.00g,4.0mmol)的DMF(10mL)溶液中加入K2CO3(1.38g,10.0mmol),然后加入EtI(0.64mL,8.0mmol),并将反应混合物在室温下搅拌3小时。反应完成后,将反应混合物用冰水稀释,然后用EtOAc(100mL)萃取。有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗,经Na2SO4干燥,浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-10%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物8.2为无色液体。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.92(d,J=8.1Hz,1H),7.87-7.84(m,2H),7.64(d,J=6.9Hz,1H),7.50(t,J=8.0Hz,1H),7.35(t,J=8.0Hz,1H),4.46(q,J=7.2Hz,2H),1.41(t,J=6.8Hz,3H)。
向化合物8.2(0.57g,2.1mmol)和三甲基环三硼氧烷(0.296g,2.3mmol)的1,4-二氧六环/水(10mL,4:1)溶液中加入K2CO3(0.59g,4.3mmol),反应用氩气脱气10分钟。然后加入四(三苯基膦)钯(0.24g,0.2mmol),并将反应在密封容器中在90℃下搅拌16小时。反应完成后,将反应混合物用水稀释,然后用EtOAc(50mL)萃取。有机层用饱和盐水溶液洗,经Na2SO4干燥,减压浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-10%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物8.3为无色液体。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.92(d,J=8.0Hz,1H),7.73(d,J=7.6Hz,1H),7.56(d,J=6.8Hz,1H),7.46-7.33(m,4H),4.45(q,J=6.9Hz,2H),2.63(s,3H),1.43(t,J=7.1Hz,3H)。
在室温下,向化合物8.3(0.13g,0.6mmol)的乙醇(4mL)溶液中加入6N氢氧化钠水溶液(4mL),反应混合物在80℃下加热6h。反应完成后,将溶液冷却至0℃,并用1N HCl酸化至pH 2-3。然后水层用EtOAc萃取,有机层经Na2SO4干燥。然后将溶剂蒸发,得到固体残余物,将固体残余物用乙醚和正戊烷洗,得到所需中间体8为灰白色固体。
合成方案12
中间体9的制备
在室温下,向化合物9.1(1.50g,8.9mmol)的苯(10mL)溶液中加入丙酮(1.31mL,17.8mmol),然后加入PCl3(0.38mL,4.4mmol),反应混合物在50℃下搅拌28小时。反应毕,将反应混合物用冰水稀释,然后用EtOAc(100mL)萃取。有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗,经Na2SO4干燥,浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-10%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物9.2为白色固体。1H-NMR(400MHz,CDCl3):δ7.35(d,J=8.0Hz,1H),6.86(d,J=7.6Hz,1H),6.79(t,J=8.0Hz,1H),3.89(s,3H),1.73(s,6H)。
在室温下,向化合物9.2(0.31g,1.49mmol)的甲醇(5mL)溶液中加入6N氢氧化钠水溶液(4mL),反应混合物在室温下搅拌3h。反应毕,将反应混合物冷却至0℃,并用1N HCl酸化至pH 2-3。然后水层用EtOAc萃取,有机层经Na2SO4干燥,浓缩。将固体残余物用乙醚和正戊烷洗,得到所需中间体9为灰白色固体。
合成方案13
中间体10的制备
在室温下,向化合物10.1(3.50g,23.0mmol)的DMF(30mL)溶液中加入K2CO3(7.80g,57.5mmol),然后加入化合物10.2(4.60g,25.3mmol),将反应混合物在100℃下搅拌1小时。反应毕,将反应混合物用冰水稀释,然后用EtOAc(100mL)萃取。有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗,经Na2SO4干燥,浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-30%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物10.3为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.62(d,J=7.4Hz,1H),7.51(t,J=7.2Hz,1H),7.15(d,J=8.3Hz,1H),6.9(t,J=7.2Hz,1H),4.3(s,1H),4.14(t,J=6.4Hz,2H),3.76(s,3H),1.84(t,J=6.4Hz,2H),1.15(s,6H)。
注意:化合物10.2是根据Bioorg.Med.Chem.2011,19(17),5207-5224中报道的方法合成得到。
在室温下,向化合物10.3(4.00g,16.8mmol)的CHCl3(50mL)溶液中加入AlCl3(6.70g,50.4mmol),反应混合物在60℃下搅拌2h。反应毕,将反应混合物用冰水稀释,然后用DCM(100mL)萃取。有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗,经Na2SO4干燥,浓缩。粗品化合物经硅胶柱色谱法纯化(0-10%EtOAc的己烷溶液),得到所需化合物2为浅黄色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.52(d,J=7.3Hz,1H),7.38(d,J=6.5Hz,1H),6.91(t,J=7.9Hz,1H),4.18(t,J=5.28Hz,2H),3.75(s,3H),1.79(t,J=5.28Hz,2H),1.29(s,6H)。
在室温下,向化合物10.4(0.55g,2.5mmol)的甲醇(7mL)溶液中加入6N氢氧化钠水溶液(5mL),反应混合物在55℃下加热1h。反应毕,将溶液冷却至0℃,并用1NHCl酸化至pH2-3。然后将水层用EtOAc萃取,有机层经Na2SO4干燥。然后将溶剂蒸发,得到固体残余物,将固体残余物用乙醚和正戊烷洗,得到所需中间体10为灰白色固体。
合成方案14
中间体11的制备
在0℃下,向NaH(1.5g,39.062mmol,60%悬浮液)的THF(20mL)悬浮液,在一段10分钟的时间内,缓慢加入化合物11.1(3.5g,15.63mmol)的THF(20mL)溶液。反应混合物在室温下搅拌10分钟后,加入MeI(2.9mL,46.87mmol),并继续搅拌2h。然后将反应混合物用冰水淬灭,并用EtOAc(100mL)萃取。有机层经Na2SO4干燥,过滤,浓缩。所得残余物经硅胶柱色谱法纯化(0-20%EtOAc的己烷溶液),得到化合物11.2为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.55(d,J=7.9Hz,1H),7.24(d,J=7.3Hz,1H),7.11(t,J=7.6Hz,1H),3.04(t,J=6.8Hz,2H),2.70(t,J=7.2Hz,2H),1.60(s,6H)。
将化合物11.2(3.5g,13.89mmol)、氢氧化钾(7.4g,138.89mmol)和肼(10mL,138.89mmol)的30mL乙二醇混合物在密封管中在200℃下搅拌。2小时后,将混合物冷却至室温,并用水稀释,然后用EtOAc(150mL)萃取。有机相经Na2SO4干燥,过滤,浓缩,得到所需化合物11.3为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.40(d,J=7.5Hz,1H),7.08(d,J=7.5Hz,1H),6.97(t,J=7.7Hz,1H),2.78(m,2H),2.70(t,J=7.2Hz,2H),1.66(s,3H).1.49(s,6H)。
在-78℃下,向化合物11.3(1.1g,4.6mmol)的二乙醚(15mL)溶液中滴加1.6M正丁基锂的己烷溶液(49mL,9.2mmol),将此混合物在相同温度下搅拌2分钟。使混合物温热至室温并搅拌1小时,将二氧化碳气体通入反应混合物中,并持续10分钟。反应毕,反应混合物用1NHCl淬灭,然后用乙醚萃取。有机层用盐水洗,经Na2SO4干燥,浓缩,得到中间体11为白色固体。
合成方案15
中间体12的制备
在N2气氛下,在-78℃下,在1小时内向化合物12.2(8.3g,66.9mmol)的干燥THF(55mL)溶液中滴加正丁基锂的己烷溶液(1.6M,27.9mL,44.6mmol)。混合物在-78℃下搅拌30分钟,然后在-78℃下在30分钟内滴加化合物12.1(5.0g,22.3mmol)的干燥THF(15mL)溶液。将反应混合物在-78℃下再搅拌2小时,并用NH4Cl水溶液(50mL)淬灭。溶液用EtOAc(100mL)萃取,有机层用盐水洗,干燥,减压浓缩。将残余物溶于DMF(50mL)和水(3.6mL)中,加入无水碳酸钾(29.0g,223.6mmol)。将混合物在120℃下加热2h,然后完全冷却至室温。反应溶液用水(80mL)稀释,并用EtOAc(2×150mL)萃取。合并的有机层用10%柠檬酸溶液和盐水洗,干燥,蒸发。所得粗产物经硅胶柱色谱法纯化(0-10%EtOAc的己烷溶液),得到化合物12.3为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.57(d,J=7.8Hz,1H),7.45(d,J=7.8Hz,1H),7.01(t,J=7.8Hz,1H),5.45(s,1H),4.99(s,1H),2.84(t,J=6.4Hz,2H),2.48(t,J=12.1Hz,2H),1.94-1.88(m,2H)。
在氮气氛下,在-78℃下,将CH2I2(6.7g,25.2mmol)滴加到ZnEt2(1M的甲苯溶液,12.6mL,12.6mmol)的二氯甲烷(15mL)搅拌溶液中,混合物在0℃下搅拌15分钟,形成白色沉淀。将TFA(0.96mL,12.6mmol)加至混合物中,并将所得的均匀无色溶液在0℃下搅拌15分钟。然后加入化合物12.3(1.5g,6.3mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液,反应混合物在室温下搅拌16小时。反应毕,加入水(70mL),然后用二氯甲烷萃取。有机层用盐水洗,经Na2SO4干燥,真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(0-5%EtOAc的己烷溶液),得到化合物12.4为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.34(d,J=7.4Hz,1H),6.9(t,J=7.8Hz,1H),6.73(d,J=7.7Hz,1H),2.77(t,J=6.4Hz,2H),1.85-1.81(m,2H),1.59-1.56(m,2H),0.96-0.94(m,2H),0.82-0.80(m,2H)。
在-78℃下,向化合物12.4(0.55g,2.3mmol)的乙醚(10mL)溶液中滴加正丁基锂(3.6mL,5.8mmol,1.6M的己烷溶液),将混合物缓慢温热至室温并搅拌1小时。然后在15分钟内将二氧化碳气体通入反应混合物中排气。反应毕,将反应混合物用1N HCl淬灭,然后用乙醚(2×10mL)萃取。有机层用盐水洗,经Na2SO4干燥,浓缩,得到中间体12为白色固体。
合成方案16
中间体13的制备
在N2气氛下,在-78℃下,向化合物13.2(33.0g,270.0mmol)的干燥THF(100mL)溶液中滴加正丁基锂的己烷溶液(1.6M,112mL,180mmol)。30分钟后,在-78℃下,在30分钟内滴加化合物13.1(20.0g,90.0mmol)的干燥THF(100mL)溶液。反应混合物在-78℃下搅拌2h,反应毕,将反应混合物用NH4Cl溶液淬灭。反应溶液用EtOAc(200mL)萃取,有机层用盐水洗,经Na2SO4干燥,浓缩。将残余物重新溶于DMF(250mL)中,并加入碳酸钾(117.0g,900mmol)的水(10mL)溶液。混合物在120℃下加热2小时。混合物冷却至室温后,加入水(300mL),然后混合物用EtOAc(2×150mL)萃取。合并的有机层用10%柠檬酸溶液洗,经Na2SO4干燥,减压蒸发。粗产物经硅胶柱色谱法纯化(0-3%EtOAc的己烷溶液),得到化合物13.3为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.41(d,J=7.6Hz,1H),7.37(d,J=7.8Hz,1H),7.07(t,J=7.7Hz,1H),5.45-5.44(m,1H),5.06-5.00(m,1H),2.99-2.95(m,2H),2.83-2.81(m,2H)。
在氮气氛下,在-78℃下,将CH2I2(30.0g,115.3mmol)滴加到ZnEt2(57.6mL,57.6mmol,1M的甲苯溶液)的二氯甲烷(40mL)搅拌溶液中,混合物在0℃下搅拌15分钟,形成白色沉淀。然后将TFA(4.4mL,57.6mmol)加至混合物中,并将所得的均匀无色溶液在0℃下搅拌15分钟。然后加入化合物13.3(6.0g,28.8mmol)的二氯甲烷(70mL)溶液,反应混合物在室温下搅拌16小时。然后加入水(150mL),并用二氯甲烷萃取。有机层用盐水洗,经Na2SO4干燥,真空浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(0-5%EtOAc的己烷溶液),得到化合物13.4为无色液体。1H-NMR:(400MHz,DMSO-d6):δ7.28(d,J=7.8Hz,1H),7.05(t,J=15Hz,1H),6.72(d,J=7.5Hz,1H),2.95(t,J=7.6Hz,2H),2.10(t,J=7.64Hz,2H),0.90-0.88(m,2H),0.81-0.79(m,2H)。
在-78℃下,向化合物13.4(2.0g,9.0mmol)的THF(20mL)溶液中缓慢加入1.6M正丁基锂的己烷溶液(11.2mL,18mmol),混合物在相同温度下搅拌30分钟。反应混合物用DMF淬灭,并用水稀释。所得溶液用EtOAc(2×30mL)萃取。有机层用盐水洗,经Na2SO4干燥,浓缩,得到化合物13.5(3.0g,粗品)。粗品化合物无需进一步纯化即可用于下一步骤。
向化合物13.5(2.0g,11.6mmol)的1,4-二氧六环:水(4:1,30mL)溶液中加入氨基磺酸(15.0g,69.7mmol)和亚氯酸钠(3.6g,17.4mmol)。将此悬浮液在室温下搅拌30分钟。反应毕,将反应混合物用水(20mL)淬灭,然后用EtOAc(2×20mL)萃取。有机层用盐水洗,减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化(0-15%EtOAc的己烷溶液),得到目标中间体13的化合物。
合成方案27
中间体14的制备
中间体14是通过类似于制备中间体13的所述方法制备得到。可根据以下合成方案制备其他化合物。
其他化合物的表征数据
下列化合物可使用本领域普通技术人员已知的方法或如本发明所述的方法制备得到。
(1):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.27–8.23(m,2H),7.87(表观峰t,J=7.6Hz,1H),7.72(表观峰t,J=6.0Hz,2H),5.66(表观峰t,J=7.6Hz,1H),5.43(d,J=1.2Hz,1H),4.49(d,J=1.2Hz,1H),4.43(dd,J=10.4,8.0Hz,1H),3.59(dd,J=10.8,7.2Hz,1H)ppm。
(2):MS(ES+)m/z计算值C18H17F6N7O5525.12实测值525.49(MH+)。
(3):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.26–8.22(m,2H),7.87(表观峰t,J=7.6Hz,1H),7.67(表观峰t,J=9.6Hz,2H),5.65(表观峰t,J=8.0Hz,1H),5.27(d,J=1.2Hz,1H),4.49(d,J=1.2Hz,1H),4.42(dd,J=11.2,8.4Hz,1H),3.56(dd,J=10.8,6.8Hz,1H),2.79(s,3H)ppm。
(4):MS(ES+)m/z计算值C18H23N7O5417.18实测值417.23(MH+)。
(5):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.23–8.19(m,2H),7.81(表观峰t,J=7.6Hz,1H),7.65(表观峰t,J=7.6Hz,2H),5.64(表观峰t,J=7.6Hz,1H),5.22(s,1H),4.40(表观峰t,J=8.8Hz,1H),4.34(s,1H),3.52(dd,J=10.0,7.6,1H),1.39(s,9H)ppm。
(6):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.50–8.48(m,1H),8.34–8.27(m,2H),5.74(表观峰t,J=7.2Hz,1H),5.40(s,1H),4.47(dd,J=10.0,8.0Hz,1H),4.41(s,1H),3.62(dd,J=10.8,7.2Hz,1H)ppm。
(7):1HNMR(D2O,400MHz)δ5.56(表观峰t,J=7.6Hz,1H),5.39(s,1H),4.46(s,1H),4.37(dd,J=10.8,8.4Hz,1H),3.50(dd,J=10.8,7.2,1H),2.87–2.77(m,2H),2.75–2.66(m,2H),2.27–2.21(m,2H)ppm。
(8):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.30–8.27(m,2H),7.90(表观峰t,J=8.0Hz,1H),7.76–7.71(表观峰t,J=7.6Hz,2H),5.70(表观峰t,J=7.6Hz,1H),5.02(s,1H),4.44(dd,J=10.8,7.6Hz,1H),4.17–4.12(m,1H),3.77(dd,J=10.8,6.8Hz,1H),3.03–2.86(m,2H)ppm。
(9):1HNMR(D2O,400MHz)δ5.26(s,1H),4.49(表观峰t,J=8.0Hz,1H),4.10(s,1H),4.06(表观峰t,J=8.8Hz,1H),3.24(dd,J=10.0,7.6Hz,1H)ppm。
(10):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.20(表观峰d,J=8.4Hz,2H),7.83(表观峰t,J=8.0Hz,1H),7.67(表观峰t,J=8.0Hz,2H),5.63(表观峰t,J=7.2Hz,1H),4.93(s,1H),4.35(dd,J=11.2,8.0Hz,1H),3.76–3.67(m,2H),2.61–2.46(m,2H),2.20–2.00(m,2H)ppm。
(11):1HNMR(D2O,400MHz)δ7.40-7.30(m,3H),5.28(s,1H),4.99(t,J=9.2Hz,1H),4.23(t,J=9.2Hz,1H),4.19(s,1H),3.36(t,J=9.6Hz,1H),2.94-2.86(m,4H),1.885(t,J=3.2Hz,4H)ppm。
(12):1HNMR(D2O,400MHz)δ7.60(表观峰t,J=7.6Hz,2H),7.42(表观峰t,J=7.6Hz,1H),5.33(s,1H),5.03(表观峰t,J=9.2Hz,1H),4.36(s,1H),4.26(表观峰t,J=9.2Hz,1H),3.40(表观峰t,J=9.6Hz,1H),3.23–3.17(m,2H),3.08(表观峰t,J=7.2Hz,2H),2.25–2.16(m,2H)ppm。
(13):1HNMR(D2O,400MHz)δ8.2(d,J=7.6Hz,1H),8.05(d,J=7.4Hz,1H),7.81-7.78(m,2H),7.69-7.67(m,1H),7.6-7.52(m,2H),5.3(s,1H),5.09(t,J=9.6Hz,1H),4.28-4.23(m,2H),4.18(s,2H),3.43(t,J=9.4Hz,1H)ppm。
(14):MS(ES+)m/z计算值C17H18F3N7O5457.13实测值457.74(MH+)。
(15):1HNMR(D2O,400MHz)δ7.52-7.43(m,3H),5.29(s,1H),5.0(t,J=8.4Hz,1H),4.24(t,J=6.8Hz,2H),3.53-3.41(m,2H),3.37(t,J=10Hz,1H),3.22-3.18(t,J=6.8Hz,2H),2.45-2.35(m,2H)ppm。
(16):1HNMR(D2O,400MHz)δ7.97(d,J=7.2Hz,1H),7.69(d,J=9.8Hz,1H),7.58(t,J=7.8Hz,1H),5.26(s,1H),4.98(t,J=9.0Hz,1H),4.24-4.19(m,2H),3.33(t,J=9.4Hz,1H),2.99-2.96(m,2H),2.5-2.4(m,2H),2.01-2.06(m,2H)ppm。
(17):1HNMR(D2O,400MHz)δ7.81(dd,J=8,1.2Hz,1H),7.56(dd,J=7.6,1.6Hz,1H),7.22-7.18(m,1H),5.27(d,1.2Hz,1H),4.99(t,J=9Hz,1H),4.6-4.55(m,2H),4.27-4.25(m,2H),3.35(t,J=9.6Hz,1H),1.45(s,6H)ppm。
(18):1HNMR(D2O,400MHz)δ5.28(d,J=1.2Hz,1H),4.85-4.83(m,1H),4.10(dd,J=19.6,10Hz,2H),3.29(t,J=9.6Hz,1H),1.49-1.46(m,4H)ppm。
化合物(19)、(20)和(21)均可使用本领域普通技术人员已知的方法或本发明所述的方法制备得到。
(22)1HNMR(D2O,400MHz)δ7.95(dd,J=7.8,1.7Hz,1H),7.86(dd,J=7.8,1.7Hz,1H),7.30(t,J=7.8Hz,1H),5.38(d,J=1.2Hz,1H),5.07(表观峰t,J=9.09Hz,1H),4.63–4.59(m,2H),4.37(表观峰t,J=9.3Hz,1H),4.28(d,J=1.2Hz,1H),3.47(表观峰t,J=9.4Hz,1H),2.16–2.12(m,2H),1.58(s,3H),1.58(s,3H)ppm。
实施例2
NaV抑制试验
在采用编码合适的人NaV钠离子通道α亚基(包括NaV 1.7和NaV 1.4)的全长cDNA转染的人胚肾293细胞(HEK)或中国仓鼠卵巢细胞(CHO)上进行电生理学实验。
如Moran先前所述,使用具有HEKA EPC9放大器(HEKA Elektronik Dr.SchulzeGmbH,德国)的全细胞配置中的膜片钳技术或使用IonFlux 16自动化膜片钳系统(FluxionBiosciences,南旧金山,美国)来测定钠离子电流。参见,Moran O,Picollo A,Conti F(2003)Tonic and phasic guanidinium toxin-block of skeletal muscle Na channelsexpressed in Mammalian cells,Biophys J 84(5):2999–3006。对于手动膜片钳实验,将硼硅酸盐玻璃微量移液管(Sutter Instruments,诺瓦托,加州)拉至尖端直径,从而在工作溶液中产生1.0-2.0MΩ的电阻。细胞内溶液的组成为(以mM计):CsF 110,EDTA20,HEPES10,NaCl 10,并用CsOH将pH值调节至7.2。细胞外溶液的组成为(以mM计):NaCl 135,KCl4.5,CaCl2 2,MgCl2 1,HEPES 10,并用NaOH将pH值调节至7.4。峰值电流一般在0.5-20nA之间。
每种毒素衍生物的冻干原料在-20℃下储存,并在记录之前,溶解在细胞外溶液中。(+)-石房蛤毒素和(+)-膝沟藻毒素-III可根据先前公布的合成路径合成得到(FlemingJJ,McReynolds MD,Du Bois J.(+)-saxitoxin:a first and second generationstereoselective synthesis.J Am Chem Soc.2007;129(32):9964-9975;Mulcahy JV,DuBoisJ.A stereoselective synthesis of(+)-gonyautoxin 3.J Am Chem Soc.2008;130:12630-12631)。在连续灌注下记录电流测定值,通过注射器添加进行手动控制。
EPC9膜片钳放大器的输出采用截止频率为10kHz并以20kHz采样的内置低通四极贝塞尔滤波器(Bessel filter)进行滤波。对于手动和自动记录,所述膜保持在-120和-90mV之间的保持电位。使用Pulse软件(HEKA Elektronik Dr.Schulze GmbH,德国)或IonFlux软件(Fluxion Biosciences,南旧金山,美国)来控制脉冲刺激和数据采集。所有测定试验均在室温(约20-22℃)下进行。建立全细胞和电压钳配置后,进行记录至少5分钟,以便稳定通道的电压依赖特性。通过从保持电位至-40和0mV之间的值的10ms阶跃去极化来引发电流。将数据归一化为控制电流,对毒素浓度作图并在Microsoft Excel软件中进行分析。将数据拟合成四参数逻辑方程式以确定IC50值并表示为平均值。
表1–NaV同种型的效能和选择性
所有数据均在HEK细胞中测定。第1栏提供了使用IonFlux 16自动化膜片钳系统测定的NaV 1.7的IC50数据。第2栏提供了使用IonFlux 16自动化膜片钳系统测定的NaV 1.4的IC50数据。第3栏提供了第1栏相对于第2栏的选择性数据。第4栏提供了使用具有HEKAEPC9放大器的全细胞配置中的膜片钳技术测定的NaV 1.7的IC50数据。第5栏提供了使用具有HEKAEPC 9放大器的全细胞配置中的膜片钳技术测定的NaV 1.4的IC50数据。第6栏提供了第4栏相对于第5栏的选择性数据。IC50结果见表1。ND表示未检出。NT表示未测试。效能提供如下:++++≤10μM<+++≤100μM<++≤250μM<+。选择性提供如下:+≤1倍<++≤10倍<+++≤50倍<++++。
本说明书中引用的所有出版物、专利和专利申请均通过引用并入本发明,就如同每个单独的出版物、专利或专利申请被具体地和单独地指出通过引用并入。尽管已根据各种实施例/实施方案描述了所要求保护的主题,但本领域技术人员将认识到,可在不脱离本发明精神的情况下进行各种修改/修饰、替换、删减和改变/变化。因此,所要求保护的主题的范围旨在仅由所附权利要求的范围限定,包括其等同物。
Claims (42)
1.式(I)所示化合物:
其中,
R1是H、OH、-OSO3 -、-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NH3 +、-NR13S(O)2R13a、-NR14C(O)NR14aR14b、或杂环烷基;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基;或
R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R9是C1-6烷基、C1-6烷氧基、或苯基,其中所述苯基任选地被1或2个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、和芳基的基团取代;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2或3个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2或3个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2或3个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;或
其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、或混合物。
4.根据权利要求1-3任一项所述的化合物,其中X1不存在。
5.根据权利要求1-3任一项所述的化合物,其中X1是-CH2-。
6.根据权利要求1-3任一项所述的化合物,其中X1是-CH2CH2-。
7.根据权利要求1-6任一项所述的化合物,其中X2是-OH。
8.根据权利要求1-6任一项所述的化合物,其中X2是-OR4。
9.根据权利要求1-8任一项所述的化合物,其中R4是芳基-C1-3烷基。
10.根据权利要求1-9任一项所述的化合物,其中R4是苄基。
11.根据权利要求1-8任一项所述的化合物,其中R4是C1-C6烷基。
12.根据权利要求1-6任一项所述的化合物,其中X2是-NR2R3。
13.根据权利要求1-6和12任一项所述的化合物,其中R2是氢、或C1-C3烷基;和R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、或杂环烷基。
14.根据权利要求1-6、12和13任一项所述的化合物,其中R2和R3各自为氢,R2是氢和R3是C1-C6烷基,R2是氢和R3是-OH,R2是氢和R3是C1-6烷氧基,或R2和R3分别独立地为C1-C6烷基。
15.根据权利要求1-6和12任一项所述的化合物,其中R2和R3同与之连接的所述氮原子一起形成5或6个原子组成的杂环,所述5或6个原子组成的杂环任选地被1、2或3个独立地选自卤素、羟基、C1-6烷基、和C1-6烷氧基羰基的基团取代。
16.根据权利要求1-6任一项所述的化合物,其中X2是–OH、-O-C1-C6烷基、-O-(C1-3烷基)-苯基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NHOH、-NH(C1-C6烷氧基)、-NH(C3-8环烷基)、或-NH(杂环烷基)。
17.根据权利要求1-16任一项所述的化合物,其中,
R5是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R5a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R5a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
R6是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
R10a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
R11a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
R13a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
R14b是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代。
18.根据权利要求1-17任一项所述的化合物,其中R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b。
19.根据权利要求1-18任一项所述的化合物,其中R7、R10、R11、R13、R14和R14a均为氢。
20.根据权利要求1-17任一项所述的化合物,其中R1是-OC(O)R6、或-NR7C(O)R7a。
21.根据权利要求20所述的化合物,其中R6是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代,或R6是杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;和R7a是芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代,或R7a是杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代。
22.根据权利要求20或21所述的化合物,其中R7是氢。
23.根据权利要求1-22任一项所述的化合物,其中R1中的所述芳基是苯基、萘基、四氢萘基、芴基、或茚满基;所述苯基、萘基、四氢萘基、芴基和茚满基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、和氨基的基团取代。
24.根据权利要求1-22任一项所述的化合物,其中R1中的所述杂环基是苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、苯并二氢吡喃基、或十氢喹啉基;所述苯并-1,4-二噁烷基、苯并二氧杂环戊烯基、二氢吲哚基、2-氧-二氢吲哚基、吡咯烷基、哌啶基、2,3-二氢苯并呋喃基、苯并二氢吡喃基和十氢喹啉基各自任选地被1、2或3个独立地选自卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、和苯基的基团取代。
26.根据权利要求24所述的化合物,其中R1中的所述杂环基任选地被a)一个甲基或乙基、或b)两个甲基取代。
29.根据权利要求27或28所述的化合物,其中a)一个R7b是甲基或乙基、和另一个R7b是氢,b)两个R7b均为氢,或c)两个R7b均为甲基。
31.药物组合物,其包含权利要求1-30任一项所述的化合物,以及药学上可接受的辅料、载体或稀释剂。
32.根据权利要求31所述的药物组合物,其中所述组合物为口服制剂或可注射制剂。
33.治疗哺乳动物中与电压门控钠离子通道功能相关的病症的方法,所述方法包括施用治疗或预防有效量的权利要求1-30任一项所述的化合物或权利要求31或32所述的组合物。
34.根据权利要求33所述的方法,其中所述哺乳动物是人。
35.根据权利要求33或34所述的方法,其中所述病症是疼痛,或其中所述病症与疼痛相关。
36.根据权利要求33或34所述的方法,其中所述病症是疼痛。
37.根据权利要求33或34所述的方法,其中所述病症与疼痛相关。
38.根据权利要求33或34所述的方法,其中所述病症选自红斑性肢痛症,糖尿病性周围神经病变,阵发性剧痛症,复杂性区域疼痛综合征,三叉神经痛,多发性硬化症,关节炎,骨关节炎,带状疱疹后遗神经痛,癌症疼痛,丛集性头痛,偏头痛,坐骨神经痛,子宫内膜异位症,纤维肌痛,术后疼痛,亚急性或慢性疼痛,与干眼综合征相关的疼痛和/或不适,与(急性)角膜损伤或擦伤相关的疼痛,急性眼痛,慢性眼痛,与角膜感染相关的疼痛,与帕金森病相关的疼痛,与ALS相关的疼痛,和与手术相关的疼痛。
39.根据权利要求33或34所述的方法,其中所述病症选自青光眼,局部缺血,瘙痒,和咳嗽。
40.根据权利要求33或34所述的方法,其中所述病症选自疼痛,瘙痒,和咳嗽。
41.式Xe所示化合物:
或其盐,其中,
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;
R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、环烷基、或杂环烷基;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2或3个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基。
42.制备式(I)所示化合物的方法,其包含
a)使式Xe所示化合物去保护
其中,
PG1是氮保护基团;
PG2是氮保护基团;
R1是-OS(O)2R5、-OC(O)R6、-NR7C(O)R7a、-OC(O)NR10R10a、-NR11R11a、-NR13S(O)2R13a、或-NR14C(O)NR14aR14b;
X1不存在,或X1是-CH2-、或-CH2CH2-;
X2是-OH、-OR4、或-NR2R3;
R2是氢、或C1-C3烷基;
R3是氢、-OH、C1-6烷氧基、C1-C6烷基、环烷基、或杂环烷基;
R4是C1-C6烷基、或芳基-C1-3烷基;
R5是H、C1-6烷基、或任选地被1、2、3或4个R5a取代的芳基;
各R5a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R6是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R6a取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R6a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R6a取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R6a,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R7是氢、或C1-6烷基;
R7a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R7b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R7b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R7b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R7b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R10是氢、或C1-6烷基;
R10a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;苯基羰基,其中所述苯基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R10b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2或3个R10b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R10b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R10b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R11是氢、或C1-6烷基;
R11a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R11b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R11a取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R11b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R11b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R13是氢、或C1-6烷基;
R13a是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R13b取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R13b取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R13b取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;
各R13b,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
R14是氢、或C1-6烷基;
R14a是氢、或C1-6烷基;
R14b是C1-6烷基;芳基,所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;芳烷基,其中所述芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂芳基,所述杂芳基任选地被1、2、3或4个R14c取代;杂环基,所述杂环基任选地被1、2、3或4个R14c取代;联苯基,所述联苯基任选地在任一环上被1、2、3或4个R14c取代;或环烷基,所述环烷基任选地被1、2、3或4个独立地选自C1-6烷基和卤代C1-6烷基的基团取代;和
各R14c,当存在时,分别独立地为卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、卤代C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、卤代C1-6烷基磺酰基、硝基、氨基、C1-6烷基氨基、二C1-6烷基氨基、苯基、或氰基;
以得到式(I)所示化合物;和
b)任选地分离所述式(I)所示化合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762478519P | 2017-03-29 | 2017-03-29 | |
US62/478519 | 2017-03-29 | ||
PCT/US2018/025304 WO2018183782A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-03-29 | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110914276A true CN110914276A (zh) | 2020-03-24 |
Family
ID=62002497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880035538.2A Pending CN110914276A (zh) | 2017-03-29 | 2018-03-29 | 用于治疗疼痛的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11279706B2 (zh) |
EP (1) | EP3601290B1 (zh) |
JP (1) | JP2020515611A (zh) |
CN (1) | CN110914276A (zh) |
WO (1) | WO2018183782A1 (zh) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2019011530A (es) * | 2017-03-29 | 2020-01-27 | Siteone Therapeutics Inc | Saxitoxinas 11,13-modificadas para el tratamiento del dolor. |
JP2020515611A (ja) | 2017-03-29 | 2020-05-28 | サイトワン セラピューティクス, インコーポレイテッド | 疼痛の処置のための11,13−修飾サキシトキシン |
EP3860714B1 (en) * | 2018-10-03 | 2023-09-06 | Siteone Therapeutics, Inc. | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
JOP20220130A1 (ar) | 2019-12-06 | 2023-01-30 | Vertex Pharma | مجموعات تترا هيدروفيوران بها استبدال في صورة عوامل تعديل لقنوات الصوديوم |
MX2023001741A (es) * | 2020-08-14 | 2023-04-25 | Siteone Therapeutics Inc | Inhibidores de cetonas no hidratadas de nav1.7 para el tratamiento de dolor. |
WO2022256842A1 (en) | 2021-06-04 | 2022-12-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Hydroxy and (halo)alkoxy substituted tetrahydrofurans as modulators of sodium channels |
KR20240031299A (ko) | 2021-06-04 | 2024-03-07 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | (2r,3s,4s,5r)-4-[[3-(3,4-디플루오로-2-메톡시-페닐)-4,5-디메틸-5-(트리플루오로메틸)테트라하이드로푸란-2-카르보닐]아미노]피리딘-2-카르복사미드를 포함하는 고체 투여 형태 및 투여 요법 |
WO2022256702A1 (en) | 2021-06-04 | 2022-12-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Substituted tetrahydrofuran-2-carboxamides as modulators of sodium channels |
CN117794918A (zh) | 2021-06-04 | 2024-03-29 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 经取代的四氢呋喃类似物作为钠通道调节剂 |
US11827627B2 (en) | 2021-06-04 | 2023-11-28 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | N-(hydroxyalkyl (hetero)aryl) tetrahydrofuran carboxamides as modulators of sodium channels |
CA3221939A1 (en) | 2021-06-04 | 2022-12-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | N-(hydroxyalkyl (hetero)aryl) tetrahydrofuran carboxamide analogs as modulators of sodium channels |
AR129116A1 (es) | 2022-04-22 | 2024-07-17 | Vertex Pharma | Compuestos de heteroarilo para el tratamiento del dolor |
WO2023205465A1 (en) | 2022-04-22 | 2023-10-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heteroaryl compounds for the treatment of pain |
TW202404969A (zh) | 2022-04-22 | 2024-02-01 | 美商維泰克斯製藥公司 | 用於治療疼痛之雜芳基化合物 |
WO2023205468A1 (en) | 2022-04-22 | 2023-10-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heteroaryl compounds for the treatment of pain |
WO2024123815A1 (en) | 2022-12-06 | 2024-06-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Process for the synthesis of substituted tetrahydrofuran modulators of sodium channels |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101039675A (zh) * | 2004-09-22 | 2007-09-19 | 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 | 河豚毒素及其衍生物用于治疗外周神经源性神经痛 |
WO2011098539A1 (en) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Phytotox Limited | Treatment of loss of sense of touch with saxitoxin derivatives |
CN102459273A (zh) * | 2009-05-07 | 2012-05-16 | 里兰斯坦福初级大学理事会 | 用于研究、成像以及治疗疼痛的方法和组合物 |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3536809A (en) | 1969-02-17 | 1970-10-27 | Alza Corp | Medication method |
US3598123A (en) | 1969-04-01 | 1971-08-10 | Alza Corp | Bandage for administering drugs |
US3957996A (en) | 1971-12-08 | 1976-05-18 | Astra Pharmaceutical Products, Inc. | Pharmaceutical local anesthetic compositions |
US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
US4008719A (en) | 1976-02-02 | 1977-02-22 | Alza Corporation | Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent |
HU196714B (en) | 1984-10-04 | 1989-01-30 | Monsanto Co | Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin |
IE58110B1 (en) | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
US5073543A (en) | 1988-07-21 | 1991-12-17 | G. D. Searle & Co. | Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle |
IT1229203B (it) | 1989-03-22 | 1991-07-25 | Bioresearch Spa | Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative. |
PH30995A (en) | 1989-07-07 | 1997-12-23 | Novartis Inc | Sustained release formulations of water soluble peptides. |
US5120548A (en) | 1989-11-07 | 1992-06-09 | Merck & Co., Inc. | Swelling modulated polymeric drug delivery device |
US5733566A (en) | 1990-05-15 | 1998-03-31 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Controlled release of antiparasitic agents in animals |
US5580578A (en) | 1992-01-27 | 1996-12-03 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers |
TW333456B (en) | 1992-12-07 | 1998-06-11 | Takeda Pharm Ind Co Ltd | A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide. |
US5591767A (en) | 1993-01-25 | 1997-01-07 | Pharmetrix Corporation | Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac |
US6087324A (en) | 1993-06-24 | 2000-07-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation |
IT1270594B (it) | 1994-07-07 | 1997-05-07 | Recordati Chem Pharm | Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida |
EP0835101B1 (en) | 1995-06-27 | 2004-06-09 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method of producing sustained-release preparation |
TW448055B (en) | 1995-09-04 | 2001-08-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Method of production of sustained-release preparation |
JP2909418B2 (ja) | 1995-09-18 | 1999-06-23 | 株式会社資生堂 | 薬物の遅延放出型マイクロスフイア |
US5980945A (en) | 1996-01-16 | 1999-11-09 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. | Sustained release drug formulations |
US6264970B1 (en) | 1996-06-26 | 2001-07-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained-release preparation |
US6419961B1 (en) | 1996-08-29 | 2002-07-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer |
CA2217134A1 (en) | 1996-10-09 | 1998-04-09 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Sustained release formulation |
DK0839525T3 (da) | 1996-10-31 | 2004-11-29 | Takeda Pharmaceutical | Præparat med forlænget frigivelse |
ATE233088T1 (de) | 1996-12-20 | 2003-03-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Verfahren zur herstellung einer zusammensetzung mit verzoegerter abgabe |
EP0857972A1 (en) | 1997-01-24 | 1998-08-12 | Tepual, S.A. | Immunoassay for the detection and quantitation of toxins causing paralytic shellfish poisoning |
US5891474A (en) | 1997-01-29 | 1999-04-06 | Poli Industria Chimica, S.P.A. | Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same |
CN1081034C (zh) | 1997-03-07 | 2002-03-20 | 潘心富 | 一种双胍基氢化嘌呤环类化合物的戒毒药 |
US6030974A (en) | 1997-04-02 | 2000-02-29 | The Regents Of The University Of California | Method of anesthesia |
AU7389098A (en) | 1997-05-16 | 1998-12-08 | Brigham And Women's Hospital | Local anesthetic formulations |
US6613358B2 (en) | 1998-03-18 | 2003-09-02 | Theodore W. Randolph | Sustained-release composition including amorphous polymer |
KR19990085365A (ko) | 1998-05-16 | 1999-12-06 | 허영섭 | 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법 |
US6248363B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
CN1382443A (zh) | 2001-04-25 | 2002-12-04 | 威克斯医疗仪器有限公司 | 钠离子通道阻断剂在制备用于局部神经麻醉或镇痛的药物中的应用 |
JP2003012699A (ja) | 2001-07-04 | 2003-01-15 | Japan Science & Technology Corp | 抗麻酔性貝毒抗体の製法、新規抗体、該抗体を用いるelisa測定キット、該製法による系標識毒標品 |
CN1194693C (zh) | 2002-01-11 | 2005-03-30 | 中国科学院海洋研究所 | 麻痹性贝毒毒素作为制备疗治疼痛病症药物的应用 |
WO2004050034A2 (en) | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Prolonged suppression of electrical activity in excitable tissues |
AU2003901897A0 (en) | 2003-02-12 | 2003-05-08 | Australian Institute Of Marine Science | Conjugate |
US20050137177A1 (en) | 2003-12-18 | 2005-06-23 | Shafer Steven L. | Ester combination local anesthetic |
US20070280970A1 (en) | 2004-05-07 | 2007-12-06 | Phytotox Limited | Methods of Treating Wounds With Gonyautoxins |
BRPI0510760A (pt) | 2004-05-07 | 2007-11-20 | Phytotox Ltd | método para administrar a um paciente uma composição, composição tópica, e, emplastro |
RU2277097C1 (ru) | 2004-12-27 | 2006-05-27 | Институт Молекулярной Генетики Российской Академии Наук (Имг Ран) | Высокомеченный тритием дигидрохлорид [3h]сакситоксина |
CN101513408A (zh) | 2008-02-19 | 2009-08-26 | 熊平 | 双胍基嘌呤环类衍生物制备提高抗癌药药效的新应用 |
WO2010019963A2 (en) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Georgetown University | Na channels, disease, and related assays and compositions |
EP3009427B1 (en) | 2011-03-03 | 2019-12-18 | Zalicus Pharmaceuticals Ltd. | Benzimidazole inhibitors of the sodium channel |
EP3129381B1 (en) | 2014-04-09 | 2020-11-04 | Siteone Therapeutics Inc. | 10',11'-modified saxitoxins useful for the treatment of pain |
AU2016329201A1 (en) | 2015-09-30 | 2018-04-26 | Siteone Therapeutics, Inc. | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
JP2020515611A (ja) | 2017-03-29 | 2020-05-28 | サイトワン セラピューティクス, インコーポレイテッド | 疼痛の処置のための11,13−修飾サキシトキシン |
MX2019011530A (es) * | 2017-03-29 | 2020-01-27 | Siteone Therapeutics Inc | Saxitoxinas 11,13-modificadas para el tratamiento del dolor. |
EP3860714B1 (en) | 2018-10-03 | 2023-09-06 | Siteone Therapeutics, Inc. | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain |
-
2018
- 2018-03-29 JP JP2019553573A patent/JP2020515611A/ja active Pending
- 2018-03-29 CN CN201880035538.2A patent/CN110914276A/zh active Pending
- 2018-03-29 EP EP18718368.6A patent/EP3601290B1/en active Active
- 2018-03-29 US US16/499,201 patent/US11279706B2/en active Active
- 2018-03-29 WO PCT/US2018/025304 patent/WO2018183782A1/en unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101039675A (zh) * | 2004-09-22 | 2007-09-19 | 埃斯蒂文博士实验室股份有限公司 | 河豚毒素及其衍生物用于治疗外周神经源性神经痛 |
CN102459273A (zh) * | 2009-05-07 | 2012-05-16 | 里兰斯坦福初级大学理事会 | 用于研究、成像以及治疗疼痛的方法和组合物 |
US20160115173A1 (en) * | 2009-05-07 | 2016-04-28 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and compositions for studying, imaging, and treating pain |
WO2011098539A1 (en) * | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Phytotox Limited | Treatment of loss of sense of touch with saxitoxin derivatives |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
史清文等: "海洋天然产物化学研究新进展", 《药学学报》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11279706B2 (en) | 2022-03-22 |
EP3601290A1 (en) | 2020-02-05 |
JP2020515611A (ja) | 2020-05-28 |
EP3601290B1 (en) | 2021-11-24 |
US20200102317A1 (en) | 2020-04-02 |
WO2018183782A1 (en) | 2018-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3601290B1 (en) | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain | |
CN110831945B (zh) | 用于治疗疼痛的11,13-修饰的石房蛤毒素类化合物 | |
EP3860714B1 (en) | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain | |
EP3356370B1 (en) | 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain | |
US20230339958A1 (en) | Non-hydrated ketone inhibitors of nav1.7 for the treatment of pain | |
CA2944549A1 (en) | 10',11'-modified saxitoxin useful for the treatment of pain | |
RU2778455C2 (ru) | 11,13-модифицированные сакситоксины для лечения боли |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20200324 |